o DDC też były pytania

1. że aktywuje grupe karboksylową

Pytanie o to co powstaje podczas syntezy chloramfenikolu
Z odpowiedzi to : A)2 diastereoizomery, B) 2 izomery optyczne C) kofamery czy jakoś tak D) wszystkie

Katalizatory szkieletowe
Synteza ibuprofenu
Co to jest lek sierocy
Synteza sulfatiazolu i 2 aminotiazolu
o grupę BOC
był rysunek ze szpilkami z syntezy kombinatorycznej
sporo pytań o stałą Hametta, Hantscha, Tafta
I faza badań klinicznych - żę na zdrowych ochotnikach
Co to są badania predkliniczne
O jakiś dziwny lek który powstawał z kwasy bromobenzoesowego - meclomen czy jakoś tak
odpowiedź
o beronal to tak jak w pytaniach od Mati
synteza verapamilu i ranitydyny
oczywiście o grupę karboksylową co powoduje - powstawanie dobrze rozpuszczalnych w wodzie soli
Na, NH4
o grupę aminową - wszystkie były chyba dobre, że wzrost toksyczności itp.

kwas PABA i sulfanilamid i trzeba bylo zaznaczyc odp z odleglosciami w angstremach.

bylo tez powstawanie sulanilamidu za pomoca tych reduktaz bakteryjnych i trzeba bylo zaznaczyc czy
jest to z:
a.sulfasalazyny
b.prontosil album
c.prontosil
d.zadna odp

synteza metaproterenolu, sotalolu, chloramfenikolu (kilka pytań o różne etapy), oxprenololu,

sulfatiazolu, 2-aminotiazolu, sulfapirymidyny, chlorfenamidu, furosemidu, gliamilidu, ibuprofenu,
verapamilu, ranitydyny, klotrimazolu - zazwyczaj narysowany substrat, a produkt i kolejne odczynniki
do wybrania (podane nazwy, nie wzory)
- etap z syntezy mikonazolu itp. - str. 83 etap "d"
- redukcja prontosilu
- co to są biblioteki
- co to jest związek wiodący
- etapy projektowania leków
- co to są badania przedkliniczne
- metabolizm sulfasalazyny (chyba)
- co to jest SAR
- cały zestaw pytań o to co powoduje wprowadzenie poszczególnych podstawników: grupy
metylowej, fluorowca, hydroksylowej, aminowej, pierścienia aromatycznego i alicyklicznego,
redukcja wiązań nienasyconych + te 2 wykresy ze wstępu
- wzory tamoksyfenu i chlorprotiksenu (niepodpisane oczywiście) z pytaniami czy występuje tu
izomeria i jaki ma wpływ na aktywność
- wzór penicyliny G i jakiejś innej z pyt. o odporność na b-laktamazę
- 5-fluorouracyl - mechanizm działania
- tabelka ze str.18 wstępu - na jej podstawie jak zwiększyć biodostępność podanego związku
- difenhydramina i jej metylowe pochodne-jak zmienia się aktywność
- minaprine - wpływ grupy hydroksylowej na aktywność
- współczynnik podziału-kiedy stosuje się wzór 1 (ten najprostszy),a nie można stosować tego
drugiego
- jak izoluje się związki otrzymane metodami syntezy (czy jakoś tak)
- redukcja acetofenonu do - jakie warunki
-jak rozdziela się mieszaniny racemiczne
- co należy zrobić z lekiem p.bólowym, który powoduje spadek poziomu glukozy

no..to chyba tyle

aaaa, i jeszcze coś czego w naszych legalnych materiałach nie ma (jest w prezentacji o lekach
p.bólowych): synteza benoralu i (chyba) indometacyny

Synteza klotrimazolu
Synteza ibuprofenu
Byly wzory difenhydraminy,o-metylodifenhydraminy i para i blokowanie (wstep str. 14)
tabelka ze strony 11
Synteza gliamilidu!!!
Cos bylo z wzorem CB3717 jest przy lekach p/nowotorowych ale to bylo latwe do wybrania o ile
dobrze paietam
Pytanie o Fluorouracyl -wszystkie odp poprawne
Synteza indometacyny