11B

Gaz cieplarniany zwany CFC 11 ma strukturę:

a) CCl3F,
b) C2CL2F2,
c) CCl3F2.
12A
Jednym z zabiegów agrotechnicznych gruntów zdegradowanych przez ropopochodne nie jest:
a) zapewnienie dopływu tlenu,
b) zastosowania gipsu,
c) nawodnienie gleby.
12B
Smog klasyczny jest powodowany między innymi przez:
a) dym i mgłę,
b) wysoką temperaturę, promieniowanie słoneczne i gazowe węglowodory,
c) wysokie stężenie niespalonych cząsteczek węgla i wilgotną atmosferę.
13A
Równanie reakcji I – rzędu oznacza, że:
a) szybkośd rozkładu substancji zależy od początkowego stężenia substancji,
b) w tym samym czasie taka sama ilośd substancji rozkłada się,
c) szybkośd rozkładu nie zależy od rodzaju substancji.
13B
Denitryfikacja jest procesem, w którym:
a) związki amonowe ulegają rozkładowi i tworzą się azotany,
b) azotany ulegają rozkładowi oraz tworzą się związki azotu i wolny azot,
c) wszystkie związki azotu ulegają rozkładowi i tworzy się wolny azot.
14A
Równanie pE = - log(ae) gdzie ae oznacza aktywnośd elektronów, oznacza, że:
a) wartośd 0 wskazuje na zerowe stężenie elektronów,
b) duża dodatnia wartośd wskazuje na warunki redukcyjne (np. tereny zalewowe, bagna),
c) duża ujemna wartośd wskazuje na wysoką aktywnośd elektronów.
14B
Efekt cieplarniany jest spowodowany przez:
a) absorpcję odbitego promieniowania słonecznego przez niektóre gazy,
b) absorpcję bezpośredniego promieniowania słonecznego przez niektóre gazy,
c) absorpcję zarówno odbitego jak bezpośredniego promieniowania słonecznego przez niektóre
gazy.
15A
Koagulacja:
a) jest zwiększeniem dyspersji układu koloidalnego,
b) jest bezpośrednią przyczyną sedymentacji,
c) jest spowodowana zwiększeniem ładunku cząstek koloidalnych.
15B
Smog fotochemiczny charakteryzuje się:
a) kwaśnym odczynem (niskie pH),
b) wysoką koncentracją niespalonych węglowodorów i dwutlenku azotu,
 c) wysokim poziomem reduktorów.
16A
Podczas spalania odpadów w wysokiej temperaturze:
a) energia produkowana przez 1 t jest większa niż podczas spalania metanu produkowanego
przez 1 t odpadów,
b) żadna niebezpieczna substancja nie jest emitowana,
c) powstaje dużo popiołu.
16B
Odczyn deszczu:
a) może byd zmieniany przez czynniki naturalne,
b) jest zmieniany tylko przez czynniki antropogeniczne,
c) jest zmieniany niezależnie od czynników naturalnych i antropogenicznych.
17A
Związkiem, który występuje w skorupie Ziemi w największym stężeniu jest:
a) tlenek glinu (Al2O3),
b) dwutlenek krzemu (SiO2),
c) tlenek żelaza (Fe2O3).
17B
Chmura jest typem aerozolu:
a) ciało stałe rozpuszczone w gazie,
b) gaz rozpuszczony w gazie,
c) ciecz rozpuszczona w gazie.
18A
Próchnica glebowa posiada największe stężenie:
a) wodoru – H,
b) azotu – N,
c) węgla – C i tlenu – O.
18B
Wysoka wartośd współczynnika podziału KD wskazuje:
a) na dużą ruchliwośd substancji,
b) raczej na małą ruchliwośd substancji,
c) na małą retencję do adsorpcji przez fazę stałą.
19A
Zakwaszenie gleby nie jest spowodowane:
a) procesami oddychania mikroorganizmów,
b) dostarczaniem nawozów zawierających zredukowaną siarkę,
c) zasadowymi deszczami.
20A
Zasolenie gleby nie może byd zmniejszone przez:
a) wapnowanie,
b) nawodnienie,
c) użycie siarki.
1) Concentration of benzene (C6H6) in air is 10 ug ∙ m 3. Express m -3 ∙ h-1. Excharge of air takes places every 5 min (1/12 h). 20) Concentration od methane (CH4) in a close room in temp
it in ppmV for t = 20stC and p. M C6H6 = 78 g. Outdoor concentration od these substances reaches 75 ug ∙m -3 20stC and normal pressure in 25 ppbV. Converse this
10 ug – ppmV ∙ h-1. Calculate indor concentration of VOCs. Constant od concentration into ug ∙ m 3
ppmV = 10-6 m3 – 1m3 of air seaction k1 regarding low value can be amitted. 25 ppbV – ug ∙ m -3
78 ∙ 10-6 ug – 0,0224 m3 Mch4 = 16 g
10ug – x Ci = Co + Ri / ke 16 ∙ 106 ug = 16 g – 0,0224 m3
x = 2,87 ∙ 10-3 ∙ 10-6 m3 = 2,87 ppmV Ci = 75 ug ∙ m -3 +
3000 𝑢𝑔 ∙ m −3 ∙ h −1 X – 25 ∙ 10-9 m3
12 𝑕 −1 X = 16,7 ug ∙ m -3
23
NA = 6,02 ∙ 10 n - 78 ∙ 10 ug 6 Ci = 2575 ug ∙ m -3 21)Concentrance of some subst in soi lis 10 mg ∙ m -3. Converse
x – 10 ug Ci = 2,575 mg ∙ m-3 this concentration into ppb. Bulk density of soi lis 1200 kg ∙ m-3.
x = 0,77 ∙ 1017 n ∙ m-3 11) At a meeting od 10 people in room of dimension 5m x 4m x Assume normal t and p.
2) C od sulphur dioxide (SO2 – IV) in air 5 ppbV. Express in ug 2,5m. Part of tchem are smoking on average 2 cigarettes per 10 mg ∙ m -3 – ppb
∙ kg-1. da = 1,293 kg ∙ m 3, MSO2 = 64g, 1 mol = 0,0224 m3. hour. Each cigarettes when smoked realased 2,4 mg of Ppb = 10-9
5 ppbV – ug ∙ kg -1 formaldehyde (CH2O). The air axchanges 2 time every hours. 10 mg ∙ m -3 = 10 ∙ 10-6 = 1 ∙ 10 -5 = 10 000 ∙ 10-9
5 ∙ 10-9 m 3 - 1 m3 of air Calculate the steady – state concentration in a inside the room. 1m 3 – 1200 kg
64 ∙ 106 ug – 0,0224 m 3 Compore calculate concentration to 100 ppV ( in temp = 20stC 10 000 ∙ 10-9 kg / 1200 kg = 8,33 ppb
x – 5 ∙ 10-9 an normal pressure). 22) The solution of equation… C = Co ∙ c-k ∙t
x = 14,3 ∙ 103 ∙ 10-3 = 14,3ug Co = 25 ppm
1m 3 – 1,293 kg Tips 1 : V = 50 m3 C = 5 ppm
14,3ug/1,293 kg = 11 ug/kg = 11 ppb Tips 2 : Air Exchange is ½ therefore ke = 1/ ½ = 2 h-1 K1 = 0,1 day-1 = 2,4 h-1
3) Calculate concentration of copper (Cu) in mixture sewage Tips 3 : Molar mass of formalehyde is 30 kg T=?
sludge with soil if concentration of Cu in s.s was 750 mg ∙ kg-1 Tips 4 : Standard volume of .. of an idea gas as standard temp. C/Co = e -k∙t
and in soil was 35 mg ∙ kg-1. In a layer 0-25 and area of 1 and pressure is 22,4 liters. However in temp. AT 20stC is 0,024 T = - ln (c/co) / k1 = - ln (5/25) / 2,4 = 0,67 hrs
hectar. Dose of s.s was 50 mg ∙ hectar -1, ros = 1200 kg ∙ m -3. m3 23) Calculate the constant of the first range re action for the
mCu ,s + mCu ,s.s photo chemical. The half – life period of nitro gen oxide (VI) is 2
Cm = Ri = 2 ∙ 10 ∙ 2,4 [mg] / 50 [m3 ∙ h-1] minutes.
Ms + Mss
Vs = 0,25 m ∙ 10000 m2 = 2500 m2 Ri = 0,96 uog ∙ m 3 ∙ h-1 T ½ = 2 min
T ½ = ln 2 / k1
1m 3 – 12 000 kg Ci = Ri / ke T ½ = ln2 / 2 = 0,35 min
2500 m3 – x Ci = 0,96 / 2 = 0,48 ug ∙ m-3 24) Zadanie z Radon 222 – obliczyc AW
X = 3,0 ∙ 106 kg Kwym = 15 min
Ms = 3,0 ∙ 106 kg 30 000 ug – 0,024 m3 A2 = 4 Bq ∙ m -3
0,48 ug – x m3 T ½ = 3,8 days
Mss = 0,05 ∙ 10 kg 6 X = 358,4 ∙ 10-9 m3 K wym = 1 / (15/60) = 4 [1/h]
T ½ = ln 2 / k1 -> k1 = ln2 /3,8
35 mg – 1kg of soil Converse m 3 to ppbV: 3,8 days = 91,2, h
X – 3,0 ∙ 106 kg x = 358,4 ∙ 10-9 m3 ∙ 1000 000 0 = 358 ppbV K1 = ln2 / 91,2 = 0,0076 [1/h]
X = 105 ∙ 106 mg
ms = 105 ∙ 106 ug 12) Each cigarettes when smoked released 25 mg of benzo Aw = (Rw + kwym ∙ A2) / kwym + k1
alfa pyrene. Inhaled air by human is defined as 0,5 dm3. On Aw = (9 + 4 ∙ 4) / ( 4 ∙ 0,0076) = 6,24 Bg ∙ m -3
750 mg – 1kg of s.s areage beath 17 times per minute. Compare 20 cigarettes for 25) What will be concentration od cadium…
x – 0,05 ∙ 106 smoker who inhaled dose during a day. kf = 0,0324 dm3 ∙ g-1
x = 37,5 ∙ 106 ug mf = 0,82 ∙ nf
mss = 37,5 ∙ 106 ug 0,5 ∙ 17 ∙ 60 ∙ 24 = 12240 dm 3 = 12,240 m 3 Cs / kf = Caq nf
25 ∙ 20 = 500 mg Log Cs/ kf = nf ∙ log Caq
105 + 37,5 ∙ 106 𝑢𝑔 500/12,224 = 40,90 ug/ m3
log (𝐶𝑠 𝑘𝑓)
Cm = = 46,7 𝑝𝑝𝑚 13) Conside the situation where Ri is 10 Bq ∙ m 3 ∙ h-1 and Ao is Caq = 10 ∙
3 + 0,05 ∙ 106 𝑚𝑔 𝑛𝑓
4 Bq ∙ m3 ∙ h-1. Calculate interior radio actinity concentration in Caq = 10 ∙ log (0,1 / 0,0324) / 0,82 = 3,80
4) Rozkład promieniotwórczy C, obliczyć k1 i t two situations 1- open building with ke = 20 h-1; 2- a tighly
C = 1 ppt 26) 600 dm 3 of water contaning 400 mg ∙ m -3 of some subs was
sealed building with ke = 0,1 h-1 , t1/2 – half time period od
t1/2 = ln2/ k1 on a 25 m3 of dry soil. Calculate the concentration of this
Radon-222 is 3,8 of day. Equationfor forecasting of substancje in soil and water. Kd for this substancje is 10 dm 3 ∙
t1/2 = 5568 yrs +- 30 radioactivity indor is formulated as:
C = 0,29 ppt kg -1. The bulk density is 1200 kg ∙ m-3
t= ? Kd = 10 dm3 ∙ kg -1
Ai = (Ri + ke ∙ Ad) / (kd + ke) Ro w = 1 kg ∙ dm-3
t = ln (co/c) / k1
t = ln (1/0,29) / k1 Ro b = 1200 kg ∙ dm -3
t ½ = ln2 / k1 = 0,693 / k1
5568 = ln2/ k1 k = ln2 / (3,8 day ∙ 24 hours) = 0,693 / 91,2 = 0,0075 h-1
5568 = 0,69/k1 1m 3 – 400 mg
k1 = 0,0000124 0,6 m3 – x
Ai = (10 + 2 ∙ 4) / (0,0075 + 20) X = 240 ∙ 10-6 kg
t = 9943,76 Ai = 90/20 = 4,5 Bg ∙ m -3
5) Calculate the intensity of oxidation of sulphur dioxide SO 2 1 m3 – 1200 kg
(IV) if concentration in air is 25 ug ∙ m 3, k2 = 1,2 ∙ 10-12 cm 3 ∙ 25 m3 – x
Ai = (10 + 0,1 ∙ 4) / (0,0075 + 0,1)
s-1 ∙ n-1 . Ai = 10,4 / 0,107 = 97 Bg ∙ m -3
X = 30000 kg
dc/ dt = |-k2 c2| Kd = Cs/ Caq = 10 dm3 / kg
25 ug ∙ m3 -> n ∙ cm -3 30000 dm3 = 6 ms / 240 ∙ 10-6 – ms
14) The half – life period of some compound in soi lis 17 years. 500 = ms / 2240 ∙ 10-6 – ms
MSo2 = 64g This compound was emitted into soil and caused concentration
NA = 6,02 ∙ 1023 ∙ n 0,12 – 500 ms = ms
5 mg ∙ kg-1. Calculate time after chich soil will remain amount Ms = 2,4 ∙ 10-4 kg
not harmful 2 ppb.
64 ∙ 106 ug – 6,02 ∙ 1023 n t ½ = 17 yrs
25 ug – x
Co = 200 mg ∙ kg-1
x = 2,35 ∙ 1017 n∙ m 3 C = 2 ppb = 2 ∙ 10-3 kg ∙ kg-1 = 2 ∙ 106 ∙ 103 ∙ 10-9 ug ∙ kg-1= 2 ug
2,35 ∙ 1011 n ∙ cm -3 ∙ kg-1
dc/ dt = |-k2 c2| = 1,2 ∙ 10-12 (2,35 ∙ 1011)2 = 6,6 ∙ 1010 t ½ = ln2/ k1 = 17 yrs = k1 = 0,041 [1/yrs]
6) Calculate the time after concentration of SO2 attains 1,2 ∙ t = ln(Co/c)/k1 = ln(200/2) / 0,041 = 112,32 yrs
108 n ∙ 10-12 n ∙ cm -3. 15) Concetration of hydrogen sulphide (H2S) in soil find to be
1
𝐶= 25 ug ∙ kg-1. Calculate it in ppm. Bulk density of soil is 1200 kg ∙
1 m -3. Molar mass H2S2 is 34 g. Assume normal temp and
𝑘2 ∙ t + 𝑐
𝑜 pressure. 1 mol – 22,4 dm 3
C ∙ k2 ∙ t + c/cp = 1 25ug ∙ kg-1 -> ppm
𝑐
1− MH2S2 = 32 g
𝑐𝑜
𝑡= 34 g = 34 ∙ 106 ug – 0,0224 m3
𝑐 ∙ 𝑘2
1,2 ∙ 108 25 ug – x
1− x = 1,65 ∙ 10-8 = 0,0165 ∙ 10-6 m3
2,35 ∙ 1011
𝑡= 1m 3 – 1200 kg
1,2 ∙ 108 ∙ 1,2 ∙ 10−12
X – 1kg
0,999 X = 8,33 ∙ 10-4 m 3
𝑡= (0,0165 ∙ 10-6) m3 / 8,33 ∙ 10-4 = 19,91 ppmV
1,4 ∙ 10−4 = 69,385
16) Dry soil of 1 m3 volume was contaminated by 500 dm 3 of
t = 6938 s = 1,9 h water contaming some harmful substancje of paartition coeffient
Kd = 2 dm3 ∙ kg-1. Concentration of this substance in water was
7) Rysunek, obliczyć Caq
Kd = 5 dm3 / kg 500 mg ∙ m-3. Bulk density of soil was 1200 kg ∙ m -3. Calculate
ro l = 1200 kg ∙ m-3 concentration of this substancje is soil Cs [mg ∙ m -3].
Kd = Cs/ Caq Kd = 2 dm3 ∙kg-1
ro w = 1 kg ∙ m-3 Caq = 500 mg ∙ m-3
Cs = ?
2mg – 1 kg of water 1m 3 – 1200 kg
X – 200 kg 500 dm3 = 0,5 m3 –x
X = 400 mg X = 600 kg
𝑥 [𝑚𝑔 ] 17) A solution has a concentration of 1,53 g ∙L-1. What i sit
𝐾𝑑 = 360 [𝑘𝑔 ]
400−𝑥 [𝑚𝑔 ] =5 concentration in ppm. Water density is 1000 kg ∙ m3. Assume
200 [𝑑𝑚 3 ] normal presure and temp 0stC.
1,53 g ∙ L-1 = 1,53 g ∙ dm -3
3
1 m – 1200 kg Ppm = 10-6
0,3 m3 – x 1,53 g = 1,53 [m3] ∙ 10-3 kg [m 3] = 1530 ∙ 10-6 kg [m3]
x = 360 kg 1m 3 – 1000 kg
Cs = 360 mg / 360 kg = 1 ppm X – 1 kg
Caq = 40 mg / 200 dm3 = 0,2 ppm 1530 ∙ 10-6 /1000 = 1,53 ppm
8) Rysunek, oblicztć R V i t 18) Equation for forecasting of concentration od substances is
m = 0,3 [-] formulated as. In a some room VOC are emiter with intensity 50
Kf = 0,9 m ∙ d-1 mg ∙ m -3. Total air change this room occurs etery 4 min.
ro s = 2600 kg ∙ m -3 Concentration of this subs indor amounts 6 mg ∙ m-3. Calculate
Kd = 5 dm3 / dm -3 forecast concentration of VOC autdoor. Constant of re action k1
reparding low value can be amitted.
1 Kwym = 4 min
𝑅= = 0,03
1 − 0,3) Cw = 6 mg ∙ m -3
1 + 2,6 ∙ 5 ( 0,3
C2?
K1= 0
R = V/ Kf -> V = R ∙ Kf Rw = 50 mg ∙ m -3 ∙ h-1
V = 0,03 ∙ 0,9 = 0,027 Kwym = 1 / (4/60) = 15 [1/h]
V = d/ t -> t = d/V C2 = cw – (Rw/kwym)
T = 2,0m / 0,027 m∙d-1 = 74 days Cw2 = 6 mg ∙ m -3 – (50 mg ∙ m -3 ∙ h-1 / 15) = 2,67 mg ∙ m-3
9) Calculate the maximum ability of sorption of organic to adsab 19) COncentration of amonia NH3 air is find to bd 3 ug ∙ kg-1.
phosphate’s (PO3-) haviny data presented in table below. Calculate it in ppbV. Density of air is 1,293 kg ∙ m -3. Assume
normal temp and pressure.
𝐶𝑠 𝑏 ∙ Csm 3 ug ∙ kg-1 - ppbV
=
𝐶𝑎𝑞 1 + 𝑏 ∙ Caq MNH3 = 17 g
17 g = 17 ∙ 106 – 0,0224 m3
Obliczyć z układu równań 3 ug – x
6,2 𝑏 ∙ Csm X = 3,95 ∙ 10-9 m3
=
0,012 1 + 𝑏 ∙ 0,012
X – 1 kg
3,1 𝑏 ∙ Csm X – 0,77m3
= 3,95 ∙ 10-9 / 0,77 = 5,13 ppbV
0,004 1 + 𝑏 ∙ 0,004
10) Consider a situation as follows. Inside room where an open
fire a well – ventilated home emites VOCs at rate od 30 mg ∙