ZAVRŠNI GRUPA A 3.7.2021.

• Autonomnim mehanizmima nastaju sljedeće bolesti štitne

žlijezde:
• Thyroiditis subacuta
• Riedlova struma
• Morbus Graves
• Thyroidits Hashimoto
• Thyroiditis infectiosa

• Zaokruži tačne tvrdnje:

• Klinički se dijele na mikroadenoma <1cm, makroadenoma

>1cm
• Adenom hipofize čine 20% intrakranijalnih neoplazmi
• 10% u sklopu MEN I
• 25% su slučajan nalaz na autopsijama
• Uglavnom su poliklonalni – stvaraju više hormona

• Najčešći karcinom štitne žlijezde je:

• Medularni
• Folikularni
• Anaplastični
• Papilarni

• Myxedema:
• Je posljedica hypertiroidizma
• Karakteriše mentalna i intelektualna usporenost
• Nastaje kod djece
• Karakteriše vlažna, topla i mekana koža.
• Udružen je sa konstipacijom

• Pheochomocytoma:
• Ne može biti udružen sa Cushingovim sindromom
• Uzrokuje kateholaminsku kardiomiopatiju
• Je tumor istovjetan paragangliomu

• Adenokortikalna hipofunkcija se manifestira kao:

• Morbus Addison
• Morbus Cushing
• Syndroma adrenogenitale
• Syndroma Waterhouse – Friderichsen

• Gullain Barre syndroma je:

• Hronična inflamatorna demijelinizacija poliradikuloneuropatija
• Akutna infalamtorna demijelinizirajuca neuropatija
• Subakutna inflamatorna demijelinizirajuća
poliradikuloneuropatija
• Subakutna inflamatorna demijelinizirajuća neuropatija
• Hronična inflamatorna demijelinizirajuća neuropatija
• Akutna inflamatorna demijelinizirajuća poliradikuloneuropatija

• Zaokruži tačne tvrdnje u vezi infektivne neuropatije izazvane

Varicella –Zooster virusom:
• Reaktivacija vodi nastanku bezbolne eritrematozne kožne erupcije u
distribuciji senzornih dermatoma
• Nastaje zbog reaktivacije latentne infekcije neurona u
senzornimganglijama kičmenog stuba i moždanog stabla nakon
varičele
• U ganglijama nastaje neuralna destrukcija uz mononuklearni
infiltrathemoragije a u nervima aksonalna degeneracija
• Virus se transportuje duž senzornih nerava u kožu gdje izaziva
aktivnuinfekciju epidermalnih ćelija
• Najčešće nastaje na ekstremitetima

• Zaokruži netačne tvrdnje:

• Zahvatanje miokrada je izraženije u Beckerovoj mišićnoj
distrofiji
• Duchenenova i Beckerova mišićna distrofija se u dva najčešća
oblikaautosomno recesivne mišićne distrofije
• Duchenenova mišićna distrofija postaje klinički manifestna u
dobi od 5godina sa slabošću koja progadira do ovisnosti o kolicima
od 10-12 godina
• Slabost počinje u mišićima ramenog pojasa i širi se prema
pelvičnompojasu
• Serumska keratinin kinaza je u Duchenenovoj mišićnoj
distrofiji povišenau prvoj deceniji života, kasnije u granicama
uobičajenog

• Sindrom karpalnog tunela

• Uzrokuje neurološki ispad 1. 2. i 3. prsta
• Uzrokuje neurološki ispad 3. 4. i 5. prsta
• Uzrokuje neurološki ispad palca
• Uzrokuje neurološki ispad svih prstiju šake

• Periferna neuropatija u dijabetes melitusu se ogleda kao:

• Distalna senzorna
• Fokalna ili multifokalna asimetrična neuropatija
• Distalna senzomotorna neuropatija
• Autonomna neuropatija

• Myastenia gravis:
• Je uzrokovana smanjenim stvaranjem acetilholina
• Je uzrokovana imunim mehanizmima
• Je karakterisana prisustvom antitijela na receptore acetilholina
• Je udružena sa atrofijom timusa

• Urtikarija (koprivnjača) je:

• Alergijska reakcija kože koja se karakteristiše
degranulacijommastocita i edemom kože
• Kožna manifestacija sistemskog autoimunog oboljenja
• Generalizovani nedostatak melanina u koži
• Hronična dermatoza

• Vitiligo označava:
• Povećan broj melanocita u epidermu
• Djelomičan ili potpun gubitak melanocita u epidermu
• Manifestuje se samo na ekstenzornim stranama gornjih
ekstremiteta
• Poremećaj pigmentacije češći kod osoba tamne puti

• Psorijaza je hronična dermatoza koja se u tipičnim slučajevima:

• Javlja na koljenima, laktovima, vlasištu,
lumbosakralno,interglutealno
• Manifestuje se vezikulama na dlanovima i tabanima
• Mikroskopski pored ostalog, odlikuje akumulacijom granulocita
uparakerotičnom sloju epiderma, Auspitz-ovim znakom
• Manifestuje se u vidu dobro ograničenih, crvenkastih,
pojedinačnihili konfluirajućih plakova, pokriveni srebrenasto bijelim
ljuspicama

• Maligni tumori porijekla pigmentnih ćelija (melanocita):

• Javljaju se isključivo na koži
• Klinički predstavlja asimetrične, neravnomjerno i
nejednakopigmentirane promjene uvijek iznad ravni okolne kože
• Naziva se maligni melanom
• Uvijek je manji od 6mm
• Smatraju se vrlo agresivnim malignim tumorima

• Aktinična keratoza je:

• Kožna manifestacija sistemskog oboljenja

• Javlja se na koži otkrivenih dijelova tijela, osoba starijih od 45

godina
• Smatra se prekanceroznom promjenom
• Često je udružena sa visoko agresivnim karcinimom
pločastogepitela kože

• Tumor koji potiče od bazalnih ćelija epiderma naziva se:

• Planocelularni karcinom
• Keratokantom
• Siringom

• Osteoporoza je:
• Bolest koja se karakteristiše stanjenjem korteksa i
prorijeđenjemtrabekula kosti
• Defekt u koštanom remodeliranju zbog pogoršane
funkcijeosteoklasta i lizozomskog efekta
• Bolest koja se karakteristiše povećanjem koštane mase
• Ništa od navedenog

• Osteopetroza:
• Se naziva i Albres – Schonberg-ova bolest
• Karakteriše se smanjenim stvaranjem trabekularne kosti
• Bolest uzrokovana mutacijom u genu za karboničnu anhidrazu
kojareguliše funkciju osteoklasta

• Osteogenesis imperfecta:
• Nasljeđuje se autosomno recesivno
• Je nasljedni oblik patuljastog rasta zbog poremećaja
enhontralneosifikacije
• Javlja se sa učetalošću od 1:15 000
• Kratke ruke i noge (duge kosti), glava uobičajene veličine

• Osteonekroza je:
• Izuzetno rijetka bolest
• Nekroza koštanog tkiva nastala zbog ishemije kosti
• Naziva se avaskularnim i aseptičnim infarktom kosti
• Oboljenje u kojem je medularna kost pošteđena

• Reumatoidni artritis je:

• Predviđenog je toka, češći kod žena

• Multisistemsko, relapsirsajuće, hronično, inflamatorno

oboljenje, obično simetrično zahvata zglobove
• Hronični sinovitis fibirnomioidnom nekrozom koja vodi do
destrukcijehrskavice i ankiloze zahvaćenog zgloba

• Prelomi kostiju se nazivaju frakture. Prilikom zarastanja

preloma:
• Između krajeva prelomljene kosti nastaje hematom
• Devitalizirani fragmenti kosti na mjestu frakture se resorbuju
teknakon 40 dana
• Organizacijom hematoma nastaje granulaciono tkivo koje se
nazivamekotkivni pro-kalus ili fibrozni kalus
• Primarni kalus predstavlja stvaranje nove kosti na mjestu
prijeloma

• Tumori mozga porijekla glijalnih ćelija:

• Astrocitoma

• Menigeoma
• Neuroblastoma
• Oligodendroglioma

• Najčešći infektivni meningitisi:

• Nastaju u odraslnih
• Su virusni
• Nastaju u djece
• Su bakterijski

• Hidrocefalus:
• Može dovesti do atrofije bijele mase
• Je proširenje moždanih komora sa povećanjem
volumenacerebrospinalnog likvora
• Kod odraslih uzrokuje povećanje intrakranijalnog pritiska i
povećanjeobima glave
• Može biti otvoreni i zatvoreni

• Hematoma subdurale:
• Nastaje nakon pucanja srednje meningealne arterije
• Može biti uzrokovan oštećenjem subarahinodalnih arterija
• Može biti akutni i hronični

• Karakterizira se nakupljanjem krvi između dure i kosti lobanje

• Alzheimer-ovo oboljenje je:

• Nasljeđuje se autosomno dominantno
• Teška kortikalna disfunkcija sa dubokom nijemom
imobilnomdemencijom
• Oboljenje sa horeifomnim i ekstrapiramidnim pokretima
iprogresivnom demencijom

• Tumori koji vode porijeklo od arahinodalnih fibroblasta zovu se:

• Ependiomi
• Meduloblastomi
• Gilomi
• Švanomi
• Meningiomi

Grupa B ZAVRŠNI

• Akromegalija

• Je prekomjeran rast čitavog organizma

• Je posljedica povećanog ACTH

• Nastaje u odrasloj dobi

• Hiperpituitarizam mogu izazvati
• Karcinom hipofize

• Hiperplazija ćelija hipofize

• Apopleksija hipofize

• Myxedema

• Je posljedica hypertiroidizma

• Karakteriše vlažna, topla i mekana koža

• Karakteriše mentalna i intelektualna usporenost

• Nastaje u odrasloj dobi

• Sindrom neadekvatne sekrecije ADH karakteriše

• Manjak stvaranja ADH

• Edem mozga

• Poliuria

• Polidipsia

• Hiponatremia

• Adrenokortikalna hiperfunkcija se manifestira kao

• Morbus Cushing

• Syndroma Waterhouse-Friderichsen

• Syndroma adrenogenitale

• Morbus Addison

• Morbus Graves karakteriše

• Autoimuna patogeneza

• Exophtalmos
• Hiportireoza

• Pretibijalni miksedem

• Pemfigus vulgaris i foliaceus, Bulozni pemfigod i Dermatitis herpetiformis

Durhingpredstavljaju bolesti iz skupine
• Eritemoskvamoznih dermatoza
• Buloznih dermatoza

• Vaskulitisa malih krvnih sudova

• Ništa od navedenog nije tačno

• Smanjen broj melanocita u dermu

• Naziva se melasma

• Manifestuje se samo na ekstenzornim stranama gornjih ekstremiteta

• Naziva se Vitiligo

• Aktinična keratoza je

• Kožna manifestacija sistemskog oboljenja

• Javlja se na koži otkrivenih dijelova tijela, osoba starijih od 45 godina

• Smatra se prekanceroznom promjenom

• Često je udružena sa visoko agresivnim karcinomom pločastog epitela kože

• Maligni tumori porijekla pigmentnih ćelija (melanocita)

• Javljaju se isključivo na koži

• Klinički predstavljaju simetrične, ravnomjerno i jednako pigmentirane

promjeneuvijek iznad ravni okolne kože
• Naziva se maligni melanom

• Smatraju se vrlo agresivnim malignim tumorima

• Uvijek je manji od 6 mm
• Liposakrom, maligni tumor porijekla masnog tkiva

• Rijetko se javlja u retroperitoneumu, dubokim mekim tkivima ekstremiteta

• Najčešće je lociran u potkožnom masnom tkivu

• Češće se javlja u osoba mlađe životne dobi

• Nodularni fascitis je

• Reaktivan proces proliferacije fibroblasta u superficijalnim fascijama

• Obično mu prethodi trauma

• Maligni tumor porijekla veziva

• Javlja se kod odraslih na volarnoj strani šake, grudnom košu, leđima,

ekstremitetima
• Brzorastuća promjena koja nastaje za nekoliko nedjelja, solitarna,
ponekadbolna

• Demijelinizirajuće neuropatije

• Odlikuje istovremeno oštećenje mijelina ili Schwanovih ćelija i aksona

• Karakteriše gubitak mijelina između Ranvierovih nodusa, segmentalna

demijelinizacija
• Tanka mijelinska ovojnica

• Povećana brzina provodljivosti, nerava

• Neuropatije označavaju

• Bolest perifernog nervnog sistema od korjenova kičmene moždine do

slobodnih nervnih završetaka perifernih nerava

• Zapaljenski proces u nervima, nastao infekcijom ili imunološki posredovanim

mehanizmima

• Nenoplastična proliferacija fibroblasta i Švanovih ćelija sa aksonima, koja

sejavlja nakon oštećenja nerava naziva se
• Perineuralni miksom

• Traumatski neurom
• Neurofibrom

• Myastenia gravis je bolest uzrokovana

• Antitijelima koja blokiraju postsinaptičke acetil-holinske receptore na

motornoj ploči što dovodi do degradacije i smanjenja receptora

• Antitijelima koja blokiraju presinaptičke Ca kanale koji redukuju otpuštanje

acetil-h olina u sinaptičku pukotinu

• Mišićne distrofije su

• Oboljenja nastala zbog mutacije u genima, mogu se nasljeđivati ili se

mogupojaviti sporadično

• Grupa primarnih bolesti mišićnih oboljenja koje karakteriše progresivna

slabost i atrofija mišića koji kontrolišu pokrete tijela
• Grupa bolesti u koju spada Duchenneova i Beckerova mišićna distrofija

• Grupa bolesti u koju ubrajamo samo miotičnu distrofiju

• Dugotrajna fizička neaktivnost dovodi do fokalne ili generalizovane atrofije

mišićnih vlakana prvenstveno
• Tipa II

• Tipa I

• Oba tipa podjednako

• Rabdomioliza može nastati

• Nakon traume-Kraš povrede

• Zbog upotrebe nekih lijekova i toksina – statini, amiodaron, etanol,

predoziranje sa „ekstazijem“, amfetamin
• Podhlađivanje tijela

• Dermatomyositis je
• Nasljedna miopatija

• Autoimuno oboljenje udruženo sa povećanom ekspresijom molekule MHC

klase 1 na površini miofibrila i endomizijalnim infiltratom CD8+ T ly

• Može biti udružen sa poymyositisom i karakteriše ga mišićna slabost na

obje strane tijela i tipičan osip na koži koji prethodi ili se istovremeno pojavljuje s
progresivnom slabosti mišića
• Mišićna distrofija

• Osteopetroza

• Se naziva i Albers-Schonbergova bolest

• Spada u grupu oboljenja sa osteklastnom disfunkcijom

• Bolest uzrokovana mutacijom u genu za karboničnu anhidrazu koja

reguliše funkciju osteoklasta

• Ahondroplazija
• Nastaje zbog poremećaja enhodralne osifikacije

• Manifestuje se prekomjernim rastom dugih kostiju

• Manifestuje se poremećajem spajanja kostiju glave

• Nasljeđuje se autosomno dominantno

• Osteoid osteom je

• Dobroćudni tumor hrskavičnog tkiva

• Tumor građen od kalcificiranog osteoida okruženog osteoblastima

• Javlja se češće u meduli dugih kostiju

• Reumatoid artritis je

• Nepredvidljivog toka, češći je kod muškaraca

• Multisistemsko, relapsirajuće, hronično, inflamatorno oboljenje, obično

simetrično zahvata zglobove
• Hronični sinovitis sa fibrinoidnom nekrozom koji vodi do destrukcije
hrskavice i ankiloze zahvaćenog zgloba
• Hondosarkom

• Obično zahvata medularni dio kosti sa širenjem prema korteksu

• Je najučestaliji primarni maligni tumor kosti

• Primarni hondosarkom nastaje u srednjoj životnoj dobi

• Češće obolijevaju žene

• Najšeće metastazira u pluća

• U zavisnosti od lokalizacije hidrocefalus može biti

• Hydrocephalus ex vacuo

• Hipersekretorni

• Aresorptivni
• Komunicirajući i nekomunicirajući

• Spina biffida aperta nastaje kada

• Nedostaju zadnji lukovi kičmenih pršljenova

• Je nepotpuno zatvoren okcipitalni dio kalvarije

• Se ne zatvori kaudalni dio neuralne cijevi

• Kada se moždana opna izbočuje kroz defekt zadnjih lukova kičmene moždine

• Infekcije CNS-a mogu nastati

• Hematogenim širenjem

• Lokalnom ekstenzijom

• Direktnom implantacijom m.o

• Hematoma epidurale

• Karakterizira se nakupljanjem krvi između spoljašnjeg sloja dure i

lobanjskekosti
• Nastaje nakon pucanja mostnih vena na mjestu ulaska u duru

• Može biti uzrokovan oštećenjem subarahnoidalnih arterija

• Najčešće je posljedica prijeloma kostiju lobanje

• Alzheimerova bolest

• Je neurodegenerativna bolest

• Morfološki se manifestuje kortikalnom atrofijom, proširenjem sulkusa

• Klinički se manifestuje mišićnom rigidnošću i nestabilnošću stava