Professional Documents
Culture Documents
2
Developmental and Biologic Variances
Suck and swallow reflex develops at 34 weeks
Stomach capacity is 10-20 mL in the infant up to 3 liters by adolescence
Abdominal distension can lead to respiratory difficulties
Coordinated oral pharyngeal movements necessary to swallow solids develops after age 2
months
Stool frequency is highest in infancy
Control of stool is achieved by 18 months to 4 years
3
Prenatal History
Birth weight- 2.2 lbs = 1kg
Prematurity
History of maternal infection
Polyhydramnion
Familiar history of defects
4
Focused Health History
Congenital anomalies
Growth or feeding problems
Travel
Economic status
Food preparation
General hygiene
Family history of allergies
5
Present Illness
Onset and duration of symptoms
6
Nursing Assessment
Abdominal distention
Abdominal circumference
Abdominal pain
Acute / diffuse / localized
Abdominal assessment
Inspect / auscultation / palpation / measure
7
Measuring Abdominal Girth
8 Bowden Text
Diagnostic Tests
Flat plate of abdomen
Upper Gastrointestinal series (UGI)
Barium swallow / enema
Gastric emptying study
Abdominal ultrasound
CT scan with or without
contrast
MRI
Endoscopy
9
Diagnosis of appendicitis, tumors, abscess
10
Stool Sample
White blood cells
Ova and Parasite
Bacterial cultures
Fecal fat
Stool pH
Rotazyme (rotovirus)
Blood
11
Treatments
Endoscopy
Surgical interventions
Ostomy
Nutritional therapy
Modified diet
Enteral nutrition
12
Significant Objective data
GROWTH CHARTS
Different age groups
Gender
Ht:wt , determine if small for age, etc
Intake and output- urine, stool, vomiting
Measure wt
Measure abdominal girth
13
Failure to Thrive
Inadequate growth resulting from inability to obtain or use
calories required for growth.
FTT is failure to grow at a rate consistent with standards for
infants and toddlers younger than 3 years of age.
Symptom – not a diagnosis
الفشل في االزدهار
• النمو غير الكافي الناتج عن عدم القدرة على الحصول على أو استخدام السعرات
.الحرارية الالزمة للنمو
هو فشل في النمو بمعدل يتوافق مع معايير الرضع واألطفال الصغار الذينFTT •
. سنوات3 تقل أعمارهم عن
ليس التشخيص- • األعراض
14
Failure to Thrive (FTT)
Organic
Physical cause identified: heart defect, Gastroesophogeal reflux
(GER), renal insufficiency, malabsorption, endocrine disease, cystic
fibrosis,AIDS. ،GER) ( ارتداد معدي مريئي، عيب في القلب:تم تحديد السبب الجسدي
. اإليدز، تليف كيسي، أمراض الغدد الصماء، سوء امتصاص، قصور كلوي
Non-organic
Inadequate intake of calories
Disturbed mother-infant bonding
No associated medical condition
15
Interdisciplinary Interventions
If no medical cause is found focus of care is on environmental / developmental /
behavioral cause
Occupational therapy to determine infant ability to suck / swallow
Observation of infant / caretaker interaction
Calorie count to determine actual calories consumed
Monitoring of height / weight / HC
16
Disorders/alterations GI
Cleft lip
Cleft palate
Esophageal atresia and or fistula
Pyloric stenosis
Intussuscepiton
Hirschspring disease
Gastroesophageal reflux Disease (GERD)
Celiac disease
17
Cleft Lip and Palate
Most common craniofacial anomaly
Males 3 to 1
Higher in Asians
Familial history
Often diagnosed in utero by ultrasound
18
Cleft Lip
Incomplete fusion of the primitive oral cavity
• Obvious at birth
• Infant may have problems with sucking
• At risk for upper respiratory infections and otitis media
• Surgery in 2 to 3 months 8-12 weeks
• Goals of surgery
• Close the defect
• Symmetrical appearance of face
19
Cleft Lip
20
Plasticsurgery.org
Post Surgery Care
Airway management
Pain control / minimize crying
Position with HOB elevated 30 degrees, unooperated side lateral
Elbow immobilizers
Suture line care as ordered by MD
Cleanse with saline or dilute hydrogen peroxide to remove crusts and minimize scarring
21
Arm Immobilizer
22
Cleft Lip Repair
23
Cleft Palate
Cleft palate occurs when the palatine plates fail to migrate
and fuse between the 7th and 12th week of gestation.
• يحدث الحنك المشقوق عندما تفشل الصفائح الحنكية في الهجرة واالندماج بين
.األسبوع السابع والثاني عشر من الحمل
24
A. Cleft Lip
B. Complex Cleft Lip
C. Cleft Lip
and palate
26
Post Surgery Repair
Position on side
NPO for 48 hours
Suction with bulb syringe only
Avoid injury to palate with syringes, straws, cups etc.
27
Long Term Referrals
Hearing
Speech
Dental
Psychological
Team approach to care
28
Esophageal Atresia EA
Congenital anomaly that results from failure of the esophagus to develop normally.
The proximal esophagus ends in a blind pouch instead of communicating with the stomach.
EA is often associated with a tracheal esophageal fistula (TEF)
EA رتق المريء
.• شذوذ خلقي ناتج عن فشل المريء في النمو بشكل طبيعي
.• ينتهي المريء القريب بكيس أعمى بدالً من التواصل مع المعدة
TEF بالناسور المريئي الرغاميEA • غالبًا ما يرتبط
29
Tracheal Esophageal Fistula
TEF Fistula
TEF results from failure of
the trachea and esophagus
to separate.
Mom may have history of
polyhydraminous
30
Diagnostic Tests
Feeding tube is passed into the esophagus but resistance will be felt.
Diagnosis confirmed by radiographs
Some hospitals, feed all babies sterile water first to see if any signs of resp
distress, or excessive drolling
.• يتم تمرير أنبوب التغذية إلى المريء ولكن ستشعر بالمقاومة
• تم تأكيد التشخيص باألشعة
• تقوم بعض المستشفيات بإطعام جميع األطفال بالمياه المعقمة أوالً لمعرفة ما إذا كانت هناك أي
عالمات على ضيق التنفس أو اإلغماء المفرط
31
Interdisciplinary Interventions
Pre-surgery Care
Sump catheter in upper esophageal pouch to provide continuous suction of
pooled secretions
Gastrostomy may be performed to provide gastric decompression
Respiratory support
Antibiotics for aspiration pneumonia
32
Interdisciplinary Interventions
Repair done within 24 to 72 if infants condition is stable
Done through a thoracotomy or thoracoscopic repair
Antibiotics
Acid suppression therapy
Chest tube, gastric decompression and continued respiratory support
TPN
33
Esophageal Repair
34
Long Term Complications
5 to 15% experience leaking at operative site.
Aspiration
Dysphagia / difficulty swallowing
Stricture of esophagus
Coughing
Regurgitation
35
Pyloric Stenosis
Most common cause of gastric outlet obstruction in infants.
1 in 500
More common in males
3 weeks to 2 months of age
History of regurgitation and non-bilious vomiting shortly
after feeding.
Vomiting becomes projectile
36
Hypertrophic Pyloric Stenosis
Most common cause of gastric outlet obstruction in infants.
More common in males
2 to 4 per 1,000 births
37
Pathophysiology
Hypertrophy and hyperplasia of the circular smooth muscle
of the pylorus of the stomach.
The lumen of the pylorus narrows and lengthens and the
gastric outlet is progressively obstructed.
.• تضخم وتضخم العضلة الملساء الدائرية لبواب المعدة
.• يضيق تجويف البواب ويطيل ويحدث انسداد تدريجي في مخرج المعدة
38
Assessment
History of regurgitation and nonbilious vomiting during or shortly after feeding.
Within a week vomiting becomes projectile
Olive shape mass in the upper abdomen to right of the midline
Weight loss and FTT
Because of persistent vomiting will often present with dehydration
39
Interdisciplinary Interventions
Initial goal of therapy is to correct any fluid and electrolyte
imbalance
NPO / NG tube insertion to empty and decompress stomach
Comfort infant and caretaker
Position on side
تدخالت متعددة التخصصات
• الهدف األولي من العالج هو تصحيح أي خلل في السوائل والكهارل
لتفريغ المعدة وفك ضغطهاNPO / NG • ادخال أنبوب
• راحة الرضيع والقائم بالرعاية
• الموقف على الجانب
40
Interdisciplinary Interventions
After fluid and electrolyte balance is re-established surgery is
. تكون الجراحة هي العالج النهائي، بعد إعادة توازن السوائل والكهارل
the definitive treament.
Postoperative care:
IV fluids
Oral feeding
Starting with small amounts of pedialyte
Advance to full formula feedings as tolerated
41
Intussusception
االنغالف المعوي
غزو جزء من األمعاء إلى جزء آخر
42
Intussusception
Common cause of intestinal obstruction in children ages 3 to 25 months
Proximal segment of bowel prolapses or invaginates into the lumen of an immediately
distal segment of bowel.
The prolapse results in vascular compromise, edema and mechanical obstruction.
Bleeding results in the passage of blood and mucous in the stool.
االنغالف المعوي
شهرا
ً 25 إلى3 • سبب شائع النسداد األمعاء عند األطفال من عمر
.• يتدلى الجزء القريب من األمعاء أو يتغلغل في تجويف الجزء البعيد مباشرة من األمعاء
.• يؤدي التدلي إلى ضعف في األوعية الدموية ووذمة وانسداد ميكانيكي
.• يؤدي النزيف إلى خروج الدم واألغشية المخاطية في البراز
43
Assessment
Child appears with intermittent pain which is colicky, severe
Child will often draw legs up
Episodes occur 2-3 times / hour
Vomiting is prominent feature – bile stained vomiting a late sign
Bowel movements – bloody / mucous
Classic current jelly stool is a late sign
Classic triad- abdominal pain, abdominal mass, bloody stools
45
Hirschsprung Disease
Congenital megacolon is a congenital absence of ganglionic innervations
of the lower bowel therefore no peristolic momement in the area
This results in obstructed passage of stools causing the normal bowel
to distend.
وبالتالي ال توجد حركة، • تضخم القولون الخلقي هو غياب خلقي لألعصاب العقدية في األمعاء السفلية
تمعجية في المنطقة
.• يؤدي هذا إلى انسداد مرور البراز مما يؤدي إلى انتفاخ األمعاء الطبيعية
46
Assessment
In the newborn
No meconium in the first 24 hours
Bilious vomiting
Abdominal distention
Fever
47
Diagnosis and Treatment
Rectal biopsy
Removal of the aganglionic portion of the colon.
1st stage surgery is often a colostomy
2nd stage is pull-through surgery to connect the working
colon to a point near the anus.
خزعة المستقيم •
.إزالة الجزء العقدي من القولون •
غالبًا ما تكون جراحة المرحلة األولى عبارة عن فغر القولون •
.المرحلة الثانية هي جراحة السحب لربط القولون العامل بنقطة قريبة من فتحة الشرج •
48
Colostomy at Birth
50
GER or GERD
Effortless passage of gastric contents into the mouth (regurgitation) or
esophagus.
Occurs in 1 in 500 infants
Higher incidence of GERD in esophageal atresia, neurologic impairment, cystic fibrosis,
s/o omphalocele repair, chronic lung disease, bronchopulmonary dysplasia, asthma
By 1 year of age most infants with mild or moderate reflux are symptom free
51
GERD: Gastro-esophageal Reflux Disease
Infant older than 6 months, infant / child with congenital or neurological problems.
GER not relieved by simple measures.
Clinical Manifestations:
Regurgitation of feedings with slow growth / poor weight gain
Esophagitis = excessive crying
Apnea / Respiratory problems
Anemia
. طفل يعاني من مشاكل خلقية أو عصبية/ رضيع، أشهر6 رضيع أكبر من
.ال يتم تخفيف نسبة االلتقاط غير المعهودة من خالل إجراءات بسيطة
:المظاهر السريرية
ضعف في زيادة الوزن/ • ارتجاع الرضعات مع بطء النمو
• التهاب المريء
• بكاء مفرط
مشاكل الجهاز التنفسي/ انقطاع النفس
فقر الدم
52
Diagnostic Tests
Barium swallow or Upper GI series
Gastric emptying study
Upper GI endoscopy
24 hour pH monitoring
53
Conservative Management
• Thickened formula
• Frequent burping
• Positioned with head elevated
after feeding
•In infant with severe GERD
positioning
prone with head of bed
elevated
54
Diagnostic Work-up for GERD
Upper GI series
Esophageal pH monitoring
Endoscopic exam
55
Celiac Disease
Malabsorption caused by a life long intolerance to dietary
gluten.
56
Celiac Disease
damaged by the
body’s immune
system.
Celiac.com
57
Assessment
Nutritional assessment
Evaluate patterns of growth- impaired
Typical presentation is after gluten products are introduced into the diet
Chronic diarrhea
Bulky, foul smelling, greasy stools
Abdominal distention with muscle wasting and hypotonia
Management
Gluten free diet
تقييم
Limit the intake of wheat, barley, oats,rye containing foods
• التقييم الغذائي
• تقييم أنماط النمو المعطلة
• العرض النموذجي بعد إدخال منتجات الغلوتين في النظام الغذائي
اإلسهال المزمن
دهني، كريه الرائحة، براز كثيف
انتفاخ البطن مع هزال العضالت ونقص التوتر
إدارة
• نظام غذائي خا ٍل من الغلوتين
58 • الحد من تناول القمح والشعير والشوفان واألطعمة التي تحتوي على الجاودار
Dehydration
Output of fluids exceeds total intake regardless of cause
Usually due to abnormal losses – vomiting or diarrhea
Can be lack of oral intake of oral fluids
Disease oriented which causes insensible fluid loss through skin or respiratory tract
Fever also increases insensible fluid loss
Also greater body surface area allows larger amount of loss
59
Water percentage
ECF extracellular compartment constitutes more than half of
the total body water at birth
Also greater content of Na and chloride in ECF
أكثر من نصف إجمالي ماء الجسم عند الوالدةECF • تشكل الحيز خارج الخلوي
ECF والكلوريد فيNa • أيضا محتوى أكبر من
60
Why do children loss fluids rapidly?
Basal metabolic rate higher than adults leads to greater
production of metabolic wastes
Leads to greater body heat production
Leads to greater loss of insensible fluid
(Basal metabolic rate higher in infancy and childhood supports
body growth.)
• معدل األيض األساسي أعلى من البالغين يؤدي إلى زيادة إنتاج النفايات األيضية
• يؤدي إلى زيادة إنتاج حرارة الجسم
• يؤدي إلى زيادة فقدان السوائل غير الحساسة
).( معدل األيض األساسي أعلى في الطفولة والرضاعة يدعم نمو الجسم
61
Daily Maintenance fluid
requirements
1. Need weight in kg
2. Allow 100 ml/kg for first 24 hrs
3.Allow 50 ml/kg for second 10kg
4.Allow 20 l/kg for remainder of weight in kgs
Divide total amount by 24 hours to obtain rate in ml/hr
62
Types of dehydration
Distribution of water between ECF and ICF spaces depend on active
transport of K+ into and Na+ out of cells by energy – required process
Na chief solute in ECF
K+ is primarily intracellular
When ECF volume is reduced in acute dehydration the total Na+ body
content reduces as well
Must replace fluid with Na+
خارج الخاليا بواسطةNa + إلى وK + يعتمد على النقل النشط لـICF وECF توزيع المياه بين مساحات •
العملية المطلوبة- الطاقة
ECF فيNa رئيس المذاب •
هو في المقام األول داخل الخاليا+K •
ضا
ً أي+ يقل محتوى الجسم من الصوديوم، في الجفاف الحادECF عندما ينخفض حجم •
Na + يجب استبدال السائل بـ •
63
Three types dehydration
Isotonic- water and Na lost in equal amounts.No osmotic force
between ICF and ECF
Hypotonic- (hyposomotic and hyponaturemic)electrolyte deficit exceeds
water deficit serum Na less that 130mEqL) ICF more concentrated than
ECF
Hypertonic- (hyperosmotic and hypernaturemic) can be due to large
amount of fluid intake or loss of electrolytes
ECF وICF ال توجد قوة تناضحية بين. الماء والصوديوم المفقودان بكميات متساوية-متساوي التوتر •
130 (ناقص التوتر ونقص صوديوم الدم) عجز الكهارل يتجاوز عجز الماء في مصل الصوديوم أقل من- ناقص التوتر •
ً
ECF تركيزا من أكثرICF) ( ملي مكافئ
(فرط التناضح وفرط صوديوم الدم) يمكن أن يكون بسبب كمية كبيرة من السوائل أو فقدان الشوارد- مفرط التوتر •
64
Diarrhea
Definition: .زيادة مفاجئة في سيولة وحجم وتكرار البراز
An sudden increase in the fluidity, volume and frequency of stools.
Acute diarrhea:
Short in duration (less than 2 weeks).
Leading cause of death in children in 3rd world, 24% of deaths in developing
countries من الوفيات في البلدان النامية٪24 ، السبب الرئيسي لوفاة األطفال في العالم الثالث
Chronic diarrhea:
2 weeks or more
65
Etiology of Diarrhea(infant)
66
Organisms causing diarrhea
Gardia
Shigella
Yersnia
Camphylobater
Salmonella – highest incidence children
67
Complications of Diarrhea
Dehydration
Metabolic Acidosis
Gastrointestinal complications
Nutritional complications
68
Complications of Diarrhea
Metabolic Acidosis
Reduced serum bicarbonate
Reduced arterial PH
Compensating respiratory alkalosis
69
Vomiting
Definition:
The forceful expulsion of contents of the stomach and
often, the proximal small intestine.
70
Physiology of Vomiting
Nausea
Retching
Emesis or vomition
71
Causes of vomiting
C
72ough Uncommon Common
Nausea Definition: .الشعور باالشمئزاز من الطعام ورغبة وشيكة في التقيؤ
Felling of revulsion for food and an imminent desire to vomit.
73
Cont…
74
Extent of dehydration
See handout-
Mild dehydration
Moderate dehydration
Severe dehydration
75
Physical Examination
Lethargic febrile infant with cool extremities.
Anterior fontonellae markedly depressed and eyes were sunken.
Blood pressure 45/30 mm Hg, difficult to obtain.
The pulse 160 beats/min, with weak pulsation.
Temperature 39°C, skin turgor markedly decreased.
The tongue and buccal mucosa were dry.
Respiratory deep.The weight 9 kg./wt was 10 kg
محلول
ORS • معالجة الجفاف عن طريق الفم
.• فعال في جميع أنواع ودرجات الجفاف
.• يمكن أن يمنع الجفاف إذا أعطي في وقت مبكر من المرض
.• رخيصة وسهلة اإلدارة ؛ يمكن أن تعطى من قبل األم في المنزل
.• ال توجد فرصة لإلفراط في السوائل أو جرعة زائدة من المنحل بالكهرباء
. أنبوب أنفي معدي أو رابع، حقنة، قطارة، كوب، ملعقة: طرق اإلعطاء
ORS Composition
Sodium Chloride
Potassium Chloride
Glucose
78
Types of ORS
Solution Glu Na K Cl
g/dl mEq/L meq/L meq/L
WHO 2.0 90 20 80
Rehydralyte 2.5 75 20 65
Pedialyte 2.5 45 20 35
Infalyte 2.0 50 20 40
79
Avoiding Salmonella poisoning or infection
Cook eggs more than 3 minutes
Avoid playing with turtles when eating
Clean and dry cutting board good after use and replace when needed
Wash hands frequently when handling chicken, turkey etc
Cook meets until not pink, well done
80
Prevention
Wash your hands frequently, especially after using the toilet, changing
diapers.
Wash your hands before and after
preparing food.
Wash diarrhea-soiled clothing in detergent and chlorine bleach.
Never drink unpasteurized milk or untreated water.
Drink only bottled water.
Proper hygiene.
. وتغيير الحفاضات، خاصة بعد استخدام المرحاض، اغسلي يديك بشكل متكرر •
.اغسل يديك قبل وبعدتحضير الطعام •
.اغسل المالبس المتسخة باإلسهال في المنظفات ومبيض الكلور •
.ال تشرب أبدًا الحليب غير المبستر أو الماء غير المعالج •
.اشرب المياه المعبأة فقط •
.النظافة المناسبة •
81
Points to Remember
Gastroenteritis is acute self-limited illness.
Diarrhea and vomiting in infancy and childhood is usually due to viral gastroenteritis.
Fluid replacement with ORS is the mainstay of management.
Breast feeding should be continued, but formula feeding should cease until recovery.
Antibiotics and antiemetics agents are contraindicated.
نقطة لنتذكر
.• التهاب المعدة واألمعاء هو مرض حاد محدود ذاتيًا
.• اإلسهال والقيء في الرضاعة والطفولة عادة ما يكون بسبب التهاب المعدة واألمعاء الفيروسي
.• استبدال السوائل بمحلول اإلماهة الفموية هو الدعامة األساسية لإلدارة
. لكن يجب أن تتوقف الرضاعة الصناعية حتى الشفاء، • يجب أن تستمر الرضاعة الطبيعية
.• المضادات الحيوية ومضادات القيء ممنوعة
82
Nursing Dx
Fluid volume deficient
Impaired skin integrity
Fluid and electrolyte imbalance
83