普通物理實驗數據作業

命題：鄭翔和
校稿：李曙⽵

嗨⼤家，本次的數據作業可是專⾨為你們設計的呢！為了避免枯燥
乏 味我加⼊了幾個有趣的實際應⽤來幫助各位學習不確定度，希望
各位 在寫完之後能收穫滿滿：）

另外，感謝芳慈在出題上給的靈感與協助，以及曙⽵的校稿。

廢話不多說！開始作答吧∼∼

•配分：
簡答題 計算題 總分
20 120 140

註：(總分超過 100 以 100 分計算)

- 簡答題(20 分)
• 請簡述何為Ａ類不確定度？當測量次數Ｎ趨近於無窮⼤時Ａ類不確
定度會如何變化？(5 分)為什麼？(5 分)
23
• 請簡述何為Ｂ類不確定度？(5 分)說明 這個因⼦的由來為何？(5 分)

- 計算題(120 分)
•基本測量之不確定度(40 分)
V
我創造了⼀顆極為理想的電池，電池兩端的電動勢 是固定的，且不
隨時間⽽變。然⽽，拿來測量的三⽤電表內部因為種種原因產⽣雜
訊 (⽐如熱雜訊)，這是不可避免的，所以你測到的數值會上下浮動。
你
⽤三⽤電表的電壓檔位來量測電池的電動勢，總共測 200 次，你測
到Vσ
的數值是我⽤平均值為 ，標準差為 的⾼斯分布隨機⽣成的 1。以下
連結是我⽣成的 200 個數據(單位是伏特)：

https://docs.google.com/spreadsheets/d/
1porBEoVAQ1- Z7_D8CTtqvmM0OCmpX6LJ/edit?
usp=sharing&ouid=116973937127589164761&rtpof=true&sd=t
rue。 [檔案請下載⾄⾃⼰的電腦再做統計。]
由於數值浮動⽐起最⼩刻度要⼤很多，所以在本題中你可以忽略 B
類 不確定度。

Vσ
(a)請你利⽤這些數據來推算我⽤來⽣成數據的 與 。(10 分)
Vσ
【提⽰】： 與 的最佳估計是樣本平均值與樣本標準差

N ^2
s= (xi − μ ) /(N − 1)
。
∑
i=1
1
我的生成方法參考 https://cplusplus.com/reference/random/normal_distribution/，但你們其實不需知道。
2
V
(b)請根據這 200 個數據，計算電池電動勢 與它的不確定度。
(10 分)
NN
【提⽰】：A 類不確定度為樣本標準差除以 ， 為測量次
數。

(c)你可能會覺得很奇怪，為什麼算不確定度的時候還要額外除
以 N n N/n
。請把 200 個數據分組，每 個⼀組，因此共可以分成
n = 1,2, 4,5, 10
組。請分別考慮 的情況，在這些情況下分別計 N/n N/n σn
算這 組的平均值，並計算這 個平均值的樣本標準差 。 logσn
logn
請將 對 作圖，畫出迴歸直線並求其⽅程式，由此推 σn 1/ n
斷 約正⽐於 。(20 分)

【註】：本題中你不需要求出斜率與截距的不確定度。
s
(a)⼩題中的 代表單筆數據的浮動，另外由(c)⼩題可知，若拿來計
算 平均值的測量次數越多，則其平均值的浮動越⼩。

• 細胞計數(30 分)
在⽣物實驗中我們常常要掌控細胞的數量，這時就會需要數細
胞，但由於細胞總量⾮常龐⼤不可能⼀顆⼀顆的數完全部，因
此 我們會取微量體積出來，只數這個體積內的細胞個數，即抽
樣計 1 ml
數。⼀開始細胞均勻分布在培養液中，培養液的總體積為 。
 Fig.1 細胞計數板：細胞計數版共有兩個腔
室，腔室內有網格狀的刻度，我們會⽤吸管
將細胞液吸出後吐到腔室中並到顯微鏡下進
3
⾏細胞計數。

Fig.2 細胞計數板放⼤圖

Fig.3 顯微鏡下的細胞

v = 0.1 μl = 10−4ml
(a)在實驗時，我們每次取 的培養液置於計數 板上，並在光學顯
微鏡下計算其中的細胞總數。假設我們重複 n
進⾏10 次這種操作，數到的細胞個數 分別為 99、103、100、
98、89、89、100、113、115、110。請由此計算 1 ml 內的細
 胞總 量以及其不確定度。(10 分)

(b)若我們不想要重複操作那麼多次，並且想要進⾏1 次計數後就
得到與(a)⼩題同等的精確度。請問我們必須要取多少體積出來
數？(10 分)
VN
(c)假設培養液的總體積為 ，含有的細胞總數為 。每次我們取體 v
n
積 到於計數板上，顯微鏡下計數得到細胞個數為 。若多次測
nnn
量 ，請你計算 的期望值及 的樣本標準差(即 A 類不確定度)之
V≫vn≫1
理論預測值。計算中可以假設 且 。(a)⼩題所給數 據是否與你
的理論計算結果相符？(10 分)

4
•線性迴歸——蛋⽩質定量法(20 分)
布拉德福蛋⽩質定量法(Bradford protein assay)為⼀種利⽤光譜學
技術分析溶液中蛋⽩質濃度的技術。當 Coomassie blue 與蛋⽩質
結 合，會使溶液由紅棕⾊轉變為藍⾊。如圖 4 所⽰ ，若在
Coomassie 2 blue 溶液中加⼊不同濃度的標準蛋⽩質溶液(這裡我
們⽤⽜⾎清⽩ 蛋⽩，即 Bovine serum albumin (BSA))，會發現蛋
⽩質濃度越⾼則 混合溶液會顯得越藍。我們可以利⽤分光光度計，
測定溶液對於 595 nm 波⾧的光之吸光度(absorbance)，來給出量
化的結果。如圖 5 所⽰3，若蛋⽩質濃度夠低，則濃度與吸光值幾
乎成線性關係。

Fig.4 Fig.5
 現在你⼿上有⼀瓶詭異的蛋⽩質溶液，想要知道他的濃度，所以
⾝為科學家的你想⽤Bradford 定量法來測量。不過在這之前，必
須要先⽤已知濃度的 BSA 溶液測出如圖 5 的直線後，再利⽤內插
法 求出未知溶液的濃度。下表是你實驗測得的 595nm 吸光度，
每個 濃度的 BSA 溶液你都測量了三次。因為配置溶液時的體積
測量精 度有限，每個 BSA 濃度都各⾃有它對應的不確定度。在
本題中，
你可以忽略吸光度測量的 B 類不確定度。

https://www.protocols.io/view/bradford-protein-assay-protein-concentration-measu-ccg8stzw.html 2

Naqid, Ibrahim. (2016). Investigation of antibody-based immune recognition of infections with Salmonella enterica 3
serovars Typhimurium and Enteritidis.
5
BSA (mg/ml) 第1次 第2次 第3次

0 . 0 ± 0.0 0.082 0.104 0.075

2.0 ± 0.1 0.307 0.311 0.280

4.0 ± 0.1 0.518 0.517 0.509

6.0 ± 0.2 0.736 0.729 0.734

8.0 ± 0.2 0.957 0.943 0.952

xyyx
(a)將 BSA 溶液濃度記為 (mg/ml)，吸光度記為 ，請將 對 作圖，
y = mx + b m b
並利⽤最⼩平⽅法做出迴歸直線 。試求 與 之值與 它們的不確
定度。(10 分) ＊請參考附錄
y
【註】：請將同濃度的三次測量結果綜合考慮，求出 的平均
值 與不確定度。
(b)現在你回過頭來測量未知蛋⽩質與 Coomassieblue 混和液的吸
光 值 ， 總 共 測 三 次 ， 得 到 的 結 果 分 別 為
0.685、0.659、0.692。試利 ⽤(a)⼩題的結果，計算混和液中
的蛋⽩質濃度以及其不確定 度。(10 分)
• 神秘的⾦字塔(30 分)
據傳古埃及⼈建造⾦字塔作為國王與皇后的陵墓，由於是皇室墓地的
關係吸引了不少盜墓賊，但我們今天並沒有要尋寶！⾝為⼀個科學
家 我們應該讚嘆古埃及⼈的建築技術，顯然古埃及⼈在幾何學上有
⼀定 的造詣，否則不可能蓋出這麼宏偉的建築，為何這麼說呢？讓
我們⽤ 數學來佐證這個觀點。

6
Fig.6 現實中的古夫⾦字塔

Fig.7 JOJO 中的古夫⾦字塔 LS

2
2=H

• 根據量測我們發現⾦字塔有以下

的幾何關係。 1. ⾦字塔斜⾯三⾓

形的⾯積等於其⾼度的平⽅：
2. 斜⾯三⾓形的⾼除以底邊⾧的⼀

半等於⿈⾦⽐例：
 L = 230.4
2S
L = ψ = 1.618..

Fig.8 幾何⽰意圖

(a)現在想像你是⾦字塔的設計師，給定 m 請問⾦字塔 的理論⾼

度應為多少，斜⾯傾⾓為多少？(10 分)

(b)⾦字塔實際⾼度為 146.59m 請問與理論誤差約為多少百分⽐（請

取到⼩數點第⼆位）(5 分)
L
θ uθ uH = 2sec θuθ
(c)假設⾓度 的不確定度為 請證明， (5 分)
7

【提⽰】 2
∂θ = sec θ
∂ tan θ
(d)若今傾⾓增減⼀度請分別計算其⾼度即與理論⾼度的誤差
為 何？ (5 分)
(e)請根據你的計算請問⾦字塔的幾何關係是⼀種巧合還是古埃
 及 ⼈的智慧結晶？(5 分)

- 附錄
斜率不確定度：
https://docs.google.com/spreadsheets/d/1djKmYf1OueAS4yMGphO7kalIDmRjdop1/
edit?usp=sharing&ouid=116973937127589164761&rtpof=true&sd=true

<重要，請先下載後再使用!!>

你只要把數值輸入就可以獲得斜率、截距與他們的不確定度。如
此 好。