Organisko savienojumu

daudzveidība un nosaukumu
veidošana
 Ogļūdeņražu klasifikācija

Ogļūdeņraži Raksturīgās ķīmiskās Vispārīgā Piemērs

saites formula
H H H

Alkāni CnH2n+2 H C C C H

H H H

H H H
CnH2n
Alkēni H C C C H

H H H H
CnH2n-2
Alkadiēni
H C C C C H

CnH2n-2 H C C H
Alkīni

CH3

Arēni
 Homologu rinda

Homologu rinda ir organisko savienojumu rinda, kuras

locekļiem ir līdzīga uzbūve un ķīmiskās īpašības, bet katrs
nākošais loceklis atšķiras ar –CH2– grupu (homoloģisko
starpību).

Piemēram, alkāniem, liekot vispārīgās formulas n vietā veselus

skaitļus sākot no 1 iegūst alkānu homologu rindu, kurā
alkāniem ir līdzīga uzbūve un ķīmiskās īpašības.
 Homologi
Ogļūdeņraži Vispārīgā formula Homologu rindas pirmie trīs
pārstāvji
CH4 metāns
CnH2n+2
Alkāni CH3 CH3 etāns

CH3 CH2 CH3 propāns

CnH2n H2C CH2 etēns (etilēns)

Alkēni H2C CH CH3 propēns
H2C CH CH2 CH3 butēns-1

CnH2n-2 HC CH etīns (acetilēns)

Alkīni HC C CH3 propīns
HC C CH2 CH3 butīns-1

CH3 H2C CH3 H2C CH2 CH3

Arēni
metilbenzols etilbenzols propilbenzols
 Alkānu nosaukumu veidošana

Pirmo četru alkānu rindas savienojumus nosaukšanai lieto

triviālos – vēsturiski radušos nosaukumus, bet pārējo nosaukumus
veido no latīņu un grieķu valodas skaitļa vārdiem, pievienojot
izskaņu -āns.
Alkānu homologu rinda

Vispārīgā formula - CnH2n+2

Nosaukums Molekulformula
Metāns CH4
Etāns C2H6
Propāns C3H8
Butāns C4H10
Pentāns C5H12
Heksāns C6H14
Heptāns C7H16
Oktāns C8H18
Nonāns C9H20
Dekāns C10H22
 Alkilgrupas un to nosaukumi

No alkānu rindas vispārīgās formulas atņemot vienu H atomu, iegūst

ogļūdeņraža atlikumu, ko sauc par alkilgrupu. Vispārīgā veidā to
apzīmē ar R. Alkilgrupu nosaukumus veido alkāna nosaukuma izskaņu
aizstājot ar izskaņu -il.

Alkilgrupu nosaukumi
Alkilgrupas Alkilgrupas
Alkāns Alkilgrupa Alkāns Al
nosaukums nosaukums
k
Metāns metil- CH3– i
Etāns etil- C2H5– l
g
Propāns propil- C3H7– r
Butāns butil- C4H9– u
p
Pentāns pentil- C5H11– a
 Alkānu nosaukumu veidošana
atbilstoši
IUPAC nomenklatūrai
1. Atrod garāko oglekļa atomu virkni - pamatvirkni,
2. Sanumurē pamatvirkni, sākot numerāciju no tā virknes gala,
kuram tuvāk atrodas aizvietotājs (alkilgrupa),
3. Veido alkāna nosaukumu:
• Ar skaitli norāda aizvietotāja (alkilgrupu) atrašanās vietu
pie pamatvirknes.
• Ja ir vairāki vienādi aizvietotāji (alkilgrupas), tad
nosaukumā tos apvieno, nosaukuma priekša liekot priedēkli -
di-, tri-, tetra-, utt.),
• Nosauc aizvietotājus (alkilgrupas), dažādu aizvietotāju
(alkilgrupu) nosaukumus sakārtojot alfabētiskā kārtībā,
priedēkļus di-, tri-, tetra-, utt. neievērojot,
• Nosauc pamatvirkni.
Ogļūdeņražu nosaukumu veidošana
 Alkēniem garāko oglekļa atomu virkni sāk numurēt no gala, kuram
tuvāk divkāršā saite un tās atrašanās vietu norāda pēc izskaņas –ēns.

1 2 3 4 5
CH3 CH CH CH CH3
CH3
4-metilpentēns-2

Alkīniem garāko oglekļa atomu virkni numurēt sāk no gala, kuram

tuvāk trīskāršā saite un tās atrašanās vietu norāda pēc izskaņas –īns.

1 2 3 4
HC C CH CH3
CH3
3-metilbutīns-1
 Cikliskos alkānus nosauc kā alkānus, tikai pirms nosaukuma
pievieno vārdu ciklo-.
H2C CH2

H 2C CH2
C
H2
ciklopentāns

Benzola ciklā oglekļa atomus numurēt sāk no sarežģītākā alkilgrupas

vai funkcionālās grupas. Cikla C numurē tādā virzienā, lai nākošā
aizvietotāja atrašanas vietu norādošais skaitlis būtu pēc iespējas
mazāks.
H2C CH3

1
6 2

3
5

4 CH3

1-etil-3-metilbenzols
 Organiskie savienojumi ar funkcionālajām grupām

Ogļūdeņražu molekulās vienu vai vairākus ūdeņraža atomu var

aizvietot ar cita elementa atomu vai atoma grupu.
Piemēram, propānā ūdeņraža atomu aizvietojot ar hidroksilgrupu,
rodas propanols:
H H H H H H
H C C C H H C C C H
H H H H OH H

Funkcionālā grupa

Rodas savienojums ar funkcionālo grupu – molekulas daļu, kura

nosaka savienojuma piederību noteiktai savienojumu klasei un
raksturīgās īpašības.
Paldies par uzmanību!