‫مختبر النفط الخام‬

‫شركة نفط ميسان‬

‫قسم البحوث والسيطرة النوعية‬
‫شعبة النفط الخام والغاز‬
‫مختبر النفط الخام‬

‫دليل الفحوصات المختبرية‬

‫لمختبر النفط الخام‬

‫صفحة ‪1‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫تقييم النفط الخام ‪:‬‬

‫تتم عملية تقييم النفط الخام اعتمادا على نتائج مجموعة من الفحوصات المختبرية التي تجري في‬
‫المختبر وفق مواصفات قياسية عالمية باالعتماد على مراجع قياسية هي‬
‫‪ASTM -‬الجمعية االمريكية إلختبار المواد ‪.‬‬
‫‪ IP -‬معهد الطاقة البريطاني ‪.‬‬

‫ومن اهم هذه الفحوصات‪- :‬‬

‫‪ -1‬الكثافة والوزن النوعي ودرجة ‪. API‬‬

‫‪ -2‬نسبة الماء والرواسب في النفط بطريقة القوة الطاردة المركزية ‪.‬‬
‫‪ -3‬قياس نسبة الماء بطريقة التقطير ‪.) Dean Stark( ،Distillation‬‬
‫‪ -4‬الرواسب بطريقة االستخالص ‪.Sediment by extraction‬‬
‫‪ -5‬نسبة الملح في النفط الخام ‪. Salt content‬‬
‫‪ -6‬قياس نسبة الكبريت بطريقة االشعة السينية (‪. ) X-Ray‬‬
‫‪ -7‬قياس اللزوجة ‪.Viscosity‬‬
‫‪ -8‬نقطة االنسكاب ‪.Pour point‬‬
‫‪ -9‬الكاربون المتبقي ‪.Carbon residue Content‬‬
‫‪ -10‬الرماد ‪. Ash Content‬‬

‫‪ -11‬نسبة االسفلتين ‪.‬‬

‫صفحة ‪2‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫‪ -1‬الكثافة ‪- Density‬‬
‫هي كتلة وحدة الحجوم في ظروف معينة وتحسب عادة في الضغط الجوي االعتيادي ودرجة‬
‫حرارة ‪15.6 c‬وهي درجة الحرارة القياسية أويتم حسابها في نفس حرارة النموذج ومن خالل‬
‫جداول يتم الحصول على الكثافة في الظروف القياسية‬

‫‪.‬‬

‫‪Specific grafity‬‬ ‫الوزن النوعي‬

‫‪-‬النسبة بين وزن حجم معين من النموذج الى وزن نفس الحجم من الماء المقطرفي الظروف‬
‫القياسية ‪.‬‬

‫‪. API‬‬ ‫درجة معهد البترول االمريكي‬

‫هو عبارة عن معادلة تعتمد على الوزن النوعي ويمثل بدرجات تبدء بالرقم ‪ 10‬للماء لكون وزنه‬
‫النوعي يساوي واحد ‪ ،‬العالقة عكسية بين الوزن النوعي ودرجة ‪ API‬لذلك كلما قلت كثافة‬
‫النفط ازدادت درجة ‪ API‬والتي تعتبر مقياس لجودة ونوعية النفط‬

‫‪141.5‬‬
‫‪𝐴𝑃𝐼 = SPGR − 131.5‬‬

‫الكثافة ‪-:‬‬ ‫طرق قياس‬

‫هناك طريقتين لقياس الكثافة طريقة المكثاف وجهاز قياس الكثافة‪.‬‬

‫• طريقة المكثاف ‪: Hydrometer‬‬

‫تعتبر هذه الطريقة من ابسط الطرق المختبرية لتعيين الكثافة ويتم القياس بغمر الهايدروميتر في‬
‫النفط الخام مباشرة وتقرأ النتيجة الى التدريج الذي يكون مع سطح السائل كما يجب تحديد نوع‬
‫المكثاف اذا كان الفحص في درجة حرارة للنموذج ‪ 15.6 c‬نستخدم المكثاف الخاص بالظروف‬
‫القياسية ‪ .‬اما في حالة الفحص في نفس حرارة النموذج تستخدم نوع اخر من المكاثيف ونقيس‬
‫الكثافة بعد ذلك يتم الرجوع الى جداول الستخراج قيمة الكثافة في الظروف القياسية ‪.‬‬
‫صفحة ‪3‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬
 ‫مختبر النفط الخام‬

‫• جهاز قياس الكثافة ‪Density meter‬‬

‫وفق المواصفة العالمية (‪)ASTM D 5002‬‬

‫‪ -1‬بعد تشغيل الجهاز نرفع السدادة الخاصة باسطوانة تجفيف الهواء الداخل في خلية‬
‫القياس‪.‬‬
‫‪ -2‬ننتظر الجهاز يقوم بعملية تحميل البيانات واكتمال ظهور الشاشة الرئيسية ‪.‬‬
‫‪ -3‬نقوم بمعايرة الجهاز يوميا قبل أجراء اي فحص بواسطة الماء المقطر الخالي من‬
‫االيونات ‪ .‬وتتم هذه العملية من خالل حقن كمية محددة من الماء المقطر بواسطة حقنة‬
‫)‪) Syringe‬خاصة داخل خلية القياس وتكون عملية الحقن بصورة بطيئة واختيار‬
‫)‪ )Water Check‬من الشاشة ثم ‪ start‬ثم ‪ ok‬ومن ثم نقوم بتفريغ خلية القياس وتجفيفها‬
‫بواسطة االيثانول أوال ومن ثم الهواء الجاف ‪.‬‬
‫‪ - 4‬نحقن النموذج بواسطة حقنة نظيفة وبصورة بطيئة داخل خلية القياس كذلك يجب ادخال‬
‫اسم النموذج ثم نضغط ‪start‬ثم ‪ ok‬وننتظر ظهور النتائج على شاشة العرض الرئيسية‬
‫والطابعة ‪.‬‬
‫‪ -5‬نقوم بتنظيف خلية القياس بالتلوين أوال ومن ثم بااليثانول ثانيا ومن ثم التجفيف بالهواء‬
‫وتكون عملية الحقن بالمذيبات األنفة الذكر بصورة سريعة ‪.‬‬

‫مالحظة‪ :‬قبل حقن الماء المقطراو النموذج في خلية القياس يجب التأكد من خلوه من الفقاعات‪.‬‬

‫مالحظة‪:‬الجهاز يعطي الكثافة بدرجة ‪ 20‬والكثافة بدرجة ‪ 15. 6‬مئوية وكذلك درجة ‪. API‬‬

‫صفحة ‪4‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫المركزية ‪.‬‬ ‫‪ -2‬نسبة الماء والرواسب في النفط بطريقة القوة الطاردة‬

‫تعرف هذه الطريقة ب )‪ )B.S.W‬وهي مختصر ‪bottom sediment and water‬وتعتبر‬
‫النتائج التي يتم الحصول عليها تقريبيه غير دقيقة ألن عملية الفصل تعتمد على كمية ثباتية‬
‫المستحلب لذلك تستخدم طرق اخرى للحصول على نتائج اكثر دقة‪.‬يستخدم في هذه التجربة‬
‫الزايلين او التولوين المشبع بالماء ومادة كاسر استحالب واوفن وسنترفيوج ‪.‬‬

‫إعتماد المواصفة العالمية (‪) ASTM D 4007‬‬

‫خطوات العمل‪:‬‬
‫‪ -1‬يتم رج النموذج المراد فحصه لضمان حصول تجانس المكونات‪.‬‬
‫‪ -2‬نأخذ (‪ )50ml‬من النفط الخام ونضعه في أنبوبة خاصة بجهاز الطرد المركزي‪.‬‬
‫‪ - 3‬نضيف إليه (‪ )50 ml‬من مذيب عضوي مثل الزايلين أو التلوين المشبع بالماء‪.‬‬
‫‪ - 4‬نضيف إليه (‪)0.2ml‬كاسر االستحالب ( ‪ 6‬قطرة) ‪.‬‬
‫‪ -5‬يرج المزيج جيدا (‪ 10‬رجات) ‪.‬‬
‫‪ (.60‬لمدة‬ ‫‪ -6‬نضع األنبوبة في الحمام المائي لحين وصول درجة حرارة النموذج‬
‫‪ 20-15‬دقيقة )‪.‬‬
‫‪ -7‬توضع األنبوبة في جهاز الطرد المركزي ‪ Centrifuge‬لمدة ‪10‬دقيقة اما اذا‬
‫كانت حرارة النموذج ‪ 40 c‬يكون الوقت ‪.20‬‬
‫‪ -8‬بعدها تقرأ النسبة الحجمية للماء و الشوائب في تدريجة األنبوبة‪.‬‬
‫‪ -9‬تضرب النتيجة في (‪ )2‬إليجاد النسبة المئوية‪.‬‬

‫مالحظة‪ :‬كاسر إستحالب المستخدم في هذا الفحص يحضرمن مزج ‪25%‬كاسرإستحالب مع‬
‫‪75%‬تولوين ‪.‬‬

‫مالحظة‪ :‬يجب ان يكون الحد االدنى للقوة النسبية الطاردة المركزية )‪ ) RCF‬هو ‪ 600‬ومنه‬
‫يمكن حساب عددالدورات المطلوب من خالل المعادلة‬

‫‪= 1335 √ rcf ⁄ d‬‬ ‫‪𝑟⁄min‬‬

‫حيث ان ‪ r⁄min‬يمثل عدد الدورات في الدقيقة ‪.‬‬

‫‪ rcf‬القوة النسبية الطاردة المركزية ‪.‬‬

‫‪ d‬القطربوحدة ملم ويمثل المسافة بين رأسي تيوبين متقابلين في داخل السنترفيوج ‪.‬‬

‫صفحة ‪5‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫‪ -3‬فحص نسبة الماء بطريقة التقطر )‪:)Distillation‬‬

‫تستخدم هذه الطريقة للحصول على نتائج دقيقة وكذلك في حالة كون نسبة الماء في النموذج قليلة‬
‫جدا أوعملية الفصل بطيئة أو صعبة ‪،‬يتم وضع النموذج في الجهاز ويضاف اليه الزايلين وحجر‬
‫الغليان بعد الغليان والتبخر تحصل عملية التكثيف ويتم تجمع الماء في االنبوبة المدرجة‬
‫(المصيدة) وتستمر العملية الى ان يحصل اطمئنان بعدم تبقي ماء في النموذج ‪.‬‬

‫المواصفة العالمية (‪)ASTM D4006( )lP 74/70‬‬

‫‪ -1‬نأخذ (‪100 ML‬او ‪ )50ML‬من النفط الخام إعتمادآ على كمية الماء المتوقعة في‬
‫النموذج ونضعها في دورق التسخين‪.‬‬
‫‪ -2‬نظيف إليه (‪ )100 ML‬مذيب عضوي مثل التلوين و الزايلين وكذلك حجر غليان ‪.‬‬
‫‪ -3‬نبدأ بالتسخين البطيء و التدريجي حتى نثبت جهاز التسخين على درجة غليان ‪.‬‬
‫‪ -4‬يستمر غليان النموذج حتى تثبت نسبة الماء إن وجد ولمدة خمس دقائق في ‪.trap‬‬
‫‪ -5‬ننتظر ليبرد الجهاز بعض الشيء ثم نقرأ نسبة الماء ونسجل التدريجة‪.‬‬
‫‪ -6‬نطبق المعادلة التالية‪:‬‬

‫قراءة التدريجة في ‪trap‬‬

‫حجم الماء‪100 x ---------- ----------------------------- = %‬‬
‫حجم النموذج‬

‫صفحة ‪6‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫‪ -4‬الرواسب بطريقة االستخالص ‪- : sediment by extraction‬‬

‫تستخدم هذه الطريقة لحساب نسبة الرواسب في النفط الخام ‪،‬حيث يوضع النموذج في انبوب‬
‫مسامي مقاوم للحرارة ويستخلص مع التولوين الساخن الى ان يصل المتبقي الى وزن ثابت‬
‫ووزن المتبقي يحسب كنسبه مئوية‬

‫يتم العمل بهذه الطريقة بموجب المواصفة العالمية ‪. ASTM D 473‬‬

‫خطوات العمل ‪:‬‬

‫‪ -1‬يتم وزن ال (‪ )thimble‬ألقرب ‪ 0.1 mg‬بعد تنظيفها وتجفيفها وكما هو مطلوب ‪.‬‬
‫‪ -2‬نضع ( ‪ )150 to 200‬مل من التلوين في الدورق المخروطي ‪.‬‬
‫‪ -3‬نضع ‪ 10‬غم من النموذج في الـ (‪ )thimble‬ثم نضعه في السلة المعدنية داخل الدورق‬
‫المخروطي المعلقة با لمكثف المعدني‪.‬‬
‫‪ -4‬نشغل المسخن الكهربائي والبدء بعملية االستخالص التي تستغرق ساعة واحدة ‪.‬‬
‫‪ -5‬يتم ايقاف التسخين واستخراج الـ ( ‪ )thimble‬من دورق التقطير ووضعه في الـ ( ‪) Oven‬‬
‫لمدة ساعة واحدة بدرجة ‪ 120 C‬لغرض التجفيف‪.‬‬
‫‪ -6‬يتم تبريد الـ ( ‪ ) thimble‬لمدة ساعة واحدة في درجة حرارة الغرفة داخل جهاز التجفيف ‪.‬‬
‫‪ -7‬يتم وزن الـ ( ‪ )thimble‬ال قرب ‪ 0.1‬ملغرام ‪.‬‬
‫‪ -8‬تعاد العملية مرة اخرى من الخطوة ‪ 4‬الى ‪ 7‬الى ان نحصل على فرق في الوزن ال يزيد عن‬
‫‪ 0.2‬ملغرام ‪.‬في حالة كان الفرق في الوزن اكبر من ‪ 0.2‬ملغرام تكرر الخطوات من ‪4‬الى‪. 7‬‬

‫نجري الحسابات كما يلي‬

‫وزن الرواسب = (وزن ‪ +thimble‬وزن الرواسب) ‪ -‬وزن ال ‪ thimble‬وهو فارغ‬

‫او= آخر وزن للثمبل ‪ -‬وزنه وهو فارغ‬

‫وزن الرواسب‬
‫*‪100‬‬ ‫نسبة الرواسب‪= %‬‬
‫وزن النموذج‬

‫صفحة ‪7‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫‪ -5‬فحص نسبة الملح في النفط الخام ‪: salt content‬‬

‫يعتبر من الفحوصات االساسية للنفط الخام وال يمكن االستغناء عنه يستخدم هذا الفحص‬
‫لقياس نسبة ملح كلوريد الصوديوم في النفط الخام ويعتمد على مبدأ معايرات الترسيب التي تعد‬
‫اكثر سهولة من طرق التحليل الوزني التي تعتمد تكوين راسب يتم حساب وزنه ‪.‬‬
‫هناك ثالث طرق في معايرات الترسيب هي‪-:‬‬
‫‪ -1‬طريقة مور او موهر ‪:‬تستخدم دليل الكرومات يتكون كرومات الفضة ذو اللون‬
‫االحمرداللة على نهاية التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -2‬طريقة فاجان ‪ :‬حدوث االدمصاص عند نقطة التكافؤ وبناءا على ذلك فأن ظهور او اختفاء‬
‫اللون على سطح الراسب دليل على نقطة انتهاء التفاعل ‪.‬‬

‫‪ -3‬طريقة فولهارد ‪:‬يستخدم في هذه الطريقة ايون الحديديك كدليل وتتم المعايرة بين محلول‬
‫الثايوسيانات ونترات الفضة في وسط حامضي مع الرج المستمر وهذه الطريقة هي المستخدمة‬
‫في حساب نسبة كلوريد الصوديوم في النفط الخام‪.‬‬

‫يتم العمل بهذه التجربة حسب المواصفة العالمية (‪ )IP77‬وباستخدام جهاز عزل األمالح‪.‬‬
‫‪ -‬المواد الالزمة لهذه ألتجربة (كحول‪ ,‬أسيتون‪ ,‬زايلين ‪ ,‬تلوين‪,‬حامض النتريك‪ ,‬نترات‬
‫الفضة‪ ,‬ثايو سيانات البوتاسيوم أو ثايو سيانات االمونيوم‪ ,‬ايزوامايل الكحول‪,‬كبريتات‬
‫ألحديديك االمونياكي(فرك الم)‪,‬ماء مقطر ‪.‬‬

‫الخطوات ‪:‬‬
‫‪ -1‬نأخذ نموذج )‪ ) 80gm‬من النفط الخام ونضعه في جهاز فصل األمالح ( ‪TEL‬‬
‫‪.)Extraction‬‬
‫‪ -2‬نضيف (‪ )70 ML‬من مادة الزايلين ‪.‬‬
‫‪ -3‬نضيف (‪(15ML‬من األسيتون ‪ )25ML( +‬من الكحول االثيلي ‪.‬‬
‫‪ - 4‬يغلى المزيج لمدة دقيقتين حتى يتجانس‪.‬‬
‫‪ -5‬ثم نضيف (‪ )125 ML‬من الماء المقطر‪.‬‬
‫‪ -6‬نغلي الخليط لمدة (‪ )15‬دقيقة‪.‬‬
‫‪ -7‬يترك للتبريد ومن ثم نسحب (‪ )100 ML‬من الماء المنفصل في أسفل دورق الغليان‪.‬‬

‫صفحة ‪8‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫نضيف إلى نموذج الماء المسحوب‪-:‬‬

‫‪ )10ml( -8‬من ايزواما يل الكحول ‪.‬‬
‫‪ )5 ML ( -9‬من حامض النتريك بتركيز ( ‪. ) 5N‬‬
‫‪ )3 ML( -10‬من كاشف كبريتات الحديديك االمونياكي (فرك الم)‪.‬‬

‫فوائد وعمل االضافات ‪-:‬‬

‫‪ - 1‬الزايلين او التولوين يعمل كمذيب عضوي تاركا جزيئات الماء مع الغالف ‪.‬‬

‫‪ - 2‬الكحول واالستون ككاسر استحالب يحطم الغالف المحيط بجزيئات الماء ويجعلها حرة ‪.‬‬

‫‪ - 3‬الماء المقطر للغسيل وكمذيب غير عضوي ألذابة االمالح الغير عضوية الموجودة في‬
‫النموذج‪.‬‬

‫‪ - 4‬حامض النتريك يضاف لجعل وسط التفاعل حامضي وذلك ألن الدليل يعمل في الوسط‬
‫الحامضي وكذلك لمنع تكون هيدروكسيد الفضة وكاربونات وفوسفات الفضة ‪.‬‬

‫‪ -5‬الكاشف او الدليل لمعرفة نقطة نهاية التفاعل ‪.‬‬

‫‪ -6‬ايزوامايل الكحول يضاف كي يتفاعل مع حجم معين من الثايوسيانيد ليكون معقد يحيط‬
‫بكلوريد الفضة المتكون ويمنع التفاعل العكسي له وتفاعله مع الثايوسيانيد ‪.‬‬

‫‪ -7‬يضاف ‪0.5‬ملم من ثايوسيانيد البوتاسيوم في بداية التسحيح يتفاعل مع الدليل لتكوين معقد‬
‫احمر اللون ومنع تفاعل الدليل مع نترات الفضة وكذلك يتفاعل مع االيزو اميل الكحول لتكوين‬
‫المعقد الذي يمنع التفاعل العكسي ‪.‬‬

‫التسحيح‬
‫‪ -‬نسحب)‪ (0.5ml‬من سحاحة ثايو سيانات البوتاسيوم )‪ (0.05-N‬إلى النموذج‬
‫(نالحظ تغير اللون إلى احمر بني)‬
‫‪ -‬نسحح مع محلول نترات الفضة )‪ (0.05-N‬إلى أن يختفي اللون االحمر ‪.‬نسجل‬
‫حجم محلول النترات النازل‪.‬‬
‫‪ -‬إضافة )‪ (5ml‬وفرة من محلول النترات إلى النموذج ‪.‬ونسجل الحجم الكلي لمحلول‬
‫النترات المصروفة من السحاحة ‪.‬‬
‫‪ -‬تتم المعايرة مع محلول الثايوسيانات إلى أن نصل إلى نقطة نهاية التفاعل(يتحول‬
‫لون المحلول إلى األحمر الفاتح)‪.‬نسجل حجم الثايو سيانات المصروف وبضمنها‬
‫اإلضافة )‪.(0.5ml‬‬

‫صفحة ‪9‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫أ‪ -‬نطبق المعادلة التالية‪:‬‬

‫‪9.3 X‬‬ ‫‪G (V1-V2)N1 - (V3-V4)N2‬‬
‫‪NaCl mg/L = --------------------------------------------‬‬
‫‪W‬‬
‫‪=V1‬حجم محلول نترات الفضة الالزم لتسحيح النموذج‬
‫‪ =V2‬حجم محلول نترات الفضة الالزم لتسحيح البالنك‬
‫‪ =V3‬حجم محلول الثايو سيانات الالزم لتسحيح النموذج بضمنة (‪)0.5ml‬‬
‫‪ =V4‬حجم محلول الثايو سيانات الالزم لتسحيح البالنك بضمنة (‪)0.5ml‬‬
‫‪ =N1‬عياريه نترات الفضة‬
‫‪ =N2‬عياريه ثايو سيانيد البوتاسيوم‬
‫‪ =W‬وزن النموذج بـ (غم)‬
‫‪ = G‬الوزن النوعي أو الكثافة بدرجة ‪15.6 °C‬‬

‫مالحظة‪ :‬يحضر البالنك بأخذ (‪ )95ml‬من التولوين النقي ونجري عليه نفس خطوات التسحيح‬
‫مع اإلضافات التي أجريناها ‪.‬‬

‫المعادالت ‪-:‬‬
‫‪KSCN‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪Fe+3‬‬ ‫→‬ ‫‪K3 Fe(SCN)6‬‬
‫معقد احمر‬

‫‪AgNO3‬‬ ‫‪+‬‬ ‫_‪Cl-‬‬ ‫→‬ ‫‪AgCl‬‬

‫‪AgNO3 + K3 Fe(SCN)6 → K6 [Ag(SCN)6]NO3 +Fe+3‬‬

‫‪AgNO3 +‬‬ ‫‪KSCN‬‬ ‫→‬ ‫‪K6 [Ag (SCN)6] NO3‬‬

‫معقد‬

‫‪KSCN‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪Fe+3‬‬ ‫→‬ ‫‪K3 Fe(SCN)6‬‬

‫نهاية التفاعل‬

‫صفحة ‪10‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫‪ -6‬فحص نسبة الكبريت بطريقة االشعة السينية ‪-:X-Ray‬‬

‫تستخدم هذه الطريقة لقياس نسبة الكبريت في النفط الخام حيث يوضع النموذج في حاوية النماذج‬
‫وتوضع في الجهاز المخصص لهذا الفحص كما يجب ضبط اعدادات الجهاز مسبقا‪.‬‬

‫يكون وضع النموذج في مسار حزمة ضوئية منبعثة من مصدر مشع داخل الجهاز ‪،‬هذه االشعة‬
‫سوف تؤدي الى تغيير (ارتفاع ) في مستويات الطاقة في الذرات ثم تفقد هذه الذرات الطاقة التي‬
‫اكتسبتها على شكل شدة ضوئية ذات طول موجي خاص بكل عنصر ‪،‬في هذا الجهاز يتم حساب‬
‫شدة االشعة ذات الطول الموجي الخاص بالكبريت ومن خاللها يمكن معرفة نسبة الكبريت في‬
‫النموذج ‪ ،‬وبموجب المواصفة العالمية (‪ )ASTM D4294‬وبطريقة األشعة السينية‪.‬‬

‫‪ :1‬نشغل الجهاز حيث يحتاج الجهاز إلى فترة زمنية مقدارها ‪ 30‬دقيقة لكي يعمل‪.‬‬
‫‪ :2‬نقوم بتحضير الخاليا الخاصة لوضع النماذج ( ‪ )Sample cells‬يتم تحضيرها كما يلي‪:‬‬

‫أ‪ -‬نطابق اإلطار الداخلي للخلية ( ‪ ) inner frame‬وبرفق ندفع الورقة الدائرية الداخلية‬
‫(‪) inner circular paper‬‬

‫ب‪ -‬تسحب الزوايا األربعة للخلية النموذج برفق لكي نضمن تداخل اإلطار الداخلي للخلية‬
‫مع الورقة الدائرية‪.‬‬

‫ج‪ -‬نسكب النموذج المراد فحصه إلى المستوى المؤشر داخل الخلية‪.‬‬

‫صفحة ‪11‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫د‪ -‬نضع نافذة الخلية (‪ )cell window‬على سطح الخلية النموذج وبواسطة الحامل‬
‫(‪ )holder‬قم بتثبيت نافذة الخلية‪.‬‬

‫مالحظة‪ :‬يجب االنتباه إلى النقاط التالية عند تحضير النموذج‪.‬‬

‫‪ -‬عدم تجعد أو انتفاخ نافذة الخلية‪.‬‬
‫‪ -‬ال يوجد تسريب للسوائل حتى مع الرج‪.‬‬
‫‪ -‬اإلطار الخارجي يجب إن يكون متداخل بالكامل‪.‬‬
‫‪ -:3‬نضع خلية النموذج في المكان المخصص لها في الجهاز ( ‪.)cell table‬‬
‫‪ :4‬من خالل اإلعدادات الموجودة بالجهاز نجعل التركيز (‪ )ppm‬أو بالنسبة المئوية وحسب‬
‫المطلوب ‪.‬‬
‫‪ :5‬نقوم بعملية القراءة‪.‬‬

‫صفحة ‪12‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫‪: -7‬قياس اللزوجة الظاهرية اوالكينماتيكية ( ‪ )Kinematic Viscosity‬للنفط الخام ‪-:‬‬

‫اللزوجة هي مقاومة السائل إلزاحة إحدى طبقاته بالنسبة لطبقة أخرى تحت تأثير قوة خارجية‪،‬‬
‫أوهي مقياس لمدى مقاومة السائل للجريان ‪ ،‬وارتفاع اللزوجة مؤشر على الطبيعة الغروية للنفط‬
‫أما انخفاضها فهو مؤشر على سيالن النفط وانخفاض درجة غليانه‪ ،‬وعند حساب اللزوجة للنفط‬
‫تحسب في العادة بواسطة جهاز اللزوج ‪ viscometer‬والذي يقيس الزمن بالثواني الالزم‬
‫لتدفق عينة من الزيت موضوعة في أنبوب والتدفق يكون من خالل ثقب في قاع ذلك األنبوب‬
‫عند درجة حرارة ‪. ،‬وتجدر اإلشارة إلى أن انخفاض اللزوجة يُعد ميزة تجارية للنفط الخام‬
‫ومؤشرا ً مهما ً على مواءمته للنقل في األنابيب‪ ،‬كما يعطي داللة أولية على طرق معالجته كيميائيا ً‬
‫في مصافي التكرير‪ ،‬ونظرا ً ألهمية معرفة لزوجة النفط‪ ،‬تم وضع دليل خاص باللزوجة‬
‫‪Viscosity Index‬والذي يستند إلى مخططات بيانية على أساس معرفة مقدار اللزوجة عند‬
‫بعض درجات الحرارة‪.‬من تطبيقات اللزوجة ايجاد الوزن الجزيئي للنفط الخام وايجاد قيم معامل‬
‫التشخيص ‪.‬‬

‫حسب المواصفة العالمية )‪) ASTM D445‬‬

‫أجزاء الجهاز‪:‬‬
‫أ‪ -‬أداة فحص الزوجة ‪( Viscometer‬عبارة عن أنبوبة زجاجية شعرية على شكل حرف‬
‫‪ U‬مفتوح النهايتين تحوي ثالث انتفاخات مزودة بإشارات واحدة كبيرة يمأل بها النموذج‬
‫واألنتفاخان اآلخران صغيران مزودان بثوابت رقمية خاصة ‪.‬‬
‫ب‪ -‬حمام مائي أو زيتي خاص بالتجربة ‪.‬‬
‫ت‪ -‬ساعة إيقاف لحساب الوقت ‪..‬‬
‫ث‪ -‬سدادة خاصة بالـ ‪. Viscometer‬‬
‫طريقة العمل‪:‬‬
‫‪ -1‬يمأل االنتفاخ العلوي الكبير للـ‪ Viscometer‬بالنموذج والى المستوى المؤشر‪.‬‬
‫‪ -2‬نغلق إحدى فتحتي الـ ‪ Viscometer‬بسدادة خاصة ‪.‬‬
‫‪ -3‬نضبط درجة حرارة الحمام المائي أو الزيتي على الدرجة المطلوبة‪.‬‬
‫‪ -4‬نضع الـ ‪ Viscometer‬في الحمام المائي أو الزيتي‬
‫‪ -5‬عند وصول درجة الحرارة إلى المستوى المطلوب نرفع السدادة ونحسب زمن(بالثانية)‬
‫مرور النموذج في األنتفاخين الصغيرين كآل على حدة ‪.‬‬
‫‪ -6‬نحسب اللزوجة الخاصة بكل انتفاخ ونأخذ معدل القراءتين وحسب المعادلة ‪:‬‬
‫‪V=C T‬‬

‫صفحة ‪13‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫حيث ‪ = V‬اللزوجة الظاهرية ووحداتها سنتي ستوك (‪. )CTS‬‬

‫‪ = C‬الثابت الخاص بكل انتفاخ ‪.‬‬
‫‪ = T‬الزمن المستغرق لجريان السائل في االنتفاخ ‪.‬‬
‫‪ -7‬نغسل الـ ‪ Viscometer‬بمذيب خاص ثم نجففه ‪.‬‬
‫‪ -8‬نعيد فحص النموذج النفطي وبحسب الخطوات أعاله ولكن بدرج حرارة مختلفة ‪.‬‬

‫‪ -9‬من خالل جداول خاصة نستخرج معامل اللزوجة (‪,)viscosity Index‬تعتمد هذه‬
‫الجداول على درجات الحرارة التي تم فيها الفحصين ‪.‬‬

‫مالحظة‪ -:‬في جهاز قياس اللزوجة الدجتل يتم ادخال البيانات الخاصة بالفسكوميترالمستخدم‬
‫الحجم والفاكترات الخاصة بكل انتفاخ ونضغط ‪ start‬عند وصول المستوى الى العالمة السفلى‬
‫لالنتفاخ االول ونضغظ‪ stop‬عند العالمة الفاصلة بين االنتفاخين بعد ذلك نضغط ‪ stop‬عند‬
‫عالمة نهاية االنتفاخ الثاني حيث يقوم الجهاز بالحسابات ويعطي اللزوجة‪,‬‬

‫مالحظة‪ :‬يجب مراعاة أن يكون إلـ‪ Viscometer‬ساكن وبصورة شاقولية ‪ ,‬ويتم اختيارالـ‬
‫‪ Viscometer‬اعتمادا على كثافة النموذج ‪.‬‬

‫انواع اللزوجة وطرق القياس‪-:‬‬

‫• اللزوجة الظاهرية او الكينماتيكية‪ :‬هي قياس زمن جريان حجم معين من السائل‬
‫بالجاذبية خالل االنبوب الشعري ووحدتها السنتي ستوك (سم‪ \ 2‬ثانية ) ‪.‬‬
‫• اللزوجة الحركية او الديناميكية‪:‬هي حاصل ضرب (اللزوجة الظاهرية *الكثافة) بنفس‬
‫الدرجة الحرارية ووحداتها السنتي بويز (غم \سم \ثانية) ‪.‬‬
‫• معامل اللزوجة ‪ :Viscosity index‬هو رقم عددي يوضح تأثير تغير درجة الحرارة‬
‫على اللزوجة ويعتبر دليآل هامآ لنوعية النفط والمنتجات النفطية خاصة زيوت التزييت‬
‫وزيت الوقود الثقيل ‪.‬‬

‫صفحة ‪14‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫نقطة االنسكاب ‪-:Pour point‬‬ ‫‪-8‬‬

‫هي اوطئ درجة حرارة يستمر عندها السائل باالنسكاب قبل ان يتجمد ‪ ،‬أو هي الدرجة التي‬
‫تسبق درجة انجماد السائل ‪.‬وتعتبر من الخصائص المهمة للنفط والمشتقات عند درجات الحرارة‬
‫الواطئة لالخذ بنظر االعتبار عند االستخدام والخزن والنقل خاصة في االنابيب ‪ .‬كذلك تستخدم‬
‫نقطة االنسكاب لمعرفة تركيز المواد البارافينية أو األروماتية في النفط الخام‪ ،‬وكلما كانت هذه‬
‫الدرجة عالية كانت نسبة البارافينات كبيرة‬

‫بحسب المواصفة القياسية‪ASTM_D97.‬‬

‫أجزاء الجهاز‪:‬‬
‫‪ -‬منظومة تبريد وتسخين الكترونية ‪.‬‬
‫‪ -‬اسطوانة زجاجية (‪.)TEST JAR‬‬
‫‪ -‬شاشة تحكم الكترونية بتقنية اللمس‪.‬‬
‫‪ -‬ذراع ميكانيكي متحرك بطريقة الكترونية مخصص لحمل االسطوانة الزجاجية مع‬
‫المتحسسات‪.‬‬
‫طريقة العمل ‪:‬‬
‫‪ .1‬يتم التشغيل من خالل مفتاح الطاقة الواقع في مقدمة الجهاز‪.‬‬
‫‪ .2‬يوضع النموذج المراد فحصه في االسطوانة الزجاجية الخاصة بالفحص والى المستوى‬
‫المحدد‪.‬‬
‫‪ .3‬توضع االسطوانة الزجاجية الحاوية على النموذج في مكانها المخصص بالجهاز‬
‫وبصورة محكمة‪.‬‬
‫‪ .4‬تضبط اإلعدادات الخاصة بالفحص من خالل الشاشة الرئيسية الواقعة في واجهة الجهاز‬
‫حيث نحدد نوع الفحص اما نقطة االنسكاب او الضبابية نختار االنسكاب ثم نحدد الخيار‬
‫‪ crude oil‬ثم نضغط ‪start‬يبدأ الجهاز بالعمل لحين إعطاء نتيجة الفحص ‪.‬‬
‫‪ .5‬ننتظر ظهور النتائج على الشاشة الرئيسية بعد ذلك نضغط خياراذابة النموذج بعد ان تتم‬
‫عملية االذابة نقوم بإخراج االسطوانة الزجاجية من مكانها ونقوم بتنظيفها حسب ما هو‬
‫مطلوب في طريقة العمل وكذلك يتم تنظيف األقطاب الخاصة بالفحص‪.‬‬
‫‪ .6‬يتم إطفاء الجهاز من خالل خيار االطفاء في الشاشة ثم مفتاح الطاقة الرئيسي‪.‬‬
‫مالحظة ‪:‬يعتمد وقت الفحص على نوع المنتج المراد فحصه ‪.‬‬
‫مالحظة‪ -:‬يجب التعامل بحذر مع االسطوانة الزجاجية المستعملة للفحص وخصوصا القاعدة‬
‫السفلية الخارجية لتجنب وقوع اي خدش فيها ‪.‬‬

‫صفحة ‪15‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫‪ -9‬الكاربون المتبقي ‪-:Carbon residue content‬‬

‫‪ASTM_D453‬‬ ‫المواصفة‬

‫تُعد نسبة الكربون في النفط الخام‪ ،‬أحد أهم المعايير التي يتم بموجبها الحكم على مدى جودة‬
‫النفط‪ ،‬ومدى إمكانية استخالص زيوت التزييت منه‪ ،‬وكلما كان الكربون المتبقي قليالً تكون قيمة‬
‫النفط أفضل‪ ،‬ولتعيين الكربون المتبقي ‪ Carbon Residue‬يتم تقطير عينة موزونة تقطيرآ‬
‫اتالفيا بغياب الهواء ‪ ،Destructive Distillation‬وما يتبقى من كربون يتم حسابه كنسبة‬
‫مئوية يدل على محتوى النفط الخام من الكاربون ‪,‬ويتم بثالث مراحل مختلفة الضغط والحرارة‬
‫والزمن هي‬
‫‪ -1‬مرحلة احتراق االبخرة ‪.‬‬
‫‪ -2‬مرحلة الطبخ او التسخين الهادئ ‪.‬‬
‫‪ -3‬مرحلة التفحيم‬
‫أجزاء الجهاز‪-:‬‬
‫‪ -‬فرن حراري (‪ )furnace‬كهربائي الكتروني مزود بغطاءين داخلي وخارجي‪.‬‬
‫‪ -‬شاشة الكترونية إلدخال وإخراج البيانات ‪.‬‬
‫‪ -‬منظم يدوي يستعمل لضبط ضغط النتروجين والهواء الداخل الى الجهاز مع مقياس‬
‫للضغط‪.‬‬
‫‪ -‬قدح معدني خاص لجمع مخلفات االحتراق‪.‬‬
‫‪ -‬وعاء خاص للنموذج(جفنه) وباألحجام المختلفة ‪.‬‬
‫‪ -‬حامل معدني خاص بأوعية النماذج مع كالب ‪.‬‬

‫طريقة العمل‪-:‬‬
‫‪ .1‬يوزن النموذج المراد فحصه (يتم تحديد وزن النموذج حسب نوع النفط كما مبين في‬
‫الجدول الالحق )وكذالك يجب وزن حاوية النموذج ‪.‬‬
‫‪ .2‬يربط الجهاز بمصدر للنيتروجين والهواء وبضغط ال يتجاوز ‪ 2.5 bar‬وال يقل عن )‪)1‬‬
‫‪.bar‬‬
‫‪ .3‬نفتح الصمام الخاص بالنتروجين لتجهيز الجهاز وكذلك نفس الشيء مع الهواء‪.‬‬
‫‪ .4‬يوضع الوعاء الخاص بالفحص في حامل خاص وتوضع المواد في مكانها المخصص‬
‫في الجهاز وتحكم األغطية الخاصة بالجهاز‪.‬‬
‫‪ .5‬يتم ضبط اإلعدادات الخاصة بالفحص من خالل الشاشة الرئيسية حيث يتم تحديد نوع‬
‫الفحص ‪ )carbon residue( program No.1‬سيقوم الجهازبباقي الخطوات وكما‬
‫يلي‪:‬‬

‫صفحة ‪16‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫‪Program No.1 Micro Carbon residue‬‬

‫) ‪Start T (°C‬‬ ‫) ‪End T (°C‬‬ ‫)‪Duration(min‬‬ ‫‪Gas Flow‬‬
‫‪50‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪NIT‬‬
‫‪50‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪Nit‬‬
‫‪500‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪Nit‬‬
‫‪500‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪NIT‬‬

‫‪nit=Low Flow Nitrogen‬‬

‫‪NIT= High Flow Nitrogen‬‬
‫‪ -6‬بعد ان تبرد غرفة الجهاز الموجودة فيها حاوية النموذج يتم وضع الحاوية في‬
‫الدسكيترللتبريد والتجف لمدة ساعة تقريبآ ‪.‬‬
‫‪ -7‬نقوم بوزن حاوية الموذج وإجراء الحسابات‬
‫وزن المتبقي = آخر وزن لحاوية النموذج ‪ -‬وزنها وهي فارغة‬
‫وزن المتبقي‬
‫*‪100‬‬ ‫الكاربون التبقي ‪= %‬‬
‫وزن النموذج‬

‫‪Sample description‬‬ ‫‪Expected carbon‬‬ ‫‪Recommended sample‬‬

‫)‪residue (%‬‬ ‫)‪size(g‬‬
‫‪Black, Viscous or Solid‬‬ ‫‪>5‬‬ ‫‪0.15 ± 0.05‬‬
‫‪Brown, Viscous‬‬ ‫‪1 to 5‬‬ ‫‪0.5 ± 0.1‬‬

‫جدول يبين كيف يتم اختيار وزن العينة إعتمادآ على نوع النفط ونسبة الكاربون المتوقعة‬

‫صفحة ‪17‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫‪ -10‬محتوى الرماد ‪: Ash content‬‬

‫المواصفة‪, ASTM D482‬‬

‫يمثل هذا الفحص حساب النسبة المئوية الوزنية للمخلفات الالعضوية في النفط الخام والتي‬
‫اغلبها عناصر فلزية ‪،‬حيث ان وجودها في النفط الخام يسبب مشاكل في المراجل البخارية‬
‫واالفران الصناعية (تفكك وتآكل بطانة االفران والمراجل ‪ ،‬تزيد من الترسبات في االنابيب ‪،‬‬
‫التأثير على بعض المواد عند التالمس معها مثل الزجاجيات والسيراميكيات) ‪.‬‬
‫يتم وزن عينة من النفط الخام في جفنة من الخزف او السلكا وتوضع في الجهاز وتتم‬
‫عملية في حرارة تصل الى ‪ 750‬درجة سيليزية في هذه الحرارة تحترق كل المواد حتى‬
‫الكاربونية والمتبقي يبرد ويوزن ويحسب كنسبة مئوية وزنية ‪.‬‬
‫الجهاز المستخدم هو نفسه المستخدم في حساب نسبة الكاربون‪.‬‬
‫خطوات العمل نفسها ما عدا خطوة رقم ‪7‬يتم اختيار‪program No.2 Ash‬‬

‫) ‪Start T (°C‬‬ ‫) ‪End T (°C‬‬ ‫)‪Duration(min‬‬ ‫‪Gas Flow‬‬

‫‪50‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪NIT‬‬
‫‪50‬‬ ‫‪775‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪NIT‬‬
‫‪775‬‬ ‫‪775‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪AIR‬‬
‫‪775‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪AIR‬‬

‫وزن المتبقي‬
‫*‪100‬‬ ‫‪=٪Ash‬‬
‫وزن النموذج‬

‫‪Expected Ash,mass%‬‬ ‫‪Test Specimen,mass ,g‬‬

‫‪0.18‬‬ ‫‪11‬‬
‫‪0.10‬‬ ‫‪20‬‬
‫‪0.05‬‬ ‫‪40‬‬
‫‪0.04‬‬ ‫‪50‬‬
‫‪0.02‬‬ ‫‪100‬‬
‫‪0.01‬‬ ‫‪100‬‬
‫‪0.001‬‬ ‫‪100‬‬

‫جدول يبين اختيار وزن العينة باالعتماد على نسبة الرماد المتوقعة ‪.‬‬

‫صفحة ‪18‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫طرق تحضير ومعايرة بعض المحاليل المستخدمة في مختبر النفط الخام ‪-:‬‬

‫كاشف فرك الم ‪-:‬‬

‫هو كبريتات الحديديك االمونياكي المائي او يسمى شب الحديديك‬
‫يحضر بأذابة ‪ 350 g‬من المادة الصلبة في ‪ 1‬لتر من الماء المقطريفضل ان يكون‬
‫ساخن لزيادة سرعة الذوبان ‪،‬مع التحريك ‪.‬بعد حصول االذابة يتم اضافة ‪200 ml‬‬
‫من حامض النتريك عياريته ‪. 5N‬‬

‫حامض النتريك ‪-:5N‬‬

‫يحضر بإضافة حجم واحد من الحامض المركز الى حجمين من الماء المقطر‬
‫مثال ‪:‬اضافة ‪ 100ml‬من الحامض المركزالى ‪ 200 ml‬من الماء المقطر يكون المحلول الناتج‬
‫حامض ذو عيارية ‪. 5N‬‬

‫يمكن حساب عيارية الحامض من القانون‬

‫‪𝑑∗ % ∗ 10‬‬
‫= ‪N‬‬
‫𝑡𝑤‪𝑒𝑞.‬‬

‫‪ = d‬الكثافة‬ ‫حيث‬
‫‪ = %‬النسبة المئوية للحامض‬
‫‪ = eq.wt‬الوزن المكافئ‬

‫كل هذه المعلومات مثبتة على القنينة الخاصة بالحامض تحددها الشركة المصنعة‬

‫صفحة ‪19‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫‪-:‬‬ ‫تحضيرمحلول نترات الفضة ‪ AgNO3‬بعيارية ‪0.05N‬‬

‫هناك طريقتان لتحضير محلول نترات الفضة إعتمادآ على حالة المادة التي يتم التحضير منها‪.‬‬

‫الطريقة االولى‪:‬عندما تكون المادة االولية لنترات الفضة بالحالة الصلبة بشكل‬
‫مسحوق نستخدم القانون‬
‫𝑡𝑤‬ ‫𝑉‬
‫= ‪N‬‬ ‫*‬ ‫‪=V‬الحجم بوحدة ‪ml‬‬
‫‪eq.wt 1000‬‬
‫𝑡𝑤‬ ‫‪1000‬‬
‫‪0.05= 169.87 * 1000‬‬

‫‪wt = 0.05 * 169.87‬‬

‫‪= 8.5 g‬‬
‫وزن نترات الفضة االزم اذابته في لتر من الماء المقطر للحصول على محلول نترات الفضة‬
‫بعيارية ‪0.05N‬‬

‫الطريقة الثانية ‪:‬عندما تكون المادة التي يتم التحضير منها بالحالة السائلة مادة قياسية ذات‬
‫عيارية معلومة وحجم معلوم نستخدم قانون التخفيف فمثآل عندنا امبول قياسي حجم ‪50ml‬‬
‫وعيارية ‪ 1N‬والعيارية المطلوبة ‪0.05N‬‬

‫‪N1 V1 = N2 V2‬‬
‫‪1 * 50 = 0.05 * V2‬‬

‫‪V2 = 1000ml = 1L‬‬

‫يحل محلول االمبول في الماء المقطر وإكمال الحجم الكلي الى ‪ 1L‬يتم الحصول على العيارية‬
‫المطلوبة ‪.‬‬

‫‪ -‬أو تكون لدينا أمبول لمحلول قياسي مثبت عليه تعليمات التخفيف ‪ ،‬مثالً مكتوب إن هذا‬
‫االمبول يكفي لتحضير محلول ‪ 500 ml‬وبعيارية ‪ . 0.1N‬وهذه القيمة تساوي ضعف العيارية‬
‫المطلوبة في مختبرنا لذلك نقوم بزيادة الحجم الى ‪ 1000ml‬للحصول على العيارية المطلوبة ‪.‬‬

‫صفحة ‪20‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫المعايرة ‪:‬‬
‫يجب اجراء المعايرة للمحاليل التي يتم تحضيرها في المختبر للتأكد من الحصول على العيارية‬
‫المطلوبة وبالتالي ضمان صحة ودقة نتائج الفحوصات ذات العالقة ‪.‬تتم معايرة نترات الفضة‬
‫مع محلول كلوريد الصوديوم القياسي ذو عيارية ‪ 0.05N‬نأخذ حجم معين منه وليكن ‪10ml‬‬
‫ونضعه في دورق ونضيف له دليل كرومات البوتاسيوم ‪ K2CrO4‬قطرة او قطرتين بعدها نقوم‬
‫بإنزال نترات الفضة من السحاحة مع الرج المستمرومراقبة اللون الى ان يتغير الى االحمر‬
‫نغلق السحاحة ونحسب الحجم النازل إذا كان مساوي لحجم كلوريد الصوديوم فأن العيارية‬
‫مضبوطة اما إذا كان الحجم النازل أكثر او أقل فيجب تصحيح العيارية وكما يلي‬

‫الحالة االولى عندما تكون هناك زيادة في حجم النترات المصروف اي نقص في التركيز‬
‫نتبع الخطوات التالية‬

‫‪NaCl‬‬ ‫‪AgNO3‬‬

‫‪V1‬‬ ‫‪N1 = V2 N2‬‬

‫‪10 * 0.05 = 10.2 * N2‬‬
‫‪N2 = 0.049‬‬
‫هو تركيز نترات الفضة الموجود في السحاحة نقوم بطرحه من التركيز المطلوب والفرق يمثل‬
‫التركيز المفقود‬

‫‪0.05 - 0.049 = 0.001N‬‬

‫نطبق القانون التالي‬
‫𝑡𝑤‬ ‫𝑉‬
‫= ‪N‬‬ ‫*‬
‫‪eq.wt 1000‬‬
‫𝑡𝑤‬ ‫‪1000‬‬
‫=‪0.001‬‬ ‫*‬
‫‪169.87 1000‬‬

‫‪wt=0.17g‬‬
‫الوزن االزم اضافته من مسحوق نترات الفضة الى محلول النترات للوصول للعيارة المطلوبة‬

‫صفحة ‪21‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫الحالة الثانية عندما تكون هناك نقص في حجم النترات النازل من السحاحة اي بمعنى آخر‬
‫زيادة في التركيزنتبع الخطوات التالية ‪.‬‬

‫‪NaCl‬‬ ‫‪AgNO3‬‬

‫‪V1‬‬ ‫‪N1 = V2 N2‬‬

‫* ‪10 * 0.05 = 9.6‬‬ ‫‪N2‬‬

‫‪N2=0.052‬‬

‫نستخدم قانون التخفيف‬

‫‪AgNO3‬‬ ‫‪AgNO3‬‬

‫‪V1‬‬ ‫‪N1 = V 2 N2‬‬

‫‪1000 *0.052 = V2 * 0.05‬‬
‫‪V2=1040ml‬‬
‫الحجم الكلي وعليه يجب إضافة ‪ 40ml‬من الماء المقطرالى المحلول للوصول للعيارية المطلوبة‬

‫صفحة ‪22‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫‪-:‬‬ ‫تحضيرمحلول ثايوسيانيد االمونيوم ‪ NH4SCN‬بعيارية ‪0.05 N‬‬

‫الطريقة االولى‪ :‬عندما تكون المادة االولية للثايوسيانيد بالحالة الصلبة بشكل‬
‫مسحوق نستخدم القانون‬

‫𝑡𝑤‬ ‫𝑉‬
‫= ‪N‬‬ ‫*‬
‫‪eq.wt 1000‬‬
‫𝑡𝑤‬ ‫‪1000‬‬
‫=‪0.05‬‬ ‫*‬
‫‪76‬‬ ‫‪1000‬‬

‫‪Wt= 0.05 *76‬‬

‫‪= 3.8g‬‬
‫وزن الثايوسيانيد االزم اذابته في لتر من الماء المقطر للحصول على العيارية المطلوبة‪.‬‬

‫مالحظة ‪:‬في حالة كون المادة ثايوسيانيد البوتاسيوم ‪ KSCN‬نتبع نفس الخطوات اعاله لمعرفة‬
‫الوزن المطلوب فقط تغيير الوزن المكافئ يصبح ‪ 97‬بدل ‪. 76‬‬

‫الطريقة الثانية ‪ :‬عندما تكون المادة التي يتم التحضير منها بالحالة السائلة مادة قياسية ذات‬
‫عيارية معلومة وحجم معلوم نستخدم قانون التخفيف فمثآل عندنا امبول قياسي حجم ‪50ml‬‬
‫وعيارية ‪ 1N‬والعيارية المطلوبة ‪0.05N‬‬

‫‪N1 V1 = N2 V2‬‬

‫‪1 * 50 = 0.05 * V2‬‬

‫‪V2 = 1000ml = 1L‬‬

‫يحل محلول االمبول في الماء المقطر وإكمال الحجم الكلي الى ‪ 1L‬يتم الحصول على العيارية‬
‫المطلوبة ‪.‬‬

‫‪ -‬أو تكون لدينا أمبول لمحلول قياسي مثبت عليه تعليمات التخفيف ‪ ،‬مثالً مكتوب إن هذا‬
‫االمبول يكفي لتحضير محلول ‪ 500 ml‬وبعيارية ‪ . 0.1N‬وهذه القيمة تساوي ضعف العيارية‬
‫المطلوبة في مختبرنا لذلك نقوم بزيادة الحجم الى ‪ 1000ml‬للحصول على العيارية المطلوبة ‪.‬‬

‫صفحة ‪23‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫المعايرة ‪-:‬‬
‫تكون معايرة الثايوسيانيد بأخذ ‪ 95ml‬من التولوين النقي ويضاف له اآلتي ‪-:‬‬

‫‪ 10ml-‬ايزو أميل الكحول(‪ -3‬مثل بيوتانول) ‪.‬‬

‫‪ 5ml -‬حامض النتريك بعيارية ‪. 5N‬‬

‫‪ 3ml -‬كاشف فرك أ‬

‫تبدء المعايرة بأنزال ‪ 0. 5ml‬ثايوسيانيد من السحاحة يتحول اللون الى البرتقالي ثم نعاير مع‬
‫نترات الفضة بنفس العيارية الى ان يختفي اللون البرتقالي نغلق السحاحة ونالحظ المصروف‬
‫من سحاحة النترات ‪,‬نضيف وفرة ‪ 5ml‬من النترات ونرجع لمعايرتها مع الثايوسيانيد ‪.‬‬

‫في حالة تساوي الحجوم المصروفة في كلتا السحاحتين فأن عيارية الثايوسيانيد هي المطلوبة‬
‫‪0.05N‬‬

‫إما في حالة اختالف الحجم المصروف من سحاحة الثايو عن الحجم المصروف من سحاحة‬
‫النترات ففيه حالتين‬

‫الحالة االولى عندما تكون هناك زيادة في حجم الثايوسيانيد المصروف اي نقص في‬
‫التركيز نتبع الخطوات التالية‬

‫‪AgNO3‬‬ ‫‪NH4SCN‬‬

‫‪V1‬‬ ‫‪N1 = V2 N2‬‬

‫‪5.5 * 0.05 = 5.7 * N2‬‬
‫‪N2 = 0.048‬‬
‫هو تركيز ثايوسيانيد االمونيوم الموجود في السحاحة نقوم بطرحه من التركيز المطلوب والفرق‬
‫يمثل التركيز المفقود‬

‫‪0.05 - 0.048 = 0.002N‬‬

‫صفحة ‪24‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫نطبق القانون التالي‬

‫𝑡𝑤‬ ‫𝑉‬
‫= ‪N‬‬ ‫*‬
‫‪eq.wt 1000‬‬
‫𝑡𝑤‬ ‫‪1000‬‬
‫=‪0.002‬‬ ‫*‬
‫‪76‬‬ ‫‪1000‬‬

‫‪wt=0.15g‬‬
‫الوزن االزم اضافته من مسحوق الثايو الى محلول الثايو للوصول للعيارة المطلوبة‬

‫الحالة الثانية عندما تكون هناك نقص في حجم الثايو النازل من السحاحة اي بمعنى آخر‬
‫زيادة في التركيزنتبع الخطوات التالية ‪.‬‬

‫‪AgNO3‬‬

‫‪V1‬‬ ‫‪N1 = V2 N2‬‬

‫‪5.5 * 0.05 = 5.3* N2‬‬
‫‪N2=0.0518‬‬
‫نستخدم قانون التخفيف‬

‫‪NH4SCN‬‬ ‫‪NH4SCN‬‬

‫‪V1‬‬ ‫‪N1 = V 2 N2‬‬

‫‪1000 *0.0518 = V2 * 0.05‬‬
‫‪V2=1036ml‬‬
‫الحجم الكلي وعليه يجب إضافة ‪ 36ml‬من الماء المقطرالى المحلول للوصول للعيارية المطلوبة‬

‫صفحة ‪25‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬

‫مختبر النفط الخام‬

‫تحضيرمحلول كلوريد الصوديوم ‪:‬‬

‫محلول كلوريد الصوديوم المطلوب في المختبر يكون بعيارية ‪ 0.05N‬والذي يستخدم في معايرة‬
‫نترات الفضة يتم تحضيره بأستخدام قانون التخفيف حيث تكون المادة االولية القياسية عبارة عن‬
‫امبول مكتوب عليها الحجم الذي يتم التخفيف اليه وعياريته ‪.‬‬

‫صفحة ‪26‬‬ ‫إعداد هادي محمد‬