‫مورفولين‬

‫هذه الدورة غير المتجانسة تتميز ‪ O ( C H 2 CH 2 ) 2 N H.‬المورفالين مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية‬
‫بمجموعات وظيفية أمين وإيثر ‪ .‬بسبب األمين ‪ ،‬المورفالين هو قاعدة ؛ يسمى حمضه المتقارن المورفولينيوم ‪ .‬على‬
‫سبيل المثال ‪ ،‬تؤدي معالجة المورفولين بحمض الهيدروكلوريك إلى إنتاج كلوريد مورفولينيوم الملح ‪ .‬وهو سائل عديم‬
‫اللون له رائحة ضعيفة تشبه األمونيا أو رائحة السمك‪ُ [6] .‬ي نسب تسمية المورفالين إلى لودفيج كنور ‪ ،‬الذي اعتقد بشكل‬
‫]‪. [7‬خاطئ أنه جزء من بنية المورفين‬
 ‫مورفولين‬
‫]‪[1‬‬

‫األسماء‬

‫المفضل ‪ IUPAC‬اسم‬
‫]‪ [2‬مورفولين‬

‫اسماء اخرى‬
‫
أكسيد داي إيثيلينيميد‬
‫
أوكسازينان‪1.4-‬‬
‫
‪-‬رباعي هيدرو‪1،4-‬‬
‫أوكسازين داي إيثيلين إيميدوكسيد ثنائي‬
‫
إيثيلين أوكسيميد‬
‫رباعي هيدرو‪-‬ب‪ -‬أوكسازين‬

‫معرفات‬

‫رقم ‪CAS‬‬ ‫‪110-91-8 (https://commonchemistry.cas.org/de‬‬

‫)‪tail?cas_rn=110-91-8‬‬ ‫‪ ‬‬

‫) ‪ ( JSmol‬نموذج ثالثي األبعاد‬ ‫‪ (https://chemapps.stolaf.edu/jmol/j‬صورة تفاعلية‬

‫)‪mol.php?model=C1CNCCO1‬‬

‫مرجع بيلشتاين‬ ‫‪102549‬‬

‫تشيبي‬ ‫‪ (https://www.ebi.ac.uk/chebi/sear‬تشيبي‪34856 :‬‬

‫)‪chId.do?chebiId=34856‬‬ ‫‪ ‬‬

‫شيمبل‬ ‫‪ (https://www.ebi.ac.uk/chembld‬شيمبل ‪276518‬‬

 b/index.php/compound/inspect/ChEMBL276
518)  

‫كيم سبايدر‬ 13837537 (https://www.chemspider.com/Chem

ical-Structure.13837537.html)  

ECHA InfoCard 100.003.469 (https://echa.europa.eu/substance

-information/-/substanceinfo/100.003.469)

‫ رقم‬EC 203-815-1

‫ مرجع‬Gmelin 1803

KEGG C14452 (https://www.kegg.jp/entry/C14452)  

PubChem CID 8083 (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compo

und/8083)

‫ رقم‬RTECS QD6475000

UNII 8B2ZCK305O (https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/sr

sdirect.jsp?regno=8B2ZCK305O)  

‫رقم األمم المتحدة‬ 2054

‫ لوحة معلومات‬CompTox ( EPA ) DTXSID2025688 (https://comptox.epa.gov/das

hboard/chemical/details/DTXSID2025688)

‫إنشي‬
InChI = 1S / C4H9NO / c1-3-6-4-2-5-1 / h5H ، 1-4H2 
‫المفتاح‬: YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 
InChI = 1 / C4H9NO / c1-3-6-4-2-5-1 / h5H ، 1-4H2
‫المفتاح‬: YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYAU

‫االبتسامات‬
C1CNCCO1

‫الخصائص‬

‫صيغة كيميائية‬ ‫ج‬H N O

4 9

1-
‫الكتلة المولية‬ 87.122   ‫جم · مول‬

‫مظهر‬ ‫سائل عديم اللون‬

‫رائحة‬ ‫[ ضعيف يشبه األمونيا أو يشبه السمك‬3]

3
‫كثافة‬ 1.007 ‫ سم‬/ ‫جم‬
‫نقطة االنصهار‬ ‫)درجة مئوية (‪ 23‬درجة فهرنهايت ‪ 268 ،‬كلفن ‪−5‬‬

‫نقطة الغليان‬ ‫)درجة مئوية (‪ 264‬درجة فهرنهايت ‪ 402 ،‬كلفن ‪129‬‬

‫الذوبان في الماء‬ ‫قابلة لالمتزاج‬

‫ضغط البخار‬ ‫]‪) [3‬مم زئبق (‪ 20‬درجة مئوية ‪6‬‬

‫) ‪ (p K‬الحموضة‬ ‫)للحمض المترافق( ]‪8.36 [4‬‬

‫‪a‬‬

‫‪6‬‬ ‫‪3‬‬
‫)‪ (χ‬القابلية المغناطيسية‬ ‫سم ‪ /‬مول ‪-55.0 · 10‬‬

‫المخاطر‬

‫‪ (OHS / OSH):‬السالمة والصحة المهنية‬

‫المخاطر الرئيسية‬ ‫قابل لالشتعال والتآكل‬

‫‪ GHS :‬وضع العالمات‬

‫الرسوم التوضيحية‬

‫كلمة إشارة‬ ‫خطر‬

‫بيانات األخطار‬ ‫‪H226 ، H302 ، H312 ، H314 ، H332‬‬

‫البيانات التحذيرية‬ ‫‪P210 ، P233 ، P240 ، P241 ، P242 ، P243 ، P260 ،‬‬
‫‪P261 ، P264 ، P270 ، P271 ، P280 ، P301 + P312‬‬
‫‪، P301 + P330 + P331 ، P302 + P352 ، P303 +‬‬
‫‪P361 + P353 ، P304 + P312 P340 ، P305 + P351‬‬
‫‪+ P338 ، P310 ، P312 ، P321 ، P322 ، P330 ،‬‬
‫‪P363 ،P370 + P378 ، P403 + P235 ، P405 ، P501‬‬

‫)الماس الناري( ‪NFPA 704‬‬

‫‪3‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪0‬‬

‫نقطة الوميض‬ ‫)درجة مئوية (‪ 88‬درجة فهرنهايت ‪ 304 ،‬كلفن ‪31‬‬

‫)درجة مئوية (‪ 527‬درجة فهرنهايت ‪ 548 ،‬كلفن ‪275‬‬

‫درجة حرارة االشتعال الذاتي‬

‫حدود التفجير‬ ‫]‪1.4٪ - 11.2٪ [3‬‬

‫‪ (LD، LC):‬الجرعة أو التركيز المميت‬

‫‪LD‬‬ ‫) جرعة متوسطة (‬ ‫

)مجم ‪ /‬كجم (حيوان ثديي ‪ ،‬عن طريق الفم ‪1220‬‬
‫‪50‬‬
 ‫
)مجم ‪ /‬كجم (فأر ‪ ،‬فموي ‪525‬‬
‫]‪) [5‬مجم ‪ /‬كجم (جرذ ‪ ،‬عن طريق الفم ‪1050‬‬

‫‪LC‬‬ ‫) متوسط​​التركيز (‬ ‫]‪) [5‬جزء في المليون (الماوس ‪ ،‬ساعتان ‪365‬‬

‫‪50‬‬

‫‪):‬حدود التعرض الصحي في الواليات المتحدة( ‪NIOSH‬‬

‫‪3‬‬
‫)جائز( ‪PEL‬‬ ‫]‪] [3‬جزء في المليون (‪ 70‬مجم ‪ /‬م ) [الجلد ‪TWA 20‬‬

‫‪3‬‬
‫)موصى به( ‪REL‬‬ ‫جزء ‪ ) ST 30‬جزء في المليون (‪ 70‬مجم ‪ /‬م ‪TWA 20‬‬
‫‪3‬‬
‫]‪] [3‬في المليون (‪ 105‬مجم ‪ /‬م ) [الجلد‬

‫)خطر مباشر( ‪IDLH‬‬ ‫]‪ [3‬جزء في المليون ‪1400‬‬

‫)‪ (SDS‬ورقة بيانات السالمة‬ ‫‪ (http://hazard.com/msds/f2/bhx/bhxb‬خطر‪.‬كوم‬

‫)‪x.html‬‬

‫ما لم يذكر خالف ذلك ‪ ،‬يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند ‪ 25‬درجة مئوية [‪ 77‬درجة فهرنهايت] ‪ 100 ،‬كيلو‬
‫‪).‬باسكال‬
‫‪ (https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Special:ComparePages&rev1=477503302&page‬تحقق‪ ‬‬
‫)‪2=Morpholine‬‬ ‫
)ما هو‪   ‬؟ (‪ ‬‬
‫‪ Infobox‬مراجع‬

‫إنتاج‬

‫]‪ : [8‬غالًب ا ما يتم إنتاج المورفولين صناعًي ا عن طريق تجفيف ثنائي إيثانول أمين بحمض الكبريتيك‬

‫االستخدامات‬

‫تطبيقات صناعية‬

‫المورفالين مادة مضافة شائعة ‪ ،‬في أجزاء لكل مليون تركيزات ‪ ،‬لتعديل األس الهيدروجيني في كل من الوقود األحفوري‬
‫وأنظمة بخار محطات الطاقة النووية ‪ .‬يستخدم المورفالين ألن تقلبه هو نفسه الماء تقريًب ا ‪ ،‬لذلك بمجرد إضافته إلى الماء‬
‫‪ ،‬يصبح تركيزه موزًع ا بالتساوي في كل من مرحلتي الماء والبخار ‪ .‬ثم يتم توزيع خصائص ضبط األس الهيدروجيني في‬
‫جميع أنحاء محطة البخار لتوفير الحماية من التآكل ‪ .‬غالًب ا ما يستخدم المورفولين باالقتران مع تركيزات منخفضة من‬
‫الهيدرازين أو األمونيالتوفير كيمياء معالجة شاملة ومتطايرة للحماية من التآكل ألنظمة البخار في هذه المحطات‪ .‬يتحلل‬
‫‪.‬المورفولين ببطء معقول في غياب األكسجين عند درجات الحرارة المرتفعة والضغط في أنظمة البخار هذه‬
‫التوليف العضوي‬

‫يخضع المورفولين لمعظم التفاعالت الكيميائية النموذجية لألمينات الثانوية األخرى ‪ ،‬على الرغم من أن وجود األكسجين‬
‫األثير يسحب كثافة اإللكترون من النيتروجين ‪ ،‬مما يجعله أقل نواة (وأقل أساسية) من األمينات الثانوية المماثلة هيكلًي ا‬
‫]‪ . [9‬مثل البيبيريدين ‪ .‬لهذا السبب ‪ ،‬فإنه يشكل الكلورامين المستقر‬

‫]‪ . [10‬يستخدم عادة لتوليد المينا‬

‫يستخدم المورفولين على نطاق واسع في التخليق العضوي ‪ .‬على سبيل المثال ‪ ،‬هو لبنة بناء في تحضير المضاد الحيوي‬
‫‪ .‬المسكن ‪ dextromoramide‬و )‪ gefitinib (Iressa‬والعامل المضاد للسرطان ‪linezolid ،‬‬

‫‪.‬في البحث والصناعة ‪ ،‬تؤدي التكلفة المنخفضة والقطبية للمورفالين إلى استخدامه الشائع كمذيب للتفاعالت الكيميائية‬

‫زراعة‬

‫كطالء للفاكهة‬

‫يستخدم المورفولين كمستحلب كيميائي في عملية تشميع الفاكهة‪ .‬وبطبيعة الحال ‪ ،‬تصنع الفاكهة شمًع ا للحماية من‬
‫الحشرات والتلوث الفطري ‪ ،‬ولكن يمكن فقدان ذلك عند تنظيف الفاكهة‪ .‬يتم وضع كمية صغيرة من الشمع الجديد‬
‫الستبداله‪ .‬يستخدم مورفولين كمستحلب ومساعد للذوبان في اللك ‪ ،‬والذي يستخدم كشمع لطالء الفاكهة‪ [11] .‬حظر‬
‫]‪ . [12] [13‬االتحاد األوروبي استخدام المورفالين في طالء الفاكهة‬

‫كعنصر في مبيدات الفطريات‬

‫ُت عرف مشتقات المورفولين المستخدمة كمبيدات فطريات زراعية في الحبوب باسم مثبطات التخليق الحيوي‬
‫‪ .‬لإلرغوستيرول‬

‫أمورولفين‬

‫فينبروبيمورف‬

‫تراديمورف‬

‫أنظر أيضا‬

‫مراجع‬

‫روابط خارجية‬
Retrieved from
"https://en.wikipedia.org/w/index.php?
title=Morpholine&oldid=1115930839"

173.88.246.138 ‫
تم إجراء آخر تحرير منذ شهر واحد بواسطة‬