1.

Bacalah dan buat resume dari jurnal dalam dan luar negeri yang terkait dengan seed priming dan
dilampirkan dalam logbook.
Jawaban :
Jurnal luar negeri seed priming:
Guan, Ya-Jing, dkk. 2009. Seed Priming with Chitosan Improves Maize Germination and
Seedling Growth in Relation to Physiological Changes Under Low Temperature Stress. Terdapat
di https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2689555/. [Diakses pada 17 Desember 2017]

Low temperature is one of the most important limiting factors in the productivity of plants.
Maize (Zea mays L.) is a thermophilic crop. Low temperature frequently causes injuries to maize
seed germination and seedling growth, thus being detrimental to early spring planting (Parera and
Cantliffe, 1994).
Seed priming has been shown to improve seed performance under sub-optimal temperature
conditions (Lin and Sung, 2001). Priming increases the environmental range suitable for
germination, and provides faster and synchronous seedling emergence (McDonald, 1999).
Chitosan is an abundant and comparatively cheap organic compound in China. It is a large
cationic polysaccharide mainly obtained from waste materials from seafood processing. Chitosan
treatment of wheat seeds induced resistance to certain disease and improved seed quality (Reddy
et al., 1999). Seed soaked with chitosan increased the energy of germination, germination
percentage, lipase activity, and gibberellic acid (GA3) and indole acetic acid (IAA) levels in
peanut (Zhou et al., 2002).

Materials:
Seeds of two maize (Zea mays L.) inbred lines, ‘HuangC’ (chilling-tolerant) and ‘Mo17’
(chilling-sensitive) (Zheng et al., 2006), from Zhangye Seed Company (Gansu, China) were used.
Their original moisture contents were 12.3% and 11.7%, respectively.

Seed Priming:
Chitosan solutions (Yuhuan Chemicals, Zhejiang, China) of 0.25%, 0.50%, and 0.75% (w/v)
concentrations (pH 5.1) were used for seed priming. Four replicates of 50 seeds each were used
for each treatment. Fifty seeds were placed on a 3-layer blotter wetted with 12 ml chitosan
solution in a 12-cm diameter petridish. The petri dishes were sealed with parafilm. The seeds
were primed at 15 °C in darkness for 58 h (0.25%) and 64 h (0.50% and 0.75%) for Mo17, and 48
h (0.25%) and 60 h (0.50% and 0.75%) for HuangC, respectively. Following the priming, seeds
were dried back to their original moisture contents at room temperature. The un-priming dry seeds
were used as control (CK).

Measurement of germination and physiological characteristics of seedlings:

After priming, seed germination tests were carried out. Fifty seeds each for each treatment
were placed in a plastic germination box (12 cm×18 cm) with sand bed, and each experiment was
replicated four times. Then, seeds were incubated in a germination chamber at 25 °C under
alternating cycle of 12 h illumination and 12 h darkness for 5 d (Zheng et al., 2006), followed by
low temperature stress at 5 °C for 3 d. After that, the seedlings were transferred to 25 °C for
recovering growth for 3 d. Seeds were considered germinated when there was a visible coleoptile
protrusion through the sand bed. The germinated seeds were counted daily for 11 d. Then, the
germination percentage was calculated on Day 11.
Root length and shoot height were measured manually with a ruler and dry weights of shoot
and root were determined after drying at 80 °C for 24 h. Relative electrolyte leakage as a
measurement for membrane permeability was determined according to the method of Li (2001).
Leaves of seedlings were cut into segments of about 5 mm. Each replication (0.2 g fresh weight
(FW)) was collected and washed with deionized water, and then placed in the test tube with 10 ml
deionized water and covered with a plug.
The concentrations of malondialdehyde (MDA), proline, and soluble sugar in leaves were
measured using thiobarbituric acid (TBA) reaction method, colorimetric method, and anthrone
colorimetric method, respectively (Li, 2001). Leaf peroxidase (POD) activity was determined by
guaiacol method (Zhu and Zhong, 1990), and leaf catalase (CAT) activity was determined by the
method described by Fu and Huang (2001). All measurements mentioned above were made after
seed germination for 8 d (at 25 °C under alternating cycle of 12 h illumination and 12 h darkness
for 5 d, followed by low temperature stress at 5 °C for 3 d) on 20 randomly selected seedlings per
measurement.

Statistical analysis:
All data were analyzed by means of analysis of variance (ANOVA) using Statistical Analysis
System (SAS) software.

Result:
1. There were no significant differences in germination percentage among treatments
irrespective of variety. All the three concentrations of chitosan significantly increased the GI
and reduced the MGT when compared with controls in both lines tested. For HuangC, seed
priming with all the three concentrations of chitosan significantly increased the shoot height
and shoot dry weight compared with the control, and there were no significant differences
among the three treatments with chitosan.
2. All priming treatments with chitosan significantly increased the shoot height and shoot dry
weight compared with the control in Mo17. For HuangC, only the relative permeability of
plasma membrane of 0.50% chitosan treatment was significantly lower than that of the
control.
3. The relative permeability of the plasma membrane after the 0.50% and 0.75% chitosan
treatments was significantly lower than that of the control in Mo17.
4. Priming treatments with 0.25% and 0.50% chitosan significantly increased the soluble sugar
concentration compared with the control in Mo17. For HuangC, the MDA concentrations of
all the three treatments with chitosan were significantly lower than that of the control, and
there were no significant differences among the three treatments.
5. In Mo17, the POD activity of the 0.25% chitosan treatment was higher than that of the
control but higher concentrations of chitosan did not significantly affect POD activity. There
was no significant effect of chitosan treatment on the CAT activity of this variety either. In
HuangC, seed priming with 0.50% chitosan had no significant effect on POD activity, but
significantly increased CAT activity in comparison with the control. Between the three
chitosan treatments there was no significant difference in CAT activity.

Conclusion:
This study shows that the chitosan priming increased the chilling tolerance of maize seedlings
demonstrated by improving germination speed and shoot and root growth and maintaining
membrane integrity and higher activities of antioxidative enzymes. The 0.50% chitosan seems to
be a suitable concentration for seed priming. However, seed priming effect for other crops
warrants further study.

Jurnal dalam negeri seed priming:

Utami, Esty Puri, dkk. 2013. Perlakuan Priming Benih untuk Mempertahankan Vigor Benih
Kacang Panjang (Vigna Unguiculata) Selama Penyimpanan. Departemen Agronomi dan
Hortikultura, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor.

Benih kacang panjang mengalami periode penyimpanan sebelum akhirnya sampai ke tangan
petani untuk ditanam kembali. Penanganan yang baik selama penyimpanan akan
mempertahankan daya simpan benih dengan baik, namun demikian proses deteriorasi atau
kemunduran merupakan proses yang pasti terjadi sehingga viabilitas benih menjadi berkurang.
Salah satu cara yang sering digunakan untuk meningkatkan kembali vigor benih kacang panjang
adalah dengan perlakuan invigorasi. Invigorasi dapat berupa osmoconditioning/priming dan
matriconditioning. Osmoconditioning/priming dan matriconditioning merupakan perlakuan
sebelum tanam yang dikembangkan untuk meningkatkan perkecambahan benih (Ilyas, 2006).
Invigorasi benih biasanya digunakan sebagai perlakuan pra tanam untuk meningkatkan
kembali viabilitas benih yang mulai berkurang. Invigorasi dapat juga digunakan sebagai
perlakuan pra simpan atau antar periode penyimpanan dengan tujuan mempertahankan vigor
benih dalam penyimpanan atau meningkatkan daya simpan benih. Penelitian ini bertujuan untuk
mempelajari perlakuan invigorasi yang tepat dalam upaya mempertahankan vigor benih selama
penyimpanan untuk mendukung penyediaan benih bermutu, khususnya benih kacang panjang.

Bahan dan Metode:

Bahan utama yang digunakan dalam penelitian ini adalah benih kacang panjang varietas
Wulung. Bahan untuk perlakuan invigorasi adalah air, kertas CD, KNO3, CaCl2, dan asam
askorbat. Plastik polipropilen (tebal 0.08 mm) untuk wadah penyimpanan.Alat yang digunakan
untuk penelitian ini adalah alat standar penanaman dalam laboratorium, plastik mika untuk
perlakuan invigorasi, oven, kertas merang, alat pengepres kertas, alat pengecambah benih IPB
72-1.
Percobaan dilakukan dengan Rancangan Kelompok Lengkap Teracak (RKLT) dua
faktoryaitufaktor perlakuaninvigorasidanperiode simpan. Perlakuan invigorasi terdiri atas
perendaman dalam air, CaCl2, KNO3, asam askorbat dan pelembapan dengan kertas. Masing-
masing perlakuan dilakukan selama dua jam. Perbandingan benih dan larutan 1:5 (w:v).
Konsentrasi CaCl2, KNO3,dan asam askorbat yang digunakan dalam invigorasi masing-masing
adalah 22.2 g L-1, 30 g L-1, 10 mg L-1.
Benih kontrol dan benih yang telah diberi perlakuan invigorasi kemudian dikeringkan dan
dimasukan kedalam plastik. Setelah itu disimpan di ruang AC dan kamar. Pengamatan dilakukan
terhadap kadar air (KA), daya berkecambah (DB), indeks vigor (IV), kecepatan tumbuh (Kct),
dan laju pertumbuhan kecambah (LPK) pada 0, 3,6, 9, 12, dan 15 minggu penyimpanan.
Penelitian dibagi menjadi dua percobaan. Percobaan pertama penyimpanan benih yang sudah
diinvigorasi dalam ruang AC dan yang kedua dalam ruang kamar. Data yang diperoleh dari
masing-masing percobaan diolah dengan uji F. Data yang berbeda nyata diuji lanjut dengan uji
DuncanMultiple Range Test pada taraf 5%.

Hasil dan Pembahasan:

1. Peningkatan kadar air yang terlalu tinggi dapat mengakibatkan kerusakan serius bila benih
kemudian dikeringkan kembali untuk disimpan. Pada percobaan ini, proses invigorasi hanya
dilakukan selama dua jam sehingga peningkatan kadar air tidak terlalu tinggi.
2. Benih yang telah diinvigorasi dikeringkan kembali hingga mencapai kadar air aman untuk
disimpan, yaitu 8-9%, namun pada penelitian ini benih yang diberi perlakuan priming
perendaman dalam air, CaCl2, KNO3, dan asam askorbat disimpan pada kadar air 12-13%
 karena pengeringan lebih lanjut mengakibatkan retak- retak pada permukaan benih.
Perlakuan pelembapan di antara kertas mengakibatkan benih menjadi keriput. Perlakuan
dengan perendaman dalam KNO3 menyebabkan berubahnya warna kulit benih menjadi
kebiruan, lebih kusam dari pada benih kontrol. Retak-retak pada permukaan kulit benih dan
perubahan warna menjadikan penampilan benih kurang menarik dan menurunkan mutu fisik
dari benih itu sendiri. Hal ini menjadi kelemahan dari teknik hydropriming dan
priming/osmoconditioning untuk penyimpanan.
3. Benih kontrol dan benih dengan perlakuan pelembapan di antara kertas disimpan pada kadar
air kurang dari 10%, sedangkan benih dengan priming dalam air, CaCl2, KNO3, dan asam
askorbat disimpan dengan kadar air ± 13% karena pengeringan lebih lanjut pada benih
tersebut mengakibatkan keretakan pada permukaan benih. Selama penyimpanan kadar air
benih mengalami fluktuasi, namun secara umum dapat dilihat bahwa kemasan polipropilen
yang digunakan relatif mampu mempertahankan kadar air benih kacang panjang.
4. Hasil analisis ragam menunjukkan periode simpan berpengaruh sangat nyata terhadap semua
tolok ukur. Perlakuan invigorasi berpengaruh sangat nyata terhadap indeks vigor dan
kecepatan tumbuh. Interaksi antara perlakuan invigorasi dan periode simpan tidak
berpengaruh nyata terhadap semua tolok ukur.
5. Priming dengan perendaman dalam air, CaCl2, KNO3, dan asam askorbat memiliki nilai
indeks vigor dan kecepatan tumbuh nyata lebih tinggi dibanding kontrol. Diantara keempat
perlakuan tersebut, perlakuan yang tidak memerlukan biaya tinggi dan bahannya mudah
didapatkan adalah perlakuan dengan perendaman dalam air.
6. Hasil pengukuran kadar air benih pada ruang simpan kamar hampir sama polanya dengan
kadar air pada ruang AC. Kemasan polipropilen yang digunakan relatif mampu
mempertahankan kadar air benih dengan baik, meskipun terdapat fluktuasi.
7. Hasil analisis ragam terhadap data viabilitas benih pada penyimpanan dalam ruang kamar
menunjukkan bahwa periode simpan berpengaruh sangat nyata terhadap semua tolok ukur
yang diamati. Perlakuan invigorasi berpengaruh sangat nyata terhadap indeks vigor dan laju
pertumbuhan kecambah. Perlakuan invigorasi berpengaruh nyata terhadap kecepatan
tumbuh. Interaksi antara perlakuan invigorasi dan periode simpan hanya berpengaruh nyata
terhadap daya berkecambah dan laju pertumbuhan kecambah.
8. Daya berkecambah benih pada akhir periode simpan tidak berbeda antar perlakuan benih
pada akhir periode simpan tidak berbeda antar perlakuan meskipun terdapat fluktuasi. 10.
Laju pertumbuhan kecambah pada benih dengan perlakuan pelembapan dengan kertas dan
CaCl2 (0.056 g KN-1), perendaman dengan KNO3 (0.057 g KN-1) dan perendaman dengan
asam askorbat (0.059 g KN-1) pada 15 minggu penyimpanan dalam ruang kamar
menunjukkan hasil yang tidak lebih baik.
9. Benih dengan perlakuan perendaman dalam air, CaCl2, KNO3, dan asam askorbat memiliki
nilai indeks vigor dan kecepatan tumbuh lebih tinggi dibanding kontrol.

Kesimpulan:
Benih kacang panjang mengalami peningkatan viabilitas pada awal penyimpanan dan
selanjutnya berangsur mengalami kemunduran. Perlakuan priming dengan perendaman dalam
air, CaCl2, KNO3, dan asam askorbat dapat meningkatkan indeks vigor benih dan dapat
dipertahankan lebih tinggi dibanding kontrol hingga akhir penyimpanan (15 minggu) baik di
ruang AC maupun ruang kamar. Perlakuan perendaman dalam air dapat menjadi pilihan terbaik
sebagai perlakuan benih sebelum simpan karena murah dan mudah dilakukan serta memberikan
hasil yang baik.
2. Apa tujuan dilakukan seed priming?
 Jawaban :
Mengatasi permasalahan terjadinya kemunduran mutu benih baik yang diakibatkan oleh
faktor penyimpanan maupun diakibatkan oleh faktor kesalahan dalam penanganan benih,
meningkatkan perkecambahan (viabilitas) dan vigor benih dalam spektrum yang luas yang juga
efektif untuk kondisi tercekam.

3. Jelaskan istilah invigorisasi benih, osmoconditioning, dan priming!

Jawaban :
 Invigorisasi benih: suatu perlakuan fisik atau kimia untuk meningkatkan atau memperbaiki
vigor benih yang telah mengalami kemunduran mutu.
 Osmoconditioning: penambahan air secara terkontrol dengan menggunakan larutan garam
yang memiliki potensial osmotik rendah seperti PEG, KNO3, K3PO4, MgSO4, gliseral dan
mannitol.
 Priming: suatu perlakuan pendahuluan pada benih dengan larutan osmotikum (disebut
osmotik-priming atau osmotik-kondisioning), atau dengan bahan padatan lembab (disebut
matriks-priming atau matrikskondisioning).