Professional Documents
Culture Documents
ﲥﯿﻪ ﮐﻨﻨﺪﮔﺎن:
دﮐﱰ ﺣﺴﯿﻦ اﲪﺪی داﻧﺶ
ﻣﻬﻨﺪس ﻣﻬﺪی ﺷﺮﯾﻔﯽ ﻣﻨﺶ
وﯾﺮاﯾﺶ اول:
ﻧﯿﻤﺴﺎل دوم 1392 - 93
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ
أ
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ
ب
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ
ت
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ
ث
ﻓﻬﺮﺳﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ
ج
ﻓﺼﻞ دوم:
ﺑﺮﺧﯽ از ﺗﻌﺎرﯾﻒ و
ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ اوﻟﯿﻪ
Some Concepts & Definitions
ﺑﺮﺧﯽ از ﺗﻌﺎرﯾﻒ و ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ اوﻟﯿﻪ ﻓﺼﻞ دوم
1
-Control Volume
2
- Control Mass
3
- Surrounding
4
- Properties
1
ﺑﺮﺧﯽ از ﺗﻌﺎرﯾﻒ و ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ اوﻟﯿﻪ ﻓﺼﻞ دوم
1
-6-2ﺣﺎﻟﺖ
وﯾﮋﮔﯽای اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎ ﮐﻤﮏ ﺧﻮاص ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯽﺷﻮد .ﺑﻪ ﻋﺒﺎرت دﯾﮕﺮ
وﻗﺘﯽ ﲤﺎم ﺧﻮاص و ﻣﺸﺨﺼﻪﻫﺎی ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻣﻌﻠﻮم ﺑﺎﺷﻨﺪ ﺣﺎﻟﺖ آن
ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻣﺸﺨﺺ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد.
-7-2ﺧﻮاص ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ
-1ﺧﻮاص ﻣﻘﺪاری ﯾﺎ ﺟﺮﻣﯽ2
3
-2ﺧﻮاص ﻏﯿﺮ ﻣﻘﺪاری ﯾﺎ ﺷﺪﺗﯽ ﯾﺎ ﻏﯿﺮ ﺟﺮﻣﯽ
-1-7-2ﺧﻮاص ﻣﻘﺪاری
ﺧﻮاﺻﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﺟﺮم ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﺴﺘﮕﯽ دارﻧﺪ و
ﺗﺎﺑﻌﯽ از ﺟﺮم ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﻣﺎﻧﻨﺪ :ﺣﺠﻢ ،ﺟﺮم و اﻧﺮژی ﮐﻞ
ﺳﯿﺴﺘﻢ.
-2-7-2ﺧﻮاص ﻏﯿﺮ ﻣﻘﺪاری
ﺧﻮاﺻﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﻪ ﺟﺮم ﺑﺴﺘﮕﯽ ﻧﺪارﻧﺪ .ﻣﺎﻧﻨﺪ دﻣﺎ و
ﭼﮕﺎﻟﯽ.
ﻧﮑﺘﻪ :ﺑﺎ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺧﻮاص ﺟﺮﻣﯽ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﺟﺮم ﻣﯽﺗﻮان آن ﻫﺎ
را ﺑﻪ ﺧﻮاص ﻏﯿﺮ ﺟﺮﻣﯽ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﳕﻮد .ﻣﺜﺎل:
=
ﺣﺠﻢ
= ﺣﺠﻢ ﳐﺼﻮص
ﺟﺮم
-8-2ﻓﺎز 4
1
- State
2
- Extensive
3
- Intensive
4
- Phase
5
- Equilibrium
6
- Process
2
ﺑﺮﺧﯽ از ﺗﻌﺎرﯾﻒ و ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ اوﻟﯿﻪ ﻓﺼﻞ دوم
=
1
- Quasi-equilibrium process
2
- Cycle
3
- Isothermal Process
4
- Isobaric Process
5
- Isochoric Process
6
- Isentropic Process
7
- Adiabatic
3
ﺑﺮﺧﯽ از ﺗﻌﺎرﯾﻒ و ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ اوﻟﯿﻪ ﻓﺼﻞ دوم
1
-15-2ﻓﺸﺎر
ﻧﯿﺮو ﺑﺮ واﺣﺪ ﺳﻄﺢ )ﺳﯿﺎﻻت( اﺳﺖ و واﺣﺪ ﻓﺸﺎر ﭘﺎﺳﮑﺎل
) (ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.
=
-16-2ﺗﻨﺶ 2
1
- Pressure
2
- Stress
4
ﺑﺮﺧﯽ از ﺗﻌﺎرﯾﻒ و ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ اوﻟﯿﻪ ﻓﺼﻞ دوم
1
-20-2دﻣﺎ ﯾﺎ درﺟﻪ ﺣﺮارت
-1دﻣﺎ ﺧﺎﺻﯿﺘﯽ از ﺟﺴﻢ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻧﺸﺎﻧﮕﺮ ﻣﯿﺰان ﮔﺮﻣﯽ ﯾﺎ
ﺳﺮدی آن ﺟﺴﻢ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ و ﺑﺮ روی ﺧﻮاص دﯾﮕﺮ آن ﺗﺄﺛﯿﺮ
ﻣﯽﮔﺬارد.
-2دﻣﺎ ﻣﻌﺮف ﺗﻌﺎدل ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ دو ﺟﺴﻢ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.
-3اﮔﺮ ﺗﻐﯿﯿﺮی در ﺧﻮاص دو ﺟﺴﻢ ﮐﻪ در ﲤﺎس ﺣﺮارﺗﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ
اﯾﺠﺎد ﻧﺸﻮد ،آن دو ﺟﺴﻢ دﻣﺎی ﻣﺴﺎوی دارﻧﺪ.
-21-2ﻗﺎﻧﻮن ﺻﻔﺮم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ
وﻗﺘﯽ دو ﺟﺴﻢ ﺑﺎ ﺟﺴﻢ ﺳﻮﻣﯽ دﻣﺎی ﻣﺴﺎوی داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،آن
دو ﺟﺴﻢ اوﻟﯿﻪ ﻧﯿﺰ دارای دﻣﺎی ﯾﮑﺴﺎن ﻣﯽﺑﺎﺷﻨﺪ.
=
=
ﭘﺲ:
=
-22-2ﻣﻘﯿﺎسﻫﺎی اﻧﺪازهﮔﯿﺮی دﻣﺎ
-1ﺳﺎﻧﺘﯽﮔﺮاد :ﺳﻠﯿﻮس اﺳﺖ ﮐﻪ اﮔﺮ ﻣﻄﻠﻖ ﺷﻮد ﮐﻠﻮﯾﻦ ﮔﻮﯾﻨﺪ.
° = . ℃ +
-2ﻓﺎرﺎﯾﺖ :اﮔﺮ ﻣﻄﻠﻖ ﺷﻮد راﻧﮑﯿﻦ ﮔﻮﯾﻨﺪ.
= ° . ℉ +
ﻧﮑﺘﻪ:
در ﲤﺎﻣﯽ ﳏﺎﺳﺒﺎت ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ دﻣﺎ ﺑﺎﯾﺪ دﻣﺎی ﻣﻄﻠﻖ ﺑﺎﺷﺪ.
اﻟﺒﺘﻪ اﮔﺮ اﺧﺘﻼف دﻣﺎ ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﺑﻮد ،ﺗﻔﺎوﺗﯽ ﻧﺪارد.
-23-2ﳓﻮه ﳕﺎﯾﺶ ﮐﻤﯿﺖﻫﺎ ﺑﻪ ﮐﻤﮏ ﺣﺮوف
ﺣﺮوف ﺑﺰرگ ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺑﺮای ﮐﻞ ﺳﯿﺴﺘﻢ اﺳﺖ:
− − − −
ﺣﺮوف ﮐﻮﭼﮏ ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺑﺮ واﺣﺪ ﺟﺮم اﺳﺖ:
− − − −
ﺣﺮوف ﮐﻮﭼﮏ ﺑﺎ ﺧﻂ ﺗﯿﺮه ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺑﺮ واﺣﺪ ﻣﻮل
اﺳﺖ:
− − − −
ﺣﺮوف ﺑﺎ ﻧﻘﻄﻪ ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه ﺧﺎﺻﯿﺖ در واﺣﺪ زﻣﺎن اﺳﺖ:
̇ ̇ − ̇ − ̇− ̇−
1
- Temperature
5
:ﻓﺼﻞ ﺳﻮم
-1-3ﻣﺎده ﺧﺎﻟﺺ
ﻣﺎدهاﯾﺴﺖ ﳘﮕﻦ ،دارای ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ ﺛﺎﺑﺖ و ﯾﮑﻨﻮاﺧﺖ.
ﺑﻄﻮر ﻣﺜﺎل آب در ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺎﯾﻊ ﯾﺎ ﺟﺎﻣﺪ ﯾﺎ ﲞﺎر و ﯾﺎ ﳐﻠﻮط
اﯾﻦﻫﺎ ،ﻣﺎده ﺧﺎﻟﺺ ﻓﺮﺿﻤﯽﺷﻮد.
ﻓﺮﺿﯿﺎت:
-1ﻣﺎده ﺧﺎﻟﺺ ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺼﻮرت ﻓﺎزﻫﺎی ﳐﺘﻠﻒ وﺟﻮد
داﺷﺘﻪﺑﺎﺷﺪ.
-2از اﺛﺮات ﺳﻄﺤﯽ ،ﻣﻐﻨﺎﻃﯿﺴﯽ و اﻟﮑﱰﯾﮑﯽ ﺻﺮف ﻧﻈﺮ ﻣﯽﺷﻮد.
2
-Aﻣﺎﯾﻊ زﯾﺮ ﺳﺮد1ﯾﺎ ﻣﺎﯾﻊ ﻓﺸﺮده
3
-Bﻣﺎﯾﻊ اﺷﺒﺎع
4
-Cﳐﻠﻮط اﺷﺒﺎع
5
ﲞﺎر اﺷﺒﺎع -D
6
-Eﲞﺎر ﻓﻮق ﮔﺮم
7
-1-2-3درﺟﻪ ﺣﺮارت )دﻣﺎی( اﺷﺒﺎع
دﻣﺎﯾﯽ ﮐﻪ در آن ﻣﺎده ﺧﺎﻟﺺ در ﻓﺸﺎر ﻣﻌﯿﻦ ﺷﺮوع ﺑﻪ ﺗﺒﺨﯿﺮ
ﺷﺪن ﻣﯽﳕﺎﯾﺪ.
8
-2-2-3ﻓﺸﺎر اﺷﺒﺎع
ﻓﺸﺎری ﮐﻪ در آن ﻣﺎده ﺧﺎﻟﺺ در دﻣﺎی ﻣﻌﯿﻦ ﺷﺮوع ﺑﻪ ﺗﺒﺨﯿﺮ
ﺷﺪن ﻣﯽﳕﺎﯾﺪ.
-3-3راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ دﻣﺎی اﺷﺒﺎع و ﻓﺸﺎر اﺷﺒﺎع
ﻫﺮ دﻣﺎی اﺷﺒﺎع ﯾﮏ ﻓﺸﺎر ﻣﺘﻨﺎﻇﺮ ﺑﺎ ﺧﻮد را دارد.
1
- Sub-Cooled Liquid
2
- Compressed Liquid
3
- Saturated Liquid
4
- Saturated Mixture
5
- Saturated Vapor
6
- Super Heat Vapor
7
- Saturated Temperature
8
- Saturated Pressure
8
ﺧﻮاص ﻣﻮاد ﺧﺎﻟﺺ ﻓﺼﻞ ﺳﻮم
9
ﺧﻮاص ﻣﻮاد ﺧﺎﻟﺺ ﻓﺼﻞ ﺳﻮم
⟶ = 1ﲞﺎر اﺷﺒﺎع
⟶ 0 < < 1ﳐﻠﻮط اﺷﺒﺎع
ﮐﯿﻔﯿﺖ ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻧﺸﺪه ⟶ ﻣﺎﯾﻊ زﯾﺮ ﺳﺮد
ﮐﯿﻔﯿﺖ ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻧﺸﺪه ⟶ ﲞﺎر ﻓﻮق ﮔﺮم
ﻧﮑﺘﻪ :اﮔﺮ ﻋﺪد ﮐﯿﻔﯿﺖ را در 100ﺿﺮب ﳕﺎﯾﯿﻢ ،ﮐﯿﻔﯿﺖ ﲠﺼﻮرت
درﺻﺪ ﺑﯿﺎن ﺧﻮاﻫﺪﺷﺪ.
1
- Critical Point
10
ﺧﻮاص ﻣﻮاد ﺧﺎﻟﺺ ﻓﺼﻞ ﺳﻮم
11
ﺧﻮاص ﻣﻮاد ﺧﺎﻟﺺ ﻓﺼﻞ ﺳﻮم
×
= ⇒ =
×
= ⇒ =
ﯾﺎدآوری:
=
⟶ =
=
12
ﺧﻮاص ﻣﻮاد ﺧﺎﻟﺺ ﻓﺼﻞ ﺳﻮم
-12-3ﮔﺎز ﺣﻘﯿﻘﯽ
ﺣﺎﻟﺖ از ﮔﺎز اﳓﺮاف از ﺣﺎﻟﺖ اﯾﺪهآل – ﻣﻌﯿﺎر ﺳﻨﺠﺶ
اﯾﺪهآل ،ﺿﺮﯾﺐ ﺗﺮاﮐﻢ ﭘﺬﯾﺮی ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.
=
=
≠ ﺑﺎﺷﺪ ،ﮔﺎز ﺑﺎﺷﺪ ،ﮔﺎز اﯾﺪهآل اﺳﺖ و اﮔﺮ اﮔﺮ =
ﺣﻘﯿﻘﯽ اﺳﺖ.
-1-12-3روش ﺗﻌﯿﯿﻦ :z
-1ﺑﺮای ﮔﺎز ﻧﯿﱰوژن از ﺷﮑﻞ 3 – 22و ﺑﺎ ﮐﻤﮏ دﻣﺎ و
ﻓﺸﺎر اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد.
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد. و -2ﺑﺮای ﮐﻠﯿﻪ ﮔﺎزﻫﺎ ،ازﺷﮑﻞD-1و
= و =
ﺟﺪاول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ -13-3
آب اﺷﺒﺎع )ﻓﺸﺎر ﺑﺮ ﺣﺴﺐ دﻣﺎ( :B-1-1
آب اﺷﺒﺎع )دﻣﺎ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﻓﺸﺎر( :B-1-2
آب ﲞﺎر ﻓﻮق ﮔﺮم :B-1-3
آب ﻣﺎﯾﻊ زﯾﺮ ﺳﺮد :B-1-4
آب ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل ﺟﺎﻣﺪ و ﲞﺎر :B-1-5
ﺣﺎﻟﺖ ﳐﻠﻮط اﺷﺒﺎع ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﳐﺼﻮص -14-3
= ) +( −
= + )∗(
= ) −( −
ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ: ﺗﺎ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺑﯿﻦ ﻣﻨﻈﻮر از
= −
ﯾﮑﯽ از اﯾﻦ ﺳﻪ راﺑﻄﻪ ﺑﺎﯾﺪ ﺣﻔﻆ ﺷﻮد ﮐﻪ راﺑﻄﻪ )∗( ﭘﯿﺸﻨﻬﺎد
ﻣﯽﺷﻮد.
-1-14-3ﻧﮑﺘﻪ ﺑﺴﯿﺎر ﻣﻬﻢ )(1
ﺑﺮای ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺎﯾﻊ زﯾﺮ ﺳﺮد ﺟﺪول B-1-4در ﻣﻮرد آب ﺑﺴﯿﺎر
ﺧﻼﺻﻪ و ﳐﺘﺼﺮ اﺳﺖ و در ﻣﻮرد ﺳﺎﯾﺮ ﻣﻮاد اﺻﻼ اراﺋﻪ
ﻧﺸﺪهاﺳﺖ .در ﭼﻨﯿﻦ ﺣﺎﻟﺘﯽ ﺑﺮای ﺧﻮاص ﻣﺎﯾﻊ زﯾﺮ ﺳﺮد ﻣﯽﺗﻮان
از ﺧﻮاص ﻣﺎﯾﻊ اﺷﺒﺎع در ﳘﺎن دﻣﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﳕﻮد) .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ
ﺗﻐﯿﯿﺮات ﺣﺠﻢ در ﻣﻘﺎﺑﻞ ﻓﺸﺎر ﻧﺎﭼﯿﺰ اﺳﺖ(.
ﺧﻮاص ﻣﺎﯾﻊ اﺷﺒﺎع در ﳘﺎن دﻣﺎ = ﺧﻮاص ﻣﺎﯾﻊ ﻣﱰاﮐﻢ
-2-14-3ﻧﮑﺘﻪ ﺑﺴﯿﺎر ﻣﻬﻢ )(2
ً از ﺟﺪاول ﻗﺎﺑﻞ دﺳﱰﺳﯽ اﮔﺮ ﻣﻘﺎدﯾﺮ وارد ﺷﺪه ﻣﺴﺘﻘﯿﻤﺎ
ﻧﺒﺎﺷﺪ ،ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﯿﺎﻧﯿﺎﺑﯽ ﯾﺎ ﺑﺮوﻧﯿﺎﺑﯽ ﻣﯽﺗﻮان آﺎ
را ﳏﺎﺳﺒﻪ ﳕﻮد.
13
ﺧﻮاص ﻣﻮاد ﺧﺎﻟﺺ ﻓﺼﻞ ﺳﻮم
-15-3ﻣﯿﺎﻧﯿﺎﺑﯽ و ﺑﺮوﻧﯿﺎﺑﯽ
-1-15-3ﻣﯿﺎﻧﯿﺎﺑﯽ ) 5ﻣﻌﻠﻮم 1 +ﳎﻬﻮل(
A B
x C
E D
− −
=
− −
-2-15-3ﺑﺮوﻧﯿﺎﺑﯽ ) 5ﻣﻌﻠﻮم 1 +ﳎﻬﻮل(
A X
B C
D E
− −
=
− −
A B
C D
E X
− −
=
− −
14
ﺧﻮاص ﻣﻮاد ﺧﺎﻟﺺ ﻓﺼﻞ ﺳﻮم
− ﻣﱪد
= = .
A:ﳐﺰن
= ℃
% + %
= = ℃
=
= ∆ − ?=
ﳐﻠﻮط اﺷﺒﺎع ⟶ ﺣﺎﻟﺖ اوﻟﯿﻪ
ﲥﯽ ⟶ ﺣﺎﻟﺖ اوﻟﯿﻪ
ﳐﻠﻮط اﺷﺒﺎع ⟶ ﺣﺎﻟﺖ ﺎﯾﯽ
ﲞﺎر اﺷﺒﺎع ⟶ ﺣﺎﻟﺖ ﺎﯾﯽ
15
ﺧﻮاص ﻣﻮاد ﺧﺎﻟﺺ ﻓﺼﻞ ﺳﻮم
ﻣﻨﺘﻘﻞ ﺑﻪ وﻗﺘﯽ ﺷﯿﺮ ﺑﺎز ﻣﯽﺷﻮد ،ﻓﻘﻂ ﲞﺎر اﺷﺒﺎع از
ﻓﻘﻂ ﲞﺎر اﺷﺒﺎع ﻣﯽﺷﻮد .ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ در ﺣﺎﻟﺖ ﺎﯾﯽ ﳐﺰن
وﺟﻮد دارد و در ﻧﺘﯿﺠﻪ ﮐﯿﻔﯿﺖ %100اﺳﺖ.
− − = ⟶ ℃ = .
16
ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم:
ﮐﺎر و ﺣﺮارت
Work & Heat
ﮐﺎر و ﺣﺮارت ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم
1
-1-4ﮐﺎر
ﻫﺮﮔﺎه ﻧﯿﺮوﯾﯽ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﯿﻢ ﮐﻪ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﮑﺎن دﻫﺪ و ﺗﻐﯿﯿﺮ
ﻣﮑﺎن در راﺳﺘﺎی ﻧﯿﺮو ﺑﺎﺷﺪ ،ﮐﺎر ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪاﺳﺖ.
-2در
ذﯾﻞ ﭼﻮن ﺗﺒﺎدﻟﯽ ﺑﺎ ﺣﺎﻟﺖ
ﻧﺪارد و اﺛﺮی ﻧﯿﺰ ﺑﺮ ﳏﯿﻂ
اﳒﺎم ﮐﺎر ﻧﺪارد، ﳏﯿﻂ
ﻧﮕﺮﻓﺘﻪاﺳﺖ.
18
ﮐﺎر و ﺣﺮارت ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم
-4-4ﻋﻼﻣﺖ ﮐﺎر
اﻟﻒ -اﮔﺮ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﮐﺎر اﳒﺎم ﺑﺪﻫﺪ ) .(+ﯾﻌﻨﯽ اﻧﺮژی از
ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺧﺎرج ﺷﻮد.
ب -اﮔﺮ ﮐﺎر ﺑﺮ روی ﺳﯿﺴﺘﻢ اﺟﺎم ﺷﻮد ) .(-ﯾﻌﻨﯽ اﻧﺮژی ﺑﻪ
ﺳﯿﺴﺘﻢ وارد ﺷﻮد.
-5-4واﺣﺪﻫﺎی اﻧﺪازه ﮔﯿﺮی
. (=( )− ()− )
ﮐﺎر در واﺣﺪ زﻣﺎن را ﺗﻮان1ﮔﻮﯾﻨﺪ.
= = ( − − )
-6-4ﮐﺎر درواﺣﺪ ﺟﺮم
=
-7-4ﮐﺎر اﳒﺎم ﺷﺪه در اﺛﺮ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺣﺠﻢ )ﻣﺮز ﻣﺘﺤﺮک ﺳﯿﺴﺘﻢ
– اﻧﺒﺴﺎط و اﻧﻘﺒﺎض(
1
-Power
19
ﮐﺎر و ﺣﺮارت ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم
-8-4ﮐﻤﯿﺖﻫﺎ در ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ
-1ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ -ﺑﻪ ﻣﺴﯿﺮ ﺑﺴﺘﮕﯽ ﻧﺪارﻧﺪ
ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻗﺎﺑﻞ ﻣﺸﺨﺼﯽ ﺣﺎﻟﺖ ﯾﮏ در -
ﻫﺴﺘﻨﺪ.ﻣﺎﻧﻨﺪ – – – – − – :و ...
ﺗﻐﯿﯿﺮات اﯾﻦ ﻧﻮع از ﮐﻤﯿﺖﻫﺎ ﺑﺪﯾﻦﮔﻮﻧﻪ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ:
اﻟﻒ -ﺗﻐﯿﯿﺮات ﮐﻤﯿﺖ ﻧﻘﻄﻪای:
ﻣﻘﺪار اوﻟﯿﻪ – ﻣﻘﺪار ﺛﺎﻧﻮﯾﻪ = ﺗﻐﯿﯿﺮات ﮐﻤﯿﺖ ﻧﻘﻄﻪای
= −
ب -ﺑﻪ ﺻﻮرت دﯾﻔﺮاﻧﺴﯿﻠﯽ:
, …و
-2ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ ﻧﯿﺴﺘﻨﺪ -ﺑﻪ ﻣﺴﯿﺮ ﺑﺴﺘﮕﯽ دارﻧﺪ
-در ﯾﮏ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺸﺨﺼﯽ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻧﯿﺴﺘﻨﺪ -در ﻃﻮل ﯾﮏ
ﲢﻮل ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ.
در ﯾﮏ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﻌﻠﻮم دارای ﻣﻘﺪار ﻧﯿﺴﺖ و ﻓﻘﻂ در ﺣﯿﻦ ﺗﺒﺪﯾﻞ
و ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻣﯽﺷﻮد. از ﯾﮏ ﺣﺎﻟﺖ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ دﯾﮕﺮ ﻣﻘﺪار
ﳕﺎﯾﺶ آن ﻓﻘﻂ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﺑﻪ ﺻﻮرت دﯾﻔﺮاﻧﺴﯿﻠﯽ ) ( اﺳﺖ و
ﺎ اﺷﺘﺒﺎه اﺳﺖ و ﻣﻔﻬﻮﻣﯽ ﺗﻐﯿﯿﺮات ﺑﻪ ﺻﻮرت دﻟﺘﺎ )∆(اﺳﺎﺳً
∫ = ﻧﺪارد .ﻣﺜﺎل:
-9-4ﺣﺎﻟﺖﻫﺎی ﺧﺎص ﺑﺮای ﳏﺎﺳﺒﻪ ﮐﺎر
= ( -1-9-4ﻓﺮآﯾﻨﺪ ﻓﺸﺎر ﺛﺎﺑﺖ )
20
ﮐﺎر و ﺣﺮارت ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم
1
-10-4ﺣﺮارت
ﺷﮑﻠﯽ از اﻧﺮژی اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ ﺳﺒﺐ وﺟﻮد اﺧﺘﻼف دﻣﺎ از ﺟﺴﻤﯽ
ﺑﺎ دﻣﺎی ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺑﻪ ﺟﺴﻤﯽ ﺑﺎ دﻣﺎی ﭘﺎﯾﯿﻦﺗﺮ ﻣﻨﺘﻘﻞ ﻣﯽﺷﻮد.
ﺣﺮارت ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻣﻄﻠﻖ و ﺑﺮای ﺣﺎﻟﺖ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺮای ﺟﺴﻢ ﻗﺎﺑﻞ
ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻧﯿﺴﺖ و ﻓﻘﻂ ﺑﻪ ﻫﻨﮕﺎم اﻧﺘﻘﺎل در ﻣﺮز دو ﺟﺴﻢ ﺗﻌﺮﯾﻒ
ﻣﯽﺷﻮد.
-1-10-4ﻧﮑﺎت ﻣﻬﻢ
-1ﺣﺮارت ﳘﺎﻧﻨﺪ ﮐﺎر ،ﺗﺎﺑﻊ ﻣﺴﯿﺮ اﺳﺖ و در ﻣﺮز ﺳﯿﺴﺘﻢ
ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻣﯽﺷﻮد.
-2ﺗﻐﯿﯿﺮ اﻧﺮژی ﯾﮏ ﺳﯿﺴﺘﻢ ،ﯾﺎ ﺑﺎ اﻧﺘﻘﺎل ﮐﺎر اﳒﺎم
ﻣﯽﺷﻮد ﯾﺎ ﺑﺎ اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺮارت.
1
-Heat
21
ﮐﺎر و ﺣﺮارت ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم
22
ﮐﺎر و ﺣﺮارت ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم
ﮐﺎر ﻓﻨﺮ:
−
) =( . − . =
ج-
23
ﮐﺎر و ﺣﺮارت ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم
24
ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ:
ﻗﺎﻧﻮن اول
ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ
26
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ
− =
− = = −
ﺑﻪ اﻧﺮژی ﺑﺮ واﺣﺪ ﺟﺮم »اﻧﺮژی وﯾﮋه« ﻣﯽﮔﻮﯾﻨﺪ.
= ( )
− = = −
اﻧﺮژی اﻧﺮژی ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻋﺒﺎرﺗﺴﺖ از :ﳎﻤﻮع اﻧﺮژی ﺟﻨﺒﺸﯽ،
ﭘﺘﺎﻧﺴﯿﻞ و ﺳﺎﯾﺮ اﻧﻮاع اﻧﺮژی )اﻧﺮژی داﺧﻠﯽ(
اﻧﺮژی داﺧﻠﯽ +اﻧﺮژی ﭘﺘﺎﻧﺴﯿﻞ +اﻧﺮژی ﺟﻨﺒﺸﯽ = اﻧﺮژی ﺳﯿﺴﺘﻢ
= + +
= − = − + ( − ()+ − )
اﮔﺮ ﺗﻐﯿﯿﺮات اﻧﺮژی ﺟﻨﺒﺸﯽ و اﻧﺮژی ﭘﺘﺎﻧﺴﯿﻞ ﻧﺎﭼﯿﺰ ﺑﺎﺷﺪ
ﺧﻮاﻫﯿﻢ داﺷﺖ:
− =
ﯾﮑﯽ دﯾﮕﺮ از ﺧﺎﺻﯿﺖﻫﺎی ﺟﺪﯾﺪ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ اﻧﺮژی داﺧﻠﯽ
ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.
وﯾﮋه« داﺧﻠﯽ »اﻧﺮژی ﺟﺮم واﺣﺪ ﺑﺮ ﺑﻪ اﻧﺮژی داﺧﻠﯽ
ﻣﯽﮔﻮﯾﻨﺪ.
= ( )
= ̇ ̇ −
= ̇ ̇−
ﺧﻮاﻫﺪ = ﺑﺎﺷﺪ، = اﮔﺮ در ﺳﯿﮑﻞ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ
ﺷﺪ:
− = ⟶ =
27
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ
= =
: − =
= − = − + ( − ()+ − )
ﺑﺎ ﻓﺮض ﻧﺎﭼﯿﺰ ﺑﻮدن اﻧﺮژی ﭘﺘﺎﻧﺴﯿﻞ و اﻧﺮژی ﺟﻨﺒﺸﯽ ﺧﻮاﻫﯿﻢ
داﺷﺖ:
− = = −
از ﻃﺮﻓﯽ:
= . = ( = − =) −
در ﺎﯾﺖ ﺑﺎ ﺟﺎﯾﮕﺬاری ﮐﺎر و اﻧﺮژی داﺧﻠﯽ ﺧﻮاﻫﯿﻢ داﺷﺖ:
= − + − =( + )−( + =) −
= − + − =( + )−( + =) −
1
- Enthalpy
28
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ
29
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ
30
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ
31
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ
− =
=
− = ⟶ −
=
−
32
ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ:
ﻗﺎﻧﻮن اول
ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ
ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ
-1-6ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل
ﺣﺠﻢ ﻓﺮﺿﯽ و دﳋﻮاﻫﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺮای ﺑﺮرﺳﯽ ﻣﺴﺎﺋﻠﯽ ﮐﻪ در آﺎ
ﺟﺮﯾﺎن ﺟﺮﻣﯽ وﺟﻮد دارد و ﯾﺎ ﺟﺮم ﻣﺘﻐﯿﯿﺮ اﺳﺖ در ﻧﻈﺮ
ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﯽﺷﻮد ﮐﻪ ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺗﺒﺎدل ﮐﺎر و ﺣﺮارت ﺑﺎ ﳏﯿﻂ
داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ.
-2-6ﺳﻄﺢ ﮐﻨﱰل
ﻣﺮز ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ و دارای ﺳﻪ وﯾﮋﮔﯽ زﯾﺮ اﺳﺖ:
-1ﳘﻮاره ﺳﻄﺢ ﮐﻨﱰل ﺑﺴﺘﻪ اﺳﺖ.
-2ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﯾﺎ ﻣﺘﺤﺮک ﺑﺎﺷﺪ و ﯾﺎ اﻧﺒﺴﺎط و اﻧﻘﺒﺎض
داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ.
-3ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﯾﮏ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﳐﺘﺼﺎت ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻣﯽﺷﻮد.
ﺟﺮم ،ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺳﻄﺢ ﮐﻨﱰل ،دو ﺣﺎﻟﺖ دارد:
-1ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ از ﺳﻄﺢ ﮐﻨﱰل ﻋﺒﻮر ﮐﻨﺪ.
-2ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن ﺗﻐﯿﯿﺮ ﮐﻨﺪ.
-3-6ﻗﺎﻧﻮن ﺑﻘﺎی ﺟﺮم )ﭘﯿﻮﺳﺘﮕﯽ( ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل
1
)- Steady State (S.S
33
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ
. .
= ⟶ ̇ = ̇
1
-2-4-6ﺟﺮﯾﺎن ﭘﺎﯾﺪار
در اﯾﻦ ﺣﺎﻟﺖ اﮔﺮ ﻣﺸﺨﺼﻪﻫﺎﯾﯽ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺳﺮﻋﺖ ،ﻓﺸﺎر ،ﭼﮕﺎﻟﯽ و
...ﺑﺮای ﺟﺮﯾﺎن ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﭘﯿﻮﺳﺘﮕﯽ )ﺑﻘﺎی ﺟﺮم(،
ﺑﻪ ﺻﻮرت ﮐﻠﯽ زﯾﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد:
. + . ⃗. . =
=
̇ = . .
.
= ̇
̇ = .
1
)- Steady Flow (S.F
34
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ
35
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ
1
- SSSF or Steady State – Steady Flow
2
- Turbine
36
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ دارﯾﻢ:
= +
= − ; > ⇒ >
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ دارﯾﻢ:
= +
= − ; ⇒<0 <
1
- Pump
2
- Compressor
3
- Diffusers
4
- Nozzles
37
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ دارﯾﻢ:
( + ) =( + ) ; =
1
-4-1-1-6-6ﲢﻮل ﺧﻔﮕﯽ ﯾﺎ اﺧﺘﻨﺎق
اﻓﺖ ﻓﺸﺎر ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﯽ در اﺛﺮ ﻋﺒﻮر ﺟﺮﯾﺎن از ﯾﮏ ﳎﺮای ﺑﺴﯿﺎر
ﺑﺎرﯾﮏ را ﮔﻮﯾﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﻪ دﻟﯿﻞ ﺳﺮﻋﺖ اﳒﺎم ﻓﺮآﯾﻨﺪ ،زﻣﺎن
ﮐﺎﻓﯽ ﺑﺮای اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺮارت وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺘﻪ و ﺗﻮﻟﯿﺪ ﯾﺎ ﻣﺼﺮف
ﮐﺎر ﻫﻢ ﻧﺪارد.
1
-Throttling
2
- USUF or Uniform State – Uniform Flow
38
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ
. .
( ) (= − ) . .
̇ =
̇ =
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ در ﺣﺎﻟﺖ )(USUFدارﯾﻢ:
( − ) . . + − =
ﻃﺒﻖ ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ و در ﺣﺎﻟﺖ ﮐﻠﯽ دارﯾﻢ:
. .
̇ . . + ̇ ( + + ̇ = ) . . + + ̇ ( + + ) ) ∗(
از ﻃﺮﻓﯽ ﻣﯽداﻧﯿﻢ ﮐﻪ اﻧﺮژی ﺑﺮاﺑﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ:
= + + ) ∗(
39
ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ:
ﻗﺎﻧﻮن دوم
ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
: =
: ﺷﻮداﳒﺎم = : اﮔﺮﯾﻌﻨﯽ ﻣﺎ ﮔﺮﻣﺎ ﮐﺎرﺑﺪﻫﯿﻢ،
ﻃﺒﻖ ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ﭘﺬﯾﺮاﻣﮑﺎن ﻧﯿﺴﺖ ⟶
ﻣﺜﺎل ﴰﺎره : 2
1
-Heat Engine
41
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
1
-Efficiency
42
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
43
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
1
-COP = Coefficient Of Performance
44
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
-2-3-7ﺑﯿﺎن ﮐﻼزﯾﻮس
اﻣﮑﺎن ﻧﺪارد ﺑﺘﻮان ﭘﻤﭗ ﺣﺮارﺗﯽ ﺳﺎﺧﺖ ﮐﻪ در ﯾﮏ ﺳﯿﮑﻞ
ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ ﻋﻤﻞ ﮐﻨﺪ و ﺗﻨﻬﺎ اﺛﺮ آن ﺑﺮ ﳏﯿﻂ ،اﻧﺘﻘﺎل
ﺣﺮارت از ﺟﺴﻢ ﺑﺎ دﻣﺎی ﭘﺎﯾﯿﻦ ﺑﻪ ﺟﺴﻢ ﺑﺎ دﻣﺎی ﺑﺎﻻ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺑﻪ ﻋﺒﺎرت دﯾﮕﺮ ،ﳕﯽﺗﻮان ﯾﺨﭽﺎل ﯾﺎ ﭘﻤﭗ ﺣﺮارﺗﯽ درﺳﺖ ﮐﺮد
ﮐﻪ ﺑﺪون درﯾﺎﻓﺖ ﮐﺎر ﻋﻤﻞ ﮐﻨﺪ.
: =
ﺑﯿﺎن دﯾﮕﺮ اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺿﺮﯾﺐ ﻋﻤﻠﮑﺮد ﻫﯿﭻوﻗﺖ ﺑﯿﻨﻬﺎﯾﺖ
ﳕﯽﺷﻮد.
= ⇒ ∞=
دو ﺑﯿﺎن ﻓﻮق ﻋﻠﯽرﻏﻢ ﺗﻔﺎوت ﻇﺎﻫﺮی ﺑﺎ ﻫﻢ ﻣﻌﺎدل ﻫﺴﺘﻨﺪ.
اﺛﺒﺎت اﯾﻦ ﻣﻮﺿﻮع در ﻗﻀﯿﻪ زﯾﺮ ﺑﯿﺎن ﻣﯽﺷﻮد.
-4-7ﻗﻀﯿﻪ
ﻗﻀﯿﻪ :ﺑﯿﺎن ﮐﻼزﯾﻮس ﺑﺎ ﺑﯿﺎن ﮐﻠﻮﯾﻦ – ﭘﻼﻧﮏ ﻣﻌﺎدل اﺳﺖ.
روش اﺛﺒﺎت :ﺑﺮﻫﺎن ﺧﻠﻒ.
ﻓﺮض ﻣﯽﮐﻨﯿﻢ ﺑﯿﺎن ﮐﻼزﯾﻮس ﻧﻘﺾ ﺷﻮد .در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﻧﺸﺎن
ﻣﯿﺪﻫﯿﻢ ﺑﯿﺎن ﮐﻠﻮﯾﻦ ﺑﻼﻧﮏ ﻫﻢ ﻧﻘﺾ ﻣﯽﺷﻮد.
45
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
1
-Reversible Process
2
-Quasi Equilibrium Process
46
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
-2-1-2-5-7اﻧﺒﺴﺎط آزاد
-5-1-2-5-7واﮐﻨﺶﻫﺎی ﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ
ﺎ ﺑﺮﮔﺸﺖﻧﺎﭘﺬﯾﺮﻧﺪ ،ﻣﺎﻧﻨﺪ اﺣﱰاق.
ﻓﺮآﯾﻨﺪﻫﺎﯾﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ذاﺗً
-6-1-2-5-7ﺳﺎﯾﺮ ﻣﻮارد
ﻣﺎﻧﻨﺪ اﺛﺮات ﭘﺴﻤﺎﻧﺪ ﻣﻐﻨﺎﻃﯿﺴﯽ و اﻟﮑﱰﯾﮑﯽ.
ﭘﺎﺳﺦ ﺳﺆال :ﺑﺎﻻﺗﺮﯾﻦ ﺑﺎزده ﯾﺎ ﺿﺮﯾﺐ ﻋﻤﻠﮑﺮد ﻣﺘﻌﻠﻖ ﺑﻪ
ﺳﯿﮑﻠﯽ اﺳﺖ )ﻣﺎﺷﯿﻦ ﺣﺮارﺗﯽ و ﭘﻤﭗ ﺣﺮارﺗﯽ( ﮐﻪ ﺑﯿﻦ دو ﻣﻨﺒﻊ
ﺣﺮارﺗﯽ ﺑﺎ دﻣﺎی ﳐﺘﻠﻒ ﮐﺎر ﮐﻨﺪ و ﳘﻪ ﻓﺮآﯾﻨﺪﻫﺎی آن ﺑﺮﮔﺸﺖ
ﭘﺬﯾﺮ ﺑﺎﺷﺪ.
1
-Carnot Cycle
47
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
48
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
-1-1-6-7روش اﺛﺒﺎت
ﻓﺮض ﻣﯽﮐﻨﯿﻢ ﻣﺎﺷﯿﻦ ﺣﺮارﺗﯽ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻧﺎﭘﺬﯾﺮی وﺟﻮد دارد ﮐﻪ
ﺑﯿﻦ دو ﻣﻨﺒﻊ ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ ﮐﺎر ﻣﯽﮐﻨﺪ و ﺑﺎزده آن از ﻣﺎﺷﯿﻦ
ﺑﺮﮔﺸﺖ ﭘﺬﯾﺮ ﺑﯿﺸﱰ اﺳﺖ .ﺣﺎل ﻧﺸﺎن ﻣﯽدﻫﯿﻢ در ﭼﻨﯿﻦ ﺣﺎﻟﺘﯽ
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ )ﺑﯿﺎن ﮐﻠﻮﯾﻦ – ﺑﻼﻧﮏ( ﻧﻘﺾ
ﻣﯽﮔﺮدد.
. > .
> . .
<
= . . − . (= − ()− − =) −
49
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
50
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﻚ ﻓﺼﻞ ﻫﻔﺘﻢ
51
ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ:
اﻧﱰوﭘﯽ
Entropy
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
∶ زﯾﺮا =
ﭘﺲ ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﯽﺷﻮد:
=
1
-Clausius Inequality
52
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
=
≥
-2-1-1-8ﻣﺎﺷﯿﻦ ﺣﺮارﺗﯽ واﻗﻌﯽ )ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻧﺎﭘﺬﯾﺮ(
≥
-3-1-1-8ﺳﯿﮑﻞ ﺗﱪﯾﺪ اﯾﺪهآل )ﺑﺮﮔﺸﺖ
ﭘﺬﯾﺮ(
53
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
∶ زﯾﺮا =
ﭘﺲ ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﯽﺷﻮد:
=
≤
-4-1-1-8ﺳﯿﮑﻞ ﺗﱪﯾﺪ واﻗﻌﯽ )ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻧﺎﭘﺬﯾﺮ(
54
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
<
ﻫﺮﭼﻘﺪر ﺑﺎزﮔﺸﺖ ﻧﺎﭘﺬﯾﺮی ﺑﯿﺸﱰ ﺷﻮد ،ﺑﺎ ﻓﺮض ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻮدن
،در اﯾﻨﺼﻮرت دارﯾﻢ: و ،
≪ & ≪
-5-1-1-8ﺧﻼﺻﻪ ﻧﺎﻣﻌﺎدﻟﻪ ﮐﻼزﯾﻮس
-1-5-1-1-8ﮐﻠﯿﻪ ﺳﯿﮑﻞﻫﺎی اﯾﺪهآل
=
≶
-2-5-1-1-8ﮐﻠﯿﻪ ﺳﯿﮑﻞﻫﺎی واﻗﻌﯽ
<
≶
-3-5-1-1-8ﺑﺮای ﳘﻪ ﺳﯿﮑﻞﻫﺎ
≤
1
-2-8اﻧﱰوﭘﯽ
55
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
− از اﯾﻦ ﺑﻪ ﺑﻌﺪ ﺑﺮای ﲢﻠﯿﻞ ﻣﺴﺎﺋﻞ ،ﺑﻪ ﺟﺎی ﻣﻨﺤﻨﯽ
ﻣﻨﺤﻨﯽ −را رﺳﻢ ﻣﯽﮐﻨﯿﻢ.
56
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
= −
57
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
1
- Isentropic
58
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
59
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
1
- Entropy Generation
60
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
-1-8-8ﻧﮑﺎت ﻣﻬﻢ
اﻟﻒ( ﺑﻄﻮر ﮐﻠﯽ ﺗﻐﯿﯿﺮ اﻧﱰوﭘﯽ ﺑﻪ 2روش اﻣﮑﺎنﭘﺬﯾﺮ اﺳﺖ:
-1اﻧﺘﻘﺎل اﻧﱰوﭘﯽ )ﮐﻪ از ﻃﺮﯾﻖ اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺮارت اﻣﮑﺎنﭘﺬﯾﺮ
اﺳﺖ(.
-2ﺗﻮﻟﯿﺪ اﻧﱰوﭘﯽ )ﮐﻪ ﺑﻪ واﺳﻄﻪ ﺑﺮﮔﺸﺖﻧﺎﭘﺬﯾﺮی ﻓﺮآﯾﻨﺪ
اﻣﮑﺎنﭘﺬﯾﺮ اﺳﺖ(.
ب( ﺑﺮای اﻓﺰاﯾﺶ اﻧﱰوﭘﯽ ﺳﯿﺴﺘﻢ 2راه وﺟﻮد دارد:
-1اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺮارت ﺑﻪ ﺳﯿﺴﺘﻢ.
-2ﻗﺮار ﮔﺮﻓﱳ در ﯾﮏ ﻓﺮآﯾﻨﺪ ﺑﺮﮔﺸﺖﻧﺎﭘﺬﯾﺮ.
ج( ﺑﺮای ﮐﺎﻫﺶ اﻧﱰوﭘﯽ ﺳﯿﺴﺘﻢ ،ﺗﻨﻬﺎ 1راه وﺟﻮد دارد و آن
ﻫﻢ ﻋﺒﺎرت اﺳﺖ از اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺮارت از ﺳﯿﺴﺘﻢ.
د( در ﻓﺮآﯾﻨﺪ آدﯾﺎﺑﺎﺗﯿﮏ ﺑﺮﮔﺸﺖﭘﺬﯾﺮ ،ﺗﻐﯿﯿﺮات اﻧﱰوﭘﯽ ﺻﻔﺮ
ﻓﺮآﯾﻨﺪ اﻧﱰوﭘﯽ ﺛﺎﺑﺖ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد(. ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ) .ﯾﻌﻨﯽ
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺗﻐﯿﯿﺮ اﻧﱰوﭘﯽ در ﻓﺮآﯾﻨﺪ آدﯾﺎﺑﺎﺗﯿﮏ واﻗﻌﯽ از
ﻃﺮﯾﻖ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﻧﱰوﭘﯽ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.
-9-8اﺻﻞ اﻓﺰاﯾﺶ اﻧﱰوﭘﯽ
ﺗﺎﮐﻨﻮن ﺗﻐﯿﯿﺮات اﻧﱰوﭘﯽ ﺳﯿﺴﺘﻢ را ﺑﺮرﺳﯽ ﻣﯽﮐﺮدﯾﻢ .ﺣﺎل
ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻣﯽﺗﻮاﻧﺴﺖ در ﯾﮏ ﻓﺮآﯾﻨﺪ ﯾﺎ ﺳﯿﮑﻞ ﺑﺎﺷﺪ و ﯾﺎ
ﻣﯽﺗﻮاﻧﺴﺖ اﯾﺪهآل ﯾﺎ واﻗﻌﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
-10-8ﺗﻐﯿﯿﺮات اﻧﱰوﭘﯽ ﺳﯿﺴﺘﻢ و ﳏﯿﻂ
∆ = اﻧﱰوﭘﯽ ﮐﻠﯽ ﺗﻐﯿﯿﺮات = ﺗﻐﯿﯿﺮات ﺧﺎﻟﺺ اﻧﱰوﭘﯽ ∶ ﳓﻮه ﻧﺎﻣﮕﺬاری
∆=
∆ ∶ روش ﳏﺎﺳﺒﻪ ∆= ∆= ∆.+ .
ﺗﻐﯿﯿﺮات اﻧﱰوﭘﯽ ﺑﺮای ﺳﯿﺴﺘﻢ ﭼﻨﯿﻦ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ:
. ≥
∶ روش ﳏﺎﺳﺒﻪ −
و ﺗﻐﯿﯿﺮات اﻧﱰوﭘﯽ ﺑﺮای ﳏﯿﻂ ﻧﯿﺰ ﭼﻨﯿﻦ اﺳﺖ:
−
∆ . =
61
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
ﻋﻼﻣﺖ ﻣﺴﺎوی ﺑﺮای اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ دﻣﺎی ﳏﯿﻂ ﳘﻮاره ﺛﺎﺑﺖ اﺳﺖ و
ﻟﺬا ﻓﺮآﯾﻨﺪ اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺮارت ﺑﻪ ﳏﯿﻂ ،در دﻣﺎی ﺛﺎﺑﺖ اﳒﺎم
ﻣﯿﺸﻮد )ﯾﻌﻨﯿﻔﺮآﯾﻨﺪ،ﺑﺮﮔﺸﺘﭙﺬﯾﺮ اﺳﺖ( و ﻋﻼﻣﺖ ﻣﻨﻔﯽ ﳕﺎﯾﺸﮕﺮ
اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ ﮔﺮﻣﺎ از دﺳﺖ ﻣﯽدﻫﺪ.
ﭘﺲ:
∆ ∆= ∆= . ∆+ .
راﺑﻄﻪ ﻓﻮق ﳘﻮاره ﻣﺜﺒﺖ ﯾﺎ ﺑﺮاﺑﺮ ﺻﻔﺮ اﺳﺖ:
∆ ∆= ∆= . ∆+ . ≥
∆ ≥ −
=
ﭘﺲ از اﻧﺘﮕﺮالﮔﯿﺮی از راﺑﻄﻪ ﻓﻮق ﺧﻮاﻫﯿﻢ داﺷﺖ:
− = +
62
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
63
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
= =
64
اﻧﱰوﭘﻲ ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ
( )
=−
( )
( )+ ( =)
∫
→ =
= = ⋯=
ﻣﻘﺎدﯾﺮ ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﻧﻮع ﻓﺮآﯾﻨﺪ از ∞ −ﺗﺎ ∞ +ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ
ﺗﻐﯿﯿﺮ ﮐﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﺮﺧﯽ از ﺣﺎﻟﺖﻫﺎی ﺷﺪه آن در ﳕﻮدارﻫﺎی 8-18
اراﺋﻪ ﺷﺪهاﺳﺖ.
= =
65
ﻓﺼﻞ ﻢ:
ﻗﺎﻧﻮن دوم
ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ
ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل
ﻓﺼﻞ ﻤﻘﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل
≥
(= − (=) − ()+ . − ) .
. .
(⟶ − ()+ . − ≥) .
×
. .
̇ . .
+ ̇ . + ̇ . ≥
. .
̇ . .
∶ در ﺣﺎﻟﺖ ﮐﻠﯽ + ̇ . − ̇ . ≥ ̇ + .
68
ﻓﺼﻞ ﻤﻘﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل
1-9ﮐﺎر ﳐﺼﻮص
ﳏﺎﺳﺒﻪ ﻣﻘﺪار ﮐﺎر ﲢﻮل SSSFﺑﺮﮔﺸﺖ ﭘﺬﯾﺮ )ﯾﮏ ورودی و ﯾﮏ
ﺧﺮوﺟﯽ(:
∶ +( + + = ) +( + + )∗( )
̇
(̇ ∶ − ≥) ̇ + .
-3-1-9ﻧﺘﯿﺠﻪ
ﺗﺎ ﺑﻪ ﺣﺎل ﺑﺮای ﳏﺎﺳﺒﻪ ﮐﺎر در ﺳﯿﺴﺘﻢﻫﺎی ﺟﺮم ﺛﺎﺑﺖ و ﻓﺸﺎر
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﮐﺮدﯾﻢ وﻟﯽ در ﺳﯿﺴﺘﻢ ∫= ﺛﺎﺑﺖ از راﺑﻄﻪ
SSSFو ﺑﺎ ﺷﺮاﯾﻂ ﻓﻮق ،اﳒﺎم ﳏﺎﺳﺒﻪ از راﺑﻄﻪ =
ﺟﻨﺒﺸﯽ اﻧﺮژیﻫﺎی ﺑﻮدن ﻧﺎﭼﯿﺰ ﺷﺮط ∫ )−ﺑﺎ
وﭘﺘﺎﻧﺴﯿﻞ(ﺻﻮرت ﻣﯽﮔﯿﺮد.
= ( ﺑﺎﺷﺪ، ﺑﺎﺷﺪ و ﺳﯿﺎل ﺗﺮاﮐﻢ ﻧﺎﭘﺬﯾﺮ ). = اﮔﺮ
در اﯾﻦ ﺣﺎﻟﺖ دارﯾﻢ:
69
ﻓﺼﻞ ﻤﻘﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل
-1-2-2-9ﻧﮑﺘﻪ ﻣﻬﻢ
در ﻣﻮرد ﺗﻮرﺑﯿﻦﻫﺎ ،ﻓﺸﺎر ﺧﺮوﺟﯽ ﺑﺮای ﺣﺎﻟﺖ واﻗﻌﯽ ﺑﺎ ﻓﺸﺎر
ﺧﺮوﺟﯽ ﺑﺮای ﺣﺎﻟﺖ اﯾﺪهآل ﯾﮑﺴﺎن در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﯽﺷﻮد .ﺑﻪ
ﻋﺒﺎرت دﯾﮕﺮ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻧﺎﭘﺬﯾﺮی ﺗﺄﺛﯿﺮی در ﻓﺸﺎر ﺧﺮوﺟﯽ ﻧﺪاﺷﺘﻪ
و ﻣﻮﺟﺐ اﻓﺰاﯾﺶ دﻣﺎ ﻣﯽﺷﻮد .ﻟﺬا دﻣﺎی ﺟﺮﯾﺎن ﺧﺮوﺟﯽ در
ﺗﻮرﺑﯿﻦ واﻗﻌﯽ از ﺣﺎﻟﺖ اﯾﺪهآل ﺑﯿﺸﱰ اﺳﺖ.
راﻧﺪﻣﺎن ﺷﯿﭙﻮرهﻫﺎ )ﻧﺎزلﻫﺎ ،دﯾﻔﯿﻮزرﻫﺎ(:
ﺗﻐﯿﯿﺮ اﻧﺮژی ﺟﻨﺒﺸﯽ در ﺣﺎﻟﺖ واﻗﻌﯽ
= = =
ﺗﻐﯿﯿﺮ اﻧﺮژی ﺟﻨﺒﺸﯽ در ﺣﺎﻟﺖ آﻻﯾﺪه
1
- Efficiency
70
ﻓﺼﻞ ﻤﻘﺎﻧﻮن دوم ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ﺑﺮای ﺣﺠﻢ ﮐﻨﱰل
71