‫‪1 : ()*+‬‬ ‫

 
    
  ‪2019/07/01 : !" #$ % - (4)     -‬‬
‫‬‫א‪12‬‬‫א
אمא 
‪−

−‬‬

‫إعداد األستاذ فرقاني فارس‬

‫ثانوية مولود قاسم نايت بلقاسم ‪ -‬الخروب ‪ -‬قسنطينة‬
‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬

‫**********************************************************************************‬

‫א 

א
‪:‬‬

‫ ‪+01B‬‬
‫א
ن )‪ ) : (1‬التمرين ‪ 023 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫‪ -1‬لتحضير محلول )‪ (A‬لثنائي كرومات البوتاسيوم )‪ ، (2K+ + Cr2O72-‬قمنا بحل ‪ 2.94 g‬من ثنائي كرومات‬
‫البوتاسيوم النقي ‪ K2Cr2O7‬في ‪ 100 mL‬من الماء المقطر ‪.‬‬
‫أ‪ -‬أكتب معادلة انحالل ثنائي كرومات البوتاسيوم في الماء المقطر ‪.‬‬
‫ب‪ -‬أوجد التركيز المولي ‪ C0‬للمحلول الناتج ‪:‬‬
‫يعطى ‪. M(Cr) = 52 g/mol ، M(O) = 16 g/mol ، M(K) = 39 g/mol :‬‬
‫‪ -2‬للتأكد من قيمة التركيز ‪ C0‬السابقة نأخذ ‪ 10 mL‬من المحلول السابق و نمددھا ‪ 10‬مرات فنحصل على محلول‬
‫ممدد تركيزه المولي ‪ ، C1‬نأخذ ‪ V1 = 20 mL‬من ھذا المحلول الممدد و نعايرھا بمحلول كبريتات الحديد الثنائي‬
‫)‪ (Fe2+ + SO42-‬تركيزه المولي ‪ ، C2 = 0.2 mol/L‬نالحظ أنه يلزم للتكافؤ إضافة ‪ V2E = 6 mL‬من محلول‬
‫كبريتات الحديد الثنائي ‪.‬‬
‫أ‪ -‬أكتب معادلة التفاعل المنمذج لتفاعل المعايرة إذا علمت أن الثنائيتين )مر‪/‬مؤ( الداخلتين في التفاعل ھما ‪:‬‬
‫)‪(Fe3+/Fe2+) , (Cr2O72-/Cr3+‬‬
‫المعاير ثم استنتج التركيز المولي ‪ C0‬للمحلول )‪ (A‬االبتدائي ‪.‬‬
‫َ‬ ‫ب‪ -‬أوجد التركيز المولي ‪ C1‬للمحلول الممدد‬
‫אو ‬
‫‪ -1‬أ‪ -‬معادلة انحالل ‪: K2Cr2O7‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪2-‬‬
‫‪K2Cr2O7 = 2K + Cr2O7‬‬
‫ب‪ -‬التركيز المولي ‪ C0‬للمحلول الناتج ‪:‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪2 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪m0‬‬
‫) ‪n (K Cr O‬‬ ‫‪m‬‬
‫‪C0 = 0 2 2 4 = M = 0‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V M.V‬‬
‫‪▪ M = (2 . 39) + (2 . 52) + (7 . 16) = 294 g/mol‬‬
‫‪2,94‬‬
‫= ‪▪ C0‬‬ ‫‪= 0.1 mol/L‬‬
‫‪294 . 0.1‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫‪×6 Fe = Fe + e‬‬
‫‪2+‬‬ ‫‪3+‬‬ ‫‪-‬‬

‫‪×1 Cr2O72- + 14H+ + 6e- = 2Cr3+ + 7H2O‬‬

‫‪5Fe2+ + Cr2O72- + 14H+ = 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O‬‬
‫ب‪ -‬التركيز ‪ C1‬للمحلول الممدد و التركيز ‪ C0‬للمحلول االبتدائي ‪:‬‬
‫اعتمادا على معادلة التفاعل يكون عند التكافؤ ‪:‬‬
‫) ‪n 0 (Fe3+‬‬
‫) ‪= n 0 (Cr2O7 2-‬‬
‫‪6‬‬
‫‪C 2 V2E‬‬ ‫‪C V‬‬
‫‪= C1V1 → C1 = 2 2 E‬‬
‫‪6‬‬ ‫‪6V1‬‬
‫‪0.2 . 6 . 10 - 3‬‬ ‫‪-2‬‬
‫= ‪C1‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫=‬ ‫‪10‬‬ ‫‪mol/‬‬
‫‪6 . 20 . 10‬‬
‫المعاير مدد ‪ 10‬مرات يكون ‪:‬‬
‫َ‬ ‫و كون أن المحلول الممدد‬
‫‪C0‬‬
‫= ‪C1‬‬ ‫‪→ C0 = 10 C1 = 10 . 10-2 = 0.1 mol/L‬‬
‫‪10‬‬
‫و ھي نفس النتيجة المتحصل عليھا سابقا ‪.‬‬
‫א
ن )‪ ) : (2‬التمرين ‪ 013 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫لغ_رض تعي_ين التركي_ز الم_ولي ‪ C0‬لحم_ض اآلزوت التج_اري )‪ ، (H3O+ + NO3-‬أخ_ذنا من_ه حجم_ا ق_دره ‪10 mL‬‬
‫و قمنا بتمديده ‪ 10‬مرات فنحصل على محلول )‪ ، (A‬نسكب حجما ‪ Va = 50 mL‬من المحلول الممدد )‪ (A‬ف_ي ك_أس‬
‫بي__شر ث__م ن__شكل بع__د ذل__ك دارة قي__اس الناقلي__ة و نغم__ر الخلي__ة ف__ي الك__أس ‪ ،‬ن__ضيف ت__دريجيا بواس__طة ال__سحاحة محل__ول‬
‫لھيدروكسيد الصوديوم )‪ (Na+ + HO-‬ذي التركيز المولي ‪ ، Cb = 0.1 mol/L‬بعد كل إضافة نقيس الت_وتر ‪ U‬ب_ين‬
‫طرفي الخلية و نقرأ قيمة الشدة المنتجة للتيار في ال_دارة ‪ ،‬ن_دون النت_ائج ف_ي ج_دول و عن_د رس_م المنحن_ى )‪G = f(V‬‬
‫الذي يمثل تغيرات ناقلية المزيج بداللة حجم المحلول األساسي )‪ (B‬المضاف ‪ ،‬نحصل على البيان التالي ‪:‬‬
‫‪ -1‬التحول الكيميائي المنمذج لھذه المعايرة يعبر عنه بالمعادلة ‪:‬‬
‫‪H3O + HO- = 2H2O‬‬
‫‪+‬‬

‫حدد الثنائيات )أساس‪/‬حمض( المشاركة في التفاعل ‪.‬‬

‫‪ -2‬ما الھدف من تمديد المحلول ‪. A‬‬
‫‪ -3‬فسر األجزاء )‪ (EH) ، (E) ، (DE‬من المنحنى البياني ‪.‬‬
‫‪ -4‬حدد من المنحنى البياني إحداثيي نقطة التكافؤ ‪.‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪3 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫)‪G(mS‬‬ ‫‪H‬‬

‫‪D‬‬

‫‪E‬‬

‫‪6‬‬
‫) ‪Vb ( mL‬‬

‫‪10‬‬

‫‪ -5‬اس____تنتج قيم____ة التركي____ز الم____ولي ‪ Ca‬للمحل____ول الحم____ضي )‪ (A‬المم____دد ث____م اس____تنتج التركي____ز الم____ولي لحم____ض‬
‫اآلزوت التجاري ‪.‬‬
‫‪ -6‬ثابت خلية قياس الناقلية ھو ‪ . k = 8 cm‬أحسب قيمة الناقلية النوعية للمزيج عند التكافؤ ‪.‬‬
‫אو ‬
‫‪ -1‬الثنائيات )أساس‪/‬حمض( المشاركة في التفاعل ‪:‬‬
‫)‪(H3O /H2O) , (H2O/HO-‬‬
‫‪+‬‬

‫‪ -2‬الھدف من إضافة الماء المقطر ‪:‬‬

‫تتعلق ناقلية المحاليل الشاردية بحركية شواردھا التي تزداد كلما كان تركيزھا أقل حيث تعيق ق_وى التن_افر و التج_اذب‬
‫بين الشوارد حركتھا إذا كان التركيز كبي_را فت_صبح الناقلي_ة النوعي_ة للمحل_ول غي_ر متناس_بة م_ع تراكي_ز ش_وارده ل_ذلك‬
‫يج_ب تمدي_د المحل_ول حت_ى تتحق_ق العالق_ة ‪) σ = λC‬عملي_ا م_ن أج_ل ‪ (C < 0.01 mol/L‬و ي_سمح لن_ا ذل_ك بتعي_ين‬
‫التركيز عن طريق قياس الناقلية ‪.‬‬
‫‪ -3‬تفسير األجزاء )‪ (EH) ، (E) ، (DE‬من المنحنى البياني ‪:‬‬
‫‪ -‬الجزء )‪ : (DE‬يعبر عن ناقلية المزيج في البي_شر قب_ل التك_افؤ ‪ ،‬و نالح_ظ عن_ده تن_اقص الناقلي_ة ‪ ، G‬يع_ود ذل_ك إل_ى‬
‫المعاير و التي تتفاعل مع كل شوارد الھيدروكسيد‬ ‫َ‬ ‫نقصان شوارد الھيدرونيوم ‪ H3O+‬الموجودة في المحلول الحمضي‬
‫المعايـر ‪.‬‬
‫ِ‬ ‫‪ HO-‬المضافة و الموجودة في المحلول‬
‫‪ -‬النقطة ‪ : E‬عند ھذه النقطة تبلغ الناقلية أصغر قيمة لھا ‪ ،‬و يعود ذلك إلى نفاذ شوارد ‪ H3O+‬الموج_ودة ف_ي المحل_ول‬
‫المعايـر ‪.‬‬
‫ِ‬ ‫المعاير و التي تتفاعل مع كل شوارد ‪ HO-‬المضافة و الموجودة في المحلول‬ ‫َ‬ ‫الحمضي‬
‫‪ -‬الجزء )‪ : (EH‬يعبر عن ناقلية المزيج بعد التكافؤ ‪ ،‬و نالحظ عنده تزايد الناقلي_ة ‪ ، G‬يع_ود ذل_ك إل_ى ازدي_اد ش_وارد‬
‫‪ HO-‬المضافة ‪ ،‬و التي تبقى على حالھا في المزيج لعدم وجود الشوارد ‪ H3O+‬التي اختفت كليا عند التكافؤ ‪.‬‬
‫‪ -4‬إحداثيي نقطة التكافؤ ‪:‬‬
‫) ‪E( VbE = 25 mL , G = 14.4 mS‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪4 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ -5‬التركيز المولي ‪ Ca‬للمحلول الحمضي )‪ (A‬الموجود في البيشر ‪:‬‬

‫عند التكافؤ ‪:‬‬
‫‪Cb VbE‬‬
‫= ‪CaVa = CbVb → Ca‬‬
‫‪Va‬‬
‫‪0.1 . 25 . 10-3‬‬
‫= ‪Ca‬‬ ‫‪= 0.05 mol/L‬‬
‫‪50 . 10-3‬‬
‫‪ -6‬الناقلية النوعية للمزيج عند التكافؤ ‪:‬‬
‫لدينا ‪:‬‬
‫‪GE‬‬
‫= ‪G = K σ → σE‬‬
‫‪K‬‬
‫و عند التكافؤ نكتب ‪:‬‬
‫‪GE‬‬
‫= ‪G = K σE → σE‬‬
‫‪K‬‬
‫‪14.4 . 10-3‬‬
‫= ‪σE‬‬ ‫‪= 0.18 S/m‬‬
‫‪8 . 10- 2‬‬
‫א
ن )‪ ) : (3‬التمرين ‪ 027 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫نح_ل كتل_ة مق_دارھا ‪ 0,034 g‬م_ن غ_از الن_شادر ‪ NH3‬ف_ي ‪ 200 mL‬م_ن الم_اء المقط_ر فنح_صل عل_ى محل_ول )‪(S1‬‬
‫تركيزه المولي ‪. C1‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة انحالل ‪ NH3‬في الماء ‪.‬‬
‫‪ -2‬ما طبيعة المحلول الناتج )حمضي أم أساسي( ؟‬
‫‪ -3‬أحسب التركيز المولي ‪. C1‬‬
‫‪ -4‬نأخذ عينة من المحلول )‪ (S1‬حجمھا ‪ V1 = 30 mL‬و نضيف لھا قطرات من كاشف ملون مناسب ثم نضيف إلي_ه‬
‫حج__م ‪ V2 = 30 mL‬م__ن المحل__ول )‪ (S2‬لحم__ض كل__ور الھي__دروجين )‪ (H3O+ + Cl-‬ذي التركي__ز الم__ولي‬
‫‪ ، C2 = 0.02 mol/L‬يحدث تفاعل بين النشادر ‪ NH3‬و شوارد الھيدرونيوم ‪ H3O+‬اآلتية من محل_ول حم_ض كل_ور‬
‫الھيدروجين ‪.‬‬
‫أ‪ -‬أكتب معادلة التفاعل الكيميائي الحادث علما أن التفاعل الحادث ھو تفاعل حمض‪ -‬أساس ‪.‬‬
‫ب‪ -‬أنشئ جدول تقدم التفاعل و احسب التقدم األعظمي و حدد المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫ج__ـ‪ -‬نع__اير الن__وع الكيمي__ائي )‪ NH3‬أو ‪ (H3O+‬المتبق__ي ف__ي الوس__ط التفاع__ل عن__د نھاي__ة التفاع__ل بمحل__ول )'‪ (S‬تركي__زه‬
‫المولي ‪ C' = 0,06 mol/L‬حتى نحصل على التكافؤ أين يتغير لون الكاشف الملون المناسب المستعمل ‪:‬‬
‫▪ ما طبيعة المحلول الالزم إضافته )حمضي أم أساسي( ‪.‬‬
‫▪ أحسب الحجم الالزم إضافته من المحلول )'‪ (S‬من أجل بلوغ التكافؤ ‪.‬‬
‫يعطى ‪. M(N) = 14 g/mol ، M(H) = 1 g/mol :‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪5 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫אو ‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪6 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫تتبقى‬

‫' ‪VE‬‬ ‫' ‪VE‬‬

‫' ‪VE‬‬

‫א
ن )‪ ) : (4‬التمرين ‪ 016 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫لدينا بلورات من كبريتات الحديد الثنائي الالمائية ذات الصيغة )‪ (FeSO4 , nH2O‬حيث ‪ n‬عدد طبيعي ‪ .‬نحل كتلة‬
‫‪ m0 = 2.224 g‬من ھذه البلورات في ‪ V1 = 100 mL‬في الماء المقطر فنحصل على محلول كبريتات الحديد‬
‫الثنائي ذو الصيغة الشاردية )‪ (Fe2+ + SO42-‬و تركيزه المولي ‪ ، C1‬نحمض ھذا المحلول بإضافة قطرات من‬
‫حمض الكبريت المركز ثم نضيف إليه تدريجيا محلوال من برمنغنات البوتاسيوم )‪ (K+ + MnO4-‬تركيزه المولي‬
‫‪ . C2 = 0.1 mol/L‬نالحظ زوال اللون البنفسجي المميز لشوارد البرمنغنات ‪ MnO4-‬بعد إضافة‬
‫‪ V2 = 16 mL‬منه ‪.‬‬
‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :
6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪7 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ -1‬لماذا حمضنا محلول كبريتات الحديد الثنائي ‪.‬‬

‫‪ -2‬أكتب معادلة تفاعل األكسدة اإلرجاعية الحادث ‪ ،‬علما أن الثنائيات )مر‪/‬مؤ( الداخلية في التفاعل ھي كما يلي ‪:‬‬
‫)‪(MnO4-/Mn2+ ) ، (Fe3+/Fe2+‬‬
‫‪ -3‬أوجد قيمة ‪ C1‬التركيز المولي لمحلول كبريتات الحديد الثنائي ‪.‬‬
‫‪ -4‬استنتج قيمة ‪ n‬ثم أكتب الصيغة الحقيقة لكبريتات الحديد الثنائي الالمائية ‪.‬‬
‫يعطى ‪:‬‬
‫‪.M(H) = 1 g/mol ، M(O) = 16 g/mol ، M(S) = 32 g/mol ، M(Fe) = 56 g/mol‬‬
‫אو ‬
‫‪ -1‬الھدف من تحميض محلول كبريتات الحديد الثنائي ھو توفير الشوارد ‪ H+‬في المحلول ‪ ،‬ألن ھذا النوع من‬
‫المعايـر ‪.‬‬
‫ِ‬ ‫المعاير و‬
‫َ‬ ‫التفاعالت تحدث إال في وجود ھذه الشوارد و ھي غير موجودة في المحلولين‬
‫‪ -2‬معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫‪2+‬‬ ‫‪3+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪5×| Fe = Fe + e‬‬
‫‪1×| MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O‬‬
‫‪5Fe2+ + MnO4- + 8H+ = 5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O‬‬
‫‪ -3‬قيمة ‪: C1‬‬
‫عند التكافؤ ‪:‬‬
‫‪2+‬‬ ‫ـ‬
‫) ‪n 0 (Fe ) n 0 (MnO 4‬‬
‫=‬
‫‪5‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪C1V1 C 2 V2 E‬‬ ‫‪5 C 2 V2E‬‬
‫=‬ ‫= ‪→ C1‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪V1‬‬
‫‪-3‬‬
‫‪5 . 0.1 . 16 . 10‬‬
‫= ‪C1‬‬ ‫‪= 8 . 10- 2 mol/L‬‬
‫‪0.1‬‬
‫‪ -4‬قيمة ‪: n‬‬
‫‪ -‬نحسب الكتلة المولية لكبريتات الحديد الثنائي الالمائية ‪:‬‬
‫‪m0‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪m‬‬ ‫‪m‬‬
‫‪C1 = 0 = M = 0 → M = 0‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V M.V‬‬ ‫‪C1V‬‬
‫‪2.224‬‬
‫=‪M‬‬ ‫‪= 278 g/mol‬‬
‫‪8 . 10-2 . 0.1‬‬
‫من جھة أخرى ‪:‬‬
‫‪M = M(FeSO4 + nH 2O) = 56 + 32 + (4 .16) + n(18) = 18 n + 152‬‬
‫بالمطابقة نجد ‪:‬‬
‫‪278 - 152‬‬
‫= ‪18 n + 152 = 278 → n‬‬ ‫‪=7‬‬
‫‪18‬‬
‫ومنه الصيغة الحقيقة كبريتات الحديد الثنائية الالمائية ھي ‪. (FeSO4 + 7H2O) :‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪8 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫א
ن )‪ ) : (5‬التمرين ‪ 014 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫نق_وم بمع_ايرة حج_م ‪ Vb = 20 mL‬م_ن محل_ول لغ_از الن_شادر )األموني_اك( ‪ NH3‬ذي التركي_ز المجھ_ول ‪ Cb‬بواس_طة‬
‫محلول حمض كلور الھيدروجين )‪ (H3O+ + Cl-‬تركي_زه ‪ Ca = 0.01 mol/L‬م_ع قي_اس الناقلي_ة النوعي_ة ‪ σ‬للم_زيج‬
‫بع_د ك_ل إض_افة م_ن المحل__ول الحم_ضي ‪ .‬س_محت النت_ائج التجريبي__ة برس_م المنحن_ى )‪ σ = f(Va‬المعط_ى ف_ي ال__شكل‬
‫التالي ‪:‬‬
‫)‪σ(S/m‬‬

‫)‪Va(mL‬‬

‫‪ -1‬ما ھو الحمض المرافق للنشادر ؟ علل ‪.‬‬

‫‪ -2‬اكتب معادلة انحالل النشادر ‪ NH3‬في الم_اء ‪ ،‬ھ_ل ھ_ذا التفاع_ل ھ_و تفاع_ل حم_ض‪ -‬أس_اس؟ عل_ل ‪ ،‬ح_دد الثنائي_ات‬
‫)أساس‪/‬حمض( الداخلة في التفاعل في حالة اإليجاب ‪.‬‬
‫‪ -3‬التحول الكيميائي الحادث أثناء المعايرة منمذج بتفاعل يعبر عنه بالمعادلة الكيميائية التالية ‪:‬‬
‫‪NH3 + H3O+ = NH4+ + H2O‬‬
‫أ‪ -‬مثل جدول تقدم ھذا التفاعل ‪.‬‬
‫ب‪ -‬حدد من البيان إحداثيي نقطة التكافؤ ‪.‬‬
‫ج__ـ‪ -‬اعتم__ادا عل__ى ج__دول التق__دم ‪ ،‬عب__ر ع__ن التركي__ز الم__ولي ‪ Cb‬لمحل__ول الن__شادر بدالل__ة ‪ ، VaE ، Va ، Ca‬أح__سب‬
‫قيمة ‪. Cb‬‬
‫אو ‬
‫‪ -1‬الحمض المرافق للنشادر ‪:‬‬
‫‪+‬‬
‫النشادر ‪ NH3‬أساس يمكنه تثبيت بروتون ‪ H‬ليعطي حمضه المرافق وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪NH3 + H+ = NH4+‬‬
‫إذن الحمض المرافق للنشادر ھو ‪) NH4+‬شاردة األلمنيوم( ‪.‬‬
‫‪ - 2‬معادلة انحالل النشادر في الماء ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪NH3 + H2O = NH4 + HO‬‬
‫نعم ھذا التفاعل ھو تفاعل حمض أساس ‪ ،‬ألنه حدث فيه تبادل بروتوني كما يلي ‪:‬‬
‫‪NH3 + H+ = NH4+‬‬
‫‪H2O = HO- + H+‬‬
‫و الثنائيات )أساس‪/‬حمض( المشاركة في التفاعل ‪:‬‬
‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :
6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪9 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫)‪(NH4+/NH3) , (H2O/HO-‬‬
‫‪ -3‬أ‪ -‬جدول التقدم ‪:‬‬

‫التقدم الحالة‬ ‫‪NH3 +‬‬ ‫‪H3O+ = NH4+ +‬‬ ‫‪H2O‬‬

‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫‪CbVb‬‬ ‫‪CaVa‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بزيادة‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪CbVb - x‬‬ ‫‪CaVa - x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫بزيادة‬
‫تكافؤ‬ ‫‪xE‬‬ ‫‪CbVb - xE‬‬ ‫‪CaVa - xE‬‬ ‫‪xE‬‬ ‫بزيادة‬

‫ب‪ -‬إحداثيي نقطة التكافؤ ‪:‬‬

‫عند التكافؤ يتغير ميل المنحنى و عليه من البيان تكون إحداثيي نقطة التكافؤ كما يلي ‪:‬‬
‫)‪(VaE = 16 mL , σE = 0.066 S/m‬‬
‫جـ‪ -‬عبارة ‪ Cb‬بداللة ‪: VaE ، Va ، Ca‬‬
‫عند التكافؤ يكون تفاعل المعايرة في نسب ستوكيومترية لذا يكون اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫)‪▪ CbVb - xE = 0 → xE = CbVb ......................... (1‬‬
‫)‪▪ CaVa - xE = 0 → xE = CaCaE ......................... (2‬‬
‫من )‪: (2) ، (1‬‬
‫‪CV‬‬
‫‪CbVb = CaVaE → C b = a aE‬‬
‫‪Vb‬‬
‫قيمة ‪: Cb‬‬
‫‪-3‬‬
‫‪0,01 . 16 . 10‬‬
‫= ‪Cb‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪= 8 . 10-3 mol/L‬‬
‫‪20 . 10‬‬
‫א
ن )‪ ) : (6‬التمرين ‪ 034 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫يحتوي الحليب على حمض الالكتيك )حمض اللبن( الذي تزداد كميته عندما ال تحترم شروط الحفظ ‪ ،‬و يكون الحليب‬
‫غير صالح لالستھالك إذا زاد تركيز حمض الالكتيك فيه عن ‪. 2.4 . 10-2 mol.L-1‬‬
‫الصيغة الكيميائية لحمض الالكتيك ھي )‪ (CH3-CHOH-COOH‬و نرمز لھا اختصارا )‪. (HA‬‬
‫أثناء حصة األعمال المخبرية ‪ ،‬طلب األستاذ من أحد التالميذ تحقيق معايرة عينة من حليب قصد معرفة مدى‬
‫صالحيته ‪ ،‬لذلك أخذ التلميذ حجما من الحليب قدره ‪ V = 20 mL‬و مدده بالماء المقطر إلى أن أصبح حجمه‬
‫‪ 200mL‬أي مدده ‪ 10‬مرات ثم عاير المحلول الناتج بمحلول ھيدروكسيد الصوديوم )‪ (Na+ + HO-‬تركيزه المولي‬
‫‪ ، CB = 5 . 10-2 mol/L‬مستعمال كاشفا ملونا مناسبا ‪ ،‬فالحظ أن لون الكاشف يتغير عند إضافة ‪VB = 12.9 mL‬‬
‫من محلول ھيدروكسيد الصوديوم ‪.‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة التفاعل المنمذج لعملية المعايرة ‪ ،‬علما أن الثنائيتين )أساس‪/‬حمض( المشاركتين في التفاعل ھما ‪:‬‬
‫)‪(HA/A-) , (H2O/HO-‬‬
‫‪ -2‬ضع رسما تخطيطيا لعملية المعايرة ‪.‬‬
‫‪ -3‬لماذا أضاف التلميذ الماء في البيشر قبل إجراء المعايرة ؟ ھل يؤثر ذلك على نقطة التكافؤ ؟‬
‫‪ -4‬عين التركيز المولي ‪ CA‬لحمض الالكتيك في الحليب المعاير و التركيز المولي ‪ CA0‬لحمض الالكتيك في الحليب‬
‫األصلي ‪.‬‬
‫‪ -5‬ماذا تستنتج فيما يخص صالحية الحليب المعاير لالستھالك ؟‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪10 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫אو ‬
‫‪ -1‬معادلة التفاعل المنمذج للمعايرة ‪:‬‬
‫)‪HA(aq) + HO-(aq) = A-(aq) + H2O(ℓ‬‬
‫‪ -2‬رسم تخطيطي للتجربة ‪:‬‬

‫سحاحة‬

‫معايـر‬
‫ِ‬ ‫محلول‬

‫كأس بيشر‬
‫معاير‬
‫َ‬ ‫محلول‬

‫مخالط مغناطيسي‬

‫‪ -3‬نعلم أن الحليب بلونه األبيض ال يسمح لنا بمشاھدة انقالب لون الكاش_ف عن_د نقط_ة التك_افؤ ‪ ،‬لھ_ذا ن_ضيف ل_ه الم_اء‬
‫)نمدده( حتى يصبح شفافا أكثر من األول و بالتالي يمكن رصد انقالب اللون ‪.‬‬
‫تأثير التمديد على نقطة التكافؤ ‪:‬‬
‫نعلم أن كمية مادة الحمض ال تتغير بالتمديد و أن عند التكافؤ ‪:‬‬
‫)‪n(HA) = n(HO-‬‬
‫ھذا يعني أننا نستعمل نفس حجم المحل_ول األساس_ي س_واء م_ددناه أم ل_م نم_دده ‪ ،‬لك_ن قيم_ة ال_ـ ‪ pH‬تك_ون أق_ل ف_ي حال_ة‬
‫التمديد ‪ ،‬إذن ال يؤثر التمديد على نقطة التكافؤ لكن يؤثر على ‪ pH‬الوسط المزيج عند التكافؤ ‪.‬‬
‫‪ -4‬التركيز المولي ‪ CA‬لحمض الالكتيك في الحليب المعاير ‪:‬‬
‫عند التكافؤ ‪:‬‬
‫‪C B VBE‬‬
‫= ‪CAVA = CBVBE → C A‬‬
‫‪VA‬‬
‫‪5 . 10- 2 . 12.9 . 10- 3‬‬
‫= ‪CA‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪= 3.2 . 10- 3 mol/L‬‬
‫‪200 . 10‬‬
‫التركيز المولي ‪ CA0‬لحمض الالكتيك في الحليب األصلي ‪:‬‬
‫كون أن الحليب األصلي مدد ‪ 10‬مرات من أجل الحصول على الحليب الذي قمنا بمعايرته يكون ‪:‬‬
‫‪C A0‬‬
‫= ‪CA‬‬ ‫‪→ C A0 = 10 C A = 10 . 3.2 . 10- 3 = 3.2 . 10- 2 mol/L‬‬
‫‪10‬‬
‫‪ -5‬االستنتاج ‪:‬‬
‫‪-2‬‬
‫نالحظ أن تركيز حمض اللبن أكبر من التركيز المسموح ب_ه ) ‪ (2.4 . 10‬و علي_ه فالحلي_ب ال_ذي قمن_ا بمعايرت_ه غي_ر‬
‫صالح لإلستھالك ‪.‬‬
‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :
6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪11 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫א
ن )‪ ) : (7‬التمرين ‪ 028 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫المحاليل مأخوذة عند الدرجة ‪. 25°C‬‬

‫إلزالة الطبقة الكلسية المترسبة على ج_دران أدوات الطھ_ي المنزلي_ة يمك_ن اس_تعمال منظ_ف تج_اري لم_سحوق حم_ض‬
‫السولفاميك القوي ذي الصيغة الجزيئية الكيميائية ‪ HSO3NH2‬و الذي نرمز له اختصارا ‪ HA‬ونقاوته )‪. (P%‬‬
‫‪ -1‬للح___صول عل___ى المحل___ول )‪ (SA‬لحم___ض ال___سولفاميك ذي التركي___ز الم___ولي ‪ ، CA‬نح___ضر محل___وال )‪ (S‬حجم___ه‬
‫‪ V = 100 mL‬و يحتوي الكتلة ‪ m = 0.9 g‬من المسحوق التجاري في الماء ‪.‬‬
‫أ‪ -‬أكتب معادلة انحالل الحمض ‪ HA‬في الماء ‪.‬‬
‫ب‪ -‬صف البروتوكول التجريبي المناسب لعملية تحضير المحلول )‪. (SA‬‬
‫‪ -2‬لمعايرة المحلول )‪ (SA‬نأخ_ذ من_ه حجم_ا ‪ VA = 10 mL‬و باس_تعمال التركي_ب التجريب_ي المب_ين ف_ي ال_شكل الت_الي‬
‫نعايره بواسطة ھيدروك_سيد ال_صوديوم )‪ (Na+ + HO-‬ذي التركي_ز الم_ولي ‪ . CB = 0.1 mol/L‬نبل_غ نقط_ة التك_افؤ‬
‫عند إضافة الحجم ‪ VBE = 7.63 mL‬من محلول ھيدروكسيد الصوديوم ‪.‬‬

‫أ‪ -‬تعرف على أسماء العناصر المرقمة في الشكل ‪.‬‬

‫‪-‬‬
‫ب‪ -‬أثناء المعايرة يحدث تفاعل كيميائي بين حم_ض ال_سولفاميك ‪ HSO3NH2‬وش_وارد الھيدروك_سيد ‪ HO‬اآلتي_ة م_ن‬
‫محل__ول ال__صود ‪ .‬أكت__ب معادل__ة التفاع__ل المن__ذمج للمع__ايرة ‪ ،‬إذا علم__ت أن الثن__ائيتين )أس__اس‪/‬حم__ض( الم__شاركتين ف__ي‬
‫التفاعل ھما ‪. (H2O/HO-) ، (HSO3NH2/SO3NH2-) :‬‬
‫_اير ث__م اس__تنتج الكتل__ة ‪ mA‬للحم__ض ‪HSO3NH2‬‬ ‫ج__ـ‪ -‬أح__سب التركي__ز الم__ولي ‪ CA‬لمحل__ول حم__ض ال__سولفاميك المع_ َ‬
‫المذابة في المحلول )‪. (S‬‬
‫دـ‪ -‬أحسب النقاوة ‪ P‬للمنظف التجاري ‪.‬‬
‫تعطى الكتلة المولية للحمض ‪. M = 97 g.mol-1 : HA‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪12 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫אو ‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪13 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫א
ن )‪ ) : (8‬التمرين ‪ 040 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫عينة مخبرية ‪ S0‬لمحلول ھيدروكسيد الصوديوم )‪ (Na+ + HO-‬تحمل المعلومات التالية ‪ 27% :‬و ‪d = 1.3‬‬
‫‪ -1‬أ‪ -‬بين بالحساب أن التركيز المولي للمحلول يقارب ‪. C0 = 8.8 mol.L-1‬‬
‫ب‪ -‬ما ھو حجم محلول حمض كلور الھيدروجين )‪ (H3O+ + Cl-‬الذي تركيزه المولي ‪ Ca = 0.10 mol.L-1‬الالزم‬
‫لمعايرة ‪ V0 = 10 mL‬من العينة المخبرية ‪.‬‬
‫جـ‪ -‬ھل يمكن تحقيق ھذه المعايرة بسھولة ؟ علل ‪.‬‬
‫‪ -2‬نحضر محلوال ‪ S‬بتمديد العينة المخبرية ‪ 50‬مرة ‪ .‬صف البروتوكول التجريبي الذي يسمح بتحضير ‪500 mL‬‬
‫من المحلول ‪. S‬‬
‫‪ -3‬نأخذ بواسطة ماصة حجما ‪ Vb = 10.0 mL‬من المحلول ‪ S‬نضعھا في كاس بيشر ثم نعايرھا بمحلول حمض‬
‫كلور الھيدروجين )‪ (H3O+ + Cl-‬تركيزه المولي ‪ Ca = 0.1 mol/L‬في وجود كاشف ملون مناسب ‪ ،‬نالحظ لون‬
‫الكاشف يتعير عندما نضيف حجما قدره ‪ VAE = 17.6 mL‬من محلول حمض كلور الھيدروجين ‪.‬‬
‫أ‪ -‬أكتب المعادلة المنمذجة للتحول الحادث أثناء المعايرة ‪ ،‬علما أن الثنائيتين المشاركتين في التفاعل ھما ‪:‬‬
‫)‪(H3O+/H2O) , (H2O/HO-‬‬
‫المعاير ثم استنتج التركيز المولي ‪ C0‬للعينة المخبرية ‪.‬‬
‫َ‬ ‫ب‪ -‬استنتج التركيز المولي ‪ Cb‬للمحلول‬
‫جـ‪ -‬قارن ھذه النتيجة بالنتيجة المتحصل عليھا حسابيا في السؤال‪ ، 1-‬ماذا تستنتج ؟‬
‫يعطى ‪M(Na) = 23 g.mol-1 ; M(O) = 16 g.mol-1 ; M(H) = 1 g.mol-1 :‬‬
‫אو ‬
‫‪ -1‬أ‪ -‬التركيز المولي للمحلول ‪:‬‬
‫‪10 . d . P 10 . 1.3 . 27‬‬
‫= ‪C0‬‬ ‫=‬ ‫‪= 8.8 mol/L‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪40‬‬
‫ب‪ -‬حجم محلول ‪ HCl‬الالزم للمعايرة ‪:‬‬
‫عند التكافؤ ‪:‬‬
‫‪C V‬‬
‫‪C0V0 = CaVaE → VaE = 0 0‬‬
‫‪Ca‬‬
‫‪8.8 . 0.01‬‬
‫= ‪VaE‬‬ ‫‪= 0.880 L = 880 mL‬‬
‫‪0.10‬‬
‫جـ‪ -‬اليمكن تحقيق المعايرة بسھولة ألن حجم المحلول الحمضي الالزم للمعايرة كبير جدا مقارنة مع الحجم الذي‬
‫يمكن أن تحتويه السحاحة ‪.‬‬
‫‪ -2‬البروتوكول التجريبي ‪:‬‬
‫‪ -‬نحسب أوال الحجم ‪ V0‬الالزم أخذه من العينة المخبرية ‪:‬‬
‫‪V 500 mL‬‬
‫= = ‪V = fV0 → V0‬‬ ‫‪= 10 mL‬‬
‫‪f‬‬ ‫‪50 mL‬‬
‫‪ -‬نأخذ بواسطة ماصة عيارية ‪ ، 10 mL‬الحجم ‪ V0‬من العينة المخبرية و نضعھا في حوجلة عيارية‬
‫‪ 500 mL‬ثم نكمل الحجم بالماء المقطر حتى بلوغ الخط العياري )التدريجة ‪ ، (500‬بعدھا نرج المحلول حتى‬
‫يتجانس أو نخلطه بقضيب زجاجي ‪.‬‬
‫‪ -3‬أ‪ -‬معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫)‪H3O (aq) + HO (aq) = 2H2O(ℓ‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪14 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫المعاير ‪:‬‬
‫َ‬ ‫ب‪ -‬التركيز المولي ‪ Ca‬للمحلول )‪(S‬‬
‫عند التكافؤ ‪:‬‬
‫‪Ca VaE‬‬
‫= ‪CbVb = CaVaE → C b‬‬
‫‪Vb‬‬
‫‪0.1 . 17.6 . 10-3‬‬
‫= ‪Cb‬‬ ‫‪= 0.176 mol/L‬‬
‫‪10 . 10-3‬‬
‫و بما أن ھذا المحلول مدد ‪ 50‬مرة يكون ‪:‬‬
‫‪C0‬‬
‫= ‪Cb‬‬ ‫‪→ C0 = 50 Cb = 50 . 0.176 = 8.8 mol/L‬‬
‫‪50‬‬
‫جـ‪ -‬نالحظ أن ھذه النتيجة مطابقة للنتيجة المتحصل عليھا حسابيا في السؤال‪ ، 1-‬نستنتج أن المعلومات التي تحملھا‬
‫العينة المخبرية صحيحة ‪.‬‬
‫א
ن )‪ ) : (9‬التمرين ‪ 035 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫تتع__رض أغل__ب األجھ__زة الكھرومنزلي__ة مث__ل الم__سخن الم__ائي و آل__ة تقطي__ر القھ__وة إل__ى ترس__بات كل__سية يمك__ن إزالتھ__ا‬
‫باستعمال منظفات )‪ (détartrants‬تجارية ‪ ،‬يفضل استعمال المنظفات الت_ي تحت_وي عل_ى حم_ض الالكتي_ك ‪C3H6O3‬‬
‫نظرا لفعاليته و عدم تفاعله مع مكونات األجھزة و تحلله بسھولة في الطبيعة ‪ ،‬إضافة إلى كونه غير ملوث للبيئة ‪.‬‬
‫ُكتب على الصقة قارورة المنظف التجاري المعلومات التالية ‪:‬‬
‫‪ -‬النسبة المئوية الكتلية لحمض الالكتيك في المنظف ‪. P = 45%‬‬
‫‪ -‬يستعمل المنظف التجاري المركز مع التسخين ‪.‬‬
‫‪ -‬الكتلة المولية الجزيئية لحمض الالكتيك ‪. M(C3H6O3) = 90 g/mol‬‬
‫‪ -‬الكتلة الحجمية للمنظف التجاري ‪. ρ = 1.13 kg/L‬‬
‫بھدف التحقق من الن_سبة المئوي_ة الكتلي_ة لحم_ض الالكتي_ك ف_ي المنظ_ف التج_اري المرك_ز ‪ ،‬نم_دد عين_ة من_ه ‪ 100‬م_رة‬
‫فنح_صل عل_ى محل_ول )‪ (Sa‬لحم_ض الالكتي_ك تركي_زه الم_ولي ‪ ، Ca‬نع_اير حجم_ا ‪ Va = 10 mL‬م_ن المحل_ول )‪(Sa‬‬
‫بواسطة محلول مائي لھيدروكسيد الصوديوم ))‪ (Na+(aq) + HO-(aq‬تركي_زه ‪ . Cb = 2.0 . 10-2 mol/L‬ن_صل إل_ى‬
‫نقطة التكافؤ عند إضافة الحجم ‪. VbE = 28.3 mL‬‬
‫‪ -1‬اكتب معادلة التفاعل الكيميائي المنمذج لتفاعل المعايرة ‪ ،‬عما أن الثنائيتين )أساس‪/‬حمض( المشاركتين في التفاعل‬
‫ھما ‪. (H2O/HO-) ، (C3H6O3/C3H5O3-) :‬‬
‫‪ -2‬احسب قيمة ‪ ، Ca‬و استنتج قيمة ‪ C0‬التركيز المولي للمنظف التجاري المركز ‪.‬‬
‫‪ -3‬احسب النسبة المئوية الكتلية لحمض الالكتيك في المنظف التجاري ‪ ،‬ماذا تستنتج ؟‬
‫تعطى الكتلة الحجمية للماء ‪. ρo = 1 kg/L :‬‬
‫אو ‬
‫‪ -1‬معادلة المعايرة ‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪C3H6O3 + HO = C3H5O3 + H2O‬‬
‫‪ -2‬قيمة ‪: Ca‬‬
‫عند التكافؤ ‪:‬‬
‫‪CV‬‬
‫‪Ca Va = C b VbE → C a = b bE‬‬
‫‪Va‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪15 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪2 . 10-2 . 28,3 . 10-3‬‬

‫= ‪Ca‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪= 5,66 . 10- 2 mol/L‬‬
‫‪10 . 10‬‬
‫قيمة ‪: C0‬‬
‫المحلول التجاري مدد ‪ 100‬مرة لذا يكون ‪:‬‬
‫‪C0‬‬
‫= ‪Ca‬‬ ‫‪→ C0 = 100 Ca‬‬
‫‪100‬‬
‫‪C0 = 100 . 5,66 . 10-2 = 5,66 . mol/L‬‬
‫‪ -3‬النسبة المئوية ‪:‬‬
‫‪M.C0‬‬ ‫‪M.C 0‬‬ ‫‪M.C 0 .ρ O‬‬ ‫‪90 . 5.66 . 1‬‬
‫=‪P‬‬ ‫=‬ ‫=‪→ P‬‬ ‫=‪→ P‬‬ ‫‪≈ 45%‬‬
‫‪10.d‬‬ ‫)‪ρ (S‬‬ ‫)‪10 . ρ (S‬‬ ‫‪10 . 1.13‬‬
‫‪10 .‬‬
‫‪ρO‬‬
‫نستنتج أن ما كتب على الالصقة صحيح ‪.‬‬
‫א
ن )‪ ) : (10‬التمرين ‪ 029 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫توجد في مخبر الثانوية قارورة لحمض كل_ور الھي_دروجين المرك_ز ‪ A0‬مكت_وب عليھ_ا ‪ ، P = 34%‬الكتل_ة االحجمي_ة‬
‫لـ ‪ A0‬ھي ‪ . ρ = 1180 g/L‬النسبة المئوية الكتلية للحمض تعني كتلة الحمض المنحلة في ‪ 100 g‬من ھذا المحلول ‪.‬‬
‫من أجل التحقق من الكتابة ‪ ، P = 34%‬نقوم بما يلي ‪:‬‬
‫▪ المرحلة األولى ‪ :‬نمدد عينة من المحلول ‪ 100 A0‬مرة فنحصل على محلول ‪ A1‬تركيزه المولبي ‪. C1‬‬
‫▪ المرحل___ة الثاني___ة ‪ :‬نأخ___ذ م___ن المحل___ول ‪ V1 = 10 mL : A1‬و نع___ايره بمحل___ول ال___صود تركي___زه الم___ولي‬
‫‪. Cb = 0.1 mol/L‬‬
‫و بمتابعة تطور الناقلية ‪ G‬للمحلول نحصل على المنحني التالي ‪:‬‬

‫)‪G (µ S‬‬

‫)‪Vb (mL‬‬

‫‪ -1‬اكتب معادلة التفاعل المنمذج للمعايرة ‪.‬‬

‫‪ -2‬حدد اعتمادا على المنحنى )‪ G = f(V‬التركيز المولي ‪ C1‬لمحلول حمض كلور الھيدروجين الممدد ‪.‬‬
‫‪ - 3‬استنتج التركيز المولي ‪ C0‬و التركيز الكتلي ‪ Cm0‬لمحلول حمض كلور الماء المركز ‪. A0‬‬
‫‪ -4‬ما ھي كتلة ‪ 1L‬من محلول ‪. A0‬‬
‫‪ -5‬ما ھي كتلة كلور الھيدروجين ‪ HCl‬المنحل في ‪ 1L‬من المحلول ‪ A0‬؟‬
‫‪ -6‬أحسب النسبة الكتلية للمحلول ‪ ، A0‬ھل تتوافق مع الكتابة الموجودة على القارورة ؟‬
‫يعطى ‪. M(Cl) = 35.5 g/mol ، M(H) = 1 g/mol :‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪16 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫אو ‬
‫‪ -1‬معادلة المعايرة ‪:‬‬
‫)‪H3O+(aq) + HO-(aq) = 2H2O(ℓ‬‬
‫‪ -2‬التركيز ‪ C1‬لمحلول ‪ HCl‬الممدد ‪:‬‬
‫اعتمادا على معادلة المعايرة يكون عند التكافؤ ‪:‬‬
‫‪Cb VbE‬‬
‫= ‪C1V1 = CbVbE → C1‬‬
‫‪V1‬‬
‫‪ -‬عند التكافؤ تبلغ الناقلية قيمة حدية و منه من خالل المنحنى )‪ G = f(t‬يكون ‪ . VbE = 11 mL :‬إذن ‪:‬‬
‫‪0.1 . 11 . 10-3‬‬
‫= ‪C1‬‬ ‫‪= 0.11 mol/L‬‬
‫‪10 . 10-3‬‬
‫‪ -3‬التركيز المولي ‪ C0‬و الكتلي ‪ Cm0‬لمحلول ‪ HCl‬قبل التمديد ‪:‬‬
‫المحلول مخفف ‪ 100‬مرة و عليه ‪:‬‬
‫‪C‬‬
‫‪C1 = 0 → C0 = 100 C1 = 100 . 0.11 = 11 mol/L‬‬
‫‪100‬‬
‫‪Cm0 = M(HCl) . C0‬‬
‫‪▪ M(HCl) = 1 + 35.5 = 36.5 g/mol‬‬
‫‪▪ Cm0 = 36.5 . 11 = 401.5 g/L‬‬
‫‪ -4‬كتلة ‪ 1L‬من ‪: A0‬‬
‫‪m‬‬
‫=‪ρ‬‬ ‫‪→ m = ρV‬‬ ‫‪→ m = 1180 . 1 = 1180 g‬‬
‫‪V‬‬
‫‪ -5‬كتلة ‪ HCl‬المنحل في ‪ 1L‬من ‪: A0‬‬
‫'‪m‬‬
‫= ‪Cm‬‬ ‫‪→ m' = C m V‬‬
‫‪V‬‬
‫‪m’ = 401.5 . 1 = 401.5 g‬‬
‫‪ -6‬النسبة الكتلية لـ ‪: A0‬‬
‫يمكن القول أن ‪ 1180 g‬من المحلول ‪ A0‬توجد به ‪ 401.5 g‬من ‪ HCl‬منحلة ‪ ،‬و من تعريف النسبة الكتلية يكون ‪:‬‬
‫‪1180 g → 4150‬‬
‫‪100 . 401.5‬‬
‫‪100 g → P‬‬ ‫=‪→ P‬‬ ‫‪= 34%‬‬
‫‪1180‬‬
‫و ھي توافق الكتابة المتواجدة على القارورة ‪.‬‬
‫א
ن )‪ ) : (11‬التمرين ‪ 024 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫نلقي قطعة من الحديد ‪ Fe‬كتلتھا ‪ m0 = 2.8 g‬في محلول كلور الھيدروجين )‪ (H3O+ + Cl-‬حجمه ‪V = 200 mL‬‬
‫و تركيزه المولي ‪. C = 0.1 mol/L‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫‪ -1‬إذا علمت أن الثنائيتين )مر‪/‬مؤ( الداخلتين في التفاعل ھما )‪ . (H3O /H2) ، (Fe /Fe‬أكتب المعادلتين‬
‫النصفيتين لألكسدة و اإلرجاع ثم استنتج معادلة األكسدة اإلرجاعية ‪.‬‬
‫‪+‬‬
‫‪ -2‬أحسب كمية المادة االبتدائية للحديد ‪ Fe‬و شوارد الھيدرونيوم ‪ H3O‬ثم بين إن كان التفاعل في شروط‬
‫ستوكيومترية أم ال ‪.‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪17 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ -3‬مثل جدول التقدم ‪ ،‬و استنتج منه مقدار التقدم األعظمي ‪ xmax‬وكذا المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪ -4‬أوجد في نھاية التفاعل ‪:‬‬
‫أ‪ -‬حجم الغاز المنطلق مقاس في الشرطين النظاميين ‪.‬‬
‫ب‪ -‬تركيز المحلول الناتج بالشوارد ‪. Fe2+‬‬
‫جـ‪ -‬كتلة الحديد المتبقي ‪.‬‬
‫د‪ -‬كتلة الحديد المتفاعل بطريقتين مختلفتين ‪.‬‬
‫‪ -5‬أكتب الصيغة الجزيئية المجملة للملح الناتج ‪ ،‬و أحسب كتلته في حالة إذا ما بخرنا المحلول كليا ‪.‬‬
‫يعطى ‪. M(Fe) = 56 g/mol ، M(Cl) = 35.5 g/mol :‬‬
‫אو ‬
‫‪ -1‬المعادالت ‪:‬‬
‫‪Fe = Fe2+ + 2e-‬‬
‫‪2H3O+ + 2e- = H2 + 2H2O‬‬

‫‪Fe + 2H3O+ = Fe2+ + H2 + 2H2O‬‬

‫‪ -2‬كمية المادة االبتدائية للحديد ‪ Fe‬و شوارد الھيدرونيوم ‪: H3O+‬‬
‫‪m 2.8‬‬
‫= )‪▪ n0(Fe‬‬ ‫=‬ ‫‪= 5 . 10-2 mol‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪56‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪▪ n0(H3O+) = H 3O + V = CV = 0.1 . 0.2 = 2 .10-2 mol‬‬
‫‪ -‬تبين إن كان التفاعل في شروط ستوكيومترية أم ال ‪:‬‬
‫) ‪n 0 ( H 3O +‬‬
‫= )‪. n 0 (Fe‬‬ ‫يكون التفاعل في شروط ستوكيومترية إذا تحقق ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪▪ n 0 (Fe) = 5 . 10-2 mol‬‬
‫‪n 0 ( H 3O + ) 2 . 10-2‬‬
‫▪‬ ‫=‬ ‫‪= 10-2 mol‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫) ‪n 0 ( H 3O +‬‬
‫≠ )‪ ، n 0 (Fe‬نستنتج أن التفاعل ليس في شروط ستوكيومترية )يوجد متفاعل محد( ‪.‬‬ ‫نالحظ أن ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -2‬جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫حالة الجملة‬ ‫التقدم‬ ‫‪Fe‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2H3O = Fe + H2 + 2H2O‬‬
‫‪-2‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪5 . 10‬‬ ‫‪2 . 10-2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪-2‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪5 . 10 - x‬‬ ‫‪2 . 10 - x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪2x‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪-2‬‬
‫نھائية‬ ‫‪xf = xmax 5 . 10 - xmax 2 . 10 - xmax xmax xmax‬‬ ‫‪2xmax‬‬
‫‪ -‬مقدار التقدم األعظمي ‪:‬‬
‫‪ -‬إذا اختفى ‪ Fe‬كليا ‪:‬‬
‫‪5 . 10-2 – xmax = 0 → xmax = 5 . 10-2 mol‬‬
‫‪ -‬إذا اختفى ‪ H3O+‬كليا ‪:‬‬
‫‪2 . 10-2 – xmax = 0 → xmax = 10-2 mol‬‬
‫إذن ‪ xmax = 10-2 mol‬و المتفاعل المحد ھو شوارد ‪. H3O+‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪18 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ -3‬أ‪ -‬حجم ‪ H2‬المنطلق ‪:‬‬

‫من جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪nf(H2) = xmax = 10-2 mol‬‬
‫) ‪V(H 2‬‬
‫= ‪n f (H 2‬‬ ‫‪→ Vf (H 2 ) = n f (H 2 ) VM‬‬
‫‪VM‬‬
‫‪Vf (H 2 ) = 10-2 . 22.4 = 0.224 L = 224 mL‬‬
‫ب‪ -‬تركيز المحلول الناتج بـ ‪: Fe2+‬‬
‫‪n f (Fe2 + ) x max 10-2‬‬
‫‪[Fe ]f‬‬
‫‪2+‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 5 . 10- 2 mol/L‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪0.2‬‬
‫جـ‪ -‬كتلة الحديد المتبقي من التفاعل ‪:‬‬
‫اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪nf(Fe) = 5 . 10-2 – xmax = 5 . 10-2 – 102- = 4 . 10-2 mol‬‬
‫)‪m (Fe‬‬
‫‪n f (Fe) = f‬‬ ‫‪→ mf (Fe) = n f (Fe) . M‬‬
‫‪M‬‬
‫‪m f (Fe) = 4 . 10- 2 . 56 = 2.24 g‬‬
‫د‪ -‬كتلة الحديد المتفاعل ‪:‬‬
‫الطريقة )‪ : (1‬من جدول التقدم كمية مادة الحديد المتفاعل في نھاية التفاعل ‪:‬‬
‫‪nf'(Fe) = xmax = 10-2 mol‬‬
‫)‪m ' ( Fe‬‬
‫‪n f ' (Fe) = f‬‬ ‫‪→ mf ' (Fe) = n f ' (Fe) . M‬‬
‫‪M‬‬
‫‪m f ' (Fe) = 10-2 . 56 = 0.56 g‬‬
‫الطريق__ة )‪ : (2‬كتل__ة الحدي__د االبتدائي__ة )‪ m0(Fe‬م__ساوية لكمي__ة الحدي__د المتبقي__ة )‪ m(Fe‬م__ضاف إليھ__ا كمي__ة الحدي__د‬
‫المتفاعلة )‪ ، m'(Fe‬لذا نكتب ‪:‬‬
‫)‪m0(Fe) = m0(Fe) + m'(Fe) → m'(Fe) = m0(Fe) - m'(Fe‬‬
‫‪m'(Fe) = 2.8 - 2.24 = 0.56 g‬‬
‫‪ -4‬الصيغة الجزيئية المجملة للملح الناتج ‪:‬‬
‫يحت__وي المحل__ول الن__اتج عل__ى ال__شوارد ‪ Fe2+‬الناتج__ة م__ن التفاع__ل و ال__شوارد ‪ Cl‬الت__ي ل__م ت__دخل ف__ي التفاع__ل علم__ا أن‬
‫‪-‬‬

‫ش__وارد الھي__درونيوم ‪ H3O+‬اختف__ت كلي__ا )متفاع__ل مح__د( ‪ ،‬و بالت__الي ت__شكل ھ__اتين ال__شاردتين المل__ح ف__ي حال__ة تبخ__ر‬
‫و من مبدأ تعادل المحلول الم_ائي تك_ون ال_صيغة ال_شاردية للمحل_ول الن_اتج ھ_ي )‪، (Fe2+ + 2Cl-‬‬ ‫المحلول ‪،‬‬
‫إذن تكون الصيغة الجزيئية المجملة للملح الناتج ھي ‪. FeCl2 :‬‬
‫‪ -‬كتلة الملح الناتج في حالة تبخر المحلول ‪:‬‬
‫من خالل صيغة الملح الشاردية يمكن كتابة ‪:‬‬
‫‪C = [Fe ] = 5 . 10 mol/L‬‬
‫‪2+‬‬ ‫‪-2‬‬

‫حيث ‪ C‬ھو تركيز المحلول الناتج بالملح المنحل ‪.‬‬

‫) ‪m(FeCl2‬‬
‫) ‪n M(FeCl2‬‬ ‫) ‪m(FeCl2‬‬
‫= =‪C‬‬ ‫=‬ ‫‪→ m(FeCl2 ) = C . M(FeCl2 ) . V‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪M(FeCl2 ).V‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪19 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪▪ M(FeCl2) = 56 + ( 2 . 35.5) = 127 g/mol‬‬

‫‪▪ m(FeCl2 ) = 5 . 102 - . 127 . 0.2 = 1.27 g‬‬

‫א
ن )‪ ) : (12‬التمرين ‪ 017 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫لدينا محلول من كبريتات الحديد الثنائي ))‪ (Fe2+(aq)+ SO42-(aq‬حجمه ‪ ، V0 = 200 mL‬تركيزه المولي ‪، C0‬‬
‫أدخلنا فيه صفيحة من األلمنيوم ‪ Al‬كتلتھا ‪ . m0‬نالحظ حدوث تحول كيميائي مرفق باختفاء كلي للون األخضر‬
‫المميز لشوارد الحديد الثنائي ‪ Fe2+‬كما نالحظ أيضا اختفاء كلي لقطعة األلمنيوم و تشكل راسب نزنه بعد ترشيح‬
‫المحلول الناتج فنجد ‪. m = 6.72 g‬‬
‫‪ -2‬أكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة و اإلرجاع ثم معادلة األكسدة اإلرجاعية علما أن الثنائيات )‪(ox/red‬‬
‫المشاركة في التفاعل ھي ‪. (Fe2+/Fe) ، (Al3+/Al) :‬‬
‫‪ -2‬على ماذا يدل اختفاء اللون األخضر ‪.‬‬
‫‪ -3‬أنشئ جدول التقدم لھذا التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -4‬ھل يوجد متفاعل محد ؟ أوجد مقدار التقدم األعظمي ‪. xmax‬‬
‫‪ -5‬اعتمادا على جدول التقدم أوجد ‪:‬‬
‫أ‪ -‬كتلة األلمنيوم االبتدائية ‪. m0‬‬
‫ب‪ -‬التركيز المولي ‪ C0‬لمحلول كبريتات الحديد الثنائي ‪.‬‬
‫جـ‪ -‬تركيز المحول الناتج بالشوارد ‪ Al3+‬و بالشوارد ‪ SO42-‬في نھاية التفاعل ‪.‬‬
‫يعطى ‪. M(Al) = 27 g/mol ، M(Fe) = 56 g/mol :‬‬
‫אو ‬
‫‪ -1‬المعادلتين النصفيتين لألكسدة و اإلرجاع و معادلة األكسدة اإلرجاعية ‪:‬‬
‫‪3+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪2×| Al = Al + 3e‬‬
‫‪3×| Fe2+ + 2e- = Fe‬‬
‫‪2Al + 3Fe2+ = 2Al3+ + 3Fe‬‬
‫‪ -2‬يدل اختفاء اللون األخضر على اختفاء كلي لشوارد الحديد الثنائي ‪ Fe2+‬أصل ھذا اللون ‪.‬‬
‫‪ -3‬جدول التقدم ‪:‬‬
‫التقدم حالة الجملة‬ ‫‪2Al (S) +‬‬ ‫)‪3Fe2+ (aq) = 2Al3+(aq) + 3Fe (s‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪x=0‬‬ ‫)‪n0(Al‬‬ ‫)‪n0(Fe2+‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪2+‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0(Al) - 2x‬‬ ‫‪n0(Fe ) –3x‬‬ ‫‪2x‬‬ ‫‪3x‬‬
‫‪2+‬‬
‫نھائية‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0(Al) - 2xmax n0(Fe ) –3xmax‬‬ ‫‪2xmax‬‬ ‫‪3xmax‬‬

‫‪ -4‬المتفاعل المحد ‪:‬‬

‫‪2+‬‬
‫‪ -‬ال يوجد متفاعل محد ألن كل من المتفاعلين ‪ Fe‬و ‪ Al‬اختفى كليا في نھاية التفاعل أي أن التفاعل في الشروط‬
‫الستوكيومترية ‪.‬‬
‫• التقدم األعظمي ‪: xmax‬‬
‫النوع الكيميائي الذي قمنا بترشيحه ھو النوع الكيميائي المترسب في نھاية التفاعل و ھو الحديد )علما أن األلمنيوم‬
‫تفاعل كليا و اليوجد في نھاية التفاعل (‪ ،‬لذا كتلة الحديد المترسبة في نھاية التفاعل ھي ‪ mf(Fe) = 6.72 g‬و لدينا ‪:‬‬
‫‪m (Fe) 6.72‬‬
‫‪n f (Fe) = f‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.12 mol‬‬
‫)‪M (Fe‬‬ ‫‪56‬‬
‫من جدول التقدم و عند نھاية التفاعل يكون ‪:‬‬
‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :
6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪20 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫)‪n f (Fe‬‬ ‫‪0.12‬‬

‫= ‪nf(Fe) = 3xmax → x max‬‬ ‫= ‪→ xmax‬‬ ‫‪= 0.04 mol‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪ -5‬أ‪ -‬كتلة األلمنيوم االبتدائية ‪:‬‬
‫األلمنيوم اختفى كليا في نھاية التفاعل لذا يكون ‪:‬‬
‫‪n0(Al) – 2xmax = 0 → n0(Al) = 2xmax = 2 . 0.04 = 0.08 mol‬‬
‫و لدينا ‪:‬‬
‫)‪m (Al‬‬
‫‪n 0 (Al) = 0‬‬ ‫‪→ m 0 (Al) = n 0 (Al) . M → m0(Al) = 0.08 . 27 = 2.16 g‬‬
‫)‪M(Al‬‬
‫ب‪ -‬التركيز ‪ C0‬لمحلول كبريتات الحديد الثنائي ‪:‬‬
‫بما أن شوارد الحديد الثنائي اختفت كليا في نھاية التفاعل يكون ‪:‬‬
‫‪2+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫‪n0(Fe ) – 3xmax = 0 → n0(Fe ) = 3 xmax = 3 . 0.04 = 0.12 mol‬‬
‫و لدينا ‪:‬‬
‫) ‪n 0 (Fe2 +‬‬ ‫‪0.12‬‬
‫‪2+‬‬
‫[‬‫‪2+‬‬ ‫]‬
‫= ‪n0(Fe ) = Fe 0 V = C0 V → C0‬‬
‫‪V‬‬
‫= ‪→ C0‬‬
‫‪0.2‬‬
‫‪= 0.6 mol/L‬‬
‫جـ‪ -‬التركيز المولي للمحلول الناتج بالشوارد ‪: SO42- ، Al3+‬‬
‫) ‪n f (Al3+‬‬
‫[‬
‫= ‪• Al‬‬‫‪3+‬‬ ‫]‬ ‫‪V‬‬
‫من جدول التقدم كمية مادة شوارد األلمنيوم الناتجة عند نھاية التفاعل ھي ‪:‬‬
‫‪3+‬‬
‫‪nf(Al ) = 2xmax = 2 . 0.04 = 0.08 mol‬‬
‫‪ -‬حجم المحلول أثناء التحول الكيميائي ال يتغير و يبقى على حاله كما كان في الحالة االبتدائية أي ‪V = 0.2 L‬‬
‫ومنه ‪:‬‬
‫] [‬
‫= ‪Al3+ f‬‬
‫‪0.08‬‬
‫‪0.2‬‬
‫‪= 0.4 mol/L‬‬

‫] [‬ ‫‪−‬ـ‪2‬‬
‫= ‪• SO 4 f‬‬
‫) ‪ 2‬ـ ‪n f (SO 4‬‬
‫‪V‬‬
‫شوارد ‪ SO42-‬لم تدخل إلى التفاعل و عليه فإن كمية مادة ‪ SO42-‬في نھاية التفاعل ھي نفسھا كمية مادة ‪ SO4‬في‬
‫‪2-‬‬

‫الحالة االبتدائية لذا يكون‬

‫‪ ]0 V = C0 V‬ـ ‪nf(SO42-) = n0(SO42-) = [SO 4 2‬‬
‫يصبح لدينا ‪:‬‬
‫‪ ]0 = C0 V = C0 = 0.6 mol/L‬ـ ‪[SO42‬‬
‫‪V‬‬
‫א
ن )‪ ) : (13‬التمرين ‪ 031 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫نمزج في اللحظة ‪ t = 0s‬عند الدرجة ‪ 12°C‬حجما ‪ V1 = 60 mL‬من محلول حمض األوكساليك )‪H2C2O4 (aq‬‬
‫تركيزه المولي مجھول ‪ C1‬مع حجم ‪ V2 = 40 mL‬من محلول بيكرومات البوتاسيوم ))‪(2K+(aq) + Cr2O72-(aq‬‬
‫تركيزه المولي ‪. C2 = 0.2 mol.L-1‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة التفاعل الكيميائي الحادث ‪ ،‬علما أنه تفاعل أكسدة إرجاعية تشارك فيه الثنائيتان ‪:‬‬
‫)‪(CO2/H2C2O4 ) ، (Cr2O72-/Cr3+‬‬
‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :
6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪21 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ -2‬أحسب الكمية االبتدائية لشوارد البيكرومات )‪ Cr2O72-(aq‬ثم أنشئ جدول تقدم التفاعل المذكور ‪.‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪ -3‬إذا علمت أن التركيز المولي للشوارد ‪ Cr3+‬في نھاية التفاعل ھو ‪ ، Cr 3+ f = 4 . 10-2 mol/L‬أحسب التقدم‬
‫األعظمي ‪. xmax‬‬
‫‪+‬‬
‫‪ -4‬بين أن المتفاعل المحد ھو حمض األوكساليك ‪ H2C2O4‬علما أن ‪ H‬بوفرة ‪.‬‬
‫‪ -5‬أوجد التركيز المولي االبتدائي لمحلول حمض األوكساليك ‪. C2‬‬
‫‪ -6‬أحسب في نھاية التفاعل حجم غاز ثنائي أكسيد الكربون ‪ CO2‬الناتج في الشرطين النظاميين و كذا تركيزه المولي‬
‫في المزيج ‪.‬‬
‫אو ‬
‫‪ -1‬معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫‪×3 H2C2O4 = 2CO2 + 2 H + 2 e‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬

‫‪×1 Cr2O72- + 14H+ + 6e- → 2Cr3+ + 7H2O‬‬

‫‪3H2C2O4 + Cr2O72- + 14H+ = 6CO2 + 6H+ + 2Cr3+ + 7H2O‬‬
‫و باختزال ‪ H+‬نجد ‪:‬‬
‫‪3H2C2O4 + Cr2O72- + 8H+ = 6CO2 + 2Cr3+ + 7H2O‬‬
‫‪ -2‬حساب )‪: n0(Cr2O72-‬‬
‫‪n0(Cr2O72-) = C2V2 = 0.2 . 0.04 = 8 . 10-3 mol‬‬
‫▪ جدول التقدم ‪:‬‬

‫التقدم الحالة‬ ‫‪3H2C2O4 + Cr2O72-‬‬ ‫‪+ 8H+ = 6CO2 + 2Cr3+ + 7H2O‬‬

‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫)‪n0(H2C2O4‬‬ ‫)‪n0(Cr2O72-‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫بوفرة‬

‫بوفرة‬
‫‪2-‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0(H2C2O4 - 3 x‬‬ ‫‪n0(Cr2O7 ) - x‬‬ ‫‪6x‬‬ ‫‪2x‬‬
‫‪2-‬‬
‫‪ xmax‬نھائية‬ ‫‪n0(H2C2O4 - 3 xmax n0(Cr2O7 ) - xmax‬‬ ‫‪6xmax 2xmax‬‬
‫‪ -3‬قيمة ‪: xmax‬‬
‫‪3+‬‬
‫‪[Cr 3+ ]f = nVf (Cr‬‬
‫‪+V‬‬
‫)‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫من جدول التقدم ‪ nf(Cr3+) = 2xmax :‬و منه ‪:‬‬

‫‪[Cr ]f‬‬
‫‪3+‬‬ ‫‪2 x max‬‬ ‫) ‪[Cr 3+ ]f (V1 + V2‬‬
‫=‬ ‫= ‪→ x max‬‬
‫‪V1 + V2‬‬ ‫‪2‬‬
‫)‪4 . 10-2 (0.06 + 0.04‬‬
‫= ‪x max‬‬ ‫‪= 2 . 10-3 mol‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -4‬إثبات أن حمض األوكساليك ‪ H2C2O4‬ھو المتفاعل المحد ‪:‬‬
‫نحسب )‪ nf(Cr2O72-‬باالعتماد على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪nf (Cr2O72-) = n0 (Cr2O72-) - xmax‬‬

‫‪nf (Cr2O72-) = 8 . 10-3 - 2 . 10-3 = 6 . 10-3 mol‬‬

‫نالحظ أن ‪ ، nf(Cr2O72-) ≠ 0‬نستنتج أن المتفاعل المحد ھو ‪. H2C2O4‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪22 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ -5‬قيمة ‪: C1‬‬
‫بما أن ‪ H2C2O4‬متفاعل محد يكون باالعتماد على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪n0(H2C2O4) - 3 xmax = 0‬‬
‫‪3x max‬‬
‫= ‪C1V1 - 3xmax = 0 → C1‬‬
‫‪V‬‬
‫) ‪3 (2 . 10-3‬‬
‫= ‪C1‬‬ ‫‪= 0.1 mol/L‬‬
‫‪60 . 10-3‬‬
‫‪ -6‬حجم ‪ CO2‬الناتج في نھاية التفاعل ‪:‬‬
‫من جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪nf(CO2) = 6 xmax = 6 . 2 . 10-3 = 1.2 . 10-2 mol‬‬
‫و لدينا ‪:‬‬
‫) ‪V(CO 2‬‬
‫= ) ‪n f (CO 2‬‬ ‫)‪→ V(CO2) = VM . nf(CO2‬‬
‫‪VM‬‬
‫‪V(CO2) = 22,4 . 1,2 . 10-2 ≈ 0.27 L‬‬
‫▪ تركيز ‪ CO2‬في المزيج ‪:‬‬
‫) ‪[CO2 ]f = n f (CO2‬‬
‫‪V1 + V2‬‬
‫وجدنا سابقا ‪ nf(CO2) = 1,2 . 10-2 mol‬و منه ‪:‬‬
‫‪1.2 . 10-2‬‬
‫‪[CO2 ]f‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.12 mol/L‬‬
‫‪0.06 + 0.04‬‬
‫א
ن )‪ ) : (14‬التمرين ‪ 037 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫نمزج في اللحظة )‪ (t = 0‬حجما ‪ V1 = 100 mL‬من محلول مائي لبيروكسوديكبريتات البوتاسيوم‬

‫)‪ (2K+ + S2O82-‬تركيزه المولي ‪ C1‬مع حجم ‪ V2 = 100 mL‬من محلول مائي ليود البوتاسيوم )‪(K+ + I-‬‬
‫تركيزه المولي ‪ C2‬فنحصل على مزيج )‪ (S‬حجمه ‪ VS = 200 mL‬و يحدث تفاعل بين شوارد‬
‫البيروكسوديكبريتات ‪ S2O82-‬و شوارد اليود ‪. I-‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة التفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع )‪ (1‬المنمذج لتحول الكيميائي الح_ادث علم_ا أن الثن_ائيتين الم_شاركتين ف_ي ھ_ذا‬
‫التفاعل ھما ‪( I2(aq) /I-(aq) ) ، ( S2O82- (aq)/SO42- (aq) ) :‬‬
‫‪ -2‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل الحاصل ‪.‬‬
‫‪ -3‬أكتب عبارة التركيز المولي ] ‪ 2‬ـ ‪ [ S2O8‬لشوارد البيروكسوديكبريتات في المزيج خالل التفاعل بداللة ‪، C1 :‬‬
‫‪ V2 ، V1‬و ] ‪ [ I 2‬التركيز المولي لثنائي اليود )‪ (I2‬في المزيج ‪.‬‬
‫‪ -4‬أحسب قيمة ‪ 2 ]0‬ـ ‪ [ S2 O8‬التركيز المولي لشوارد البيروكسوديكبريتات في اللحظة )‪ (t = 0‬لحظة انطالق التفاعل‬
‫بين شوارد )‪ (S2O82-‬و شوارد )‪. (I-‬‬
‫‪ -5‬في نھاية التفاعل نأخذ عينة من المزيج حجمھا ‪ V0 = 10 mL‬و بعدھا نعاير ثنائي اليود المتشكل بواسطة محلول‬
‫مائي لثيوكبريتات الصوديوم ) ‪ ( 2Na+ + S2O32-‬تركيزه المولي ‪ ، C’ = 2 . 10-2 mol/L‬نسجل ’‪ VE‬حجم‬
‫محلول ثيوكبريتات الصوديوم الالزم الختفاء ثنائي اليود فنحصل على النتيجة ‪VE' = 20 ml :‬‬
‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :
6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪23 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫أ‪ -‬في تفاعل المعايرة تتدخل الثنائيتان ‪ (S4O62-(aq)/S2O32-(aq)) :‬و ))‪ . (I2(aq)/I-(aq‬أكت_ب المعادل_ة اإلجمالي_ة لتفاع_ل‬
‫األكسدة – إرجاع )‪ (2‬الحاصل بين الثنائيتين ‪.‬‬
‫ب‪ -‬بين مستعينا بجدول التقدم لتفاعل المعايرة أن التركيز المولي لثنائي اليود في العينة عند التكافؤ يعطى بالعالقة ‪:‬‬
‫' ‪[ I 2 ]f = 1 × C' × VE‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪V0‬‬
‫ج__ـ‪ -‬أح__سب التركي__ز الم__ولي ‪ [ I 2 ]f‬لثن__ائي الي__ود ف__ي نھاي__ة التفاع__ل )‪ (1‬الح__ادث ب__ين ش__وارد البيروك__سوديكبريتات‬
‫‪ S2O82-‬و شوارد اليود ‪ ، I-‬ثم استنتج قيمة التقدم األعظمي ‪ xmax‬مستعينا بجدول تقدم ھذا التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -6‬إذا علمت أن التفاعل )‪ (1‬الحادث بين شوارد البيروكسوديكبريتات ‪ S2O82-‬و شوارد اليود ‪ I-‬في شروط‬
‫ستوكيومترية أوجد قيمتي ‪ C1‬و ‪. C2‬‬
‫אو ‬
‫‪ - 1‬معادلة التفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع المنمذج لتحول الكيميائي الحادث ‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪2I = I2 + 2e‬‬
‫‪S2O82- + 2e- = 2SO42-‬‬
‫‪2I- + S2O82- = I2 + 2SO42-‬‬

‫‪ -2‬جدول التقدم ‪:‬‬

‫التقدم الحالة‬ ‫‪S2O8-2‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2I-‬‬ ‫‪= 2S2O42- + I2‬‬
‫‪2-‬‬
‫‪ x = 0 n1(S2O8 ) = C1V1‬ابتدائية‬ ‫‪n(I-) = C2V2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪C1V1 - x‬‬ ‫‪C2V2 – 2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪ xmax‬نھائية‬ ‫‪C1V1 – xmax‬‬ ‫‪C2V2 – 2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬

‫‪ -3‬عبارة ] ‪ 2‬ـ ‪ [ S2O8‬في المزيج بداللة ‪ V2 ، V1 ، C1 :‬و ] ‪: [ I 2‬‬

‫من جدول التقدم ‪:‬‬
‫▪‬ ‫)‪n(S2O82-‬‬ ‫)‪= C1V1 - x ........................... (1‬‬
‫)‪▪ n(I2) = x ............................................. (2‬‬
‫من )‪ (1‬و )‪ (2‬نكتب ‪:‬‬
‫‪2-‬‬
‫)‪n(S2O8 ) = C1V1 - n(I2‬‬
‫‪ ]VS = C1V1 - [I2 ]VS‬ـ ‪[S2O82‬‬
‫نقسم الطرفين على ‪ VS‬فنجد ‪:‬‬
‫] ‪[S O ] = C V - [I‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪8‬‬
‫ـ‪2‬‬ ‫‪1 1‬‬
‫‪2‬‬
‫‪VS‬‬
‫‪ -4‬قيمة ] ـ ‪ [S2O8 2‬عند اللحظة ‪: t = 0‬‬
‫من العالقة السابقة و عند اللحظة ‪ t = 0‬يكون ‪:‬‬
‫)‪ ](t = 0) = CV1V1 - [I2 ]( t = 0‬ـ ‪[S2O82‬‬
‫‪S‬‬
‫عند اللحظة ‪ t = 0‬لم يتشكل ‪ I2‬بعد و عليه ‪ [I 2 ]( t = 0) = 0‬و منه يصبح ‪:‬‬
‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :
6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪24 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ ](t = 0) = CV1V1‬ـ ‪[S2O82‬‬

‫‪S‬‬
‫‪4 . 10-2 . 0.1‬‬
‫] ‪[S O‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪8‬‬
‫ـ‪2‬‬
‫)‪(t = 0‬‬
‫=‬ ‫‪= 2 . 10- 2 mol‬‬
‫‪0.1 + 0.1‬‬

‫‪ -5‬أ‪ -‬المعادلة اإلجمالية لتفاعل األكسدة – إرجاع الحاصل ‪:‬‬

‫‪2S2O32-(aq) = S4O62-‬‬ ‫‪+ 2e‬‬ ‫‪-‬‬

‫)‪I2(aq) + 2e- = 2I-(aq‬‬

‫= )‪2S2O32-(aq) + I2(aq‬‬ ‫)‪S4O62-(aq) + 2I-(aq‬‬
‫'‪1 C' × V‬‬
‫× = ] ‪: [ I2‬‬ ‫ب‪ -‬إثبات أن‬
‫‪2‬‬ ‫‪V0‬‬
‫نمثل جدول تقدم تفاعل المعايرة ‪:‬‬
‫التقدم الحالة‬ ‫‪2S2O32-(aq) +‬‬ ‫= )‪I2(aq‬‬ ‫)‪S4O62-(aq‬‬ ‫‪+ 2I-(aq‬‬
‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫)‪n0(S2O32-‬‬ ‫)‪n0(I2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0(S2O32-) - 2x‬‬ ‫‪n0(I2) – x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪2x‬‬
‫التكافؤ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪n0(S2O32-) - 2xE‬‬ ‫‪n0(I2) – xE‬‬ ‫‪xE‬‬ ‫‪2xE‬‬
‫من جدول التقدم و عند التكافؤ أين يكون التفاعل في الشروط الستوكيومترية يكون ‪:‬‬
‫‪2-‬‬ ‫) ـ ‪n 0 (S2O32‬‬
‫= ‪▪ n0(S2O3 ) - 2xE = 0 → x E‬‬
‫‪2‬‬
‫) ‪▪ n0(I2) – xE = 0 → x E = n 0 (I 2‬‬
‫ومنه ‪:‬‬
‫ـ‪2‬‬
‫) ‪n (S O‬‬
‫‪n 0 (I 2 ) = 0 2 3‬‬
‫‪2‬‬
‫' ‪[I 2 ]0 V0 = C' VE ' → [I 2 ]0 = 1 C' VE‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2 V0‬‬
‫العينة أخذت من المزيج )‪ (S‬لذلك تركيز ثنائي اليود في العينة مساوي لتركي_ز ثن_ائي الي_ود ف_ي الم_زيج )‪ (S‬ف_ي نھاي_ة‬
‫التفاعل ‪ ،‬أي ‪ [I 2 ]0 = [I 2 ]f :‬و يصبح لدينا ‪:‬‬

‫' ‪[I 2 ]f = 1 C' VE‬‬

‫‪2 V0‬‬
‫جـ‪ -‬قيمة ‪ [I 2 ]f‬في التفاعل )‪: (1‬‬
‫باالعتماد على العالقة السابقة ‪:‬‬
‫' ‪1 C' VE‬‬ ‫‪1 2 . 10-2 . 20 . 10-3‬‬
‫‪[I 2 ]f‬‬ ‫=‬ ‫= ‪→ [I 2 ]f‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪= 2 . 10-2 mol/L‬‬
‫‪2 V0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪10 . 10‬‬
‫‪ -‬التقدم األعظمي ‪: xmax‬‬
‫اعتمادا على جدول تقدم التفاعل )‪: (1‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪25 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪[I 2 ]f = n f (I 2 ) = x max‬‬ ‫‪→ x max = [I 2 ]f VS‬‬

‫‪VS‬‬ ‫‪VS‬‬
‫‪x max = 2 . 10-2 . 0.2 = 4 . 10-3 mol/L‬‬
‫‪ -6‬قيمتي ‪: C2 ، C1‬‬
‫التفاعل )‪ (1‬في شروط ستوكيومترية و عليه و اعتمادا على جدول تقدم ھذا التفاعل يكون ‪:‬‬
‫‪x max‬‬ ‫‪4 . 10-3‬‬
‫‪▪ C1V1 - x max‬‬ ‫= ‪= 0 → C1‬‬ ‫= ‪→ C1‬‬ ‫‪= 4 . 10-2 mol/L‬‬
‫‪V1‬‬ ‫‪0.1‬‬
‫‪2x‬‬ ‫‪2 . 4 . 10-3‬‬
‫‪▪ C 2 V2 - 2x max‬‬ ‫‪= 0 → C1 = max‬‬ ‫= ‪→ C1‬‬ ‫‪= 8 . 10-2 mol/L‬‬
‫‪V2‬‬ ‫‪0.1‬‬

‫א
ن )‪ ) : (15‬التمرين ‪ 033 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫نمزج في اللحظة ‪ t = 0‬عند الدرجة ‪ 25°C‬حج_م ‪ V1 = 100 mL‬م_ن محل_ول حم_ض األكزالي_ك ‪ H2C2O4‬تركي_زه‬
‫المولي ‪) C1‬مجھول( مع ‪ V2 = 100 mL‬من محلول برمنغنات البوتاسيوم تركيزه المولي ‪) C2‬مجھول( في وسط‬
‫حمضي ‪ ،‬نحصل على وسط تفاعلي حجمه ‪ ، VS = 1 L‬التحول الكيميائي الحادث منمذج بمعادلة التفاع_ل الكيمي_ائي‬
‫التالية ‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫‪5H2C2O4 + 2MnO4 + 6H = 2Mn + 10CO2 + 8H2O‬‬
‫‪ -1‬أعط تعريف كل من المؤكسد و المرجع ‪.‬‬
‫‪ -2‬أكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة و اإلرجاع ثم حدد الثنائيتن ‪ Ox/Red‬المشاركتين في التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -3‬أنجز جدوال لتقدم التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -4‬يسمح تجھيز مناسب بقياس حجم غاز ثنائي أكسيد الكربون )‪ V(CO2‬المنطلق عند لحظات مختلفة ‪ ،‬تمت معالج_ة‬
‫النتائج المحصل عليھا بواسطة برمجية خاصة ‪ ،‬فأعطت المنحنى البياني التالي ‪:‬‬
‫‪[[MMnO‬‬ ‫]‬
‫ـ ـ‬
‫]‬ ‫أ‪ -‬أكتب عبارة ] ـ ‪ [MnO4‬في أي_ة لحظ_ة بدالل_ة )‪، VM ، V(CO2‬‬
‫)‪n 4 4 (mmol/L‬‬
‫‪O‬‬ ‫(‬ ‫‪mmol‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪L‬‬ ‫)‬
‫‪. VS ، V2 ، C2‬‬
‫ب‪ -‬باإلعتماد على المنحنى البياني ‪ ،‬أوجد ‪ :‬الحجم الم_ولي ‪ VM‬ف_ي‬
‫شروط التجرب_ة و التركي_ز الم_ولي االبت_دائي ‪ C2‬لمحل_ول برمنغن_ات‬
‫البوتاسيوم ‪.‬‬
‫‪ -5‬أحسب التقدم األعظمي ‪ xmax‬للتحول الكيميائي ‪.‬‬
‫‪ -6‬اس_______________________________تنتج قيم_______________________________ة ‪ C1‬علم_______________________________ا أن ‪:‬‬
‫‪ 2 mol / L‬ـ ‪. [H 2C 2O 4 ]f = 2.5 . 10‬‬
‫‪6‬‬ ‫‪ -5‬أحسب حجم الغاز ثنائي أكسيد الكربون الناتج في نھاية التفاعل ‪.‬‬
‫تأكد من النتيجة بيانيا ‪.‬‬
‫אو ‬
‫‪0.75‬‬ ‫‪V(CO 2 ) L‬‬
‫‪ -1‬تعريف كل من المؤكسد و المرجع ‪:‬‬
‫‪ -‬المؤكسد ھو كل فرد كيميائي يكتسب إلكترونا أو أكثر خالل تفاعل كيميائي ‪.‬‬
‫‪ -‬المرجع ھو كل فرد كيميائي يتخلى عن إلكترون أو أكثر خالل تفاعل كيميائي ‪.‬‬
‫‪ -2‬الثنائيتن ‪ Ox/Red‬المشاركتين في التفاعل ‪:‬‬
‫)‪(CO2/H2C2O4) , (MnO4-/Mn2+‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 26 : ()*+ 2019/07/01 : !" #$ % - (4)     -  
    
 


: ‫ جدول التقدم‬-3
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ 5H2C2O4 + 2MnO4- + 6H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O
‫ ابتدائية‬x = 0 n1 = C1V1 n2 = C2V2 0 0

‫بوقرة‬

‫بوقرة‬
‫انتقالية‬ x C1V1 - 5x C2V2 - 2x 2x 10x
‫ نھائية‬xf = xmax C1V1 - 5xmax C2V2 - 2xmax 2xmax 10xmax
: VS ، V2 ، C2 ، VM ، V(CO2) ‫[ بداللة‬M n O 4 ‫ عبارة ] ـ‬-‫ أ‬-4
: ‫من جدول التقدم‬
-
n(MnO4 ) = C1=2V2 - 2 x ................................ (1)
n(CO2) = 10 x ............................................... (2)
n(CO 2 )
: ‫( نجد‬1) ‫ بالتعويض في‬، x = : (2) ‫من‬
2
2n(CO 2 ) 1
n(MnO4 - ) = C 2 V2 - → n(MnO 4 - ) = C 2 V2 - n(CO 2 )
10 5
[MnO4- ] VS = C2 V2 - 1 V(CO 2 ) → [MnO 4- ] = C2 V2 - 1 V(CO 2 )
5 VM VS 5 VM .VS
: VM ، C2 ‫ قيمة‬-‫ب‬
: (1-‫ بيانيا )الشكل‬-
[MnO 4- ] = aV(CO 2 ) + b
: ‫ نظريا و مما سبق‬-
1 CV
[MnO 4- ] = ‫ـ‬ V (CO 2 ) + 2 2
5VM .VS VS
: ‫ بالمطابقة‬-
1 1
▪ ‫ـ‬ = a → VM = -
5VM .VS 5VS .a
CV V .b
▪ 2 2 = b → C2 = S
VS V2
: ‫ من البيان‬-
-3
5 . 6 . 10
▪ a=- = - 8 . 10-3
5 . 0.75
▪ b = 5 . 6 . 10-3 = 3 . 10-2
: ‫إذن‬
1
▪ VM = - = 25 L/mol .
5 . 1 . 8 . 10-3
1 . 3 . 10-2
▪ C2 = = 0.3 mol/L
0.1

. 5. : >?@A . 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01
 ‫‪27 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ -5‬التقدم األعظمي ‪: xmax‬‬

‫من منحنى الشكل‪ 2-‬نالحظ أن شوارد البرمنغنات اختفت كليا في نھاية التفاعل و عليه يكون من جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪CV‬‬
‫‪C2V2 - 2xmax = 0 → x max = 2 2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪0.3 . 0.1‬‬
‫= ‪x max‬‬ ‫‪= 1.5 . 10-2 mol‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -6‬قيمة ‪: C1‬‬
‫لدينا ‪ [H 2 C 2 O 4 ]f = 2.5 . 10 mol/L :‬و من جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪-2‬‬

‫‪[H 2C 2O 4 ]f = C1V1 - 5 x max‬‬

‫‪VS‬‬
‫‪[H 2C2O 4 ]f .VS = C1V1 - 5 x max‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪[H 2C2O 4 ]f .VS + 5x max = C1V1 → C1 = ( H 2C2O 4 f .VS ) + 5x max‬‬
‫‪V1‬‬
‫) ‪( 2.5 . 10-2 . 1 ) + ( 5 . 1.5 . 10-2‬‬
‫= ‪C1‬‬ ‫‪= 1 mol/L‬‬
‫‪0.1‬‬
‫‪ 7‬حجم الغاز ثنائي أكسيد الكربون الناتج في نھاية التفاعل ‪:‬‬
‫من جدول التقدم ‪ ،‬كمية مادة ثنائي أكسيد الكربون الناتجة في نھاية التفاعل ‪:‬‬
‫‪nf(CO2) = 10 xmax = 10 . 1,5 . 10-2 = 0.15 mol‬‬
‫و لدينا ‪:‬‬
‫) ‪V(CO 2‬‬
‫= ) ‪n f (CO2‬‬ ‫)‪→ V(CO2) = VM . nf(CO2‬‬
‫‪VM‬‬
‫‪V(CO2) = 25 . 0.15 = 3.75 L‬‬
‫و من البيان ‪:‬‬
‫‪V(CO2) = 5 . 0.75 = 3.75 L‬‬
‫و ھي نفس النتيجة المتحصل عليھا حسابيا ‪.‬‬
‫א
ن )‪ ) : (16‬التمرين ‪ 036 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫تستعمل المنتوجات الصناعية األزوتية في المجال الفالحي لتوفرھا على عنصر األزوت الذي يعد من بين العناصر‬
‫الضرورية لتخصيب التربة ‪ ،‬يحتوي منتوج صناعي على نترات األمونيوم )‪ NH4NO3(s‬كثير الذوبان في الماء ‪.‬‬
‫تشير الصقة كيس المنتوج الصناعي األزوتي إلى النسبة المئوية الكتلية لعنصر األزوت )‪ . (33%‬القياسات تمت عند‬
‫الدرجة ‪. 25°C‬‬
‫‪+‬‬
‫في اللحظة ‪ t = 0‬نمزج حجما ‪ V1 = 20 mL‬من محلول شوارد األمونيوم )‪ NH4 (aq‬تركيزه المولي‬
‫‪ C1 = 0.15 mol/L‬مع حجم ‪ V2 = 10 mL‬من محلول ھيدروكسيد الصوديوم ))‪ (Na+(aq) + HO-(aq‬تركيزه‬
‫المولي ‪ ، C2 = 0.15 mol/L‬ننمذج التحول الحادث بالمعادلة الكيميائية التالية ‪:‬‬
‫)‪NH4+(aq) + HO-(aq) = NH3(aq) + H2O(ℓ‬‬
‫‪ -1‬بين أن التفاعل السابق ھو تفاعل حمض‪ -‬أساس ‪.‬‬
‫‪ -2‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل ‪ .‬حدد المتفاعل المحد و استنتج قيمة التقدم األعظمي ‪. xmax‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪28 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ -3‬بھدف التأكد من النسبة المئوية الكتلية لعنصر األزوت في المنتوج الصناعي ‪ ،‬نذيب عينة كتلتھا ‪ m = 6 g‬منه‬
‫في حوجلة عيارية ‪ ،‬فنحصل على محلول )‪ (Sa‬حجمه ‪ . 250 mL‬نأخذ حجما ‪ Va = 10 mL‬من المحلول )‪(Sa‬‬
‫و نعايره بواسطة محلول ھيدروكسيد الصوديوم تركيزه المولي ‪ ، Cb = 0.2 mol/L‬نصل إلى نقطة التكافؤ عند‬
‫إضافة الحجم ‪. VbE = 14 mL‬‬
‫أ‪ -‬احسب التركيز المولي ‪ Ca‬للمحلول )‪ ، (Sa‬و استنتج كتلة األزوت في العينة ‪.‬‬
‫ب‪ -‬تعرف النسبة المئوية الكتلية لعنصر األزوت بأنھا ‪ :‬النسبة بين كتلة األزوت في العينة و كتلة العينة ‪.‬‬
‫جـ‪ -‬احسب النسبة المئوية الكتلية لعنصر األزوت في العينة ‪ .‬ماذا تستنتج ؟‬
‫‪+‬‬
‫تعطى ‪. pKa(NH4 /NH3) = 9.2 ، M(H) = 1 g/mol ، M(O) = 16 g/mol ، M(N) = 14 g/mol :‬‬
‫אو ‬
‫‪ -1‬أ‪ -‬اثبات أن التفاعل ھو تفاعل حمض‪ -‬أساس ‪:‬‬
‫ھذا التفاعل ھو تفاعل حمض‪ -‬أساس ألنه حدث فيه تبادل بروتوني كما يلي ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪NH4 = NH3 + H‬‬
‫‪HO- + H+ = H2O‬‬
‫‪ -2‬جدول التفدم ‪:‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫‪NH4+ +‬‬ ‫= ‪HO-‬‬ ‫‪NH3 +‬‬ ‫‪H2 O‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n01= C1V1 n02= C2V2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بوفرة‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪C1V1 - x‬‬ ‫‪C2V2 - x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫بوفرة‬
‫نھائية‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪C1V1 - xéq C2V2 - xéq‬‬ ‫‪xéq‬‬ ‫بوفرة‬
‫التقدم األعظمي ‪:‬‬
‫‪ -‬بفرض أن ‪ NH4+‬ھو المتفاعل المحد ‪:‬‬
‫‪C1V1 - xmax = 0 → xmax = C1V1 = 0.15 . 0.02 = 3 . 10-3 mol‬‬
‫‪ -‬بفرض أن ‪ HO-‬ھو المتفاعل المحد ‪:‬‬
‫‪C2V2 - xmax = 0 → xmax = C2V2 = 0.15 . 0.01 = 1,5 . 10-3 mol‬‬
‫إذن المتفاعل المحد ھو ‪ HO-‬و ‪. xmax = 1,5 . 10-3 mol‬‬
‫‪ -3‬أ‪ -‬التركيز ‪: Ca‬‬
‫عند التكافؤ ‪:‬‬
‫‪C V‬‬
‫‪Ca Va = C b VbE → C a = b bE‬‬
‫‪Va‬‬
‫‪0,2 . 14 . 10-3‬‬
‫= ‪Ca‬‬ ‫‪= 0,28 mol/L‬‬
‫‪10 . 10-3‬‬
‫ب‪ -‬النسبة المئوية الكتلية لألزوت ‪: P‬‬
‫‪ -‬نحسب أوال كتلة نترات األمونيوم ‪ NH4NO3‬النقية المنحلة في المحلول )‪ (Sa‬و الناتجة عن حل ‪ 6 g‬من العينة‬
‫التجارية ‪.‬‬
‫) ‪m(NH 4 NO3‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪M‬‬ ‫) ‪m(NH 4 NO 3‬‬
‫= ‪Ca = 0‬‬ ‫=‬ ‫‪→ m(NH 4 NO 3 ) = C a .M.V‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪M.V‬‬
‫‪▪ M = 14 + (4 . 1) + 14 + (3 . 16) = 80 g/mol‬‬
‫‪▪ m(NH 4 NO 3 ) = 0.28 . 80 . 0.25 = 5.6 g‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪29 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ -‬نحسب األن كتلة األزوت الموجودة في نترات األمونيوم ‪ NH4NO3‬النقية و التي بدورھا الموجودة في ‪ 6 g‬من‬
‫العينة ‪.‬‬
‫‪ -‬في المركب ‪ NH4NO3 :‬يكون ‪:‬‬
‫)‪M(NH 4 NO 3 ) M(N‬‬
‫=‬
‫)‪m(NH 4 NO 3 ) m(N‬‬
‫حيث )‪ M(N‬ھي الكتلة المولية لألزوت في المركب و في المركب ‪ NH4NO3‬يكون ‪:‬‬
‫‪M(N) = 2 . 14 = 28 g/mol‬‬
‫إذن ‪:‬‬
‫‪80‬‬ ‫‪28‬‬ ‫‪5,6 . 28‬‬
‫=‬ ‫= )‪→ m(N‬‬ ‫‪= 1.96 g‬‬
‫)‪5,6 m(N‬‬ ‫‪80‬‬
‫جـ‪ -‬نحسب اآلن نسبة األزوت في العينة ذات الكتلة ‪. m0 = 6 g‬‬
‫)‪m(N‬‬ ‫‪1,96‬‬
‫=‪P‬‬ ‫= ‪.100 → P‬‬ ‫‪.100 ≈ 33 %‬‬
‫‪m0‬‬ ‫‪6‬‬
‫نستنتج أن النسبة الموجودة على الصقة كيس المنتوج الصناعي صحيحة ‪.‬‬
‫א
ن )‪ ) : (17‬التمرين ‪ 020 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫يحف__ظ الم__اء األك__سجيني ) محل__ول لبروك__سيد الھي__دروجين )‪ H2O2 (aq‬ف__ي ق__ارورات خاص__ة ب__سبب التفك__ك ال__ذاتي‬
‫البطيء ( ‪ .‬تحمل الورق_ة المل_صقة عل_ى ق_ارورة م_ن الم_اء األك_سجيني منتج_ة ح_ديثا موج_ودة ف_ي مخب_ر الثانوي_ة ف_ي‬
‫المختب_ر الكتاب_ة م_اء أك__سجيني )‪ ، (10V‬و تعن_ي )‪ (1L‬م_ن الم__اء األك_سيجيني ين_تج بع_د تفكك__ه ‪ 10L‬م_ن غ_از ثن__ائي‬
‫‪. VM = 22. 4 L.mol-1‬‬ ‫األكسجين في الشرطين النظاميين حيث الحجم المولي‬
‫‪ -1‬ينمذج التقكك الذاتي للماء األكسجيني بالتفاعل ذي المعادلة الكيميائية التالية ‪:‬‬
‫)‪2H2O2(aq) = 2H2O(ℓ) + O2(aq‬‬
‫أ‪ -‬بين أن التركيز المولي للماء األكسجيني ھو ‪. C = 0.893 mol.L-1 :‬‬
‫ب‪ -‬نضع في حوجلة حجما ‪ Vi‬من الماء األكسجيني و نكمل الحجم بالماء المقطر إلى ‪. 100 mL‬‬
‫• كيف تسمى ھذه العملية ؟‬
‫• استنتج الحجم ‪ Vi‬علما أن المحلول الناتج تركيزه المولي ‪. C1 = 0.1 mol.L‬‬
‫‪-1‬‬

‫‪ -2‬لغ__رض التأك__د م__ن الكتاب__ة ال__سابقة )‪ (10V‬عايرن__ا ‪ 20 mL‬م__ن المحل__ول المم__دد بواس__طة محل__ول برمنغن__ات‬
‫البوتاسيوم ) )‪ ( K+(aq) + MnO4-(aq‬المحم_ض ‪ ،‬تركي_زه الم_ولي ‪ C2 = 0.02 mol.L-1‬فك_ان الحج_م الم_ضاف عن_د‬
‫التكافؤ ‪. VE = 40 mL‬‬
‫أ‪ -‬أكتب معادلة التفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع المنمذج لتحول المعايرة علما أن الثنائيتين الداخلتين في ھذا التفاعل ھما ‪:‬‬
‫) )‪( MnO4-(aq) / Mn2+(aq) ) ، ( O2 (aq)/H2O2 (aq‬‬
‫ب‪ -‬استنتج التركيز المولي لمحلول الماء األكسجيني االبتدائي ‪ ،‬و ھل تتوافق ھذه النتيجة التجريبية مع ما كتب على‬
‫ملصوقة القارورة ؟‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪30 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫אو ‬
‫‪ -1‬أ‪ -‬إثبات أن التركيز المولي للماء األكسجيني ھو ‪: C = 0.893 mol.L-1‬‬
‫التقدم الحالة‬ ‫‪2H2O‬‬ ‫=‬ ‫‪2H2O‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪O2‬‬
‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫‪n0‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0 – 2x‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪x‬‬
‫‪ xmax‬نھائية‬ ‫‪n0 – 2xmax‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪xmax‬‬

‫‪ -‬إذا اعتبرن__ا )‪ n(O2‬ھ__ي كمي__ة ‪ O2‬الم__ادة الناتج__ة ف__ي ك__ل لحظ__ة ‪ ،‬و )‪ n(H2O2‬ھ__ي كمي__ة ‪ H2O2‬المختفي__ة ف__ي ك__ل‬
‫لحظة يكون اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪n(O2) = x , n(H2O2) = 2x‬‬
‫ومنه يمكن كتابة ‪:‬‬
‫)‪n(H2O2) = 2n(O2‬‬
‫و حيث أن ‪:‬‬
‫)‪▪ n(H2O2) = C.V(H2O2‬‬
‫) ‪V (O 2‬‬
‫= )‪▪ n(O2‬‬
‫‪VM‬‬
‫يكون ‪:‬‬
‫) ‪V (O 2‬‬ ‫) ‪2 V(O 2‬‬ ‫) ‪2V(O2‬‬
‫‪C.V(H2O2) = 2‬‬ ‫=‪→ C‬‬ ‫=‬
‫‪VM‬‬ ‫) ‪VM .V(H 2O 2 ) 22.4 × V(H 2O 2‬‬
‫ومن تعري_ف )‪ (10V‬يت_شكل ‪ V(O2) = 10L‬م_ن ‪ O2‬مقاب_ل اختف_اء ‪ V(H2O2) = 1L‬م_ن ‪ ، H2O2‬ب_التعويض ف_ي‬
‫العبارة األخيرة ‪:‬‬
‫‪2 × 10‬‬
‫=‪C‬‬ ‫‪= 0.893 mol/L‬‬
‫‪22.4 × 1‬‬
‫مالحظة ‪ :‬ھناك طرق أخرى‬
‫ب‪ -‬تسمى العملية بالتخفيف )أو التمديد( ‪.‬‬
‫جـ‪ -‬قيمة ‪: V1‬‬
‫أثناء التمديد ال تتغير كمية المادة و عليه ‪:‬‬
‫)‪n1(H2O2) = n1(H2O2‬‬
‫‪C1V1 = CVi‬‬
‫)‪ V1‬ھو الحجم الكلي ‪( V1 = 100 mL :‬‬
‫‪C1V1‬‬
‫= ‪Vi‬‬
‫‪C‬‬
‫‪0.1 . 0.1‬‬
‫= ‪Vi‬‬ ‫‪= 1.12 .10- 2 L ≈ 11 mL‬‬
‫‪0.893‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪31 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪-2‬أ‪ -‬معادلة التفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع المنمذج لتحول المعايرة ‪:‬‬

‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪5 × | H2O2 = O2 + 2H + 2e‬‬
‫‪2 × | MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O‬‬
‫‪5H2O2 + 2MnO4- + 16H+ = 5O2 + 2Mn2+ + 10H+ + 8H2O‬‬
‫و باختزال ‪ H+‬تصبح المعادلة اإلجمالية للتفاعل المنمذج للمعايرة كما يلي ‪:‬‬
‫‪5H2O2 + 2MnO4- + 6H+ = 5O2 + 2Mn2+ + 8H2O‬‬
‫ب‪ -‬التركيز المولي للماء األكسجيني ‪:‬‬
‫عند التكافؤ و من المعادلة يكون ‪:‬‬
‫) ـ ‪n 0 (H 2 O 2 ) n 0 (MnO 4‬‬
‫=‬
‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪CV C2 VE‬‬ ‫‪5 C2VE‬‬ ‫‪5 . 0.02 . 40 . 10-3‬‬
‫=‬ ‫=‪→ C‬‬ ‫=‪→ C‬‬ ‫‪= 0.1 mol/L‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2V‬‬ ‫‪2 . 20 . 10 -3‬‬
‫و ھو تركيز محلول الماء األكسجيني المخفف ‪ ،‬نحسب اآلن تركيز محلول الماء األكسجيني االبتدائي ‪:‬‬
‫‪C .V‬‬
‫‪CVi = C1V1 → C = 1 1‬‬
‫‪Vi‬‬
‫‪0,1 . 0.1‬‬
‫=‪C‬‬ ‫‪= 0.893 mol/L‬‬
‫‪1.12 . 10-2‬‬
‫و ھي نفس القيمة المتحصل عليھا سابقا ‪. C0 = 0.893 mol/L‬‬
‫א
ن )‪ ) : (18‬التمرين ‪ 039 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫يعرف محلول بيروكسيد الھيدروجين بالماء األكسجيني ‪ ،‬الذي يستعمل في تطھير الجروح و تنظيف العدسات‬
‫الالصقة و كذلك في التبيبض ‪.‬‬
‫يتفكك الماء األكسجيني ذاتيا وفق التفاعل المنمذج بالمعادلة الكيميائية التالية ‪:‬‬
‫)‪2H2O2 (aq) = 2H2O(ℓ) + O2 (g‬‬
‫أقترح أستاذ على تالميذه في حصة األعمال التطبيقية تحديد إن كانت قارورة الماء األكسجيني الموجودة في المخبر‬
‫محضرة حديثا أم منذ مدة كبيرة ‪ ،‬لذلك وضع في متناولھم المواد و الوسائل التالية ‪:‬‬
‫‪ -‬قارورة تحتوي على ‪ 500 mL‬من الماء األكسجيني ‪ S0‬كتب عليھا ماء أكسجيني ‪ 10V‬و تعني كل ‪ 1L‬من الماء‬
‫األكسجيني يحرر ‪ 10L‬من غاز ثنائي األكسجين في الشرطين النظاميين ‪ ،‬الحجم المولي ‪(VM = 22.4 L/mol‬‬
‫‪ -‬الزجاجيات ‪:‬‬
‫• حوجالت عيارية ‪. 250 mL ، 200 mL ، 100 mL ، 50 mL :‬‬
‫• ماصات عيارية ‪ 10 mL ، 5 mL ، 1 mL :‬و إجاصة مص ‪.‬‬
‫• سحاحة مدرجة سعتھا ‪. 50 mL :‬‬
‫• بيشر سعته ‪. 250 mL :‬‬
‫‪ -‬قارورة حمض الكبريت المركز ‪. 98%‬‬
‫‪ -‬حامل ‪.‬‬
‫‪ -1‬مثل جدول تقدم تفاعل تفكك الماء األكسجيني و بناءا على الكتابة ‪ 10V‬و مستعينا بجدول التقدم ‪ .‬بين أن التركيز‬
‫المولي للماء األكسجيني الموجودة في القارورة الخاصة بالمخبر ھو ‪) C0 = 0.89 mol/L‬المحلول ‪. (S0‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪32 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ -2‬طلب األستاذ من أحد التالميذ تحضير محلول ‪ S‬بحجم ‪ 200 mL‬أي بتمديد عينة من المحلول ‪ 40 S0‬مرة ‪ ،‬ضع‬
‫بروتوكوال تجريبيا لتحضير المحلول ‪. S‬‬
‫‪ -3‬أخذ ھذا التلميذ حجما مقداره ‪ 10 mL‬من المحلول )‪ (S‬و أجرى له عملية المعايرة بمحلول محمض لبرمنغنات‬
‫البوتاسيوم تركيزه المولي ‪ ، C2 = 10-2 mol/L‬الحظ تغير لون المزيج إلى اللون البنفسجي عند أضافة ‪V2E = 8.8‬‬
‫‪ mL‬من محلول برمنغنات البوتاسيوم ‪.‬‬
‫أ‪ -‬أكتب معادلة التفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع المنمذج لتحول المعايرة علما أن الثنائيتين المشاركتين في ھذا التفاعل ھما ‪:‬‬
‫) )‪( MnO4-(aq) /Mn2+(aq) ) ، ( O2 (aq)/H2O2 (aq‬‬
‫ب‪ -‬أحسب التركيز المولي ‪ C1‬للمحلول الماء األكسجيني المعاير )المحلول ‪ (S‬ثم استنتج التركي_ز الم_ولي ‪ C‬لمحل_ول‬
‫الماء األكسجيني الموجودة بالقارورة‬
‫جـ‪ -‬قارن النتيجة بتل_ك الت_ي تح_صلنا عليھ_ا س_ابقا ‪ ،‬اس_تنتج أن_ك إن ك_ان الم_اء األك_سجيني الموج_ودة بق_ارورة المخب_ر‬
‫محضر حديثا أم قديما ‪.‬‬
‫אو ‬
‫‪ -1‬التركيز المولي للماء األكسجيني في القارورة بناءا على الكتابة ‪: 10V‬‬
‫جدول التقدم ‪:‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫= ‪2H2O‬‬ ‫‪O2‬‬ ‫‪+ 2H2O‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بزيادة‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0 - 2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫بزيادة‬
‫نھائية‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0 - 2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫بزيادة‬

‫التركيز المولي للمحلول ‪: S0‬‬

‫إذا اعتبرنا )‪ n(O2‬ھي كمية مادة ‪ O2‬الناتجة في كل لحظة ‪ n(H2O2) ،‬ھي كمية مادة ‪ H2O2‬المختفية في كل لحظة‬
‫يكون اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪n(O2) = x‬‬
‫‪n(H2O2) = 2x‬‬
‫و منه ‪:‬‬
‫) ‪V (O 2‬‬
‫‪n(H2O2) = 2 n(O2) → C0V = 2‬‬
‫‪VM‬‬
‫و ھي العالقة بين حجم الماء األكسجيني المتفكك و حجم غاز ثنائي األكسجين الناتج )المتحرر( في كل لحظة ‪.‬‬
‫‪ -‬حسب تعريف )‪ (10V‬أين يحرر حجم ‪ V(O2) = 10 L‬من غاز ثنائي األكسجين ‪ O2‬كلما تفكك ‪ V = 1L‬من‬
‫الماء األكسجيني ‪ ،‬يكون بالتعويض في العالقة السابقة ‪:‬‬
‫‪2 .10‬‬
‫= ‪C0‬‬ ‫‪= 0.89 mol/L‬‬
‫‪22.4 .1‬‬
‫‪ -2‬البروتوكول التجريبي ‪:‬‬
‫‪ -‬نحسب أوال حجم المحلول ‪ S0‬الواجب أخذه بالماصة ‪.‬‬
‫‪ -‬باعتبار ‪ V0‬حجم المحلول ‪ S0‬قبل التمديد و ‪ V‬حجم المحلول الناتج بعد التمديد ‪ ،‬و حيث أن معامل التمديد‬
‫ھو ‪ f = 40‬يكون ‪:‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪200‬‬
‫= ‪V = 40 V0 → V0‬‬ ‫=‬ ‫‪= 5 mL‬‬
‫‪40‬‬ ‫‪40‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪33 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫‪ -‬نأخذ ‪ 5 mL‬من المحلول ‪ S0‬بواسطة ماصة سعتھا ‪ 5 mL‬و نضعھا في حوجلة سعتھا ‪ 200 mL‬ثم نضيف الماء‬
‫المقطر حتى خط العيار مع الرج للحصول على محلول متجانس ‪.‬‬
‫‪-3‬أ‪ -‬معادلة التفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع المنمذج لتحول المعايرة ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪5 × | H2O2 = O2 + 2H + 2e‬‬
‫‪2 × | MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O‬‬
‫‪5H2O2 + 2MnO4- + 16H+ = 5O2 + 2Mn2+ + 10H+ + 8H2O‬‬
‫و باختزال ‪ H+‬تصبح المعادلة اإلجمالية للتفاعل المنمذج للمعايرة كما يلي ‪:‬‬
‫‪5H2O2 + 2MnO4- + 6H+ = 5O2 + 2Mn2+ + 8H2O‬‬
‫ب‪ -‬التركيز المولي ‪: C1‬‬
‫عند التكافؤ و من المعادلة يكون ‪:‬‬
‫) ـ ‪n 0 (H 2 O 2 ) n 0 (MnO 4‬‬
‫=‬
‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪C1V1 C 2 VE‬‬ ‫‪5 C 2 VE‬‬ ‫‪5 . 10 . 10- 2 . 8.8 . 10- 3‬‬
‫=‬ ‫= ‪→ C1‬‬ ‫= ‪→ C1‬‬ ‫‪= 2,2 . 10- 3 mol/L‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2V1‬‬ ‫‪2 . 0,01‬‬
‫و ك__ون أن المحل__ول )‪ (S‬تح__صلنا علي__ه بتمدي__د المحل__ول الموج__ود بالق__ارورة ‪ 40‬م__رة يك__ون تركي__ز محل__ول الم__اء‬
‫األكسجيني الموجود في القارورة ھو ‪:‬‬
‫‪-2‬‬
‫‪C = 40 C1 = 40 . 2,2 . 10 = 0.88 mol/L‬‬
‫جـ‪ -‬المقارنة ‪:‬‬
‫نالحظ أن ‪ ، C = C0‬أي أن التركيز المولي للماء األكسجيني الموجود ي قارورة المخبر يوافق الكتاب_ة ‪ 10V‬المدون_ة‬
‫على بطاقة القارورة ‪ ،‬نستنتج أن الماء األكسجيني الموجودة في قارورة المخبر محضر حديثتا ‪.‬‬
‫א
ن )‪ ) : (19‬بكالوريا ‪ – 2009‬رياضيات ( ) التمرين ‪ 038 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ‬

‫إن احتراق وقود السيارات ينتج غاز ‪ SO2‬الملوث للجو من جھة و المسبب لألمطار الحامضية من جھة أخرى ‪.‬‬
‫من أجل معرفة التركيز الكتلي لغاز ‪ SO2‬في الھواء ‪ ،‬نحل ‪ 20 m3‬من الھواء في ‪ 1L‬من الماء لنحصل على محلول‬
‫‪ ) S0‬نعتبر أن كمي_ة ‪ SO2‬تنح_ل كلي_ا ف_ي الم_اء ( ‪ .‬نأخ_ذ حجم_ا ‪ V = 50 mL‬م_ن )‪ (S0‬ث_م نعايرھ_ا بواس_طة محل_ول‬
‫برمنغنات البوتاسيوم ) )‪ ( K+(aq) + MnO4-(aq‬تركيزه المولي ‪. C1 = 2.0 . 10-4mol.L-1‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة التفاعل المنمذج للمعايرة علما أن الثنائيتين الداخلتين في التفاعل ھما ‪:‬‬
‫))‪( MnO4-(aq) / Mn2+ (aq) ) ، ( SO42-(aq)/SO2 (aq‬‬
‫‪ -2‬كيف تكشف تجريبيا عن حدوث التكافؤ ؟‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪ -3‬إذا ك_ان حج_م محل_ول برمنغن_ات البوتاس_يوم ))‪ ( K (aq) + MnO4 (aq‬الم_ضاف ع_ن التك_افؤ ‪. VE = 9.5 mL‬‬
‫أستنتج التركيز المولي )‪ (C‬للمحلول المعاير ‪.‬‬
‫‪ -4‬عين التركيز الكتلي لغاز ‪ SO2‬المتواجد في الھواء المدروس ‪.‬‬
‫‪-3‬‬
‫‪ -5‬إذا كان__ت المنظم__ة العالمي__ة لل__صحة ت__شترط أن ال يتع__دى تركي__ز ‪ SO2‬ف__ي الھ__واء ‪ ، 250 µg.m‬ھ__ل الھ__واء‬
‫المدروس ملوث ؟ برر ‪.‬‬
‫‪-1‬‬
‫يعطى ‪. M(S) = 32 g.mol ، M(O) = 16 g/mol :‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬
 ‫‪34 : ()*+‬‬ ‫‪2019/07/01 :‬‬ ‫
 
    
  ‪!" #$ % - (4)     -‬‬

‫אو ‬
‫‪ -1‬معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫‪5 × | SO2 + 2H2O = SO42- + 4H+ + 2e-‬‬
‫‪2 × | MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O‬‬
‫‪5SO2 + 2MnO4- + 16H+ + 10H2O = 5SO42- + 2Mn2+ + 4H+ + 8H2O‬‬
‫و عند اختزال ‪ H+ ، H2O‬تكون معادلة التفاعل المطلوبة كما يلي ‪:‬‬
‫‪5SO2 + 2MnO4- + 2H2O = 5SO42- + 2Mn2+ + 4H+‬‬
‫‪ -2‬كيفية الكشف تجريبيا عن حدوث التكافؤ ‪:‬‬
‫بتغيير اللون حيث يبدأ ظھور اللون البنفسجي المستقر في الوسط التفاعلي )المزيج( ‪.‬‬
‫‪ -3‬التركيز المولي للمحلول المعاير ‪:‬‬
‫عند التكافؤ يكون التفاعل في الشروط الستوكيومترية و منه يكون اعتمادا على المعادلة ‪:‬‬
‫ـ‬
‫) ‪n 0 (SO 2 ) n 0 (MnO 4‬‬
‫=‬
‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪CV C1VE‬‬ ‫‪5 C1VE‬‬ ‫‪5 × 2 . 10- 4 × 9.5 . 10-3‬‬
‫=‬ ‫=‪→C‬‬ ‫=‪→ C‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪= 9.5 . 10-5 mol/L‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2V‬‬ ‫‪2 × 50 . 10‬‬
‫‪ -4‬التركيز الكتلي لغاز ‪ SO2‬في الھواء المدروس ‪:‬‬
‫وجدنا سابقا ‪ C = 9.5 . 10-5 mol/L :‬و ھو التركيز المولي لغاز ‪ SO2‬في الحجم ‪ V = 50 mL‬من المحلول )‪(S0‬‬
‫الذي قمنا بمعايرته ‪ ،‬و ھو نفسه التركيز المولي للمحلول األصلي الذي تحصلنا عليه بحل ‪ 20 m3‬من الھواء في ‪1L‬‬
‫من الماء ‪ .‬فإذا اعتبرنا ‪ C0‬ھو التركيز المولي لھذا المحلول )‪ (S0‬يكون ‪:‬‬
‫‪C0 = C = 9.5 . 10-5 mol‬‬
‫و عليه كمية مادة ‪ SO2‬المتواجدة في المحلول )‪ (S0‬الذي تحصلنا عليه بحل ‪ 20 m3‬من الھواء في ‪ 1L‬من الماء‬
‫و المساوي لكمية مادة ‪ SO2‬الموجودة في ‪ 2 m3‬من الھواء المنحل ھو ‪:‬‬
‫‪n0(SO2) = C0V = 9.5 . 10-5 . 1 = 9.5 . 10-5 mol‬‬
‫و بالتالي تكون كتلة ‪ SO2‬الموافقة لـ ‪ 2 m3‬من الھواء التي قمنا بحلھا في ‪ 1L‬من الماء ھي كما يلي ‪:‬‬
‫) ‪m (SO 2‬‬
‫‪n 0 (SO 2 ) = 0‬‬ ‫) ‪→ m 0 (SO 2 ) = n 0 (SO 2 ) M(SO 2‬‬
‫) ‪M(SO 2‬‬
‫‪▪ M(SO2) = 32 + ( 2 + 16) = 64 g/mol‬‬
‫‪▪ m0(SO2) = 9.5 . 10-5 . 64 = 6.08 . 10-3 g‬‬
‫و عليه يمكن حساب اآلن التركيز الكتلي لـ ‪ SO2‬في ‪ 2 m3‬من الھواء المنحل كما يلي ‪:‬‬
‫) ‪m (SO 2‬‬
‫‪Cm = 0‬‬
‫‪Vair‬‬
‫‪6.08 . 10-3‬‬
‫= ‪Cm‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪= 3.04 . 10- 4 g/m 3 = 304 µg/m 3‬‬
‫) ‪2 (m‬‬
‫‪ -5‬طبيعة الھواء المدروس ‪:‬‬
‫وجدنا س_ابقا ‪ Cm = 304 µg/m3‬و ھ_و التركي_ز الكتل_ي للھ_واء الم_دروس و ح_سب ش_روط المنظم_ة العالمي_ة لل_صحة‬
‫التي تعتبر الھواء غي_ر مل_وث عن_دما ال يتع_دى التركي_ز الكتل_ي ل_ـ ‪ SO2‬ف_ي الھ_واء القيم_ة ‪ ، 250 µg.m-3‬يمك_ن إذن‬
‫اعتبار أن الھواء المدروس ملوث ‪.‬‬

‫‪ . 5. : >?@A‬‬ ‫‪. 56 78 ، :

6 ، 
;< /01 : 34+ – 02 
2 – 
,-
. /01‬‬