‫املراجعة النّهائيّة│الوحدة ‪-04‬ج‪:01‬‬

‫''تطوّر جملة كيميائية نحو حالة توازن''‬

‫‪ / I‬ملخّ ص شامل‪:‬‬

‫‪ /2‬انحلال أساس 𝐵 في الماء‪:‬‬ ‫‪ /1‬انحلال حمض 𝐻𝐴 في الماء‪:‬‬

‫• تعر يف الأساس )𝐵(‪:‬هو كل فرد كيميائي قادر على اكتساب بروتون ) ‪ (𝐻 +‬أو أكثر‬ ‫• تعر يف الحمض )𝐻𝐴(‪ :‬هو كل فرد كيميائي قادر على فقدان بروتون ) ‪ (𝐻 +‬أو أكثر‬

‫خلال تفاعل كيميائي‪ ،‬وفق المعادلة‪................................................................................... :‬‬ ‫خلال تفاعل كيميائي‪ ،‬وفق المعادلة‪................................................................................... :‬‬

‫ل كلي ّا في الماء‪ /‬تفاعل تامّ‪.‬‬

‫• تعر يف الأساس القويّ ‪ :‬ينح ّ‬ ‫ل جزئي ّا في الماء وفق تفاعل غير تامّ‪.‬‬
‫• تعر يف الحمض الضّ عيف‪ :‬ينح ّ‬

‫ل جزئي ّا في الماء‪ /‬تفاعل غير تامّ‪.‬‬

‫• تعر يف الأساس الضّ عيف‪ :‬ينح ّ‬ ‫ل كلي ّا في الماء وفق تفاعل تامّ‪.‬‬
‫• تعر يف الحمض القويّ ‪ :‬ينح ّ‬

‫• نعر ّف الجداء الشّاردي للماء 𝑒𝐾‪ ،‬عند الد ّرجة ℃‪ 25‬بالعلاقة‪:‬‬

‫𝑒𝐾𝑝‪𝐾𝑒 = [𝐻3 𝑂+ ] × [𝑂𝐻− ] = 10−14 = 10−‬‬

‫• جدول تقدّم الت ّفاعل‪:‬‬ ‫• جدول تقدّم الت ّفاعل‪:‬‬

‫‪01‬‬
 ‫• حساب الــ 𝐻𝑝‪:‬‬ ‫• حساب الــ 𝐻𝑝‪:‬‬

‫)‪𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑒 + 𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻− ]𝑓 … (1‬‬ ‫𝑓] ‪𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+‬‬

‫• طرق إيجاد تركيز شوارد الهيدروكسيد 𝑓] ‪:[𝑂𝐻−‬‬ ‫• طرق إيجاد تركيز شوارد الهيدرونيوم 𝑓] ‪:[𝐻3 𝑂+‬‬

‫أ‪ /‬عن طر يق قياس الــ 𝐻𝑝‪( :‬استعمال جهاز قياس الــ 𝐻𝑝)‬ ‫أ‪ /‬عن طر يق قياس الــ 𝐻𝑝‪( :‬استعمال جهاز قياس الــ 𝐻𝑝)‬

‫)‪[𝑂𝐻− ]𝑓 = 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑒 … (5‬‬ ‫)‪[𝐻3 𝑂+ ]𝑓 = 10−𝑝𝐻 … (2‬‬

‫ب‪ /‬عن طر يق قياس الن ّاقلية الن ّوعية 𝑓𝜎‪:‬‬ ‫ب‪ /‬عن طر يق قياس الن ّاقلية الن ّوعية 𝑓𝜎‪:‬‬
‫𝑓𝜎‬ ‫𝑓𝜎‬
‫= 𝑓] ‪[𝑂𝐻−‬‬ ‫)‪… (6‬‬ ‫= 𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬ ‫)‪… (3‬‬
‫) ‪(𝜆𝐵𝐻 + + 𝜆𝑂𝐻 −‬‬ ‫) ‪(𝜆𝐻3𝑂+ + 𝜆𝐴−‬‬
‫جـ‪ /‬عن طر يق قياس الن ّاقلية 𝑓𝐺‪:‬‬ ‫جـ‪ /‬عن طر يق قياس الن ّاقلية 𝑓𝐺‪:‬‬
‫𝑓𝐺‬ ‫𝑓𝐺‬
‫= 𝑓] ‪[𝑂𝐻 −‬‬ ‫)‪… (7‬‬ ‫= 𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬ ‫)‪… (4‬‬
‫) ‪𝐾. (𝜆𝐵𝐻 + + 𝜆𝑂𝐻 −‬‬ ‫) ‪𝐾. (𝜆𝐻3𝑂+ + 𝜆𝐴−‬‬

‫وحدته‬ ‫𝟑‪×𝟏𝟎−‬‬ ‫وحدته‬ ‫𝟑‪×𝟏𝟎−‬‬

‫] ‪[𝑂𝐻−‬‬ ‫𝑓‬ ‫→‬ ‫→ ‪𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3‬‬ ‫𝐿‪𝑚𝑜𝑙 ⁄‬‬ ‫𝑂 ‪[𝐻3‬‬ ‫]‪+‬‬
‫→‬ ‫→ ‪𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑚3‬‬ ‫𝐿‪𝑚𝑜𝑙 ⁄‬‬
‫𝑓‬

‫• حساب الت ّقدّم النّهائي 𝑓𝑥‪:‬‬ ‫• حساب الت ّقدّم النّهائي 𝑓𝑥‪:‬‬

‫)‪𝑥𝑓 = 𝑛𝑓 (𝑂𝐻− ) = [𝑂𝐻− ]𝑓 . 𝑉𝐵 … (9‬‬ ‫)‪𝑥𝑓 = 𝑛𝑓 (𝐻3 𝑂+ ) = [𝐻3 𝑂+ ]𝑓 . 𝑉𝐴 … (8‬‬

‫• حساب الت ّقدّم الأعظمي 𝑥𝑎𝑚𝑥‪:‬‬ ‫• حساب الت ّقدّم الأعظمي 𝑥𝑎𝑚𝑥‪:‬‬

‫𝐵 هو المتفاعل المحدّ‪ ،‬ومنه‪:‬‬ ‫𝐻𝐴 هو المتفاعل المحدّ‪ ،‬ومنه‪:‬‬

‫)‪𝐶𝐵 . 𝑉𝐵 − 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0 ⟹ 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 𝐶𝐵 . 𝑉𝐵 … (11‬‬ ‫)‪𝐶𝐴 . 𝑉𝐴 − 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0 ⟹ 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 𝐶𝐴 . 𝑉𝐴 … (10‬‬

‫‪02‬‬
 ‫حساب نسبة التقدّم النّهائي 𝑓𝜏‪:‬‬ ‫• حساب نسبة التقدّم النّهائي 𝑓𝜏‪:‬‬

‫𝑓𝑥‬ ‫𝑓] ‪𝑛𝑓 (𝑂𝐻− ) [𝑂𝐻 − ]𝑓 . 𝑉𝐵 [𝑂𝐻 −‬‬ ‫𝑓𝑥‬ ‫𝑓] ‪𝑛𝑓 (𝐻3 𝑂+ ) [𝐻3 𝑂+ ]𝑓 . 𝑉𝐴 [𝐻3 𝑂+‬‬
‫= 𝑓𝜏‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫)‪… (13‬‬ ‫= 𝑓𝜏‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫)‪… (12‬‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬ ‫𝐵𝑉 ‪𝐶𝐵 .‬‬ ‫𝐵𝑉 ‪𝐶𝐵 .‬‬ ‫𝐵𝐶‬ ‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬ ‫𝐴𝑉 ‪𝐶𝐴 .‬‬ ‫𝐴𝑉 ‪𝐶𝐴 .‬‬ ‫𝐴𝐶‬

‫• تتعل ّق نسبة التقدّم النّهائي 𝑓𝜏 بالت ّركيز المولي للمحلول‪.‬‬ ‫• تتعل ّق نسبة التقدّم النّهائي 𝑓𝜏 بالت ّركيز المولي للمحلول‪.‬‬

‫(أي يتأث ّر بعملي ّة التّمديد)‬ ‫(أي يتأث ّر بعملي ّة التّمديد)‬

‫• هل الت ّفاعل تامّ (أساس قويّ ) أم غير تامّ (أساس ضعيف)؟‬ ‫• هل الت ّفاعل تامّ (حمض قويّ ) أم غير تامّ (حمض ضعيف)؟‬
‫𝐵𝐶 = 𝑓] ‪[𝑂𝐻−‬‬ ‫𝐴𝐶 = 𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬
‫أ‪ /‬أساس قوي ‪/‬تفاعل تامّ‪{ 𝑥𝑓 = 𝑥𝑚𝑎𝑥 :‬‬ ‫أ‪ /‬الحمض قوي ‪/‬تفاعل تامّ‪{ 𝑥𝑓 = 𝑥𝑚𝑎𝑥 :‬‬
‫‪𝜏𝑓 = 1‬‬ ‫‪𝜏𝑓 = 1‬‬

‫𝐵𝐶 < 𝑓] ‪[𝑂𝐻−‬‬ ‫𝐴𝐶 < 𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬

‫ب‪ /‬أساس ضعيف ‪/‬تفاعل غير تامّ‪{ 𝑥𝑓 < 𝑥𝑚𝑎𝑥 :‬‬ ‫ب‪ /‬الحمض ضعيف ‪/‬تفاعل غير تامّ‪{ 𝑥𝑓 < 𝑥𝑚𝑎𝑥 :‬‬
‫‪𝜏𝑓 < 1‬‬ ‫‪𝜏𝑓 < 1‬‬

‫• إيجاد الت ّراكيز المولي ّة النّهائي ّة للأنواع الموجودة في المزيج‪:‬‬ ‫• إيجاد الت ّراكيز المولي ّة النّهائي ّة للأنواع الموجودة في المزيج‪:‬‬

‫𝑓] ‪• [𝐵𝐻+ ]𝑓 = [𝑂𝐻−‬‬ ‫𝑓] ‪• [𝐴− ]𝑓 = [𝐻3 𝑂+‬‬

‫𝑓] ‪• [𝐵𝐻+ ]𝑓 + [𝐵]𝑓 = 𝐶𝐵 ⟹ [𝐵]𝑓 = 𝐶𝐵 − [𝐵𝐻+‬‬ ‫𝑓] ‪• [𝐴𝐻]𝑓 + [𝐴− ]𝑓 = 𝐶𝐴 ⟹ [𝐴𝐻]𝑓 = 𝐶𝐴 − [𝐴−‬‬

‫𝑒𝐾‬ ‫𝑒𝐾‬
‫= 𝑓] ‪• [𝐻3 𝑂+‬‬ ‫= 𝑓] ‪• [𝑂𝐻 −‬‬
‫𝑓] ‪[𝑂𝐻−‬‬ ‫𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬

‫• في حالة إهمال التشرّد الذ ّاتي للماء‪ ،‬نهمل حساب تركيز 𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬ ‫• في حالة إهمال التشرّد الذ ّاتي للماء‪ ،‬نهمل حساب تركيز 𝑓] ‪[𝑂𝐻−‬‬

‫‪03‬‬
 ‫• عبارة كسر الت ّفاعل 𝑟𝑄‪:‬‬ ‫• عبارة كسر الت ّفاعل 𝑟𝑄‪:‬‬

‫‪....................................................... .....................................................‬‬ ‫‪..................................................................................................................‬‬

‫• عبارة كسر الت ّفاعل النّهائي 𝑓 𝑟𝑄 = ثابت الت ّوازن 𝐾‬ ‫• عبارة كسر الت ّفاعل النّهائي 𝑓 𝑟𝑄 = ثابت الت ّوازن 𝐾‬

‫‪....................................................... ......................................................‬‬ ‫‪..................................................... ..........................................................‬‬

‫• ثابت الت ّوازن 𝐾 (كسر الت ّفاعل النّهائي 𝑓 𝑟𝑄) لا يتعل ّق بالت ّراكيز المولي ّة الابتدائي ّة‪.‬‬ ‫• ثابت الت ّوازن 𝐾 (كسر الت ّفاعل النّهائي 𝑓 𝑟𝑄) لا يتعل ّق بالت ّراكيز المولي ّة الابتدائي ّة‪.‬‬

‫• ثابت الت ّوازن 𝐾 (كسر الت ّفاعل النّهائي 𝑓 𝑟𝑄) يتعل ّق بدرجة الحرارة‪.‬‬ ‫• ثابت الت ّوازن 𝐾 (كسر الت ّفاعل النّهائي 𝑓 𝑟𝑄) يتعل ّق بدرجة الحرارة‪.‬‬

‫الت ّفاعل تام ‪𝐾 > 104‬‬ ‫الت ّفاعل تام ‪𝐾 > 104‬‬
‫{‬ ‫{‬
‫الت ّفاعل غير تام ‪𝐾 < 10‬‬
‫‪4‬‬
‫الت ّفاعل غير تام ‪𝐾 < 104‬‬

‫• عبارة ثابت الحموضة 𝑎𝐾‪:‬‬ ‫• عبارة ثابت الحموضة 𝑎𝐾‪:‬‬

‫‪..................................................... ..........................................................‬‬ ‫‪..................................................... ..........................................................‬‬

‫)‪𝑝𝐾𝑎 = −𝑙𝑜𝑔(𝐾𝑎 ) ⟹ 𝐾𝑎 = 10−𝑝𝐾𝑎 … (14‬‬ ‫)‪𝑝𝐾𝑎 = −𝑙𝑜𝑔(𝐾𝑎 ) ⟹ 𝐾𝑎 = 10−𝑝𝐾𝑎 … (14‬‬

‫‪04‬‬
 ‫• علاقات هامّة‪:‬‬ ‫• علاقات هامّة‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪[𝑂𝐻− ]𝑓 2‬‬ ‫𝑓] ‪[𝐻3 𝑂+‬‬
‫=𝐾‬ ‫)‪… (19‬‬
‫𝑓] ‪𝐶𝐵 − [𝑂𝐻−‬‬ ‫=𝐾‬ ‫)‪… (15‬‬
‫𝑓] ‪𝐶𝐴 − [𝐻3 𝑂+‬‬

‫‪𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑒 2‬‬
‫‪(10‬‬ ‫)‬
‫=𝐾‬ ‫𝑒𝐾𝑝‪𝑝𝐻−‬‬ ‫)‪… (20‬‬ ‫𝐻𝑝‪10−2‬‬
‫‪𝐶𝐵 − 10‬‬ ‫=𝐾‬ ‫)‪… (16‬‬
‫𝐻𝑝‪𝐶𝐴 − 10−‬‬

‫𝑒𝐾‬
‫=𝐾‬ ‫)‪… (21‬‬ ‫)‪𝐾 = 𝐾𝑎 … (17‬‬
‫𝑎𝐾‬
‫𝑎𝐾𝑝‪−‬‬
‫𝑒𝐾𝑝‪𝑝𝐾𝑎 −‬‬ ‫‪𝐾 = 10‬‬ ‫)‪… (18‬‬
‫‪𝐾 = 10‬‬ ‫)‪… (22‬‬

‫• قو ّة الأساس‪( :‬كيف نقارن بين الأسس من حيث القو ّة؟)‬ ‫• قو ّة الحمض‪( :‬كيف نقارن بين الأحماض من حيث القو ّة؟)‬

‫(ط‪ • )01‬تزداد قو ّة الأساس كل ّما كان‪ 𝑲𝒂 ↘ :‬أو ↗ 𝒂𝑲𝒑‪،‬‬ ‫(ط‪ • )01‬تزداد قو ّة الحمض كل ّما كان‪ 𝑲𝒂 ↗ :‬أو ↘ 𝒂𝑲𝒑‪،‬‬

‫كان الأساس أقوى‪.‬‬ ‫كان الحمض أقوى‪.‬‬

‫(ط‪ • )02‬إذا كان للأسس نفس الت ّركيز 𝑪‪ ،‬حيث تزداد قو ّة الأساس‪:‬‬ ‫(ط‪ • )02‬إذا كان للأحماض نفس الت ّركيز 𝑪‪ ،‬حيث تزداد قو ّة الحمض‪:‬‬

‫↘ 𝒇𝝉 أو ↗ 𝑯𝒑 ‪ ،‬كان الأساس أقوى‪.‬‬ ‫↗ 𝒇𝝉 أو ↘ 𝑯𝒑 ‪ ،‬كان الحمض أقوى‪.‬‬

‫• علاقة أندرسون‪:‬‬ ‫• علاقة أندرسون‪:‬‬

‫𝑓]𝐵[‬ ‫𝑓] ‪[𝐴−‬‬

‫𝑔𝑜𝑙 ‪𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 +‬‬ ‫)‪… (23‬‬ ‫𝑔𝑜𝑙 ‪𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 +‬‬ ‫)‪… (23‬‬
‫𝑓] ‪[𝐵𝐻+‬‬ ‫𝑓]𝐻𝐴[‬

‫‪05‬‬
 ‫• الصّ فة الغالبة‪ :‬كيف أعرف الصّ فة الغالبة في المزيج (صفة الحمض أو الأساس)؟‬

‫]أساس[ = ]حمض[‬ ‫]أساس[ < ]حمض[‬ ‫]أساس[ > ]حمض[‬ ‫• الطر يقة (‪:)01‬‬
‫𝑓‬ ‫𝑓‬ ‫𝑓‬ ‫𝑓‬ ‫𝑓‬ ‫𝑓‬

‫لا توجد صفة غالبة‬ ‫صفة الأساس غالبة‬ ‫صفة الحمض غالبة‬ ‫المقارنة بين 𝑓]𝐻𝐴[ و َ 𝑓] ‪.[𝐴−‬‬

‫𝑎𝐾𝑝 = 𝐻𝑝‬ ‫𝑎𝐾𝑝 > 𝐻𝑝‬ ‫𝑎𝐾𝑝 < 𝐻𝑝‬ ‫• الطر يقة (‪:)02‬‬

‫لا توجد صفة غالبة‬ ‫صفة الأساس غالبة‬ ‫صفة الحمض غالبة‬ ‫المقارنة بين الـ𝐻𝑝 و َالـ𝑎𝐾𝑝‪.‬‬

‫‪06‬‬
 ‫‪ /3‬تفاعل حمض – أساس‪:‬‬
‫• عبارة كسر الت ّفاعل النّهائي 𝑓 𝑟𝑄 = ثابت الت ّوازن 𝐾‬
‫‪....................................................................................................... ..............................‬‬

‫• جدول تقدّم الت ّفاعل‪:‬‬

‫‪..................................................... ..........................................................‬‬

‫• ثابت الت ّوازن 𝐾 (كسر الت ّفاعل النّهائي 𝑓 𝑟𝑄) لا يتعل ّق بالت ّراكيز المولي ّة الابتدائي ّة‪.‬‬

‫• ثابت الت ّوازن 𝐾 (كسر الت ّفاعل النّهائي 𝑓 𝑟𝑄) يتعل ّق بدرجة الحرارة‪.‬‬

‫الت ّفاعل تام ‪𝐾 > 104‬‬ ‫• حساب نسبة التقدّم النّهائي 𝑓𝜏‪:‬‬
‫{‬ ‫𝑓𝑥‬
‫الت ّفاعل غير تام ‪𝐾 < 104‬‬ ‫= 𝑓𝜏‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥‬
‫• علاقات هامّة‪:‬‬ ‫• هل الت ّفاعل تامّ أم غير تامّ؟‬
‫𝑥𝑎𝑚𝑥 = 𝑓𝑥‬
‫=𝐾‬
‫‪𝐾𝑎1‬‬
‫)‪… (24‬‬ ‫أ‪ /‬تفاعل تامّ‪{ 𝜏 = 1 :‬‬
‫‪𝐾𝑎2‬‬ ‫𝑓‬

‫𝑥𝑎𝑚𝑥 < 𝑓𝑥‬

‫‪𝐾 = 10‬‬
‫‪𝑝𝐾𝑎2 −𝑝𝐾𝑎1‬‬
‫)‪… (25‬‬ ‫ب‪ /‬تفاعل غير تامّ‪{ 𝜏 < 1 :‬‬
‫𝑓‬

‫• إيجاد الت ّراكيز المولي ّة النّهائي ّة للأنواع الموجودة في المزيج‪:‬‬

‫𝐾√‬ ‫𝑓𝑥‬
‫= 𝑓𝜏‬ ‫)‪… (26‬‬ ‫= 𝑓] ‪• [𝐴− ]𝑓 = [𝐵𝐻+‬‬
‫𝐾√ ‪1 +‬‬ ‫𝑇𝑉‬
‫𝑓𝑥 ‪𝐶1 . 𝑉1 −‬‬
‫= 𝑓]𝐻𝐴[ •‬
‫𝑇𝑉‬
‫𝑓𝑥 ‪𝐶2 . 𝑉2 −‬‬
‫= 𝑓]𝐵[ •‬
‫𝑇𝑉‬
‫‪07‬‬
 ‫‪ /4‬المعايرة الل ّونية ‪ +‬المعايرة عن طر يق قياس الن ّاقلي ّة‪:‬‬
‫•معايرة نوع كيميائي في محلول ماهي إلا ّ تحديد تركيزه المولي المجهول في هذا المحلول‪ ،‬حيث نضع المحلول‬

‫مجهول الت ّركيز في البيشر‪.‬‬

‫•تعر يف نقطة الت ّكافؤ 𝐸‪ :‬هو الن ّقطة التي يكون فيها المحلول المُعاي َر والمحلول المُعاي ِر بنسب ستوكيومتر ية‪.‬‬

‫𝐵𝑛 𝐴𝑛‬
‫=‬
‫𝑎‬ ‫𝑏‬
‫𝐵𝑉 ‪𝐶𝐴 . 𝑉𝐴 𝐶𝐵 .‬‬
‫⟹‬ ‫=‬
‫𝑎‬ ‫𝑏‬

‫مجهول التركيز‬

‫أ‪ /‬المعايرة الل ّونية‪:‬‬

‫• حالات المعايرة الل ّونية‪:‬‬

‫• الـكواشف الل ّوني ّة‪:‬‬ ‫‪/1‬معايرة حمض ضعيف‬

‫أزرق البروموتيمول‬ ‫بأساس قويّ‬

‫وسط أساسي (قاعدي)‬ ‫وسط معتدل‬ ‫وسط حامضي‬

‫‪/2‬معايرة أساس ضعيف‬
‫لون أزرق‬ ‫لون أخضر‬ ‫لون أصفر‬
‫بحمض قويّ‬
‫الفينول فتاليين‬
‫‪/3‬معايرة حمض قويّ‬
‫وسط أساسي (قاعدي)‬ ‫وسط معتدل‬ ‫وسط حامضي‬
‫بأساس قويّ (أو العكس)‬
‫لون أحمر‬ ‫لون وردي‬ ‫لون شفاف‬

‫‪08‬‬
 ‫ب‪ /‬المعايرة عن طر يق قياس الن ّاقلي ّة‪:‬‬

‫𝝈 ‪𝑮,‬‬

‫𝟎𝝈 ‪𝑮𝟎 ,‬‬

‫قبل التكافؤ‬ ‫بعد التكافؤ‬

‫عند الت ّكافؤ‬

‫𝑬‬
‫𝑬𝝈 ‪𝑮𝑬 ,‬‬
‫مجهول التركيز‬

‫‪0‬‬ ‫𝑬𝑽‬ ‫)𝑳𝒎(𝑽‬

‫•هامّ جدّا‪( :‬في المعايرة الل ّونية أو المعايرة عن طر يق قياس الناقلي ّة)‬

‫الفرد الـكيميائي (الشّاردة) الموجود في السّحاحة هو المتفاعل المحدّ‪.‬‬ ‫قبل الت ّكافؤ‬

‫المزيج ستوكيومتري (كلا الفردان الموجودان في السّحاحة والبيشر ينفذان)‬ ‫عند الت ّكافؤ‬

‫الفرد الـكيميائي (الشّاردة) الموجود في البيشر هو المتفاعل المحدّ‪.‬‬ ‫بعد الت ّكافؤ‬

‫نهاية ملخّ ص الوحدة ‪-04‬ج‪...01‬‬

‫‪09‬‬
 ‫‪ / II‬البيانات المحتملة وعلاقاتها‪:‬‬

‫• العلاقة‪:‬‬
‫𝑓] ‪[𝐴−‬‬
‫𝑔𝑜𝑙 ‪𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 +‬‬
‫𝑓] 𝐻𝐴[‬

‫𝑯𝒑‬ ‫• البيان‪:‬‬

‫البيان (‪)1‬‬

‫𝒇] ‪[𝑨 −‬‬

‫𝒈𝒐𝒍‬
‫𝒇]𝑯𝑨[‬

‫• العلاقة‪:‬‬
‫𝑓𝜏‬
‫( 𝑔𝑜𝑙 ‪𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 +‬‬ ‫)‪) … (27‬‬
‫𝑓𝜏 ‪1 −‬‬
‫• البيان‪:‬‬
‫𝑯𝒑‬

‫البيان (‪)2‬‬

‫𝒇𝝉‬
‫( 𝒈𝒐𝒍‬ ‫)‬
‫𝒇𝝉 ‪𝟏 −‬‬

‫• العلاقة‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫)‪𝑝𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔 [𝐴𝐻 ]𝑓 + 𝑝𝐾𝑎 … (28‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫•البيان‪:‬‬

‫𝑯𝒑‬
‫البيان (‪)3‬‬

‫𝒇]𝑯𝑨[ 𝒈𝒐𝒍‪−‬‬