Szybkosé reakeji chemicznyeh 76. (0-2) Uczeii praygotowal doswiadezenie pozwalajace otrzymywaé wodér ezasteczkowy w reakcji 2g magnezu w postact \widr roztwarzanych w 200 em’ kwasu bromowodorowego 0 stgZeniu 1 mol » dm”? w temperaturze 20°C Nastgpnie przeprowadzit trzy kolejne doswiadczenia: a), b) oraz c), kt6re mialy wykazaé, 2: doswiadezenie a) —rozdrobnienie, doswiadezenie b) ~ zmiana stgzenia kwasu, doswiadezenie e) — zmiana temperatury, maja wplyw na wzrost szybkosei badane} reakeji W ponitszej tabeliuzupelnij slownie lub liczbowo uéyte w kaédym dofwiadezeniu czynniki tak, aby W poréwnaniu z doswiadezeniem wyjiciowym, wykazaé wzrost szybkosei reakeji po 71 opisanege ezynnika. zmieniany ezynnik | doswiadezenie a) | doswiadezenieb) | doswiadezeniec) | roninbaienia _|PYOS2EK widry vio vy egies. a 3 reams ofan 2OO 00 200 inal] 4 Pals a eres Omar O) _>20 ‘Zadanie 777. (0-2) Jednakowe ilosci sodu i potasu wrzucono réwnoczesnie do zlewek napelnionych wodg. Schemat preprowadzonege doswiadczenia pokazuje rysunek: atoméw. it | bau, ty o ie ape eeae | Cratthey Pk eve ae Tue my rmie}sze 1) se Yank! wes taba te pomaneane sisLthe potas. Zadanie 778. (0-2) Przeprowadzono réwnoczesnie dwa doswiadezenia pokazane na rysunku: weatonrctes ne] Waltman | +Szybkosé reakeji chemicznyeh ‘Wskaz, w Ktdrej probowee szybkosé reakeji bedzie wieksza: I). Gazem wydzielajgcym sig w reakeji jest uO. d.0¥, : ‘Zadanie 779. (0-1) W dwéch probéwkach oznaczonych numerami Ii Il umieszczono takg sama iloSé widrk6w magnezowyeh. Nastgpaie do probéwek wprowadzono jednakowe objetosci kwasu solnego o temperaturze 25 °C ale réenych ste2eniach. Preebieg ddoswiadczenia ilustruje ponizszy rysunek. Jewas solny © stezeniu 0,5 mol-dm* ‘kwas solny 0 pH = 1 1 1 | T wird vwiorki magnezowe magnezowe Napisz numer probéwki, w ktérej reakeja kwasu solnego z magnezem zaszla szybcie} Reakeja zaszia szybcie) w probéwee numer... 1 Zadanie 780. (0-1) ‘Wykonano nastepujgce doswiadczenie: 0.5 gopiow Mg 0.5 g watt Mg 05 gopitiow Mg 100 ca 0.S-molowego Lwase solaego Okresl, w kt6rej probéwee 1 -3 reakeja przebiegala najszybeie}, A. We wszystkich naczyniach reakeja przebiegala z jednakowa szybkoscig 3 Reakeja preebiegala najszybeiej w naczyniu | C. Reakeja przebiegala najszybeiej w naczyniu 2. D. Reakeja przebiegata najszybeiej w naczyniu 3 Zadanie 781. (0-2) W celu zbadania wplywu réznych czynnik6w na szybkosé reakeji chemicznych wykonano dwa doswiade: zilustrowane ponizszym rysunkiem, Dobwiadcrenie A Doswiadczenie B 0.1 g Camas O1gCugm OP EME wai 001g Mg aan 1 1 0 w ENOv monn HCl ww HCl wy temp. 20°C o temp. 40°C przereagowal szybcie}, i okresl, jaki ezynnik o tym zadecydowal. asSzybko4é reakeji chemicznych Dofwiadezenie | Numer probowki | Crymnik decydujacy o wigkszej szybkoéei reakeji A stopien vezdvobnienia substv: B Vv temperatura Zadanie 782. i 'W celu okreslenia wplywu wybranych czynnikéw na szybkosé reakeji chemicznych przeprowadzono doswiadezenia: zilustrowane poni2szym rysunkiem, 2g eynka w granuliach 24 Znweranoliach 2g pyiu Za 2eprteza 10 em? 586 Chg 10cm 10% HClag 10cm? 10% HCigg 10m 10% Clog temperatura 20°C temperatura 20°C temperatura 20°C temperatura 80°C ‘Zadanie 782.1. (0-3) Po zakoficzeniu doswindezef zanotowano nastepujgce obserwacje: ww probéwee Il gaz wydziela sig intensywniej niz w probowee I ww probéwee Ill gaz wydziela sig intensywnie} niz w probéwee Il, —w probowee IV gaz wydziela sig intensywnie} niz w probéwce IIL. Na podstawie powyészych informacji uzupelnij tabele, podajae, jakie ezynniki i w jaki sposéb wplywaja na szybko8é opisanych reakeji chemicznych eared Comik Whim qualia ws sabiot ra litt stezenie voztvere eee saganse rest vaw pew ne feseoet . ae a int stopien verdvobriene East Fa eae irv Lempevztuva [cressk eqithcola cools ‘Zadanie 782.2. (0-1) Przedstaw w formie jonowej skréconej réwnanie ilustrujace przebieg reakeji we wszystkich probéwkach [ Mijsce na réwnane real i este pel tered n+ tt ont + H et Seis Zadanie 783. (0-1) Naan rent raza Peiirestvinicivs eneieteseeeyatreesexiety yiessdy= soviet Reakeja chemiczna biegnie tym szybeiej im je) energia aktywacji jest ( niZsza / wy2sza ), Na szybkosé reakeji wplyw ma ( sielenie / stopien rozdrobnienia ) substratu. w stalym stanie skupienia, ( ciinienie / stgzenie ) substratw: w roztworze, ( clinienie / stopieri rozdrobnienia ) gaz6w. Przeprowadzono dwa doswisdezenia A i B zilustrowane ponizszymi rysunkami, W ka?dej probowce znajdowaly sig kawatki blaszki eynkowej o masie 1 g i jednakowym stopniu rozdrobnienia, Dofwiadozenie A Doswindezenie B 10cm’ roztworu HC] 10em? roztworu HCL 10cm’ roztworu CHCOOH 10-emroztworu HCI en" 00 mol dm cq 0,L mol“ dn” n= 0,01 mol dn = OLmol= dm a 1 geynkuSzybkosé reakeji chemicznych ) Podaj numer probéwki, w kt6rej w doswiadezeniu A i w doswiadczeniu B szybkosé reakeji byla wigksza. Uzasadnij sw6j wybér. Aci, B=IM bo seyokote veakgi vavaste wr22.20. werostem i) bebe ilascaases aren preebievs zgodnie riwnaniem: Stgzenia veagentéu. Zn +2 CH\COOH = (CHsCOO):Zn + He ‘Wykonujge obliczenia, sprawdé, czy 10 cm? roztworu CHsCOOH 0 stezeniu molowym réwnym 0,1 mol - dm™ wystarezy do roztworzenia 1 g cynku. Miejsce nagbliczenia: oon + 0,01-0, 0,004 mel | mp ee 2 0,045 mel” S Distgeson, =O; 44 = 0, Lim ot Zn — 2 mol H > Probéwka Czas I 4a ae t, i tS a STANT Preeprowadzono doswidezenie, w kiGrym do probowki I wlano kwas solny ©_pH = 2, a do probowki I~ wodny “Sy & roztwor kwasu octowego (ctanowego) o pH = 2. Roztwory mialy temperature 298 K. Nastgpnie do obu probswek dodano po 1 gramie pylu eynkowego, Opisane doswiadezenie zilustrowano ponizszym schematem, pyl cynkowy pytcynkowy | «|| HCl (aq) CHsCOOH (aq) 225Szybkosé reakeji chemicznych Ocesi, czy podane ponize} informacje sq prawdziwe. Zaznacz P, jesti informacja jest prawdziwa, albo F ~ jel jest falszywa. [| ]W warunkach doswiadczenin tq2enie molowe kwasusolnego jest wigksze niz stgzenie molowe wodnego roztworu kwasu octowego. [Uzycie w doswiadczeniu wodnych roztwordw o pH = 3 skutkowaloby ]wzrostem szybkosci reakeji wylycznie w probowce II, poniewa2 kwas luczestniczqcy Ww tej przemianie jest kwasem slabym. JOchlodzenie obu uzytych w doswindezeniu wodnych roztwordw skutkowaloby zmniejszeniem szybkosci wydzielania gazu w przemianach zachodzacych w probéwkach Ii IL lanie 788. (0-2) Jesli szybkosé reakeji mo?na wyrazié réwnaniem typu: szybkosé = [A]* [BJ to reakcja jest regdu a wagledem A, raed B wzgledem B i rzedu calkowitego (a + f). Jezeli wykladnik potegi fub suma wyKtadnikéw wynosi 1, reakcja jest pierwszego ragdu wzglgdem danego reagenta lub jej rad catkowity wynosi jeden. Gdy zas wykladnik lub sume \wyktadnikow wynosi dwa, reakeja jest drugiego rzedu. Oba réwnania kinatyczne: szybkosé=ki [AP szybkosé = ky [A] [B] wskazujg na sumaryczny rzqd reakeji R rowny 2, lecz z pierwszego rownania wynika drugi rzad reakeji R wagleder ‘A,azdnugiego pierwszy rzad wzgledem A iB. Jezeli substancja wystepuje w zbilansowanym réwnaniu reakeji, lecz nie pojawia sig w réwnaniu kinetycznym, to reakeja jest zerowego reedu wzgledem te} substaneji ‘Zeddlo: AG. Whitaker, A.R. Mount, M.R. Heal, Keskie wyklady...Chemiafizyezms ‘Wydawnictwo Naukowe PWN, Warsavea 2006 Réwnanie reakejijodowania propanonu w roztworze wodnym ma postaé lp + HY + CH;COCH, — CHLICOCH, + HI + HY a rownanie kinetyezne: seybkosé =k (H'] [CHsCOCH] Na podstawie powyészych informacji okres, kt6rego rzedu jest reakeja jodowania propanonu: 2) wagledem jodu: .2EVOUY 'b)__wzgledem propanonu: Frevieszy, ©) okresl ealkowity rad tej reakeji: dw gh. Badano szybkosé trzech reakeji chemieznych zachodzacych zgodnie z réwnaniam Reakeja I: A+B Reakeja Il: 2D > E Reakeja Ill: F++G—>H Na wykresach przedstawiono zaleznoSé szybkoSci tych reakeji od stezefi molowych ich substratéw_oznaczonych: symbolami A, Di F reakeja I reakeja Tl reakeja III Vi Yu, Vin~ Szybkosci reakeji I, Ii IIT x. Cb , cr ~sig2enia molowe substratow A, Di F Rzgd reakeji R ze wegledu na wybrany substrat to wykladnik potegi, w Ktérej stezenie molowe danego substratu \wystepuje w rwnaniu kinetyeznym tej reakeji,Fe Szybkosé reakeji chemicznych ®) Pracanalizuj powyésze wykresy i uzupetnljtabele, okreslajyc rzad reakeji I ze wzgledu na substrat A oraz rzad reakeji III ze wzgledu na substrat F. Nereakgi i 7 i} RaadreksiR [e805] dul frerouny | b) Dokovicz ponizszy zapis, tak aby otrzymaé réwnanie kinetyczne reakeji IL bP Pewien zwigzek organi ite} reakeji jest niezerowa (EA > 0) qrrchrowadzon0 doéwiadczenie, w ktéeym badano szybkosé reaksji rozkladu zwigcku X. W tye eely micron w ailtepach co 210% sekund stgéenie molowe zwigeku X w ciagu piervezych 1210? selend of tone’ Sekund, Prosdviak a; Nastepnie obliczono érednig szybkoS6 reakejirokladu zwigzku X w przedtalachceasu po 210? Sekund, Przedzily te oznaczono mumerami od I do VI. Zaleémodé érednej szybkoici Teale} rerklada zwigzku X od ‘czasu zilustrowano na ponizszym wykresie Shae Po 012 10-3} 0.08 + ; 004 | ey i; f. + Praedzial cas x10 Sredniaseybkose rake w pezdziale, Na podsowie: PW. Akins, CA. Tapp, M.P. Cady, C. Giunta, Choma lysna. Ziti sade 3 rac, Warseawa 2001 Okresl jednostke, w jakiej wyrazona jest szybkosé reakeli w opisanym doswiadezentue dws. Ose cy peter oe eel jot tte [| Ws cmp, aco enka oni pose ometcon Shane Sea so ek rcklds vic X pa sme at toe ous Pe 3. | Zalemosészybkoici reakejirozkladu zwigaku X od czasu jest liniowa | P x cle 64 prawdziwe, Zaznacz literg P, jesi informacja jest prawdziwa, albo litere F- 7 P Zadanie 791. (0-2) Praeprowadzono endocnergetycang reakejerorktadu preebiegajaca w temperaturze 98°C wedg schemat 2A—2B+C+D Ponitszatabelapreedstawia zaleznod szybkoti omawiane) reakgji rozkladu zwigeku A od jego stezenia Szybkow reakeji 6,000002078. | 0,000006234 | 0,00001039 | ,00001455 | 0,00001870 [mol «dine? st) signee [mol “dn 0,05 O15 025 035 os *) Natysul wykresilustrujacy zaleznosé szybkoselreakeji rozkladu substane]i A od jego stgdenia i na te) Podstawie okresl rzqd R tej reakeji i zapisz jej réwnanie kinetyczne. zrSzybko4é reakeji chemieznych Reqd reakeji R: A. Réwnaniekinetycne: My. =k Cp, b) Ustal wartose i jednostke stalej szybkosei tej reakeji w temperaturze 98°C, Migjsce na obliczenia: 2073 - - agcogert’s = 0,00004445+ otrows Q, 0000414. ‘Zadanie 792. (0-1) W zamknigtym reaktorze zmieszano znane ilosci azotu i wodoru. Utrzymujge wysoka, staly temperature, mierzono zmiany stezef azotu, wodoru i amoniaku az do osiggnigcia przez uklad stanu rownowagi i pewien czas po tym momencie, Na podstawie wynikéw tych pomiaréw wykonano wykres zaleénosci szybkosci reakeji od czasu, Z ponidszych wykres6w wybierz ten, ktory ilustruje zmiany szybkosci reakeji tworzenia amoniaku w czasie oplsanego eksperymentu (aznacz wykres AB, Club D). sybkode reak x Nisam 2 sys rk nsON _ —— Szybkosé reakeji chemicznych Zadanie 793, (0-2) Sybhos eke 280: + Ory —* 28019 wyraza sig rownaniem kinetycznym v = k [SO2?° [Oz] tlie, Jak zmienl sie szybkoG6 te) reakel jtell do praeprowadzenia proces pray nlezmlenione) ose reagent, zatone sig natzynleotrzykotale ales] dnjeoil Noe 3M « a = stat . Ca 9g > Diva OO Miejsce na gbliczenia: Da= k- £50,1* [03 Vis ke £3: £5031). 3-£0,]= 9-4-£503)- 10,1 270, Odpovied?: Lb valsnie@ 27- kyotnic. Zadanie 794, (0-1) Przeprowadzono chemiczng reakeje, ktéra biegla w ukladzie zamknigtym. Zmierzono, jak zmienia sig stedenie produkt6w tej reakeji w czasie jej trwania. Wyniki przedstawiono na ponizszym wykresie. stgzenie produktu t 5 eas Dokonaj analizy powyzszego wykresu i wskaz punkt t1, t lub (3, w ktérym szybkos powstawania produktow osigga najmniejsza wartosé. Fl Zadanie 795. (0-2) Reakcja chemiczna A+3B— AB; przebiega wedlug rownania kinetycznego v= k-c4- ca Okresl calkowity rzad R te] reakcji oraz oblicz, jak zmieni sig szybkoSé tej reakeji, jezeli stedenie substratu A zmniejszymy czterokrotnie i réwnoczesnie stezenie substratu B zwiekszymy dwukrotnic. Rad reakeji, Re A Miejgce na obliczenia: - Ue Kita By | Meee (cg) | Vee be; Ley MG eg a7? Zadanie 796. (0-2) Reakcja chemiczna; 2A@ + Be 3C@ biegnie wedtug réwnania kinetycznego: vakcace Podaj jednostke stale] szybkosci tej reakeji. 6 2 Jedostka sae szybhoei reali: KL dens. molt: 5 2 29Szybkosé reakeji chemicznych Zadanie 797. (0-2) Ponizej przedstawiono wykres zaleznosei stezenia reagentow od czasu trwania reakeji odwracalne} ay) f+ th) eas akg Wybierz sposréd podanych nize} woréw zwigzkéw chemicznych i oznaczea wlaseiwego biegu reakeji te, ktore dotyeza wykresu i zapisz poprawnie réwnanie reakeji chemicznej opisanej tym wykresem: ho Hig Hay Hy SS = Renan resjchemiere: Hy way Va ugy 7? 244 qn ‘Zadanie 798. (0-3) Reskeja po Kore) preynajmni) jeden zproduktow opuszeza srodowiskoreakcj jest nazywana reakeja (praktycznle aieetrfocaing Procrlana‘chemicona, kre] w kabde} chwili towarzyszy reakeja, prasbigajgea w kierunku preciwnyn, jes tazywana reakeja od wracalng W cela zbadania odwrcalnosci reakei chemicznych preeprowadzono doswindezenia, zilusrowane poni2szymi ‘yank cs D. +HCl + BaClaiag eto Lisi ci,cooHt + GH,OH NaHCO (aq) Na,SOxaq) a) Na podstawie podanych w informacji wstepnej definicji, podziel reakeje zachodzace podczas doswiadezei A, B, C,iD na reakeje (praktycznie) nieodwracalne i odwracalne, Wpisz symbole literowe (A, B, C, D) do tabeli : pubic] Reakcje (prakiyezni) nicodwracalne’ —_|A, B,D Reakcje odvracalne iS 1) Nagle w formie jonewel sonnel réwannla rake, sched Bodees doswindezenia B: a rownania ae: Roop + H+ pie boot Toitaet Migjs chSzybkosé reakeji chemicznych Zadanie 799, (0-2) ‘Szybkosé pewnej reakeji zachodzace} w fazie gazowej wyraza sig rOwnaniem kinetyeznym vek-ce-ce Przedstaw zaleinosé miedzy poczatkowa i koficowa szybkosciq tej reakeji, przy ustalonym ciénieniu temperaturze oraz oblicz, jak zmieni sig szybkosé reakeji, jezeli przy niezmienione| ilosci reagentow iezmienione} temperaturze cisnienie reagujacych gazéw zmaleje dwukrotnie Zaleznoié migdzy poccatkows i koicowg szybkoscig reakeji: FMNALEC. 8. raey gsm ic Yee kibeg?: Seg = keep keels Un=30p Zadanie 800. (0-2) Reakeja 2A + BS C preebiega w fazie gazowe). Szybkosé reakcji powstawania produktu C opisuje réwnanie kinetyezne: v = ke. Oblicz, jak zmient sig szybkoSé reake} esi steZenie obu substratéw zmniejszy sig dwukrotnie, Miejsce na obliczenia a Vr loc, 4 cg= ther | mpd ts Hc ie Vie= 2% Zadanie 801. (0-2) Reakeja: 2NO i + 2H2q > Now + 240 przebiega wedlug rownania kinetycznego: ky [NOP [Hay szybkosé reakeji, jezeli stezenie obu substratéw zwigkszy sig dwukrotnie, Okres, jak zmi aes y ele: Bey tare ehatg Dae =|36ve | | | Zadanie 802. (0-2) W naczyniu o objetosei | dm? zachodzi reakeja chemiczna opisana schematycznie: A.B 2A+B przebiegajgca wg réwnania kinetycznego: v = k [A2B] Z réwnania kinetycznego widaé, 2e szybkos¢ reakeji chemicznej zalezy wprost proporejonalnie od steZenia substratu, Ktérego ilosé w trakcie biegu reakeji maleje Oblicz, ile moli substancji AB pozostanie w ukladzie reakeyjnym po 3 sekundach przebies przyjaé, Ze stezenie poczatkowe A2B wynosi 1 mol dm a wartosé stalej szybkosei dia tej reak ‘Wynik podaj z dokladnoscia do drugiego miejsca po przecinku, procesu, jezeli (00,01 $4, Micjsce na obliczenia Y= 001-4 = 0/04 mol: dev? Opt = 2 +a \V= 0,03 dent er a “O05 O91 dn? | ne 2077 1= 0,97 mol eleSaybkosé reakeji chemieznych Zadanie 803. (0-2) Praeprowadzono reakcje chemiczng biegngca weghig réwnania: A@ + .Bey > AB. Zapisane réwnanie kinetyczne jest godne ze stechiometria powyesze) reakji Ustal i wpisz do réwnania reaks ‘kimetycznego tej reakeji, Tempe Stala szybkosei tej reakeji w tem ‘stezenie reagenta A | steZenie reagenta B | szybKosé reakeli'v wmolach-dm | _wmolach- dm | wmolach- dm s? save nope male e- AT? EB] réwnanie reakej: 2. Ay +... By > A B...@ o Zadanie 804, (0-2) Preeprowadzono reakeje chemiczng biegngeg w fazie gxzowej wedtug réwnania 2Xw +¥ a $3Zm + WH Aty wyanaczyé szybkosé tej reakeji prowadzono pomiary gy zmianie ulega stzenie Jjednego z substratw prey Sam stezeniu drugiego. Temperatura pomiaru bylautrzymywana na poziomie 26% De oie? FZyjmij wartose Stale szybkosei tej reakeji kw temperaturze 26 *C jako rowna jednosci (z zachowaniera odpowiednich jednostek). Ne roca analizy danych ustalono, ze powyesza reakcja jest reakejg czwartego rendu iy Oona kinetyeznego nie dia sig zapisaé bezposrednio ze stechiometti tej reakeji Na podstawie danych zawartych w pontdszej tabeli zapisz kinetyczne réwnanie Omawianej reakeji chemiczne}, stglenie reagenta X | stedenie reagenta V | szybkose reakejiv w molach « dmv? wmolach «dm | w molach- dm- 5 05 05 a 10 045; 2a 05; 10 8a, Mijas a ican | poi. te AO ord: rene fe eae 78-22 e7 93 =k Ox OP ‘Zadanie 805, (0-2) Synteza amoniaku preebiega w faze gazowe} zgodnie z rwnaniem: 3H +N: = 2 NH, Réwnaniekinetyezne opisujgce zale2nosé sybkosc tej reakej od side substatéw ma postad v= k [Hp [Ne] 2Szybkosé reakeji chemicznyen Wykonaj odpowiednie obliczenia i okredl, jak 21 Przy niezmienionej ilosci reagentéw i niezmie dwukrotnie i sig (wzroSnie ezy zmaleje i ile razy) szybkoSé tej reakeji, jezeli nione} temperaturze cisnienie reagujgeych gazéw zmaleje Miejsce na obliczenia Odpowiedé: Lmalgye 46 vary. Zadanie 806. (0-2) Reakcja A + 2B = C praebiega w temperaturze T wedhig rownania kinetycznego: Vek: caren? Poczatkowe stgzenic substancji A bylo réwne 2 mol - dm, a substancji B bylo réwne 3 mol « dm”? SzybkoSé poczatkowa tej reakeji byla réwna 5,4 mol - dm-- 5“! ) Oblicz staly szybkosci reakeji w temperaturze T, fedzge, Ze dla reakeji przebiegajace| wedlug réwnania kinetyeznego v= k-ex-cu? stala szybkoSci k m: jednostke: mol®-dm* Micjsce na obliczenia v =k Cy Ge Si4e ke hee Sit = 18k KE 03 mol” ) Konysige 2 powyneyl agen ser eayptalereakeylow snips uje 60% substanct A. Wynik pods dokladodca do sewanego mises co prceee Dileep oboe Ca,= Cay Ca,:0,6 = 2- 2-0,6= 0,8 mol /dm? Ado —Y vol B PaO. = ee ae ~ =2,4 mo! 3-24 = 06 ma- de? = '03-d,e-0,8= 8,64-107 mol: dur? 54 W fazie gazowe) w temperaturze 25 °C. Jest to reakeja jednoetapowa, trzeciorzgdowa (trdjezasteczkowa). W chwili, ady stezenie chloru [Cl] jest réwne 0,311 mol -dm-, a stedenie lenke azotu(lI) [NO] jest dwukrotnie wy2sze, szybkosé reakeji rowna jest 1,032 mol “dm. s! Na podstawie: W, Mizrsi,Tabice chem Wyetwnictwo Adamantn, Warszawa 2008 8) _Napisz réwnanie kinetyczne, opisujace zaleznosé szybkosci reakeji od stezen reagentéw. we k- Lop feu) ») Oblice stata szybkosci reakeji w temperaturze 25 *C. Wynik podaj bez jednostki, z dokladno: jednego miejsca po przecinku. Migjsce na obliczenia: 1,032 = k 0,622? 0,344 1,032 k : 0,387: 0,341 ~ 1,032. k= omSzybkosé reakeji chemicznych Zadanie 808. (0-2) ‘Szybkosé pewnej reakeji chemieznej zachodzacej zgodnie z rownaniem stechiometryeznym: A+B —» C opisuje réwnanie kinetyczne: ‘tala szybkosei tej reakeji w temperaturze 20 °C ma wartosé k = 0,1 dm?-mol-s Sporzadzono roztwor, w Kktérym poczatkowe stgzenie substangji A. wynosilo 0,2 mol-dm™, a poczatkowe stgzenie substaneji B bylo réwne 0,4 moda. Temperatura roztworu byla utrzymywana na poziomie 20 °C Oblicz szybkoSé reakeji substaneji A i B (w temperaturze 20 °C) w momencie, w ktérym stezenie molowe substratu A zmalalo do polowy jego poczatkowej wartosci. Pamigtaj o podaniu wyniku z jednostka. Micjsce na obliczenia: Cay= 0/2 mol Z ded cae O11 mol dat = 0,2 0,4 -0,32= Oapowied: Y={3 40>) mol-der3-s7t Zadanie 809. (0-3) Rozklad nadtlenku wodoru w obecnosei pewnego katalizatora przebiega wedlug rownania kinetyeznego vk cH: Do probki z roztworem nadtlenku wodoru o steZeniu 20,0 mol'dm- dodano katalizator i stwierdzono, 2e po uptywie ' minut stgzenie nadtlenku wodoru zmalato do 14,5 mol-dm- po uptywie 10 minut wynosilo 10,6 mol'dm-?, a po uptywie 15 minut byto rowne Stala szybkosci reakeji w warunkach prowadzenia procesu wynosi k= 0,063 min" 8) Korzystajge z informacji, uzupeinij ponizsza tabele, a nastepnie narysuj wykres zaleznosel stezeni nadtlenku wodoru od ezasu, 8 mol-dm” Czas, min | 0 10 [is Signi, 120 [44,5 [40,6 1 | mol-dm? Caas, min aSzybkosé reakeji chemicznych b) Na podstawie odpowiednich obliczefi i wykresu ustal, po jakim czasie szybkosé reakeji bedzie rowna 0,819 mol - dm mi Micjsce na obliczenia 0,819 0,063 -cy,0, CHa0.7 13 mol /de? =7 t % 65 min Szybkosé reakeji bedzie réwna 0,819 mol - dm min“! po czasie Gr. Main. Przygotowano wodny roztw6r sacharozy, Ktory.zakwaszono kwasem siarkowym(VI) i przeprowadzono reakej¢ hydrolizy sacharozy w temperaturze 298 K. Ta reakeja przebiega zgodnie ze schematem: sacks Soci 1d putie W czasie doswiadezenia mierzono ste2enie sacharozy w mieszaninie reakcyjne} i wyniki tych pomiarw przedstawiono na ponizszym wykresie. ama 0.30 mol dan oas + 020 ous a0 008 ° ma Na podstawie: W. Mizerski,Tablicechemiczne, Warszawa 1997 cen, ezy ponizsze informacje $4 prawdziwe. Zaznacz P, jesli informacja jest prawdziwa, albo F — jesli jest falszywa, 1, [SHbEOE hpdroizysacharozy bylanajwigksza w momencieroxpoczecin | reakeji. z 3 [}W momencie, w ktérym stdeniesacharozy wynioslo 0.15 mol:dan. . stedenie glukozy bylo réwne 0,75 mol-dm* 3 [W opisanejreakejihydvolzy kas siarhowy(VD pela funksj¢katalizatora F Zadanie 811, 0-1) 4 Do feaktora 0 stale) pojemnosci, z Kidrego usunigto powiettze, wprowadzono pribke gazowego zwigzku A i zainiejowano reakeje. W zamknigtym reaktorze ustalila sig réwnowaga opisana réwnaniem: A@e2Ba “Mierzono ste2enie zwigzku A w ezasie trwania reakeji, Te zale2nos przedstawiono na ponizszym wykresie: aos iy os 05 o4 03 02 Ot 00Szybko4é reakeji chemieznych Z ponitsrych wykreséw wybierz ten, ktory jest ilustracja zaleznosé stezenia zwigzku B od czasu trwania reakcji. Zaznacz wykres A, B, C albo D i uzasadnij sw6j wybér. A B. com an D. _ = — Pe eles) heal ela) O20 3 ot vounoueg 4a ex i Bo very, wigksea Palen ee 1 Zadanie 812. W celu wyznaczenia rownania kinetyeznego reakeji opisanej rownaniem: 2 Hai) + 2NO wy = Now +2120.) do szeSciu reaktoréw wprowadzono jednoczesnie tlenek azotu(II) i wod6r. Poczatkowe stezenia obu reagent6w oraz: poczatkowe szybkosei reakeji w kazdym reaktorze (w temperaturze T) podane sq w ponizszej tabeli Reaktor Semen = Poczathowa szybkoséreakeji, mol: dn: 5-* 1 0,008 0,001 v a 0,008 0,002, 20 i 0.005 0,008 30 Vv 0,001 0,008 020 v 0,002, 0,005 0380 vi 0,003, 0,005 180 Zadanie 812.1. Podaj, ile razy zwigkszy sig poczatkowa szybkosé reakeji, jezeli w temperaturze 1 = stezenie wodoru podwoi sig przy niezmienionym stezeniu tlenku azotu(!). D.v2zy.. — stgzenie tlenku azotu(II) wzrosnie trzyrotnie przy niezmienionym stezeniu wodoru. S.vazy 236Szybkosé reakeji chemicznyeh Zadanie 812.2. Przeanalizuj dane umieszezone w powyszej tabeli i napisz réwnanie kinetyezne opisanej w informacji reake)i, zastepuljac wykladniki poteg x iy w poniészym zapisie ve k-cho “Ch, odpowiednimi wartosciami liezbowymi. Ee a Vek CNo: Cus Zadanie 813. W odpowiednich warunkach eyklopropan przeksztalca sig w propen wedlug schemat ceyklopropan iq) —* propen Zadanie 813.1. (0-1) ‘Napisz réwnanie opisanej reake}i. Zastosu wzory pélstrukturalne (grupowe) lub uproszczone. Seer ras (La trea, De Szybkose preemiany eyklopropanu Ww propen jst wprostproporcjonana do ste2nia molowego cyklopropanu i wyraza sig rownaniem v= k-Cotipepan. W temperaturze S00°C stala szybkosci te reakeji k wynosi okolo 7s Na pode: P.W, Atkins, Choma fea, Warsaw 2001 [ Mise no rownaniereakgi [Mi W reaktorze 0 objetosci réwnej 1 dm? umieszczono 12 moli cyklopropanu i ogrzano do temperatury S00 °C. Stwierdzono, ze po 17 minutach od momentu zapoczatkowania reakeji liczba moli cyklopropanu wyniosla 6, po 34 minutach wyniosla 3, a po 51 minutach byta réwna 1,5. 1. Oblicz szybkosé opisanej reakeji w nastepujacych momentach: poczatkowa, vv = po 17 minutach od momentu zapoczatkowania reakeji, v1 — po 34 minutach od momentu zapoczatkowania reakeji, v2 — po Si minutach od momentu zapoczatkowania reake}i, 3. Wypetnij ponizsza tabele. Coas, minuty o 7 3 Seybhose, mal dm 84-42 v= 1) 2. Zannaczliterg P, jeteli zdanie jest prawdzive, lub liter F, jedeli jest falszywe. Srosunek vi o est rowny slosunkow va: vai va wynosi¥6 F Okres poltwania eyklopropanu w opisane reake}i jest réwny 17 minut Scr Szybkosé opisanereake}i jest wprost proporcjonalna do odwrotnos czasu, moma wigs |p jg wyrazié waorem: v= at, w ktbrym a oznacza stag, zat oznacza czas REL YE Hydrolize sacharozy mozna opisaé rownaniem: Cia: + H0 8 Cabtiz0e + CablizOe Podezas preebiegu tego proces w wodnym roztworze o pH = 4,5 mierzono stezenie sacharozy w stalych odstepach ‘czasu i wyniki eksperymentu zestawiono w ponizsz¢j tabeli 9 | wo [| i000 | 0899 | 0807 | 0726 eoeiS Ave be Uzupetnij poniésze zdania — wybierz i podkresl jedno okreslenie sposréd podanych w nawiasie oraz wpisz ‘wartosé stezenia molowego glukozy. ‘czas pomiaru, min hong, mol: dm Reakeja hydrolizy sacharozy biegla szybcie) w ciggu ( pierwszych / astatnich ) 30 minut trwania eksperymentu, poniewa? szybkose reakeji zalezy od stgzenia substratow, kt6re (maleje / rosnie ) w miare biegu reakcji. StgzenieSzybkosé reakeji chemiczayeh molowe glukozy w badanym roziworze w czasie réwnym polowie calkowitego czasu wykonywania pomiarsw bylo rowne .O, 214. mol - dm”, Zads ‘815. (0-2) Syntezajodowodoru proebiega zgodnie z éwnaniem: Hy(g)+ 1 (@) + 2H) Réwnanie kinetycane tj syntezy jest nastpujnce: 0=k-ay, a. gazie op, i 9, omaczaig stezenie substratow. W_temperaturze 400°C stalaszybkosci tej reakeji K=2,42:107 mol dm? st [Na podsawie: PW. Atkins, Chemia fyeana, Warszawa 20 W temperaturze 400 °C do reaktora o stalej pojemnosei rownej 2 dm* wprowadzono mieszaning dwéch moli gazowego wodoru i jednego mola guzowego jodu. Po zimknigciu reaktora zainicjowano reakeje, przy czym utrzymywano stala temperature 400°C. Oblicz szybkosé syntezy jodowodoru w momencie, gdy reak legla polowa poczatkows sel jodu, Miejsce na obliczenia: Vines L ¥ 019 = ot atthe Nae met Gut eee Cut 20,16 mol /ded VD = 0,0242 - 0,75 -0,25 =14, 54-10 Bmol: dm? s* Odpowiclté VebiS4 10 Nmad: de 3. 574 Oblicz, jak zmieni sie szybkosé reakeji: 2NOw + Haw > N20» + HO0® jeéeli stezenie tlenku azotu(I) ulegnie dwukrotnemu zmniejszeniu, natomiast stezenie wodoru dwukrotnemu ‘zwigkszeniu, Szybkos¢ tej reakeji opisuje rown kinetyezne:_v =k [NO]? [Ha] yz k-13 WOM!2EH) = k-SINOT 2EH,] = ke 4 INO} LH) wot vw" 2 Odpowied: wrgleje 2 vary Zadanie 817. (0-2) Tlenek azotu(l}) reaguje ztlenem, tworzae tlenck azotu(lV}: 2NO ip + Or —> 2NOriy Szybkosé tj reakeiiopisuje réwnanie kinetyeane: v =k [NO} [03] 8) Oblicz, ile razy nalezy zwighszyé steZenie tlenku azotu(ID), nie zmieniajae steZenia tlenu i warunkéw przebiegu procesu, aby szybkosé reakeji werosla czterokrotnie Micjsce na obliczenia k= lytwom- 0,1 pO kk; £NOJ*. £033 4 ede xid vm Oapowied?: 2 vaaySzybkosé reakeji chemicznyeh b) Oblicz, jak zmieni sig szybkoS reakeji przebiegajgce| w fazie gazowe), jezeli zwickszy sig trzykrotnie objetosé naczynia reakcyjnego. Vi 23Va" Vy = UNO} 10,7 * G 4 13 Osl= 4. 3 tNost= Lot= SV, PE Daleye 27 vary. ‘Zadanie 818. (0-2) ‘Okereél, jak zmieni sig szybkosé reakeji: 202m + Org + 250.) jesli objetoSé uktadu zostanie zmniejszona 3 razy. cakeji opisuje réwnanie kinetyczne: v = k [SO2P 4 Vy= ke: (S0,1?- £05] Gr ht ek R 3G Usk (% (so, 3L0;]=k-9- £5053 38031 = 27: [SO2]*-L0,] = 272, SPM Wavesnie 27 very, tezy amoniaku opisuje rownanie kinetyczne: v= k (Hs) [Nx] ie szybkose reakeji: Nig + 3Ha@ — 2NHe ukladu zostanie zwigkszone 5 razy. igjace na obliczenia Va = k- CHP ENS) = ke-(S 0403. SIND = 625. b- LH213- [NaI Va a 65 Sipe’ Warebmre G25 very, Zadanie 820, (0-2) Reakcja biegnie we rownania: 2NOw + Or) > 2NOrp, ‘Oblicz, jak zmieni sie szybkosé tej reakeji, gdy zwigkszymy stezenie tlenu dwukrotnie a stezenie tlenku azotu( II) zmaleje ezterokrotnie. Szybkosé tej reakeji opisuje réwnanic kinetyezne: v= k [NO]? [Os] Sijacs bm blir tno} [03 -(.£N0})?- 210, 4 -k- ENOJ?. £05)Szybkosé reakeji chemieznych LE ee ‘Reakeja wodoru 2 jodem w fazie gazowej przebiega 2godnie z rownaniem: Hrptlq@— 2H AH>0 Do zamknigtego reaktora wprowadzono wodér i pary jodu, uzyskujge stezenie poczatkowe wodoru réwne 1,5 mol - dm”, a jodu 1,0 mol * dm? i utezymujge stalg temperature. SzybkoSé reakeji chemiczne} zalezy od stgzenia substrat6w. Réwnanie kinetyczne opisujgce te zaleznosé dla syntezy jodowodoru ma postaé: v = k [Ha] [b] , gdzie ¥ jest szybkoscig reakeji,k jest stalg szybkosei reakeji, ktéra nie zalezy od stezeh substratow, a [Ha] i [I] oznaczajg stgzenia substratbw reak a) Wykonujge obliczenia, okresl, jak zmieni sig (wzrosnie ezy zmaleje) i ile razy szybkosé tej reakeji po przereagowaniu 50% poczatkowe} ilosei jodu w stosunku do szybkosei poczatkowe} Misc a oben Ging 16 mol find Cae A mak | cg mot Za CIDE 0,5 mol ‘Odpowied?: fer 3 vary. b) Oceti, jak zmieni sig wydajnosé tworzenia jodowodoru (werosnie, zmaleje, nie amieni sig), jedelt w reaktorze, w ktdrym ustalila sig réwnowaga tej reakei: sch 1) tylko werosnie temperatura ukladu: . Wy2 OSM, 2) yo zmalj cinienie wewmy eakiors: WAVE... 2ONLANK... SLR 3) tylko zwighszy sig ilo jodu: ... W2¥O5.aX€, ‘Zadanie 822. (0-2) Reakeja chemiczna : 2 Ch+ O2 — 2 ClO preebiega w fazie gazowe). Szybko réwnanie kinetyczne: v = k [Cla}[Os]. Podwy2szenie temperatury reakeji prze! powoduje trzykrotny wzrost szybkosei reakeji reakeji powstawania produktu opisuje egajace) w fazie gazowej 0 10 stopni Oblicz, ile razy wzrosta lub zmalala szybkosé reakcji, jezeli temperature podwyzszymy z 288 K do 298 K oraz podwoimy stgzenie chloru, nie zmieniajac stezenia tlenu. “SRE tigwp pas 3-b- tap 02) = 12k £2)? L031 Re 2 Sinwwied Wevoske 2 vaay Zadanie 823. (0-1) Preyjmuje sig, e wzrost temperat -y 0 10 stopni powoduje dwukrotne przyspieszenie szybkoSci reakeji Na tej podsta 128-krotnie. ie oblicz, 0 ile Kelwin6w nalezy 2wigkszyé temperature ukladu, aby szybkosé reakeji zwiekszyé Miejsce na obliezenia: 2™=428 “=? 7-10=70K Odpowieds: Q TOK, 240Szybkosé reakeji chemicznyeh nie 824. (0-1) jetomo, 2e warost temperatury 0 10 stopni powoduje mnie} wigcej dwukrotne zwiekszenie szybkosei reakeji eeil, w jakiej temperaturze reakeja, kt6ra w temperaturze 100K trwa 100 mi sasie 25 minut. mogla byé przeprowadzona na obliczenia: Bs 3 10=10K 100 120-420 K mci aS LA janie 825. (0-1) sil o ile Kelwindw nalezy zwigkszyé temperature ukladu, by szybkosé reakeji wzrosla osiem razy a)0K b)20K 30K = d) 80K _—e) 1000 janie 826. (0-1) iajac temperature 0 70 K z 0 K na 70 K zwiekszono szybkosé reakeji. adajac, 2e szybko¥é reakeji rosnie dwukrotnie z ka#dymi 10 K wzrostu temperatury oblicz, ile razy wzrosla kos reakeji obliczenia: est 128 vany Hevkcja redukeji tlenku azou(T1) wodorem przebiega zgodnie z r6wnaniem: 2NOq) +2 Hr —N2q +2 HO SepPkos tej reakeji wyraza sig nastepujgcym rownaniem kinetyeznym: (NOP - (H} m rownaniu k jest wspélezynnikiem proporcjonalnosci zwanym stalg szybkosei reakeji, [NO] i [Ha] oznaczaja Setenia molowe odpowiednio tlenku azotu(Il) i wodoru. Stata szybkosci k jest charakterystyczna dla dane) reak jeezy od temperatury, ale nie zalezy od stezenia substratéw. Na podstawie: K. igo, Z. Ruziewice, Chemi a. Podstewy fnomenologicne, Warszawa 2007 © zamknigtym reaktorze o pojemnosei 2 dm? zmieszano 6 moli tlenku azotu(Il) i 4 mole wodoru. Podczas reakeji sexymywano stalg temperature. Plicz stosunek szybkosci opisane} reakeji w chwili, gdy przereaguje 50% poczatkowe} ilosci tlenku azotu({I), se szybko$ci poczatkowe} te} reake sce a oblicoens 161" 3 V=1ldm? Pwo2 mol Mugg 4 mol Gop? 5=3 wh /d Awon? Sol F ruan = 1 mol Craps & 22 mol/d? (ioe ZENS mev/an? — Cupz = O15 mol/de? Va _ 4152-015 4/275 Mat rat PP = Ones ‘Padanie 828. (0-2) ® pewnych reakejach prowadzonych w naczyniach o pojemnosci 3 dm? wytwarza sig w tym samym ezasie: 1 ~3,6 g wody, 2 ~ 1,6 g tlenu, 3 ~2,8 g azotu, porzadkuj naczynia wg rosnacej szybko} 23 sesadnienic: WI zkywn.. SAmym..c2ISiL... poustate...najwigce)..meli..vody,..2...na)rnie} molt tlenv- reake}i. Uzasadnij sw6j tok rozumowan onSzybkosé reakeji chemicznych ‘Zadanic 829. (0-2) W wyniku reakeji substytucji nukleofilowej biegnace} w wodnym roztworze 0 dosé wysokim pH wynoszacym 10, ‘zmonochloropochodnej weglowodoru alifatyeznego latwo mona otrzymaé alkanol: CHCl + NaOH — NaCI + CHsOH ie jonowej skrécone} CHCl + OH > Cr + CHsOH Rownanie kinetyezne swiadery, ze omawiana reakeja jest drugorzedowa: v=k (CHsCl] [OH] Do jakie} wartosci powinno zmienié sig pH prowadzenia tej reakcji, jeéli jej szybkosé mialaby wzrosnaé stukrotnie, przy zachowaniu wartosci stezenia chlorku metylu. Po zapisaniu réwnania tej reakeji w for Miejsce na obliczeia Vp= WICH; (a Low") = | Yer WLC tad = 100 wee ke tewdest.) 2 499 [ert EtHycu tons | [2 = fou’ = 200 = 40% £0! OH =2, p=14-2"12 Mipowieds Be BS Zadanie 830. (0-1) Scharakteryzuj, czym jest i jaka role pelni katalizator w reakejach chemicznych: Katalaater. to. substance. pragspieszajaca...veakege. chemicana,..popreer obnizenie, ‘Zadanie 831.* (0-2) energis aktguasj ‘Oblicz, jak zmieni sig szybkosé reakcji syntezy amoniaku, opi wna réwnaniem kinetyeznym: v= kk [No] [Ho] [NH] * trzy razy, stedenie wodoru zmaleje 3 razy a stedenie amoniaku ulegnie jedeli stevenie azotu wzrosni podwoje Miejsce na obliczenia: yer Odpowieds: Zadanie 832.* (0-2) Udowodnij, prowadzac odpowiednie rachunki, czy reakeje chemiczng opisang réwnaniem kinetyeznym v= k (OsP? [Ch}" bardziej przySpiesza dwukrotny wzrost steZenia ozonu czy dwukrotny wzrost stezenia chloru, Micjsce na obliczenia: I ey 1 7 Odpowieds: Zadanie 833. (0-3) ‘SzybkoSé pewnej reakeji chemicznej wyra2ono przy pomocy rownania [ABP ICE 2Szybkosé reakeji chemieznyeh Na podstawie ponizszych stwierdzei okresl wartosé wspélezynnik6w x, y, 2 1. Jezel stezenie zwiazku A podwaja sie przy zachowaniu stalosci stg2eh B i C, szybkoS¢ reakeji rosnie osiem razy. 2. Jeéeli stg2enie zwiqzku B wzrasta trzykrotnie to szybkosé reakejirosnie 81 tazy (przy nie zmienionych stezeniach AiC). 3. Stezenie zwigeku C wzrasia czterokrotnie a jednoczesnie szybkosé reakeji ted rosnie eztery razy (stgzenia A i B sq stale). ‘Wartosci parametrow wynosza: x~.B.. yr ba 2A Zadanie 834. (0-2) Oblicz, jak zmieni sig szybkoS6 reakeji utleniania tlenku siarki(IV) do tlenku siarki(Vi) jezeli rownanie Kinetyczne tej reakeji ma postaé: v =k [SOs]? [02] oraz 8) steZenia obu substratéw zmaleja 2 razy b)_objetosé przestrzeni reakcyjne] zmaleje 2 razy. »).amale..8..rezy, » mawabnie. 8 vey Micjsce na obliczenia j 5 v arts Oo 0.) =$ 1s0,ht03 Cia 4 BG ¥ ea Ko tsoar: 210,)< 8-k-£50,7* 10,1 = Zadanie 835. (0-2) SzybkoSé reakeji redukeji tlenku azotu(lI) wodorem do azotu ezasteczkowego i pary wodnej opisana jest réwnaniem kinetyeznym: v= [NOP [H2P. Oblicz, jak zmieni sig szybkos reakeji, jeéeli przy utrzymaniu. warunkéw izotermicznych, dwukrotnie obnizymy ciinienie panujace w ukladzie przez odpowiednie zwickszenie objetosci. Zapisz rownanie zachodzace} reakeji chemiczne}, Miejsce na:Odpowiedsi do ada 17142.00862 mad? 0 torre: My = 1g met La i et os em 5 mt 140° 12107 Stezeniejondw jodhowyeh: c= Mm S28 ne i? = 0,127 mold? a a5 Sigzeni poctaowe oar caine eeaigeie [GOTT Sietena ounowegowe: | WOUS=3) | @aat- [x Stala roumowagh K= HL +. 799, oT Oey Om) = 700°0,0415 0,127 ~700 «(0.0415 + 0,127) + 700.x7 Toor? 118,95 x +3,6804: Anse Va=618 11 0,120~ za duza wartote 20,0408 mot den? rowneowagowe cy = (0,127 0,0408) mo d= 0,0862 mote 778. 1 mol V~= Id? wige =n 1 ay oe 3x+375=0 310, spaccane, bo 0 = 1 molar wige izba mol alkohola wynosi maniany ermal - dofwindezeniea) | dofwindcznio ) | dotindenenie «| ‘stopiefrozdrobnienia ‘py proszek widry widty ilosé Mg fa] 2 2 2 ‘bjgtosé kwasu [em] 200 200 200 ‘Sigzenie kwasu {mol - dm] 1 ‘wigksze ni? 1 1 temperatura [°C] 20 20, ‘wigee] ni? 20 ‘np. reakcja bedze biegla szybciej w naczyniu I gdy2 potas jest bardziej aktywny od sodu, Oba pierwiastki maja po 1 clektronie waleneyjnym ale wybicie elektronu_ walencyjnego potasu wymaga mniejszejenergi aktywacjini2 dla soda co podnosiaktywnosé tego picrwiasta; wigksza szybkodé —Il, gaz —wodér szybeig w pobiwce ar ddoswiadezenie | - probéwka IL stopie rozdrobnienia miedzifsubstratSw ddoswiadezenie It ~ probowka IV ~ temperatura ill sigzenie roztworu, wzroststezenia powoduje zwigkszenie szybkoSi reakeji; 11 II stopiet rozdrobnienia (powierzchnia kontaktu); wzrost rozdrobnienia zwigksza szybkose reakeji chemicznej; Li TV ~ temperatura; wzrosttemperatury zwigksza szybkosé reakeji chemicznej; Zn + 2H — Zn + H(t) eakeja chemiczna biegnie tym szybcie im jej energia aktywacj jest (niasza / wy2sza); na szybkoSé reakeji wplyw ma (tezenie /stopien roydrobnienia) subsiraw w stalym stanie skupienia (cisniene /ste2enie) substratu w roztworze, eiinienie / stopief rozdrobnienia) exz6w; 1) doswiadczenie A: probéwka I; doswiadczenie B: probéwka Il; ‘uzasadnini: szybkos¢ reakeji zalezy od steZenia reagentéw i od mocy kwasu; wraz ze w2rostem stezenia reagentow ‘imoca kwasu szybkoséreakejirosnie; ») 10 cm? roztworu kwasu octowego o stgzeniu molowym réwnym em = 0,1 mol dm-? nie wystarczy do roztworzenia Tg eynkussods 785. 786. 787. 788. 789, 790.1 7902 71, 7m. 793. 798. 715. 797. 798. 799. 800, 801 802. 803. 804 80s. 806, powiedzi do zadan Dave: Seukane: Vi = 10 cm? = 0,010 das? me Gin 0.1 mol da? ma maa= 1B Mae = 65 g- mo! Rozwiqzanie Obliceni liceby moti kwasu w 10 cm? roztwor: in 0.010 den 0.1 mol “da? = 0,001 mola Obliczenieleeby mali cya Me. 1g mas ie = 1B = 0018 soln Mz.” Seemot Obliczenie liceby moli eynku x, kéry roztworzy sig w 0,001 mola kwasu ~ na podstawie rownania reaksji 1 mol Za —2 mole kwasa x —000I molakwass => x=0.000S mola > st Prayklad rozwizania: = 0,2 mold eh» 0.4 mobeday? 1 mode? ress et = Leo.2 motsdar? romania eke wy fe m4 = ny, wig my nijry si 00.1 mola w 1 dn? rztwor 4° 03 mobsdar? wigs ¥ = Hie = 01 dn? matt motsdan'0,3 motsdan® mol ¥= 30° motsd?s"* ub v' = 0,003 are mal lub ¥= 0.008 molars Wb v'« 340° tH 3M 6.5 minut (w zaletosi od dokladnosi odezytu prawidlowo 6-7 minut) Kad popramnego ezwiazanie Paprawna odpontedi _ ee 1, | Sspbkot hyolizysacharozy ylang w momcacie ToRpoCRT reais W momencic. w Kir sede schaonywyniou 015 mol dar tei hkory bo rowne 7S mol dn” |W opine rej ydrlizy kas sarkowyVD pen fink KatlizatorCdpowie do zal su. si21. 8122. an 8132, ai. 81s. 816, 817, sis. 819. 820. 821 822, swykres C Uzasadnienie, np.: wykres musi zaezynaé sig w punkcie (0, 0), a w stanieréwnowagi stezenie produktu musi mieé wartosé T.L —ezyli 2 razy wighsza nia ubytek stezenia substratu; LUwaga: zdajacy otrzymuje punkt za kazde poprawne uzasadnienie odwolujce sig do ksztaltu wybranego Wykrest Tub Kaede popravene obliczenie: koleino: 2 razy; 9 razy Dm helo tu, + CHh-CH=CH: Lvo=84 i=42v2=21_vs=105 2. koleino:P, P/F, F kolejno: pierwszych; maleje; 0274 mol - dm? 454-10 mol dav? st ‘rzykladowe rozwiazanie: Th + b > 281 poczatkowa lieba mol: 2 0 1 = preereagowalo: os 0s 1 Fownowagowa liczbamoli: 13. 0,51 rownowagowe sgzenia: 0,75 025 0.5 ‘v= 242-107 -0,75 -0,25 = 4,54- 10% mol dm? zmaleje 2 razy a) dwarazy b) zmaleje 27 razy warosnie 27 razy werosnie 625 razy amaleje 8 razy a) zmaleje 3 razy D Smal das? x47 10 mel das Indes .0" odnos sig do wielhossi poczyikouyh Rorwazanie Obliczenie poczatkowe) sxybkoii rea}: vo Btn, =F 1S" 10= 15k ‘eteli preeeagowalo SOM jodu, 10 pray stalej objgtoci reaktor sigenie jodu zmalalo ‘opolows: 6," 0.5 mol da bye tenia od 36, = 08 mold? 4" 05 mold? ates ita Sig pal lang stewed po prego $% jad nig wari ‘eq, = 1.Smol “das” ~0,$ mol - dav 1.0 mol - doa (bicznie bho reat po prerengowanin 50% jo: vobogq ck 10-05-05 (biz ston ede ett Ties S tpi Sebo rea make 3 rey. ») 1) wasn; 2) ne miei sig 3 woe saybkosé wars 2 zy Eupk: ‘Oblicaniermianyszybkotct rab. wyika}ace) ze zany sigtenia chora. ni=k{CkI [0%] r= k@lyp?* 104 naa (Ch (04 mn Eup ‘Obliczante samy sxybko‘el reake!wyaika}qce)2¢zmianytemperat AT =298- 288 = 10 stopat wares temperatury 010 - 3 krotny wares szybkoil react Efap 11: 2a ‘Odpowied: W wynik podvydsaeniatemperatury 0 10 stopal | dwukrotmego zwigkszeniastenia ‘lor szvbkoié reakellwzzesa dwunastokrotns, 415923. 924 825. 826. 827. 828, 929, 830. 831 832 833, 834, 850. 851 882 853. dowd do ada Poczakowa sybkosé reas y = 37-218: ste2eninsubscaw po peereagowani SOM NO 59 rove: porte eter san [ropafaea LAI ys f= PBen ASE eke lal ak pen: vat (L5}-05=1125-4 Sones hb ae ane aired 2315 ‘np. tym samym czasie powstao najwigee| moli wody (0,2 mola) a najmnie} mol lena (0,08 mola); pH musi wzrosnaé do wartosci 12 (CHCIOH] = K{CHLCI(IO4}= 1 by =K{CHLCH(x] » 100 4) preyipiesza reakejg, —b) obniza energie aktywacji, €) sam zuzywa sig w bardzo niewielkim stopniu amaleje 3,46 razy reakejg bardziej prySpieszy wares stzenia ozonu ‘warost stg2eniaozom (20) {Ck]" Broa HOSP Payoyp yeu}? warost stgzenia cloru: KOs} [2b f'2 = 2"*K{O5P*{CLY* 2 PAMOAP HO) a ROP TER x-3,y-42-1 1) zmaleje 8 razy ) werosnie 8 razy 2NO4+2 Hp No+2 Hi: szmaleje 16 razy 2 F,3-P a)H! (0°) b) PO? TS + 105 HS +10" HS: +H.0 5 S*+ 10" K-nie zmieni sig, a~wzrsnie a B KOH, KaS0u HNOs a)NaOH— Nat + OH Bb) NANO: NHL’ + NO HaBOy +120 5 HBO; + HO" Kee=[HBOs? 1207 /(H:B0"] {Ca} < (NOs ] <[Na'] < [Cr] kolejao: 0,2 mola; 0,3 moa; 0,3 mola; 04 mola; 120+ COs‘ HCO; reakeje etapowej dysocjaji: HxCOs 5 H* + HCOs-; HCOy 5H’ + COs? NaHCO; —> Na’ + HCOy 0 HOOr 5 Ht + Com pomiar sale) dysocjaji wykonuje sig i abelaryauje Scie okredione temperature gy? K zalety od temperatury; odatkowo sta dysocjaci w przeciwiefistwie od stopnia nie zalezy od stzenia; I, mp. im wigkszerorcienczeni cyl stzenie mnijsze tym opie dyson wicks; st B