ETRI

-Etri su jed.opšte formule R-O-R, odnosno Ar-O-Ar ili AR-O-R. Mogu se smatrati
derivatima vode kod kojih su oba H-atoma zamenjena alkil- ili aril-grupama.

Nomenklatura
-Etri se obično nazivaju tako što se ispred reči etar stavljaju imena odg. alkil- ili aril-
grupa.
-C2H5-O-C2H5 –dietil-etar (etoksietan)
-C6H5-O-C6H5 –difenil-etar (fenoksibenzen)
-CH3-O-C6H5 –metil-fenil-etar (metoksibenzen)
-Kada se kaže samo etar, uvek se podrazumeva dietil-etar.

Dobijanje
1) Opšta metoda za dobijanje etara sast. se u dejstvu alkil-halogenida na Na-alkoksid
(alkoholat) ili Na-fenoksid (fenolat):
R-O-Na+ + R-X → R-O-R + Na+X-
Ar-O-Na+ + R-X → Ar-O-R + Na+X-
2) Druga metoda se sastoji u dehidrataciji alkohola:
C2H5-O-H + H-O-C2H5 C2H5-O-C2H5 + H2O
Pri ovoj reak. prvo nastaje etil-estar silfatne kis. koji u višku alkohola na 1400 reag.sa
drug. molekulom alkoh. i daje etar; na ovaj način se ind. proiz. dietiletar iz etanola i
silfatne kis:
C2H5OH + HOSO2OH → C2H5OSO2H + H2O
C2H5OSO2H + HOC2H5 → C2H5-O-C2H5 + HOSO2OH

Fizičke osobine
-Za razliku od alkohola etri ključ.na niskim temp; niži etri su gasovi ili lako
isparljive tečnosti.

Hemijske osobine etara

-Etri su nereaktivna jedinjenja.
-U jako kis. sredini proton kis. se vezuje za slobodni elektronski par na kiseoniku
etarske veze i nastaju odgovarajući oksonijum soli:
-- --H
R- O-R + H+Cl- ↔ [R- O -R]+Cl-
-Etri su prema tome slabe baze.
-Etarska veza se može raskinuti ako se etar zagrava konc. HCl na 130-1400C, pri
čemu se dobijaju odg. alkil-halogenidi:
C2H5-O-C2H5 + 2HCl →2C2H5Cl + H2O
-Alkaril-etri daju alkil-halogenid i fenol:
C2H5-O-C6H5 + HBr → C2H5Br + C6H5OH

Najpoznatiji etri
1)Dietil-etar CH3CH2-O-CH2CH3
2)Divinil-etar CH2=CH-O-CH=CH2 (vineten), i metil-propil-etar CH3-O-CH2-CH2-
CH3 (neotil)
-Od cikličnih etara najpoznatiji su: tetrahidrofuran i 1,4-dioksan koji se primenjuju
kao rastvarači: