Doğal kaynaktan gelen karbon kuantum noktaları

Karbonizasyon prosedürü
Karpuz kabuğunun düşük sıcaklıkta karbonizasyonu yoluyla yüksek kaliteli floresan C-noktaları rapor
edilmiştir. Bu yöntem kolay, kaynaklar yeşil, ekonomik ve çevre dostuydu. Karpuz kabuğunun
karbonizasyonu 220 C'de 2 saat havada gerçekleştirildi. Kömürleşmiş ürün, sonikasyonlarla su içinde
dağıtıldı ve sonra süzüldü, santrifüjlendi ve bu da lüminesan-yüzde C-noktaları solüsyonu üretti.
Solüsyon, küresel şekilli, amorf ve ortalama parçacık boyutu 2 nm olan suda çözünür CQD'yi elde
etmek için su ile diyaliz edildi. 488 nm ile uyarıldığında C-noktaları ile inkübe edilen Hela hücrelerinin
biyo-görüntüleri, hücre sitoplazma bölgesindeki C-noktalarının parlak lüminesansını göstermektedir.
Gözlemler, sentezlenen CQD'nin yüksek performanslı optik görüntüleme probları için
kullanılabileceğini göstermektedir [21]. Karpuz kabuğundan C-noktalarının sentezinin şematik
diyagramı, Şekil 2'de sunulmaktadır. 1a.Güneş ve ark. saç lifinin sülfürik asitle karbonlaştırılmasıyla
kükürt ve nitrojen ortak katkılı karbon noktalarının (SeNeCQD'ler) sentezini tanımladı [27]. Saç lifi,
H2S04 ile ilave edildi ve siyah çökeltiye kahverengi süspanse edilmiş parçacıklar oluşturacak şekilde
30 dakika ultrasonik banyoya tabi tutuldu. Solüsyon, NaOH eklenerek pH'ı 8'e ayarlayarak su ile
tekrar ultrasonik banyoya tabi tutuldu. Daha büyük parçacıklar, filtrasyonla giderilerek, diyalizde
SeNeCQD'ler veren koyu sarı bir çözelti üretilir. Yüksek reaksiyon sıcaklığı, daha yüksek S içeriğine ve
daha uzun fotolüminesans emisyon dalga boyuna sahip daha küçük boyutlu SeNeCQD'lerin
oluşumunu destekledi. Sentezlenen karbon noktaları iyi lüminesans kararlılığı, düşük toksisite, iyi
biyouyumluluk ve yüksek çözünürlük gösterdi. Dong'un grubu, poliamin işlevselleştirilmiş karbon
kuantum noktalarının (CQD'ler) sitrik asidin dallı poli-etilenimin (BPEI) ile karbonlaştırılmasıyla
sentezlendiğini keşfettiler [28]. Sitrik asitler ve BPEI, sıcak suda eritildi ve 200°C'de 20 dakika ısıtıldı,
bundan sonra, daha fazla ısıtıldığında turuncu renge dönüşen soluk sarı renkli bir jel oluştu. BPEI-
CQD, silika jel kolon kromatografisiyle saflaştırıldı. Polietilenimin (BPEI), kapatma reaktifi olarak işlev
gördü. BPEI ile kapatılan sentezlenmiş CQD'ler, yaklaşık 6.2 nm'lik bir ortalama parçacık boyutuna
sahipti ve amin sensörü olarak kullanılabilen, %42.5'lik kuantum verimine sahip olan yüksek
flüoresandı. BPEIeCQD'lerin sensör uygulaması araştırıldı ve parlak BPEIeCQDs floresansının Cu2+
iyonu ve diğer ağır metaller tarafından inhibe edildiği bulundu, bu da sentezlenen BPEIeCQD'lerin
metal iyonu algılamada ümit verici bir uygulamaya sahip olduğunu düşündürüyor. 3-(3,4-
dihidroksifenil)-L-alanin (L-DOPA) veya L-histidin veya L-arginin'in kolay bir karbonizasyon
yönteminde Nitrojen katkılı CQD'lerin (N-C noktaları) sentezi Xu ve diğerleri tarafından rapor
edilmiştir. .[29]. RRL-DOPA, 300°C'de 2 saat ısıtıldı ve ardından karbonize edilen malzeme, kahverengi
bir çözelti elde etmek üzere DMF ile işlendi. N-CQD'ler, kromatografi ile saflaştırmalardan sonra
toplandı. Diğer amino asitlerin türevlerinden CQD'ler yapmak için benzer bir yöntem kullanıldı. Başka
bir yöntemde, L-DOPA'dan karbojenik ürünler HNO3 içinde eritilerek ve ardından 24 saat geri
akıtılarak hazırlandı. Solüsyon Na2C03 ile nötralize edildi ve CQD'ler elde etmek için diyaliz edildi. Bu
karbon çekirdek ve oksijen içeren kabuk, insan rahim ağzı kanseri hücre hattı HeLa hücreleri, HepG2
hücreleri ve bir insan hepato hücresel karaciğer karsinomu hattının görüntülenmesi için kullanıldı, bu
nedenle canlı hücre sisteminde biyo-görüntülemede ve çok renkli özellikte kullanılabilir. Yin'in grubu
ilk olarak, düşük maliyetli bir karbon kaynağı olarak tatlı kırmızı biberden sentezlenen, oldukça
hassas, aşağı ve yukarı dönüşümlü floresan CQD'leri tanımladı [20]. Sentez yöntemi basitti, hassastı ve
çevresel ve biyolojik deneyler için büyük bir potansiyele sahipti. Taze biber su içinde süspanse edildi
ve teflon astarlı otoklavda 180°C'de 5 saat ısıtıldı. Büyük parçacıklar, santrifüjlemelerle ayrıldı ve
süzüntü, saflaştırılmış CQD'ler elde etmek için suyla diyaliz edildi. Verim yüksekti. lb, hidrotermal
yöntem kullanılarak CQD'nin sentezi için şematik metodolojiyi temsil eder. %19.3'lük makul kuantum
verimiyle ışıkla ağartmaya karşı daha büyük bir dirence sahipti. Sentezlenen bu malzeme, musluk
suyunda hipoklorit (ClO ) tespiti için floresan problar olarak kullanıldı. Hipoklorit için tespit limiti, 0,05
mmol L 1 mertebesinde çok düşüktü.

Han ve ark. dietilentriaminpentasetat asidin (DTPA) karbonizasyonunun, ortalama parçacık boyutu

2,5 nm[30] olan nitrojen katkılı karbon kuantum noktaları (NCQD'ler) ürettiğini bildirdi. DTPA, bulanık
bir sıvı oluşana kadar suyla çözüldü ve ardından 250°C'nin altına ısıtıldı. Daha sonra renksiz çözelti, N-
CQD'lerin oluşumunu gösteren sarı kümelenmiş katı üretti. Katı tekrar su içinde çözüldü ve katı
safsızlıkları çıkarmak için santrifüjlendi. Şekil 1c, N-CQDs/CHIT'den elektrokemilüminesan (ECL)
immünosensör fabrikasyonunu temsil eder. Sentezlenen N-CQD, bir N-CQD/CHIT çözeltisi oluşturmak
üzere kitosan ile çözüldü. CQD, insan IgG'sinin (HIgG) seçici tespiti için kullanılan güçlü ECL
aktivitesine sahipti. Sığır albumin (BSA) protein serumunun sulu solüsyonda güçlü asitle doğrudan tek
pota karbonizasyonu CQD'ler üretti [31]. Konsantre sülfürik aside BSA solüsyonu karıştırılarak damla
damla ilave edildi. Homojen solüsyon 50°C'de 2 saat ısıtıldı, bu sarımsı kahverengi solüsyon
oluşturdu, ardından sodyum hidroksit solüsyonu ile nötralizasyon yapıldı. Tuz ve diğer safsızlıkların
uzaklaştırılması için diyaliz yapıldı. CQD, 1e2 nm'lik ortalama parçacık boyutuna sahipti. Bu CQD,
susuz Pb (II) gibi ağır metal iyonlarının tespiti için kullanıldı ve tespit limiti 5,05 mM idi (Şekil 1d).

Mikrodalga sentezi
1-butil-3-metilimidazolyumtetra-floro-roboratın ([Bmim]BF4) mikro dalga ısıtmasından elde edilen
karbon nanopartiküllerin sentezi için hızlı, yeşil, çevre dostu, kolay mikrodalga destekli bir yöntem
Xiao tarafından tarif edilmiştir. ve ark.[32]. Bu süreç, CNP'lerin büyük ölçekli hazırlanması için basitti.
1-bütil-3-metilimidazolyum tetrafloroborat ([Bmim] BF4), şeffaf bir çözelti oluşturmak üzere
karıştırılarak su içinde çözüldü. Sonra R. Das ve ark. / Materials Today Chemistry 8 (2018) 96e10997
çözelti bir mikrodalga fırında (700 W) ısıtıldı, ardından CQD'lerin sarı kahverengi bir çözeltisini elde
eden askıda katı safsızlıkları çıkarmak için santrifüjlendi. Malzemenin ortalama parçacık boyutu
4.25±1.85 nm idi ve düzgün küresel bir şekle sahipti. Bunlar nanopartiküller, toksik metal bazlı yarı
iletken QD'lerin yerine biyomedikal ve çevresel analizlerde kullanılabilir. Düşük sitotoksisite, güçlü
flüoresans ve mükemmel biyouyumluluk nedeniyle bu CNP eser miktarda kersetin tespitinde
kullanılmıştır. Liu ve ark. gliserol ve dallanmış PEI-25k karışımından 700 W [33] mikrodalga ısıtma
yoluyla polietilenimin (PEI) işlevselleştirilmiş karbon noktalarının (CD-PEI) sentezini bildirdi.
Solüsyonlar suyla seyreltildi ve CD-PEI içeren açık sarı kahverengi sulu solüsyon oluşturmak üzere
diyalizlendi. Gliserol ve PEI-25k'den CD-PEI'nin mikrodalga sentezinin şematik diyagramı Şekil 1'de
sunulmuştur. 2a. Azot bakımından zengin bileşik, DNA'yı yoğunlaştırmak için bir polielektrolit görevi
gördü. Yüksek flüoresan özelliği nedeniyle, gen iletimi ve biyogörüntüleme uygulamaları için
kullanıldı. Chandra ve diğerleri, tek aşamalı bir süreçte haberci olarak fosforik asitle sakaroz
kullanarak 100 W'ta 3 dakika 40 yüksek flüoresan kristalli karbon nanopartiküllerin (CNP'ler)
mikrodalga sentezini araştırdılar [34]. Bu nanoparçacıklar, ortalama parçacık boyutuna 3e10 nm
sahipti ve parlak yeşil flüoresans yaydı. Floresein, rodamin B ve a-naftilamin ile kurgulama yapıldı ve
maksimum floresan yoğunluğu 225 nm uyarma dalga boylarında gözlendi. Bu CNP'ler ve
işlevselleştirilmiş CNP'ler, minimum sitotoksisite ile insan kırmızı kan hücresi (RBC) gibi canlı hücrelere
başarıyla girildi. Bunlar, bu parçacıkların ilaç dağıtımı ve biyo-algılama için kullanılabileceği anlamına
gelir. Başka bir raporda, Mitra ve ark. yüksek flüoresan matris gömülü karbon kuantum noktalarının
(MCQD'ler) mikrodalga sentezini, 55-60 s için 750 W'ta orto-fosforik asit varlığında PEG-200 ve PVA
çözeltisi kullanılarak başarıyla gerçekleştirildi [35]. CQD'lerin parçacık boyutları, karbon matrisi
boyunca tekdüze dağılımla 1e3 nm idi. Sentez boyutundaki malzeme, mikrodalga ısıtma altında
altıgen altın nanopartiküller (GNP'ler) üretmek için katalizör olarak kullanıldı ve ayrıca üretildi.

Ortam sıcaklığında AgNP'ler. Chandra ve ark. kitosan, aljinik asit ve nişasta gibi biyolojik olarak
parçalanabilen polisakkaritlerden basit mikrodalga destekli ısıtma ile karbojenik kuantum noktalarının
sentezini rapor eden ilk kişiydi ve ürünler sırasıyla CCQD, ACQD ve SCQD olarak adlandırıldı [36].
Kitosan, nişasta ve aljinik asit çözeltileri ayrı ayrı hazırlandı. Çözeltilere ayrı ayrı polietilen glikol
(M.W.=200) ilave edildi ve bir mikrodalga fırında (450 W) 5 dakika süreyle çözeltiler CQD'lerin
oluşumunu gösterecek şekilde koyu kahverengi olana kadar ısıtıldı. N-metilpirolidon, g-bütirolakton,
dietilen glikol, trietanolamin, anilin gibi farklı organik çözücüler ve Cd2+, Cu2+,Sn2+ ve Zn2+ gibi iki
değerlikli katyonların fotolüminesans (PL) özellikleri üzerindeki etkileşimleri incelenmiştir. Küresel
şekilli CQD'lerin ortalama boyutları yaklaşık 2-10 nm'dir. SCQD'lerin ve ACQD'lerin parçacık boyutu
sırasıyla 1 ila 2 nm ve 2 ila 4 nm arasında değişiyordu. Polioksietilen-polioksipropilen-polioksietilen
(PEO-PPO-PEO) blok ko-polimerinden (pluronic F- 68) mikrodalga ısıtma yoluyla o-fosforik asit ile
daha önce rapor edilmişti [37]. PF-68 suda çözüldü ve çözeltiye orto-fosforik asit ilave edildi ve
homojen bir karışım elde etmek için karıştırıldı. Çözelti bir mikrodalga fırında 4 dakika 450 W'de
ısıtıldı. Soğutulduktan sonra kahverengi renkli çözelti suyla seyreltildi ve bu kahverengimsi siyah bir
çökelti üretti. CQD, toluen ile ekstre edildi. Ortalama parçacık boyutları, TEM'den ortaya çıkan küresel
şekil ile 5 nm ile 20 nm arasında değişiyordu. Uyarı üzerine parlak mavi ve yeşil ışıklar yaydı. Yüzey
kaplama uygulamalarında kullanılabilecek iyi hidrofobik karakter ve mükemmel su direnci özelliği
göstermiştir. Shi ve arkadaşları, PEG 1500'ün gliserin varlığında serin ile kolay mikrodalga piroliziyle
floresan karbon noktalarının sentezini tanımladılar [38]. PEG 1500, şeffaf bir çözelti oluşturmak üzere
serin ve gliserin ile karıştırıldı. Reaksiyon karışımı, bir mikrodalga fırında (800 W) 7 dakika ısıtıldı.
Renksiz çözelti koyu kahverengiye değiştirildi. CQD, diyaliz membranı ile saflaştırıldı. Bu sentez
yönteminde katyonik sürfaktan olarak setiltri-metil amonyum bromür (CTAB) kullanılmıştır. PEG,
karbon noktalarının yüzeyini pasifleştirmek için kullanıldı. Materyal, farklı metal iyonları için
kemilüminesan (CL) amplifikasyon ajanları olarak kullanıldı. Bu CL yoğunluk amplifikasyonu, reaksiyon
kinetiği ölçülerek ve elektron spin rezonansı (ESR) incelenerek açıklandı. Z. Lin ve ark. PEG-1500,
gliserin ve serinden floresan karbon noktalarının sentezini bildirdi [39]. Sentezlenen karbon
noktalarının ortalama parçacık boyutlarının 3e4 nm olduğu bulundu. Gliserin ve PEG 1500 homojen
bir şekilde karıştırıldı ve daha sonra solüsyona serin enjekte edildi. Karışım bir mikrodalga fırında 10
dakika ısıtıldı. CQD içeren kahverengi renkli solüsyon diyaliz ile saflaştırıldı. Peroksi nitröz asit (nitrit
ve asitleştirilmiş hidrojen peroksitin çevrimiçi karışımı) varlığında karbon noktalarının kemilüminesans
(CL) özelliği incelenmiştir. Bu işlem, gölet suyu, nehir suyu ve saf sütteki nitritlerin tayini için kullanıldı.
Kurtarma CL aralığı yaklaşık %98 idi. CQD'lerin hazırlanması, sitrik asidin mikrodalga ile ısıtılmasıyla
elde edildi ve 1,2-etilendiamin, F. Du ve arkadaşları [40] tarafından tarif edildi. Asit andamin, üniform
bir karışım elde etmek için suda çözündürüldü. Çözelti bir mikrodalga fırında (720 W) 2 dakika ısıtıldı.
Saflaştırma için saf su ile diyaliz edilen kırmızı-kahverengi köpüksü bir katı elde edildi. Sentezlenen
malzeme, insan idrarında %95'lik bir geri kazanımla iyodür algılaması için bir flüoresan açma probu
görevi gören kompleks oluşturan cıva iyonları ile birleştirildi. CQ-noktalarının flüoresansın
söndürülmesi ve iyodür iyonları tarafından geri kazanılması için Hg2+ ile bağlanmasının şematik
diyagramı Şekil 2'de sunulmuştur. 2b.Gliserol, fosfat çözeltisi ile karıştırıldı ve karışım, bir mikrodalga
fırında (750 W) 14 dakika süreyle yıkandı ve çok renkli fotolüminesans karbon noktaları üretti, X.
Wang[41] tarafından rapor edildi. glikoz, sükroz vb. sentez için kullanılabilir. İnsan serum
proteinlerinin jel tespiti ve Escher-ichia koliprotein görüntülemesi, poliakrilamid jel elektroforezinden
(PAGE) sonra sentezlenmiş CQD kullanılarak gerçekleştirildi. Bu karbon noktaları, fotolüminesans
tabanlı hücre görüntülemede potansiyel uygulamalar bulabilir. Mikrodalga ısıl işleminde 5-20 dakika
boyunca serin, PEG-1500 ve gliserol kullanılarak basit ve ekonomik bir karbon kuantum noktası
sentezi gerçekleştirildi, ilk olarak Z. Lin'in grubu tarafından rapor edildi[42]. CQD'nin parçacık
boyutunun 3e4 nm olduğu ve parlak yeşil yayıldığı bulundu. UV ışınları altında emisyon. Asidik
KMnO4andserium (IV) varlığında karbon kuantum noktasının kemilüminesans davranışları
incelenmiştir. İndirgeyici maddelerin tayini için uygulamalar bulabilir, örn. analitte askorbik asit,
iyodür iyonları ve nitrit. Gliserol, 4,7,10-trioksa-1,13-tridekandiamin (TTDDA) ile karıştırılmış karbon
kaynağı olarak ve mikrodalga fırında ısıtıldığında (700 ° C) şeffaf homojen bir çözelti oluşturmak için
sulu bir fosfat çözeltisi çözeltisi olarak kullanıldı. W) üretilen CQD içeren solüsyon C. Liu ve ark.[43]
tarafından gösterilmiştir. Soğutulduktan sonra saf su ile seyreltildi ve artık reaktanların
uzaklaştırılması için bir membran (MWCO 1000) kullanılarak diyaliz edildi. Daha sonra yüzeyi
pasifleştirilmiş CQD'lerin sarı-kahverengi sulu çözeltileri oluşturuldu. Sentezlenen CQD'ler, güçlü bir
PL yoğunluğuna, düşük sitotoksisiteye, iyi çözücü dağılabilirliğine, çok renkli floresan ile yüksek
fotostabiliteye sahip olduğundan, biyomedikal uygulamalar için büyük bir potansiyele sahip olabilir.
Ortalama parçacık boyut 3.5 nm idi ve doğası gereği şekilsizdi. Karbon kuantum noktalarının basit ve
yeşil bir mikrodalgası, A. Salinas-Castillo tarafından 850 W'ta 5 dakika boyunca 180 C'de sitrik asit ve
poli-etilenimin (PEI)'nin düşük sıcaklıkta pirolizinde hazırlandı. 44]. Ultrafiltrasyon yoluyla sarı renkli
çözelti soğutulduktan sonra üretilen CQD. Parçacıklar iyi dağılmıştı ve boyut 12 nm civarındaydı. Bu
karbon noktaları düşük sitotoksisiteye sahipti ve hassas Cu2+ biyolojik sistemlerini görüntüleme
yeteneğine sahipti. Gliserol fosfat tamponu ile seyreltilip mikrodalga fırında (750 W) 14 dakika
ısıtıldığında CQD'ler ürettiği bildirildi[45]. Karbon noktaları küre şeklindeydi ve boyutları 1e4 nm
aralığındaydı. CQD'nin parlak, kararlı lüminesans özelliği vardı. Poliakrilamid içinde elektroforezden
sonra, proteinlerin tespiti için C-noktaları kullanıldı. Mosconi'nin grubu ilk kez CQD'leri kaynak
malzemeler olarak arginin (Arg) ve etilendiamin kullanarak mikrodalga destekli hidrotermal yöntemle
hazırladı [46]. Ürün, oldukça parlak bir N-katkılı ve amino-sonlu CQD'lerdi. Bu N-katkılı CQD'ler,
poliamid, poli-üre_üretan, polyester ve polimetilmetakrilattan oluşan hibrit polimerler üretmek için
kullanıldı. Bu hibrit kompozitler, gümüş iyonlarının UV ışığı altında gümüş nanopartiküllere ışıkla
indirgenmesi için potansiyel uygulama buldu. Bu hibrit bileşik aynı zamanda benzilalkolün
benzaldehide seçici foto-oksidasyonu (görünür ışık altında) ve H2'nin fotokatalitik üretimi (UV ışığı
altında) için de kullanıldı. Başka bir çalışmada, iki adımda karbon kuantum noktaları elde edildi. ham
kaju sakızından mikrodalga ısıtma ile işlem [47]. Ham kaju sakızının sulu çözeltisi süzüldü ve daha
sonra 800 W'lık bir mikrodalgada 30-40 dakika ısıtıldı ve bu da açık kahverengi bir katı üretti. Katı, su
içinde dağıtıldı ve katı safsızlıkların çözeltiden çıkarılması için 15 dakika santrifüjlendi. Filtrelenmiş
çözeltinin dondurularak kurutulmasından sonra açık kahverengi bir katı elde edildi. Başka bir
yöntemde, kaju sakızının (CG) oto hidrolizi, birinci basamak reaksiyonunda az miktarda 5-
hidroksimetilfurfural içeren bir miktar monomer birimi üretti. İkinci adımda, karbonizasyon ve
nükleer patlamanın kısmen depolimerize CG ve CQD'lerden oluşan bir bileşik oluşturduğu polifuranik
bir yapı üretmek için polimerizasyon meydana geldi. CQD'ler 9 nm partikül boyutuna sahipti ve UV
ışığında yoğun mavi renk yaydı. NeS-ko-katkılı CQD'lerin mikrodalga destekli katı faz sentezi, citricR
kullanılarak gerçekleştirildi. Das ve ark. / Materials Today Chemistry 8 (2018) 96e10999

Y. Wang ve ark. Nitrojen ve sülfürün düello katkısı nedeniyle yüksek kuantum verimiyle malzemenin
ortalama parçacık boyutunun 1.8 nm olduğu bulundu. Yüksek flüoresan NeS-CQD'lerin sentez
prosedürü, Şekil 1'de sunulmaktadır. 2c. CQD'ler, canlı hücre görüntüleme reaktifleri olarak kullanılan
iyi suda dağılabilirliğe, biyouyumluluğa, yüksek fotostabiliteye ve düşük sitotoksikliğe sahipti [48]. F.
Du'nun grubu tarafından CQD'nin hazırlanması, akrilik asidin 1, 2-etandiamin ve su içinde kuvvetli
karıştırma halkası altında çözülmesi ve ardından bir mikrodalga fırında 7 dakika 720 W'de ısıtılmasıyla
gerçekleştirildi [49]. Çözelti soğutuldu ve sonike edildi 30 dakika su ile. Çözelti santrifüjlendi,
saflaştırma için suyla diyaliz edildi. CQD, floresein izotiyosiyanat, FITC ile kovalent olarak bağlandı ve
canlı hücrelerde pH gradyanlarının görüntülenmesi için oranmetrik pH nanosensörü olarak kullanıldı.
Nilüfer kökü aynı zamanda flüoresan nitrojen katkılı karbon noktalarının (CD'ler)[50] hazırlanması için
öncü malzeme olarak kullanıldı. Kıyılmış nilüfer kökü (0.5 g) 10 mL ultra saf su ile uygun şekilde
karıştırıldı. Karışım daha sonra bir mikrodalga fırında (800 W) 6 dakika ısıtıldı. Çözelti santrifüjlendi,
süzüldü ve bir diyaliz membranı (1000 MWCO) içinden suya karşı diyalizlendi. Sentezlenen CD'ler,
18.7 nM tespit limiti ile Hg2+ tespiti için hassastır.

Hidrotermal yöntem

Y. Guo ve ark. Sentezlenen floresan karbon nanopartiküller (F-CNP'ler), basit, kullanışlı ve tek adımlı
bir hidrotermal yöntemle sodyum sitrat ve NH4HCO3'ten elde edilmiştir [51]. Karışımın sulu
solüsyonu Teflon donanımlı paslanmaz çelik otoklav ile kapatıldı, bir fırında kurutuldu ve daha sonra
180°C'de 4 saat hidrotermal işleme tabi tutuldu. Reaksiyondan sonra otoklav, oda sıcaklığına kadar
soğutuldu. TEM görüntüsünden F-CNP'lerin ortalama parçacık boyutunun 1.59 nm olduğu ve UV ışığı
altında parlak mavi ışık yaydığı bulundu. İyi seçicilik ve hassasiyet ile yüksek tuz koşullarında cıva
iyonlarını tespit etmek için kullanılabilir. Jelatinin 40°C'deki suda çözülmesiyle jelatinden açık
kahverengi sulu bir CQD çözeltisi hazırlandı, ardından 50 mL kapasiteli Teflon astarlı paslanmaz çelik
bir otoklava döküldü ve 200°C'de 3 saat ısıtılarak açık sarı renkli bir çözelti elde edildi. Mavi
fotolüminesans (PL) özelliği ile maksimum %31,6 kuantum verimi elde edildi. Tek biçimli ve küresel
şekilli CQD'ler, 1.7 nm'lik bir ortalama parçacık boyutuna sahipti. İstikrarlı emisyon, iyi dağılabilirlik,
düşük toksisite, uzun emisyon ömrü ve hücrelerle iyi uyumluluk nedeniyle mükemmel bir
biyogörüntüleme özelliğine sahipti [52]. CQD, suda çözünür dallı polietilenimin'den (bPEI) hazırlandı.
Polietilenimin, 100-200°C'de 5-10 saat hidrotermal olarak ısıtılan soluk sarımsı bir çözelti elde etmek
için farklı molar oranlarda 1 M amonyum persülfat (APS) ile işlendi. Büyük parçacıklar, CQD'yi elde
etmek için santrifüjleme ve ardından su içinde diyaliz yoluyla çıkarıldı. Polietilenimin bazlı karbon
noktalarının (PCD) partikül boyutlarının 3e4 nm olduğu ve kuantum veriminin %54.3 olduğu bulundu.
360 nm UV ışığı ile ışınlamada parlak mavi fotolüminesans özelliği gösterdi. Ürün, biyogörüntüleme
ve gen aktarımında yüksek bir uygulama vaadine sahipti [53]. Suda çözünür floresan karbon
noktalarının (CD'ler) yeşil sentez yöntemi için karbon kaynağı olarak Saccharum officinarum suyu
kullanıldı. Karbon kaynağıS. officinarum suyu etanol ile karıştırıldı ve daha sonra bir otoklavda koyu
kahverengi bir çözelti oluşana kadar 120°C'de 180 dakika ısıtıldı. Reaksiyona girmeyen organik
kısımları solüsyondan uzaklaştırmak için diklorometan ile yıkandı ve 5000 rpm'de santrifüjlendi.
Parlak mavi floresan CQD'ler içeren bir çözelti oluşturuldu. Çözeltiye aseton eklendi ve ardından
santrifüjleme, toz olarak ayrılan CQD'ler üretti. Parçacıklar küresel olarak iyi tanımlanmış bir şekle
sahipti ve parçacıkların boyutları ~3 nm civarındaydı. Bakterilerin (E. coli) ve mayaların (Saccharom
yces cerevisiae) hücresel görüntülenmesi, CQD'ler kullanılarak başarıyla gerçekleştirildi [54]. S'den
CQD sentezinin şeması. Hidrotermal işlemden geçen officinarum suyu, Şekil 2'de sunulmaktadır. 2d.
Fotolüminesan polimerik nanodotlar (PPND'ler) kullanılarak tamponda ve gerçek örneklerde 1 nM
kadar düşük bir saptama limiti ile Cu(II) iyonlarının seçici saptamaları elde edildi[55]. PPND'ler, öncü
olarak çim kullanılarak hidrotermal yöntemle hazırlandı. Sulu bir çim çözeltisi, 3 saatlik bir süre
boyunca 180°C'de bir otoklavda hidrotermal olarak işlendi. Daha büyük noktalar, 10 dakika boyunca
12,000 rpm'de santrifüjleme ile çıkarıldı. CQD'lerin partikül boyutları 3e5 nm aralığındaydı. CQD'lerin
basit ve düşük maliyetli bir yeşil sentez yöntemiydi ve biyogörüntüleme için kullanılabilir. CQD
üretmek için aktif karbonun oksidasyonunu bildirdi. Aktif karbon, HNO3'e eklendi ve 20 saat geri
akıtıldı, sonra çözelti soğutulduktan sonra NaOH ile nötrleştirildi. Çözelti santrifüjlendi ve 3e6nm[61]
parçacık boyutunda CQD üretmek için bir diyaliz membranı ile filtrelendi. CQD kararlıydı ve S2O82
varlığında yoğun elektro kaynaklı kemilüminesansa (ECL) sahipti. Düşük seviyede pentaklorofenol
(PCP) tespiti, 10 pg L 1 ila 1.0 mg L 1.SWNT'ler arasında doğrusal bir aralıkla elde edildi. CQD'leri
sentezlemek için başlangıç malzemesi olarak da kullanıldı. SWNT'ler, nitrik asit ve hidroklorik asidin
bir çözelti karışımına ilave edildi ve bir politetrafloroetilen astarlı paslanmaz çelik otoklavda 24 saat
100 C sıcaklıkta ısıtıldı. Soğutulduktan sonra çözelti, çözünür elektrolit içermeyen CQD'ler üretmek
için diyalize edildi. Kolay bir hidrotermal yöntemdi. 4,7,10-trioksa-1,13-tridekandiamin (TTDDA),
sudaki çözünürlüğü arttırmak ve lüminesan özellikleri arttırmak için karbon noktalarına aşılanmıştır.
CQD'ler biyolojik hücre görüntüleme için kullanıldı [62]. Çilek suyunun 180°C'de 12 saat boyunca
hidrotermal muamelesi, %6.88 nitrojen içeriğine sahip flüoresan nitrojen katkılı karbon
nanopartiküller (FNCP'ler) Huang ve diğerleri [63] tarafından tarif edilmiştir. Sentez yöntemi basit,
düşük maliyetli ve yeşildi. FNCP'lerin hazırlanma sürecinin ve bunların Hg2+ tespiti için
uygulamalarının gösterimi Şekil 2'de sunulmaktadır. 3c. Parçacıklar küre şeklindeydi ve ortalama
büyüklük 5.2 nm idi. CQD'ler, su numunelerinde Hg2+'nin saptanmasında potansiyel uygulamaya
işaret eden saptama limiti 3 nM (S/N=3) ile 10 nM ila 50 mM doğrusal aralığında Hg2+'nin seçici
saptanması için kullanıldı. Alanin ayrıca CQD'leri yapmak için karbon kaynağı olarak kullanıldı. Suda
çözüldü, ardından etilendiamin (yüzey pasivasyon maddesi) ilave edildi ve 200°C'de 6 saat otoklavda
ısıtıldı[64]. Soğutulduktan sonra, kahverengi renkli çözelti, kurutulduktan sonra katı CQD tozu üretilen
membran (1000 MWCO) ile 24 saat diyaliz edildi. Bu nitrojen katkılı karbon kuantum noktaları (N-
CQD'ler), 8 nm'lik bir ortalama parçacık boyutuyla yaklaşık %46.2'lik bir kuantum verimine sahipti.
CQD'ler biyoetiketleme ve biyogörüntülemeye uygulandı. MCF-7 hücre zarlarını ve çekirdeklerini
etkili bir şekilde etiketlemişti. N-CQD'lerin flüoresansının söndürülmesi, 80 mM'lik lineer aralıkla
sensör uygulamasına yol açan dihidronikotinamid adenin dinükleotidin (NADH) eklenmesiyle sağlandı
ve saptama sınırı 25.1 nM idi. Etilendiamin ile pasifleştirilmiş CQD'lerin sentezi için şematik diyagram
Şekil 1'de verilmiştir. 3 boyutlu. Feng ve diğerleri, CQD'nin L-askorbik asit ve etilendiamin çözeltisi
karışımından sentezini bildirmiştir[65]. Karışım 90°C'de 2 saat ısıtıldı, soğuduktan sonra çözelti poli-
etersülfon membrandan süzüldü. Çözelti, CQD'leri elde etmek için kurutuldu. CQD'ler suda çözünürdü
ve ortalama parçacık boyutu, %12.1 lüminesans kuantum verimi ile 6.2 nm idi. Poli (3-heksiltiyofen)
(P3HT) ve CQD filmden oluşan bileşik, bir döndürerek kaplama yöntemiyle hazırlandı. CQD'nin enerji
seviyelerinin P3HT ile eşleşmesi nedeniyle CQD güneş pillerinde bir alıcı olarak kullanıldı. Turuncu
perikarptan hidrotermal teknikle basit, kolay bir floresan CQD sentezi Du ve grubu tarafından
sunuldu[66]. Su ile turuncu perikarp, 5 saat boyunca 100°C sıcaklıkta manyetik karıştırma altında geri
akıtıldı. Soğutulduktan sonra çözelti, 4000 dev/dk'da santrifüjlendi ve CQD verimini optimize etmek
için teflon astarlı paslanmaz çelik otoklavda farklı sıcaklıklarda (160 ila 220°C) ısıtıldı. Çözeltinin üst
kısmı CQD'ler içeriyordu. Ortalama parçacık boyutunun 2.9 nm olduğu bulundu. CQD'lerin PL
kuantum verimi (QY) ölçüldü ve %2.88 olarak bulundu. Bu dar boyutlu dağıtılmış suda çözünür CQD,
nano-biyoteknolojide potansiyel uygulamalara sahip olabilir. Turuncu perikarptan hidrotermal
yöntemle CQD sentezinin şematik gösterimi Şekil 1'de gösterilmektedir. 4a. CQD'nin yeşil, kolay bir
hidrotermal sentezi lahanadan (bir karbon kaynağı olarak) tek aşamalı bir işlemle yapıldı[67]. Ezilmiş
lahana bir otoklavda 5 saat 140 C'de ısıtıldı. Soğutulduktan sonra filtrelenen ve 12000 rpm'de 15
dakika santrifüjlenen koyu kahverengi renkli bir solüsyon elde edildi. Saflaştırılmış CQD solüsyonu, su
mevcudiyetinde boru şeklindeki diyaliz membranı (MWCO~1 kDa) kullanılarak diyaliz yoluyla elde
edildi. Lüminesans için %16.5'lik bir kuantum verimi ile 2 ila 6 nm arasında değişen boyutlara sahip
küresel şekilli parçacıklar elde edildi. Yüksek biyouyumluluk, mükemmel optik özellikler ve düşük
sitotoksisite nedeniyle biyogörüntülemede umut verici uygulamalara sahip olabilir. Hidrotermal
işlemle lahanadan CQD sentezinin şematik gösterimi Şekil 1'de gösterilmektedir. 4b.
Mg/N çift katkılı CQD, 200°C'de 3 saat ısıtılan berrak bir çözelti oluşturan Mg(OH)2 ile sulu bir sitrik
asit çözeltisi eklenerek sentezlendi. Solüsyon süzüldü, Mg-CQD'ler elde etmek için diyaliz edildi.
Karbon kaynağı olarak şelatlı Mgesitrik asit, Mg'yi CQD'ye sokmak için kullanıldı. CQD şekilsizdi, suda
çözünürdü ve 0.8 ila 2.8 nm arasında bir dizi parçacık boyutuna sahipti. Sentezlenen CQD'ler
biyouyumluydu ve biyomedikal alanda potansiyel uygulamalar bulabilir[68]. CQD ayrıca sitrik asit ve
etilendiaminin su içinde bir Teflon kaplı reaktörde 200°C'de 5 saat ısıtılmasıyla sentezlendi. Sıcaklık
değişimi işlemin optimizasyonu için yapılmıştır. Reaksiyondan sonra solüsyon kahverengi-siyah hale
geldi ve bu soğutuldu ve CQD'leri elde etmek için suyla diyaliz edildi. İlk olarak, sitrik asitin
yoğunlaştırılması veŞek. 3.(a) CQD sentezinin hidrotermal işlemi (b) portakal suyundan CQD'lerin
hidrotermal sentezi (c) FNCP'lerin hazırlanması ve Hg2+ tespiti için uygulanması (d) etilendiaminle
pasifleştirilmiş CQD'lerin sentezi.R. Das ve ark. / Materials Today Chemistry 8 (2018) 96e109101

etilendiamin, karbonizasyonda CQD'ler oluşturan polimeri oluşturdu. Bu flüoresan karbon bazlı

malzemeler, sahteciliğe karşı uygulamalarda çok renkli desenler üretebilen baskı mürekkeplerine
uygulandı. TEM görüntüleri, parçacıkların düzgün bir şekilde dağıldığını ve boyutlarının 2 ila 6 nm
arasında değiştiğini ortaya çıkardı. CQD'ler, Fe3+in biyo-sistemlerini saptamak için bir biyosensör
reaktifi olarak kullanıldı[69]. Taze aloe'nin hidrotermal işlemi, yaklaşık 5 nm'lik ortalama parçacık
boyutlarına sahip küresel şekilli CQD'ler üretti. Hazırlanan CQD'ler, gıda numunelerinde tetrazin seçici
tespiti için kullanıldı. Aloe solüsyonu 25 mL su ile 5 g aloe alınarak hazırlandı. Çözelti, 50 mL Teflon-
linedaotoklavda 180°C'de 11 saat ısıtıldı. Soğutulduktan sonra 0.22 mm'lik bir zardan süzülen sarı
renkli bir çözelti elde edildi. Reaksiyona girmeyen organikler, diklorometan ile yıkanarak çıkarıldı.
CQD'ler, hücre görüntüleme ve ilaç verme uygulamalarını genişletti[70]. Aloe'den CQD sentezinin
şematik diyagramı Şekil 1'de gösterilmiştir. 4c. Papaya tozu ayrıca basit tek adımlı hidrotermal
yöntem [71] kullanılarak (CQD'ler) hazırlanması için kaynak olarak kullanıldı. Kabuksuz papaya eti 24
saat 54°C'de vakumda kurutuldu. Et, yüksek basınçlı suyla 200°C'de 5 saat ısıtıldı. Daha sonra suda
çözünür karbon kuantum noktaları (W-CQD'ler) olan kahverengi renkli bir sıvı elde edildi. Etanol, E-
CQD'lerin hazırlanması için solvent olarak kullanılabilir. Sentez boyutlu CQD'ler, Fe3+ tespiti için
sırasıyla 0,48 mmol L 1 ve 0,29 mmol L 1 tespit limitlerine sahiptir. Ocimum sanctum'un yaprakları
(Tulsi yaprakları), CQD'nin basit, hızlı ve uygun maliyetli hidrotermal yöntemle sentezi için kullanılır.
Tulsi'nin taze yaprakları damıtılmış su ile karıştırıldı ve koyu kahverengimsi bir çözelti oluşana kadar
teflon astarlı paslanmaz çelik otoklavda 180 °C sıcaklıkta 4 saat ısıtıldı. Pb2+ iyonlarının[72]
florometrik tespiti için kullanılan CQD'leri elde etmek için çözelti filtrelendi ve diyaliz edildi. A. Kumar
ve grubu, CQD'lerin sentezinde muz bitkisinin Pseudo-sapının (karbon kaynağı olarak) hidrotermal
muamelesini tartıştılar. Bu prosedürde, muz bitkisinin sözde gövdesi toz parçacıklarını uzaklaştırmak
için suyla durulandı, ardından meyve suyu etanolle karıştırıldı ve Teflon kaplı bir otoklava (100 mL)
aktarıldı ve 180°C'de 2 saat ısıtıldı[73].Koyu kahverengi diklorometan ile yıkanan çözelti elde edildi.
Kahverengi çözelti, yüksek flüoresan CD'ler elde etmek için santrifüjlenmiştir ve 6.4 nM kadar düşük
bir tespit limiti ile Fe3+'ye karşı yüksek seçiciliğe sahiptir. Karbon kaynağı olarak tatlı patatesten
flüoresans karbon noktalarının (CD'ler) sentezi hidrotermal işlemle gerçekleştirildi[74]. Küçük parça
taze tatlı patates deiyonize su ile karıştırıldıktan sonra manyetik karıştırma altında 80°C'de 3 saat
ısıtıldı. Çözelti daha sonra bir otoklava aktarıldı ve 180°C'de 18 saat sürekli ısıtıldı. Koyu renkli bir
çözelti elde edildi ve 48 saat suya karşı diyaliz edildi. CD'ler, hücre görüntüleme konusunda ümit
verici bir uygulamaya sahiptir. Gül kalpli turp, basit, yeşil ve düşük maliyetli bir yöntem olan flüoresan
karbon noktalarının (CD'ler) sentezi için hidrotermal olarak ısıtıldı. Bu prosedürde, taze kıyılmış kalp
turpu su ile karıştırıldı ve teflon kaplı otoklavda 180 C'de 3 saat ısıtıldı. Çözelti, 24 saat boyunca bir
diyaliz zarı (500e1000 MWCO) yoluyla diyaliz edildi[75]. Hazırlanan N-CD'ler, 0.13 mikro molar
(S/N=3) tespit limiti ile Fe3+ iyonunun tespiti için kullanıldı. Bu, çevresel su kirliliğinin izlenmesine
genişletilebilir.5. Solvotermal yöntem CQD'lerin solvotermal sentezi, bir otoklavda 160°C'de
ısıtıldığında su içindeki bir L-askorbik asit ve glikol çözeltisinden elde edildi. Floresanın kuantum
verimi %5.7 idi ve ortalama partikül çapı yaklaşık 5 nm idi. CQD'ler, analitin pH değeri ile lineer bir
tepkiye sahip olan güçlü yeşil flüoresan yaydı. Bu CQD ile endositoz işlemiyle doğrudan maya hücresi
etiketlemesi sağlandı. Sentezlenen CNP'ler, hücre etiketleme için biyolojik uygulamalarda
kullanılabilir[76]. Z.Qian ve diğerleri tarafından yapılan başka bir çalışmada. N-katkılı karbon kuantum
noktaları (NCQD'ler), nitrojen öncülleri olarak CCl4 ve diaminlerden tek kap solvotermal yöntem
kullanılarak sentezlendi[77]. Çözelti teflon astarlı basınçlı kaba aktarıldı ve 200°C'de ısıtıldı.
Soğutulduktan sonra, CQD'ler diyaliz kullanılarak çözünür malzemelerden saflaştırıldı. Kuantum verim
veya emisyon verimliliği, diğer birçok CQD'den daha yüksekti. Sentezlenen malzeme, çok işlevli
floresan özelliklerinden dolayı pH, Ag+ ve Fe3+ sulu çözeltiyi saptamak için kullanıldı. Bu malzeme,
etkili bir pH göstergesi geliştirmek ve ayrıca biyogörüntüleme uygulamaları için cihaz olabilir. PEG-
200'den CQD yapmak için basit bir süreç geliştirilmiştir. Homojen bir çözelti elde etmek için konsantre
sodyum hidroksit çözeltisi ile karıştırıldı ve daha sonra çözelti, CQD'leri üretmek için 160°C'de 24 saat
ısıtıldı. Başka bir oda sıcaklığında CQD sentezi, homojen bir karışım oluşturmak için PEG-200'ün NaOH
çözeltisi ile karıştırılması ve ardından 1 saat sonikasyon ile gerçekleştirildi. Çözelti gece boyunca
bozulmadan tutularak sarımsı kahverengi renkli CQD elde edildi. Foto ağartma olmaksızın düşük
toksisite ve yüksek foto-stabilite nedeniyle, biyogörüntüleme uygulamalarında CQD kullanıldı[78].

Lazer ablasyon tekniği

Karbon nanoparçacıklarını sentezlemek için suya batırılmış karbon hedeflerin doğrudan UV darbeli
lazer ışınlaması yapıldı[79]. Şekil 4.(a) Perikarptan CQD'nin hidrotermal yöntemle sentezi (b)
lahanadan CQD sentezi (c) aloe'den CQD sentezi (d) ışıldayan karbon kuantum noktalarının sentezi.R.
Das ve ark. / Materials Today Chemistry 8 (2018) 96e109102

bu karbon nanopartiküllerin kurgulanması, CQD'lerin üretilmesine yardımcı oldu. Bu karbon

nanopartiküllerin kurgulanması, karbon nanopartiküllerin suda dağıtılması ve 12 saat HNO3 ile geri
akışa tabi tutulması, ardından PEG-200 çözeltisinin eklenmesi ve ardından 28 saat geri akış ile
gerçekleştirilmiştir. Daha sonra solüsyona N-asetil-L-sistein (NAC) ilave edildi ve 31 saat daha geri
akıtıldı, bu da sarı kahverengi bir CQD solüsyonu üretti. Reaksiyona girmeyen kimyasallar, altı kez etil
asetat ile ekstraksiyon yoluyla elimine edildi. Hg(II) ve Cu(II) saptamaları, bu CQD'ler kullanılarak
seçici bir şekilde gerçekleştirildi. Bu CQD'ler, biyolojik olarak inert oldukları için cıva alım
dinamiklerinin in-vivo ölçümleri için uygulamalara sahipti. Aktif karbon, X. Li ve ark.[80] tarafından
sunulduğu gibi, CQD'lerin sentezi için öncü olarak kullanıldı. Nano-karbon malzeme dağılmış çözücü
(etanol, aseton veya su gibi) anultrasonikatöre yerleştirildi. Sonikasyondan sonra süspansiyon, lazer
ışıması için saklanan kuvars pencere ile kaplı cam hücreye aktarıldı. 532 nm'lik ikinci bir harmonik
dalga boyuna sahip bir Nd:YAG darbeli lazer, ham karbon nanopartiküllerin çökmesini önlemek için
sürekli karıştırarak karbon partiküllerini ışınlamak için kullanıldı. Lazer ışınlamadan sonra, çözelti,
solof CQD'leri elde etmek için santrifüjlendi. TEM resmi, CQD'nin dış tabakasının şekilsiz olduğunu ve
iç kısmının içi boş bir yapıya sahip soğan veya çokgen benzeri karbon olduğunu ortaya çıkardı.

Kimyasal yol (termoliz)

N-(b-aminoetil)-g-aminopropil metildimetoksi silan (AEAPMS) koordine çözücü olarak ve sitrik asit,
basit bir kimyasal yöntemle CQD'nin sentezi için kullanıldı. AEAPMS içindeki susuz sitrik asit 240°C'de
1 dakika süreyle ısıtılarak katı bir matris içinde yaklaşık 0.9 nm'lik parçacık boyutuna sahip CQD'ler
üretildi ve lüminesansın kuantum verimi yaklaşık %47 idi. Bu malzeme, karışımın ince bir tabakasını
80°C'de 24 saat ısıtarak kolayca flüoresan filme dönüştürülebilir. Bu CQD, düşük maliyeti, suda
çözünürlüğü, toksik olmaması ve mükemmel kimyasal kararlılığı nedeniyle tıbbi teşhis, kataliz,
fotovoltaik, optik güç sınırlama ve optik kazanç uygulamaları için kullanılabilir[81]. CQD'ler, basit
kimyasal işlem kullanılarak karbonhidrattan üretildi. Karbohidrat (glikoz, sükroz veya nişasta)
damıtılmış suda çözüldü ve kons. 40 dakika karıştırılarak çözeltiye sülfürik asit ve ardından su ilave
edildi[82]. Çözelti, siyah karbonlu tozu toplamak için santrifüjlendi ve yıkandı. Üretilen karbon tozu,
50 mL nitrik asit içerisinde çözündürüldü ve daha sonra 12 saat geri akışa tabi tutuldu. Solüsyon
soğutulduktan sonra nötralize edildi. Çözünür safsızlıklar diyaliz kullanılarak çıkarıldı. Karbojenik
nanoparçacıkların yüzey işlevselleştirilmesi için, CQD'ler 4,7,10-trioksa-1,13-tridekandiamin (TTDDA)
içinde çözüldü ve karışım 120°C'de 72 saat N2 altında ısıtıldı ve tekrar çözünen safsızlıklar diyalizle
uzaklaştırıldı. Karbon noktasının ortalama çapının, kristal yapılı yaklaşık 5 nm olduğu bulundu.
Sentezin şematik gösterimi Şekil 1'de sunulmuştur. 4d.S-katkılı CQD'nin basit bir kimyasal sentez
yöntemi, tiomalik asit çözeltisinin konsantre sülfürik asit ile 90°C'de 4 saat geri akıtılmasıyla
sentezlendi. Bir buz banyosunda soğutulurken çözeltiye su ilave edildi. H2SO4'ün solvent
ekstraksiyonu için diklorometan kullanıldı ve ön-CQD elde etmek için kurutuldu. Daha sonra fazla
amonyum hidroksit ilave edildi ve 24 saat tutuldu. Polimerizasyon reaksiyonu bu süre zarfında
gerçekleşir ve ön CQD, CQD'ye dönüştürülür. Bu S katkılı CQD, güneş pillerinde kullanım bulabilecek
geniş bir bant aralığına sahipti. Parçacıklar doğal olarak biyouyumluydu, dolayısıyla biyogörüntüleme
ve DNA etkileşimi için kullanılabilir. Uyarma üzerine parlak mavi flüoresans[83] yayınladı. Uydu
benzeri polimer/F127/silika (silikakoloidal küreden hazırlanmış) kompozitlerin işlevselleştirilmesi,
taşıyıcılar ve çözücüler (fenol/form-aldehit reçineleri, Mw<) olarak amfifilik triblok kopolimer
(EO106PO70EO106,Mw=12,600; EO=etilenoksit, PO=propilen oksit) kullanılarak hazırlandı. 500)
karbon öncüleri olarak. Şekilsiz suda çözünür, 1.5-2.5 nm boyutunda çok renkli fotolüminesan karbon
noktaları, polimer/F127/silisin yüksek sıcaklıkta ısıl işlemi ve ardından asit işlemi ve yüzey
pasivasyonu yoluyla silis uzaklaştırılmasıyla üretildi. İyi biyouyumluluk ve yüksek fotolüminesans
verimlilikleri nedeniyle, CQD'ler biyo-görüntüleme uygulaması için kullanılabilir [84]. Sentezin şematik
gösterimi Şekil l'de ifade edilmiştir. 5a. CQD'lerin aktif karbonlardan (kömürden aktif karbon,
odundan aktif karbon veya hindistan cevizinden aktif karbon) basit, düşük maliyetli bir sentezi,
dispersiyon aktif karbonun sulu HNO3 çözeltisinde 10 dakika süreyle sonikleştirilmesiyle elde edildi.
Çözelti daha sonra geri akıtıldı, ardından soğutma ve santrifüjlendi. Son olarak, ana likör Na2CO3 ile
nötralize edildi ve 1 gün boyunca bir diyaliz membranından diyaliz edildi. İşlem, ortalama parçacık
boyutu 4.5 nm olan amorf, fotolüminesan, suda çözünür CQD'ler üretti. Bu CQD, olağanüstü
fotostabilite ile yüksek lüminesans ile biyouyumluydu. Canlı hücrelere kolay nüfuz etmesi ve
hücrelere toksik olmaması nedeniyle hücre biyolojisinde uygulama alanı bulabilir[85]. CQD, basit bir
kimyasal yöntemle uzun zincirli bir amino asitten hazırlandı. 11-aminoundekanoik asidin
(H2N(CH2)10COOH) sulu çözeltisi NaOH ile nötralize edildi ve daha sonra süzülen[86] bir çökelti elde
edildi. Bu çökeltiye sulu sitrik asit çözeltisi eklendi ve karıştırıldı. Süzülen ve oda sıcaklığında
kurutulan, ardından tekrar 85°C'de 2 saat süreyle kurutulan koyu beyaz bir çökelti ortaya çıktı. Ezilmiş
toz, bir mufla fırınında 300 C'de 2 saat ısıtıldı. Safsızlıkları gidermek için, ürünün sulu süspansiyonu
ultrasonik banyoya tabi tutuldu ve santrifüjlendi. Uygun saflaştırmadan sonra CQD'ler içeren koyu
kahverengi bir koloidal çözelti oluştu. Yapay sulak alanlarda (AW'ler) fosfatı saptamak için öropiyum
içeren karbon Q-noktalarının floresans probu geliştirildi. Sitrik asit ve dietilentriaminden elde edilen
oligomerin CQD'lerin sentezi için kullanıldığı M. Zheng ve arkadaşları tarafından rapor edilmiştir [87].
Sitrik asit, dietilentriamin (DETA) içerisine ilave edildi ve daha sonra bir ara oligomer üretilerek 30
dakika boyunca bir yağ banyosunda 170°C'de ısıtıldı. Soğutulduktan sonra reaksiyon karışımına
aseton ilave edildi ve beyaz katının çökelmesi santrifüjleme ile toplandı. Su içindeki beyaz katı
solüsyonunun diyalizi 2 gün süreyle gerçekleştirildi. Ana likörün kurutulmasından sonra ortalama
parçacık boyutu 4 nm olan san bir katı elde edildi. İç filtre etkisine dayalı olarak, bu flüoresan CQD
kullanılarak Cr (VI) ve Askorbik Asidin saptanması için tek seferlik flüoresan yöntemi kullanıldı. Cr(VI)
tespiti için bu yöntem basit, kullanışlı, hızlı, oldukça seçici ve duyarlıydı. Başka bir çalışmada melamin
ve gliserol karışımının nitrojen akışı altında 270 C'de ısıtılmasıyla N-katkılı CQD sentezi elde edilmiştir.
Bu sıcak karışıma sitrik asit veya H2SO4 veya bir H-ZSM-5 süspansiyonu damla damla ilave edildi.
Soğutulduktan sonra koyu kahverengi viskoz bir karışım oluştu. Malzeme, 1e3 nm parçacık boyutuna
sahip suda çözünür, kuvvetli flüoresan CQD içeriyordu. CQD, TiO2 bazlı güneş pilleri için hafif bir hasat
maddesi olarak kullanıldı[88]. Bakır tuzunun askorbik asitle reaksiyonu CQD'yi üretti. Bu yöntemde
askorbik asit suda eritildi, ardından Cu(Ac)2 çözeltileri ilave edildi ve karışım 90°C'deki su banyosunda
5 saat karıştırılarak ısıtıldı. Turuncu süspansiyon, soğuduktan sonra santrifüjlemede ortalama parçacık
boyutu 3.2 nm olan yüksek düzeyde flüoresans pH bağımlı CQD'ler üreten berrak altın sarısı bir
çözeltiye dönüştürüldü. Bu yöntem, CQD'lerin ekonomik, yeşil ve basit senteziydi. Bu malzeme
küresel boyutlu [89] mono-dispersiyonlu idi. Askorbik asitten flüoresan karbon noktalarının tek pota
sentezi, Şekil 2'de sunulmaktadır. 5b.

CQD'lerin verimli sentezi için Kitosan Jel kullanıldı. Buzlu asetik asit ve gliserol (1:3) karıştırıldı ve
kitosan solüsyonu, 1-2 saat karıştırılarak ilave edildi ve bu, berrak bir uçuk sarı R oluşturdu. Das ve
ark. / Materials Today Chemistry 8 (2018) 96e109103

çözüm. NaOH ile nötralizasyon üzerine berrak, yapışkan bir jel oluştu. Kitosan hidrojel tekrar seyreltik
asetik asit içinde çözüldü ve mikrodalgada 5 dakika ısıtıldı. CQD'nin parçacık boyutu 0,6 ila 8,7 nm
arasındaydı ve aydınlatma altında yeşil floresan ışık yaydı. Biyolojik etiketleme, biyolojik görüntüleme
ve biyo-sensörler için kullanılabilecek iyi PL özelliklerine, düşük sitotoksisiteye ve biyouyumluluğa
sahip basit bir CQD sentezi yöntemiydi[90]. Kitosan jelinden karbon noktaları (CD'ler) elde etmek için
kullanılan prosedürün şematik gösterimi [Şek. 5c]. Oksitlenmiş karbon kuantum noktalarının (QD'ler)
düşük maliyetli, yüksek verimli ve büyük ölçekli üretimi, aktif karbondan (AC) basit kimyasal yöntemle
gerçekleştirildi. Aktif karbon ve nitrik asit karışımı 24 saat geri akıtıldı ve soğutulduktan sonra
solüsyon NaOH ile nötralize edildi. Solüsyon, santrifüjleme ve ardından suya daldırılmış diyaliz
membranı kullanılarak diyaliz yoluyla saflaştırıldı. Sentez boyutlu CQD'ler, güçlü
elektrokemilüminesan (ECL) aktiviteye sahip 3-4 nm çapında grafit yapıya sahipti. Materyal
biyoalgılama ve görüntülemede uygulanabilirdi[91]. Soriano ve ark. karbonlu nanomateryalleri
(SWCNT'ler, MWCNT'ler ve C60) H2SO4/HNO3(3:1) ile 140°C'de 7.5 saat geri akıtarak CQD'nin
yukarıdan aşağıya sentez yöntemini tartıştı[92]. Kimyasal reaksiyondan sonra, solüsyon aseton ile
işlendi ve 8-12 saat oda sıcaklığında tutuldu. Çözelti, santrifüjleme ve ardından etanol ve su
karışımıyla CQD'lerin çökeltilmesiyle saflaştırıldı. MWCNT'lerden elde edilen CQD'ler, ortalama çap 3
nm ile tek biçimli ve tek dağılımlıydı. Aseton ile pasifleştirilmiş karbonlu nanomalzemelerden elde
edilen CQD'ler, gelişmiş fotolüminesans özelliği göstermiştir. (4,8-DiMeIQx), şematik olarak Şekil 1'de
gösterilen optimum koşullarda gerçekleştirildi. 5d

Zhang ve grubu, CDQ'ların pirinç nişastasından sentezini tartıştı. Un ve potasyum periyodat su içinde
eritildi ve bu solüsyona hidroklorik asit ilave edilerek 5 dakika sonikasyondan sonra tekdüze bir
hidrolize nişasta solüsyonu elde edildi. Çözelti yüksek basınçlı bir reaktörde 200°C'de 4 saat ısıtıldı.
Siyah bir karbon kaynağı elde edildi. alkali, su ve etanol ile yıkandı. Karbon kaynağı, asetik asit ve
hidrojen peroksidin [Hacim(HAc):Hacim H202)=1:2] karışımı olan oksidanla karıştırıldı ve çözelti,
120°C'de 8 saat geri akıtıldı. Filtrelemeden sonra parlak san bir çözelti elde edildi. Parlak san solüsyon
diyalizlendi ve kurutularak açık sarı CQD tozu elde edildi. Ortalama parçacık boyutu 5-8nm idi ve
güçlü flüoresans özelliğine sahip küresel bir şekle sahipti. CQD, sıçan mezangiyal hücrelerinin (RMC)
in vitro olarak biyolojik floresan problar olarak etiketlenmesi ve görüntülenmesi için test
edilmiştir[93]. Çin kömürü olan Jincheng-antrasitten flüoresan karbon kuantum noktasının (CQD)
hazırlanmasına yönelik basit bir tek adımlı yöntem tartışıldı[94]. Kömürün konsantre nitrik asit içinde
dağılımı, 140°C'de 24 saat sonikasyonla gerçekleştirildi. Soğutulduktan sonra solüsyon, CQD içeren
sarı bir kolloid üreten sodyum hidroksit ile nötralize edildi. Sentezlenen CQD, askıda katı maddeyi
ayırmak için santrifüjleme ve ardından çözünür nitratı uzaklaştırmak için diyaliz ile saflaştırıldı.
Ortalama parçacık çapı 2.04 nm olan iyi dağılmış CQD elde edildi. CQD'nin etilendiamin ile aşılandığı
bulundu. Etilendiamin aşılı CQD'ler (EDA-CQD'ler), gelişmiş fotolüminesans (PL) özelliğine sahipti.
Şekil 1'de sunulan Çin kömürlerinden yüzey aşılı CQD'lerin şematik diyagramı. 6a. Kalsiyum disodyum
etilendi-amin tetraasetatın (EDTAe2NaeCa.4H2O) bir tüp fırında 400°C'de nitrojen atmosferi altında 2
saat pirolizi, güçlü foto-lüminesans CQD'ler üretti. Soğutulduktan sonra, siyah ürün, kahverengi
solüsyon üretmek üzere ultrasonik banyoya tabi tutuldu. CQD'nin saflaştırılması, santrifüjleme ve
ardından su ile diyaliz ile gerçekleştirildi. Sentezlenen CQD'lerin ortalama partikül boyutu 7.7 nm[95]
idi. CQD'ler, kükürt içeren amino asit likesisteinden sentezlendi. L-sistein ve su karışımı difosfor
pentoksite (P2O5) eklendi, sonra yuvarlak tabanlı bir şişede tutuldu ve 200°C'de 3 dakika ısıtıldı[96].
Kahverengi viskoz bir çözelti oluştu. Bu solüsyon sodyum hidroksit (NaOH) ile nötralizasyondan sonra
soğutuldu, ardından 24 saat boyunca su ile santrifüjlendi ve diyaliz edilerek ortalama parçacık boyutu
15.6 nm olan küresel şekilli CQD'ler içeren parlak sarı sulu bir sol elde edildi. Basit bir tek adımlı
sentez yöntemiydi. Sentez boyutlu CQD'ler, Cr3+iyonlarının floresans söndürücü olarak görev yaptığı
çevresel suda krom iyonu tespiti için kullanılabilir. CQD'lerin hazırlanmasında karbon kaynağı olarak
sitrik asit yaygın olarak kullanılmıştır. Bu süreçte saf sitrik asit, turuncu-kahverengi yüksek viskoziteli
sıvı i üretmek için 180°C'de 40 saat termal olarak ayrıştırıldı. e, karboksilik asit başlıklı CQD'ler. Çözelti,
su ile karıştırıldı ve daha sonra NaOH çözeltisi ile nötralize edildi. Küresel şekilli CQD, ortalama 6.8 nm
büyüklüğünde dondurarak kurutma sonrası filtreleme yoluyla sarı-turuncu bir toz halinde izole edildi.
CQD, sulu çözeltide ışığa duyarlı hale getirici olarak da kullanılan enerji hasadı sisteminde kullanım
için bir hibrit sistem üretmek üzere moleküler H2-geliştiren Ni katalizörü ile birleştirildi. Bu CQD
tabanlı ışığa duyarlı hale getiriciler, toksik olmayan, kararlı ve yüksek oranda sürdürülebilir ışık emici
malzemeydi[97].

Elektrokimyasal yöntem
CQD'lerin elektrokimyasal sentezi denenmiştir. Bu süreçte hem anot hem de katot olarak grafit
çubuklar, elektrolit olarak da etanol, sulu NaOH karışımı kullanılmıştır. Elektroliz, 10e200 mAcm2
akım yoğunluğu aralığında gerçekleştirildi. Ortalama 4 nm TiO2/CQD'ler ve fotokatalizörler olarak
SiO2/CQDs kompleks sistemi kullanıldı[98]. Başka bir elektrokimyasal sentezde, grafit çubuklar hem
anot hem de karşıt elektrot olarak 7.5 cm ayırma ile grafit çubuklar ve elektrolit olarak sulu NaOH
kullanılarak CQD sentezlendi. İki elektroda 15-60 V statik potansiyelde bir doğru akım (DC) uygulandı.
2 saatlik elektrolizden sonra koyu sarı bir çözelti oluştu. Partiküller 30 dakika santrifüjleme ile ayrıldı.
Suda çözünür, yüksek parlaklıkta CQD elde edildi ve ortalama boyutu 4.5 nm idi ve ayrıca peroksid
mimetik fonksiyon, metil oranj bozunması için görünür ışığa duyarlı fotokatalitik aktivite gösterdi. Bu
CQD, yeni bir görünür ışık fotokatalizörü (TiO2/C-noktaları) üretmek için kolay bir hidrotermal
yöntemle TiO2 ile birleştirildi. 6b, elektrokimyasal yöntemle CQD'lerin sentezini temsil eder[99].
Plazma kaynaklı piroliz yöntemi kullanılarak basit ve hızlı bir süreçte CQD'nin sentezi rapor
edilmiştir[17]. Tavuk yumurtasının sarısı karbon kaynağı olarak kullanılmıştır. Bir cam tabak içindeki
yumurta sarısı, CQD'leri içeren koyu siyah ürünler verecek şekilde 3 dakika yoğun plazma ışınlarıyla
ışınlandı. CQD'ler, su ve diğer polar çözücüler ile ekstraksiyon yoluyla ayrıldı. Ortalama parçacık çapı
2.15 nm olan CQD'nin düzgün dağılımı, işlemde elde edildi. CQD'lerin çözeltisi, flüoresan karbon
mürekkebi olarak kullanılabilir [Şek. 6c]. CQD, sitrik asidin termal ayrışmasından üretildi. Bu
yöntemde sitrik asit etanolde eritildi ve ardından buna C18H37NH2(oktadesil amonyum tuzu) içeren
etanol ilave edilerek 1 saat karıştırıldıktan sonra süzme, yıkama ve kurutma işlemleri yapıldı. %10'luk
bir kuantum verimine sahip katı CQD'ler, havada 300°C'de 2 saat kalsinasyondan sonra elde edildi. Bu
süreçte ortalama büyüklüğü 7 nm olan tek dağılımlı küresel şekilli nanoparçacık oluşturulmuştur.
Başka bir sentez yöntemi olan CQD, 300°C'de 2 saat ısıtıldıktan sonra 4-aminoantipirinin (4AAP)
termal ayrışması ve ardından CF3CH(OH)CF3 eklenmesiyle üretildi. Süzüldükten sonra, floro-çözücü
bir CQD solüsyonu üretti ve bu solüsyona su ilavesi koyu kahverengi, berrak bir koloit ile sonuçlandı.
Nihai saflaştırılmış CQD, santrifüj kullanılarak birkaç kez etanol ile yıkandıktan sonra üretildi. Ürün,
çeşitli şekillerde ve 5 ila 9 nm[100] arasında değişen parçacık boyutlarıyla %10 verimle elde edildi.
CQD'lerin kapsüllenmesi, çeşitli kimyasal tekniklerle gerçekleştirildi. Bu süreçte 1-oktadesen (ODE) ve
1-hekzadesilamin argon ile gazı giderildi ve sıcaklık 300°C'ye yükseltildi[101]. 2 saat kuvvetlice
karıştırılarak sitrik asit ilave edildi. Soğutulduktan sonra solüsyon asetonla seyreltildi ve santrifüj
edilerek toz elde edildi. Daha sonra toz, CHCl3 ile karıştırıldı ve santrifüjlendi ve daha sonra koloidal
inkloroform olarak dağıtılan CQD'ler elde edildi. Sentezlenen CQD suda çözünür, biyouyumlu, toksik
değildir ve fotofiziksel uygulamalarda kullanılabilecek yüksek derecede parlaktır. CQD'nin çevre dostu
sentez yöntemi, D-fruktoz kullanılarak gerçekleştirildi. İlk olarak D-glikoz suda eritildi ve üzerine NaOH
çözeltisi eklendi[102]. Daha sonra solüsyonun bir kısmı 60°C'de su banyosunda ısıtılarak basit
kimyasal yöntemle, diğer kısmı ise 15 dakika mikroplazma yöntemiyle muamele edilerek CQD içeren
renksiz bir solüsyon elde edildi. Saflaştırma, 24 saat boyunca suyla diyaliz yoluyla yapıldı. Şekil 6d,
yalnızca kimyasal yöntem ve mikroplazma destekli yöntem, mikroplazma kurulumundaki adımların
şemasını gösterir. Mikroplazma yöntemiyle üretilen CQD, kimyasal yöntemle üretilen malzemeden
daha iyi parlak mavi flüoresans yaydı. CQD'nin (mikroplazma yöntemi) parçacık boyutu 2,4 nm iken,
kimyasal olarak sentezlenen CQD'de 3,5 nm parçacık boyutları elde edilmiştir.

CQD, dielektrik bariyer deşarjı (DBD) destekli yöntem atmosferik basınç ve oda sıcaklığında alan ajanı
olarak N,N-dimetilformamid (DMF) kullanılarak sentezlendi. DMF, bir Teflon tüp içinde tutuldu ve
DBD odasına verildi. DMF'nin haznedeki akış hızını izlemek için sabit akışlı bir pompa kullanıldı. Daha
sonra solüsyon termostatik vakumlu kurutucuda 3 saat süreyle kurutuldu. Kurutulmuş toz, su içinde
dağıtıldı ve büyük parçacıkları çıkarmak için santrifüjlendi. Bu sentez yöntemi hızlı, basit ve karbon
kaynağı olarak DMF kullanılmıştır. Parçacıklar, 2e6 nm aralığında dar boyuttaydı. CQD suda
çözünürdü, mavifloresan rengi yayar ve hidrojenperoksit ve glikoz tespiti için prob olarak
kullanılır[103]. N-katkılı CQD, L-Glutamik asitten tek adımlı bir termal dönüştürme yöntemiyle
sentezlendi. L-glutamik asit, bir ısıtıcı mantoda 200°C'de ısıtıldı. Renksiz katı, 5 dakika sonra
kahverengi sıvıya dönüştü. Daha sonra solüsyon NaOH solüsyonu eklenerek nötralize edildi. N-katkılı
CQD suda çözünürdü ve ortalama parçacık boyutu 4.6 nm idi. Parlak mavi fotolüminesans emisyonu
yayar veŞek. 6.(a) Çin kömüründen CQD sentezi (b) elektrokimyasal yöntemle CQD sentezi (c)
Yumurtadan türetilen CQD'lerin plazma kaynaklı üretimi (d) CQD.R.'nin hazırlanması için kimyasal
yöntem ve mikroplazma kurulum yöntemleri. Das ve ark. / Materials Today Chemistry 8 (2018)
96e109105

antibakteriyel ilaçların tespiti için kullanılır. Sentezlenen CQD, biyomedikal uygulamalarda potansiyel
olabilir[104]. 110 mM doğrusal kapsam ile 0,7±0,1 mM tespit limiti ile kolesterolün hassas ve seçici
tespiti, b-siklodekstrin işlevselleştirilmiş karbon kuantum noktaları (b-CD-CQD) ile sağlandı. Sun ve
ark.[105] tarafından nanoprobe. Hosteguestrecognition'a dayanıyordu. b-CD-CQD nanoprobunun
etkili söndürülmesi, az miktarda p-nitrofenol kullanılarak gerçekleştirildi. Geliştirilen sensörün
performansı, pratik serum numunelerinin kullanılmasını sağlar ve biyoanalizde moleküler florofor
olarak kullanılabilir. Karbon kuantum noktalarının (CQD'ler) asetilkolinesteraz (AChE) aktivitesi ve
inhibitör taraması için sinyal raportör inflorometrik tahlil olarak umut verici uygulaması gösterildi. .
En düşük saptama sınırı 4,25 U/L'dir ve insan serumu ve seminal plazma örneklerinin saptanması için
test edilen 14,2 ila 121,8 U/L arasında değişen geniş bir doğrusal kapsamdır[106]. Başka bir raporda,
alkalin fosfataz aktivitesinin saptanması, karbon kuantum noktalarının (CQD'ler) toplanmasına ve
ayrıştırılmasına dayalı bakır iyonlarının yardımıyla gerçek zamanlı florometrik analizle geliştirilmiştir.
CQD'lerin yüzeyindeki karboksil gruplarının zenginliği. ALP aktivite değerlendirmesi, floresan gösterge
olarak CQD'ler ve substrat olarak piro-fosfat anyonları (PPi) kullanılarak elde edildi. ALP aktivitesinin
kantitatif analizi, 1.1 U/L[107] saptama sınırı ile 16.7 ila 782.6 U/L arasında elde edilmiştir.
Mükemmel biyouyumluluk ve geniş algılama sınırı aralığı, insan serumunun algılama uygulaması için
geliştirilmiş CQD'ler sağlar. b-siklodekstrin modifiye karbon kuantum noktaları (b-CD-CQD'ler)
nanoprobu, alkalin fosfataz (ALP) aktivitesi için oldukça hassas tahlil için geliştirilmiştir. CQD'lerin
kurgulanması, boronik asitle işlevselleştirilmiş CQD'ler üreten 3-amino-fenilboronik asitlerle
gerçekleştirildi. BeO bağları yoluyla hidropropilb-siklodekstrinler (b-CD) ile CD-CQDs nanoprobu
oluşturmak için daha fazla modifikasyon yapıldı. Substrat p-Nitrofenol fosfat disodyum tuzu, ALP'nin
katalizi altında p-nitrofenole hidrolize edildi. Floresans probunun söndürülmesi, p-nitrofenol ve
CQD'ler arasında 3,4 ila 100,0 U/L arasında geniş bir aralıkta ve 0,9 U/L'lik tespit limitiyle gerçekleşti.
Sonuç, klinik pratikte enzim tespiti için konak-konuk tanıma uygulamasını göstermektedir[108]. Bis(3-
piridilmetil)amin fonksiyonelleştirilmiş karbon kuantum noktaları(BPMA-CQDs) nanoprobe
kemosensör afluoresan kanal olarak hazırlandı[109]. Cu(II) ve Ag(I)'in seçici tespiti, GSH miktarları ile
floresan geri kazanımı arasındaki korelasyon açısından Glutatyon'un (GSH) ayırt edici tespiti ile
birlikte başarılı bir şekilde gerçekleştirildi. En düşük tespit limiti 42,0 nM'dir ve 13,3 mM'ye kadar
kapsama dahildir. Temel foto-lüminesans özellikleri ve karbon noktalarının sentezi ve hücre
görüntüleme, fotoakustik görüntüleme, foto-dinamik terapi ve hedefe yönelik ilaç verme gibi
uygulamalar Hola ve diğerleri [110] tarafından tarif edilmiştir. Bu el yazması, karbon kuantum
noktalarının (CQD'ler) ve adenozin trifosfatın (ATP) toplanmasına ve ayrıştırılmasına dayanan
rekabetçi tahlilde alkalin fosfataz (ALP) için gerçek zamanlı tahlili tanımlamıştır. Seryum iyonlarının
toplanması, CQD'lerin yüzeyi tarafından tetiklendi. ALP'nin katalitik hidrolizi ile ATP'den fosfat iyonları
oluşturuldu. Tespit limiti 1,4 U/L idi ve kantitatif değerlendirme 4,6 ila 383,3 U/L[111] aralığındaydı.
Mükemmel biyouyumluluğa sahip flüoresan CQD'lerin algılama uygulaması açıklanmıştır. Asit fosfataz
(ACP) aktivitesi için gerçek zamanlı bir floresan deneyi, karbon kuantum noktaları nano birleştirme ve
pirofosfatlamanın entegre edilmesiyle geliştirildi. Pirofosfat iyonlarının fosfat iyonlarına
parçalanması, ACP'nin pirofosfat iyonlarına (PPi) doğru katalitik hidrolizi nedeniyle floresans sönmesi
ile sonuçlanır. Kantitatif analiz, insan serumu ve seminal plazmanın saptanmasında uygulama
sağlayan 5,5 U/L saptama sınırıyla 18,2 U/L ila 1300 U/L aralığındaydı[112]. Tirosinaz (TYR) izlemenin
hassas testi ve inhibitörü seçici olarak yapıldı biyouyumlu dopamin işlevli karbon kuantum noktaları
(Dopa-CQD'ler) kullanılarak elde edildi. Flüoresan söndürme, eşlenik Dopa-CQD'ler bir dopakinon
türevine oksitlendiğinde gerçekleşir. Düşük tespit limiti Tablo 1Farklı uygulamalarla ilgili çeşitli
öncüllerden CQD'nin sentetik teknikleri. ÖncülerSolventlerKatkı MaddesiReaksiyon Koşulları
BoyutUygulamalarRef.KarbonizasyonKarpuz kabuğuSu220 C için 2 h2 nmOptik görüntüleme[21]Saç
lifiSuSülfurik asitfor 30 minFotolüminesans[27]Sitrik asitSuPolietilenimin200C6 için 20 dakika. 2
nmAmin sensörü[28]Tatlı Kırmızı BiberSu180 C for 5 heSuda hipoklorit tespiti[20]Sığır albümin
serumuSuKonsantre sülfürik asit 50 C for 2 h1e2 nmAğır metal iyonlarının tespiti [Pb(II)]
[31]MikrodalgaSükrozSuFosforik asit100 W for 3 min 40 s 3e10 nm İlaç verme ve
Biyoalgılama[34]PEG-200 ve PVASuOrto-fosforik asit750 W for 55e60 s1e3 nmAs
katalizör[35]KitosanSuPolietilen glikol450 W for 5 min2e10 nm fotolüminesans (PL)
özellikleri[36]Aljinik asitSuPolietilen glikol450 W for 5 min1e2 nmfotolüminesans (PL)
özellikleri[36]NişastaSuPolietilen glikol450 W için 5 dk2e4 nmfotolüminesans (PL) özellikleri[36]Kaju
sakızı (RCG)Su800 W for 30e40 min 9 nme[47]Lotus rootWatere800 W for 6 minDetection of
Hg2+[50]HidrotermalSaccharum officinarumjuice Ethanole120 C for 180 min~3 nmBakterilerin
hücresel olarak görüntülenmesi [54]ÇimenSu180 C for 3 h3e5 nmCu(II) iyonlarının
saptanması[55]Pomelo kabuğuSu200 C for 3 h2e4 nmDetection of Hg2+[58]Portakal suyuEtanol120 C
for 150 min1.5e4.5 nm Biyoetiketleme ve optoelektronik[60] Çilek suyuSu180 C for 12 h5,2
nmHg2þtespit[63]Portakal perikarpSu100 C for 5 h2,9 nmNano-biyoteknoloji[66]LahanaSu140 C for 5
h2e6 nmBiyogörüntüleme[67]AloeWatere180 C for 11 h5 nmGıda örneklerinde tetrazin tespiti
[70]PapayaEthanole200 C for 5 heDetection of Fe3+[71]Tulsi leafWatere180 C for 4 heDetection of
Pb2+ions[72]Muz bitkisinin sözde gövdesi Watere180 C for 2 heDetection of Fe3+[73]Tatlı patates
Deiyonize Sue180 C for 18 heHücre görüntüleme[74]Gül-yürekli turpSu180 C for 3 heDetection of
Fe3þion[75]Pirinç unuWa 4 h5e8 nmBiologicalfluoresan problar[93]R için terPotasyum periyodat ve
HCl 200 C. Das ve ark. / Materials Today Chemistry 8 (2018) 96e109106

elde edilen 7,0 U/L idi ve aralık 800 U/L'ye kadar çıktı. TYR'nin Arbutin'i gibi inhibitörler, inhibitör
tarama işlevini değerlendirmek için seçildi. Dopa-CQD konjugatının mükemmel biyouyumluluğu,
melanom hücrelerinde hücre içi tirozinaz seviyesini analiz edebilir ve bu da hastalık izleme ve tıbbi
teşhiste uygulamalar sağlar[113]. Karbon kuantum noktaları (CQD'ler), düşük toksisite, çevre dostu
olma ve düşük maliyet avantajlarına sahiptir. CQD'lerin yüzey pasivasyonu ve kurgulanması,
fizikokimyasal özelliklerinin kontrolünü sağlar[24]. Yayınlanan gözden geçirme makalesi, CQD'lerin
sentezini, işlevselleştirilmesini ve teknik uygulamalarını tanımladı. Farklı çözücülere, boyutlara ve
çeşitli uygulamalara sahip çeşitli öncülerden CQD'nin sentez teknikleri ve sentez yönteminin ilgili
reaksiyon koşulu Tablo 1'de özetlenmiştir.
Sonuç
Karbon kuantum noktalarının floresans, biyogörüntüleme, ilaç salımı, sentetik kimya, malzeme bilimi
ve enerji depolama alanlarında potansiyel uygulamaları vardır. Bu malzemeler düşük toksik, suda
çözünür, düşük maliyetli, fizikokimyasal ve fotokimyasal olarak kararlıdır ve mükemmel
biyouyumluluğa sahiptir. Çeşitli şekillerin, boyutların, hedefe özel karbon kuantum noktalarının
geliştirilmesi, araştırmanın gelecekteki kapsamlarıdır. CQD kompozitlerinin yüzey modifikasyonları ile
sentezi ve bant aralığı mühendisliği uygulamaları farklı alanlarda genişletebilir. CQD'lerin doğal
kaynaklardan sentezi, basit, uygun maliyetli ve doğada kolayca bulunabilen avantajlara sahiptir.
Elektrokimyasal sentez, mikrodalga, sınırlı piroliz veya çözelti kimyası yöntemleri gibi sentez
yöntemleri, karbonlu kümeleşmeyi önlemek ve özellikleri ve uygulamaları için en önemli olan boyut
kontrolü ve tekdüze karbon kuantum noktası hazırlamak için oldukça değerlidir. Gelecekte daha iyi
potansiyel uygulamalar için dalga boyu emisyonunun ayarlanmasıyla CQD'lerin daha basit, ucuz, basit
ve sağlam büyük ölçekli sentezi beklenmektedir. Yeni bir gelişmiş nanomalzeme olarak CQD, iyi
fotolüminesans özelliğine, iletkenliğe, kimyasal olarak kararlılığa ve geniş yüzey alanına sahiptir.
Sentezlenen karbon noktalarının kuantum verimini artırmak için doping yöntemleri ve yüzey
pasivasyon yöntemi daha verimli bir şekilde benimsenebilir. Ancak CQD yüzeyinin kontaminasyondan
ve çevre kirliliğinden korunması, üzerine ince bir polimer tabakası kaplanarak yüzey pasivasyonu ile
sağlanmışsa da, bilinen bir nedenden dolayı ilke geniş çapta kabul görmemiştir.