3-01-1 - المتابعة الزمنية لتحول كيميائي

‫اﻝﺼﻔﺤﺔ ‪1 :‬‬ ‫ﻋرض ﻨظري و ﺘﻤﺎرﻴن – اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﺘﺤول ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪ -‬ﺘﺎرﻴﺦ آﺨر ﺘﺤدﻴث‪2023/09/07 :‬‬
‫فرقاني فارس‬ ‫األستاذ‬
‫‪3AS‬‬ ‫الشعب العلمية و الرياضية‬

‫الموقع اإللكتروني‬
‫سالسل المنجد في‬
‫العلوم الفيزيائية‬
‫السلسلة‪1-01-3 :‬‬
‫المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬
‫اإلصدار ‪ :‬سبتمبر ‪2023‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬
‫‪facebook.com/faresfergani25‬‬
‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬
‫مالحظة مھمة‬
‫تحتوي السلسلة على عرض نظري‬
‫و تمارين غير محلولة‪ ،‬وحلول ھذه‬
‫التمارين موجودة على بنك التمارين‬ ‫ذ‬
‫الخاص بكل وحدة‪ ،‬وللدخول إلى البنك‬
‫إما تختار الصفحة الخاصة بالوحدة في‬
‫الموقع اإللكتروني‪:‬‬
‫وتدخل للبنك من خاللھا أو تدخل إلى‬
‫بنك التمارين مباشرة من ھذا الرابط‪:‬‬
‫بنك التمارين‬
‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬
‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani facebook.com/faresfergani25‬‬
‫اﻟﻮﺣﺪة اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ‪3AS-U01‬‬ ‫ﺛﺎﻟﺜﺔ ﺛﺎﻧﻮي ‪ -‬اﻟﺸﻌﺐ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ و اﻟﺮﻳﺎﺿﻴﺔ‬
‫ ‬ ‫ ‬

‫إﻋﺪاد اﻷﺳﺘﺎذ ‪ :‬ﻓـﺮﻗﺎﻧﻲ ﻓﺎرس‬ ‫اﻟﻤﺤﺘﻮى ‪ :‬ﻋﺮض ﻧﻈﺮي و ﺗﻤﺎرﻳﻦ‬
‫المقادير المولية )تذكير(‬
‫• اﻝﻤول و ﻋدد اﻓوﻗﺎدرو ‪:‬‬

‫‪ -‬اﻝﻤول ﻫو ﻜﻤﻴﺔ ﻤن اﻝﻤﺎدة ﻗدرﻫﺎ ‪ 1 mol‬ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ اﻝﻌدد ‪) 6,02 × 1023‬ﻋدد أﻓوﻗﺎدرو( ﻤن اﻷﻓراد اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻝﻬذﻩ‬
‫اﻝﻤﺎدة ‪.‬‬
‫• اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ و اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻐﺎز ‪:‬‬
‫‪ -‬اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝذرﻴﺔ ﻝﻌﻨﺼر ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪ X‬اﻝﺘﻲ ﻴرﻤز ﻝﻬﺎ ﺒـ ‪ M‬ووﺤدﺘﻬﺎ اﻝﻐرام ﻋﻠﻰ اﻝﻤول ) ‪ ، ( g / mol‬ﻫﻲ ﻜﺘﻠﺔ‬
‫ﻤول ) ‪ (1mol‬ﻤن ذرات ﻫذا اﻝﻌﻨﺼر‪.‬‬
‫‪ -‬اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ ﻝﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻫﻲ ﻜﺘﻠﺔ ‪ 1 mol‬ﻤن ﺠزﻴﺌﺎت ﻫذا اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪.‬‬
‫‪ -‬اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻐﺎز ﻓﻲ ﺸروط ﻤﻌﻴﻨﺔ ﻤن درﺠﺔ اﻝﺤ اررة واﻝﻀﻐط ﻫو ﺤﺠم ‪ 1mol‬ﻤن ﻫذا اﻝﻐﺎز ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﺸروط‪ ،‬ﻴرﻤز ﻝﻪ‬
‫ﺒـ ‪ V M‬ووﺤدﺘﻪ ‪. L / mol‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن أﻴن ﻴﻜون اﻝﻀﻐط ﻤﺴﺎوي ﻝﻠﻀﻐط اﻝﺠوي اﻝﻌﺎدي ) ‪ ، ( P = 1 atm‬ودرﺠﺔ اﻝﺤ اررة اﻝﻤﺴﺎوﻴﺔ‬
‫ﻝـ ‪ 00C‬ﻴﻜون اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻤﺴﺎوي ‪. V M = 22.4 L / mol‬‬
‫‪ -‬اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﻤﻘﺎدﻴر اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻨﻠﺨﺼﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪m V gaz‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪ρ .V‬‬

‫= ‪n‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪= ℓ ℓ‬‬
‫‪M VM‬‬ ‫‪NA‬‬ ‫‪M‬‬
‫ﺤﻴث‪ m :‬ﻜﺘﻠﺔ اﻝﺠﺴم اﻝﺼﻠب‪ V gaz ،‬ﺤﺠم اﻝﻐﺎز‪ N ،‬ﻋدد اﻷﻓراد اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ‪ ρℓ ،‬ﻫﻲ اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺴﺎﺌل‪ V ℓ ،‬ﺤﺠم‬
‫اﻝﺴﺎﺌل ‪ : N A = 6,02 . 1023 mol −1 ،‬عدد أفوقادرو‪.‬‬
‫‪ ) :‬اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 001 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )*(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪(1‬‬
‫اﻝﺠزء اﻷول‬
‫اﻝﻨﺸﺎدر ﻫو ﻏﺎز ﺼﻴﻐﺘﻪ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ اﻝﻤﺠﻤﻠﺔ ‪. NH 3‬‬
‫‪ -1‬أﺤﺴب ﻜﺘﻠﺘﻪ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻤﺎ ﻫﻲ ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة اﻝﻤوﺠودة ﻓﻲ ‪ 0,68 g‬ﻤن اﻝﻨﺸﺎدر؟‬

‫‪ -3‬ﻤﺎ ﻫﻲ ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة اﻝﻤوﺠودة ﻓﻲ ‪ 15,68 L‬ﻤن ﻏﺎز اﻝﻨﺸﺎدر ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن؟‬
‫‪ -4‬أﺤﺴب ﻜﺘﻠﺔ ‪ 8,96 L‬ﻤن ﻏﺎز اﻝﻨﺸﺎدر ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن‪.‬‬
‫‪ -5‬أﺤﺴب ﻜﺘﻠﺔ ‪ 3,01 × 1022‬ﺠزيء ﻤن ﻏﺎز اﻝﻨﺸﺎدر‪.‬‬
‫اﻝﺠزء اﻝﺜﺎﻨﻲ ‪:‬‬
‫ﺤﻤض اﻝﺨل ﻫو ﺴﺎﺌل ﺼﻴﻐﺘﻪ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ اﻝﻤﺠﻤﻠﺔ ‪.C 2 H 4O 2‬‬
‫‪ -1‬أﺤﺴب ﻜﺘﻠﺘﻪ اﻝﻤوﻝﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻤﺎ ﻫﻲ ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة ﻓﻲ ‪ 200 mL‬ﻤن ﺤﻤض اﻝﺨل؟‬
‫اﻝﻤﻌطﻴﺎت ‪M ( C ) = 12 g / mol ، M ( O ) = 16 g / mol ، M ( H ) = 1 g / mol :‬‬
‫‪. ρ ( C2 H 4O2 ) = 1050 g / L ، M ( N ) = 14 g / mol‬‬
‫قانون الغاز المثالي )تذكير(‬
‫‪ -‬ﻴﺘﻤﻴز اﻝﻐﺎز اﻝﻤﺜﺎﻝﻲ ﺒﻌدة ﻤﻘﺎدﻴر‪:‬‬

‫▪ اﻝﻀط ‪ P‬ﻴﻘدر ﺒﺎﻝﺒﺎﺴﻜﺎل ) ‪ ( Pa‬وﻴﻘدر أﻴﻀﺎ ﺒوﺤدات أﺨرى ﻤﺜل‪:‬‬
‫اﻝﺒﺎر ‪ bar‬ﺤﻴث‪ ، (1bar = 105 Pa ) :‬اﻝﻀط اﻝﺠوي ‪ atm‬ﺤﻴث‪. (1atm = 1.013 . 105 Pa ) :‬‬
‫▪ اﻝﺤﺠم ‪ V‬ﻴﻘدر ﺒﺎﻝﻤﺘر ﻤﻜﻌب ) ‪ ( m 3‬وﻨذﻜر ﺒﺄن‪. 1m 3 = 103 L :‬‬
‫▪ ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة ‪ n‬وﺘﻘدر ﺒﺎﻝﻤول ) ‪. ( mol‬‬
‫▪ درﺠﺔ اﻝﺤ اررة اﻝﻤطﻠﻘﺔ ‪ T‬ﺘﻘدر ﺒﺎﻝدرﺠﺔ ﻜﻠﻔن ‪ ° K‬ﺤﻴث ‪T°K = θ°C + 273 :‬‬
‫و ﺘﻤﺜل اﻝﻘﻴﻤﺔ ‪ 273‬أﺨﻔض درﺠﺔ ﺤ اررة ﻴﻤﻜن أن ﻴﺒﻠﻐﻬﺎ ﻏﺎز واﻝﻤﻘدرة ﺒـ ‪. θ = −273°C‬‬
‫‪ -‬ﺘﺘﻌﻠق اﻝﻤﻘﺎدﻴر اﻝﻤﻤﻴزة ﻝﻠﻐﺎز اﻝﻤﺜﺎﻝﻲ ﺒﺒﻌﻀﻬﺎ وﻓق ﻗﺎﻨون ﻴﺴﻤﻰ ﻗﺎﻨون اﻝﻐﺎز اﻝﻤﺜﺎﻝﻲ اﻝذي ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻪ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪PV = nRT‬‬
‫ﺤﻴث ‪ R‬ﻫو اﻝﺜﺎﺒت اﻝﻌﺎم ﻝﻠﻐﺎزات اﻝﻤﺜﺎﻝﻴﺔ واﻝﻤﻘدر ﺒـ ‪ 8,31‬وﺤدة دوﻝﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -1‬ﻋرف اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ‪ VM‬ﻝﻐﺎز‪.‬‬
‫‪ -2‬ﺒﺘطﺒﻴق ﻗﺎﻨون اﻝﻐﺎز اﻝﻤﺜﺎﻝﻲ أﺜﺒت أن اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻓﻲ ﺸرطﻴن ﻜﻴﻔﻴﻴن ﻤن اﻝﻀﻐط ‪ P‬ودرﺠﺔ اﻝﺤ اررة ‪ θ‬ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻪ‬
‫)‪R( θ + 273‬‬
‫= ‪.VM‬‬ ‫ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪P‬‬
‫ﺤﻴث‪ R :‬ﻫو ﺜﺎﺒت اﻝﻐﺎزات اﻝﻤﺜﺎﻝﻴﺔ‪ θ ،‬ﻫﻲ اﻝدرﺠﺔ اﻝﺤ اررة اﻝﻤﺌوﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻋﻴﻨﺔ ﻤن ﻏﺎز ﺼﻴﻐﺘﻪ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ اﻝﻤﺠﻤﻠﺔ ﻤن اﻝﺸﻜل ‪ Cn H 2 n + 2‬ﻨﻌﺘﺒرﻩ ﻤﺜﺎﻝﻴﺎ‪ ،‬ﺘﺸﻐل اﻝﺤﺠم ‪ V = 6,15 L‬ﻓﻲ ﺸروط‬
‫ﻴﻜون ﻓﻴﻬﺎ اﻝﻀﻐط ﻤﺴﺎوي ‪ P = 2 atm‬ودرﺠﺔ اﻝﺤ اررة ‪. θ = 27°C‬‬

‫أ‪ -‬أﺤﺴب اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ‪ VM‬ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﺸروط‪.‬‬

‫ب‪ -‬أوﺠد ﺒطرﻴﻘﺘﻴن ﻤﺨﺘﻠﻔﺘﻴن ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﻫذﻩ اﻝﻌﻴﻨﺔ‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻜﺘﻠﺔ ﻫذﻩ اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻫﻲ ‪ِ . m = 8 g‬ﺠ ْد اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﻬذﻩ اﻝﻐﺎز‪ ،‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺼﻴﻐﺘﻪ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ اﻝﻤﺠﻤﻠﺔ‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪، 1 atm = 1,013 × 105 Pa ، M ( C ) = 12 g / mol ، M ( O ) = 16 g / mol ، M ( H ) = 1 g / mol :‬‬
‫‪. R = 8,31 IS‬‬
‫‪ ) :‬اﺨﺘﺒﺎر‪ -‬ﺜﺎﻨوﻴﺔ ﻋﺒد اﻝﺤق ﺒن ﺤﻤودة ( )اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن‪ 062 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪(3‬‬
‫‪ − I‬ﺤﻤض اﻝﺒﻨزوﻴك ﺠﺴم ﺼﻠب أﺒﻴض اﻝﻠون ﺼﻴﻐﺘﻪ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ ‪ C7 H 3 xOx‬ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻜﺤﺎﻓظ ﻏذاﺌﻲ‬
‫وﻴوﺠد ﻓﻲ اﻝطﺒﻴﻌﺔ ﻓﻲ ﺒﻌض اﻝﻨﺒﺎﺘﺎت‪ .‬ﻋﺒر ﺒدﻻﻝﺔ ‪ x‬ﻋن اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ ‪ M‬ﻝﺤﻤض اﻝﺒﻨزوﻴك‪،‬‬
‫ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺼﻴﻐﺔ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ اﻝﻤﺠﻤﻠﺔ ﻋﻠﻤﺎ أن‪. M (C7 H 3 xOx ) = 122 g / mol :‬‬
‫‪ − II‬ﻨﻀﻊ ﻓﻲ ﻗﺎرورة ﻻ ﻴﺘﻐﻴر ﺤﺠﻤﻬﺎ ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﻏﺎز ‪ X‬ﻤﺠﻬول ﻜﺘﻠﺘﻪ ‪m = 440 mg‬‬
‫وﺤﺠﻤﻪ ‪ V = 250 mL‬وﻴوﺠد ﺘﺤت ﻀﻐط ‪ P1 = 1bar‬وﻋﻨد درﺠﺔ ﺤ اررة ‪. θ1 = 25°C‬‬
‫‪ِ -1‬ﺠ ْد ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة ‪ n1‬ﻝﻬذا اﻝﻐﺎز‪.‬‬
‫‪ -2‬أﺤﺴب اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ ﻝﻬذا اﻝﻐﺎز‪ ،‬ﺜم ﺤدد ﺼﻴﻐﺘﻪ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ اﻝﻤﺠﻤﻠﺔ ﻤن ﺒﻴن اﻝﺼﻴﻎ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ ﻝﻠﻐﺎزات اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫‪. C3 H 8 ، H 2 ، SO2 ، CH 4‬‬
‫‪ -3‬اﺤﺴب ﻋدد ﺠزﻴﺌﺎت ‪ N1‬ﻫذا اﻝﻐﺎز‪.‬‬
‫‪RT‬‬
‫= ‪.VM‬‬ ‫‪ -4‬اﻨطﻼﻗﺎ ﻤن ﻗﺎﻨون اﻝﻐﺎز اﻝﻤﺜﺎﻝﻲ ﺒرﻫن أن ﻋﻼﻗﺔ اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ‪ VM‬ﺘﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫‪P‬‬
‫‪ -5‬أﺤﺴب اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ‪ VM‬ﻝﻬذا اﻝﻐﺎز ﻋﻨد اﻝﺸرطﻴن اﻝﺴﺎﺒﻘﻴن ﻤن اﻝﻀﻐط ودرﺠﺔ اﻝﺤ اررة ) ‪. (T1 , P1‬‬
‫‪ -6‬ﻨﺨرج ﻤن ﻫذﻩ اﻝﻘﺎرورة ﻜﻤﻴﺔ ﻤن ﻫذا اﻝﻐﺎز ﻓﻴﺼﺒﺢ اﻝﻀﻐط ﻓﻲ اﻝﻘﺎرورة ‪) P2 = 600 mmhg‬ﻤﻴﻠﻴﻤﺘر زﺌﺒق( دون ﺘﻐﻴﻴر‬
‫درﺠﺔ اﻝﺤ اررة‪.‬‬
‫أ‪ -‬اﺤﺴب ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة ‪ n2‬ﻝﻠﻐﺎز اﻝﻤﺘﺒﻘﻲ ﻓﻲ اﻝﻘﺎرورة‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﻜﺘﻠﺔ ‪ m2‬ﻝﻠﻐﺎز اﻝﻤﺘﺒﻘﻲ ﻓﻲ اﻝﻘﺎرورة‪.‬‬
‫‪ُ -7‬ﻨﻌرض اﻝﻐﺎز اﻝﺴﺎﺒق)اﻝﺴؤال‪ (1‬إﻝﻰ درﺠﺔ ﺤ اررة ‪ِ ، θ2 = 50°C‬ﺠ ْد ﻗﻴﻤﺔ اﻝﻀﻐط اﻝﺠدﻴد ‪ P3‬داﺨل اﻝﻘﺎرورة ﻤﻘد ار ذﻝك‬
‫ﺒﺎﻝﺒﺎﺴﻜﺎل ) ‪ ( Pa‬واﻝﻀﻐط اﻝﺠوي ) ‪. (atm‬‬
‫اﻝﻤﻌطﻴﺎت‪:‬‬
‫‪Pa.m 3‬‬
‫‪ ، R = 8,31‬ﻋدد أﻓوﻗﺎدرو‪، N A = 6,023 × 1023 mol −1 :‬‬ ‫ﺜﺎﺒت اﻝﻐﺎزات اﻝﻤﺜﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫‪mol.° K‬‬
‫‪، M ( S ) = 32 g / mol ، M (O ) = 16 g / mol ، M (C ) = 12 g / mol ، M ( H ) = 1g / mol‬‬
‫‪. 1 mL = 10−6 m 3 1atm = 1,013 × 105 Pa ، 1bar = 105 Pa ، 1atm = 760 mmhg‬‬

‫المحاليل المائية و تراكيزھا )تذكير(‬
‫• اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎﺌﻲ ‪:‬‬

‫‪ -‬ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠول ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻝﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪ X‬ﺒﺤل )إذاﺒﺔ( ﻜﻤﻴﺔ ﻤن ﻫذا اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ )اﻝﻤذاب( ﻓﻲ ﺤﺠم ﻤﻌﻴن ﻤن‬
‫اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر )ﻤذﻴب(‪.‬‬
‫‪X‬‬
‫ماء مقطر‬ ‫محلول ‪X‬‬
‫‪ -‬ﺤﺠم اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻨﺎﺘﺞ ﻤﺴﺎوي ﻝﺤﺠم اﻝﻤذﻴب ) ﻴﻬﻤل اﻝزﻴﺎدة ﻓﻲ اﻝﺤﺠم ﺒﻔﻌل اﻻﻨﺤﻼل (‪.‬‬
‫• اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ‪:‬‬
‫‪ -‬ﻴﺘﻤﻴز اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎﺌﻲ ﺒﻤﻘدار ﻓﻴزﻴﺎﺌﻲ ﻴدﻋﻰ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ‪ ،‬ﻴرﻤز ﻝﻪ ﺒـ ‪ c‬ووﺤدﺘﻪ اﻝﻤول ﻋﻠﻰ اﻝﻠﺘر ) ‪ ، ( mol / L‬ﻴﻌﺒر‬
‫ﻋﻨﻪ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪nX‬‬
‫= ‪C‬‬
‫‪V‬‬
‫ﺤﻴث‪ n X :‬ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪ X‬اﻝﻤﻨﺤﻠﺔ و ‪ V‬ﻫو ﺤﺠم اﻝﻤذﻴب )اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر(‪.‬‬
‫• اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻜﺘﻠﻲ ﻝﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ‪:‬‬
‫اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻜﺘﻠﻲ اﻝذي ﻴرﻤز ﻝﻪ ﺒـ ‪ c m‬ووﺤدﺘﻪ ﻏرام ﻋﻠﻰ اﻝﻠﺘر ) ‪ ( g / L‬ﻝﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪ X‬ﻫو ﺤﺎﺼل ﻗﺴﻤﺔ ﻜﺘﻠﺔ‬
‫اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪ X‬اﻝﻤﻨﺤل ﻋﻠﻰ ﺤﺠم اﻝﻤﺤﻠول )ﺤﺠم اﻝﻤذﻴب( أي ‪:‬‬
‫‪mX‬‬
‫= ‪cm‬‬ ‫‪= M .c‬‬
‫‪V‬‬
‫ﻤﻼﺤظﺔ ﻤﻬﻤﺔ ‪:‬‬

‫ﻋﻨدﻤﺎ ﻨﺄﺨذ ﻋﻴﻨﺔ ﻤن ﻤﺤﻠول ) ‪ ( A‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1‬ﻴﻜون اﻝﺘرﻜﻴز‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻌﻴﻨﺔ ﻫو ﻨﻔﺴﻪ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪ ( A‬اﻝذي أﺨذت‬
‫ﻤﻨﻪ اﻝﻌﻴﻨﺔ أي ‪. c1‬‬
‫• ﺘﻤدﻴد ﻤﺤﻠول و ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻤدﻴد ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺘﻤدﻴد ﻤﺤﻠول ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪) c1‬أو ﺘﺨﻔﻴﻔﻪ( ﻫو إﻀﺎﻓﺔ اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر إﻝﻴﻪ ﻝﻠﺤﺼول ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠول ﺠدﻴد ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪c 2‬‬
‫ﻴﻜون أﻗل ﻤن ﺘرﻜﻴز اﻝﻤﺤﻠول اﻷﺼﻠﻲ‪ ،‬أي ‪. c 2 < c1‬‬

‫محلول )‪(1‬‬ ‫ماء مقطر‬ ‫محلول )‪(2‬‬

‫‪X‬‬ ‫‪X‬‬
‫)‪n1(X‬‬ ‫‪V0‬‬ ‫)‪n2(X‬‬

‫‪C1‬‬ ‫‪C2 < C1‬‬
‫‪V1‬‬ ‫‪V2 = V1 + V0‬‬
‫‪n1 = n 2 ⇔ cV‬‬
‫‪1 1‬‬
‫‪= c 2V 2‬‬
‫‪ -‬ﺘﺴﻤﻰ ﻫذﻩ اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻘﺎﻨون اﻝﺘﻤدﻴد‪.‬‬

‫● ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻤدﻴد ‪: f‬‬
‫محلول )‪(1‬‬ ‫تمديد ‪ f‬مرة‬ ‫محلول )‪(2‬‬

‫‪X‬‬ ‫‪X‬‬
‫‪n1 ( X‬‬ ‫)‬ ‫‪n2 ( X‬‬ ‫)‬

‫‪V1‬‬ ‫‪V 2 c1‬‬ ‫‪V 2 = f V1‬‬
‫‪C1‬‬ ‫= ‪f‬‬ ‫=‬ ‫‪c1‬‬
‫‪V1 c2‬‬ ‫= ‪c2‬‬
‫‪f‬‬
‫● درﺠﺔ اﻝﻨﻘﺎوة ‪: P‬‬
‫‪ -‬درﺠﺔ ﻨﻘﺎوة ‪ P‬ﻤﺎدة ﺘﺠﺎرﻴﺔ ﻫﻲ ﻨﺴﺒﺔ اﻝﻤﺎدة اﻝﻨﻘﻴﺔ ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﻤﺎدة اﻝﺘﺠﺎرﻴﺔ وﻴﻌﺒر ﻋﻨﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪m‬‬
‫=‪P‬‬ ‫‪.100‬‬
‫‪m0‬‬
‫ﺤﻴث‪ m :‬ﻫﻲ ﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤﺎدة اﻝﻨﻘﻴﺔ و ‪ m 0‬ﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤﺎدة اﻝﺘﺠﺎرﻴﺔ ﻏﻴر اﻝﻨﻘﻴﺔ‪.‬‬
‫● اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻜﺘﻠﻴﺔ ﻝﻤﺤﻠول ‪: P‬‬
‫اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻜﺘﻠﻴﺔ ‪ P‬ﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( S0‬ﻫﻲ ﻨﺴﺒﺔ اﻝﻤﺎدة اﻝﻨﻘﻴﺔ ) ‪ ( X‬ﻓﻲ اﻝﻤﺤﻠول‪ ،‬وﻴﻤﻜن اﻝﻘول أﻴﻀﺎ‪ ،‬اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻜﺘﻠﺔ ﻝﻤﺤﻠول ﻫﻲ ﻜﺘﻠﺔ‬
‫اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪ X‬اﻝﻨﻘﻴﺔ اﻝﻤﻨﺤﻠﺔ ﻓﻲ ﻜل ‪ 100 g‬ﻤن اﻝﻤﺤﻠول‪ ،‬وﻨﻜﺘب‪:‬‬
‫‪M .c 0‬‬
‫=‪P‬‬
‫‪10.d‬‬
‫ﺤﻴث ‪ d‬ﻜﺜﺎﻓﺔ اﻝﻤﺤﻠول وﻫﻲ ﺤﺎﺼل ﻗﺴﻤﺔ اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ‪ ρ‬ﻝﻬذا اﻝﻤﺤﻠول ﻋﻠﻰ اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﻤﺎء ‪ρ0 = 1000 g / L‬‬
‫وﻨﻜﺘب‪:‬‬

‫‪ρ‬‬
‫= ‪d‬‬
‫‪ρ0‬‬
‫ﻨذﻜر أن اﻝﻜﺜﺎﻓﺔ دون وﺤدة‪.‬‬
‫• اﻝﺒروﺘوﻜول اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ ﻝﺘﺤﻀﻴر ﻤﺤﻠول إﻨطﻼﻗﺎ ﻤن ﻤﺎدة ﺼﻠﺒﺔ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺒواﺴطﺔ ﻤﻴزان إﻝﻜﺘروﻨﻲ ﻨﻘوم ﺒوزن اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤﺎدة اﻝﻨﻘﻴﺔ ‪ m‬اﻝﻼزﻤﺔ ﻝﺘﺤﻀﻴر ﻤﺤﻠول ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺠﻔﻨﺔ‪ ،‬ﺒﺎﻻﻋﺘﻤﺎد ﻋﻠﻰ‬
‫اﻝﻌﻼﻗﺔ ‪. m = M .C.V‬‬
‫‪ -‬ﻨﻔرغ ﻤﺤﺘوى اﻝﺠﻔﻨﺔ ﻓﻲ ﺤوﺠﻠﺔ ﻋﻴﺎرﻴﺔ ﺤﺠﻤﻬﺎ ‪ ، V‬ﻤﻤﻠوء ﺜﻼث أرﺒﺎع ﺒﺎﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨﻐﻠق اﻝﺤوﺠﻠﺔ اﻝﻌﻴﺎرة ﺒﺴدادة ﺜم ﻨرﺠﻬﺎ ﺤﺘﻰ ﺘﺨﺘﻔﻲ ﻜﻠﻴﺎ اﻝﻤﺎدة اﻝﺼﻠﺒﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨﻀﻴف اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر ﺤﺘﻰ ﺒﻠوغ اﻝﺨط اﻝﻌﻴﺎري ﻤﻊ اﻝرج اﻝﻤﺴﺘﻤر ﻤن أﺠل ﺘﺠﺎﻨس اﻝﻤﺤﻠول‪.‬‬
‫‪m.‬‬
‫= ‪ P‬ﻓﻲ ﺤﺴﺎب اﻝﻜﺘﻠﺔ ‪ ، m 0‬ﺤﻴث ‪ m‬ﻫﻲ‬ ‫‪ -‬إذا ﻜﺎﻨت اﻝﻤﺎدة اﻝﺼﻠﺒﺔ ﺘﺠﺎرﻴﺔ ﻨﻘﺎوﺘﻬﺎ ‪ ، P‬ﻨﺴﺘﺨدم اﻝﻌﻼﻗﺔ ‪100%‬‬
‫‪m0‬‬
‫ﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤﺎدة اﻝﻨﻘﻴﺔ و ‪ m 0‬ﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤﺎدة اﻝﺘﺠﺎرﻴﺔ‪.‬‬
‫• اﻝﺒروﺘوﻜول اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ ﻝﺘﺤﻀﻴر ﻤﺤﻠول إﻨطﻼﻗﺎ ﻤن ﻤﺤﻠول ﻤرﻜز‪:‬‬
‫‪ -‬ﻨﺤﺴب اﻝﺤﺠم ‪ V 0‬اﻝﻼزم أﺨذﻩ ﻤن اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤرﻜز‪ ،‬ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﻗﺎﻨون اﻝﺘﻤدﻴد ‪ c 0V 0 = cV‬أو ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻤدﻴد‬
‫‪V C0‬‬
‫= ‪.f‬‬ ‫=‬
‫‪V0 C‬‬
‫‪ -‬ﺒواﺴطﺔ ﻤﺎﺼﺔ ﻋﻴﺎرﻴﺔ ﻤزودة ﺒﺈﺠﺎﺼﺔ ﻤص ﻨﺴﺤب اﻝﺤﺠم ‪ V 0‬ﻤن اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤرﻜز‪ ،‬وﻨﻀﻌﻪ ﻓﻲ ﺤوﺠﻠﺔ ﻋﻴﺎرﻴﺔ ﺴﻌﺘﻬﺎ‬
‫ﺤﺠم اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤراد ﺘﺤﻀﻴرﻩ‪.‬‬

‫‪ -‬ﻨﻀﻴف اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر ﺤﺘﻰ ﺒﻠوغ اﻝﺨط اﻝﻌﻴﺎري ﻤﻊ اﻝرج اﻝﻤﺴﺘﻤر ﻤن أﺠل ﺘﺠﺎﻨس اﻝﻤﺤﻠول‪.‬‬
‫‪Mc 0‬‬
‫= ‪ P‬ﻓﻲ اﻝﺤﺠم اﻝﺤﺠم ‪ V 0‬اﻝﻼزم أﺨذﻩ ﻤن‬ ‫‪ -‬إذا ﻜﺎن اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤرﻜز ﺘﺠﺎري ﻨﻘﺎوﺘﻪ ‪ P‬وﻜﺜﺎﻓﺘﻪ ‪ ، d‬ﻨﺴﺘﺨدم اﻝﻌﻼﻗﺔ‬
‫‪10d‬‬
‫اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤرﻜز‪.‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ ﺤﺎﻝﺔ اﺴﺘﻌﻤﺎل ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن‪ ،‬ﻨﺴﺘﻌﻤل اﻝﻘﻔﺎزات واﻝﻨظﺎرات ﻝﻠﺤﻤﺎﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻝﺘﺤﻀﻴر ﻤﺤﻠول ) ‪ ( B‬ﻝﻬﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم ) ‪ NaOH ( s‬ﻗﻤﻨﺎ ﺒﺤل ‪ m 0 = 4 g‬ﻤن ﻫﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم اﻝﻨﻘﻲ ﻓﻲ ﺤﺠم‬
‫‪ V = 200 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر‪.‬‬
‫‪ -1‬أوﺠد اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c 0‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪. ( B‬‬
‫‪ -2‬أوﺠد ﺒطرﻴﻘﺘﻴن ﻤﺨﺘﻠﻔﺘﻴن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻜﺘﻠﻲ ‪ cm 0‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪. ( B‬‬
‫‪ -3‬ﻤﺎ ﻫﻲ ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ‪ NaOH‬اﻝﻤﻨﺤﻠﺔ ﻓﻲ ﻋﻴﻨﺔ ﻤن اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( B‬ﺤﺠﻤﻬﺎ ‪.V ' = 50 mL‬‬
‫‪ -4‬ﺒواﺴطﺔ ﻤﺎﺼﺔ ﻤدرﺠﺔ ﻨﺴﺤب ﺤﺠم ‪ V 1 = 10 mL‬ﻤن اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( B‬وﻨﻀﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﻜﺄس ﺒﻴﺸر ﺜم ﻨﻀﻴف ﻝﻬﺎ ﺤﺠم‬
‫‪ V 0 = 90 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر‪.‬‬
‫أ‪ -‬ﻜﻴف ﺘﺴﻤﻰ ﻫذﻩ اﻝﻌﻤﻠﻴﺔ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻤﺎ ﻫﻲ ﻗﻴﻤﺔ ﺤﺠم اﻝﻤﺤﻠول اﻝﺠدﻴد؟ اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻤدﻴد ‪. f‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اوﺠد ﺒطرﻴﻘﺘﻴن ﻤﺨﺘﻠﻔﺘﻴن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c 2‬ﻝﻠﻤﺤﻠول اﻝﺠدﻴد‪.‬‬
‫‪ -5‬ﺒواﺴطﺔ ﻤﺎﺼﺔ ﻤدرﺠﺔ ﻨﺴﺤب ﻤن اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( B‬ﻋﻴﻨﺔ أﺨرى ﺤﺠﻤﻬﺎ ‪ V 1 = 10 mL‬وﻨﻀﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﻜﺄس ﺒﻴﺸر ﺜم ﻨﻀﻴف‬
‫ﻝﻬﺎ ﻗطﻌﺔ ﺼﻐﻴرة ﻤن ﻫﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم ‪ NaOH‬ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ ‪ ، ms = 0, 4 g‬أوﺠد اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c 2‬ﻝﻠﻤﺤﻠول اﻝﺠدﻴد‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪. M ( Na ) = 23 g / mol ، M ( O ) = 16 g / mol ، M ( H ) = 1 g / mol :‬‬
‫‪ ) :‬اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 008 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪(5‬‬
‫اﻹﻴﻴوزﻴن ﻫو ﻤﺤﻠول ﻤطﻬر ﺠﻠدي ﺨﺎرﺠﻲ ﻤﺸﺘق ﻤن اﻝﻴود‪ ،‬ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻜﻤطﻬر ﻝﺼرة اﻷطﻔﺎل‬
‫ﺤدﻴﺜﻲ اﻝوﻻدة وﺤﺎﻻت اﻝﺴﻤﺎط واﻝﺘﺴﻠﺦ اﻝﺠﻠدي‪ ،‬ﺼﻴﻐﺘﻪ اﻝﻤﺠﻤﻠﺔ ) ‪. C20 H 6O5 Br4 Na2( aq‬‬
‫‪ -1‬أﺤﺴب اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ ﻝﻺﻴﻴوزﻴن‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻨﺤﻀر ﻤﺤﻠوﻻ ﻤﺎﺌﻴﺎ ﻝﻺﻴﻴوزﻴن ﺒﺈذاﺒﺔ ﻜﺘﻠﺔ ‪ m = 34,58 g‬ﻤن اﻹﻴﻴوزﻴن ﻓﻲ ﺤوﺠﻠﺔ ﻋﻴﺎرﻴﺔ‬
‫ﺤﺠﻤﻬﺎ ‪ 500 mL‬ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ‪ 20 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر‪ ،‬ﺒﻌد ﺨﻠط اﻝﻤزﻴﺞ ﺒﺸﻜل ﺠﻴد ﻨﻀﻴف‬
‫ﻝﻪ ﻜﻤﻴﺔ ﻤن اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر ﺤﺘﻰ ﺒﻠوغ اﻝﺨط اﻝﻌﻴﺎري ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠول ) ‪. ( S0‬‬
‫أ‪ -‬أﺤﺴب ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻹﻴﻴوزﻴن اﻝﻤﺤﺘواة ﻓﻲ اﻝﻜﺘﻠﺔ ‪ m‬اﻝﻤﻀﺎﻓﺔ‪.‬‬
‫ب‪ -‬أﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ‪. S0‬‬

‫‪ -3‬ﻨﺄﺨذ ‪ 20 mL‬ﻤن اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( S0‬وﻨدﺨﻠﻬﺎ ﻓﻲ ﺤوﺠﻠﺔ أﺨرى ﺤﺠﻤﻬﺎ ‪ 200 mL‬ﺜم ﻨﻜﻤل اﻝﺤﺠم ﺒﺎﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر ﺤﺘﻰ‬
‫ﺒﻠوغ اﻝﺨط اﻝﻌﻴﺎري ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠول ) ‪. ( S1‬‬
‫أ‪ -‬ﻜﻴف ﺘﺴﻤﻰ ﻫذﻩ اﻝﻌﻤﻠﻴﺔ‪.‬‬
‫ب‪ -‬أوﺠد ﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬
‫▪ ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻤدﻴد ‪. f‬‬
‫▪ أﺤﺴب ﺒطرﻴﻘﺘﻴن ﻤﺨﺘﻠﻔﺘﻴن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪. ( S1‬‬
‫▪ أﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻜﺘﻠﻲ ‪ cm1‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪. ( S1‬‬
‫ﻴﻌطﻰ ‪، M ( Br ) = 79,9 g / mol ، M ( O ) = 16 g / mol ، M ( H ) = 1 g / mol ، M ( C ) = 12 g / mol :‬‬
‫‪. M ( Na ) = 23 g / mol‬‬
‫ﻝﻠﺤﺼول ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠول )‪ ( A‬ﻝﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ) ‪ HCl( g‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c = 2 mol / L‬ﻗﻤﻨﺎ ﻋﻨد اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن ﺒﺤل‬
‫ﺤﺠم ) ‪ V( HCl‬ﻤن ﻏﺎز ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ﻓﻲ ‪ 100 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر‪.‬‬
‫‪ -1‬أوﺠد ﻗﻴﻤﺔ ) ‪.V( HCl‬‬
‫‪ -2‬أوﺠد ﺤﺠم اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر ‪ V0‬اﻝﻼزم إﻀﺎﻓﺘﻪ إﻝﻰ ﻋﻴﻨﺔ ﻤن اﻝﻤﺤﻠول )‪ ( A‬ﺤﺠﻤﻬﺎ ‪ V1 = 10 mL‬ﺤﺘﻰ ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠول‬
‫ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c2 = 0,5 mol / L‬‬
‫‪ -3‬ﻨﺄﺨذ ﻋﻴﻨﺔ أﺨرى ﻤن اﻝﻤﺤﻠول )‪ ( A‬ﺤﺠﻤﻬﺎ ‪ V1 = 10 mL‬وﻨﻀﻴف ﻝﻬﺎ ﺤﺠم ‪ V2 = 40 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول آﺨر ﻝﻜﻠور‬
‫اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ﺘرﻜﻴزﻩ ‪ . c2 = 1 mol / L‬أوﺠد اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻝﻠﻤﺤﻠول اﻝﺠدﻴد‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻨرﻴد ﺘﺤﻀﻴر ﻤﺤﻠول ) ‪ ( S‬ﺤﺠﻤﻪ ‪ V = 500 mL‬ﺒﺘﻤدﻴد ﻋﻴﻨﺔ ﻤن اﻝﻤﺤﻠول )‪ 100 ( A‬ﻤرة‪ ،‬وﻝدﻴﻨﺎ اﻝزﺠﺎﺠﻴﺎت اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺤوﺠﻼت ﻋﻴﺎرﻴﺔ )‪. (500 mL ; 100 mL ; 50 mL‬‬
‫‪ -‬ﻤﺎﺼﺎت ﻋﻴﺎرﻴﺔ )‪. (20 mL ; 10 mL , 5 mL‬‬
‫أ‪ -‬ﻤﺎ ﻴﻌﻨﻲ ﻤﺼطﻠﺢ " ﻋﻴﺎرﻴﺔ" اﻝﻤﻘﺘرن ﺒﺎﻝﻤﺎﺼﺎت واﻝﺤوﺠﻼت اﻝﻤذﻜورة ‪.‬‬
‫ب‪ -‬أﻜﺘب اﻝﺒروﺘوﻜول اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ ﻝﺘﺤﻀﻴر اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( S‬ﻤﺒﻴﻨﺎ اﻝزﺠﺎﺠﻴﺎت اﻝﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻤن ﺒﻴن ﻤﺎ ذﻜر‪.‬‬
‫‪) :‬اﺨﺘﺒﺎر – ﺜﺎﻨوﻴﺔ أﺤﻤد ﺒن ﺒﻠﺔ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 063 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪(7‬‬
‫ﻜوﻜﺎ ﻜوﻻ ﻫو ﻤﺸروب ﻏﺎز ُﻤ َﻜرَﺒن ﺘم ﺘﺴوﻴﻘﻪ ﻓﻲ اﻷﺼل ﻜﻤﺸروب ﻤﻌﺘدل ﻏﻴر ﻜﺤوﻝﻲ وﻜﺎن‬
‫اﻝﻐرض ﻤﻨﻪ أن ﻴﻜون دواء ﺤﺎﺼﻼ ﻋﻠﻰ ﺒراءة اﺨﺘراع طﺒﻴﺔ‪ .‬ﻴﺸﻴر اﺴم اﻝﻤﺸروب إﻝﻰ اﺜﻨﻴن ﻤن‬
‫ﻤﻜوﻨﺎﺘﻪ اﻷﺼﻠﻴﺔ‪ :‬أوراق اﻝﻜوﻜﺎ )ﺸﺠﻴرة ﻤوطﻨﻬﺎ اﻷﺼﻠﻲ أﻤرﻴﻜﺎ اﻝﺠﻨوﺒﻴﺔ ﻴﺴﺘﺨرج ﻤﻨﻬﺎ ﻤﺨذر‬
‫اﻝﻜوﻜﺎﻴﻴن( وﺠوز اﻝﻜوﻻ )ﻤﺼدرﻩ اﻝﻜﺎﻓﻴﻴن(‪ .‬ﻴﻀﺎف إﻝﻴﻬﺎ ﻤواد ﺤﺎﻓظﺔ وﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ أﻜﺴﻴد‬
‫اﻝﻜرﺒون اﻝذي ﻴذاب ﻓﻴﻪ ﺘﺤت اﻝﻀﻐط‪ ،‬وﻫذا ﻤﺎ ﻴﺠﻌل اﻝﻤﺸروب ﻓوا ار وﻤﻨﺘﺠﺎ ﻝﻠﻔﻘﺎﻗﻴﻊ‪ ،‬وﻤﺎدة‬

‫ﺘﺤﻠﻴﺔ اﻝﺴﻜﺎروز‪ ،‬ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ إﻝﻰ اﻝﻤﺎء‪.‬‬

‫ﻓﻲ أﺤد ﻤﺨﺎﺒر ﻤﻜﺎﻓﺤﺔ اﻝﻐش وﻤراﻗﺒﺔ اﻝﺠودة ﻗﺎم اﻝﻤﺨﺒري ﺒﺒﻌض اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت ﻝﻠﺘﺄﻜد ﻤن اﻝﻘﻴم اﻝﻤدوﻨﺔ ﻋﻠﻰ ﻗﺎرورة ﻤﺸروب ﻜوﻜﺎ‬
‫ﻜوﻻ ﺴﻌﺘﻬﺎ ‪ ، 2L‬أﻋطت اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝﻘﻴم اﻝﻤدوﻨﺔ ﻓﻲ اﻝﺠدول اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬
‫ﻝﻜل ‪ 2L‬ﻤن اﻝﻤﺸروب اﻝﻐﺎزي‬

‫اﻝﻘﻴﺎس‬ ‫اﻝﻤﺎدة‬
‫‪126,5 g‬‬ ‫اﻝﺴﻜﺎروز‬
‫‪16 L‬‬ ‫ﻏﺎز ‪CO2‬‬
‫اﻝﺠزء اﻷول‪ :‬اﻝﺒﺤث ﻋن اﻝﺼﻴﻎ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤﻜون اﻷﺴﺎﺴﻲ ﻝﻠﻜوﻜﺎ ﻜوﻻ ودراﺴﺔ ﻨﺴﺒﺔ اﻝﺴﻜﺎروز ‪C12 H 22O11‬‬
‫‪ − I‬إذا ﻋﻠﻤت أن ﺼﻴﻐﺔ اﻝﺼﻴﻐﺔ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ ﻝﻠﻜﺎﻓﻴﻴن ﻤن اﻝﺸﻜل‪ C2 n H 2 n +2 N 4O2 :‬وﻜﺘﻠﺘﻪ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ‪ِ ، M = 194 g / mol‬ﺠ ْد‬
‫اﻝﻌدد ‪ ، n‬ﺜم اﻜﺘب اﻝﺼﻴﻐﺔ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ اﻝﻤﺠﻤﻠﺔ ﻝﻠﻜﺎﻓﻴﻴن‪.‬‬
‫‪ -1 − II‬اﺤﺴب اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ ‪ M‬ﻝﻠﺴﻜﺎروز‪.‬‬
‫‪ -2‬اﺤﺴب ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝﺴﻜﺎروز ‪ n‬اﻝﻤوﺠودة ﻓﻲ اﻝﻘﺎرورة‪.‬‬
‫‪ -3‬اﺤﺴب ﻋدد ﺠزﻴﺌﺎت اﻝﺴﻜﺎروز ‪ N‬اﻝﻤوﺠودة ﺒﺎﻝﻘﺎرورة؟‬
‫‪ -4‬اﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻝﻠﺴﻜﺎروز ﻓﻲ ﻗﺎرورة اﻝﻤﺸروب اﻝﻐﺎزي‪.‬‬
‫‪ -5‬اﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻜﺘﻠﻲ ‪ cm‬ﻝﻠﺴﻜﺎروز ﻓﻲ ﻗﺎرورة اﻝﻤﺸروب اﻝﻐﺎزي‪.‬‬
‫‪ -6‬اﺤﺴب ﻜﺘﻠﺔ اﻝﺴﻜﺎروز ‪ m‬اﻝﻤوﺠودة ﻓﻲ ﻜﺄس ﻤن اﻝﻤﺸروب اﻝﻐﺎزي ﺴﻌﺘﻪ ‪. 220 mL‬‬
‫‪ -7‬إذا ﻋﻠﻤت أن اﻝﻤﻨظﻤﺔ اﻝﻌﺎﻝﻤﻴﺔ ﻝﻠﺼﺤﺔ ﺘوﺼﻲ ﺒﺄن ﻻ ﻴﺘﺠﺎوز ﻤﻘدار اﻝﺴﻜر اﻝﻤﺴﺘﻬﻠك ﻴوﻤﻴﺎ ﻝﺸﺨص ﺒﺎﻝﻎ ‪ ، 25 g‬ﻜم ﻜﺄﺴﺎ‬
‫ﻤن ﺴﻌﺔ ‪ 220 mL‬ﻴﻤﻜن اﺴﺘﻬﻼﻜﻪ ﻴوﻤﻴﺎ ﻤن اﻝﻤﺸروﺒﺎت اﻝﻐﺎزﻴﺔ؟‬
‫اﻝﺠزء اﻝﺜﺎﻨﻲ‪ :‬دراﺴﺔ ﻏﺎز ‪ CO2‬اﻝﻤﻨﺤل ﻓﻲ ﻗﺎرورة ‪. 2L‬‬
‫‪ -1‬ﻋرف اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ‪ VM‬ﻝﻐﺎز ﺜم أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻪ ﻤن أﺠل‪ :‬ﻀﻐط ‪ P = 1atm‬ودرﺠﺔ ﺤ اررة ‪. t = 27°C‬‬
‫‪ -2‬ﻤﺎ ﻫﻲ ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة ‪ n‬ﻝﻐﺎز ‪ CO2‬اﻝﻤﻨﺤل ﻓﻲ ﻗﺎرورة اﻝﻤﺸروب اﻝﻐﺎزي ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﺴﺎﺒﻘﻴن ﻤن اﻝﻀﻐط ودرﺠﺔ اﻝﺤ اررة‪.‬‬
‫‪ -3‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ‪ m‬ﻜﺘﻠﺔ ﻏﺎز ‪ CO2‬اﻝﻤوﺠودة ﻓﻲ ﻗﺎرورة اﻝﻤﺸروب اﻝﻐﺎزي‪.‬‬
‫اﻝﺠزء اﻝﺜﺎﻝث‪ :‬ﺘﻤدﻴد )ﺘﺨﻔﻴف( اﻝﻤﺸروب اﻝﻐﺎزي‬
‫اﻨطﻼﻗﺎ ﻤن اﻝﻤﺸروب اﻝﻐﺎزي اﻝﺴﺎﺒق‪ ،‬أراد اﻝﻤﺨﺒري ﺘﺤﻀﻴر ﺤﺠم ‪ V ' = 100 mL‬ﻤن ﻤﺸروب ﻏﺎزي ﻤﺨﻔف ﺘرﻜﻴز ﻤﺎدة‬
‫اﻝﺴﻜﺎروز ﻓﻴﻪ ‪. c ' = 9, 25 × 10−3 mol / L‬‬
‫‪ -1‬ﻤﺎ ﻫو اﻝﺤﺠم ‪ V‬اﻝواﺠب أﺨذﻩ ﻤن اﻝﻤﺸروب اﻝﻐﺎزي اﻷﺼﻠﻲ اﻝﻤوﺠود ﺒﺎﻝﻘﺎرورة ﻝﺘﺤﻀﻴر اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺨﻔف‪.‬‬
‫‪ -2‬اﺤﺴب ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻤدﻴد ‪. f‬‬
‫‪ -3‬اذﻜر ﺨطوات اﻝﺒروﺘوﻜول اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ ﻝﻬذﻩ اﻝﻌﻤﻠﻴﺔ )اﻝﺘﻤدﻴد( ﻤﻊ ذﻜر ﺠﻤﻴﻊ اﻝزﺠﺎﺠﻴﺎت واﻷدوات اﻝﻼزﻤﺔ‪.‬‬
‫اﻝﻤﻌطﻴﺎت‪M ( N ) = 14 g / mol ، M (O) = 16 g / mol ، M ( H ) = 1 g / mol ، M (C ) = 12 g / mol :‬‬
‫‪. 1atm = 1,013 × .105 Pa ، N A = 6,02 × 1023 mol −1 ، R = 8,31 SI‬‬

‫ﺘﺤﺘوي ﻗﺎرورة ﻋﻠﻰ ﻴود اﻝﺼودﻴوم اﻝﺘﺠﺎري ﻓﻲ ﺸﻜل ﻤﺴﺤوق‪ ،‬وﻤﺴﺠل ﻋﻠﻴﻪ ﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬
‫ ﺼﻴﻐﺘﻪ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ ) ‪ NaI ( s‬؛‬
‫ درﺠﺔ اﻝﻨﻘﺎوة ‪ P = 90%‬؛‬
‫ اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ‪ M = 149,9 g / mol‬؛‬
‫‪ -1‬طﻠب اﻷﺴﺘﺎذ ﻤن اﻝﻤﺨﺒري ﺘﺤﻀﻴر ﻤﺤﻠول ) ‪ ( S0‬ﻝﻴود اﻝﺼودﻴوم ﺤﺠﻤﻪ‬
‫‪ V = 100 mL‬وﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . c 0 = 0,1 mol / L‬اﺤﺴب ﻜﺘﻠﺔ ﻴود اﻝﺼودﻴوم‬
‫اﻝﺘﺠﺎري ‪ m 0‬اﻝﻼزﻤﺔ ﻝﺘﺤﻀﻴر اﻝﻤﺤﻠول ) ‪. (S 0‬‬
‫‪ -2‬أﺨذ اﻷﺴﺘﺎذ ﻋﻴﻨﺔ ﻤن اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ (S 0‬ﺤﺠﻤﻬﺎ ‪ ، V 1 = 5 mL‬ووﻀﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﺤوﺠﻠﺔ ﻋﻴﺎرﻴﺔ ‪ ، 100 mL‬ﺜم أﻀﺎف اﻝﻤﺎء‬
‫اﻝﻤﻘطر ﺤﺘﻰ ﺒﻠوغ اﻝﺨط اﻝﻌﻴﺎري‪.‬‬
‫أ‪ِ -‬ﺠ ْد ﻗﻴﻤﺔ ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻤدﻴد ‪. f‬‬
‫ب‪ -‬اﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻝﻠﻤﺤﻠول اﻝﻨﺎﺘﺞ ﺒطرﻴﻘﺘﻴن‪.‬‬
‫ﺘوﺠد ﻓﻲ ﻤﺨﺒر اﻝﺜﺎﻨوﻴﺔ ﻗﺎرورة ﻝﻤﺤﻠول ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ) ‪ HCl( g‬اﻝﻤرﻜز ) ‪ ( S0‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c 0‬ﻜﺘب‬
‫ﻋﻠﻰ ﺒطﺎﻗﺔ ﻫذﻩ اﻝﻘﺎرورة ﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬
‫ اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ‪. M = 36,5 g .mol −1 :‬‬
‫ اﻝﻜﺜﺎﻓﺔ‪. d = 1,18 :‬‬
‫ اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻤﺌوﻴﺔ اﻝﻜﺘﻠﻴﺔ‪. P = 31% :‬‬
‫‪ -1‬أﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c 0‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪. (S 0‬‬
‫‪ -2‬ﻨرﻴد ﺘﺤﻀﻴر ﻤﺤﻠول ) ‪ (S‬ﺤﺠﻤﻪ ‪ V = 1L‬ﺒﺘﻤدﻴد ‪ 200‬ﻤرة اﻨطﻼﻗﺎ ﻤن اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ . (S 0‬أﺤﺴب اﻝﺤﺠم ‪ V 0‬اﻝﻼزم أﺨذﻩ ﻤن‬
‫اﻝﻤﺤﻠول ) ‪. (S 0‬‬
‫‪ -3‬أﺤﺴب اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪. (S 0‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪ :‬اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﻤﺎء اﻝﻤﻘطر ‪. ρ0 = 1000 g .L−1‬‬
‫تقدم التفاعل و جدول نصف التقدم )تذكير(‬
‫‪ •-‬ﻤﻔﻬوم ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪: x‬‬

‫ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ x‬ﻫو ﻋدد ﻤرات ﺤدوث اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻤﻘد ار ﺒـ )أﻓوﻗﺎدرو ﻤرة( أي ﺒﺎﻝﻤول ) ‪ ، ( mol‬ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ اﻝﻤﺴﺘوى اﻝﻌﻴﺎﻨﻲ‪.‬‬

‫ﻤﺜﺎل‪:‬‬
‫ﻓﻲ اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤﻨﻤذج ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪CH 4 ( g ) + 2 O2 ( g ) = CO2 ( g ) + 2 H 2O( g‬‬
‫ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ x‬ﻴﻌﻨﻲ ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل ﺤدث ) ‪ ( x N A‬ﻤرة وﻋﻠﻴﻪ ﻴﺘﻔﺎﻋل ) ‪ ( xN A‬ﺠزيء )أو‪ ( x mol :‬ﻤن ) ‪CH 4 ( g‬‬
‫ﻤﻊ ) ‪ ( 2 xN A‬ﺠزيء )أو‪ ( 2 x mol :‬ﻤن ) ‪ O2 ( g‬ﻝﻴﺘﺸﻜل ) ‪ ( xN A‬ﺠزيء ) أو‪ ( x mol :‬ﻤن ) ‪ CO2 ( g‬و ) ‪ ( 2 xN A‬ﺠزيء‬
‫)أو‪ ( 2 x mol :‬ﻤن اﻝﻤﺎء ) ‪. H 2O( l‬‬
‫• ﺠدول اﻝﺘﻘدم‪:‬‬
‫ﺠدول اﻝﺘﻘدم ﻫو ﺠدول وﺼﻔﻲ ﻝﻠﺠﻤﻠﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻴﻤﻜن ﺨﻼﻝﻪ ﺘﻨﺎول اﻝﺤﺼﻴﻠﺔ اﻝﻜﻤﻴﺔ ﻝﻬذﻩ اﻝﺠﻤﻠﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ )اﻝﻤﺘﺒﻘﻲ ﻤن‬
‫اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻼت و اﻝﻨواﺘﺞ( ﻤن ﺤﺎﻝﺔ اﺒﺘداﺌﻴﺔ إﻝﻰ ﺤﺎﻝﺔ ﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ‪ ،‬ﻤرو ار ﺒﺤﺎﻝﺔ اﻨﺘﻘﺎﻝﻴﺔ‪.‬‬
‫• اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪: x max‬‬
‫ﻫو اﻝﺘﻘدم اﻝذي ﻤن أﺠﻠﻪ ﺘﻨﻌدم ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬

‫• اﻝﻤزﻴﺞ اﻻﺒﺘداﺌﻲ اﻝﺴﺘوﻜﻴوﻤﺘري‪:‬‬
‫‪ -‬إذا اﺨﺘﻔت ﻜﻠﻴﺎ ﺠﻤﻴﻊ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻴﻘﺎل ﻋن اﻝﺘﻔﺎﻋل أﻨﻪ ﻓﻲ ﺸروط ﺴﺘوﻜﻴوﻤﺘرﻴﺔ وﻴﻘﺎل ﻋن اﻝﻤزﻴﺞ‬
‫اﻻﺒﺘداﺌﻲ أﻨﻪ ﺴﺘوﻜﻴوﻜﺘري‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨﻌﺘﺒر اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤﻌﺒر ﻋﻨﻪ ﺒﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪αA + βB = δC + λD‬‬
‫ﻴﻜون اﻝﺘﺤول ﻓﻲ ﺸروط ﺴﺘوﻜﻴوﻤﺘرﻴﺔ )ﻤزﻴﺞ اﺒﺘداﺌﻲ ﺴﺘوﻜﻴوﻤﺘري( إذا ﺘﺤﻘﻘت اﻝﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫) ‪n0 ( A ) n0 ( B‬‬
‫=‬
‫‪α‬‬ ‫‪β‬‬
‫• اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻤﺤﻠول ﺒﺸواردﻩ ‪:‬‬
‫‪ -‬ﻨﻌﺘﺒر ﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺸﺎردي ﻤن اﻝﺸﻜل ‪ ، A α B β‬ﻴﻨﺤل ﻓﻲ ﺤﺠم ‪ V‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر‪ ،‬اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻨﺎﺘﺞ ﺸﺎردي ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻪ‬
‫ﺒﺼﻴﻐﺔ ﺸﺎردﻴﺔ ﻤن اﻝﺸﻜل ) ‪. (αA n + + βB m −‬‬
‫‪ -‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻤﺤﻠول اﻝﻨﺎﺘﺞ ﺒﺎﻝﺸوارد ‪ B m − ، A n +‬واﻝذي ﻴرﻤز ﻝﻪ اﻝﺘرﺘﻴب ﺒـ ‪ ،  B m -  ،  A+ n ‬ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻪ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺘﻴن‪:‬‬
‫) ـ ‪n( B m‬‬ ‫) ‪n( An +‬‬

‫] ‪[B‬‬‫ـ‪m‬‬
‫‪0‬‬
‫=‬
‫‪V‬‬
‫‪= βC‬‬ ‫‪,‬‬ ‫] ‪[A‬‬
‫‪n+‬‬
‫‪0‬‬
‫=‬
‫‪V‬‬
‫‪= αC‬‬
‫ﺤﻴث ) ‪ n ( B m − ) ، n ( A n +‬ﻫﻲ ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﻜل ﻤن ‪ A n +‬و ‪ B m −‬ﻓﻲ اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻨﺎﺘﺞ ‪ : c ،‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻤﺤﻠول‬
‫ﻤﺜﺎل ‪:‬‬
‫ﻓﻲ ﻤﺤﻠول ﻜﻠور اﻝﺤدﻴد اﻝﺜﻼﺜﻲ ) ) ‪ ( Fe3+ ( aq ) + 3 Cl − ( aq‬ذو اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c‬ﻴﻜون‪  = 3c ،  Fe 3 +  = c :‬ـ ‪Cl‬‬

‫ﻨﺴﺨن ﺴﻠﻜﺎ ﻤن اﻝﺤدﻴد ) ‪ Fe( s‬ﺤﺘﻰ اﻹﺤﻤرار‪ ،‬ﺜم ﻨدﺨﻠﻪ ﺒﺴرﻋﺔ داﺨل ﻗﺎرورة ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﻏﺎز اﻝﻜﻠور ) ‪ ، Cl2 ( g‬ﻨﻼﺤظ ﺘﺸﻜل‬
‫دﺨﺎن ﻴﻤﻴز ﻜﻠور اﻝﺤدﻴد اﻝﺜﻼﺜﻲ ) ‪. FeCl3( s‬‬
‫‪ -1‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻬذا اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻨﻌﺘﺒر اﻝﺠﻤﻠﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺘﺘﻜون ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻹﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻤن ‪ 44,8g‬ﻤن اﻝﺤدﻴد ) ‪ ، Fe( s‬و ‪ 20,16 L‬ﻤن ﻏﺎز اﻝﻜﻠور ) ‪Cl2 ( g‬‬
‫ﻤﻘﺎس ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن‪.‬‬
‫أ‪ -‬أﺤﺴب ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﻜل ﻤن اﻝﺤدﻴد ) ‪ Fe( s‬وﻏﺎز اﻝﻜﻠور ) ‪ Cl2 ( g‬ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﺒﻴن إن ﻜﺎن ﻫذا اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻓﻲ اﻝﺸروط اﻝﺴﺘوﻜﻴوﻤﺘرﻴﺔ أم ﻻ‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث‪ ،‬ﺜم ﺠد ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ x max‬وﻋﻴن اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد إن وﺠد‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻤﺎ ﻫﻲ اﻷﻨواع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﻤﺘواﺠد ﻓﻲ اﻝﺠﻤﻠﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻋﻨد ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ .‬أﺤﺴب ﻜﺘﻠﻬﺎ ﺜم أﺤﺴب ﺤﺠم ﻏﺎز اﻝﻜﻠور ‪Cl2‬‬
‫اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ ‪. M ( Cl ) = 35,5 g / mol ، M ( Fe ) = 56 g / mol :‬‬
‫) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 005 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )*(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (11‬‬
‫ﻝدﻴﻨﺎ ﻤﺤﻠول ﻤن ﻜﺒرﺘﺎت اﻝﻨﺤﺎس ) ) ‪ ( Cu 2+ ( aq ) + SO4 2− ( aq‬ذو اﻝﻠون اﻷزرق ﺤﺠﻤﻪ ‪ ، 600 mL‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪ ، c = 0,6 mol / L‬أدﺨﻠﻨﺎ ﻓﻴﻪ ﺼﻔﻴﺤﺔ ﻤن اﻷﻝﻤﻨﻴوم ) ‪ Al( s‬ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ ‪ . m = 13,5 g‬ﻨﻼﺤظ ﺤدوث ﺘﺤول ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻤرﻓق‬
‫ﺒﺎﺨﺘﻔﺎء ﻜﻠﻲ ﻝﻠون اﻷزرق‪ .‬اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﻤﻨﻤذج ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪2 Al( s ) + 3Cu 2+ ( aq ) = 2 Al 3+ ( aq ) + 3Cu ( s‬‬
‫‪ -1‬ﻋﻠﻰ ﻤﺎذا ﻴدل اﺨﺘﻔﺎء اﻝﻠون اﻷزرق‪.‬‬
‫‪ -2‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ِ -3‬ﺠد ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ x max‬وﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -4‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ ﺠدول اﻝﺘﻘدم‪ِ ،‬ﺠد ﻤﺎ ﻴﻠﻲ ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‪:‬‬
‫أ‪ -‬ﻜﺘﻠﺔ اﻝﻨﺤﺎس ‪ Cu‬اﻝﻤﺘرﺴﺒﺔ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻜﺘﻠﺔ اﻷﻝﻤﻨﻴوم ‪ Al‬اﻝﻤﺘﺒﻘﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻜﺘﻠﺔ اﻷﻝﻤﻨﻴوم ‪ Al‬اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺔ‪.‬‬
‫د‪ -‬ﺘرﻜﻴز اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺒﺎﻝﺸوارد ‪. Al 3+‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪. M ( Al ) = 27 g / mol ، M ( Cu ) = 63,5 g / mol :‬‬
‫ﻝدﻴﻨﺎ ﻤﺤﻠول ﻤن ﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺤدﻴد اﻝﺜﻨﺎﺌﻲ ) ) ‪ ( Fe 2+ ( aq ) + SO4 2− ( aq‬ﺤﺠﻤﻪ ‪ ، 200 mL‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c 0‬أدﺨﻠﻨﺎ ﻓﻴﻪ ﺼﻔﻴﺤﺔ‬

‫ﻤن اﻷﻝﻤﻨﻴوم ) ‪ Al ( s‬ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ ‪ . m 0‬ﻨﻼﺤظ ﺤدوث ﺘﺤول ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻤرﻓق ﺒﺎﺨﺘﻔﺎء ﻜﻠﻲ ﻝﻠون اﻷﺨﻀر ﻜﻤﺎ ﻨﻼﺤظ أﻴﻀﺎ اﺨﺘﻔﺎء‬
‫ﻜﻠﻲ ﻝﻘطﻌﺔ اﻷﻝﻤﻨﻴوم ) ‪ Al( s‬وﺘﺸﻜل راﺴب ﻨزﻨﻪ ﺒﻌد ﺘرﺸﻴﺢ اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻨﺎﺘﺞ ﻓﻨﺠد ‪ . m = 6,72 g‬اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث‬
‫ﻤﻨﻤذج ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ‪:‬‬
‫) ‪2 Al( s ) + 3Fe2+ ( aq ) = 2 Al 3+ ( aq ) + 3Fe( s‬‬
‫‪ -1‬ﻋﻠﻰ ﻤﺎذا ﻴدل اﺨﺘﻔﺎء اﻝﻠون اﻷﺨﻀر‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻫل اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺠﺎدث ﻓﻲ ﺸروط ﺴﺘوﻜﻴوﻤﺘرﻴﺔ؟ أوﺠد ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪. x max‬‬
‫‪ -4‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ ﺠدول اﻝﺘﻘدم‪ِ ،‬ﺠد‪:‬‬
‫أ‪ -‬ﻜﺘﻠﺔ اﻷﻝﻤﻨﻴوم ‪ Al‬اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ‪. m 0‬‬
‫ب‪ -‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c 0‬ﻝﻤﺤﻠول ﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺤدﻴد اﻝﺜﻨﺎﺌﻲ‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﺘرﻜﻴز اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺒﺎﻝﺸوارد ‪ Al 3+‬وﺒﺎﻝﺸوارد ‪ SO4 2−‬ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪. M ( Al ) = 27 g / mol ، M ( Fe ) = 56 g / mol :‬‬
‫‪ ) :‬اﺨﺘﺒﺎر – ﺜﺎﻨوﻴﺔ اﻷﺨﺘﻴن ﻴﺴﺒﻊ وﺴﻌد( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 055 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪(13‬‬
‫ﺠﺎﺒر ﺒن ﺤﻴﺎن أﻨﺒﻎ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﻴن اﻝﻤﺴﻠﻤﻴن‪ ،‬وأﻋظم ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻌﺼور اﻝوﺴطﻰ ﺒﺸﻜل ﻋﺎم‪ ،‬ﻓﻠﻘد‬
‫ﺤﻀر اﻷﺤﻤﺎض ﻤن ﺘﻘطﻴر أﻤﻼﺤﻬﺎ ﻤﻨﻬﺎ‬ ‫ﺘرﻜت أﺒﺤﺎﺜﻪ ودراﺴﺘﻪ أﺜ ار ﺨﺎﻝدا‪ ،‬ﻓﻬو ﻴﻌﺘﺒر أول ﻤن ّ‬
‫روح اﻝﻤﻠﺢ )ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن(‪ ،‬وﻜذﻝك ﻫو أول ﻤن اﻜﺘﺸف اﻝﺼود اﻝﻜﺎوي‬
‫)ﻫﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم(‪.‬‬
‫ﻴﻬدف ﻫذا اﻝﺘﻤرﻴن ﻝدراﺴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺒﻴن ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء وﻤﻌدن اﻝﻤﻐﻨزﻴوم‪.‬‬
‫ﻨﻀﻊ ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﺤﺠﻤﺎ ‪ V = 100 mL‬ﻤن ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ) ) ‪ ( H 3O + ( aq ) + Cl − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c‬ﻨﻀﻴف إﻝﻴﻪ ﻗطﻌﺔ ﻤن‬
‫اﻝﻤﻐﻨزﻴوم ) ‪ Mg ( s‬ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ ‪ m0 ' = 0,64 g‬ودرﺠﺔ ﻨﻘﺎوﺘﻬﺎ ‪ ، P %‬ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل‬
‫طرﻴﻘﺔ ﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﺘم رﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ n ( H 3O + ) = f ( x‬اﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘﻐﻴرات ﻜﻤﻴﺔ‬
‫ﻤﺎدة ‪ H 3O +‬ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ ﺒدﻻﻝﺔ ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث)اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ُﻴﻨﻤذج ﺒﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺘﺎم ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ‪:‬‬
‫) ‪Mg ( s ) + 2 H 3O + ( aq ) = Mg 2+ ( aq ) + H 2( g ) + 2 H 2O( l‬‬
‫‪ -2‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن ِﺠد ﻗﻴﻤﺔ ﻜل ﻤن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬واﻝﺘﻘدم‬
‫اﻷﻋظﻤﻲ ‪. xmax‬‬
‫اﻝﻤﺤد ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ) ‪ m0 ( Mg‬ﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤﻐﻨزﻴوم اﻝﻨﻘﻴﺔ‬
‫‪ -5‬ﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل ُ‬
‫اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ‪.‬‬

‫‪ -6‬ﻋرف درﺠﺔ اﻝﺘﻘﺎوة ‪ ، P‬ﺜم اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ اﻝﻌددﻴﺔ‪.‬‬

‫‪ -7‬ﺤدد اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ﻤﺎﻋدا اﻝﻤﺎء‪.‬‬
‫‪ِ -8‬ﺠد اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺸوارد اﻝﻤﻐﻨزﻴوم اﻝﻤﺘﺸﻜﻠﺔ ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ‪.  Mg 2+  f‬‬
‫اﻝﻤﻌطﻴﺎت‪M Mg = 24 g / mol :‬‬
‫الناقلية الكھربائية للمحاليل المائية )تذكير(‬
‫● اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ G‬ﻝﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﺸﺎردي‪:‬‬

‫‪ -‬اﻝﻤﺤﺎﻝﻴل اﻝﻤﺎﺌﻴﺔ اﻝﺸﺎردﻴﺔ ﻫﻲ ﻤﺤﺎﻝﻴل ﻤﺎﺌﻴﺔ ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﺸوارد ﻤوﺠﺒﺔ وﺸوارد ﺴﺎﻝﺒﺔ وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﻫﻲ ﻨﺎﻗﻠﺔ ﻝﻠﺘﻴﺎر اﻝﻜﻬرﺒﺎﺌﻲ‬
‫ﻜون أﻨﻬﺎ ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﻫذﻩ اﻝﺸوارد‪.‬‬
‫‪ -‬ﺘزداد ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﻤﺤﻠول ﺸﺎردي ﻝﻠﺘﻴﺎر اﻝﻜﻬرﺒﺎﺌﻲ ﺒﺎزدﻴﺎد اﻝﺘراﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﺸواردﻩ ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻴﻌﺒر ﻋن ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻤﺤﻠول ﻝﻠﺘﻴﺎر اﻝﻜﻬرﺒﺎﺌﻲ ﺒﻤﻘدار ﻴدﻋﻰ اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﻴرﻤز ﻝﻪ ﺒـ ‪ G‬ووﺤدﺘﻪ اﻝﺴﻴﻤﻨس ) ‪ ، (S‬ﺤﻴث ﻴﻜون اﻝﻤﺤﻠول‬
‫ﻨﺎﻗل ﻝﻠﺘﻴﺎر اﻝﻜﻬرﺒﺎﺌﻲ أﻜﺜر ﻜﻠﻤﺎ ﻜﺎﻨت ﻗﻴﻤﺔ ‪ G‬أﻜﺒر‪.‬‬
‫‪ -‬ﻝﻘﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ G‬ﻝﻤﺤﻠول ﺸﺎردي ﻤﺎ ﻨﻘوم ﺒﺤﺼر ﺤﺠم ﻤن ﻫذا اﻝﻤﺤﻠول ﺒﻴن ﺼﻔﻴﺤﺘﻴن ﻤﻌدﻨﻴﺘﻴن ﻤﺘﻤﺎﺜﻠﺘﻴن ﻤﺴﺎﺤﺔ ﺴطﺢ‬
‫ﻜل ﻤﻨﻬﺎ ‪ S‬وﺘﻔﺼل ﺒﻴﻨﻬﻤﺎ ﻤﺴﺎﻓﺔ ‪ ، L‬ﺜم ﻨطﺒق ﻋﻠﻴﻬﻤﺎ ﺒواﺴطﺔ ﻤوﻝد ﻤن ﻨوع ‪ GBF‬ﺘوﺘ ار ﻜﻬرﺒﺎﺌﻴﺎ )اﻝﺸﻜل‪.( 1 -‬‬
‫‪ -‬ﺘﺴﻤﻲ ﺠﻤﻠﺔ اﻝﺼﻔﻴﺤﺘﻴن اﻝﻤذﻜورﺘﻴن واﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺤﺼور ﺒﻴﻨﻬﻤﺎ ﺨﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ )اﻝﺸﻜل‪ ( 2 -‬وﺘدﻋﻰ اﻝﺼﻔﻴﺤﺘﻴن‬
‫ﺒﻠﺒوﺴﻲ اﻝﺨﻠﻴﺔ‪.‬‬
‫الشكل‪1-‬‬ ‫‪²‬‬
‫‪:‬‬
‫‪ -‬ﺘﺘﻤﻴز ﺨﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺒﺜﺎﺒت ﻴدﻋﻰ ﺜﺎﺒت اﻝﺨﻠﻴﺔ‪ ،‬ﻴرﻤز ﻝﻪ ﺒـ ‪ ، K‬وﺤدﺘﻪ اﻝﻤﺘر ) ‪ ( m‬وﻴﻌﺒر ﻋﻨﻪ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪S‬‬
‫= ‪K‬‬
‫‪L‬‬
‫ﺤﻴث ‪ S‬ﻤﺴﺎﺤﺔ أﺤد اﻝﻠﺒوﺴﻴن )ﺘﻘدر ﺒﺎﻝﻤﺘر ﻤرﺒﻊ ‪ L ، ( m 2‬اﻝﺒﻌد ﺒﻴن اﻝﻠﺒوﺴﻴن )ﻴﻘدر ﺒﺎﻝﻤﺘر ‪.( m‬‬
‫‪ -‬إذا ﻜﺎﻨت ‪ U‬ﻫﻲ ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘوﺘر اﻝذي ﻴﺸﻴر إﻝﻴﻪ ﻤﻘﻴﺎس اﻝﻔوﻝط اﻝﻤوﺼول ﻋﻠﻰ اﻝﺘﻔرع ﻤﻊ ﺨﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‪ ،‬و ‪ I‬ﻫﻲ ﻗﻴﻤﺔ‬
‫ﺸدة اﻝﺘﻴﺎر اﻝﻜﻬرﺒﺎﺌﻲ اﻝﺘﻲ ﻴﺸﻴر إﻝﻴﻬﺎ ﻤﻘﻴﺎس اﻷﻤﺒﻴر اﻝﻤوﺼول ﻋﻠﻰ اﻝﺘﺴﻠﺴل ﻤﻊ ﺨﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‪ ،‬ﻴﻌﺒر ﻋن ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‬
‫اﻝﻤﺤﻠول ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬

‫‪I‬‬
‫=‪G‬‬
‫‪U‬‬
‫• اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ‬ﻝﻤﺤﻠول ﺸﺎردي ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺘﺘﻨﺎﺴب اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ G‬ﻝﻤﺤﻠول ﺸﺎردي طردﻴﺎ ﻤﻊ ﺜﺎﺒت اﻝﺨﻠﻴﺔ ‪ K‬أي‪ ، G = a K :‬ﺜﺎﺒت اﻝﺘﻨﺎﺴب ‪ a‬ﻫو ﺜﺎﺒت ﻴﻤﻴز اﻝﻤﺤﻠول‬
‫ﻴدﻋﻰ اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ﻝﻠﻤﺤﻠول ﻴرﻤز ﻝﻬﺎ ﺒـ ‪ σ‬ووﺤدﺘﻬﺎ اﻝﺴﻴﻤﻨس ﻋﻠﻰ اﻝﻤﺘر ) ‪ (S / m‬و ﻨﻜﺘب‪:‬‬
‫‪G‬‬
‫= ‪ G = σK ⇔ σ‬‬
‫‪K‬‬
‫• اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ‪: λ‬‬
‫‪ -‬ﺘﺘﻨﺎﺴب اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ‬ﻝﻤﺤﻠول طردﻴﺎ ﻤﻊ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻝﻬذا اﻝﻤﺤﻠول أي ‪ ، σ = ac‬ﺜﺎﺒت اﻝﺘﻨﺎﺴب ‪ a‬ﻫو ﺜﺎﺒت ﻴﻤﻴز‬
‫اﻝﻤﺤﻠول ﻴدﻋﻰ اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﻠﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤﻨﺤل ﻓﻲ اﻝﻤﺤﻠول ﻴرﻤز ﻝﻪ ﺒـ ‪ λ‬ووﺤدﺘﻪ ‪ S .m 2 / mol‬وﻨﻜﺘب‪:‬‬
‫‪σ = λ.c‬‬
‫حيث ‪ c‬التركيز المولي للمحلول ويقدر بـ ) ‪. ( mol / m 3‬‬

‫‪ -‬نذكر أن ‪. 1mol / L = 103 mol / m 3 :‬‬
‫• اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﻠﺸﺎردة اﻝﻤوﺠﺒﺔ ) ‪ λ ( X n+‬و ﻝﻠﺸﺎردة اﻝﺴﺎﻝﺒﺔ ) ‪: λ ( Y m-‬‬
‫‪ .... Y‬ﺴواء دﺨﻠت ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل )ﺘظﻬر ﻓﻲ اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ‬ ‫‪m−‬‬

‫‪، X‬‬ ‫‪n+‬‬
‫ﻓﻲ ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﺸﺎردي أو وﺴط ﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻴﺤﺘوي ﻋﻠﻰ اﻝﺸوارد‬
‫اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ( أم ﻝم ﺘدﺨل )ﻻ ﺘظﻬر ﻓﻲ اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ( ﺘﻌطﻰ ﻋﺒﺎرة اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ‬وﻓق ﻗﺎﻨون ﻜوﻝروش ﺒدﻻﻝﺔ اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‬
‫‪ ... (Y‬ﻋﻠﻰ اﻝﺘرﺘﻴب ﻜﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬ ‫‪m−‬‬
‫‪) ، (X‬‬ ‫‪n+‬‬
‫)‬ ‫‪ ..... λ (Y‬ﻝﻠﺸوارد‬ ‫‪m−‬‬
‫) ‪) ، λ (X‬‬‫‪n+‬‬
‫اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺸﺎردﻴﺔ‬
‫‪σ = λ (X‬‬ ‫‪n+‬‬

‫‪) [X‬‬ ‫‪n+‬‬
‫‪] + λ (Y‬‬ ‫‪m-‬‬
‫‪) [Y‬‬ ‫‪m-‬‬
‫‪] + ............................‬‬
‫ﻨﺤﻘق اﻝﺘرﻜﻴﺒﺔ اﻝﻤﺒﻴﻨﺔ ﻓﻲ اﻝﺸﻜل اﻝﻤﻘﺎﺒل واﻝﺘﻲ ﺘﺴﻤﺢ ﺒﻘﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ G‬ﻝﻤﺤﻠول‬
‫‪A‬‬ ‫‪GBF‬‬ ‫ﻜﻠور اﻝﺼودﻴوم ) ) ‪ ( Na + ( aq ) + Cl − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c =10−3 mol / L‬‬
‫‪ -‬ﻴﺸﻴر ﻜل ﻤن ﻤﻘﻴﺎس اﻷﻤﺒﻴر واﻝﻔوﻝط إﻝﻰ اﻝﻘﻴﻤﺘﻴن‬
‫‪V‬‬
‫‪. U = 1 V ، I = 0,126 mA‬‬
‫ﻴﻌطﻰ ‪ :‬ﻤﺴﺎﺤﺔ ﻝﺒوس ﺨﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻴﺔ‪ ، S = 1 cm 2 :‬اﻝﻤﺴﺎﻓﺔ‬
‫ﺒﻴﻨﻬﻤﺎ ‪. L = 1 cm‬‬
‫‪ -1‬أﺤﺴب ‪ ▪ :‬ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻤﺤﻠول ‪.G‬‬
‫▪ ﻤﻘﺎوﻤﺔ اﻝﻤﺤﻠول ‪. R‬‬

‫▪ ﺜﺎﺒت اﻝﺨﻠﻴﺔ اﻝﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ‪. K‬‬

‫▪ اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ﻝﻠﻤﺤﻠول ‪. σ‬‬
‫‪ -2‬ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺸﺎردﻴﺔ ﻝﻠﺼودﻴوم ﻫﻲ‪ . λ ( Na + ) = 5,01 mS .m 2 / mol :‬أوﺠد اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ‬
‫اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﺸﺎردة اﻝﻜﻠور ‪. Cl −‬‬
‫ﻴﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤرﻜب اﻝﺠزﻴﺌﻲ ‪ C4 H 9Cl‬ﻤﻊ اﻝﻤﺎء وﻓق اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪C4 H 9Cl + 2 H 2O = C4 H 9OH + H 3O + + Cl −‬‬
‫ﻨﺴﻜب ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ‪ 80 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء )ﻜﻤﻴﺔ زاﺌدة( وﺤﺠﻤﺎ ‪ V0 = 20 mL‬ﻤن اﻝﻤرﻜب ‪) C4 H 9Cl‬ﺴﺎﺌل ﻓﻲ درﺠﺎت اﻝﺤ اررة‬
‫اﻻﻋﺘﻴﺎدﻴﺔ(‪ ،‬وﻨﺸﻐل اﻝﻤﺨﻼط اﻝﻤﻐﻨﺎطﻴﺴﻲ ﻝﻠﺤﺼول ﻋﻠﻰ ﻤزﻴﺞ ﻤﺘﺠﺎﻨس ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0‬ﺒﺎﻝﻤﺎدة اﻝﻤذاﺒﺔ‪.‬‬
‫ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺠﻬﺎز ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ اﻝﻘﻴﻤﺔ ‪ σmax = 760 mS / m‬ﻋﻨد ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -1‬أﺜﻨﺎء ﺤدوث اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻴﻜون اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻨﺎﻗل ﻝﻠﺘﻴﺎر اﻝﻜﻬرﺒﺎﺌﻲ‪،‬ﻋﻠل‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻫل اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ أﺜﻨﺎء ﺤدوث اﻝﺘﻔﺎﻋل ﺘزداد أم ﺘﺘﻨﺎﻗص؟ ﻋﻠل‪.‬‬
‫‪ -3‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻝﻤﺎذا اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد ﻫو ‪ C4 H 9Cl‬؟‬
‫‪ -5‬أوﺠد ﻋﺒﺎرة اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σmax‬ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻝﻠﻤﺤﻠول ﺒدﻻﻝﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ xmax‬وﺤﺠم اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪V‬‬
‫( ) (‬ ‫)‬
‫واﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺎت اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ‪. λ Cl − ، λ H 3O +‬‬
‫‪ -6‬أوﺠد ﻗﻴﻤﺔ ‪ ، xmax‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0‬ﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤرﻜب ‪. C4 H 9Cl‬‬
‫) (‬ ‫(‬ ‫)‬
‫ﻴﻌطﻰ‪. λ Cl − = 7,6 mS .m 2 / mol ، λ H 3O + = 35,0 mS .m 2 / mol :‬‬
‫المعايرة اللونية أكسدة‪-‬إرجاع )تذكير(‬
‫● ﻤﻔﻬوم ﺘﻔﺎﻋﻠﻲ اﻷﻜﺴدة و اﻹرﺠﺎع و ﺘﻔﺎﻋل اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ ‪:‬‬

‫‪ -‬اﻷﻜـﺴـدة ‪ :‬ﻫﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻓـﻘدان إﻝﻜﺘرون أو أﻜﺜر ﻤن طرف ﻓرد ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺨﻼل ﺘﻘﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪ ،‬ﻤﺜل‪:‬‬
‫‪Cu ( s ) = Cu +2 ( aq ) + 2e −‬‬
‫‪ -‬اﻹرﺠﺎع ‪ :‬ﻫو ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻜﺘﺴﺎب إﻝﻜﺘرون أو أﻜﺜر ﻤن طرف ﻓرد ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺨﻼل ﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪ ،‬ﻤﺜل‪:‬‬
‫) ‪Al +3( aq ) + 3 e − = Al( s‬‬
‫‪ -‬اﻝﻤرﺠﻊ ‪ : Red‬ﻫو ﻜل ﻓرد ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻗﺎدر ﻋﻠﻰ ﻓﻘدان إﻝﻜﺘروﻨﺎت ﺨﻼل ﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪ ،‬ﻤﺜل ) ‪ Cu( s‬ﺴﺎﺒﻘﺎ‪.‬‬
‫‪ -‬اﻝﻤؤﻜﺴد ‪ : ox‬ﻫو ﻜل ﻓرد ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻗﺎدر ﻋﻠﻰ اﻜﺘﺴﺎب إﻝﻜﺘروﻨﺎت ﺨﻼل ﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪ ،‬ﻤﺜل ) ‪ Al + 3( aq‬ﺴﺎﺒﻘﺎ‪.‬‬
‫‪ -‬اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ‪ :‬ﻫو ﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻴﺤدث ﻓﻴﻪ اﻨﺘﻘﺎل إﻝﻜﺘرون أو أﻜﺜر ﻤن اﻝﻤرﺠﻊ إﻝﻰ اﻝﻤؤﻜﺴد‪.‬‬

‫● ﻤﻔﻬوم اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺔ ﻤؤﻜﺴد – ﻤرﺠﻊ ) ‪: (Ox / Re d‬‬
‫ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻌﺎﻤﺔ ﻴرﻤز ﻝﻠﺜﻨﺎﺌﻴﺔ ﻤؤﻜﺴد – ﻤرﺠﻊ ﺒﺎﻝرﻤز ) ‪ (Ox / Re d‬ﺤﻴث ‪ Ox‬ﻫو اﻝﻤؤﻜﺴد‪ ،‬و ‪ Re d‬ﻫو اﻝﻤرﺠﻊ‪،‬‬
‫ﻤﺜل ) ) ‪. ( Na + ( aq ) / Na( s ) ) ، ( Mg 2+ ( aq ) / Mg ( s‬‬
‫ﻤﻼﺤظﺔ ‪:‬‬
‫ﻫﻨﺎك ﺘﻘﺎﻋﻼت أﻜﺴدة – إرﺠﺎع ﺘﺤدث إﻻ ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ‪.‬‬
‫• ﻜﻴﻔﻴﺔ ﻜﺘﺎﺒﺔ ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ ‪:‬‬

‫‪ -‬ﻨﻘﺴم ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻷﻜﺴدة – إرﺠﺎع إﻝﻰ ﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن ﻨﺼﻔﻴﺘﻴن إﺤداﻫﻤﺎ أﻜﺴدة واﻷﺨرى إرﺠﺎع‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨوازن ﻓﻲ ﻜل ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﻨﺼﻔﻴﺔ اﻝذرات اﻝﺘﻲ ﻋﺎﻨت اﻷﻜﺴدة واﻝذرات اﻝﺘﻲ ﻋﺎﻨت اﻹرﺠﺎع )اﻝذرات اﻷﺴﺎﺴﻴﺔ ‪ ،‬أو اﻝذرات ﻤﺎﻋدا‬
‫اﻷﻜﺴﺠﻴن واﻝﻬﻴدروﺠﻴن(‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨوازن ﻓﻲ ﻜل ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﻨﺼﻔﻴﺔ ذرات اﻷﻜﺴﺠﻴن وﺒﺈﻀﺎﻓﺔ ﺠزﻴﺌﺔ ﻤﺎء ‪ H 2O‬واﺤدة ﻤﻘﺎﺒل ﻜل ذرة أﻜﺴﺠﻴن ﻨﺎﻗﺼﺔ ﻓﻲ اﻝطرف‬
‫اﻝﻤﻨﺎﺴب‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨوازن ﻓﻲ ﻜل ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﻨﺼﻔﻴﺔ ذرات اﻝﻬﻴدروﺠﻴن وذﻝك ﺒﺈﻀﺎﻓﺔ ﺸﺎردة ﻫﻴدروﺠﻴن ‪ H +‬ﻤﻘﺎﺒل ﻜل ذرة ﻫﻴدروﺠﻴن ﻨﺎﻗﺼﺔ ﻓﻲ‬
‫اﻝطرف اﻝﻤﻨﺎﺴب‪ ،‬أو ﺸﺎردة ﻫﻴدروﻨﻴوم ‪ H 3O +‬ﻤﻘﺎﺒل ﻜل ذرة ﻫﻴدروﺠﻴن ﻨﺎﻗﺼﺔ وﻨﻔس اﻝﻌدد ﻤن ﺠزﻴﺌﺎت اﻝﻤﺎء ‪ H 2O‬ﻓﻲ‬
‫اﻝطرف اﻵﺨر‪.‬‬
‫‪ -‬ﻝﺘﺤﻘﻴق ﻤﺒدأ إﻨﺤﻔﺎظ اﻝﺸﺤﻨﺔ ) ﻤﺠﻤوع اﻝﺸﺤﻨﺎت ﻗﺒل اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻴﺴﺎوي ﻤﺠﻤوع اﻝﺸﺤﻨﺎت ﺒﻌد اﻝﺘﻔﺎﻋل(‪ ،‬ﻨوازن ﻓﻲ ﻜل ﻤﻌﺎدﻝﺔ‬
‫ﻨﺼﻔﻴﺔ اﻝﺸﺤﻨﺎت وذﻝك ﺒﺈﻀﺎﻓﺔ اﻹﻝﻜﺘروﻨﺎت ﻓﻲ اﻝطرف اﻝﻤﻨﺎﺴب )ذو اﻝﺸﺤﻨﺔ اﻷﻜﺒر(‪.‬‬
‫‪ -‬ﺒﻬدف اﻝﺤﺼول ﻋﻠﻰ ﻋدد اﻹﻝﻜﺘروﻨﺎت اﻝﻤﻔﻘودة ﻓﻲ ﺘﻔﺎﻋل اﻷﻜﺴدة ﻤﺴﺎوي ﻝﻌدد اﻹﻝﻜﺘروﻨﺎت اﻝﻤﻜﺘﺴﺒﺔ ﻓﻲ ﺘﻔﺎﻋل اﻹرﺠﺎع‬
‫ﻨﻀرب طرﻓﻲ ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻷﻜﺴدة ﻓﻲ ﻋدد ﻤﻨﺎﺴب وطرﻓﻲ ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻹرﺠﺎع ﻓﻲ ﻋدد ﻤﻨﺎﺴب آﺨر‪ ،‬وﺒﺠﻤﻊ اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺎﺘﺠﺘﻴن‬
‫طرﻓﺎ إﻝﻰ طرف‪ ،‬ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻷﻜﺴدة‪ -‬إرﺠﺎع‪.‬‬
‫• ﺘﻘﻨﻴﺔ اﻝﻤﻌﺎﻴرة ‪:‬‬

‫‪ -‬ﺘﻬدف طرﻴﻘﺔ اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﺒﺼﻔﺔ ﻋﺎﻤﺔ إﻝﻰ ﺘﺤدﻴد ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﻨوع‬
‫ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻤﻨﺤل ﻓﻲ ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﻴﻤﻜن ﺘﺤدﻴد اﻝﺘرﻜﻴز‬
‫معاير‬
‫ِ‬ ‫اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻬذا اﻝﻤﺤﻠول‪.‬‬
‫‪ -‬ﻴوﻀﺢ اﻝﺸﻜل اﻝﺘﺎﻝﻲ اﻝﺘﺠﻬﻴز اﻝﻤﺴﺘﻌﻤل ﻝﻠﻤﻌﺎﻴرة‪:‬‬
‫‪ -‬ﻴﺘﻜون ﺘﺠﻬﻴز اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﻤن‪:‬‬
‫▪ ﻜﺄس ﺒﻴﺸر ﻴﺤﺘوي ﻋﻠﻰ اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤراد ﻤﻌﺎﻴرة واﻝذي ﻴﺴﻤﻰ‬
‫َ‬ ‫ﻤﻌﺎﻴر‪.‬‬
‫ﻤﺤﻠول َ‬
‫معاير‬
‫▪ ﺴﺤﺎﺤﺔ ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ اﻝﻤﻌﺎﻴرة واﻝذي‬
‫ﻴﺴﻤﻰ ﻤﺤﻠول ﻤﻌﺎ ِﻴر‪.‬‬

‫▪ ﻤﺨﻼط ﻤﻐﻨﺎطﻴﺴﻲ ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻝﺨﻠط اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﻤﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ ﻜﺄس ﺒﻴﺸر‪.‬‬

‫اﻝﻤﻌﺎﻴر اﻝﻤوﺠود ﺒﺎﻝﺒﻴﺸر إﻝﻰ ﻏﺎﻴﺔ ﺒﻠوغ ﻤﺎ‬
‫َ‬ ‫‪ -‬أﺜﻨﺎء اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﻨﻀﻴف ﺘدرﻴﺠﻴﺎ ﺒواﺴطﺔ اﻝﺴﺤﺎﺤﺔ اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﻌﺎﻴـِر إﻝﻰ اﻝﻤﺤﻠول‬
‫ﻴﺴﻤﻰ ﻨﻘطﺔ اﻝﺘﻜﺎﻓؤ‪ ،‬وﻋﻨد ﻨﻘطﺔ اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ﻴﻜون اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﻓﻲ اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﻓﻲ اﻝﺸروط اﻝﺴﺘوﻜﻴوﺘﻴﺔ‪ ،‬أي ﺘﺘﻔﺎﻋل ﻜل‬
‫اﻝﻤﻌﺎﻴر ﻤﻊ ﻜل ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻓﻲ اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﻌﺎﻴـِر اﻝﻤﻀﺎف‪.‬‬
‫َ‬ ‫ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻓﻲ اﻝﻤﺤﻠول‬
‫‪ -‬ﻨﻌﺘﺒر أن اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﻤﻌﺎﻴرة ﻤن اﻝﺸﻜل ‪:‬‬
‫‪αA + βB = δC + λD‬‬
‫‪ -‬ﻋﻨد اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ﻴﻜون اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﺸروط اﻝﺴﺘوﻜﻴوﻤﺘرﻴﺔ ﻝذا ﻴﻜون ‪:‬‬
‫‪n 0A‬‬
‫= ‪n 0A - α x E = 0 ⇒ x E‬‬ ‫)‪…….. (1‬‬
‫‪α‬‬
‫‪n‬‬
‫‪n 0B - β x E‬‬ ‫)‪= 0 ⇒ x E = 0B …….. (2‬‬
‫‪β‬‬
‫ﻤن )‪ (1‬و )‪: (2‬‬
‫‪n 0A‬‬ ‫‪n‬‬

‫→ ‪= 0B‬‬
‫‪[A] V‬‬‫‪0‬‬ ‫‪A‬‬
‫=‬
‫‪[ B] V‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪BE‬‬
‫‪α‬‬ ‫‪β‬‬ ‫‪α‬‬ ‫‪β‬‬
‫اﻝﻤﻌﺎﻴر‪ ،‬و ‪ VBE‬ﻫو ﺤﺠم اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﻌﺎﻴـِر اﻝﻤﻀﺎف ﻋﻨد اﻝﺘﻜﺎﻓؤ‪.‬‬

‫َ‬ ‫ﺤﻴث‪ VA :‬ﻫو ﺤﺠم اﻝﻤﺤﻠول‬
‫أﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة واﻹرﺠﺎع ﺜم ﻤﻌﺎدﻻت اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻻت اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫اﻝﺤﺎﻝﺔ‬ ‫اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (Ox / Re d‬اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‬ ‫اﻝﻔردﻴن اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﻴن اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻠﻴن‬

‫‪( Pb‬‬ ‫‪2+‬‬
‫) ‪/ Pb‬‬
‫)‪(1‬‬ ‫‪Cu 2+ , Pb‬‬
‫‪(Cu‬‬ ‫‪2+‬‬
‫) ‪/ Cu‬‬
‫‪( Fe‬‬ ‫‪3+‬‬
‫) ‪/ Fe‬‬
‫)‪(2‬‬ ‫‪Fe , Cl 2‬‬
‫‪(Cl‬‬ ‫‪2‬‬
‫) ‪/ Cl −‬‬
‫‪(I‬‬ ‫)‪/I −‬‬
‫)‪( 3‬‬ ‫‪I − , S 2O 8 2−‬‬
‫‪2‬‬
‫‪(S O‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪2−‬‬
‫‪/ SO 4‬‬ ‫‪2−‬‬
‫)‬
‫‪( Fe‬‬ ‫‪3+‬‬
‫) ‪/ Fe 2+‬‬ ‫‪Fe 2+ , Cr2O 7 2−‬‬
‫)‪(4‬‬
‫) ‪(Cr2O 7 2− / Cr 3+‬‬ ‫ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ‬
‫‪( Fe‬‬ ‫‪3+‬‬
‫) ‪/ Fe 2+‬‬ ‫‪Fe 2+ , MnO 4 −‬‬
‫)‪(5‬‬
‫) ‪( MnO 4 − / Mn 2+‬‬ ‫ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ‬

‫‪(A l‬‬ ‫‪3+‬‬

‫) ‪/ Al‬‬
‫)‪(6‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪Al‬‬ ‫‪, H 3O +‬‬
‫) ‪( H 3O / H 2‬‬
‫‪(O‬‬ ‫) ‪/ H 2O 2‬‬ ‫‪H 2O 2‬‬ ‫‪, MnO 4 −‬‬
‫)‪(7‬‬
‫‪2‬‬
‫) ‪( MnO 4 − / Mn 2+‬‬ ‫ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ‬

‫‪(H‬‬ ‫‪+‬‬
‫)‪/ H2‬‬ ‫‪CuO‬‬ ‫‪, H2‬‬
‫)‪(8‬‬
‫) ‪(CuO / Cu‬‬ ‫ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ‬
‫) ‪( BrO 3 − / Br2‬‬ ‫‪BrO 3− , Br −‬‬
‫)‪(9‬‬
‫) ‪( Br2 / Br −‬‬ ‫ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ‬
‫‪(CH COOH‬‬ ‫‪/ CH 3 − CH 2OH‬‬ ‫)‬ ‫‪CH 3 − CH 2OH‬‬ ‫‪, Cr2O 7 2−‬‬
‫) ‪(10‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪(Cr O‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪7‬‬

‫‪2−‬‬
‫) ‪/ Cr 3+‬‬ ‫ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ‬
‫ﻴﺤﻀر ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ‪ K 2Cr2O7( s‬ﺒﺸﻜل ﺘﻘﻨﻲ ﻤن ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺼﻬر ﻤﺸﺘرك‬
‫ﻝﻤﻌدن اﻝﻜروﻤﻴت ﻤﻊ ﻜرﺒوﻨﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم و ﻜﺎرﺒوﻨﺎت اﻝﻜﺎﻝﺴﻴوم‪ ،‬وﺒﺈﺠ ارء ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻷﻜﺴدة ﺒﺘﻴﺎر ﻤن‬
‫اﻝﻬواء‪ ،‬أﻤﺎ ﻤﺨﺒرﻴﺎً‪ ،‬ﻓﺈن ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺘﺤﻀﻴر ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ﺘﺘم ﻤن ﺨﻼل ﺘﻔﺎﻋل ﻨﺘرات‬
‫اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ‪ KNO3( s‬ﻤﻊ أﻜﺴﻴد اﻝﻜروم اﻝﺜﻼﺜﻲ ) ‪ ، Cr2O3( s‬وﻴﻜون ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ﻋﻠﻰ‬
‫ﺸﻜل ﺒﻠورات ﺒرﺘﻘﺎﻝﻴﺔ اﻝﻠون‪.‬‬
‫‪ -1‬ﻝﺘﺤﻀﻴر ﻤﺤﻠول )‪ ( A‬ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ (2 K + ( aq ) + Cr2O7 2 − ( aq‬ﻗﻤﻨﺎ‬
‫ﺒﺤل ‪ 2,94 g‬ﻤن ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم اﻝﻨﻘﻲ ) ‪ K 2Cr2O7 ( s‬ﻓﻲ ‪ 100 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر‪.‬‬
‫أ‪ -‬أﻜﺘب اﻝﺒروﺘوﻜول اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ ﻝﺘﺤﻀﻴر اﻝﻤﺤﻠول )‪. ( A‬‬
‫ب‪ -‬أوﺠد اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0‬ﻝﻠﻤﺤﻠول اﻝﻨﺎﺘﺞ‪:‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪. M ( Cr ) = 52 g / mol ، M ( O ) = 16 g / mol ، M ( K ) = 39 g / mol :‬‬
‫‪ -2‬ﻝﻠﺘﺄﻜد ﻤن ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0‬اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ ﻨﺄﺨذ ‪ 10 mL‬ﻤن اﻝﻤﺤﻠول )‪ ( A‬وﻨﻤددﻫﺎ ‪ 10‬ﻤرات ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠول‬
‫ﻤﻤدد ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c1‬ﻨﺄﺨذ ‪ V1 = 20 mL‬ﻤن ﻫذا اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﻤدد وﻨﻌﺎﻴرﻫﺎ ﺒﻤﺤﻠول ﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺤدﻴد اﻝﺜﻨﺎﺌﻲ‬
‫) ‪ ( Fe2 + + SO4 2 −‬اﻝﻤﺤﻤض ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c2 = 0, 2 mol / L‬ﻨﻼﺤظ أﻨﻪ ﻴﻠزم ﻝﻠﺘﻜﺎﻓؤ إﻀﺎﻓﺔ ‪ V2 E = 6 mL‬ﻤن‬
‫ﻤﺤﻠول ﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺤدﻴد اﻝﺜﻨﺎﺌﻲ‪.‬‬
‫أ‪ -‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻌﺎﻴرة إذا ﻋﻠﻤت أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن )ﻤر‪/‬ﻤؤ( اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫‪(Cr O‬‬‫‪2‬‬ ‫‪7‬‬
‫‪2−‬‬
‫) ‪( aq‬‬ ‫( )‬
‫) ‪/ Cr 3+ ( aq ) ، Fe3+ ( aq ) / Fe2 + ( aq‬‬ ‫)‬
‫اﻝﻤﻌﺎﻴر ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0‬ﻝﻠﻤﺤﻠول )‪ ( A‬اﻻﺒﺘداﺌﻲ‪.‬‬
‫َ‬ ‫ب‪ -‬أوﺠد اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1‬ﻝﻠﻤﺤﻠول اﻝﻤﻤدد‬

‫) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 019 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (18‬‬
‫ﻝﺘﺤدﻴد اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ) ‪ H 2O2 ( aq‬ﻨﺘﺒﻊ اﻝطرﻴﻘﺘﻴن اﻝﺘﺎﻝﻴﺘﻴن‪:‬‬
‫اﻝطرﻴﻘﺔ اﻷوﻝﻰ ‪:‬‬
‫ﻨﺄﺨذ ﺤﺠﻤﺎ ‪ V = 14 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ) ‪ H 2O2 ( aq‬وﻨﻌﺎﻴرﻩ ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ ﺒﻤﺤﻠول ﺒرﻤﻨﻐﻨﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫) ) ‪ ( K + ( aq ) + MnO4 − ( aq‬ذو اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ C ' = 0,1 mol / L‬ﻓﻴﻜون اﻝﺤﺠم اﻝﻼزم ﻝﻠﺘﻜﺎﻓؤ ‪.V ' E = 20 mL‬‬
‫‪ -1‬إذا ﻜﺎﻨت اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﺎن ) ‪ (Ox / Re d‬اﻝداﺨﻠﺘﺎن ﻓﻲ اﻝﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ ) ) ‪ ( MnO4 − ( aq ) / Mn 2 + ( aq‬و ) ) ‪، (O2( g ) / H 2O2 ( aq‬‬
‫أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻝﻤﺎذا ﻋﺎﻴرﻨﺎ اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ؟‬
‫‪ -3‬أذﻜر اﻝﺒروﺘوﻜول اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ ﻝﺘﺤﻘﻴق ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻝﻤﻌﺎﻴرة‪.‬‬
‫‪5C'V' E‬‬
‫= ‪ c‬وأﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻪ‪.‬‬ ‫‪ -4‬أﺜﺒت أن ﺘرﻜﻴز اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‬
‫‪2V‬‬
‫اﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ‪:‬‬
‫ﻨﻤزج ﺤﺠﻤﺎ ‪ V = 250 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ذو اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V ' = 500 mL‬ﻤن ﺒرﻤﻨﻐﻨﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫ذو اﻝﺘرﻜﻴز ‪ c ' = 0,1 mol / L‬ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ ﻓﻴﻜون ﺤﺠم ﻏﺎز اﻷﻜﺴﺠﻴن اﻝﻤﻨطﻠق ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‬
‫ﻫو ‪ V (O2 ) = 2 L‬ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن‪.‬‬
‫‪ -1‬اﺤﺴب ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻝﺸﺎردة اﻝﺒرﻤﻨﻐﻨﺎت ‪. MnO4 −‬‬
‫‪ -2‬أﻨﺠز ﺠدول اﻝﺘﻘدم ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث‪.‬‬
‫‪ -3‬أﺜﺒت أن اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ﻫو ‪ xmax = 1,79 × 10−2 mol‬وﺒﻴن أن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻫو اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -4‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ ﺠدول اﻝﺘﻘدم أﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ وﻗﺎرﻨﻪ ﻤﻊ اﻝﻨﺘﻴﺠﺔ اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ‪.‬‬
‫‪ -5‬اﺤﺴب ﺘرﻜﻴز اﻝﻤزﻴﺞ ﺒﺎﻝﺸﺎردة ‪ Mn 2 +‬ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ ) :‬اﺨﺘﺒﺎر – ﺜﺎﻨوﻴﺔ ﻤﻔدي زﻜرﻴﺎء( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 056 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪(19‬‬
‫ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﻴﺠﻴﻨﻲ ‪ H 2O2‬أﻫﻤﻴﺔ ﺒﺎﻝﻐﺔ‪ ،‬ﻓﻬو ﻤﻌﺎﻝﺞ ﻝﻠﻤﻴﺎﻩ اﻝﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ وﻤطﻬر ﻝﻠﺠروح وﻤﻌﻘم ﻓﻲ اﻝﺼﻨﺎﻋﺎت‬
‫اﻝﻐذاﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻴﺘﻔﻜك ﺒﺘﺤول ﺒطﻲء ﺠدا ﻓﻲ اﻝﺸروط اﻝﻌﺎدﻴﺔ ﻤﻌطﻴﺎ ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻷﻜﺴﺠﻴن واﻝﻤﺎء وﻓﻘﺎ‬
‫ﻝﻠﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ اﻝﻤﻨﻤذﺠﺔ ﻫذا ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪2 H 2O2 ( aq ) = 2 H 2O( l ) + O2( g ) :‬‬
‫ﻗﺎرورة )‪ ( A‬ﺒﻬﺎ ‪ V = 500 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﺘرﻜﻴزﻫﺎ ‪ c0‬ﺤﺴب اﻝﻤﻠﺼﻘﺔ اﻝﻤوﺠودة ﻋﻠﻰ ﻏﻼﻓﻬﺎ‬
‫ﻓﺈن ﺘﻔﻜك اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻜﻠﻴﺎ ﻴﻌطﻴﻨﺎ ‪ Vg = 10 L‬ﻤن ﻏﺎز اﻷﻜﺴﺠﻴن ‪ O2‬ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن‪.‬‬
‫‪ -1‬ﻋرف ﻜﻼ ﻤن اﻷﻜﺴدة واﻹرﺠﺎع‪.‬‬

‫‪ -2‬ﺒﻴن أن ﺘﻔﺎﻋل اﻝﺘﻔﻜك اﻝذاﺘﻲ ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻫو ﺘﻔﺎﻋل أﻜﺴدة إرﺠﺎع ﻤﻌطﻴﺎ اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (Ox / Re d‬اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ‬
‫اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -3‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث‪.‬‬
‫‪2Vg‬‬
‫= ‪ c0‬ﺜم‬ ‫‪ -4‬ﺒﺎﻻﺴﺘﻌﺎﻨﺔ ﺒﺠدول اﻝﺘﻘدم ﺒﻴن أن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﻴﺠﻴﻨﻲ ﻓﻲ اﻝﻘﺎرورة )‪ ( A‬ﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪V .VM‬‬
‫اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻪ‪.‬‬
‫‪ -5‬ﻝﻠﺘﺄﻜد ﻤن ﺼﺤﺔ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ اﻝﻤﺤﺴوب ﺴﺎﺒﻘﺎ‪ ،‬ﻨﺄﺨذ ﺒواﺴطﺔ ﻤﺎﺼﺔ ﺤﺠﻤﺎ ‪ V0 = 10 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻗﺎرورة )‪ ( A‬اﻝﻤﺎء‬
‫اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ‪ H 2O2‬ذي اﻝﺘرﻜﻴز '‪ c0‬وﻨﻔرﻏﻪ ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﺜم ﻨﻀﻴف إﻝﻴﻪ ﻗطرات ﻤن ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز‪ ،‬ﻨﻌﺎﻴر اﻝﻤزﻴﺞ ﺒﻤﺤﻠول‬
‫ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ (2 K + ( aq ) + Cr2O7 2 − ( aq‬ذو اﻝﻠون اﻝﺒرﺘﻘﺎﻝﻲ‪ ،‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c = 0,1 mol / L‬ﻨﺼل‬
‫إﻝﻰ اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ﻋﻨد إﻀﺎﻓﺔ ﺤﺠم ‪.VE = 49,6 mL‬‬
‫أ‪ -‬ارﺴم ﻤﺨطط ﻝﻠﺘرﻜﻴب اﻝﻤﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ اﻝﻤﻌﺎﻴرة‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻋرف ﻨﻘطﺔ اﻝﺘﻜﺎﻓؤ وﻜﻴف ﻨﺴﺘدل ﻋﻠﻴﻬﺎ؟‬
‫ﺠـ‪ -‬اﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (Ox / Re d‬اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫) ) ‪(Cr2O7 2 − ( aq ) / Cr 3+ ( aq ) ) ، (O2 ( g ) / H 2O2 ( aq‬‬
‫د‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن‪ c ،V0 ، c '0 :‬و ‪.VE‬‬
‫ﻫـ‪ -‬ﺒﺤﺴﺎب ‪ c '0‬ﺘﺄﻜد أن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ اﻝذي ﻓﻲ اﻝﻘﺎرورة )‪ ( A‬ﺘﻔﻜك ﺠزﻴﺌﻴﺎ )ﻗدﻴم(‪.‬‬
‫‪ -6‬ﻴﺒﺎع اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻓﻲ اﻝﺼﻴدﻝﻴﺎت ﻋﻠﻰ ﺸﻜل ﻤطﻬر ﺒدرﺠﺔ ﻨﻘﺎوة ‪ P = 3%‬وﻜﺜﺎﻓﺔ ‪ ، d = 1, 4‬ﻤﺎ ﻫو ﺤﺠم اﻝﻤﺎء‬
‫اﻝﻤﻘطر اﻝذي ﻴﺠب إﻀﺎﻓﺘﻪ ﻝﻠﻘﺎرورة )‪ ( A‬ﺤﺘﻰ ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ اﻝﻤطﻬر اﻝذي ﻴﺒﺎع ﻓﻲ اﻝﺼﻴدﻝﻴﺎت‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪.VM = 22, 4 L / mol ، M (O ) = 16 g / mol ، M ( H ) = 1g / mol :‬‬
‫ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﻤﺎدة ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻜﺜﻴرة اﻻﺴﺘﻌﻤﺎل‪َ ،‬ﻴﺸﻴﻊُ اﺴﺘﺨداﻤﻪ ﻜﻤطﻬر وﻤﺒﻴض‪ ،‬ﻴﺘﻤﺘﻊ ﺒﺨﺎﺼﻴﺔ اﻝﻘﻀﺎء‬
‫ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻘﻊ وﺘﻌﻘﻴم اﻝﻤﻼﺒس‪.‬‬
‫• ﺘﻌﺘﺒر ﺸﺎردة اﻝﻬﻴﺒوﻜﻠورﻴت ) ‪ ClO − ( aq‬اﻝﻌﻨﺼر اﻝﻜﻴﻤﺎﺌﻲ اﻝﻔﻌﺎل ﻝﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل‪.‬‬
‫• ﻓﻲ إﺤدى ﺤﺼص اﻷﻋﻤﺎل اﻝﺘطﺒﻴﻘﻴﺔ‪ ،‬اﻗﺘرح أﺴﺘﺎذ اﻝﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺘﻼﻤﻴذ ﻗﺴم اﻝﺴﻨﺔ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ‪،‬‬
‫دراﺴﺔ اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺘﺎم ﺒﻴن اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎﺌﻲ ) ‪ ( S1‬ﻝﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ) ) ‪ ( Na + ( aq ) + ClO − ( aq‬ﻤﻊ‬
‫اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎﺌﻲ ) ‪ ( S2‬ﻝﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬وﺒﻤﺴﺎﻋدة اﻝﻤﺨﺒرﻴﺔ ﻗﺎﻤوا ﺒﺈﺤﻀﺎر ﻗﺎﺌﻤﺔ‬
‫اﻷدوات اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬

‫اﻝﻤواد واﻝﻤﺤﺎﻝﻴل‬ ‫اﻝوﺴﺎﺌل واﻷدوات‬

‫ﻜؤوس ﺒﻴﺸر‪ ،‬ﻤﺨﺒﺎر ﻤدرج‪ - ،‬ﻤﺎء ﻤﻘطر‪ ،‬ﺼﻤﻎ اﻝﻨﺸﺎء‪ ،‬ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز ) ) ‪. (2 H + ( aq ) + SO4 2 − ( aq‬‬
‫‪ -‬اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎﺌﻲ ) ‪ ( S1‬ﻝﻤﺎء اﻝﺠﺎﻓﻴل ) ) ‪ ( Na + ( aq ) + ClO − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ‬ ‫ﻤﺎﺼﺎت ﻋﻴﺎرﻴﺔ‪ ،‬ﺴﺤﺎﺤﺔ‬
‫ﻤدرﺠﺔ‪ ،‬ﻤﺨﻼط ﻤﻐﻨﺎطﻴﺴﻲ‪ ،‬اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c1 = 0,56 mol / L‬‬
‫‪ -‬اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎﺌﻲ ) ‪ ( S2‬ﻝﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ‬ ‫ﻗطﻌﺔ ﻤﻐﻨﺎطﻴﺴﻴﺔ‪ ،‬ﺤﺎﻤل‪.‬‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c2 = 0, 2 mol / L‬‬
‫‪ -‬اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎﺌﻲ ) ‪ ( S3‬ﻝﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم ) ) ‪ (2 Na + ( aq ) + S2O32 − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c3 = 0,04 mol / L‬‬
‫اﻝﺠزء اﻷول‪:‬‬
‫وﻀﻊ أﺤد اﻝﺘﻼﻤﻴذ ﻓﻲ ﻜﺄس ﺒﻴﺸر ﺤﺠﻤﺎ ﻗدرﻩ ‪ V1 = 100 mL‬ﻤن اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( S1‬وأﻀﺎف إﻝﻴﻪ ﺤﺠﻤﺎ ﻗدرﻩ ‪ V2 = 100 mL‬ﻤن‬
‫اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( S2‬ﻤﻊ إﻀﺎﻓﺔ ﻗطرات ﻤن ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز‪ ،‬ﻓﻠوﺤظ ﺘﻐﻴر ﻝون اﻝﻤزﻴﺞ إﻝﻰ اﻝﻠون اﻷﺴﻤر ) ُ‬
‫اﻝﺒﻨﻲ( وﻫذا راﺠﻊ‬
‫ﻝﺘﺸﻜل ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ ، I 2 ( aq‬ﻴﻨﻤذج اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﺒﺎﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝرﺌﻴﺴﻲ اﻝﻤدروس اﻝذي ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ‪:‬‬
‫) ‪ClO − ( aq ) + 2 I − ( aq ) + 2 H + ( aq ) = Cl − ( aq ) + I 2 ( aq ) + H 2O( l‬‬
‫‪ -1‬ﻋرف ﻜﻼ ﻤن اﻝﻤؤﻜﺴد ) ‪ (Ox‬واﻝﻤرﺠﻊ ) ‪. (Re d‬‬
‫‪ -2‬اﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة واﻹرﺠﺎع ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (Ox / Re d‬اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻤﺎ اﻝﻐرض ﻤن إﻀﺎﻓﺔ ﻗطرات ﻤن ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز؟‬
‫‪ٍ -4‬ﺠد اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ اﻻﺒﺘداﺌﻲ ﻝﻜل ﻤن اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻠﻴن ) ‪ ClO − ( aq‬و ) ‪ I − ( aq‬ﻋﻨد ﻤزﺠﻬﻤﺎ‪.‬‬
‫‪ -5‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪ ،‬ﺜم اﺤﺴب اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ xmax‬ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل واﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫اﻝﺠزء اﻝﺜﺎﻨﻲ‪:‬‬
‫تذكير‪ :‬صمغ النشاء ‪ +‬محلول‬
‫ثنائي اليود ) ‪ I 2 ( aq‬يعطي لنا اللون‬ ‫ﺒﻬدف إﻴﺠﺎد ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ I 2 ( aq‬اﻝﻤﺘﺸﻜﻠﺔ ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨد اﻝﺤﺎﻝﺔ‬
‫األزرق‪ ،‬مما يدل على وجود‬ ‫اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‪ ،‬أﺨذ أﺤد اﻝﺘﻼﻤﻴذ ﻤن اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ اﻝﺴﺎﺒق ﺤﺠﻤﺎ ﻗدرﻩ ‪V0 = 10 mL‬‬
‫ثنائي اليود‬
‫وأﻀﺎف ﻝﻪ ﻗﻠﻴﻼ ﻤن ﺼﻤﻎ اﻝﻨﺸﺎء‪ ،‬وﻋﺎﻴرﻩ ﺒواﺴطﺔ اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎﺌﻲ ) ‪( S3‬‬
‫ﻝﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم‪ ،‬ﻓﻜﺎن اﻝﺤﺠم اﻝﻼزم ﻝﺒﻠوغ اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ‪ V3 E = 25 mL‬ﻤن اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎﺌﻲ ) ‪. ( S3‬‬
‫‪ -1‬إن ﻫذﻩ اﻝﻌﻤﻠﻴﺔ ﻝﻬﺎ أﻫﻤﻴﺔ ﺒﺎﻝﻐﺔ ﻓﻲ ﻋﻠم اﻝﻜﻴﻤﻴﺎء‪ ،‬ﺘﺴﻤﻰ ﺒﺎﻝﻤﻌﺎﻴرة اﻝﻴودﻴﺔ )‪ ( Iodométrie‬ﺒﺤﻴث ﺘﻌﺘﻤد ﻋﻠﻰ ﻤﺒدأ‬
‫اﻝﻤﻌﺎﻴرة اﻝﻠوﻨﻴﺔ ﻝﺘﻔﺎﻋل أﻜﺴدة‪ -‬إرﺠﺎع ﻝﻌﻨﺼر اﻝﻴود‪ .‬ﻋرف ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻝﻤﻌﺎﻴرة‪.‬‬
‫‪ -2‬اﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻌﺎﻴرة‪ ،‬ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫) ) ‪ ( S4O6 2 − ( aq ) / S2O32 − ( aq‬و ) ) ‪. ( I 2( aq ) / I − ( aq‬‬
‫‪ -3‬ﻜﻴف ُﻴﻤﻜن اﻻﺴﺘدﻻل ﻋﻠﻰ ﻨﻘطﺔ اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ﻋﻤﻠﻴﺎ )ﺘﺠرﻴﺒﻴﺎ( ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﻤﻌﺎﻴرة؟‬
‫‪ِ -4‬ﺠ ْد ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ n f ( I 2‬اﻝ ُﻜﻠﻴﺔ اﻝﻤﺘﺸﻜﻠﺔ ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ اﻝرﺌﻴﺴﻲ ﻋﻨد اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -6‬ﺘﺄﻜد ﺒطرﻴﻘﺔ أﺨرى ﻤن ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ ، xmax‬ﺜم ِﺠد ﻗﻴﻤﺔ ‪ Cl − ‬ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨد اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫‪f‬‬

‫ﻨﺤل ﻜﻤﻴﺔ ﻤن ﻫﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم اﻝﺘﺠﺎري درﺠﺔ ﻨﻘﺎوﺘﻪ ‪ P = 80%‬ﻜﺘﻠﺔ ‪ m0‬ﻤﻨﻪ ﻓﻲ ﺤﺠم ‪ V = 100 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء‬
‫اﻝﻤﻘطر ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ) ‪ ( S‬ﻝﻬﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . c‬اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻬذا اﻻﻨﺤﻼل‬
‫) ‪NaOH ( s ) = Na + ( aq ) + HO − ( aq‬‬ ‫ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻪ ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ‪:‬‬
‫‪ -1‬ﻤﺜل ﺠدول اﻝﺘﻘدم ﻝﻬذا اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -2‬أﺜﻨﺎء اﻹﻨﺤﻼل ﻫل ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( S‬ﺘزداد أم ﺘﻨﻘص‪ ،‬ﻋﻠل‪.‬‬
‫‪ -3‬أ( أﻋط ﻋﺒﺎرة اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ max‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪:‬‬
‫‪ -‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ Gmax‬ﻝﻠﻤﺤﻠول واﻝﺜﺎﺒت ‪ k‬ﻝﻠﺨﻠﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ ،  HO- ‬واﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺸﺎردﻴﺔ ) ‪ λ ( Na +‬واﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‬ ‫‪ -‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺸوارد اﻝﻬﻴدروﻜﺴﻴد‬
‫‪max‬‬
‫اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺸﺎردﻴﺔ ) ‪. λ ( HO −‬‬

‫ب( اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻋﺒﺎرة ‪  HO −  max‬ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ﺒدﻻﻝﺔ ‪. λ ( HO − ) ، λ ( Na + ) ، k ، Gmax‬‬
‫‪ -4‬ﺒواﺴطﺔ ﺠﻬﺎز ﺨﺎص اﺴﺘطﻌﻨﺎ ﺤﺴﺎب ‪  HO −  max‬ﻓﻲ اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( S‬ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓوﺠدﻨﺎ‪:‬‬
‫‪ .  HO −  max = 10−2 mol / L‬أﺤﺴب‪:‬‬
‫أ‪ -‬اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ Gmax‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ﻋﻠﻤﺎ أن ﺜﺎﺒت اﻝﺨﻠﻴﺔ اﻝﻤﺴﺘﻌﻠﺔ ﻓﻲ اﻝﻘﻴﺎس ﻫو ‪. K = 1 cm‬‬
‫ب‪ -‬اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪. xmax‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪. ( S‬‬
‫د‪ -‬ﻜﺘﻠﺔ ﻫﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم اﻝﺘﺠﺎري ‪ m0‬اﻝﺘﻲ ﺘم ﺤﻠﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ ‪. λ ( Na + ) = 5,1 mS .m 2 .mol −1 ، λ ( HO − ) = 19,9 mS .m 2 .mol −1 :‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2008‬رﻴﺎﻀﻴﺎت ( )اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 016 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (22‬‬
‫‪ SO2‬اﻝﻤﻠوث ﻝﻠﺠو ﻤن ﺠﻬﺔ واﻝﻤﺴﺒب ﻝﻸﻤطﺎر اﻝﺤﺎﻤﻀﻴﺔ ﻤن ﺠﻬﺔ أﺨرى‪.‬‬ ‫ﻏﺎز ) ‪( g‬‬ ‫إن اﺤﺘراق وﻗود اﻝﺴﻴﺎرات ﻴﻨﺘﺞ‬
‫ﻤن أﺠل ﻤﻌرﻓﺔ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻜﺘﻠﻲ ﻝﻐﺎز ) ‪ SO2( g‬ﻓﻲ اﻝﻬواء‪ ،‬ﻨﺤل ‪ 20 m 3‬ﻤن اﻝﻬواء ﻓﻲ ‪ 1L‬ﻤن اﻝﻤﺎء ﻝﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ‬
‫ﻤﺤﻠول ‪) S0‬ﻨﻌﺘﺒر أن ﻜﻤﻴﺔ ‪ SO2‬ﺘﻨﺤل ﻜﻠﻴﺎ ﻓﻲ اﻝﻤﺎء(‪ .‬ﻨﺄﺨذ ﺤﺠﻤﺎ ‪ V = 50 mL‬ﻤن ) ‪ ( S0‬ﺜم ﻨﻌﺎﻴرﻫﺎ ﺒواﺴطﺔ ﻤﺤﻠول‬
‫ﺒرﻤﻨﻐﻨﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + MnO4 − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c1 = 2,0 × 10−4 mol .L−1‬‬
‫‪ -1‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﻤﻌﺎﻴرة ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ ‪:‬‬
‫) ) ‪( MnO4 − ( aq ) / Mn 2 + ( aq ) ) ، ( SO4 2 − ( aq ) / SO2 ( aq‬‬
‫‪ -2‬ﻜﻴف ﺘﻜﺸف ﺘﺠرﻴﺒﻴﺎ ﻋن ﺤدوث اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ؟‬
‫‪ -3‬إذا ﻜﺎن ﺤﺠم ﻤﺤﻠول ﺒرﻤﻨﻐﻨﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + MnO4 − ( aq‬اﻝﻤﻀﺎف ﻋن اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ‪ .VE = 9,5 mL‬اﺴﺘﻨﺘﺞ‬
‫اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ) ‪ (c‬ﻝﻠﻤﺤﻠول اﻝﻤﻌﺎﻴر‪.‬‬

‫‪ -4‬ﻋﻴن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻜﺘﻠﻲ ﻝﻐﺎز ‪ SO2‬اﻝﻤﺘواﺠد ﻓﻲ اﻝﻬواء اﻝﻤدروس‪.‬‬

‫‪ -5‬إذا ﻜﺎﻨت اﻝﻤﻨظﻤﺔ اﻝﻌﺎﻝﻤﻴﺔ ﻝﻠﺼﺤﺔ ﺘﺸﺘرط أن ﻻ ﻴﺘﻌدى ﺘرﻜﻴز ‪ SO2‬ﻓﻲ اﻝﻬواء ‪ ، 250 µg .m −3‬ﻫل اﻝﻬواء اﻝﻤدروس‬
‫ﻤﻠوث ؟ ﺒرر‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪. M ( S ) = 32 g.mol −1 ، M ( O ) = 16 g / mol :‬‬
‫أنواع التحوالت الكيميائية‬
‫ﺘﻨﻘﺴم اﻝﺘﺤوﻻت اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺤﺴب ﻤدة اﺴﺘﻐراﻗﻬﺎ إﻝﻰ ﺜﻼث‪ :‬ﺴرﻴﻌﺔ ﺒطﻴﺌىﺔ‪ ،‬ﺒطﺌﻴﺔ ﺠدا‪.‬‬
‫• اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺴرﻴﻊ‪:‬‬
‫ﻫو اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻫو اﻝذي ﻴﺒﻠﻎ ﺤﺎﻝﺘﻪ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ﻤﺒﺎﺸرة ﻋﻨد ﺘﻼﻤس اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻼت‪.‬‬
‫• اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺒطﻲء‪:‬‬
‫ﻫو اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝذي ﻴﺴﺘﻐرق ﻋدة ﺜواﻨﻲ‪ ،‬دﻗﺎﺌق‪ ،‬ﺴﺎﻋﺎت‪.‬‬
‫• اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺒطﻲء ﺠدا‪:‬‬
‫اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝذي ﻴﺴﺘﻐرق ﻋدة أﻴﺎم أو أﺴﺎﺒﻴﻊ أو أﺸﻬر‪.‬‬
‫المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬
‫• اﻝﺒروﺘوﻜول اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ ﻝﻠﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻋن طرﻴق اﻝﻤﻌﺎﻴرة اﻝﻠوﻨﻴﺔ‪:‬‬

‫‪ -‬ﻨﻤﻸ اﻝﺴﺤﺎﺤﺔ ﺒﺎﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﻌﺎﻴِر ﺘرﻜﻴزﻩ ﻤﻌﻠوم و ﻨﻀﺒط ﻤﺴﺘوى‬
‫اﻝﻤﺤﻠول ﻋﻨد اﻝﺘدرﻴﺠﺔ ﺼﻔر‪.‬‬
‫‪ -‬ﺒواﺴطﺔ ﻤﺎﺼﺔ ﻋﻴﺎرﻴﺔ ﻤزودة ﺒﺈﺠﺎﺼﺔ ﻤص ﻨﺄﺨذ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪t1‬‬
‫ﺤﺠم ‪ V‬ﻤن اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺜم ﻨﻀﻌﻪ ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﻤوﺠود ﻓوق ﻤﺨﻼط‬
‫ﻤﻐﻨﺎطﻴﺴﻲ ﺜم ﻨﻀﻴف ﻝﻪ ﻗطرات ﻤن اﻝﻜﺎﺸف اﻝﻠوﻨﻲ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨﺄﺨذ ﻨﺒدأ اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﻗطرة ﻗطرة ﺤﺘﻰ ﻴﺘﻐﻴر ﻝون اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ دﻻﻝﺔ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺒﻠوغ اﻝﺘﻜﺎﻓؤ‪ ،‬ﺜم ﻨﺴﺠل ﻓﻲ ﺠدول اﻝﺤﺠم اﻝﻼزم ﻝﻠﺘﻜﺎﻓؤ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨﻌﻴد اﻝﻌﻤﻠﻴﺔ ﻋدة ﻤرات ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ‪ ... ، t 3 ، t 2‬وﻨﺴﺠل‬
‫اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ ﻓﻲ ﻨﻔس اﻝﺠدول‪.‬‬
‫‪ -‬ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤدروس وﻋﺒﺎرة اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ﻨﺴﺘﺨرج اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺤﺠم اﻝﻼزم ﻝﻠﺘﻜﺎﻓؤ ‪ V E‬ﻀﻐط ﻏﺎز وﺘﻘدم‬
‫اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ x‬ﺜم ﻨﺴﺘﻨﺘﺞ ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ ﻗﻴﻤﺔ ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. x‬‬
‫‪ -‬ﻨرﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ) ‪ x = f ( t‬اﻝذي ﻴﻌﺒر ﻋن ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ x‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪.‬‬

‫• اﻝﺒروﺘوﻜول اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ ﻝﻠﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‪:‬‬

‫‪ -‬ﻨﻀﻊ ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﻴﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﻤزﻴﺞ ﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺸﺎردي ﺤﺠﻤﻪ ‪V‬‬
‫ﻓوق ﻤﺨﻼط ﻤﻐﻨﺎطﻴﺴﻲ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨﻐﻤر ﺨﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎس ﺠﻬﺎز اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﺒﻴﺸر‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨﻘﻴس ﻗﻴم اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ‪ .... ، t 2 ، t 1‬ﺜم ﻨدون‬
‫اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ ﻓﻲ ﺠدول‪.‬‬
‫‪ -‬ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤدروس وﻗﺎﻨون ﻜوﻝروش‬
‫ﻨﺴﺘﺨرج اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ G‬أواﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ‬وﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ x‬ﺜم ﻨﺴﺘﻨﺘﺞ ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ ﻗﻴﻤﺔ ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. x‬‬
‫• اﻝﺒروﺘوﻜول اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ ﻝﻠﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻋن طرﻴق ﺤﺴﺎب ﺤﺠم ﻏﺎز‪:‬‬
‫‪ -‬ﻨﻀﻊ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ﻓﻲ دورق وﻨﺴد ﺒواﺴطﺔ ﺴدادة ﻤوﺼوﻝﺔ ﺒﺄﻨﺒوب ﻤﻌﻜوف ﻴﻤﺘد إﻝﻰ أﻨﺒوب اﺨﺘﺒﺎر ﻤﻌﻜوس ﻓﻲ اﻝﻤﺎء ‪،‬‬
‫ﺤﻴث ﻴﻜون ﻫذا اﻷﻨﺒوب ﻤدرﺠﺎ ﻝﻘﻴﺎس ﺤﺠم اﻝﻐﺎز اﻝﻤﻨطﻠق‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨﻘﻴس ﺤﺠم اﻝﻐﺎز اﻝﻨﺎﺘﺞ ﻤن اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻓﻲ‬
‫ﻝﺤظﺎت ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﺜم ﻨدون اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ ﻓﻲ ﺠدول‪.‬‬
‫‪ -‬ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻨﺴﺘﺨرج اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن‬
‫ﺤﺠم ﻏﺎز وﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ x‬ﺜم ﻨﺴﺘﻨﺘﺞ ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ‬
‫ﻗﻴﻤﺔ ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. x‬‬
‫• اﻝﺒروﺘوﻜول اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ ﻝﻠﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس ﻀﻐط ﻏﺎز‪:‬‬
‫‪ -‬ﻨﻀﻊ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ﻓﻲ ﺤوﺠﻠﺔ‪ ،‬ﺜم ﻨﻐﻠﻘﻬﺎ ﺒﺈﺤﻜﺎم ﺒواﺴطﺔ ﺴدادة ﻤوﺼوﻝﺔ ﺒﺠﻬﺎز ﻗﻴﺎس‬
‫اﻝﻀﻐط‪.‬‬
‫‪ -‬ﻨﻘﻴس ﻀﻐط اﻝﻐﺎز اﻝﻨﺎﺘﺞ ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل وﻗﺎﻨون اﻝﻐﺎز اﻝﻤﺜﺎﻝﻲ ﻨﺴﺘﺨرج اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن ﻀﻐط ﻏﺎز‬
‫وﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ x‬ﺜم ﻨﺴﺘﻨﺘﺞ ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ ﻗﻴﻤﺔ ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. x‬‬
‫سرعة التفاعل‬
‫• ﺘذﻜﻴر ﺒﺒﻌض ﺨواص اﻝﻤﺸﺘﻘﺔ ‪:‬‬

‫‪ -‬ﻓﻲ ﻤﺎدة اﻝرﻴﺎﻀﻴﺎت‪ ،‬ﻨﺘﻌﺎﻤل ﻤﻊ ﻤﺘﻐﻴر واﺤد ﻫو ‪ ، x‬ﻝذﻝك ﺘﺸﺘق اﻝدوال ﻓﻘط ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻬذا اﻝﻤﺘﻐﻴر‪ ،‬وﻨرﻤز ﻝﻠﻤﺸﺘﻘﺔ اﺨﺘﺼﺎ ار‬
‫ﺒـ )'( ‪ ،‬ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻓﻲ اﻝﻔﻴزﻴﺎء ﻨﺘﻌﺎﻤل ﻤﻊ ﻋدة ﻤﺘﻐﻴرات‪ ،‬ﻗد ﻴﻜون زﻤن أو ﻤﺴﺎﻓﺔ أو ﺴرﻋﺔ ‪ ، ....‬ﻝذﻝك ﻨرﻤز ﻝﻠﻤﺸﺘﻘﺔ ﺒﺎﻝرﻤز اﻝﺘﺎﻝﻲ‬

‫‪d‬‬
‫( اﻝذي ﻨﺒﻴن ﻤن ﺨﻼﻝﻪ ﻨوع اﻝﻤﺘﻐﻴر‪ ،‬و ﻓﻲ اﻝﺠدول اﻝﺘﺎﻝﻲ ُﻨذﻜر ﺒﺒﻌض ﺨواص اﻝﻤﺸﺘﻘﺔ ﺒﺎﻝﻜﺘﺎﺒﺔ اﻝﺠدﻴدة )ﻏﻴر‬ ‫)‬
‫‪dx‬‬
‫اﻝﻤﺨﺘﺼرة(‪:‬‬
‫ﺨواص اﻝﻤﺸﺘﻘﺔ ﺒﺎﻝﻜﺘﺎﺒﺔ اﻝﻤﺨﺘﺼرة‬ ‫ﺨواص اﻝﻤﺸﺘﻘﺔ ﺒﺎﻝﻜﺘﺎﺒﺔ ﻏﻴر اﻝﻤﺨﺘﺼرة‬

‫‪dy d‬‬ ‫‪df‬‬ ‫‪dg‬‬
‫'‪y = f + g → y' = f ' + g‬‬ ‫→ ‪y= f +g‬‬ ‫‪= (f + g) = +‬‬
‫‪dx dx‬‬ ‫‪dx dx‬‬
‫‪dy d‬‬ ‫‪df‬‬
‫' ‪y = α f → y' = α f‬‬ ‫→ ‪y = αf‬‬ ‫‪= (αf) = α‬‬
‫‪dx dx‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪dy d‬‬ ‫‪df‬‬
‫' ‪y = α + βf → y' = β f‬‬ ‫→ ‪y = α + βf‬‬ ‫‪= (α + βf) = β‬‬
‫‪dx dx‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪dy d‬‬ ‫‪df‬‬
‫' ‪y = α - βf → y' = - β f‬‬ ‫→ ‪y = α - βf‬‬ ‫‪= (α - βf) = - β‬‬
‫‪dt dx‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪dy‬‬
‫ﻋﻠﻰ اﻝطرﻴﻘﺔ‬ ‫‪ -‬ﻓﻲ درﺴﻨﺎ ﻨﻌﺘﻤد ﻓﻲ ﺤﺴﺎب اﻝﻤﺸﺘﻘﺔ‬
‫‪y‬‬ ‫‪dx‬‬
‫اﻝﺒﻴﺎﻨﻴﺔ‪،‬أﻴﻨﺘﺴﺎوي ﻗﻴﻤﺔ اﻝﻤﺸﺘﻘﺔ ﻤن أﺠل اﻝﻔﺎﺼﻠﺔ ‪، x = x0‬‬
‫ﻤﻴل ﻤﻤﺎس اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ y = f ( x‬ﻋﻨد ﻫذﻩ اﻝﻔﺎﺼﻠﺔ‬
‫)اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫المقابل‬
‫‪α‬‬
‫ﺤﻴث ﻨﻜﺘب ‪:‬‬
‫المجاور‬
‫‪x‬‬ ‫‪dy‬‬ ‫المقابل‬

‫(‬ ‫)‬ ‫)ميل المماس ( =‬ ‫=‬
‫‪x0‬‬
‫‪dx x = x 0‬‬ ‫‪x=x0‬‬
‫المجاور‬
‫‪ -‬ﻨرﻤز ﻝﻤﻴل اﻝﻤﻤﺎس ﻫذا اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ﻓﻲ ﻨﻘطﺔ ﻤﻌﻴﻨﺔ ﺒﺎﻝﻜﺘﺎﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪dy‬‬
‫= ميل المماس‬
‫‪dx‬‬
‫أﻤﺜﻠﺔ أﺨرى ‪:‬‬
‫‪dnC‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ -‬ﻓﻲ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ nC = f (t‬ﻨرﻤز ﻝﻤﻴل اﻝﻤﻤﺎس ﺒﺎﻝﻜﺘﺎﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪dx‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ x = f (t‬ﻨرﻤز ﻝﻤﻴل اﻝﻤﻤﺎس ﺒﺎﻝﻜﺘﺎﺒﺔ ‪. :‬‬
‫‪dt‬‬
‫]‪d [ A‬‬
‫‪ .......... .‬إﻝﺦ ‪.‬‬ ‫‪ -‬ﻓﻲ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ [ A] = f (t‬ﻨرﻤز ﻝﻤﻴل اﻝﻤﻤﺎس ﺒﺎﻝﻜﺘﺎﺒﺔ ‪:‬‬
‫‪dt‬‬

‫▪ ﺴرﻋﺔ ﺘﺸﻜل ﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪:‬‬

‫‪ -‬ﻝﺘﻜن ) ‪ n1 ( C‬ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻨﺎﺘﺞ ) ‪ (C‬اﻝﻤﺘواﺠدة ﻓﻲ اﻝﻤﺤﻠول ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t1‬و ) ‪ n2 ( C‬ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﻨﻔس‬
‫اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ) ‪ (C‬اﻝﻤﺘواﺠدة ﻓﻲ اﻝﻤﺤﻠول ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ ، t2‬ﻨﻌرف اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻤﺘوﺴطﺔ ﻝﺘﺸﻜل اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ) ‪ (C‬ﺒﻴن‬
‫اﻝﻠﺤظﺘﻴن ‪ t2 ، t1‬ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪∆n(C ) n2 (C ) − n1 (C‬‬
‫= ) ‪vm ( C‬‬ ‫=‬
‫‪dt‬‬ ‫‪t2 − t1‬‬
‫‪ -‬إذا ﻜﺎن ﻗﻴﺎس ) ‪ ∆n (C‬ﺨﻼل ﻤﺠﺎﻻت زﻤﻨﻴﺔ ‪ ∆t‬ﺼﻐﻴرة ﻓﺈن اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻤﺘوﺴطﺔ ﻝﺘﺸﻜل اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ) ‪ (C‬ﺘؤول إﻝﻰ‬
‫ﻗﻴﻤﺔ ﺘﺴﻤﻰ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻠﺤظﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ) ‪ (C‬وﻨﻜﺘب‪:‬‬
‫) ‪∆n (C ) dn(C‬‬
‫‪v (C ) = lim‬‬ ‫=‬
‫‪∆t → 0‬‬
‫‪∆t‬‬ ‫‪dt‬‬
‫إذن ﻴﻌﺒر ﻋن اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻠﺤظﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ) ‪ (C‬ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪dnC‬‬
‫= ) ‪v (C‬‬
‫‪dt‬‬
‫▪ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل ﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺘﻌرف اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل ﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ وﻝﻴﻜن ‪ C‬ﻋﻨد ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﻓﻲ وﺴط ﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺤﺠﻤﻪ ‪ V‬ﻫﻲ ﺴرﻋﺔ ﺘﺸﻜل ﻨوع‬
‫ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ) ‪ (C‬ﻓﻲ وﺤدة اﻝزﻤن‪ ،‬ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫]‪1 dnC d[C‬‬

‫= ) ‪v vol (C‬‬ ‫=‬
‫‪V dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫▪ ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء ﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪:‬‬
‫‪ -‬ﻝﺘﻜن )‪ n1 ( A‬ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل )‪ ( A‬اﻝﻤﺘواﺠدة ﻓﻲ اﻝﻤﺤﻠول ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t1‬و )‪ n2 ( A‬ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﻨﻔس‬
‫اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ )‪ ( A‬اﻝﻤﺘواﺠدة ﻓﻲ اﻝﻤﺤﻠول ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ ، t2‬ﻨﻌرف اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻤﺘوﺴطﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ )‪ (A‬ﺒﻴن‬
‫اﻝﻠﺤظﺘﻴن ‪ t2 ، t1‬ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫)‪∆n( A‬‬ ‫)‪n ( A) − n1 ( A‬‬

‫‪vm ( A) = −‬‬ ‫‪=− 2‬‬
‫‪∆t‬‬ ‫‪t2 − t1‬‬
‫‪ -‬إذا ﻜﺎن ﻗﻴﺎس )‪ ∆n( A‬ﺨﻼل ﻤﺠﺎﻻت زﻤﻨﻴﺔ ‪ ∆t‬ﺼﻐﻴرة ﻓﺈن اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻤﺘوﺴطﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ )‪ ( A‬ﺘؤول إﻝﻰ‬
‫ﻗﻴﻤﺔ ﺤدﻴﺔ ﺘﺴﻤﻰ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻠﺤظﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ )‪ ( A‬وﻨﻜﺘب‪:‬‬
‫)‪∆n ( A‬‬ ‫)‪dn( A‬‬
‫(‪v ( A) = lim‬‬ ‫‪−‬‬ ‫)‬ ‫=‬ ‫‪−‬‬
‫‪∆t → 0‬‬
‫‪∆t‬‬ ‫‪dt‬‬
‫إذن ﻴﻌﺒر ﻋن اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻠﺤظﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ )‪ ( A‬ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬

‫) ‪dn ( A‬‬
‫‪v (A ) = -‬‬
‫‪dt‬‬
‫اﻝداﻝﺔ ) ‪ n A (t‬ﻤﺘﻨﺎﻗﺼﺔ ﺘﻤﺎﻤﺎ‪ ،‬وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ إﺸﺎرﺘﻬﺎ ﺴﺎﻝﺒﺔ ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ‪ ،‬ﻝذﻝك ﺴﺒﻘت اﻝﻌﻼﻗﺔ اﻹﺸﺎرة ) ‪. ( −‬‬
‫▪ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء ﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪:‬‬
‫‪ -‬ﺘﻌرف اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء ﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ وﻝﻴﻜن )‪ ( A‬ﻋﻨد ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﻓﻲ وﺴط ﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺤﺠﻤﻪ ‪ V‬ﻫﻲ ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء ﻨوع‬
‫ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ )‪ ( A‬ﻓﻲ وﺤدة اﻝزﻤن‪ ،‬ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫) ‪1 dn ( A‬‬ ‫]‪d[A‬‬
‫ـ = ) ‪v vol ( A‬‬ ‫ـ=‬
‫‪V dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫▪ ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪:‬‬
‫‪ -‬ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﻫﻲ ﻤﺸﺘﻘﺔ ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ) ‪ x (t‬ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠزﻤن‪ ،‬ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫‪dx‬‬
‫= ‪v‬‬
‫‪dt‬‬
‫▪ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ‪:‬‬
‫‪ -‬اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ وﺴط ﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺤﺠﻤﻪ ‪ V‬ﻫﻲ ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ وﺤدة اﻝﺤﺠم‪ ،‬ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫= ‪v‬‬
‫‪V dt‬‬
‫ﻴﻤﻜن إﻴﺠﺎد ﻋﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺴرﻋﺎت اﻝﻠﺤظﻴﺔ و اﻝﺴرﻋﺎت اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ اﻝﻠﺤظﻴﺔ )ﺘﺸﻜل أو اﺨﺘﻔﺎء أو ﺘﻔﺎﻋل( ﻜﻤﺎ ﻴﻠﻲ ‪:‬‬
‫‪dx‬‬ ‫) ‪v ( A ) v ( B ) v (C ) v ( D‬‬
‫= ‪=v‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫‪dt‬‬ ‫‪α‬‬ ‫‪β‬‬ ‫‪δ‬‬ ‫‪λ‬‬
‫) ‪v vol ( A ) v vol ( B ) v vol (C ) v vol ( D‬‬

‫= ‪v vol‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫=‬
‫‪α‬‬ ‫‪β‬‬ ‫‪δ‬‬ ‫‪λ‬‬
‫‪v‬‬ ‫)‪v ( A‬‬ ‫) ‪v( B‬‬

‫= ‪vvol‬‬ ‫= )‪, vvol ( A‬‬ ‫= ) ‪, vvol ( B‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪ -‬وﺤدة ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل وﻜذا ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء أو ﺘﺸﻜل ﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻫﻲ‪ mol / s :‬إذا ﻜﺎن اﻝزﻤن ﻤﻘدر ﺒﺎﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ‪ٕ ، s‬واذا ﻜﺎن‬
‫اﻝزﻤن ﻤﻘدر ﺒﺎﻝدﻗﻴﻘﺔ ‪ min‬ﺘﻜون اﻝوﺤدة ‪ mol / min‬وﻫﻜذا ‪.....‬‬
‫‪ -‬وﺤدة ﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل وﻜذا اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء أو ﺘﺸﻜل ﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻫﻲ‪ mol / L .s :‬إذا ﻜﺎن اﻝزﻤن ﻤﻘدر‬
‫ﺒﺎﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ‪ٕ ، s‬واذا ﻜﺎن اﻝزﻤن ﻤﻘدر ﺒﺎﻝدﻗﻴﻘﺔ ‪ min‬ﺘﻜون اﻝوﺤدة ‪ mol / L .min‬وﻫﻜذا ‪.......‬‬

‫ﻨﻤزج ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0 min‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‪:‬‬
‫‪ c1 = 0,6 mol / L‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V 2 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ (2 K + ( aq ) + Cr2O 7 2− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، C2 = 0,8 mmol / L‬ﺒوﺠود وﻓرة ﻤن ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز‪ .‬ﻨﻨﻤذج اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎﺼل ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫‪3H 2C 2O 4 ( aq ) + Cr2O 7 2− ( aq ) + 8H‬‬ ‫‪+‬‬
‫) ‪( aq‬‬
‫‪= 2Cr 3+ ( aq ) + 6CO 2 ( aq ) + 7 H 2O‬‬
‫اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﻬذا اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﺒﻴﺎن ) ‪) x = f (t‬اﻝﺸﻜل( اﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘﻐﻴرات ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤدروس‬
‫) ‪x ( mmol‬‬ ‫ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪.‬‬
‫‪ dx ‬‬
‫‪  ‬ﻤﻌﺎﻤل ﺘوﺠﻴﻪ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ‬ ‫‪ -2‬أﺤﺴب‬
‫)‪ dt ( t =0‬‬
‫ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 0‬‬
‫‪ -3‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن ِﺠد ﻤﺎ ﻴﻠﻲ ﻋﻨد‬
‫اﻝﻠﺤظﺔ ‪: t = 0‬‬
‫أ‪ -‬اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪0, 2‬‬ ‫ب‪ -‬ﺴرﻋﺔ ﺘﺸﻜل ‪.CO 2‬‬

‫ﺠـ‪ -‬اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل ‪.Cr 3+‬‬
‫‪0,1‬‬ ‫)‪t (min‬‬ ‫د‪ -‬ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء ‪.Cr2O 7 2−‬‬
‫ﻫـ‪ -‬اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء ‪. H 2C 2O 4‬‬
‫زمن نصف التفاعل‬

‫)‪x (mol‬‬ ‫• ﺘﻌرﻴﻔﻪ‪:‬‬
‫‪xf‬‬
‫‪ -‬زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫو اﻝزﻤن اﻝﻼزم ﻝﺒﻠوغ ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻨﺼف ﻗﻴﻤﺘﻪ اﻷﻋظﻤﻴﺔ‪،‬‬
‫‪x‬‬
‫‪x max‬‬ ‫أي‪t = t 1/2 ⇒ x 1/2 = max :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫• أﻫﻤﻴﺘﻪ‪:‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪ُ -‬ﻴﻤﻜن ﻤن ﺘﻘدﻴر اﻝﻤدة اﻝزﻤﻨﻴﺔ اﻝﻼزﻤﺔ ﻝﺘوﻗف اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤدروس واﻝذي ﻴﻘدر‬
‫‪t1 / 2‬‬ ‫ﺒﺤواﻝﻲ ‪. 7t1/2‬‬
‫‪ُ -‬ﻴﻤﻜن ﻤن اﻝﻤﻘﺎرﻨﺔ ﺒﻴن ﺘﻔﺎﻋﻠﻴن ﻤن ﺤﻴث اﻝﺴرﻋﺔ‪ ،‬ﺤﻴث ﻴﻜون اﻝﺘﻔﺎﻋل أﺴرع ﻜﻠﻤﺎ ﻜﺎن ‪ t1/2‬أﻗل‪.‬‬

‫ﻤﻼﺤظﺔ ‪ :‬ﻴﻤﻜن إﺜﺒﺎت اﻝﻌﻼﻗﺎت اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬

‫) ‪nC (mol‬‬
‫)‪[ A] ( mol / L‬‬
‫‪nC f‬‬ ‫]‪[ A‬‬ ‫‪0‬‬
‫البيان‪1-‬‬ ‫البيان‪2-‬‬
‫‪nC1/2‬‬
‫) ‪t ( min‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬
‫‪t1/2‬‬ ‫‪t1/2‬‬
‫= ‪t = t1/2 ⇒ nC1/2‬‬
‫‪nC f‬‬
‫= ‪t = t1/2 ⇒ [ A]1/2‬‬
‫] ‪[A‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫)‪[ A] ( mol / L‬‬ ‫)‪[ A] ( mol / L‬‬

‫‪[ A]0‬‬ ‫]‪[ A‬‬ ‫‪.0‬‬
‫]‪[ A‬‬ ‫البيان‪3-‬‬ ‫البيان‪4-‬‬

‫]‪[ A‬‬
‫‪1/2‬‬
‫‪1/2‬‬
‫]‪[ A‬‬ ‫‪f‬‬
‫) ‪t ( min‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬
‫‪t1/2‬‬ ‫‪t1/2‬‬
‫= ‪t = t 1/2 → [A]1/2‬‬
‫‪[A]0 + [A]f‬‬
‫‪2‬‬
‫‪t = t 1/2‬‬ ‫] ‪→ [A‬‬
‫‪1/2‬‬ ‫=‬
‫‪[A ]0‬‬
‫‪2‬‬
‫إذا كان أحد النوعين الكيميائيين المتفاعلين‬
‫‪ A‬أو ‪ B‬محدا أو المزيج االبتدائي ستوكيومتري‪،‬‬
‫أو في حالة تفاعل تام يكون فيه متفاعل واحد‬
‫وإذا كان ليس متفاعل محد ‪ ،‬يكون ‪:‬‬ ‫) مثل ‪. (2H2O2 = 2H2O + O2‬‬
‫ﻤﻼﺤظﺔ ﻤﻬﻤﺔ ﺠدا ‪:‬‬

‫ﺤﺴﺎب ﻗﻴﻤﺔ ‪ t1/2‬ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺎت اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ ﺘﺼﻠﺢ ﻓﻘط ﻓﻲ اﻝﻤﻨﺤﻨﻴﺎت اﻝﺘﻲ ﻴﻜون ﻓﻴﻬﺎ ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ﻤن اﻝﺸﻜل ‪a x + b‬‬
‫ﺤﻴث ‪ x‬ﻫو ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل وﻻ ﺘﺼﻠﺢ ﻓﻲ ﺒﻘﻴﺔ اﻝﺤﺎﻻت‪ ،‬ﻓﻤﺜﻼ ﻓﻲ اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس اﻝـ ‪ pH‬ﻻ ﻴﻤﻜن ﺤﺴﺎب‬
‫ﻗﻴﻤﺔ ‪ t1/2‬ﺒﺎﻻﻋﺘﻤﺎد ﻋﻠﻰ اﻝﻌﻼﻗﺎت اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ‪.‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺘطور اﻝﺘﻔﺎﻋل ﺒﻴن ﺸوارد اﻝﻴود ) ‪ I − ( aq‬وﺸوارد اﻝﺒروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت ) ‪ ، S2O8 2− ( aq‬ﻨﻀﻴف ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ ﻗدرﻩ‬
‫‪ V 1 = 150 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ) ‪ (S 1‬ﻝﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1 = 0,06 mol / L‬إﻝﻰ ﺤﺠﻤﺎ‬
‫ﻗدرﻩ ‪ V2 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ) ‪ (S 2‬ﻝﺒروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ (2 K + ( aq ) + S2O8 2− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪. c 2 = 0,1 mol / L‬‬

‫ﺘﺎﺒﻌﻨﺎ ﺘﻐﻴرات ‪  S2O8 −2 ‬اﻝﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت زﻤﻨﻴﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪ ،‬ﻓﺤﺼﻠﻨﺎ ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن ) ‪ S2O8 −2  = f (t‬‬
‫)‪ S2O82 −  (mmol / L‬‬ ‫)اﻝﺸﻜل(‪.‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪4‬‬
‫‪10‬‬ ‫)‪t (min‬‬
‫اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﻤﻨﻤذج ﺒﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ ‪:‬‬

‫) ‪2 I − ( aq ) + S 2O 8 2− ( aq ) = I 2 ( aq ) + 2SO 4 2− ( aq‬‬
‫‪ -1‬أﻨﺸﺊ ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل وﺤدد ﻤن ﺨﻼﻝﻪ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ x max‬واﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ِ -2‬ﺠد اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن‪:‬‬
‫أ‪ -‬ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ ، t = 30 min‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء ﺸوارد اﻝﻴود ‪. I −‬‬
‫ب‪ -‬زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t1/2‬‬
‫)ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2016‬ع ت( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 022 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (25‬‬
‫ﺒﺘﻔﺎﻋل ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ) ) ‪ ( H 3O + ( aq ) + Cl − ( aq‬ﻤﻊ اﻷﻝﻤﻨﻴوم وﻓق ﺘﻔﺎﻋل ﺘﺎم ﻤﻨﺘﺠﺎ ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻬﻴدروﺠﻴن‬
‫وﺸوارد اﻷﻝﻤﻨﻴوم ) ‪. ( A l 3+‬‬
‫ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻨدﺨل ﻋﻴﻨﺔ ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ ‪ m = 0,810 g‬ﻤن ﺤﺒﻴﺒﺎت اﻷﻝﻤﻨﻴوم ﻓﻲ ﺒﺎﻝون )دورق( ﻴﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﺤﺠم‬
‫‪ V = 60 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . c = 0,180 mol.L−1‬ﻨﻐﻠق اﻝﺒﺎﻝون ﺒﺴدادة ﻤزودة‬
‫ﺒﺄﻨﺒوب اﻨطﻼق ﻤوﺼول ﺒﻤﻘﻴﺎس ﻏﺎز ﻤدرج وﻤﻨﻜس ﻓﻲ ﺤوض ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺠﻤﻊ اﻝﻐﺎز اﻝﻨﺎﺘﺞ و ﻗﻴﺎ ﺤﺠﻤﻪ ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪.‬‬

‫اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝﻤﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﺒﻴﺎن اﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘطور‬

‫ﺤﺠم اﻝﻐﺎز اﻝﻤﻨطﻠق ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ) ‪V ( H 2 ) = f ( t‬‬
‫)اﻝﺸﻜل ‪ .( 1‬ﻨﻨﻤذج اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ‬
‫اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪2 A l ( s ) + 6H 3O + ( aq ) = 2A l 3+ ( aq ) + 3H 2 ( g ) + 6 H 2O ( ℓ‬‬
‫‪ -1‬اﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن اﻹﻝﻜﺘروﻨﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة واﻹرﺠﺎع‬
‫ﻤﻊ ﺘﺤدﻴد اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ ( ox / red‬اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﺠد ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ x max‬ﺜم ﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -3‬أ‪ -‬ﺠد اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ) ‪ x (t‬وﺤﺠم ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻬﻴدروﺠﻴن اﻝﻨﺎﺘﺞ ) ‪.V ( H 2‬‬
‫ب‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺤﺠم ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻬﻴدروﺠﻴن اﻝﻤﻨطﻠق ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ) ‪. V f ( H 2‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴﻤﺔ زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t 1/2‬‬
‫) ‪1 dV H (t‬‬
‫= ‪v‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ -4‬أ‪ -‬ﺒﻴن أن ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t‬ﺘﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪3V M‬‬ ‫‪dt‬‬
‫ب‪ -‬اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ ﻫذﻩ اﻝﺴرﻋﺔ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 300 s‬‬
‫اﻝﻤﻌطﻴﺎت ‪:‬‬
‫‪ ، M ( A l ) = 27 g .mol −1‬اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻓﻲ ﺸروط اﻝﺘﺠرﺒﺔ ‪.V M = 24 L .mol −1‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2016‬ﻋﻠوم ﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 025 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (26‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺤرﻜﻴﺔ ﺘﺤول ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺘﺎم‪ ،‬ﻏﻤرﻨﺎ ﻓﻲ ﻓﻲ ﻝﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﺼﻔﻴﺤﺔ ﻤن اﻝﻨﺤﺎس ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ ‪ m = 3,175 g‬ﻓﻲ ﺤﺠم ﻗدرﻩ‬
‫‪ V = 200 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻨﺘرات اﻝﻔﻀﺔ‬
‫) ) ‪ ( A g + ( aq ) + NO 3 − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ ‪ . c 0‬ﺴﻤﺤت ﻝﻨﺎ ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺘطور ﻫذا‬
‫اﻝﺘﺤول ﻤن رﺴم اﻝﺒﻴﺎن اﻝﻤﻤﺜل ﻓﻲ )اﻝﺸﻜل‪ (1‬اﻝذي ﻴﻌﺒر ﻋن ﺘﻐﻴرات‬
‫ﻜﺘﻠﺔ اﻝﻔﻀﺔ اﻝﻤﺘﺸﻜﻠﺔ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ) ‪. m A g = f (t‬‬
‫ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻬذا اﻝﺘﺤول ﻫﻲ‪:‬‬
‫) ‪Cu ( s ) + 2A g + ( aq ) =Cu 2+ ( aq ) + 2 A g ( s‬‬
‫‪ -1‬ﻫل اﻝﺘﺤول اﻝﺤﺎدث ﺴرﻴﻊ أم ﺒطﻲء ؟ ﺒرر إﺠﺎﺒﺘك ‪.‬‬
‫‪ -2‬ﺤدد اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (ox / red‬اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل واﻜﺘب‬
‫ﻋﻨدﺌذ اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة و اﻹرﺠﺎع‪.‬‬
‫‪ -3‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل واﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪. x max‬‬
‫‪ -4‬أﺤﺴب ‪ c 0‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ اﻻﺒﺘداﺌﻲ ﻝﻤﺤﻠول ﻨﺘ ارت اﻝﻔﻀﺔ‪.‬‬

‫‪ -5‬ﺠد اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﻤوﻝﻲ )ﺤﺼﻴﻠﺔ اﻝﻤﺎدة( ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‪.‬‬

‫‪ -6‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ t 1/2‬وﺤدد ﻗﻴﻤﺘﻪ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬
‫) ‪1 dm A g (t‬‬
‫= ) ‪v A g (t‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪-7‬أ‪ -‬ﺒﻴن أن اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻠﺤظﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل اﻝﻔﻀﺔ ﺘﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﺒﺎرة‪:‬‬
‫‪M Ag‬‬ ‫‪dt‬‬
‫ﺤﻴث‪ M A g :‬اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﻠﻔﻀﺔ‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﺤﺴب ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 0‬‬
‫ﻴﻌطﻰ ‪. M ( Cu ) = 63,5 g .mol −1 ، M ( Ag ) = 108 g .mol −1 :‬‬
‫العوامل الحركية‬
‫أ‪ -‬ﺘﻌرﻴف اﻝﻌﺎﻤل اﻝﺤرﻜﻲ و اﻝوﺴﺎطﺔ‪:‬‬

‫‪ -‬اﻝﻌﺎﻤل اﻝﺤرﻜﻲ ﻝﺘﺤول ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻫو ﻜل ﻋﺎﻤل ﻴﻤﻜن ﻤن ﺘﻐﻴﻴر ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻤن دون أن ﻴﻐﻴر ﻓﻲ ﺤﺎﻝﺔ اﻝﺠﻤﻠﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ‬
‫اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫اﻝﺘرﻜﻴز‪ ،‬اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت‪ ،‬اﻝوﺴﻴط‪.‬‬
‫‪ -‬ﻤن أﻫم اﻝﻌواﻤل اﻝﺤرﻜﻴﺔ ﻨذﻜر‪ :‬درﺠﺔ اﻝﺤ اررة‪ ،‬ا‬
‫‪ -‬ﺘطور اﻝﺠﻤﻠﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻴﻜون أﺴرع ﻜﻠﻤﺎ‪:‬‬
‫ ﻜﺎﻨت درﺠﺔ اﻝﺤ اررة أﻜﺒر‪.‬‬
‫ ﻜﺎﻨت اﻝﺘراﻜﻴز اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت أﻜﺒر‪.‬‬
‫ ﻜﺎن اﻝوﺴﻴط ﻤﻨﺎﺴﺒﺎ‪.‬‬
‫‪ -‬اﻝوﺴﻴط ﻫو ﻜل ﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻴﺴرع اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ دون أن ﻴظﻬر ﻓﻲ ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ وﻻ ﻴﻐﻴر اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‬
‫ﻝﻠﺠﻤﻠﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺘﺄﺜﻴر اﻝوﺴﻴط ﻋﻠﻰ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺘﺴﻤﻰ اﻝوﺴﺎطﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺘﺼﻨف اﻝوﺴﺎطﺔ إﻝﻰ ﺜﻼث أﺼﻨﺎف ﺤﺴب طﺒﻴﻌﺔ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻼت واﻝوﺴﺎﺌط اﻝﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ‪ :‬وﺴﺎطﺔ ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ‪ ،‬وﺴﺎطﺔ ﻏﻴر‬
‫ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ‪ ،‬وﺴﺎطﺔ أﻨزﻴﻤﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ اﻝوﺴﺎطﺔ اﻝﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ‪ :‬ﻴﻜون اﻝوﺴﻴط واﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻤن ﻨﻔس اﻝﻨﻤط ﻤﺜل‪ :‬ﺴﺎﺌل‪ -‬ﺴﺎﺌل ﻜﺄن ﻴﻜون اﻝوﺴﻴط ﺴﺎﺌﻼ ﻓﻲ‬
‫ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ )ﺴﺎﺌل(‪.‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ اﻝوﺴﺎطﺔ ﻏﻴر اﻝﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ‪ :‬ﻴﻜون اﻝوﺴﻴط واﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻝﻴس ﻤن ﻨﻔس اﻝﻨﻤط ﻤﺜل ‪ :‬ﺼﻠب‪ -‬ﺴﺎﺌل ﻜﺄن ﻴﻜون وﺴﻴط‬
‫ﺼﻠب ﻓﻲ ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ اﻝﺴﺎﺌل‪.‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ اﻝوﺴﺎطﺔ اﻷﻨزﻴﻤﻴﺔ‪ :‬ﻴﻜون ﻓﻴﻬﺎ اﻝوﺴﻴط ﻋﺒﺎرة ﻋن أﻨزﻴم‪.‬‬

‫أﻤﺜﻠﺔ ‪:‬‬
‫ﻨوع اﻝوﺴﺎطﺔ‬ ‫اﻝوﺴﻴط‬ ‫اﻝﺘﻔﺎﻋل‬
‫ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ‬ ‫ﺸوارد اﻝﺤدﻴد اﻝﺜﻼﺜﻲ ‪) Fe 3+‬ﻤﺤﻠول(‬
‫ﻏﻴر ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ‬ ‫اﻝﺒﻼﺘﻴن اﻝﺼﻠب‬ ‫ﺘﻔﻜك اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ‬
‫أﻨزﻴﻤﻴﺔ‬ ‫ﻜﺘﻼز اﻝﻜﺒد )أﻨزﻴم(‬
‫ﻤﻼﺤظﺔ ﻤﻬﻤﺔ ‪:‬‬

‫ﻋﻨد اﺴﺘﻌﻤﺎل ﻨﻔس اﻝوﺴﻴط ﻓﻲ وﺴط ﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻤﺎﺌﻲ‪ ،‬ﻴﻜون اﻝﺘﻔﺎﻋل أﺴرع ﻜﻠﻤﺎ ﻜﺎﻨت ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝوﺴﻴط أﻜﺒر ﻓﻲ ﺤﺎﻝﺔ وﺴﻴط‬
‫ﺴﺎﺌل )وﺴﺎطﺔ ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ(‪ ،‬أﻤﺎ إذا ﻜﺎن اﻝوﺴﻴط ﺼﻠﺒﺎ )وﺴﺎطﺔ ﻏﻴر ﻤﺘﺠﺎﻨﺴﺔ ( ﻴﻜون اﻝﺘﻔﺎﻋل أﺴرع ﻜﻠﻤﺎ ﻜﺎن ﺴطﺢ اﻝﺘﻼﻤس‬
‫ﺒﻴن اﻝوﺴﻴط اﻝﺼﻠب واﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ أﻜﺒر‪.‬‬
‫ﻤﺜﺎل ‪:‬‬
‫ﻋﻨد اﺴﺘﻌﻤﺎل ﺒﺎردة اﻝﺤدﻴد ﻴﻜون اﻝﺘﻔﺎﻋل أﺴرع ﻝو اﺴﺘﻌﻤﻠﻨﺎ ﻤﺴﻤﺎر ﺤدﻴد ﻷن اﻝﻤﺤﻠول ﻴﺘﺨﻠل ﺤﺒﻴﺒﺎت اﻝﺒرادة ﻓﻴﻜون ﺴطﺢ‬
‫اﻝﺘﻼﻤس أﻜﺒر ﻤن ﻤﺴﻤﺎر اﻝﺤدﻴد أﻴن ﻴﻼﻤس اﻝﻤﺤﻠول ﺴطﺢ اﻝﻤﺴﻤﺎر ﻓﻘط‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﻝﺘﻔﺴﻴر اﻝﻤﺠﻬري ﻝﺘﺄﺜﻴر درﺠﺔ اﻝﺤرارة و اﻝﺘراﻜﻴز اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت‪:‬‬
‫‪ -‬ﺤدوث ﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻓﻲ ﺠﻤﻠﺔ ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻴﻜون إﺜر ﺘﺼﺎدﻤﺎت ﻓﻌﺎﻝﺔ‪ ،‬واﻝﺘﺼﺎدم اﻝﻔﻌﺎل ﻫو اﻝﺘﺼﺎدم اﻝذي ﻴﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺘﻐﻴر ﻓﻲ‬
‫ﺒﻨﻴﺔ اﻷﻓراد اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت‪ ،‬ﻝﺘﻨﺘﺞ أﻓراد ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺠدﻴدة )اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫‪A2 + B2 = 2 AB‬‬
‫ﺘﺼﺎدم ﻓﻌﺎل‬ ‫ﺘﺼﺎدم ﻏﻴر ﻓﻌﺎل‬
‫‪ -‬ﻴﻜون اﻝﺘﻔﺎﻋل أﺴرع ﻜﻠﻤﺎ ﻜﺎن ﻋدد اﻝﺘﺼﺎدﻤﺎت اﻝﻔﻌﺎﻝﺔ ﻓﻲ وﺤدة اﻝزﻤن وﻓﻲ وﺤدة اﻝﺤﺠم أﻜﺜر‪.‬‬
‫‪ -‬ﺒﺎزدﻴﺎد درﺠﺔ ﺤ اررة اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺘزداد ﺴرﻋﺔ ﺤرﻜﺔ اﻷﻓراد اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت‪ ،‬وﺒﺎزدﻴﺎد ﺴرﻋﺔ ﺤرﻜﺔ اﻷﻓراد اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ‬
‫ﻝﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ﻴزداد ﻋدد اﻝﺘﺼﺎدﻤﺎت واﻝﺘﺼﺎدﻤﺎت اﻝﻔﻌﺎﻝﺔ وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﺘزداد ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -‬ﺒﺎزدﻴﺎد اﻝﺘراﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ﻴزداد ﻋدد اﻷﻓراد اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺔ ﻓﻲ وﺤدة اﻝﺤﺠم وﺒﺎزدﻴﺎد ﻋدد اﻷﻓراد‬
‫اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻓﻲ وﺤدة اﻝﺤﺠم ﻴزداد ﻋدد اﻝﺘﺼﺎدﻤﺎت واﻝﺘﺼﺎدﻤﺎت اﻝﻔﻌﺎﻝﺔ وﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﺘزداد ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬

‫ﺘﺘﺄﻜﺴد ﺸوارد اﻝﻴود ‪ I −‬ﺒواﺴطﺔ اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ‪ H 2O 2‬ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ ‪ H 3O +‬وﻓق اﻝﺘﻔﺎﻋل ذي اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ‪:‬‬
‫) ‪2 I − ( aq ) + H 2O 2 ( aq ) + 2 H 3O + ( aq ) = I 2 ( aq ) + 4 H 2O ( ℓ‬‬
‫ﻨﺤﻘق ‪ 3‬ﺘﺠﺎرب ﻓﻲ أﺤﺠﺎم ﻤﺘﺴﺎوﻴﺔ ﺤﺴب ﺸروط ﻜل ﺘﺠرﺒﺔ ﻜﻤﺎ ﻴوﻀﺤﻪ اﻝﺠدول اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫رﻗم اﻝﺘﺠرﺒﺔ‬

‫‪n0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻤن ‪( mmol ) H 2O 2‬‬
‫‪80‬‬ ‫‪80‬‬ ‫‪40‬‬ ‫ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻤن ‪( mmol ) I −‬‬
‫بوفرة‬ ‫بوفرة‬ ‫بوفرة‬ ‫ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻤن ‪. H 3O +‬‬
‫‪20°C‬‬ ‫‪40°C‬‬ ‫‪20°C‬‬ ‫درﺠﺔ ﺤ اررة اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ‬
‫ﺒﻌد ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺘطور ﺘﺸﻜل ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ‪ I 2‬ﻓﻲ اﻝﺘﺠﺎرب اﻝﺜﻼث ﺘﺤﺼﻠﻨﺎ ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻨﺤﻨﻴﺎت اﻝﺜﻼﺜﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‬
‫) ‪ (b ) ، (a‬و ) ‪. (c‬‬
‫‪ -1‬ﻫل ﺸوارد ‪ H 3O +‬ﺘﻠﻌب دور وﺴﻴط أم ﻤﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﺘﺠﺎرب اﻝﺜﻼث؟ ﻋﻠل‪.‬‬
‫‪ -2‬أﻨﺴب رﻗم اﻝﺘﺠرﺒﺔ ‪ 3 , 2 , 1‬ﻝﻜل ﻤﻨﺤﻨﻰ ‪ c ، b ، a‬ﻤﻊ اﻝﺘﻌﻠﻴل‪.‬‬
‫ﻨﺄﺨذ ﻋﻴﻨﺔ ﻤن ﻤﻨظف طﺒﻲ ﻝﻠﺠروح ﻋﺒﺎرة ﻋن ﺴﺎﺌل ﻴﺤﺘوي أﺴﺎﺴﺎ ﻋﻠﻰ ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ I 2 (aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . c 0‬ﻨﻀﻴف ﻝﻬﺎ‬
‫ﻗطﻌﺔ ﻤن اﻝزﻨك ) ‪ Zn ( s‬ﻓﻨﻼﺤظ ﺘﻨﺎﻗص اﻝﺸدة اﻝﻠوﻨﻴﺔ ﻝﻠﻤﻨظف‪.‬‬

‫‪ -1‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث‪ ،‬ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫‪( Zn‬‬ ‫‪2+‬‬
‫) ‪( aq‬‬
‫) ) ‪/ Zn ( s ) ) , ( I 2 ( aq ) / I − ( aq‬‬
‫‪ -2‬اﻝﺘﺠرﺒﺔ اﻷوﻝﻰ ‪ :‬ﻋﻨد درﺠﺔ اﻝﺤ اررة ‪ 20°C‬ﻨﻀﻴف إﻝﻰ ﺤﺠم ‪ V = 50 mL‬ﻤن اﻝﻤﻨظف ﻗطﻌﺔ ﻤن ‪، Zn‬‬
‫و ﻨﺘﺎﺒﻊ ﻋن طرﻴق اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﺘﻐﻴرات ‪  I 2 ( aq ) ‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ‪ t‬ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن ‪)  I 2 ( aq ) ‬اﻝﺸﻜل( ‪.‬‬
‫أ‪ -‬اﻗﺘرح ﺒروﺘوﻜوﻻ ﺘﺠرﻴﺒﻴﺎ ﻝﻠﻤﻌﺎﻴرة اﻝﻤطﻠوﺒﺔ ﻤﻊ رﺴم اﻝﺸﻜل‬
‫اﻝﺘﺨطﻴطﻲ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻋرف اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء ‪ I 2‬ﻤﺒﻴﻨﺎ طرﻴﻘﺔ ﺤﺴﺎﺒﻬﺎ‬
‫ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻜﻴف ﺘﺘطور اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء ‪ I 2‬ﻤﻊ اﻝزﻤن؟ ﻓﺴر‬
‫ذﻝك‪.‬‬
‫‪ -3‬اﻝﺘﺠرﺒﺔ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ‪ :‬ﻨﺄﺨذ ﻨﻔس اﻝﺤﺠم ‪ V‬ﻤن ﻨﻔس اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻋﻨد‬
‫اﻝدرﺠﺔ ‪ ، 20°C‬ﻨﻀﻌﻬﺎ ﻓﻲ ﺤوﺠﻠﺔ ﻋﻴﺎرﻴﺔ ﺴﻌﺘﻬﺎ ‪100 mL‬‬
‫ﺜم ﻨﻜﻤل اﻝﺤﺠم ﺒواﺴطﺔ اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر إﻝﻰ ﺨط اﻝﻌﻴﺎر وﻨﺴﻜب‬
‫ﻤﺤﺘواﻫﺎ ﻓﻲ ﺒﻴﺸر وﻨﻀﻴف إﻝﻰ اﻝﻤﺤﻠول ﻗطﻌﺔ ﻤن اﻝزﻨك‪.‬‬
‫ﺘوﻗﻊ ﺸﻜل اﻝﺒﻴﺎن )‪  I 2 ( aq )  = f (t ) (2‬وارﺴﻤﻪ‪ ،‬ﻜﻴﻔﻴﺎ‪ ،‬ﻓﻲ ﻨﻔس اﻝﻤﻌﻠم ﻤﻊ اﻝﺒﻴﺎن )‪ (1‬ﻝﻠﺘﺠرﺒﺔ اﻷوﻝﻰ‪ .‬ﻋﻠل‪.‬‬
‫‪ -4‬اﻝﺘﺠرﺒﺔ اﻝﺜﺎﻝﺜﺔ ‪ :‬ﻨﺄﺨذ ﻨﻔس اﻝﺤﺠم ‪ V‬ﻤن ﻨﻔس اﻝﻌﻴﻨﺔ‪ ،‬ﺘرﻓﻊ درﺠﺔ اﻝﺤ اررة إﻝﻰ ‪ ، 80°C‬ﺘوﻗﻊ ﺸﻜل اﻝﺒﻴﺎن )‪( 3‬‬
‫) ‪  I 2 ( aq )  = f (t‬وارﺴﻤﻪ ﻜﻴﻔﻴﺎ‪ ،‬ﻓﻲ ﻨﻔس اﻝﻤﻌﻠم اﻝﺴﺎﺒق‪.‬‬
‫‪ -5‬ﻤﺎ ﻫﻲ اﻝﻌواﻤل اﻝﺤرﻜﻴﺔ اﻝﺘﻲ ﺘﺒرزﻫﺎ ﻫذﻩ اﻝﺘﺠﺎرب؟ ﻤﺎذا ﺘﺴﺘﻨﺘﺞ ؟‬
‫ﻤﻨظف ﺘﺠﺎري ﻴﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﺤﻤض اﻝﻼﻜﺘﻴك ذي اﻝﺼﻴﻐﺔ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ ‪ ،C 3 H 6O 3‬ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻫذا اﻝﻤﻨظف اﻝﺘﺠﺎري ﻹزاﻝﺔ اﻝطﺒﻘﺔ‬
‫اﻝﻜﻠﺴﻴﺔ اﻝﻤﺘرﺴﺒﺔ ﻋﻠﻰ ﺠدران ﻤﺴﺨن ﻤﺎﺌﻲ واﻝﻤﺘﺸﻜﻠﺔ ﻤن ﻜرﺒوﻨﺎت اﻝﻜﺎﻝﺴﻴوم ) ‪.CaCO 3( s‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺤرﻜﻴﺔ ﺘﻔﺎﻋل ﺤﻤض اﻝﻼﻜﺘﻴك ‪ C 3 H 6O 3‬ﻤﻊ ﻜرﺒوﻨﺎت اﻝﻜﺎﻝﺴﻴوم ‪ CaCO 3‬اﻝﻤﻨﻤذج ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ‪:‬‬
‫‪CaCO 3( s ) + 2C 3 H 6O 3( aq ) = CO 2 ( g ) + Ca 2+ ( aq ) + 2C 3 H 5O 3 − ( aq ) + H 2O‬‬
‫ﻨدﺨل ﻓﻲ دورق ﺤﺠﻤﻪ ‪ V s = 600 mL‬ﻜﺘﻠﺔ ‪ m = 0,3 g‬ﻤن ﻜرﺒوﻨﺎت اﻝﻜﺎﻝﺴﻴوم ‪ ،CaCO 3‬وﻨﺴﻜب ﻓﻴﻪ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ‬
‫‪ t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V a = 120 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻝﻼﻜﺘﻴك ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c = 5,6 × 10−2 mol / L‬ﺒواﺴط ﺘﺠﻬﻴز‬
‫ﺨﺎص )اﻝﺸﻜل‪ (1-‬ﻗﺴﻨﺎ ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ ﻀﻐط ﻏﺎز ﺜﺎﻨﻲ أﻜﺴﻴد اﻝﻜرﺒون ) ‪ P (CO 2‬اﻝﻨﺎﺘﺞ داﺨل اﻝدورق ﻋﻨد درﺠﺔ ﺤ اررة ﺜﺎﺒﺘﺔ‬
‫‪ ، 25°C‬ﻓﺘﻤﻜﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﺒﻴﺎن ) ‪) P (CO2 ) = f (t‬اﻝﺸﻜل‪.(2-‬‬

‫) ‪PCO (hPa‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1hP = 102 P‬‬
‫‪30‬‬
‫‪10‬‬ ‫)اﻝﺸﻜل‪(2‬‬ ‫)‪t( s‬‬ ‫)اﻝﺸﻜل‪(1‬‬
‫‪ -1‬ﺴم اﻝﻌﻨﺎﺼر اﻝﻤرﻗﻤﺔ ﻓﻲ )اﻝﺸﻜل‪ (1‬ﻤﻊ ﺘﺒﻴﺎن دور اﻝﻌﻨﺼر )‪.(4‬‬

‫‪ -2‬ﻤﺜل ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ﺜم أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ x max‬وﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻓﻲ ظروف اﻝﺘﺠرﺒﺔ ﻴﻤﻜن اﻋﺘﺒﺎر اﻝﻐﺎز ‪ CO 2‬ﻤﺜﺎﻝﻲ‪ ،‬أوﺠد ﻋﺒﺎرة اﻝﺘﻘدم ) ‪ x (t‬ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﺒدﻻﻝﺔ ) ‪،T ،V (CO‬‬
‫‪2‬‬
‫) ‪ P(CO‬و ‪. R‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -4‬ﻋﻴن زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ t1/2‬ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬

‫‪ -5‬ﻋرف اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ وأﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 40 s‬‬
‫‪ -6‬ﺨﻼل ﻋﻤﻠﻴﺔ إزاﻝﺔ اﻝﺘرﺴﺒﺎت اﻝﻜﻠﺴﻴﺔ ﻴطﻠب اﺴﺘﻌﻤﺎل اﻝﻤﻨظف اﻝﺘﺠﺎري ﻤرﻜ از ﻤﻊ اﻝﺘﺴﺨﻴن‪ ،‬اﺸرح ﻤﺎ أﺜر ﻫذﻴن اﻝﻌﺎﻤﻠﻴن‬
‫اﻝﺤرﻜﻴﻴن ﻋﻠﻰ اﻝﻤدة اﻝزﻤﻨﻴﺔ اﻝﻼزﻤﺔ ﻻزاﻝﺔ اﻝراﺴب؟‬
‫ﻴﻌطﻰ ‪. 1hPa = 102 Pa ، R = 8,31 SI ، M ( CaCO3 ) = 100 g / mol :‬‬
‫اﻝﻨوع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪ −2 :‬ﻜﻠور ‪ 2‬ﻤﺜﻴل ﺒروﺒﺎن ﻴﺘﻤﻴﻪ ﺤﺴب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫‪( CH 3 )3 C − Cl‬‬ ‫) ‪+ 2 H 2O ( l ) = ( CH 3 )3 C − OH + H 3O + ( aq ) + Cl − ( aq‬‬
‫ﻨﺘﺎﺒﻊ اﻝﺘطور اﻝزﻤﻨﻲ ﻝﻬذا اﻝﺘﺤول ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ‪ . σ‬ﻝذا ﻨدﺨل ﻋﻨد اﻝدرﺠﺔ ‪ 20°C‬ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ‪V1 = 20 mL‬‬
‫ﻤن ﻤﺤﻠول ‪ -2‬ﻜﻠور ‪ −2‬ﻤﺜﻴل ﺒروﺒﺎن ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0 = 0,10 mol / L‬وﻤزﻴﺞ ﻴﺘﻜون ﻤن )ﻤﺎء ‪ ( acétone +‬ﺤﺠﻤﻪ‬
‫‪ V 2 = 80 mL‬ﻝﻨﺤﺼل ﻓﻲ اﻝﻨﻬﺎﻴﺔ ﻋﻠﻰ وﺴط ﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺤﺠﻤﻪ ‪ .V S = 100 mL‬ﻨوﺼل ﺠﻬﺎز ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺒﺸﻜل ﻤﻨﺎﺴب‬
‫و ﺒﻌد اﻝﻘﻴﺎس ٕواﺠراء اﻝﺤﺴﺎب ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن ) ‪) σ = f1 ( t‬اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫‪ -1‬اﺸرح ﻝﻤﺎذا ﻴﻤﻜن ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﻫذا اﻝﺘﺤول ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‪ ،‬وﻻ ﻴﻤﻜن ﻤﺘﺎﺒﻌﺘﻪ ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس ﻀﻐط ﻏﺎز‪.‬‬

‫) ‪σ( S .m −1‬‬ ‫‪ -2‬ﻤﺜل ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ﺜم ﺤدد ﻤﻨﻪ ﻗﻴﻤﺔ‬

‫اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪. x max‬‬
‫‪ -3‬أﺜﺒت أﻨﻪ ﻴﻤﻜن اﻝﺘﻌﺒﻴر ﻋن اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‬
‫اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ‬ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪σ(t ) = 431 x (t ) :‬‬
‫‪ -4‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ t 1/2‬وﺒﻴن أﻫﻤﻴﺘﻪ‬
‫اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن‪.‬‬
‫ً‬ ‫ﺜم ﺤدد ﻗﻴﻤﺘﻪ‬
‫‪ -5‬أﺤﺴب ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺘﻴن‬
‫‪ ، t = 80 s ، t = 0‬ﻓﺴر ﻋﻠﻰ اﻝﻤﺴﺘوى‬
‫اﻝﻤﺠﻬري ﺘﻨﺎﻗص ﻫذﻩ اﻝﺴرﻋﺔ ﻤﻊ ﻤرور اﻝزﻤن‪.‬‬
‫‪ -6‬ﻨﻌﻴد اﻝﺘﺠرﺒﺔ اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ ﻋﻨد درﺠﺔ اﻝﺤ اررة‬
‫‪0,1‬‬
‫‪ ، 60°C‬أرﺴم ﻋﻠﻰ ﻨﻔس اﻝﺒﻴﺎن اﻝﺴﺎﺒق‬
‫اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ σ = f 2 (t‬ﻋﻨد ﻫذﻩ اﻝدرﺠﺔ‬
‫‪20‬‬ ‫)‪t( s‬‬
‫) ‪. (60°C‬‬
‫ﻴﻌطﻰ ‪. λ ( Cl − ) = 7,6 × 10−3 S .m 2 / mol ، λ ( H 3O + ) = 35,5 × 10−3 S .m 2 / mol :‬‬
‫‪ - I‬ﻝدراﺴﺔ ﺤرﻜﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺒطﻲء واﻝﺘﺎم ﺒﻴن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴن ) ‪ H 2O 2 ( aq‬وﻤﺤﻠول ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ‪ ،‬ﻤزﺠﻨﺎ ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V 1 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻝﻴود‬
‫اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V 2 = 50 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ‪ H 2O 2‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪ c2 = 0, 2 mol / L‬وﺒﻀﻊ ﻗطرات ﻤن ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت‬
‫) ‪x ( mmol‬‬
‫اﻝﻤرﻜز ) ) ‪. (2 H 3O + ( aq ) + SO 4 2− ( aq‬‬
‫‪ -1‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪(Ox / Red‬‬
‫اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫‪(I‬‬ ‫) ‪2( aq‬‬
‫) ) ‪/ I − ( aq‬‬
‫‘‬
‫) ) ‪( H 2O 2( aq ) / H 2O ( ℓ‬‬

‫‪ − II‬ﻝﺘﺤدﻴد ﻜﻤﻴﺔ ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ I 2 ( aq‬اﻝﻤﺘﺸﻜﻠﺔ ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت‬
‫‪1‬‬ ‫زﻤﻨﻴﺔ ‪ ، t‬ﻗﺴﻤﻨﺎ اﻝﻤزﻴﺞ إﻝﻰ ﻋﻴﻨﺎت ﻤﺘﺴﺎوﻴﺔ اﻝﺤﺠم‪ ،‬ﺤﺠم اﻝواﺤدة ﻤﻨﻬﺎ‬
‫‪ ، V 0 = 15 mL‬ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t i‬ﻨﺴﻜب اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﻴﺤﺘوي‬
‫‪5‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬
‫ﻋﻠﻰ ﻤﺎء ﺒﺎرد و ﺠﻠﻴد وﻨﺸﺎء ﻓﻴﺘﻠون اﻝﻤزﻴﺞ ﺒﺎﻷزرق ﺜم ﻨﻌﺎﻴر ﺜﻨﺎﺌﻲ‬
‫اﻝﻴود ‪ I 2‬ﻓﻲ اﻝﻌﻴﻨﺔ ﺒﻤﺤﻠول ﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم ) ) ‪ (2 Na + ( aq ) + S2O3−2 ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c 3 = 0,1 mol / L‬ﻤﻌﺎﻝﺠﺔ‬

‫اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝﻤﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ x = f ( t‬اﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘطور ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤدروس ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ‬
‫اﻷﺼﻠﻲ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن )اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫‪ -1‬ﻤﺎ اﻝﻐرض ﻤن ﺴﻜب اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ اﻝﻤﺎء اﻝﺒﺎرد واﻝﺠﻠﻴد؟ وﻤﺎ اﻝﻬدف ﻤن إﻀﺎﻓﺔ اﻝﻨﺸﺎء؟‬
‫‪ -2‬ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﻫﻲ ﻜﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪I 2 ( aq ) + 2S 2O 32− ( aq ) = S 4O 6 2− ( aq ) + 2I − ( aq ) :‬‬
‫ﺒﻴن أن ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل )‪ (1‬ﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪x (t ) = 0,5 V E :‬‬
‫‪ -3‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن أوﺠد‪:‬‬
‫أ‪ -‬اﻝﺘﻘدم اﻝﻨﻬﺎﺌﻲ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ‪ x max‬واﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴﻤﺔ ‪. c1‬‬
‫ب‪ -‬زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t 1/2‬‬
‫ج‪ -‬ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء ﺸوارد اﻝﻴود ) ‪ I − ( aq‬ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 5 min‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2012‬ع ت ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 038 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (32‬‬
‫ﻷﺠل اﻝدراﺴﺔ اﻝﺤرﻜﻴﺔ ﻝﺘﻔﺎﻋل ﻤﺤﻠول ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ﻤﻊ اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ‪ ،‬ﻨﺤﻀر ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬اﻝﻤزﻴﺞ‬
‫اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪ S‬اﻝﻤﺸﻜل ﻤن اﻝﺤﺠم ‪ V 1 = 368 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم اﻝذي ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪c1 = 0,05 mol .L−1‬‬
‫واﻝﺤﺠم ‪ V2 = 32 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ اﻝذي ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c2 = 0,10 mol.L−1‬وﻜﻤﻴﺔ ﻜﺎﻓﻴﺔ ﻤن ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت‬
‫اﻝﻤرﻜز‪ ،‬ﻓﻴﺘم إرﺠﺎع اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﺒواﺴطﺔ ﺸوارد اﻝﻴود ) ‪ I − ( aq‬وﻓق ﺘﻔﺎﻋل ﺒطﻲء ﻴﻨﺘﺞ ﻋﻨﻪ ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود‪ .‬ﻨﻨﻤذج اﻝﺘﻔﺎﻋل‬
‫اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻵﺘﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪H 2O 2 ( aq ) + 2I − ( aq ) + 2 H + ( aq ) = 2 H 2O ( ℓ ) + I 2 ( aq‬‬
‫ﻨﺘﺎﺒﻊ اﻝﺘطور اﻝﺤرﻜﻲ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻤن ﺨﻼل ﻗﻴﺎس اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود اﻝﻤﺘﺸﻜل ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت زﻤﻨﻴﺔ ﻤﺘﻌﺎﻗﺒﺔ‪ ،‬وذﻝك‬
‫ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل طرﻴﻘﺔ اﻝﻤﻌﺎﻴرة اﻝﻠوﻨﻴﺔ اﻵﺘﻴﺔ‪:‬‬
‫ﻨﺄﺨذ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t‬ﻋﻴﻨﺔ ﺤﺠﻤﻬﺎ ‪ V = 40,0 mL‬ﻤن اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪ S‬وﻨﺴﻜﺒﻬﺎ ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﻴﺤﺘوي اﻝﺠﻠﻴد اﻝﻤﻨﺼﻬر‬
‫واﻝﻨﺸﺎء‪ ،‬ﻓﻴﺘﻠون اﻝﻤزﻴﺞ ﺒﺎﻷزرق‪ ،‬ﺒﻌد ذﻝك ﻨﻀﻴف ﺘدرﻴﺠﻴﺎ‬
‫إﻝﻰ ﻫذﻩ اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻤﺤﻠوﻻ ﻤﺎﺌﻴﺎ ﻝﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم‬
‫) ) ‪ (2 Na + ( aq + S 2O 32− ( aq‬اﻝذي ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪ c3 = 0,10 mol .L−1‬إﻝﻰ ﻏﺎﻴﺔ اﺨﺘﻔﺎء اﻝﻠون اﻷزرق‪.‬‬
‫ﺒﺎﺴﺘﻐﻼل اﻝﺤﺠم ‪.V E‬‬
‫ﻝﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم اﻝﻤﻀﺎف وﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻌﺎﻴرة‬
‫ﻨﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t‬‬
‫ﻨﻌﻴد اﻝﻌﻤﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت ﻤﺘﻌﺎﻗﺒﺔ‪ ،‬ﺜم ﻨرﺴم ﺘطور اﻝﺘرﻜﻴز‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ‪  I 2( aq ) ‬اﻝﻤﺘﺸﻜل ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ‪t‬‬
‫ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ )اﻝﺸﻜل‪.(5‬‬

‫‪ -1‬أ‪ -‬ارﺴم ﺒﺸﻜل ﺘﺨطﻴطﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻝﻤﻌﺎﻴرة‪.‬‬

‫ب‪ -‬ﻤﺎ ﻫﻲ اﻝوﺴﻴﻠﺔ اﻝﺘﻲ ﻨﺴﺘﻌﻤﻠﻬﺎ ﻷﺨذ ‪ 40 mL‬ﻤن اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ؟‬
‫ﺠـ‪ -‬اﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻌﺎﻴرة‪.‬‬
‫اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﺎن ﻤرﺠﻊ‪/‬ﻤؤﻜﺴد اﻝﻤﺴﺎﻫﻤﺘﺎن ﻓﻲ ﻫذا اﻝﺘﺤول ﻫﻤﺎ‪ I 2( aq ) / I − ( aq ) :‬و ) ‪. S 4O 6 2− ( aq ) / S 2O 32− ( aq‬‬
‫‪ -2‬ﻋرف اﻝﺘﻜﺎﻓؤ‪ ،‬ﺜم ﺠد اﻝﻌﺒﺎرة اﻝﺤرﻓﻴﺔ اﻝﻤواﻓﻘﺔ ﻝﻠﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ‪  I 2( aq ) ‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝﺤﺠم ‪ V‬واﻝﺤﺠم ‪ V E‬واﻝﺘرﻜﻴز‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c 3‬ﻝﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم‪.‬‬
‫‪ -3‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﻠﺘﻘدم اﻝﻤﻤﻴز ﻝﺘﻔﺎﻋل ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم واﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ وﺒﻴن أن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻫو اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‬
‫‪ -4‬ﻋرف ‪ v‬اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜم اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 100 s‬‬
‫‪ -5‬ﺠد ﺒﻴﺎﻴﻨﺎ زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t 1/2‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺤرﻜﻴﺔ اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﺒﻴن اﻷﻝﻤﻨﻴوم ) ‪ Al( aq‬وﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ) ) ‪، ( H 3O + ( aq ) + Cl − ( aq‬‬
‫ﻨﻀﻊ ﻋﻨد درﺠﺔ اﻝﺤ اررة ‪ 25°C‬ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﻜﺘﻠﺔ ‪ m = 27 mg‬ﻤن اﻷﻝﻤﻨﻴوم وﻨﻀﻴف إﻝﻴﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪t = 0‬‬
‫ﺤﺠﻤﺎ ‪ V = 20 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c = 1, 2 × 10−2 mol / L‬ﻨﻨﻤذج اﻝﺘﺤول اﻝﺤﺎدث‬
‫ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪2 A l ( s ) + 6 H 3O + ( aq ) = 2A l 3+ ( aq ) + 3H 2 ( g ) + 6 H 2O ( ℓ ) :‬‬
‫‪ -1‬أﻋط ﺘﻌرﻴف ﻜل ﻤن اﻝﻤؤﻜﺴد واﻝﻤرﺠﻊ‪.‬‬
‫‪ -2‬اﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة واﻹرﺠﺎع واﺴﺘﻨﺘﺞ ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬
‫)‪σ (S/m‬‬ ‫‪ -4‬أﺤﺴب اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ x max‬وﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬

‫‪ -5‬إن ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس‬
‫اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ‬ﻝﻠﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻤﻜﻨت ﻤن رﺴم ﺒﻴﺎن‬
‫اﻝﺸﻜل اﻝﺘﺎﻝﻲ و اﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘﻐﻴرات اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ﺒدﻻﻝﺔ‬
‫اﻝزﻤن ) ‪. σ (t‬‬
‫أ‪ -‬أﺜﺒت أن ﻋﺒﺎرة اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ) ‪ σ ( t‬ﺒدﻻﻝﺔ ﺘﻘدم‬
‫‪0,12‬‬ ‫اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ x‬ﻫﻲ ﻤن اﻝﺸﻜل‪ ، σ = a x + b :‬ﺤﻴث ‪b ، a‬‬
‫)‪t (min‬‬
‫ﺜﺎﺒﺘﺎن ﻴطﻠب ﻜﺘﺎﺒﺔ ﻋﺒﺎرﺘﻴﻬﻤﺎ‪.‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪0,5‬‬ ‫ب‪ -‬ﻤﺎ ﻫو اﻝﻤدﻝول اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻲ ﻝﻠﻤﻘدار ‪. b‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﺘﺄﻜد ﻤن أن ‪. σ = −1,01 × 104 x + 0,511 :‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪dσ‬‬
‫‪ v = −‬ﺜم أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 6 min‬‬ ‫د‪ -‬ﺒﻴن أن ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t‬ﺘﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﺒﺎرة‪:‬‬
‫‪1,01 × 10 dt‬‬
‫‪4‬‬

‫ﺠـ‪ -‬ﺠد ﻗﻴﻤﺔ زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t 1/2‬‬

‫ﻴﻌطﻰ‪. λ( H 3O + ) = 35 mS .m 2 / mol ، M ( Al ) = 27 g / mol :‬‬
‫‪. λ(Cl − ) = 7,6 mS .m 2 / mol ، λ( Al 3+ ) = 4,0 mS .m 2 / mol‬‬
‫ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﺒروم ) ‪ ( Br2‬ﺴﺎﺌل أﺤﻤر ﻓﻲ اﻝظروف اﻝﻌﺎدﻴﺔ ﻴﺘﻤﻴز ﺒراﺌﺤﺔ ﻜرﻴﻬﺔ وﻨﻔﺎذة‪ ،‬ﻴﺴﺘﺨدم ﻜﺜﻴ ار ﻓﻲ ﻤﺜﺒطﺎت اﻝﺤرﻴق‬
‫واﻝﻤوﺒﻴدات اﻝﺤﺸرﻴﺔ وﺼﻨﺎﻋﺔ اﻷدوﻴﺔ واﻝﺒﻼﺴﺘﻴك واﻷﺼﺒﻐﺔ ‪ ...‬ﻝﻜﻨﻪ ﻴﺒﻘﻰ ﺨطﻴر ﺠدا ﻋﻨد اﻝﺘﻌرض ﻝﻪ ﺒﺸﻜل ﻤﺴﺘﻤر وﻤﺒﺎﺸر‪،‬‬
‫ﺤﻴث ﻴﻌﺘﺒر ﻤﺎدة ﻀﺎرة وﺴﺎﻤﺔ ﻝذا ﻴﺘم اﻝﺘﻌﺎﻤل ﻤﻌﻪ ﺒﺤذر ﻤﻊ اﺴﺘﺤﻀﺎر ﻗواﻋد اﻝﺴﻼﻤﺔ واﻷﻤﺎن‪ ،‬ﻓﻲ اﻝﻤﺨﺒر ﻨﺴﺘﻌﻤل ﻤﺤﺎﻝﻴل‬
‫ﻤﺎﺌﻴﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﺒروم‪.‬‬
‫ﻋﻨد درﺠﺔ اﻝﺤ اررة ‪ 31°C‬وﻓﻲ دورق ﺴﻌﺘﻪ ‪ 1L‬ﻤﺘﺼل ﺒﻤﻘﻴﺎس ﻀﻐط ﻤن ﺨﻼل أﻨﺒوب رﻗﻴق ﻨﺘﺎﺒﻊ ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﻗﻴﺎس اﻝﻀﻐط‪،‬‬
‫اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝذي ﻴﺤدث ﺒﻴن ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﺒروم ‪ Br2‬وﺤﻤض اﻹﻴﺜﺎﻨﻴوك ‪ HCOOH‬اﻝﻤﻨﻤذج ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪Br2 ( aq ) + HCOOH ( aq ) = 2 Br − ( aq ) + CO2 ( g ) + 2 H + ( aq‬‬
‫ﻝذﻝك ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻨﺸﻜل ﻓﻲ اﻝدورق ﻤزﻴﺠﺎ ﺘﻔﺎﻋﻠﻴﺎ ) ‪ ( S‬ﻤﻜوﻨﺎ ﻤن‪:‬‬
‫▪ ﺤﺠم ‪ V1 = 50 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﺒروم ) ‪ Br2 ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c1 = 2, 4 × 10−2 mol / L‬‬
‫▪ ﺤﺠم ‪ V2 = 50 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻝﻤﻴﺜﺎﻨوﻴك ‪ HCOOH‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c2 = 3,0 × 10−2 mol / L‬‬
‫‪ -‬ﻨرﻤز ﻝﻠﻀﻐط اﻝﺠوي‪ ،‬ﻓﻲ ﺸروط اﻝﺘﺠرﺒﺔ ﺒـ ‪. P0‬‬
‫‪ -‬ﻗﻴﻤﺔ اﻝﻀﻐط ‪ P‬اﻝﺘﻲ ﻴﺸﻴر إﻝﻴﻬﺎ ﻤﻘﻴﺎس اﻝﻀﻐط ﺘﻤﺜل ﻗﻴﻤﺔ ﻀﻐط ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ أﻜﺴﻴد اﻝﻜرﺒون ) ‪ P ( CO2‬ﻓﻲ اﻝدورق‬
‫ﻤﻀﺎف ﻝﻬﺎ ﻗﻴﻤﺔ اﻝﻀﻐط اﻝﺠوي ‪ P0‬أي ‪. P = P0 + P ( CO2 ) :‬‬
‫‪ -‬ﻨﻌﺘﺒر أن ﺤﺠم اﻝﻐﺎز ﻴﺒﻘﻰ ﺜﺎﺒﺘﺎ ﺨﻼل اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﻨﻬﻤل ﺤﺠم اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪ VT‬أﻤﺎم ﺤﺠم اﻝدورق ‪.V‬‬
‫‪PP‬‬
‫‪( hp‬‬
‫) )‪( hp‬‬ ‫‪ -‬ﺜﺎﺒت اﻝﻐﺎزات اﻝﻤﺜﺎﻝﻴﺔ‪. R = 8,31 SI :‬‬
‫‪ -1‬أذﻜر ﺒﻌض ﺸروط اﻝﺴﻼﻤﺔ واﻷﻤن ﻋﻨد اﻝﺘﻌﺎﻤل ﻤﻊ‬
‫‪1038‬‬ ‫اﻝﻤرﻜﺒﺎت اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻓﻲ ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪1033‬‬ ‫‪ -2‬أﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﻤوﻝﻲ اﻝﻤزﻴﺞ اﻻﺒﺘداﺌﻲ‪.‬‬

‫‪ -3‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث‪ ،‬ﺜم ﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل‬
‫‪1028‬‬
‫اﻝﻤﺤد وﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪. xmax‬‬
‫‪1023‬‬
‫‪ -4‬ﺒﻴن أن اﻝﻀﻐط اﻝﻜﻠﻲ ‪ P‬داﺨل اﻝﺤوﺠﻠﺔ ﻋﻨد ﻝﺤظﺔ ‪t‬‬
‫‪1018‬‬ ‫ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻪ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝﺘﻘدم ‪ x‬ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪، P = ax + b :‬‬
‫‪1013‬‬ ‫ﺤﻴث ‪ b ، a‬ﺜﺎﺒﺘﺎن ﻤوﺠﺒﺎن ﻴطﻠب ﻜﺘﺎﺒﺔ ﻋﺒﺎرﺘﻴﻬﻤﺎ‪.‬‬
‫‪1008‬‬
‫‪50‬‬ ‫)‪t( s‬‬
‫‪ -5‬ﺠد ﻗﻴﻤﺔ ‪ Pmax‬اﻝﻀﻐط داﺨل اﻝدورق ﻋﻨد ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﻋﻠﻤﺎ أم ‪. P0 = 1013 hPa‬‬
‫‪ -6‬ﻴﻤﺜل اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ اﻝﺘﺎﻝﻲ ﺘﻐرات اﻝﻀﻐط اﻝﻜﻠﻲ ‪ P‬داﺨل اﻝﺤوﺠﻠﺔ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ) ‪. P = f ( t‬‬
‫أ‪ -‬ﺠد اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬وﻜذا ﻗﻴﻤﺔ زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t1/2‬‬
‫ب‪ -‬ﺒﻴن ﻜﻴف ﺘﺘﻐﻴر ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺘﻴن‪:‬‬
‫اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻷوﻝﻰ ‪ :‬ﻨﻀﻊ اﻝدورق ﻓﻲ ﺤوض ﻤﺎء ﺒﺎرد‪.‬‬
‫اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﺜﺎﻨﻴﺔ ‪ :‬ﻨﻀﺎﻋف ﺘرﻜﻴز ﺤﻤض اﻹﻴﺜﺎﻨوﻴك‪.‬‬
‫ﺒﻬدف اﻝدراﺴﺔ اﻝﺤرﻜﻴﺔ ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺘﺼﺒن اﻝذي ﻴﺤدث ﺒﻴن أﺴﺘر ﺼﻴﻐﺘﻪ اﻝﺠزﻴﺌﻴﺔ اﻝﻤﺠﻤﻠﺔ ‪C4 H 8O2‬‬
‫ﻤﻊ ﺸوارد اﻝﻬﻴدروﻜﺴﻴد ‪ ، HO −‬ﻨﻤزج ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻫﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم ) ‪(Na + + HO −‬‬
‫ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1 = 0,1 mol / L‬ﻤﻊ ‪ 0,01 mol‬ﻤن اﻷﺴﺘر ﻝﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ وﺴط ﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺤﺠﻤﻪ ‪. VS = 100 mL‬‬
‫اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﻤﻨﻤذج ﺒﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪C4 H 8O2 ( ℓ ) + HO − ( aq ) = CH 3COO − ( aq ) + C2 H 6O( l‬‬
‫اﻝﻤﺨطط اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ اﻝﺘﺎﻝﻲ ﻴﻤﺜل ﺘﻐﻴرات اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ G‬ﻝﻠوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺨﻼل ﻓﺘرات زﻤﻨﻴﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪:‬‬
‫‪ -1‬ﻝﻤﺎذا ﻴﻤﻜن ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﻫذا اﻝﺘﺤول ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‪ ،‬ﻫل ﺘﺘﻨﺎﻗص اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ G‬ﺒﻤرور اﻝزﻤن أم ﺘﺘزاﻴد‪.‬‬
‫‪ -2‬ﺒﻴن أن ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪G0 = Kc1 ( λ ( H 3O + ) + λ ( HO − ) ) :‬‬
‫‪ -3‬ﻤﺜل ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫) ‪G ( ms‬‬ ‫‪ -4‬ﺒﺎﻻﺴﺘﻌﺎﻨﺔ ﺒﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺒﻴن أن ﻋﺒﺎرة اﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‬
‫‪ G‬ﻓﻲ ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﺘﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪46.2‬‬
‫) ) ‪. x ( λ( H 3O + − λ ( HO −‬‬
‫‪K‬‬
‫‪G = G0 +‬‬
‫‪VS‬‬
‫‪ -5‬أﺤﺴب ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 60 s‬‬
‫‪ -6‬أﺜﺒت أن اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ) ‪ G ( t‬ﻋﻨد زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪t1/2‬‬
‫‪G + Gf‬‬
‫‪ ، G1/2 = 0‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴﻤﺔ ‪. t1/2‬‬ ‫ﺘﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪10.70‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪10‬‬ ‫)‪t( s‬‬ ‫ﻴﻌطﻰ‪λ( HO − ) = 19,9 mS .m 2 / mol :‬‬
‫‪، λ(CH 3COO − ) = 4,09 mS .m 2 / mol ،‬‬
‫‪30‬‬ ‫)‪t( s‬‬ ‫‪. k = 2 cm‬‬

‫تمارين متتنوعة‬
‫ﻝﻐرض اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﺘﺤول ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺒطﻲء وﺘﺎم ﻨﻐﻤر ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻗطﻌﺔ ﻤن ﻤﻌدن اﻝﻨﺤﺎس اﻝﻨﻘﻲ ) ‪ Cu ( s‬ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ‬
‫‪ m 0‬ﻓﻲ ﻤﺤﻠول ) ‪ ( S0‬ﻝﻨﺘرات اﻝﻔﻀﺔ ) ) ‪ ( A g + ( aq ) + NO 3 − ( aq‬ﺤﺠﻤﻪ ‪ V 0‬و ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c 0‬‬
‫اﻝدراﺴﺔ اﻝﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻴﺎت اﻝﺒﻴﺎﻨﻴﺔ ) ‪ m A g = f (t‬و )‪ nCu = h (t ) ،  Ag +  = g(t‬اﻝﻤوﻀﺤﺔ‬
‫ﻓﻲ )اﻝﺸﻜل‪ (1‬و)اﻝﺸﻜل‪ (2‬و)اﻝﺸﻜل‪ (3‬ﻋﻠﻰ اﻝﺘرﺘﻴب‪.‬‬
‫‪ -1‬اﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ ﺒﻨﺎءا ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة واﻹرﺠﺎع ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻓﻲ‬
‫اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪. ( Ag + ( aq ) / Ag ( s ) ) ، (Cu 2+ ( aq ) / Cu ( s ) ) :‬‬
‫‪ -2‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -3‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل واﻝﻤﻨﺤﻨﻴﺎت اﻝﺒﻴﺎﻨﻴﺔ‪:‬‬
‫أ‪ -‬ﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد وﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪. x max‬‬
‫ب‪ -‬ﺠد ﻗﻴﻤﺔ ﻜل ﻤن اﻝﻤﻘﺎدﻴر اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪ m 0 :‬و ‪ c0‬و ‪.V 0‬‬
‫‪ِ -4‬ﺠد ﺴﻠﻤﺎ ﻤﻨﺎﺴﺒﺎ ﻝﻤﺤور اﻝﺘراﺘﻴب ﻝﻠﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪. m A g = f (t‬‬
‫‪ -5‬أ‪ -‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t 1/2‬‬
‫ب‪ -‬ﺒﻴن أﻨﻪ ﻝﻤﺎ ‪ t = t 1/2‬ﻴﻤﻜن ﻜﺘﺎﺒﺔ اﻝﻌﺒﺎرات اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪ ،‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴﻤﺔ ‪ t 1/2‬ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬
‫) ‪m ( Ag‬‬
‫‪. m1/2 ( Ag ) = f‬‬ ‫▪‬
‫‪2‬‬
‫) ‪n ( Ag ) + n f ( Ag‬‬
‫‪. n1/2 (Cu ) = 0‬‬ ‫▪‬
‫‪2‬‬
‫= ‪. [ Ag ]0‬‬
‫▪ ‪[ Ag ]0‬‬
‫‪2‬‬

‫) ‪dm( Ag‬‬
‫‪v (t ) = A‬‬ ‫‪ -6‬أ‪ -‬ﺒﻴن أن ﻋﺒﺎرة ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ) ‪ v (t‬ﺘﻜﺘب ﺒﺎﻝﺸﻜل‪:‬‬
‫‪dt‬‬
‫ﺤﻴث ‪ A‬ﺜﺎﺒت ﻴطﻠب إﻴﺠﺎد ﻋﺒﺎرﺘﻪ‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ) ‪ v (t‬اﻷﻋظﻤﻴﺔ‪.‬‬
‫اﻝﻤﻌطﻴﺎت‪. M ( Ag ) = 108 g .mol −1 ، M ( Cu ) = 63,5 g .mol −1 :‬‬
‫ﻨﻤزج ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ ، t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V 1 = 200 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻴود‬
‫‪−‬‬ ‫‪−1‬‬
‫) ‪ I  (mmol. L‬‬ ‫اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪) c1‬ﻤﺠﻬول( ﻤﻊ‬
‫ﺤﺠم ‪ V 2 = 200 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺎت‬
‫اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ (2 K + ( aq ) + S 2O 8 2− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪) c 2‬ﻤﺠﻬول(‪،‬‬
‫اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ اﻝﺘﺎﻝﻲ ﻴﻤﺜل ﺘطور ﺘرﻜﻴز ﺸوارد اﻝﻴود ‪ ‬ـ ‪  I‬اﻝﻤﺘﺒﻘﻴﺔ‬
‫ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪.‬‬
‫‪ -1‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‬
‫اﻝﺤﺎﺼل ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﺤول ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫‪4‬‬
‫) ) ‪. ( I 2( aq ) / I − ( aq ) ) ، (S 2O 8 2− ( aq ) / SO 4 2− ( aq‬‬
‫‪1‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬ ‫‪ -2‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -3‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن‪:‬‬
‫أ‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1‬ﻝﻤﺤﻠول ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻋﻴن اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﺠد ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ x max‬وﻜذا اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c 2‬ﻝﻤﺤﻠول ﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‪.‬‬
‫‪ -4‬ﺒﻴن أن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻴود اﻝﻤﺘﺸﻜل ) ‪ I 2 ( aq‬ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪C1V 1  I (aq) ‬‬
‫‪-‬‬
‫= ‪ ،  I 2 (aq) ‬ﺤﻴث ‪V s = V 1 + V 2 :‬‬ ‫‪-‬‬

‫‪2V s‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ -5‬أﺤﺴب اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 1 min‬‬
‫‪ -6‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬وﺤدد ﻗﻴﻤﺘﻪ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬
‫ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﻐﺎز ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ) ‪ HCl( g‬اﻜﺘﺸف أول ﻤرة ﻤن ﻗﺒل اﻝﻌﺎﻝم اﻝﻤﺴﻠم ﺠﺎﺒر ﺒن ﺤﻴﺎن ﺤواﻝﻲ‬
‫ﺴﻨﺔ ‪ 800‬ﻤﻴﻼدي ﻋﻨدﻤﺎ ﻤزج ﻤﻠﺢ اﻝطﻌﺎم ﻤﻊ ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت وﺴﻤﺎﻩ ﻋﻨﺌد روح اﻝﻤﻠﺢ‪ ،‬ﻜﻤﺎ ﻴﻌﺘﺒر اﻝﻤﻜون اﻷﺴﺎﺴﻲ ﻝﻠﻌﺼﺎرة‬
‫اﻝﻬﻀﻤﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻤﻌدة‪ ،‬وﻤن اﺴﺘﻌﻤﺎﻻﺘﻪ اﻝواﺴﻌﺔ إزاﻝﺔ اﻝﺼدأ ﻓﻲ اﻝﻤﻨﺎزل ﻷﻏراض اﻝﺘﻨظﻴف وﻜون أﻨﻪ ﺤﻤض ﻗوي ﻴﺠب اﻝﺘﻌﺎﻤل‬

‫ﺒﻪ ﺒﺤرص ﺸدﻴد ﻋﻨد اﺴﺘﻌﻤﺎﻝﻪ‪.‬‬

‫ﻓﻲ ﺤﺼﺔ اﻷﻋﻤﺎل اﻝﻤﺨﺒرﻴﺔ ﻗدم اﻷﺴﺘﺎذ ﻝﺘﻼﻤﻴذﻩ ﻗﺎرورة ﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( S0‬ﺘﺘﻤﺜل ﻓﻲ اﻝﻤﻨظف اﻝﺘﺠﺎري اﻝﻤﻌروف ﺒﺎﺴم روح اﻝﻤﻠﺢ‬
‫ﻜﺘب ﻋﻠﻰ ﻝﺼﺎﻗﺘﻬﺎ اﻝﻤﻌﻠوﻤﺎت اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫▪ اﻝﻜﺜﺎﻓﺔ ‪. M ( HCl ) = 36,5 g .mol −1 ، d = 1,068 :‬‬
‫▪ اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻤﺌوﻴﺔ اﻝﻜﺘﻠﻴﺔ ﻝﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ‪. 10,94 %‬‬
‫و طﻠب ﻤﻨﻬم اﻝﺘﺤﻘق ﻤن اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻤﺌوﻴﺔ اﻝﻜﺘﻠﻴﺔ ﻝﻠﺤﻤض‪ ،‬ﻝذﻝك ﻗﺎم اﻝﺘﻼﻤﻴذ ﺒﺘﻤدﻴد اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( S0‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪c0‬‬
‫ﺒـ ‪ 200‬ﻤرة ﻓﺤﺼﻠوا ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠول ) ‪ ( S‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c‬أﺨذ ﻤﻨﻪ أﺤد اﻝﺘﻼﻤﻴذ ﺤﺠﻤﺎ ‪ V = 50 mL‬ووﻀﻌﻪ ﻓﻲ دورق ﺜم‬
‫أﻀﺎف إﻝﻴﻪ ‪ 1 g‬ﻤن ﻜرﺒوﻨﺎت اﻝﻜﺎﻝﺴﻴوم ‪ ، CaCO3‬اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﻴﻜون ﻤﻨﻤذج ﺒﺘﻔﺎﻋل ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺘﻜون‬
‫ﻜﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬
‫) ‪CaCO3( S ) + 2 H 3O + ( aq ) = Ca 2 + ( aq ) + CO2 ( g ) + 3H 2Oℓ‬‬
‫) ‪nCO ( mmol‬‬ ‫ﻴﺴﻤﺢ ﺘﺠﻬﻴز ﻤﻨﺎﺴب ﺒﻘﻴﺎس ﺤﺠم ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ أﻜﺴﻴد اﻝﻜرﺒون‬
‫‪2‬‬
‫اﻝﻤﺘﺸﻜل ﻋﻨد ﻝﺤظﺎت ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن‪ .‬اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ‬

‫اﻝﻤﺘﺤﺼل و ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺒرﻤﺠﻴﺔ ﺨﺎﺼﺔ ﺴﻤﺤت ﺒرﺴم اﻝﺒﻴﺎن‬
‫) ‪) V( CO2 ) = f (t‬اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫‪ -2‬ﺒﻴن أن ‪ H 3O +‬ﻫو اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪0,1‬‬
‫ب‪ -‬أﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻝﻠﻤﺤول ) ‪ ( S‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ‬
‫اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪. ( S0‬‬
‫‪50‬‬ ‫)‪t( s‬‬
‫ﺠـ‪ -‬أﺤﺴب اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻤﺌوﻴﺔ اﻝﻜﺘﻠﻴﺔ ﻝﻠﺤﻤض وﺘﺄﻜد ﻤن ﺘطﺎﺒﻘﺔ‬
‫ﻤﻊ اﻝﻘﻴﻤﺔ اﻝﻤدوﻨﺔ ﻋﻠﻰ ﺒطﺎﻗﺔ ﻗﺎرورة روح اﻝﻤﻠﺢ‪.‬‬
‫‪ -3‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن أﺤﺴب‪:‬‬
‫أ‪ -‬اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻤﺘوﺴطﺔ ﻝﺘﺸﻜل ﺜﻨﺎﺌﻲ أﻜﺴﻴد اﻝﻜرﺒون ‪ CO2‬ﺒﻴن اﻝﻠﺤظﺘﻴن ‪. t = 150 s ، t = 50 s‬‬
‫ب‪ -‬ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 50 s‬وﻗﻴﻤﺔ زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t1/2‬‬
‫ﺘوﺠد ﻓﻲ اﻝﻤﺨﺒر ﻗﺎرورة ﻜﺘب ﻋﻠﻰ ﻤﻠﺼﻘﺘﻬﺎ ﻤﺴﺤوق اﻝزﻨك ) ‪ Zn( s‬ﻏﻴر اﻝﻨﻘﻲ درﺠﺔ ﻨﻘﺎوﺘﻪ ‪. P‬‬
‫‪ -1 - I‬ﻨﺄﺨذ ﻤن اﻝﻘﺎرورة ﻜﺘﻠﺔ ﻗدرﻫﺎ ‪ ، m ' = 1,3 g‬ﻋﻨد درﺠﺔ ﺤ اررة ﺜﺎﺒﺘﺔ‪ ،‬ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻨﺴﻜﺒﻬﺎ ﻓﻲ ﺤوﺠﻠﺔ‬
‫ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ I 2( aq‬ﺤﺠﻤﻪ ‪ V = 100 mL‬وﺘرﻜزﻴﻪ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c = 0, 2 mol / L‬‬
‫اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺘﺎم اﻝﺤﺎدث ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ) ‪ [ I 2 ] = f (t‬اﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘﻐﻴرات اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن )اﻝﺸﻜل(‪.‬‬

‫‪ -1‬أ‪ -‬ﺤدد اﻝﻤؤﺸر اﻝدال ﻋﻠﻰ ﺘطور اﻝﺠﻤﻠﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﻤدروﺴﺔ‪.‬‬

‫ب‪ -‬ﻫل ﻴﻌﺘﺒر اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤدروس ﺴرﻴﻌﺎ؟ ﻋﻠل‪.‬‬
‫‪-2‬أ‪ -‬اﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻨﻤذﺠﺔ ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث‪.‬‬
‫ب‪ -‬أﻨﺸﺊ ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﺠد ﺴﻠم ﻝﻤﺤور اﻝﺘراﺘﻴب ﻝﻠﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪. [ I 2 ] = f (t‬‬
‫‪ -3‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد و اﺤﺴب ‪ xmax‬ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ‪ ،‬ﺜم‬
‫اﺴﺘﻨﺘﺞ ‪ m0‬اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻝﻠزﻨك اﻝﻨﻘﻲ اﻝﻤﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻋرف ‪ P‬درﺠﺔ اﻝﻨﻘﺎوة ‪ ،‬ﺜم اوﺠد ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ اﻝﻌددﻴﺔ‪.‬‬
‫‪C + [I2 ] f‬‬
‫= ‪[ I 2 ]1/2‬‬ ‫‪ -5‬أ‪ -‬ﺒﻴن أﻨﻪ ﻋﻨد ‪ t1/2‬ﻓﺈن ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫ﺤﻴث‪ [ I 2 ] f :‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﺤدد ﻗﻴﻤﺔ ‪ t1/2‬ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪ ،‬ﺜم ﺠد اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻤزﻴﺞ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t1/2‬‬
‫‪ -6‬ﻋرف ) ‪ vvol ( t‬اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل واﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ اﻷﻋظﻤﻴﺔ‪ ،‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل ﺸوارد‬
‫اﻝﻴود ) ‪ I − ( aq‬ﻋﻨد ﻨﻔس اﻝﻠﺤظﺔ‪.‬‬
‫‪ -7‬ﻨﻌﻴد اﻝﺘﺠرﺒﺔ اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ ﻓﻲ ﻨﻔس اﻝﺸروط وﻨﺴﺘﻌﻤل ﻨﻔس ﻜﺘﻠﺔ اﻝزﻨك اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﺸﻜل ﺼﻔﻴﺤﺔ ﻤﺴﺘطﻴﻠﺔ اﻝﺸﻜل‪:‬‬
‫أ‪ -‬ﺤدد اﻝﻌﺎﻤل اﻝﺤرﻜﻲ اﻝﻤدروس‪.‬‬
‫ب‪ -‬أﻋد رﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ [ I 2 ] = f (t‬ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﺤﺎﻝﺔ ﻓﻲ ﻨﻔس اﻝﻤﻌﻠم ﻝﻠﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺴﺎﺒق ﻤﻊ اﻝﺘﻌﻠﻴل‪.‬‬
‫اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ ‪. M ( Zn ) = 65, 4 g .mol −1 ، ( I 2( aq ) / I − ( aq ) ) ، ( Zn 2 + ( aq ) / Zn( s ) ) :‬‬
‫اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎﺌﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﻝوﻨﻪ ﺒﻨﻲ ﻤﺴﻤر‪.‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2014‬رﻴﺎﻀﻴﺎت ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 011 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (40‬‬
‫ﻤن أﺠل اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﺘﺤوﻻت ﻜرﺒوﻨﺎت اﻝﻜﺎﻝﺴﻴوم ) ‪ CaCO3 ( s‬اﻝﺼﻠﺒﺔ ﻤﻊ ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ) ‪ ، ( H 3O + + Cl −‬اﻝذي‬
‫ﻴﻨﻤذج ﺒﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪CaCO3 ( s ) + 2 H 3O + ( aq ) = Ca 2+ ( aq ) + CO2 ( g ) + 3H 2O( ℓ‬‬
‫ﻨﻀﻊ ﻓﻲ دورق ﺤﺠﻤﺎ ﻤن ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬وﻨﻀﻴف إﻝﻴﻪ ‪ 2 g‬ﻤن ﻜرﺒوﻨﺎت اﻝﻜﺎﻝﺴﻴوم‪.‬‬
‫ﻴﺴﻤﺢ ﺘﺠﻬﻴز ﻤﻨﺎﺴب ﺒﻘﻴﺎس ﺤﺠم ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ أﻜﺴﻴد اﻝﻜرﺒون ) ‪ V ( CO2‬اﻝﻤﻨطﻠق ﻋﻨد ﻝﺤظﺎت ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪ ،‬ﺘﻤت ﻤﻌﺎﻝﺠﺔ اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ‬
‫اﻝﻤﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺒواﺴطﺔ ﺒرﻤﺠﻴﺔ ﺨﺎﺼﺔ‪ ،‬ﻓﺄﻋطت اﻝﻤﻨﺤﻨﻴﻴن اﻝﻤواﻓﻘﻴن ﻝﻠﺸﻜل‪ 1-‬و‪.2-‬‬
‫‪ -1‬أﻨﺠز ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫) ‪2V (CO2‬‬
‫‪ H 3O +  = C −‬‬ ‫‪ -2‬أﺜﺒت أن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺸوارد ) ‪ H 3O + ( aq‬ﻓﻲ أﻴﺔ ﻝﺤظﺔ ﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﺒﺎرة ‪:‬‬
‫‪V .VM‬‬

‫ﺤﻴث ‪ VM‬اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻐﺎزات ) ﻨﻌﺘﺒر ‪.( VM = 24 L.mol −1‬‬

‫‪ -3‬ﺒﺎﻻﻋﺘﻤﺎد ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﻤواﻓق ﻝﻠﺸﻜل‪ِ 1-‬ﺠد‪:‬‬
‫أ‪ -‬ﻜﻼ ﻤن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ اﻻﺒﺘداﺌﻲ ‪ c‬ﻝﻠﻤﺤﻠول اﻝﺤﻤﻀﻲ وﺤﺠم اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪.V‬‬
‫ب‪ -‬اﻝﻘﻴﻤﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل واﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -4‬اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪  H 3O +  = f (t‬اﻝﻤوﻀﺢ ﻓﻲ )اﻝﺸﻜل‪ (2‬ﻴﻨﻘﺼﻪ ﺴﻠم اﻝرﺴم اﻝﺨﺎص ﺒﺎﻝﺘرﻜﻴز ‪.  H 3O + ‬‬
‫أ‪ -‬ﺤدد اﻝﺴﻠم اﻝﻨﺎﻗص ﻓﻲ اﻝرﺴم‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﺤﺴب اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 80 s‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﺠـِد ﻤن اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل و ﺤدد أﻫﻤﻴﺘﻪ‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪. M ( O ) = 16 g .mol −1 ، M ( Ca ) = 40 g .mol −1 ، M ( C ) = 12 g .mol −1 :‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2011‬ﻋﻠوم ﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 049 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (41‬‬
‫ﻴﻌرف ﻤﺤﻠول ﺒﻴروﻜﺴﻴد اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ﺒﺎﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ‪ ،‬اﻝذي ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ ﺘطﻬﻴر اﻝﺠروح وﺘﻨظﻴف اﻝﻌدﺴﺎت اﻝﻼﺼﻘﺔ وﻜذﻝك‬
‫ﻓﻲ اﻝﺘﺒﻴﺒض‪ .‬ﻴﺘﻔﻜك اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ذاﺘﻴﺎ وﻓق اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻨﻤذج ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪2 H 2O 2 ( aq ) = 2 H 2O ( ℓ ) + O 2 ( g‬‬
‫‪ -1‬أﻗﺘرح ﻋﻠﻰ اﻝﺘﻼﻤﻴذ ﻓﻲ ﺤﺼﺔ اﻷﻋﻤﺎل اﻝﺘطﺒﻴﻘﻴﺔ دراﺴﺔ ﺤرﻜﻴﺔ اﻝﺘﺤول اﻝﺴﺎﺒق‪ .‬وﻀﻊ اﻷﺴﺘﺎذ ﻓﻲ ﻤﺘﻨﺎوﻝﻬم اﻝﻤواد‬
‫واﻝوﺴﺎﺌل اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫‪ -‬ﻗﺎرورة ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ‪ 500 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ‪ S 0‬ﻤﻨﺘﺞ ﺤدﻴﺜﺎ ﻜﺘب ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﺎء أﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ‪) 10V‬ﻜل ‪ 1L‬ﻤن اﻝﻤﺎء‬
‫اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻴﺤرر ‪ 10L‬ﻤن ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻷﻜﺴﺠﻴن ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن‪ ،‬اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ‪( V M = 22.4 L / mol‬‬
‫‪ -‬اﻝزﺠﺎﺠﻴﺎت ‪ :‬ﺤوﺠﻼت ﻋﻴﺎرﻴﺔ‪ ، 250 mL ، 200 mL ، 100 mL ، 50 mL :‬ﻤﺎﺼﺎت ﻋﻴﺎرﻴﺔ‪، 5 mL ، 1 mL :‬‬
‫‪ٕ 10 mL‬واﺠﺎﺼﺔ ﻤص‪ ،‬ﺴﺤﺎﺤﺔ ﻤدرﺠﺔ ﺴﻌﺘﻬﺎ‪ ، 50 mL :‬ﺒﻴﺸر ﺴﻌﺘﻪ‪. 250 mL :‬‬
‫‪ -‬ﻗﺎرورة ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز ‪ ، 98%‬ﺤﺎﻤل‪.‬‬

‫ﻗﺎم اﻷﺴﺘﺎذ ﺒﺘﻔوﻴﺞ اﻝﺘﻼﻤﻴذ إﻝﻰ أرﺒﻊ ﻤﺠﻤوﻋﺎت ﻤﺼﻐرة ) ‪ ( D ،C ، B ، A‬ﺜم طﻠب ﻤﻨﻬم اﻝﻘﻴﺎم ﺒﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬
‫أوﻻ ‪ :‬ﺘﺤﻀﻴر ﻤﺤﻠول ‪ S‬ﺒﺤﺠم ‪ 200 mL‬أي ﺒﺘﻤدﻴد ﻋﻴﻨﺔ ﻤن اﻝﻤﺤﻠول ‪ 40 S0‬ﻤرة ‪.‬‬
‫‪ -1‬ﻀﻊ ﺒروﺘوﻜوﻻ ﺘﺠرﻴﺒﻴﺎ ﻝﺘﺤﻀﻴر اﻝﻤﺤﻠول ‪. S‬‬
‫‪ -2‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪) .‬ﺘﻔﻜك اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ(‪.‬‬
‫‪ -3‬أﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . S0‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻤﺤﻠول ‪. S‬‬
‫ﺜﺎﻨﻴﺎ ‪ :‬ﺘﺄﺨذ ﻜل ﻤﺠﻤوﻋﺔ ﺤﺠﻤﺎ ﻤن اﻝﻤﺤﻠول ‪ ، S‬وﺘﻀﻴف إﻝﻴﻪ ﺤﺠﻤﺎ ﻤﻌﻴﻨﺎ ﻤن ﻤﺤﻠول ﻴﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﺸوارد اﻝﺤدﻴد اﻝﺜﻼﺜﻲ‬
‫ﻜوﺴﻴط وﻓق اﻝﺠدول اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬
‫‪D‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪A‬‬ ‫رﻤز اﻝﻤﺠﻤوﻋﺔ‬

‫‪2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪1‬‬ ‫ﺤﺠم اﻝوﺴﻴط اﻝﻤﻀﺎف )‪(mL‬‬
‫‪48‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪49‬‬ ‫ﺤﺠم ) ‪H 2O2 ( mL‬‬
‫‪50‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪50‬‬ ‫ﺤﺠم اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ‬
‫‪ -1‬ﻤﺎ دور اﻝوﺴﻴط ؟ ﻤﺎ ﻨوع اﻝوﺴﺎطﺔ؟‬

‫‪ -2‬ﺘﺄﺨذ ﻜل ﻤﺠﻤوﻋﺔ‪ ،‬ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت زﻤﻨﻴﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪ ،‬ﺤﺠﻤﺎ ﻤﻘدارﻩ‬
‫‪ 10 mL‬ﻤن اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ اﻝﺨﺎص ﺒﻬﺎ وﻴوﻀﻊ ﻓﻲ اﻝﻤﺎء اﻝﺒﺎرد‬
‫واﻝﺠﻠﻴد وﺘﺠرى ﻝﻪ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﺒﻤﺤﻠول ﺒرﻤﻨﻐﻨﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫اﻝﻤﺤﻤﻀﺔ )ﺒﺈﻀﺎﻓﺔ ﻗطرات ﻤن ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز(‪ .‬ﻤﺎ‬
‫اﻝﻐرض ﻤن اﺴﺘﻌﻤﺎل اﻝﻤﺎء اﻝﺒﺎرد واﻝﺠﻠﻴد؟‬
‫‪ -3‬ﺴﻤﺤت ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﺒرﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻴﺎت ااﻝﺒﻴﺎﻨﻴﺔ )اﻝﺸﻜل‪.(2‬‬
‫أ‪ -‬ﺤدد اﻝﺒﻴﺎن اﻝﺨﺎص ﺒﻜل ﻤﺠﻤوﻋﺔ‪.‬‬
‫اﻝﻤﻌﺎي‪ .‬اﺴﺘﻨﺘﺞ‬
‫َ‬ ‫ب‪ -‬أوﺠد ﻤن اﻝﺒﻴﺎن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ S‬ﻝﻠﻤﺤﻠول‬
‫اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻤﺤﻠول ‪. S0‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻫل اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝﻤﺘوﺼل إﻝﻴﻬﺎ ﻤﺘطﺎﺒﻘﺔ ﻤﻊ ﻤﺎ ﻫو ﻤﺴﺠل ﻋﻠﻰ‬
‫اﻝﻘﺎرورة ؟‬
‫ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ) ‪ H 2O2 ( ℓ‬أﻫﻤﻴﺔ ﺒﺎﻝﻐﺔ‪ ،‬ﻓﻬو ﻤﻌﺎﻝﺞ ﻝﻠﻤﻴﺎﻩ اﻝﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ وﻤطﻬر ﻝﻠﺠروح وﻤﻌﻘم ﻓﻲ اﻝﺼﻨﺎﻋﺎت اﻝﻐذاﺌﻴﺔ‪ .‬اﻝﻤﺎء‬
‫اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻴﺘﻔﻜك ﺒﺘﺤول ﺒطﻲء ﺠدا ﻓﻲ اﻝﺸروط اﻝﻌﺎدﻴﺔ ﻤﻌطﻴﺎ ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻷﻜﺴﺠﻴن واﻝﻤﺎء وﻓﻘﺎ ﻝﻠﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻤﻨﻤذﺠﺔ ﻝﻠﺘﺤول‬
‫اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪2 H 2O2 ( aq ) = O2 ( g ) + 2 H 2O( ℓ ) :‬‬

‫ﻝدراﺴﺔ ﺘطور اﻝﺘﻔﻜك اﻝذاﺘﻲ ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪ ،‬ﻨﺄﺨذ ﻤﺠﻤوﻋﺔ أﻨﺎﺒﻴب اﺨﺘﺒﺎر ﻴﺤﺘوي ﻜل ﻤﻨﻬﺎ ﺤﺠم ‪V0 = 10 mL‬‬
‫ﻤن ﻫذا اﻝﻤﺤﻠول وﻨﻀﻌﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻓﻲ ﺤﻤﺎم ﻤﺎﺌﻲ درﺠﺔ ﺤ اررﺘﻪ ﺜﺎﺒﺘﺔ‪.‬‬
‫ﻋﻨد ﻜل ﻝﺤظﺔ ‪ ، t‬ﻨﻔرغ أﻨﺒوﺒﺔ اﺨﺘﺒﺎر ﻓﻲ ﺒﻴﺸر وﻨﻀﻴف إﻝﻴﻪ ﻤﺎء وﻗطﻊ ﺠﻠﻴد وﻗطرات ﻤن ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز‬
‫) ) ‪ (2 H 3O + ( aq ) + SO4 2− ( aq‬ﺜم ﻨﻌﺎﻴر اﻝﻤزﻴﺞ ﺒﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ (2 K + ( aq ) + Cr2O7 2− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c = 0,1 mol .L−1‬ﻓﻨﺤﺼل ﻓﻲ ﻜل ﻤرة ﻋﻠﻰ اﻝﺤﺠم ‪ VE‬اﻝﻼزم ﻝﺒﻠوغ اﻝﺘﻜﺎﻓؤ‪.‬‬
‫ﺴﻤﺤت اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝﻤﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺒرﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﻤﻤﺜل ﻓﻲ اﻝﺸﻜل‪.1-‬‬
‫‪ -1‬ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﻫﻲ‪:‬‬
‫) ‪3H 2O2 ( aq ) + Cr2O7 2− ( aq ) + 8 H 3O + ( aq ) = 3O2 ( g ) + 2Cr 3+ ( aq ) + 15H 2O( ℓ‬‬
‫أ‪ -‬اﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة واﻹرﺠﺎع اﻝﻤواﻓﻘﺘﻴن ﻝﻬذا اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻫل ﻴﻤﻜن اﻋﺘﺒﺎر ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت ﻜوﺴﻴط ﻓﻲ ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل؟ ﻋﻠل‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻫل ﻴؤﺜر إﻀﺎﻓﺔ اﻝﻤﺎء و ﻗطﻊ اﻝﺠﻠﻴد ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ‪VE‬؟ ﻝﻤﺎذا؟‬
‫‪ -2‬ﻋﺒر ﻋن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ] ‪ [ H 2O2‬ﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎء‬
‫اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﺒدﻻﻝﺔ ‪ c‬و ‪ VE‬و ‪.V0‬‬
‫‪ -3‬اﻝﻘﺎرورة اﻝﺘﻲ أﺨذ ﻤﻨﻬﺎ اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ اﻝﻤﺴﺘﺨدم ﻓﻲ‬
‫ﻫذﻩ اﻝﺘﺠرﺒﺔ ﻜﺘب ﻋﻠﻴﻬﺎ اﻝدﻻﻝﺔ ) ‪ (10V‬أي‪:‬‬
‫)ﻜل ‪ 1L‬ﻤن ﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻴﺤرر ‪ 10L‬ﻤن ﻏﺎز‬
‫ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻷﻜﺴﺠﻴن ‪ O2‬ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن(‪.‬‬
‫‪ -‬ﻫل ﻫذا اﻝﻤﺤﻠول ﻤﺤﻀر ﺤدﻴﺜﺎ ؟ ﻋﻠل‪.‬‬
‫‪ -4‬ﺒﺎﻹﻋﺘﻤﺎد ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ واﻝﻌﺒﺎرة اﻝﻤﺘوﺼل إﻝﻴﻬﺎ ﻓﻲ‬
‫اﻝﺴؤال‪ 2-‬ﺠد‪:‬‬
‫أ‪ -‬زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t1/2‬‬
‫ب‪ -‬ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻋﻨد‬
‫اﻝﻠﺤظﺘﻴن ‪ . t2 = 600 s ، t1 = 200 s‬ﻤﺎذا ﺘﻼﺤظ؟ﻋﻠل‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪.VM = 22, 4 L.mol −1 :‬‬
‫ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﻤﻨﺘوج ﺸﺎﺌﻊ ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻜﺜﻴ ار ﻝﻘدرﺘﻪ ﻋﻠﻰ اﻝﺘطﻬﻴر ‪ .‬ﻴﻤﻜن اﻝﺤﺼول ﻋﻠﻴﻪ ﺒﺈذاﺒﺔ ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻜﻠور‬
‫اﻝﻐﺎزي ‪ Cl2‬ﻓﻲ ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﻬﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم ) ‪ ( Na + + HO −‬وﻓق اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ‪:‬‬
‫)‪Cl2 ( g ) + 2 HO − ( aq ) = ClO − ( aq ) + Cl − ( aq ) + 2 H 2O( ℓ ) ...... (1‬‬

‫ﻴﻌرف ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﻏﺎﻝﺒﺎ ﺒدرﺠﺘﻪ اﻝﻜﻠوروﻤﺘرﻴﺔ ) ‪ ( Chl°‬ﻓﻬﻲ ﺘواﻓق ﺤﺠم ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻜﻠور ‪ Cl2‬اﻝﻤﻘدر ﺒﺎﻝﻠﺘر واﻝﻤﻘﺎس ﻓﻲ‬
‫اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن اﻝﻤﻨﺤل ﻓﻲ ‪ 1L‬ﻤن ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل‪.‬‬
‫‪ -1‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل )‪. (1‬‬
‫‪ -2‬أﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ‬ـ ‪ ClO‬ﻝﺸوارد اﻝﻬﻴﺒوﻜﻠورﻴت ﻓﻲ ﻗﺎرورة ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ذو درﺠﺔ ‪. 48°Chl‬‬
‫‪ -3‬إن ﺨﺼﺎﺌص اﻝﺘطﻬﻴر ﻓﻲ ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﺘﻌود إﻝﻰ اﻝطﺒﻴﻌﺔ اﻝﻤؤﻜﺴدة ﻝﺸوارد اﻝﻬﻴﺒوﻜﻠورﻴت ) ‪ ، ClO − ( aq‬ﻫذﻩ اﻝﺸوارد ﺘؤدي‬
‫إﻝﻰ ﻋدة ﺘﻔﺎﻋﻼت ﺘﺘدﺨل ﻓﻴﻬﺎ ﻋواﻤل ﻤﺨﺘﻠﻘﺔ ﻤﺜل اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ‪ ،‬درﺠﺔ اﻝﺤ اررة‪ ،‬اﻝوﺴﺎﺌط )ﺸوارد ﻤﻌدﻨﻴﺔ(‪.‬‬
‫ﺘﺘﻔﺎﻋل ﺸوارد اﻝﻬﻴﺒوﻜﻠورﻴت ﺨﺎﺼﺔ ﺒﺤﻀور اﻝﻤﺎء ﻜﻤﺎ ﻴﻠﻲ‪:‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻷﺴﺎﺴﻲ وﻓق اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ ‪:‬‬
‫) ‪2ClO − ( aq ) = 2Cl − ( aq ) + O2 ( g ) .............. ( 2‬‬
‫‪ -‬ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﺤﻤﻀﻲ وﻓق اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ )‪ (3‬اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ ‪:‬‬
‫)‪ClO − ( aq ) + 2 H 3O + ( aq ) + Cl − ( aq ) = Cl2 ( g ) + 3H 2O( ℓ ) ...... ( 3‬‬
‫ﺘﻘ أر ﺒﻌض اﻝﺘوﺼﻴﺎت ﻋﻠﻰ ﻏﻼف اﻝﺘﻌﺒﺌﺔ ﻝﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل وﻫﻲ‪ ) :‬ﻴﺤﻔظ ﻓﻲ ﻤﻜﺎن ﺒﺎرد ‪ ،‬ﻋﻨدﻤﺎ ﻴﻼﻤس ﺤﻤﻀﺎ ﻴﻨطﻠق ﻏﺎز ﺴﺎم(‪.‬‬
‫‪ -‬اﻝﺸﻜل اﻝﻤﻘﺎﺒل ﻴﺤدد ﺘطور اﻝﺘﻔﺎﻋل ) ‪ ( 2‬ﻓﻲ درﺠﺎت ﺤ اررة‬
‫‪ ‬ـ ‪ClO‬‬
‫‪20°C‬‬ ‫ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ‪.‬‬
‫‪30°C‬‬ ‫▪ اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن‪:‬‬
‫أ‪ -‬ﺒﻴن أﺜر درﺠﺔ اﻝﺤ اررة ﻋﻠﻰ ﺘﻔﻜك ‪. ClO −‬‬
‫‪40°C‬‬
‫ب‪ -‬ﻫل اﻝﺘوﺼﻴﺔ ﻴﺤﻔظ ﻓﻲ ﻤﻜﺎن ﺒﺎرد ﻤﺤﻘﻘﺔ؟‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻤﺎ ﻫو اﻝﻐﺎز اﻝﺴﺎم اﻝﻤﻘﺼود ﻓﻲ اﻝﺘوﺼﻴﺎت؟‬
‫د‪ -‬ﻤدة ﺼﻼﺤﻴﺔ ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل اﻝﻘﺎرورات ذات درﺠﺔ ﻜﻠورﻤﺘرﻴﺔ‬
‫‪ 12°Chl‬أطول ﻤن ﻤدة ﺼﻼﺤﻴﺔ ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل اﻷﻜﻴﺎس ذات‬
‫‪8‬‬ ‫) ‪t ( sem‬‬ ‫درﺠﺔ ﻜﻠوروﻤﺘرﻴﺔ ‪ ، 48°Chl‬ﻋﻠل‪.‬‬
‫ﻨﺤﻀر ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﻤن ﺘﻔﺎﻋل ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻜﻠور ) ‪ Cl2 ( g‬ﻤﻊ ﻤﺤﻠول ﻫﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم ) ) ‪ ( Na + ( aq ) + OH − ( aq‬ﺒﺘﺤول‬
‫ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺘﺎم ﻴﻨﻤذج ﺒﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪Cl2 ( g ) + 2OH − ( aq ) = ClO − ( aq ) + Cl − ( aq ) + H 2O( ℓ‬‬
‫‪ -1‬ﺘﻌرف اﻝدرﺠﺔ اﻝﻜﻠوروﻤﺘرﻴﺔ ) ‪ (°CHl‬ﺒﺄﻨﻬﺎ ﺘواﻓق ﻋدد ﻝﺘرات ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻜﻠور ﻓﻲ اﻝﺸرطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن اﻝﻼزم اﺴﺘﻌﻤﺎﻝﻬﻤﺎ‬
‫ﻝﺘﺤﻀﻴر ﻝﺘر واﺤد ﻤن ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل‪ .‬ﺒﻴن أن‪°Chl = c0VM :‬‬
‫ﺤﻴث ‪ VM = 22, 4 L / mol :‬ﻫو اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻐﺎز و ‪ c0‬ﻫو اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل‪.‬‬

‫‪ -2‬ﻨﺄﺨذ اﻝﻌﻴﻨﺔ )‪ ( A‬ﻤن ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل اﻝﻤﺤﻔوظ ﻋﻨد درﺠﺔ اﻝﺤ اررة ‪ 20°C‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ﺒﺸوارد اﻝﻬﻴﺒوﻜﻠورﻴت ‪ ClO −‬ﻫو ‪c0‬‬
‫و ﻨﻤددﻫﺎ ‪ 4‬ﻤرات ﻝﻴﺼﺒﺢ ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . c1‬ﻨﺄﺨذ ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 2 mL‬وﻨﻀﻴف إﻝﻴﻬﺎ ﻜﻤﻴﺔ ﻜﺎﻓﻴﺔ ﻤن ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ‪ ،‬ﻓﻴﺘﺸﻜل ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ I 2(aq‬وﻓق ﺘﻔﺎﻋل ﻴﻨﻤذج ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪ClO − ( aq ) + 2 I − ( aq ) + 2 H 3O + ( aq ) = I 2 ( aq ) + Cl − ( aq ) + 3H 2O( ℓ‬‬
‫ﻨﻌﺎﻴر ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود اﻝﻤﺘﺸﻜل ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﺒﻤﺤﻠول ﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم ) ‪ (2 Na + ( aq ) + S2O32 −‬ﺘرﻜﻴزﻩ ﺒﺎﻝﺸوارد‬
‫‪ S2O32 −‬ﻫو ‪ c2 = 10−1 mol. L−1‬ﺒوﺠود ﻜﺎﺸف ﻤﻠون )ﺼﻤﻎ اﻝﻨﺸﺎء أو اﻝﺘﻴودان( ﻓﻴﻜون ﺤﺠم ﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم‬
‫اﻝﻤﻀﺎف ﻋﻨد اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ‪.VE = 20 mL‬‬
‫ﺘﻌطﻰ اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (ox / red‬اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ ﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻌﺎﻴرة‪ ( I 2( aq ) / I − ( aq ) ) :‬و ) ) ‪. ( S4O6 2 − ( aq ) / S2O32 − ( aq‬‬
‫أ‪ -‬اﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة و اﻹرﺠﺎع ﺜم ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل أﻜﺴدة‪ -‬إر ﺠﺎع اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﺘﺤول اﻝﻤﻌﺎﻴرة ‪.‬‬
‫‪c .V‬‬
‫ب‪ -‬ﺒﻴن أن ‪. c1 = 2 E :‬‬
‫‪2V1‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﺤﺴب ‪ c1‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ‪ c0‬و ‪. °Chl‬‬
‫‪ -3‬ﻴﺘﻔﻜك ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل وﻓق ﺘﺤول ﺘﺎم و ﺒطﻲء‪ ،‬ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ‪2ClO − ( aq ) = 2Cl − ( aq ) + O2 ( g ) :‬‬
‫ﻴﻤﺜل اﻝﺸﻜل‪ 1‬اﻝﻤﻨﺤﻨﻴﻴن اﻝﺒﻴﺎﻨﻴﻴن ﻝﺘﻐﻴرات ﺘرﻜﻴز ﺸوارد‬
‫‪ ClO −‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن اﻝﻨﺎﺘﺠﻴن ﻋن اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻝﺘطور ﻋﻴﻨﺘﻴن ﻤن ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﺤﻀرﻨﺎ ﺒﻨﻔس اﻝدرﺠﺔ‬
‫اﻝﻜﻠوروﻤﺘرﻴﺔ ﻝﻠﻌﻴﻨﺔ )‪ ( A‬ﻋﻨد درﺠﺘﻲ اﻝﺤ اررة ‪ 20°C‬ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ‬
‫ﻝﻠﻌﻴﻨﺔ )‪ (1‬و ‪ 40°C‬ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻠﻌﻴﻨﺔ ) ‪ . ( 2‬اﻝﻌﻴﻨﺘﺎن ﺤدﻴﺜﺘﺎ‬
‫اﻝﺼﻨﻊ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 0‬‬
‫)‪( 2 ) ، (1‬‬ ‫أ‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ اﻝﺘرﻜﻴز اﻻﺒﺘداﺌﻲ ﻝﻠﻌﻴﻨﻴن‬
‫ﺒﺎﻝﺸوارد ‪ . ClO −‬ﻫل اﻝﻌﻴﺔ )‪ ( A‬ﺤدﻴﺜﺔ اﻝﺼﻨﻊ؟‬
‫ب‪ -‬اﻜﺘب ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء اﻝﺸوارد ‪ ، ClO −‬ﺜم أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ ، t = 50 jour‬ﺒﺎﻝﻨﺴﺒﺔ ﻝﻜل ﻋﻴﻨﺔ‪.‬‬
‫ﻗﺎرن ﺒﻴن اﻝﻘﻴﻤﺘﻴن‪ ،‬ﻤﺎذا ﺘﺴﺘﻨﺘﺞ؟‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻤﺎ ﻫﻲ اﻝﻨﺘﻴﺠﺔ اﻝﺘﻲ ﻨﺴﺘﺨﻠﺼﻬﺎ ﻤن ﻫذﻩ اﻝدراﺴﺔ ﻝﻠﺤﻔﺎظ ﻋﻠﻰ ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﻝﻤدة أطول؟‬

‫تمارين مقترحة )‪(1‬‬

‫تمارين متنوعة مأخوذة من مواضيع شھادة البكالوريا‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2010‬ﻋﻠوم ﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 059 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )*(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (45‬‬
‫ﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝﺘطور اﻝزﻤﻨﻲ ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎﺼل ﺒﻴن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن اﻝذي ﻴﻨﻤذج ﺒﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ذي‬
‫اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ ‪:‬‬
‫) ‪Zn( S ) + 2 H + ( aq ) = Zn 2+ ( aq ) + H 2 ( g‬‬
‫ﻨدﺨل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻜﺘﻠﺔ ‪ m = 1,0 g‬ﻤن ﻤﻌدن اﻝزﻨك ﻓﻲ دورق ﺒﻪ ‪ V = 40 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور‬
‫اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . c = 5,0 × 10−1 mol.L−1‬ﻨﻌﺘﺒر ﺤﺠم اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺜﺎﺒﺘﺎ ﺨﻼل ﻤدة اﻝﺘﺤول وأن اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫ﻝﻠﻐﺎز ﻓﻲ ﺸروط اﻝﺘﺠرﺒﺔ‪ ،VM = 25 L.mol −1 :‬ﻨﻘﻴس ﺤﺠم ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ) ‪ V ( H 2‬اﻝﻤﻨطﻠق ﻓﻲ ﻨﻔس اﻝﺸرطﻴن ﻤن‬
‫اﻝﺤررة‪ ،‬ﻨدون اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ ﻓﻲ اﻝﺠدول اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬
‫اﻝﻀﻐط و درﺠﺔ ا‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪750‬‬
‫‪V ( H 2 ) ( mL ) 0‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪64‬‬ ‫‪86‬‬ ‫‪104‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪132‬‬ ‫‪154‬‬ ‫‪170‬‬ ‫‪200‬‬
‫) ‪x ( mol‬‬
‫‪ -1‬أﻨﺠز ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل واﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻴن اﻝﺘﻘدم ‪ x‬وﺤﺠم ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻬﻴدروﺠﻴن اﻝﻤﻨطﻠق ) ‪.V ( H 2‬‬
‫‪ -2‬أﻜﻤل اﻝﺠدول أﻋﻼﻩ ‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻤﺜل اﻝﺒﻴﺎن ) ‪ x = f ( t‬ﺒﺎﻋﺘﻤﺎد ﺴﻠم اﻝرﺴم اﻝﺘﺎﻝﻲ‪. 1 cm → 1,0 × 10−3 mol ، 1 cm →100 s :‬‬
‫‪ -4‬أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺘﻴن ‪ . t2 = 400 s ، t1 = 100 s‬ﻜﻴف ﺘﺘطور ﻫذﻩ اﻝﺴرﻋﺔ ﻤﻊ اﻝزﻤن‪.‬‬
‫ﻋﻠل‪.‬‬
‫‪ -5‬إن اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺴﺎﺒق ﺘﺤول ﺘﺎم‪:‬‬
‫أ‪ /‬أﺤﺴب اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ xmax‬واﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫ب‪ /‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ t1/2‬وأوﺠد ﻗﻴﻤﺘﻪ‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪M ( Zn ) = 65 g.mol −1 :‬‬
‫ﻓﻲ ﺤﺼﺔ ﻝﻸﻋﻤﺎل اﻝﻤﺨﺒرﻴﺔ‪ ،‬أراد ﻓوج ﻤن اﻝﺘﻼﻤﻴذ دراﺴﺔ اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝذي ﻴﺤدث ﻝﻠﺠﻤﻠﺔ ) ﻤﻐﻨزﻴوم ﺼﻠب ‪ ،‬ﻤﺤﻠول‬
‫ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء (‪ .‬ﻓوﻀﻊ أﺤد اﻝﺘﻼﻤﻴذ ﺸرﻴطﺎ ﻤن اﻝﻤﻐﻨزﻴوم ) ‪ Mg( s‬ﻜﺘﻠﺘﻪ ‪ m = 36 mg‬ﻓﻲ دورق‪ ،‬ﺜم أﻀﺎف إﻝﻴﻪ‬

‫ﻤﺤﻠوﻻ ﻝﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ﺒزﻴﺎدة‪ ،‬ﺤﺠﻤﻪ ‪ ، 30 mL‬وﺴد اﻝدورق ﺒﻌد أن أوﺼﻠﻪ ﺒﺘﺠﻬﻴز ﻴﺴﻤﺢ ﺒﺤﺠز اﻝﻐﺎز اﻝﻤﻨطﻠق وﻗﻴﺎس‬
‫ﺤﺠﻤﻪ ﻤن ﻝﺤظﺔ ﻷﺨرى‪.‬‬
‫‪ -1‬ﻤﺜل ﻤﺨططﺎ ﻝﻠﺘﺠرﺒﺔ‪ ،‬ﻤﻊ ﺸرح اﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﺘﻲ ﺘﺴﻤﺢ ﻝﻠﺘﻼﻤﻴذ ﺒﺤﺠز اﻝﻐﺎز اﻝﻤﻨطﻠق‪ ،‬وﻗﻴﺎس ﺤﺠﻤﻪ واﻝﻜﺸف ﻋﻨﻪ‪.‬‬
‫‪ -2‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺘﺎم اﻝﺤﺎدث ﻓﻲ اﻝدورق ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫) ) ‪. ( Mg 2 + ( aq ) / Mg ( s ) ) ، ( H + ( aq ) / H 2 ( g‬‬
‫‪ -3‬ﻴﻤﺜل اﻝﺠدول اﻵﺘﻲ ﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝﺘﻲ ﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ اﻝﻔوج ‪:‬‬
‫) ‪t ( min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪16‬‬ ‫‪18‬‬
‫) ‪V ( H 2 ) ( mL‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪12,0‬‬ ‫‪19,2‬‬ ‫‪25,2‬‬ ‫‪28,8‬‬ ‫‪32,4‬‬ ‫‪34,8‬‬ ‫‪36,0‬‬ ‫‪37,2‬‬ ‫‪37,2‬‬
‫) ‪x ( mol‬‬
‫أ‪ -‬ﻤﺜل ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴم ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ x‬ﻓﻲ اﻷزﻤﻨﺔ اﻝﻤﺒﻴﻨﺔ ﻓﻲ اﻝﺠدول‪:‬‬
‫ب‪ -‬اﻤﻸ اﻝﺠدول ﺜم ﻤﺜل اﻝﺒﻴﺎن ) ‪ x = f ( t‬ﺒﺴﻠم ﻤﻨﺎﺴب‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻋﻴن ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ‪. t = 0‬‬
‫‪ -4‬ﻝﻠوﺴط اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ‪ ، pH = 1‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ اﻻﺒﺘداﺌﻲ ﻝﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء‬
‫اﻝﻤﺴﺘﻌﻤل‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪ - :‬اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻐﺎز ﻓﻲ ﺸروط اﻝﺘﺠرﺒﺔ‪.VM = 24,0 L.mol −1 :‬‬
‫‪ -‬اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝذرﻴﺔ ﻝﻠﻤﻐﻨزﻴوم ‪. M ( Mg ) = 24 g.mol −1 :‬‬
‫)اﻝﺴؤال ‪ 4‬ﺨﺎص ﺒﺎﻝوﺤدة ‪ 4‬و و ﺒﺎﻝﺘﺎﻝﻲ ﻝﺤل اﻝﺘﻤرﻴن ﺘﺴﺘﺒدل اﻝﻘﻴﻤﺔ ‪ pH = 1‬ﺒﺎﻝﻘﻴﻤﺔ ‪(  H 3O +  = 0,1 mol / L‬‬
‫ﻨرﻴد دراﺴﺔ ﺘطور اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎﺼل ﺒﻴن ﺸوارد ﻤﺤﻠول ) ‪ ( S1‬ﻝﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫) ) ‪ (2 K + ( aq ) + S2O82− ( aq‬وﺸوارد ﻤﺤﻠول ) ‪ ( S2‬ﻝﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬ﻓﻲ درﺠﺔ ﺤ اررة ﺜﺎﺒﺘﺔ‪ .‬ﻝﻬذا اﻝﻐرض‬
‫ﻨﻤزج ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 50 mL‬ﻤن اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( S1‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1 = 2,0 × 10−1 mol / L‬ﻤﻊ ﺤﺠم‬
‫‪ V2 = 50 mL‬ﻤن اﻝﻤﺤﻠول ) ‪ ( S2‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c2 = 1,0 mol / L‬‬
‫ﻨﺘﺎﺒﻊ ﺘﻐﻴرات ﻜﻤﻴﺔ ‪ S2O8 −2‬اﻝﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت زﻤﻨﻴﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ‪ ،‬ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن اﻝﻤوﻀﺢ )اﻝﺸﻜل‪.(3‬‬

‫) ‪n( S2O8 2− ) ( mmol‬‬
‫الشكل‪3‬‬
‫‪1‬‬
‫‪2,5‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬
‫ﻨﻨﻤذج اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎﺼل ﺒﺎﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝذي ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ‪2 I − ( aq ) + S2O82− ( aq ) = I 2 ( aq ) + 2 SO4 2− ( aq ) :‬‬
‫‪ -1‬ﺤدد اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (ox / red‬اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -3‬ﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺘﺤول ﺘﺎم‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ) ‪ (t1/2‬واﺴﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴﻤﺘﻪ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬
‫‪ -5‬أوﺠد اﻝﺘراﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﻸﻨواع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﻤﺘواﺠدة ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t1/2‬‬
‫‪ -6‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 10 min‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ - 2013‬رﻴﺎﻀﻴﺎت( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 040 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )*(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (48‬‬
‫ﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺘطور ﺤﻤض اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك ) ‪ H 2C2O4 ( aq‬ﻤﻊ ﺸوارد ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻜروﻤﺎت ) ‪. Cr2O7 2− ( aq‬‬
‫ﻨﻤزج ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0 min‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 50 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‪:‬‬
‫‪ c1 = 12 mmol / L‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V2 = 50 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺜﻨﺎﺌﻲ ﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ (2 K + ( aq ) + Cr2O7 2− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c2 = 16 mmol / L‬ﺒوﺠود وﻓرة ﻤن ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز‪ .‬ﻨﻨﻤذج اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎﺼل ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬

‫‪3H 2C2O4 ( aq ) + Cr2O7 2− ( aq ) + 8H + ( aq ) = 2Cr 3+ ( aq ) + 6CO2 ( aq ) + 7 H 2O‬‬

‫‪ -1‬أ‪ -‬ﺤدد اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘن ‪ Ox / Red‬اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫ب‪ -‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜم ﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -2‬اﻝﺒﻴﺎن ﻴﻤﺜل ﺘﻐﻴرات اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺤﻤض اﻷﻜﺴﺎﻝﻴك ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن )اﻝﺸﻜل‪.(1-‬‬
‫أ‪ -‬ﻋرف اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬

‫] ‪1 d [ H 2C2O4‬‬
‫‪.v = −‬‬ ‫ب‪ -‬ﺒﻴن أن ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ أي ﻝﺤظﺔ ﺘﻜﺘب ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪dt‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 12 min‬‬
‫‪ -3‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜم اﺤﺴﺒﻪ‪.‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2015‬رﻴﺎﻀﻴﺎت ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 051 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )*(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (49‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺤرﻜﻴﺔ اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺒﻴن ﻤﺤﻠول ﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم ) ) ‪ (2 Na + ( aq ) + S2O32− ( aq‬وﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء‬
‫) ) ‪ . ( H 3O + ( aq ) + Cl − ( aq‬ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻨﻤزج ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 480 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم ﺘرﻜﻴزﻩ‬
‫‪ c1 = 0,5 mol / L‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V2 = 20 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . c2 = 5,0 mol / L‬ﻨﻨﻤذج‬
‫اﻝﺘﺤول اﻝﺤﺎدث ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ ‪:‬‬
‫) ‪S2O32− ( aq ) + 2 H 3O + ( aq ) = S( s ) + SO2 ( g ) + 3H 2O( ℓ‬‬
‫‪ -2‬ﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -3‬إن ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝﺘﺤول ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻴﻠﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ﻝﻠﻤزﻴﺞ ﻤﻜﻨت ﻤن رﺴم ﺒﻴﺎن اﻝﺸﻜل )‪ (1‬واﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘﻐﻴرات اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‬
‫اﻝﻨوﻋﻴﺔ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ) ‪. σ = f ( t‬‬

‫‪ -‬ﻋﻠل دون ﺤﺴﺎب ﺴﺒب ﺘﻨﺎﻗص اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ‪.‬‬

‫‪ -4‬ﺘﻌطﻰ اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ﻝﻠﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨد ﻝﺤظﺔ ‪t‬‬
‫ﺒﺎﻝﻌﺒﺎرة‪. σ ( t ) = 20,6 − 170 x :‬‬
‫ب‪ -‬ﺒﻴن أن اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﺘﻜﺘب ﺒﺎﻝﺸﻜل‪:‬‬
‫) ‪1 d σ( t‬‬
‫‪vvol = −‬‬
‫‪170V dt‬‬
‫ﺤﻴث ‪ V‬ﺤﺠم اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ اﻝﻤﻌﺘﺒر ﺜﺎﺒﺘﺎ‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﺤﺴب اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ‬
‫‪.t = 0‬‬
‫د‪ -‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ t1/2‬ﺜم ﺤدد ﻗﻴﻤﺘﻪ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺘطور ﺤرﻜﻴﺔ اﻝﺘﺤول ﺒﻴن ﺸوارد اﻝﺒﻴﻜروﻤﺎت ) ‪ Cr2O7 2− ( aq‬وﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك ) ‪ C2 H 2O4 ( aq‬ﻨﻤزج ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ‬
‫‪ t = 0s‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 40 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺒﻴﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ (2 K + ( aq ) + Cr2O7 2− ( aq‬ﺘرﻜزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪ c1 = 0, 2 mol. L−1‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V2 = 60 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ﻤﺠﻬول ‪. c2‬‬
‫‪ -1‬إذا ﻜﺎﻨت اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﺎن اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﺎن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪ (CO2 ( aq ) / C2 H 2O4 ( aq ) ) :‬و ) ) ‪. (Cr2O7 2− ( aq ) / Cr 3+ ( aq‬‬
‫أ‪ -‬أﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻤﻌﺒرة ﻋن اﻝﺘﻔﺎﻋل أﻜﺴدة ‪ -‬إرﺠﺎع اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ‪.‬‬
‫ب‪ -‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻴﻤﺜل )اﻝﺸﻜل‪ (1-‬اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ﻝﺘطور ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة‬
‫) ‪ Cr 3+ ( aq‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪.‬‬
‫أوﺠد ﻤن اﻝﺒﻴﺎن ‪:‬‬
‫أ‪ -‬ﺴرﻋﺔ ﺘﺸﻜل ﺸوارد ) ‪ Cr 3+ ( aq‬ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ‬
‫‪. t = 20 min‬‬
‫ب‪ -‬اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪. xmax‬‬
‫ﺠـ‪ -‬زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t1/2‬‬
‫‪ -3‬أ‪ -‬ﺒﺎﻋﺘﺒﺎر اﻝﺘﺤول ﺘﺎﻤﺎ ﻋﻴن اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫ب‪ -‬أوﺠد اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك ‪. c2‬‬

‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ - 2012‬ﻋﻠوم ﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 037 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )*(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (51‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺘطور اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث ﺒﻴن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك ) ‪ H 2C2O4 ( aq‬وﻤﺤﻠول ﺒﻴﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫) ) ‪ (2 K + ( aq ) + Cr2O7 2− ( aq‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪ ،‬ﺤﻀرﻨﺎ ﻤزﻴﺠﺎ ﺘﻔﺎﻋﻠﻴﺎ ﻴﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﺤﺠم ‪ V1 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض‬
‫اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك اﻝذي ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1 = 3,0 × 10−2 mol .L−1‬وﺤﺠم ‪ V2 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺒﻴﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم اﻝذي‬
‫ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c2 = 0,8 × 10−2 mol .L−1‬وﺒﻀﻊ ﻗطرات ﻤن‬
‫ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز‪ .‬ﻨﺘﺎﺒﻊ ﺘطور اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻤن ﺨﻼل‬
‫ﻤﻌﺎﻴرة ﺸوارد اﻝﻜروم ) ‪ Cr 3+ ( aq‬اﻝﻤﺘﺸﻜﻠﺔ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ‬
‫اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ )اﻝﺸﻜل‪ (1-‬اﻝذي ﻴﻤﺜل ﺘطور اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫ﻝﺸوارد اﻝﻜروم ‪ Cr 3+ ( aq ) ‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ‪. t‬‬
‫‪ -1‬ﻜﻴف ﻨﺼﻨف ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻤن ﺤﻴث ﻤدة اﺴﺘﻐراﻗﻪ؟‬
‫‪ -2‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻌطﻴﺎت واﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ أﻜﻤل ﺠدول اﻝﺘﻘدم‬
‫اﻝﻤﻤﻴز ﻝﻬذا اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ) .‬اﻨﻘل اﻝﺠدول اﻵﺘﻲ ﻋﻠﻰ ورﻗﺔ اﻹﺠﺎﺒﺔ( ‪.‬‬
‫) ‪3H 2C2O4 ( aq ) + Cr2O7 2− ( aq ) + 8 H + ( aq ) = 2Cr 3+ ( aq ) + 6CO2 ( aq ) + 4 H 2O( ℓ‬‬

‫اﻝﺤﺎﻝﺔ‬ ‫اﻝﺘﻘدم‬
‫ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة ) ‪(mmol‬‬
‫اﺒﺘداﺌﻴﺔ‬ ‫‪x=0‬‬
‫اﻨﺘﻘﺎﻝﻴﺔ‬ ‫‪x‬‬
‫ﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪ -‬أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ ‪. xmax‬‬

‫‪ -3‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ ، t1/2‬ﺜم ﻗدر ﻗﻴﻤﺘﻪ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬
‫‪ -4‬أ‪ -‬ﻋرف اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ‪ v‬ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜم ﻋﺒر ﻋﻨﻬﺎ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺸوارد اﻝﻜروم ‪. Cr 3+ ( aq ) ‬‬
‫ب‪ -‬اﺤﺴب اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺘﻴن ‪ t = 0‬و ‪. t = 8 s‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻓﺴر ﻋﻠﻰ اﻝﻤﺴﺘوى اﻝﻤﺠﻬري ﺘﻨﺎﻗص ﻫذﻩ اﻝﺴرﻋﺔ ﻤﻊ ﻤرور اﻝزﻤن‪.‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2015‬رﻴﺎﻀﻴﺎت ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 052 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )*(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (52‬‬
‫ﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝﺘطور اﻝزﻤﻨﻲ ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﺒﻴن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ) ) ‪ ( H 3O + ( aq ) + Cl − ( aq‬و ﻤﻌدن‬
‫اﻝزﻨك ) ‪ . Zn( s‬ﻨﻀﻴف ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻜﺘﻠﺔ ﻤن اﻝزﻨك ‪ m ( Zn ) = 0,654 g‬إﻝﻰ دورق ﺒﻪ ﺤﺠم ‪ V = 100 mL‬ﻤن‬
‫ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c = 1,0 × 10−2 mol / L‬ﻨﻌﺘﺒر أن ﺤﺠم اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺜﺎﺒت ﺨﻼل ﻤدة اﻝﺘﺤول‪.‬‬
‫ﻨﻘﻴس ﺤﺠم ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻬﻴدروﺠﻴن اﻝﻤﻨطﻠق ﻤﻊ ﻤرور اﻝزﻤن ﻓﻲ اﻝﺸروط اﻝﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫درﺠﺔ اﻝﺤ اررة ‪ θ = 20°C‬و اﻝﻀﻐط ‪P = 1,013 × 105 Pa‬‬

‫‪ -1‬اﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث‪ ،‬ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫) ‪Zn 2+ ( aq ) / Zn( s ) ، H 3O + ( aq ) / H 2 ( g‬‬
‫‪ -2‬أﻨﺸﺊ ﺠدول ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬وﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -3‬اﻝدراﺴﺔ اﻝﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ﻝﻬذا اﻝﺘﺤول ﻤﻜﻨت ﻤن اﻝﺤﺼول‬
‫ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن اﻝﻤوﻀﺢ ﺒﺎﻝﺸﻜل)‪.(8‬‬
‫ب‪ -‬ﺒﻴن أﻨﻪ ﻴﻤﻜن ﻜﺘﺎﺒﺔ ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل‬
‫) ‪P dV ( H 2‬‬
‫= ‪vvol‬‬ ‫ﺒﺎﻝﺸﻜل‪:‬‬
‫‪VRT‬‬ ‫‪dt‬‬
‫ﺤﻴث ‪ V‬ﺤﺠم اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد‬
‫اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 0‬‬
‫د‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء ﺸوارد ) ) ‪ ( H 3O + ( aq‬ﻋﻨد ﻨﻔس‬
‫اﻝﻠﺤظﺔ‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬وﺤدد ﻗﻴﻤﺘﻪ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪ :‬ﻋﺒﺎرة ﻗﺎﻨون اﻝﻐﺎز اﻝﻤﺜﺎﻝﻲ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪ PV = nRT :‬ﺤﻴث‪. M ( Zn ) = 65, 4 g / mol ، R = 8,31( SI ) :‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2014‬ع ت ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 047 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )*(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (53‬‬
‫وﻀﻌﻨﺎ ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﺤﺠﻤﺎ ‪ V0 = 250 mL‬ﻤن ﻤﺎدة ﻤطﻬرة ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ I 2 ( aq‬ﺒﺘرﻜﻴز‬
‫‪ c 0 = 2,0 × 10−2 mol .L−1‬ﺜم أﻀﻔﻨﺎ ﻝﻪ ﻋﻨد درﺠﺔ ﺤ اررة ﺜﺎﺒﺘﺔ‪ ،‬ﻗطﻌﺔ ﻤن ﻤﻌدن اﻝزﻨك ) ‪ Zn( s‬ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ ‪. m = 0,5 g‬‬
‫اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺒطﻲء واﻝﺘﺎم اﻝﺤﺎدث ﺒﻴن ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود واﻝزﻨك ﻴﻨﻤذج ﺒﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ‪:‬‬
‫) ‪Zn( s ) + I 2 ( aq ) = Zn 2+ ( aq ) + 2 I − ( aq‬‬
‫ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝﺘﺤول ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ‬ﻝﻠﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت زﻤﻨﻴﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن اﻝﺤﺼول ﻋﻠﻰ ﺠدول‬
‫اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬
‫) ‪t (×102 s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪16‬‬
‫) ‪σ( S .m −1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0,18‬‬ ‫‪0,26‬‬ ‫‪0,38‬‬ ‫‪0,49‬‬ ‫‪0,50‬‬ ‫‪0,51‬‬ ‫‪0,52‬‬ ‫‪0,52‬‬
‫) ‪x (mmol‬‬
‫‪ -1‬اﺸرح ﻝﻤﺎذا ﻴﻤﻜن ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﻫذا اﻝﺘﺤول ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ -2‬اﺤﺴب ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻠﻴن ‪.‬‬

‫‪ -3‬أﻨﺠز ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث‪.‬‬

‫‪ -4‬أ‪ -‬اﻜﺘب ﻋﺒﺎرة اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ‬ﻝﻠﻤزﻴﺞ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝﺘﻘدم ‪. x‬‬
‫ب‪ -‬أﻜﻤل اﻝﺠدول اﻝﺴﺎﺒق‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ارﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪. x = f ( t‬‬
‫‪ 5‬أ‪ -‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ t1/2‬ﺜم ﻋﻴن ﻗﻴﻤﺘﻪ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﺠد ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺘﻴن ‪ t1 = 400 s‬و ‪. t2 = 1000 s‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻓﺴر ﻤﺠﻬرﻴﺎ ﺘطور اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪. λ ( I − ) = 7,70 mS .m 2 .mol −1 ، λ ( Zn 2+ ) = 10,56 mS .m 2 .mol −1 ، M ( Zn ) = 65, 4 g .mol −1 :‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ - 2009‬ﻋﻠوم ﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 026 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (54‬‬
‫ﻴﻨﻤذج اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝذي ﻴﺤدث ﺒﻴن ﺸوارد اﻝﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت ) ‪ ( S2O8 2−‬وﺸوارد اﻝﻴود ) ‪ ( I −‬ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﻤﺎﺌﻲ ﺒﺘﻔﺎﻋل‬
‫ﺘﺎم ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ‪S2O8 2− ( aq ) + 2 I − ( aq ) = 2 SO4 2− ( aq ) + I 2 ( aq ) :‬‬
‫‪ - I‬ﻝدراﺴﺔ ﺘطور ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ درﺠﺔ ﺤ اررة ﺜﺎﺒﺘﺔ ) ‪ (θ = 35°C‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪ ،‬ﻨﻤزج ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ )‪ (t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ‬
‫‪ V1 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ‪ (2 K + + S2O82−‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪ c1 = 4,0 × 10−2 mol / L‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V2 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ‪ ( K + + I −‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪ c2 = 8,0 × 10−2 mol / L‬ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤزﻴﺞ ﺤﺠﻤﻪ ‪.VS = 200 mL‬‬
‫أ‪ -‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎﺼل‪.‬‬
‫ب‪ -‬أﻜﺘب ﻋﺒﺎرة اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ 2 ‬ـ ‪  S2O8‬ﻝﺸوارد اﻝﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ ﺨﻼل اﻝﺘﻔﺎﻋل ﺒدﻻﻝﺔ‪:‬‬
‫‪ V2 ، V1 ، c1‬و ] ‪ [ I 2‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ ( I 2‬ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ‪.‬‬
‫ﺠـ‪ /‬أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ ‪ 2  0‬ـ ‪  S2O8‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺸوارد اﻝﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ )‪ (t = 0‬ﻝﺤظﺔ اﻨطﻼق اﻝﺘﻔﺎﻋل ﺒﻴن‬
‫ﺸوارد ) ‪ ( S2O8 2−‬وﺸوارد ) ‪. ( I −‬‬
‫‪ - II‬ﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود اﻝﻤﺘﺸﻜل ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪ .‬ﻨﺄﺨذ ﻓﻲ أزﻤﻨﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ‪ ti ، ....... t3 ، t2 ، t1‬ﻋﻴﻨﺎت ﻤن‬
‫اﻝﻤزﻴﺞ ﺤﺠم ﻜل ﻋﻴﻨﺔ ‪ V0 = 10 mL‬وﻨﺒردﻫﺎ ﻤﺒﺎﺸرة ﺒﺎﻝﻤﺎء اﻝﺒﺎرد واﻝﺠﻠﻴد وﺒﻌدﻫﺎ ﻨﻌﺎﻴر ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود اﻝﻤﺘﺸﻜل ﺨﻼل اﻝﻤدة ‪t i‬‬
‫ﺒواﺴطﺔ ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم ) ‪ (2 Na + + S2O32−‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c ’ = 1,5 × 10−2 mol / L‬‬
‫وﻓﻲ ﻜل ﻤرة ﻨﺴﺠل ’ ‪ V‬ﺤﺠم ﻤﺤﻠول ﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم اﻝﻼزم ﻻﺨﺘﻔﺎء ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﺠدول اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪60‬‬
‫)‪V '( mL‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪4,0‬‬ ‫‪6,7‬‬ ‫‪8,7‬‬ ‫‪10, 4‬‬ ‫‪13,1‬‬ ‫‪15,3‬‬ ‫‪16,7‬‬
‫)‪[ I ] (mmol / L‬‬
‫‪2‬‬
‫أ‪ -‬ﻝﻤﺎذا ﻨﺒرد اﻝﻌﻴﻨﺎت ﻤﺒﺎﺸرة ﺒﻌد ﻓﺼﻠﻬﺎ ﻋن اﻝﻤزﻴﺞ‪.‬‬

‫ب‪ -‬ﻓﻲ ﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﺘﺘدﺨل اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﺎن‪ ( S4O6 2− ( aq ) / S2O32− ( aq ) ) :‬و ) ) ‪ . ( I 2( aq ) / I − ( aq‬أﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻹﺠﻤﺎﻝﻴﺔ ﻝﺘﻔﺎﻋل‬
‫اﻷﻜﺴدة – إرﺠﺎع اﻝﺤﺎﺼل ﺒﻴن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن‪.‬‬
‫ﺠـ‪ /‬ﺒﻴن ﻤﺴﺘﻌﻴﻨﺎ ﺒﺠدول اﻝﺘﻘدم ﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻌﺎﻴرة أن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﻓﻲ اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻋﻨد اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫' ‪1 c '× V‬‬
‫× = ] ‪.[ I2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪V0‬‬
‫د‪ /‬أﻜﻤل ﺠدول اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت‪.‬‬
‫ﻫـ‪ /‬أرﺴم ﻋﻠﻰ ورﻗﺔ ﻤﻠﻴﻤﺘرﻴﺔ اﻝﺒﻴﺎن ) ‪. [ I 2 ] = f (t‬‬
‫و‪ /‬أﺤﺴب ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ) ‪. (t = 20 min‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺤرﻜﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺒطﻲء واﻝﺘﺎم ﺒﻴن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴن ) ‪ H 2O 2 (aq‬وﻤﺤﻠول ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ و اﻝﻤﻨﻤذج ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ ‪:‬‬
‫) ‪H 2O2 ( aq ) + 2 I − ( aq ) + 2 H 3O + ( aq ) = I 2 ( aq ) + 4 H 2O( ℓ‬‬
‫ﻤزﺠﻨﺎ ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ودرﺠﺔ اﻝﺤ اررة ‪ ، 25°C‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﺘرﻜﻴزﻩ‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1 = 4,5 . 10−2 mol / L‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V2 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪ c2 = 6,0 × 10−2 mol / L‬وﺒﻀﻊ ﻗطرات ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز ) ) ‪. (2 H 3O + ( aq ) + SO4 2− ( aq‬‬
‫‪ (1-I‬اﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة واﻹرﺠﺎع‪.‬‬
‫‪ (2‬اﺤﺴب ﻜﻤﻴﺘﻲ اﻝﻤﺎدة ) ‪ n0 ( H 2O2‬ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ و ) ‪ n0 ( I −‬ﻝﺸوارد اﻝﻴود ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ اﻻﺒﺘداﺌﻲ‪.‬‬
‫‪ (3‬أﻋد ﻜﺘﺎﺒﺔ ﺠدول اﻝﺘﻘدم ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل وأﻜﻤﻠﻪ ‪.‬‬
‫ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‬ ‫) ‪H 2O2 ( aq ) + 2 I − ( aq ) + 2 H 3O + ( aq ) = I 2 ( aq ) + 4 H 2O( ℓ‬‬

‫ﺤﺎﻝﺔ اﻝﺠﻤﻠﺔ‬ ‫اﻝﺘﻘدم‬ ‫ﻜﻤﻴﺎت اﻝﻤﺎدة ﺒـ ) ‪(mol‬‬
‫اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ‬ ‫‪0‬‬
‫اﻻﻨﺘﻘﺎﻝﻴﺔ‬
‫ﺒوﻓرة‬
‫ﺒوﻓرة‬
‫‪x‬‬
‫اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪3 × 10−3‬‬
‫‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد ‪.‬‬
‫‪ − II‬ﻝﺘﺤدﻴد ﻜﻤﻴﺔ ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ I 2 ( aq‬اﻝﻤﺘﺸﻜﻠﺔ ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت زﻤﻨﻴﺔ ‪ ، t‬ﻨﺄﺨذ ﻓﻲ ﻜل ﻤرة ﻨﻔس اﻝﺤﺠم ﻤن اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ‬
‫وﻨﻀﻊ ﻗطرات ﻤن ﺼﻤﻎ اﻝﻨﺸﺎء وﻨﻌﺎﻴرﻩ ﺒﻤﺤﻠول ﻝﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم ) ) ‪ (2 Na + ( aq ) + S2O32− ( aq‬ﻤﻌﻠوم اﻝﺘرﻜﻴز‬
‫ﻤﻌﺎﻝﺠﺔ اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝﻤﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ x = f ( t‬اﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘطور ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤدروس ﻓﻲ‬
‫اﻝﻤزﻴﺞ اﻷﺼﻠﻲ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪.‬‬

‫‪ (1‬أ‪ -‬ﻤﺎ اﻝﻬدف ﻤن إﻀﺎﻓﺔ اﻝﻤﺎء واﻝﺠﻠﻴد‪.‬‬

‫ب‪ -‬ﻀﻊ رﺴﻤﺎ ﺘﺨطﻴطﻴﺎ ﻝﻠﺘﺠﻬﻴز اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ اﻝﻤﺴﺘﺨدم‬
‫ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻝﻤﻌﺎﻴرة‪.‬‬
‫‪ (2‬أ‪ -‬ﻋرف واﻜﺘب ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﺤﺴب اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺘﻴن‬
‫‪ t0 = 0‬و ‪. t1 = 9 min‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻋﺒر ﻋن ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء ﺸوارد ) ‪ I − ( aq‬ﺒدﻻﻝﺔ‬
‫اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل واﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t1‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2010‬رﻴﺎﻀﻴﺎت( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 036 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )*(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (56‬‬
‫ﻨﻤزج ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 200 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫) ) ‪ (2 K + ( aq ) + S2O82− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1 = 4,00 × 10−2 mol .L−1‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V2 = 200 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﻴود‬
‫اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq + I − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‪. c2 = 4,0 × 10−1 mol.L−1 :‬‬
‫‪ -1‬إذا ﻋﻠﻤت أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (Ox / Red‬اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎﺼل ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫‪(I‬‬ ‫) ‪2( aq‬‬ ‫) ) ‪/ I − ( aq ) ) ، ( S2O8 2− ( aq ) / SO4 2− ( aq‬‬
‫أ‪ -‬أﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻤﻌﺒرة ﻋن اﻝﺘﻔﺎﻋل أﻜﺴدة‪ -‬إرﺠﺎع اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎﺼل ‪.‬‬
‫ب‪ -‬أﻨﺠز ﺠدول ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث‪ .‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -2‬ﺘوﺠد ﻋدة ﺘﻘﻨﻴﺎت ﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺘطور ﺘﺸﻜل ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ‪ I 2‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪ .‬اﺴﺘﺨدﻤت واﺤدة ﻤﻨﻬﺎ ﻓﻲ ﺘﻘدﻴر ﻜﻤﻴﺔ ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود‬
‫ورﺴم اﻝﺒﻴﺎن‪:‬‬
‫أ‪ /‬ﻜم ﻴﺴﺘﻐرق اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻤن اﻝوﻗت ﻹﻨﺘﺎج ﻨﺼف ﻜﻤﻴﺔ‬
‫ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ؟‬
‫ب‪ /‬أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﻓﻲ‬
‫اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = t1/2‬‬
‫‪ -3‬إن اﻝطرﻴﻘﺔ اﻝﺘﻲ أدت ﻨﺘﺎﺌﺠﻬﺎ إﻝﻰ رﺴم اﻝﺒﻴﺎن‬
‫)اﻝﺸﻜل‪ ، (1-‬ﺘﻌﺘﻤد ﻓﻲ ﺘﺤدﻴد ﺘرﻜﻴز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود‬
‫اﻝﻤﺘﺸﻜل ﻋن طرﻴق اﻝﻤﻌﺎﻴرة ‪ ،‬ﺤﻴث ﺘؤﺨذ ﻋﻴﻨﺎت‬
‫ﻤﺘﺴﺎوﻴﺔ ‪ ،‬ﺤﺠم ﻜل ﻤﻨﻬﺎ ‪ V = 10 mL‬ﻤن اﻝوﺴط‬
‫اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻓﻲ أزﻤﻨﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ )ﺘوﻀﻊ اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻤﺒﺎﺸرة ﻝﺤظﺔ أﺨذﻫﺎ ﻓﻲ اﻝﻤﺎء و اﻝﺠﻠﻴد ( ﺜم ﻨﻌﺎﻴر ﺒﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت‬

‫اﻝﺼودﻴوم ) ) ‪ (2 Na + ( aq ) + S2O32− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c’ = 1,0 × 10−2 mol.L−1‬‬

‫ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﻫﻲ‪:‬‬
‫) ‪I 2 ( aq ) + 2 S2O32− ( aq ) = 2 I − ( aq ) + S4O6 2− ( aq‬‬
‫أ‪ -‬أذﻜر اﻝﺨواص اﻷﺴﺎﺴﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎﺼل ﺒﻴن ﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم وﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود‪.‬‬
‫ب‪ -‬أوﺠد ﻋﺒﺎرة ] ‪ [ I 2‬ﺒدﻻﻝﺔ ﻜل ﻤن ‪ c’ ،VE ،V‬ﺤﻴث ‪ VE‬ﻫو ﺤﺠم ﻤﺤﻠول ﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم اﻝﻼزم ﻝﺒﻠوغ ﻨﻘطﺔ‬
‫اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ‪. E‬‬
‫ﺠـ‪ -‬أﺤﺴب اﻝﺤﺠم اﻝﻤﻀﺎف ‪ VE‬ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 1, 2 min‬‬
‫)ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ - 2016‬رﻴﺎﻀﻴﺎت( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 057 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (57‬‬
‫ﻨرﻴد اﺠراء ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ زﻤﻨﻴﺔ ﻝﺘﺤول ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺒﻴن اﻷﻝﻤﻨﻴوم ‪ Al‬وﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ) ) ‪ ( H 3O + ( aq ) + Cl − ( aq‬اﻝذي ﻴﻨﻤذج‬
‫ﺒﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺘﺎم ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ‪:‬‬
‫) ‪2 Al( s ) + 6 H 3O + ( aq ) = 2 Al 3+ ( aq ) + 3H 2 ( g ) + 6 H 2O( ℓ‬‬
‫ﻨﻀﻊ ﻓﻲ ﺤوﺠﻠﺔ ﻗطﻌﺔ ﻤن اﻷﻝﻤﻨﻴوم ‪ Al‬ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ ‪ m0‬ﻤﻤﻠﻐﻤﺔ ﺜم ﻨﻀﻴف إﻝﻴﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬اﻝﺤﺠم ‪ V = 100 mL‬ﻤن‬
‫ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ﺘرﻜﻴزﻩ ‪. c‬‬
‫ﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺘطور اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻋﻨد درﺠﺔ ﺤ اررة ﺜﺎﺒﺘﺔ وﻀﻐط ﺜﺎﺒت‪ ،‬ﻨﺴﺠل ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﺤﺠم ﻏﺎز اﻝﻬﻴدروﺠﻴن اﻝﻤﻨطﻠق‪،‬‬
‫ﺜم ﻨﺴﺘﻨﺘﺞ ﻜﺘﻠﺔ اﻷﻝﻤﻨﻴوم اﻝﻤﺘﺒﻘﻴﺔ‪ ،‬وﻨدون اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ ﻓﻲ اﻝﺠدول اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬
‫) ‪t ( min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1,00‬‬ ‫‪2,00‬‬ ‫‪3,00‬‬ ‫‪4,00‬‬ ‫‪5,00‬‬ ‫‪6,00‬‬ ‫‪7,00‬‬ ‫‪8,00‬‬
‫)‪m(g‬‬ ‫‪4,05‬‬ ‫‪2,84‬‬ ‫‪2,27‬‬ ‫‪1,94‬‬ ‫‪1,78‬‬ ‫‪1,70‬‬ ‫‪1,64‬‬ ‫‪1,62‬‬ ‫‪1,62‬‬
‫‪ -1‬أ‪ -‬أرﺴم ﻋﻠﻰ ورق ﻤﻠﻤﺘري ﻤﻨﺤﻨﻰ ﺘﻐﻴرات اﻝﻜﺘﻠﺔ ) ‪ m ( t‬ﻝﻸﻝﻤﻨﻴوم اﻝﻤﺘﺒﻘﻲ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ﺒﺎﻋﺘﻤﺎد اﻝﺴﻠم‪:‬‬
‫‪1 cm →1 min ، 1cm → 0,5 g‬‬
‫ب‪ -‬ﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬أﻨﺸﺊ ﺠدول اﻝﺘﻘدم ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﺤﺴب ﻜﻤﻴﺎت اﻝﻤﺎدة اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ) ‪ n0 ( H 3O + ) ، n0 ( Al‬ﻝﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻝﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور‬
‫اﻝﻤﺎء‪ .‬ﺘﻌطﻰ اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﻸﻝﻤﻨﻴوم ‪. M = 27 g / mol‬‬
‫‪m0 + m f‬‬
‫= ‪. m1/2‬‬ ‫‪ -3‬ﺒﻴن أن ﻜﺘﻠﺔ اﻷﻝﻤﻨﻴوم اﻝﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪) t = t1/2‬زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل( ﺘﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﺒﺎرة‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫ﺤﻴث ‪ m f‬ﻫﻲ ﻜﺘﻠﺔ اﻷﻝﻤﻨﻴوم اﻝﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‪ .‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ ﻗﻴﻤﺔ ‪. t1/2‬‬
‫‪1 dm‬‬
‫‪.v vol = −‬‬ ‫‪ -4‬ﺒﻴن أن ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﺘﻌطﻰ ﺒـ‪:‬‬
‫‪2V M dt‬‬
‫اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 3 min‬‬

‫)ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ - 2016‬ﻋﻠوم ﺘﺠرﻴﺒﺔ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 053 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (58‬‬
‫ﻷﺠل إﺠراء دراﺴﺔ ﺤرﻜﻴﺔ ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺘﺎم واﻝﺒطﻲء ﺒﻴن ﻤﺤﻠول ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬واﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ‬
‫) ‪ H 2O2 ( aq‬ﻝﻬﻤﺎ ﻨﻔس اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c = 0,1 mol / L‬ﻨﺤﻀر ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬وﻋﻨد ﻨﻔس درﺠﺔ اﻝﺤ اررة اﻝﻤزﻴﺠﻴن‬
‫اﻝﺘﺎﻝﻴﻴن‪:‬‬
‫اﻝﻤزﻴﺞ اﻷول‪ 4 mL :‬ﻤن ) ‪ H 2O2 ( aq‬و ‪ 36 mL‬ﻤن ) ) ‪. ( K + ( aq ) + I − ( aq‬‬
‫اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺜﺎﻨﻲ‪ 2 mL :‬ﻤن ) ‪ H 2O2 ( aq‬و ‪ 20 mL‬ﻤن ) ) ‪. ( K + ( aq ) + I − ( aq‬‬
‫ﻨﻀﻴف ﻝﻜل ﻤزﻴﺞ ﻜﻤﻴﺔ ﻤن اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر وﻗطرات ﻤن ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت‪ ،‬ﻓﻴﺼﺒﺢ ﺤﺠم اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻝﻜل ﻤﻨﻬﻤﺎ‬
‫‪ .V = 60 mL‬ﻴﻨﻤذج اﻝﺘﺤول اﻝﺤﺎدث ﻓﻲ ﻜل ﻤزﻴﺞ ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪H 2O2 ( aq ) + 2 I − ( aq ) + 2 H + ( aq ) = I 2 ( aq ) + 2 H 2O( ℓ‬‬
‫‪ -1‬اﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة واﻻرﺠﺎع‪ ،‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (ox / red‬اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬اﺤﺴب ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ﻓﻲ ﻜل ﻤزﻴﺞ‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﻨﺸﺊ ﺠدول اﻝﺘﻘدم ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ اﻷول‪.‬‬
‫‪ -3‬اﻝﺒﻴﺎﻨﺎن )‪ ( 2 ) ، (1‬ﻓﻲ اﻝﺸﻜل‪ 2-‬ﻴﻤﺜﻼن ﻋﻠﻰ اﻝﺘرﺘﻴب ﺘطور‬
‫ﺘرﻜﻴز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود اﻝﻤﺘﺸﻜل ﻓﻲ ﻜل ﻤزﻴﺞ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪.‬‬
‫أ‪ -‬اﺤﺴب ﺘرﻜﻴز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود اﻝﻤﺘﺸﻜل ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ‬
‫اﻷول‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻤن اﻝﺒﻴﺎن )‪ (1‬ﺘرﻜﻴز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود اﻝﻤﺘﺸﻜل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ‬
‫‪. t = 30 min‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻫل ﻴﺘوﻗف اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ )‪ (1‬ﻋﻨد ‪ t = 30 min‬؟ ﻋﻠل‪.‬‬
‫‪ -4‬أ‪ -‬أوﺠد ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﺒدﻻﻝﺔ‬
‫اﻝﺘرﻜﻴز ] ‪. [ I 2‬‬
‫ب‪ -‬اﺤﺴب اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ ﻜﻼ اﻝﻤزﻴﺠﻴن ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ‬
‫‪ . t = 10 min‬ﻓﺴر اﻻﺨﺘﻼف ﻓﻲ اﻝﻨﺘﻴﺠﺔ‪.‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ - 2013‬رﻴﺎﻀﻴﺎت( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 044 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (59‬‬
‫ﻜﺘب ﻋﻠﻰ ﻗﺎرورة ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل اﻝﻤﻌﻠوﻤﺎت اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫‪ -‬ﻴﺤﻔظ ﻓﻲ ﻤﻜﺎن ﺒﺎرد ﻤﻌزوﻻ ﻋن اﻷﺸﻌﺔ اﻝﻀوﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻻ ﻴﻤزج ﻤﻊ ﻤﻨﺘوﺠﺎت أﺨرى‪.‬‬
‫‪ -‬ﺒﻠﻤﻼﻤﺴﺘﻪ ﻝﻤﺤﻠول ﺤﻤﻀﻲ ﻴﻨﺘﺞ ﻏﺎز ﺴﺎم‪.‬‬

‫إن ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﻤﻨﺘوج ﺸﺎﺌﻊ ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ اﻝﺘﻨظﻴف واﻝﺘطﻬﻴر‪ .‬ﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﻤن ﺘﻔﺎﻋل ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻜﻠور ‪ Cl2‬ﻤﻊ‬
‫ﻤﺤﻠول ﻫﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم ) ) ‪ ( Na + ( aq ) + HO − ( aq‬ﻴﻨﻤذج ﻫذا اﻝﺘﺤول ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ )‪: (1‬‬
‫)‪Cl2 ( g ) + 2 HO − ( aq ) = ClO − ( aq ) + Cl − ( aq ) + H 2O( ℓ ) ................... (1‬‬
‫ﻴﺘﻔﻜك ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﺒﺒطء ﻓﻲ اﻝﺸروط اﻝﻌﺎدﻴﺔ وﻓق اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ ) ‪: ( 2‬‬
‫) ‪2ClO − ( aq ) = 2Cl − ( aq ) + O2 ( g ) ........... ( 2‬‬
‫أﻤﺎ ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ ﻴﻨﻤذج اﻝﺘﻔﺎﻋل وﻓق اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ )‪: ( 3‬‬
‫) ‪ClO − ( aq ) + Cl − ( aq ) + 2 H 3O + ( aq ) = Cl2 ( g ) + 3H 2O( ℓ‬‬
‫‪ -1‬أﻨﺠز ﺠدول اﻝﺘﻘدم ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻨﻤذج وﻓق اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ ) ‪. ( 2‬‬
‫‪ -2‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻴن )اﻝﺸﻜل(‪ ،‬اﻝﻤﻌﺒرﻴن ﻋن ﺘﻐﻴرات‬
‫ﺘرﻜﻴز ﺸوارد ) ‪ ClO − ( aq‬ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻨﻤذج‬
‫ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ ) ‪ ( 2‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‪.‬‬
‫أ‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺘرﻜﻴز ﺸوارد ) ‪ ClO − ( aq‬ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ‪:‬‬
‫‪ t = 8 semaines‬ﻤن أﺠل درﺠﺘﻲ اﻝﺤ اررة‪:‬‬
‫‪ θ1 = 30°C‬و ‪. θ2 = 40°C‬‬
‫ب‪ -‬ﻋرف اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬وﺒﻴن أن ﻋﺒﺎرﺘﻬﺎ‬
‫‪1 d ClO ‬‬
‫ـ‬
‫× ‪.v = -‬‬ ‫ﺘﻜﺘب ﺒﺎﻝﺸﻜل اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫ﺠـ‪ -‬أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0 :‬ﻤن‬
‫أﺠل درﺠﺘﻲ اﻝﺤ اررة‪ θ1 = 30°C :‬و ‪. θ2 = 40°C‬‬
‫د‪ -‬ﻫل اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝﻤﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﺴؤاﻝﻴن )‪-2‬أ( ‪،‬‬
‫)‪-2‬ﺠـ( ﺘﺒرر اﻝﻤﻌﻠوﻤﺔ "ﻴﺤﻔظ ﻓﻲ ﻤﻜﺎن ﺒﺎرد" ؟ ﻋﻠل‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜم ﺠد ﻗﻴﻤﺘﻪ اﻨطﻼﻗﺎ ﻤن اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ ، ( 2‬ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺘﻔﻜك ﺘﺎم‪.‬‬
‫ﻨﺴﻜب ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 50 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪ ، c1 = 3, 2 × 10−1 mol .L−1‬ﺜم ﻨﻀﻴف ﻝﻪ ﺤﺠﻤﺎ ‪ V2 = 50 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫) ) ‪ (2 K + ( aq ) + S2O82− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . c2 = 0, 20 mol. L−1‬ﻨﻼﺤظ أن اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻴﺼﻔر‪ ،‬ﺜم ﻴﺄﺨذ ﻝوﻨﺎ ﺒﻨﻴﺎ ﻨﺘﻴﺠﺔ‬
‫اﻝﺘﺸﻜل اﻝﺘدرﻴﺠﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ I 2 ( aq‬وأن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫) ‪ S2O8 2− ( aq ) / SO4 2− ( aq‬و ) ‪. I 2 aq / I − ( aq‬‬
‫‪ -1‬اﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث‪.‬‬

‫‪ -2‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜم ﻋﻴن اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬

‫‪ -3‬ﺒﻴن أن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻴود اﻝﻤﺘﺸﻜل ) ‪ I 2 ( aq‬ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪−‬‬
‫‪C1V1  I ‬‬
‫= ‪  I 2( aq ) ‬ﺤﻴث ‪V = V1 + V2 :‬‬ ‫‪−‬‬
‫‪2V‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ -4‬ﺴﻤﺤت إﺤدى طرق ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺒﺤﺴﺎب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺸوراد اﻝﻴود ‪  I ( aq ) ‬ﻜل ‪ 5 min‬ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ‬
‫ـ‬
‫اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ و دوﻨت اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ ﻓﻲ اﻝﺠدول اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬
‫) ‪t ( min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬

‫) ‪ I − ( aq )  (10−2 mol. L−1‬‬ ‫‪16,0‬‬ ‫‪12,0‬‬ ‫‪9,6‬‬ ‫‪7,7‬‬ ‫‪6,1‬‬ ‫‪5,1‬‬
‫) ‪ I 2( aq )  (10−2 mol. L−1‬‬
‫أ‪ -‬أﻜﻤل اﻝﺠدول‪ ،‬ﺜم أرﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ) ‪  I 2( aq )  = f (t‬ﻋﻠﻰ ورﻗﺔ ﻤﻴﻠﻴﻤﺘرﻴﺔ ﺘرﻓق ﻤﻊ ورﻗﺔ اﻹﺠﺎﺒﺔ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ ، t1/2‬ﺜم ﻋﻴن ﻗﻴﻤﺘﻪ‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﺤﺴب ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ ، t = 20 min‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء ﺸوارد اﻝﻴود ﻓﻲ ﻨﻔس اﻝﻠﺤظﺔ‪.‬‬
‫‪ -4‬أﻋط رﻤز واﺴم اﻝﻐﺎز اﻝﺴﺎم اﻝﻤﺸﺎر ﻋﻠﻰ اﻝﻘﺎرورة‪.‬‬
‫)ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ - 2008‬ﻋﻠوم ﺘﺠرﻴﺒﺔ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 071 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (61‬‬
‫ﻨدرس ﺘﻔﻜك اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ‪ ،‬ﻋﻨد درﺠﺔ ﺤ اررة ﺜﺎﺒﺘﺔ ‪ θ = 12°C‬وﻓﻲ وﺠود وﺴﻴط ﻤﻨﺎﺴب‪ .‬ﻨﻨﻤذج اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎﺼل‬
‫ﺒﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ‪2 H 2O2 ( aq ) = 2 H 2O( ℓ ) + O2 ( g ) :‬‬
‫) ﻨﻌﺘﺒر أن ﺤﺠم اﻝﻤﺤﻠول ﻴﺒﻘﻰ ﺜﺎﺒﺘﺎ ﺨﻼل ﻤدة اﻝﺘﺤول‪ ،‬وأن اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻐﺎز ﻓﻲ ﺸروط اﻝﺘﺠرﺒﺔ ) ‪. (VM = 24 L / mol‬‬
‫ﻨﺄﺨذ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ VS = 500 mL‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ اﻻﺒﺘداﺌﻲ‬
‫‪ (VO‬ﺘﺤت ﻀﻐط ﺜﺎﺒت ﻜل أرﺒﻊ‬ ‫‪2‬‬
‫] ‪ . [ H O‬ﻨﺠﻤﻊ ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻷﻜﺴﺠﻴن اﻝﻤﺘﺸﻜل وﻨﻘﻴس ﺤﺠﻤﻪ )‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2 0‬‬ ‫‪= 8,0 × 10−2 mol / L‬‬
‫دﻗﺎﺌق‪ ،‬وﻨﺴﺠل اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ ﻜﻤﺎ ﻓﻲ اﻝﺠدول اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬
‫) ‪t ( min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪16‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪24‬‬ ‫‪28‬‬ ‫‪32‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪40‬‬
‫)‪VO ( mL‬‬
‫‪2‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪114‬‬ ‫‪162‬‬ ‫‪204‬‬ ‫‪234‬‬ ‫‪253‬‬ ‫‪276‬‬ ‫‪288‬‬ ‫‪294‬‬ ‫‪300‬‬
‫)‪[ H 2O2 ] (mol / L‬‬
‫‪ -1‬أﻨﺸﺊ ﺠدول ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎﺼل‪.‬‬
‫‪ -2‬أﻜﺘب ﻋﺒﺎرة اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ] ‪ [ H 2O2‬ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t‬ﺒدﻻﻝﺔ‪.V O 2 ، V M ، V S ، [ H 2O2 ]0 :‬‬
‫‪-3‬أ‪ /‬أﻜﻤل اﻝﺠدول اﻝﺴﺎﺒق‪.‬‬

‫ب‪ /‬ارﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ) ‪ [ H 2O2 ] = f (t‬ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺴﻠم ﻤﻨﺎﺴب‪.‬‬

‫ﺠـ‪ /‬أﻋط ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪.‬‬
‫د‪ /‬أﺤﺴب ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺘﻴن ‪ t1 = 16 min‬و ‪ . t2 = 24 min‬واﺴﺘﻨﺘﺞ ﻜﻴف ﺘﺘﻐﻴر ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻤﻊ‬
‫اﻝزﻤن‪.‬‬
‫ﻫـ‪ /‬ﻋﻴن زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ t1/2‬ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬
‫‪ -4‬إذا أﺠرﻴت اﻝﺘﺠرﺒﺔ اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ ﻓﻲ اﻝدرﺠﺔ ‪ ، θ ' = 35°C‬أرﺴم ﻜﻴﻔﻴﺎ ﺸﻜل ﻤﻨﺤﻨﻰ ﺘﻐﻴر ] ‪ [ H 2O2‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن‬
‫اﻝﺴﺎﺒق ﻤﻊ اﻝﺘﺒرﻴر‪.‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ - 2009‬رﻴﺎﻀﻴﺎت ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 045 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (62‬‬
‫ﻴﺤﻔظ اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ) ﻤﺤﻠول ﻝﺒروﻜﺴﻴد اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ) ‪ H 2O2 ( aq‬ﻓﻲ ﻗﺎرورات ﺨﺎﺼﺔ ﺒﺴﺒب اﻝﺘﻔﻜك اﻝذاﺘﻲ اﻝﺒطﻲء(‪ .‬ﺘﺤﻤل‬
‫اﻝورﻗﺔ اﻝﻤﻠﺼﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﻗﺎرورﺘﻪ ﻓﻲ اﻝﻤﺨﺘﺒر اﻝﻜﺘﺎﺒﺔ ﻤﺎء أﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ) ‪ ، (10V‬وﺘﻌﻨﻲ )‪ (1L‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﻴﺠﻴﻨﻲ ﻴﻨﺘﺞ ﺒﻌد ﺘﻔﻜﻜﻪ‬
‫‪ 10L‬ﻤن ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻷﻜﺴﺠﻴن ﻓﻲ اﻝﺸروطﻴن اﻝﻨظﺎﻤﻴﻴن ﺤﻴث اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ‪.VM = 22, 4 L.mol −1‬‬
‫‪ -1‬ﻴﻨﻤذج اﻝﺘﻔﻜك اﻝذاﺘﻲ ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﺒﺎﻝﺘﻔﺎﻋل ذي اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪2 H 2O2 ( aq ) = 2 H 2O( ℓ ) + O2 ( aq‬‬
‫أ‪ -‬ﺒﻴن أن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ اﻝﺤﺠﻤﻲ ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻫو‪. c = 0,893 mol.L−1 :‬‬
‫ب‪ -‬ﻨﻀﻊ ﻓﻲ ﺤوﺠﻠﺔ ﺤﺠﻤﺎ ‪ Vi‬ﻤن اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ وﻨﻜﻤل اﻝﺤﺠم ﺒﺎﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر إﻝﻰ ‪. 100 mL‬‬
‫• ﻜﻴف ﺘﺴﻤﻰ ﻫذﻩ اﻝﻌﻤﻠﻴﺔ؟‬
‫• اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺤﺠم ‪ Vi‬ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻨﺎﺘﺞ ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c1 = 0,1 mol.L−1‬‬
‫‪ -2‬ﻝﻐرض اﻝﺘﺄﻜد ﻤن اﻝﻜﺘﺎﺒﺔ اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ ) ‪ (10V‬ﻋﺎﻴرﻨﺎ ‪ 20 mL‬ﻤن اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﻤدد ﺒواﺴطﺔ ﻤﺤﻠول ﺒرﻤﻨﻐﻨﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫) ) ‪ ( K + ( aq ) + MnO4 − ( aq‬اﻝﻤﺤﻤض‪ ،‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c2 = 0,02 mol. L−1‬ﻓﻜﺎن اﻝﺤﺠم اﻝﻤﻀﺎف ﻋﻨد‬
‫اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ‪.VE = 38 mL‬‬
‫أ‪ -‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل أﻜﺴدة‪ -‬إرﺠﺎع اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﺘﺤول اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫) ) ‪( MnO4 − ( aq ) / Mn 2+ ( aq ) ) ، (O2 ( aq ) / H 2O2 ( aq‬‬
‫ب‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ اﻝﺤﺠﻤﻲ ﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ اﻻﺒﺘداﺌﻲ‪ ،‬وﻫل ﺘﺘواﻓق ﻫذﻩ اﻝﻨﺘﻴﺠﺔ اﻝﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ﻤﻊ ﻤﺎ ﻜﺘب ﻋﻠﻰ‬
‫ﻤﻠﺼوﻗﺔ اﻝﻘﺎرورة ؟‬
‫ﻨدرس ﺤرﻜﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث ﺒﻴن ﻨوع ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪ HCOOCH 2CH 3‬و ﻤﺤﻠول اﻝﺼودا ) ) ‪ ( Na + ( aq ) + HO − ( aq‬ﻋن‬
‫طرﻴق ﻗﻴﺎس ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ‪.‬‬
‫ﻤﻌطﻴﺎت ‪:‬‬
‫▪ اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺎت اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺸﺎردﻴﺔ ﻋﻨد درﺠﺔ اﻝﺤ اررة ‪. 25°C‬‬

‫▪ ﻴﻬﻤل اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺸوارد اﻝﻬﻴدروﻨﻴوم ‪ H 3O +‬أﻤﺎم اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺸوارد اﻝﻬﻴدروﻜﺴﻴد ‪. HO −‬‬
‫ﻨﺤﻘق ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻤزﻴﺠﺎ ﻤن ﻤﺤﻠول اﻝﺼودا ﺤﺠﻤﻪ ‪ V0 = 200 mL‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0‬و ‪ n0 = 2 mmol‬ﻤن اﻝﻨوع‬
‫اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪ ، HCOOCH 2CH 3‬ﻨﻌﺘﺒر ﺤﺠم اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪.V = V0 = 200 mL‬‬
‫ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺘﺎم اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﺘﺤول اﻝﺤﺎﺼل ﻫﻲ‪:‬‬
‫) ‪HCOOCH 2CH 3( ℓ ) + HO − ( aq ) = HCOO − ( aq ) + CH 3CH 2OH ( aq‬‬
‫ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺒرﻤﺠﻴﺔ ﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﺘﺤﺼﻠﻨﺎ ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻨﺤﻨﻴﻴن اﻝﻤوﻀﺤﻴن ﻓﻲ اﻝﺸﻜل ‪) 4‬ﺘطور اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺒدﻻﻝﺔ ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل(‬
‫و اﻝﺸﻜل ‪) 5‬ﺘطور اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن( ‪.‬‬
‫‪ -1‬ﻫل اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﺴرﻴﻊ أم ﺒطﻲء؟ ﻋﻠل‪.‬‬

‫‪ -2‬اذﻜر اﻷﻨواع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﻤﺴؤوﻝﺔ ﻋن ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ‪.‬‬
‫‪ -4‬ﺒﻴن أن ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻓﻲ ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﺘﻜﺘب ﺒﺎﻝﺸﻜل ‪:‬‬
‫‪K‬‬
‫=‪G‬‬ ‫‪(λ‬‬ ‫‪− −λ‬‬
‫) ‪( HO −‬‬
‫) ) ‪) x + Kc0 (λ ( HO − ) + λ ( Na +‬‬
‫) ‪V ( HCOO‬‬
‫ﺤﻴث‪ K :‬ﺜﺎﺒت ﺨﻠﻴﺔ ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -5‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ )اﻝﺸﻜل ‪ِ ،(4‬ﺠد ﻗﻴﻤﺔ ﻜل ﻤن ﺜﺎﺒت اﻝﺨﻠﻴﺔ واﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ اﻻﺒﺘداﺌﻲ ‪. c0‬‬
‫‪ -6‬اﻨطﻼﻗﺎ ﻤن اﻝﻤﻨﺤﻨﻴﻴن اﻝﺴﺎﺒﻘﻴن‪ِ ،‬ﺠد اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻤزﻴﺞ اﻝﻠﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 15 min‬‬
‫‪ -4‬ﺒﻴن أن ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻠﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t‬ﺘﻜﺘب ﺒﺎﻝﺸﻜل‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪dG‬‬
‫‪vvol‬‬ ‫=‬
‫‪(λ ( HCOO − ) − λ ( HO − ) ) dt‬‬
‫ﺜم اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﻴﺔ ‪. t = 15 min‬‬

‫ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻨﻤزج ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 50 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺒرﻤﻨﻐﻨﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ‪ ( K + + MnO4 −‬اﻝﻤﺤﻤض ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪ c1 = 0, 2 mol / L‬وﺤﺠﻤﺎ ‪ V2 = 50 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻝﺤﻤض اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك ‪ H 2C2O4‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪. c2 = 0,6 mol / L‬‬
‫ﺘﻌطﻰ اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺎت ) ‪ (Ox / Red‬اﻝداﺨﻠﺔ ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ (CO2( aq ) / H 2C2O4 ( aq ) ) :‬و ) ) ‪. ( MnO4 − ( aq ) / Mn 2+ ( aq‬‬
‫‪ -1‬أﻋط ﺘﻌرﻴف ﻜل ﻤن اﻝﻤؤﻜﺴد واﻝﻤرﺠﻊ‪.‬‬
‫‪ -2‬اﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة واﻹرﺠﺎع واﺴﺘﻨﺘﺞ ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -3‬أﻨﺸﺊ ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻫل اﻝﻤزﻴﺞ اﻻﺒﺘداﺌﻲ ﻓﻲ اﻝﺸروط اﻝﺴﺘوﻜﻴوﻤﺘرﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -5‬ﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺘطور اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻨﺴﺠل ﺨﻼل ﻜل دﻗﻴﻘﺔ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻤزﻴﺞ ﺒﺸوارد ‪ MnO4 −‬ﻓﻲ اﻝﺠدول اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬
‫) ‪ MnO4 −  (×10−3 mol .L−1‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪98‬‬ ‫‪92‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪3‬‬
‫أ‪ -‬اﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ اﻻﺒﺘداﺌﻲ ﻝـ ‪ MnO4 −‬و ‪ H 2C2O4‬ﻓﻲ اﻝﻤزﻴﺞ‪.‬‬

‫‪c1‬‬
‫= ) ‪.  Mn 2+  (t‬‬ ‫ب‪ -‬ﺒﻴن أن اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ‬ـ ‪  MnO4 2‬ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ) ‪ (t‬ﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪−  MnO4 −  (t ) :‬‬
‫‪2‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ارﺴم ﻤﻨﺤﻨﻰ ﺘﻐﻴرات ‪ ‬ـ ‪  MnO4 2‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ﻋﻠﻰ ورﻗﺔ ﻤﻴﻠﻴﻤﺘرﻴﺔ ﺘرﻓق ﻤﻊ ورﻗﺔ اﻹﺠﺎﺒﺔ‪.‬‬
‫د‪ -‬أوﺠد ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﺒدﻻﻝﺔ ) ‪  (t‬ـ ‪  MnO4 2‬ﺜم اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 2 min‬‬
‫إﻴﺜﺎﻨوات اﻹﻴﺜﻴل ﻤرﻜب ﻋﻀوي ﺴﺎﺌل ﻋدﻴم اﻝﻠون ﻝﻪ راﺌﺤﺔ ﻤﻤﻴزة ﺼﻴﻐﺘﻪ اﻝﻤﺠﻤﻠﺔ ‪ . C4 H 8O2‬وﻴﻌد ﻤن أﺤد اﻝﻤذﻴﺒﺎت اﻝﻤﻬﻤﺔ‬
‫ﻓﻲ اﻝﺼﻨﺎﻋﺎت اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫ﻴﻬدف ﻫذا اﻝﺘﻤرﻴن إﻝﻰ اﻝدراﺴﺔ اﻝﺤرﻜﻴﺔ ﻝﺘﻔﺎﻋل اﻴﺜﺎﻨوات اﻻﻴﺜﻴل ﻤﻊ ﻤﺤﻠول ﻫﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم ‪.‬‬
‫ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ ، t = 0‬ﻨﺴﻜب ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 1 mL‬ﻤن اﻴﺜﺎﻨوات اﻻﻴﺜﻴل ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﻴﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠول ﻫﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم‬
‫) ) ‪ ( Na + ( aq ) + HO − ( aq‬ﺤﺠﻤﻪ ‪ V0 = 200 mL‬وﺘرﻜﻴزﻩ ‪ c0‬اﻝﻤﻐﻤور ﻓﻴﻪ ﻤﺴﺒﺎر ﺠﻬﺎز ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ‬ﻋﻨد‬
‫درﺠﺔ ﺤ اررة ﺜﺎﺒﺘﺔ ‪ 25°C‬اﻝذي ﻴﺴﻤﺢ ﺒﻘﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ﻝﻠﻤزﻴﺞ ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ ‪. t‬‬
‫ﻤﻌطﻴﺎت ‪:‬‬
‫▪ ‪ ، M ( C4 H 8O2 ) = 88 g .mol −1‬اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﻴﺜﺎﻨوات اﻹﻴﺜﻴل‪. ρ = 0,90 g .L−1 :‬‬
‫▪ اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺎت اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺸﺎردﻴﺔ ﻋﻨد اﻝدرﺠﺔ ‪ 25°C‬ﺒـ ‪ mS .m 2 .mol −1‬ﻫﻲ‪، λ ( Na + ) = 5, 0 ، λ ( HO − ) = 20,0 :‬‬
‫‪. λ ( CH 3CO2 − ) = 4,1‬‬

‫‪ -1‬ﻨﻨﻤذج اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث واﻝذي ﻨﻌﺘﺒرﻩ ﺘﺎﻤﺎ ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ‬

‫اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪C4 H 8O2 ( ℓ ) + HO − ( aq ) = CH 3CO2 − ( aq ) + C2 H 6O( aq‬‬
‫‪ -1-1‬ﺤدد اﻷﻨواع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﻤﺴؤوﻝﺔ ﻋن ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻤزﻴﺞ‪.‬‬
‫‪ -2-1‬ﻜﻴف ﺘﺘطور اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ‬ﻝﻠﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻤﻊ ﻤرور‬
‫اﻝزﻤن؟ ﻋﻠل‪.‬‬
‫‪ -3-1‬اﺤﺴب ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻴﺜﺎﻨوات اﻻﻴﺜﻴل اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ‪. n1‬‬
‫‪ -4-1‬أﻨﺸﻲء ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -2‬ﺒﺎﻋﺘﺒﺎر ﺤﺠم اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪) V = V0‬ﻨﻬﻤل ‪ V1‬أﻤﺎم ‪(V0‬‬
‫‪ -1-2‬ﺠد ﻋﺒﺎرة ‪ σ0‬اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤزﻴﺞ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ‬
‫‪ t = 0‬ﺒدﻻﻝﺔ ‪. λ ( HO − ) ، λ ( Na + ) ، c0‬‬
‫‪ -2-2‬ﺒﻴن ﺒﺎﻻﻋﺘﻤﺎد ﻋﻠﻰ ﺠدول اﻝﺘﻘدم أن اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ) ‪ σ ( t‬ﻝﻠﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨد ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﺘﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﺒﺎرة‪:‬‬
‫) ‪λ ( CH CO ) − λ ( HO‬‬
‫‪−‬‬ ‫‪−‬‬
‫= ) ‪σ( t‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪x ( t ) + σ0‬‬
‫‪V‬‬
‫ﺤﻴث ) ‪ x ( t‬ﻴﻤﺜل ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t‬‬
‫‪ -3‬ﻴﻤﺜل ﺒﻴﺎن اﻝﺸﻜل‪ 2-‬ﺘطور ) ‪ x ( t‬ﺒدﻻﻝﺔ )‪ σ(t‬اﻝﻤﻘﺎﺴﺔ‪.‬‬
‫‪ -1-3‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن ﺤدد ﻗﻴﻤﺔ ﻜل ﻤن اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ‪ σ0‬واﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ‪. σ f‬‬
‫‪ -2-3‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0‬ﻝﻤﺤﻠول ﻫﻴدروﻜﺴﻴد اﻝﺼودﻴوم‪.‬‬
‫‪ -3-3‬ﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻫل اﻻﻗﺘراﺤﺎت اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ ﺼﺤﻴﺤﺔ أم ﺨﺎطﺌﺔ ؟ ﻋﻠل ‪.‬‬
‫‪ -‬اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻤﻌدوﻤﺔ ‪.‬‬
‫‪ -‬اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ ﻨﻬﺎﻴﺘﻪ أﻋظﻤﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ -5‬اذﻜر اﻝﻌﺎﻤل اﻝﺤرﻜﻲ اﻝﻤؤﺜر ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ – 2023‬رﻴﺎﻀﻴﺎت( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 112 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (66‬‬
‫اﻝﻤﻐﻨزﻴوم ﻤن اﻝﻤﻌﺎدن اﻝﻤرﺠﻌﺔ اﻝﺘﻲ ﺘﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ اﻝﺼﻨﺎﻋﺎت اﻝﺘﺤوﻴﻠﻴﺔ ﻝﺤﻤﺎﻴﺔ ﻋﻠب اﻝﻤﺼﺒرات ﻤن اﻝﺘﺂﻜل‪.‬‬
‫ﻴﺘﻔﺎﻋل ﻤﻌدن اﻝﻤﻐﻨزﻴوم ﻤﻊ ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن‪ ،‬وﻴراﻓق اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻨطﻼق ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻬﻴدروﺠﻴن‪.‬‬
‫ﻴﻬدف اﻝﺘﻤرﻴن إﻝﻰ دراﺴﺔ ﺤرﻜﻴﺔ ﻫذا اﻝﺘﺤول‪.‬‬
‫ﻤﻌطﻴﺎت‪ - :‬اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﻠﻤﻐﻨزﻴوم‪M ( Mg ) = 24 g .mol −1 :‬‬
‫‪ -‬اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻐﺎز ﻓﻲ ﺸروط اﻝﺘﺠرﺒﺔ‪VM = 24 L.mol −1 :‬‬
‫‪ -‬ﻨﻌﺘﺒر أن ﺤﺠم اﻝﻤزﻴﺞ ﻴﺒﻘﻰ ﺜﺎﺒﺘﺎ ﺨﻼل ﻤدة اﻝﺘﺤول‪ ،‬وأن اﻝﻐﺎز اﻝﻤﻨطﻠق ﻤﺜﺎﻝﻲ‪.‬‬

‫ﻨﻤذج اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺘّﺎم واﻝﺒطﻲء اﻝذي ﻴﺤدث ﺒﻴن ﻤﻌدن اﻝﻤﻐﻨزﻴوم ) ‪ Mg ( s‬وﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور‬
‫ُﻴ ُ‬
‫اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ) )‪ ( H 3O + ( aq) + Cl − (aq‬ﺒﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ‪:‬‬
‫) ‪Mg ( s ) + 2 H 3O + ( aq) = Mg 2+ ( aq ) + H 2 ( g ) + 2 H 2O (l‬‬
‫‪ .1‬ﻝدراﺴﺔ ﻫذا اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪ ،‬ﻨدﺨل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻓﻲ دورق‪ ،‬ﺸرﻴط ﻤﻐﻨزﻴوم ‪ ، m0‬وﺤﺠﻤﺎ ‪ V0 = 10 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول‬
‫اﻝﻤﻤدد ‪.VT = 25 mL‬‬
‫ّ‬ ‫ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ذي اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . c0‬ﺜم ﻨﻀﻴف اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻘطر ﺤﺘﻰ ﻴﺼﺒﺢ ﺤﺠم اﻝﻤﺤﻠول‬
‫ﻨﻐﻠق اﻝدورق ﺒﺴدادة ﻤزودة ﺒﺄﻨﺒوب اﻨطﻼق ﻤوﺼول إﻝﻰ أﻨﺒوب ﻤدرج و ُﻤﻨﻜس ﻓﻲ ﺤوض ﻤﺎﺌﻲ‪.‬‬
‫‪ .1.1‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (ox / red‬اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ .2.1‬أﻨﺠز ﺠدوﻻ ﻴﺼف ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ .2‬ﻤﻜﻨت اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ‪ ،‬اﻝﺤﺼول ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ اﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘﻐﻴرات ﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤﻐﻨزﻴوم ‪ mMg‬اﻝﻤﺘﺒﻘﻲ ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن‬
‫)اﻝﺸﻜل‪ ،(5‬واﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ اﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘﻐﻴرات ‪  H 3O + ( aq ) ‬ﺒدﻻﻝﺔ ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪) x‬اﻝﺸﻜل‪.(6‬‬
‫اﻝﻤﺤد‪ ،‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ‪ m0‬ﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤﻐﻨزﻴوم‪ ،‬و ) ‪ V f ( H 2‬ﺤﺠم ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻬﻴدروﺠﻴن اﻝﻨﻬﺎﺌﻲ‪.‬‬
‫ﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل ُ‬
‫‪ّ .1.2‬‬
‫‪ .2.2‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺴﻠم اﻝرﺴم اﻝﻨﺎﻗص ﻓﻲ اﻝﺒﻴﺎن ) ‪ mMg = f (t‬اﻝﻤﻤﺜل ﻓﻲ )اﻝﺸﻜل‪.(5‬‬
‫‪ِ .3.2‬ﺠ ْد ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0‬ﻝﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن اﻝﻤﺴﺘﻌﻤل‪.‬‬
‫ﺤدد زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t1/2‬‬ ‫‪َ .4.2‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪dm‬‬
‫‪. vvol‬‬ ‫‪=−‬‬ ‫‪ّ .5.2‬ﺒﻴن أن ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻫﻲ‪× Mg :‬‬
‫) ‪V . M ( Mg‬‬
‫‪T‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪ -‬اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﺒـ ‪. mol.L−1 . min −1‬‬
‫‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء ﺸوارد اﻝﻬﻴدروﻨﻴوم ﻋﻨد ﻨﻔس اﻝﻠﺤظﺔ‪.‬‬

‫ُﻴﻌﺘﺒر ﻤﻨﺠم "ﻏﺎر ﺠﺒﻴﻼت" اﻝواﻗﻊ ﻋﻠﻰ ﺒﻌد ‪ 130 km‬ﺠﻨوب ﺸرق وﻻﻴﺔ ﺘﻨدوف‬
‫ﻤن أﺤد أﻜﺒر ﻤﻨﺎﺠم اﻝﺤدﻴد ﻓﻲ اﻝﻌﺎﻝم‪.‬‬
‫ﺘُﺼﻨف ﺨﺎﻤﺎت اﻝﺤدﻴد ﺤﺴب ﻨﺴﺒﺔ اﻝﺤدﻴد اﻝﻨﻘّﻲ اﻝﻤوﺠود ﻓﻴﻬﺎ ﻜﻤﺎ ﻫو ﻤﺒﻴن ﻓﻲ‬
‫اﻝﺠدول اﻵﺘﻲ‪:‬‬
‫ﻏﻨﻲ‬ ‫ﻤﺘوﺴط‬ ‫ﻓﻘﻴر‬ ‫ﺼﻨف ﺨﺎم اﻝﺤدﻴد‬

‫ﻜﺜر ﻤن ‪50%‬‬ ‫ﺒﻴن ‪ 30%‬و ‪50%‬‬ ‫أﻗل ﻤن ‪30%‬‬ ‫ﻨﺴﺒﺔ اﻝﺤدﻴد اﻝﻨﻘﻲ‬
‫ﻴﻬدف ﻫذا اﻝﺘﻤرﻴن إﻝﻰ اﻝدراﺴﺔ اﻝﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ﻝﺘﺘﺒﻊ ﺘطور ﺘﻔﺎﻋل ﻤﻌدن اﻝﺤدﻴد ﻤﻊ ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ﺒﻘﻴﺎس ﺤﺠم‬
‫ﺜم اﻝﺘﻌرف ﻋﻠﻰ ﺼﻨف ﺨﺎﻤﺎت ﺤدﻴد ﻤﻨﺠم ﻏﺎر ﺠﺒﻴﻼت‪ .‬ﻝﻬذا اﻝﻐرض‪ ،‬ﻨدﺨل ﻓﻲ دورق ﻋﻴﻨﺔ ﻤن ﻤﺴﺤوق ﻝﺨﺎم‬‫ﻏﺎز‪ ،‬ﻨدﺨل ّ‬
‫اﻝﺤدﻴد اﻝﻤﺴﺘﺨرج ﻤن ﻤﻨﺠم ﻏﺎر ﺠﺒﻴﻼت ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ ‪ m = 1,00 g‬وﻨﺴﻜب ﻓﻴﻪ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول‬
‫ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c = 0,3 mol. L−1‬‬
‫ﺘﺠﻤﻴﻊ ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻬﻴدروﺠﻴن اﻝﻤﻨطﻠق ﻓﻲ ﻤﺨﺒﺎر ﻤدرج ُﻤﻨﻜس ﻓوق ﺤوض ﻤن اﻝﻤﺎء‪ ،‬وﻨﻘﻴس ﺤﺠﻤﻪ ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ ‪ُ . t‬ﻨ َﻨ ْﻤِذ ُج‬
‫اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﺒﺘﻔﺎﻋل ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ‪:‬‬
‫) ‪Fe( s ) + 2 H 3O + ( aq) = H 2 ( g ) + Fe2+ ( aq ) + 2 H 2O (l‬‬
‫أن ﺤﺠم اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻴﺒﻘﻰ ﺜﺎﺒﺘﺎ ﺨﻼل ﻤدة اﻝﺘﺤول‪ ،‬وأن اﻝﻐﺎز اﻝﻤﻨطﻠق ﻏﺎز ﻤﺜﺎﻝﻲ‪.‬‬
‫ﻤﻌطﻴﺎت‪ - :‬ﻨﻌﺘﺒر ّ‬
‫‪ -‬اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻐﺎز ﻓﻲ ﺸروط اﻝﺘﺠرﺒﺔ ‪.VM = 24 L.mol −1‬‬
‫‪ -‬اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝ ّذرﻴﺔ ﻝﻠﺤدﻴد‪. M ( Fe) = 56 g .mol −1 :‬‬
‫‪ - I‬اﻝدراﺴﺔ اﻝﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ‪:‬‬
‫‪ .1‬اذﻜر اﻻﺤﺘﻴﺎطﺎت اﻷﻤﻨﻴﺔ اﻝواﺠب اﺘﺨﺎذﻫﺎ ﻻﺠراء ﻫذا اﻝﺘﺤول‪.‬‬
‫ﺜم اذﻜر ﻜﻴف ﻴﻤﻜن ﻗﻴﺎس ﺤﺠم اﻝﻐﺎز اﻝﻤﻨطﻠق‪.‬‬
‫ﻤوﻀﺤﺎ ﻋﻠﻴﻪ اﻝﺒﻴﺎﻨﺎت اﻝﻜﺎﻓﻴﺔ‪ّ ،‬‬
‫ّ‬ ‫‪ .2‬ارﺴم اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ اﻝﻤﺴﺘﻌﻤل‪،‬‬
‫‪ .3‬ﻜﻴف ﻴﺘم اﻝﻜﺸف ﻋن طﺒﻴﻌﺔ اﻝﻐﺎز اﻝﻤﻨطﻠق ﻋﻨد ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﺤول؟‬
‫‪ - II‬اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺒﻘﻴﺎس ﺤﺠم ﻏﺎز‪:‬‬
‫ﻤ ّﻜﻨﺘﻨﺎ اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﻬذا اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺘﺎم‪ ،‬ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس‬
‫ﺤﺠم ﻏﺎز ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻬﻴدروﺠﻴن اﻝﻤﻨطﻠق ﺘﺤت ﻀﻐط ﺜﺎﺒت وﻓﻲ درﺠﺔ ﺤ اررة‬
‫ﺜﺎﺒﺘﺔ‪ ،‬ﻤن رﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ) ‪) VH 2 = f (t‬اﻝﺸﻜل‪ ) .(3‬ﻴﻤﺜل‬
‫اﻝﻤﺴﺘﻘﻴم ) ∆ ( ﻤﻤﺎس اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪.( t = 0‬‬
‫اﻝﻤدة اﻝﻤﺴﺘﻐرﻗﺔ‪.‬‬
‫‪ .1‬ﺼﻨف اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﻤن ﺤﻴث ّ‬
‫‪ .2‬ﺒﺈﻨﺠﺎز ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل واﺴﺘﺜﻤﺎر اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ‪:‬‬

‫) ‪VH 2 (t‬‬
‫= ) ‪. x (t‬‬ ‫‪ .1.2‬ﺒﻴن أن ﻋﺒﺎرة اﻝﺘﻘدم ) ‪ x (t‬ﺘﻜﺘب ﻋﻠﻰ اﻝﺸﻜل‪:‬‬
‫‪VM‬‬
‫اﻝﻤ ِﺤد‪.‬‬
‫‪ .2.2‬ﺠد ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻝﻨﻬﺎﺌﻲ ‪ x f‬وﻋﻴن اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل ُ‬
‫) ‪1 dVH 2 (t‬‬
‫= ) ‪ vvol (t‬ﺜم اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻓﻲ‬ ‫‪ .3.2‬أﺜﺒت أن اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﺘﻜﺘب ﻋﻠﻰ اﻝﺸﻜل‪:‬‬
‫‪V .VM‬‬ ‫‪dt‬‬
‫اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﺒوﺤدة ‪. mol.L−1 . min −1‬‬
‫‪ - III‬اﻝﺘﻌرف ﻋﻠﻰ ﺼﻨف ﺨﺎم ﺤدﻴد ﻤﻨﺠم ﻏﺎر ﺠﺒﻴﻼت‪:‬‬
‫)‪m0 ( Fe‬‬
‫‪ ،‬ﺤﻴث )‪ m0 ( Fe‬ﺘﻤﺜل ﻜﺘﻠﺔ اﻝﺤدﻴد اﻝﻨﻘﻲ‪ ،‬و ‪m‬‬ ‫ُﻴ َﻌﺒ‪‬ر ﻋن اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻜﺘﻠﺔ ﻝﻠﺤدﻴد اﻝﻤوﺠود ﻓﻲ ﺨﺎم اﻝﺤدﻴد ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪m‬‬
‫ﻜﺘﻠﺔ ﻤﺴﺤوق اﻝﺤدﻴد اﻝﺨﺎم‪.‬‬
‫اﻝﻨﻘﻲ ﻓﻲ ﺨﺎم اﻝﺤدﻴد‪.‬‬
‫ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﻨﺴﺒﺔ اﻝﻤﺌوﻴﺔ ﻝﻠﺤدﻴد ّ‬
‫‪ .1‬اﺤﺴب )‪ّ ، m0 ( Fe‬‬
‫ﺘﻌرف ﻋﻠﻰ ﺼﻨف ﺤدﻴد ﻏﺎز ﺠﺒﻴﻼت‪.‬‬ ‫‪ّ .2‬‬


‫تمارين متنوعة مأخوذة من مواضيع الفروص واالختبارات‬
‫) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 081‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )*(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (68‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺘطور اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﺒﻴن ﻤﺤﻠول ﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم و ﻤﺤﻠول ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‪ ،‬ﻨﻤزج ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ‬
‫‪ t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 50 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ) ‪ ( S1‬ﻝﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪c1 = 0, 2 mol / L‬‬
‫ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V2 = 50 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ) ‪ ( S2‬ﻝﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ (2 K + ( aq ) + S2O8 2− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪ . c2 = 0,1 mol / L‬ﻴﺤدث ﺘﻔﺎﻋل أﻜﺴدة إرﺠﺎﻋﻴﺔ ﻤﻨﻤذج ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫)‪2 I − ( aq ) + S2O8 2− ( aq ) = I 2 ( aq ) + 2 SO4 2− ( aq ) ………. (1‬‬
‫‪ -1‬أﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة واﻹرﺠﺎع ﺜم ﻋﻴن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (ox / red‬اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -2‬أﻨﺠز ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜم ﺒﻴن إن ﻜﺎن اﻝﻤزﻴﺞ اﻻﺒﺘداﺌﻲ ﺴﺘوﻜﻴوﻤﺘري أم ﻻ‪ .‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪. xmax‬‬
‫‪ -3‬أﺤﺴب ﺘراﻜﻴز اﻷﻓراد اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ اﻝﻤﺘواﺠدة ﻓﻲ اﻝﺠﻤﻠﺔ ﻋﻨد ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻨﺘﺎﺒﻊ ﺘطور اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻋن طرﻴق اﻝﻤﻌﺎﻴرة اﻝﻠوﻨﻴﺔ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ‪ I 2‬اﻝﻤﺘﺸﻜل‪ ،‬ﻝذﻝك ﻨﻘﺴم اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺴﺎﺒق‬
‫إﻝﻰ ‪ 10‬ﻋﻴﻨﺎت ﻤﺘﺴﺎوﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﺤﺠم‪ ،‬ﻨﺴﻜب ﻓﻲ ﻜل ﻤرة اﻝﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ ﻜﺄس ﺒﻴﺸر ﺒﻪ ﻤﺎء ﺒﺎرد ﺒﻌض اﻝﻘطرات ﻤن ﺼﻤﻎ اﻝﻨﺸﺎء ﺜم‬
‫ﻨﻌﺎﻴرﻫﺎ ﺒﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺜﻴوﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺼودﻴوم ))‪ (2 Na + ( aq) + S2O32− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c3 = 0,02 mol / L‬ﻤﻌﺎﺠﻠﺔ‬
‫)‪VE ( mL‬‬ ‫اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ VE = f ( t‬اﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘطور‬
‫ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺤﺠم اﻝﻤﻀﺎف ﻋﻨد اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ﻓﻲ ﻤﺨﺘﻠف اﻝﻌﻴﻨﺎت‬
‫)اﻝﺸﻜل‪.(1‬‬
‫أ‪ -‬أرﺴم اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ اﻝﻤﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﻤوﻀﺤﺎ‬
‫ﻋﻠﻴﻪ اﻝﺒﻴﺎﻨﺎت اﻝﻜﺎﻓﻴﺔ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻤﺎ ﻫو اﻝﻐرض ﻤن إﻀﺎﻓﺔ اﻝﻤﺎء اﻝﺒﺎرد ﻗﺒل اﻝﻤﻌﺎﻴرة‪ ،‬وﻫل‬
‫اﻝﺸﻜل‪1‬‬
‫ﻴؤﺜر ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ ‪.VE‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻜﻴف ﻴﻤﻜﻨﻨﺎ اﻝﺘﻌرف ﻋﻠﻰ ﻨﻘطﺔ اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ﺘﺠرﻴﺒﻴﺎ‪.‬‬
‫د‪ -‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﻌﺎﻴرة ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن‬
‫‪5‬‬ ‫) ‪ (oxd / red‬اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪:‬‬

‫))‪. ( S4O6 2− ( aq) / S2O32− ( aq )) ، ( I 2 (aq) / I − ( aq‬‬
‫‪5‬‬ ‫)‪t( s‬‬ ‫ﻫـ‪ -‬ﺒﻴن أن اﻝﺤﺠم ‪ VE‬اﻝﻤﻀﺎف ﻋﻨد اﻝﺘﻜﺎﻓؤ ﺒدﻻﻝﺔ ‪ x‬ﺘﻘدم‬
‫اﻝﺘﻔﺎﻋل )‪ (1‬ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ ﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ ‪.VE (t ) = 10 x (t ) :‬‬
‫ي‪ -‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ) ‪ِ ،VE = f ( t‬ﺠ ْد‪:‬‬

‫▪ زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t1/2‬‬

‫▪ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 20 s‬ﺜم ﺴرﻋﺔ ﺘﺸﻜل ) ‪ SO4 2− ( aq‬ﻋﻨد ﻨﻔس اﻝﻠﺤظﺔ‪.‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺘطور ﺤرﻜﻴﺔ اﻝﺘﺤول ﺒﻴن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك )‪ H 2C2O4 ( aq‬وﺸوارد اﻝﺒﻴﻜروﻤﺎت ) ‪، Cr2O7 2− ( aq‬‬
‫) ‪n (Cr +3 ) ( mmol‬‬ ‫ﻨﻤزج ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻋﻨد اﻝدرﺠﺔ ‪ 12°C‬ﺤﺠﻤﺎ‬
‫‪ V1 = 60 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك ﺘرﻜﻴزﻩ‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ﻤﺠﻬول ‪ c1‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V2 = 40 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول‬
‫ﺒﻴﻜروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم )) ‪(2 K + ( aq ) + Cr2O7 2− ( aq‬‬
‫ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . c2 = 0, 2 mol.L−1‬ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت‬
‫اﻝﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ﻤن رﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ) ‪، n (Cr 3+ ) = f (t‬‬
‫‪1‬‬
‫اﻝذي ﻴﻤﺜل ﺘﻐﻴرات ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة )‪ Cr 3+ ( aq‬اﻝﻤﺘﺸﻜﻠﺔ ﺒدﻻﻝﺔ‬
‫اﻝزﻤن )اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫‪5‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬
‫‪ -1‬ﻜﻴف ﻨﺼﻨف ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻤن ﺤﻴث ﻤدة اﺴﺘﻐراﻗﻪ؟ ﻋﻠل‬
‫‪ -2‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث‪ ،‬ﻋﻠﻤﺎ أﻨﻪ ﺘﻔﺎﻋل أﻜﺴدة إرﺠﺎﻋﻴﺔ ﺘﺸﺎرك ﻓﻴﻪ اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﺎن ‪:‬‬
‫) ) ‪(CO2( aq ) / H 2C2O4 ( aq ) ) ، (Cr2O7 2− ( aq ) / Cr 3+ ( aq‬‬
‫‪ -3‬أﺤﺴب ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻝﺸوارد اﻝﺒﻴﻜروﻤﺎت ) ‪ ، Cr2O7 2− ( aq‬ﺜم أﻨﺸﺊ ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤذﻜور‪.‬‬
‫‪ -4‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ِﺠ ْد‪:‬‬
‫أ‪ -‬اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻤﺘوﺴطﺔ ﻝﺘﺸﻜل ﺸوارد اﻝﻜروم )‪ Cr 3+ ( aq‬ﺒﻴن اﻝﻠﺤظﺘﻴن ‪. t = 15 min ، t = 5 min‬‬
‫ب‪ -‬اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 5 min‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء ﺤﻤض اﻷﻜﺴﺎﻝﻴك‬
‫)‪ H 2C2O4 ( aq‬ﻋﻨد ﻨﻔس اﻝﻠﺤظﺔ‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪. xmax‬‬
‫) ‪n f (Cr 3+‬‬
‫= ‪. n (Cr )1/2‬‬
‫‪3+‬‬
‫‪ -5‬ﺒﻴن أن ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﺸوارد اﻝﻜروم ‪ Cr 3+‬ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = t1/2‬ﺘﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﺒﺎرة‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫ﺤﻴث ) ‪ n ( Cr 3+‬ﻫﻲ ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﺸوارد اﻝﻜروم اﻝﻨﺎﺘﺠﺔ ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ‪ .‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ ﻗﻴﻤﺔ ‪. t1/2‬‬
‫‪ -6‬اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﺘﺎﻤﺎ‪:‬‬
‫أ‪ -‬ﻋﻴن اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد ﻋﻠﻤﺎ أن ‪ H +‬ﺒوﻓرة‪.‬‬
‫ب‪ -‬أﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ اﻻﺒﺘداﺌﻲ ﻝﻤﺤﻠول ﺤﻤض اﻷوﻜﺴﺎﻝﻴك ‪. c1‬‬
‫‪ -7‬إذا أﺠرﻴت اﻝﺘﺠرﺒﺔ اﻝﺴﺎﺒﻘﺔ ﻓﻲ اﻝدرﺠﺔ ‪ ، θ ' = 35°C‬أرﺴم ﻜﻴﻔﻴﺎ ﺸﻜل ﻤﻨﺤﻨﻰ ﺘﻐﻴر ) ‪ n(Cr 3+‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن‬
‫اﻝﺴﺎﺒق ﻤﻊ اﻝﺘﺒرﻴر‪.‬‬

‫ﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺘطور اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺒﻴن ﺸوارد اﻝﻴود ) ‪ I − ( aq‬وﺸوارد اﻝﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت ) ‪ ، S2O8 2− ( aq‬ﻨﻤزج ﻋﻨد‬
‫اﻝﻠﺤظﺔ ‪ ، t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( 2 K + ( aq ) + S2O8 2− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V2 = 200 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) )‪ ( 2 K + ( aq ) + I − (aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c2‬‬
‫اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﺘﻐﻴرات ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ) ‪ I − ( aq‬اﻝﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪ ،‬ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﺒﻴﺎن‬
‫) ‪) n ( I − ) = f (t‬اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫) ‪n ( I − ) ( mmol‬‬
‫‪4‬‬
‫‪0,5‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬
‫‪.(I‬‬ ‫) ‪( aq‬‬ ‫‪ -1‬إذا ﻋﻠﻤت أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪/ I − ( aq ) ) ، ( S2O8 2− ( aq ) / SO4 2− ( aq ) ) :‬‬
‫أ‪ -‬اﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة واﻻرﺠﺎع ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل أﻜﺴدة‪ -‬إرﺠﺎع اﻝﻤﻨﻤذج ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث‪.‬‬
‫ب‪ -‬أﻨﺠز ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‬
‫‪ -2‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن‪:‬‬
‫أ‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ‪ c2‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻤﺤﻠول ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺘﻔﺎﻋل ﺘﺎم‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ‪ xmax‬ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ‪.‬‬
‫‪-3‬أ‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ ) ‪ v ( I −‬ﻗﻴﻤﺔ ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء ﺸوارد اﻝﻴود ) ‪ I − ( aq‬ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 1 min‬‬
‫ب‪ -‬أﺜﺒت أن ﺤﺠم اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻫو ‪ ،VT = 300 mL‬ﻋﻠﻤﺎ أن ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ‬
‫‪ t = 1 min‬ﻫﻲ‪. vvol ( t = 1 min ) = 9,33 × 10−3 mol. L−1 .min −1 :‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ‪ V1‬ﻗﻴﻤﺔ ﺤﺠم ﻤﺤﻠول ﺒﻴروﻜﺴﻴدﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم وﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c1‬‬
‫‪-4‬أ‪ -‬ﻋرف زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫) ‪n0 ( I − ) + n f ( I −‬‬
‫‪−‬‬
‫= ) ‪n1/2 ( I‬‬ ‫ب‪ -‬ﺒﻴن أن ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﺸوارد اﻝﻴود ‪ n ( I − )t1/2‬ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t1/2‬ﺘﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪2‬‬

‫ﺤﻴث‪ n0 ( I − ) :‬ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﺸوارد اﻝﻴود اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ‪.‬‬

‫) ‪ n f ( I −‬ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة ﺸوارد اﻝﻴود اﻝﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨد ﻨﻬﺎﻴﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴﻤﺔ ‪ t1/2‬ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬
‫اﻝﻴورﻴﺎ ) ‪ CO ( NH 2 )2( aq‬ﻫﻲ ﻤن اﻝﻤﻠوﺜﺎت‪ ،‬ﺘﺘواﺠد ﻓﻲ ﻓﻀﻼت اﻝﻜﺎﺌﻨﺎت اﻝﺤﻴﺔ وﺘﺘﻔﻜك ذاﺘﻴﺎ وﻓق ﺘﻔﺎﻋل ﺒطﻲء وﺘﺎم ﻴﻨﺘﺞ‬
‫ﻋﻨﻪ ﺸوارد اﻷﻤوﻨﻴوم ) ‪ NH 4 + ( aq‬وﺸوارد اﻝﺴﻴﺎﻨﺎت ) ‪ CNO − ( aq‬وﻓق ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪CO ( NH 2 )2 ( aq ) = NH 4 + ( aq ) + CNO − ( aq‬‬
‫ﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺘطور ﻫذا اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻨﺤﻀر ﺤﺠﻤﺎ ‪ V = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول اﻝﻴورﻴﺎ ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪c = 2 × 10−2 mol / L‬‬
‫وﻨﻀﻌﻪ ﻓﻲ ﺤﻤﺎم ﻤﺎﺌﻲ درﺠﺔ ﺤ اررﺘﻪ ‪ 50°C‬ﺜم ﻨﻘﻴس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ﻝﻠﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨد ﻝﺤظﺎت ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪.‬‬
‫‪ -1‬أﻨﺸﺊ ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎﺼل ﺜم ﺤدد ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ xmax‬ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻋﺒر ﻋن اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ) ‪ σ( t‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝﺘﻘدم ) ‪ x ( t‬واﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﻠﺸﺎردﻴن ) ‪ CNO − ( aq ) ، NH 4 + ( aq‬وﺤﺠم‬
‫اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪ ،VS‬أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ ‪. σmax‬‬
‫‪ -3‬أﺜﺒت أن ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﻴﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫)‪σ(mS/m‬‬ ‫‪x‬‬
‫) ‪x( t ) = max σ( t‬‬
‫‪σ max‬‬
‫‪ -4‬اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﺒﻴﺎن ) ‪) σ = f (t‬اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫أ‪ -‬أﺜﺒت أن ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﺘﻜون ﻤن اﻝﺸﻜل‪:‬‬
‫) ‪1 xmax d σ(t‬‬
‫= ) ‪ ، vvol (t‬ﺜم ﺒﻴن اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ ﻜﻴﻔﻴﺔ‬
‫‪V σ max dt‬‬
‫ﺘطورﻫﺎ ﻤﻊ اﻝزﻤن‪.‬‬
‫‪80‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫ب‪ -‬أﺤﺴب اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 50 min‬‬
‫‪50‬‬ ‫ﺠـ‪ -‬أﺜﺒت أن اﻝﻨﺎﻗﻴﻠﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t1/2‬ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪σ‬‬
‫‪ ، σ1/2 = max‬ﺜم ﺤدد ﻗﻴﻤﺔ ‪ t1/2‬ﻤن اﻝﺒﻴﺎن‪.‬‬
‫‪2‬‬
‫ﻴﻌطﻰ ‪. λ(CNO ) = 11,01 mS .m / mol ، λ( NH 4 ) = 9,69 mS .m / mol :‬‬
‫‪−‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﺘوﺠد ﻓﻲ اﻝﻤﺨﺒر ﻗﺎرورة ﺘﺤﺘوي ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺤوق اﻝزﻨك ) ‪ Zn( aq‬ﻏﻴر اﻝﻨﻘﻲ درﺠﺔ ﻨﻘﺎوﺘﻪ ‪ ، P‬ﻨﺄﺨذ ﻤن ﻫذﻩ اﻝﻘﺎرورة ﻜﺘﻠﺔ ﻗدرﻫﺎ‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪ m0 = 1,3 g‬وﻨﺴﻜﺒﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻓﻲ ﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﻝﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت ) ‪ 2 H 3O + ( aq ) + SO4 2 − ( aq‬ﺤﺠﻤﻪ‬
‫‪ V = 100 mL‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪. c‬‬

‫اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﻠﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺘﺎم اﻝﺤﺎدث ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ) ‪)  H 3O +  = f (t‬اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫‪ -1‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ ﺘﻔﺎﻋل اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ اﻝﺤﺎدث ﻋﻠﻤﺎ اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (Ox / Red‬اﻝﻤﺸﺎرﻜﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪:‬‬
‫‪(H O‬‬‫‪3‬‬
‫‪+‬‬
‫) ‪( aq‬‬ ‫( )‬
‫) ‪/ H 2 ( g ) ، Zn 2 + ( aq ) / Zn( g‬‬ ‫)‬
‫)‪ H 3O +  ( mmol / L‬‬ ‫‪ -2‬أﻨﺸﺊ ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -3‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻤن اﻝﺒﻴﺎن‪:‬‬
‫أ‪ -‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻝﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد و ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪. xmax‬‬
‫د‪ -‬ﻜﺘﻠﺔ اﻝزﻨك اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺔ‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻋرف درﺠﺔ اﻝﻨﻘﺎوة ﺜم أوﺠد ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ اﻝﻌددﻴﺔ ﻓﻲ ﻋﻴﻨﺔ اﻝزﻨك‪.‬‬
‫‪ -5‬أﺜﺒت أن ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t‬ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪+‬‬
‫‪80‬‬ ‫) ‪ V d  H 3O  (t‬ـ‬
‫= ) ‪ ، v (t‬ﺜم أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ اﻷﻋظﻤﻴﺔ‪.‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪+‬‬
‫‪2‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬ ‫‪ -6‬اﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ ﺠدول اﻝﺘﻘدم أﺤﺴب ‪ ،  H 3O ‬ﺜم ﻋﻴن ﻤن‬
‫‪1/2‬‬
‫اﻝﺒﻴﺎن ﻗﻴﻤﺔ زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t1/2‬‬

‫ﻴﻌطﻰ‪. M ( Zn ) = 65 g / mol :‬‬
‫ﻴﻌرف ﺘﺤت ﻜﻠورﻴت اﻝﺼودﻴوم ) ) ‪ ( Na + ( aq ) + ClO − ( aq‬ﺒﺎﺴم ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ‪ ،‬اﻜﺘﺸﻔﻪ‬
‫اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﻔرﻨﺴﻲ ﻜﻠود ﻝوﻴس ﺒرﺘﻠﻲ‪ ،‬وﻫو ﻤﻨﺘوج ﺸﺎﺌﻊ ‪ ،‬ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻓﻲ اﻝﺘﻨظﻴف‬
‫واﻝﺘطﻬﻴر‪.‬‬
‫ﻴﺘﻔﻜك ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﺘﻠﻘﺎﺌﻴﺎ ﺒﺒطﺊ ﻓﻲ وﺠود وﺴﻴط ﺤﺴب اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺘﺎم اﻝﻤﻨﻤذج‬
‫ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ‪2ClO − ( aq ) = 2Cl − ( aq ) + O2 ( g ) :‬‬
‫) ‪σ(10 S / m‬‬
‫‪−1‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺘطور ﻫذا اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪ ،‬ﻨﺄﺨذ ﻋﻨد ‪θ = 25°C‬‬

‫ﻋﻴﻨﺔ ﻤن ﻤﺤﻠول ﺘﺠﺎري ) ‪ ( S0‬ﻨﺨﻔﻔﻪ ‪ 5‬ﻤرات ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ‬
‫ﻤﺤﻠول ) ‪ ( S‬ﺤﺠﻤﻪ ‪ ،V = 100 mL‬ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪t = 0‬‬
‫ﻨﻀﻴف ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪ ( S‬وﺴﻴط ﻓﻴﺒدأ اﻝﺘﻔﻜك‪.‬‬
‫ﻨﺘﺎﺒﻊ ﺘطور اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺠﻬﺎز ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‬
‫اﻝﻨوﻋﻴﺔ ﻓﻨﺤﺼل ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن ) ‪) σ = f (t‬اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫‪2,1‬‬ ‫‪ -1‬اﺸرح ﺒﺎﺨﺘﺼﺎر اﻝﺒرﺘوﻜول اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ ﻝﻌﻤﻠﻴﺔ اﻝﺘﻤدﻴد‪.‬‬
‫‪2,0‬‬ ‫‪ -2‬أﻨﺸﺊ ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪2‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬
‫‪ -3‬اﻜﺘب ﻋﺒﺎرة اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ0‬ﺒدﻻﻝﺔ ‪ ، λ(ClO − ) ، λ ( Na + ) ، c‬ﺜم ِﺠد ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‪.‬‬
‫‪ -4‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪ ، ( S‬ﺜم اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c0‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ) ‪. ( S0‬‬
‫‪ -5‬أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪. xmax‬‬
‫‪ -6‬ﺒﻴن أﻨﻪ ﻤن أﺠل ﻜل ﻝﺤظﺔ ‪. σ(t ) = 48,6 x (t ) + 0, 2 : t‬‬
‫‪ -7‬ﻋرف اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﺜم ﺠد ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 4 min‬‬
‫‪ -8‬أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ اﻝﻨﺎﻗﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ1/2‬ﻋﻨد ﺒﻠوغ زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ t1/2‬ﺜم ﻋﻴن ﻗﻴﻤﺔ ‪. t1/2‬‬
‫‪ -9‬ﻝو أﺠرﻴﻨﺎ اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺴﺎﺒق ﻋﻨد درﺠﺔ ﺤ اررة ‪ ، θ ' = 40 °C‬ﻓﺴر ﻋﻠﻰ اﻝﻤﺴﺘوي اﻝﻤﺠﻬري ﻜﻴف ﺘﺘطور اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ‬
‫ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬اﺴﺘﻨﺘﺞ ﺴﺒب ﻨﺼﺢ ﺤﻔظ ﻤﺎء ﺠﺎﻓﻴل ﻓﻲ ﻤﻜﺎن ﺒﺎرد‪.‬‬
‫ﻴﻌطﻰ‪، λ ( ClO − ) = 5, 2 × 10−3 S .m 2 .mol −1 ، λ ( Cl − ) = 7,63 × 10−3 S .m 2 .mol −1 :‬‬
‫‪. λ ( Na + ) = 5 × 10−3 S .m 2 .mol −1‬‬
‫ﻴﺘﺤﻠل ﺒﻴروﻜﺴﻴد ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻬﻴدروﺠﻴن )اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ( وﻓق اﻝﺘﻔﺎﻋل ذي اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪2 H 2O2 ( aq ) = O2 ( g ) + 2 H 2O( l‬‬
‫‪ -1‬ﻝدراﺴﺔ ﺘطور ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد درﺠﺔ ﺤ اررة ﺜﺎﺒﺘﺔ ﻨﻀﻴف ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ )‪ (t = 0‬ﻜﻤﻴﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻤن ﺜﻨﺎﺌﻲ‬
‫أﻜﺴﻴد اﻝﻤﻨﻐﻨﻴز ) ‪ MnO2( aq‬وﻨﺘﺎﺒﻊ ﺘﻐﻴرات ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة ﻝﻠﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ اﻝﻤﺘﺒﻘﻲ ﻓﻲ اﻝﻤﺤﻠول ﻋﻨد ﻋدة ﻝﺤظﺎت زﻤﻨﻴﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪،‬‬
‫اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﺒﻴﺎن ) ‪ ) n ( H 2O2 ) = f ( t‬اﻝﺸﻜل‪.(1‬‬
‫) ‪n ( H 2O2 ) ( mol‬‬
‫‪v ( H 2O2 ) mol. min −1‬‬
‫اﻝﺸﻜل‪1‬‬ ‫اﻝﺸﻜل‪2‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪0,1‬‬
‫‪5‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬ ‫‪1‬‬ ‫) ‪n( MnO4 ) (10−4.mol‬‬

‫أ‪ -‬ﻤﺜل ﺠدول اﻝﺘﻘدم ﻝﻬذا اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪.‬‬

‫ب‪ -‬ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 10 min‬أﺤﺴب ‪:‬‬
‫▪ ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ) ‪. x(10m‬‬
‫▪ ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻨﻐﻴر ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝوﺴﻴط ) ‪ MnO2( aq‬ﻋدة ﻤرات وﻨﺤدد ﻓﻲ ﻜل ﻤرة ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ‬
‫‪ ، t = 10 min‬اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت اﻝﺘﺠرﻴﺒﻴﺔ ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ ﻤن رﺴم اﻝﺒﻴﺎن ) ) ‪) v ( H 2O2 ) = f ( n ( MnO2‬اﻝﺸﻜل‪.(2‬‬
‫أ‪ -‬أوﺠد ﺴرﻋﺔ اﺨﺘﻔﺎء اﻝﻤﺎء اﻷﻜﺴﺠﻴﻨﻲ ﻓﻲ ﻏﻴﺎب اﻝوﺴﻴط‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻤﺎ ﻫﻲ ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝوﺴﻴط ‪ MnO4‬اﻝﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻓﻲ اﻝﺴؤال‪1‬؟‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻤﺎ ﻫو ﺘﺄﺜﻴر ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝوﺴﻴط ﻋﻠﻰ ﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل؟‬
‫اﻝﻤﻜون اﻝرﺌﻴﺴﻲ ﻝﻠﻌﺼﺎرة اﻝﻬﻀﻤﻴﺔ ‪ ،‬واﻝﺘﻲ ﺘﺴﺎﻋد ﻋﻠﻰ اﺴﺘﻔﺎدة اﻝﺠﺴم ﻤن‬
‫ّ‬ ‫ﻴﻌد ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء‬
‫اﻝﻐذاء وﺴﻤﺎﻩ ﺠﺎﺒر ﺒن ﺤﻴﺎن روح اﻝﻤﻠﺢ وﻫو ﻋﺒﺎرة ﻋن ﻤﺤﻠول ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ‪. HCl‬‬
‫ﻴﺴﺘﺨدم ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ﻓﻲ اﻝﺼﻨﺎﻋﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻜﻤﺘﻔﺎﻋل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻋﻠﻰ ﻨطﺎق واﺴﻊ ‪ ،‬ﺒﻬدف ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ‬
‫اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺘﺎم ﺒﻴن ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ) ) ‪ ( H 3O + ( aq ) + Cl − ( aq‬وﻜرﺒوﻨﺎت اﻝﻜﺎﻝﺴﻴوم اﻝﺼﻠب‬
‫) ‪. CaCO3( S‬‬
‫ﻨدﺨل ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻜﺘﻠﺔ ﻤﻘدارﻫﺎ ‪ m0‬ﻤن ﻜرﺒوﻨﺎت اﻝﻜﺎﻝﺴﻴوم داﺨل ﺤﺠم ‪ Va = 100 mL‬ﻤن ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء ﺘرﻜﻴزﻩ‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ‪ . ca‬ﻴﻨﻤذج اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝﺤﺎدث ﺒﺘﻔﺎﻋل ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ‪:‬‬
‫) ‪CaCO3 ( s ) + 2 H 3O + ( aq ) = CO2 ( aq ) + Ca 2+ ( aq ) + 3H 2O( l‬‬
‫اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﺘطور اﻝﺠﻤﻠﺔ اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻤﻜﻨت ﻤن ﺤﺴﺎب اﻝﻜﺘﻠﺔ ‪ m‬ﻝﻜرﺒوﻨﺎت اﻝﻜﺎﻝﺴﻴوم ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ ورﺴم اﻝﺒﻴﺎن‬
‫) ‪) m = f ( t‬اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫) ‪m( g‬‬ ‫‪-1‬أ‪ -‬أﻨﺠز ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺴﺎﺒق‪.‬‬
‫ب‪ً -‬ﺒﻴن أن ﻜﺘﻠﺔ ﻜرﺒوﻨﺎت اﻝﻜﺎﻝﺴﻴوم ) ‪ m ( t‬ﻓﻲ ﻜل ﻝﺤظﺔ‬
‫ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪m(t ) = m0 − 10 Ca 2+  (t ) :‬‬
‫‪-2‬أ‪ -‬اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ ‪ xmax‬ﻤﺒﻴﻨﺎ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪1,50‬‬ ‫ب‪ -‬اﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ca‬ﻝﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻤﺎء‬
‫‪1, 25‬‬ ‫اﻝﻤﺴﺘﻌﻤل‪.‬‬
‫‪20‬‬ ‫)‪t (s‬‬ ‫‪ -3‬اﺤﺴب اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل اﻝﺸوارد ) ‪ Ca 2+ ( aq‬ﻓﻲ‬
‫اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 40 s‬‬
‫ﻴﻌطﻰ ‪. M ( CaCO3 ) = 100 g .mol −1 :‬‬ ‫‪ -4‬ﺠد ﻤن اﻝﺒﻴﺎن زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t1/2‬‬

‫‪ -1‬ﺘﺘﻔﺎﻋل ﺸوارد اﻝﺒروﻤﻴد ) ‪ Br − ( aq‬ﻤﻊ ﺸﺎردة اﻝﺒروﻤﺎت ) ‪ BrO3− ( aq‬ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ ﺘﻔﺎﻋل ﺘﺎم و ﺒطﻲء‪ ،‬ﻹﺠراء ﻫذا‬
‫اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ‪ ،‬ﻨﻘوم ﺒﻤزج ﺤﺠم ‪ V1 = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺒروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) ) ‪ ( K + ( aq ) + BrO3− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ‬
‫اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V2 = 200 mL‬ﻤن ﺒروﻤﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم ) )‪ ( K + ( aq) + Br − (aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ‬
‫‪ . c2 = 0,5 mol .L−1‬ﺜم ﻨﻀﻴف ﻝﻪ ﻗطرات ﻤن ﺤﻤض اﻝﻜﺒرﻴت اﻝﻤرﻜز‪ُ ،‬ﻴﺠري اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ درﺠﺔ ﺤ اررة ﺜﺎﺒﺘﺔ ) ‪. (θ0‬‬
‫أ‪ -‬اﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸﻜﺴدة وﻹرﺠﺎع‪ ،‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻷﻜﺴدة ‪ -‬إرﺠﺎع‪ ،‬ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ‬
‫اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻫﻤﺎ‪ ( BrO3− (aq) / Br2 (aq) ) :‬و ) ) ‪. ( Br2 ( aq ) / Br − ( aq‬‬
‫‪2c2‬‬
‫= ‪ ، c1‬ﺜم اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ ‪ c1‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻤﺤﻠول ﺒروﻤﺎت‬ ‫ب‪ -‬إذا ﻜﺎن اﻝﻤزﻴﺞ اﻻﺒﺘداﺌﻲ ﺴﺘوﻜﻴوﻤﺘرﻴﺎ ﺒﻴن أن‪:‬‬
‫‪5‬‬
‫) ‪n ( Br2 ) (mmol‬‬ ‫اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‪.‬‬
‫ﺠـ‪ -‬أﻨﺸﺊ ﺠدول ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ‪ xmax‬ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺘﻘدم‬
‫اﻷﻋظﻤﻲ‪.‬‬
‫‪ -2‬اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﺘطور ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝﺒروم ) ‪n ( Br2‬‬
‫اﻝﻤﺘﺸﻜﻠﺔ ﻓﻲ ﺤﺎﻝﺔ اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﺴﺘوﻜﻴوﻤﺘري ﻤﻜﻨت ﻤن رﺴم‬
‫اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ) ‪) n ( Br2 ) = f ( t‬اﻝﺸﻜل(‪.‬‬
‫أ‪ -‬ﻋرف ‪ t1/2‬زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜم أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻪ اﻋﺘﻤﺎدا‬
‫ﻋﻠﻰ اﻝﺒﻴﺎن‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﺒﻴن أن اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﺒﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ ﻝﺤظﺔ ‪ t‬ﻴﻤﻜن‬
‫‪10‬‬
‫) ‪1 dn ( Br2‬‬
‫= ‪vvol‬‬ ‫‪.‬‬ ‫ﻜﺘﺎﺒﺔ ﻋﺒﺎرﺘﻬﺎ ﻋﻠﻰ اﻝﺸﻜل اﻝﺘﺎﻝﻲ‪:‬‬
‫‪9V1‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪2‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬
‫ﺠـ‪ -‬اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 6 min‬‬
‫‪ -3‬ﻤﺜل اﻝﺒﻴﺎن ) ‪ n ( Br2 ) = g ( t‬ﻤﻊ اﻝﺒﻴﺎن اﻝﺴﺎﺒق ﻓﻲ ﺤﺎﻝﺔ إﺠراء اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻓﻲ درﺠﺔ ﺤ اررة ﺜﺎﺒﺘﺔ ‪ θ1 > θ0‬واﺸرح ﻤﺎذاﻴﺠري‬
‫ﻋﻠﻰ اﻝﻤﺴﺘوى اﻝﻤﺠﻬري‪.‬‬
‫▪ ﺘﻔﺎﻋل ﻤﺴﺤوق اﻷﻝﻤﻨﻴوم ﻤﻊ ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ) ) ‪ ( H 3O + ( aq ) + Cl − ( aq‬ﻫو ﺘﻔﺎﻋل ﺘﺎم و ﺒطﻲء‪.‬‬
‫▪ ﻴﻨﺘﻤﻲ اﻷﻝﻤﻨﻴوم ‪ Al‬وﺸﺎردة اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ‪ H 3O +‬ﻝﻠﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ) ‪. ( H 3O + ( aq ) / H 2 ( g ) ) ، ( Al 3+ ( aq ) / Al( s‬‬
‫▪ ﻗﺎم ﻓوﺠﺎن ﻤن اﻝﺘﻼﻤﻴذ ﺒﺎﻨﺠﺎز اﻝﺘﺠرﺒﺘﻴن‪:‬‬

‫اﻝﻔوج اﻷول ‪:‬‬

‫أﻀﺎف اﻝﺘﻼﻤﻴذ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ t = 0‬ﻜﻤﻴﺔ ﻤن ﻤﺴﺤوق اﻷﻝﻤﻨﻴوم ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ ‪ m0 = 270 mg‬إﻝﻰ ﺤﺠم ﻗدرﻩ ‪ V = 100 mL‬ﻤن‬
‫ﻤﺤﻠول ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c = 0,06 mol / L‬ﺜم ﺘﺎﺒﻌوا ﺘطور اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺒواﺴطﺔ ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ‬
‫ﻝﻠﻤزﻴﺞ اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -1‬أﻜﺘب ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -2‬أﻨﺸﺊ ﺠدول اﻝﺘﻘدم ﻝﻬذا اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ،‬ﺜم أﺤﺴب اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ xmax‬ﻝﻪ وﺤدد اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -3‬أﺤﺴب اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ0‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ﻗﺒل إﻀﺎﻓﺔ اﻷﻝﻤﻨﻴوم‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻋﺒر ﻋن اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ ‪ σ‬ﺨﻼل اﻝﺘﻔﺎﻋل ﺒدﻻﻝﺔ ‪ ، λ ( Al 3+ ) ، λ ( H 3O + ) ، σ0‬واﻝﺘﻘدم ‪. x‬‬
‫‪ -5‬ﻤﺜﻠﻨﺎ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ )‪ (σ0 − σ‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝﺘﻘدم ‪ x‬ﻓﻲ )اﻝﺸﻜل‪ ،(1-‬وﻤﺜﻠﻨﺎ ﻜذﻝك ‪ σ‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ﻓﻲ )اﻝﺸﻜل‪.(2‬‬
‫) ‪( σ 0 − σ) ( S / m‬‬ ‫)‪σ ( S / m‬‬
‫الشكل‪2-‬‬
‫الشكل‪1-‬‬
‫‪0,3‬‬ ‫‪0, 4‬‬

‫)‪x ( mmol‬‬ ‫)‪t (min‬‬
‫‪0, 25‬‬ ‫) ‪x ( mmol‬‬ ‫‪5‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬
‫أ‪ -‬ﺤدد اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ‪ σmax‬ﻝﻠﻤزﻴﺞ‪.‬‬

‫ب‪ -‬ﺒﻴن أن اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻝﻨوﻋﻴﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﺸﺎردة اﻷﻝﻤﻨﻴوم ‪ Al 3+‬ﺘﺴﺎوي‪. λ ( Al 3+ ) = 18 mS .m 2 / mol :‬‬
‫‪σ +σf‬‬
‫‪ ، σ1/2 = 0‬ﺜم ﻋﻴن ﻤن ﺒﻴﺎن اﻝﺸﻜل‪ 2-‬ﻗﻴﻤﺔ ‪. t1/2‬‬ ‫د‪ -‬ﺒﻴن أﻨﻪ ﻋﻨد زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪ t1/2‬ﻴﻜون‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫ﻫـ‪ -‬أﺤﺴب اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 0‬‬
‫ﻴﻌطﻰ ‪. M ( Al ) = 27 g .mol −1 ، λ ( H 3O + ) = 35 mS .m.mol −1 ، λ ( Cl − ) = 7,63 mS .m 2 .mol −1 :‬‬
‫اﻝﻔوج اﻝﺜﺎﻨﻲ ‪:‬‬
‫أﺨذ اﻝﺘﻼﻤﻴذ ﺤﺠﻤﺎ ﻗدرﻩ ‪ V = 100 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺤﻤض ﻜﻠور اﻝﻬﻴدروﺠﻴن ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ ، c = 0,06 mol / L‬وأﻀﺎﻓوا ﻝﻪ‬
‫ﺤﺠﻤﺎ ﻤن اﻝﻤﺎء ‪ ،Ve‬ﺜم أﻀﺎﻓوا ﻝﻠﻤﺤﻠول اﻝﺠدﻴد ﻜﻤﻴﺔ ﻤن ﻤﺴﺤوق اﻷﻝﻤﻨﻴوم ﻜﺘﻠﺘﻬﺎ ‪ ، m0 = 270 mg‬أﺠرى اﻝﻔوﺠﺎن اﻝﺘﺠرﺒﺘﻴن‬
‫ﻓﻲ ﻨﻔس درﺠﺔ اﻝﺤ اررة‪.‬‬

‫ﺘﺎﺒﻊ ﺘﻼﻤﻴذ اﻝﻔوج اﻝﺜﺎﻨﻲ ﺘطور اﻝﺘﺤول اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس ﺤﺠم ﻏﺎز اﻝﻬﻴدروﺠﻴن اﻝﻨﺎﺘﺞ ﻓﻲ ﻤﺨﺘﻠف اﻝﻠﺤظﺎت‬
‫ٕوارﺠﺎﻋﻪ ﻝﺸروط ﻤﻌﻴﻨﺔ ﺤﻴث اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ‪ .VM = 24 L.mol −1‬ﺠﻤﻊ اﻝﺘﻼﻤﻴذ اﻝﻘﻴﺎﺴﺎت ودوﻨوﻫﺎ ﻓﻲ ﺠدول‪ ،‬ﺜم ﻤﺜﻠوا ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ‬
‫) ‪ V ( H 2 ) = f ( t‬ﻓﻲ )اﻝﺸﻜل‪. (3-‬‬
‫)‪ H 3O +  (mmol / L‬‬
‫)‪V ( H 2 ) (mL‬‬ ‫الشكل‪4-‬‬

‫الشكل‪-‬‬
‫الشكل‪3-3‬‬ ‫الشكل‪4-‬‬
‫‪20‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪8‬‬ ‫) ‪t ( min‬‬ ‫‪20‬‬ ‫)‪V ( H 2 ) ( mL‬‬
‫‪ -1‬ﺠد ﻗﻴﻤﺔ زﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t1/2‬‬

‫‪1‬‬ ‫) ‪dV ( H 2 )(t‬‬
‫= ) ‪. vvol (t‬‬ ‫‪ -2‬أﺜﺒت أن اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ اﻝﻠﺤظﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﺒدﻻﻝﺔ ﻴﻌﺒر ﻋﻨﻬﺎ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪3 (V + Ve )VM‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪ -3‬ﻗدم اﻷﺴﺘﺎذ ﻝﺘﻼﻤﻴذ اﻝﻔوج اﻝﺒﻴﺎن اﻝﻤﻤﺜل ﻓﻲ )اﻝﺸﻜل‪ ،(4‬ﻝﻨﻔس اﻝﺘﺠرﺒﺔ واﻝذي ﺘم اﻝﺤﺼول ﻋﻠﻴﻪ ﻋن طرﻴق ﻤﻌﺎﻴرة ﺸوارد‬
‫‪ H 3O +‬وطﻠب ﻤﻨﻬم ﺘﺤدﻴد ﻤﻌﺎﻤل اﻝﺘﻤدﻴد ﺜم ﻗﻴﻤﺔ ﺤﺠم اﻝﻤﺎء اﻝﻤﻀﺎف ‪ Ve‬واﻝﺘﺄﻜد ﻤن ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻐﺎزات ﻓﻲ ﺸروط‬
‫اﻝﺘﺠرﺒﺔ‪.‬‬
‫‪ -4‬أﺤﺴب اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨد ‪ t = 0‬ﺜم ﻗﺎرن ﻫذﻩ اﻝﺴرﻋﺔ ﻤﻊ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺘﻲ ﺤﺴﺒت ﻓﻲ اﻝﻔوج اﻷول‪ ،‬ﻤﺎ ﺘﻌﻠﻴﻘك‪.‬‬


‫ھذه التمارين ذات درجة كبيرة من الصعوبة خاصة بالتالميذ المتميزين‬
‫) ﺒﻜﺎﻝورﻴﺎ ‪ - 2017‬رﻴﺎﻀﻴﺎت ( ) اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 086 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )**(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪: (78‬‬
‫أثناء المتابعة الزمنية لتطور التحول الكيميائي التام بين معدن الزنك وﻤﺤﻠول‬
‫ﻝﺤﻤض اﻵزوت ‪ HNO3‬اﻝﻤﻨﻤذج ﺒﺎﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ اﻝذي ﻤﻌﺎدﻝﺘﻪ‪:‬‬
‫) ‪Zn( s ) + 2 H 3O + ( aq ) = Zn 2+ ( aq ) + H 2 ( g ) + 2 H 2O( ℓ‬‬
‫أﻝﻘﻴﻨﺎ ﻜﺘﻠﺔ ﻗدرﻫﺎ ‪ 650 mg‬ﻤن ﻤﺴﺤوق اﻝزﻨك ﻓﻲ دورق ﺒﻪ ﺤﺠﻤﺎ‬
‫‪ V = 75,0 mL‬ﻤن اﻝﻤﺤﻠول اﻝﺤﻤﻀﻲ ذي اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل اﻝﺘرﻜﻴب‬
‫اﻝﺘﺠرﻴﺒﻲ اﻝﻤوﻀﺢ ﺒﺎﻝﺸﻜل‪.3‬‬
‫‪ Zn 2+ ‬‬
‫= ‪ y‬ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن )اﻝﺸﻜل‪.(4-‬‬ ‫اﻝﻤﺘﺒﻌﺔ ﺴﺎﺒﻘﺎ ﻤن رﺴم اﻝﺒﻴﺎن اﻝﻤﻤﺜل ﻝﺘﻐﻴرات‬
‫‪ (1‬ﻤﻜﻨﺘﻨﺎ اﻝطرﻴﻘﺔ ُ‬
‫‪ H 3O + ‬‬
‫أ( ﺒﺎﻻﺴﺘﻌﺎﻨﺔ ﺒﺠدول اﻝﺘﻘدم‪ ،‬اﻜﺘب ﻋﺒﺎرة ‪ y‬ﺒدﻻﻝﺔ ‪ c‬و ‪V‬‬
‫و‪.x‬‬
‫ب( ﺒﺎﺴﺘﻐﻼل اﻝﻤﻌطﻴﺎت أوﺠد ﻤﻊ اﻝﺘﻌﻠﻴل ﻜل ﻤن اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل‬
‫اﻝﻤﺤد واﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c‬وزﻤن ﻨﺼف اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪. t1/2‬‬
‫ﺠـ( ﺒﻴن أن ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﻠﺤظﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻫﻲ‪:‬‬
‫‪cV‬‬ ‫) ‪dy (t‬‬
‫= ) ‪ ، v (t‬ﺜم أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ‬ ‫×‬
‫) ) ‪(1 + 2 y (t‬‬
‫‪2‬‬
‫‪dt‬‬
‫ﻋﻨد ‪. t1/2‬‬
‫‪1‬‬
‫=‪.y‬‬ ‫د( أﻋط اﻝﺘرﻜﻴب اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻠﻤزﻴﺞ اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻤن أﺠل‬
‫‪2‬‬
‫‪ (2‬اﺸرح ﻤﺎذا ﻴﺤدث ﻓﻲ ﻏﻴﺎب اﻝﺤﻤﺎم اﻝﻤﺎﺌﻲ‪.‬‬
‫ﺘﻌطﻰ ‪ :‬اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ﻝﻠزﻨك ‪. M ( Zn ) = 65 g.mol −1‬‬
‫‪ ) :‬اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 078 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )***(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪(79‬‬
‫إﻴﺜﺎﻨوات اﻹﻴﺜﻴل ‪ C4 H 8O2‬ﺴﺎﺌل ﺸﻔﺎف ﺼﻴﻐﺘﻪ ﻨﺼف اﻝﻤﻔﺼﻠﺔ ﻫﻲ‪ . CH 3COOC2 H 5 :‬إن اﻝﺘﻔﺎﻋل ﺒﻴن إﻴﺜﺎﻨوات اﻹﻴﺜﻴل‬
‫وﻤﺤﻠول اﻝﺼــود ))‪ ( Na + (aq) + HO − (aq‬ﻴﺴﻤــﻰ ﺘﻔﺎﻋــل اﻝﺘﺼﺒــن وﻴﻨﻤذج ﺒﺎﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ‪:‬‬
‫) ‪CH 3COOC2 H 5 (l ) + HO − ( aq ) = CH 3COO − (aq) + C2 H 5OH (l‬‬

‫ﻓﻲ ﻝﺤظﺔ ‪ ، t = 0‬ﻨﻀﻴف إﻴﺜﺎﻨوات اﻹﻴﺜﻴل إﻝﻰ ﻤﺤﻠول ﻤوﺠود ﻓﻲ ﺒﻴﺸر ﻫو ﻤﺤﻠول اﻝﺼــود )) ‪، ( Na + (aq) + HO − ( aq‬‬
‫ﻨﺤﺼ ــل ﻋﻠﻰ ﻤزﻴﺞ ﺤﺠﻤﻪ ‪ V0 = 1L‬وﻴﻜون اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﻜل اﻷﻨواع اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻤﺘﺴﺎوﻴــﺔ وﻴﺴ ــﺎوي ‪. c0 = 10 mmol / L‬‬
‫‪ -1‬ﻤﺜل ﺠدوﻻ ﻝﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻨﺘﺎﺒﻊ ﺘطور اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ G‬ﺒواﺴطﺔ ﺠﻬﺎز ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‪.‬‬
‫أ‪ -‬ﺒ أرﻴــك ﻝﻤﺎذا ﻨـ ــدرس ﺘط ــور ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻋن طرﻴق ﻗﻴﺎس اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‪ ،‬وﻻ ﻨدرﺴﻪ ﻋن طرﻴق ﺘﻐﻴر اﻝﻀﻐط ؟‬
‫ب‪ -‬ﻋﺒر ﻋن ‪ G‬ﻝﻠﻤﺤﻠول ﺒدﻻﻝﺔ ﺜﺎﺒت اﻝﺨﻠﻴﺔ ‪ K‬ﻝﺠﻬﺎز اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‪ ،‬اﻝﺘرﻜﻴز اﻻﺒﺘداﺌﻲ ‪ ، c0‬ﺤﺠم اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪ ،V0‬اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‬
‫‪K‬‬
‫اﻝﻤوﻝﻴﺔ اﻝﺸﺎردﻴﺔ ﻝﻤﺨﺘﻠف ﺸـ ـوارد اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ وﺒﻴن أﻨﻬﺎ ﻤن اﻝﺸﻜ ــل‪ G = ( α. x + β ) :‬ﻤﻊ ﺘﺤدﻴــد ﻋﺒﺎرﺘﻲ اﻝﺜﺎﺒﺘﻴن‪.β،α‬‬
‫‪V0‬‬
‫ﺠـ‪ -‬ﻋﺒر ﻋن اﻝﺘﻘدم اﻷﻋظﻤﻲ ‪ xmax‬ﺒدﻻﻝﺔ ‪V0 ، c0‬ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﺤﺎدث ﺘﺎم‪.‬‬
‫د‪ -‬ﻋﺒر ﺒدﻻﻝﺔ ‪ V0 ، K ،β ،α‬ﻋن اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ G0‬ﻓـ ـ ــﻲ اﻝﻠﺤظـ ـ ــﺔ ‪ ، t = 0‬واﻝﻨﺎﻗﻠﻴـ ــﺔ ‪ G f‬ﻋﻨد اﻨﺘﻬﺎء اﻝﺘﻔﺎﻋل أي ﻓﻲ اﻝﻠﺤظﺔ‬
‫∞ = ‪.t = tf‬‬
‫‪G‬‬
‫= ‪ ، y‬أﺜﺒت أﻨﻪ ﻴﻤﻜن اﻝﺘﻌﺒﻴر ﻋن اﻝﺘﻘدم ‪ x‬ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪x = C0V0 ( y0 - y ) :‬‬ ‫‪ -4‬أ‪ -‬ﺘﻌطﻰ اﻝﻌﺒﺎرة ) ‪ y ( t‬ﺒﺤﻴث‪:‬‬
‫‪G0 - Gf‬‬
‫ﺤﻴث ‪ y0‬ﻫﻲ ﻗﻴﻤﺔ ‪ y‬ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 0‬‬
‫ب‪ -‬ﺒﻘﻴﺎس ﻗﻴﻤﺔ ‪ y‬ﻓﻲ ﻝﺤظﺎت ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﺘﺤﺼﻠﻨﺎ ﻋﻠﻰ اﻝﺠدول اﻝﺘﺎﻝﻲ ‪:‬‬
‫) ‪t ( min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪13‬‬ ‫‪20‬‬ ‫∞‬

‫) ‪y (t‬‬ ‫‪1,560‬‬ ‫‪1,315‬‬ ‫‪1,193‬‬ ‫‪1,107‬‬ ‫‪0,923 0,560‬‬
‫) ‪x ( mmol‬‬
‫أﻜﻤل اﻝﺠدول‪ ،‬ﺜم أرﺴم اﻝﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝﺒﻴﺎﻨﻲ ) ‪ x ( t‬ﻓﻲ اﻝﻤﺠﺎل اﻝزﻤﻨﻲ ] ‪. [0 , 20 s‬‬
‫ﺠ ـ‪ -‬ﺤدد ﻤن اﻝﺒﻴﺎن اﻝﻤدة اﻝزﻤﻨﻴﺔ ‪ t1/2‬اﻝﻼزﻤﺔ ﻝﺘﺼﺒن ﻨﺼف ﻜﻤﻴﺔ اﻷﺴﺘر اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ‪.‬‬
‫‪ ) :‬اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 079 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )***(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪(80‬‬
‫ﻨﻌﺘﺒر اﻝﺘﻔﺎﻋل اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺒﻴن ﺸوارد اﻝﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت ) ‪ S2O8 2− ( aq‬ﻤﻊ ﺸوارد اﻝﻴود ) ‪ I − ( aq‬ﺘﻔﺎﻋل ﺘﺎم وﻓق اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ‪:‬‬
‫) ‪S2O8 2− ( aq ) + 2 I − ( aq ) = 2 SO4 2− ( aq ) + I 2 ( aq‬‬
‫ﻝدراﺴﺔ ﺤرﻜﻴﺔ ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل ﻨﻤزج ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪ ، t = 0‬ﺤﺠﻤﺎ ‪ V1 = 500 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﺒﻴروﻜﺴودﻴﻜﺒرﻴﺘﺎت اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫) ) ‪ (2 K + ( aq ) + S2O8 2− ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c1 = 0.02 mol / L‬ﻤﻊ ﺤﺠم ‪ V2 = 500 mL‬ﻤن ﻤﺤﻠول ﻴود اﻝﺒوﺘﺎﺴﻴوم‬
‫) ) ‪ ( K + ( aq ) + I − ( aq‬ﺘرﻜﻴزﻩ اﻝﻤوﻝﻲ ‪ c2 = 0.03 mol / L‬وﻨﺘﺎﺒﻊ ﺘطور ﺘﺸﻜل ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ) ‪ I 2( aq‬ﺒﻤرور اﻝزﻤن‪.‬‬
‫‪ -1‬ﻤﺜل ﺠدول ﺘﻘدم ﻫذا اﻝﺘﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ -2‬أﺤﺴب ﻜﻤﻴﺎت اﻝﻤﺎدة اﻻﺒﺘداﺌﻴﺔ ﻝﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ﺜم ﻋﻴن ﻗﻴﻤﺔ ‪ xmax‬وﻜذا اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬
‫‪ -3‬أﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻨﻬﺎﺌﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ‪ [ I 2 ] f‬ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪.‬‬

‫‪ -4‬ﻴﻤﻜن ﻨﻤذﺠﺔ ﺘﻐﻴر اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﺒدﻻﻝﺔ اﻝزﻤن ‪ t‬وﻓق اﻝﻌﻼﻗﺔ اﻝرﻴﺎﻀﻴﺔ‪:‬‬
‫‪α‬‬
‫‪ [ I 2 ] = α −‬ﺤﻴث‪ α :‬و ‪ k‬ﺜﺎﺒﺘﺎن‪.‬‬
‫‪1 + αk t‬‬
‫أ‪ -‬ﻨﻌﺘﺒر ﻓﻲ اﻝﺤﺎﻝﺔ اﻝﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ﻴﻜون ∞ = ‪ . t f‬أﺤﺴب ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺜﺎﺒت ‪.α‬‬
‫‪α2 k‬‬
‫= ) ‪v( I 2‬‬ ‫ب‪ -‬أﺜﺒت أن ﻋﺒﺎرة اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﺒدﻻﻝﺔ‪ k ،α‬و ‪ t‬ﺘﻌطﻰ ﺒﺎﻝﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪(1 + α k t ) 2‬‬
‫ﺠـ‪ -‬أﻜﺘب ﻋﺒﺎرة ﻫذﻩ اﻝﺴرﻋﺔ ﻋﻨد اﻝﻠﺤظﺔ ‪. t = 0‬‬
‫‪ -5‬ﺒطرﻴﻘﺔ ﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﺘﻤﻜﻨﺎ ﻤن ﺘﺤدﻴد اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻤوﻝﻲ ﻝﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ﻓﻲ اﻝوﺴط اﻝﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨد ﻝﺤظﺎت زﻤﻨﻴﺔ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ‪ ،‬وﺘﺤﺼﻠﻨﺎ‬
‫ﻋﻠﻰ اﻝﻨﺘﺎﺌﺞ اﻝﺘﺎﻝﻴﺔ‪:‬‬
‫) ‪t ( min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪60‬‬
‫‪[ I ] (10‬‬
‫‪2‬‬
‫‪−3‬‬
‫) ‪mol / L‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0,8 1,5‬‬ ‫‪2,7‬‬ ‫‪3,3‬‬ ‫‪4,0‬‬ ‫‪4,3‬‬ ‫‪4,7 5,0 5, 2‬‬ ‫‪5,3 5, 4‬‬ ‫‪5,5‬‬
‫أ‪ -‬أرﺴم ﻤﻨﺤﻨﻰ اﻝداﻝﺔ ) ‪. [ I 2 ] = f (t‬‬

‫ب‪ -‬أﺤﺴب ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﺘﺸﻜل ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻴود ‪ I 2‬ﻋﻨد ‪ ، t = 0‬ﺜم اﺴﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴﻤﺔ اﻝﺜﺎﺒت ‪. k‬‬
‫‪) :‬اﺨﺘﺒﺎر‪ -‬ﺜﺎﻨوﻴﺔ ﻤوﻝود ﻗﺎﺴم‪-‬اﻝﺨروب( )اﻝﺤل اﻝﻤﻔﺼل ‪ -‬اﻝﺘﻤرﻴن ‪ 110 :‬ﻓﻲ ﺒﻨك اﻝﺘﻤﺎرﻴن( )***(‬ ‫اﻝﺘﻤرﻴن )‪(81‬‬
‫ﺘﺤﺘل اﻝﺠزاﺌر اﻝﻤراﺘب اﻷوﻝﻰ ﻋﺎﻝﻤﻴﺎ ﻓﻲ ﺤوادث اﻝﻤرور‪ ،‬وﻗد ُﺴﺠﻠت أرﻗﺎم ﻤﺨﻴﻔﺔ‬
‫وﻤرﻋﺒﺔ‪ ،‬وﻴﻌﺘﺒر اﻹﻨﺴﺎن اﻝﻤﺘﺴﺒب ﺒﺎﻝدرﺠﺔ اﻷوﻝﻰ ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﺤوادث ﻓﺘﺎرة اﻹﻓراط‬
‫ﻴﻌﺒؤ ﺒﻬﺎ وأﺤﻴﺎﻨﺎ ﻋﻨدﻤﺎ ﻴﻜون‬
‫ﻓﻲ اﻝﺴرﻋﺔ وﺘﺎرة ﻻ ﻴﺤﺘرم إﺸﺎرات اﻝﻤرور وﻻ ُ‬
‫اﻝﺴﺎﺌق ﻤﻨﺤرف وﻋدﻴم اﻷﺨﻼق واﻝﻀﻤﻴر ﻴﺴوق اﻝﻤرﻜﺒﺔ وﻫو ﻓﻲ )ﺤﺎﻝﺔ ﺴﻜر(‪.‬‬
‫▪ اﻹﻴﺜﺎﻨول ﻤن اﻝﻤﺸروﺒﺎت اﻝﻜﺤوﻝﻴﺔ ﺼﻴﻐﺘﻪ ‪CH 3 − CH 2 − OH‬‬
‫و ﻜﺘﻠﺘﻪ اﻝﻤوﻝﻴﺔ ‪. M = 46 g / mol‬‬
‫▪ اﻝدرﺠﺔ اﻝﻜﺤوﻝﻴﺔ ‪ d‬ﻝﻤﺸروب ﻜﺤوﻝﻲ ﻫﻲ ﻨﺴﺒﺔ ﺤﺠم اﻝﻜﺤول اﻝﻨﻘﻲ ‪ Valcool‬اﻝﻤوﺠودة ﻓﻲ ﺤﺠم ﻜﻠﻲ ﻤﻌطﻰ ‪ Vtotal‬أي‪:‬‬
‫‪V‬‬
‫‪. d = alcool × 100‬‬
‫‪Vtotal‬‬
‫ﺘﺴﺘﻌﻤل طرﻴﻘﺔ )اﻝﻜﺸف اﻝﻠوﻨﻲ( ‪ alcootests‬ﺤﻴث ﺸوارد ﺜﻨﺎﺌﻲ اﻝﻜروﻤﺎت ‪ Cr2O7 2−‬ﺘؤﻜﺴد اﻹﻴﺜﺎﻨول إﻝﻰ ﺤﻤض اﻹﻴﺜﺎﻨوﻴك‬
‫‪ CH 3COOH‬ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ‪.‬‬
‫اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﺎن اﻝداﺨﻠﺘﺎن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‪ ، (CH 3COOH / CH 3 − CH 2 − OH ) ، (Cr2O7 2− / Cr 3+ ) :‬إن ﺘواﺠد اﻝﻜﺤول ﻓﻲ راﺌﺤﺔ‬
‫ﻓم اﻹﻨﺴﺎن )‪ ( Haleine‬ﻴﺘم اﻝﺘﺄﻜد ﻤﻨﻬﺎ ﻋن طرﻴق اﻝﻜﺸف اﻝﻠوﻨﻲ ﻤن اﻝﺒرﺘﻘﺎل إﻝﻰ اﻷﺨﻀر‪.‬‬
‫‪ -1‬اﺤﺴب ﻜﺘﻠﺔ اﻝﻜﺤول اﻝﻨﻘﻲ اﻝﻤﺘواﺠد ﻓﻲ ﺤﺠم ﻜﻠﻲ ‪ Vtotal = 500 mL‬ﻤن ﻤﺸروب اﻝﻜﺤوﻝﻲ درﺠﺘﻪ ‪ . d = 12°‬ﺜم ﺒﻴن أن‬
‫ﻜﻤﻴﺔ اﻝﻤﺎدة اﻝﻤواﻓﻘﺔ ﻫﻲ ‪ nalcool = 1,04 mol‬ﻋﻠﻤﺎ أن اﻝﻜﺘﻠﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻺﻴﺜﺎﻨول ‪. ρ = 0,8 g / mL‬‬

‫‪ -2‬اﻜﺘب اﻝﻤﻌﺎدﻝﺘﻴن اﻹﻝﻜﺘروﻨﻴﺘﻴن اﻝﻨﺼﻔﻴﺘﻴن ﻝﻸـﻜﺴدة واﻹرﺠﺎع ﺜم ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬

‫‪ -3‬ﺒﻌد ‪ 30 min‬ﻤن ﺘﻨﺎول اﻝﻤﺸروب اﻝﻜﺤوﻝﻲ ﻨﻌﺘﺒر أن ‪ 10%‬ﻤن اﻝﻜﺤول ﻤر ﻓﻲ اﻝدم ﻓﺈذا ﻋﻠﻤت أن ﻤﺘوﺴط ﺤﺠم اﻝدم‬
‫ﻋﻨد اﻹﻨﺴﺎن ‪.V ' = 6 L‬‬
‫أ‪ -‬اﺤﺴب اﻝﺘرﻜﻴز ‪ c‬ﻝﻠﻜﺤول ﻓﻲ اﻝدم ﻻﻨﺴﺎن ﺸرب ‪ 0,5 L‬ﻤن اﻝﻤﺸروب اﻝﻜﺤوﻝﻲ‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﺴﺘﻨﺘﺞ اﻝﺘرﻜﻴز اﻝﻜﺘﻠﻲ ‪. cm‬‬
‫ج‪ -‬إن اﻝﻌﺘﺒﺔ اﻝﺘﻲ ﻴﻨﺒﻐﻲ ﻋدم ﺘﺠﺎوزﻫﺎ ﻤن أﺠل اﻝﺴﻴﺎﻗﺔ ﻫﻲ‪ . cm 0 = 0,5 g / L :‬ﻫل ﻫذا اﻝﺴﺎﺌق ﻗﺎدر ﻋﻠﻰ اﻝﺴﻴﺎﻗﺔ ﺤﺎﻝﻴﺎ؟‬
‫‪ -4‬إن اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء اﻝﻜﺤول ﻓﻲ اﻝدم ﺜﺎﺒﺘﺔ وﻫﻲ‪ ، vvol =10−4 mol / L.min :‬ﻤﺎ ﻫﻲ اﻝﻤدة اﻝﻼزﻤﺔ ﺤﺘﻰ ﻴﺴوق‬
‫اﻝﺴﺎﺌق ﺴﻴﺎرﺘﻪ و ذﻝك ﺒﺎﻋﺘﺒﺎر ﻤﺒدأ اﻷزﻤﻨﺔ ﻝﺤظﺔ ﺘﻨﺎوﻝﻪ اﻝﻤﺸروب اﻝﻜﺤوﻝﻲ؟‬
‫‪1 ∆nalcool‬‬
‫= ‪ vvol‬ﺤﻴث ‪ ∆nalcool‬ﻫﻲ ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝﻜﺤول اﻝﻤﺨﺘﻔﻴﺔ ﻓﻲ اﻝﻤدة‬ ‫• اﻝﺴرﻋﺔ اﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺨﺘﻔﺎء اﻝﻜﺤول‪:‬‬
‫‪V ∆t‬‬
‫اﻝزﻤﻨﻴﺔ ‪. ∆t‬‬

‫‪----------------------‬‬
‫** األستاذ ‪ :‬فرقاني فارس **‬

‫ثانوية مولود قاسم نايت بلقاسم‬
‫الخروب ‪ -‬قسنطينة‬
‫‪Fares_Fergani@yahoo.Fr‬‬
‫نرجو إبالغنا عن طريق البريد اإللكتروني بأي خلل في الدروس أو التمارين و حلولھا ‪.‬‬
‫وشكرا مسبقا‬
‫لتحميل نسخة من ھذا الملف و للمزيد ‪ .‬أدخل موقع األستاذ ‪:‬‬
‫\‬

3-01-1 - المتابعة الزمنية لتحول كيميائي

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

3-01-1 - المتابعة الزمنية لتحول كيميائي

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

‫اﻝﺼﻔﺤﺔ ‪1 :‬‬ ‫ﻋرض ﻨظري و ﺘﻤﺎرﻴن – اﻝﻤﺘﺎﺒﻌﺔ اﻝزﻤﻨﻴﺔ ﻝﺘﺤول ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ‪ -‬ﺘﺎرﻴﺦ آﺨر ﺘﺤدﻴث‪2023/09/07 :‬‬

‫فرقاني فارس‬ ‫األستاذ‬

‫‪3AS‬‬ ‫الشعب العلمية و الرياضية‬

‫سالسل المنجد في‬

‫اإلصدار ‪ :‬سبتمبر ‪2023‬‬

‫اﻟﻮﺣﺪة اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﻴﺔ ‪3AS-U01‬‬ ‫ﺛﺎﻟﺜﺔ ﺛﺎﻧﻮي ‪ -‬اﻟﺸﻌﺐ اﻟﻌﻠﻤﻴﺔ و اﻟﺮﻳﺎﺿﻴﺔ‬

‫ ‬ ‫   ‬

‫المقادير المولية )تذكير(‬

‫• اﻝﻤول و ﻋدد اﻓوﻗﺎدرو ‪:‬‬

‫‪m V gaz‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪ρ .V‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫قانون الغاز المثالي )تذكير(‬

‫‪ -‬ﻴﺘﻤﻴز اﻝﻐﺎز اﻝﻤﺜﺎﻝﻲ ﺒﻌدة ﻤﻘﺎدﻴر‪:‬‬

‫ﺤﻴث ‪ R‬ﻫو اﻝﺜﺎﺒت اﻝﻌﺎم ﻝﻠﻐﺎزات اﻝﻤﺜﺎﻝﻴﺔ واﻝﻤﻘدر ﺒـ ‪ 8,31‬وﺤدة دوﻝﻴﺔ‪.‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫أ‪ -‬أﺤﺴب اﻝﺤﺠم اﻝﻤوﻝﻲ ‪ VM‬ﻓﻲ ﻫذﻩ اﻝﺸروط‪.‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫المحاليل المائية و تراكيزھا )تذكير(‬

‫• اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﺎﺌﻲ ‪:‬‬

‫ماء مقطر‬ ‫محلول ‪X‬‬

‫ﻤﻼﺤظﺔ ﻤﻬﻤﺔ ‪:‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫محلول )‪(1‬‬ ‫ماء مقطر‬ ‫محلول )‪(2‬‬

‫)‪n1(X‬‬ ‫‪V0‬‬ ‫)‪n2(X‬‬

‫‪ -‬ﺘﺴﻤﻰ ﻫذﻩ اﻝﻌﻼﻗﺔ ﺒﻘﺎﻨون اﻝﺘﻤدﻴد‪.‬‬

‫محلول )‪(1‬‬ ‫تمديد ‪ f‬مرة‬ ‫محلول )‪(2‬‬

‫‪n1 ( X‬‬ ‫)‬ ‫‪n2 ( X‬‬ ‫)‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫ﺘﺤﻠﻴﺔ اﻝﺴﻜﺎروز‪ ،‬ﺒﺎﻹﻀﺎﻓﺔ إﻝﻰ اﻝﻤﺎء‪.‬‬

‫ﻝﻜل ‪ 2L‬ﻤن اﻝﻤﺸروب اﻝﻐﺎزي‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫تقدم التفاعل و جدول نصف التقدم )تذكير(‬

‫‪ •-‬ﻤﻔﻬوم ﺘﻘدم اﻝﺘﻔﺎﻋل ‪: x‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫ﻫو اﻝﺘﻘدم اﻝذي ﻤن أﺠﻠﻪ ﺘﻨﻌدم ﻜﻤﻴﺔ ﻤﺎدة اﻝﻤﺘﻔﺎﻋل اﻝﻤﺤد‪.‬‬

‫) ـ ‪n( B m‬‬ ‫) ‪n( An +‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫‪ -6‬ﻋرف درﺠﺔ اﻝﺘﻘﺎوة ‪ ، P‬ﺜم اﺤﺴب ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ اﻝﻌددﻴﺔ‪.‬‬

‫الناقلية الكھربائية للمحاليل المائية )تذكير(‬

‫● اﻝﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ G‬ﻝﻤﺤﻠول ﻤﺎﺌﻲ ﺸﺎردي‪:‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫حيث ‪ c‬التركيز المولي للمحلول ويقدر بـ ) ‪. ( mol / m 3‬‬

‫‪ .... Y‬ﺴواء دﺨﻠت ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل )ﺘظﻬر ﻓﻲ اﻝﻤﻌﺎدﻝﺔ‬ ‫‪m−‬‬

‫‪σ = λ (X‬‬ ‫‪n+‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫▪ ﺜﺎﺒت اﻝﺨﻠﻴﺔ اﻝﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ‪. K‬‬

‫المعايرة اللونية أكسدة‪-‬إرجاع )تذكير(‬

‫● ﻤﻔﻬوم ﺘﻔﺎﻋﻠﻲ اﻷﻜﺴدة و اﻹرﺠﺎع و ﺘﻔﺎﻋل اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ ‪:‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫● ﻤﻔﻬوم اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺔ ﻤؤﻜﺴد – ﻤرﺠﻊ ) ‪: (Ox / Re d‬‬

‫• ﻜﻴﻔﻴﺔ ﻜﺘﺎﺒﺔ ﻤﻌﺎدﻝﺔ اﻷﻜﺴدة اﻹرﺠﺎﻋﻴﺔ ﻓﻲ وﺴط ﺤﻤﻀﻲ ‪:‬‬

‫• ﺘﻘﻨﻴﺔ اﻝﻤﻌﺎﻴرة ‪:‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫▪ ﻤﺨﻼط ﻤﻐﻨﺎطﻴﺴﻲ ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻝﺨﻠط اﻝﻤزﻴﺞ اﻝﻤﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻪ ﻓﻲ ﻜﺄس ﺒﻴﺸر‪.‬‬

‫‪n 0A‬‬ ‫‪n‬‬

‫‪α‬‬ ‫‪β‬‬ ‫‪α‬‬ ‫‪β‬‬

‫اﻝﻤﻌﺎﻴر‪ ،‬و ‪ VBE‬ﻫو ﺤﺠم اﻝﻤﺤﻠول اﻝﻤﻌﺎﻴـِر اﻝﻤﻀﺎف ﻋﻨد اﻝﺘﻜﺎﻓؤ‪.‬‬

‫اﻝﺤﺎﻝﺔ‬ ‫اﻝﺜﻨﺎﺌﻴﺘﻴن ) ‪ (Ox / Re d‬اﻝداﺨﻠﺘﻴن ﻓﻲ اﻝﺘﻔﺎﻋل‬ ‫اﻝﻔردﻴن اﻝﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﻴن اﻝﻤﺘﻔﺎﻋﻠﻴن‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬ ‫ﺴﻼﺴل اﻝﻤﻨﺠد ﻝﻠﻌﻠوم اﻝﻔﻴزﻴﺎﺌﻴﺔ – اﻝﺴﻠﺴﻠﺔ ‪01-01-3‬‬

‫ ‬ ‫ ‬