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台灣檢驗科技股份有限公司

前處理日期:__________________ 前 處 理 人員:__________________
 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
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A816_ CCV/BK/QC/QCD

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QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 備註:
※檢量線是否重新配製:
□否 □是 配製日期 配製人員:_____________

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將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
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劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

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萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
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酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

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溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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前處理日期:__________________ 前 處 理 人員:__________________
 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
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 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

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工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 備註:

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 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
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IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
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 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
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IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
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樣品編號 樣品編號

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溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

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劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

上機分析日期時間:__________________ 審核人員:__________________

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
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 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
A816_ CCV/BK/QC/QCD

 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 備註:

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 空氣中多氯聯苯等有機化合物工作日誌-氣相層析串聯式質譜儀法 (NIEAA816.10B)前處理
 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
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 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
瓶中。

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 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

實驗室品管編號
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 標準品添加記錄:
工作標準
標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
QC 5 µg/mL
SS 5 µg/mL
IS 5 µg/mL

 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
烷淋洗轉移二次。以氮氣吹除至體積 1 mL。添加內標準品(IS)溶液 20 µL,於注射樣品
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 樣品編號:
樣品編號 樣品編號

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標準品編號 保存期限 總取用量 標準品濃度
溶液
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 前處理方式 :
將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

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將採樣濾紙樣品夾出置入索氏萃取管底部後,以丙酮將採樣套筒內之 XAD-2 吸附
劑倒洗入索氏萃取管內,待 XAD-2 全部被洗出後,以二氯甲烷置換索氏萃取管內之丙
酮溶液,令其迴流至燒瓶內。
取擬似標準品(SS)溶液 20µL ,添加在索氏萃取 管內之 XAD-2 上。以適當體積之二氯
甲烷溶劑進行索氏萃取,調整熱源令其每小時至少迴流 4 次,萃取 18 小時以上。

萃取日期時間:________________________________
萃取液經減壓濃縮至 1 mL,以二氯甲烷轉移至 1 mL 注射樣品瓶中,以少量二氯甲
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