SEKOLAH MENENGAH KEBANGSAAN SERI INDAH

PENYAKIT TALASEMIA

NAMA: DAHSHAYANI SIDDHARTHA

KELAS: 4 CEKAP
NAMA GURU: PN. SELEYNA
 APA ITU TALASEMIA?

Talasemia merupakan penyakit genetik sel darah merah iaitu badan kurang
menghasilkan hemoglobin atau hemoglobin tidak normal. Hemoglobin
merupakan protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh
tubuh manusia. Talasemia diwarisi daripada ibu bapa dan melibatkan kedua-
dua anak lelaki dan perempuan. Terdapat dua jenis talasemia iaitu pembawa
gen talasemia (talasemia minor) dan pesakit talasemia (talasemia major).

Talasemia Minor

• Ibu bapa yang mempunyai gen talasemia tetapi tidak

menunjukkan sebarang tanda sebagai seorang pembawa
boleh menurunkan gen talasemia kepada anak.

Talasemia Major

• Kedua-dua ibu bapa yang mempunyai gen talasemia

sepenuhnya kemungkinan melahirkan bayi berpenyakit
talasemia. Kebiasaannya semasa lahir, pesakit kelihatan
normal tetapi apabila berusia antara tiga hingga 18
bulan, bayi mula menunjukkan tanda-tanda anemia.
TANDA-TANDA TALASEMIA

Perubahan pembentukan Perubahan pembentukan

muka ketika membesar. tulang muka semasa
membesar termasuk tulang
muka, hidung, bibir, mulut
dan telinga.

Anemia yang serius. Sel darah merah hanya

boleh hidup dalam masa
beberapa minggu sahaja
berbanding sel darah merah
kanak-kanak normal iaitu
boleh hidup selama empat
bulan. Kekurangan
hemoglobin dalam sel darah
merah boleh menyebabkan
kekurangan oksigen dalam
setiap sel badan.

Tumbesaran terbantut. Melambatkan pertumbuhan

dan terbantut.

Masalah kesihatan. Kelihatan normal ketika

lahir dan berubah antara
enam hingga 18 bulan
dengan muka menjadi
pucat, sentiasa lemah dan
bertambah teruk.
Jaundis. Jaundis biasanya dikaitkan
dengan masalah kesihatan
organ badan iaitu hati dan
limpa sehingga
mengakibatkan perut
menjadi buncit.
KESAN TALASEMIA
DIRI, KELUARGA, MASYARAKAT
 LANGKAH PENCEGAHAN
PEYAKIT TALASEMIA

Untuk mengelakkan keabnormalan sel darah ini diturunkan kepada anak-

anak, dinasihatkan pasangan yang bakal berkahwin untuk berjumpa doktor. Ini
dilakukan terutamanya untuk pasangan yang mempunyai ahli keluarga yang
mempunyai sejarah gangguan sel darah ini.

Untuk mengelakkan keadaan menjadi lebih teruk, penghidap gangguan sel

darah ini boleh membuat perubahan gaya hidup supaya keadaan menjadi
lebih baik dengan mengikuti langkah berikut:

• Elakkan makanan, minuman atau suplemen yang tinggi zat besi

• Pilihan menu makanan yang kaya dengan kalsium, vitamin D dan asid folik
• Mengekalkan kesihatan keseluruhan untuk mengelakkan jangkitan

Walaupun ia tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, perubahan gaya hidup ini

boleh mengurangkan risiko mewariskan gangguan kepada kanak-kanak.
Dengan cara ini, walaupun kanak-kanak masih berisiko mengalami gangguan
yang sama, ia berada pada tahap yang ringan sehingga tidak memerlukan
rawatan khas.
-TAMAT-