21 10.

Sınıf
Biyoloji
Kalıtım - 11

1. İnsanda kas distrofisi; distrofin adlı kas proteinini şifre- 4. Yalnızca Y kromozomu üzerinde bulunan genlerle il-
leyen genin X kromozomu üzerinde bulunmadığı zaman gili,
görülür.
I. Bu genlerin kontrol ettiği fenotipik özellikler sadece
Bu geni taşımayan bireyler için, erkeklerde görülür.
I. Kas yapısı bozulur. II. Aktarılmasında ya da taşınmasında özelliğin baskın
ve çekinik olması önemli değildir.
II. Kaslar uyumlu çalışamaz.
III. Bu özellikler ailedeki bütün erkek bireylerde görülür.
III. Spor ve beslenme ile düzeltilebilir.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
ifadelerinden hangileri doğrudur?
A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III
A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III
D) I ve II E) I, II ve III
D) I ve II E) II ve III

Ölçme, Değerlendirme ve Sınav Hizmetleri Genel Müdürlüğü

2. Şekildeki soyağacında kulak kıllılığı hastalığının kalıtımı

gösterilmektedir. Koyu renkli bireyler bu özelliği fenotipin- 5. Kısmi renk körü hastası bir erkeğin;
de gösterir. I. kısmi renk körü taşıyıcısı,
1 II. kısmi renk körü geni taşımayan,
III. kısmi renk körü hastası
genotipi verilenlerden hangileriyle yapacağı evlilikte
2 3 renk körü hastası çocuk doğma olasılığı kesinlikle
yoktur?

4 A) Yalnız I B) Yalnız II C) I ve III

D) II ve III E) I, II ve III
5

Buna göre, numaralı bireylerden hangisinde mutas-

yon görülmüştür?

A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
6. Kısmi renk körlüğü karakteri bakımından taşıyıcı bir
dişi ile kısmi renk körü bir erkeğin ikinci çocukları-
●

nın kısmi renk körü kız olma ihtimali aşağıdakilerden

MEB

hangisidir?
1 1 1 3 3
A) 16 B) 8 C) 4 D) 8 E) 4
3. Kısmi renk körlüğü geni X kromozomu üzerinde taşınan
çekinik bir özelliktir.
Kısmi renk körü bir erkek ile normal görüşlü bir kadı-
nın evliliğinden doğacak çocuklar için,
7. Hemofili taşıyıcısı ve A kan gruplu bir anne ile hemo-
I. Kısmi renk körü baba, ilgili geni kız çocuklarına ak- fili olmayan B kan gruplu bir babanın aşağıda fenotipi
tarır. verilen bireylerden hangisi çocuğu olamaz?
II. Erkek çocukların hiçbirinde bu gene rastlanmaz.
A) Sağlıklı AB kan gruplu erkek çocuk
III. Kız çocuklarının tamamı bu hastalığı gösterir.
B) Taşıyıcı 0 kan gruplu kız çocuk
ifadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur?
C) Taşıyıcı A kan gruplu kız çocuk
A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III D) Hemofili hastası B kan gruplu kız çocuk
D) I ve II E) I, II ve III E) Hemofili hastası 0 kan gruplu erkek çocuk
 21 10. Sınıf
Biyoloji
Kalıtım - 11

8. İnsanların eşey kromozomları ile ilgili aşağıdaki özel- 11. Cinsiyeti belirleyen kromozomlar verilmiştir.
liklerden hangisi yanlıştır? a
A) Cinsiyetin belirlenmesinde görevli olan genleri taşıyan
kromozomlara gonozom denir.
B) Sağlıklı bireylerde 44 otozom, 2 gonozom bulunur.
C) Gonozomlar sadece cinsiyetin belirlenmesi ile ilgili c
genler taşırlar.
D) Eşey kromozomları dişi bireylerde XX, erkek bireyler- a
de XY ile gösterilir. d
E) Eşey kromozomlarının fazlalığında ya da eksikliğinde
çeşitli kalıtsal hastalıklar ortaya çıkar.
b b

X Y

Ölçme, Değerlendirme ve Sınav Hizmetleri Genel Müdürlüğü Buna göre, aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

A) a veya b’ler arasında parça değişimi olabilir.

B) c’deki çekinik genin etkisi erkek bireylerde tek alelle
sağlanır.
9. Bazı kalıtsal hastalıklar ve bu hastalığı sembolize C) d’deki bir gen doğrudan erkek çocuğa aktarılır.
eden uygun genotipler ile ilgili,
D) c’deki çekinik bir genin taşıdığı özelliğin dişi bireyler-
I. Hemofili hastası dişi → XhXh de fenotipe yansıma ihtimali erkek bireylerden daha
II. Kısmi renk körü erkek → XYr düşüktür.
III. Kısmi renk körlüğü geni taşımayan dişi → XRXR E) a’daki çekinik bir genin erkek bireylerde fenotipe yan-
IV. Hemofili hastası erkek → XhY sıma ihtimali daha düşüktür.

V. Hemofili taşıyıcısı dişi → XHXH

eşleşmelerinden hangileri yanlıştır?
12. Hemofili ve renk körlüğü, insanda X kromozomu üzerinde
A) Yalnız II B) I ve IV C) II ve V çekinik genle kalıtılan iki hastalıktır. Bu iki hastalığın bir
D) I, III ve V E) II, IV ve V ailede görülme durumu soyağacında verilmiştir.
xHr xhR
: Sağlam dişi
●

: Hemofili ve
MEB

renk körü dişi

x R xhr
H

: Hemofili dişi

1 2 3 4 : Renk körü dişi

: Sağlam erkek

10. İnsanlarda eşeyin belirlenmesinde; : Hemofili ve

5 6 7 8 renk körü erkek
I. gonozom çeşidi, : Hemofili erkek
II. otozom sayısı,
: Renk körü erkek
III. otozom çeşidi,
IV. gonozom sayısı Sağlam ve hasta bireylerin gösterildiği bu soyağacın-
da numaralı bireylerden hangilerinin krossing over
durumlarından hangileri etkilidir?
sonucu oluştuğu söylenebilir?
A) Yalnız I B) Yalnız III C) II ve IV
A) 1, 3, 4 ve 8 B) 1, 3, 6 ve 8 C) 3, 4, 6 ve 7
D) I, II ve III E) II, III ve IV
D) 4, 5, 6 ve 8 E) 1, 2, 4, 6 ve 7