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"O COFEPRIS publicará e manterá atualizada a lista de antibióticos por nome genérico

correspondente, que será objeto desse controle, para consulta pública em seu portal eletrônico na
Internet." Esta diretriz corresponde a:*

 Norma oficial que determina as diretrizes às quais está sujeita a venda e dispensação de
antibióticos
 Regulamento COFEPRIS que determina as diretrizes a que está sujeita a venda e
dispensação de medicamentos
 Acordo que determina as orientações a que está sujeita a venda e a dispensa de
antibióticos
 Diretrizes da Lei Geral de Saúde para a venda e dispensação de antibióticos

São os medicamentos que fazem parte da classificação para venda e fornecimento ao público, de
acordo com o artigo 226 da Lei Geral de Saúde:*

 Inovador e biotecnológico
 Seções I, II, III, IV, V e VI
 Especialidades Farmacêuticas, Magistrais e Oficiais
 Homeopático, Herbalista, Alopático

São drogas de origem natural, semissintéticas ou sintéticas que destroem e/ou inibem o
crescimento de bactérias ou microrganismos:*

 Anti-sépticos
 Antibióticos
 Analgésicos
 Laxantes

Indica a quantidade de vapor de água presente no ar, que depende da temperatura:*

 Ambiente
 Emanação
 Calor
 Umidade relativa do ar

Nos registros sanitários de medicamentos, qual a chave atribuída pelo Ministério da Saúde aos
medicamentos alopáticos?*

 P
 M
 Para
 F

São medicamentos que necessitam de receita médica para venda que podem ser repostos quantas
vezes o médico prescrever:*

 Drogas Fração I
 Medicamentos Fração IV
 Drogas Fração II
 Drogas Fração III

São produtos fitoterápicos, extratos vegetais, alimentos tradicionais, adicionados ou não de


vitaminas e minerais, cuja finalidade de uso é aumentar a ingestão dietética total, complementá-la
ou fornecer qualquer um de seus componentes:*

 Remédio Herbalista
 Nutriente Vegetal
 Alimentos à base de plantas
 Suplementos Alimentares

É qualquer substância ou produto, sólido ou semissólido, natural ou transformado, que fornece ao


organismo elementos para sua nutrição.*

 Nutriente
 Vitaminas
 Alimento
 Suplemento alimentar

É a prescrição médica que é utilizada para os medicamentos dos grupos II, III, IV e opcionalmente
dos grupos V e VI que são de venda livre:*

 Costume
 Especial
 Ordinário
 Autorizado

São as siglas que representam o sistema de movimentação e acomodação de medicamentos e


outros insumos de saúde em uma farmácia:*

 PCPS/PEPS (Primeiras Expirações-Primeiras Saídas/Primeiras Entradas-Primeiras Saídas)


 PRE/PRS (Primeiro Check-In- Primeiro Check-Out)
 EC/ES (Entrada-Expiração/ Entrada-Saída)
 RPC/PRE (Primeiro Registro de Expiração/Primeiro Registro de Entrada)

É necessário para um controle adequado do consumo e da existência de medicamentos e outros


insumos de saúde:*

 Manter as prateleiras de medicamentos limpas


 Verificar expirações
 Respeite as condições de armazenamento
 Registre os movimentos de entrada e saída

São os medicamentos que fazem parte da classificação por sua natureza, conforme artigo 224 da
Lei Geral de Saúde:*

 Biotecnológicos e biossimilares
 Especialidades Farmacêuticas, Magistrais e Oficiais
 Genéricos e herbalistas
 Homeopático, Herbalista, Alopático

É uma ação que não está autorizada para funcionários que trabalham em farmácias:*

 Encher até 3 vezes medicamentos da fração III da prescrição


 Fornecer orientação sobre a administração correta de um medicamento
 Venda de medicamentos da fração VI sem receita médica
 Promoção da autoprescrição

É a autorização concedida pelo Ministério da Saúde que deve ser impressa nos recipientes dos
insumos que atendam às disposições vigentes, atribuindo um código alfanumérico e a sigla SSA
para sua comercialização:*

 Registro Sanitário
 Alvará Sanitário
 Alvará de Saúde
 Registro de Saúde

Estes são medicamentos de prescrição até 3 vezes no máximo:*

 Drogas Fração I
 Drogas Fração III
 Drogas Fração II
 Medicamentos Fração V

É o estabelecimento que se dedica à comercialização de especialidades farmacêuticas, insumos


para saúde em geral e produtos de perfumaria, beleza e higiene:*

 Farmácia
 Drogaria
 Armazém de medicamentos
 Farmácia

São os dispositivos médicos cuja chave de designação nos registros sanitários de acordo com sua
categoria de uso é a letra "R":*

 Material cirúrgico e cicatrizante


 Material odontológico e produtos higiênicos
 Agente de diagnóstico
 Próteses, órteses e auxiliares funcionais

Norma Oficial Mexicana que estabelece as diretrizes para a instalação e operação da


Tecnovigilância:*

 NOME-226-SSA1-2012
 NOME-230-SSA1-2012
 NOME-220-SSA1-2012
 NOM-240-SSA1-2012
 É um sistema desenvolvido pela indústria farmacêutica para o gerenciamento e destinação
final de resíduos de medicamentos e suas embalagens nas mãos do público:*
 SEMARNAT
 SMDMC
 SINGREM
 SNFV

São documentos que contêm as instruções mínimas necessárias para realizar uma operação de
forma reprodutível, descrevem de forma específica e clara as atividades direta ou indiretamente
relacionadas ao manuseio, controle, conservação e venda ou fornecimento dos produtos:*

 Procedimentos Operacionais Regulados


 Instruções Regulatórias de Operação
 Processos Operacionais Padrão
 Procedimentos Operacionais Padrão

É a ordem correta das etapas de recepção e gerenciamento de insumos de saúde:*

 Recepção do pacote, II. Validação de insumos, III. Identificação e classificação dos insumos
de acordo com as condições de armazenamento, IV. Registro de dados no sistema, V.
Desembalagem de insumos, VI. Descarte de insumos classificados, VII. Separação de
entradas rejeitadas.
 Recepção do pacote, II. Desembalagem de insumos, III. Validação de insumos, IV. Registro
de dados no sistema, V. Identificação e classificação dos insumos de acordo com as
condições de armazenamento, VI. Descarte de insumos classificados, VII. Separação de
entradas rejeitadas.
 Recepção do pacote, II. Desembalagem de insumos, III. Validação de insumos, IV.
Separação das entradas rejeitadas, V. Identificação e classificação dos insumos de acordo
com as condições de armazenamento, VI. Descarte de insumos classificados, VII. Cadastro
de dados no sistema.
 Validação de insumos, II. Identificação de insumos de acordo com as condições de
armazenamento, III. Recepção do pacote, IV. Desembalagem de insumos, V. Separação de
entradas rejeitadas, VI. Descarte de insumos classificados, VII. Cadastro de dados no
sistema.

Os fatores de suscetibilidade que podem causar uma reação adversa a medicamentos incluem:*

 Alergias, doenças hereditárias, infecções


 Idade, sexo, patologias concomitantes, história geral de alergia
 Reações adversas a medicações prévias e transfusões de sangue
 Alimentação, tratamentos concomitantes, tipo sanguíneo

Norma Oficial Mexicana que estabelece as diretrizes para a instalação e operação da


Farmacovigilância:*

 NOME-262-SSA1-2012
 NOME-220-SSA1-2012
 NOM-240-SSA1-2012
 NOME-264-SSA1-2012

O significado da sigla PNO é:*

 Processo Padronizado e Operacional


 Procedimento Operacional Padrão
 Procedimento Regulatório e Operacional
 Processo Regulatório e Operacional

É o conjunto de diretrizes que, sob a liderança da autoridade sanitária, visa garantir o acesso
universal e o consumo responsável de medicamentos e outros insumos de saúde de alta qualidade
em benefício da população:*

 Regulamento relativo à dispensa de medicamentos


 Regulamento interno dos estabelecimentos de venda e fornecimento de medicamentos
 Acordo para dispensação de medicamentos
 Política farmacêutica

É o estabelecimento que se dedica à comercialização de especialidades farmacêuticas, inclusive


aquelas que contenham entorpecentes, psicotrópicos ou outros insumos para a saúde:*

 Drogaria
 Farmácia
 Farmácia
 Armazém de medicamentos

É o conjunto de métodos e observações que permite detectar incidentes adversos durante o uso
de um dispositivo médico, que podem causar danos ao paciente, ao operador ou ao ambiente que
o cerca.*

 Reação adversa a dispositivos médicos


 Verificação da saúde dos dispositivos médicos
 Tecnovigilância
 Farmacovigilância

Os elementos que compõem a chave alfanumérica dos registros sanitários de medicamentos são o
número consecutivo, chave de designação do tipo de medicamento, ano do registro sanitário...*

 Sigla do Ministério da Saúde e fração a que pertence o medicamento


 Número do registro sanitário e ano em que o registro foi concedido
 Número de registro no Ministério da Saúde e Classificação do medicamento
 Chave do laboratório que fabrica o medicamento e número de registro sanitário

É a destinação final correta para medicamentos vencidos:*

 Jogue fora em um saco separado


 Destrua-os e elimine-os por drenagem
 Um plano de gerenciamento de resíduos autorizado pela SEMARNAT
 Queime-os ao ar livre
É definido como o fornecimento ou entrega de um ou mais medicamentos e dispositivos médicos
a um paciente e as respectivas informações sobre seu uso apropriado por um profissional de
saúde:*

 Dispensação de medicamentos
 Venda de medicamentos
 Distribuição de medicamentos
 Comercialização de medicamentos

O aparecimento de substâncias tóxicas formadas como produto da degradação durante o


armazenamento, é característico dos medicamentos:*

 Biodegradável
 Controlado
 Obsoleto
 Genérico

As condições de armazenamento de medicamentos e outros suprimentos de saúde são:*

 Geral, normal, luz e limpeza


 Específico, natural, leve e limpo
 Particular, natural, luz e limpeza
 Privado, normal, luz e limpeza

São as informações que devem ser consideradas para a administração de medicamentos:*

 Informações completas sobre o laboratório de fabrico do medicamento


 Denominação comercial e dosagem do medicamento
 Rotas de administração e considerações de uso comum
 Registro sanitário no Ministério da Saúde

Os critérios de separação para a acomodação dos medicamentos incluem condições de


armazenamento, ordem alfabética e por apresentação, validade, primeiras entradas, primeiras
saídas e...*

 Classificação por sua natureza


 Triagem para venda e fornecimento
 Classificação de acordo com seus efeitos terapêuticos
 A classificação por sua preparação

É a prescrição médica emitida por profissionais autorizados para a prescrição de medicamentos do


grupo I:*

 Costume
 Ordinário
 Autorizado
 Especial

Este medicamento corresponde à fração VI e pode ser vendido em outros estabelecimentos que
não farmácias:*
 Carbonato de lítio
 Amoxicilina
 Triazolam
 Omeprazol

São os medicamentos cuja chave de designação nos registros sanitários de acordo com seu tipo é a
letra "P":*

 Medicamentos homeopáticos
 Fitoterápicos
 Medicamentos alopáticos
 Medicamentos multivitamínicos

São os medicamentos que fazem parte da classificação pelo seu preparo, conforme artigo 224 da
Lei Geral de Saúde:*

 Inovadores ou produtos de referência


 Seções I, II, III, IV, V e VI
 Especialidades Farmacêuticas, Magistrais e Oficiais
 Homeopático, Herbalista, Alopático

No ABC do atendimento em farmácia, a letra A define:*

 Suporte no trabalho de vendas


 Aptidão para dispensação
 Atitude de atendimento ao cliente
 Aproximando-se dos seus clientes

São medicamentos preparados de acordo com as diretrizes da Farmacopeia dos Estados Unidos
Mexicanos, da Farmacopeia Fitoterápica dos Estados Unidos Mexicanos, da Farmacopeia
Homeopática dos Estados Unidos Mexicanos e do Suplemento para estabelecimentos dedicados à
venda e fornecimento de medicamentos e outros suprimentos de saúde:*

 Fitoterápicos
 Medicamentos alopáticos
 Medicamentos Oficiais
 Medicamentos Magistrais

São os 3 principais elementos que devem conter nota fiscal ou documento legal que proteja a
posse lícita de medicamentos e insumos de saúde em uma farmácia:*

 Descrição do material de saúde, selo digital do SAT, folha da nota fiscal


 Descrição do insumo de saúde, Data de compra, custo do insumo
 Descrição da entrada de integridade, número do lote, data de validade
 Descrição do fornecimento de saúde, endereço do fornecedor, código de barras
bidimensional

A hidrotalcita faz parte das drogas de:*

 Grupo V
 Grupo IV
 Grupo II
 Grupo I

É um instrumento útil e prático que mede temperatura, umidade relativa do ar no ambiente:*

 Termo-higrômetro
 Higrógrafo
 Barômetro
 Termômetro

É um critério de separação para acomodação de medicamentos:*

 Preço
 Número do lote
 Ordem alfabética e de apresentação
 Tamanho da embalagem imediata

De acordo com a classificação para venda e fornecimento, artigo 226 da Lei Geral de Saúde,
assistência na dispensação de medicamentos ____

 Genérico
 Herbalists
 Senhor
 Officinal

As prescrições de medicamentos controlados só podem ser preenchidas quando são emitidas


por:*

 Médicos especialistas
 Médico e representante médico
 Médicos, médicos especialistas, homeopatas, cirurgiões-dentistas e veterinários
 Médicos e o gerente de saúde da farmácia

Você tem a responsabilidade de garantir que um incidente adverso com o uso de um dispositivo
médico não se repita:*

 O estabelecimento que comercializa os dispositivos médicos


 O titular do registo sanitário do dispositivo médico
 Comissão Federal de Proteção contra Riscos Sanitários (COFEPRIS)
 Centro Nacional de Farmacovigilância

As informações comerciais e de saúde que identificam medicamentos e outros insumos de saúde,


tanto para sua venda quanto para fornecimento, bem como para alertar o usuário sobre seu
consumo adequado, podem ser encontradas em:*

 O registro sanitário
 A fórmula
 O Rótulo
 O nome genérico
É condição para a venda, guarda e guarda de medicamentos controlados que deve ser atendida
pelas farmácias e armazéns e armazéns de distribuição que os possuem:*

 Ter comprovante de Aviso de Gestor de Saúde


 Licença certificada do laboratório de fabricação de medicamentos controlados
 Tenha o suplemento especial para medicamentos controlados
 Atribuir um espaço dedicado para medicamentos controlados no balcão

São substâncias tóxicas que perderam, não possuem ou apresentam variação nas características a
serem utilizadas, processadas ou comercializadas em relação ao projeto original ou às normas de
produção:*

 Resíduos tóxicos
 Resíduos biodegradáveis
 Resíduos perigosos
 Resíduos orgânicos

De acordo com o artigo 226 da Lei Geral de Saúde, os medicamentos dos grupos I, II e III são
denominados:*

 Medicamentos controlados
 Medicamentos para venda e fornecimento
 Medicamentos especiais
 Medicamentos magistrais

Para a venda destes medicamentos, que é retido na farmácia e registrado nos livros de controle:*

 Medicamentos Fração IV
 Drogas Fração III
 Drogas Fração I
 Drogas Fração II

De acordo como NOM-073-SSA1-2005, as características que as instalações para a conservação de


medicamentosdevem ter:*

 Mais de 70% de umidade relativa, bem ventilado em temperatura ambiente acima de


35°C, protegido da luz e fontes de contaminação
 Não mais de 70% de umidade relativa, bem ventilado à temperatura ambiente não
superior a 35 ° C, protegido da luz e fontes de contaminação
 Mais de 65% de umidade relativa, bem ventilado em temperatura ambiente acima de
30°C, protegido da luz e fontes de poluição
 Umidade relativa não superior a 65%, bem ventilado à temperatura ambiente não
superior a 30°C, protegido da luz e de fontes de contaminação

Frequência com que devem ser registadas as condições de humidade relativa e a temperatura da
prateleira onde os medicamentos são armazenados:*

 Toda semana
 Duas vezes por semana
 Diário
 A cada três dias

Os principais elementos da assistência à dispensação incluem:*

 Atendimento ao cliente e preparo de medicamentos magistrais de acordo com a legislação


vigente
 Revisão das informações de rotulagem de medicamentos e prescrição adequada de
medicamentos
 Vestuário e identificação e promoção do uso racional de medicamentos
 Atualização de conhecimentos e preparação de misturas injetáveis de qualquer tipo e
volume

É necessário para um controle adequado do consumo e da existência de medicamentos e


outros insumos de saúde:*

 Manter as prateleiras de medicamentos limpas


 Verificar expirações
 Respeite as condições de armazenamento
 Registre os movimentos de entrada e saída

É a ordem hierárquica do Marco Legal em que se sustenta a Gestão e Assistência na Dispensação


de Medicamentos e outros Insumos de Saúde:*

 Constituição Política dos Estados Unidos Mexicanos, LGS, RIS, Acordo que determina as
diretrizes às quais a venda e dispensação de antibióticos, NOM, FEUM e Suplementos
estão sujeitos.
 LGS, NOM, RIS, FEUM e Suplementos, Constituição Política dos Estados Unidos Mexicanos
e Acordo que determina as diretrizes às quais a venda e dispensação de antibióticos está
sujeita.
 Constituição Política dos Estados Unidos Mexicanos, LGS, NOM, RIS, FEUM e Suplementos,
Acordo que determina as diretrizes às quais a venda e dispensação de antibióticos está
sujeita.
 LGS, Constituição Política dos Estados Unidos Mexicanos, RIS, NOM, FEUM e Suplementos
e Acordo que determina as diretrizes às quais a venda e dispensação de antibióticos está
sujeita.

É responsável por coletar, monitorar, pesquisar e avaliar informações sobre os efeitos de


medicamentos, produtos biológicos, plantas medicinais e medicamentos tradicionais, com o
objetivo de identificar informações sobre novas reações adversas, conhecer sua frequência e
prevenir danos aos pacientes:*

 Notificação de Eventos Adversos


 Verificação sanitária de medicamentos
 Farmacovigilância
 Tecnovigilância
 33. Existem dois tipos de prescrição:*
 Autorizado e Exclusivo
 Simplificado e Personalizado
 Manual e Eletrônica
 Ordinário e Especial

O registro das movimentações nos livros de controle é feito e endossado com sua assinatura
autógrafa por:*

 O pessoal da farmácia que fez a venda


 O agente sanitário ou as pessoas autorizadas para essa actividade
 O proprietário da farmácia exclusivamente
 O auxiliar na dispensação de medicamentos

De acordo com o artigo 226 do Regulamento de Insumos de Saúde, para sua venda e
fornecimento, os medicamentos são classificados em:*

 8 frações ou grupos
 4 frações ou grupos
 6 frações ou grupos
 3 frações ou grupos

Esses medicamentos devem ser armazenados em móveis de metal ou madeira maciça, que
possuam folheado para guarda e guarda, nunca devem estar em áreas de autoatendimento:*

 Medicamentos genéricos
 Medicamentos controlados
 OTC
 Medicamentos de marca

É um efeito causado por medicamentos vencidos:*

 Mantém um mau cheiro, mas mantém suas propriedades


 Gera resistência a microrganismos patogênicos
 Altera a cor, mas mantém suas propriedades
 Destrói microrganismos patogênicos

São produtos farmacêuticos, medicamentos ou especialidades medicinais cuja administração não


necessita de autorização médica, uma vez que são utilizados pelos consumidores por iniciativa e
responsabilidade própria:*

 Medicamentos de acesso aberto ou isentos de prescrição


 Medicamentos vencidos
 Medicamentos similares
 Medicamentos genéricos

Nos registros sanitários de dispositivos médicos, que chave o COFEPRIS atribuiu a próteses,
órteses, material cirúrgico e de cicatrização, insumos para uso odontológico e produtos de
higiene?*

 C
 H
 E
 R

É uma das características de um medicamento vencido:*

 Aumenta sua atividade terapêutica


 Não garante pureza, potência, propriedades físicas, químicas e biológicas que garantam
sua utilização
 Não degradável
 Mantém suas propriedades estáveis

A receita especial difere da comum por:*

 O código de barras
 A assinatura do autógrafo do médico
 O registro de autorização
 O tamanho e o tipo da fonte

Estes são aspectos que devem ser cuidados pela equipe que trabalha em uma farmácia:*

 Cumprimente os clientes gentilmente e prepare misturas injetáveis de qualidade, se


solicitado pelo usuário
 Tenha uma atitude de serviço e recomende sempre os medicamentos mais econômicos
 Manter as condições de segurança e higiene, identificar o produto que é necessário e
verificar sua existência.
 Prescrever a medicação ideal para o desconforto exposto pelo paciente, ser respeitoso e
cortês.

É um requisito que deve ser cumprido para a prescrição de medicamentos:*


 Prescreve pessoal de saúde devidamente autorizado ou qualquer pessoa a quem delegar a
função;
 A prescrição será apenas por meio de um sistema informatizado para garantir que seja
legível
 Contenham siglas, chaves, sinais secretos, abreviaturas ou símbolos químicos para evitar a
falsificação
 A prescrição será em espanhol, de forma escrita e/ou informatizada

É o artigo da Lei Geral de Saúde que estabelece a proibição de venda e fornecimento de


medicamentos com prazo de validade vencido:*

 Artigo 233.o
 Artigo 226.o
 Artigo 224.o
 Artigo 194.o

Estes são alguns elementos que fazem parte da frente da embalagem secundária de um
medicamento:*
 Contraindicações, reações colaterais, legendas de precaução e advertência
 Informações sobre o fabricante e distribuidor do medicamento
 Nome genérico, nome distintivo, forma farmacêutica e quantidade
 Data de validade, lote e condições de armazenamento

É o funcionário da farmácia que possui o conhecimento prático necessário para fornecer o


medicamento prescrito pelo médico quando a prescrição médica for indispensável, ou aquele
solicitado pelo consumidor ou usuário que não exigir prescrição, aplicando-se a legislação sanitária
vigente:*

 Gerente de Saúde
 Assistente de Dispensação
 Dispensador de Medicamentos
 Gerente de Farmácia

Estes são alguns elementos que o registro de antibióticos deve conter em seus livros de controle:*

 Número interno progressivo atribuído a cada prescrição retida, apresentação completa,


nome do laboratório responsável pelo antibiótico.
 Nome distintivo e/ou genérico, número do lote e data de validade do antibiótico
 Nome e número da licença profissional do médico prescritor, nome do paciente, registro
de saúde laboratorial
 Data de entrada e saída, nome distintivo e/ou genérico, apresentação completa, nome,
endereço e número de licença profissional do médico que prescreve o antibiótico

Se houver suspeita de Reação Adversa a Medicamento, quais são as etapas para notificá-la?*

 Eu. Acesse o site do COFEPRIS, II. Localize no Carrossel de sites de interesse a opção Algum
medicamento te machucou?, III. Exibir o formato on-line para notificação de suspeitas de
reações adversas a medicamentos.
 Eu. Vá para a página www.ram.gob.mx, II. Faça o download do formulário de notificação
de Reação Adversa a Medicamentos. III. Preencha o seu relatório e entregue-o ao seu
médico de família.
 Eu. Pergunte ao seu médico para o formulário de relatório de Reação Adversa a
Medicamentos, II. Preencha seu relatório com os dados do medicamento, III. Envie seu
formato para reaccionesadversas@ram.gob.mx
 Eu. Pergunte ao seu médico para o formulário de relatório de reações adversas a
medicamentos, II. Preencha seu relatório com os dados do medicamento, III. Envie seu
formato para ram@farmacovigilancia.gob.mx

Estes medicamentos podem ser adquiridos sem receita médica e só podem ser vendidos em
farmácias:*

 Medicamentos Fração IV
 Medicamentos Fração V
 Drogas Fração I
 Drogas Fração II
Medicamento que corresponde ao grupo III, de acordo com a classificação para venda e
fornecimento:*

 Metadona
 Salbutamol
 Lorazepam
 Fenilpropanolamina

A notificação da Tecnovigilância pode ser representada por:*

 O COFEPRIS
 O oficial de saúde
 Ministério da Saúde
 Qualquer pessoa singular ou colectiva, pública ou privada

É a faixa de variação máxima de temperatura permitida para preservar as propriedades de


medicamentos e outros suprimentos de saúde:*

 Entre 4 °C e 10 °C
 Entre 2 °C e 6 °C
 Entre 3 °C e 7 °C
 Entre 2 °C e 8 °C

São medicamentos que não precisam de receita médica para serem adquiridos e podem ser
vendidos em estabelecimentos que não são farmácias:*

 Medicamentos Fração VI
 Medicamentos Fração V
 Drogas Fração I
 Drogas Fração III

São medicamentos elaborados com fórmulas autorizadas pelo Ministério da Saúde, em


estabelecimentos da indústria químico-farmacêutica:*

 Especialidades farmacêuticas
 Medicamentos vitamínicos
 Medicamentos Oficiais
 Medicamentos homeopáticos

Medicamentos, substâncias psicotrópicas, narcóticos, equipamentos médicos, material cirúrgico,


cura são alguns exemplos de:*

 Material farmacológico
 Dispositivo de integridade
 Drogas
 Insumos para saúde

De acordo com o artigo 224 da Lei Geral de Saúde, são medicamentos preparados de acordo com
a fórmula prescrita por um médico.*
 Medicamentos Oficiais
 Medicamentos Magistrais
 Especialidades farmacêuticas
 Medicamentos alopáticos

Sua finalidade é a fácil identificação, localização e conservação dos medicamentos para que
cheguem aos pacientes em condições ideais para seu uso:*

 Recepção adequada de medicamentos


 O registro eletrônico de entrada e saída de medicamentos
 Dispensação eficiente de medicamentos
 O correto armazenamento e disposição dos medicamentos

É o documento que protege a posse lícita de medicamentos e seus elementos são a descrição do
insumo de saúde, o número do lote e a data de validade.*

 Registro de registros de medicamentos


 Fatura
 Livro de controle
 Registro de Controle de Estoque

São a compilação de registros gráficos, escritos ou eletrônicos, que contêm os dados necessários
para o controle de entradas e saídas de medicamentos:*

 Banco de dados de medicamentos


 Check-in e check-out
 Registro de vendas
 Livros de controle

Indica a quantidade de vapor de água presente no ar, que depende da temperatura:*

 Emanação
 Ambiente
 Calor
 Umidade relativa do ar

Substância, material, aparelho ou instrumento utilizado no diagnóstico, monitorização, prevenção


ou auxílio no tratamento de doenças em seres humanos:*

 Dispositivo médico
 Abastecimento de Saúde
 Equipamentos médicos
 Medicamento

Os elementos que devem conter o registro do refrigerador/freezer para a conservação de


medicamentos são os dados do estabelecimento, fólio e dados do instrumento, faixa de
temperatura fora das especificações da norma, faixa de temperatura dentro das especificações da
norma e...*
 Área onde a temperatura é registrada
 Assinatura autógrafa do Oficial de Saúde
 Dia e hora
 Código de barras autorizado pelo Ministério da Saúde

É definido como o grau ou nível térmico de um corpo ou atmosfera e é o indicador da quantidade


de energia térmica acumulada no ar:*

 Pressão atmosférica
 Humidade
 Frio do vento
 Temperatura

No ABC do atendimento em farmácia, a letra E define:*

 Eficiência no atendimento para clientes atacadistas


 Excelente serviço ao cliente para fazer o trabalho de vendas
 Compromisso de dar bom prazo de serviço a todos os clientes, tenham eles efetuado ou
não uma compra
 Eficácia na dispensação de medicamentos prescritos

São medicamentos que só podem ser adquiridos com receita médica especial emitida pelo
Ministério da Saúde:*

 Drogas Fração I
 Drogas Fração III
 Medicamentos Fração VI
 Medicamentos Fração V

Ampicilina, insulinas, nimesulida e dexametasona são exemplos de drogas de:*

 Grupo V
 Grupo I
 Grupo IV

É o estabelecimento dedicado ao preparo e venda de medicamentos magistrais e officinas, além


da comercialização de especialidades farmacêuticas, inclusive as que contêm entorpecentes e
psicotrópicos:*

 Drogaria
 Farmácia
 Farmácia
 Armazém de medicamentos

Substância ou mistura de substâncias de origem natural ou sintética com efeito terapêutico,


preventivo ou reabilitador, apresentada sob forma farmacêutica e identificada como tal:*

 Remédio
 Medicamento
 Vitamina
 Abastecimento de Saúde

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