‫‪www.touahria.

com‬‬ ‫الوحدة ‪ :01‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫ملخص الوحدة ‪ :01‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‪.‬‬

‫معارف ومكتسبات سابقة أساسية‬

‫كثافة محلول 𝒅‪:‬‬ ‫كمية المادة مقدرة بالمول )𝑙𝑜𝑚(‪.‬‬ ‫𝑛‬

‫𝜌‬
‫=𝑑‬
‫𝑢𝑎𝑒𝜌‬ ‫الكتلة مقدرة بالغرام )𝑔(‪.‬‬ ‫𝑚‬
‫𝑚‬
‫الكتلة الحجمية للسائل ) ‪.(𝑔. 𝑙 −1‬‬ ‫‪ρ‬‬ ‫الكتلة المولية ) ‪.(𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1‬‬ ‫𝑀‬ ‫=𝑛‬
‫𝑀‬
‫الكتلة الحجمية للماء ‪ρ𝑒 = 1𝐾𝑔. 𝑙 −1‬‬ ‫𝑒𝜌‬ ‫حجم الغاز مقدر باللتر )𝑙(‪.‬‬ ‫𝑔𝑉‬
‫𝑔𝑉‬
‫=𝑛‬
‫كثافة غاز 𝒅‪:‬‬ ‫الكتلة الحجمية للغاز‪.‬‬ ‫𝑔𝜌‬ ‫𝑀𝑉‬
‫الحجم المولي ) ‪( (𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1‬في الشروط‬
‫𝑔𝜌‬ ‫𝑉‬
‫=𝑑‬ ‫الكتلة الحجمية للهواء‪.‬‬ ‫𝑎𝜌‬ ‫𝑀 النظامية‪.)𝑉𝑀 = 22,4𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1 :‬‬ ‫𝑁‬ ‫كمية المادة‬
‫𝑟𝑖𝑎𝜌‬ ‫=𝑛‬ ‫𝒏‬
‫𝐴𝑁‬
‫𝑔𝑚‬
‫=‬ ‫𝑔𝑚 كتلة حجم من الغاز‪.‬‬ ‫عدد الدقائق أو الذرات أو النويات ‪...‬‬ ‫𝑁‬
‫𝑟𝑖𝑎𝑚‬ ‫𝑉 ‪𝑛 = 𝐶.‬‬
‫𝑟𝑖𝑎𝑚 كتلة نفس الحجم من الهواء‪.‬‬ ‫𝐴𝑁 عدد أفوجادرو ) ‪(𝑁𝐴 = 6,023. 1023‬‬ ‫𝑚‬
‫= 𝑚𝐶‬
‫الكتلة الحجمية ‪:ρ‬‬ ‫حجم المحلول مقدر باللتر )𝑙(‪.‬‬ ‫𝑉‬ ‫𝑉‬
‫𝑚‬
‫=‪ρ‬‬ ‫التركيز المولي مقدر بـ ) ‪(𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1‬‬ ‫𝐶‬
‫𝑉‬
‫الكتلة مقدرة بالغرام (‪.)g‬‬ ‫𝑚‬ ‫𝑚𝐶 التركيز الكتلي مقدر بـ ) ‪(𝑔. 𝑙 −1‬‬
‫حجم المحلول مقدر باللتر )𝑙(‬ ‫𝑉‬ ‫ضغط الغاز مقدر بالبسكال )𝑎𝑃(‬ ‫𝑃‬
‫عالقة التركيز 𝑪 بداللة الكتلة‬ ‫حجم الغاز مقدر بالمتر مكعب ) ‪(𝑚3‬‬ ‫𝑉‬
‫المولية 𝑴 والكثافة 𝒅 و𝑷‬ ‫قانون الغازات المثالية‬
‫كمية المادة مقدرة بالمول )𝑙𝑜𝑚(‪.‬‬ ‫𝑛‬
‫(درجة النقاوة ‪:)%‬‬ ‫𝑇 ‪𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅.‬‬
‫ثابت الغازات المثالية ) ‪(𝑅 = 8,314𝑗. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝐾 −1‬‬ ‫𝑅‬
‫𝑃‬
‫‪𝐶 = 10.‬‬ ‫𝑑‪.‬‬ ‫درجة الحرارة بالكلفن )𝐾( )𝐾‪(𝑇 = 𝜃(℃) + 273‬‬ ‫𝑇‬
‫𝑀‬
‫قانون التمديد أو التخفيف‪:‬‬ ‫الناقلية مقدرة بالسيمنس )𝑆(‬ ‫𝐺‬
‫‪𝑛1 = 𝑛2 ⇒ 𝐶1 . 𝑉1 = 𝐶2 . 𝑉2‬‬ ‫شدّة التيّار الكهربائي باألمبير )𝐴(‬ ‫𝐼‬ ‫الناقلية 𝑮‪:‬‬
‫تمديد محلول تركيزه المولي ‪ 𝐶1‬أو تخفيفه‬ ‫التوتر الكهربائي مقدر بالفولط )𝑉(‬ ‫𝑈‬ ‫𝐼‬ ‫‪1‬‬ ‫𝑆‬
‫هو إضافة الماء اليه للحصول على محلول‬ ‫=𝐺‬ ‫‪= = 𝜎. 𝐾 = 𝜎.‬‬
‫المقاومة الكهربائية مقدرة باألوم )‪(Ω‬‬ ‫𝑅‬ ‫𝑅 𝑈‬ ‫𝐿‬
‫جديد تركيزه ‪ 𝐶2‬أقل من تركيزه األصلي‬
‫الناقلية النوعية 𝛔‪:‬‬
‫أي ) ‪ (𝐶2 < 𝐶1‬و) ‪(𝑉1 < 𝑉2‬‬ ‫الناقلية النوعية مقدرة بـ ) ‪(𝑆. 𝑚−1‬‬ ‫‪σ‬‬
‫‪σ = λ. 𝐶 = 𝜆𝑋 + [𝑋 + ] + 𝜆𝑌 − [𝑌 − ]+..‬‬
‫معامل التمديد 𝑭‪:‬‬ ‫ثابت الخلية بالمتر )𝑚(‪.‬‬ ‫𝐾‬
‫ثابت الخلية 𝑲‪:‬‬
‫‪𝐶1 𝑉2‬‬ ‫مساحة سطح أحد لبوسي الخلية مقدر بالمتر مربّع ) ‪(𝑚2‬‬ ‫𝑆‬
‫=𝐹‬ ‫=‬ ‫𝑆‬
‫‪𝐶2 𝑉1‬‬ ‫=𝐾‬
‫البعد بين لبوسي الخلية مقدر بالمتر )𝑚(‪.‬‬ ‫𝐿‬ ‫𝐿‬
‫الناقلية النوعية المولية الشاردية مقدرة بـ ) ‪(𝑆. 𝑚2 . 𝑚𝑜𝑙 −1‬‬ ‫‪λ‬‬
‫توجد )𝑔(𝑚 من المادة في )𝑔(‪ 𝑚′‬من محلول تجاري ويوجد )𝑔(𝑃 من المادة في )𝑔(‪ 100‬من المحلول التجاري‬
‫درجة النقاوة‪.‬‬ ‫𝑃‬ ‫‪𝑃.𝑚′‬‬
‫=𝑚‬ ‫أي أن‪:‬‬
‫‪100‬‬

‫‪http://www.facebook.com/Prof.touahria.abdelaziz‬‬ ‫‪1‬‬ ‫من اعداد األستاذ‪ :‬طواهرية عبد العزيز‬

 ‫‪www.touahria.com‬‬ ‫الوحدة ‪ :01‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫المدة المستغرقة في تحول كيميائي‬ ‫تفاعالت األكسدة ‪ -‬ارجاع‬

‫‪ -‬تحتاج أي ظاهرة كيميائية ما إلى وقت لتحدث قد يكون هذا الزمن‬ ‫‪‬المؤكسد‪ :‬نوع كيميائي قادر على اكتساب الكترون ) ‪ (𝑒 −‬او أكثر‪.‬‬
‫قصيرا جدا وقد يكون طويال جدا‪ ،‬تصنف التحوالت الكيميائية إلى‪:‬‬
‫أمثلة‪ 𝐶𝑙2 ،𝑍𝑛+2 ،𝐶𝑢+2 :‬و ‪.𝐼2‬‬
‫‪ -1‬التحوالت السريعة‪ :‬تطور الجملة الكيميائية يصل الى حالته‬
‫‪‬المرجع‪ :‬نوع كيميائي قادر على فقدان الكترون ) ‪ (𝑒 −‬او أكثر‪.‬‬
‫النهائية مباشرة عند التالمس بين التفاعالت (تفاعالت االنفجار‪،‬‬
‫تفاعالت المعايرة)‪.‬‬ ‫أمثلة‪ 𝐶𝑙 − ،𝑍𝑛 ،𝐶𝑢 :‬و ‪𝐼 −‬‬
‫‪ -2‬التحوالت البطيئة‪ :‬تطور الجملة الكيميائية يصل الى حالته النهائية‬ ‫‪‬تفاعل األكسدة‪ :‬تفاعل كيميائي يحدث فيه فقدان الكترون ) ‪ (𝑒 −‬او‬
‫بعد عدّة ثواني‪ ،‬دقائق أو ساعات ويمكن تتبعها في المختبر (معظم‬ ‫أكثر من طرف كيميائي (تكوين مؤكسد)‪.‬‬
‫تفاعالت أكسدة ارجاع)‪.‬‬
‫‪2𝐼 − = 𝐼2 + 2𝑒 −‬‬ ‫‪،‬‬ ‫أمثلة‪𝐶𝑢 = 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − :‬‬
‫‪ -3‬التحوالت البطيئة جدا‪ :‬تطور الجملة الكيميائية يصل الى حالته‬
‫‪‬تفاعل االرجاع‪ :‬تفاعل كيميائي يحدث فيه اكتساب الكترون ) ‪(𝑒 −‬‬
‫النهائية بعد عدّة أيّام أو شهور ونقول عنها عاطلة حركيا (تفاعالت‬
‫التخمر‪ ،‬األسترة)‪.‬‬ ‫او أكثر من طرف كيميائي (تكوين مرجع)‪.‬‬

‫التقدم 𝒙‬ ‫‪𝐼2 + 2𝑒 − = 2𝐼 −‬‬ ‫‪،‬‬ ‫أمثلة‪𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − = 𝐶𝑢 :‬‬

‫بصفة عامة‪ :‬تكتب المعادلة النصفية االلكترونية على الشكل‪:‬‬
‫التقدم 𝒙‪ :‬مقدار يعبر عنه بالمول (كمية مادة التفاعالت والنواتج في‬
‫كل لحظة) والذي يسمح بوصف حالة جملة أثناء التحول الكيميائي‬ ‫𝑑𝑒𝑅 = ‪𝑂𝑥 + 𝑛𝑒 −‬‬
‫وهو عدد مرات حدوث التفاعل الكيميائي‪.‬‬ ‫(حيث‪ 𝑂𝑥 :‬هو المؤكسد و𝑑𝑒𝑅 هو المرجع)‬
‫التقدم النهائي 𝒇𝒙‪ :‬التقدم المالحظ عند توقف تطور الجملة الكيميائية‪.‬‬ ‫‪‬التفاعل أكسدة ‪ -‬ارجاع‪ :‬هو انتقال من الكترون او أكثر من مرجع‬
‫التقدم األعظمي 𝒙𝒂𝒎𝒙‪ :‬هو التقدم الذي من أجله ينتهي التفاعل‬ ‫‪ 𝑅𝑒𝑑1‬للثنائية ‪ 𝑂𝑥1 ⁄𝑅𝑒𝑑1‬إلى مؤكسد ‪ 𝑂𝑥2‬لثنائية أخرى‬
‫بانتهاء أحد أو كل المتفاعالت‪.‬‬ ‫‪.𝑂𝑥2 ⁄𝑅𝑒𝑑2‬‬
‫المتفاعل المحد‪ :‬هو المتفاعل الذي يتم استهالكه قبل كل المتفاعالت‪.‬‬ ‫مثال‪ :‬نعتبر المعادلتين النصفيتين‪:‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥 = 𝑓𝑥 ‪ ‬التفاعل تام‪  𝑥𝑓 < 𝑥𝑚𝑎𝑥 .‬التفاعل غير تام‪.‬‬ ‫‪ 𝑂𝑥1 + 𝑎𝑒 − = 𝑅𝑒𝑑1‬و ‪𝑅𝑒𝑑2 = 𝑂𝑥2 + 𝑏𝑒 −‬‬
‫المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬ ‫المعادلة أكسدة ‪ -‬ارجاع‪𝑏𝑂𝑥1 + 𝑎𝑅𝑒𝑑2 = 𝑏𝑅𝑒𝑑1 + 𝑎𝑂𝑥2 :‬‬
‫طريقة كتابة المعادلة األكسدة إرجاع‪:‬‬
‫الحركية الكيميائية هب دراسة التطور الزمني لتفاعل كيميائي وتهدف‬
‫بالخصوص إلى تحديد تقدم التفاعل بداللة الزمن )𝑡(𝑓 = 𝑥 ولهذا‬ ‫‪ -1‬موازنة العدد الستوكيومتري للعنصر األساسي (‪.)𝐶𝑙, 𝐶𝑟, 𝑍𝑛. ..‬‬
‫الغرض نستعمل طرق فيزيائية وأخرى كيميائية‪:‬‬ ‫‪ -2‬نوازن ذرات األكسجين 𝑂 بإضافة الماء 𝑂 ‪.𝐻2‬‬
‫‪‬طرق فيزيائية‪ :‬كقياس الناقلية وقياس الضغط وقياس الحجم وقياس‬ ‫‪ -3‬نوازن ذرات الهيدروجين 𝐻 بإضافة ‪ 𝐻 +‬أو ‪.𝐻3 𝑂+‬‬
‫الكتلة وقياس الـ𝐻𝑝‪...‬‬
‫‪ -4‬نوازن الشحنة وذلك بإضافة االلكترونات ‪.𝑒 −‬‬
‫‪‬طرق كيميائية‪ :‬وتشمل المعايرة اللونية ألحد األنواع الكيميائية‬
‫الداخلة في التفاعل‪.‬‬ ‫‪ -5‬نقوم بجمع المعادلتين‪.‬‬
‫نربط المقدار المقاس (‪ )...𝑉 ،𝑃 ،𝑚 ،𝑝𝐻 ،σ‬بتقدم التفاعل )𝑡(𝑥 ثم‬ ‫مالحظة‪ :‬المعادلة االجمالية تكون فيها األعداد السيتوكيومترية‬
‫ندرس التطور الزمني لهذا األخير ونستنتج تركيب المزيج التفاعلي‬ ‫األصغرية‪.‬‬
‫عند كل للحظة وذلك باالعتماد على جدول تقدم التفاعل‪.‬‬
‫معادة التفاعل‬ ‫𝐴𝛼‬ ‫‪+‬‬ ‫𝐵𝛽‬ ‫=‬ ‫𝐶𝛾‬ ‫‪+‬‬ ‫𝐷𝛿‬ ‫جدول تقدم التفاعل‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫كميات المادة بالمول )𝑙𝑜𝑚(‬ ‫𝐴 و𝐵 متفاعالن‪ ،‬و 𝐶 و 𝐷 ناتجا التفاعل‪.‬‬
‫االبتدائية‬ ‫𝟎‬ ‫)𝐴( ‪𝑛0‬‬ ‫)𝐵( ‪𝑛0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫(‪ γ ،β ،α‬و‪ δ‬معامالت ستوكيومترية)‬
‫االنتقالية‬ ‫𝒕𝒙‬ ‫𝑡𝑥𝛼 ‪𝑛0 (𝐴) −‬‬ ‫𝑡𝑥𝛽 ‪𝑛0 (𝐵) −‬‬ ‫𝑡𝑥𝛾‬ ‫𝑡𝑥𝛿‬ ‫المزيج الستوكيومتري‪:‬‬
‫)𝐴( ‪𝑛0‬‬ ‫)𝐵( ‪𝑛0‬‬
‫النهائية‬ ‫𝒙𝒂𝒎𝒙‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥𝛼 ‪𝑛0 (𝐴) −‬‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥𝛽 ‪𝑛0 (𝐵) −‬‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥𝛾‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥𝛿‬ ‫=‬ ‫معناه‪:‬‬
‫𝛼‬ ‫𝛽‬

‫‪http://www.facebook.com/Prof.touahria.abdelaziz‬‬ ‫‪2‬‬ ‫من اعداد األستاذ‪ :‬طواهرية عبد العزيز‬

 ‫‪www.touahria.com‬‬ ‫الوحدة ‪ :01‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬
‫المتابعة الزمنية لتحول كيميائي عن طريق المعايرة اللونية‬ ‫المتابعة الزمنية لتحول كيميائي عن طريق قياس الناقلية‬
‫متى نستعمل المعايرة اللونية؟ ‪ ‬ترتكز على معايرة أحد األنواع‬ ‫متى نستعمل المتابعة بقياس الناقلية؟ ‪ ‬نستعمل هذه الطريقة إذا‬
‫الكيميائية الذي يتميز بلونه (قد نستعمل كاشف لونيا) وهي طريقة سهلة‪.‬‬ ‫استهلكت أو نتجت شوارد خالل التحول‪.‬‬
‫المعايرة‪ :‬هي عملية كيميائية تحدث بين األنواع الكيميائية الهدف منها‬
‫تحديد تركيزي مجهول‪.‬‬
‫الخواص األساسية لتفاعل المعايرة‪:‬‬
‫‪ -1‬أن يكون التفاعل تاما وسريعا‪.‬‬
‫‪ -2‬أن يكون وحيدا أي عدم تدخل التفاعالت الثانوية فيه‪.‬‬
‫‪ -3‬أن نتمكن من تحديد نقطة التكافؤ بدّقة‪.‬‬
‫خطوات إيجاد كميات المادة بهذه الطريقة‪:‬‬
‫‪ -1‬نعاير في لحظات مختلفة حجما من الوسط التفاعلي حجمه ثابت‪،‬‬ ‫المتابعة الزمنية لتحول كيميائي عن طريق قياس الضغط‬
‫بتفاعل سريع لتحديد كمية مادة النوع الكيميائي المدروس‪.‬‬ ‫متى نستعمل المتابعة بقياس الضغط؟ ‪ ‬نستعمل هذه الطريقة إذا‬
‫‪ -2‬ننجز جدول التقدم للتفاعل الرئيسي‪.‬‬ ‫استهلكت أو نتجت غازات خالل التحول‪.‬‬
‫‪ -3‬نستخرج عالقة التقدم )𝑡(𝑥 في أي لحظة بداللة كمية النوع‬
‫الكيميائي المعاير‪.‬‬
‫‪ -4‬نستنتج تركيب المزيج التفاعلي في كل لحظة‪.‬‬
‫نقطة التكافؤ‪ :‬ليكن التفاعل الكيميائي للمعايرة كالتالي‪:‬‬
‫‪𝛼𝐴 +‬‬ ‫𝐵𝛽‬ ‫=‬ ‫𝐶𝛾‬ ‫‪+‬‬ ‫𝐷𝛿‬
‫عند نقطة التكافؤ يتحقق قانون التكافؤ‪:‬‬
‫)المعا ِير()𝐵(𝑛 )المعايَر()𝐴(𝑛‬
‫=‬ ‫المتابعة الزمنية لتحول كيميائي عن طريق قياس الحجم‬
‫𝛼‬ ‫𝛽‬
‫)المعا ِير( 𝐸𝑉 ‪) 𝐶𝐵 .‬المعايَر( 𝐴𝑉 ‪𝐶𝐴 .‬‬ ‫متى نستعمل المتابعة بقياس الحجم؟ ‪ ‬نستعمل هذه الطريقة إذا‬
‫⇒‬ ‫=‬ ‫استهلكت أو نتجت غازات خالل التحول‪.‬‬
‫𝛼‬ ‫𝛽‬

‫‪http://www.facebook.com/Prof.touahria.abdelaziz‬‬ ‫‪3‬‬ ‫من اعداد األستاذ‪ :‬طواهرية عبد العزيز‬

 ‫‪www.touahria.com‬‬ ‫الوحدة ‪ :01‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬
‫زمن نصف التفاعل 𝟐‪𝒕𝟏/‬‬
‫زمن نصف التفاعل 𝟐‪ :𝒕𝟏/‬هو الزمن الالزم لبلوغ التفاعل نصف تقدمه أهميته‪ :‬معرفة زمن نصف التفاعل ‪ 𝑡1/2‬يمكننا من مقارنة تفاعلين‬
‫النهائي أي‪( .)𝑥𝑡 = 𝑥𝑓 ( :‬مالحظة‪ 𝑌 :‬مقدار قد يكون 𝑥‪ ،[𝑥] ،𝑛 ،‬من حيث السرعة وكذلك التحكم في التحول الكيميائي‪.‬‬
‫‪1/2‬‬ ‫‪2‬‬
‫𝒀‪10‬‬ ‫الحالة ‪:03‬‬ ‫𝒀 ‪4.5‬‬ ‫]𝑛[‪)... σ ،‬‬
‫𝒇𝒀‬ ‫𝟎𝒀‬
‫‪4‬‬
‫‪8‬‬ ‫المنحنى يبدأ في‬ ‫‪3.5‬‬ ‫𝟎𝒀‬ ‫الحالة ‪:01‬‬
‫اللحظة ‪𝑡 = 0‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪6‬‬ ‫𝒇𝒀‬ ‫‪2.5‬‬ ‫𝟐‬ ‫المنحنى يبدأ في‬
‫‪4‬‬ ‫𝟐‬ ‫من الصفر‬ ‫‪2‬‬
‫‪1.5‬‬ ‫𝟐‪𝒕𝟏/‬‬ ‫اللحظة ‪ 𝑡 = 0‬من‬
‫‪2‬‬ ‫ويتزايد ليثبت عند‬ ‫‪1‬‬
‫𝟐‪𝒕𝟏/‬‬ ‫‪0.5‬‬ ‫قيمة معينة ‪𝑌0‬‬
‫قيمة أكبر 𝑓𝑌‪.‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪0‬‬
‫𝒕‬ ‫𝒕‬ ‫ويتناقص حتى ينعدم‪.‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪8 12 16 20 24‬‬ ‫الحالة ‪:04‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪8 12 16 20 24‬‬
‫الحالة ‪:02‬‬
‫𝒀 ‪12‬‬ ‫𝒀‬ ‫𝒀 ‪𝒀𝟎 𝒀 +‬‬
‫𝒇𝒀‬ ‫المنحنى يبدأ في‬ ‫‪15‬‬ ‫𝟎‬ ‫𝒇‬
‫المنحنى يبدأ في‬
‫‪10‬‬
‫‪8‬‬ ‫𝒇𝒀 ‪𝒀𝟎 +‬‬ ‫اللحظة ‪𝑡 = 0‬‬ ‫‪12‬‬ ‫𝟐‬
‫اللحظة ‪ 𝑡 = 0‬من‬
‫من قيمة أكبر‬ ‫‪9‬‬ ‫𝒇𝒀‬
‫‪6‬‬ ‫𝟐‬ ‫‪6‬‬ ‫𝟐‪𝒕𝟏/‬‬ ‫قيمة معينة ‪𝑌0‬‬
‫‪4‬‬ ‫𝟎𝒀‬
‫الصفر ‪𝑌0‬‬ ‫ويتناقص ليثبت عند‬
‫‪3‬‬
‫‪2‬‬ ‫𝟐‪𝒕𝟏/‬‬ ‫ويتزايد ليثبت عند‬ ‫قيمة أكبر من الصفر‬
‫‪0‬‬
‫‪0‬‬ ‫قيمة أكبر 𝑓𝑌‪.‬‬ ‫𝒕‬
‫‪.𝑌𝑓 > 0‬‬
‫𝒕‬ ‫‪0‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪8 12 16 20 24‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪8 12 16 20 24‬‬
‫سرعة التفاعل والسرعة الحجمية للتفاعل‬
‫السرعة الحجمية للتفاعل 𝑽𝒗‪ :‬هي سرعة التفاعل من أجل وحدة‬ ‫ليكن التفاعل التالي‪𝜶𝑨 + 𝜷𝑩 = 𝜸𝑪 + 𝛅𝑫 :‬‬
‫الحجم للوسط التفاعلي‪( .‬حجم المزيج التفاعلي نعتبره ثابت)‪.‬‬
‫السرعة المتوسطة‬
‫‪10‬‬ ‫𝒙‬ ‫لتشكل نوع كيميائي‬ ‫الختفاء نوع كيميائي‬ ‫للتفاعل‬
‫‪8‬‬ ‫𝐶𝑛∆‬ ‫𝐴𝑛∆‬ ‫𝑥∆‬
‫‪6‬‬ ‫𝒙𝚫‬ ‫= )𝐶( 𝑚𝑣‬ ‫‪𝑣𝑚 (𝐴) = −‬‬ ‫= 𝑚𝑣‬
‫𝑡∆‬ ‫𝑡∆‬ ‫𝑡∆‬
‫‪4‬‬
‫𝒕𝚫‬ ‫السرعة اللحظية‬
‫‪2‬‬
‫‪0‬‬ ‫𝒕‬ ‫لتشكل نوع كيميائي‬ ‫الختفاء نوع كيميائي‬ ‫للتفاعل‬
‫‪0‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪16‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪24‬‬ ‫𝐶𝑛𝑑‬ ‫𝐴𝑛𝑑‬ ‫𝑥𝑑‬
‫= 𝐶𝑣‬ ‫‪𝑣𝐴 = −‬‬ ‫=𝑣‬
‫𝑨𝒏 ‪4.5‬‬ ‫𝑡𝑑‬ ‫𝑡𝑑‬ ‫𝑡𝑑‬
‫‪4‬‬
‫‪3.5‬‬ ‫𝒕𝚫‬ ‫السرعة الحجمية‬
‫‪3‬‬
‫‪2.5‬‬ ‫لتشكل نوع كيميائي‬ ‫الختفاء نوع كيميائي‬ ‫للتفاعل‬
‫‪2‬‬ ‫𝑨𝒏𝚫‬
‫‪1.5‬‬
‫‪1‬‬ ‫𝐶𝑛𝑑 ‪1‬‬ ‫𝐴𝑛𝑑 ‪1‬‬ ‫𝑥𝑑 ‪1‬‬
‫‪0.5‬‬ ‫= )𝐶( 𝑉𝑣‬ ‫‪𝑣𝑉 (𝐴) = −‬‬ ‫= 𝑉𝑣‬
‫‪0‬‬ ‫𝑡𝑑 𝑉‬ ‫𝑡𝑑 𝑉‬ ‫𝑡𝑑 𝑉‬
‫𝒕‬
‫‪0‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪16‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪24‬‬ ‫العالقة بين سرعة التفاعل وسرعة االختفاء والتشكل‬
‫𝐷𝑣 𝐶𝑣 𝐵𝑣 𝐴𝑣‬
‫‪10‬‬ ‫𝑪𝒏‬ ‫=𝑣‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫𝛼‬ ‫𝛽‬ ‫𝛾‬ ‫𝛿‬
‫‪8‬‬
‫‪6‬‬ ‫𝑪𝒏𝚫‬ ‫العالقة بين السرعة الحجمية للتفاعل والسرعة الحجمية لالختفاء‬
‫والتشكل‬
‫‪4‬‬
‫𝒕𝚫‬ ‫)𝐷( 𝑉𝑣 )𝐶( 𝑉𝑣 )𝐵( 𝑉𝑣 )𝐴( 𝑉𝑣‬
‫‪2‬‬ ‫= 𝑉𝑣‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫‪0‬‬ ‫𝛼‬ ‫𝛽‬ ‫𝛾‬ ‫𝛿‬
‫𝒕‬
‫‪0‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪16‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪24‬‬ ‫𝒗‬
‫العالقة بين سرعة التفاعل والسرعة الحجمية للتفاعل‪𝒗𝒗 = :‬‬
‫𝑽‬

‫‪http://www.facebook.com/Prof.touahria.abdelaziz‬‬ ‫‪4‬‬ ‫من اعداد األستاذ‪ :‬طواهرية عبد العزيز‬

 ‫‪www.touahria.com‬‬
‫األسئلة النظرية‬
‫لماذا نضيف الماء البارد والجليد للمزيج التفاعلي أثناء المعايرة؟‬
‫إليقاف التفاعل وتطور الجملة الكيميائية لتحديد حجم التكافؤ بد ّقة‪.‬‬
‫ماذا تسمى هذه العملية (إضافة الماء البارد والجليد)؟‬
‫عملية السقي‪.‬‬
‫لماذا تتزايد قيم الناقلية النوعية مع مرور الزمن أثناء تحول كيميائي؟‬
‫الوحدة ‪ :01‬المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬
‫العوامل الحركية‬
‫العامل الحركي‪ :‬نسمي عامال حركيا كل ما يغيّر في سرعة التفاعل‪.‬‬
‫‪ -1‬درجة الحرارة‪ :‬الجملة الكيميائية تتطور أسرع كلما ارتفعت‬
‫درجة الحرارة (ان إضافة الماء البارد لتفاعل كيميائي يؤدي الى‬
‫توقيف أو بطء التفاعل الكيميائي)‪.‬‬
‫‪ -2‬التركيز االبتدائي للمتفاعالت‪ :‬كلما زاد التركيز االبتدائي‬
‫للمتفاعالت‪ ،‬كلما كان التفاعل أسرع وكانت المدة المستغرقة أقلّ‪.‬‬

‫لتزايد تركيز الشوارد الناتجة اكثر من تركيز الشوارد المتفاعلة ان‬ ‫‪ -3‬عامل سطح التالمس‪ :‬ان زيادة سطح التالمس بين المتفاعالت‬
‫وجدت‪.‬‬ ‫يجعل التفاعل يتم بسرعة أكبر‪.‬‬

‫لماذا تكون قيمة الناقلية النوعية معدومة في اللحظة ‪𝑡 = 0‬؟‬ ‫‪ -4‬عامل الوسيط‪ :‬هو نوع كيميائي يسرع التفاعل الكيميائي دون أن‬
‫يظهر في معادلة التفاعل وال يغير الحالة النهائية للجملة الكيميائية‪.‬‬
‫تكون معدومة لعدم وجود شوارد بداية التفاعل الكيميائي‪.‬‬
‫‪ -5‬عوامل أخرى‪ :‬عامل الضغط‪ ،‬عامل الزمن‪ ،‬عامل الضوء‪.‬‬
‫ماهي األداة المخبرية المستعملة ألخذ حجم من المزيج التفاعلي؟‬
‫التفسير المجهري لتأثير العوامل الحركية‬
‫نستعمل ماصة على حسب الحجم المراد أخذه (‪ 20‬مل‪15 ،‬مل‪.)..،‬‬
‫ينتج التفاعل الكيميائي عن االصطدامات الفعالة لألفراد الكيميائية‬
‫كيف نتعرف تجريبيا على نقطة التكافؤ؟‬ ‫(ذرات‪ ،‬جزيئات‪ ،‬شوارد) المتفاعلة حيث تنكسر الروابط لتشكل‬
‫لحظة تغيّر لون الكاشف المستخدم‪.‬‬ ‫روابط أخرى بسبب الطاقة الحركية الكافية لألفراد وكذلك لتوجهها‬
‫المناسب‪.‬‬
‫ماهي خواص تفاعل المعايرة؟‬
‫التصادم الفعال‪ :‬هو التصادم الذي ينتج عنه تفاعل كيميائي‪.‬‬
‫سريع‪ ،‬وحيد وتام‪.‬‬
‫تأثير العوامل الحركية على التصادم‪:‬‬
‫لماذا أو متى يمكننا متابعة تحول كيميائي عن طريق قياس الناقلية؟‬
‫‪ – 01‬عندما تكون درجة الحرارة مرتفعة تكون حركة األفراد‬
‫لوجود شوارد مشاركة في التفاعل الكيميائي (مستهلكة أو ناتجة)‪.‬‬ ‫الكيميائية كبيرة ويكون تواتر االصطدامات الفعالة أكبر بحيث يكون‬
‫عند إضافة الماء المقطر للمزيج التفاعلي ما هو المتغيّر والثابت؟‬ ‫التحول أسرع‪.‬‬
‫‪ – 02‬كلما كان عدد االفراد الكيميائية في وحدة الحجم اكبر (التركيز‬
‫المتغيّر‪:‬‬
‫المولي االبتدائي) كان تواتر االصطدامات الفعالة أكبر ‪ ،‬وكان التحول‬
‫‪ -‬تركيز مختلف األنواع الكيميائية المشاركة في التفاعل الكيميائية‪.‬‬ ‫أسرع‪.‬‬
‫‪ -‬سرعة التفاعل (تتناقص بسبب تناقص تراكيز المتفاعالت وبالتالي‬ ‫شروط التصادم الفعال (المثمر)‪:‬‬
‫تناقص التصادم الفعال)‪.‬‬
‫‪ – 01‬أن تتخذ الجزيئات المتصادمة الوضع المناسب من حيث‬
‫‪ -‬زمن نصف التفاعل ‪( 𝑡1/2‬يزيد لتناقص سرعة التفاعل)‬ ‫المسافة واالتجاه‪.‬‬
‫الثابت‪:‬‬ ‫‪ – 02‬أن ال تقل طاقة الجزيئات المتصادمة عن الطاقة المنشطة‪.‬‬
‫‪ -‬التقدم األعظمي 𝑥𝑎𝑚𝑥 تبقى قيمته ثابتة‪.‬‬ ‫التعريفات‬
‫‪ -‬تركيب المزيج التفاعلي (كمية المادة) في الحالة النهائية‪.‬‬ ‫حجم التكافؤ‪ :‬حجم المحلول المعايِر المضاف عند تغير لون الكاشف‪.‬‬
‫الكاشف الملون‪ :‬هي مركبات تعطي تغير فيزيائي ملحوظ (اللون) عند‬
‫تغير الوسط بسبب تغير تركيبها الكيميائي‪.‬‬
‫الشوارد الخاملة (أو المتفرجة)‪ :‬هي الشوارد التي ال تدخل في‬
‫التفاعل ويبقى تركيزها ثابتا حتى نهاية التفاعل‪.‬‬
‫عملية السقي‪ :‬هي عملية إضافة الماء البارد والجليد للمزيج التفاعلي‬
‫أو وضعه في حمام جليدي إليقاف تطور التفاعل أثناء عملية المعايرة‪.‬‬

‫‪http://www.facebook.com/Prof.touahria.abdelaziz‬‬ ‫‪5‬‬ ‫من اعداد األستاذ‪ :‬طواهرية عبد العزيز‬