Professional Documents
Culture Documents
ﺗﻌﺮف اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ ﺑﺄﻧﮭﺎ اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت و/أو اﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻤﺼﻨﻌﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﺘﺮول واﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ ،وھﻲ ﺑﺬﻟﻚ
ﺗﻤﺜﻞ ﻓﻲ اﻟﺘﻨﻈﯿﻢ اﻟﮭﯿﻜﻠﻲ ﻟﻠﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺔ اﻟﻘﺎﻋﺪة اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ ﻟﻠﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺔ اﻟﻌﻀﻮﯾﺔ اﻟﺜﻘﯿﻠﺔ ﻣﻊ إﺳﮭﺎم ﻣﺤﺪود
ﻟﻠﻐﺎﯾﺔ ﻣﻦ اﻟﻔﺤﻢ ،وﻣﺼﺎدر اﻟﻜﺘﻠﺔ اﻟﺤﯿﻮﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ اﻟﺤﺎﺿﺮ.
وﯾﺘﻜﻮن ﻗﻄﺎع ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﻣﻦ ﺳﺖ ﺻﻨﺎﻋﺎت ،ﺣُﺪدت طﺒﻘﺎ ً ﻟﻠﺘﺼﻨﯿﻒ اﻟﺪوﻟﻲ اﻟﻘﯿﺎﺳﻲ ﻟﻠﺘﺠﺎرة ،[SITC[1
واﻟﻨﻈﺎم اﻟﺪوﻟﻲ ﻟﻠﺘﺼﻨﯿﻒ اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ ]) .ISIC[٢ا ُﻧﻈﺮ ﺟﺪول ﺗﺼﻨﯿﻒ ﻗﻄﺎع ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت(
وﺗﺸﺘﻤﻞ أي ﺻﻨﺎﻋﺔ ﺑﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ ﻋﻠﻰ ﻋﺪد ﻣﻦ اﻟﻤﺮاﺣﻞ ،ﺗﺘﻤﺜﻞ ﻓﻲ:
.١اﺧﺘﯿﺎر اﻟﺨﺎﻣﺔ اﻷوﻟﯿﺔ أو ﻣﺎدة اﻟﺘﻐﺬﯾﺔ Feedstockوﺗﺠﮭﯿﺰھﺎ ،ﻣﻦ ﻣﻨﺘﺠﺎت ﺗﻜﺮﯾﺮ اﻟﺒﺘﺮول اﻟﺨﺎم ،و/أو اﻟﻐﺎز
اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ ،اﻟﻐﺎزات اﻟﺒﺘﺮوﻟﯿﺔ اﻟﻤﺴﺎﻟﺔ ،أو ﻣﺨﺎﻟﯿﻂ ﻣﻨﮭﺎ ﻟﻨﺴﺐ اﻻﺣﺘﯿﺎج ﻣﻦ ﻛﻞ ﻣﻦ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ.
.٢إﻧﺘﺎج اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ Basic Petrochemicals؛ وﺗﻨﻘﺴﻢ إﻟﻰ ﺛﻼث ﻣﺠﻤﻮﻋﺎت رﺋﯿﺴﺔ ھﻲ:
أ .ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻷوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت.
ب .اﻟﻌﻄﺮﯾﺎت.
ج .ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ.
وﯾﻤﺜﻞ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ،واﻟﺒﺮوﺑﯿﻠﯿﻦ ،واﻟﺒﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﻟﻐﺎﻟﺒﺔ ﻣﻦ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻷوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺪﺧﻞ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ
اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ،ﺑﯿﻨﻤﺎ ﯾﻤﺜﻞ اﻟﺒﻨﺰول ،واﻟﺘﻠﻮﯾﻦ ،واﻟﺰﯾﻠﯿﻨﺎت اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ ﻣﻦ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﻌﻄﺮﯾﺎت .أﻣﺎ ﻏﺎز
اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ ﻓﯿﺘﻜﻮن ﻣﻦ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ،وأول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ﺑﻨﺴﺐ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ،وﯾﺪﺧﻞ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻷﺳﻤﺪة اﻵزوﺗﯿﺔ ،واﻟﻌﺪﯾﺪ ﻣﻦ
اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﻌﻀﻮﯾﺔ .
.٣ﺗﺼﻨﯿﻊ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﻮﺳﯿﻄﺔ Intermediatesﻣﻦ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ ،وﺗﺸﻤﻞ ﻗﺎﺋﻤﺔ ﻛﺒﯿﺮة ﻣﻦ اﻟﻤﻮاد
ﻣﺜﻞ أﻛﺴﯿﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ،EOاﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺟﻠﯿﻜﻮل ،EGاﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ،اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ ،ﺣﺎﻣﺾ اﻟﺘﺮﯾﻔﺜﺎﻟﯿﻚ ،TPAأﺳﻮد اﻟﻜﺮﺑﻮن،
اﻹﺳﺘﯿﺮﯾﻦ ،Sاﻟﻔﯿﻨﯿﻞ ﻛﻠﻮرﯾﺪ ،VCإﻟﺦ.
.٤إﻧﺘﺎج اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﻨﮭﺎﺋﯿﺔ End Productsﺑﺎﺳﺘﺨﺪام واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ و/أو
اﻟﻮﺳﯿﻄﺔ ،وﻣﻦ أﻣﺜﻠﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﻨﮭﺎﺋﯿﺔ ﻓﻲ ﻣﺠﺎل ﺻﻨﺎﻋﺔ ﻣﻮاد اﻟﺒﻼﺳﺘﯿﻚ اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺑﻨﻮﻋﯿﺎﺗﮫ اﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ،PE
واﻟﺒﻮﻟﻲ ﺑﺮوﺑﯿﻠﯿﻦ ،PPﻛﻤﺎ ﯾﻤﺜﻞ اﻹﺳﺘﯿﺮﯾﻦ ﺑﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ SBاﻟﻤﻜﻮن اﻷﺳﺎﺳﻲ ﻷﻛﺜﺮ ﻧﻮﻋﯿﺎت اﻟﻤﻄﺎط اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ اﺳﺘﮭﻼﻛًﺎ
ﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ اﻟﺤﺎﺿﺮ ،SBRﺑﯿﻨﻤﺎ ﺗﺸﺘﻤﻞ اﻷﻟﯿﺎف اﻟﺘﺨﻠﯿﻘﯿﺔ ﻋﻠﻰ ﺛﻼث ﻣﺠﻤﻮﻋﺎت ﺗﺮﻛﯿﺒﺔ ﻣﺘﺒﺎﯾﻨﺔ ،ھﻰ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﺒﻮﻟﻲ
إﺳﺘﺮ ،وﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﺒﻮﻟﻲ أﻣﯿﺪات ،وﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﺒﻮﻟﻲ أﻛﺮﯾﻠﻮﻧﺘﺮﯾﻞ.
أﻣﺎ ﻓﻲ ﻣﺠﺎل اﻟﻤﻮاد ذات اﻟﻨﺸﺎط اﻟﺴﻄﺤﻲ ﻓﯿﻤﺜﻞ اﻟﻤﻠﺢ اﻟﺼﻮدﯾﻮﻣﻲ ﻟﺤﺎﻣﺾ اﻷﻟﻜﯿﻞ ﺳﻠﻔﻮﻧﯿﻚ أﺣﺪ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت
اﻟﻨﮭﺎﺋﯿﺔ.
.٥اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﺘﻜﻤﯿﻠﯿﺔ ،Downstream Industriesوﻣﻦ ﺧﻼﻟﮭﺎ ﯾﺘﻢ ﺗﺼﻨﯿﻊ ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻟﻠﺘﺴﻮﯾﻖ ﺑﺎﻷﺷﻜﺎل
واﻟﻤﻮاﺻﻔﺎت اﻟﻤﻄﻠﻮﺑﺔ ،ﻋﻦ طﺮﯾﻖ ﺧﻠﻂ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﻨﮭﺎﺋﯿﺔ ﻣﻊ ﻣﻜﻮﻧﺎت أﺧﺮى ﺗﻤﺜﻞ ﻓﻲ ﺑﻌﺾ اﻷﺣﻮال ﻣﻮاد
ﻣﺎﻟﺌﺔ ،وﻛﺜﯿﺮً ا ﻣﺎ ﺗﻤﺜﻞ إﺿﺎﻓﺎت ﺧﺎﺻﺔ ﺗﺤﻘﻖ ﺗﺴﮭﯿﻞ ﻋﻤﻠﯿﺎت اﻟﺘﺸﻜﯿﻞ ،و/أو ﺗﺤﻘﯿﻖ ﻣﻮاﺻﻔﺎت اﻻﺳﺘﺨﺪام اﻟﻤﻄﻠﻮﺑﺔ ﻣﻦ
اﻟﻤﻨﺘﺠﺎت.
ھﺬا وﻗﺪ ﻛﺎن اﻟﻔﺤﻢ واﻟﺸﺤﻮﻣﺎت اﻟﻨﺒﺎﺗﯿﺔ واﻟﺤﯿﻮاﻧﯿﺔ واﻟﺴﻠﯿﻠﯿﻮز واﻟﻤﻮﻻس اﻟﻤﺼﺪر اﻟﺮﺋﯿﺲ ﻟﺨﺎﻣﺎت اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺔ
اﻟﻌﻀﻮﯾﺔ ،وﻣﻊ اﻻرﺗﻔﺎع اﻟﻤﻄﺮد ﻓﻲ ﻋﺪد ﺳﻜﺎن اﻟﻌﺎﻟﻢ ﺧﺎﺻﺔ ﺑﻌﺪ اﻟﺤﺮب اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ،وزﯾﺎدة اﻟﻄﻠﺐ ﻋﻠﻰ اﻹﻧﺘﺎﺟﯿﻦ
اﻟﻨﺒﺎﺗﻲ واﻟﺤ ﯿﻮاﻧﻲ ﻟﻼﺳﺘﮭﻼك اﻵدﻣﻲ ،ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ ﺗﻘﻠﺐ اﻷﺳﻌﺎر ﻧﺘﯿﺠﺔ ﻟﺘﺄﺛﯿﺮ اﻟﻈﺮوف اﻟﺠﻮﯾﺔ واﻵﻓﺎت ﻋﻠﻰ ﺣﺠﻢ
اﻹﻧﺘﺎج اﻟﺰراﻋﻰ ،وارﺗﻔﺎع ﻣﻌﺪﻻت اﻟﺘﻨﻤﯿﺔ اﻻﻗﺘﺼﺎدﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻜﺜﯿﺮ ﻣﻦ دول اﻟﻌﺎﻟﻢ ،ازداد اﻻھﺘﻤﺎم ﺑﺎﻟﺒﺘﺮول واﻟﻐﺎز
اﻟﻄﺒﯿﻌﻰ ﻟﺘﺼﻨﯿﻊ ﻣﻨﺘﺠﺎت ﺑﺪﯾﻠﺔ و/أو ﻣﻜﻤﻠﺔ ﻟﻤﺼﺎدر اﻟﺜﺮوة اﻟﻄﺒﯿﻌﯿﺔ ﻓﻲ ﺳﺪ اﻻﺣﺘﯿﺎﺟﺎت ،ﻣﻤﺎ أدى إﻟﻰ ارﺗﻔﺎع ﺣﺠﻢ
اﻹﻧﺘﺎج اﻟﻌﺎﻟﻤﻲ ﻣﻦ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﻣﻦ ﻣﺌﺎت اﻷطﻨﺎن ﻓﻘﻂ ﻋﺎم ) ١٩٢٠أﺳﻤﺪة( إﻟﻰ ١٣٥ﻣﻠﯿﻮن طﻦ ﻋﺎم ١٩٧٨
وﺣﻮاﻟﻲ ٢٠٠ﻣﻠﯿﻮن طﻦ ﻋﺎم ١٩٩٥ﻣﻮزﻋﺔ ﺟﻐﺮاﻓﯿّﺎ ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺤﻮ اﻟﺘﺎﻟﻲ:
أ .اﻟﻮﻻﯾﺎت اﻟﻤﺘﺤﺪة اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ %٢٣
ب .أورﺑﺎ اﻟﻐﺮﺑﯿﺔ %٢٩
ج .ﺟﻨﻮب ﺷﺮق آﺳﯿﺎ %١٧
د .اﻟﯿﺎﺑﺎن %١٠
ھـ .ﺑﺎﻗﻲ دول اﻟﻌﺎﻟﻢ %٢١
ﻛﻤﺎ ﺗﻄﻮرت ﻗﯿﻤﺔ اﻹﻧﺘﺎج ﻣﻦ ٤٥.٨ﺑﻠﯿﻮن دوﻻر ﻋﺎم ١٩٧٠إﻟﻰ ٢٠٠ﺑﻠﯿﻮن دوﻻر ﻋﺎم ١٩٨٠إﻟﻰ ٣٥١ﺑﻠﯿﻮن دوﻻر
ﻋﺎم ١٩٨٥وأﻛﺜﺮ ﻣﻦ ٨٣٠ﺑﻠﯿﻮن دوﻻر ﻋﺎم .١٩٩٥
اﻟﻤﺒﺤﺚ اﻷول
ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت واﻟﻤﻮاد اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ
أوﻻً :ﻧﺸﺄة ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت وﺗﻄﻮرھﺎ
.١ﻧﺸﺄة ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت
أ .اﻻﺣﺘﯿﺎج اﻟﻤﺘﺰاﯾﺪ ﻟﻠﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﻄﺎط اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ واﻟﺮاﺗﻨﺠﺎت واﻷﻟﯿﺎف اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ ،ﻓﺎق ﺑﺪرﺟﺔ
ﻛﺒﯿﺮة اﻟﻤﺼﺎدر ﻏﯿﺮ اﻟﻨﻔﻄﯿﺔ ،ﻣﻤﺎ أوﺟﺐ اﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﻣﺼﺎدر ﺟﺪﯾﺪة ﻟﺘﻘﺎﺑﻞ ھﺬه اﻟﻤﻄﺎﻟﺐ.
ب .ﻛﺎن أول ﻣﻨﺘﺞ ﻛﯿﻤﺎوى ﯾﺼﻨﻊ ﻣﻦ اﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﻨﻔﻄﯿﺔ ،ھﻮ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺟﻼﯾﻜﻮل اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻣﻦ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺑﻄﺮﯾﻘﺔ
ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﮭﯿﺪرﯾﻦ .وﻗﺪ أدﺧﻠﺖ ھﺬه اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﺷﺮﻛﺔ ﻛﺎرﺑﯿﺪ اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ ﻓﻲ أواﺋﻞ ﻋﺎم .١٩٢٠ﯾُﻌﺪّ ذﻟﻚ أول ﺑﺪاﯾﺔ ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ
اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﻄﻮرت ﺑﺜﺒﺎت ﻋﻠﻰ ﻣﺪى ﻋﺸﺮﯾﻦ ﻋﺎﻣﺎ ً .وﻧﺘﯿﺠﺔ ﻟﻠﻤﺘﻄﻠﺒﺎت اﻟﻜﺒﯿﺮة اﻟﺘﻲ ﻧﺸﺄت ﺑﻌﺪ اﻟﺤﺮب اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ
اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ﺗﺰاﯾﺪ اﻟﻨﻤﻮ ﻓﻲ ھﺬه اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﺑﺼﻮرة ﻣﻄﺮدة.
وﺣﺘﻰ ﻋﺎم ١٩٢٠ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﻗﺪ ظﮭﺮت ﺻﻨﺎﻋﺔ ﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﺑﺪرﺟﺔ ﻣﻠﺤﻮظﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﺘﺮول ،وﻟﻜﻦ ﻋﻨﺪ ﺣﻠﻮل ﻋﺎم ١٩٥٥ﻛﺎن
أﻛﺜﺮ ﻣﻦ %٢٥ﻣﻦ اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﻨﺘﺞ ﻓﻲ اﻟﻮﻻﯾﺎت اﻟﻤﺘﺤﺪة اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ ﯾﺼﻨﻒ ﺗﺤﺖ اﺳﻢ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ،وﺑﻤﻌﺪﻻت
ﻣﺘﺰاﯾﺪة أﺧﺬت ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﺗﻐﻄﻲ ﺟﻤﯿﻊ اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﻤﻨﺘﺠﺔ.
ج .ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٥٦ﺛ ُ ّﻢ إﻧﺘﺎج ٣٥ﺑﻠﯿﻮن رطﻞ ﻣﻦ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﻣﻨﮭﺎ ٢١ﺑﻠﯿﻮن رطﻞ ﻣﻮاد أﻟﯿﻔﺎﺗﯿﺔ ٣.٥ ،ﺑﻠﯿﻮن رطﻞ
ﻣﻮاد أروﻣﺎﺗﯿﺔ ١٠.٥ ،ﻣﻠﯿﻮن رطﻞ ﻣﻮاد ﻏﯿﺮ ﻋﻀﻮﯾﺔ.
وﻗﺪ ظﮭﺮ اﻟﻨﻤﻮ اﻟﮭﺎﺋﻞ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﻣﻦ اﻟﻤﺘﻄﻠﺒﺎت اﻟﻤﺘﺰاﯾﺪة ﻟﻠﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت ،واﻟﺘﻲ ﻻ ﯾﻤﻜﻦ ﺗﺼﻨﯿﻌﮭﺎ ﻣﻦ
ﻣﺼﺎدر أﺧﺮى .وﻟﻤﺪة طﻮﯾﻠﺔ ﻛﺎن ﻗﻄﺮان اﻟﻔﺤﻢ اﻟﻤﺼﺪر اﻟﺮﺋﯿﺲ ﻟﻠﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﻌﻀﻮﯾﺔ.
د .ﺗ ُﻌﺪّ اﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﺰراﻋﯿﺔ ﻣﺼﺪرً ا ﻣﮭﻤّﺎ ﻟﻠﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت ،ﻣﺜﻞ اﻟﻜﺤﻮل اﻹﯾﺜﯿﻠﻲ ،وﺣﺎﻣﺾ اﻟﺨﻠﯿﻚ ،واﻷﺳﯿﺘﻮن ،واﻟﻜﺤﻮل
اﻟﻤﯿﺜﯿﻠﻲ .وﻗﺪ وﺿﺢ أن ھﺬه اﻟﻤﺼﺎدر ﻏﯿﺮ ﻛﺎﻓﯿﺔ ﺗﻤﺎﻣًﺎ ﻟﺘﻐﻄﯿﺔ اﻟﻤﺘﻄﻠﺒﺎت اﻟﻤﺘﺰاﯾﺪة ﻣﻦ ھﺬه اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت ،ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ أن
إﻧﺘﺎﺟﮭﺎ ﻣﻦ اﻟﻨﻔﻂ أﻗﻞ ﻣﻦ ﺗﻜﻠﻔﺔ إﻧﺘﺎﺟﮭﺎ ﻣﻦ اﻟﻤﺼﺎدر اﻟﺰراﻋﯿﺔ .ﻛﻤﺎ ازداد اﻻﺣﺘﯿﺎج إﻟﻰ ﻋﻤﻠﯿﺎت اﻟﺘﻜﺮﯾﺮ واﻟﺘﻜﺴﯿﺮ ﻓﻲ
ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻨﻔﻂ ،واﻟﺘﻲ أدﺧﻠﺘﮭﺎ ﺑﻌﺾ اﻟﺸﺮﻛﺎت ﻟﺰﯾﺎدة اﻟﻤﺘﻄﻠﺒﺎت ﻣﻦ ﻛﻤﯿﺎت اﻟﺠﺎزوﻟﯿﻦ وﻧﻮﻋﯿﺎﺗﮫ ،وﺗﺒﻊ ذﻟﻚ اﻻزدﯾﺎد ﻓﻲ
ﻛﻤﯿﺎت اﻷوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت ذات اﻟﻮزن اﻟﺠﺰﯾﺌﻲ اﻟﺼﻐﯿﺮ ﻣﺜﻞ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ واﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ واﻟﺒﯿﻮﺗﯿﻠﯿﻦ ،وﻛﺬﻟﻚ اﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت
اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﯿﺔ ،وﻛﻞ ھﺬه اﻟﻤﻮاد اﻷوﻟﯿﺔ ﻣﻄﻠﻮﺑﺔ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت.
وﻧﺘﯿﺠﺔ اﻟﺒﺤﻮث اﻟﻤﺘﺰاﯾﺪة ﻓﻲ ﻣﺠﺎل اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ،ﺗﻢ إﻧﺘﺎج ﻣﻮاد ﺟﺪﯾﺪة ﻟﻢ ﯾﻜﻦ ﻓﻲ اﻹﻣﻜﺎن إﻧﺘﺎﺟﮭﺎ ﻣﻦ ﻣﺼﺎدر
أﺧﺮى ،وظﮭﺮت ﻋﻠﻰ اﻟﻤﺴﺘﻮى اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ ﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﻣﺘﻄﻮرة ﻟﻢ ﺗﻜﻦ ﻣﻌﺮوﻓﺔ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ.
وﺑﻤﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺘﻄﻮر ﻓﻲ ﺑﻌﺾ اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت ﺧﻼل اﻟﺤﺮب اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ اﻷوﻟﻰ ﺳﻨﺠﺪ أن اﻟﻄﻮﻟﻮﯾﻦ ﻛﺎن ﻣﻄﻠﻮﺑًﺎ ﻟﺘﺤﻀﯿﺮ اﻟﻤﺎدة
اﻟﻤﻔﺮﻗﻌﺔ ﺛﻼﺛﻲ ﻧﯿﺘﺮوطﻮﻟﻮﯾﻦ )ت ن ت( ،وﻗﺪ ﻛﺎن إﻧﺘﺎج اﻟﻄﻮﻟﻮﯾﻦ ﻣﻦ ﻗﻄﺮان اﻟﻔﺤﻢ ﻏﯿﺮ ﻛﺎف ،ﻟﺘﻐﻄﯿﺔ ﻣﺘﻄﻠﺒﺎت
ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﻔﺮﻗﻌﺎت ،وﺑﺤﻠﻮل اﻟﺤﺮب اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ظﮭﺮت ﻋﻤﻠﯿﺔ ﺻﻨﺎﻋﺔ ﺟﺪﯾﺪة ﻟﺘﺤﻮﯾﻞ اﻟﻨﺎﻓﺜﯿﻨﺎت اﻟﻨﻔﻄﯿﺔ إﻟﻰ
ھﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت أروﻣﺎﺗﯿﺔ .وﺑﺎﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن اﻻﺣﺘﯿﺎج ﻟﻤﺎدة )ت ن ت( ﻛﺎن ﻛﺒﯿﺮاً إﻻ أن إﻧﺘﺎج اﻟﻄﻮﻟﻮﯾﻦ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ
ﺻﻨﺎﻋﺘﮭﺎ ﻛﺎن ﻏﯿﺮ ﻛﺎفٍ .وﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ اﻟﺤﺎﻟﻲ أﺻﺒﺢ %٧٠ﻣﻦ إﻧﺘﺎج اﻟﻄﻮﻟﻮﯾﻦ ﻣﺼﺪره ﻣﻦ اﻟﻨﻔﻂ ،ﺑﺎﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن
اﻟﻜﻤﯿﺎت اﻟﻤﻨﺘﺠﺔ ﻣﻦ ﻗﻄﺮان اﻟﻔﺤﻢ ﻗﺪ ازدادت.
واﻟ ﺤﺎﻟﺔ اﻟﻤﻤﺎﺛﻠﺔ ﻟﺬﻟﻚ ،ھﻰ إﻧﺘﺎج اﻟﺰاﯾﻠﯿﻦ ﻣﻦ ﻗﻄﺮان اﻟﻔﺤﻢ ،إذ أﺻﺒﺢ ﯾﻨﺘﺞ ﻣﻦ اﻟﻨﻔﻂ ،وھﺬا اﻟﺰاﯾﻠﯿﻦ ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﺗﺤﻀﯿﺮ
راﺗﻨﺠﺎت أﻟﻜﯿﺪﯾﺔ ،وﺗﺤﻀﯿﺮ ﺣﺎﻣﺾ ﺗﯿﺮﻓﺜﺎﻟﯿﻚ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ أﻟﯿﺎف "اﻟﺪاﻛﺮون".
ھـ .ﻓﻲ ﺑﺪاﯾﺔ اﻟﺤﺮب اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ اﻷوﻟﻰ ،اﺳﺘﺪﻋﻰ اﻻﺣﺘﯿﺎج اﻟﻤﻠﺢ ﻟﻸﺳﯿﺘﻮن اﻟﻤﻨﺘﺞ ﻣﻦ ﺗﻘﻄﯿﺮ اﻟﺨﺸﺐ إﻟﻰ ﺻﻨﺎﻋﺘﮫ ﻣﻦ ﻣﻮاد
أوﻟﯿﺔ ﺟﺪﯾﺪة .ﺛﻢ ظﮭﺮت طﺮﯾﻘﺔ ﺟﺪﯾﺪة ﻟﺘﺤﻀﯿﺮ اﻷﺳﯿﺘﻮن ﻣﻦ اﻟﻜﺤﻮل اﻷﯾﺰوﺑﺮوﺑﯿﻠﻰ ،واﻟﺬي ﺗﻢ ﺗﺼﻨﯿﻌﮫ ﻣﻦ ھﯿﺪرة
اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ ،وﺑﺬﻟﻚ ﺗﻢ ﻓﺘﺢ ﺑﺎب ﺟﺪﯾﺪ ﯾﻮﻓﺮ ﻛﻤﯿﺎت ﻛﺒﯿﺮة ﻣﻦ اﻷﺳﯿﺘﻮن ﺑﺄﺳﻌﺎر أرﺧﺺ ﻣﻦ إﻧﺘﺎﺟﮫ ﺑﺄي طﺮﯾﻘﺔ أﺧﺮى.
وﻛﺎن ﻟﺘﺤﻮﯾﻞ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ واﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﻨﻔﻄﯿﺔ إﻟﻰ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن؛ أو ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ
اﻟﻤﻨﻔﺬ اﻟﺮﺧﯿﺺ ﻹﻧﺘﺎج اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ اﻟﻼزم ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ أو اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل .وﻗﺪ ﻛﺎن ﻗﺒﻞ ﻋﺎم ١٩٢٧ﯾﺘﻢ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ
اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﻓﻲ اﻟﻮﻻﯾﺎت اﻟﻤﺘﺤﺪة اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ ﻣﻦ ﺗﻘﻄﯿﺮ اﻟﺨﺸﺐ .إﻻ أن ھﺬا اﻹﻧﺘﺎج ﻛﺎن ﻏﯿﺮ ﻛﺎفٍ وﻻ ﯾﻐﻄﻲ اﺣﺘﯿﺎﺟﺎت
اﻟﺴﻮق ،ووﺻﻞ ﺳﻌﺮ اﻟﺠﺎﻟﻮن ﻣﻨﮫ إﻟﻰ دوﻻر ،وﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٢٧ﺗﻢ إدﺧﺎل طﺮﯾﻘﺔ ﺻﻨﺎﻋﯿﺔ ﺟﺪﯾﺪة ﻹﻧﺘﺎج ﻛﺤﻮل
اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﻣﻦ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ،وﺗﻢ رﻓﻊ إﻧﺘﺎج ھﺬا اﻟﻜﺤﻮل ﺑﺴﻌﺮ ﻣﻨﺨﻔﺾ وﺻﻞ إﻟﻰ ﺛﻼﺛﺔ وﺛﻼﺛﯿﻦ
ﺳﻨﺘﺎ ً ﻟﻠﺠﺎﻟﻮن.
وﺑﻌﺪ ا ﻟﺤﺮب اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ،أدى اﻻﺣﺘﯿﺎج اﻟﺸﺪﯾﺪ ﻟﻠﻔﯿﻨﻮل اﻟﻤﻄﻠﻮب ﻟﺘﺤﻀﯿﺮ اﻟﺮاﺗﻨﺠﺎت اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ ،إﻟﻰ ﺗﺰاﯾﺪ اﻟﻄﻠﺐ
ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ،اﻟﺬي ﻓﺎق اﻟﻜﻤﯿﺎت اﻟﻤﻨﺘﺠﺔ ﻣﻦ ﻓﺤﻢ اﻟﻜﻮك .ﻣﺮة أﺧﺮى ﻗﺎﺑﻠﺖ ﺑﺤﻮث اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ھﺬا اﻟﺘﺤﺪى ،وﺗﻢ
ﺗﻄﻮر ﻋﻤﻠﯿﺎت ﺻﻨﺎﻋﯿﺔ ﻟﺘﺤﻮﯾﻞ اﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﻨﻔﻄﯿﺔ إﻟﻰ ﺑﻨﺰﯾﻦ ﯾﻐﻄﻲ اﻻﺣﺘﯿﺎﺟﺎت اﻟﻤﻄﻠﻮﺑﺔ واﻟﻤﺘﺰاﯾﺪة.
ﺧﻼل اﻟﺤﺮب اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ،ﻛﺎن اﻟﺠﻠﺴﺮﯾﻦ )وھﻮ ﻣﻨﺘﺞ ﺛﺎﻧﻮى ﯾﻨﺘﺞ ﻣﻦ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺼﺎﺑﻮن( ﺷﺤﯿﺤﺎ ً ،وﻛﺎن ﻻﺑﺪ ﻣﻦ
اﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﻣﺼﺪر آﺧﺮ ﻹﻧﺘﺎﺟﮫ .ﺑﻌﺪ اﻟﺤﺮب اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ ازداد اﻟﻄﻠﺐ ﻋﻠﻰ اﻟﺠﻠﺴﺮﯾﻦ ﻓﻲ ﺣﯿﻦ اﻧﺨﻔﻀﺖ اﻟﻤﺼﺎدر اﻟﺘﻲ
ﺗﻨﺘﺠﮫ .ﻛﺎن ﯾﻤﻜﻦ أن ﯾﺼﻞ ﺣﺠﻢ إﻧﺘﺎج اﻟﺠﻠﺴﺮﯾﻦ إﻟﻰ ﻣﺮﺣﻠﺔ ﺣﺮﺟﺔ ،إذا ﻟﻢ ﺗﺘﻄﻮر ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ،وﺗﻨﺠﺢ ﻓﻲ
إﻧﺘﺎج اﻟﺠﻠﺴﺮﯾﻦ ﻣﻦ اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ.
و .ﯾﺘﻮﻗﻊ أن ﺗﺴﺘﻤﺮ اﺣﺘﯿﺎطﯿﺎت اﻟﻨﻔﻂ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت زﻣﻨﺎ ً طﻮﯾﻼً .وﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ اﻟﻨﻔﻂ ﯾﺘﻢ اﻟﺤﺼﻮل
ﻋﻠﻰ اﻹﯾﺜﺎن واﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧ ﺎت اﻟﻜﺒﯿﺮة ﻣﻦ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻰ ،وھﺬه ﯾﺘﻢ ﺗﺤﻮﯾﻠﮭﺎ ﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ إﻟﻰ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ وأوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت ﺗﺴﺘﺨﺪم
ﻛﻤﻮاد أوﻟﯿﺔ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت .وھﻨﺎك اھﺘﻤﺎم ﻣﺘﺰاﯾﺪ ﻹﺟﺮاء ﻣﺰﯾﺪ ﻣﻦ اﻟﺘﻄﻮﯾﺮ ﻋﻠﻰ طﺮﯾﻘﺔ )ﻓﯿﺸﺮ ـ ﺗﺮوﺑﺶ(
ﻹﻧﺘﺎج اﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت واﻟﻜﺤﻮﻻت واﻷﻟﮭﯿﺪات واﻟﻜﯿﺘﻮﻧﺎت واﻟﺤﻤﻮض اﻟﻌﻀﻮﯾﺔ ﻣﻦ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن
واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ .ﺗﻄﻮﯾﺮ ھﺬه اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ ﯾﻌﻄﻲ ﻛﻤﯿﺎت أﻛﺒﺮ ﻣﻦ اﻷوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻛﻤﻮاد وﺳﯿﻄﺔ .وﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ اﻟﺤﺎﻟﻲ
ﯾﺘﻢ إﻧﺘﺎج أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﺑﻜﻤﯿﺎت ﻛﺒﯿﺮة ﻣﻦ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ.
.٢ﺗﻄﻮر ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﯿﺔ
أ .ﯾُﻌﺪّ اﻟﻐﺎز اﻟ ﻄﺒﯿﻌﻲ أھﻢ ﻣﺼﺪر ﻟﻠﻤﻮاد اﻟﺨﺎم ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ،وﺳﻮف ﯾﺴﺘﻤﺮ ذﻟﻚ ﻣﺎداﻣﺖ اﺣﺘﯿﺎطﯿﺎت
اﻟﻨﻔﻂ ﺗﻐﻄﻲ اﻻﺣﺘﯿﺎﺟﺎت اﻟﻤﻄﻠﻮﺑﺔ .وﻧﻈﺮً ا ﻷن ھﺬه اﻻﺣﺘﯿﺎطﯿﺎت ﺳﻮف ﺗﻨﻀﺐ ﻓﻲ ﯾﻮم ﻣﺎ ،ﻓﺈن ﺟﮭﻮدًا ﻛﺒﯿﺮة ﺗﺒﺬل ﻣﻦ
أﺟﻞ اﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﻣﺼﺎدر ﺟﺪﯾﺪة ﻟﻠﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت ﻛﻮﻗﻮد أو ﻛﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت .أﻏﻠﺐ ھﺬه اﻟﺠﮭﻮد ﺗﺒﺬل ﻓﻲ اﺗﺠﺎه اﻻﺳﺘﻔﺎدة ﻣﻦ
ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ ،اﻟﻤﻜﻮن ﻣﻦ )أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ( ،وھﺬا اﻟﻐﺎز ﯾﻤﻜﻦ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﯿﮫ إﻣﺎ ﻣﻦ اﻟﻔﺤﻢ أو ﻣﻦ
اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻰ.
ب .ﻛﺎﻧﺖ أﻟﻤﺎﻧﯿﺎ ﻻ ﺗﻤﺘﻠﻚ إﻻ اﻟﻘﻠﯿﻞ ﻣﻦ اﻟﻨﻔﻂ ﻓﻲ اﻟﻤﺎﺿﻲ ،وﻟﻜﻲ ﺗﺤﻘﻖ اﻛﺘﻔﺎ ًء ذاﺗﯿّﺎ ﻣﻨﮫ ﻓﻘﺪ ﻗﺎﻣﺖ ﺑﺎﻛﺘﺸﺎف طﺮﯾﻘﺔ
)ﻓﯿﺸﺮ ـ ﺗﺮوﺑﺶ( ﻟﺘﺤﻀﯿﺮ ﻧﻔﻂ ﺻﻨﺎﻋﻲ ﻣﻦ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ اﻟﻤﺴﺘﺨﺮﺟﯿﻦ ﻣﻦ اﻟﻔﺤﻢ ..وﻗﺪ اﺳﺘﺨﺪم
ھﺬا اﻟﻨﻔﻂ اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ ﻛﻮﻗﻮد ﺳﺎﺋﻞ ،وﻛﺬﻟﻚ ﻓﻲ ﺗﺤﻀﯿﺮ ﺑﻌﺾ اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت.
ﻓﻔﻲ ﻋﺎم ١٩٢٣ﻻﺣﻆ اﻟﻌﺎﻟﻤﺎن اﻷﻟﻤﺎﻧﯿﺎن ﻓﺮاﻧﺰ ﻓﯿﺸﺮ وھﺎﻧﺰ ﺗﺮوﺑﺶ أن اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ وأول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن وﺟﺪ ﺑﺮادة
اﻟﺤﺪﯾﺪ اﻟﻘﻠﻮﯾﺔ ،وﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ٤٥٠-٤٠٠ﺟﻮ ،وﺣﺮارة °١٥٠-١٠٠م ،ﺗﺘﺤﻮل إﻟﻰ ﻣﻨﺘﺞ ﯾﺘﺮﻛﺐ ﻣﻦ ﺧﻠﯿﻂ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺒﺎت
أوﻛﺴﺠﯿﻨﯿﺔ ﺗﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻛﻤﯿﺎت ﺿﺌﯿﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت .وﻻﺣﻆ ﻓﯿﺸﺮ أﻧﮫ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﯾﻜﻮن ﺿﻐﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ٧-١ﺟﻮ
ﺗﻨﻌﻜﺲ ﻧﺴﺐ اﻟﻤﺮﻛﺒﺎت اﻷوﻛﺴﺠﯿﻨﯿﺔ إﻟﻰ اﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت ،وﻓﯿﻤﺎ ﺑﻌﺪ وﺟﺪ أن اﻟﺤﻔﺎزات اﻟﺘﻲ ﺗﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻧﯿﻜﻞ
وﻛﻮﺑﺎﻟﺖ وﺣﺪﯾﺪ أو روﺛﯿﻨﯿﻮم ﺗﺠﻌﻞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺸﯿﻄًﺎ ﻓﻲ ﺗﺤﻮﯾﻞ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ إﻟﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻋﻀﻮﯾﺔ.
ﺑﻌﺪ اﻟﺤﺮب اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ازداد اﻻھﺘﻤﺎم ﺑﻄﺮﯾﻘﺔ )ﻓﯿﺸﺮ ـ ﺗﺮوﺑﺶ( ﻓﻲ اﻟﻮﻻﯾﺎت اﻟﻤﺘﺤﺪة اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ وﺗﻢ ﺗﻄﻮﯾﺮھﺎ
واﻟﺘﻮﺳﻊ ﻓﯿﮭﺎ ،ﺣﺘﻰ أﺻﺒﺤﺖ ﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ اﻟﺤﺎﻟﻲ ﻣﻨﺎﻓﺴﺔ ﻟﻠﻨﻔﻂ ﻓﻲ إﻧﺘﺎج اﻟﻮﻗﻮد ،ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ اﻋﺘﺒﺎرھﺎ ﻣﺼﺪرً ا ﻣﮭﻤﺎ
ﻟﻠﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت.
ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ :ﯾﺸﺎر ﻓﻲ أﻟﻤﺎﻧﯿﺎ إﻟﻰ ﺧﻠﯿﻂ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﺑﻐﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ ،وﯾﺘﻢ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﯿﮫ ﻣﻦ ﻓﺤﻢ
اﻟﻜﻮك طﺒﻘﺎ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ اﻵﺗﻲ:
ھﺬا ا ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ طﺎرد ﻟﻠﺤﺮارة ،وﯾﺘﻢ ﻓﯿﮫ أوﻻً ﺗﺴﺨﯿﻦ ﻓﺤﻢ اﻟﻜﻮك ﺣﺘﻰ درﺟﺔ اﻟﺘﻮھﺞ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻠﻔﺢ اﻟﮭﻮاﺋﻲ .ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﯾﺘﻢ
إدﺧﺎل ﺑﺨﺎر اﻟﻤﺎء ﻟﯿﺘﻜﻮن ﺧﻠﯿﻂ ﻣﻦ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ .ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ ﺗﺸﻐﯿﻞ ﻓﺮﻧﯿﻦ ﻓﻲ وﻗﺖ
واﺣﺪ ،ﺑﺤﯿﺚ ﯾﺘﻢ ﺗﺴﺨﯿﻦ أﺣﺪ اﻟﻔﺮﻧﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ اﻷوﻟﻰ ،ﺛﻢ ﯾﺘﻢ إﻧﺘﺎج ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ ﻓﻲ اﻟﻔﺮن اﻵﺧﺮ ﻓﻲ اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ.
وﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺧﻠﯿﻂ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﻦ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن إﻟﻰ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﺑﻨﺴﺒﺔ ٢:١وھﻲ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ
ﯾﺘﻢ ﺗﺤﻮﯾﻞ ﻧﺼﻒ ﻛﻤﯿﺔ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن اﻟﻨﺎﺗﺠﺔ إﻟﻰ ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن وھﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻛﺎﻵﺗﻲ:
وﯾﺘﻢ ھ ﻨﺎ اﻣﺘﺼﺎص ﻏﺎز ﺛﺎﻧﻰ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن اﻟﻨﺎﺗﺞ ﺑﺈﻣﺮاره ﻓﻲ اﻟﻤﺎء .ﯾﺤﺘﺎج ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﺤﻔﺎز ﻣﻨﺎﺳﺐ ،وأﺷﮭﺮ
اﻟﺤﻔﺎزات اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﺤﺪﯾﺪﯾﻚ اﻟﻤﺪﻋﻢ ﺑﺄﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮوم واﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم واﻟﻤﻐﻨﺴﯿﻮم.
ﯾُﻌﺪّ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ ﻓﻲ اﻟﻮﻻﯾﺎت اﻟﻤﺘﺤﺪة اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ ﻣﺼﺪرً ا ﻹﻧﺘﺎج ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻟﻔﺤﻢ ،وﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ذﻟﻚ
ﻋﻤﻠﯿﺘﯿﻦ :اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ اﻷوﻟﻰ ﺗﺸﻤﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ )اﻟﻤﯿﺜﺎن( ﻣﻊ ﺑﺨﺎر اﻟﻤﺎء.
ﻓﻲ اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ اﻷوﻟﻰ ﯾﻜﻮن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻤﺘﺼّﺎ ﻟﻠﺤﺮارة ،ﻓﻲ ﺣﯿﻦ أﻧﮫ ﻓﻲ اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ﯾﻜﻮن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ طﺎردًا ﻟﻠﺤﺮارة ،ﺑﺤﯿﺚ
ﯾﺰداد ﻣﻌﺪل اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻷول ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺜﺎﻧﻲ ﻛﻠﻤﺎ ارﺗﻔﻌﺖ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة.
ﯾﺤﺘﺎج ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﯿﺜﺎن ﻣﻊ اﻟﺒﺨﺎر إﻟﻰ ﺣﻔﺎز ﻓﻲ ﺣﺮارة أﻗﻞ ﻣﻦ °١٣٠٠م .وأﻏﻠﺐ اﻟﺤﻔﺎزات ھﻨﺎ ﺗﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻧﯿﻜﻞ.
ﻧﻈﺮً ا ﻷن ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﯿﺜﺎن ﻣﻊ اﻟﺒﺨﺎر ﯾﻜﻮن ﻧﺴﺒﺔ ﻋﺎﻟﯿﺔ ﻣﻦ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ،ﻓﺈﻧﮫ ﻋﺎدة ﻣﺎ ﯾﺴﺘﺨﺪم ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻛﻤﺼﺪر
ﻟﻠﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ اﻟﻼزم ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ .وﯾﺘﻢ ھﻨﺎ ﺗﺤﻮﯾﻞ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن إﻟﻰ ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ﺑﺎﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﺑﺨﺎر
اﻟﻤﺎء.
اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ﻟﺘﺤﻀﯿﺮ ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ ﻣﻦ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ ﺗﺸﻤﻞ اﻻﺣﺘﺮاق اﻟﺠﺰﺋﻲ ﻓﻲ وﺟﻮد ﻛﻤﯿﺔ ﻣﺤﺪودة ﻣﻦ اﻟﮭﻮاء أو
اﻷوﻛﺴﺠﯿﻦ .وھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ طﺎردة ﻟﻠﺤﺮارة ،وﻻ ﺗﺤﺘﺎج إﻟﻰ ﺣﺮارة ﺧﺎرﺟﯿﺔ ،وﺗ ُﻌﺪّ اﻗﺘﺼﺎدﯾﺎ أرﺧﺺ ﻣﻦ اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻷوﻟﻰ.
وﯾﺴﯿﺮ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ھﻨﺎ طﺒﻘًﺎ ﻟﻶﺗﻲ:
% ٨٠ﻣﻦ اﻹﻧﺘﺎج اﻟﻌﺎﻟﻤﻰ ﻟﻸﻣﻮﻧﯿﺎ ﯾﺮﺟﻊ اﻟﻔﻀﻞ ﻓﯿﮫ إﻟﻰ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻣﻦ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ ،واﻟﺬي ﯾﺸﻜﻞ %٧٠
ﻣﻦ ﻣﺼﺎدر اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ .أﻣﺎ ﺑﺎﻗﻲ ﻣﺼﺎدر اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ) (%٣٠ﻓﮭﻲ ﺗﻨﺘﺞ ﻣﻦ اﻟﻨﺎﻓﺜﺎ واﻟﻤﻘﻄﺮات اﻟﺜﻘﯿﻠﺔ.
ﻋﺎدة ﻣﺎ ﯾﻜﻮن اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ ﻣﺸﻮﺑًﺎ ﺑﻤﺮﻛﺒﺎت ﻛﺒﺮﯾﺘﯿﺔ )ﻛﺒﺮﯾﺘﯿﺪ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ( ،وذﻟﻚ ﯾﺴﺘﻠﺰم إزاﻟﺘﮭﺎ ﺑﻮاﺳﻄﺔ إﻣﺮار
اﻟﻐﺎز ﻓﻮق طﺒﻘﺎت ﻣﺤﻤﻠﺔ ﺑﺤﻔﺎزات اﻟﻜﺮﺑﻮن وأﻛﺴﯿﺪ اﻟﺰﻧﻚ ﻓﻲ ﺣﺮارة °٤٠٠م .أﻣﺎ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻧﺰع اﻟﻤﺮﻛﺒﺎت اﻟﻜﺒﺮﯾﺘﯿﺔ
ﻣﻦ اﻟﻨﺎﻓﺜﺎ ﻓﺘﺴﺘﺨﺪم ﻟﺬﻟﻚ وﺣﺪات ﻧﺰع اﻟﻜﺒﺮﯾﺖ ﺑﺎﻟﮭﺪرﺟﺔ ﻓﻲ ﺣﺮارة °٤٠٠م وﺿﻐﻂ ٤٠ - ٣٥ﺟﻮ ﻓﻲ وﺟﻮد
ھﯿﺪروﺟﯿﻦ ،واﻟﻤﺮور ﻓﻮق ﺣﻔﺎزات اﻟﻜﻮﺑﺎﻟﺖ واﻟﻤﻮﻟﯿﺒﺪﻧﯿﻮم اﻟﺘﻲ ﺗﻀﻤﻦ ﻧﺰع اﻟﻜﺒﺮﯾﺖ ﺑﺎﻟﻜﺎﻣﻞ.
اﻟﺠﺪﯾﺮ ﺑﺎﻟﺬﻛﺮ أن اﻟﻄﻦ ﻣﻦ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ )ﻣﯿﺜﺎن( ﯾﻨﺘﺞ ٢طﻦ أﻣﻮﻧﯿﺎ ،ﻓﻲ ﺣﯿﻦ أن طﻦ ﻧﺎﻓﺜﺎ ﯾﻨﺘﺞ ١.٧طﻦ أﻣﻮﻧﯿﺎ،
وذﻟﻚ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻺﻧﺘﺎج اﻟﻌﺎﻟﻤﻲ اﻟﺤﺎﻟﻲ ﺧﻼل اﻟﻌﻘﺪﯾﻦ اﻷﺧﯿﺮﯾﻦ.
ﺛﺎﻧﯿﺎ ً :ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﻮاد اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ
. ١ﻟﻤﺎ ﻛﺎن اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ اﻷﻋﻠﻰ طﻠﺒًﺎ ،ﻓﻘﺪ ﺗﻄﻮرت اﻟﻄﺎﻗﺎت اﻹﻧﺘﺎﺟﯿﺔ ﻟﮫ ﻓﻲ أوروﺑﺎ اﻟﻐﺮﺑﯿﺔ ﻣﻨﺬ ﺑﺪء إﻧﺘﺎﺟﮫ ﻋﻠﻰ اﻟﻤﺴﺘﻮى
اﻟﺘﺠﺎرى ﻋﺎم ١٩٤٢م ،إﻟﻰ ١٥٠أﻟﻒ طﻦ ﻋﺎم ١٩٥٠م ٢٩٠ ،أﻟﻒ طﻦ ﻋﺎم ١٩٥٥م ،ﺛﻢ إﻟﻰ ١.٠٩ﻣﻠﯿﻮن طﻦ ﻋﺎم
٢.٣٢ ،١٩٦٠ﻣﻠﯿﻮن طﻦ ﻋﺎم ١٩٦٥م ،ﺛﻢ ﻗﻔﺰ إﻟﻰ ٧.٨٤ﻣﻠﯿﻮن طﻦ ﻋﺎم ١٩٧٠م ،و ١٣ﺛﻢ ١٦ﻣﻠﯿﻮن طﻦ ﻓﻲ ﻋﺎﻣﻲ
١٩٧٥م ١٩٨٠ ،م ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻮاﻟﻲ) .ا ُﻧﻈﺮ ﺟﺪول اﻟﻄﻠﺐ اﻟﻌﺎﻟﻤﻲ ﻋﻠﻰ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ( و)ﺟﺪول اﻟﻄﻠﺐ اﻟﻌﺎﻟﻤﻲ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺮوﺑﯿﻠﯿﻦ(
و)ﺟﺪول اﻟﻌﺮض واﻟﻄﻠﺐ اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﯿﻦ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻨﺰول(
. ٢وﻗﺪ ﺗﻀﺎﻓﺮت ﻋﻮاﻣﻞ ارﺗﻔﺎع أﺳﻌﺎر اﻟﺒﺘﺮول واﻟﺮﻛﻮد اﻻﻗﺘﺼﺎدي ،وﻋﺪم وﺟﻮد ﺗﻮازن ﺑﯿﻦ اﻟﻌﺮض واﻟﻄﻠﺐ إﻟﻰ
إﻏﻼق ﻋﺪد ﻣﻦ وﺣﺪات اﻹﻧﺘﺎج ﺧﻼل اﻟﻔﺘﺮة ﻣﻦ ١٩٨٠إﻟﻰ ،١٩٨٥وﻣﻨﺬ ﻋﺎم ١٩٨٥وﺣﺘﻰ اﻵن ﺗﺴﯿﺮ أﻋﻤﺎل اﻟﺘﻮﺳﻊ
ﻓﻲ اﻟﻄﺎﻗﺎت اﻹﻧﺘﺎﺟﯿﺔ ﻣﻊ ﻣﻌﺪﻻت زﯾﺎدة اﻟﻄﻠﺐ ﺑﻘﺪر اﻹﻣﻜﺎن.
ﻛﻤﺎ ارﺗﻔﻊ ﻣﺘﻮﺳﻂ اﻟﻄﺎﻗﺔ اﻹﻧﺘﺎﺟﯿﺔ ﻟﻮﺣﺪات اﻟﺘﻜﺴﯿﺮ اﻟﺤﺮاري ﻟﻠﻨﺎﻓﺜﺎ ﻣﻦ ٣٣أﻟﻒ طﻦ ﻋﺎم ١٩٦٠إﻟﻰ ١٣٠أﻟﻒ طﻦ
ﻋﺎم ،١٩٧٠ﺛﻢ إﻟﻰ ٣٠٠أﻟﻒ طﻦ ﻋﺎم ،١٩٩٠وﺗ ُﻌﺪّ اﻟﻄﺎﻗﺔ اﻟﻤﺘﻌﺎرف ﻋﻠﯿﮭﺎ ﺣﺎﻟﯿّﺎ ٥٠٠ – ٤٥٠أﻟﻒ طﻦ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ
ﺳﻨﻮﯾّﺎ ،وﯾﺮﺟﻊ ذﻟﻚ إﻟﻰ اﻧﺨﻔﺎ ض ﺗﻜﻠﻔﺔ اﻹﻧﺘﺎج ﺑﺰﯾﺎدة اﻟﻄﺎﻗﺔ اﻹﻧﺘﺎﺟﯿﺔ ﻟﻠﻮﺣﺪة ،ﻋﻠﻰ أن ذﻟﻚ ﻟﻢ ﯾﻤﻨﻊ إﻧﺸﺎء وﺣﺪات
ﺑﻄﺎﻗﺔ أﻗﻞ أو أﻛﺜﺮ ﺣﺘﻰ وﻗﺘﻨﺎ ھﺬا ،وﺗﺸﻐﯿﻠﮭﺎ اﻗﺘﺼﺎدﯾّﺎ ،إذ ﯾﻤﺜﻞ ﺣﺠﻢ اﻹﻧﺘﺎج أﺣﺪ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﻤﺆﺛﺮة ﻋﻠﻰ اﻗﺘﺼﺎدﯾﺎت
ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻹﻧﺘﺎج ،وﻟﯿﺲ اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟﻮﺣﯿﺪ ،ورﺑﻤﺎ ﻛﺎﻧﺖ أﺳﻌﺎر ﻣﻮاد اﻟﺘﻐﺬﯾﺔ واﻟﻄﺎﻗﺔ أھﻢ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﻤﺆﺛﺮة ﻋﻠﻰ اﻗﺘﺼﺎدﯾﺎت
اﻹﻧﺘﺎج.
ھﺬا وﻗﺪ ﺑﻠﻎ اﺳﺘﮭﻼك ﻣﻮاد اﻟﺘﻐﺬﯾﺔ ﻓﻲ ﻋﺎم ١٩٩٤ﻋﻠﻰ اﻟﻤﺴﺘﻮى اﻟﻌﺎﻟﻤﻲ ١.٧ﺑﻠﯿﻮن ﺑﺮﻣﯿﻞ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻧﺼﻔﮭﺎ ﻧﺎﻓﺜﺎ ،ﺑﯿﻨﻤﺎ
ﺑﻠﻎ ﺣﺠﻢ اﻻﺳﺘﮭﻼك ﻣﻦ اﻹﯾﺜﺎن واﻟﺒﺮوﺑﺎن %٣٥ﻣﻦ إﺟﻤﺎﻟﻲ اﻻﺳﺘﮭﻼك.
.٣ﻛﻤﺎ ﺗﺠﺪر اﻹﺷﺎرة إﻟﻰ أن اﺧﺘﯿﺎر ﻣﺎدة اﻟﺘﻐﺬﯾﺔ ﺗﺘﻮﻗﻒ ﻋﻠﻰ ﻋﺪة ﻋﻮاﻣﻞ ،ﺗﺸﻤﻞ :ﺿﻤﺎن اﻹﻣﺪاد ،واﻷﺳﻌﺎر ،وﻧﻮﻋﯿﺔ
وﻧﺴﺐ ﻣﻜﻮﻧﺎت ﻣﻨﺘﺠﺎت وﺣﺪة اﻟﺘﻜﺴﯿﺮ اﻟﺤﺮاري )إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ـ ﺑﺮوﺑﻠﯿﻦ ـ ﺑﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ ـ أروﻣﺎﺗﯿﺎت ...اﻟﺦ(.
وﯾﻘﺪر ﺑﻌﺾ اﻟﺨﺒﺮاء أﻧﮫ ﺳﻮف ﯾﺘﻢ اﻟﺘﻌﺎﻗﺪ ﻋﻠﻰ إﻧﺸﺎء ﻋﺸﺮ -ﺧﻤﺲ ﻋﺸﺮة وﺣﺪة ﻹﻧﺘﺎج اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻓﻲ ﻋﺎم ٢٠٠٠ﺑﻄﺎﻗﺔ
ﻣﺘﻮﺳﻄﺔ ٥٥٠ - ٤٥٠أﻟﻒ طﻦ ﻟﻠﻮﺣﺪة .ﻛﻤﺎ ﯾﻨﺘﻈﺮ أن ﺗﻜﻮن أﻛﺒﺮ اﻟﺪول اﻟﻤﺼﺪرة ﻟﻺﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻋﺎﻟﻤﯿّﺎ ﺑﺤﻠﻮل ﻋﺎم ٢٠٠٠
ھﻲ اﻟﺴﻌﻮدﯾﺔ ،ﻗﻄﺮ ،ﻟﯿﺒﯿﺎ ،ﻛﻮرﯾﺎ ،واﻟﯿﺎﺑﺎن .وأن ﺗﻜﻮن أھﻢ اﻟﺪول اﻟﻤﺴﺘﻮردة ﻟﮫ إﻧﺪوﻧﯿﺴﯿﺎ ،اﻟﮭﻨﺪ ،ﺗﺎﯾﻼﻧﺪ ،ﺗﺎﯾﻮان،
وﻣﻨﻄﻘﺔ ﺟﻨﻮب أوروﺑﺎ.
ھﺬا وﻗﺪ ﺗﻮﺻﻠﺖ ﺷﺮﻛﺔ UOPﺑﺎﻻﺷﺘﺮاك ﻣﻊ ﺷﺮﻛﺔ Norsk Hydroاﻟﻨﺮوﯾﺠﯿﺔ إﻟﻰ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﯿﺎ ﺟﺪﯾﺪة ﻟﺘﺤﻮﯾﻞ
اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل إﻟﻰ أوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت ،وﻗﺪرت اﺣﺘﯿﺎﺟﺎت ﻣﺎدة اﻟﺘﻐﺬﯾﺔ ﻓﻲ وﺣﺪة إﻧﺘﺎج ٥٠٠أﻟﻒ طﻦ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ ٣٠٠أﻟﻒ
طﻦ ﺑﺮوﺑﯿﻠﯿﻦ ﺳﻨﻮﯾّﺎ ﺑﺤﻮاﻟﻲ ٢.٥ﻣﻠﯿﻮن طﻦ ﻣﯿﺜﺎﻧﻮل .وﺗﺮى اﻟﺸﺮﻛﺘﺎن ،أن اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻟﻤﺒﺘﻜﺮة ﺗﺘﺴﺎوى ﻓﻲ اﻗﺘﺼﺎدﯾﺎﺗﮭﺎ
ﻣﻊ ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﯿﺎ اﻟﺘﻜﺴﯿﺮ اﻟﺒﺨﺎري ﻟﻺﯾﺜﺎن ،وﺗﻔﻀﻞ ﺗﻜﺴﯿﺮ اﻟﻨﺎﻓﺜﺎ .وﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺛﺒﻮت ﺟﺪوى ھﺬه اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﯿﺎ ،ﯾﻨﺘﻈﺮ اﻟﺘﻮﺳﻊ
ﻓﻲ إﻧﺸﺎء وﺣﺪات ﺟﺪﯾﺪة ﻹﻧﺘﺎج اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﺑﺎﻟﻌﺪﯾﺪ ﻣﻦ دول اﻟﻌﺎﻟﻢ اﻟﻨﺎﻣﻲ ،وﺗﺼﺪﯾﺮه ﺑﺘﻜﻠﻔﺔ أﻗﻞ ﻣﻦ ﺗﻜﻠﻔﺔ ﻧﻘﻞ اﻟﻐﺎز
اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ أو اﻟﻐﺎزات اﻟﺒﺘﺮوﻟﯿﺔ اﻟﻤﺴﺎﻟﺔ ﻟﻠﺪول اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ ﻹﻧﺘﺎج اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت.
. ٤أﻣﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ ﻓﮭﻨﺎك طﻠﺐ ﻣﺘﺰاﯾﺪ ﻋﻠﯿﮫ ﻹﻧﺘﺎج اﻟﺒﻮﻟﻰ ﺑﺮوﺑﻠﯿﻦ ،وﻛﺬﻟﻚ اﻟﻤﻄﺎطﺎت ﻣﻦ ﻧﻮﻋﯿﺔ اﻟﺘﺮﻣﻮﺑﻼﺳﺘﯿﻚ
أﺳﺎﺳﺎ ً .وﻟﻤﺎ ﻛﺎن %٨٠ﻣﻦ إﻧﺘﺎج اﻟﺒﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ ﯾﺪﺧﻞ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﻄﺎط اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ ﻓﺈن اﻟﻄﻠﺐ ﻋﻠﯿﮫ ﯾﻨﺘﻈﺮ أن ﯾﺴﺘﻤﺮ ﻓﻲ
اﻟﻨﻤﻮ ﻣﻊ ازدﯾﺎد اﻟﻄﻠﺐ اﻟﻌﺎﻟﻤﻲ ﻋﻠﻰ اﻟﻤﻄﺎط اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ.
. ٥أﻣﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﻨﺰول واﻷروﻣﺎﺗﯿﺎت ﺑﺼﻔﺔ ﻋﺎﻣﺔ ﻓﺈن اﻻﻋﺘﺒﺎرات اﻟﺒﯿﺌﯿﺔ ﺳﻮف ﺗﺤﺪ ﻣﻦ ﻣﺤﺘﻮاھﺎ ﺑﺎﻟﺠﺎزوﻟﯿﻦ ،اﻷﻣﺮ
اﻟﺬي ﯾﺪﻋﻮ ﻻﺳﺘﺨﺪام ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﯿﺎت أﺧﺮى ﺑﺪﯾﻠﺔ ﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﯿﺎ اﻹﺻﻼح اﻟﺤﻔﺰى ﻟﻠﻨﺎﻓﺜﺎ ﻛﺄﺣﺪ اﻟﻤﺼﺎدر اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ ﻟﻠﺒﻨﺰول
واﻷروﻣﺎﺗﯿﺎت ﻛﺎﻵﺗﻲ:
%
اﻻﺳﺘﺨﺪاﻣﺎت
٢٤
-ﺑﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻋﺎﻟﻲ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ
١٩
-ﺑﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻨﺨﻔﺾ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ
١٣
-ﺑﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻨﺨﻔﺾ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ﺧﻄﻲ
٧
-أﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ
١٥
-اﻟﺒﻮﻟﻲ ﻓﯿﻨﯿﻞ ﻛﻠﻮرﯾﺪ
١١
-أﻛﺴﯿﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ واﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺟﻠﯿﻜﻮل
١٢
-ﻣﻮاد أﺧﺮى
)ب( اﻷزﻣﺮة
وﺗﻨﺘﺞ أﻋﻠﻰ رﻗﻢ أوﻛﺘﺎن ،إذ ﯾﺘ ﻢ أزﻣﺮة اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت اﻟﻄﺒﯿﻌﯿﺔ إﻟﻰ أﯾﺰوﺑﺎراﻓﯿﻨﺎت .وﻋﻨﺪ أزﻣﺮة أروﻣﺎﯾﺘﺎت ذات ﺳﻼﺳﻞ
ﺟﺎﻧﺒﯿﺔ طﻮﯾﻠﺔ ﯾﺘﻢ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ أروﻣﺎﯾﺘﺎت ذات ﺳﻼﺳﻞ ﺟﺎﻧﺒﯿﺔ ﻗﺼﯿﺮة.
)د( اﻟﮭﺪرﺟﺔ
وﻓﯿﮭﺎ ﯾﺘﻢ ﺗﺤﻮﯾﻞ اﻟﻤﺮﻛﺒﺎت ﻏﯿﺮ اﻟﻤﺸﺒﻌﺔ إﻟﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻣﺸﺒﻌﺔ ﺑﺎﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ
) ( ٧وﻗﺪ أدى اﻟﺘﻘﺪم ﻓﻲ ﻋﻤﻠﯿﺎت اﻹﺻﻼح اﻟﺤﻔﺰي إﻟﻰ وﻻدة ﻋﺪة ﻋﻤﻠﯿﺎت ﻟﻺﺻﻼح ،ﻣﺜﻞ اﻹﺻﻼح اﻟﺤﻔﺰي،
واﻹﺻﻼح اﻟﻤﻨﺼﻲ ،واﻹﺻﻼح اﻟﻤﺪﻋﻢ ،..وﻛﻞ ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺎت ﻣﺘﻤﺎﺛﻠﺔ واﻻﺧﺘﻼف ﺑﯿﻨﮭﺎ ﯾﻘﻊ ﻓﻲ ﻋﺪد اﻟﻤﻔﺎﻋﻼت
وﺗﺮﺗﯿﺒﮭﺎ.
ﻓﻲ اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ اﻷوﻟﻰ :ﺗﺘﻢ ﻋﻤﻠﯿﺔ إﺻﻼح ﺣﻔﺰي ﻟﻠﻨﺎﻓﺘﺎ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻣﻘﻄـﺮات إﺻﻼﺣﯿﺔ) .ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ إﺻﻼح ﺣﻔﺰى
ﻟﻠﻨﺎﻓﺘﺎ(
ﻓﻲ اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ :ﺗﺘﻢ ﻋﻤﻠﯿﺔ اﺳﺘﺨﻼص ﻟﻸروﻣﺎﯾﺘﺎت ب ت إﻛﺲ ﻣﻦ اﻟﻤﻘﻄﺮات اﻟﻤﺴﺘﺼﻠﺤﺔ) .ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ ﻓﺼﻞ
اﻟﻨﺎﻓﺘﺎ اﻟﻤﻨﺼﻠﺤﺔ(
ﻓﻲ اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ اﻟﺜﺎﻟﺜﺔ :ﯾﺘﻢ ﻓﯿﮭﺎ ﺗﻘﻄﯿﺮ ﺟﺰﺋﻲ ﻟﻸروﻣﺎﯾﺘﺎت ب ت إﻛﺲ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ واﻟﻄﻮﻟﻮﯾﻦ واﻟﺰاﯾﻠﯿﻦ ﻛﻞ
ﻋﻠﻰ ﺣﺪة) .ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ ﻓﺼﻞ ﺧﻠﯿﻂ اﻷروﻣﺎﺗﯿﺎت(
اﻟﻤﺒﺤﺚ اﻟﺜﺎﻧﻲ
ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﻮاد اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ اﻟﻮﺳﯿﻄﺔ
ﯾﻼﺣﻆ ھﻨﺎ أن ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ ھﻮ أھﻢ ﻣﻨﺘﺞ ﺑﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوي ﯾﻨﺘﺞ ﻣﻦ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ .وﯾﻌﺪّ ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ اﻟﻤﺎدة اﻷوﻟﯿﺔ ﻟﻤﻨﺘﺠﺎت
اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ واﻟﯿﻮرﯾﺎ واﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل.
.١اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ )اﻟﻨﺸﺎدر(
أ .ﺗﻌﺪّ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ واﻟﯿﻮرﯾﺎ ﻣﻦ اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﺮﺋﯿﺴﺔ ﻟﻠﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﻨﯿﺘﺮوﺟﯿﻨﯿﺔ ،وﺗﻤﺜﻞ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻷﺳﻤﺪة اﻷزوﺗﯿﺔ أھﻢ
ﻣﻨﺘﺠﺎﺗﮭﺎ.
ب .ﺑﻌﺪ اﻟﺤﺮب اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ،ﻛﺎن اﻻﺳﺘﺨﺪام اﻷﺳﺎس ﻟﻸﻣﻮﻧﯿﺎ ھﻮ ﺻﻨﺎﻋﺔ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﯿﺘﺮﯾﻚ ،وذﻟﻚ ﺑﻮاﺳﻄﺔ أﻛﺴﺪﺗﮭﺎ،
ﺛﻢ ازداد اﻟﻄﻠﺐ ﻋﻠﻰ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻻﺳﻤﺪة .ﺗﻤﺜﻞ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ أھﻢ ﻣﺼﺪر ﻧﯿﺘﺮوﺟﯿﻨﻲ ﻟﻨﻤﻮ اﻟﻨﺒﺎت ،وﻟﺬﻟﻚ ﻛﺎن ﯾﺘﻢ
ﺿﺦ اﻷﻣﻮﻧ ﯿﺎ اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ أو ﻣﺤﻠﻮﻟﮭﺎ اﻟﻤﺎﺋﻲ اﻟﻤﺨﻔﻒ ﻓﻲ اﻟﺘﺮﺑﺔ .وﯾﺘﻢ ﺣﺎﻟﯿّﺎ اﻟﺘﻮﺳﻊ ﻓﻲ إﻗﺎﻣﺔ ﻣﺼﺎﻧﻊ إﻧﺘﺎج اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ ﺑﻤﻌﺪﻻت
ﻛﺒﯿﺮة ﻓﻲ دول اﻟﻌﺎﻟﻢ .وﻗﺪ وﺻﻞ إﻧﺘﺎﺟﮭﺎ ﻋﺎم ١٩٩٠ﻓﻲ اﻟﻮﻻﯾﺎت اﻟﻤﺘﺤﺪة اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ إﻟﻰ ٣٠٠ﺑﻠﯿﻮن رطﻞ.
ج .ﺗﺴﺘﺨﺪم اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ ﻓﻲ ﺗﺼﻨﯿﻊ أﻧﻮاع ﻣﻦ اﻷﺳﻤﺪة اﻟﻨﯿﺘﺮوﺟﯿﻨﯿﺔ ﻣﺜﻞ ﻧﺘﺮات اﻷﻣﻮﻧﯿﻮم وﻓﻮﺳﻔﺎت اﻷﻣﻮﻧﯿﻮم واﻟﯿﻮرﯾﺎ.
د .ﺗﻌﺪّ ﻋﻤﻠﯿﺔ "ھﺎﺑﺮ" أھﻢ ﻋﻤﻠﯿﺎت إﻧﺘﺎج اﻟﻨﺸﺎدر وأوﺳﻌﮭﺎ اﻧﺘﺸﺎرً ا ،إذ ﯾﺘﻢ ﻓﯿﮭﺎ إﻣﺮار ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻦ اﻟﻨﯿﺘﺮوﺟﯿﻦ
واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﺑﻨﺴﺒﺔ ﺟﺰﯾﺌﯿﺔ ٣ : ١ﻓﻮق ﺣﻔﺎز ﻣﻦ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﺤﺪﯾﺪ اﻟﻤﻨﺸﻂ ﻓﻲ ﺣﺮارة °٥٥٠ - ٤٧٥م ،وﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ
٣٠٠ - ٢٥٠ﺟﻮ.
ھـ .إﻧﺘﺎج ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﯿﺘﺮﯾﻚ :ﯾﺘﻢ إﻧﺘﺎج ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﯿﺘﺮﯾﻚ ﺑﺄﻛﺴﺪة اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ ﺑﺎﻟﮭﻮاء ﻓﻲ وﺟﻮد ﺣﻔﺎز ﻣﻦ اﻟﺒﻼﺗﯿﻦ واﻟﺮودﯾﻮم.
ﻣﻦ أھﻢ اﺳﺘﺨﺪاﻣﺎت ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﯿﺘﺮﯾﻚ إﻧﺘﺎج ﺳﻤﺎد ﻧﺘﺮات اﻷﻣﻮﻧﯿﻮم وﻧﯿﺘﺮة اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت واﻷروﻣﺎﺗﯿﺎت.
و .إﻧﺘﺎج اﻷﻣﯿﻨﺎت :ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ ﻣﻊ اﻟﻔﻮرﻣﺎﻟﺪھﺎﯾﺪ اﻟﻤﺎﺋﻲ ﻟﺘﻜﻮن اﻟﮭﻜﺴﺎﻣﯿﺜﯿﻠﯿﻦ ﺗﺘﺮاﻣﯿﻦ )ھﻜﺴﺎﻣﯿﻦ(.
وﻣﻦ أھﻢ اﺳﺘﺨﺪاﻣﺎت اﻟﮭﻜﺴﺎﻣﯿﻦ ﺻﻨﺎﻋﺔ ﻟﺪاﺋﻦ اﻟﻔﯿﻨﻮل -ﻓﻮرﻣﺎﻟﺪھﺎﯾﺪ ،وﻓﻲ اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﺪواﺋﯿﺔ ،وﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ ﻣﻔﺮﻗﻊ
RDXﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻨﺘﺮﺗﺔ.
وﺗﺘﻔﺎﻋﻞ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ ،أﯾﻀﺎ ً ،ﻣﻊ ھﺎﻟﯿﺪات اﻷﻟﻜﯿﻞ ﻟﺘﻜﻮن أﻣﯿﻨﺎت أوﻟﯿﺔ وﺛﻨﺎﺋﯿﺔ وﺛﻼﺛﯿﺔ .وﻓﻲ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﺗﻮﺟﺪ ﻋﻤﻠﯿﺔ ﻣﺴﺘﻤﺮة
ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ أﺣﺎدي ﻣﯿﺜﯿﻞ اﻷﻣﯿﻦ ،وﺛﻨﺎﺋﻲ ﻣﯿﺜﯿﻞ اﻷﻣﯿﻦ ،وﺛﻼﺛﻲ ﻣﯿﺜﯿﻞ اﻷﻣﯿﻦ ،ﺑﺎﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺒﺎﺷﺮ ﺑﯿﻦ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ واﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﻓﻲ
ﻣﻔﺎﻋﻞ ﻧﺎزع ﻟﻠﻤﺎء ،ﻣﺜﻞ اﻟﺴﻠﯿﻜﺎ واﻷﻟﻮﻣﯿﻨﺎ ﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ١٢ - ٦ﺟﻮ ،وﺣﺮارة °٤٥٠ - ٣٨٠م.
.٢اﻟﯿﻮرﯾﺎ
ﯾﺘﻢ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﯿﻮرﯾﺎ ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ ﻣﻊ ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ،وﺗﻨﺘﺞ اﻟﯿﻮرﯾﺎ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﺣﻠﺘﯿﻦ:
أ .اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ اﻷوﻟﻰ :ﯾﺘﻜﻮن ﻓﯿﮭﺎ ﻛﺎرﺑﺎﻣﺎت اﻷﻣﻮﻧﯿﻮم ،واﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ھﻨﺎ طﺎرد ﻟﻠﺤﺮارة ،وﻟﺬﻟﻚ ﯾﺤﺘﺎج اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﺤﺮارة
ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ،وﺿﻐﻂ ﻣﺮﺗﻔﻊ ﻧﺴﺒﯿّﺎ ،وﻟﺬﻟﻚ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﺣﺮارة °٢٠٠ - ١٨٠م ،وﺿﻐﻂ ٢٠٠ - ١٨٠ﺟﻮ ،وﺗﻜﻮن ﻧﺴﺒﺔ اﻟﺘﺤﻮل
إﻟﻰ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ ﻓﻲ اﻟﺪورة اﻟﻮاﺣﺪة ،%٤٠-٣٥أﻣﺎ ﻧﺴﺒﺔ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ إﻟﻰ ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ﻓﻲ اﻟﺘﻐﺬﯾﺔ ﻓﺘﺼﻞ إﻟﻰ ﺣﻮاﻟﻲ ٣
.١ :
ب .اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ :ﺗﺘﺤﻠﻞ ﻓﯿﮭﺎ ﻛﺎرﺑﺎﻣﺎت اﻷﻣﻮﻧﯿﻮم إﻟﻰ ﯾﻮرﯾﺎ وﻣﺎء ﻋﻨﺪ °٢٠٠م .واﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ھﻨﺎ ﻣﺎص ﻟﻠﺤﺮارة) .ا ُﻧﻈﺮ
ﺷﻜﻞ ﻋﻤﻠﯿﺔ إﻧﺘﺎج اﻟﯿﻮرﯾﺎ(
.٣اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل
أ .ﯾﺼﻨﻊ اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﻣﻦ ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ ﻣﻨﺬ ﻋﺎم ١٩٢٣ﺑﺎﻟﻄﺮﯾﻘﺔ ﻧﻔﺴﮭﺎ اﻟﺘﻲ ﯾﻨﺘﺞ ﺑﮭﺎ اﻟﯿﻮم .وﺗﻮﺟﺪ ﻣﺼﺎﻧﻊ اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﻋﺎدة
ﺑﺠﻮار ﻣﺼﺎﻧﻊ اﻟﯿﻮرﯾﺎ ،وذﻟﻚ ﻷن ﻣﺼﻨﻊ اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﯾﺴﺘﺨﺪم ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻣﻦ طﺮﯾﻘﺔ ھﺎﺑﺮ ﻟﻸﻣﻮﻧﯿﺎ .ﻓﻲ
ھﺬه اﻟﺤﺎﻟﺔ ﯾﺘﻢ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ﻣﻊ اﻟﻤﯿﺜﺎن واﻟﺒﺨﺎر ﻓﻮق ﺣﻔﺎز اﻟﻨﯿﻜﻞ ،ﻟﯿﻨﺘﺞ ﻛﻤﯿﺎت إﺿﺎﻓﯿﺔ ﻣﻦ أول أﻛﺴﯿﺪ
اﻟﻜﺮﺑﻮن واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ،ﺛﻢ اﻟﺴﯿﺮ ﻗﺪﻣًﺎ ﻻﺗﺤﺎدھﻤﺎ ﻟﺘﻜﻮﯾﻦ اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ،اﻟﺬي ﯾﺴﺘﻠﺰم ﺿﻐﻮطًﺎ ﻣﺮﺗﻔﻌﺔ ﺟﺪّا ﺣﺘﻰ ﻻ ﯾﺮﺗﺪ
وﯾﻨﻌﻜﺲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻷﺧﯿﺮ:
ب .أﻗﯿﻢ أول ﻣﺼﻨﻊ ﻹﻧﺘﺎج اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﻣﻦ ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ ﻋﺎم ١٩٢٤ﻓﻲ أﻟﻤﺎﻧﯿﺎ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺷﺮﻛﺔ ﺑﺎﺳﻒ ) ،(BACFوﻗﺪ
اﺳﺘﺨﺪم ﻓﻲ ھﺬه اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ اﻟﻀﻐﻮط اﻟﻌﺎﻟﯿﺔ ٥٠٠٠ - ٣٥٠٠ﺑﺎﺳﻜﺎل ،وﺣﻔﺎز اﻟﻨﺤﺎس واﻟﺰﻧﻚ؛ وﻓﻲ اﻟﺴﻨﻮات اﻟﺘﺎﻟﯿﺔ،
طﻮرت اﻟﺤﻔﺎزات ﻟﺘﺨﻔﯿﺾ اﻟﻀﻐﻮط وﺗﻘﻠﯿﻞ ﺗﻜﺎﻟﯿﻒ اﻟﺘﺸﻐﯿﻞ .وﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ اﻟﺤﺎﻟﻲ ،ظﮭﺮت ﺣﻔﺎزات ﻣﺘﻄﻮرة ﻣﻦ أﻛﺴﯿﺪ
اﻟﻨﺤﺎس واﻟﺰﻧﻚ ،ﺧﻔﻀﺖ ﺿﻐﻮط اﻟﺘﺸﻐﯿﻞ إﻟﻰ ١٥٠٠ - ٥٠٠ﺑﺴﻜﺎل ﻓﻲ %٩٠ﻣﻦ ﻣﺼﺎﻧﻊ اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل.
ج .ﻣﺎزاﻟﺖ ﻋﻤﻠﯿﺔ ﺗﺼﻨﯿﻊ اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﻣﻜﻠﻔﺔ ،وﺗﺠﺮى اﻟﺒﺤﻮث ﺣﺎﻟﯿّﺎ ﻻﻛﺘﺸﺎف ﺣﻔﺎز ﯾﺴﻤﺢ ﺑﺘﺤﻮﯾﻞ اﻟﻤﯿﺜﺎن ﻣﺒﺎﺷﺮة إﻟﻰ
ﻣﯿﺜﺎﻧﻮل دون أن ﯾﺮﺗﺪ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ .وﻣﺎزال اﻷﻣﻞ ﻣﻌﻘﻮدًا ﻟﺘﺤﻘﯿﻖ ﺗﻘﺪم ﻓﻲ ھﺬا اﻟﻤﺠﺎل.
د .ﯾﺸﻤﻞ ﺗﺼﻨﯿﻊ اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﺛﻼث ﺧﻄﻮات رﺋﯿﺴﺔ:
) ( ١اﻹﺻﻼح اﻟﺒﺨﺎري ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻰ ،وإﺿﺎﻓﺔ ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ﻟﺘﻌﺪﯾﻞ ﻧﺴﺒﺔ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن إﻟﻰ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ
ﻟﺘﻜﻮن .١ : ٢
) (٢اﻟﻀﻐﻂ ﻣﻦ ٥٠٠إﻟﻰ ١٥٠٠ﺑﺴﻜﺎل.
) (٣ﻣﺤﻮل ﺣﻔﺰي ﻟﺘﻜﻮﯾﻦ اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل.
) (٤ﺗﻨﻘﯿﺔ اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل وﺗﻘﻄﯿﺮه.
وﻟﺤﻤﺎﯾﺔ اﻟﻜﺒﺎﺳﺎت ﻓﻲ اﻟﻤﺼﻨﻊ ﯾﺘﻢ ﺗﺰوﯾﺪھﺎ ﻣﻦ اﻷﻣﺎم ﺑﺨﻂ ﻣﻦ اﻟﻤﺎء .ﯾﺘﻢ ﺗﺴﺨﯿﻦ اﻟﻐﺎز اﻟﻤﻜﺒﻮس ،وﻣﺮوره ﺧﻼل
ﻣﻔﺎﻋﻞ ﺑﮫ رﻓﻮف ﻋﻠﯿﮭﺎ اﻟﺤﻔﺎزات ،وﻓﯿﻤﺎ ﺑﯿﻨﮭﺎ ﻣﺒﺪﻻت ﺣﺮارﯾﺔ .اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ھﻨﺎ طﺎرد ﻟﻠﺤﺮارة ،وﻧﻈﺮً ا ﻟﺤﺴﺎﺳﯿﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ
ﻟﻠﺤﺮارة ﯾﺘﻢ إزاﻟﺔ اﻟﺤﺮارة ﺑﺴﺮﻋﺔ.
وﯾﺤﺘﻮى ﻣﺨﺮج اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻠﻰ %٢٠ - ٥ﻣﯿﺜﺎﻧﻮل ﻓﻘﻂ ،إذ أن ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻟﺘﺤﻮﯾﻞ ﺗﺘﻢ ﻓﻲ اﺗﺠﺎه واﺣﺪ ﺑﺒﻂء ﺟﺪّا .ﺑﻌﺪ اﻟﺘﺒﺮﯾﺪ
وﺧﻔﺾ اﻟﻀﻐﻮط ﯾﺰال اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل اﻟﺴﺎﺋﻞ وﺗﻨﻘﯿﺘﮫ ﺑﺎﻟﺘﻘﻄﯿﺮ.
ﺑﺎﻗﻲ ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ ﻏﯿﺮ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ ﯾﺘﻢ ﺗﺪوﯾﺮه إﻟﻰ اﻟﻤﻔﺎﻋﻞ ﻣﺮة أﺧﺮى) .ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ ﻣﺨﻄﻂ إﻧﺘﺎج اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل(
ﯾﺘﻢ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﺑﻨﻘﺎوة %٩٩وﯾﻨﻘﻞ داﺧﻞ ﺣﺎوﯾﺎت ﻣﻐﻠﻘﺔ .ﺣﻮاﻟﻲ %٥٠-٤٠ﻣﻦ اﻟﻤﯿﺜﺎﻧﻮل ﯾﺘﻢ ﺗﺤﻮﯾﻠﮫ إﻟﻰ
ﻓﻮرﻣﺎﻟﺪھﺎﯾﺪ ﺑﺄﻛﺴﺪﺗﮫ ﺑﺎﻟﮭﻮاء
ھـ .ﻋﺎدة ﻣﺎ ﯾﺤﺪث ﺗﻜﺴﯿﺮ ﻟﻠﺴﻼﺳﻞ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﯿﺔ واﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت اﻟﻌﻠﯿﺎ ،وﯾﻨﺘﺞ ﻋﻨﮭﺎ ﻧﻮاﺗﺞ أﻛﺴﺠﯿﻨﯿﺔ ذات ﺳﻼﺳﻞ ﻛﺮﺑﻮﻧﯿﺔ
أﻗﻞ.
و .ﻟﻤﻨﻊ اﻷﻛﺴﺪة اﻟﺰاﺋﺪة ﻟﻠﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت ﯾﻠﺰم اﻧﺨﻔﺎض ﻓﻲ ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ وﻛﺬﻟﻚ ﻓﻲ زﻣﻦ اﻟﺘﻼﻣﺲ.
ز .ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ اﻷﻛﺴﺪة ﺣﻔﺎزات ﻣﻦ أﻛﺎﺳﯿﺪ اﻟﻤﻌﺎدن ﻣﺜﻞ ﺧﺎﻣﺲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻔﺎﻧﺪﯾﻮم.
ح .إﺿﺎﻓﺔ ﺑﯿﺮوﻛﺴﯿﺪات ﻟﺘﻮﻟﯿﺪ اﻟﺸﻮارد اﻟﺤﺮة ﺗﺨﻔﺾ ﺣﺮارة اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻲ ﺗﺤﺪث ﻓﯿﮭﺎ اﻷﻛﺴﺪة ﻛﻤﺎ أﻧﮭﺎ ﺗﺰﯾﺪ ﻣﻦ ﺳﺮﻋﺔ
اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ.
.٣ﻛﻠﻮرة اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت
ﯾﺘﻢ ﻛﻠﻮرة اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ ،أو اﻟﻐﺎزﯾﺔ ﻣﻊ وﺟﻮد ﺣﻔﺎز أو ﺑﺪوﻧﮫ .وﻟﻸﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﯿﺔ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻛﺒﯿﺮ ﻓﻲ
إﺛﺎرة ﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﻜﻠﻮرة ،ﻛﻤﺎ أﻧﮭﺎ ﺗﺴﻤﺢ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺣﺮارة أﻗﻞ اﻧﺨﻔﺎﺿًﺎ .ﺗﺸﻤﻞ اﻟﺤﻔﺎزات اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ ﻓﻲ ﻛﻠﻮرة اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت:
اﻟﯿﻮد ،وﺛﺎﻟﺚ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮر ،وﺛﺎﻟﺚ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻷﻧﺘﯿﻤﻮن.
وﺗﺒﺪأ ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻟﻜﻠﻮرة ﺑﻤﯿﻜﺎﻧﯿﻜﯿﺔ اﻟﺸﻘﻮق اﻟﺤﺮة ﻋﻨﺪ ﻛﻠﻮرة اﻟﻤﯿﺜﺎن ﻓﻲ وﺟﻮد اﻷﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﯿﺔ ،إذ ﺗﺴﺒﺐ ھﺬه
اﻷﺷﻌﺔ ﺗﻔﻜﻚ ﺟﺰﺋﻲ اﻟﻜﻠﻮر إﻟﻰ ذرﺗﯿﻦ ،ﻛﻠﻮر ﺗﻌﻤﻞ ﻛﻞ ذرة ﻣﻨﮭﻤﺎ ﻋﻠﻰ ﺣﺚ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻣﺘﺴﻠﺴﻞ.
وﻋﻨﺪ ﻛﻠﻮرة اﻟﻤﯿﺜﺎن ﯾﺘﻜﻮن أوﻻً ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﻤﯿﺜﯿﻞ ،CH3CIاﻟﺬي ﯾﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ذرة ﻛﻠﻮر أﺧﺮى ،وﯾﻨﺘﺞ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﻤﯿﺜﯿﻠﯿﻦ
،CH2CI2اﻟﺬي ﯾﺘﺤﻮل إﻟﻰ ﻛﻠﻮر وﻓﻮرم ،CH CI3ﺛﻢ ﻓﻲ اﻟﻨﮭﺎﯾﺔ إﻟﻰ راﺑﻊ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن .CCI4ھﻨﺎك ﺻﻌﻮﺑﺔ
ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﻠﻮرة .وﻟﺬﻟﻚ ﯾﺘﻢ ﺗﺼﻤﯿﻢ ﻋﻤﻠﯿﺎت اﻟﻜﻠﻮرة ﻓﻲ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ،ﺑﻐﺮض ﺗﺤﻀﯿﺮ ﻣﻨﺘﺠﺎت أﺣﺎدﯾﺔ اﻟﻜﻠﻮر
ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻛﻤﯿﺎت ﻛﺒﯿﺮة ﻣﻦ اﻟﺒﺎراﻓﯿﻦ.
ھﻨﺎك ﻣﺤﺎذﯾﺮ ﻓﻲ اﺳﺘﺨﺪام ﻣﺨﺎﻟﯿﻂ اﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮن واﻟﻜﻠﻮر ،ﻷﻧﮭﺎ ﺗﻤﯿﻞ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻧﻔﺠﺎر ،وﻟﺬﻟﻚ ﯾﻠﺰم اﻻھﺘﻤﺎم ﺑﻌﺪم
إﺟﺮاء ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺣﺪود اﻻﻧﻔﺠﺎر.
.٤ﻧﺘﺮﺗﺔ اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت
ﻓﻲ اﻟﻤﺎﺿﻲ ﻛﺎن اﻻھﺘﻤﺎم ﺑﺎﻟﻨﯿﺘﺮوﺑﺎراﻓﯿﻨﺎت ﻣﻌﻤﻠﯿّﺎ ﺣﺘﻰ ﻋﺎم ١٩٣٥م ﻋﻨﺪﻣﺎ اﻛﺘﺸﻔﺖ طﺮﯾﻘﺔ ﻟﺘﺤﻀﯿﺮھﺎ ﺑﺎﻟﻨﺘﺮﺗﺔ
اﻟﻤﺒﺎﺷﺮة ﻟﻠﮭﯿﺪر وﻛﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﯿﺔ ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ .ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻧﺘﺮﺗﺔ ﺑﺎراﻓﯿﻦ اﻟﻨﻮﻧﺎن ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ ﺗﻢ اﻟﺤﺼﻮل
ﻋﻠﻰ ﻧﺎﺗﺞ ﺑﻨﺴﺒﺔ %٧٦ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎت أﺣﺎدﯾﺔ اﻟﻨﯿﺘﺮو وﻣﺮﻛﺒﺎت ﻣﺘﻌﺪدة اﻟﻨﯿﺘﺮو .ﻏﯿﺮ أن ﻋﻤﻠﯿﺎت اﻟﻨﺘﺮﺗﺔ ﻛﺎﻧﺖ
ﻣﺼﺤﻮﺑﺔ ﺑﻘﺪر ﻛﺒﯿﺮ ﻣﻦ اﻷﻛﺴﺪة ،وﺗﺤﻮل ﻛﻤﯿﺎت ﻛﺒﯿﺮة ﻣﻦ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﯿﺘﺮﯾﻚ )اﻟﻤﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ اﻟﻨﺘﺮﺗﺔ( إﻟﻰ ﻧﯿﺘﺮوﺟﯿﻦ،
وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻓﻘﺪان ﻗﺪر ﻛﺒﯿﺮ ﻣﻦ اﻟﺤﺎﻣﺾ ،ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ ﺗﻜﻮن ﻛﻤﯿﺎت ﻛﺒﯿﺮة ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻣﺘﻌﺪدة اﻟﻨﯿﺘﺮو .وﻗﺪ أﻣﻜﻦ اﻟﺘﻐﻠﺐ
ﻋﻠﻰ ذﻟﻚ ﺑﺈﺟﺮاء اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ ﻓﻲ ﺣﺮارة °٥٠٠- ٤٠٠م .أھﻢ اﻟﻨﯿﺘﺮوﺑﺎراﻓﯿﻨﺎت ﻧﯿﺘﺮوﻣﯿﺜﺎن CH3NO2
وﻧﯿﺘﺮوإﯾﺜﺎن CH3CH2NO2اﻟﺘﻲ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﺗﺤﻀﯿﺮ اﻷﻣﯿﻨﺎت.
.٥ﺳﻠﻔﻮﻛﻠﻮرة اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت
ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت ﻣﻊ ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺒﺮﯾﺖ واﻟﻜﻠﻮر ،أو ﻣﻊ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﺴﻠﻔﻮرﯾﻞ ﻓﻲ وﺟﻮد اﻟﻀﻮء أو ﻣﻮاد ﺑﺎﻋﺜﺔ ﻟﻠﺸﻘﻮق
اﻟﺤﺮة ﻹﻧﺘﺎج أﻟﻜﯿﻞ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﺴﻠﻔﻮﻧﯿﻞ ﺑﻜﻤﯿﺎت ﻛﺒﯿﺮة .وﯾﺴﻤﻰ ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ رﯾﺪ . .Reed Reaction
وﻣﺜﻞ ﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﻜﻠﻮرة واﻟﻨﺘﺮﺗﺔ ﻧﺠﺪ أن ﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﺴﻠﻔﻮ ﻛﻠﻮرة ﺗﻨﺘﺞ ﺧﻠﯿﻄًﺎ ﻣﻦ أﯾﺰوﻣﯿﺮات ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﺴﻠﻔﻮﻧﯿﻞ ﻧﻈﺮً ا ﻷن
ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﯾﺘﻢ ﻋﺸﻮاﺋﯿّﺎ ﻋﻠﻰ طﻮل اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﯿﺔ ﻟﻠﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮن اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﻲ ،ﻛﻤﺎ أن ﻋﻤﻠﯿﺔ ﻛﻠﻮرة أﺧﺮى ﺗﺘﻢ ﻓﻲ
اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﯿﺔ ﻧﻔﺴﮭﺎ.
ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻷﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﯿﺠﯿﺔ اﻟﺼﺎدرة ﻣﻦ اﻟﻤﺼﺎﺑﯿﺢ اﻟﺰﺋﺒﻘﯿﺔ أو ﺑﺘﻌﺮﯾﺾ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻠﻀﻮء اﻟﺸﺪﯾﺪ اﻟﻤﺘﻮھﺞ ،ﯾﺰداد
ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺴﻠﻔﻮﻛﻠﻮرة ،وﯾﻘﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻛﻠﻮرة اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﯿﺔ .وﻟﺘﻘﻠﯿﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﻠﻮرة ﯾﺠﺮى ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺴﻠﻔﻮﻛﻠﻮرة ﻓﻲ ﺣﺮارة
اﻟﻐﺮﻓﺔ ،وﺑﺎﺳـﺘﺨﺪام ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺒﺮﯾﺖ ﺑﺰﯾﺎدة .%٣٠ - ١٠
ﯾﻤﻜﻦ أن ﯾﺘﻢ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺴﻠﻔﻮﻛﻠﻮرة ،أﯾﻀًﺎ ،ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام أﺷﻌﺔ ﺟﺎﻣﺎ .ﻛﻤﺎ ﯾﻤﻜﻦ أن ﯾﺘﻢ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺴﻠﻔﻮﻛﻠﻮرة ﻓﻲ ﻏﯿﺮ وﺟﻮد
اﻟﻀﻮء ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺣﻔﺎزات ﻋﻀﻮﯾﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺪﯾﺎزوﻣﯿﺜﺎن وﻣﺮﻛﺒﺎت اﻵزو واﻟﺒﯿﺮوﻛﺴﯿﺪات اﻟﻌﻀﻮﯾﺔ.
ﻣﻦ اﻟﻨﺎﺣﯿﺔ اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ ﻻ ﯾﻤﻜﻦ ﻣﻨﻊ ﺗﻜﻮﯾﻦ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺴﻠﻔﻮﻛﻠﻮرة اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺔ واﻟﻌﺪﯾﺪة ،وﻟﻜﻲ ﯾﺘﻢ ﺗﻘﻠﯿﻠﮭﺎ ﯾﺠﺮى اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺟﺰﺋﯿّﺎ.
ﯾﺘﻢ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺳﻠﻔﻮﻛﻠﻮرة اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت اﻟﻄﺒﯿﻌﯿﺔ ﺑﺴﻼﺳﺔ وﻣﻌﺪل ﻋﺎلٍ .وﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻷﯾﺰوﺑﺎراﻓﯿﻨﺎت ﺗﺰداد ﻧﺴﺒﺔ اﻟﻜﻠﻮرة اﻟﺜﺎﻧﻮﯾﺔ
ﻓﻲ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﯿﺔ.
ﺑﺎراﻓﯿﻨﺎت ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﺴﻠﻔﻮﻧﯿﻞ اﻟﻨﺎﺗﺠﺔ ﻣﻦ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺴﻠﻔﻮﻛﻠﻮرة ﺗﺴﻤﻰ ﻣﯿﺮزوﻻت .Mersolatesوﯾﺘﻢ ﺗﺼﺒﯿﻨﮭﺎ ﺑﺎﻟﺼﻮدا
اﻟﻜﺎوﯾﺔ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻣﻨﻈﻔﺎت ﺻﻨﺎﻋﯿﺔ أﻧﯿﻮﻧﯿﺔ .RSO3 Na
.٦ﺳﻠﻔﻮ أﻛﺴﺪة اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت
اﻛﺘﺸﻔﺖ ﺳﻠﻔﻮ أﻛﺴﺪة اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻌﺎﻟﻢ ﺑﻼﺗﺰ ،Blatzاﻟﺬي ﺗﻤﻜﻦ ﻣﻦ ﻣﻔﺎﻋﻠﺔ اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت ﻣﻊ ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ
اﻟﻜﺒﺮﯾﺖ واﻷﻛﺴﺠﯿﻦ ﻓﻲ وﺟﻮد اﻟﻀﻮء واﻟﺤﻔﺎزات اﻟﻌﻀﻮﯾﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺒﺮوﻛﺴﯿﺪات ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﺣﻤﻮض اﻟﺴﻠﻔﻮﻧﯿﻚ .ﯾﺘﻢ
ﺳﻠﻔﻮ أﻛﺴﺪة اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﻈﺮوف اﻟﻌﺎدﯾﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻷﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﯿﺔ أو أﺷﻌﺔ ﺟﺎﻣﺎ أو اﻟﺒﯿﺮوﻛﺴﯿﺪات.
وﺗﺘﻢ ھﻨﺎ ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻟﺴﻠﻔﻨﺔ ﻓﻲ أي ﻣﻮﻗﻊ ﻋﻠﻰ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﯿﺔ.
ﯾﺘﻢ ﺗﺼﺒﯿﻦ ﺣﻤﻮض اﻟﺴﻠﻔﻮﻧﯿﻚ ﻟﻠﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت ﺑﻮاﺳـﻄﺔ اﻟﺼﻮدا اﻟﻜﺎوﯾﺔ ﻟﻠﺤﺼـﻮل ﻋﻠﻰ ﻣﻨﻈﻔﺎت ﺻﻨﺎﻋﯿﺔ أﻧﯿﻮﻧﯿﺔ RSO3
.Na
ﻧﺠﺢ اﻟﺒﺎﺣﺚ اﻟﻤﺼﺮي اﻟﺪﻛﺘﻮر /ﻋﺒﺪ اﻟﻔﺘﺎح ﻣﺤﺴﻦ ﺑﺪوي ،أﺳﺘﺎذ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﺑﻤﻌﮭﺪ ﺑﺤﻮث اﻟﺒﺘﺮول اﻟﻤﺼﺮي ،ﻓﻲ
ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻋﻤﻠﯿﺎت اﻟﺴﻠﻔﻮﻛﻠﻮرة ،واﻟﺴﻠﻔﻮ أﻛﺴﺪة ﻋﻠﻰ ﺑﺎرا ﻓﯿﻨﺎت ﻣﻦ ﺧﺎم زﯾﺖ ﻣﺮﺟﺎن اﻟﻤﺼﺮي ،وﻗﺪ أﺷﺎد اﻟﻌﺎﻟﻢ اﻷﻟﻤﺎﻧﻲ
ﻛﻮﻧﯿﻚ Konneckeﺑﮭﺬا اﻟﺒﺤﺚ ووﺻﻔﮫ ﺑﺄﻧﮫ ﻋﻤﻞ دﻗﯿﻖ ﺑﺬﻟﺖ ﻓﯿﮫ ﻋﻨﺎﯾﺔ ﻓﺎﺋﻘﺔ) .ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ ﺟﮭﺎز اﻟﺴﻠﻔﻮﻛﻠﻮرة
اﻟﻤﻌﻤﻠﻲ( وﯾﻮﺿﺢ اﻟﺸﻜﻞ ﻋﻤﻠﯿﺔ ﺳﻠﻔﻮﻛﻠﻮرة ﺑﺎراﻓﯿﻦ ﻣﺮﺟﺎن اﻟﺘﻲ أﺟﺮاھﺎ اﻟﺒﺎﺣﺚ اﻟﻤﺼﺮي ﻣﻌﻤﻠﯿّﺎ.
.٧أزﻣﺮة اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت
أ .ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿ ﺔ ﻣﻦ أھﻢ اﺳﺘﻌﻤﺎﻻﺗﮭﺎ أزﻣﺮة اﻟﺒﯿﻮﺗﺎن اﻟﻌﺎدي واﻟﺒﻨﺘﺎن اﻟﻌﺎدي إﻟﻰ اﻷﯾﺰوﺑﯿﻮﺗﺎن واﻷﯾﺰوﺑﻨﺘﺎن ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻮاﻟﻲ:
ب .اﻟﻤﻌﺮوف أن اﻟﺒﯿﻮﺗﺎن اﻟﻤﺘﻔﺮع )اﻷﯾﺰوﺑﯿﻮﺗﺎن( ﯾﺴﺘﻌﻤﻞ ﻛﻤﺎدة ﺗﻐﺬﯾﺔ ﻟﻌﻤﻠﯿﺔ اﻷﻟﻜﻠﺔ .Alkylationأﻟﻜﻠﺔ
اﻷﯾﺰوﺑﯿﻮﺗﺎن واﻷﯾﺰوﺑﯿﻮﺗﯿﻦ ﺗﻌﻄﻲ اﻷﯾﺰوأﻛﺘﺎن ﺻﺎﺣﺐ اﻟﺮﻗﻢ اﻷوﻛﺘﯿﻨﻲ ١٠٠ھﺬا ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ أن اﻷﯾﺰوﺑﯿﻮﺗﺎن
ﯾﻀﺎف إﻟﻰ اﻟﺠﺎزوﻟﯿﻦ اﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻞ ﻛﻮﻗﻮد ﻟﻠﺴﯿﺎرات ﻟﺮﻓﻊ ﺑﺨﺮﯾﺘﮫ ،Volatilityورﻗﻤﮫ اﻷوﻛﺘﯿﻨﻲ .أﻣﺎ اﻷﯾﺰوﺑﻨﺘﺎن ﻓﺈﻧﮫ
ﺻﺎﺣﺐ رﻗﻢ أوﻛﺘﯿﻨﻲ ﻣﺮﺗﻔﻊ ،وﯾﻌﺪّ ﻣﻦ ﻣﻜﻮﻧﺎت اﻟﺠﺎزوﻟﯿﻦ اﻟﺠﯿﺪ ،اﻟﺬي ﯾﺴﺘﻌﻤﻞ ﻛﻮﻗﻮد ﻟﻠﺴﯿﺎرات واﻟﻄﺎﺋﺮات ،ﻓﺈذا
اﺳﺘﻌﻤﻠﺖ ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻷزﻣﺮة ﻟﻠﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت ذات ذرات اﻟﻜﺮﺑﻮن ٥ £ﻓﺈن اﻟﮭﺪف ﺳﯿﻜﻮن إﻧﺘﺎج وﻗﻮد ﻟﮫ رﻗﻢ أوﻛﺘﯿﻨﻲ ﻣﺮﺗﻔﻊ.
ﻛﺬﻟﻚ ﯾﻤﻜﻦ أزﻣﺮة اﻟﺒﻨﺘﺎن اﻟﻌﺎدي ﻟﯿﻌﻄﻲ اﻷﯾﺰوﺑﻨﺘﺎن اﻟﺬي ﯾﻌﺪّ اﻟﻤﺎدة اﻷوﻟﯿﺔ ﻓﻲ إﻧﺘﺎج اﻷﯾﺰوﺑﺮﯾﻦ ،واﻟﺬي ﯾﻤﻜﻦ ﺑﻠﻤﺮﺗﮫ
ﻟﯿﻨﺘﺞ ﻣﻄﺎط اﻷﯾﺰوﺑﺮﯾﻦ.
ج .ﯾﺴﺘﻌﻤﻞ ﻓﻲ اﻷزﻣﺮة ﺣﻔﺎز ﺛﺎﻟﺚ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻷﻟﻮﻣﻨﯿﻮم اﻟﻼﻣﺎﺋﻲ ،AICI3وﻗﺪ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﺣﻔﺎزات أﺧﺮى ﻣﺜﻞ ﺑﺮوﻣﯿﻦ
اﻷﻟﻮﻣﻨﯿﻮم أو ﺛﺎﻧﻲ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﺰﻧﻚ .وﺗﺠﺮى ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻷزﻣﺮة ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ أو اﻟﺒﺨﺎرﯾﺔ .وﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ ﺗﺴﺘﺨﺪم
درﺟﺎت ﺣﺮارة ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﻣﻦ ٢٠ -إﻟﻰ °٥٠م ،ﺑﯿﻨﻤﺎ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ درﺟﺎت ﺣﺮارة ﺗﺘﺮاوح ﻣﺎ ﺑﯿﻦ ١٦٠
إﻟﻰ °٢٠٠م .وﺣﯿﻨﻤﺎ ﯾﻜﻮن اﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮن اﻟﻌﺎدي اﻟﻤﺮاد أزﻣﺮﺗﮫ ﻣﺤﺘﻮﯾًﺎ ﻋﻠﻰ ﺧﻤﺲ ذرات ﻛﺮﺑﻮن ﻓﺄﻛﺜﺮ ﻓﺈن ﻋﻤﻠﯿﺔ
اﻷزﻣﺮة ﯾﻠﺰﻣﮭﺎ اﺳﺘﻌﻤﺎل ﺿﻐﻂ أﻋﻠﻰ ﻣﻦ اﻟﻀﻐﻂ اﻟﺠﻮي ،وذﻟﻚ ﻟﻜﺒﺢ ﺟﻤﺎح ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﻜﺴﯿﺮ؛ ﻷن اﻟﺘﻜﺴﯿﺮ ﯾﺰداد ﺑﺎزدﯾﺎد
ﻋﺪد ذرات اﻟﻜﺮﺑﻮن ﻓﻲ ﺳﻠﺴﻠﺔ اﻟﺠﺰيء ﺑﻤﯿﻜﺎﻧﯿﻜﯿﺔ أﯾﻮن اﻟﻜﺮﺑﻮﻧﯿﻮم.
ﺛﺎﻟﺜﺎ ً :ﻣﻮاد ﻧﺎﺗﺠﺔ ﻣﻦ اﻷوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت
ﻻ ﺗﻮﺟﺪ اﻷوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت ﻓﻲ اﻟﻨﻔﻂ أو اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ ،وﻟﻜﻨﮭﺎ ﺗﺘﻜﻮن ﻛﻨﺎﺗﺞ ﺛﺎﻧﻮي ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺘﻜﺴﯿﺮ اﻟﺤﺮاري ﻟﻤﻘﻄﺮات اﻟﻨﻔﻂ.
وﯾﺘﻢ إﻧﺘﺎج اﻷوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت ﺑﻜﻤﯿﺎت ﻛﺒﯿﺮة ﻋﻨﺪ ﻋﻤﻠﯿﺎت ﺗﺼﻨﯿﻊ اﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت ﻣﻦ أول أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن واﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ .وﺗﻌﺪّ
ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺎت ﻣﺼﺪرً ا ﻣﮭﻤّﺎ ﻟﻸوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت اﻷوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت اﻟﻨﺎﺗﺠﺔ ﻣﻦ ذﻟﻚ ﻟﮭﺎ رواﺑﻂ ﻣﺰدوﺟﺔ طﺮﻓﯿﺔ ﺗﺠﻌﻠﮭﺎ ﻣﺮﻏﻮﺑﺔ ﻓﻲ
اﻻﺳﺘﺨﺪام ﻛﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت وﺳﯿﻄﺔ ﻟﻌﺪة ﺻﻨﺎﻋﺎت.
ھﻨﺎك ﻋﺪة ﺗﻔﺎﻋﻼت رﺋﯿﺴﺔ ﻣﮭﻤﺔ ﻟﻸوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت :اﻟﮭﯿﺪرة ،اﻷﻛﺴﺪة ،اﻟﻜﻠﻮرة ،اﻟﺒﻠﻤﺮة ،وذﻟﻚ ﻟﻜﻲ ﺗﻜﻮن ﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﺗﺠﺎرﯾﺔ
ﻣﮭﻤﺔ ﻣﻦ اﻟﻜﺤﻮﻻت واﻷﻛﺎﺳﯿﺪ اﻟﻌﻀﻮﯾﺔ واﻟﻤﺮﻛﺒﺎت اﻟﻜﻠﻮرﯾﺔ واﻟﺒﻮﻟﯿﻤﺮات.
.١اﻹﯾﺜﺎﻧﻮل C2H5 OH
أ .ﯾﻨﺘﺞ اﻹﯾﺜﺎﻧﻮل أﺳﺎﺳًﺎ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺗﺨﻤﺮ اﻟﻤﻮﻻس ﻓﻲ ﻋﺪة دول .وﻓﻲ ﺑﻌﺾ اﻟﺪول ﯾﻨﺘﺞ اﻹﯾﺜﺎﻧﻮل ﺑﻮاﺳﻄﺔ ھﯿﺪرة اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ
ﻓﻲ وﺟﻮد ﺣﻔﺎز .وﻋﻤﻠﯿﺔ اﻟﮭﯿﺪرة ﺗﺘﻢ إﻣﺎ ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ أو اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺒﺨﺎرﯾﺔ.
ھﯿﺪرة اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ :وﯾﺘﻢ ﻓﯿﮭﺎ دﻓﻊ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻓﻲ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﯾﺘﯿﻚ اﻟﻤﺮﻛﺰ ،اﻟﺬي ﯾﻤﺘﺼﮫ ﻓﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞ طﺎرد
ﻟﻠﺤﺮارة .ﻓﻲ اﻟﺨﻄﻮة اﻟﺘﺎﻟﯿﺔ ﯾﺘﻢ ﺗﺤﻠﻞ اﻟﻤﺨﻠﻮط اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻟﯿﺘﻜﻮن إﯾﺜﺎﻧﻮل وﺣﺎﻣﺾ طﺒﻘًﺎ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ اﻵﺗﻰ:
ﯾﻌﻤﻞ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﯾﺘﯿﻚ ﻓﻲ ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻛﺤﻔﺎز ،وﯾﺘﻢ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة اﻟﻌﺎدﯾﺔ ،وﯾﺰﯾﺪ اﻟﻀﻐﻂ اﻣﺘﺼﺎص
اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻓﻲ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﯾﺘﯿﻚ .ﯾﺘﻢ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻻﻣﺘﺼﺎص داﺧﻞ ﺑﺮج اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ،وﯾﻨﺘﮭﻲ ﺑﺨﺮوج اﻟﻨﻮاﺗﺞ إﻟﻰ وﺣﺪة اﻟﺘﺤﻠﻞ
ﻟﯿﺘﻜﻮن اﻹﯾﺜﺎﻧﻮل.
ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﯾﻤﺘﺺ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﯾﺘﯿﻚ ﺗﺮﻛﯿﺰ %٩٥ﺣﻮاﻟﻲ ١.٢ﺟﺰﺋﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻟﻜﻞ ﺟﺰيء ﺣﺎﻣﺾ ،واﻟﻮﻗﺖ اﻟﻼزم
ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ھﻮ أرﺑﻊ ﺳﺎﻋﺎت .ﻓﻲ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﯾﻜﻮن زﻣﻦ اﻻﻣﺘﺼﺎص ﻓﻲ %٩٨ﺣﺎﻣﺾ ﻛﺒﺮﯾﺘﯿﻚ ﻣﺮﻛﺰ ﺣﻮاﻟﻲ ١.٥ - ١
ﺳﺎﻋﺔ ،وﯾﻜﻮن ﻟﻠﻀﻐﻂ اﻟﺠﺰﺋﻲ ﻟﻺﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺤﯿﺚ ﯾﺤﺘﻔﻆ ﺑﺎﻟﻀﻐﻂ ﻋﻨﺪ ٢٠ﺑﺎر.
اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ﻣﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﻠﻲ اﻻﻣﺘﺼﺎص ،وﻓﯿﮭﺎ ﺗﺒﺪأ ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻟﺘﺤﻠﻞ .ﯾﺤﺘﺎج اﻻﻣﺘﺼﺎص ھﻨﺎ إﻟﻰ ﺣﺮارة أﻋﻠﻰ ﺗﺼﻞ
إﻟﻰ °١٠٠ - ٩٠م ،وزﻣﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﯾﻜﻮن أطﻮل إذا ﻛﺎن اﻟﺘﺨﻔﯿﻒ ﻋﺎﻟﯿًﺎ .ﯾﺘﻢ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻤﺨﻠﻮط وﺗﻘﻄﯿﺮه ﻓﻲ ﺑﺮج اﻟﺘﻘﻄﯿﺮ،
وﯾﻜﻮن أول ﻧﺎﺗﺞ ﻓﻲ ﻗﻤﺔ اﻟﺒﺮج ھﻮ ﺧﻠﯿﻂ ﻣﻦ اﻷﺛﯿﺮ وﻛﺤﻮل إﯾﺜﯿﻠﻰ %٦٠وﻣﺎء .وﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻜﺤﻮل ﯾﺴﺘﺨﺪم ﺑﺮﺟﯿﻦ أو
ﺛﻼﺛﺔ أﺑﺮاج ﻟﻠﺘﻘﻄﯿﺮ .أﻣﺎ ﻣﺘﺒﻘﻲ اﻟﺤﺎﻣﺾ ﻓﻲ اﻟﺒﺮج ﻓﯿﺘﻢ ﺗﺮﻛﯿﺰه وإﻋﺎدة ﺗﺪوﯾﺮه .ﻋﺎدة ﻣﺎ ﯾﺘﻢ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻛﺤﻮل إﯾﺜﯿﻠﻰ
ﺗﺮﻛﯿﺰ %٩٥ﻓﻲ ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ .أﻣﺎ اﻟﻜﺤﻮل اﻹﯾﺜﯿﻠﻲ اﻟﻤﻄﻠﻖ ﻓﯿﺘﻢ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﯿﮫ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺗﻘﻄﯿﺮ أزﯾﺘﺮوﺑﻲ ﻣﻊ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ.
ب .اﻟﮭﯿﺪرة اﻟﻤﺒﺎﺷﺮة ﻟﻺﯾﺜﯿﻠﯿﯿﻦ:
ﺗﻮﺟﺪ ﺑﻌﺾ اﻟﻤﺼﺎﻋﺐ اﻟﻔﻨﯿﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﻌﺎﻣﻞ ﻣﻊ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﯾﺘﯿﻚ ﻓﻲ اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ،ﻣﻨﮭﺎ ﺗﻨﻘﯿﺔ اﻹﯾﺜﺎﻧﻮل .وﻗﺪ ﺗﻄﻮرت
ھﺬه اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﮭﯿﺪرة اﻟﻤﺒﺎﺷﺮة ﻟﻺﯾﺜﯿﻠﯿﻦ .أﺣﺴﻦ ﺣﻔﺎز ﻟﻠﮭﯿﺪرة اﻟﻤﺒﺎﺷﺮة ھﻮ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻔﻮﺳﻔﻮرﯾﻚ اﻟﻤﺤﻤﻞ ﻋﻠﻰ
ﻗﺎﻋﺪة ﺳﻠﯿﻜﺎ ـ أﻟﻮﻣﯿﻨﺎ.
ﺗﻠﻌﺐ ﻧﺴﺐ اﻟﻤﻮاد اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺔ واﻟﻀﻐﻂ واﻟﺤﺮارة دورً ا ﻣﮭﻤّﺎ ﻓﻲ ﺗﺤﺪﯾﺪ اﻟﻨﺎﺗﺞ .وأﺣﺴﻦ ﻧﺎﺗﺞ ﯾﺘﻢ ﻓﻲ زﻣﻦ ﺗﻼﻣﺲ - ١٨
٢٠ﺛﺎﻧﯿﺔ ،وﺗﻜﻮن ﻧﺴﺒﺔ اﻟﻤﺎء إﻟﻰ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺣﻮاﻟﻲ .٠.٧ - ٠.٦وﯾﻜﻮن اﻟﻨﺎﺗﺞ ﻧﺴﺒﺔ ﺿﺌﯿﻠﺔ ﻣﻦ اﻹﺛﯿﺮ واﻷﻟﺪھﯿﺪ .وﻟﻜﻦ
أﻋﻠﻰ ﻧﺴﺒﺔ ﻧﺎﺗﺞ ﺗﻜﻮن ﻋﺎدة ﻓﻲ اﺗﺠﺎه اﻟﻜﺤﻮل اﻟﻨﻘﻲ.
ﻟﺘﺼﻨﯿﻊ اﻟﻜﺤﻮل اﻹﯾﺜﯿﻠﻲ ﻓﻲ ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ ﯾﺘﻢ ھﻨﺎ ﺗﺴﺨﯿﻦ ﺧﻠﯿﻂ ﻣﻦ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ واﻟﺒﺨﺎر ،ﺛﻢ ﯾﺪﻓﻊ ھﺬا اﻟﺨﻠﯿﻂ إﻟﻰ ﻣﻔﺎﻋﻞ
ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺣﻔﺎز ﻣﺤﻤﻞ ﻓﻮق طﺒﻘﺔ ﺛﺎﺑﺘﺔ .ﺛﻢ ﯾﺘﻢ اﻟﺴﻤﺎح ﻟﻤﻮاد اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﺘﺒﺎدل اﻟﺤﺮاري ،إذ ﯾﺘﻢ ﺑﻌﺪھﺎ إزاﻟﺔ ﺑﺎﻗﻲ
ﻏﺎزات اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻦ اﻟﻜﺤﻮل اﻟﺴﺎﺋﻞ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻓﺎﺻﻞ ﻏﺎزي ،ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﯾﺘﻢ دﻓﻊ اﻹﯾﺜﺎﻧﻮل ﻧﺤﻮ اﻟﺘﻘﻄﯿﺮ ،إذ ﺗﻤﺰج اﻟﻐﺎزات
ﻣﻊ اﻟﻤﺎء ﻻﺳﺘﺨﻼص أﺑﺨﺮة اﻹﯾﺜﺎﻧﻮل ،ﺛﻢ ﯾﺘﻢ اﻟﺘﻘﻄﯿﺮ اﻟﻤﺸﺘﺮك ﻣﻊ ﻣﺤﻠﻮل اﻹﯾﺜﺎﻧﻮل ﻓﻲ اﻟﻤﺎء ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ إﯾﺜﺎﻧﻮل
ﺗﺮﻛﯿﺰ ) .%٩٥ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ إﻧﺘﺎج اﻻﯾﺜﺎﻧﻮل ﻣﻦ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ(
.٢أﻛﺴﯿﺪ اﻻﯾﺜﯿﻠﯿﻦ
أ .أﺻﺒﺢ أﻛﺴﯿﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﺎدة ﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ ﻣﮭﻤﺔ ﺑﻌﺪ أن أﺻﺒﺤﺖ ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻷﻛﺴﺪة اﻟﻤﺒﺎﺷﺮة ﻟﻺﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺻﻨﺎﻋﯿﺔ ﻋﺎم .١٩٥٠
ﯾﻘـﺪر إﻧﺘﺎج أﻛﺴﯿﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﻌﺎﻟﻢ ﻋﺎم ١٩٨٣ﺑﺤﻮاﻟﻲ ٦١٠×٨.٠٩أطﻨﺎن ﻣﻨﮭﺎ ﺣﻮاﻟﻲ %٤٧ﯾﺘﻢ إﻧﺘﺎﺟﮫ ﻓﻲ
اﻟﻮﻻﯾﺎت اﻟﻤﺘﺤﺪة اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ.
ب .ﺗﻌﺪّ اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻟﺤﺪﯾﺜﺔ ﻹﻧﺘﺎ ج أﻛﺴﯿﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺛﻮرﯾﺔ ،إذ ﺗﺸﺘﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺧﻄﻮة واﺣﺪة ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﯾﺘﻢ ﻓﯿﮭﺎ أﻛﺴﺪة ﻣﺒﺎﺷﺮة
ﻟﻺﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻓﻮق ﺣﻔﺎز اﻟﻔﻀﺔ .وﻧﻈﺮاً ﻷن اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﻧﻔﺠﺎر ﻟﺬﻟﻚ ﺗﺘﻢ أﻛﺴﺪﺗﮫ ﺧﺎرج ﺣﺪود اﻻﻧﻔﺠﺎر وﯾﺘﻢ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ
ﻛﺎﻵﺗﻲ:
ﯾﺘﻢ ﻓﻲ ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ إزاﻟﺔ اﻟﺤﺮارة اﻟﺰاﺋﺪة ﻟﻀﺒﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ؛ وﻟﺬﻟﻚ ﯾﺘﻢ إﻋﺎدة ﺗﺪوﯾﺮ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﺪة ﻣﺮات .أﻏﻠﺐ اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت
اﻟﺤﺪﯾﺜﺔ ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ ھﺬه اﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﯿﺎ .وﻣﻦ اﻟﺸﺎﺋﻊ إﺿﺎﻓﺔ وﺣﺪة ﻹﻧﺘﺎج ﺟﻼﯾﻜﻮل اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ Ethylene glycolإﻟﻰ
ﺻﻨﺎﻋﺔ أﻛﺴﯿﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ) .ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ إﻧﺘﺎج أﻛﺴﯿﺪ وﺟﻼﯾﻜﻮل اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ(
ج .ﺗﺒﺪأ ﺻﻨﺎﻋﺔ أﻛﺴﯿﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺑﺨﻠﯿﻂ ﻣﻦ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺗﺮﻛﯿﺰ %٩٥وأﻛﺴﺠﯿﻦ ﺟﺎف ﯾﺘﻢ إﻣﺮاره ﻓﻮق ﺣﻔﺎز اﻟﻔﻀﺔ ﻓﻲ
ﻣﻔﺎﻋﻞ ﻣﺘﻌﺪد اﻷﻧﺎﺑﯿﺐ .ﯾﺼﻞ ﺿﻐﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ إﻟﻰ ﺣﻮاﻟﻲ ٣ - ١ﻣﻠﻠﻲ ﺑﺴﻜﺎل ،واﻟﺤﺮارة ﺣﻮاﻟﻲ °٣٠٠-٢٠٠م .ﯾﺘﻢ ھﻨﺎ
اﻣﺘﺼﺎص اﻷﻛﺴﺠﯿﻦ ﻋﻠﻰ أﺳﻄﺢ اﻟﻔﻀﺔ ،إذ ﯾﺜﺎر اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﺸﻘﻮق اﻟﺤﺮة.
وﯾﻨﻔﺠﺮ ﺧﻠﯿﻂ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ واﻟﮭﻮاء إذا زاد ﺗﺮﻛﯿﺰ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻦ ١.٧اﻟﻰ %٧٨ﺣﺠﻤًﺎ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﻨﺨﻔﺾ اﻟﺤﺮارة ﻣﻦ °٥٤٠م
اﻟﻰ °٤٦٠م .وﺟﻮد اﻷﻛﺴﺠﯿﻦ ﯾﺰﯾﺪ ﻣﻦ ﺣﺪود اﻻﻧﻔﺠﺎر ﻟﻺﯾﺜﯿﻠﯿﻦ.
د .ﻓﻲ اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ ھﺎﻟﻜﻮن Halconﯾﺘﻢ إﻧﺘﺎج أﻛﺴﯿﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺑﺨﻠﯿﻂ ﻣﻦ %١٥إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻊ %٧أﻛﺴﺠﯿﻦ ،واﻟﺒﺎﻗﻲ
ﻧﯿﺘﺮوﺟﯿﻦ .ﺗﻘﻮم ﺷﺮﻛﺔ ﺷﻞ Shellﻹﻧﺘﺎج أﻛﺴﯿﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺧﻠﯿﻂ ﻣﻦ %٣٠إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻊ %٨أﻛﺴﺠﯿﻦ )اﻟﺤﻔﺎز
ﻋﺎدة ﯾﻜﻮن % ٨ﻓﻀﺔ ﻣﻨﺸﻄﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺴﺰﯾﻮم واﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم اﻟﻤﺤﻤﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﺣﺒﯿﺒﺎت اﻷﻟﻮﻣﯿﻨﺎ( .ﯾﺴﺘﺨﺪم ھﻨﺎ ﻏﺎز ﺧﺎﻣﻞ أو
ﻧﯿﺘﺮوﺟﯿﻦ ﻟﺘﺨﻔﯿﻒ ﺗﯿﺎر اﻷﻛﺴﺠﯿﻦ ،وذﻟﻚ ﺑﺘﻌﺪﯾﻞ إﻋﺎدة دوران اﻟﻐﺎزات ،واﻟﺘﻲ ﯾﻜﻮن اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ ﻓﯿﮭﺎ ﻋﺎﻟﯿًﺎ .اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ اﻟﺘﻲ
ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ اﻟﮭﻮاء ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻓﯿﮭﺎ اﻟﻨﯿﺘﺮوﺟﯿﻦ ﻟﻠﺘﺨﻔﯿﻒ .أﻣﺎ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ اﻷﻛﺴﺠﯿﻦ ﻓﯿﺴﺘﺨﺪم ﻓﯿﮭﺎ اﻟﻤﯿﺜﺎن.
ھـ .ﺟﻼﯾﻜﻮل اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ :ﯾﺘﻢ ﺻﻨﺎﻋﺔ أﺣﺎدي وﺛﻨﺎﺋﻲ وﺛﻼﺛﻲ ﺟﻼﯾﻜﻮل اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺑﺘﺤﻠﻞ أﻛﺴﯿﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﻤﺎء ﺗﺤﺖ
درﺟﺔ ﺣﺮارة °٧٠م ﺗﺤﺖ اﻟﻀﻐﻂ اﻟﺠﻮي ،وطﺒﻘًﺎ ﻟﻨﺴﺐ اﻟﻤﺎء ﻛﺎﻵﺗﻲ:
و .اﻹﯾﺜﺎﻧﻮﻻﻣﯿﻨﺎت :ﯾﺘﻔﺎﻋﻞ أﻛﺴﯿﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻊ اﻷﻣﻮﻧﯿﺎ ﻟﯿﻨﺘﺞ ﻣﺨﻠﻮطًﺎ ﻣﻦ أﺣﺎدي وﺛﻨﺎﺋﻲ وﺛﻼﺛﻲ إﯾﺜﺎﻧﻮﻻﻣﯿﻦ ﻛﺎﻵﺗﻲ:
ﺟﻤﯿﻊ اﻹﯾﺜﺎﻧﻮﻻﻣﯿﻨﺎت ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ اﻣﺘﺼﺎص ﺛﻨﺎﺋﻲ ﻛﺒﺮﯾﺘﯿﺪ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ،وﺛﺎﻧﻲ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ﻋﻼوة ﻋﻠﻰ اﺳﺘﺨﺪاﻣﮭﺎ
ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﻨﻈﻔﺎت اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ واﻟﻤﺬﯾﺒﺎت.
.٣ﻛﻠﻮرة اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ
أ .اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻌﺎدي ﺑﯿﻦ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ واﻟﻜﻠﻮر ﯾﺘﻢ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ اﻟﻜﻠﻮر إﻟﻰ اﻟﺮاﺑﻄﺔ اﻟﻤﺰدوﺟﺔ ،وﻟﻜﻦ ﻓﻲ اﻟﺤﺮارة اﻟﻌﺎﻟﯿﺔ ﯾﻘﻮم
اﻟﻜﻠﻮر ﺑﺎﺳﺘﺒﺪال اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ .ﻓﻔﻲ ﺣﺮارة ﻓﻮق °٤٠٠م ،ﻧﺠﺪ أن اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻊ اﻟﻜﻠﻮر ﺑﻨﺴﺒﺔ ﺟﺰﺋﯿﺔ ١ : ٥ﯾﺘﺤﻮل إﻟﻰ
ﻓﯿﻨﯿﻞ ﻛﻠﻮرﯾﺪ.
أﻣﺎ ﻛﻠﻮرة اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ،ﻓﺘﻌﻄﻲ ﺛﻨﺎﺋﻲ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ،(EDC (Ethylene Dichlorideوھﻮ ﻣﺬﯾﺐ
ﻣﻌﺮوف.
ب .ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﯾﺘﻢ ﻓﻲ ﺣﺮارة ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ،وﯾﺘﻢ ﻋﺎدة ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ ،وﻓﻲ وﺟﻮد ﻣﺬﯾﺐ ﺧﺎﻣﻞ .اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ھﻨﺎ طﺎرد
ﻟﻠﺤﺮارة ،وﻟﻜﻲ ﯾﺘﻢ ﻣﻨﻊ ﺗﻜﻮﯾﻦ ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻋﺎﻟﯿﺔ ﯾﻔﻀﻞ ﺗﺒﺮﯾﺪ ﺧﻠﯿﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻤﻨﻊ ارﺗﻔﺎع اﻟﺤﺮارة أﻛﺜﺮ ﻣﻦ °٢٥م .ﺗﺴﺘﺨﺪم
ﻛﻠﻮرﯾﺪات اﻟﻔﻠﺰات ﻣﺜﻞ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﺤﺪﯾﺪﯾﻚ FeCl3ﻛﺤﻔﺎز ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﯿﻤﻨﻊ ﺣﺪوث اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻻﺳﺘﺒﺪال ،وﯾﺠﻌﻠﮫ ﯾﺘﻢ
ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﻓﻲ ﺣﺮارة ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ.
ج .ﻓﻲ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﯾ ﺘﻢ اﻹﻧﺘﺎج اﻟﺘﺠﺎري ﻟﺜﺎﻧﻲ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺑﺈﺟﺮاء اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ ﺑﯿﻦ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ واﻟﻜﻠﻮر ﻓﻲ
ﻣﻔﺎﻋﻞ أﻧﺒﻮﺑﻲ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻷﻟﻮﻣﻨﯿﻮم AlCl3أو ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﺤﺪﯾﺪﯾﻚ FeCl3ﻛﺤﻔﺎز .درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ﺗﺘﺮاوح ﻣﺎ ﺑﯿﻦ
°١٥م ﻓﻲ اﻟﻤﺪﺧﻞ إﻟﻰ °١٣٥م ﻓﻲ اﻟﻤﺨﺮج ،وﯾﺘﻢ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺿﻐﻂ اﻟﺠﻮ ،ﺛﻢ ﯾﺘﻢ ﻓﺼﻞ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺑﺎﻟﺘﻘﻄﯿﺮ
اﻟﺠﺰﺋﻲ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﯿﮫ ﺑﺼﻮرة ﻧﻘﯿﺔ ودرﺟﺔ ﻏﻠﯿﺎن °٨٣.٧م.
ﯾﺴﺘﺨﺪم ﺛﺎﻧﻲ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ EDCﻛﻤﺬﯾﺐ ،وﻛﻤﺎدة وﺳﯿﻄﺔ ﻹﻧﺘﺎج ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﻓﯿﻨﯿﻞ ﻛﻠﻮرﯾﺪ Vinyl Chloride
،Monomer VCMوذﻟﻚ ﺑﺘﺴﺨﯿﻦ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻓﻲ ﺣﺮارة °٦٠٠م ﻟﯿﻔﻘﺪ ﺟﺰيء ﻛﻠﻮرﯾﺪ ھﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻣﻜﻮﻧﺎ
ﻛﺎﻵﺗﻲ:
ﯾﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﻓﯿﻨﯿﻞ ﻛﻠﻮرﯾﺪ ﻣﻊ اﻟﻜﻠﻮر ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﻟﯿﻜﻮن - ٢ ،١ ،١ﺛﻼﺛﻲ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﺎن ،وﺑﻜﻠﻮرة أﺧﺮى ﯾﻜﻮن راﺑﻊ
ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﺎن ،ﺛﻢ ﺧﺎﻣﺲ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﺎن ،وأﺧﯿﺮً ا ﺳﺎدس ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﺎن.
راﺑﻊ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﺎن ﻓﻲ ﺣﺮارة °٦٠٠م ﯾﻔﻘﺪ ﺟﺰﺋﻲ ﻛﻠﻮرﯾﺪ ھﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻣﻜﻮّ ﻧًﺎ ﺛﺎﻟﺚ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ اﻟﻤﺬﯾﺐ اﻟﺼﻨﺎﻋﻰ،
اﻟﻤﻌﺮوف واﻟﻤﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﻋﻤﻠﯿﺎت اﻟﺘﻨﻈﯿﻒ اﻟﺠﺎف ﻟﻠﻤﻼﺑﺲ ،وﻓﻲ إزاﻟﺔ اﻟﺸﺤﻮم ﻣﻦ اﻟﻤﻌﺎدن.
اﺳﺘﻄﺎﻋﺖ ﺷﺮﻛﺔ دي ﺑﻮﻧﺖ اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ إزاﻟﺔ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻣﻦ راﺑﻊ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﺎن ﻓﻲ ﺣﺮارة °٣٠٠م ،وذﻟﻚ
ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﺒﺎرﯾﻮم .BaCl2
ﺗﺤﻀﯿﺮ ﺛﺎﻟﺚ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻦ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ،ﯾﺤﺘﺎج إﻟﻰ ﺳﺘﺔ ذرات ﻛﻠﻮر ،ﻓﻲ ﺣﯿﻦ أن ﺗﺤﻀﯿﺮه ﻣﻦ اﻷﺳﯿﺘﯿﻠﯿﻦ ﯾﺤﺘﺎج
إﻟﻰ أرﺑﻊ ذرات ﻛﻠﻮر ﻓﻘﻂ ،وﻟﺬﻟﻚ ﯾﻔﻀﻞ اﺳﺘﺨﺪام اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻷﺧﯿﺮة ﻓﻲ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ.
د .ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﻓﯿﻨﯿﻞ ﻛﻠﻮرﯾﺪ :VCMﯾﺘﻢ ﺗﺤﻀﯿﺮ VCMﻓﻲ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﺑﺎﻟﻌﻤﻠﯿﺎت اﻟﻤﺸﺘﺮﻛﺔ ﻟﻸوﻛﺴﻲ ﻛﻠﻮرة ،واﻟﻜﻠﻮرة
اﻟﻤﺒﺎﺷﺮة ﻟﻺﯾﺜﯿﻠﯿﻦ) .ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ ﻣﺼﻨﻊ ﺛﻨﺎﺋﻰ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ(
.٤اﻟﺒﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ CH2=CH-CH=CH2
ﻣﺮﻛﺐ - ٣ ،١ﺑﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ ﯾﻌﺪّ أوﻟﯿﻔﯿﻦ ﺛﻨﺎﺋﻲ ،وھﻮ اﻟﻤﻜﻮن اﻟﺮﺋﯿﺲ ﻟﻠﻤﻄﺎط اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ ،وﯾﺘﻢ ﺗﺼﻨﯿﻌﮫ إﻣﺎ ﻣﻦ اﻟﻜﺤﻮل
اﻹﯾﺜﯿﻠﻰ أو ﻣﻦ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ أو اﻟﺒﯿﻮﺗﺎن .ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ ﻣﻦ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ھﻲ اﻷﻛﺜﺮ اﻗﺘﺼﺎدﯾﺎ ﺣﯿﺚ ﯾﺘﻢ ﺑﻠﻤﺮة اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ إﻟﻰ
ﺑﯿﻮﺗﺎﯾﻠﯿﻦ ﺛﻢ ﯾﺘﺒﻌﮭﺎ ﻋﻤﻠﯿﺔ ﻧﺰع اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ أو ﯾﺘﻢ ﻧﺰع اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻣﻦ اﻟﺒﯿﻮﺗﺎن ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ اﻟﺒﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ.
ﯾﺘﻢ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ أﻏﻠﺐ اﻟﺒﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﺑﺎﻹزاﻟﺔ اﻟﺤﻔﺰﯾﺔ ﻟﻠﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻣﻦ اﻟﺒﯿﻮﺗﺎﯾﻠﯿﻦ اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ ،اﻟﺬي ﯾﻨﺘﺞ ﻣﻦ
اﻟﺘﻜﺴﯿﺮ اﻟﺤﺮاري ﻟﻠﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت ﻋﺎﻟﯿﺔ اﻟﻮزن اﻟﺠﺰﺋﻲ ،أو ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻧﺰع اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻣﻦ اﻟﺒﯿﻮﺗﺎن اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ n-
، butaneوھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ ﺗﺘﻢ ﻓﻲ ﻣﺮﺣﻠﺔ واﺣﺪة ﻋﻠﻰ طﺒﻘﺎت ﺛﺎﺑﺘﺔ أو ﺳﺎﺋﻠﺔ) .ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ إﻧﺘﺎج اﻟﺒﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ ﻣﻦ اﻟﺒﯿﻮﺗﺎن(
راﺑﻌﺎ ً :ﻣﻮاد ﻧﺎﺗﺠﺔ ﻣﻦ اﻷروﻣﺎﺗﯿﺎت
ﻋﺪم ﺛﺒﺎت اﻹﻟﻜﺘﺮوﻧﺎت اﻟﻤﺮﺗﺒﻄﺔ ﺑﺤﻠﻘﺔ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﺗﺠﻌﻞ اﻟﮭﯿﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت اﻷروﻣﺎﺗﯿﺔ ﺗﺘﻤﯿﺰ ﺑﺨﺼﺎﺋﺺ ﻛﻞ ﻣﻦ اﻟﻤﺮﻛﺒﺎت
اﻟﻤﺸﺒﻌﺔ ،واﻟﻤﺮﻛﺒﺎت ﻏﯿﺮ اﻟﻤﺸﺒﻌﺔ ،ﻣﻤﺎ ﯾﺠﻌﻞ ﺣﻠﻘﺔ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﺜﻞ اﻟﺒﺎراﻓﯿﻨﺎت ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻹﺣﻼل ﺗﺤﺖ ظﺮوف
ﻣﻌﯿﻨﺔ ،وﺗﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﻣﺜﻞ اﻷوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت ﺗﺤﺖ ظﺮوف ﺧﺎﺻﺔ.
.١أﻛﺴﺪة اﻷروﻣﺎﺗﯿﺎت
اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ :ﯾﺘﻢ أﻛﺴﺪة اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ إﻟﻰ ﻓﯿﻨﻮل دون ﻓﺘﺢ اﻟﺤﻠﻘﺔ ﻛﺎﻵﺗﻲ:
ﯾﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ اﻷﻛﺴﺪة ﺣﻔﺎزات ﻣﺜﻞ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻔﺎﻧﺎدﯾﻮم ،V2O5وأﻛﺴﯿﺪ اﻟﺘﻨﺠﺴﺘﯿﻦ ،WO3وأﻛﺴﯿﺪ اﻟﻤﻮﻟﯿﺒﺪﻧﯿﻮم MoO3
واﻟﺒﻼﺗﯿﻦ .وﯾﺘﻢ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺣﺮارة °٤٠٠-٣٠٠م ﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ﻣﺮﺗﻔﻊ ٢٠٠-١٥٠ﺑﺎر ،ﻣﻊ اﺳﺘﺨﺪام اﻟﮭﻮاء أو
اﻷﻛﺴﺠﯿﻦ .ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﯿﺲ ﻟﮫ أھﻤﯿﺔ ﺻﻨﺎﻋﯿﺔ ،وﻟﻜﻦ ﺗﻔﺎﻋﻼت ﻓﺘﺢ ﺣﻠﻘﺔ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﻟﺘﻜﻮن أﻧﮭﯿﺪرﯾﺪ اﻟﻤﺎﻟﯿﯿﻚ ھﻲ اﻷﻛﺜﺮ
أھﻤﯿﺔ ،وﯾﺘﻢ ذﻟﻚ ﺑﺄﻛﺴﺪة اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﺑﺎﻟﮭﻮاء ،وھﻲ ﻣﻦ أﻗﺪم اﻟﻄﺮق اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺔ ،وﻣﺎزاﻟﺖ ﺗﻄﺒﻖ ﺣﺘﻰ اﻵن ﻛﺎﻵﺗﻲ:
ﯾﺘﻢ إﺟﺮاء ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﻣﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام أﻛﺎﺳﯿﺪ اﻟﻔﺎﻧﺎدﯾﻮم واﻟﻤﻮﻟﯿﺒﺪﻧﯿﻮم ﻓﻲ ﺣﺮارة °٣٨٠م وﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ طﺒﯿﻌﻰ،
وﯾﺼﻞ اﻟﻨﺎﺗﺞ إﻟﻰ ) .%٧٠-٦٥ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ ﻣﺼﻨﻊ إﻧﺘﺎج أﻧﮭﯿﺪرﯾﺪ اﻟﻤﺎﻟﯿﯿﻚ(
.٢ﻛﻠﻮرة اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ
أ .ﯾﻌﺪّ أﺣﺎدي ﻛﻠﻮرو ﺑﻨﺰﯾﻦ ﻣﻦ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ اﻟﻤﻌﺮوﻓﺔ ،وﯾﺘﻢ ﺗﺤﻀﯿﺮه ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻋﻤﻠﯿﺎت ﻣﺘﻘﻄﻌﺔ أو ﻋﻤﻠﯿﺎت
ﻣﺴﺘﻤﺮة .أﻣﺎ ﻓﻲ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﻠﻮرو ﺑﻨﺰﯾﻦ ،ﻓﯿﻜﻮن وﺿﻊ ذرﺗﻲ اﻟﻜﻠﻮر ﻓﻲ اﻟﻮﺿﻊ أرﺛﻮ أو اﻟﻮﺿﻊ ﺑﺎرا ،وذﻟﻚ ﻋﻨﺪ زﯾﺎدة
ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻟﻜﻠﻮرة ،واﻟﺘﻲ ﺗﻌﺘﻤﺪ ﻋﻠﻰ زﻣﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ واﻟﺤﺮارة واﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟﺤﻔﺎز.
ب .اﻹﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ
ﯾﺴﺘﺨﺪم إﯾﺜﯿﻞ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﻛﻤﺎدة و ﺳﯿﻄﺔ ﻟﺘﺤﻀﯿﺮ اﻹﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ .وﯾﺘﻢ ذﻟﻚ ﺑﻌﻤﻠﯿﺔ إزاﻟﺔ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻣﻦ إﯾﺜﯿﻞ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام
ﻋﺎﻣﻞ ﺣﻔﺎز ﻣﻜﻮن ﻣﻦ أﻛﺎﺳﯿﺪ اﻟﺰﻧﻚ واﻟﻜﺮوم واﻟﺤﺪﯾﺪ واﻟﻤﺎﻏﻨﺴﯿﻮم ﻓﻮق ﻓﺤﻢ ﻣﻨﺸﻂ أو أﻟﻮﻣﯿﻨﺎ .ﯾﺘﻢ ھﻨﺎ ﺗﺴﺨﯿﻦ إﯾﺜﯿﻞ
اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﻓﻲ ﺣﺮارة °٥٢٠م ،وﯾﺨﻠﻂ ﻓﻲ ﻣﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﺑﺨﺎر ﻋﺎﻟﻲ اﻟﺴﺨﻮﻧﺔ ﺣﺮارﺗﮫ °٧١٠م ) ٢.٥رطﻞ ﺑﺨﺎر ﻟﻜﻞ رطـﻞ
إﯾﺜﯿﻞ ﺑﻨﺰﯾﻦ( ،ﺛﻢ ﯾﻤﺮر اﻟﻤﺨـﻠﻮط ﻓﻲ ﻣﻔﺎﻋﻞ ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﻌـﺎﻣﻞ اﻟﺤﻔﺎز ،وﯾﺤﺘﻔﻆ ﺑﺤﺮارة اﻟﻤﻔـﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ °٦٣٠م ،إذ
ﯾﺘﻜﻮن اﻹﺳـﺘﺎﯾﺮﯾﻦ ﺑﻨﺴﺒﺔ ) .%٤٠-٣٥ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ ﻣﺼﻨﻊ إﻧﺘﺎج اﻹﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ( و)ﺻﻮرة ﻣﺼﻨﻊ ﺑﻮﻟﯿﺴﺎر(
ج .دودﯾﺴﯿﻞ ﺑﻨﺰﯾﻦ
ﯾﺘﻢ أﻟﻜﻠﺔ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﺑﻮاﺳﻄﺔ أوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت طﻮﯾﻠﺔ اﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺪودﯾﺴﯿﻦ .وﯾﺘﻢ ﺗﻜﻮﯾﻦ اﻟﺪودﯾﺴﯿﻦ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﺒﻠﻤﺮة اﻟﺮﺑﺎﻋﯿﺔ
ﻟﻠﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ اﻟﺘﻲ ﺗﻜﻮن اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ رﺑﺎﻋﻰ اﻟﺒﻠﻤﺮة Propylene tetramerﻛﺎﻵﺗﻲ:
ﻗﺎم اﻟﻌﺎﻟﻤﺎن اﯾﻔﺮﻧﺞ وﺑﯿﺘﺮز Evering & Petersﺑﺒﻠﻤﺮة اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻋﺎﻣﻞ ﺣﻔﺎز ﻣﻜﻮن ﻣﻦ ﻓﻠﻮرﯾﺪ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ
وﺛﺎﻟﺚ ﻓﻠﻮرﯾﺪ اﻟﺒﻮرون HF-BF3ﻓﻲ ﺣﺮارة °٦٠-٤٠م ،وﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻟﻼﺣﺘﻔﺎظ ﺑﺎﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ ،ﻣﻊ اﺳﺘﺨﺪام
ﻛﻤﯿﺎت ﻛﺒﯿﺮة ﻣﻦ اﻟﺒﺮوﺑﺎن ﻛﻮﺳﯿﻂ ﻟﺘﺨﻔﯿﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ،وأﻣﻜﻦ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻛﻤﯿﺎت ﻛﺒﯿﺮة ﻣﻦ اﻷوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت ذات ﺳﻠﺴﻠﺔ
ﻛﺮﺑﻮﻧﯿﺔ ﻣﻦ ١٢إﻟﻰ . C12-C15 ١٥
ﻗﺎم ﻛﺬﻟﻚ اﻟﻌﻠﻤﺎء اﻟﺜﻼﺛﺔ ﻓﻮﻧﺘﺎﻧﺎ وأوﺑﻼد وﻛﯿﺪﯾﺮ Fontana, Oblad , Kidderﺑﺘﺤﻀﯿﺮ اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ رﺑﺎﻋﻰ اﻟﺒﻠﻤﺮة
ﺑﻜﻤﯿﺎت ﻛﺒﯿﺮة ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻋﺎﻣﻞ ﺣﻔﺎز ﻣﻜﻮّ ن ﻣﻦ ﻓﻠﻮرﯾﺪ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ وﺛﺎﻟﺚ ﺑﺮوﻣﯿﺪ اﻷﻟﻮﻣﻨﯿﻮم
، HBr-AlBr3واﺳﺘﺨﺪام اﻟﺒﺮوﺑﺎن ﻛﻤﺬﯾﺐ ﻟﺘﺨﻔﯿﻒ وﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ .وأﺟﺮى اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺣﺮارة ٤٠ -إﻟﻰ °٢٦م ﻹﻧﺘﺎج
اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ رﺑﺎﻋﻲ اﻟﺒﻠﻤﺮة .ﯾﺴﺘﺨﺪم اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ رﺑﺎﻋﻲ اﻟﺒﻠﻤﺮة ﻓﻲ أﻟﻜﻠﺔ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﻛﺎﻵﺗﻲ:
ﻟﻘﺪ وﺟﺪ أن ﻛﻼّ ﻣﻦ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ أو ﻓﻠﻮرﯾﺪ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ أو ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﯾﺘﯿﻚ ﻛﻠﮭﺎ ﻋﻮاﻣﻞ ﺣﻔﺎزة ﺟﯿﺪة ﻹﺗﻤﺎم
ﻋﻤﻠﯿﺔ أﻟﻜﻠﺔ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ،ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻧﺴﺒﺔ ﻣﻌﯿﻨﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ واﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ رﺑﺎﻋﻲ اﻟﺒﻠﻤﺮة ،ﯾﻌﻄﻲ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻜﺒﺮﯾﺘﯿﻚ ﻛﻤﯿﺎت
ﻛﺒﯿﺮة ﻣﻦ دودﯾﺴﯿﻞ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﺳﺘﺨﺪام ﻓﻠﻮرﯾﺪ اﻟﮭﯿﺪوﺟﯿﻦ أو ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ،إﻻ أن اﻟﻨﺎﺗﺞ ﯾﻜﻮن ﻣﻠﻮﺛﺎ ً
ﺑﻮاﺳﻄﺔ أوﻟﯿﻔﯿﻨﺎت ﻏﯿﺮ ﻣﺮﻏﻮﺑﺔ ﯾﺼﻌﺐ إزاﻟﺘﮭﺎ.
ﯾﻌﺪّ ﻓﻠﻮرﯾﺪ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﺣﻔﺎزً ا ﻣﻤﺘﺎزً ا ﻷﻟﻜﻠﺔ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﻓﻲ ﺣﺮارة °١٠-٥م.
دودﯾﺴﯿﻞ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﻣﻦ اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﻮﺳﯿﻄﺔ اﻟﻤﮭﻤﺔ ﻓﻲ ﺗﺤﻀﯿﺮ اﻟﻤﻨﻈﻔﺎت اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ ،وذﻟﻚ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻋﻤﻠﯿﺎت اﻟﺴﻠﻔﻨﺔ
واﻟﺘﻌﺎدل.
.٥ﻧﺘﺮﺗﺔ اﻷروﻣﺎﺗﯿﺎت
أ .ﻧﺘﺮﺗﺔ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ
ﯾﺘﻢ ﺗﺤﻀﯿﺮ اﻟﻨﯿﺘﺮوﺑﻨﺰﯾﻦ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻨﺘﺮﺗﺔ اﻟﻤﺒﺎﺷﺮة ﻟﻠﺒﻨﺰﯾﻦ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻦ ﺣﺎﻣﺾ اﻟﻨﯿﺘﺮﯾﻚ ﻓﻲ ﻣﻔﺎﻋﻞ ﺛﻢ ﯾﻀﺎف
إﻟﯿﮫ ﻣﺨﻠﻮط ﻣﻜﻮن ﻣﻦ %٥٥ﺣﺎﻣﺾ ﻛﺒﺮﯾﺘﯿﻚ %٣٥ ،ﺣﺎﻣﺾ ﻧﯿﺘﺮﯾﻚ %٨ ،ﻣﺎء ،وذﻟﻚ ﻣﻦ ﺗﺤﺖ ﺳﻄﺢ اﻟﺒﻨﺰﯾﻦ ﻓﻲ
ﺣﺮارة °٥٥ – ٥٠م ،وﯾﺴﺘﻐﺮق اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ٦ - ٢ﺳﺎﻋﺎت.
ﯾﺘﻢ دﻓﻊ ﻣﺨﻠﻮط اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ إﻟﻰ ﺣﻮض اﻟﻔﺼﻞ ،إذ ﯾﺘﻢ ﺳﺤﺐ اﻟﻨﯿﺘﺮوﺑﻨﺰﯾﻦ اﻟﺨﺎم وﻏﺴﻠﮫ ﻹزاﻟﺔ أي ﺑﻘﺎﯾﺎ ﺣﻤﻮض ﺛﻢ ﺗﺠﻔﯿﻔﮫ
وﺗﻘﻄﯿ ﺮه .أﻏﻠﺐ اﻟﻨﯿﺘﺮوﺑﻨﺰﯾﻦ اﻟﻤﺘﻜﻮن ﯾﺤﻮل إﻟﻰ أﻧﯿﻠﯿﻦ ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﮭﺪرﺟﺔ اﻟﺤﻔﺰﯾﺔ ﻓﻲ وﺟﻮد اﻟﺤﺪﯾﺪ واﻟﻤﺎء ..ﻛﺎﻵﺗﻲ.
اﻟﻤﺒﺤﺚ اﻟﺜﺎﻟﺚ
ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﻮاد اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ اﻟﻨﮭﺎﺋﯿﺔ
ﺗﻨﺘﺞ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻟﻨﮭﺎﺋﯿﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام واﺣﺪ أو أﻛﺜﺮ ﻣﻦ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت اﻷﺳﺎﺳﯿﺔ و/أو اﻟﻮﺳﯿﻄﺔ ،وﻣﻦ أﻣﺜﻠﺘﮭﺎ ﻓﻲ
ﻣﺠﺎل ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﻼﺳﺘﯿﻚ )اﻟﺘﺮﻣﻮﺑﻼﺳﺘﯿﻚ( اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ واﻟﺒﻮﻟﻲ ﺑﺮوﺑﻠﯿﻦ واﻟﺒﻮﻟﻲ ﻓﯿﻨﯿﻞ ﻛﻠﻮرﯾﺪ ،واﻟﺒﻮﻟﻲ إﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ.
أوﻻً :اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ CH2-CH2- n
.١ﯾﺴﺘﮭﻠﻚ % ٥٠ﻣﻦ إﻧﺘﺎج اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﻌﺎﻟﻢ ﻓﻲ إﻧﺘﺎج اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ .وﻗﺪ ﺗﻢ اﻛﺘﺸﺎف ھﺬا اﻟﺒﻮﻟﯿﻤﺮ ﻋﺎم ،١٩٣٢
وﺳﻤﻲ ﺑﺎﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻨﺨﻔﺾ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ،PELDأو اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻋﺎﻟﻲ اﻟﻀﻐﻂ ،ﻷﻧﮫ ﯾﺤﻀﺮ ﻋﻨﺪ ﺿﻐﻮط ﻓﻲ ﺣﺪود
١٥٠٠ﺿﻐﻂ ﺟﻮي ،وﻋﻨﺪ °٢٠٠م ،وﺗﺴﯿﺮ اﻟﺒﻠﻤﺮة ﺑﻤﯿﻜﺎﻧﯿﻜﯿﺔ اﻟﺸﻘﻮق اﻟﺤﺮة ،إذ ﺗﻀﺎف ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ ﺗﻜﻮﯾﻦ
ﺷﻘﻮق ﺣﺮة ،ﻣﺜﻞ اﻟﺒﯿﺮوﻛﺴﯿﺪات أو اﻟﮭﯿﺪروﺑﯿﺮوﻛﺴﯿﺪات أو اﻷﻛﺴﺠﯿﻦ ﻧﻔﺴﮫ.
ﯾﺘﻜﻮن اﻟﺒﻮﻟﯿﻤﺮ ﻣﻦ ﺳﻼﺳﻞ ﻣﺴﺘﻘﯿﻤﺔ ﻣﺘﻮازﯾﺔ ﯾﻘﻄﻌﮭﺎ وﺻﻼت ﻋﺮﺿﯿﺔ ،Cross linkedﻟﺬﻟﻚ ﯾﺴﻤﻰ اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ
ﻣﻨﺨﻔﺾ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ،إذ ﺗﺒﻌﺪ اﻟﻮﺻﻼت اﻟﻌﺮﺿﯿﺔ اﻟﺴﻼﺳﻞ ﻋﻦ ﺑﻌﻀﮭﺎ ،ﻛﻤﺎ أن ﻟﮭﺬا اﻟﻨﻮع ﻣﻦ اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻧﺴﺒﺔ
ﺗﺒﻠﻮر Crystallinityﻣﻨﺨﻔﻀﺔ.
.٢ﻓﻲ ﻋﻤﻠﯿﺔ إﻧﺘﺎج اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻨﺨﻔ ﺾ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ،ﯾﺪﻓﻊ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ إﻟﻰ ﺿﻐﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ،وذﻟﻚ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻋﺪة ﻣﻜﺎﺑﺲ ﺗﺘﻄﻠﺐ
ﻓﯿﻤﺎ ﺑﯿﻨﮭﺎ ﻋﻤـﻠﯿﺎت ﺗﺒﺮﯾﺪ .ﯾﺘﻢ إدﺧﺎل اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ اﻟﻤﻜﺒﻮس واﻟﺤﻔﺎز إﻟﻰ ﻣﻔﺎﻋﻞ أوﺗﻮﻛﻼف Autoclaveﺗﺮﻓﻊ ﻓﯿﮫ درﺟﺔ
اﻟﺤﺮارة واﻟﻀﻐﻂ ﻟﺘﺘﻢ ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻟﺒﻠﻤـﺮة .ﯾﺴﺤﺐ اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ اﻟﻨـﺎﺗﺞ ﺑﺎﻧﺘﻈﺎم ﺛﻢ ﯾﺒﺮد ،وﯾﺤﻮل ﻟﺤﺒﯿﺒﺎت ﺟﺎﻓﺔ ،ﻓﻲ اﻟﻮﻗﺖ
اﻟﺬي ﯾﺘﻢ ﻓﯿﮫ ﻓﺼﻞ ﺑﺎﻗﻲ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ،اﻟﺬي ﻟﻢ ﯾﺘﺒﻠﻤﺮ ،وﯾﻌﺎد ﺗﺪوﯾﺮه ﻓﻲ اﻟﻜﺒﺎﺳﺎت) .ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ ﻣﺼﻨﻊ ﺑﻮﻟﻰ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ
ﻣﻨﺨﻔﺾ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ(
.٣أﻣﺎ اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﺮﺗﻔﻊ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ PEHDأو ﻣﻨﺨﻔﺾ اﻟﻀﻐﻂ ،ﻓﻘﺪ اﻛﺘﺸﻒ ﻋﺎم ،١٩٤٥وھﻮ ﯾﺨﻠﻮ ﻣﻦ اﻟﻮﺻﻼت
اﻟﻌﺮﺿﯿﺔ ،وﻧﺴﺒﺔ اﻟﺘﺒﻠﻮر ﻓﯿﮫ ﻋﺎﻟﯿﺔ.
وﯾﺘﻢ ﺗﺤﻀﯿﺮه ﻋﻨﺪ ﺿﻐﻂ ﻓﻲ ﺣﺪود ٢ﺟﻮ ،ﻣﻤﺎ ﯾﺠﻌﻞ ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ اﻗﺘﺼﺎدﯾﺔ ﻟﻠﻐﺎﯾﺔ ،وﺗﺴﺘﺨﺪم درﺟﺎت ﺣﺮارة ﻣﺎ ﺑﯿﻦ
°٧٠ - ٥٠م أي أوطﺄ ﻣﻦ درﺟﺔ اﻧﺼﮭﺎر اﻟﺒﻮﻟﯿﻤﺮ ﻧﻔﺴﮫ ،ﻛﻤﺎ ﯾﺴﺘﻌﻤﻞ زﻣﻦ ﺗﻼﻣﺲ ﻣﺎ ﺑﯿﻦ ٤ - ١ﺳﺎﻋﺔ ،وﯾﻤﻜﻦ اﻟﺘﺤﻜﻢ
ﻓﻲ اﻟﻮزن اﻟﺠﺰﯾﺊ ﻟﻠﺒﻮﻟﯿﻤﺮ ﺑﺎﻟﺘﺤﻜﻢ ﻓﻲ ظﺮوف اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ.
ﺗﺴﻤﻰ ﻋﻤﻠﯿﺔ إﻧﺘﺎج اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻋﺎﻟﻲ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ﺑﻌﻤﻠﯿﺔ زﯾﺠﻠﺮ ،Zeiglerإذ ﯾﺴﺘﻌﻤﻞ ﺣﻔﺎز زﯾﺠﻠﺮ اﻟﻤﻜﻮّ ن ﻣﻦ ﻧﺎﺗﺞ ﺗﻔﺎﻋﻞ
أﺣﺪ ﻣﺮﻛﺒﺎت ﻓﻠﺰ اﻧﺘﻘﺎﻟﻲ ،ﻣﺜﻞ راﺑﻊ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻟﺘﯿﺘﺎﻧﯿﻮم TiCl4ﻣﻊ ﻣﺮﻛﺐ ﻋﻀﻮ ﻓﻠﺰي Organometallicﻣﺜﻞ داي
إﯾﺜﯿﻞ أﻟﻮﻣﻨﯿﻮم ﻣﻮﻧﻮ ﻛﻠﻮرﯾﺪ .Diethyl Aluminium Monochloride
وھﻨﺎك طﺮﯾﻘﺔ أﺧﺮى ﻹﻧﺘﺎج ﺑﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻋﺎﻟﻲ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﯿﮭﺎ ﺣﻔﺎزات أﻛﺴﯿﺪﯾﺔ ﻣﻦ أﻛﺎﺳﯿﺪ اﻟﻔﻠﺰات ﻣﺜﻞ أﻛﺴﯿﺪ
اﻟﻜﺮوم اﻟﻤﺤﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺳﯿﻠﯿﻜﺎ أو ﺳﯿﻠﯿﻜﺎ أﻟﻮﻣﯿﻨﺎ ،واﻟﺘﻲ ﯾﻀﺎف إﻟﯿﮭﺎ ﺑﻌﺾ اﻟﻤﻨﺸﻄﺎت ﻣﻦ أﻛﺎﺳﯿﺪ اﻟﻔﻠﺰات اﻷﺧﺮى ﻣﺜﻞ
أﻛﺴﯿﺪ اﻟﺤﺪﯾﺪ وأﻛﺴﯿﺪ اﻟﻨﺤﺎس وأﻛﺴﯿﺪ اﻟﺒﺎرﯾﻮم.
ﻓﻲ ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﺿﻐﻮط ﻓﻲ ﺣﺪود ٤٠ﺟﻮ ،وﺣﺮارة °١٦٠-١٢٥م ،وﯾﻀﺎف اﻟﺤﻔﺎز ﺑﻨﺴﺒﺔ ½ ..%
وﻓﻲ ﻋﻤﻠﯿﺎت اﻹﻧﺘﺎج ،ﯾﺘﻢ ﺗﺤﻀﯿﺮ اﻟﺤﻔﺎز ﻓﻲ ﻏﺮﻓﺔ ﻣﺴﺘﻘﻠﺔ ،ﺗﻤﺪ اﻟﻤﻔﺎﻋﻞ ﺑﻜﻤﯿﺎت ﺻﻐﯿﺮة ﻣﻦ اﻟﺤﻔﺎز اﻟﻤﺬاب ﻓﻲ ﻣﺬﯾﺐ
اﻟﮭﻜﺴﺎن اﻟﺤﻠﻘﻲ .Cyclohexaneﻛﻤﺎ ﯾﻐﺬى اﻟﻤﻔﺎﻋﻞ ﺑﺈﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﺷﺪﯾﺪ اﻟﻨﻘﺎوة ﻟﯿﻌﻄﻲ ﺿﻐﻄًﺎ ﻣﻦ ٦ - ١ﺟﻮ ،وﺗﻜﻮن
درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻤﻔﺎﻋﻞ °٧٠ - ٥٠م .ﯾﺘﻜﻮن اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻋﺎﻟﻲ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ ،ﺛﻢ ﯾﺴﯿﺮ إﻟﻰ ﻣﺒﺨﺮ اﻟﻤﺬﯾﺐ ،وﯾﺘﺮﺳﺐ اﻟﺒﻮﻟﯿﻤﺮ
اﻟﺼﻠﺐ) .ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ ﻣﺼﻨﻊ ﺑﻮﻟﻰ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﺮﺗﻔﻊ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ( و)ﺻﻮرة ﻣﺼﻨﻊ ھﻮﻛﺴﺖ ﺳﯿﻼﻧﯿﺰ(
.٤ﯾﻌﺪّ اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ واﺣﺪًا ﻣﻦ أھﻢ اﻟﺒﻮﻟﯿﻤﺮات اﻟﺬي ﯾﺰداد إﻧﺘﺎﺟﮫ ﻋﺎﻣًﺎ ﺑﻌﺪ ﻋﺎم ،وھﻮ ﻣﺎدة ﺛﺮﻣﻮﺑﻼﺳﺘﯿﻜﯿﺔ
Thermoplasticذات ﻟﻮن أﺑﯿﺾ وﻧﻘﻄﺔ ﻟﯿﻮﻧﺔ Softening pointﺗﺴﺎوي °١٢٥ - ١٢٠م") .ا ُﻧﻈﺮ ﺟﺪول اﻟﻄﻠﺐ
اﻟﻌﺎﻟﻤﻲ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ( و)ﺟﺪول ﺗﻄﻮر اﻟﻄﻠﺐ اﻟﻌﺎﻟﻤﻲ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ( و)ﺟﺪول اﻟﺘﻮزﯾﻊ اﻟﺠﻐﺮاﻓﻲ ﻟﻠﻄﺎﻗﺎت
اﻹﻧﺘﺎﺟﯿﺔ ﻟﻠﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ(.
وﻟﻠﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ ﻋﺎﻟﯿﺔ وﻗﻮة ﻣﯿﻜﺎﻧﯿﻜﯿﺔ ،وﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻠﺘﺠﻤﺪ ،وﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻠﻨﺸﺎط اﻹﺷﻌﺎﻋﻲ ،وﻣﻘﺎوﻣﺔ ﻟﻨﻔﺎذﯾﺔ
اﻟﻐﺎزات واﻟﺮطﻮﺑﺔ .وﯾﻤﺘﺎز ﺑﻮزﻧﮫ اﻟﺨﻔﯿﻒ ،ﻛﻤﺎ أﻧﮫ ﻻ ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ أي ﺳ ّﻤﯿّﺔ.
ﯾﺘﻢ ﺑﻠﻤﺮة اﻟﻤﯿﺜﺎﯾﻠﻮل ﯾﻮرﯾﺎ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﺴﺨﯿﻦ ﻓﻲ وﺟﻮد ﺣﺎﻣﺾ أو ھﻜﺴﺎﻣﯿﻦ .وﯾﺘﻢ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺒﻂء ﺗﺤﺖ ظﺮوف ﻣﺘﺤﻜﻢ ﻓﯿﮭﺎ،
ﺑﺤﯿﺚ ﯾﺤﺘﻔﻆ ﺑﺎﻟﺤﺮارة ﻋﻨﺪ °٤٠م ،ودرﺟﺔ ﺗﺮﻛﯿﺰ ھﯿﺪروﺟﯿﻨﻰ .pH 7 - 8ﺛﻢ ﯾﺴﺘﻤﺮ اﻟﺘﺴﺨﯿﻦ ﻹزﻟﺔ اﻟﻤﺎء .ﻋﺎدة
ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻛﻤﯿﺔ ﻛﺒﯿﺮة ﻣﻦ اﻟﻔﻮرﻣﺎﻟﺪھﺎﯾﺪ ﺗﺼﻞ ﻧﺴﺒﺘﮭﺎ ﻣﻦ ٣إﻟﻰ ٥ﻣﺮات ﻣﻦ اﻟﯿﻮرﯾﺎ .ﺑﻌﺪ إزاﻟﺔ اﻟﻤﺎء ﺗﺼﺒﺢ اﻟﻜﺘﻠﺔ اﻟﻠﺪﻧﺔ
اﻟﻤﺘﻜﻮﻧﺔ ﻟﺰﺟﺔ ،وذﻟﻚ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻣﻮاد طﺎردة ﻟﻠﻤﺎء ﻣﺜﻞ اﻟﺜﯿﻮرﯾﺎ أو اﻟﺴﻠﯿﻮﻟﻮز ،وھﺬه اﻟﻤﻮاد ﺗﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﻓﺼﻞ اﻟﻤﺎء ﻣﻦ
اﻟﻤﻨﺘﺞ اﻟﻤﺘﻜﻮن .ﯾﺘﻢ إﺿﺎﻓﺔ ﺣﻔﺎزات ﺣﺎﻣ ﻀﯿﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺒﺮوم أو ﺣﻤﺾ اﻟﺘﺎرﺗﺎرﯾﻚ ﻗﺒﻞ ﻋﻤﻠﯿﺔ ﻋﺠﻦ اﻟﻠﺪاﺋﻦ .ﺛﻢ ﯾﺘﻢ إزاﻟﺔ
اﻟﺤﻔﺎز اﻟﺤﺎﻣﻀﻰ ﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ،إذ ﺗﻌﻤﻞ اﻟﺤﺮارة ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ ﻋﻠﻰ ﺳﯿﺮ اﻟﺒﻠﻤﺮة .ﯾﻀﺎف ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻷﻣﻮﻧﯿﻮم ،اﻟﺬي ﯾﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ
ﺻﻼﺑﺔ اﻟﻤﻨﺘﺞ ﻗﺒﻞ ﺗﺸﻜﯿﻠﮫ) .ا ُﻧﻈﺮ ﺷﻜﻞ ﻣﺨﻄﻂ إﻧﺘﺎج ﻟﺪاﺋﻦ اﻟﯿﻮرﯾﺎ ـ ﻓﻮرﻣﺎﻟﺪھﺎﯾﺪ(
اﻟﻤﺒﺤﺚ اﻟﺮاﺑﻊ
اﺳﺘﺨﺪاﻣﺎت اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت
أوﻻً :اﺳﺘﺨﺪام اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﻓﻲ اﻟﻤﺠﺎﻻت اﻟﻤﺪﻧﯿﺔ
.١اﻟﺒﻮﻟﻲ ﻓﯿﻨﯿﻞ ﻛﻠﻮراﯾﺪ
أ .ﺻﻨﺎﻋﺎت اﻟﻤﻮاﺳﯿﺮ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ ﻣﺠﺎﻻت
) (١ﺷﺒﻜﺎت اﻟﺼﺮف اﻟﺰراﻋﻲ اﻟﻤﻐﻄﻰ.
) (٢اﻟﺸﺒﻜﺎت اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ ﻓﻲ اﻹﻧﺸﺎءات اﻟﻤﺪﻧﯿﺔ.
) (٣ﺷﺒﻜﺎت اﻟﺘﻮﺻﯿﻼت اﻟﺘﻠﯿﻔﻮﻧﯿﺔ.
) (٤اﻟﺼﺮف اﻟﺼﺤﻲ.
) (٥ﺷﺒﻜﺎت اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ ﻟﻠﻤﻨﺎزل.
) (٦ﺷﺒﻜﺎت ﻣﯿﺎه اﻟﺸﺮب.
ب .ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻜﺎﺑﻼت اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ
ﺗﻜﻮﯾﻦ طﺒﻘﺔ ﻋﺎزﻟﺔ ﺧﺎرﺟﯿﺔ ﻟﺘﻐﻄﯿﺔ أﻧﻮاع اﻟﻜﺎﺑﻼت ﻛﺎﻓﺔ )ﻛﺎﺑﻼت ﺿﻐﻂ ﻋﺎﻟﻲ وﻣﻨﺨﻔﺾ( ،وأﺳﻼك اﻟﺘﻮﺻﯿﻼت،
وﺻﻨﺎﻋﺔ اﻷﺟﮭﺰة اﻟﻜﮭﺮﺑﺎﺋﯿﺔ ﻣﺜﻞ اﻟﺮادﯾﻮ واﻟﺘﻠﯿﻔﺰﯾﻮن واﻟﺘﻠﯿﻔﻮﻧﺎت واﻟﺜﻼﺟﺎت واﻟﻐﺴﺎﻻت واﻟﺒﻄﺎرﯾﺎت اﻟﺴﺎﺋﻠﺔ واﻟﺠﺎﻓﺔ.
ج .ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺠﻠﻮد واﻷﺣﺬﯾﺔ وﻟﻌﺐ اﻷطﻔﺎل
ﺗﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺠﻠﻮد اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ ،وأرﺿﯿﺎت اﻟﻔﯿﻨﯿﻞ ،ﻛﻤﺎ ﺗﺼﻨﻊ ﻣﻨﮭﺎ اﻷﺣﺬﯾﺔ اﻟﻜﺎﻣﻠﺔ واﻟﻨﻌﺎل واﻷﺣﺬﯾﺔ اﻟﺸﻌﺒﯿﺔ،
ﻣﻤﺎ ﯾﺴﺎﻋﺪ ﻋﻠﻰ اﻟﺤﺪ ﻣﻦ ارﺗﻔﺎع اﻷﺳﻌﺎر اﻟﻤﻄﺮد ﻟﻸﺣﺬﯾﺔ اﻟﺠﻠﺪﯾﺔ.
د .ﻗﻄﺎع اﻟﻨﻘﻞ واﻟﻤﻮاﺻﻼت
ﯾﺪﺧﻞ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ ﺑﻌﺾ اﻷﺟﺰاء اﻟﺒﻼﺳﺘﯿﻜﯿﺔ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺴﯿﺎرات.
ھـ .اﻟﻌﺒﻮات
ﻋﺒﻮات اﻷدوﯾﺔ وﻋﺒﻮات اﻟﺰﯾﻮت وﻣﺴﺘﺤﻀﺮات اﻟﺘﺠﻤﯿﻞ وزﺟﺎﺟﺎت اﻟﻤﯿﺎه اﻟﻤﻌﺪﻧﯿﺔ
و .اﻟﻤﺒﺎﻧﻲ واﻹﻧﺸﺎءات
ﺗﺼﻨﯿﻊ اﻟﺸﺒﺎﺑﯿﻚ واﻷﺑﻮاب اﻟﺪاﺧﻠﯿﺔ واﻟﻘﻮاطﻊ واﻷﻟﻮاح اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻷﺛﺎث واﻟﺪﯾﻜﻮر ـ ﻣﻔﺮوﺷﺎت اﻟﺤﻤﺎﻣﺎت ـ
اﻟﻤﻔﺎرش اﻟﺒﻼﺳﺘﯿﻜﯿﺔ.
.٢اﻟﺒﻮﻟﻲ إﯾﺜﯿﻠﯿﻦ
أ .ﻣﺠﺎل اﻟﺰراﻋﺔ
) (١ﺗﺒﻄﯿﻦ اﻟﺘﺮع واﻟﻘﻨﻮات ﻟﺘﻘﻠﯿﻞ ﻓﺎﻗﺪ اﻟﻤﯿﺎه.
) (٢ﺻﻮاﻧﻲ اﻟﺸﺘﻼت اﻟﺰراﻋﯿﺔ.
) (٣اﻟﻤﻮاﺳﯿﺮ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ أﺣﺪث طﺮق اﻟﺮي ﺑﺎﻟﺮش واﻟﺘﻨﻘﯿﻂ.
) (٤اﻟﻐﻄﺎء اﻟﻤﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ اﻟﺼﻮﺑﺎت اﻟﺰراﻋﯿﺔ.
ب .ﻣﺠﺎل اﻟﺘﻌﺒﺌﺔ واﻟﺘﻐﻠﯿﻒ
) (١إﻧﺘﺎج اﻷﻛﯿﺎس ﺑﺄﻧﻮاﻋﮭﺎ اﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ.
) (٢اﻟﺰﺟﺎﺟﺎت اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺘﻌﺒﺌﺔ اﻟﺰﯾﻮت واﻟﻤﻮاد اﻟﻐﺬاﺋﯿﺔ وﻣﺴﺘﺤﻀﺮات اﻟﺘﺠﻤﯿﻞ.
) (٣ﺻﻨﺎﻋﺔ ﺻﻨﺎدﯾﻖ ﺗﻌﺒﺌﺔ اﻟﻤﯿﺎه اﻟﻐﺎزﯾﺔ.
ج .ﻣﺠﺎل اﻷدوات اﻟﻤﻨﺰﻟﯿﺔ
) (١اﻷوﻋﯿﺔ اﻟﻤﺼﻨﻌﺔ ﻣﻦ اﻟﺒﻼﺳﺘﯿﻚ.
) (٢ﻟﻌﺐ اﻷطﻔﺎل.
) (٣ﺧﺮاطﯿﻢ اﻟﻤﯿﺎه.
) (٤اﻷﺣﺬﯾﺔ.
) (٥ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﺒﻼﺳﺘﯿﻜﯿﺔ واﻹﺳﻔﻨﺞ اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ
.٣اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ
ﺗﺘﺒﻊ ﻣﺎدة اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ ﻣﺠﻤﻮﻋﺔ اﻷﻟﯿﺎف اﻷﺣﺎدﯾﺔ ،وھﻲ ﺛﺎﻧﻲ أھﻢ ﻣﻮاد ھﺬه اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ ﺑﻌﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ،ﻛﻤﺎدة ﺑﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ
أﺳﺎﺳﯿﺔ ،ﻛﻤﺎ أﻧﮭﺎ ﺗﻌﺪّ ﺛﺎﻧﻲ اﻟﻤﻮاد اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ ﻣﻦ ﺣﯿﺚ ﺣﺠﻢ اﻹﻧﺘﺎج ﺑﻜﻞ ﻣﻦ دول ﻏﺮب أوروﺑﺎ واﻟﻮﻻﯾﺎت اﻟﻤﺘﺤﺪة
اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ .وﺗﺘﻀﺢ أھﻤﯿﺔ اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ ﻛﻤﺎدة ﺑﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ أﺳﺎﺳﯿﺔ ﻣﻦ ﺧﻼل اﻟﻤﻮاد اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ اﻟﻮﺳﯿﻄﺔ واﻟﻨﮭﺎﺋﯿﺔ،
اﻟﻤﻌﺘﻤﺪ إﻧﺘﺎﺟﮭﺎ ﻋﻠﻰ ﺧﺎﻣﺔ اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ ،ودور ھﺬه اﻟﻤﻮاد ﻓﻲ ﺗﻜﺎﻣﻞ اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ ،وﻛﺬﻟﻚ أھﻤﯿﺘﮭﺎ ﻛﺨﺎﻣﺎت
ﻣﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﺘﺤﻮﯾﻠﯿﺔ.
وﺣﯿﺚ إن ﺗﻨﻤﯿﺔ ﻗﺎﻋﺪة اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﺘﺤﻮﯾﻠﯿﺔ ﺗﻌﺪّ أﻣﺮً ا ﺣﯿﻮﯾّﺎ ﺑﺎﻷﻗﻄﺎر اﻟﻌﺮﺑﯿﺔ ،ﻟﻤﺎ ﻓﻲ ذﻟﻚ ﻣﻦ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻋﻠﻰ ﺻﻨﺎﻋﺔ
اﻟﺨﺎﻣﺎت ﻣﻦ ﻧﺎﺣﯿﺔ ،وﺗﻮﻓﯿﺮ اﻟﺴﻠﻊ اﻟﻨﮭﺎﺋﯿﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺤﺘﺎج إﻟﯿﮭﺎ اﻟﻘﻄﺎﻋﺎت ﻛﺎﻓﺔ ﻣﻦ ﻧﺎﺣﯿﺔ أﺧﺮى ،ھﺬا ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ إﺣﻼل
اﻟﻮاردات ﻣﻦ اﻟﺴﻠﻊ ،ﻓﺈﻧﮫ ﻣﻦ اﻟﻀﺮوري ﺗﻮﺿﯿﺢ أھﻤﯿﺔ ﺗﻨﻤﯿﺔ اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ اﻟﻤﻌﺘﻤﺪة ﻋﻠﻰ اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ
ﻟﺒﻌﺾ اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﺘﺤﻮﯾﻠﯿﺔ ،وﻓﯿﻤﺎ ﯾﻠﻲ ﻣﺸﺘﻘﺎت اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ ھﺬه اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت:
اﻟﺒﻮﻟﻲ ﺑﺮوﺑﻠﯿﻦ ـ أﻛﺮﯾﻠﻮﻧﯿﺘﺮﯾﻞ إﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ ﺑﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ ABSـ اﻟﺒﻮﻟﻲ ﯾﻮل ـ راﻧﺘﺠﺎت اﻟﺒﻮﻟﻲ إﺳﺘﺮ ﻏﯿﺮ ﻣﺸﺒﻊ )ﻣﻨﺘﺠﺎت
اﻟﻔﯿﺒﺮ ﺟﻼس( ـ راﺗﻨﺠﺎت اﻟﻔﯿﻨﻮل ﻓﻮرﻣﺎﻟﺪھﯿﺪ ـ راﺗﻨﺠﺎت ﺑﻮﻟﻲ ﻣﯿﺜﯿﻞ ﻣﯿﺘﺎ أﻛﺮﯾﻼت.
.٤اﻟﺒﻮﻟﻲ ﺑﺮوﺑﯿﻠﯿﻦ
أ .أھﻤﯿﺔ اﻟﺒﻮﻟﻲ ﺑﺮوﺑﻠﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﺪول اﻟﻌﺮﺑﯿﺔ
ﻟﻘﺪ اﺗﻀﺢ ﻣﻤﺎ ﺳﺒﻖ اﻷھﻤﯿﺔ اﻟﻤﺘﺰاﯾﺪة ﻟﻠﺒﻮﻟﻲ ﺑﺮوﺑﻠﯿﻦ ﻋﻠﻰ اﻟﻤﺴﺘﻮى اﻟﻌﺎﻟﻤﻲ ،ووﻓﻘًﺎ ﻟﺒﯿﺎﻧﺎت ﺷﺮﻛﺔ آﺛﺮ دي ﻟﯿﺘﻞ اﻟﻌﺎﻟﻤﯿﺔ
ﯾﺴﺘﺨﺪم اﻟﺒﻮﻟﻲ ﺑﺮوﺑﻠﯿﻦ ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺤﻮ اﻟﺘﺎﻟﻲ:
) (١اﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﺒﻼﺳﺘﯿﻜﯿﺔ ﺑﻄﺮﯾﻘﺔ اﻟﺤﻘﻦ ،واﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ ﻗﻄﺎﻋﻲ اﻟﺘﻌﺒﺌﺔ واﻟﺘﻐﻠﯿﻒ ،وﻗﻄﺎع اﻟﻨﻘﻞ %٤٤
) (٢اﻟﻔﯿﻠﻢ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ﻣﺠﺎل اﻟﺘﻌﺒﺌﺔ %١٧
) (٣اﻷﻟﯿﺎف واﻟﺨﯿﻮط )اﻟﺴﺠﺎد واﻟﻤﺠﺎﻻت اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ( %٢٨
ب وﯾُﻌﺪّ ﺗﻮﻓﯿﺮ ﻣﻮاد اﻟﺒﻮﻟﻲ ﺑﺮوﺑﻠﯿﻦ أﻣﺮً ا ﻣﮭﻤّﺎ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺘﻨﻤﯿﺔ ﺑﻌﺾ اﻟﻘﻄﺎﻋﺎت ﺑﺎﻟﺪول اﻟﻌﺮﺑﯿﺔ ،وﻓﻲ ﻣﻘﺪﻣﺘﮭﺎ:
) (١اﻟﺸﻜﺎﺋﺮ اﻟﻤﻨﺴﻮﺟﺔ ﻟﺘﻌﺒﺌﺔ اﻟﺨﻀﺮاوات واﻟﻔﺎﻛﮭﺔ
)أ( اﻟﺴﯿﻠﻮﻓﺎن.
)ب( ﺗﺒﻄﯿﻦ رﻗﺎﺋﻖ اﻷﻟﻮﻣﻨﯿﻮم ﻟﺘﻌﺒﺌﺔ اﻟﻤﻮاد اﻟﻐﺬاﺋﯿﺔ.
)ج( زﺟﺎﺟﺎت ﻋﺒﻮات ﻣﺴﺘﺤﻀﺮات اﻟﺘﺠﻤﯿﻞ واﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺎت.
)د( ﺻﻨﺎدﯾﻖ ﺗﻌﺒﺌﺔ زﺟﺎﺟﺎت اﻟﻤﯿﺎه اﻟﻐﺎزﯾﺔ.
) (٢ﻣﺠﺎل اﻟﺒﻄﺎرﯾﺎت وﻗﻄﻊ اﻟﻐﯿﺎر
)أ( ﺻﻨﺎدﯾﻖ ﺑﻄﺎرﯾﺎت اﻟﺴﯿﺎرات.
)ب( ﻗﻄﻊ ﻏﯿﺎر اﻟﺴﯿﺎرات.
) (٣ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺴﺠﺎد واﻟﻤﻮﻛﯿﺖ ﻣﻦ أﻟﯿﺎف وﺧﯿﻮط اﻟﺒﻮﻟﻲ ﺑﺮوﺑﻠﯿﻦ
)أ( اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﻨﺴﯿﺠﯿﺔ.
)ب( أﻟﯿﺎف وﺧﯿﻮط اﻟﺒﻮﻟﻲ ﺑﺮوﺑﻠﯿﻦ.
)ج( أﻟﯿﺎف اﻷﻛﺮﯾﻠﯿﻚ.
)د( أﻟﯿﺎف اﻟﻨﺎﯾﻠﻮن.
)ھـ( ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻷدوات اﻟﻤﻜﺘﺒﯿﺔ ،واﻷدوات اﻟﻤﻨﺰﻟﯿﺔ ،وأدوات اﻟﻨﻈﺎﻓﺔ.
)و( ﻣﺠﺎل اﻟﺤﻘﻦ اﻟﻄﺒﯿﺔ اﻟﺒﻼﺳﺘﯿﻜﯿﺔ ﺑﺄﺣﺠﺎﻣﮭﺎ اﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ.
) (٤اﻟﺮاﺗﻨﺠﺎت
)أ( راﺗﻨﺠﺎت اﻹﯾﺒﻮﻛﺴﻲ.
)ب( راﺗﻨﺠﺎت ﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ أﻛﺮﯾﻠﯿﻚ.
)ج( راﺗﻨﺠﺎت ﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ ﺑﻮﻟﻲ أﻛﺮﯾﻠﯿﻚ
ج .وﻓﯿﻤﺎ ﯾﻠﻲ ﺑﻌﺾ اﻟﻤﻮاد اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ اﻟﻤﺸﺘﻘﺔ وﻣﺠﺎﻻت اﻻﺳﺘﺨﺪام:
اﻟﺒﻼﺳﺘﯿﻚ ﻟﻸﻏﺮاض اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ ـ اﻟﺴﺠﺎد
· ﺑﻮﻟﻲ ﺑﻮﺗﻠﯿﻦ ﺗﺮﻓﺘﻨﺎﻻت PET
ﻣﺎدة ﻣﺬﯾﺒﺔ ﻟﻠﺮاﺗﻨﺠﺎت
· ﺗﺘﺮاھﯿﺪروﻓﻮران THF
ﻣﺎدة ﻣﺬﯾﺒﺔ وﻣﺰﯾﻠﺔ ﻟﻠﺪھﺎﻧﺎت
· ﺟﺎﻣﺎ ﺑﻮﺗﯿﺮوﻟﻜﺘﻮن
ﻣﻨﺘﺠﺎت اﻟﻔﯿﺒﺮ ﺟﻼس )اﻟﺨﺰاﻧﺎت ـ اﻷﻧﺎﺑﯿﺐ واﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻷﺧﺮى(
· ﺑﻮﻟﻲ إﺳﺘﺮ ﻏﯿﺮ ﻣﺸﺒﻊ UPـresins
ﻣﺎدة ﻣﺬﯾﺒﺔ )اﻟﺰﯾﻮت ـ اﻟﺮاﺗﻨﺠﺎت ـ اﻟﺪھﺎﻧﺎت( ـﺎﻷﺳﯿﺘﻮن.
· ﯾﺰوﺑﺮوﺑﺎﻧﻮل IPA
أﻟﯿﺎف اﻷﻛﺮﯾﻠﯿﻚ )اﻷﻗﻤﺸﺔ ـ اﻟﺘﺮﯾﻜﻮ ـ اﻟﺒﻄﺎﻧﯿﺎت ـ اﻟﺴﺠﺎد ـ اﻟﺴﺘﺎﺋﺮ(
· ﺑﻮﻟﻲ أﻛﺮﯾﻠﻮﻧﯿﺘﺮﯾﻞ
اﻟﺪھﺎﻧﺎت ـ اﻟﻤﻮاد اﻟﻼﺻﻘﺔ ـ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻨﺴﯿﺞ
· أﻛﺮﯾﻠﻚ إﺳﺘﺮ
اﻟﺒﻮﻟﻰ أﻛﺮﯾﻞ أﻣﯿﺪ )ﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﻤﯿﺎه( ـ طﯿﻨﺔ ﺣﻔﺮاﻵﺑﺎر ـ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻨﺴﯿﺞ.
· أﻛﺮﯾﻞ أﻣﯿﺪ
راﺗﻨﺠﺎت اﻟﺒﻮﻟﻲ أﺳﺘﺮ ﻏﯿﺮ ﻣﺸﺒﻊ ـ ﻣﺎﻧﻌﺔ ﻟﻠﺘﺠﻤﺪ ـ اﻷﺣﺒﺎر ـ ﺳﻮاﺋﻞ اﻟﻔﺮاﻣﻞ
· ﺟﻼﯾﻜﻮل اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ
اﻟﺒﻮﻟﻲ ﯾﻮرﺛﯿﻦ )اﻹﺳﻔﻨﺞ اﻷﻟﻜﯿﺪ ـ اﻟﻤﺘﻔﺠﺮات ـ اﻟﻌﻘﺎﻗﯿﺮ ـ اﻟﺒﻮﻟﻲ ﯾﻮل
· ﺑﻮﻟﻰ إﯾﺜﯿﺮﺑﻮﻟﻲ ﯾﻮل
اﻷﺳﯿﺘﻮن ـ اﻻﯾﺰوﺑﺮوﺑﺎﻧﻮل
· ﺻﻨﺎﻋﺎت اﻟﻤﺬﯾﺒﺎت اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺔ
اﻟﺒﺮوﺑﻠﯿﻦ ﺟﻼﯾﻜﻮل
· إﻧﺘﺎج ﻣﻮاﻧﻊ اﻟﺘﺠﻤﯿﺪ
.٥اﻟﻤﻄﺎط اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ
أ .ﻣﺠﺎل اﻟﻨﻘﻞ واﻟﮭﻨﺪﺳﺔ
) (١إﻧﺘﺎج إطﺎرات اﻟﺴﯿﺎرات واﻟﺠﺮارات
) (٢اﻟﺴﯿﻮر اﻟﻨﺎﻗﻠﺔ
) (٣أرﺿﯿﺎت اﻟﺴﯿﺎرات اﻟﺪاﺧﻠﯿﺔ
ب .ﻣﺠﺎل اﻷﺣﺬﯾﺔ
) (١ﺻﻨﺎﻋﺔ ﻧﻌﺎل اﻷﺣﺬﯾﺔ
) (٢ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻷﺣﺬﯾﺔ اﻟﻤﻄﺎطﯿﺔ
ج .ﻣﺠﺎل اﻟﺒﻄﺎرﯾﺎت
) (١ﺻﻨﺎدﯾﻖ ﺑﻄﺎرﯾﺎت اﻟﺴﯿﺎرات
د .ﻣﺠﺎل اﻷدوات اﻟﻤﻨﺰﻟﯿﺔ
) (١اﻷﺛﺎﺛﺎت اﻟﻤﻨﺰﻟﯿﺔ
) (٢اﻟﻤﺸﺎﯾﺎت اﻟﻤﻄﺎطﯿﺔ
) (٣ﺧﺮاطﯿﻢ اﻟﺤﺮاﺋﻖ
ھـ .وﻓﯿﻤﺎ ﯾﻠﻲ ﺑﻌﺾ اﻟﻤﻮاد اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ اﻟﻤﺸﺘﻘﺔ وﻣﺠﺎﻻت اﻻﺳﺘﺨﺪام:
ﻣﺎدة ﻣﺬﯾﺒﺔ )اﻟﺪھﺎﻧﺎت ـﺎﻟﻤﻮاد اﻟﻼﺻﻘﺔ ـ اﻟﻤﺒﯿﺪات(
· ﻣﯿﺜﯿﻞ أﯾﺰوﺑﻮﺗﯿﻞ ﻛﯿﺘﻮن
ﻣﻨﺘﺠﺎت ﺑﻼﺳﺘﯿﻜﯿﺔ ﺑﺪﯾﻠﺔ ﻟﺘﻠﻚ اﻟﻤﺼﻨﻌﺔ ﻣﻦ اﻟﺰﺟﺎج ـ أﻟﻮاح أﻛﺮﯾﻠﯿﻚ
· ﺑﻮﻟﻲ ﻣﯿﺜﯿﻞ ﻣﯿﺘﺎ أﻛﺮﯾﻼت PMMA
اﻟﺘﻌﺒﺌﺔ واﻟﺘﻐﻠﯿﻒ ـ ﻣﻨﺘﺠﺎت ذات اﻻﺳﺘﺨﺪام اﻟﻮاﺣﺪ ـ اﻟﻌﺰل اﻟﺤﺮاري ـ اﻷﻏﺮاض اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ
· ﺑﻮﻟﻲ إﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ
اﻟﺒﻼﺳﺘﯿﻚ ـ ﻟﻸﻏﺮاض اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ ـ اﻟﺘﻌﺒﺌﺔ واﻟﺘﻐﻠﯿﻒ ـ اﻷﺟﮭﺰة اﻟﻤﻨﺰﻟﯿﺔ.
· ﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ أﻛﺮﯾﻠﻮﻧﯿﺘﺮﯾﻞ SAN
اﻹطﺎرات واﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻤﻄﺎطﯿﺔ ـ اﻟﺴﺠﺎد
· ﻣﻄﺎط إﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ ﺑﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ ABR
اﻟﺒﻼﺳﺘﯿﻚ ﻟﻸﻏﺮاض اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ
· أﻛﺮﯾﻠﻮﻧﯿﺘﺮﯾﻞ إﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ ﺑﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦABS
اﻹطﺎرات واﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻤﻄﺎطﯿﺔ
· ﻣﻄﺎط ﺑﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ BR
اﻹطﺎرات واﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻤﻄﺎطﯿﺔ
· ﻣﻄﺎط ﻛﻠﻮروﺑﺮﯾﻦ
اﻹطﺎرات واﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻤﻄﺎطﯿﺔ ـ رﻓﻊ درﺟﺔ أوﻛﺘﯿﻦ اﻟﺠﺎزوﻟﯿﻦ ـ ﻣﺎدة ﻣﺬﯾﺒﺔ ـ اﻟﻌﻄﻮر ـ ﻣﺰﯾﻞ اﻟﺪھﺎﻧﺎت
· ﻣﻄﺎط ﻧﯿﺘﺮﯾﻞ
اﻹطﺎرات واﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻤﻄﺎطﯿﺔ
· ﻣﻄﺎط أﯾﺰوﺑﺮﯾﻦ
اﻹطﺎرات واﻟﻤﻨﺘﺠﺎت اﻟﻤﻄﺎطﯿﺔ
· ﻣﻄﺎط ﺑﻮﺗﯿﻞ
رﻓﻊ درﺟﺔ أوﻛﺘﯿﻦ اﻟﺠﺎزوﻟﯿﻦ )ﺑﺪﯾﻞ ﻣﺮﻛﺒﺎت اﻟﺮﺻﺎص( ﻣﺎدة ﻣﺬﯾﺒﺔ ـ ﻣﺰﯾﻠﺔ ﻟﻠﺪھﺎﻧﺎت ـ اﻟﻤﻨﻈﻔﺎت اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ
· ﻣﯿﺜﯿﻞ ﺛﺎﻟﺚ ﺑﯿﻮﺗﯿﻞ اﻹﺛﯿﺮ MTBE
ﻣﺎدة ﻣﺬﯾﺒﺔ اﻟﺪھﺎﻧﺎت ﯾﯿـﺮﻗﺎﺋﻖ ﺑﻲ.ﻓﻲ.ﺳﻲ(
· ﻣﯿﺜﯿﻞ إﯾﺜﯿﻞ ﻛﯿﺘﻮن MEK
اﻟﻤﻮاد اﻟﻼﺻﻘﺔ ﺑﺎﻷﻧﺼﮭﺎر ـ ﺗﻐﻠﯿﻒ اﻟﻜﺎﺑﻼت ـ ﻣﻮاد ﻋﺎﻟﻘﺔ Sealantﻣﺎدة ﺧﺎم ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﻨﻈﻔﺎت واﻟﻤﻮاد اﻟﻤﻠﯿﻨﺔ.
· ﺑﻮﻟﻲ ﺑﯿﻮﺗﯿﻦ
وﻗﺪ اﺳﺘﻌﻤﻠﺖ اﻟﻘﻮات اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ ﺧﻠﯿﻄﺎ ً ﻣﻦ ھﺬه اﻟﻤﻮاد وﻋﺮف ﺧﻠﯿﻂ ﻛﻞ ﻣﻦ )٢و - ٤د( و)٢و٤و - ٥ت( ﺑﺎﺳﻢ اﻟﻌﺎﻣﻞ
اﻟﺒﺮﺗﻘﺎﻟﻲ .Agent Orange
وﻗﺪ ﺑﻠﻐﺖ ﻛﻤﯿﺎت ھﺬه اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺔ اﻟﺘﻲ أﻟﻘﯿﺖ ﻋﻠﻰ ﻓﯿﺘﻨﺎم ﺑﻮاﺳﻄﺔ اﻟﻘﻮات اﻷﻣﺮﯾﻜﯿﺔ ﺣﺪّا ھﺎﺋﻼً ﻣﻦ اﻟﻀﺨﺎﻣﺔ،
وﻗﺪرت ﻋﻠﻰ أﺳﺎس اﻟﻤﻮاد اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ ﺑﻨﺤﻮ ٢٦٠٠٠طﻦ ﻣﻦ ﻋﺎﻣﻞ "٢و - ٤د" وﻧﺤﻮ ٢٤٠٠٠طﻦ ﻣﻦ ﻋﺎﻣﻞ "٢و٤و- ٥
ت".
ب .وﻗﺪ أدى اﺳﺘﻌﻤﺎل ھﺬه اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﻜﯿﻤﺎوﯾﺔ إﻟﻰ ﺣﺪوث ﻣﺄﺳﺎة ﻻ ﻣﺜﯿﻞ ﻟﮭﺎ ﻓﻲ اﻟﺘﺎرﯾﺦ ،ﻓﻘﺪ ﺗﺴﺒﺐ ﻋﻦ ذﻟﻚ ﺗﺪﻣﯿﺮ ﻧﺤﻮ
ﻣﻠﯿﻮن وﻧﺼﻒ ﻣﻠﯿﻮن ھﻜﺘﺎر ﻣﻦ اﻟﻐﺎﺑﺎت ،ﻣﻨﮭﺎ ﻧﺤﻮ ١٢٤٠٠٠ھﻜﺘﺎر ﻣﻦ أﺷﺠﺎر اﻟﻤﺎﻧﺠﺮوف اﻟﺘﻲ ﺗﻨﻤﻮ ﻋﻠﻰ ﺷﻮاطﺊ
اﻟﺒﺤﺎر ﻓﻲ اﻟﻤﯿﺎه اﻟﻤﺎﻟﺤﺔ ،وذﻟﻚ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ إﻟﻰ ﺗﺪﻣﯿﺮ اﻟﺰراﻋﺔ وﻧﺒﺎﺗﺎت اﻟﻤﺤﺎﺻﯿﻞ ﻓﻲ ﻣﺴﺎﺣﺔ ھﺎﺋﻠﺔ ﻗﺪرت ﺑﻨﺤﻮ
٣٠٠.٠٠٠ھﻜﺘﺎر.
وﻣﺎزاﻟﺖ آﺛﺎر ھﺬا اﻟﺪﻣﺎر اﻟﺸﺪﯾﺪ ظﺎھﺮة ﻟﻠﻌﯿﺎن ﻓﻲ ھﺬه اﻟﻤﺴﺎﺣﺎت اﻟﮭﺎﺋﻠﺔ ﺣﺘﻰ اﻵن وﺑﻌﺪ اﻧﻘﻀﺎء أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﻋﺸﺮﯾﻦ ﺳﻨﺔ
ﻋﻠﻰ إﻟﻘﺎء ھﺬه اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺮﺑﺔ.
وھﺬا اﻟﺪﻣﺎر اﻟﺸﺪﯾﺪ ،دﻣﺎر ﻻ اﻧﻌﻜﺎﺳﻰ ،وﻗﺪ ﻻ ﯾﻤﻜﻦ إﺻﻼح آﺛﺎره أﺑﺪاً ،ﻓﺒﻌﺪ اﻧﻘﻀﺎء ﻛﻞ ھﺬه اﻟﻤﺪة اﻟﻄﻮﯾﻠﺔ ،ﻻ ﺗﻮﺟﺪ
ھﻨﺎك أﯾﺔ ﺑﺎدرة ﻋﻠﻰ ظﮭﻮر أي ﻧﻮع ﻣﻦ اﻟﻨﺒﺎﺗﺎت اﻟﺠﺪﯾﺪة ﻓﻲ ھﺬه اﻟﻤﻨﺎطﻖ ،ﻛﻤﺎ أن ھﺬه اﻷراﺿﻲ ،ﺑﻌﺪ أن أﺻﺒﺤﺖ
ﻋﺎرﯾﺔ ﻣﻦ اﻟﻨﺒﺎﺗﺎت واﻷﺷﺠﺎر ،أﺻﺒﺤﺖ ﻣﻌﺮﺿﺔ ﻟﻌﻤﻠﯿﺎت اﻟﺘﻌﺮﯾﺔ ﺑﺸﻜﻞ واﺿﺢ ،وھﻮ اﻷﻣﺮ اﻟﺬي ﻗﻠﻞ ﻛﺜﯿﺮا ﻣﻦ ﻓﺮص
ﻋﻮدة اﻟﻨﺒﺎﺗﺎت ﻟﻠﻨﻤﻮ ﻋﻠﻰ ھﺬه اﻟﺘﺮﺑﺔ.
ج .وﻗﺪ ﺗﺒﯿﻦ ﻓﯿﻤﺎ ﺑﻌﺪ ،أن ﺑﻌﺾ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ اﻟﻤﻀﺎدة ﻟﻠﻨﺒﺎﺗﺎت ﻣﺜﻞ "٢و - ٤د" ،و "٢و٤و - ٥ت" ﯾﻮﺟﺪ ﺑﮭﺎ ﻗﺪر
ﺻﻐﯿﺮ ﻣﻦ ﻣﺎدة أﺧﺮى ﺷﺪﯾﺪة اﻟ ّﺴﻤّﯿﺔ ﺗﻌﺮف ﺑﺎﺳﻢ "داﯾﻮﻛﺴﯿﻦ" " ،"Dioxinوھﻲ ﺗﺘﻜﻮن ﻣﻊ ھﺬه اﻟﻌﻮاﻣﻞ ﻓﻲ أﺛﻨﺎء
ﺗﺼﻨﯿﻌﮭﺎ.
وﻧﻈﺮاً ﻷن "اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟﺒﺮﺗﻘﺎﻟﻲ" اﻟﺬي اﺳﺘﻌﻤﻞ ﻓﻲ ﻓﯿﺘﻨﺎم ﻛﺎن ﯾﺘﻜﻮن ﻣﻦ ﺧﻠﯿﻂ ﻣﻦ "٢و - ٤د" ،و"٢و٤و - ٥ت" ،اﻟﺬي
ﯾﺤﺘﻮي ﻛﻞ ﻣﻨﮭﻤﺎ ﻋﻠﻰ ﻗﺪر ﺻﻐﯿﺮ ﻣﻦ اﻟﺪاﯾﻮﻛﺴﯿﻦ ،ﻓﺈن ھﺬا اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟﺒﺮﺗﻘﺎﻟﻲ ﻛﺎن ﯾﺤﺘﻮي ﺑﺎﻟﻀﺮورة ﻋﻠﻰ ﻗﺪر أﻛﺒﺮ ﻣﻦ
ھﺬه اﻟﻤﺎدة اﻟﺴﺎﻣﺔ.
وﺣﯿﺚ إن اﻟﻜﻤﯿﺔ اﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻣﻦ ﻣﺎدﺗﻲ "٢و - ٤د" ،و "٢و٤و - ٥ت" ﻗﺪ ﻗﺪرت ﺑﻨﺤﻮ ٥٠أﻟﻒ ﻣﻦ اﻷطﻨﺎن ،ﻓﺈن ﻛﻤﯿﺔ
ﻣﺎدة اﻟﺪاﯾﻮﻛﺴﯿﻦ اﻟﻤﻮﺟﻮدة ﺑﮭﻤﺎ واﻟﺘﻲ أﻟﻘﯿﺖ ﻋﻠﻰ ﻓﯿﺘﻨﺎم ﺑﻠﻐﺖ ﻧﺤﻮ ١٧٠ﻛﺠﻢ ﻋﻠﻰ أﻗﻞ ﺗﻘﺪﯾﺮ.
وﻟﻤﺎدة اﻟﺪاﯾﻮﻛﺴﯿﻦ ﻓﻌﻞ ﻣﺰدوج ﺷﺪﯾﺪ اﻟﺨﻄﻮرة ،ﻓﺒﺠﺎﻧﺐ أﻧﮭﺎ ﺷﺪﯾﺪة اﻟ ّﺴﻤّﯿﺔ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻺﻧﺴﺎن ،ﻣﺜﻠﮭﺎ ﻓﻲ ذﻟﻚ ﻣﺜﻞ ﻏﺎزات
اﻟﺤﺮب ،ﻓﮭﻲ أﯾﻀﺎ ﺗﻌﺪ ﻣﻦ أﺷﺪ اﻟﻤﻮاد ﺗﺪﻣﯿﺮا ﻟﻠﺒﯿﺌﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻠﻘﻰ ﻋﻠﯿﮭﺎ ،وﻗﺪ ﺗﻢ اﻛﺘﺸﺎف ھﺬا اﻟﻔﻌﻞ اﻟﻤﺰدوج ﻓﻲ أﺛﻨﺎء
ﺣﺮب ﻓﯿﺘﻨﺎم.
وﯾﻤﻜﻦ ﺗﺼﻮر اﻟ ّﺴﻤّﯿﺔ اﻟﻔﺎﺋﻘﺔ ﻟﻤﺎدة اﻟﺪاﯾﻮﻛﺴﯿﻦ ،إذا ﻋﻠﻤﻨﺎ أن اﻟﺠﺮﻋﺔ اﻟﻤﻤﯿﺘﺔ ﻣﻨﮭﺎ ﺗﻘﻞ ﻋﻦ ٠.٦ﻣﻦ اﻟﻤﯿﻜﺮو ﺟﺮام ﻟﻜﻞ
ﻛﺠﻢ ﻣﻦ وزن اﻟﺠﺴﻢ )اﻟﻤﯿﻜﺮو ﺟﺮام ﯾﺴﺎوي ﺟﺰءًا ﻣﻦ ﻣﻠﯿﻮن ﺟﺰء ﻣﻦ اﻟﺠﺮام( ،وھﻮ ﺗﺮﻛﯿﺰ ﺿﺌﯿﻞ ﺟﺪاً وﯾﻘﻞ ﻛﺜﯿﺮاً
ﻋﻦ ﺗﺮﻛﯿﺰ اﻟﺠﺮﻋﺔ اﻟﻤﻤﯿﺘﺔ ﻷﻏﻠﺐ ﻏﺎزات اﻷﻋﺼﺎب اﻟﻤﻌﺮوﻓﺔ اﻟﯿﻮم.
وﻗﺪ ﺗﺒﯿﻦ ﻓﯿﻤﺎ ﺑﻌﺪ أن ھﺬه اﻟﻤﺎدة ﺗﺆدي إﻟﻰ اﻹﺻﺎﺑﺔ ﺑﺎﻟﺴﺮطﺎن ،ﻛﻤﺎ ﺗﺆدي إﻟﻰ ﺗﺸﻮﯾﺔ اﻷﺟﻨﺔ وإﻟﻰ ﻣﻮاﻟﯿﺪ ﻣﺸﻮھﺔ ،وﻟﻜﻦ
ھﺬه اﻵﺛﺎر اﻟﺨﻄﯿﺮة ﻻ ﺗﻈﮭﺮ إﻻ ﺑﻌﺪ ﻣﺪة طﻮﯾﻠﺔ ،وھﻲ ﺗﺸﺒﮫ ﻓﻲ ذﻟﻚ اﻹﺷﻌﺎﻋﺎت اﻟﻨﻮوﯾﺔ اﻟﺘﻲ ﻻ ﺗﻈﮭﺮ آﺛﺎرھﺎ إﻻ ﺑﻌﺪ
ﻣﺪة طﻮﯾﻠﺔ.
وﯾﻤﻜﻦ أﯾﻀﺎ ﻣﻌﺮﻓﺔ اﻵﺛﺎر اﻟﺨﻄﯿﺮة ﻟﮭﺬه اﻟﻤﺎدة ﻣﻦ ﺣﺎدث "ﺳﻔﯿﺴﻮ" " "Sevesoﺑﺈﯾﻄﺎﻟﯿﺎ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﺗﺴﺮب ﻧﺤﻮ ٢ﻛﺠﻢ ﻣﻦ
ھﺬه اﻟﻤﺎدة ﻓﻮق ﻣﺴﺎﺣﺔ ﻣﺰروﻋﺔ ﻣﻦ اﻷرض ﺗﻘﺪر ﺑﻨﺤﻮ ٢٥٠٠ھﻜﺘﺎر ،وﻗﺪ أدى ھﺬا اﻟﺤﺎدث إﻟﻰ إﺗﻼف اﻟﻤﺰروﻋﺎت
واﻟﻨﺒﺎﺗﺎت ﺑﮭﺬه اﻷرض ،وﻣﺎ زاﻟﺖ ھﺬه اﻟﻤﺴﺎﺣﺔ ﻣﻦ اﻷرض ﻏﯿﺮ ﺻﺎﻟﺤﺔ ﻟﻠﺰراﻋﺔ ﺣﺘﻰ اﻵن.
واﻟﺴﺒﺐ ﻓﻲ ھﺬا اﻷﺛﺮ اﻟﻤﻤﺘﺪ واﻟﺨﻄﯿﺮ ﻟﻤﺎدة اﻟﺪاﯾﻮﻛﺴﯿﻦ ،أﻧﮭﺎ ﻣﺎدة ﺷﺪﯾﺪة اﻟﺜﺒﺎت ،ﻓﯿﺒﻠﻎ ﻋﻤﺮ اﻟﻨﺼﻒ ﻟﮭﺬه اﻟﻤﺎدة،
ﻋﺸﺮات اﻟﺴﻨﻮات ،أي أن ﻧﺼﻒ اﻟﻜﻤﯿﺔ اﻟﻤﻮﺟﻮدة ﻣﻨﮭﺎ ﯾﺤﺘﺎج إﻟﻰ ﻋﺸﺮات اﻟﺴﻨﯿﻦ ﻛﻲ ﯾﺰول ،وﯾﺤﺘﺎج ﻛﺬﻟﻚ ﻧﺼﻒ ﻣﺎ
ﺗﺒﻘﻰ ﻣﻨﮭﺎ إﻟﻰ ﻋﺸﺮات أﺧﺮى ﻣﻦ اﻟﺴﻨﯿﻦ ،وھﻜﺬا ،وﻟﮭﺬا اﻟﺴﺒﺐ ﻓﺈن ﻣﺎ ﯾﻠﻘﻰ ﻣﻨﮭﺎ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺮﺑﺔ ﯾﻤﺘﺪ أﺛﺮه أﻣﺪاً طﻮﯾﻼً.
وﻋﻠﻰ اﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ أن ھﺬه اﻟﻤﺎدة ﻟﯿﺴﺖ ﻣﻦ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ ،إﻻ أﻧﮫ ﯾﻤﻜﻦ ﺗﺼﻮر اﻟﻤﺄﺳﺎة اﻟﺘﻲ ﻗﺪ ﺗﺤﺪث ﻋﻨﺪ إﻟﻘﺎء ھﺬه
اﻟﻤﺎدة ﻓﻮق أراﺿﻲ اﻟﻌﺪو.
وﯾﻤﻜﻦ أن ﯾﻜﻮن اﻟﺴﻼح اﻟﻤﺴﺘﺨﺪم ﻓﻲ ھﺬه اﻟﺤﺎﻟﺔ ﻋﻠﻰ ھﯿﺌﺔ ﻗﻨﺒﻠﺔ ﻣﺸﺤﻮﻧﺔ ﺑﻤﺎدة "٢و٤و - ٥ت" ،وﻋﻨﺪ اﻧﻔﺠﺎر ھﺬه
اﻟﻘﻨﺒﻠﺔ ﺗﺆدي ﺣﺮارة اﻻﻧﻔﺠﺎر اﻟﻌﺎﻟﯿﺔ إﻟﻰ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺟﺰءﯾﻦ ﻣﻌًﺎ ﻣﻦ "٢و٤و - ٥ت" ﻟﺘﻜﻮﯾﻦ اﻟﺪاﯾﻮﻛﺴﯿﻦ ،اﻟﺬي ﯾﻨﺘﺸﺮ ﻓﻲ
اﻟﮭﻮاء ،وﯾﻠﻮث ﻣﺴﺎﺣﺔ ھﺎﺋﻠﺔ ﻣﻦ اﻷرض.
ﻛﺬﻟﻚ ﯾﻤﻜﻦ ﺷﺤﻦ اﻟﻘﻨﺒﻠﺔ ﺑﻤﺎدة أﺧﺮى ﻣﺜﻞ "ﺛﻼﺛﻲ ﻛﻠﻮرو ﻓﯿﻨﺎت اﻟﺼﻮدﯾﻮم" ،وﻓﻲ ھﺬه اﻟﺤﺎﻟﺔ ،أﯾﻀًﺎ ،ﯾﻤﻜﻦ أن ﺗﺆدي
ﺣﺮارة اﻻﻧﻔﺠﺎر إﻟﻰ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺟﺰﯾﺌﯿﻦ ﻣﻌًﺎ ﻣﻦ ھﺬه اﻟﻤﺎدة ﻟﺘﻜﻮﯾﻦ اﻟﺪاﯾﻮﻛﺴﯿﻦ.
وﯾﺒﺪو ﻣﻦ ذﻟﻚ أﻧﮫ ﯾﻤﻜﻦ ﺻﻨﻊ ﺑﻌﺾ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ ﺷﺪﯾﺪة اﻟ ّﺴﻤّﯿﺔ ﻣﻦ ﻣﻮاد ﺑﺴﯿﻄﺔ ﺗﺪﺧﻞ ﻓﻲ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﺒﯿﺪات
اﻟﺤﺸﺮﯾﺔ ،وﻻ ﯾﻤﻜﻦ ﻣﻨﻊ أي دوﻟﺔ ﻣﻦ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﺒﯿﺪات ،ﻛﻤﺎ ﻻ ﯾﻤﻜﻦ اﻟﺤﺪ ﻣﻦ ﺗﻜﻮﯾﻦ اﻟﺸﺮﻛﺎت ﻣﺘﻌﺪدة اﻟﺠﻨﺴﯿﺎت اﻟﺘﻲ
ﺗﺪﺧﻞ ﻓﻲ ھﺬا اﻟﻤﺠﺎل ،وﻻ ﯾﻮﺟﺪ ﺣﺘﻰ اﻵن ﺿﻤﺎن ﻛﺎﻣﻞ ﻓﻲ أﻻ ﺗﺘﺤﻮل ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﻤﺒﯿﺪات إﻟﻰ ﺻﻨﺎﻋﺔ ﻏﺎزات اﻟﺤﺮب.
اﻟﻤﺒﺤﺚ اﻟﺨﺎﻣﺲ
اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﻓﻲ ﻣﻨﻄﻘﺔ اﻟﺸﺮق اﻷوﺳﻂ ،وﻣﻌﺎﻟﺠﺔ اﻟﺘﻠﻮث
] [ ١ﺗﻢ ﺣﺴﺎب اﻻﺳﺘﮭﻼك اﻟﺴﻨﻮي ﻷي ﻣﺎدة ﻣﻦ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ )اﻹﻧﺘﺎج +اﻟﻮاردات -اﻟﺼﺎدرات = اﻻﺳﺘﮭﻼك( ،وﻟﻌﺪم
ﺗﻮاﻓﺮ اﻟﻤﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻦ ﻛﻤﯿﺎت اﻟﻤﺨﺰون ﻓﻘﺪ ﺗﻢ اﺳﺘﺒﻌﺎده ﻣﻦ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ .وﻟﻜﻦ ﺻﺎدرات ﺑﻌﺾ اﻟﺴﻨﻮات ﯾﺪﺧﻞ ﻓﯿﮭﺎ ﺟﺰءا
ﻣﻦ ﻣﺨﺰون اﻟﺴﻨﻮات اﻟﻤﺎﺿﯿﺔ ،وھﺬا ﻣﺎ ﯾﺠﻌﻞ ﻛﻤﯿﺔ اﻟﺼﺎدرات أﻛﺒﺮ ﻣﻦ اﻹﻧﺘﺎج +اﻟﻮاردات ،وھﻮ ﻣﺎ ﯾﻈﮭﺮ
اﻻﺳﺘﮭﻼك ﺑﺎﻟﺴﻠﺐ
اﻟﻤﺼﻄﻠﺤﺎت اﻟﻔﻨﯿﺔ
Feedstock
ﺧﺎﻣﺔ أوﻟﯿﺔ
Basic Products
ﻣﻨﺘﺠﺎت أﺳﺎﺳﯿﺔ
Intermediate Products
ﻣﻨﺘﺠﺎت وﺳﯿﻄﺔ
End Products
ﻣﻨﺘﺠﺎت ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ
Downstream Industries
ﺻﻨﺎﻋﺎت ﺗﻜﻤﯿﻠﯿﺔ
Synthesis Gas
ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ
Steam Reforming Process
ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻟﺘﻌﺪﯾﻞ ﺑﺒﺨﺎر اﻟﻤﺎء
Promoters
ﻣﻨﺸﻄﺎت
Disintegration
ﺗﻔﺘﺖ
Oxygen Reforming
اﻟﺘﻌﺪﯾﻞ ﺑﺎﻷﻛﺴﺠﯿﻦ
Synthesis Gas Generation
ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻏﺎز اﻟﺘﺸﯿﯿﺪ
Non-catalytic
ﻏﯿﺮ ﺣﻔﺰي
Natural Gas Liquids
ﺳﻮاﺋﻞ اﻟﻐﺎز اﻟﻄﺒﯿﻌﻲ
Advanced Cracking Reactor
ﻣﻔﺎﻋﻞ ﺗﻜﺴﯿﺮ ﻣﺘﻘﺪم
BTX
ﺑﻨﺰﯾﻦ ،طﻮﻟﻮﯾﻦ ،زاﯾﻠﯿﻦ
Dehydrogenation
ﻧﺰع اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ
Isomerisation
أزﻣﺮة
Hydrogenation
ھﺪرﺟﺔ ﺑﺎﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ
Chlorination
ﻛﻠﻮرة ﺑﺎﻟﻜﻠﻮر
Nitration
ﻧﺘﺮﺗﺔ ﺑﺤﺎﻣﺾ اﻟﻨﯿﺘﺮﯾﻚ
Alkylation
اﻟﻜﻠﺔ
Volatility
ﺑﺨﺮﯾﺔ
EDC
ﺛﻨﺎﺋﻲ ﻛﻠﻮرﯾﺪ اﻹﯾﺜﯿﻠﯿﻦ
VCM
ﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﻓﯿﻨﯿﻞ ﻛﻠﻮرﯾﺪ
Propylene Tetrameter
ﺑﺮوﺑﻠﯿﻦ رﺑﺎﻋﻲ اﻟﻤﺒﻠﻤﺮة
PELD
ﺑﻮﻟﻲ اﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﻨﺨﻔﺾ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ
PEHD
ﺑﻮﻟﻲ اﯾﺜﯿﻠﯿﻦ ﻣﺮﺗﻔﻊ اﻟﻜﺜﺎﻓﺔ
Cross Linked
وﺻﻼت ﻋﺮﺿﯿﺔ
Crystalinity
ﺗﺒﻠﻮر
Autoclave
(ﻣﻔﺎﻋﻞ أوﺗﻮﻛﻼف )ﺗﺤﺖ اﻟﻀﻐﻂ
Organometallic
ﻋﻀﻮي ﻓﻠﺰي
Thermoplastic
ﻣﺘﺸﻜﻞ ﺣﺮارﯾّﺎ
Softening Point
ﻧﻘﻄﺔ اﻟﻠﯿﻮﻧﺔ
Ataxic
ﻋﺸﻮاﺋﻲ
Isotactic
ﻣﻨﺘﻈﻢ
Suspension
ﻣﻌﻠﻖ
Emulsion
ﻣﺴﺘﺤﻠﺐ
Plasticizer
ﻣﻠﺪن
Condensation
ﺗﻜﺜﯿﻒ
Synthetic Fibers
أﻟﯿﺎف ﺻﻨﺎﻋﯿﺔ
Polyester Fibers
أﻟﯿﺎف ﺑﻮﻟﺲ أﺳﺘﺮ
Acrylic Fibers
أﻟﯿﺎف ﺑﻮﻟﻲ أﻛﺮﯾﻠﯿﻚ
BUNA
ﻣﻄﺎط ﺑﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ
SRB
ﺑﯿﻮﺗﺎدﯾﯿﻦ- ﻣﻄﺎط أﺳﺘﺎﯾﺮﯾﻦ
CR
ﻣﻄﺎط ﻛﻠﻮرو ﺑﺮﯾﻦ
Synthetic Detergents
ﻣﻨﻈﻔﺎت ﺻﻨﺎﻋﯿﺔ
Anionic Detergents
ﻣﻨﻈﻔﺎت أﻧﯿﻮﻧﯿﺔ
Nonionic Detergents
ﻣﻨﻈﻔﺎت ﻏﯿﺮ أﻧﯿﻮﻧﯿﺔ
Cationic Detergents
ﻣﻨﻈﻔﺎت ﻛﺎﺗﯿﻮﻧﯿﺔ
MTBE
ﻣﯿﺜﯿﻞ ﺛﺎﻟﺚ ﺑﯿﻮﺗﯿﻞ اﻷﺛﯿﺮ
Thickeners
ﻣﻮاد ﻣﻐﻠﻈﺔ
Antiplant Agents
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﻀﺎدة ﻟﻠﻨﺒﺎت
Defoliants
ﻣﺴﻘﻄﺎت أوراق اﻟﺸﺠﺮ
(Chemical Weapons (CW
أﺳﻠﺤﺔ ﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ
Radiomimetic Agents
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﻤﺎﺛﻠﺔ ﻟﻺﺷﻌﺎع
Explosives
ﻣﻮاد ﻣﻔﺮﻗﻌﺔ
Propellants
ﻣﻮاد ﻗﺎذﻓﺔ
Flocculation
ﻣﺠﻤﻮﻋﺎت ﺟﺎذﺑﺔ ﻟﻠﺰﯾﺖ
Flocculating Agents
ﻣﻮاد ﻣﺮوﺑﺔ
BOD
ﺧﻔﺾ اﻷﻛﺴﺠﯿﻦ اﻟﺤﯿﻮي اﻟﻤﻤﺘﺺ
Activated Sludge
ﺣﻤﺄة ﻧﺸﯿﻄﺔ
Nitrification
ﻋﻤﻠﯿﺎت ﻧﺘﺮﺗﺔ
Biological Denitrification
إزاﻟﺔ اﻟﻨﺘﺮﺗﺔ ﺑﯿﻮﻟﻮﺟﯿّﺎ
Complexation
اﻟﺘﺤﻮﯾﻞ إﻟﻰ ﻣﺘﺮاﻛﺒﺎت
Insolubilization
ﻋﺪم اﻹذاﺑﺔ
Thermal Hydrolysis
ﺗﺤﻠّﻞ ﺣﺮاري
Wet Oxidation
أﻛﺴﺪة ﻣﺒﻠﻠﺔ
Adsorption
إدﻣﺼﺎص ﻋﻠﻰ ﺳﻄﺢ ﻧﺸﯿﻂ
أوﻻً :اﻟﻤﺮاﺟﻊ
.١أﺣﻤﺪ ﻗﺪري أﺑﻮ اﻟﻐﯿﻂ" ،اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﻋﻠﻢ وﺗﻘﻨﯿﺔ" ،ﺟﺎﻣﻌﺔ أم اﻟﻘﺮى ،ﻣﻜﺔ اﻟﻤﻜﺮﻣﺔ ١٩٨٥.
. ٢أﺣﻤﺪ ﻣﺪﺣﺖ إﺳﻼم ،د .ﻋﺒﺪ اﻟﻔﺘﺎح ﻣﺤﺴﻦ ﺑﺪوي ،د .ﷴ ﻋﺒﺪ اﻟﺮازق اﻟﺰرﻗﺎ" ،اﻟﺤﺮب اﻟﻜﯿﻤﺎﺋﯿﺔ" ،اﻟﮭﯿﺌﺔ اﻟﻤﺼﺮﯾﺔ
اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻜﺘﺎب ،اﻟﻘﺎھﺮة ،١٩٩٩ ،ج ١و٢.
. ٣ﺗﻮﻓﯿﻖ ﷴ ﻗﺎﺳﻢ" ،اﻟﺒﺘﺮول واﻟﺤﻀﺎرة" ،اﻟﮭﯿﺌﺔ اﻟﻤﺼﺮﯾﺔ اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻜﺘﺎب ،اﻟﻘﺎھﺮة.١٩٩٤ ،
ﺛﺎﻧﯿًﺎ :اﻟﺘﻘﺎرﯾﺮ
" .٤ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت وﻣﺴﺘﻘﺒﻠﮭﺎ ﻓﻲ ﻣﺼﺮ ﺣﺘﻰ ﻋﺎم ،"٢٠١٠اﻟﻤﺠﺎﻟﺲ اﻟﻘﻮﻣﯿﺔ اﻟﻤﺘﺨﺼﺼﺔ ،ﻟﺠﻨﺔ ﺻﻨﺎﻋﺔ
اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ،اﻟﻘﺎھﺮة.
اﻟﺪار، ﺟﺎﻣﻌﺔ اﻟﺪول اﻟﻌﺮﺑﯿﺔ،" "دراﺳﺔ ﺗﺤﻠﯿﻠﯿﺔ ﻋﻦ واﻗﻊ ﺻﻨﺎﻋﺔ وﺗﺠﺎرة اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت ﻓﻲ اﻷﻗﻄﺎر اﻟﻌﺮﺑﯿﺔ.٥
١٩٩٤. ،اﻟﺴﻌﻮدﯾﺔ ﻟﻠﺨﺪﻣﺎت اﻻﺳﺘﺸﺎرﯾﺔ
، اﻟﻤﻨﻈﻤﺔ اﻟﻌﺮﺑﯿﺔ ﻟﻠﺘﻨﻤﯿﺔ اﻟﺼﻨﺎﻋﯿﺔ،" "دراﺳﺔ ﻋﻦ واﻗﻊ وآﻓﺎق ﺗﻨﻤﯿﺔ اﻟﺼﻨﺎﻋﺎت اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻮطﻦ اﻟﻌﺮﺑﻲ. ٦
١. ج،١٩٨٣ إﺑﺮﯾﻞ، اﻟﺮﯾﺎض،اﻟﺪار اﻟﺴﻌﻮدﯾﺔ ﻟﻠﺨﺪﻣﺎت اﻻﺳﺘﺸﺎرﯾﺔ
، اﻟﻘﺎھﺮة، ﻣﺠﻠﺲ اﻟﺸﻮرى، ﻟﺠﻨﺔ اﻹﻧﺘﺎج اﻟﺼﻨﺎﻋﻲ واﻟﻄﺎﻗﺔ،" ( ﻟﺘﻘﺮﯾﺮ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت١) "اﻟﻤﻠﺤﻖ اﻟﺮﻗﻢ.٧
١٩٩٦.
١٩٩٦. ، ﻣﻌﮭﺪ ﺑﺤﻮث اﻟﺒﺘﺮول اﻟﻤﺼﺮي،" "ﺗﻘﺮﯾﺮ ﻋﻦ ﺻﻨﺎﻋﺔ اﻟﺒﺘﺮوﻛﯿﻤﺎوﯾﺎت، إﺳﻤﺎﻋﯿﻞ ﻛﻤﺎل اﻟﺪﯾﻦ ﻋﺒﺪه. ٨
.١٩٩٨ ، ﻣﻨﻈﻤﺔ اﻷﻗﻄﺎر اﻟﻌﺮﺑﯿﺔ اﻟﻤﺼﺪرة ﻟﻠﺒﺘﺮول،" "ﺗﻘﺮﯾﺮ اﻷﻣﯿﻦ اﻟﻌﺎم اﻟﺴﻨﻮي اﻟﺨﺎﻣﺲ واﻟﻌﺸﺮون.٩
اﻟﻤﺮاﺟﻊ اﻷﺟﻨﺒﯿﺔ: ﺛﺎﻟﺜًﺎ
Abdel Fattah Mohsen Badawi, "Synthetic Detergents from Local Petroleum .١
Distillates", M. Sc., The National Research Centre, Petrochemical Laboratory, Cairo,
.1968
(B. Evering and E. Peters, U.S. Patent. 2, 528, 876 (1950 .٢
.B.K. Bhashararao, "A Text on Petrochemicals", Khanna Publishers, Delhi, 1998 .٣
.C. Brown, "American Institute of Chemical Engineers", Series 32, Houston, 1984 .٤
)C. Fontana, A. Oblad and Q. Kidder, U.S. Patent. 2, 525, 787 (1950 .٥
Donald L. Burdick, "Petrochemicals, in Non-Technical Language", Penn Well Books, .٦
.Oklahoma, 1990
.F. Fisher and H. Tropsch, Ber., 5613 ,1923 .٧
H. Atwell et al., "Technical Oil Mission Report No. 5", Office of Technical Services .٨
.Report No. PB 2051, July 19, 1945
H. Storch, "Synthesis of Hydrocarbons from Water Gas", John Wiely & Sons, Inc., .٩
.New York, 1945
(J. Meyers, U.S. Patent. 2,576, 634 (1951 .١٠
Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", Wiley SOns, New York, .١١
.1985
.L. Benedetti et al., "Pure and Applied Chem.", 1976 .١٢
Melvin J. Astle, "The Chemistry of Petrochemicals", Reinhold Publishing .١٣
.Corporation, New York, 1956
Patricia Short, "Middle East set to enhance position in petrochemicals, Chemical & .١٤
.Engineering News", Washington DC., January 17, 2000
.Technical Review Middle East, March/April, 2000 .١٥
.W. Gibson et al., J. Chem. Soc. (1922), 121 .١٦
..................................................