Meerkeuzevragen

vraag 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

antwoord D C B D D A A B C A
Vraag 1
Natuurlijk voorkomend uraan heeft twee isotopen: uraan-235 met atoommassa
235.0440 amu en uraan-238 met atoommassa 238.0510 amu. Enkel uraan-235 kan
gebruikt worden als brandstof voor kernreactoren en natuurlijk uraan moet dus
verrijkt worden aan dit isotoop. Welk van de onderstaande uitspraken is correct?

a) de natuurlijke abundantie van U-238 bedraagt 97.3%

b) een staal van verrijkt uraan met een gehalte van 60.0% U-235 heeft een
gemiddelde atoommassa van 237.2468 amu

c) een staal verrijkt uraan heeft een gemiddelde atoommassa van 235.6840 amu.
Het gehalte aan uraan-238 in dit staal bedraagt 11.3%

d) het staal verrijkt uraan in c werd bereid uitgaande van natuurlijk voorkomend
uraan. De fractionele conversie van uraan-238 in deze bereiding bedraagt dus 0.79
•AM = f(fi,AMi):
AMU  f235U  AM235U  f238U  AM238U
AMU  f235U  AM235U  (1  f235U )  AM238U
natuurlijk: AM U 238.0289 amu
AMU  AM238U U-235 235.044 amu
f235U 
AM235U  AM238U U-238 238.051 amu
f U-235 0.00734952
f U-238 0.99265048
•conversie: %U-235 0.73495178
n 238  n 238 %U-238 99.2650482
x 238U  U,o U,e
Aangerijkt U: AM U 235.6840 amu
n 238
U,o U-235 235.044 amu
ni,o  fi,ontot,o U-238 238.051 amu
f U-235 0.78716329
ni,e  fi,entot,e f U-238 0.21283671
conversie U-238 0.78558746
ntot,o  ntot,e aangerijkt U
f 238 U,o  f 238 U f U-235 0.6
x 238U  f U-328 0.4
f 238 U,o AM U 236.2468 amu
Vraag 2

Een staal van een verbinding C10H8O is verontreinigd met

lithiumbromide. Verbranding van een staal van het
mengsel levert volgende resultaten: 77.48 m% C en 5.20
m% H. Welke van onderstaande uitspraken is correct?

a) het mengsel bevat 83 m% C

b) het mengsel bevat 5 m% H

c) het mengsel bevat 7 m% lithiumbromide

d) het mengsel bevat 83 m% C10H8O

mmengsel  mC10H8O  mLiBr  100 g

mmengsel  mC,mengsel  mH,mengsel  mO,mengsel  mLi,mengsel  mBr ,mengsel  100 g

mC,mengsel  mC,C10H8O   m,C,C10H8O mC10H8O  77.48 g

mH,mengsel  mH,C10H8O   m,H,C10H8O mC10H8O  5.2 g

AM C 12.011 g/mol
AM H 1.0079 g/mol
•op basis van C-data: MM C10H8O 144.1726 g/mol
mC,mengsel massafractie C in C10H8O 0.83310
mC10H8O   93.0022 g
 m,C,C10H8O massafractie H in C10H8O 0.05593
m%C, mengsel 77.48
•op basis van H-data: m%H, mengsel 5.2
mH,mengsel m mengsel 100 g
mC10H8O   92.9777 g m C10H8O op basis C-data 93.0022 g
 m,H,C10H8O
m C10H8O op basis H-data 92.9777 g
m% C10H8O gemiddeld 92.99 g
m% LiBr 7.01 g

m% C10H8O = 92.99; m% LiBr = 7.01

Vraag 3

Bij bestralen van koperatomen met licht met een intensiteit van 15 W worden
elektronen uitgestraald met een golflengte van 3.75  10-10 m. Bereken de
frequentie (in Hz) van het invallende licht.

a) 1.16  1034 Hz

b) 4.45  1015 Hz

c) 1.49  107 Hz

d) 3.90  1025 Hz
 h
Ebegin  E eind e  p  me v e  2 meEk,e
p
h
ECu  E foton,in  ECu  Ekin,e e 
2 m eEk,e J
kg m2
s2
E foton,in  ECu  ECu  Ekin,e  IECu  Ekin,e Ek,e 
h2
2 m e 2e
h2
h foton,in  IECu 
2 me 2e IE Cu (PSE) 7.726 eV
1 eV 1.602177E-19 J

IE h IE Cu 1.23771E-18 J
 foton,in  Cu  e
2 me 2e
3.75E-10 m
h
me 9.10939E-31 kg
h 6.6260076E-34 Js
foton,in 6.731E-08 m
foton,in 67.31 nm
frequentie 4.454E+15 Hz
Vraag 4

Welke van de onderstaande uitspraken is correct?

a) IE6 P < IE6 S

b) IE5 N > IE5 C

c) IE7 S < IE7 Cl

d) IE2 K > IE2 Ca

•element waarvoor weg te nemen elektron grootste aantrekkingskracht
met kern ondervindt, zal hoogste IE hebben

IE6 P: P5+(g)  P6+(g) + e En  

Z 2eff ,n
Rydberg n  1, 2....
IE6 S: S5+(g)  S6+(g) + e
n2

nval.el.  E val.el.  IE 

Z eff ,val.el.  E val.el.  IE 

IE5 N: N4+(g)  N5+(g) + e
IE5 C: C4+(g)  C5+(g) + e Z eff ,n,ruw  Z   ne,i e met i  n  1

IE7 S: S6+(g)  S7+(g) + e

IE7 Cl: Cl6+(g)  Cl7+(g) + e

IE2 K: K+(g)  K2+(g) + e

IE2 Ca: Ca+(g)  Ca2+(g) + e
 Tabel 3.5
Z e-configuratie nval..el. Ruwe schatting Zeff, val.el
MJ/mol
P5+ 15 [He] 2s2 2p6 2 15 – (2) = +13 21.27

S5+ 16 [Ne] 3s1 3 16 – (8 – 2) = +6 8.49

a) IE6 P < IE6 S: NIET correct

N4+ 7 [He] 2s1 2 7 – (2) = +5 9.45

C4+ 6 [He] 1 6 – (0) = +6 37.83

b) IE5 N > IE5 C: NIET correct

S6+ 16 [Ne] 2 16 – (2) = +14 27.11

Cl6+ 17 [Ne] 3s1 3 17 – (8 – 2) = +7 11.02

c) IE7 S < IE7 Cl: NIET correct

K+ 19 [Ne] 3s1 3p6 3 19 – (8 – 2) = +9 3.05

Ca+ 20 [Ar] 4s1 4 20 – (8 – 8 – 2) = +2 1.14

d) IE2 K > IE2 Ca: correct

Tabel 3.5 (p. III-67)
Vraag 5

Welke van de onderstaande uitspraken is NIET correct

a) het VB-frame van anisol bevat 34 gelokaliseerde valentie-elektronen
b) de BDE neem toe in de reeks: TeCl < AsS < GeAs
c) in fenylvinylether is de elektronenconfiguratie van O [He] (2sp2)2
(2sp2)1 (2sp2)1 2pz2
d) de moleculaire geometrie van het ClO2F2 anion is tetrahedrisch
•anisol (C7H8O): 42 valentie-elektronen
RS1 RS2 RS3 RS4 RS5
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
:O :O :O :O :O
:

:
(1)
(6) (2)

:
(5)
(3)
(4)

:
CH3 •VB frame: 34 gelokaliseerde valentie-elektronen

O •bevat: 6  CC; 2  CO; 8  CH bindingen en 1 vrij e-paar op O

:

:
sp3 •rond alle C in 6-ring en O: 3 LW  trigonale schikking LW
bindingshoek: 109.5°
 C en O: sp2 hybridisatie
 alle bindingshoeken rond
C en O: 120°
•-MO-systeem: 8 gedelokaliseerde valentie-elektronen
combinatie van 6 2pz op C en 1 2pz op O

O: [He] (2sp2)1 (2sp2)1 (2sp2)2 2pz2

alle C in 6-ring: [He] (2sp2)1 (2sp2)1 (2sp2)1 2pz1
C van de -CH3 groep: [He] (2sp3)1 (2sp3)1 (2sp3)1 (2sp3)1
 sp menging sp menging GEEN sp menging

*p *p *p

*p *p *p  *p *p   *p

 p  2p
p   p
p   p p   p
 p

 *s  *s  *s

 s  s  s

GeAs AsS TeCl

diamagnetisch paramagnetisch paramagnetisch
4 + 5 + 1 = 10 val.e 5 + 6 = 11 val.e 6 + 7 = 13 val.e

82 83 85

BO  3 BO AsS   2 .5 BOTeCl   1.5
GeAs 2 2 2

BO  BDE 
BDE neem toe in reeks: TeCl < AsS < GeAs
•fenylvinylether (C8H8O): 46 valentie-elektronen

:O •VB frame: 36 gelokaliseerde valentie-elektronen

:

•bevat: 7  CC; 2  CO; 8  CH bindingen en 1 vrij e-paar op O

•rond alle C en O: 3 LW  trigonale schikking LW
 C en O: sp2 hybridisatie
 alle bindingshoeken rond C en O: 120°

•-MO-systeem: 10 gedelokaliseerde valentie-elektronen

combinatie van 8 2pz op C en 1 2pz op O

O: [He] (2sp2)1 (2sp2)1 (2sp2)2 2pz2

alle C: [He] (2sp2)1 (2sp2)1 (2sp2)1 2pz1
•ClO2F2: 34 valentie-elektronen •VB frame:30 gelokaliseerde valentie-elektronen
:O:
rond Cl 5LW:
(1) 1
:O: :O: :F Cl F: TBP-schikking LW  sp3d

:
:

: :

: :
4bd + 1 ep  wip
:F Cl F:
:F Cl F: :O:

: :

: :
: :

: :
•-MO-systeem: 4 gedelokaliseerde valentie-elektronen
(2) :O: :O:
1
combinatie van 2 2pz op O en 1 3dxz op Cl
:

aantal aantal
energetische evaluatie RS volgorde
FL RS
10 e rond Cl 3 1 +Fl op Cl; 2 -Fl op O niet OK
12 e rond Cl 1 2 1 -Fl op O OK 1
14 e rond Cl 1 1 -FL op Cl OK
>14 e rond Cl allen +FL op O en/of of op F niet OK
Resonantiestructuren met +FL op F werden niet mee opgenomen in de tabel

Cl [Ne] (3sp3d)2 (3sp3d)1 (3sp3d)1 (3sp3d)1 (3sp3d)1 (3dxz)1

O(1): [He] (2sp2)2 (2sp2)2 (2sp2)1 2pz2

O(2): [He] (2sp2)2 (2sp2)2 (2sp2)1 2pz1

Vraag 6
Tartrazine (C16H9N4Na3O9S2 ) is een synthetische gele kleurstof met als E-nummer E102.
Tartrazine wordt gebruikt in veel producten zoals frisdranken, koekjes, cakes, wafels,
nagerechten, sauzen, kerriepoeder en pickels. De structuurformule van tartrazine is hieronder
weergegeven.
NaOOC
N1
N SO3Na

N
N
2 OH

1
NaO3S
Welke van de onderstaande uitspraken is NIET correct:
a) er zijn 22 elektronen gedelokaliseerd in één -MO-systeem
b) de e-configuratie van S1 is [Ne] (3sp3)1 (3sp3)1 (3sp3)1 (3sp3)1 3dxz1 3dyz1
c) de e-configuratie van N1 is [He] (2sp2)1 (2sp2)1 (2sp2)2 2pz1
d) de geometrie rond N2 is gebogen
•tartrazine (C16H9N4Na3O9S2): 162 valentie-elektronen

NaOOC 1
N
N SO3Na

N
N
2 OH

NaO3S
1
•VB-frame: 124 gelokaliseerde valentie-elektronen
zonder bijkomende informatie (bijv. er zijn : O:
geen bindingshoeken van 180 in de 1
molecule) kunnen jullie in principe niet N :O :
Na+ O

:
weten dat de e-paren op deze twee N-

: :
atomen niet gedelokaliseerd zijn. Dit is een
N S O Na+

: :
tekort in de opgave.
N :O :

:
N
:OH
: O: 2

:
Na+ O S 1 •-MO systeem: 38 gedelokaliseerde elektronen
: :

: O: O
1
rond N2: 3LW N O
O 3
:
 trigonale schikking LW N S O
:

:
 2bd + 1 ep
 gebogen N O
N
2 OH
O

:
O S1
:

O
S1: [Ne] (3sp3)1 (3sp3)1 (3sp3)1 (3sp3)1 3dxz1 3dyz1
N1: [He] (2sp2)1 (2sp2)1 (2sp2)2 2pz1
N2: [He] (2sp2)1 (2sp2)1 (2sp2)2 2pz1 N3: [He] (2sp2)1 (2sp2)1 (2sp2)1 2pz2
Vraag 7
10 milliliter van een 0.5 M waterige HCl-oplossing bij 25°C wordt gemengd
met 10 milliliter van een 0.5 M waterige NaOH-oplossing bij 25°C in een
calorimeter en er wordt een temperatuurstoename T1 gemeten. Bepaal de
temperatuurstoename T2 indien 5 milliliter van de 0.5 M NaOH-oplossing
zou gemengd worden met 10 milliliter van de 0.5 M HCl-oplossing. Je mag
aannemen dat de eigenschappen van de waterige oplossingen gelijk zijn
aan deze van water.

a) T2 = (2/3) T1

b) T2 = (1/2) T1

c) T2 = (3/4) T1

d) T2 = (1/4) T1

 Experiment 1
qp,1  m1 c p,s,H2O T1  nNaCl,r1 Hr V HCl,1 10 ml
cHCl 0.5 M
n HCl,o,1 5E-03 mol
qp,r 2  m 2 c p,s,H2O T2  nNaCl,r 2 Hr V NaOH,1 10 ml
C NaOH 0.5 M
m1 c p,s,H2O T1 m2 c p,s,H2O T2 n NaOH,o,1 5E-03 mol
Hr   n NaCl,r1 5E-03 mol
nNaCl,r1 nNaCl,r 2 Experiment 2
V HCl,2 10 ml
T2 nNaCl,r 2 m1 cHCl 0.5 M

T1 nNaCl,r1 m2 n HCl,o,2
V NaOH,2
5E-03
5
mol
ml
C NaOH 0.5 M
m1  mNaOH,1  mHCl,1  VNaOH,1 dH2O  VHCl,1 dH2O  ( VNaOH,1  VHCl,1 ) dH2O n NaOH,o,2 2.5E-03 mol
n NaCl,r2 2.5E-03 mol
m2  mNaOH,2  mHCl,2  VNaOH,2 dH2O  VHCl,2 dH2O  ( VNaOH,2  VHCl,2 ) dH2O

nHCl,o,1 nNaOH,o,1
  nNaCl,r1  VHCl,1 c HCl  VNaOH,1 c NaOH
1 1
nHCl,o,2 nNaOH,o,2
  nNaCl,r 2  VNaOH,2 c NaOH VHCl,1  VNaOH,1  VHCl,2  2 VNaOH,2
1 1

T2 nNaCl,r 2 (mHCl,1  mNaOH,1 ) V (V  VHCl,1 ) V ( 4 VNaOH,2 )

  NaOH,2 NaOH,1  NaOH,2
T1 nNaCl,r1 (mHCl,2  mNaOH,2 ) VNaOH,1 ( VNaOH,2  VHCl,2 ) 2 VNaOH,2 (3 VNaOH,2 )

T2 4 2 2
   T2  T1
T1 6 3 3
Vraag 8

Voor welke van de onderstaande vloeistoffen verwacht je de hoogste

dampdruk bij 25°C:

a) n-propyljodide

b) ethyljodide

c) n-butyljodide

d) n-pentyljodide
  Gvap 
Pvap  exp    Pvap  als Govap 
 RT 

G vap  H vap  TS vap

• in gasfase: ideale gassen  geen interacties tussen de deeltjes

• in vloeistoffase: apolaire verbindingen  enkel dispersiekrachten EN C = 2.60

 geen bijzondere ordening in vloeistof EN I = 2.65

 regel van Trouton geldt

 voor de vijf verbindingen: S°vap = Sm(g) – Sm(l)  85 J/K/mol

• H°vap  als intermoleculaire krachten 

dispersiekrachten: n-C5H11I > n-C4H9I > n-C3H7I > C2H5I

H°vap: n-C5H11I > n-C4H9I > n-C3H7I > C2H5I

• G°vap: n-C5H11I > n-C4H9I > n-C3H7I > C2H5I

• Pvap: n-C5H11I < n-C4H9I < n-C3H7I < C2H5I

Vraag 9

Welke van onderstaande uitspraken is NIET correct?

a) de dampdruk van tolueen bij 25°C bedraagt 3.7  102 bar

b) de oplosbaarheid van zilverbromide in een waterige oplossing van 0.1 M

ammoniak bij 25°C bedraagt 3  104 mol/l

c) een waterige oplossing van 0.10 M ammoniumhypochloriet heeft pH = 11.1

d) broomgas dissocieert met vorming van atomair Br(g). De partieeldruk van atomair
Br(g) in een fles met vloeibaar Br2 bij 25°C is 3.7  1015 bar
 Pvap
Gvap  Gvap  RT ln 0
p

   G o ( 25 C ) 
Pvap ( 25 C )  exp  
vap
 RT 
 

Govap (25C)  gov(g)  gov(l)  122.0 kJ / mol  113.8 kJ / mol  8.2 kJ / mol

  G ovap  
Pvap (25 C)  exp    exp   8200 J / mol
 RT   8.315 J / molK  298 .15 K   0.037 bar
   

deltag°v(l) 113.8 kJ/mol

deltag°v(g) 122 kJ/mol
deltaG°vap 8.2 kJ/mol
R 8.3145 J/K
T 298.15 K
Pvap 3.7E02 bar
AgBr(v) Ag+ + Br K s,AgBr  5.4  1013
(aq) (aq)

Ag+(aq) + 2 NH3(aq) [Ag(NH3)2]+(aq) K f  1.7  107

AgBr(v) + 2 NH3(aq) [Ag(NH3)2]+(aq) + Br(aq) K  K s K f  9.18  106

M NH3 [Ag(NH3)2]+ Br

i,1 2 +1 +1
ci,o 0.1 0 0
ci,ev= icev 2x +x +x
ci,ev 0.1 – 2x x x
ci,ev 9.94  102 3.01  104 3.01  104

 c[ Ag(NH ) ] cBr  x2
K  K s K f  9.18  10 6
 3 2  
 c 2  (0.1  2x )2
 NH 3 ev
 Ka, NH4+ 5.6E-10
NH4+ (aq) + ClO (aq) NH3(aq) + HClO(aq) Ka, HClO 4E-08 oplossing is basisch;
Kb,ClO- 2.5E-07 pH > 7
NH3 (aq) +H2O (l) NH4+(aq) + HO(aq) K 1.40E-02
Kw 1E-14
HClO (aq) + H2O (l) ClO(aq) + H3O+(aq) Kb, NH3 1.79E-05

neutralisatiereactie
c 
 NH3 c HClO  M NH4+ ClO NH3 HClO
K    1.40  10
2
i,1 1 1 +1 +1
 c NH  c ClO
 4  ev ci,o 0.1 0.1 0 0
ci,ev x x +x +x
 c NH  c HO 
   1.79  10 5 ci,ev 0.1 – x + y 0.1 – x + z x–y x–z
K b,NH3 4
 c NH3 
  ev protoneringsreactie NH3
M NH3 HO NH4+
 c ClO c H O  i,2 1 +1 +1
K a,HClO  3   4.0  10 8
 c HClO  ci,o 0 0 0.1
 ev y
ci,ev +y +y
ci,ev xy y 0.1 – x + y
K w   c  c    10 14
 H3O HO  ev ionisatiereactie HClO
M HClO H3O+ ClO
i,2 1 +1 +1
ci,o 0 0 0.1
K b,NH3  K  y  x en 0.1  x  y  0.1  x ci,ev z +z +z
K a,HClO  K  z  x en 0.1  x  z  0.1  x ci,ev xz z 0.1 – x + z
 neutralisatiereactie
M NH4+ ClO NH3 HClO K a,HClO  c HClO,ev ( 4.0  10 8 )  (1.06  10 2 )
c H O  ,ev   mol / l
i,1 1 1 +1 +1 3 c ClO  ,ev (8.94  10  2 )
ci,o 0.1 0.1 0 0
ci,ev x x +x +x c  4.73  10 9 mol / l
H3O ,ev
ci,ev 0.1 – x + y 0.1 – x + z x–y x–z
ci,ev 0.1 – x 0.1 – x x x pH   log c   log( 4.73  10 9 )  8.3
H3O 
ci,ev 8.94  102 8.94  102 1.06  102 1.06  102

c  K b,NH3  c NH3 ,ev (1.79  10 5 )  (1.06  10 2 )

 NH3 c HClO  ( x) ( x) 2 c HO  ,ev   mol / l
K   (0.1  x )(0.1  x )  1.40  10 c (8.94  10  2 )
 c NH  c ClO 

NH 4 ,ev
 4  ev

protoneringsreactie NH3 c  2.11 10 6 mol / l

HO  ,ev
M NH3 HO NH4+
i,2 1 +1 +1 Kw 10 14
c    4.73  10 9 mol / l
ci,o 0 0 0.1 H3O  ,ev c
HO ,ev
2.11 10 6

ci,ev y +y +y
ci,ev xy y 0.1 – x + y pH   log c   log( 4.73  10 9 )  8.3
H3O 
ci,ev x y 0.1 – x
c NH4ClO,o 0.1 M
ci,ev 1.06  10  2.11  10  8.94  102
x 1.06E-02
2 6

ionisatiereactie HClO cNH4+,ev 8.94E-02 M

M HClO H3O+ ClO cClO-,ev 8.94E-02 M
i,2 1 +1 +1 cNH3;ev 1.06E-02 M
ci,o 0 0 0.1 cHClO,ev 1.06E-02 M
ci,ev z +z +z cH3O+ 4.73E-09 M
ci,ev xz z 0.1 – x + z pH 8.324876
ci,ev x z 0.1 – x
cHO- 2.11E-06 M
ci,ev 1.06  10  2 4.73  10  9 8.94  102
cH3O+ 4.73E-09 M
pH 8.324876
  aBr 
Br2( l)  Br2(g) Gvap  Gvap  RT ln  2( g) 
0
 aBr 
 2( l )  ev
bij evenwicht:
 a2 
 Br( g) 
Br2(g)  2 Br( g) Gr  Gr  RT ln  0
a
 Br2( g) 
 ev ai( l )  1
 a2  pi
 Br( g) 
 Br2(l)  2Br(g) Gr  Gr  RT ln  0
ai( g) 
p
 aBr2( l ) 
 ev p° = 1 bar

2
  Gr  pBr,ev
K  exp 
 RT  p
Gro  2 gov,Br ( g )  gov,Br2( l )  2 mol  82 .40 kJ / mol  1mol  0 kJ / mol  164 .8 kJ
deltag°v Br(g) 82.4 kJ/mol
  Go 
K  exp r   p2 deltag°v Br2(l) 0 kJ/mol
  Br,ev
 RT  deltaG°r 164.8 kJ/mol
R 8.31451 J/K
  164800 J  T 298.15 K
K  exp   1.34  10  29
 8.314 J / molK  298.15 K  K 1.34E-29
p Br 3.67E-15 bar
pBr  K  3.67  10 15
Vraag 10
De onderstaande figuren stellen het verloop voor van de partieeldrukken als
functie van de tijd voor de reactie van jodiumgas met waterstofgas met vorming
van waterstofjodidegas (K = 92.6). Welke van deze figuren is correct?

antwoord: a
  pHI
2 
H2(g) + I2(g) 2 HI(g) Kp   
 pH pI 
 2 2 ev
 pHI
2 
Kp   
 pH pI 
 2 2  ev
2 4.5
1.8
1.6
a 4
b
3.5

Partieeldruk (bar)
Partieeldruk (bar)

1.4 3
HI
1.2
2.5
1
2
H2
0.8
0.6 1.5
1
I2
0.4
0.2 0.5
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Tijd (uur) Tijd (uur)

p (atm) H2 I2 HI p (atm) H2 I2 HI
i 1 1 +2 i 1 1 +2
pi,o 1 1.3 0 pi,o 4 2 1
pi x x +2x pi x x +2x
pi,ev 1–x 1.3  x 2x pi,ev 4–x 2x 1 + 2x
pi,ev 0.09 0.39 1.82 pi,ev 2.12 0.12 4.77

x H2 I2 HI Q x H2 I2 HI Q
0 1 1.3 0 0.00E+00 0 4 2 1 1.25E-01
0.9088 0.0912 0.3912 1.8176 9.26E+01 1.884 2.116 0.116 4.768 9.26E+01
 nH2,r n nI 100 2
 HI  2,r Qp,o   K p  spontaan: terugwaartse reactie
1 2 1 2  0. 5
2.5 12

2 10
c c

Partieeldruk (bar)
Partieeldruk (bar)

8
1.5

1
6 HI
H2
4
0.5 2
I2
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
Tijd (uur) Tijd (uur)

p (atm) H2 I2 HI p (atm) H2 I2 HI
i 1 1 +2 i +1 +1 2
pi,o 2 2 0 pi,o 0.5 2 10
pi x x +2x pi +x +x 2x
pi,ev 2–x 2x 2x pi,ev 0.5 + x 2+x 10  2x
pi,ev 0.34 0.34 3.31 pi,ev 0.53 2.03 9.95

x H2 I2 HI Q x H2 I2 HI Q
0 2 2 0 0.00E+00 0 0.5 2 10 1.00E+02
1.6559 0.3441 0.3441 3.3117 9.26E+01 0.027 0.527 2.027 9.946 9.26E+01
Open vragen
Open vraag 1 (9 punten)

Maak gebruik van de informatie in de onderstaande figuur voor het beantwoorden van de
onderstaande vragen. Verklaar telkens je antwoord.

a) Geef i) de bindingsenergie van H2 en van H2+ en ii) de eerste ionisatie-energie IE1 van
H2 en H. Verklaar een eventueel verschil tussen deze grootheden voor de twee betrokken
species. (2 punten)

b) wordt er een elektron verwijderd indien H2 bestraald wordt met elektromagnetische

straling met een frequentie van 3.9 1015 Hz? Zo ja, wat is dan de snelheid van dit
elektron (geef ook de afleiding van de formule die toelaat om deze snelheid te
berekenen)? (3 punten)

c) bereken de maximale netto-aantrekkende kracht tussen twee diwatersofmoleculen (/kB

= 38 K; ro = 2.92 Å) (geef ook de afleiding van de formule die toelaat om deze netto-
aantrekkende kracht te berekenen). (4 punten)
 H+(g) + H(g)H2+(g) E = BE H2+

BEH  EH  (EH  EH )

2 2

IEH

IEH2

H(g) + H(g)H2(g) E = BE H2

BEH2  EH2  (EH  EH )

 H+ + H atoom en ion in gasfase;
v = 0: r = 
H+(g) + H(g)H2+(g) E = BE H2+
BEH
BEH  EH  (EH  EH )
2

2 2
H2+ verbinding in gasfase

H(g) + H(g)H2(g) E = BE H2
IEH

IEH2 BEH2  EH2  (EH  EH )

H+H atomen in gasfase;
v = 0: r = 
BEH2 H2(g) H2+(g) + e E = IE H2

H2 verbinding in gasfase IEH2  EH  EH2 r =   Ep,e = 0

2
ve = 0  Ekin,e = 0
E (kJ/mol)
H + H+ -1320 H(g) H+(g) + e E = IE H
H2+ -1590 r =   Ep,e = 0
IEH  E  EH
H+H -2630 H ve = 0  Ekin,e = 0
H2 -3080
BE H-H+ -270
BE H-H -450
IE H 1310
IE H2 1490
Å
r H-H+ 1.05
r H-H 0.75
 e op afstand ; deeltjes in rust

IEH IEH2
E (kJ/mol)
H + H+ -1320
H2+ -1590
H+H -2630
H2 -3080
BE H-H+ -270
BE H-H -450
IE H 1310
IE H2 1490
Å

H2 1s H2: 1s

r H-H+ 1.05
+: 1 2 r H-H 0.75
1 0 20
BO   0. 5 BO  1
2 2

BOH  BOH2  rH  rH2 en BEH  BEH2

2 2 2

IEH2: E nodig om e uit 1s (HOMO) te verwijderen

IEH: E nodig om e uit 1s AO te verwijderen

E1s,H  E11s,H2  IE1,H  IE1,H2

 definitie ionisatie-energie: ion en elektron op r = 
H2(g)  H2+(g) + e IEH2  EH  EH2 van elkaar (Ep,e = 0) én in rust (ve = 0  Ekin,e = 0)
2

hin e; ve
 H2(g) H2+(g)
Ebegin  EH2( g)  Efoton,in E eind  EH   Ekin,e
2( g )

Nav 6.0221370E+23 per mol

h 6.6260760E-34 Js
wet van behoud van energie: c 2.9979246E+08 m/s
EH2( g)  E foton,in  EH  Ekin,e m elektron 9.1093900E-31 kg
2( g ) frequentie foton,in 3.9000000E+15 Hz
E foton,in 2.5841696E-18 J/foton
Ekin,e  EH2( g)  E foton,in  EH IE H2 1490 kJ/mol
2( g )
IE H2 2.4742048E-18 J/molecule
m e v 2e IE H2 - Efoton,in 1.0996489E-19 J/elektron
 IEH2( g)  h foton,in v2 2.4143194E+11 m2/s2
2 v 491357.243 m/s
v 491.357243 km/s
2 (h foton,in  IEH2( g) )
ve 
me kg m2
J
s2
  r 12  r  6 
24    ro   ro  
dEp 13 7
Ep  4  o    o   F  2      
 r   r   dr ro   r   r  

1.00E-08

Ep,afstoting
Fnet
9.00E+01

8.00E-09

Ep, net
7.00E+01

Ep, net
5.00E+01
ro
6.00E-09

r < re: Fnet > 0  repulsief

0 3.00E+01
re

Ep, F
Ep

4.00E-09

r > re: Fnet < 0  attractief

re

1.00E+01

0 r
Ep,aantrekking
2.00E-09

o
-1.00E+01

-3.00E+01 maximaal netto-aantrekkend -4.00E-23

-5.00E+01
internucleaire afstand r
-2.00E-09

internucleaire afstand r

dF
Fmax : 0
dr
  r 12  r 6 
Ep  4  o    o  
 r   r  

24    ro   ro  
dEp 13 7
F  2      
dr ro   r   r  


dF 24   13   13  7   7 
Fmax :  2 ro  14   ro  8   0
dr ro  r   r 

 
  26  6   7   0
ro 6
 r 

ro 6
26 7
6
r
1
 26  6
r    ro
 7 
   
13
  
7
     
     
24    ro   r  
Fmax  2 
o
ro  1   1 
   26  6 ro    26  6  
  7    7  ro  
     

 13 7
24    7  6  7  6  epsilon/k 38 K
Fmax  2      
ro   26   26   kB 1.3806600E-23 J/K
  esilon 5.2465080E-22 J
7  6 ro 292 pm
24   7 6 
 7 26 6 Fmax -4.30578E-12 N
Fmax    2    
ro  26    26  26  -4.305782634 pN
 
7 7
24   7  6  12  24   7  6 
6
Fmax          
ro  26   26  ro  26   13 
7
144   76 
Fmax      2.396
13 ro  26  ro

38 K  1 . 38066  10  23 J K  1
Fmax   2 . 396    4 . 306  10  12 N
2 . 92  10  10 m

Fmax  4.3 pN
Open vraag 2 (11 punten)

a) Vast ijzer(II)sulfaat wordt in een vacuüm gezogen reactievat opgewarmd waarbij het
ontbindt in vast ijzer(III)oxide, zwaveltrioxidegas en zwaveldioxide gas. Bij deze temperatuur
gaat ook de ontbinding van zwaveltrioxidegas tot zwaveldioxidegas en zuurstofgas door. Nadat
evenwicht ingesteld is, bedraagt de totaaldruk 0.836 atm en de zuurstofpartieeldruk bedraagt
0.0275 atm. Bereken de evenwichtssamenstelling. (4 punten)

b) Op welke manier zou de verhouding van de evenwichtspartieeldruk van zuurstofgas tot

deze van zwaveltrioxidegas in a wijzigen indien de druk verhoogd zou worden. Verklaar je
antwoord op thermodynamische basis. (7 punten)
 initieel evenwicht
SO3
SO2
O2

FeSO4(v) FeSO4(v) Fe2O3(v)

2 FeSO4(v) Fe2O3(v) + SO3(g) + SO2(g)

 aFe O aSO aSO 
Gr1  Gr1  RT ln  0
2 3( v ) 3( g ) 2( g)
 aFeSO4( v ) 
 ev
bij evenwicht:
2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)
 a2 
 SO2( g) aO2( g) 
Gr 2  Gr 2  RT ln  0
2
 aSO 
 3( g ) ev

 2 FeSO4(v) + SO3(g) Fe2O3(v) + 3 SO2(g) + O2(g)

 aFe2O3( v ) a3SO2( g ) aO2( g ) 

Gr  Gr1  Gr1  Gr  RT ln  0 K  K1 K 2
 aFeSO aSO 
 4( v ) 3( g )  ev
 2 FeSO4(v)  Fe2O3(v) + SO3(g) + SO2(g
p (atm) SO3 SO2 K p,1  pSO 3 pSO 2

i +1 +1
pi,o 0 0 2
pSO pO 2
pi +x +x K p,2  2
2
pSO
pi,ev x – 2y x + 2y 3

pi,ev 0.35 0.46

ptot,ev 0.836 atm
2 SO3(g)  2 SO2(g) + O2(g y = pO2,ev 0.0275 atm
p (atm) SO3 SO2 O2 x 0.40425
i 2 +2 +1 p SO3,ev 3.4925E-01 atm
pi,o 0 0 0 p SO2,ev 4.5925E-01 atm

pi 2y +2y +y

pi,ev x – 2y x + 2y y
pi,ev 0.35 0.46 0.0275

p tot,ev  pSO 3  pSO 2  pO 2  0.836 atm

0.836 atm  ( x  2y )  ( x  2y )  0.0275 atm

0.836 atm  2x  0.0275 atm
 evenwicht
2 FeSO4(v) + SO3(g) Fe2O3(v) + 3 SO2(g) + O2(g)
SO3
ai( v )  1 SO2
 aFe2O3( v ) a3SO2( g ) aO2( g )  O2
Gr  Gr  RT ln  0
ai( g) 
pi
 aFeSO aSO 
 4( v ) 3( g) ev p FeSO4(v) Fe O
2 3(v)

p° = 1 bar
a 3 
 Fe 2O3( g) aSO 2( g) aO 2( g) 
K  K1 K 2   
 aFeSO 4( v ) aSO3( g) 
 ev

p 
3 
  SO 2( g)  pO 2( g) 
 
  po  po 
K  K1 K 2   
pSO3( g)
 
 po 
 ev n  RT
pi,ev  i,ev
V
 n3 
 SO 2( g) nO 2( g)
3
  RT 
K  K1 K 2     o 
 nSO3( g)  p V 
 ev
  n3 
 SO 2( g) nO 2( g)
3 p° = 1 bar
  RT 
K  K1 K 2     o  T = const.
 nSO3( g)  p V 
 ev

•verstoring: P   V  Qn  Kn
 respons: spontaan reactie waardoor het aantal mol van elke gasfasecomponent
wijzigt tot evenwicht opnieuw bereikt is, d.i. tot Qn = Kn

V  om opnieuw aan de evenwichtsvoorwaarde te voldoen moet Qn

 n3 
 SO 2( g) nO 2( g) 
 
 nSO3( g) 
 

  n3SO nO 2( g)   en nSO3( g) 
 2( g ) 

spontaan producten omzetten in reactanten  evenwicht verschuift naar links

pO 2
 pO 2  en pSO3  
pSO3