PRIPREMA ZA MATURSKI

FARMACEUTSKA
TEHNOLOGIJA

RAZBLAIVANJE PREKO
KRSTA
Koliko treba uzeti koncentrovanog
etanola i vode da se dobije 50g
razblaenog etanola?

RAZBLAIVANJE PREKO
KRSTA
Aethanolum concentratum 96% vol.kon - 93% te.konc.
Aqua destillata 0%
Aethanolum dilutum 70% vol.konc.- 62% te. konc.
vea
koncentracij
a
eljena
koncentracij
a
manja
koncentracij
a

grami vee
koncentracij
e

elj.konc
manja.konc

Sabrani daju grame

eljene
koncentracije
vea. konc. elj.konc

grami manje
koncentracij
e

RAZBLAIVANJE PREKO
KRSTA
Uvek se koriste teinski procenti !!!

93
Razblaeni
alkohol

62 0 =62g

62

Konc.
alkohol

62 + 31 = 93g
93 62 =31g
93g 62% alokohola

Voda

RAZBLAIVANJE PREKO
KRSTA
Sada se postavlja proporcija:
Ako za 93g razblaenog alkohola treba
62g koncentrovanog alkohola onda za
50g koliko se trai u zadatku treba x g
koncentrovanog alkohola. Tako i za
vodu.
62 : 93 = x : 50 ili 93 : 62 = 50 : x
X = 50*62/93
x = 3100/93
X = 33,33g koncentrovanog alkohola

RAZBLAIVANJE PREKO
KRSTA

31 : 93 = x: 50 ili 93: 31 = 50 : x
X = 50*31/93
x = 1550/93
X = 16,67g vode
Ili 50g 33,33g (konc. alkohola) = 16,67g

Za izradu 50g razblaenog alkohola treba

odmeriti 33,33g koncentrovanog alkohola i
16,67g vode. Preparat se izrauje u ai , mea
se staklenim tapiem i puni u odgovarajuu
ambalau (boca od 100ml)
Signatura : crvena SPOLJA , datum i potpis
Delovanje

RAZBLAIVANJE PREKO
KRSTA
Koliko treba uzeti 12% rastvora
vodonik peroksida i 3% rastvora
vodonik peroksida da se dobije 50g
8% rastvora vodonik peroksida?
Vea koncentracija 12% hidrogen
Manja koncentracija 3% hidrogen
eljena koncentracija 8% hidrogen

RAZBLAIVANJE PREKO
KRSTA
12

8 3 = 5g

8
3
5:9 = x:50
4:9 = x:50

12% hidrogena

5 + 4 = 9 g 8% hidrogena

12 8 =4g
x= 50*5/9
x=50*4/9

3% hidrogena

x= 27.78g
x =22.22g

RAZBLAIVANJE PREKO
KRSTA
Potrebno je 27,72g 12% hidrogena i 22,22g
3% hidrogena da se izradi 50g 8% hidrogena
Izrada preparata: U ai se izmere potrebne
koliine hidrogena 12% i 3% pomeaju i
pune u odgovarajuu ambalau (boca od
50g)
Signatura : crvena : SPOLJA , datum i potpis
Delovanje

IZOTONIZACIJA
Izraunaj koliinu Natrijum hlorida kao
sredstva za izotonizaciju kapi za oi koje
sadre 5% streptomicin sulfata (A = 0,06 i B
= 6). Kapi se izrauju u koliini od 10ml.

Sredstvo za izotonizaciju NaCl

Aktivna supstanca Streptomicin sulfat
A = 0,06 ; B = 6 podaci iz Farmakopeje (strana 206 vol.I)
A je soni ekvivalent = 0,06
Koncentracija aktivne supstance 5% , to znai da treba
izraunati koliinu aktivne supstance u 10ml preparata (a =
0,5g)
Koliina preparata v = 10ml

IZOTONIZACIJA
Formula za izraunavanje sredstva za
izotonizaciju je :

X = 9*v / 10 - A*a
X = 9 * 10 / 10 - 0,06 * 0,5
X = 90/1000 0,03
X = 0,09 0.03 = 0,06g natrijum hlorida
Potrebno je 0,06g natrijum hlorida.

IZOTONIZACIJA

Izrada preparata:
Preparat se izrauje pod aseptinim uslovima
Izrauje se u ai (sterilnoj)
Odmeri se 0,5g streptomicin sulfata ,
Odmeri se 0,06g natrijum hlorida ,
Zatim se doda vode do 10,0g .
Kada se supstance rastvore vri se bakterioloka
filtracija u sterilnu boicu od 10ml .
Signatura : crvena : SPOLJA , datum i potpis

IZOTONIZACIJA
Napravi 10ml izotoninog rastvora borne kiseline ako
zna da je
A = 0,47
B = 51, a
C = 1,9.
Napii kompletnu izradu preparata.
Ako je izotonian rastvor borne kiseline 1,9% rastvor
to znai da je potrebno izmeriti 0,19g borne kiseline I
preostalu koliina vode do 10g.
Voditi rauna o izradi i rastvorljivosti borne kiseline u
vodi. Borna kiselina se rastvara u kljualoj vodi.

RASTVORI
Napii kompletnu obradu recepta i komentar:
Rp/ Iodi solutionis aquosa 70,0
M.f. solutionis
D.S. Spolja
Iodi solutio aquosa (PhJug IV):
Izrada: Iodum
5g
Kalii iodidum
10g
Aqua purifficata
85g
Sr. Konc. Nerazblaeno (za mazanje)
Delovanje i upotreba : antiseptik

100g

RASTVORI

Provera koncentracije
Proraun za propisanu koliinu
Izrada preparata - komentar
Ambalaa
Signatura
Delovanje

RASTVORI
Napii kompletnu obradu recepta i komentar:
Rp/ Iodi solutionis aethanolicae 60,0
M.f. solutionis
DS. Spolja razblaeno

Izrada:
Iodi solutionis aethanolicae
Iodi
Kalii iodid
Aqua purificata
Aethanolum concentratum

5g
4g
10g
81g

100g

RASTVORI

Provera koncentracije
Proraun za propisanu koliinu
Izrada preparata - komentar
Ambalaa
Signatura
Delovanje

SUSPENZIJE
Napii kompletnu obradu recepta i komentar:
Rp/
Sulfur praecipitatum
12,0
Glycerolum
5,0
Aethanolum dilutum
ad 100,0
M.f. suspensio DS. Spolja
SULFUR PRAECIPITATUM (PhJugIV)
Osobine:
ukasto-beli ili sivkastobeli vrlo sitan amorfan praak bez mirisa i ukusa. Lako
rastvorljiv u ugljen-disulfidu, a gotovo nerastvoran u koncentrovanom etanolu i vodi.
Zagrevanjem se rastvara u rastvorima alkalijskih hidroksida.
Doze: srednja koncentracija 10%
Delovanje i upotreba: antimikotik

SUSPENZIJE

Provera koncentracije
Izrada preparata - komentar
Ambalaa
Signatura
Delovanje

SUSPENZIJE
Provera koncentracije
12g ima u 100g to znai da je
koncentracija 12%.
Dozvoljena koncentracija po Farmakopeji
je s.k.= 10%
12% >10% to znai da je prekoraena
Mora da se smanji na 10% odnosno 10g a
da se povea vehikulum - alkohol

SUSPENZIJE
Rp/
Sulfur praecipitatum
10,0
Glycerolum
5,0
Aethanolum dilutum
ad 100,0
M.f. suspensio DS. Spolja

SUSPENZIJE
Izrada preparata - komentar
Odmeri se 10g sumpora , doda se propisana
koliina glicerola , rastrlja se da se ukloni
eventualno prisutan vazdug na esticama
praka, zatim se dodaje vehikulum postepeno uz
meanje. Preparat se izrauje u pateni pomou
pistila. Ne dodaje se sva koliina vehikuluma
ostavi se malo da se patena ispere. Prenese se
preparat u odgovarajuu ambalau, zatim se
polako preostalom koliinom preparata ispere
patena i prenese u ambalau.

SUSPENZIJE
Ambalaa: Boca od 100g
Signatura : Crvena : SPOLJA, datum,
potpis
Obavezno kada su suspenzije u pitanju
ide i signatura :
PRE UPOTREBE PROMUKATI
Delovanje: Antimikotik, antiseboroik

POLUVRSTI PREPARATI
Rp/

Excipiens stearicum 70,0

M.f. Excipiens
D.S. Spolja
Excipiens stearicum (PhJugIV):
Acidum stearicum
12.0
Propylenglicolum
6,75
Triaethanolaminum
0,6
Pulvis conservans
0,15
Aqua purificata ad 50,0

POLUVRSTI PREPARATI

Proraun koliina koje treba odmeriti

Napisati izradu stearinskih preparata
Ambalaa
Signatura
Delovanje

POLUVRSTI PREPARATI
Rp/

Sulfur praecipitatum
Solutio acidi borici 3%
Lanolini
Vaselini
M.f. unuguentum
S. Spolja

Sulfur praecipitatum

12,0

aa ad 100,0

(PhJug IV)

ukasto-beli ili sivkastobeli vrlo sitan amorfan praak bez mirisa i

ukusa. Lako rastvorljiv u ugljen-disulfidu, a gotovo nerastvoran u
koncentrovanom etanolu i vodi. Zagrevanjem se rastvara u
rastvorima alkalijskih hidroksida.

Srednja koncentracija : 10%

Delovanje i upotreba: antimikotik

POLUVRSTI PREPARATI

Solutio acidi borici 3%

Lanolini
Vaselini
aa
aa u podjednakim koliinama
ad do
aa ad u podjednakim koliinama do
Podloga sa vodom (emulzija tipa V/U)
Masna faza : lanolin, vazelin
Vodena faza: rastvor borne kiseline
Vodena faza se dodaje u masnu fazu

POLUVRSTI PREPARATI
Provera koncentracije
12g sumpora nalazi se u 100g
preparata to znai da je koncentracija
12%
Dozvoljena koncentracija je 10%
12% > 10% - koncentracija je
prekoraena pa je treba korigovati na
10g sumpora u preparatu

POLUVRSTI PREPARATI
Rp/
90g

Sulfur praecipitatum
10,0
Solutio acidi borici 3%
Lanolini
Vaselini
aa ad 100,0
M.f. unuguentum
S. Spolja

POLUVRSTI PREPARATI
Izrada preparata:
Odmeri se 10g sumpora
Rastrlja se sa malo tenog parafina
(uzima se u obzir zbog ukupne koliine
preparata) ili sa malom koliinom podloge
Dodaje se preostala koliina podloge
postepeno do propisane
Kada se homogenizuje puni se u
odgovarajuu ambalau

POLUVRSTI PREPARATI
Ambalaa: PVC kutija od 100g ili Al tuba
Signatura:
Crvena: SPOLJA, datum, potpis
Delovanje: antimikotik

POLUVRSTI PREPARATI
Rp/

Sulfur praecipitatum 2,5

Paraffinum liquidum 2,5
Vaselinum album
M.f. unuguentum
S. Spolja

20,0

25g

Sulfur praecipitatum (PhJug IV)

ukasto-beli ili sivkastobeli vrlo sitan amorfan praak bez mirisa i
ukusa. Lako rastvorljiv u ugljen-disulfidu, a gotovo nerastvoran u
koncentrovanom etanolu i vodi. Zagrevanjem se rastvara u
rastvorima alkalijskih hidroksida.
Srednja koncentracija : 10% - 2,5 u 25g je 10% , konc. je u redu
Delovanje i upotreba: antimikotik

SUPOZITORIJE
Rp/ Clindamycini hydrochloridi 100 mg
Witepsoli qs
M.f. vagitoriae
D.t.d. N XII
S . 1 uvee
Clindamycini hydrochloridi (Recepturni
prirunik)
Vaginalna/rektalna : Srednja pojedinana doza :
0,1g

SUPOZITORIJE
Ukoliko nije drugaije navedeno ili se ne izrauna
badarna vrednost kalupa:
Masa 1 vagitorije je 3g
Masa 1 supozitorije je 2g
Princip proprauna i izrade je isti za supozitorije i
vagitorije
Witepsol . Kao podloga liposolubilna
Mora da se radi metodom izlivanja
Kod metode izlivanja rastur koji se uzima je 20%
Uzima se u obzir faktor istiskivanja i rastur

SUPOZITORIJE
Provera doze:
Srednja pojedinana doza : 0,1g
Clindamycini hydrochloridi 100 mg to
je 0,1 g to znai da je doziranje u redu

SUPOZITORIJE

Proraun:
D.t.d. N XII n = 12
F = 3g badarna vrednost kalupa
F = 0,7
S = 0,1g

M = n*F n f s
M = 12*3 12 * 0,7 * 0,1
M = 36 0,84
M = 35,16g podloge

SUPOZITORIJE
Proraun:
M = 35,16g podloge
Koliina supstance : 0,1 * 12 = 1,2g
Rastur 20%
35,16 : 100% = x : 120%
X = 120 * 35,16 / 100
X = 35,16 *1,2 =42,192g podloge
Witepsola
1,2 * 1,2 = 1,44g klindamicina

SUPOZITORIJE
Izrada: U pateni se odmeri izraunata
koliina prakaste supstance (1,44g
klindamicina) , u ai se odmeri izraunata
koliina Witepsola (42,192g) i otopi se. Kada
se malo prohladi dodaje se postepeno, da se
prakasta supstanca disperguje i
homogenizuje. Izliva se u kalupe
supoforme koji ujedno slue kao primarna
ambalaa. Masa ne sme da se izliva ni suvie
vrua ni previe ohlaena.

PRAKOVI
Rp/ Codeini phosphas
Acidum acetylsalicilicum
Paracetamolum
M.f. pulvis
D.t.d N XX
S. Po potrebi 1 komad
Codeini phosphas (Ph Jug IV)
Srednja pojedinana doza: 0,03g
Najvea pojedinana doza: 0,1g
Najvea dnevna doza: 0,3g
Delovanje i upotreba : analgetik,
antitusik

Acidum acetylsalicilicum (PhJug IV)

Srednja pojedinana doza: 0,5g
Delovanje i upotreba: antipiretik,
analgetik

0,02g
0,3g
0,3

Paracetamolum (Ph Jug IV)

Srednja pojedinana doza: 0,3g
Najvea pojedinana doza: 1g
Najvea dnevna doza: 3g
Delovanje i upotreba: antipiretik,
analgetik

PRAKOVI
Provera doze:
Metoda dispenzije to znai da je
koliina propisana za jedan praak
Codeini phosphas 0,02g
0,02g < 0,03 (SPD )
0,02g < 0,1g (NPD )

Po potrebi 1 komad
0,02g < 0,3g (NDD )

Codeini phosphas (Ph Jug IV)

Srednja pojedinana doza: 0,03g
Najvea pojedinana doza: 0,1g
Najvea dnevna doza: 0,3g
Delovanje i upotreba : analgetik,
antitusik

PRAKOVI
Rp/ Codeini phosphas
Acidum acetylsalicilicum
Paracetamolum
M.f. pulvis
D.t.d N XX
S. Po potrebi 1 komad
Provera doza:
Codeini phosphas (Ph Jug IV)
Srednja pojedinana doza: 0,03g
Najvea pojedinana doza: 0,1g
Najvea dnevna doza: 0,3g
Delovanje i upotreba : analgetik,
antitusik

Acidum acetylsalicilicum (PhJug IV)

Srednja pojedinana doza: 0,5g
Delovanje i upotreba: antipiretik,
analgetik

0,02g
0,3g
0,3

Paracetamolum (Ph Jug IV)

Srednja pojedinana doza: 0,3g
Najvea pojedinana doza: 1g
Najvea dnevna doza: 3g
Delovanje i upotreba: antipiretik,
analgetik

PRAKOVI
Proraun koliko je potrebno supstanci za 20
(XX) prakova koliko je na receptu propisano
0,02g * 20 = 0,4g Codeini phosphas
0,3g * 20 = 6,0g Acidum acetylsalicilicum
0,3g * 20 = 6,0g Paracetamolum
Izrada : Odmere se navedene koliine .
Sloeni prakovi se rade po principu izrade
sloenih prakova , tako to se mere od
najmanje ka najvie propisanoj koliini.
Zatim sledi izrada prakova, meanje ...

PRAKOVI

PRAKOVI
Rp/Codeini phosphas
Saccharosum
M.f. pulvis
Div. in.dos.aequales N X
S. 3 x 1 praak

0,45g
5,0g

Codeini phosphas (Ph Jug IV)

Srednja pojedinana doza: 0,03g
Najvea pojedinana doza: 0,1g
Najvea dnevna doza: 0,3g
Delovanje i upotreba : analgetik, antitusik

PRAKOVI
Provera doze:
Codeini phosphas
0,45g
Div. in.dos.aequal N X
Metoda divizije to znai da je propisana
koliina supstance na receptu za svih 10
prakova i da se u jednoj dozi nalazi
ukupna koliina podeljena sa brojem
doza u ovom sluaju 10
0,45 / 10 = 0,045g codein phosphas u dozi

PRAKOVI
Provera koncentracije:
Codeini phosphas 0,45g / u 1 praku 0,045
0,045 >0,03 prekoraena je SPD
0,045 < 0,1g . Nije prekoraena NPD
3 x 1 praak 3 * 0,045g = 0,135g < 0,3g
Nije prekoraena NDD
Zakljuujemo
da je doziranje u redu
Codeini phosphas (Ph Jug IV)
Srednja pojedinana doza: 0,03g
Najvea pojedinana doza: 0,1g
Najvea dnevna doza: 0,3g
Delovanje i upotreba : analgetik,
antitusik

PRAKOVI
SPD sme da bude prekoraena ukoliko
nije prekoraena NPD ostavljamo tako
Ukoliko je prekoraena NPD svodimo
dakle korigujemo na SPD
Izrada: Mere se koliine propisane na
receptu a praak se izrauje po principu
izrade sloenih prakova

PRAKOVI