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수험번호:( ) 성 명:( )
∙이 유 :
학생 C:온도를 변화시켜 가며 1 기압에서 순수한 물 100 mL
의 밀도를 측정하였더니, 4 ℃에서 가장 컸어요.
순수한 물의 양을 달리하면서 실험을 해봤더니
역시 4 ℃에서 밀도가 가장 컸어요. 따라서 “순수
한 물은 4 ℃에서 밀도가 가장 크다.”라는 가설을 ∙단계 1 :
세웠습니다.
학생 이유
∙단계 3 :
화 학 (총 10면 중 1 면) 관리번호
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3. 표에 제시된 자료를 그래프로 나타내려고 한다. <표 1>의 4. 다음은 교사와 학생이 나눈 대화이다.
자료를 [그림 1]에 그래프로 나타내고, <표 2>의 자료를 그래
프로 나타낸 [그림 2]에서 오류를 찾아 2가지만 쓰시오. [4점] 교 사:고체가 무엇인지 구체적인 사례를 통하여 알아봅
시다.
<표 1> 속력에 따른 운동에너지의 크기
학생 A:단단하고 일정한 모양과 크기가 있는 것을 고체
속력(m/s) 0 0.5 1.0 2.0 3.0 라고 하면, 가루 물질은 고체가 아니에요.
운동에너지(J) 0 0.5 2.0 8.0 18.0 학생 B:돋보기로 보면 결정 모양을 볼 수 있어요. 결정
은 단단하고 일정한 모양과 크기가 있으므로 가
루 물질은 고체입니다.
학생 A:그럼, 결정이 있는 것만 고체라고 하는 건가요?
책에는 유리를 비결정형 고체라고 했는데요?
학생 B:결정이 있어야 고체니까, 유리는 고체가 아니라고
생각해요.
학생 A:하지만 유리는 단단하기 때문에 고체죠.
교 사:오랜 시간이 지나면 유리의 아랫부분이 두꺼워지는
데, 이것은 유리가 흐르는 성질을 가지고 있기 때문
이에요. 유동성이 있으면 액체라고 할 수 있어요.
학생 A:선생님, 저는 유리를 고체라고 생각했는데, 그러
면 제 생각이 틀린 건가요?
∙이유 :
∙교사의 설명 :
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∙수정 :
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7. 다음 ①~③ 중 귀납주의와 연역주의에 해당하는 번호를 각 8. 다음은 1 bar의 일정한 압력에서 액체 A와 B의 2성분 계
각 고르고, 그 이유를 본문 중에서 찾아 2 줄 이내로 쓰시오
쓰시오. 에 대한 증기-액체 상평형도로, 어느 온도 이하에서 두 액
[4점] 체 A와 B가 서로 부분적으로 섞여 A를 더 많이 포함하는
α 상과, B를 더 많이 포함하는 β 상을 형성한다. 특정 온도
① 지시약은 일반적으로 용액의 액성을 판단할 때 사용된
T 1 에서 액체 A에 대한 B의 용해도는 20 %(w/w), 액체 B에
다. 그런데 용액 A는 BTB 지시약에서는 초록색을 띠
어 중성으로 판단되지만, 메틸오렌지 지시약을 사용하 대한 A의 용해도는 30 %(w/w)이다. Gibbs 상규칙을 이용하
루고 있을 때 β 상에 녹아 있는 B의 질량을 풀이 과정과 함
② 과학자들은 여러 가지 화학 반응을 관찰하고, 원자들이
께 구하시오. [4점]
이온이 되거나 화학결합을 할 때 가장 바깥 전자껍질
에 8개의 전자를 가지려는 경향이 있다고 생각하였다.
가끔 이에 위배되는 사례가 있지만, 화학 현상을 설명
할 때에 이러한 생각이 자주 활용된다.
∙귀납주의에 해당하는 번호 :
∙이유 :
∙자유도(풀이 과정 포함) 및 세기 변수
자유도 :
∙연역주의에 해당하는 번호 :
∙이유 :
세기 변수 :
∙ β 상에 녹아 있는 B의 질량(풀이 과정 포함) :
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∙ 에너지 :
∙활성화 에너지
풀이 과정 :
활성화 에너지 :
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∙ 유도 과정 :
CH2-PPh3
∙ A의 구조 :
∙ B의 구조 :
∙ 반응물 C의 구조 :
∙ 입자의 존재 확률이 가장 높은 지점 :
∙ D의 구조 :
∙산란 복사선 순서 :
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13. 어떤 화합물 A는 질량백분율이 탄소 68.6 %, 수소 8.6 %, 14. 다음 반응은 o-Hydroxybenzoic acid와 p-Hydroxyaniline
산소 22.8 %이고 분자량이 70이다. A에 NaH를 1.0 당량 을 사용하여 Aspirin과 Tylenol을 만드는 과정을 나타낸 것이다.
가한 후 CH3I 를 넣어 반응시켰더니 분자식이 C5H8O인 화 O
O
합물 B가 주생성물로 얻어졌다. 아래 그림은 A의 양성자 C OH O
Pyridine C OH
1 + CH3C Cl
핵자기 공명(
공명( H-NMR)과 적외선(IR) 스펙트럼을 나타낸 것 OH O CCH3
이다. A의 분자식(또는 실험식)을 쓰고, B의 구조를 그리시 Aspirin
O ,
∙Aspirin의 합성 메커니즘 :
∙수율이 낮은 이유 :
∙ B의 구조 :
15. 다음 각 반응에 대하여 주생성물의 IUPAC 이름과 SN1,
SN2, E1, E2 중 어느 종류에 해당되는 지를 쓰시오. (단, 주
생성물이 2개이면 모두 쓰시오.) [4점]
∙ A의 구조에 양성자 표시 :
반응 IUPAC 이름 종류
3-Chloro-2-methyl- CH3OH
2-phenylbutane
H2O
(S)-2-Iodobutane
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O L O
C C
W
C C
O
O
C
C 4v E 2C 4 C2 2σ v 2σ d
2 2 2
A1 1 1 1 1 1 z x +y , z
A2 1 1 1 -1 -1 Rz
2 2
B1 1 -1 1 1 -1 x -y
B2 1 -1 1 -1 1 xy
E 2 0 -2 0 0 (x, y), (R x, R y) (xz, yz)
∙ 10 Dq 값 :
(다음 각 대칭조작 아래에 숫자로 표시할 것) :
C 4v E 2C 4 C2 2σ v 2σ d
∙ ν 1 과 ν 2 에 해당하는 전이
Γco
∙기약표현: ν1 :
∙ IR 활성인 것 : ν2 :
∙리간드 L1~L5 에 각각 해당하는 것
2
∙ ν 3의 예측 값 :
L1 :
1 L2 :
4
L3 : L4 :
L5 :
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∙2σ g와 2σ u 분자 궤도함수의 마디 수
-
18. 다음은 BeH2와 NO2-의 분자궤도함수 에너지 준위 도표이다.
도표이다.
2σ g :
2σ u :
∙피리딘의 농도 :
질소원자의 NO2-분자 산소 군
궤도함수 궤도함수 궤도함수
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<보 기>
셀의 길이 흡광도 몰 흡광계수
흡수파장 용액의 비중 화학식량
∙몰 흡광계수 :
-
ΦNO2 + 4 e- + 4 H → ΦNHOH + H2O
+ 정량분석 :
- +
ΦNO + 2 e- + 2 H → ΦNHOH
22. 억압(억제, suppressor) 칼럼을 도입한 양이온 크로마토그
S
+ 2+
(Φ = (C2H5O)2 P O ) 래피로 Na+와 Mg2+를 분리하였다. 억압 칼럼의 역할을 간
단히 쓰시오. 또한 이 실험에서 두 이온 중 늦게 용리되는
∙ B 관련 화학반응식 : 화학종을 고르고, 그 이유를 쓰시오. [3점]
∙ 억압 칼럼의 역할 :
- 수고하셨습니다 -
화 학 (총 10면 중 10 면) 관리번호
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