You are on page 1of 13

‫تجارب مقرر ‪ 449‬كيم‬

‫أستاذة المقرر ‪ :‬أ‪ .‬خلود دهلوس‬


‫تجربة رقم (‪)1‬‬
‫( المسح الكيميائي (المسح الضوئي)‪) phytochemicalscreening‬‬

‫الكربوهيدرات أو الجليكوسيدات ‪Carbohyratees and or/ glycosides‬‬


‫من األجزاء الهوائية للنبات بعد تجفيفها وطحنها‪ B‬في ‪ ))10ml‬ماء مقطر أو كحول ايثيلي ‪95%‬تغلى مدة‬ ‫نضع ‪5g‬‬ ‫‪.1‬‬
‫‪ 5min‬ثم يرشح المحلول نأخذ الرشاحة وتركزونجري عليها االختبارات التالية‪:‬ــ‬
‫اختبار موليش (‪. ) Molisch test‬‬ ‫‪.2‬‬
‫نأخذ ‪ ))2ml‬الرشاحة ‪ 0.2ml +‬الفانفثول الكحولي‪2ml +‬حمض الكبريتيك‪ = B‬ظهور حلقة بنفسجية‬ ‫‪.3‬‬
‫اختبار فهلينج ( ‪)Fehling test‬‬ ‫‪.4‬‬
‫نأخذ ‪ 5ml‬رشاحة ‪ 1ml+‬محلول فهلينج ‪A+1ml‬محلول فهلينج ‪ B‬ثم التسخين في حمام مائي = راسب أحمر‬ ‫‪.5‬‬

‫القلويدات أو القواعد النيتروجينية ‪Alkaoids and or/ nitrogenous bases‬‬


‫نأخذ ‪ 10g‬من األجزاء الهوائية للنبات بعد تجفيفها وطحنهاوتغلى في ‪ ))10ml‬ميثانول وترشح ويكررذلك ‪3‬مرات ثم تركز تماماَ ‪،‬‬ ‫‪.1‬‬
‫ثم تذاب في ‪ 20ml diHCl‬ثم نقوم باستخالصه ثالث مرات باستخدام الكلوروفورم ‪ ، 10ml‬في كل مرة‬
‫نأخذ الطبقة المائية نضيف ‪NH4OH%10‬أو ‪ NH4OH%50‬حتى يصبح الوسط قاعدي ثم نقوم باستخالصه بواسطة الكلوفورم‬ ‫‪.2‬‬
‫ثالث مرات ‪ 10ml,‬في كل مرة ثم بعد ذلك نأخذ الطبقة العضوية و تمرر على كبريتات‪ B‬الصوديوم الالمائية‬ ‫‪.3‬‬
‫وتركز‪ ،‬ثم توضع على ورقة ترشيح في منتصفها ويتم التأكد بواسطة الكاشف دراجن دوف ( ‪Dragendorff’s‬‬ ‫‪.4‬‬
‫‪)reagent‬ويعطي لون برتقالي ‪.‬‬

‫الفالفونيدات ‪Flavonids‬‬
‫نأخذ ‪ 5g‬من النبات بعد تجفيفه وطحنه في ‪10ml‬ايثانول ‪ %90‬ونغليها ونرشحها‪.‬‬
‫نأخذ ‪ 1ml‬من الرشاحة ويخلط مع ‪ 0.5ml‬من ‪ HCL%10‬ومعدن ‪ = Mg‬لون أحمر‬ ‫‪-1‬‬
‫نأخذ ‪ 5ml‬من الرشاحة وتركز ألقل كمية ممكنة يضاف لها ‪ HCL%10‬ويغلى لمدة خمس دقائق ثم يبرد ويستخلص بااليثيل‬ ‫‪-2‬‬
‫اسيتات ‪ .‬تؤخذطبقة االيثيل اسيتات وتركز ويضاف اليها السابق = ظهور اللون األصفر‬

‫الصابونينات ‪Saponins‬‬
‫نأخذ ‪ 1g‬من النبات الجاف والمطحون حيث يغلى مع ‪ 10ml‬ماء مقطر ثم يرشح ثم ترج الرشاحة فإذا ظهرت رغوة طولها اكبر من‬
‫‪ 5cm.‬ولمدة ‪ 1h‬دل ذلك على وجود الصابونينات‬

‫التنينات ‪Tannins‬‬
‫نأخذ ‪ 2g‬من النبات الذي تم تجفيفه وطحنه في ‪ 10ml‬ايثانول‪ 95%‬ونجري االتي‬
‫نأخذ ‪ 2ml‬من الخالصة ونضيف لها قطرات من كلوريد الحديد الثالثي = لون أزرق مسود أو أخضر مسود‬
‫نأخذ ‪ 5ml‬من الخالصة ونضيف لها ‪ 2ml ((vanilline hydrochloric acid‬يظهر لون أخضر مسود‬

‫السترويدات الغير مشبعة والتربينات الثالثية ‪Unsaturated sterols and or/ triterpenes‬‬
‫نأخذ ‪ 2g‬من النبات المطحون في ‪ 10ml‬ايثانول‪ 95%‬ونغليها‪ B‬لمدة ‪ 3min‬وترشح ثم تركز الرشاحة ويذاب الراسب في‬
‫كلوروفورم ‪10ml‬ويقسم إلى جزئين ونجري االتي‬
‫اختبار ليبرمان بورشرد ‪librmann-Burchard test‬‬
‫الجزء االول يضاف له ‪ 1ml acetic acid anhydride‬و ‪ 1ml‬من ‪ .H2SO4 CON‬نقطة نقطة على الجدار حتى تظهر حلقة‬
‫بنفسجية‬
‫‪ -2‬الجزء الثاني يضاف كمية معادلة من حمض الكبريتيك‪ B‬المركز يظهر لون أحمر‬

‫الكومارينات ‪Coumarins‬‬
‫نضع ‪ 1g‬من النبات الجاف في انبوبة اختبارعلى فوهة االنبوبة يوضع ورقة ترشيح مبللة بــ‪ di NaOH‬ثم يسخن حتى نالحظ البخار ثم‬
‫نضع الورقة تحت ‪ = UV‬ظهور لون أزرق‬

‫األنثراكينون‪Anthraquinones B‬‬

‫‪1‬‬
‫نأخذ ‪ 10g‬من األجزاء الهوائية لنبات الجاف والمطحون في ‪ ))10ml‬ميثانول وترشح وذلك ‪3‬مرات ثم تركز ‪ ،‬ثم يضاف لها‬
‫‪ 2NHCl‬ثم نقوم بفصله بواسطة ‪ Diethyl ether‬نأخذ طبقة اإليثر ويضاف لها ‪ Sodiom bicarbonate%5‬ثم نتأكد من‬
‫الحمضية نضيف ‪ =amunia %10‬لون وردي‬

‫‪2‬‬
‫تجربة رقم (‪)2‬‬
‫استخالص زيت القرنفل‪) Extraction of clove oil‬‬

‫الطريقة األولى ‪:‬‬

‫‪ 10gm‬من القرنفل في دورق مستدير القاع سعة ‪500ml‬‬ ‫‪ .1‬نأخذ‬


‫‪ .2‬نضيف ‪150ml‬ماء مقطر‬
‫‪ .3‬يغلى الخليط باستخدام سخان كهربائي لمدة ‪2h‬‬
‫‪ .4‬يجمع الزيت المفصول ويضاف كبريتات الصوديوم الالمائية‬
‫‪ .5‬يجمع الزيت ويحسب حجمه في مخبار مدرج‬
‫‪ .6‬نجري ‪ TLC‬باستخدام النظام ( ‪)Benzen-ethylacetate 9:1 V/ v‬‬
‫‪ .7‬نستخدم الكاشف ‪vanillin sulpharic acid‬‬

‫مع حساب النسبة المئوية للزيت‬

‫‪3‬‬
‫تجربة رقم (‪)3‬‬
‫(استخالص زيت الزعتر ‪Oil Extraction of Thymus‬‬

‫‪ +‬استخالص زيت البرتقال ‪)Oil Extraction of Orange‬‬

‫استخالص زيت الزعتر‬


‫‪:‬‬ ‫الطريقة األولى‬
‫نأخذ ‪ 10gm‬من الزعتر في دورق مستدير القاع سعة ‪500ml‬‬ ‫‪-1‬‬
‫نضيف ‪150ml‬ماء مقطر‬ ‫‪-2‬‬
‫يغلى الخليط باستخدام سخان كهربائي لمدة ‪2h‬‬ ‫‪-3‬‬
‫يجمع الزيت المفصول ويضاف كبريتات الصوديوم الالمائية‬ ‫‪-4‬‬
‫يجمع الزيت ويحسب حجمه في مخبار مدرج‬ ‫‪-5‬‬
‫نجري ‪ TLC‬باستخدام النظام ( ‪)Benzen-ethylacetate 9:1 V/ v‬‬ ‫‪-6‬‬
‫نستخدم الكاشف ‪vanillin sulpharic acid‬‬ ‫‪-7‬‬
‫الطريقة الثانية‬
‫نأخذ ‪ 10gm‬الزعتر في كأس‬ ‫‪.1‬‬
‫‪ .2‬نضيف ‪150ml petroleum ether‬‬
‫يغلى الخليط بواسطة حمام مائي لمدة ‪ 5min‬ويرشح تكرر هذه العملية‬ ‫‪.3‬‬
‫نجمع الخالصة ونقوم بتكيزها‬ ‫‪.4‬‬
‫يجمع الزيت ويحسب حجمه‬ ‫‪.5‬‬
‫‪ .6‬نجري ‪ TLC‬باستخدام النظام ( ‪)Benzen-ethylacetate 9:1 V/ v‬‬
‫نستخدم الكاشف ‪vanillin sulpharic acid‬‬ ‫‪.7‬‬
‫مع مقارنة كمية الزيت المحسوبه في الطريقتين وحساب النسبة المئوية ‪.‬‬

‫استخالص زيت البرتقال‬


‫الطريقة األولى‪:‬‬
‫نأخذ برتقالة‬ ‫‪.1‬‬
‫نقطعها من المنتصف عرضي أو طولي‬ ‫‪.2‬‬
‫نأخذ القشر ونضغط عليه بقوه ثم نجمع الزيت بواسطة قطعة االسفنج‬ ‫‪.3‬‬
‫يجمع الزيت ويحسب حجمه‬ ‫‪.4‬‬
‫نجري ‪ TLC‬باستخدام النظام ( ‪ )Benzen-ethylacetate 9:1 V/ v‬نستخدم الكاشف ‪vanillin‬‬ ‫‪.5‬‬
‫‪sulpharic acid‬‬

‫‪4‬‬
‫تجربة رقم (‪)5‬‬
‫(استخالص الفالفونيدات)‬

‫‪:‬‬ ‫طريقة العمل‬


‫‪ -1‬نأخذ‪ 10g‬من قشر البرتقال في جهاز السكسيليت ونضيف كمية من الكحول ( ميثانول أو ايثانول) ثم نركب‬
‫المكثف العاكس ونسخن لمدة ساعتين علي ‪hotplate‬‬

‫‪ -2‬نركز الخالصة في كأس‬

‫‪ -3‬نقوم بعمل ‪ TLC‬باستخدام النظام )‪Chloroform-methanol (95:5 v/v‬‬

‫و النظام )‪Ethyl acetate- methanol-water (60:5:4 v/v/v‬استخدام كاشف دراجن دوف‬

‫‪ -4‬نجري اختبار الكشف عن الفالفونيدات باستخدام الكاشف ‪AlCl3‬‬

‫‪ -5‬نحسب ‪ Rf‬ونالحظ الفرق في اللون للفالفونيدات تحت ‪uv‬‬

‫‪5‬‬
‫تجربة رقم (‪) 6‬‬
‫(استخالص القلويدات)‬

‫طريقة العمل ‪:‬‬


‫نأخذ‪ 5g‬من الشاي األخضر في جهاز السكسيليت ونضيف‬ ‫‪-1‬‬
‫كمية من الكحول ( ميثانول أو ايثانول) ثم نركب المكثف العاكس ونسخن لمدة ساعة علي ‪hotplate‬‬
‫ثم نركز في كأس إلى أن يتبخر المذيب تما ًما‬
‫‪ -2‬نذيب الخالصة التي في الكأس بـــ‪ HCL%10‬ثم نسكبه في قمع فصل‬

‫‪ -3‬نفصل بواسطة ‪ CHCl3‬ثالث مرات ‪10ml,10ml,10ml‬‬

‫‪ -3‬حينها نأخذ طبقة الكلوروفورم التي تم جمعها ونضيف لها ‪ NaOH 10%‬إلى أن يصبح الوسط قاعدي‬

‫‪ -4‬نقوم بفصل الطبقة القاعدية بواسطة ‪ CHCl3‬ثالث مرات ‪10ml,10ml,10ml‬‬


‫‪ -5‬نمرر الطبقة العضوية التي تم جمعها في كبريتات الصوديوم الال مائية‬
‫‪ -6‬نركز الطبقة العضوية التي تم جمعها‬
‫‪ -7‬ثم نحسب النسبة المئوية للكافيين الموجودة لشاي‬

‫‪Caffiene= Wt. of the residue*100/Wt. of tea %‬‬

‫‪ -8‬نقوم بعمل ‪ TLC‬باستخدام النظام )‪ Chloroform-methanol (95:5 v/v‬ومن ثم ترش الشريحة‬


‫باستخدام كاشف دراجن دوف‬
‫‪ -9‬نجري اختبار الكشف عن القلويدات وذلك بتركيز نقاط من الكافيين على ورقة ترشيح ومن ثم رشها‬
‫باستخدام كاشف دراجن دوف‬

‫‪6‬‬
‫تجربة رقم (‪)7‬‬
‫(تحضير األسيتانيليد ‪) preparation of Acetanilide‬‬

‫التفاعل ‪:‬‬ ‫معادلة‬

‫طريقة العمل ‪:‬‬


‫ضعي ‪ 10‬مل من األنيلين (‪10.22‬غم ‪0.1/‬مول)(كثافة األنيلين ‪1.022‬غم‪/‬مل) داخ‪BB‬ل دورق مس‪BB‬تدير الق‪BB‬اع‬ ‫‪.1‬‬
‫سعة ‪100‬مل ‪ .‬أضيفي ‪ 20‬مل من بالماء حمض الخل و‪20‬مل من حمض الخل الثلجي (‪)Glacial‬‬
‫ركبي المكثف العاكس وسخن الخليط على لهب مباشر تسخينا ً هينا ً لمدة ‪ 15-10‬دقيقة‬ ‫‪.2‬‬
‫‪B‬ردي الخلي‪BB‬ط ‪،‬ثم اس‪BB‬كبيه داخ‪BB‬ل ك‪BB‬أس يحت‪BB‬وي على ‪ 50‬م‪BB‬ل من محل‪BB‬ول هيدروكس‪BB‬يد الص‪BB‬وديوم ‪ %5‬م‪BB‬ع‬ ‫‪ .3‬ب‪َ B‬‬
‫التحريك ‪.‬‬
‫رشحي األسيتانيليد‪ B‬المتكون بواسطة قمع بخنر‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫نقي األسيتانيليد بإعادة بلورته من الماء ‪.‬‬ ‫‪.5‬‬
‫جففي الناتج جيداً ثم أوزنيه بدقة وسجلي درجة انصهاره وأوجدي النسبة المئوية له‪.‬‬ ‫‪.6‬‬

‫‪7‬‬
‫تجربة رقم (‪)8‬‬
‫(تحضير بارا‪-‬برومو أسيتانيليد ‪) preparation of p-bromo acetanilide‬‬

‫التفاعل ‪:‬‬ ‫معادلة‬

‫طريقة العمل ‪:‬‬


‫‪ .6‬أذيبي ‪ 3‬غم من األسيتانيليد (‪0.022‬مول) في ‪10‬مل من حمض الخل الثلجي داخل دورق مخروطي سعة‬
‫‪100‬مل ثم بردي إلى درجة حرارة الغرفة ‪.‬‬
‫‪ .7‬حضري محلول البروم بإضافة ‪ 1.5‬مل من البروم إلى ‪ 10‬مل من حمض الخل (ضعي الحمض أوال في كأس ثم‬
‫أسكبي بسرعة بالقطارة ‪1.5‬مل من البروم ) وذلك داخل خزانة الغازات ‪.‬‬

‫تحذير ‪ :‬يجب عدم مسك الكأس باليد‪ ،‬وإذا المس البروم الجلد فيجب غسله بسرعة‬
‫بمحلول بيكربونات الصوديوم ‪%5‬‬
‫داخل خزانة الغازات ‪،‬اسكبي محلول البروم على محلول األسيتانيليد مع التحريك المستمر ‪ ،‬ثم اتركي‬ ‫‪.8‬‬
‫الدورق جانبا لمدة ‪15‬دقيقة‬
‫اسكبي خليط التفاعل داخل كأس يحتوي على ‪100‬مل ماء وحركي بشدة ثم رشح الناتج من خالل قمع بخنر ‪.‬‬ ‫‪.9‬‬
‫قومي بتنقية الناتج وذلك بإعادة بلورته من اإليثانول‪.‬‬ ‫‪.10‬‬
‫رشحي ثم جففي الناتج وأوجدي وزنه بدقة وسجلي درجة انصهاره ‪،‬ومن ثم احسبي النسبة المئوية للناتج‪.‬‬ ‫‪.11‬‬

‫‪8‬‬
‫تجربة رقم (‪)9‬‬
‫(تحضير كلوريد البيوتيل الثالثي ‪)preparation of t-butyl chloride‬‬

‫التفاعل ‪:‬‬ ‫معادلة‬

‫طريقة العمل ‪:‬‬


‫‪ .8‬ضعي داخل قمع فصل سعة ‪250‬مل ‪22،‬غم (‪28‬مل ‪0.3 ،‬مول) من غول البيوتيل الثالثي الالمائي ‪.‬أضيفي ‪125‬‬
‫مل من حمض كلوريد الهيدروجين المركز ‪.‬‬
‫‪ .9‬أغلقي القمع ثم رجي الخليط من آن آلخر على مدة ‪ 20‬دقيقة ‪،‬بعد كل رج عادلي الضغط داخل قمع الفصل بفتح‬
‫الصنبور ‪.‬‬
‫‪ .10‬ضعي قمع الفصل على حامل واتركيه فترة حتى يظهر انفصال الطبقتين بوضوح ‪.‬‬
‫‪ .11‬افصلي الطبقة الحمضية (السفلى) وتخلصي منها ‪ ،‬ثم اغسلي الطبقة العضوية بإضافة ‪100‬مل من محلول‬
‫‪%5‬كربونات الصوديوم البارد ‪،‬‬
‫‪ .12‬جففي الناتج بإضافة كربونات الصوديوم الالمائية ثم رشحيه (يمكن أن تستخدم طريقة الترويق)‬
‫‪ .13‬قطري الناتج للحصول عليه نقيا ً واجمع الناتج عند درجة غليان ‪ْ 35-49‬م‪ .‬سجل وزني الناتج بدقة ‪ ،‬ثم احسبي‬
‫النسبة المئوية للناتج وذلك باتباع طريقة حساب النسبة المئوية لناتج تفاعل ما ‪.‬‬

‫‪9‬‬
‫تجربة رقم (‪)10‬‬
‫‪) preparation of Aspirin‬‬ ‫(تحضير األسبرين‬

‫التفاعل ‪:‬‬ ‫معادلة‬

‫طريقة العمل ‪:‬‬


‫ضعي ‪5‬غم (‪0,036‬مول) من حمض الصفصاف داخل دورق مخروطي ذو سدادة سعة ‪25‬مل ‪.‬‬ ‫‪.1‬‬
‫أضيفي ‪10‬من بالماء حمض الخل ‪.‬‬ ‫‪.2‬‬
‫أضيفي ‪1‬مل من حمض الكبريت المركز ‪.‬‬ ‫‪.3‬‬
‫أغلقي الدورق بالسدادة ورجي الخليط لمدة ‪ 10‬دقائق ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫افتحي السدادة وأضيفي إلى الدورق ‪ 25‬مل من الماء الثلجي ‪.‬أغلقي الدورق ورجي الخليط لمدة عشر دقائق‬ ‫‪.5‬‬
‫أخرى ستالحظي انفصال راسب ابيض ‪.‬‬
‫رشحي الراسب من خالل قمع بنخر واغسليه بقليل من الماء الثلجي ‪ ،‬جففي الراسب ثم احسبي النسبة المئوية‬ ‫‪.6‬‬
‫للناتج ‪.‬‬

‫‪10‬‬
‫تجربة رقم (‪)11‬‬
‫‪) preparation of Methyl Orange‬‬ ‫(تحضير الميثيل البرتقالي‬
‫التفاعل ‪:‬‬ ‫معادلة‬

‫طريقة العمل ‪:‬‬


‫ضعي ‪101‬غم من كربونات الصوديوم الالمائية داخل دورق مخروطي سعة ‪ 125‬مل‪ .‬أضيفي ‪ 50‬مل من الماء وحركي حتى‬ ‫‪.1‬‬
‫الذوبان ‪.‬‬
‫أضيفي ‪ 4‬غم (‪0.2‬مول) من حمض السلفانيليك أحادي جزيء الماء ‪ sulphanilic acid monohydreate‬أو ‪3.6‬غم (‬ ‫‪.2‬‬
‫‪0.02‬مول) من حمض السلفانيليك الالمائي ‪ .‬سخني الخليط على حمام مائي حتى الذوبان ‪.‬‬
‫رشحي المحلول ساخنا ً بالطريقة العادية ‪ gravity filtration‬وبللي ورقة الترشيح بالماء الساخن واغسلي الورقة بعد الترشيح‬ ‫‪.3‬‬
‫بقليل من الماء الساخن (‪2‬مل)‪.‬‬
‫برد المحلول إلى درجة حرارة الغرفة ثم أضيفي ‪ 1.5‬غم من نيتريت الصوديوم وحرك حتى الذوبان ‪.‬‬ ‫‪.4‬‬
‫أسكب هذا المحلول داخل كأس سعة ‪400‬مل يحتوي على ‪ 5‬مل من حمض كلوريد الهيدروجين المركز و‪ 25‬مل من ماء ثلجي ‪.‬‬
‫في هذه الخطوة ستالحظي تكون ملح ثنائي األزونيوم على هيئة رواسب بيضاء احتفظي بهذا المعلق داخل حمام ثلجي لحين‬
‫استخدامه ‪.‬‬
‫ضعي داخل كأس صغير ‪ 2.7‬مل من ثنائي ميثيل األنيلين و‪2‬مل من حمض الخل الثلجي ‪ .‬وأضيفي هذا المحلول إلى محلول‬ ‫‪.5‬‬
‫ثنائي األزونيوم البارد ‪ .‬سوف تالحظي مع التحريك الشديد بقضيب زجاجي تكون راسب أحمر بعد بضع دقائق ‪.‬‬

‫‪11‬‬
‫أتركي الخليط داخل الحمام الثلجي لمدة ‪ 15‬دقيقة ثم اضيفي ‪10‬مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم ‪%10‬‬ ‫‪.6‬‬
‫تدريجيا ً مع التحريك بينما الخليط مازال داخل الحمام الثلجي ‪.‬‬
‫تأكدي أن وسط التفاعل قاعديا ً (باستخدام ورق تباع الشمس ) فإذا لم يكن قاعديا ً أضيفي مزيداً من محلول‬ ‫‪.7‬‬
‫القاعدة ‪ .‬سخني الخليط لدرجة الغليان على لهب بنزن لمدة ‪ 15- 10‬دقيقة حتى تذوب معظم الرواسب ‪.‬‬
‫أضيفي ‪ 10‬غم من ملح كلوريد الصوديوم وبردي الخليط داخل حمام ثلجي ‪.‬‬
‫رشحي الراسب الناتج (الميثيل البرتقالي )عن طريق قمع بخنر وأغسل الراسب وهو على القمع بمحلول‬ ‫‪.8‬‬
‫مشبع من كلوريد الصوديوم البارد ‪.‬‬
‫لتنقية الميثيل البرتقالي الناتج ‪،‬أعيدي بلورته من الماء الساخن بإضافة ‪150‬مل من الماء ‪.‬‬ ‫‪.9‬‬
‫سجلي وزن الناتج بعد‪ B‬الترشيح والتجفيف وأحسبي النسبة المئوية للناتج ‪.‬‬ ‫‪.10‬‬

‫تجربة رقم (‪)12‬‬


‫)‬ ‫(تحضير مركب ‪Anthracene-9.10-endo-α,β-Succinic Anhydride‬‬

‫التفاعل ‪:‬‬ ‫معادلة‬

‫‪:‬‬ ‫طريقة العمل‬


‫‪ .1‬ضعي ‪ 25‬مل من الزايلين ‪ Xylene‬داخل دورق مستدير القاع سعة ‪ 50‬مل ‪.‬‬
‫‪ .2‬أضيفي ‪2‬غم (‪0.0112‬مول)من األنثراسين ‪.Anthracene‬‬
‫‪ .3‬أضفي ‪1.1‬غم (‪0.0122‬مول) من بالماء حمض المالييك ‪. Maleic anhydride‬‬
‫ركبي المكثف العاكس ثم سخني الخليط لمدة ‪ 30‬دقيقة‬ ‫‪.4‬‬
‫بردي الخليط حتى درجة حرارة الغرفة ‪ ،‬وإذا ظهرت عكارة على الخليط (بسبب تبلور الزيادة من حمض‬ ‫‪.5‬‬
‫المالييك) سخني قليال حتى تذوب ثم رشحي من خالل قمع بخنر وأغسلي الراسب بإضافة ‪ 5‬مل من‬
‫الزايلين البارد‪.‬‬
‫أعيدي بلورة الناتج من خالل خالت اإليثيل ‪.‬‬ ‫‪.6‬‬
‫أوزني الناتج وسجلي درجة انصهاره ثم احسبي النسبة المئوية للناتج ‪.‬‬ ‫‪.7‬‬

‫‪12‬‬

You might also like