المراجعة الشاملة و النهائية للوحدة 1 في الفيزياء الجزء التطبيقي (أكثر من 163 تمرين + الحل) - نحو بكالوريا 2020- عقبة بن نافع

‫الجزء‬ ‫الوحدة‬
‫‪2‬‬ ‫‪01‬‬
‫المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫سلسلة { ‪ } 163‬تمرين مرفق بالحل المفصل‬
‫‪+‬‬
‫الحلول الكاملة و المفصلة لـ تمارين و مسائل الكتاب المدرسي‬
‫‪ ...‬تذكروا أن ‪ :‬الخوف عـدو اإلنجاز‬

‫مضمون البــاقة ‪:‬‬
‫‪ -/1‬باقة األستاذ مبخوت بقة‬

‫‪ -/2‬باقة األستاذ بلعمري براهيم‬
‫‪ -/3‬بــــاقة األستـــــاذ ملكي علــي‬
‫‪ -/4‬بــــاقة األستاذ لعــــــــاج إلـيـاس‬
‫‪ -/5‬باقة تمارين من كتـــاب تأشيرة النجاح‬
‫‪ -/6‬باقة تمارين من كتـــاب المراجعة النهـــائية‬
‫‪ -/7‬باقة األستاذ فرقاني فارس {تتضمن تمارين البكالوريات السابقة}‬
‫‪ -/8‬باقة تمارين مترجمة من بكالوريات فرنسية‬
‫‪+‬‬
‫‪ -/9‬حلول تمارين الكتاب المدرسي لألستاذ قزوري عبد القادر‬
‫أيها التالميذ الشرفاء ‪ ...‬أحيطكم علما ً أن الوقت كافٍ لتحطيم كل قيود الفشل و تحقيق‬
‫أعلى درجات االمتياز‪ ،‬و لذلك بداية بهذه المادة ذات النكهة العلمية المركزة ‪ ...‬و التي‬
‫تخلق هاجس خوف لدى أغلب التالميذ الشرفاء ‪...‬‬
‫‪ -‬هلم وا جميعا إلى هنا من أجل كبح عجالت الخوف نحوها ‪...‬‬
‫‪-‬أنصح كل من يهمه األمر بإعادة ترتيب األوراق من أجل التحضير الجيد نحو البكالوريا‬
‫* فيما يخص مادة العلوم الفيزيائية تحديدا ‪ ،‬وضعت لكم باقة الجزء النظري انطالقا من‬
‫أول وحدة و التي تشمل أهم المعلومات و األفكار األولية الطازجة ‪ ...‬قبل هذا المنشور‬
‫تجدونها ‪ { ...‬الجزء النظري يشمل الدروس }‬
‫المطلوب ؛‬
‫‪ -/1‬يجب تفحص تلك الباقة بشكل جيد و تحديد أهم العناصر فيها ‪ ،‬تدوين أهم المعلومات‬
‫و تشكيل ملخص شخصي خاص بها للمراجعة منه الحقا ‪...‬‬
‫‪ -/2‬بالنسبة للوقت المحدد من أجل مراجعة هذه الوحدة يختلف من تلميذ(ة) آلخر حسب‬
‫طاقة االستيعاب طبعا ‪ ،‬المهم هو المراجعة و عدم الدخول في التفكير السلبي ‪ ،‬في كل‬
‫فترة يجب تحديد معلومات من هذه الوحدة و اللجوء بعدها إلى المحاولة في التمارين التي‬
‫سيتم وضعها هنا في هذه الباقة بشكل متدرج ألن عدد التمارين كافٍ إلى كبير ‪.‬‬
‫‪ -/3‬هذه الباقة تحتوي تمارين ضخمة و شاملة تجمع أهم األفكار الطازجة ‪ ،‬لذلك أنصح‬
‫بتقسيم الوقت و تخصيص وقت لها ‪ ،‬ال حبذا في كل ثالث أيام تتم المحاولة في عدد معتبر‬
‫منها ( مثال كل ‪ 3‬أيام المحاولة في ‪ 15‬تمرين على األكثر ) ‪ ،‬تذكروا أن المهم ليس عدد‬
‫التمارين بل الفائدة التي تتحصل عنها بعد المحاولة فيها و هل اكتسبت أفكار جديدة !؟‬
‫‪ -/4‬ضعوا هذه الباقة عندكم و خصصوا لها وقت بمراعاة قدراتكم الشخصية ‪ ،‬بالنسبة‬
‫للتمارين التي تحتوي نفس األفكار أو التي تتشابها في مضمونها ‪ ...‬تم وضعها لترسيخ‬
‫المعلومات و من أجل التمرن الجيد و ترويض النفس على سرعة البداهة نحو انطالقة‬
‫جيدة و أفكار مركزة ‪ ...‬حاولوا ‪ ،‬حاولوا ‪ ،‬ال تفشلوا فإن أصعب األمور بدايتها ‪...‬‬
‫‪01‬‬
‫‪ -/5‬أي نعم يوجد سالسل أخرى غير هذه و لكن حسب خبرتي التجريبية السابقة و‬
‫بالتواصل مع التالميذ الذين حققوا االمتياز فيما مضى من قريب و أبعد من ذلك ‪...‬‬
‫فاخترت لكم أهمها لتجنب إهدار الوقت و عناء البحث‪....‬‬
‫‪ -/6‬للعلم أنه سيتم وضع كافة الوحدات الخمس بهذا الشكل ؛‬
‫أ‪ -‬جزء نظري ؛؛ يحتوي الدروس و المفاهيم األولية‪.‬‬
‫ب‪ -‬جزء تطبيقي ؛؛ يحتوي باقة تمارين للتمرن و كسب األفكار و ترسيخها في الذاكرة ‪.‬‬
‫‪ -/7‬حاولوا ‪ ،‬حاولوا ‪ ،‬حاولوا ‪ ...‬ال تفشلوا ‪ ،‬و ال تتراخوا ‪ ،‬و ال تتواكلوا ‪ ...‬الهدف من‬
‫وضع الحلول هو التقييم الشخصي بعد المحاولة و ليس قبلها ‪...‬‬
‫* رتبوا أوراقكم للمحاولة و جهزوا رؤوس أقالمكم و افتحوا مسامات أمخاخكم لتحصيل‬
‫الزبدة العلمية من هذه الباقة ‪...‬‬
‫‪ -/8‬ختاما ‪ ،‬أيها التالميذ الشرفاء أرجوا أن تكون هذه اللمسات العلنية الخاصة قد أحدثت‬
‫تغييرا إيجابيا في خطة العمل نحو النجاح لديكم ‪...‬‬
‫‪ -‬سيتم وضع المواد العلمية المتبقية بهذا الشكل من أجل بناء قاعدة معلوماتية ممتازة نحو‬
‫ذلك الموعد السبتمبري { شهادة البكالوريا } ‪.‬‬
‫‪02‬‬
‫ﺍﻟﺘﻤﺎﺭﻳﻦ‬
‫)ﺍﻟﻤﺘﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﺰﻣﻨﻴﺔ ﻟﺘﺤﻮﻝ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻓﻲ ﻭﺳﻂ ﻣﺎﺋﻲ(‬
‫‪16‬‬
‫ﺗﻤﺮﯾﻦ ‪1‬‬
‫ﻧﻌﺎﯾﺮ ﻓﻲ وﺳﻂ ﺣﻤﻀﻲ ﺣﺠﻤﺎ ‪ V  25ml‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻋﺪﯾﻢ اﻟﻠﻮن ﻟﻠﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﯿﻨﻲ ذي اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ ‪ C‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ‬
‫ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪. C /  0,13mol.L1‬‬
‫‪ .1‬ﻣﺎ ھﻲ اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺔ ‪ Ox / Réd ‬اﻟﺪاﺧﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ؟‬
‫‪ .2‬أﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺤﺎدث ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺤﻤﻀﻲ ﺑﯿﻦ اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﯿﻨﻲ و ﺷﻮارد اﻟﺒﺮﻣﻨﻐﺎت ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﻛﯿﻒ ﺗﻜﺸﻒ ﻋﻦ ﺣﺪوث اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ؟‬
‫‪ .4‬أﻧﺠﺰ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة ‪.‬‬
‫ﻧﺮﻣﺰ ﺑـ ‪ x E‬ﻟﻘﯿﻤﺔ ‪ x max‬ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ‪.‬‬
‫‪ .5‬اﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ‪. VE/ ، C / ، V ، C‬‬
‫‪VE/  15,8mL‬‬ ‫‪ .6‬أﺣﺴﺐ ‪. C‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  0‬ﻧﻤﺰج ﺣﺠﻤﺎ ‪ V1  500ml‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ‪ S1‬ﻟﺒﯿﺮوﻛﺴﻮد ﯾﻜﺒﺮﯾﺘﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ذي اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ‬
‫اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ C1  1,5  10 2 mol.L1‬ﻣﻊ ﺣﺠﻢ ‪ V2  500ml‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻟﯿﻮد اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ذي اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪. C 2‬‬
‫ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ‪ ،‬ﻧﻘﻮم ﺑﺄﺧﺬ أﺟﺰاء ﻣﺘﺴﺎوﯾﺔ ﻣﻦ اﻟﻤﺰﯾﺞ و ﻧﺒﺮدھﺎ ﺑﻮﺿﻌﮭﺎ ﻓﻲ اﻟﺠﻠﯿﺪ اﻟﺬاﺋﺐ‪ .‬ﻧﻌﺎﯾﺮ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﯿﻮد‬
‫اﻟﻤﺘﺸﻜﻞ ﺧﻼل اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﺮﺳﻢ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ اﻟﺬي ﯾﻤﺜﻞ ﺗﻐﯿﺮات اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ I 2 aq ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ‪.‬‬
‫‪ .1‬ﻟﻤﺎذا ﻧﺒﺮد اﻷﺟﺰاء ﻓﻲ اﻟﺠﻠﯿﺪ ؟‬
‫‪I 2 mmol.L1 ‬‬ ‫‪ .2‬ﻣﺎ ھﻲ اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺎت ‪ Ox / Réd ‬اﻟﺘﻲ ﺗﺪﺧﻞ ﻓﻲ‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺪروس ؟‬
‫‪.3‬أ‪ /‬ﻣﺎ ھﻮ اﻟﻨﻮع اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﻤﺮﺟﻊ ؟ ﻋﻠﻞ ‪.‬‬
‫ب‪ /‬ﻣﺎ ھﻮ اﻟﻨﻮع اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﻤﺆﻛﺴﺪ ؟ ﻋﻠﻞ ‪.‬‬
‫‪ .4‬أﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻷﻛﺴﺪة اﻹرﺟﺎﻋﯿﺔ اﻟﺤﺎدث‪.‬‬
‫‪ .5‬ﻋﯿﻦ ﻛﻤﯿﺎت اﻟﻤﺎدة اﻻﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ ﻟﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ‪.‬‬
‫‪ .6‬أﻧﺠﺰ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ و ﺑﯿﻦ أن اﻟﺒﯿﺎن‬
‫‪1‬‬
‫‪t min ‬‬ ‫اﻟﻤﻤﺜﻞ ﻟﺘﻐﯿﺮات اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ‪t‬‬
‫‪0‬‬ ‫ﯾﺘﻄﻮر ﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻟﺘﻲ ﯾﺘﻄﻮر ﺑﮭﺎ‬
‫‪10‬‬ ‫اﻟﺒﯿﺎن ‪ I 2 aq   f t ‬اﻟﻤﻘﺎﺑﻞ ‪.‬‬
‫‪ .7‬أﺣﺴﺐ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺪروس ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪. t  25 min‬‬
‫‪ .8‬ﻋﯿﻦ اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻟﻨﮭﺎﺋﻲ ﻟﺜﻨﺎﺋﻲ اﻟﯿﻮد ‪ I 2 aq ‬ﺛﻢ اﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪.‬‬
‫‪ .9‬ﻋﺮف زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ t1 / 2‬و ﻋﯿﻦ ﻗﯿﻤﺘﮫ ‪.‬‬
‫‪ .10‬أﺣﺴﺐ اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻲ ‪ C 2‬ﻟﻤﺤﻠﻮل ﯾﻮد اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ‪.‬‬
‫ﻧﻔﺎﻋﻞ ‪ 10mmol‬ﻣﻦ أﯾﻮﻧﺎت ﺑﯿﺮوﻛﺴﻮدﯾﻜﺒﺮﯾﺘﺎت ‪ S 2 O82‬ﻣﻊ ‪ 50mmol‬ﻣﻦ أﯾﻮﻧﺎت ‪ I ‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪25 0 C‬‬
‫ﺑﻨﻤﺬج اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﺤﺎدث ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﻤﺎﺋﻲ ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺎم ﻣﻌﺎدﻟﺘﮫ ‪:‬‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2I‬‬ ‫‪ aq ‬‬ ‫‪ S 2O‬‬‫‪8  aq ‬‬ ‫‪ I 2 aq   2SO42 aq ‬‬
‫ﻧﺘﺎﺑﻊ ﺗﻄﻮر ﻛﻤﯿﺔ ﻣﺎدة ﺑﯿﺮوﻛﺴﻮدﯾﻜﺒﺮﯾﺘﺎت ﺧﻼل اﻟﺰﻣﻦ ﻓﻨﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﺘﺎﻟﯿﺔ ‪:‬‬
‫‪t min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2.5‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪30‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪n S 2 O82 mmol‬‬ ‫‪10.0‬‬ ‫‪9. 0‬‬ ‫‪8. 3‬‬ ‫‪7.05‬‬ ‫‪6.15‬‬ ‫‪5. 4‬‬ ‫‪4.9‬‬ ‫‪4.4‬‬
‫‪17‬‬
‫‪ .1‬أﻧﺸﺊ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻤﻮاﻓﻖ‪.‬‬
‫ــ ھﻞ اﻟﻤﺰﯾﺞ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻲ ﺳﺘﻮﻛﯿﻮﻣﺘﺮي ؟‬
‫‪ .2‬ﻋﺒﺮ ﻋﻦ اﻟﺘﻘﺪم ‪ xt ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ nS 2 O82 ‬ﻓﻲ أﯾﺔ ﻟﺤﻈﺔ زﻣﻨﯿﺔ ‪ t‬ﺛﻢ أوﺟﺪ ﻗﯿﻢ اﻟﺘﻘﺪم ‪ xt ‬ﻓﻲ ﻣﺨﺘﻠﻒ اﻟﻠﺤﻈﺎت اﻟﺰﻣﻨﯿﺔ ‪. t‬‬
‫‪ .3‬أرﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪. x  f t ‬‬
‫‪.4‬ﻋﺮف ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺛﻢ أﺣﺴﺐ ﻗﯿﻤﺘﮭﺎ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪ t  0‬و ‪. t  20 min‬‬
‫ــ ﻛﯿﻒ ﺗﺘﻄﻮر ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺧﻼل اﻟﺰﻣﻦ ؟‬
‫‪ .5‬ھﻞ ﯾﻨﺘﮭﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  30 min‬؟‬
‫ﯾﻨﻤﺬج اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﺬي ﯾﺤﺪث ﺑﯿﻦ ﺷﻮارد اﻟﺒﯿﺮوﻛﺴﻮدﯾﻜﺒﺮﯾﺘﺎت ‪ S 2 O82 ‬و ﺷﻮارد اﻟﯿﻮد ‪ I  ‬ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﻤﺎﺋﻲ‬
‫‪S 2 O82 aq   2 I  aq   2 SO42 aq   I 2 aq ‬‬ ‫ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺎم ﻣﻌﺎدﻟﺘﮫ ‪:‬‬
‫‪ /I‬ﻟﺪراﺳﺔ ﺗﻄﻮر ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺛﺎﺑﺘﺔ ‪   35 0 C ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ‪ ،‬ﻧﻤﺰج ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  0‬ﺣﺠﻤﺎ ‪V1  100ml‬‬
‫ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻟﺒﯿﺮوﻛﺴﻮدﯾﻜﺒﺮﯾﺘﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ‪ 2 K   S 2 O82 ‬ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ C1  4.0  10 2 mol / L‬ﻣﻊ ﺣﺠﻢ‬
‫‪ V2  100ml‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻟﯿﻮد اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ‪ K   I  ‬ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ C 2  8.0  10 2 mol / L‬ﻓﻨﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﺰﯾﺞ‬
‫ﺣﺠﻤﮫ ‪. VT  200ml‬‬
‫أ‪ /‬أﻧﺸﺊ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺤﺎﺻﻞ ‪.‬‬
‫ب‪ /‬أﻛﺘﺐ ﻋﺒﺎرة اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ S 2 O82 ‬ﻟﺸﻮارد اﻟﺒﯿﺮوﻛﺴﻮدﯾﻜﺒﺮﯾﺘﺎت ﻓﻲ اﻟﻤﺰﯾﺞ ﺧﻼل اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪:‬‬
‫‪ V2 ، V1 ، C1‬و ‪ I 2 ‬اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﺜﻨﺎﺋﻲ اﻟﯿﻮد ‪ I 2 ‬ﻓﻲ اﻟﻤﺰﯾﺞ‪.‬‬
‫ج‪ /‬أﺣﺴﺐ ﻗﯿﻤﺔ ‪ S 2 O82 0‬اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﺸﻮارد اﻟﺒﯿﺮوﻛﺴﻮدﯾﻜﺒﺮﯾﺘﺎت ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  0‬ﻟﺤﻈﺔ اﻧﻄﻼق اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﺑﯿﻦ ﺷﻮارد ‪ S 2 O82 ‬و ﺷﻮارد ‪. I  ‬‬
‫‪ /II‬ﻟﻤﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﯿﻮد اﻟﻤﺘﺸﻜﻞ ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ‪ .‬ﻧﺄﺧﺬ ﻓﻲ أزﻣﻨﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ‪ t i .... ، t 3 ، t 2 ، t1‬ﻋﯿﻨﺎت ﻣﻦ‬
‫اﻟﻤﺰﯾﺞ‪ ،‬ﺣﺠﻢ ﻛﻞ ﻋﯿﻨﺔ ‪ V0  10ml‬وﻧﺒﺮدھﺎ ﻣﺒﺎﺷﺮة ﺑﺎﻟﻤﺎء اﻟﺒﺎرد و اﻟﺠﻠﯿﺪ و ﺑﻌﺪھﺎ ﻧﻌﺎﯾﺮ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﯿﻮد اﻟﻤﺘﺸﻜﻞ ﺧﻼل‬
‫اﻟﻤﺪة ‪ t i‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻟﺜﯿﻮﻛﺒﺮﯾﺘﺎت اﻟﺼﻮدﯾﻮم ‪ 2 Na   S 2 O32 ‬ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪، C /  1,5  10 2 mol / L‬‬
‫ﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﺮة ﻧﺴﺠﻞ ‪ V /‬ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻮل ﺛﯿﻮﻛﺒﺮﯾﺘﺎت اﻟﺼﻮدﯾﻮم اﻟﻼزم ﻻﺧﺘﻔﺎء ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﯿﻮد ﻓﻨﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﺟﺪول اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت‬
‫اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫‪t min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪60‬‬
‫‪V / mL ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪4.0‬‬ ‫‪6.7‬‬ ‫‪8. 7‬‬ ‫‪10.4‬‬ ‫‪13.1‬‬ ‫‪15.3‬‬ ‫‪16.7‬‬
‫‪I 2 mmol / L ‬‬
‫أ‪ /‬ﻟﻤﺎذا ﺗﺒﺮد اﻟﻌﯿﻨﺎت ﻣﺒﺎﺷﺮة ﺑﻌﺪ ﻓﺼﻠﮭﺎ ﻋﻦ اﻟﻤﺰﯾﺞ ؟‬

‫‪‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪I 2 aq  / I‬‬ ‫‪ aq ‬‬ ‫‪، S 4O‬‬‫‪6  aq ‬‬ ‫‪/ S 2O‬‬
‫‪3  aq ‬‬ ‫ب‪ /‬ﻓﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة ﺗﺘﺪﺧﻞ اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺎت ‪:‬‬
‫أﻛﺘﺐ اﻟﻌﺎدﻟﺔ اﻹﺟﻤﺎﻟﯿﺔ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻷﻛﺴﺪة ـ إرﺟﺎع اﻟﺤﺎﺻﻞ ﺑﯿﻦ اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺘﯿﻦ‪.‬‬
‫ج‪ /‬ﺑﯿﻦ ﻣﺴﺘﻌﯿﻨﺎ ﺑﺠﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة أن اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﺜﻨﺎﺋﻲ اﻟﯿﻮد ﻓﻲ اﻟﻌﯿﻨﺔ ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ‬
‫‪1 C / V /‬‬
‫‪. I 2   ‬‬ ‫ﯾﻌﻄﻰ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪V0‬‬
‫د‪ /‬أﻛﻤﻞ ﺟﺪول اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت ‪.‬‬
‫ه‪ /‬ارﺳﻢ ﻋﻠﻰ ورﻗﺔ ﻣﻠﻠﯿﻤﺘﺮﯾﺔ اﻟﺒﯿﺎن ‪. I 2   f t ‬‬
‫و‪ /‬أﺣﺴﺐ ﺑﯿﺎﻧﯿﺎ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪. t  20 min ‬‬
‫‪18‬‬
‫ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﻤﺎء ‪ H  aq   Cl  aq ‬ﯾﺆﺛﺮ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻮﺗﯿﺎء ﻓﯿﻨﺘﺞ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ‪ H 2  g ‬و ﺗﺘﺸﻜﻞ اﻟﺸﻮارد‬
‫‪. Zn 2 aq ‬‬
‫ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  0‬ﻧﻀﻊ ﻛﺘﻠﺔ ‪ m  2.3g‬ﻣﻦ ﻣﺴﺤﻮق اﻟﺘﻮﺗﯿﺎء ﻓﻲ ﺑﺎﻟﻮن ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺣﺠﻢ ‪ V  100mL‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل‬
‫ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﻤﺎء ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪. C A  0.2mol.L1‬‬
‫إن ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ﺗﻄﻮر ھﺬا اﻟﺘﺤﻮل ﺗﻤﻜﻦ ﻣﻦ رﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪Zn 2   f t ‬‬
‫‪ .1‬أﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻨﻤﺬج ﻟﻠﺘﺤﻮل ‪.‬‬
‫‪Zn 2 mmol.L1 ‬‬ ‫‪ .2‬ﻗﺪم ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ .‬ﻋﯿﻦ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ‬
‫ﺛﻢ اﺳﺘﻨﺘﺞ ﻋﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ‪ Zn 2 ‬و ‪. x‬‬
‫‪ .3‬ﻋﺮف زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ t1 / 2‬ﺛﻢ ﻋﯿﻦ ﻗﯿﻤﺘﮫ‪.‬‬
‫‪.4‬ﻋﯿﻦ ﺗﺮﻛﯿﺐ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪:‬‬
‫‪ t  t1 / 2‬و ‪t  t f‬‬
‫‪20‬‬ ‫ﺣﯿﺚ ‪ t f‬ﻟﺤﻈﺔ إﻧﺘﮭﺎء اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪.‬‬

‫‪t min ‬‬ ‫‪.5‬ﻋﯿﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪:‬‬
‫‪0‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪ t  0‬و ‪t  t1 / 2‬‬
‫ﻧﺪرس ﺗﻔﻜﻚ اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﻮﺟﯿﻨﻲ ‪ ، H 2 O2 ‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺛﺎﺑﺘﺔ ‪ ،   120 C‬وﻓﻲ وﺟﻮد وﺳﯿﻂ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪ .‬ﻧﻨﻤﺬج اﻟﺘﺤﻮل‬
‫اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﺤﺎﺻﻞ ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ﻣﻌﺎدﻟﺘﮫ ‪:‬‬
‫‪2 H 2 O2 aq   2 H 2 Ol   O2  g ‬‬
‫) ﻧﻌﺘﺒﺮ أن ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﯾﺒﻘﻰ ﺛﺎﺑﺘﺎ ﺧﻼل ﻣﺪة اﻟﺘﺤﻮل ‪ ،‬وأن اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻠﻐﺎز ﻓﻲ ﺷﺮوط اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ‪.( VM  24 L / mol‬‬
‫ﻧﺄﺧﺬ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  0‬ﺣﺠﻤﺎ ‪ VS  500ml‬ﻣﻦ اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﻮﺟﯿﻨﻲ ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻲ ‪. H 2 O2 0  8.0  10 2 mol / L‬‬
‫ﻧﺠﻤﻊ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻷوﻛﺴﺠﯿﻦ اﻟﻤﺘﺸﻜﻞ و ﻧﻘﯿﺲ ﺣﺠﻤﮫ ‪ V O ‬ﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ﺛﺎﺑﺖ ﻛﻞ أرﺑﻊ دﻗﺎﺋﻖ‪ ،‬وﻧﺴﺠﻞ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﻛﻤﺎ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول‬
‫‪2‬‬
‫‪t min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪16‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪24‬‬ ‫‪28‬‬ ‫‪32‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪40‬‬
‫‪VO2 mL ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪114‬‬ ‫‪162‬‬ ‫‪204‬‬ ‫‪234‬‬ ‫‪253‬‬ ‫‪276‬‬ ‫‪288‬‬ ‫‪294‬‬ ‫‪300‬‬
‫‪H 2 O2 mol / L‬‬
‫‪ .1‬أﻧﺸﺊ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﺤﺎﺻﻞ‪.‬‬

‫‪ .2‬أﻛﺘﺐ ﻋﺒﺎرة اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ H 2 O2 ‬ﻟﻠﻤﺎء اﻷوﻛﺴﺠﯿﻨﻲ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪. VO ، VM ، VS ، H 2 O2 0‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ .3‬أ‪ /‬أﻛﻤﻞ اﻟﺠﺪول اﻟﺴﺎﺑﻖ‪.‬‬

‫ب‪ /‬ارﺳﻢ اﻟﻤﺤﻨﻰ اﻟﺒﯿﺎﻧﻲ ‪ H 2 O2   f t ‬ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل ﺳﻠﻢ رﺳﻢ ﻣﻨﺎﺳﺐ ‪.‬‬
‫ج‪ /‬أﻋﻂ ﻋﺒﺎرة اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ‪.‬‬
‫د‪ /‬أﺣﺴﺐ ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪ t1  16 min‬و ‪ . t 2  24 min‬اﺳﺘﻨﺘﺞ ﻛﯿﻒ ﺗﺘﻐﯿﺮ ﺳﺮﻋﺔ‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ اﻟﺰﻣﻦ‪.‬‬
‫ه‪ /‬ﻋﯿﻦ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ t1 / 2‬ﺑﯿﺎﻧﯿﺎ‪.‬‬
‫‪ .4‬إذا أﺟﺮﯾﺖ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ﻓﻲ اﻟﺪرﺟﺔ ‪ ،   35 C‬أرﺳﻢ ﻛﯿﻔﯿﺎ ﺷﻜﻞ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺗﻐﯿﺮ ‪ H 2 O2 ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ‬
‫‪/‬‬ ‫‪0‬‬
‫ﻋﻠﻰ اﻟﺒﯿﺎن اﻟﺴﺎﺑﻖ ﻣﻊ اﻟﺘﺒﺮﯾﺮ‪.‬‬
‫‪19‬‬
‫ﯾﺤﻔﻆ اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﯿﻨﻲ ) ﻣﺤﻠﻮل ﻟﺒﺮوﻛﺴﯿﺪ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ‪ ( H 2 O2 aq ‬ﻓﻲ ﻗﺎرورات ﺧﺎﺻﺔ ﺑﺴﺒﺐ ﺗﻔﻜﻜﮫ اﻟﺬاﺗﻲ اﻟﺒﻄﺊ ‪.‬‬
‫ﺗﺤﻤﻞ اﻟﻮرﻗﺔ اﻟﻤﻠﺼﻘﺔ ﻋﻠﻰ ﻗﺎرورﺗﮫ ﻓﻲ اﻟﻤﺨﺘﺒﺮ اﻟﻜﺘﺎﺑﺔ ﻣﺎء أﻛﺴﺠﯿﻨﻲ ‪ ، 10V ‬وﺗﻌﻨﻲ أن ‪ 1L ‬ﻣﻦ اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﯿﻨﻲ‬
‫ﯾﻨﺘﺞ ﺑﻌﺪ ﺗﻔﻜﻜﮫ ‪ 10 L‬ﻣﻦ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻷﻛﺴﺠﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﺸﺮﻃﯿﻦ اﻟﻨﻈﺎﻣﯿﯿﻦ ﺣﯿﺚ اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪. VM  22,4 L.mol 1‬‬
‫‪ .1‬ﯾﻨﻤﺬج اﻟﺘﻔﻜﻚ اﻟﺬاﺗﻲ ﻟﻠﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﯿﻨﻲ ﺑﺎﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ذي اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ اﻟﺘﺎﻟﯿﺔ ‪:‬‬
‫‪2 H 2 O2 aq   2 H 2 Ol   O2  g ‬‬
‫أ‪ /‬ﺑﯿﻦ أن اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻟﺤﺠﻤﻲ ﻟﻠﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﯿﻨﻲ ھﻮ ‪. C  0,893mol.L1 :‬‬
‫ب‪ /‬ﻧﻀﻊ ﻓﻲ ﺣﻮﺟﻠﺔ ﺣﺠﻤﺎ ‪ V1‬ﻣﻦ اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﯿﻨﻲ وﻧﻜﻤﻞ اﻟﺤﺠﻢ ﺑﺎﻟﻤﺎء اﻟﻤﻘﻄﺮ إﻟﻰ ‪. 100ml‬‬
‫ــ ﻛﯿﻒ ﻧﺴﻤﻲ ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ ؟‬
‫ــ اﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﺤﺠﻢ ‪ V1‬ﻋﻠﻤﺎ أن اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻨﺎﺗﺞ ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪. C1  0.1mol.L‬‬
‫‪1‬‬
‫‪ .2‬ﻟﻐﺮض اﻟﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ اﻟﻜﺘﺎﺑﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ‪ 10V ‬ﻋﺎﯾﺮﻧﺎ ‪ 20ml‬ﻣﻦ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﻤﺪد ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم‬
‫‪ K  aq   MnO4 aq  ‬اﻟﻤﺤﻤﺾ‪ ،‬ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ C 2  0.02mol.L1‬ﻓﻜﺎن اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻀﺎف ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪. VE  38ml‬‬
‫أ‪ /‬أﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أﻛﺴﺪة ـ إرﺟﺎع اﻟﻤﻨﻤﺬج ﻟﺘﺤﻮل اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة ﻋﻠﻤﺎ أن اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺘﯿﻦ اﻟﺪاﺧﻠﺘﯿﻦ ﻓﻲ ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ھﻤﺎ ‪:‬‬
‫‪ O2 g  / H 2O2 l  ‬و ‪MnO4 aq  / Mn 2 aq  ‬‬
‫ب‪ /‬اﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻟﺤﺠﻤﻲ ﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﯿﻨﻲ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻲ ‪.‬‬
‫ھﻞ ﺗﺘﻮاﻓﻖ ھﺬه اﻟﻨﺘﯿﺠﺔ اﻟﺘﺠﺮﯾﺒﯿﺔ ﻣﻊ ﻣﺎ ﻛﺘﺐ ﻋﻠﻰ ﻣﻠﺼﻮﻗﺔ اﻟﻘﺎرورة‬
‫ﻧﻨﻤﺬج اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﺤﺎﺻﻞ ﺑﯿﻦ اﻟﻤﻐﻨﯿﺰﯾﻮم ‪ Mg‬و ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ أﻛﺴﺪة ـ إرﺟﺎع‬
‫‪‬‬
‫‪Mg S   2 H 3 O  2 H 2 Ol   H 2  g   Mg 2 aq ‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺘﮫ ‪:‬‬
‫ﻧﺪﺧﻞ ﻛﺘﻠﺔ ﻣﻦ ﻣﻌﺪن اﻟﻤﻐﻨﯿﺰﯾﻮم ‪ m  1,0 g‬ﻓﻲ ﻛﺄس ﺑﮫ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﺣﺠﻤﮫ ‪V  60ml‬‬
‫و ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ ، C  5,0mol / L‬ﻓﻨﻼﺣﻆ اﻧﻄﻼق ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ و ﺗﺰاﯾﺪ ﺣﺠﻤﮫ ﺗﺪرﯾﺠﯿﺎ ﺣﺘﻰ اﺧﺘﻔﺎء‬
‫اﻟﻤﻐﻨﯿﺰﯾﻮم ﻛﻠﯿﺎ‪.‬‬
‫ﻧﺠﻤﻊ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ اﻟﻤﻨﻄﻠﻖ و ﻧﻘﯿﺲ ﺣﺠﻤﮫ ﻛﻞ دﻗﯿﻘﺔ ﻓﻨﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻤﺪوﻧﺔ ﻓﻲ ﺟﺪول اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت‬
‫‪t min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪V H 2 mL ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪336‬‬ ‫‪625‬‬ ‫‪810‬‬ ‫‪910‬‬ ‫‪970‬‬ ‫‪985‬‬ ‫‪985‬‬ ‫‪985‬‬
‫‪xmol ‬‬
‫‪ .1‬أﻧﺸﺊ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬

‫‪ .2‬أﻛﻤﻞ ﺟﺪول اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت ﺣﯿﺚ ‪ x‬ﯾﻤﺜﻞ ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪.‬‬
‫‪.3‬ارﺳﻢ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ‪ x  f t ‬ﺑﺴﻠﻢ ﻣﻨﺎﺳﺐ‪.‬‬
‫‪.4‬ﻋﯿﻦ اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻨﮭﺎﺋﻲ ‪ x f‬ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ و ﺣﺪد اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪.‬‬
‫‪.5‬أﺣﺴﺐ ﺳﺮﻋﺔ ﺗﺸﻜﻞ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪. t  3 min  ، t  0 min ‬‬
‫‪.6‬ﻋﯿﻦ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪. t1 / 2‬‬
‫‪.7‬أﺣﺴﺐ ﺗﺮﻛﯿﺰ ﺷﻮارد اﻟﮭﯿﺪروﻧﯿﻮم ‪ H 3 O ‬ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨﺪ اﻧﺘﮭﺎء اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ‪.‬‬
‫‪‬‬
‫ﻧﺄﺧﺬ ‪M Mg   24,3g / mol :‬‬

‫اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻓﻲ ﺷﺮوط اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ‪VM  24 L / mol‬‬
‫‪20‬‬
‫ﻧﺮﯾﺪ ﻣﻌﺎﯾﺮة ﻣﺤﻠﻮل ﻟﻠﻤﺎء اﻷﻛﺴﻮﺟﯿﻨﻲ ‪ H 2 O2‬ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم اﻟﻤﺤﻤﺾ ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ‬
‫‪. C1  2,0.10 1 mol / L‬‬
‫ﻧﺄﺧﺬ ﺣﺠﻤﺎ ﻗﺪره ‪ V0  10mL‬ﻣﻦ اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﻮﺟﯿﻨﻲ و ﻧﻀﻌﮫ ﻓﻲ ﺑﯿﺸﺮ ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﻀﯿﻒ ﻟﮫ ﺗﺪرﯾﺠﯿﺎ ﻣﻦ ﺳﺤﺎﺣﺔ ﻣﺤﻠﻮل‬
‫ﺑﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم‪ .‬ﻧﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻧﻀﯿﻒ ﻣﻦ اﻟﺴﺤﺎﺣﺔ ﺣﺠﻤﺎ ﻗﺪره ‪. VE  14.6mL‬‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ھﻲ ‪:‬‬
‫‪5 H 2 O2 aq   2MnO4 aq   6 H  aq   5O2  g   2Mn 2 aq   8 H 2 Ol ‬‬
‫‪ .1‬ﺑﺎﻻﺳﺘﻌﺎﻧﺔ ﺑﮭﺬه اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ ‪:‬‬
‫أ‪ /‬أﻛﺘﺐ اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺘﯿﻦ ‪ Ox / Réd‬اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺘﯿﻦ ‪.‬‬
‫ب‪ /‬أﻛﺘﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺘﯿﻦ اﻟﻨﺼﻔﯿﺘﯿﻦ ﻟﻸﻛﺴﺪة و اﻹرﺟﺎع‪.‬‬
‫‪ .2‬ﺷﺎردة اﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت ﻓﻲ اﻟﻤﺤﺎﻟﯿﻞ اﻟﻤﺎﺋﯿﺔ ﺑﻨﻔﺴﺠﯿﺔ اﻟﻠﻮن ‪:‬‬
‫أ‪ /‬ﻣﺎھﻮ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ؟‬
‫ب‪ /‬ﻣﺎھﻮ ﻣﺆﺷﺮ ﺑﻠﻮغ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ؟‬
‫‪ .3‬أﻧﺸﺊ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم و اﺳﺘﻨﺘﺞ ﻣﻨﮫ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ﻛﻤﯿﺔ ﻣﺎدة ‪ MnO4‬وﻛﻤﯿﺔ ﻣﺎدة ‪. H 2 O2‬‬
‫‪‬‬
‫‪ .4‬أوﺟﺪ ‪ H 2 O2 ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ ، VE ، V0 ، C1‬ﺛﻢ ﺗﺄﻛﺪ أن ‪. H 2 O2   7,3  10 1 mol / L‬‬

‫‪ .5‬ﻟﻮ اﺳﺘﻌﻤﻠﻨﺎ ﻓﻲ ھﺬه اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة ﻣﺤﻠﻮﻻ ﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ﻓﻲ وﺳﻂ أﻗﻞ ﺣﻤﻮﺿﺔ أو وﺳﻂ ﻣﻌﺘﺪل‪ ،‬ﺑﯿﻦ أﻧﮫ ﯾﺘﻌﺬر‬
‫ﻋﻠﯿﻨﺎ ﺗﺤﺪﯾﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ‪.‬‬
‫ﻟﻤﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺘﻄﻮر اﻟﺰﻣﻨﻲ ﻟﻠﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﺤﺎﺻﻞ ﺑﯿﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ و ﻣﻌﺪن اﻟﺰﻧﻚ ‪ ،‬اﻟﺬي ﯾﻨﻤﺬج‬
‫‪ZnS   2 H  aq   Zn 2 aq   H 2  g ‬‬ ‫ﺑﺘﻔﺎﻋﻞ ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ذي اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ ‪:‬‬
‫ﻧﺪﺧﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  0‬ﻛﺘﻠﺔ ‪ m  1.0 g‬ﻣﻦ ﻣﻌﺪن اﻟﺰﻧﻚ ﻓﻲ دورق ﺑﮫ ‪ V  40mL‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ‬
‫ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪. C  5.0  10 1 mol.L1 :‬‬
‫ﻧﻌﺘﺒﺮ ﺣﺠﻢ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺛﺎﺑﺘﺎ ﺧﻼل ﻣﺪة اﻟﺘﺤﻮل و أن اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻠﻐﺎز ﻓﻲ ﺷﺮوط اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ‪VM  25L.mol 1 :‬‬
‫ﻧﻘﯿﺲ ﺣﺠﻢ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ‪ VH‬اﻟﻤﻨﻄﻠﻖ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﺸﺮﻃﯿﻦ ﻣﻦ اﻟﻀﻐﻂ و درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ‪ ،‬ﻧﺪون اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﻓﻲ‬
‫‪2‬‬
‫اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬

‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪750‬‬
‫‪V H 2 mL ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪64‬‬ ‫‪86‬‬ ‫‪104‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪132‬‬ ‫‪154‬‬ ‫‪170‬‬ ‫‪200‬‬
‫‪xmol ‬‬
‫‪ .1‬أﻧﺠﺰ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ و اﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬وﺣﺠﻢ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ اﻟﻤﻨﻄﻠﻖ ‪. VH‬‬
‫‪2‬‬
‫‪.2‬أﻛﻤﻞ اﻟﺠﺪول أﻋﻼه ‪.‬‬

‫‪.3‬ﻣﺜﻞ اﻟﺒﯿﺎن ‪ x  f t ‬ﺑﺎﻋﺘﻤﺎد ﺳﻠﻢ اﻟﺮﺳﻢ ‪1cm  1,0  10 mol ، 1cm  100s :‬‬
‫‪3‬‬
‫‪.4‬اﺣﺴﺐ ﻗﯿﻤﺔ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪t 2  400s ، t1  100 s :‬‬

‫ــ ﻛﯿﻒ ﺗﺘﻄﻮر ھﺬه اﻟﺴﺮﻋﺔ ﻣﻊ اﻟﺰﻣﻦ ؟ ﻋﻠﻞ‪.‬‬
‫‪.5‬إن اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﺴﺎﺑﻖ ﺗﺤﻮل ﺗﺎم ‪:‬‬
‫أ‪ /‬اﺣﺴﺐ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪ x max‬و اﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ‪.‬‬
‫ب‪ /‬ﻋﺮف زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ t1 / 2‬و أوﺟﺪ ﻗﯿﻤﺘﮫ ‪.‬‬
‫ﯾﻌﻄﻰ ‪M Zn   65 g.mol 1 :‬‬
‫‪21‬‬
‫ﻣﺎء ﺟﺎﻓﯿﻞ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﯾﺘﻤﯿﺰ ﺑﺨﺼﺎﺋﺺ ﻣﻄﮭﺮة‪ ،‬ﻓﮭﻮ ﻣﻨﺘﻮج ﻓﻌﺎل ﺿﺪ اﻟﻌﺪوى اﻟﺒﻜﺘﯿﺮﯾﺔ و اﻟﻔﯿﺮوﺳﯿﺔ ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺷﻮارد‬
‫اﻟﮭﯿﺒﻮﻛﻠﻮرﯾﺖ ‪ ، ClO ‬ﺷﻮارد اﻟﻜﻠﻮر ‪ Cl ‬وﺷﻮارد اﻟﺼﻮدﯾﻮم ‪. Na ‬‬
‫ﺗﻀﻔﻲ ﺷﺎردة اﻟﮭﯿﺒﻮﻛﻠﻮرﯾﺖ ‪ ClO ‬ﻋﻠﻰ ﻣﺎء ﺟﺎﻓﯿﻞ اﻟﺼﻔﺔ اﻟﻤﺆﻛﺴﺪة‪ .‬ﯾﺤﺪث ﻓﻲ اﻟﻀﻮء أن اﻟﺸﻮارد ‪ ClO ‬ﺗﺆﻛﺴﺪ ﺑﺸﻜﻞ‬
‫ﺑﻄﻲء ﺟﺰﯾﺌﺎت اﻟﻤﺎء ‪ H 2 O‬و ﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻣﺎء ﺟﺎﻓﯿﻞ ﯾﻔﻘﺪ ﻓﻌﺎﻟﯿﺘﮫ ﺗﺪرﯾﺠﯿﺎ ‪. L/ eaudejavel vieillit ‬‬
‫ﺑﻮﺟﻮد ﺷﻮارد اﻟﻜﻮﺑﺎﻟﺖ ‪ Co 2‬ﻓﺈن ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﯾﻜﻮن أﺳﺮع ‪.‬‬
‫‪ .1‬أﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻷﻛﺴﺪة اﻹرﺟﺎﻋﯿﺔ‪.‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫ﺗﻌﻄﻰ اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺘﯿﻦ اﻟﺪاﺧﻠﺘﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪O2 / H 2 O ، ClO / Cl :‬‬
‫‪ .2‬ﻟﺪراﺳﺔ ﺳﺮﻋﺔ ﺗﻔﻜﻚ ﻣﺎء ﺟﺎﻓﯿﻞ )ﺑﻮﺟﻮد اﻟﺸﻮارد ‪ ( Co 2‬ﻧﻘﯿﺲ ﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ‪ 20 C‬وﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ‪1,013  10 Pa‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪0‬‬
‫ﺣﺠﻢ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻷﻛﺴﺠﯿﻦ ‪ V O‬اﻟﻤﺘﺸﻜﻞ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪ t‬ﻓﻨﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﺟﺪول اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪180‬‬ ‫‪240‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪360‬‬ ‫‪420‬‬ ‫‪450‬‬ ‫‪480‬‬
‫‪VO2 mL ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪79‬‬ ‫‪148‬‬ ‫‪203‬‬ ‫‪248‬‬ ‫‪273‬‬ ‫‪298‬‬ ‫‪312‬‬ ‫‪316‬‬ ‫‪316‬‬
‫‪xmmol ‬‬
‫أ‪ /‬أﻧﺠﺰ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬

‫ب‪ /‬أﻛﻤﻞ ﺟﺪول اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت ﺑﺤﺴﺎب ﻗﯿﻢ ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ x‬و ارﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪. x  f t ‬‬
‫ج‪ /‬ﻋﯿﻦ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪ x max‬ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﺛﻢ اﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻲ ‪ ClO  0‬ﻟﺸﻮارد اﻟﮭﯿﺒﻮﻛﻠﻮرﯾﺖ ‪.‬‬
‫ﺣﺠﻢ ﻣﺎء ﺟﺎﻓﯿﻞ اﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻞ ‪V  0,11l‬‬
‫د‪ /‬ﻋﺮف زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ t1 / 2‬واﺣﺴﺐ ﻗﯿﻤﺘﮫ ‪.‬‬
‫‪dn ClO ‬‬ ‫‪dx‬‬
‫ﺛﻢ أﺣﺴﺐ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻹﺧﺘﻔﺎء ﺷﻮارد ‪ ClO ‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺎت ‪:‬‬ ‫‪ 2‬‬ ‫ه‪ /‬أﺛﺒﺖ ﺻﺤﺔ اﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪ ، t  5t1 / 2 ، t  t1 / 2 ، t  0 s‬ﻣﺎذا ﺗﻼﺣﻆ ؟‬
‫و‪ /‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم وﺟﻮد ﻟﺸﻮارد ‪ Co 2‬ارﺳﻢ ﻛﯿﻔﯿﺎ ﺷﻜﻞ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ‪ x  f t ‬ﻋﻠﻰ اﻟﺒﯿﺎن اﻟﺴﺎﺑﻖ ﻣﻊ اﻟﺘﺒﺮﯾﺮ ‪.‬‬
‫اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻓﻲ ﺷﺮوط اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ‪VM  24 L / mol‬‬
‫ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  0‬ﻧﻤﺰج ﺣﺠﻤﺎ ‪ V1  50ml‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم اﻟﻤﺤﻤﺾ ‪ KMnO4‬ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ‬
‫‪ C1  0,2mol / l‬وﺣﺠﻤﺎ ‪ V2  50ml‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻤﺾ اﻷﻛﺴﺎﻟﯿﻚ ‪ H 2 C 2 O4‬ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪. C 2  0,6mol / l‬‬
‫ﺗﻌﻄﻰ اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺘﯿﻦ اﻟﺪاﺧﻠﺘﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪. MnO4 / Mn 2 ، CO2 / H 2 C 2 O4 :‬‬
‫‪.1‬أﻋﻂ ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻛﻞ ﻣﻦ اﻟﻤﺆﻛﺴﺪ و اﻟﻤﺮﺟﻊ ‪.‬‬
‫‪.2‬أﻛﺘﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺘﯿﻦ اﻟﻨﺼﻔﯿﺘﯿﻦ ﺛﻢ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻷﻛﺴﺪة اﻹرﺟﺎﻋﯿﺔ ‪.‬‬
‫‪.3‬أﻧﺸﺊ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪.‬‬
‫‪.4‬ﻟﺘﺘﺒﻊ ﺗﻄﻮر اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﻘﯿﺲ ﺧﻼل ﻛﻞ دﻗﯿﻘﺔ اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﺸﻮارد اﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت ‪ MnO4‬ﻓﻲ اﻟﻤﺰﯾﺞ ﻓﻨﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﺟﺪول‬
‫‪‬‬
‫‪t min ‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬ ‫اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫‪MnO  10‬‬
‫‪‬‬
‫‪4‬‬
‫‪3‬‬
‫‪mol / l‬‬ ‫‪96‬‬ ‫‪93‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪3‬‬
‫أ‪ /‬أﺣﺴﺐ اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻲ ﻟـ ‪ MnO4‬و ‪ H 2 C 2 O4‬ﻓﻲ اﻟﻤﺰﯾﺞ ‪.‬‬
‫‪C1‬‬
‫‪. Mn 2  ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫ب‪ /‬ﺑﯿﻦ أن اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﺸﻮارد ‪ Mn 2‬ﻓﻲ اﻟﻤﺰﯾﺞ ﯾﻌﻄﻰ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪ MnO4 :‬‬
‫‪2‬‬
‫ج‪ /‬اﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ﺳﺮﻋﺔ اﺧﺘﻔﺎء ﺷﻮارد ‪ MnO4‬و ﺳﺮﻋﺔ ﺗﺸﻜﻞ ﺷﻮارد ‪. Mn 2‬‬
‫د‪ /‬اﺣﺴﺐ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﻤﺘﻮﺳﻄﺔ ﻟﺘﺸﻜﻞ ﺷﻮارد ‪ Mn 2‬ﺑﯿﻦ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪ t1  3 min‬و ‪. t 2  6 min‬‬
‫‪22‬‬
‫ﺑﮭﺪف ﺗﻄﻮر اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﺘﺎم ﻟﺘﺄﺛﯿﺮ ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﻤﺎء ‪ H   Cl  ‬ﻋﻠﻰ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم‪.‬‬
‫ﻧﻀﻊ ﻗﻄﻌﺔ ﻛﺘﻠﺘﮭﺎ ‪ 2.0 g‬ﻣﻦ ﻛﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم ‪ CaCO3‬داﺧﻞ ‪ 100mL‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﻤﺎء ﺗﺮﻛﯿﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ‬
‫‪. C  1,0  10 1 mol.L1‬‬
‫اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻷوﻟﻰ ‪:‬‬

‫ﻧﻘﯿﺲ ﺿﻐﻂ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ أوﻛﺴﯿﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن اﻟﻤﻨﻄﻠﻖ و اﻟﻤﺤﺠﻮز ﻓﻲ دورق ﺣﺠﻤﮫ ﻟﺘﺮ واﺣﺪ ‪ 1L ‬ﺗﺤﺖ درﺟﺔ ﺣﺮارة‬
‫ﺛﺎﺑﺘﺔ ‪ ، T  25 0 C‬ﻓﻜﺎﻧﺖ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻤﺪوﻧﺔ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪100‬‬

‫‪PCO2  Pa ‬‬ ‫‪2280‬‬ ‫‪5560‬‬ ‫‪7170‬‬
‫‪nCO2  mol ‬‬
‫‪xmol ‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ اﻟﻤﻌﺒﺮة ﻋﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻨﻤﺬج ﻟﻠﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﺴﺎﺑﻖ ‪:‬‬

‫‪CaCO3  S   2 H  aq   CO 2  g   Ca 2 aq   H 2 Ol ‬‬
‫‪ .1‬أﻧﺸﺊ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺴﺎﺑﻖ ‪.‬‬
‫‪.2‬ﻣﺎ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ‪ nCO ‬ﻛﻤﯿﺔ ﻣﺎدة اﻟﻐﺎز اﻟﻤﻨﻄﻠﻖ و ‪ x ‬ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ؟‬ ‫‪2‬‬
‫‪.3‬ﺑﺘﻄﺒﯿﻖ ﻗﺎﻧﻮن اﻟﻐﺎز اﻟﻤﺜﺎﻟﻲ و اﻟﺬي ﯾﻌﻄﻰ ﺑﺎﻟﺸﻜﻞ ‪ ، P.V  n.R.T ‬أﻛﻤﻞ اﻟﺠﺪول اﻟﺴﺎﺑﻖ‪.‬‬
‫ﯾﻌﻄﻰ ‪1L  10 3 m 3 ، R  8,31SI‬‬ ‫‪.4‬ﻣﺜﻞ ﺑﯿﺎن اﻟﺪاﻟﺔ ‪. x  f t ‬‬
‫اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ‪:‬‬

‫‪ H‬ﻓﻲ وﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ أﻋﻄﺖ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻤﺪوﻧﺔ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫ﺗﺘﺒﻊ ﻗﯿﻤﺔ ﺗﺮﻛﯿﺰ ﺷﻮارد اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪100‬‬

‫‪H mol.L ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0.080‬‬ ‫‪0.056‬‬ ‫‪0.040‬‬
‫‪nH   mol ‬‬
‫‪xmol ‬‬
‫‪.1‬اﺣﺴﺐ ‪ nH  ‬ﻛﻤﯿﺔ ﻣﺎدة ﺷﻮارد اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪.‬‬ ‫‪‬‬
‫‪.2‬ﻣﺴﺘﻌﯿﻨﺎ ﺑﺠﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ ،‬أوﺟﺪ اﻟﻌﺒﺎرة اﻟﺤﺮﻓﯿﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻌﻄﻲ ‪ nH  ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x ‬و ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة اﻻﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ ‪n0 ‬‬
‫‪‬‬
‫ﻟﺸﻮارد اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ اﻟﻤﻮﺟﺒﺔ ‪.‬‬

‫‪.3‬اﺣﺴﺐ ﻗﯿﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x ‬ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ‪.‬‬
‫‪.4‬أﻧﺸﻲء اﻟﺒﯿﺎن ‪ x  f t ‬ﻣﺎذا ﺗﺴﺘﻨﺘﺞ ؟‬
‫‪.5‬ﺣﺪد اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪.‬‬
‫‪.6‬اﺳﺘﻨﺘﺞ ‪ t1 / 2‬زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪.7‬اﺣﺴﺐ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪. t  50s‬‬
‫‪M O   16 g / mol ، M C   12 g / mol ، M Ca   40 g / mol‬‬
‫‪23‬‬
‫ﺗﺼﺒﻦ أﺳﺘﺮ ھﻮ ﺗﻔﺎﻋﻞ ‪ R  COO  R /‬ﻣﻊ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻷﺳﺎس ﻗﻮي ﻣﺜﻞ ھﯿﺪروﻛﺴﯿﺪ اﻟﺼﻮدﯾﻮم ‪. Na  ; OH  ‬‬
‫ﻧﻤﺰج ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ n1  1.0  10 3 mol ، t  0‬ﻣﻦ ھﯿﺪروﻛﺴﯿﺪ اﻟﺼﻮدﯾﻮم ﻣﻊ ﻛﻤﯿﺔ زاﺋﺪة ﻣﻦ اﻷﺳﺘﺮ ‪CH 3  COO  C 2 H 5‬‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ھﻲ ‪CH 3  COO  C 2 H 5 aq   OH  aq   CH 3  COO  aq   C 2 H 5  OH aq  :‬‬
‫‪ .1‬ﻣﺎ ھﻮ اﺳﻢ اﻷﺳﺘﺮ اﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻞ ؟ ﻧﺮﻣﺰ ﻟﻠﺸﺎردة اﻟﺴﺎﻟﺒﺔ ﻓﻲ اﻟﻨﻮاﺗﺞ ﺑـ ‪ ، A ‬ﻣﺎھﻮ اﺳﻢ ھﺬه اﻟﺸﺎردة ؟‬
‫‪ .2‬ﺑﯿﻦ أﻧﮫ ﺑﺈﻣﻜﺎﻧﻨﺎ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻗﯿﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ ‪ ،‬ﻣﺸﯿﺮا ﻟﻠﺸﺎردة اﻟﺘﻲ ﻻ ﺗﻐﯿﺮ اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ ﺧﻼل اﻟﺰﻣﻦ‪.‬‬
‫‪ .3‬ﻧﻀﻊ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ ﻗﯿﻢ ﻧﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﻤﺰﯾﺞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ و اﻟﻠﺤﻈﺎت اﻟﻤﻮاﻓﻘﺔ ‪:‬‬
‫‪t min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪13‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪27‬‬ ‫ﻧﮭﺎﯾﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫‪G mS ‬‬ ‫‪2.50‬‬ ‫‪2.10‬‬ ‫‪1.92‬‬ ‫‪1.78‬‬ ‫‪1.60‬‬ ‫‪1.48‬‬ ‫‪0.91‬‬
‫‪K‬‬
‫ﻣﺒﯿﻨﺎ وﺣﺪﺗﮭﺎ ‪ ،‬ﺣﯿﺚ ‪ K‬ھﻮ ﺛﺎﺑﺖ ﺧﻠﯿﺔ اﻟﻘﯿﺎس‬ ‫أ‪ /‬ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل ﻗﯿﻤﺔ اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ ، t  0‬اﺣﺴﺐ اﻟﻨﺴﺒﺔ‬
‫‪V‬‬
‫و ‪ V‬ھﻮ ﺣﺠﻢ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪.‬‬
‫ب‪ /‬أﻧﺸﻲء ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﺛﻢ ﺗﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﻗﯿﻤﺔ اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ ﻓﻲ ﻧﮭﺎﯾﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪ .4‬ﻧﺮﻣﺰ ﺑـ ‪ Gt‬ﻟﻠﻨﺎﻗﻠﯿﺔ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ ، t‬ﺗﺄﻛﺪ أن ﻋﺒﺎرة اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ Gt‬ھﻲ ‪x  1,57  10  0,63Gt :‬‬
‫‪3‬‬
‫ﺛﻢ ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل ھﺬه اﻟﻌﻼﻗﺔ أﻣﻸ اﻟﺴﻄﺮ اﻟﺜﺎﻟﺚ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول ‪.‬‬

‫‪ .5‬ﻣﺜﻞ ﺑﯿﺎﻧﯿﺎ ‪ x  f t ‬و اﺳﺘﻨﺘﺞ ﻣﻨﮫ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫ﯾﻌﻄﻰ ﺑـ ‪ A  4.1  10 ، OH  2  10 2 ،  Na  5  10 3 : S .m 2 .mol 1‬‬
‫‪‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫إن إﻣﺎھﺔ ‪2‬ـ ﻛﻠﻮرو‪2 ،‬ـ ﻣﯿﺜﯿﻞ ﺑﺮوﺑﺎن ھﻮ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺑﻄﺊ و ﺗﺎم ‪.‬‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻨﻤﺬج ﻟﻠﺘﺤﻮل ھﻲ ‪:‬‬
‫‪CH 3 3 C  Cl aq   2 H 2 Ol   CH 3 3 C  OH aq   H 3 Oaq   Cl  aq ‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  0‬أدﺧﻠﻨﺎ ﻛﻤﯿﺔ ‪ n0  3,7  10 3 mol‬ﻣﻦ ‪2‬ـﻜﻠﻮر‪2،‬ـ ﻣﯿﺜﯿﻞ ﺑﺮوﺑﺎن ﻓﻲ ﺑﯿﺸﺮ ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ‪ 50mL‬ﻣﻦ اﻟﻤﺎء‬
‫اﻟﻤﻘﻄﺮ) ﻛﻤﯿﺔ زاﺋﺪة ( ﺛﻢ أدﺧﻠﻨﺎ ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﺧﻠﯿﺔ ﻗﯿﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ ‪.‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  0‬وﺟﺪﻧﺎ اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﻨﻮﻋﯿﺔ ﻟﻠﻤﺤﻠﻮل ‪ ،   0‬وﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  400 s‬وﺟﺪﻧﺎ اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﻨﻮﻋﯿﺔ ‪ f  9,1ms / cm‬‬
‫وﺑﻘﯿﺖ ﺛﺎﺑﺘﺔ ﺑﻌﺪ ذﻟﻚ‪.‬‬
‫‪.1‬اﺷﺮح ﻟﻤﺎذا ﯾﻤﻜﻦ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ھﺬا اﻟﺘﺤﻮل ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ ﻗﯿﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ‪.‬‬
‫‪.2‬أﻧﺸﺊ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪.3‬ﺣﺪد ﻗﯿﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪.‬‬
‫‪.4‬ﺑﯿﻦ أﻧﮫ ﯾﻤﻜﻦ ﻛﺘﺎﺑﺔ اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﻨﻮﻋﯿﺔ ﺑﺎﻟﺸﻜﻞ ‪  K.xt  :‬‬
‫ﺣﺪد اﻟﺜﺎﺑﺖ ‪ K ) K‬ﻟﯿﺲ ﺛﺎﺑﺖ اﻟﺨﻠﯿﺔ (‬
‫‪t‬‬
‫‪. xt  ‬‬ ‫‪.5‬ﺑﯿﻦ أﻧﮫ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t‬ﯾﻌﻄﻰ اﻟﺘﻘﺪم ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪.n0‬‬
‫‪f‬‬
‫‪ .6‬أ‪ /‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t1‬ﻛﺎﻧﺖ اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﻨﻮﻋﯿﺔ ﻟﻠﻤﺰﯾﺞ ‪ ،  1  5,1ms / cm‬أﺣﺴﺐ اﻟﺘﻘﺪم ‪. xt1 ‬‬
‫ب‪ /‬اﺳﺘﻨﺘﺞ ﻛﺘﻠﺔ ‪2‬ـ ﻛﻠﻮر‪2 ،‬ـ ﻣﯿﺜﯿﻞ ﺑﺮوﺑﺎن ﻏﯿﺮ اﻟﻤﻤﯿﮭﺔ ﻋﻨﺪ ھﺬه اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪.‬‬
‫ﯾﻌﻄﻰ ‪M  92,5 g / mol :‬‬
‫‪24‬‬
‫ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺔ ﻣﺨﺘﺎرة ‪ t  0‬ﻧﺴﻜـﺐ ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻟﮭﯿﺪروﻛﺴﯿﺪ اﻟﺼﻮدﯾﻮم ‪ ،‬ﻣﺤﻠﻮل ﻟﻤﺮﻛﺐ ‪ ، A‬ﻓﻜـﺎن ﺣﺠﻢ اﻟﻮﺳــــﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ‬
‫‪ V  100,0ml‬ﺣﯿﺚ اﻟﺘﺮاﻛﯿــﺰاﻟﻤـﻮﻟﯿﺔ ﻟﻜـﻞ اﻷﻧﻮاع اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ ﻣﺘﺴﺎوﯾﺔ ‪. C0  1,0  10 2 mol / L‬‬
‫‪ .1‬إذا ﻋﻠﻤﺖ أن اﻟﻤﺮﻛﺐ ‪ A‬ھﻮ إﯾﺜﺎﻧﻮات اﻹﯾﺜﯿﻞ ‪ ،‬ﺳﺎﺋﻞ ﻋﺪﯾﻢ اﻟﻠﻮن ‪ ،‬ﺻﯿﻐﺘﮫ اﻟﺠﺰﯾﺌﯿﺔ اﻟﻤﺠﻤﻠﺔ ھﻲ ‪. C 4 H 8O2 :‬‬
‫أ‪ /‬أﻛﺘﺐ ﺻﯿﻐﺘﮫ ﻧﺼﻒ اﻟﻤﻔﺼﻠﺔ ‪.‬‬

‫ب‪ /‬ﻣﺎ ھﻲ اﻟﻮﻇﯿﻔﺔ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ ﻟﮫ ؟ وﻣﺎ ھﻲ اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻤﯿﺰه ؟‬
‫‪ .2‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة اﻟﺜﺎﺑﺘﺔ ‪ ، 30 0 c‬ﻧﻐﻤﺲ ﻓﻲ اﻟﻤﺰﯾﺞ ﻣﺴﺒﺎر ﺟﮭﺎز ﻗﯿﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﺬي ﯾﺴﻤﺢ ﺑﻘﯿﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﻨﻮﻋﯿﺔ‬
‫ﻟﻠﻤﺤﻠﻮل ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ‪.‬‬
‫ﺗﻌﻄﻰ ﺑﻌﺾ اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت ‪:‬‬
‫‪t min‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪13‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪27‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ s.m 1 ‬‬ ‫‪0.25‬‬ ‫‪0.21‬‬ ‫‪0.19‬‬ ‫‪0.18‬‬ ‫‪0.16‬‬ ‫‪0.15‬‬ ‫‪0.09‬‬
‫ﺣﯿﺚ ‪ t  ‬ﺗﻮاﻓﻖ ﻟﺤﻈﺔ ﻛﺒﯿﺮة ﯾﻔﺘﺮض ﻋﻨﺪھﺎ أن اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ﻗﺪ اﻧﺘﮭﻰ ‪.‬‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻨﻤﺬج ﻟﻠﺘﺤﻮل اﻟﻤﺪروس ھﻲ ‪:‬‬
‫‪Aaq   Na  aq   OH  aq   Na  aq   B  aq   C 2 H 5 OH aq ‬‬
‫أ‪ /‬أﻛﺘﺐ اﻟﺼﯿﻐﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﻤﻔﺼﻠﺔ ﻟﻠﻨﻮع اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ‪. B ‬‬
‫ب‪ /‬ﻟﯿﻜﻦ ‪ xt ‬ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ ، t‬أﻧﺠﺰ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪.‬‬
‫ج‪ /‬أذﻛﺮ اﻷﻧﻮاع اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ اﻟﻤﺴﺆوﻟﺔ ﻋﻦ ﻧﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪.‬‬
‫د‪ /‬ﻋﺒﺮ ﻋﻦ ‪  t‬ﻗﯿﻤﺔ اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﻨﻮﻋﯿﺔ ﻟﻠﻤﺤﻠﻮل ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ ، t‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ C 0 ، V ، xt ‬و اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺎت اﻟﻨﻮﻋﯿﺔ اﻟﻤﻮﻟﯿﺔ‬
‫اﻟﺸﺎردﯾﺔ‪.‬‬
‫ــ اﺳﺘﻨﺘﺞ أﻧﮫ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  o‬و اﻟﻠﺤﻈﺔ اﻟﻨﮭﺎﺋﯿﺔ ‪ t  ‬ﺗﻜﻮن اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺎت اﻟﻨﻮﻋﯿﺔ ھﻲ ‪:‬‬
‫‪  ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪Na‬‬‫‪‬‬
‫‪  B C0‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪،  0   Na  OH C0‬‬‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ 0  t‬‬
‫‪. xt   C 0V‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪ .3‬أ‪ /‬ﺑﯿﻦ أن اﻟﺘﻘﺪم ‪ xt ‬ﯾﻤﻜﻦ أن ﯾﺤﺴﺐ ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة ‪:‬‬
‫‪ 0  ‬‬
‫ب‪ /‬إن اﻟﻌﺒﺎرة ‪ 1‬ﺗﺴﻤﺢ ﺑﺤﺴﺎب اﻟﺘﻘﺪم ‪ xt ‬ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪ ،‬ورﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪. x  f t ‬‬
‫‪25‬‬
‫‪ xt  ‬ﺣﯿﺚ ‪xmmol  ،  s.m 1  :‬‬ ‫ــ اﺟﻌﻞ ھﺬه اﻟﻌﺒﺎرة ‪ 1‬ﺑﺎﻟﺸﻜﻞ ‪1  4 t  2 :‬‬
‫‪16‬‬
‫ج‪ /‬ﺑﺎﻻﺳﺘﻌﺎﻧﺔ ﺑﺠﺪول اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ‪ ،‬و اﻟﻌﺒﺎرة ‪ ، 2 ‬أرﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪. x  f t ‬‬
‫د‪ /‬أﻋﻂ ﻋﺒﺎرة اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫ه‪ /‬ﻛﯿﻒ ﺗﺘﻄﻮر ھﺬه اﻟﺴﺮﻋﺔ أﺛﻨﺎء اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ؟وﻣﺎ ھﻮ اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟﺤﺮﻛﻲ اﻟﻤﺆﺛﺮ ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ؟‬
‫و‪ /‬ﻋﺮف زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺛﻢ ﺣﺪد ﻗﯿﻤﺘﮫ ﺑﯿﺎﻧﯿﺎ ‪.‬‬
‫ي‪ /‬ﻧﻌﯿﺪ ﻧﻔﺲ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ‪. 20 0 c‬‬
‫ــ أرﺳﻢ ﻛﯿﻔﯿﺎ وﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﺒﯿﺎن ﺷﻜﻞ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ اﻟﻤﻮاﻓﻖ ﻣﻊ اﻟﺘﺒﺮﯾﺮ‪.‬‬
‫‪25‬‬
‫ﺍﳊﻠﻮﻝ‬
‫)ﺍﻟﻤﺘﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﺰﻣﻨﻴﺔ ﻟﺘﺤﻮﻝ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻓﻲ ﻭﺳﻂ ﻣﺎﺋﻲ(‬
‫‪26‬‬
‫ﺣﻞ اﻟﺘﻤﺮﯾﻦ ‪1‬‬
‫‪ .1‬اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺘﺎن ‪ Ox / Réd ‬اﻟﺪاﺧﻠﺘﺎن ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ھﻤﺎ ‪ MnO4 / Mn 2  :‬و ‪. O2 / H 2 O2 ‬‬
‫‪ .2‬ﻛﺘﺎﺑﺔ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺤﺎدث ‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪2  MnO4 aq   8 H  aq   5é  Mn 2 aq   4 H 2 Ol ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪5  H O ‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2 aq ‬‬ ‫‪ O2  g   2 H‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ aq ‬‬ ‫‪ 2é‬‬ ‫‪‬‬
‫‪2MnO4 aq   5 H 2 O2 aq   6 H  aq   2 Mn 2 aq   5O2  g   8H 2 Ol ‬‬
‫‪ .3‬ﻧﻜﺸﻒ ﻋﻦ ﺣﺪوث اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻠﻮن اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﻟﺸﺎردة اﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت‬

‫ـ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ھﻮ ﺑﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ‪.‬‬
‫ـ أﯾﺔ ﻗﻄﺮة زﯾﺎدة ﻣﻦ ﺑﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ﯾﺴﺘﻘﺮ ﻟﻮﻧﮭﺎ ‪.‬‬
‫أي ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﯾﺴﺘﻘﺮ اﻟﻠﻮن اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ‪.‬‬
‫‪ .4‬ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪2MnO4 aq   5 H 2 O2 aq   6 H  aq   2 Mn 2 aq   5O2  g   8H 2 Ol ‬‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة ﺑـ ‪mol‬‬

‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪‬‬
‫‪n0 MnO4‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪n 0 H 2 O 2 ‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 H ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫زﯾﺎدة‬
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪xE‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪n0 MnO4  2 x E‬‬ ‫‪n0  H 2 O 2   5 x E‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 H   6 x E‬‬ ‫‪2xE‬‬ ‫‪5xE‬‬ ‫زﯾﺎدة‬
‫‪ .5‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ‪: VE/ ، C / ، V ، C‬‬

‫‪‬‬
‫‪n0 MnO4  2 x E  0 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪n0 MnO4‬‬
‫‪ xE‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﯾﻜﻮن ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪n H O ‬‬
‫‪n0 H 2 O2   5 x E  0  0 2 2  x E‬‬ ‫و‬
‫‪5‬‬
‫‪n0 MnO4‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪n H O ‬‬‫‪‬‬

‫أي ‪ 0 2 2 :‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪5‬‬
‫ﺣﯿﺚ ‪ n0 H 2 O2   C .V :‬و ‪n0 MnO4   C .V E‬‬
‫‪‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪/‬‬
‫‪C / .VE/ C .V‬‬

‫‪‬‬ ‫وﻣﻨﮫ ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪ .6‬ﺣﺴﺎب ‪: C‬‬
‫‪/‬‬ ‫‪/‬‬
‫‪5 C .V‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪‬‬ ‫ﻣﻦ اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ‪:‬‬
‫‪E‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪5 0,13  15,8‬‬
‫‪C ‬‬ ‫ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻋﺪدي ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪25‬‬
‫‪C  0,21mol / l‬‬
‫‪27‬‬
‫‪ .1‬ﻧﺒﺮد اﻷﺟﺰاء ﻓﻲ اﻟﺠﻠﯿﺪ ‪ :‬ﻟﺘﻮﻗﯿﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪ ،‬و ﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ اﻟﺘﻤﻜﻦ ﻣﻦ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻛﻤﯿﺔ ﻣﺎدة اﻟﯿﻮد ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪.‬‬
‫‪ .2‬اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺘﺎن ‪ Ox / Réd ‬اﻟﺪاﺧﻠﺘﺎن ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ھﻤﺎ ‪ S 2 O82 aq  / SO42 aq   :‬و ‪. I 2 aq  / I  aq  ‬‬
‫‪ .3‬أ‪ /‬اﻟﻨﻮع اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﻤﺮﺟﻊ ھﻮ ‪ ، I  aq  :‬اﻟﺘﺒﺮﯾﺮ ‪ :‬ﻓﻘﺪ اﻟﻜﺘﺮوﻧﯿﻦ ﺧﻼل ھﺬا اﻟﺘﺤﻮل ‪.‬‬
‫ب‪ /‬اﻟﻨﻮع اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﻤﺆﻛﺴﺪ ھﻮ ‪ ، S 2 O82 aq  :‬اﻟﺘﺒﺮﯾﺮ ‪ :‬اﻛﺘﺴﺐ اﻟﻜﺘﺮوﻧﯿﻦ ﺧﻼل ھﺬا اﻟﺘﺤﻮل ‪.‬‬
‫‪ .4‬ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أﻛﺴﺪة ـ إرﺟﺎع اﻟﺤﺎدث ‪S 2 O82 aq   2 I  aq   2 SO42 aq   I 2 aq  :‬‬
‫‪ .5‬ﻛﻤﯿﺎت اﻟﻤﺎدة اﻻﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ ﻟﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪n0 S 2 O‬‬ ‫‪  C .V  1,5  10  0,5  7,5  10‬‬
‫‪2‬‬
‫‪8‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪mol‬‬
‫‪n I   C .V  0;5  C  0;5C‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪S 2 O 82  aq‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 2I‬‬ ‫‪‬‬

‫‪ aq ‬‬ ‫‪ 2 SO‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪4  aq‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ I‬‬ ‫‪2  aq‬‬ ‫‪‬‬

‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪7,5  10 3‬‬ ‫‪0,5C 2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪7,5  10 3  x‬‬ ‫‪0,5C 2  2 x‬‬ ‫‪2x‬‬ ‫‪x‬‬
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪7,5  10 3  x f‬‬ ‫‪0,5C 2  2 x f‬‬ ‫‪2x f‬‬ ‫‪xf‬‬
‫‪nI 2 t ‬‬

‫‪ ، I 2  ‬أي أن ‪ I 2 ‬و ‪xt ‬‬ ‫ﻧﻼﺣﻆ ﻣﻦ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ nI 2 t   xt  :‬و ﻣﻦ ﺟﮭﺔ أﺧﺮى‬
‫‪V‬‬
‫ﯾﺘﻨﺎﺳﺒﺎن ﻃﺮدﯾﺎ و ﻣﻨﮫ ‪ :‬اﻟﺒﯿﺎن ‪ I 2   f t ‬و اﻟﺒﯿﺎن ‪ xt   g t ‬ﯾﺘﻄﻮران ﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ ﻣﻊ اﻟﺰﻣﻦ ‪.‬‬
‫‪ .7‬ﺣﺴﺎب اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪: t  25 min‬‬
‫اﻟﺴﺮﻋﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  25 min‬ھﻲ ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس ‪ T‬ﻓﻲ اﻟﻨﻘﻄﺔ اﻟﻤﻮاﻓﻘﺔ ﻟﮭﺬه اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ ،‬أي ‪:‬‬
‫‪v‬‬
‫‪7,0  3,0mmol‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪v  10,5  10 2 mmol.l 1 . min 1‬‬ ‫ﻣﻦ اﻟﺒﯿﺎن ) ﺻﻔﺤﺔ ‪: ( 29‬‬
‫‪54  15 min‬‬
‫‪ .8‬اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻟﻨﮭﺎﺋﻲ ﻟﺜﻨﺎﺋﻲ اﻟﯿﻮد ‪: I 2 aq  ‬‬
‫‪I     6mmol / l‬‬
‫‪2 aq‬‬ ‫ﻣﻦ اﻟﺒﯿﺎن ) ﺻﻔﺤﺔ ‪: ( 29‬‬
‫ــ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ھﻮ ‪ :‬ﺷﻮارد اﻟﯿﻮد ‪. I  aq ‬‬

‫‪ .9‬زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﻌﻤﺮ ‪: t1 / 2‬‬
‫ﺗﻌﺮﯾﻔﮫ ‪ :‬ھﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﺬي ﯾﺒﻠﻎ ﻓﯿﮫ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺼﻒ ﺗﻘﺪﻣﮫ اﻟﻨﮭﺎﺋﻲ ‪.‬‬
‫‪I 2  f‬‬
‫ھﻲ ‪t1 / 2  17 min‬‬ ‫ﻗﯿﻤﺘﮫ ‪ :‬ﻣﻦ اﻟﺒﯿﺎن‪ ،‬اﻟﻠﺤﻈﺔ اﻟﻤﻮاﻓﻘﺔ ﻟـ‬
‫‪2‬‬
‫‪.10‬ﺣﺴﺎب اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ C 2‬ﻟﻤﺤﻠﻮل ﯾﻮد اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ‪:‬‬
‫ﺑﻤﺎ أن ‪ I  aq ‬ھﻮ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ﻓﺈن ‪0,5C 2  2 x f  0 :‬‬
‫‪2x f‬‬ ‫‪2  6.10 3‬‬
‫‪C2 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪C 2  2, 4  10 2 mol / l‬‬ ‫وﻣﻨﮫ ‪:‬‬
‫‪0,5‬‬ ‫‪0,5‬‬
‫‪28‬‬
‫‪T ‬‬
‫‪I 2 mmol.L1 ‬‬
‫‪1‬‬
‫‪t min ‬‬
‫‪0‬‬
‫‪10‬‬
‫‪ .1‬ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻤﻮاﻓﻖ ‪:‬‬

‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬
‫‪‬‬
‫‪2I‬‬ ‫‪ aq ‬‬ ‫‪ S 2 O 82  aq‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ I‬‬ ‫‪2  aq‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 2 SO‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪4  aq‬‬ ‫‪‬‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة ﺑـ ‪mmol‬‬

‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪50  2 x‬‬ ‫‪10  x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪2x‬‬
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪50  2 x f‬‬ ‫‪10  x f‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪2x f‬‬
‫ــ ﻧﻼﺣﻆ ‪ :‬ﻣﻦ أﺟﻞ ‪50  2 x f  0  x f  25mmol‬‬
‫و ﻣﻦ أﺟﻞ ‪10  x f  0  x f  10mmol‬‬
‫وﻣﻨﮫ ﺗﺮﻛﯿﺐ اﻟﻤﺰﯾﺞ ﻏﯿﺮ ﺳﺘﻮﻛﯿﻮﻣﺘﺮي ‪.‬‬
‫‪ .2‬اﻟﺘﻌﺒﯿﺮ ﻋﻦ اﻟﺘﻘﺪم ‪ xt ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ nS 2 O82 ‬ﻓﻲ اﯾﺔ ﻟﺤﻈﺔ ‪: t‬‬
‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم‪ ،‬ﻓﻲ اﯾﺔ ﻟﺤﻈﺔ ‪nS 2 O82   10  xt   x t   10  nS 2 O82  : t‬‬
‫ــ ﻗﯿﻢ اﻟﺘﻘﺪم ‪ xt ‬ﻓﻲ ﻣﺨﺘﻠﻒ اﻟﻠﺤﻈﺎت اﻟﺰﻣﻨﯿﺔ ‪: t‬‬
‫‪t min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2,5‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪30‬‬
‫‪xt mmol ‬‬ ‫‪0,0‬‬ ‫‪1,0‬‬ ‫‪1,7‬‬ ‫‪2,95‬‬ ‫‪3,85‬‬ ‫‪4,6‬‬ ‫‪5,1‬‬ ‫‪5,6‬‬
‫‪ .3‬رﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪: x  f t ‬‬

‫(‬ ‫‪30‬‬ ‫) ﻓﻲ اﻟﺼﻔﺤﺔ اﻟﻤﻮاﻟﯿﺔ‬
‫‪29‬‬
‫‪T1 ‬‬ ‫‪T2 ‬‬
‫‪1‬‬
‫‪t min ‬‬
‫‪0‬‬
‫‪5‬‬
‫‪ .4‬ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪dx‬‬
‫‪. v‬‬ ‫ﺗﻌﺮﯾﻔﮭﺎ ‪ :‬ھﻲ ﻣﻘﺪار ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺧﻼل اﻟﺰﻣﻦ‬
‫‪dt‬‬
‫‪40‬‬
‫‪ ) v ‬ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس ‪( T1‬‬ ‫‪ 0,40‬‬ ‫‪,‬‬ ‫ﻗﯿﻤﺘﮭﺎ ‪ :‬ـ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  0‬ھﻲ ‪v  0,40mmol / min‬‬
‫‪10  0‬‬
‫‪74‬‬
‫‪ ) v ‬ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس ‪( T2‬‬ ‫‪ 0,12‬‬ ‫‪,‬‬ ‫وﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  20 min‬ھﻲ ‪v  0,12mmol / min‬‬
‫‪40  15‬‬
‫ــ ﺗﻄﻮر ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ :‬ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ ﻣﻊ ﻣﺮور اﻟﺰﻣﻦ‬
‫‪ .5‬ھﻞ ﯾﻨﺘﮭﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  30 min‬؟‬
‫ﺑﻤﺎ أن ‪ x f  10mmol‬و ﻋﻨﺪ ‪ t  30 min‬ﻛﺎن ‪ x  5,6mmol‬ﻓﺈن ‪:‬‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻢ ﯾﻨﺘﮭﻲ ﺑﻌﺪ ‪.‬‬
‫‪ /I‬أ( ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪S 2O‬‬ ‫‪8  aq‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 2I‬‬ ‫‪aq ‬‬ ‫‪ 2 SO‬‬ ‫‪4  aq‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ I 2  aq ‬‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة ﺑـ ‪mmol‬‬
‫اﻻﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪4,0‬‬ ‫‪8,0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اﻻﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪4,0  x‬‬ ‫‪8,0  2 x‬‬ ‫‪2x‬‬ ‫‪x‬‬
‫اﻟﻨﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪4,0  x f‬‬ ‫‪8,0  2 x f‬‬ ‫‪2x f‬‬ ‫‪xf‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫ﺣﯿﺚ ‪n0 S 2 O82  C1 .V1  4,0  10 2  0,1  4,0mmol :‬‬
‫‪n0 I‬‬ ‫‪   C .V‬‬
‫‪‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪ 8,0  10 2  0,1  8,0mmol‬‬
‫‪30‬‬
‫ب( ﻋﺒﺎرة ‪ S 2 O82 ‬ﻓﻲ اﻟﻤﺰﯾﺞ ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ V2 ، V1 ، C1‬و ‪: I 2 ‬‬
‫‪S O ‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪n0 S 2 O82  x C1 .V1  x‬‬
‫‪‬‬ ‫‪x  I 2 .VT‬‬ ‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪VT‬‬ ‫‪VT‬‬
‫‪VT  V1  V2‬‬
‫‪S O   VC.VV  I ‬‬

‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪8‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪2‬‬ ‫وﻣﻨﮫ ‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫ج( ﺣﺴﺎب ﻗﯿﻤﺔ ‪ S 2 O82 0‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪: t  0‬‬

‫‪C1 .V1‬‬ ‫‪4,0  10 3‬‬
‫‪S O ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪8‬‬ ‫‪‬‬
‫‪V1  V2‬‬
‫‪‬‬
‫‪0,1  0,1‬‬
‫‪,‬‬ ‫‪S O   20mmol / L‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪8‬‬
‫‪/II‬‬
‫أ( ﻧﺒﺮد اﻟﻌﯿﻨﺎت ﻣﺒﺎﺷﺮة ﺑﻌﺪ ﻓﺼﻠﮭﺎ ﻋﻦ اﻟﻤﺰﯾﺞ ‪:‬‬
‫ﻟﺘﻮﻗﯿﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻦ أﺟﻞ اﻟﻤﺤﺎﻓﻈﺔ ﻋﻠﻰ ﻛﻤﯿﺔ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﯿﻮد ‪ I 2‬ﻟﺤﻈﺔ أﺧﺬ اﻟﻌﯿﻨﺔ‪ ،‬ﻷن ھﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻄﺊ‬
‫ﺟﺪا ﻓﻲ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ‪.‬‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫ب( ﻛﺘﺎﺑﺔ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻹﺟﻤﺎﻟﯿﺔ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻷﻛﺴﺪة ـ إرﺟﺎع اﻟﺤﺎﺻﻞ ﺑﯿﻦ اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺘﯿﻦ ‪ S 4 O6 aq  / S 2 O3 aq  :‬و ‪I 2 aq  / I aq ‬‬
‫‪I 2 aq   2 S 2 O 32  aq   2 I  aq   S 4 O 62   aq ‬‬
‫‪/‬‬
‫‪V /‬‬
‫‪I 2   1  C‬‬ ‫ج( ﺗﺒﯿﺎن أن ‪ I 2 ‬ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﯾﻌﻄﻰ ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪V0‬‬
‫ــ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻌﺎﯾﺮة ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪I 2  aq   2 S 2 O‬‬ ‫‪3  aq ‬‬ ‫‪ 2I‬‬ ‫‪ aq ‬‬ ‫‪ S 4 O 62  aq ‬‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة‬

‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪I 2 .V0‬‬ ‫‪C .V /‬‬
‫‪/‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪xE‬‬ ‫‪I 2 .V0  xE‬‬ ‫‪C / .V /  2 x E‬‬ ‫‪2xE‬‬ ‫‪xE‬‬
‫‪I 2 .V0  x E‬‬ ‫…‪ 0 ..‬‬ ‫‪1‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﯾﻜﻮن ‪:‬‬
‫‪C / .V /  2 x E  0 .....‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪/‬‬
‫‪.V /‬‬
‫‪I 2 .V0  C‬‬ ‫ﻣﻦ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺘﯿﻦ ‪ 1‬و ‪: 2 ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪/‬‬
‫‪V /‬‬
‫‪I 2   1  C‬‬ ‫وﻣﻨﮫ ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪V0‬‬
‫د( إﻛﻤﺎل ﺟﺪول اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪/‬‬
‫‪.V‬‬
‫‪I 2   1  1,5  10‬‬ ‫‪3‬‬
‫ﻧﻜﻤﻞ ﺟﺪول اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﻌﻼﻗﺔ ‪ 0,75.V / :‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪10  10‬‬
‫‪t min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪60‬‬
‫‪V / mL ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪4,0‬‬ ‫‪6,7‬‬ ‫‪8,7‬‬ ‫‪10,4‬‬ ‫‪13.1‬‬ ‫‪15,3‬‬ ‫‪16,7‬‬
‫‪I 2 mmol / L ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪3,0‬‬ ‫‪5,0‬‬ ‫‪6,5‬‬ ‫‪7,8‬‬ ‫‪9,8‬‬ ‫‪11.5‬‬ ‫‪12,5‬‬
‫‪31‬‬
‫ه( رﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪: I 2   f t ‬‬
‫‪T ‬‬
‫‪I 2 mmol / L ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪t min ‬‬
‫‪0‬‬
‫‪5‬‬
‫و( ﺣﺴﺎب اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  20 min‬ﺑﯿﺎﻧﯿﺎ ‪:‬‬

‫‪d I 2 ‬‬ ‫‪1 d I 2  VT  d I 2 ‬‬ ‫‪1 dx‬‬
‫ھﻲ ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺔ ‪. t‬‬ ‫‪ v  ‬ﺣﯿﺚ ‪:‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ ، v ‬أي‬ ‫‪‬‬ ‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪:‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪VT‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪VT dt‬‬
‫اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ : t  20 min‬ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس ‪T‬‬
‫‪13,0  4,0‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪ 0,21‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪v  0,21mmol.L1 . min 1‬‬
‫‪45,0  1,5‬‬
‫‪Zns   Zn 2  2é‬‬ ‫‪ .1‬ﻛﺘﺎﺑﺔ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻨﻤﺬج ﻟﻠﺘﺤﻮل ‪:‬‬
‫‪2 H   2é  H 2  g ‬‬
‫‪Zns   2 H  aq   Zn 2 aq   H 2 aq ‬‬

‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪Zn  s   2 H‬‬ ‫‪aq ‬‬ ‫‪ Zn‬‬ ‫‪aq ‬‬ ‫‪ H 2 aq ‬‬

‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪3,5  10‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2  10 2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪3,5  10 2  x‬‬ ‫‪2  10 2  2 x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪3,5  10 2  x max‬‬ ‫‪2  10 2  2 x max‬‬ ‫‪x max‬‬ ‫‪x max‬‬
‫‪m 2,3‬‬
‫‪n0 Zn  ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪M 65‬‬
‫‪ 3,5  10  2 mol ,‬‬ ‫‪ ‬‬
‫ﺣﯿﺚ ‪n0 H   C A .V A  0, 2  0,1  2,0  10 2 mol :‬‬
‫ــ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪:‬‬

‫اﻟﻘﯿﻤﺔ اﻷﺻﻐﺮ ﻟـ ‪ x‬ﻓﻲ ﺣﻞ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺘﯿﻦ ‪3,5  10  x  0  x  3,5  10 mol :‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2,0  10 2  2 x  0  x  1,0  10 2 mol‬‬

‫ﺗﻮاﻓﻖ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪.‬‬
‫إذن اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ھﻮ ‪ :‬ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ‪.‬‬
‫‪32‬‬
: x ‫ و‬Zn 2  ‫ــ اﺳﺘﻨﺘﺎج اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ‬
Zn   Vx  0x,1
2
, x
Zn  2
: ‫ﻣﻦ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
10
: ‫ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬.3
x max
.
‫ ھﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻼزم ﻟﺒﻠﻮغ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺼﻒ ﺗﻘﺪﻣﮫ اﻷﻋﻈﻤﻲ‬: ‫ﺗﻌﺮﯾﻔﮫ‬
2
x max 

Zn 2 max 100

  10mmol ,
x max
 5mmol ‫ ﻣﻦ اﻟﺒﯿﺎن‬: ‫ﻗﯿﻤﺘﮫ‬
10 10 2
x
 
t1 / 2  4,5 min ‫ ﻓﺎﺻﻠﺘﮭﺎ‬، Zn 2  10  5  50mmol / L ‫ ﺗﻮاﻓﻖ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﯿﺎن‬: max
2
t  t f ، t  t1 / 2 : ‫ ﺗﺮﻛﯿﺐ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ‬.4
Zn   50mmol / L
2
, x  5mmol  0,5  10 2 mol : t1 / 2 ‫ــ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬
: ‫ﺗﺮﻛﯿﺐ اﻟﻮﺳﻂ‬
 2
Zn s   2H  aq   Zn  aq   H 2  aq 
3  10 2 mol 10 2 mol 0,5  10 2 mol 0,5  10 2 mol

Zn   100mmol / L
2
, x  10mmol  10 2 mol : t f ‫ــ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬
: ‫ﺗﺮﻛﯿﺐ اﻟﻮﺳﻂ‬
 2
Zn s   2H  aq   Zn  aq   H 2  aq 
2
2
2,5  10 mol 0 10 mol 10 2 mol
t  t1 / 2 ، t  0 : ‫ ﺗﻌﯿﯿﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ‬.5
T1 
T2 
Zn mmol.L 
2 1
20
t min 
0
5
T1 ‫ ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس‬: t  0 ‫ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬

100  0,0
v  13,3mmol.L1 . min 1 , v  1,3  10 2 mol.L1 . min 1
7,5  0,0
T2 ‫ ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس‬: t1 / 2 ‫ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬
100  12,0
v  8,8mmol.L1 . min 1 v  8,8  10 3 mol.L1 . min 1
10  0,0
33
6 ‫ﺣﻞ اﻟﺘﻤﺮﯾﻦ‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ 2 H 2 O 2 aq   2 H 2 O l   O 2  g  : ‫ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬.1
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬
‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ 0 n 0 H 2 O 2  ‫زﯾﺎدة‬ 0
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬ x n 0 H 2 O 2   2 x ‫زﯾﺎدة‬ x
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ xf n0  H 2 O 2   2 x f ‫زﯾﺎدة‬ xf
n0 H 2 O2   H 2 O2 0  V S  8,0  10 2  0,5  4,0  10 2 mol : ‫ﺣﯿﺚ‬

: VO ، VM ، VS ، H 2 O2 0 ‫ ﺑﺪﻻﻟﺔ‬t ‫ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬H 2 O2  ‫ ﻛﺘﺎﺑﺔ ﻋﺒﺎرة‬.2
2
nH 2 O2   n0 H 2 O2   2 x ‫ ھﻮ‬H 2 O2 ‫ ﯾﻜﻮن ﻋﺪد ﻣﻮﻻت‬t ‫ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬: ‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم‬
H 2 O2   nH 2 O2   n0 H 2 O2   2 x  n0 H 2 O2   2 x VO2
, x : ‫أي‬
VS VS VS VS VM
: ‫وﻣﻨﮫ‬
VO2
H 2 O2   H 2 O2 0  2
VS .VM
: ‫ أ( إﻛﻤﺎل اﻟﺠﺪول‬.3
VO2
H 2 O2   8,0  10 2  2. : ‫ﻧﻜﻤﻞ اﻟﺠﺪول ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ‬
0,5  24
VO2
H 2 O2   8,0  10 2 
6
t min  0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40
VO2 mL  0 60 114 162 204 234 253 276 288 294 300
H 2 O2 mol / L   10 2 8,0 7,0 6,1 5,3 4,6 4,1 3,8 3,4 3,2 3,1 3,0
: H 2 O2   f t  ‫ب( رﺳﻢ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ اﻟﺒﯿﺎﻧﻲ‬
H 2 O2 mol / L   10 2
1
t min 
0
4
34
‫‪1 dx‬‬
‫‪. v‬‬ ‫‪‬‬ ‫ج( ﻋﺒﺎرة اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ‪:‬‬
‫‪VS dt‬‬
‫د( ﺣﺴﺎب ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪: t 2  24 min ، t1  16 min‬‬
‫‪x‬‬
‫‪H 2 O2   H 2 O2 0  2‬‬ ‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ﻣﻦ اﻟﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪VS‬‬
‫‪d H 2 O2 ‬‬ ‫‪1 dx‬‬ ‫‪1 d H 2 O2 ‬‬
‫‪ 2. ‬‬ ‫‪ 2v‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪v .‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪VS dt‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪d H 2 O2 ‬‬
‫ﯾﻤﺜﻞ ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎﺳﻔﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪t‬‬ ‫ﺣﯿﺚ أن ‪:‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪1  3,8  1 ‬‬
‫‪v1    ‬‬ ‫اﻟﺴﺮﻋﺔ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪  10 2  6,7  10  4 mol.L1 . min 1 : t1‬‬
‫‪2  7,1  4 ‬‬
‫‪1  3,2  1 ‬‬
‫‪v2    ‬‬ ‫اﻟﺴﺮﻋﺔ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪  10  2  4,2  10 4 mol.L1 . min 1 : t 2‬‬
‫‪2  9,5  4 ‬‬
‫ــ ﻛﯿﻔﯿﺔ ﺗﻐﯿﺮ ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ :‬ﻧﻼﺣﻆ أن اﻟﺴﺮﻋﺔ ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ ﻣﻊ ﻣﺮور اﻟﺰﻣﻦ ‪.‬‬
‫‪x max‬‬
‫ه( زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ t1 / 2‬ﺑﯿﺎﻧﯿﺎ ‪ :‬ﯾﻮاﻓﻖ‬
‫‪2‬‬
‫ﻟﺤﺴﺎب ﻗﯿﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ﻧﻀﻊ ‪ n0 H 2 O2   2 x max  0‬ﺣﯿﺚ ‪n0 H 2 O2   4  10 2 mol :‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪.‬‬ ‫وﻣﻨﮫ ‪ x max  2  10 2 mol :‬و ‪ 10 2 mol‬‬
‫‪2‬‬
‫‪x ‬‬
‫‪n0 H 2 O2   2 max ‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪H 2 O2  ‬‬ ‫ﺣﺴﺎب ‪ H O ‬اﻟﻤﻮاﻓﻖ ‪ 2   4  10  2  10  4  10  2 mol / L :‬‬
‫‪2 2‬‬
‫‪VS‬‬ ‫‪0,5‬‬
‫إذن و ﻣﻦ اﻟﺒﯿﺎن اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻤﻮاﻓﻖ ﻟﮭﺬه اﻟﻘﯿﻤﺔ ھﻮ ‪t1 / 2  20 min :‬‬
‫‪ .4‬ﺷﻜﻞ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺗﻐﯿﺮ ‪ H 2 O2 ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ﻓﻲ اﻟﺪرﺟﺔ ‪:  /  35 0 C‬‬

‫‪H 2 O2 mol / L   10 2‬‬
‫‪/‬‬
‫‪1‬‬
‫‪t min ‬‬
‫‪4‬‬
‫اﻟﺘﺒﺮﯾﺮ ‪ :‬ﻣﻦ أﺟﻞ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ‪  /  35 0 C  12 0 C‬ﯾﺼﻞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ إﻟﻰ ﻧﮭﺎﯾﺘﮫ ﻓﻲ ﻣﺪة أﻗﻞ ﻣﻦ اﻟﺴﺎﺑﻖ‬
‫ﻷن اﻟﺤﺮارة ﻋﺎﻣﻞ ﻣﻨﺸﻂ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪35‬‬
‫‪ .1‬أ( ﺣﺴﺎب اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻟﺤﺠﻤﻲ ﻟﻠﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﯿﻨﻲ ‪:‬‬

‫‪2 H 2 O2 aq   2 H 2 Ol   O2  g ‬‬
‫‪n 0, 446‬‬ ‫‪Vg‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪C O2  ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ nO2  ‬أي ‪ 0, 446mol / L :‬‬ ‫‪‬‬ ‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪ 0,446mol :‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪VM 22,4‬‬
‫‪C H 2 O2   2C O2   2  0,893‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪C H 2 O2   C  0,893mol / L‬‬ ‫وﻣﻨﮫ ‪:‬‬
‫ب( ــ ﻧﺴﻤﻲ ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ ﺑـ ‪ :‬ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻟﺘﻤﺪﯾﺪ ‪.‬‬

‫ــ اﺳﺘﻨﺘﺎج اﻟﺤﺠﻢ ‪: V1‬‬
‫‪0,1C1 0,1  0,1‬‬
‫‪V1 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫ﺑﺘﻄﺒﯿﻖ ﻗﺎﻧﻮن اﻟﺘﻤﺪﯾﺪ ‪ C.V1  C1 .0,1 :‬أي ‪:‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪0,893‬‬
‫‪V1  11,2 L‬‬
‫‪ .2‬أ( ﻛﺘﺎﺑﺔ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻷﻛﺴﺪة اﻹرﺟﺎﻋﯿﺔ ‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪2  MnO42 aq   8H  aq   5é  Mn 2 aq   4 H 2 Ol ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪5  H 2 O2 aq   O2  g   2 H  aq   2é‬‬ ‫‪‬‬
‫‪2MnO42 aq   5H 2 O2 aq   6 H  aq   2Mn 2 aq   5O2  g   8 H 2 Ol ‬‬
‫ب( اﺳﺘﻨﺘﺎج اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻟﺤﺠﻤﻲ ﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﯿﻨﻲ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻲ ‪: C 0‬‬
‫‪n0 MnO4‬‬ ‫‪‬‬
‫‪n H O ‬‬
‫‪ 0 2 2‬‬
‫‪‬‬ ‫ــ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪C2  VE C /  V /‬‬
‫‪‬‬ ‫أي ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪ V /‬اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻌﺎﯾﺮ ‪ C ،‬ﺗﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﻤﺪد ‪.‬‬
‫‪/‬‬
‫ﺣﯿﺚ ‪:‬‬
‫‪5 C .V‬‬ ‫‪5 0,02  0,038‬‬
‫‪C/   2 / E  ‬‬ ‫‪ 0,95  10 1 mol / L‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪0,02‬‬
‫اﻟﺤﺠﻤﻲ ‪: C 0‬‬ ‫اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ‬
‫ــ اﻟﺘﻤﺪﯾﺪ ‪C .V  C 0 .V1 :‬‬
‫‪/‬‬
‫ﺣﯿﺚ ‪ V  100mL :‬اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻤﺪد‬

‫‪ V1  11,2mL‬ﺣﺠﻢ اﻟﻌﯿﻨﺔ‬
‫‪C / .V 0,95  10 1  0,1‬‬
‫‪C0 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 0,85mol / L‬‬
‫‪V1‬‬ ‫‪0,0112‬‬
‫‪C 0  0,85mol.L1‬‬
‫وﻣﻨﮫ ‪ :‬ھﺬه اﻟﻨﺘﯿﺠﺔ اﻟﺘﺠﺮﯾﺒﯿﺔ ﻻ ﺗﺘﻮاﻓﻖ ﻣﻊ ﻣﺎ ﻛﺘﺐ ﻋﻠﻰ ﻣﻠﺼﻮﻗﺔ اﻟﻘﺎرورة‬
‫‪36‬‬
‫‪‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪Mg  s   2 H 3 O aq   2 H 2 O l   H 2  g   Mg 2 ‬‬

‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0,041‬‬ ‫‪0,30‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪0,041  x‬‬ ‫‪0,30  2 x‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪0,041  x f‬‬ ‫‪0,30  2 x f‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫‪m‬‬ ‫‪1,0‬‬
‫‪n0 Mg  ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪M 24.3‬‬
‫‪ 0,041mol‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫ﺣﯿﺚ ‪n0 H 3 O  C .V  5,0  0,060  0,30mol :‬‬
‫‪ .2‬ﺟﺪول اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت ‪:‬‬

‫‪VH 2‬‬ ‫‪VH 2‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪‬‬ ‫ﻹﻛﻤﺎل اﻟﺠﺪول ﻧﺴﺘﻌﻤﻞ اﻟﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪VM‬‬ ‫‪24‬‬
‫‪t min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪V H 2 mL ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪336‬‬ ‫‪625‬‬ ‫‪810‬‬ ‫‪910‬‬ ‫‪970‬‬ ‫‪985‬‬ ‫‪985‬‬ ‫‪985‬‬
‫‪xmol   10 2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1,4‬‬ ‫‪2,6‬‬ ‫‪3,4‬‬ ‫‪3,8‬‬ ‫‪4,0‬‬ ‫‪4,1‬‬ ‫‪4,1‬‬ ‫‪4,1‬‬
‫‪ .3‬رﺳﻢ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ‪: x  f t ‬‬
‫‪T2 ‬‬
‫‪xmol   10 2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪T1 ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪0,5‬‬
‫‪t min ‬‬
‫‪0‬‬
‫‪1‬‬
‫‪ .4‬ــ ﺗﻌﯿﯿﻦ اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻨﮭﺎﺋﻲ ‪ x f‬ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ‪:‬‬

‫ﻣﻦ اﻟﺒﯿﺎن ‪x f  4,1  10 mol‬‬
‫‪2‬‬
‫ــ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪:‬‬

‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪0,041  x  0  x  0,041mol :‬‬
‫‪0,30  2 x  0  x  0,15mol‬‬
‫وﻣﻨﮫ ‪ :‬اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ھﻮ اﻟﻤﻐﻨﯿﺰﯾﻮم ‪Mg‬‬
‫‪37‬‬
‫‪ .5‬ﺣﺴﺎب ﺳﺮﻋﺔ ﺗﺸﻜﻞ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪: t  3 min  ، t  0 min  :‬‬
‫‪dn dx‬‬
‫‪‬‬ ‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪:‬‬ ‫‪v‬‬
‫‪dt dt‬‬
‫‪dx‬‬
‫‪ :‬ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ ، t‬وﻣﻨﮫ ‪:‬‬
‫‪dt‬‬
‫ــ ﺳﺮﻋﺔ ﺗﺸﻜﻞ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ : t  0 min ‬ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس ‪T1‬‬
‫‪v‬‬
‫‪‬‬‫‪6,5  0,0  0,5  10 2‬‬
‫‪ 1,6  10 2 mol. min 1‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪v  1,6  10 2 mol. min 1‬‬
‫‪2,0  0,0‬‬
‫ــ ﺳﺮﻋﺔ ﺗﺸﻜﻞ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ : t  3 min ‬ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس ‪T2‬‬
‫‪v‬‬
‫‪8,0  5,0  10 2‬‬ ‫‪ 0,6  10  2 mol. min 1‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪v  0,6  10 2 mol. min 1‬‬
‫‪4,0  1,5‬‬
‫‪ .6‬ﺗﻌﯿﯿﻦ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪: t1 / 2‬‬
‫ــ ھﻮ اﻟﻤﺪة اﻟﺘﻲ ﯾﺒﻠﻎ ﻓﯿﮭﺎ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺼﻒ ﺗﻘﺪﻣﮫ اﻟﻨﮭﺎﺋﻲ ‪.‬‬
‫‪xf‬‬ ‫‪4,1  10 2‬‬ ‫‪xf‬‬

‫‪‬‬ ‫‪ 0,02mol‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪ 2  10 2 mol‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪t1 / 2  1,5 min‬‬ ‫ﻧﻘﺮأ ﻣﻦ اﻟﺒﯿﺎن ‪:‬‬
‫‪ .7‬ﺣﺴﺎب ﺗﺮﻛﯿﺰ ﺷﻮارد اﻟﮭﯿﺪروﻧﯿﻮم ‪ H 3  O ‬ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻋﻨﺪ اﻧﺘﮭﺎء اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ‪:‬‬
‫‪H O‬‬ ‫‪‬‬

‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪n H3 O‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪f‬‬
‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪:‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪f‬‬
‫‪V‬‬
‫‪‬‬
‫‪nf H3 O‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪f‬‬
‫‪ C.V  2 x f  0,30  2  4,1  10 2  0,218mol‬‬ ‫ﺣﯿﺚ ‪:‬‬
‫‪V  60mL  0,060 L‬‬
‫‪0,218‬‬
‫‪H O‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫‪f‬‬
‫‪‬‬
‫‪0,060‬‬
‫‪ 3,63mol / L‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪H O‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫‪f‬‬
‫وﻣﻨﮫ ‪ 3,63mol.L1 :‬‬
‫‪38‬‬
‫‪ .1‬ﻛﺘﺎﺑﺔ اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺘﯿﻦ ‪ Ox / Réd ‬اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺘﯿﻦ ‪:‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪5 H 2 O2 aq   2MnO‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ‪ 6 H aq   5O2  g   2 Mn aq   8H 2 Ol  :‬‬
‫‪4  aq ‬‬
‫أ( اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺘﺎن ھﻤﺎ ‪ MnO4 / Mn 2 :‬و ‪O2 / H 2 O2‬‬

‫ب( اﻟﻤﻌﺎدﻟﺘﺎن اﻟﻨﺼﻔﯿﺘﺎن ﻟﻸﻛﺴﺪة ـ إرﺟﺎع ھﻤﺎ ‪MnO4 aq   8H  aq   5é  Mn 2 aq   4 H 2Ol   :‬‬
‫‪H O ‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2 aq ‬‬ ‫‪ O2  g   2 H  aq   2é‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ .2‬أ( اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ﻗﺒﻞ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬ھﻮ ﺑﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ‪.‬‬
‫ب( ﻣﺆﺷﺮ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬اﺳﺘﻘﺮار اﻟﻠﻮن اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﯿﻮم ‪.‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪5 H 2 O2 aq   2MnO4 aq   6 H  aq   5O2  g   2 Mn 2 aq   8H 2 Ol ‬‬

‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪n 0 H 2 O 2 ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪n0 MnO4‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 H ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫زﯾﺎدة‬
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪xE‬‬ ‫‪n0 H 2 O2   5 x E‬‬ ‫‪‬‬
‫‪n0 MnO4  2 x E‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 H   6 x E‬‬ ‫‪5xE‬‬ ‫‪2xE‬‬ ‫زﯾﺎدة‬
‫اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ﻛﻤﯿﺔ ﻣﺎدة ‪ MnO4‬و ﻛﻤﯿﺔ ﻣﺎدة ‪: H 2 O2‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪n0 MnO  2 x E  0 ‬‬
‫‪n0 MnO4‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫ـ ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ﯾﻜﻮن ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪ x E :‬‬
‫‪4‬‬
‫‪2‬‬
‫‪n H O ‬‬
‫‪n0 H 2 O2   5 x E  0  0 2 2  x E‬‬ ‫و‬
‫‪5‬‬
‫‪n0 MnO4‬‬ ‫‪n H O ‬‬
‫أي ‪ 0 2 2 :‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪5‬‬
‫ﺣﯿﺚ ‪n0 MnO4   C .V E ، n0 H 2 O2   C .V :‬‬
‫‪‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪/‬‬
‫‪5‬‬
‫وﻣﻨﮫ ‪n0 H 2 O2    n0 MnO4  :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ .4‬إﯾﺠﺎد ‪ H 2 O2 ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪: VE ، V0 ، C1‬‬

‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪nH 2 O2   H 2 O2 .V0 :‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪n MnO4  C1 .VE‬‬
‫وﻣﻨﮫ ‪H 2 O2   5  C1 .VE :‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪V0‬‬
‫‪H 2 O2   5  0,2  14,6‬‬ ‫‪,‬‬ ‫ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻋﺪدي ‪H 2 O2   7,3  10 1 mol / L :‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪ .5‬ﻋﻨﺪ اﺳﺘﻌﻤﺎل وﺳﻂ ﻣﻌﺘﺪﻻ أو أﻗﻞ ﺣﻤﻮﺿﺔ ‪:‬‬

‫ــ ﯾﺘﺸﻜﻞ أﻛﺴﯿﺪ اﻟﻤﻨﻐﻨﯿﺰ ‪ MnO2‬ذي اﻟﻠﻮن اﻷﺳﻤﺮ اﻟﺪاﻛﻦ‪ ،‬ﻣﻤﺎ ﯾﺠﻌﻞ ﻣﺸﺎھﺪة اﻟﻠﻮن اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ‬
‫ﻏﯿﺮ ﻣﻤﻜﻨﺔ ‪.‬‬
‫‪39‬‬
‫‪ .1‬ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬

‫‪‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪Zn  s   2 H‬‬ ‫‪aq ‬‬ ‫‪ Zn 2  aq   H 2 aq ‬‬

‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1,54  10 2‬‬ ‫‪2  10 2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪1,54  10 2  x‬‬ ‫‪2  10 2  2 x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪1,54  10 2  x f‬‬ ‫‪2  10 2  2 x f‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫‪m 1,0‬‬
‫‪n0 Zn  ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 1,54  10  2 mol‬‬ ‫ﺣﯿﺚ ‪:‬‬
‫‪M 65‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪n0 H ‬‬ ‫‪ C.V  5,0  10 1  0,040  2,0  10 2 mol‬‬
‫ــ اﺳﺘﻨﺘﺎج اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬و ﺣﺠﻢ اﻟﻐﺎز اﻟﻤﻨﻄﻠﻖ ‪: VH‬‬
‫‪2‬‬
‫‪VH 2‬‬ ‫‪VH 2‬‬

‫‪x‬‬ ‫‪‬‬ ‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪:‬‬
‫‪VM‬‬ ‫‪25‬‬
‫‪ .2‬إﻛﻤﺎل اﻟﺠﺪول ‪ :‬ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪750‬‬
‫‪V H 2 mL ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪64‬‬ ‫‪86‬‬ ‫‪104‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪132‬‬ ‫‪154‬‬ ‫‪170‬‬ ‫‪200‬‬
‫‪xmol   10 3‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1,44‬‬ ‫‪2,56‬‬ ‫‪3,44‬‬ ‫‪4,16‬‬ ‫‪4,80‬‬ ‫‪5,28‬‬ ‫‪6,16‬‬ ‫‪6,80‬‬ ‫‪8,00‬‬
‫‪1cm  1,0  10 3 mol‬‬ ‫‪ .3‬رﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪ : x  f t ‬ﺳﻠﻢ اﻟﺮﺳﻢ ‪، 1cm  100s‬‬
‫‪xmol   10 3‬‬
‫‪t s ‬‬
‫‪0‬‬
‫‪ .4‬ﺣﺴﺎب ﻗﯿﻤﺔ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪t 2  400s ، t1  100 s :‬‬

‫‪41‬‬ ‫ﻓﻲ اﻟﺼﻔﺤﺔ اﻟﻤﻮاﻟﯿﺔ ‪:‬‬
‫‪40‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪ ، v  .‬ﺣﯿﺚ ‪:‬‬ ‫ــ ﻋﺒﺎرة اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ‪:‬‬
‫‪V dt‬‬
‫‪dx‬‬
‫‪ :‬ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪. t‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪v1  ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬‫‪6,5  1,0   10 3‬‬
‫ـ ﻗﯿﻤﺔ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ 4,7  10  4 mol.L1 .s 1 : t1  100 s‬‬
‫‪V dt 0,040‬‬ ‫‪3,0  0,1‬‬
‫‪v1  4,7  10 4 mol.L1 .s 1‬‬
‫‪v2 ‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1‬‬
‫‪‬‬
‫ـ ﻗﯿﻤﺔ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪8,0  4,0  10 3  2  10 4 mol.L1 .s 1 : t  400s‬‬
‫‪2‬‬
‫‪V dt 0,040‬‬ ‫‪6,4  1,0‬‬
‫‪v 2  2  10 4 mol.L1 .s 1‬‬
‫ــ ﺗﻄﻮر اﻟﺴﺮﻋﺔ ‪ :‬ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ ﻣﻊ ﻣﺮور اﻟﺰﻣﻦ ‪.‬‬

‫اﻟﺘﻌﻠﯿﻞ ‪v 2  v1 :‬‬
‫‪ .5‬أ( ﺣﺴﺎب اﻟﺘﻘﺪم اﻻﻋﻈﻤﻲ ‪: x max :‬‬
‫‪x max  10 2 mol‬‬ ‫ــ ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫ــ اﺳﺘﻨﺘﺎج اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪ :‬اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ھﻮ ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ‪.‬‬
‫ب( زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪: t1 / 2‬‬

‫‪x max‬‬
‫‪.‬‬ ‫ــ ﺗﻌﺮﯾﻔﮫ ‪ :‬ھﻮ اﻟﻤﺪة اﻟﺰﻣﻨﯿﺔ اﻟﺘﻲ ﯾﺒﻠﻎ ﻓﯿﮭﺎ ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺼﻒ ﻗﯿﻤﺔ ﺗﻘﺪﻣﮫ اﻷﻋﻈﻤﻲ‬
‫‪2‬‬
‫‪x max‬‬
‫ــ ﻗﯿﻤﺘﮫ ‪ :‬ﻣﻦ اﻟﺒﯿﺎن ‪ ، t1 / 2  270s‬ﺣﯿﺚ ‪ 5  10 3 mol :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪‬‬
‫‪2  ClO  aq   2 H  aq   2é  Cl  aq   H 2 Ol ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ .1‬ﻛﺘﺎﺑﺔ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻷﻛﺴﺪة اﻹرﺟﺎﻋﯿﺔ ‪:‬‬
‫‪2H O   O    4 H‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪l‬‬ ‫‪2 g‬‬
‫‪‬‬
‫‪ aq ‬‬ ‫‪ 4é‬‬ ‫‪‬‬
‫‪2ClO  aq   2Cl  aq   O2  g ‬‬
‫‪ .2‬أ( ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬ ‫‪2ClO  aq   2Cl  aq   O2  g ‬‬

‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 ClO‬‬ ‫‪‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n ClO   x‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫‪2x‬‬ ‫‪x‬‬
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪n ClO   x‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫‪f‬‬
‫‪2x f‬‬ ‫‪xf‬‬
‫‪41‬‬
‫ب( ـ إﻛﻤﺎل ﺟﺪول اﻟﻘﯿﺎﺳﺎت ﺑﺤﺴﺎب ﻗﯿﻢ ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪: x‬‬
‫‪VO2‬‬ ‫‪VO2‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪‬‬
‫‪VM‬‬ ‫‪24‬‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪180‬‬ ‫‪240‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪360‬‬ ‫‪420‬‬ ‫‪450‬‬ ‫‪480‬‬
‫‪VO2 mL ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪79‬‬ ‫‪148‬‬ ‫‪203‬‬ ‫‪248‬‬ ‫‪273‬‬ ‫‪298‬‬ ‫‪312‬‬ ‫‪316‬‬ ‫‪316‬‬
‫‪xmmol ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪3,3‬‬ ‫‪6,2‬‬ ‫‪8,5‬‬ ‫‪10,3‬‬ ‫‪11,4‬‬ ‫‪12,4‬‬ ‫‪13,0‬‬ ‫‪13,2‬‬ ‫‪13,2‬‬
‫ـ رﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪: x  f t ‬‬

‫‪xmmol ‬‬ ‫‪T1 ‬‬ ‫‪T2 ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪t s ‬‬
‫‪0‬‬
‫‪60‬‬
‫ج( ــ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪. x max  13,2mmol : x max‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ ، ClO ‬ﺣﯿﺚ ‪n0 ClO   2 x max  26,4mmol‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪n0 ClO ‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪: ClO ‬‬ ‫‪‬‬ ‫ــ اﺳﺘﻨﺘﺎج‬
‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪V‬‬
‫‪0,0264‬‬
‫‪ClO ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪‬‬
‫‪0,11‬‬
‫‪,‬‬ ‫‪ClO ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪ 0,24mol / L‬‬ ‫وﻣﻨﮫ ‪:‬‬
‫د( زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ : t1 / 2‬ھﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻼزم ﻟﺒﻠﻮغ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺼﻒ ﺗﻘﺪﻣﮫ اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪.‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪ ،‬ﻧﺠﺪ ‪. t1 / 2  126s :‬‬ ‫ـ ﻧﻘﺮأ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﯿﺎن اﻟﻘﯿﻤﺔ اﻟﻤﻮاﻓﻘﺔ ﻟـ ‪ 6,6mmol‬‬
‫‪2‬‬
‫‪dnClO ‬‬ ‫‪dx‬‬
‫‪ 2‬‬ ‫ه( ـ إﺛﺒﺎت ﺻﺤﺔ اﻟﻌﻼﻗﺔ ‪ :‬ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪ ، nClO    n0 ClO    2 x‬وﻣﻨﮫ‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪2 dx‬‬
‫‪v .‬‬ ‫ـ ﺣﺴﺎب اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻹﺧﺘﻔﺎء ﺷﻮارد ‪ ClO ‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺎت ‪: t  5t1 / 2 ، t  t1 / 2 ، t  0‬‬
‫‪VT dt‬‬
‫‪2 6,5  0   2‬‬
‫‪v1  ‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪ 1,13‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ‪, v1  1,13mmol.s 1 .L1 : t  0‬‬
‫‪0,11 3,5  0   60‬‬
‫‪2 7  1  2‬‬
‫‪v2  ‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪ 0,73 ,‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ‪v 2  0,73mmol.s 1 .L1 : t  t1 / 2‬‬
‫‪0,11 5  0   60‬‬
‫ﻋﻨﺪ ‪. v3  0 : t  5t1 / 2‬‬
‫ـ اﻟﻤﻼﺣﻈﺔ ‪ :‬ﻧﻼﺣﻆ أن اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻻﺧﺘﻔﺎء ‪ ClO ‬ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ ﻣﻊ ﻣﺮور اﻟﺰﻣﻦ إﻟﻰ أن ﺗﻨﻌﺪم ‪.‬‬
‫و( اﻟﺮﺳﻢ اﻟﻜﯿﻔﻲ ﻟﺸﻜﻞ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ‪ x  f t ‬ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﻋﺪم وﺟﻮد ﻟﺸﻮارد ‪ Co 2‬ﻋﻠﻰ اﻟﺒﯿﺎن اﻟﺴﺎﺑﻖ ‪.‬‬
‫ـ اﻟﺘﺒﺮﯾﺮ ‪ :‬إن ﻋﺪم وﺟﻮد ﻟﺸﻮارد ‪ ) Co 2‬وﺳﯿﻂ ( ﯾﺠﻌﻞ ﺑﻠﻮغ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﺘﻘﺪﻣﮫ اﻷﻋﻈﻤﻲ ﻓﻲ ﻣﺪة زﻣﻨﯿﺔ‬
‫أﻛﺒﺮ ‪.‬‬
‫‪42‬‬
12 ‫ﺣﻞ اﻟﺘﻤﺮﯾﻦ‬
: ‫ ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻛﻞ ﻣﻦ اﻟﻤﺆﻛﺴﺪ و اﻟﻤﺮﺟﻊ‬.1

. ‫ ھﻮ ﻓﺮد ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ﻣﺆھﻞ ﻻﻛﺘﺴﺎب إﻟﻜﺘﺮون أو أﻛﺜﺮ‬: ‫ـ اﻟﻤﺆﻛﺴﺪ‬
. ‫ ھﻮ ﻓﺮد ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ﻣﺆھﻞ ﻟﻠﺘﺨﻠﻲ ﻋﻦ إﻟﻜﺘﺮون أو أﻛﺜﺮ‬: ‫ـ اﻟﻤﺮﺟﻊ‬
: ‫ ﻛﺘﺎﺑﺔ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺘﯿﻦ اﻟﻨﺼﻔﯿﺘﯿﻦ و ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻷﻛﺴﺪة إرﺟﺎﻋﯿﺔ‬.2
. CO2 / H 2 C 2 O4  ‫ و‬MnO4 / Mn 2  : ‫ اﻟﺪاﺧﻠﺘﺎن ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ھﻤﺎ‬Ox / Réd  ‫اﻟﺜﻨﺎﺋﯿﺘﺎن‬
: ‫ـ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺤﺎدث‬

2  MnO4 aq   8 H  aq   5é  Mn 2 aq   4 H 2 Ol  
5  H C O 
2 2 4 aq   2CO 2  g   2 H  aq   2é 
2MnO4 aq   5 H 2 C 2 O4 aq   6 H  aq   2 Mn 2 aq   10CO 2  g   8H 2 Ol 
: ‫ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬.2
‫اﻟﻌﺎدﻟﺔ‬ 2MnO4 aq   5 H 2 C 2 O4 aq   6 H  aq   2 Mn 2 aq   10CO 2  g   8H 2 Ol 

‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ 
n0 MnO4  n 0 H 2 C 2 O 4   n0 H  0 0
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬  
n0 MnO4  2 x n H C O   5 x 0 2 2 4 n H   6 x
0

2x 10 x /
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ n MnO   2 x
0

4
n H C O   5 x
f 0 2 2 4 f n H   6 x
0

f
2x f 10 x f /
n MnO   C .V  0,2  0,05  0,01mol
0

4 1 1 : ‫ﺣﯿﺚ‬
n0 H 2 C 2 O4   C 2 .V2  0.6  0,050  0,03mol
: ‫ أ( ﺣﺴﺎب اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻲ ﻓﻲ اﻟﻤﺰﯾﺞ‬.4
. MnO   n0 MnO4


0,01 
 0,1mol / L : MnO4 ‫ــ ﻟـ‬

4 0
VT 0,1
n H C O  0,03
. H 2 C 2 O4 0  0 2 2 4   0,3mol / L : H 2 C 2 O4 ‫ــ ﻟـ‬
VT 0,1
: ‫ ﻓﻲ اﻟﻤﺰﯾﺞ ﯾﻌﻄﻰ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‬Mn 2 ‫ب( ﺗﺒﯿﺎن أن اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﺸﻮارد‬
Mn   C2  MnO 
2 1 
4
Mn   V2 x ........1 : ‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم‬

2
MnO   n MnO   2 x  C .V  2 x : ‫و أﯾﻀﺎ‬


 0 4 1 1
4
V V V T T T
2 x C1 .V1
VT

VT
 MnO4 : ‫أي‬  
C1 .V1
. VT  2V1 : ‫ ﺣﯿﺚ‬، Mn 2   
 MnO4 : 1 ‫و ﺑﺎﻟﺘﻌﻮﯾﺾ ﻓﻲ اﻟﻌﻼﻗﺔ‬ 
VT
C V

Mn 2  1 1  MnO4 : ‫وﻣﻨﮫ‬
2V1
  
C
Mn  2
 1  MnO4
2
 
43
‫ج( اﺳﺘﻨﺘﺎج اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ﺳﺮﻋﺔ اﺧﺘﻔﺎء ﺷﻮارد ‪ MnO4‬و ﺳﺮﻋﺔ ﺗﺸﻜﻞ ﺷﻮارد ‪: Mn 2‬‬
‫‪v1 ‬‬
‫‪‬‬
‫‪dn Mn 2‬‬ ‫‪‬‬ ‫ــ ﺳﺮﻋﺔ ﺗﺸﻜﻞ اﻟﺸﻮارد ‪, nMn 2   2 x : Mn 2‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪dx‬‬
‫‪v1  2‬‬ ‫أي ‪:‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪v2 ‬‬
‫‪‬‬
‫‪dn MnO4‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪, nMn 2   C1V1  2 x‬‬ ‫ــ ﺳﺮﻋﺔ اﺧﺘﻔﺎء ﺷﻮارد ‪: MnO4‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪dx‬‬
‫أي ‪:‬‬
‫‪v1  2‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪dn Mn 2‬‬
‫‪‬‬
‫‪dn MnO4‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫وﻣﻨﮫ ‪ v1  v 2 :‬أو‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫د( ﺣﺴﺎب اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﻤﺘﻮﺳﻄﺔ ﻟﺘﺸﻜﻞ ﺷﻮارد ‪ Mn 2‬ﺑﯿﻦ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪ t1  3 min‬و ‪: t1  6 min‬‬
‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪:‬‬
‫ــ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪. n1 MnO   6  10 mol : t1  3 min‬‬
‫‪‬‬
‫‪4‬‬
‫‪3‬‬
‫وــ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪. n2 MnO4   0,5  10 3 mol : t 2  6 min‬‬
‫‪n n 2  n1 0,5  6  10 3‬‬

‫‪vm ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﻤﺘﻮﺳﻄﺔ ﻻﺧﺘﻔﺎء ‪: MnO4‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪t 2  t1‬‬ ‫‪63‬‬
‫‪v m  1,8  10 3 mol. min 1‬‬
‫وﻣﻨﮫ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﻤﺘﻮﺳﻄﺔ ﻟﺘﺸﻜﻞ ﺷﻮارد ‪ Mn 2‬ﺑﯿﻦ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪ t1‬و ‪: t 2‬‬
‫‪v m  1,8  10 3 mol. min 1‬‬
‫اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻷوﻟﻰ‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪CaCO 3  S   2 H   aq   CO 2  g   Ca 2   aq   H 2 O l ‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2  10‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﻮﻓﺮة‬
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪2  10 2  x‬‬ ‫‪10 2  2 x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫ﺑﻮﻓﺮة‬
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪2  10 2  x f‬‬ ‫‪10 2  2 x f‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫ﺑﻮﻓﺮة‬
‫‪m 2,0‬‬
‫‪n0 CaCO3  ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 2,0  10 2 mol‬‬ ‫ﺣﯿﺚ ‪:‬‬
‫‪M 100‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪n0 H ‬‬ ‫‪ C.V  1,0  10 1  0,1  1,0  10 2 mol‬‬
‫‪ .2‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ‪ nCO‬ﻛﻤﯿﺔ ﻣﺎدة اﻟﻐﺎز اﻟﻤﻨﻄﻠﻖ و ‪ x‬ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم‬

‫‪nCO2  x‬‬
‫‪44‬‬
‫‪ .3‬إﻛﻤﺎل اﻟﺠﺪول اﻟﺴﺎﺑﻖ ‪ :‬ﺑﺘﻄﺒﯿﻖ ﻗﺎﻧﻮن اﻟﻐﺎز اﻟﻤﺜﺎﻟﻲ ‪PV  nRT‬‬
‫‪PV‬‬
‫‪nCO2 ‬‬
‫‪RT‬‬
‫‪2280  10 3‬‬
‫‪nCO2‬‬ ‫‪ ، nCO2 ‬أي ‪ x  0,92mmol :‬‬ ‫ﺣﺴﺎب اﻟﻘﯿﻤﺔ اﻷوﻟﻰ ‪ 0,92  10 3 mol :‬‬
‫‪8,31  298‬‬
‫و ﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ ﻧﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﺑﺎﻗﻲ اﻟﻘﯿﻢ اﻟﻤﺪوﻧﺔ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول ‪:‬‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪100‬‬

‫‪PCO2  Pa ‬‬ ‫‪2280‬‬ ‫‪5560‬‬ ‫‪7170‬‬
‫‪nCO2  mmol ‬‬ ‫‪0,92‬‬ ‫‪2,24‬‬ ‫‪2,89‬‬
‫‪xmmol ‬‬ ‫‪0,92‬‬ ‫‪2,24‬‬ ‫‪2,89‬‬
‫‪ .4‬ﺗﻤﺜﯿﻞ ﺑﯿﺎن اﻟﺪاﻟﺔ ‪: x  f t ‬‬
‫‪xmol   10 3‬‬
‫‪0,5‬‬
‫‪t s ‬‬
‫‪10‬‬
‫اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ‬
‫‪ .1‬ﺣﺴﺎب ﻛﻤﯿﺔ ﻣﺎدة ﺷﻮارد اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪n H  H .V  H  0,1 :‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫ﺣﺴﺎب اﻟﻘﯿﻤﺔ اﻷوﻟﻰ ‪ ، n H  0,080  0,1  8,0  10 3 mol :‬أي ‪n H  8,0mmol :‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫وﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ ﻧﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﺑﺎﻗﻲ اﻟﻘﯿﻢ اﻟﻤﺪوﻧﺔ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول ‪ :‬ﺻﻔﺤﺔ ‪33‬‬
‫‪‬‬
‫‪ .2‬اﻟﻌﺒﺎرة اﻟﺤﺮﻓﯿﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻌﻄﻲ ‪ n H‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬وﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة ‪ n0‬ﻟﺸﻮارد ‪: H‬‬
‫‪‬‬
‫‪n H   n0  2 x‬‬ ‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫‪n0  n H ‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪ .3‬ﺣﺴﺎب ﻗﯿﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪10 2  8,0  10 3‬‬
‫‪ ، x ‬أي ‪x  1,0mmol :‬‬ ‫اﻟﻘﯿﻤﺔ اﻷوﻟﻰ ‪ 1,0  10 3 mol :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪10 2  5,6  10 3‬‬
‫‪ ، x ‬أي ‪x  2,2mmol :‬‬ ‫اﻟﻘﯿﻤﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ‪ 2,2  10 3 mol :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪45‬‬
‫‪10 2  4,0  10 3‬‬
‫‪ ، x ‬أي ‪x  3,0mmol :‬‬ ‫اﻟﻘﯿﻤﺔ اﻟﺜﺎﻟﺜﺔ ‪ 3,0  10 3 mol :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪100‬‬

‫‪H mol.L ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪0.080‬‬ ‫‪0.056‬‬ ‫‪0.040‬‬
‫‪nH   mmol ‬‬ ‫‪8,0‬‬ ‫‪5,6‬‬ ‫‪4,0‬‬
‫‪xmmol ‬‬ ‫‪1,0‬‬ ‫‪2,2‬‬ ‫‪3,0‬‬
‫‪ .4‬رﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪ : x  f t ‬ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ اﻟﺒﯿﺎن اﻟﺴﺎﺑﻖ ‪.‬‬

‫اﻻﺳﺘﻨﺘﺎج ‪ :‬ﻧﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﻧﻔﺲ ﻣﻘﺪار اﻟﺘﻘﺪم ﻓﻲ أي ﻟﺤﻈﺔ ‪.‬‬
‫‪ .5‬ﺗﺤﺪﯾﺪ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪2  10  x  0  x  2  10 mol :‬‬
‫‪10 2  2 x  0  x  0,5  10 2 mol‬‬
‫وﻣﻨﮫ ﻓﺈن ‪ H ‬ھﻮ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪.‬‬
‫‪ .6‬اﺳﺘﻨﺘﺎج زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪: t1 / 2‬‬
‫‪xf‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪t1 / 2  70 s‬‬ ‫‪ ،‬ﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻧﺠﺪ‬ ‫‪‬‬ ‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪ 2,5mmol :‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ .7‬ﺣﺴﺎب اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ‪: t  50s‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪.‬‬ ‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪:‬‬
‫‪V dt‬‬
‫‪1 dx 1 2,0  0,5  10 3‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪. ‬‬ ‫‪‬‬ ‫ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻋﺪدي ‪ 3  10  4 mol.s 1 .L1 :‬‬
‫‪V dt 0,1‬‬ ‫‪5  10,0  0,0‬‬
‫‪v  3  10 4 mol .s 1 .L1‬‬
‫‪ .1‬ــ اﺳﻢ اﻷﺳﺘﺮ اﻟﻤﺘﺸﻜﻞ ‪ :‬إﯾﺜﺎﻧﻮات اﻹﯾﺜﯿﻞ ‪.‬‬

‫ــ اﻟﺸﺎردة اﻟﺴﺎﻟﺒﺔ ‪ : A ‬اﻹﯾﺜﺎﻧﻮات ‪. CH 3COO  ‬‬
‫‪ .2‬ﯾﻤﻜﻦ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻗﯿﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ ﻟﻮﺟﻮد ﺷﻮارد ‪:‬‬
‫ـ اﻟﺸﺎردة ‪ ، A ‬ـ اﻟﺸﺎردة ‪OH ‬‬
‫ــ اﻟﺸﺎردة اﻟﺘﻲ ﻻ ﺗﻐﯿﺮ اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ ﺧﻼل اﻟﺰﻣﻦ ھﻲ ‪ :‬اﻟﺸﺎردة ﻏﯿﺮ اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ ‪ ، Na ‬ﺣﯿﺚ ﯾﺒﻘﻰ ﺗﺮﻛﯿﺰھﺎ‬
‫ﺛﺎﺑﺘﺎ أﺛﻨﺎء اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪K‬‬
‫‪:‬‬ ‫‪ .3‬أ‪ /‬ﺣﺴﺎب اﻟﻨﺴﺒﺔ‬
‫‪V‬‬
‫‪G0‬‬
‫‪ K ‬ﺣﯿﺚ ‪G0  2,50ms :‬‬ ‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ ، G0  K 0 : t  0‬أي ‪:‬‬
‫‪0‬‬
‫‪n1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ 0  Na   Na   OH  OH  ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪   OH  ‬‬
‫‪V Na‬‬
‫‪G0‬‬
‫‪K‬‬ ‫أي ‪:‬‬
‫‪n1‬‬
‫‪   OH  ‬‬
‫‪V Na‬‬
‫‪46‬‬
K G0
 : ‫وﻣﻨﮫ‬
V n1  Na   OH  
K 2,50  10 3
  : ‫ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻋﺪدي‬

V 1,0  10 3 5  10 3  2  10  2 
K
 100m 2
V
: ‫ب( ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ CH 3COOC 2 H 5 aq   OH  aq   CH 3COO  aq   C 2 H 5COOH aq 
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ mol ‫ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة ﺑـ‬
‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ x ‫ﺑﺰﯾﺎدة‬ 1,0  10 3 0 0
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ x max ‫ﺑﺰﯾﺎدة‬ 1,0  10 3  x max x max x max
: ‫ــ اﻟﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ ﻗﯿﻤﺔ اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ ﻓﻲ ﻧﮭﺎﯾﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
  x
nA 
max  n1 ، nOH    0 : ‫ﻓﻲ ﻧﮭﺎﯾﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﯾﻜﻮن‬
Na   nV ، A   nV
 1  1
: ‫أي‬
K
Gf  .n1  Na    A  : ‫ـ ﻗﯿﻤﺔ اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ ﻓﻲ ﻧﮭﺎﯾﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
V
G f  100  10 3  5  10 3  4,1  10 3   0,91  10 3 S : ‫ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻋﺪدي‬
G f  0,91mS
: x  1,57  10 3  0,63.Gt : ‫ ھﻲ‬Gt ‫ ﺑﺪﻻﻟﺔ‬x ‫ اﻟﺘﺄﻛﺪ ﻣﻦ أن ﻋﺒﺎرة اﻟﺘﻘﺪم‬.4

Gt  K . t : t ‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬
Gt  K OH OH  A   A  Na   Na  : ‫أي‬

  
n x x n 
Gt  K  1 .OH   . A  1 . Na  
 V V V 
K
Gt  n1  x OH   x. A  n1 . Na  
V
     Na   V  1 
x  n1  OH   . .G : ‫وﻣﻨﮫ‬
      K      t
 OH A   OH A 
x  1,57  10  0,63.Gt : ‫و ﺑﺎﻟﺘﻌﻮﯾﺾ ﻧﺠﺪ اﻟﻌﻼﻗﺔ‬

3
: ‫ــ ﻣﻞء اﻟﺴﻄﺮ اﻟﺜﺎﻟﺚ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول‬

‫ ﻧﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻤﺪوﻧﺔ ﻓﻲ اﻟﺴﻄﺮ اﻟﺜﺎﻟﺚ‬، x  1,57  10  0,63.Gt : ‫ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﻌﻼﻗﺔ‬
3
‫ﻣﻦ اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ‬

t min  0 5 9 13 20 27 ‫ﻧﮭﺎﯾﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
G mS  2.50 2.10 1.92 1.78 1.60 1.48 0.91
xmmol  0 0,25 0,36 0,45 0,56 0,64 1,00
( 48 ‫ ) اﻟﺼﻔﺤﺔ اﻟﻤﻮاﻟﯿﺔ‬x  f t  ‫ رﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن‬.5
47
‫ــ اﻟﺒﯿﺎن ‪: x  f t ‬‬
‫‪0,1‬‬
‫‪t s ‬‬
‫‪0‬‬
‫‪2‬‬
‫‪x max‬‬
‫ــ اﺳﺘﻨﺘﺎج زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ : t1 / 2‬ﯾﻮاﻓﻖ‬
‫‪2‬‬
‫‪x max 1,0  10 3‬‬ ‫‪x max‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ 0,5  10 3 mmol‬‬ ‫‪,‬‬ ‫ﺣﯿﺚ ‪ 0,5mmol :‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﻧﻘﺮأ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﯿﺎن ‪t1 / 2  16 min :‬‬
‫‪ .1‬ﯾﻤﻜﻦ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ھﺬا اﻟﺘﺤﻮل ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ ﻗﯿﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ ‪:‬‬

‫‪‬‬
‫ﻟﻮﺟﻮد اﻟﺸﻮارد ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪ :‬ــ ﺷﺎردة اﻟﮭﯿﺪروﻧﯿﻮم ‪. H 3 O‬‬
‫ــ ﺷﺎردة اﻟﻜﻠﻮر ‪. Cl ‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪CH 3 C  Claq   2 H 2 Ol   CH 3 C  OH aq   H 3  Oaq   Cl  aq ‬‬

‫اﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬ ‫‪n0  x‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫ﻧﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪n0  x max‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪x max‬‬ ‫‪x max‬‬ ‫‪x max‬‬
‫‪ .3‬ﺗﺤﺪﯾﺪ ﻗﯿﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪n0  x max  0  x max  n0  3,7  10 3 mol :‬‬
‫‪ .4‬ﻛﺘﺎﺑﺔ ﻋﺒﺎرة اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﻨﻮﻋﯿﺔ ‪ ‬ﺑﺎﻟﺸﻜﻞ ‪  K. x :‬‬
‫‪49‬‬ ‫ﻓﻲ اﻟﺼﻔﺤﺔ اﻟﻤﻮاﻟﯿﺔ ‪:‬‬
‫‪48‬‬
H O  Cl   xVt  : ‫ــ ﻣﻦ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﺪﯾﻨﺎ‬
3

t

t
x x   H  O  Cl  
 
  
  H 3 O  H O  Cl  Cl  
3
 H  O  Cl    3
V 3 V  V
.xt  : ‫ﺣﯿﺚ‬

 
  H  O  Cl  
  K.xt  , K  3  : ‫وﻣﻨﮫ‬
 V 
 
: K ‫ــ ﺗﺤﺪﯾﺪ اﻟﺜﺎﺑﺖ‬
  H  O  Cl   3 3
K  3  , K  35  10  7.6  10
 V  0,050  10 3
 
K  852S .m 2 .mol 1
t
xt   .n0 : ‫ ﯾﻌﻄﻰ اﻟﺘﻘﺪم ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‬t ‫ ﻧﺒﯿﻦ أﻧﮫ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬.5
f
 t  K .xt ..............1 : t ‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬
x f  n0 ،  f  K .x f ..............2  : t f ‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬
t t x t  x t 
xt   .n0 : ‫ وﻣﻨﮫ‬،   : ‫ ﻧﺠﺪ‬2  ‫ ﻋﻠﻰ‬1 ‫ﺑﻘﺴﻤﺔ‬
f f xf n0
: xt1  ‫ أ( ﺣﺴﺎب اﻟﺘﻘﺪم‬.6

1
xt1   .n0 ,  1  5,1ms / cm ,  f  9,1ms / cm : ‫ﻟﺪﯾﻨﺎ‬
f
5,1
xt1   2,07  10 3 mol xt1    3,7  10 3 : ‫ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻋﺪدي‬
9,1
: ‫ـﻤﯿﺜﯿﻞ ﺑﺮوﺑﺎن ﻏﯿﺮ اﻟﻤﻤﯿﮭﺔ ﻋﻨﺪ ھﺬه اﻟﻠﺤﻈﺔ‬2،‫ـﻜﻠﻮر‬2 ‫ب( اﺳﺘﻨﺘﺎج ﻛﺘﻠﺔ‬
: t1 ‫ــ ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة ﻏﯿﺮ اﻟﻤﻤﯿﮭﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬
n  n0  x t1 
n  3,7  10 3  2,07  10 3
n  1,63  10 3 mol
: ‫ــ اﻟﻜﺘﻠﺔ ﻏﯿﺮ اﻟﻤﻤﯿﮭﺔ ﻋﻨﺪ ھﺬه اﻟﻠﺤﻈﺔ‬
m
n , m  n.M
M
m  1,63  10 3  92,5 : ‫ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻋﺪدي‬
m  0,15 g
49
‫‪ /I‬أ( ﻛﺘﺎﺑﺔ اﻟﺼﯿﻐﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﻤﻔﺼﻠﺔ ﻟﻠﻤﺮﻛﺐ ‪CH 3  COO  C 2 H 5 :  A‬‬

‫ب( اﻟﻮﻇﯿﻔﺔ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﮫ ﻟﮫ ‪ :‬أﺳﺘﯿﺮﯾﺔ ‪ ،‬اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻤﯿﺰه ‪ COO  :‬‬
‫‪ /II‬أ( ﻛﺘﺎﺑﺔ اﻟﺼﯿﻐﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﻤﻔﺼﻠﺔ ﻟﻠﻨﻮع اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ‪CH 3  COO  : B ‬‬
‫ب( ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪A aq   OH  aq   B   aq   C 2 H 5 OH aq ‬‬

‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة ‪mol ‬‬
‫اﻻﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اﻻﻧﺘﻘﺎﻟﯿﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0  x‬‬ ‫‪n0  x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫اﻟﻨﮭﺎﺋﯿﺔ‬ ‫‪x max‬‬ ‫‪n0  x max‬‬ ‫‪n0  x max‬‬ ‫‪x max‬‬ ‫‪x max‬‬
‫ﺣﯿﺚ ‪C 0V  n0 :‬‬
‫‪‬‬
‫ج( اﻷﻧﻮاع اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ اﻟﻤﺴﺆوﻟﺔ ﻋﻦ ﻧﺎﻗﻠﯿﺔ اﻟﻤﺤﻠﻮل ھﻲ ‪. B ، OH ، Na :‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫د( اﻟﺘﻌﺒﯿﺮ ﻋﻦ ‪  t‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ C 0 ، V ، xt ‬و اﻟﻨﺎﻗﻠﯿﺎت اﻟﻨﻮﻋﯿﺔ اﻟﻤﻮﻟﯿﺔ اﻟﺸﺎردﯾﺔ ‪:‬‬
‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪ t   Na   Na  OH  OH  B   B :‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬

‫أي ‪ t   C 0  Na   C 0  OH   B  :‬‬
‫‪‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪x‬‬
‫وﻣﻨﮫ اﻟﻌﺒﺎرة اﻟﻄﻠﻮﺑﺔ ‪ t   C 0  Na  OH   OH   B  :‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪V‬‬
‫ــ اﻻﺳﺘﻨﺘﺎج ‪ :‬ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  0‬ﻛﺎن ‪ ، x  0‬ﺑﺎﻟﺘﻌﻮﯾﺾ ﻓﻲ اﻟﻌﺒﺎرة اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪ 0  C0  Nq   OH ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪x n0‬‬
‫‪ ،‬ﺑﺎﻟﺘﻌﻮﯾﺾ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻌﺒﺎرة ‪:‬‬ ‫‪‬‬ ‫وﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ C 0 ، t  ‬‬
‫‪V V‬‬
‫‪   C 0  Na ‬‬ ‫‪ B ‬‬
‫‪0 t‬‬
‫‪xt   C 0V‬‬ ‫‪ /III‬أ( ﻧﺒﯿﻦ أن اﻟﺘﻘﺪم ‪ xt ‬ﯾﻤﻜﻦ أن ﯾﺤﺴﺐ ﺑﺎﻟﻌﺒﺎرة ‪:‬‬
‫‪0 ‬‬
‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪1  0   t  xt  OH  B  :‬‬‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪V‬‬
‫و‪2  0     C 0 OH  B :‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫وﺑﻘﺴﻤﺔ اﻟﻌﺒﺎرة ‪ 1‬ﻋﻠﻰ ‪ 2 ‬ﻃﺮف إﻟﻰ ﻃﺮف ‪ ،‬ﯾﻨﺘﺞ ‪:‬‬

‫‪0 t‬‬ ‫‪x t ‬‬ ‫‪ t‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ xt   C 0V 0‬‬
‫‪ 0    C 0V‬‬ ‫‪0 ‬‬
‫‪25‬‬
‫‪xt  ‬‬ ‫ب( ﺟﻌﻞ اﻟﻌﺒﺎرة ‪ 1‬ﺑﺎﻟﺸﻜﻞ ‪1  4 t  :‬‬
‫‪16‬‬
‫ﻟﺪﯾﻨﺎ ‪C 0V  1.0  10 2  0.1  10 3 mol ،    0.09s.m 1 ،  0  0.25s.m 1 :‬‬
‫وﺑﺎﻟﺘﻌﻮﯾﺾ ﻓﻲ اﻟﻌﺒﺎرة ‪: 1‬‬
‫‪25‬‬
‫‪xt  ‬‬ ‫‪1  4 t mmol‬‬
‫‪16‬‬
‫‪50‬‬
‫ج( رﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪ ) x  f t ‬رﻗﻢ ‪ 1‬ﻓﻲ اﻟﻮرﻗﺔ اﻟﻤﻠﻤﺘﺮﯾﺔ (‬
‫‪t min ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪13‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪27‬‬ ‫‪‬‬
‫‪xmmol ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.25‬‬ ‫‪0.37‬‬ ‫‪0.44‬‬ ‫‪0.56‬‬ ‫‪0.63‬‬ ‫‪1.00‬‬
‫‪‬‬
‫‪  xmmol ‬‬
‫‪‬‬
‫‪  x max‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪  1‬‬ ‫‪‬‬

‫‪x max‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪2‬‬
‫‪‬‬
‫‪  2 ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪  0,2‬‬ ‫‪‬‬
‫‪  t min‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪‬‬
‫‪ 0‬‬ ‫‪ 4‬‬ ‫‪1 dx‬‬
‫‪v‬‬ ‫د( ﻋﺒﺎرة اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫‪V dt‬‬
‫ه( ﺗﻄﻮر اﻟﺴﺮﻋﺔ أﺛﻨﺎء اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ ‪ :‬ﻧﻼﺣﻆ أﻧﮫ ﻛﻠﻤﺎ ﯾﺰداد ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ‬
‫اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ) ﺗﻨﺎﻗﺺ ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻛﻠﻤﺎ زاد اﻟﺰﻣﻦ إﻟﻰ أن ﯾﺼﺒﺢ اﻟﻤﯿﻞ ﻣﻌﺪوﻣﺎ‬
‫ﻋﻨﺪﻣﺎ ﯾﺼﺒﺢ اﻟﻤﻤﺎس أﻓﻘﯿﺎ ( ‪.‬‬
‫ــ اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟﺤﺮﻛﻲ اﻟﻤﺆﺛﺮ ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ :‬اﻟﺘﺮاﻛﯿﺰ اﻻﺑﺘﺪاﺋﯿﺔ ﻟﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ‪.‬‬
‫و( زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ : t1 / 2‬اﻟﻤﺪة اﻟﻀﺮورﯾﺔ ﻻﺳﺘﮭﻼك ﻧﺼﻒ ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ‬
‫‪x max‬‬
‫‪. x‬‬
‫‪2‬‬
‫‪x max‬‬
‫وﻣﻨﮫ ‪. t1 / 2  16 min‬‬ ‫ــ ﺗﺤﺪﯾﺪ ﻗﯿﻤﺘﮫ ﺑﯿﺎﻧﯿﺎ ‪ 0,5mmol :‬‬
‫‪2‬‬
‫ى( اﻟﺮﺳﻢ اﻟﻜﯿﻔﻲ ﻟﺸﻜﻞ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ اﻟﻤﻮاﻓﻖ ) رﻗﻢ ‪ 2 ‬ﻓﻲ اﻟﻮرﻗﺔ اﻟﻤﻠﻤﺘﺮﯾﺔ ( ‪.‬‬
‫ــ اﻟﺘﺒﺮﯾﺮ ‪ :‬ﻛﻠﻤﺎ ﻛﺎن زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أﻗﻞ ﺗﻜﻮن ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ‪ t  0‬أﻛﺒﺮ‬
‫أي أن ﻛﻠﻤﺎ ﻛﺎﻧﺖ درﺟﺔ ﺣﺮارة اﻟﻤﺰﯾﺞ أﻛﺒﺮ ﻛﻠﻤﺎ ﻛﺎن اﻟﺘﺤـــﻮل أﺳﺮع‬
‫) درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ﻋﺎﻣﻞ ﺣﺮﻛﻲ ( ‪.‬‬
‫‪51‬‬
‫حبَىٌخ اإليبو يبنك ثٍ أَص ضٍذي ػٍطى‬ ‫وزارح انترثٍخ انىطٍُخ‬
‫التمرين(‪)1‬‬
‫عند درجة‬ ‫و محلول حمض األكسالٌك‬ ‫لدراسة تطور حركٌة التحول بٌن شوارد البٌكرومات‬
‫(‬ ‫من محلول بٌكرومات البوتاسٌوم‬ ‫حجما‬ ‫الحرارة ‪ .θ = 20°C‬نمزج فً اللحظة‬
‫من محلول حمض األكسالٌك تركٌزه‬ ‫مع حجم‬ ‫تركٌزه المولً‬ ‫)‬
‫) ػُذ انضغظ‬ ‫‪ .‬يكُُب تزهٍس تزرٌجً يُبضت يٍ رًغ و لٍبش حزى غبز حُبئً أكطٍذ انكرثىٌ انًُطهك (‬ ‫المولً‬
‫انزىي ‪ . P = 1,013×105 Pa‬انُتبئذ انًحصم ػهٍهب يكُتُب يٍ رضى انًُحًُ انجٍبًَ الشكل ‪.1-‬‬
‫َؼتجر أَه ًٌكٍ اػتجبر غبز حُبئً أكطٍذ انكرثىٌ فً انشروط انتزرٌجٍخ كغبز يخبنً ٌُطجك ػهٍه انمبَىٌ انتبنً‪:‬‬
‫‪ . P.V = n.R.T‬حٍج‪ V ، T = (273 + θ)°K ، R = 8,31 J.mol-1.K-1 :‬حزى انغبز يمذرا ثـ ‪. m3‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫الثنائٌتان المشاركتان فً التفاعل هما ‪:‬‬
‫‪ )1‬أكتب المعادلة المعبرة عن التفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع المنمذج للتحول الكٌمٌائً الحادث ‪.‬‬
‫𝑳𝒎 𝟐𝑶𝑪𝑽‬ ‫‪ )2‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل ‪.‬‬
‫‪ )3‬أوجد من البٌان ‪:‬‬
‫‪576‬‬ ‫فً اللحظة‬ ‫أ‪ -‬سرعة تشكل شوارد‬
‫‪.‬‬
‫𝑻‬ ‫ب‪ -‬استنتج السرعة الحجمٌة للتفاعل فً اللحظة‬
‫𝟎𝟐‬
‫‪.‬‬ ‫ج‪ -‬التقدم األعظمً‬

‫د‪ -‬زمن نصف التفاعل ‪. ⁄‬‬
‫الشكل ‪.1-‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ )4‬أوجد التركٌز المولً لمحلول حمض االكسالٌك‬
‫‪ )5‬أوجد التركٌب المولً للمزٌج فً اللحظة‬
‫‪100‬‬
‫‪.‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫𝒏𝒊𝒎 𝒕‬

‫تركٌزه المولً‬ ‫(‬ ‫نضع فً كاس بٌشر حجما ‪V=100mL‬من محلول حمض االزوت )‬
‫(‪.‬‬ ‫من النحاس )‬ ‫‪ ،‬نضٌف له كتلة قدرها‬
‫الداخلتان فً التفاعل هما‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪ )1‬علما ان الثنائٌتٌن‬
‫‪⁄‬‬ ‫و‬ ‫‪⁄‬‬
‫بٌن ان معادلة التقاعل المنمذج للتحول السابق هً ‪:‬‬ ‫أ‪-‬‬
‫األستاذ ‪ :‬بلعمري براهيم‬ ‫الصفحة ‪ 1‬من ‪31‬‬

‫ب‪ -‬احسب كمٌة المادة االبتدائٌة للمتفاعالت ‪.‬‬
‫𝐿 𝑂𝑁𝑉‬ ‫ج‪ -‬انشىء جدول التقدم للتفاعل المنمذج للتحول السابق ‪.‬‬
‫د‪ -‬حدد المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪ )2‬علما ان التجربة اجرٌة فً درجة الحرارة‬
‫‪.‬‬ ‫وتحت الضغط‬
‫أ‪ -‬بٌن ان الحجم المولً للغازات فً شروط التجربة‬
‫‪.‬‬ ‫هو‬
‫ب‪ -‬اوجد العالقة بٌن حجم غاز اكسٌد االزوت‬
‫و التقدم ‪. x‬‬
‫‪ٌ )3‬عطى فً الشكل تغٌر حجم غاز اكسٌد االزوت‬
‫بداللة الزمن ‪.‬‬
‫أ‪ -‬عرف سرعة التفاعل واحسب قٌمتها فً اللحظة‬
‫‪.‬‬
‫ب‪ -‬استنتج التركٌب المولً للمزٌج فً اللحظة‬
‫‪0,6‬‬ ‫‪.‬‬
‫𝜎 للمحلول بداللة‬ ‫‪ )4‬اعط عبارة الناقلٌة النوعٌة‬
‫‪0,3‬‬ ‫( ) ٌعطى‪:‬‬
‫‪،‬‬ ‫‪،‬‬ ‫قانون الغازات‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬
‫𝑠 𝑡‬
‫‪λ‬‬ ‫‪، λ‬‬
‫‪. λ‬‬ ‫‪،‬‬
‫التمرٌن(‪)3‬‬
‫عند درجة‬ ‫و محلول حمض األكسالٌك‬ ‫لدراسة تطور حركٌة التحول بٌن شوارد البٌكرومات‬
‫(‬ ‫من محلول بٌكرومات البوتاسٌوم‬ ‫حجما‬ ‫‪ .‬نمزج فً اللحظة‬ ‫الحرارة‬
‫من محلول حمض األكسالٌك تركٌزه‬ ‫مع حجم‬ ‫تركٌزه المولً‬ ‫)‬
‫) ػُذ انضغظ‬ ‫‪ .‬يكُُب تزهٍس تزرٌجً يُبضت يٍ رًغ و لٍبش حزى غبز حُبئً أكطٍذ انكرثىٌ انًُطهك (‬ ‫المولً‬
‫‪ .‬انُتبئذ انًحصم ػهٍهب يكُتُب يٍ رضى انًُحًُ انجٍبًَ الشكل ‪.1-‬‬ ‫انزىي‬
‫َؼتجر أَه ًٌكٍ اػتجبر غبز حُبئً أكطٍذ انكرثىٌ فً‬

‫𝑳𝒎 𝟐𝑶𝑪𝑽‬ ‫انشروط انتزرٌجٍخ كغبز يخبنً ٌُطجك ػهٍه انمبَىٌ‬
‫انتبنً‪:‬‬
‫‪576‬‬ ‫‪ .‬حٍج‪:‬‬
‫‪،‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ V ،‬حزى انغبز يمذرا ثـ‬
‫الثنائٌتان المشاركتان فً التفاعل هما ‪:‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪⁄‬‬
‫الشكل‪1-‬‬
‫أكتب المعادلة المعبرة عن التفاعل أكسدة‪-‬‬ ‫‪)6‬‬
‫إرجاع المنمذج للتحول الكٌمٌائً الحادث ‪.‬‬
‫‪100‬‬ ‫أنشئ جدوال لتقدم التفاعل ‪.‬‬ ‫‪)7‬‬
‫أوجد من البٌان ‪:‬‬ ‫‪)8‬‬
‫‪0‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫فً اللحظة‬ ‫سرعة تشكل شوارد‬ ‫ه‪-‬‬
‫𝑛𝑖𝑚 𝑡‬

‫‪.‬‬
‫و‪ -‬استنتج السرعة الحجمٌة للتفاعل فً اللحظة‬
‫‪.‬‬ ‫ز‪ -‬التقدم األعظمً‬
‫ح‪ -‬زمن نصف التفاعل ‪. ⁄‬‬
‫‪.‬‬ ‫أوجد التركٌب المولً للمزٌج فً اللحظة‬ ‫‪)10‬‬
‫𝐿 𝑙𝑜𝑚𝑚 ] …[‬ ‫التمرٌن(‪)4‬‬
‫ندرس تطور التفاعل التام الحاصل بٌن محلول ٌود البوتاسٌوم‬
‫‪،‬‬ ‫وتركٌزه‬ ‫( حجمه‬ ‫)‬
‫ومحلول بٌروكسودي كبرٌتات البوتاسٌوم‬
‫وتركٌزه‬ ‫(حجمه‬ ‫)‬
‫تكتب معادلة التفاعل المنمدج للتحول‬ ‫(‬ ‫بشوارد )‬
‫الحاصل‪:‬‬
‫‪T‬‬
‫تمكنا عن طرٌق معاٌرة ثنائً الٌود المتشكل من تمثٌل البٌانات‬

‫‪.‬‬ ‫[ بداللة الزمن ورسمنا المماس‬ ‫] [و] [و ]‬
‫‪20‬‬ ‫انجز جدول تقدم التفاعل ‪.‬‬ ‫‪)1‬‬
‫‪.‬‬ ‫احسب قٌمة التقدم األعظمً‬ ‫‪)2‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫𝑛𝑖𝑚 𝑡‬ ‫احسب كمٌة المادة االبتدائٌة للمتفاعل الموافق للبٌان (‪)1‬‬ ‫‪)3‬‬
‫وللمتفاعل الموافق للبٌان (‪. )3‬‬
‫‪.‬‬ ‫بٌن أن البٌان (‪ٌ )3‬وافق المتفاعل‬ ‫‪)4‬‬
‫‪.‬‬ ‫و‬ ‫احسب قٌمة كل من‬ ‫‪)5‬‬
‫عرف زمن نصف التفاعل ‪ ⁄‬واستنتج قٌمته من أحد البٌانات ‪.‬‬ ‫‪)6‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬ ‫‪ ،‬ثم احسب قٌمتها عند اللحظة‬ ‫‪ )7‬بٌن أن السرعة الحجمٌة للتفاعل تكتب بالشكل‬
‫التمرٌن (‪)5‬‬
‫𝑳𝒎 𝑬𝑽‬
‫من محلول‬ ‫حجم‬ ‫نمزج عند اللحظة‬
‫‪6‬‬ ‫( تركٌزه المولً‬ ‫برمنغنات البوتاسٌوم )‬
‫من محلول‬ ‫مع حجم‬
‫تركٌزه المولً‬ ‫حمض األكسالٌك‬
‫‪.‬‬
‫𝟎𝟗𝑻‬
‫‪1‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪60‬‬ ‫𝒔 𝒕‬ ‫نكتب معادلة التفاعل المنمذج للتحول الكٌمٌائً بالشكل ‪:‬‬

‫‪⁄‬‬
‫الداخلتان فً التفاعل؟‪.‬‬ ‫‪ )1‬ما هما الثنائٌتان‬
‫‪ )2‬أكتب جدول تقدم التفاعل ‪.‬‬
‫‪ )3‬هل المزٌج االبتدائً ستكٌومتري ؟‬
‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫‪ )4‬بٌن أنه فً أي لحظة ‪] :‬‬
‫من المزٌج ‪ ،‬ثم نعاٌر كمٌة مادة شوارد البرمنغنات‬ ‫لمتابعة التفاعل نأخذ خالل أزمنة مختلفة حجما‬
‫( ذي التركٌز‬ ‫بواسطة محلول لكبرٌتات الحدٌد الثنائً )‬ ‫المتبقٌة‬
‫(‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪ .‬تعطى الثنائٌة)‬
‫‪ )5‬أكتب معادلة تفاعل المعاٌرة ‪.‬‬
‫و‬ ‫بداللة‬ ‫‪ )6‬عرف التكافؤ ‪ ،‬ثم استنتج عبارة حجم محلول كبرٌتات الحدٌد الثنائً المضاف عند التكافؤ‬
‫[‪.‬‬ ‫و]‬
‫الشكل‪3-‬‬ ‫‪ )7‬قسنا حجم التكافؤ خالل أزمنة مختلفة ثم تم رسم المنحنى‬
‫‪.‬‬ ‫عند اللحظة‬ ‫أ‪ -‬أحسب السرعة الحجمٌة لتشكل‬
‫‪.‬‬ ‫عند اللحظة‬ ‫ب‪ -‬أستنتج السرعة الحجمٌة لتشكل‬
‫ج‪ -‬عرف زمن نصف التفاعل ‪ ⁄‬ثم حدد قٌمته ‪.‬‬
‫وفق المعادلة‬ ‫‪ٌ ،‬تفاعل الماء األوكسٌجٌنً مع شوارد الٌود‬ ‫فً محلول مائً‪ ،‬و عند درجة الحرارة‬
‫الكٌمٌائٌة التالٌة‪:‬‬
‫ٌتمٌز بلون بنً فً حٌن المحلول المائً لٌود الهٌدروجٌن‬ ‫المحلول المائً لثنائً الٌود‬
‫عدٌم اللون ‪.‬‬
‫نحضر مزٌجا تفاعلٌا و ذلك بمزج‪:‬‬ ‫عند اللحظة‬
‫‪.‬‬ ‫من الماء األوكسٌجٌنً تركٌزه المولً‬ ‫‪ ‬حجم‬

‫تركٌزه المولً‬ ‫من محلول ٌود البوتاسٌوم‬ ‫‪ ‬حجم‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬تركٌزه المولً‬ ‫من محلول حمض الكبرٌت‬ ‫‪ ‬حجم‬

‫‪.‬‬
‫𝒎 𝑺 𝛔‬ ‫‪،‬‬ ‫ٌعطى ‪:‬‬
‫الشكل‪1-‬‬ ‫‪،‬‬
‫‪ )1‬كٌف ٌمكن التأكد تجرٌبٌا بأن التفاعل بطًء ؟‬

‫‪ )2‬من خالل معادلة التفاعل‪ ،‬تعرف على الثنائٌتٌن‬
‫المتدخلتٌن فً هذا التفاعل‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬
‫‪ )3‬تحقق أن‬
‫‪1‬‬ ‫و‬ ‫و‬
‫‪.‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫𝒏𝒊𝒎 𝒕‬

‫‪.‬‬ ‫‪ )4‬انجز جدوال لتقدم التفاعل الكٌمٌائً ثم حدد التقدم األعظمً‬
‫𝜎‬ ‫‪ )5‬باستغالل جدول التقدم بٌن أن الناقلٌة النوعٌة فً المزٌج عند اللحظة تحقق العالقة‬
‫‪.‬‬ ‫‪ 𝜎 .‬الناقلٌة النوعٌة‬ ‫حٌث تقدم التفاعل بالمول‬
‫‪ )6‬استنتج 𝜎 الناقلٌة النوعٌة فً نهاٌة التحول ‪.‬‬
‫𝜎‪.‬‬ ‫‪ٌ )7‬مثل المنحنى (الشكل‪ )1-‬تغٌرات الناقلٌة النوعٌة بداللة الزمن‬
‫أ) حدد زمن نصف التفاعل ‪. ⁄‬‬
‫‪.‬‬ ‫ب) بٌن أن عبارة السرعة الحجمٌة للتفاعل تكتب على الشكل‬
‫‪.‬‬ ‫قٌمة السرعة الحجمٌة عند‬ ‫ج) احسب بالوحدة‬
‫التمرين (‪)7‬‬
‫‪.‬‬ ‫مادة مطهرة تباع عند الصٌدلٌات مكونها األساسً هو ثنائً الٌود‬ ‫اللٌكول‬
‫من اللٌكول حٌث التركٌز االبتدائً لثنائً الٌود‬ ‫فً كأس ٌحتوي على حجم‬ ‫كتلتها‬ ‫نغمر صفٌحة من الزنك‬
‫التحول الكٌمٌائً بٌن اللٌكول و الزنك بطًء و تام‪.‬‬
‫‪ )1‬كٌف ٌمكن ال ّتأكد تجرٌبٌا من أنّ التفاعل بطًء؟‪.‬‬

‫و‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪ )2‬اكتب معادلة تفاعل األكسدة و اال رجاع الحادث ثم ضع جدوال لتقدم التفاعل ‪.‬تعطى الثنائٌتان‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬
‫‪.‬‬ ‫] [‬ ‫‪ )3‬اعتمادا على جدول التقدم بٌّن أنّ ‪:‬‬
‫‪ )4‬بواسطة تقنٌة خاصة تم ّكنا من رسم المنحنٌٌن البٌانٌٌن التالٌٌن‪:‬‬
‫𝑔 𝑛𝑍𝑚‬ ‫𝑙𝑜𝑚 𝑛𝑍𝑛‬
‫‪3,231‬‬
‫‪0,645‬‬
‫‪0,01‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪40‬‬

‫𝑠 𝑡‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0,05‬‬ ‫𝐿 𝑙𝑜𝑚] ‪[I‬‬
‫اجب على األسئلة التالٌة‪:‬‬ ‫و‬ ‫اعتمادا على الشكلٌن‬
‫أ) استنتج المتفاعل المح ّد‪.‬‬

‫‪.‬‬ ‫ب) اكتب معادلة البٌان‬
‫‪.‬‬ ‫و‬ ‫‪،‬‬ ‫ج) ح ّدد قٌم كال ّ من‬

‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫د) زمن نصف التفاعل‬
‫‪.‬‬ ‫‪ )5‬بٌّن أن السرعة الحجمٌة للتفاعل تعطى بالعبارة التالٌة‬
‫‪.‬‬ ‫احسب قٌمةالسرعة الحجمٌة للتفاعل عند اللحظة‬
‫‪.‬‬ ‫تعطى ‪:‬‬
‫( تركٌزه‬ ‫من محلول مائً لبٌروكسودٌكبرٌتات البوتاسٌوم )‬ ‫حجما‬ ‫نمزج عند اللحظة‬
‫‪ ،‬نتابع تغٌرات‬ ‫( تركٌزه المولً‬ ‫من محلول ٌود البوتاسٌوم )‬ ‫مع حجم‬ ‫المولً‬
‫( المتبقٌة فً الوسط التفاعلً فً لحظات زمنٌة مختلفة ‪ ،‬فتحصلنا على البٌان ‪-1-‬‬ ‫كمٌة مادة )‬
‫‪ )1‬إذا علمت أن الثنائٌتٌن الداخلتٌن فً التحول الكٌمٌائً الحاصل هما ‪:‬‬
‫𝒍𝒐𝒎𝒎 𝑰𝒏‬
‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫( و)‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫أ) أكتب معادلة تفاعل األكسدة اإلرجاعٌة المنمذج للتحول‬
‫الكٌمٌائً الحاصل ‪.‬‬
‫ب)أنجز جدول تقدم التفاعل ‪.‬‬
‫‪ )2‬اعتمادا على البٌان ‪:‬‬
‫لمحلول ٌود البوتاسٌوم ‪.‬‬ ‫أ) استنتج التركٌز المولً‬
‫ب)حدد المتفاعل المحد علما أن التفاعل تام ‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫ج) استنتج قٌمة التقدم األعظمً‬
‫‪4‬‬
‫‪ )3‬من البٌان‬
‫( عند‬ ‫أ) استنتج قٌمة سرعة اختفاء شوارد الٌود )‬
‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫𝒏𝒊𝒎 𝒕‬
‫‪.‬‬ ‫اللحظة‬
‫للوسط التفاعلً علما أن قٌمة السرعة الحجمٌة للتفاعل عند اللحظة‬ ‫ب) أوجد قٌمة الحجم الكلً‬
‫‪.‬‬ ‫هً ‪:‬‬
‫‪.‬‬ ‫لمحلول بٌروكسودٌكبرٌتات البوتاسٌوم و تركٌزه المولً‬ ‫ج) استنتج قٌمة الحجم‬
‫‪ )4‬عرف زمن نصف التفاعل ‪. ⁄‬‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬ ‫تعطى بالعالقة ‪:‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪ )5‬بٌن أن كمٌة مادة شوارد الٌود عند اللحظة‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪ )6‬استنتج قٌمة‬
‫لغرض المتابعة الزمنٌة للتحول الكٌمٌائً المنمذج بالمعادلة ‪:‬‬
‫ونضٌف‬ ‫من األلمنٌوم‬ ‫نضع فً بٌشر كتلة‬ ‫عن طرٌق قٌاس الناقلٌة ‪ ،‬عند درجة حرارة‬
‫( تركٌزه المولً‬ ‫من محلول حمض كلور الماء )‬ ‫حجما‬ ‫الٌها عند اللحظة‬

‫𝜎‬ ‫𝑚 𝑆‬ ‫ونتابع تغٌرات الناقلٌة النوعٌة 𝜎 بداللة الزمن‬
‫فتحصانا على البٌان الموضح الشكل ‪.‬‬
‫‪ )1‬مثل جدوال لتقدم التفاعل ‪.‬‬
‫𝜎 للمزٌج ‪.‬‬ ‫‪ )2‬أكتب عبارة الناقلٌة النوعٌة‬
‫𝟔𝑻‬ ‫𝜎 ‪.‬‬ ‫‪ )3‬بٌن أن ‪:‬‬
‫و‬ ‫‪ )4‬أوجد كمٌة المادة لكل من ‪:‬‬
‫‪.‬‬ ‫عند اللحظة‬
‫‪ )5‬بٌن أن سرعة التفاعل فً هذه الحالة تعطى بالعالقة ‪:‬‬
‫‪0,1‬‬ ‫‪σ‬‬
‫‪.‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪12‬‬ ‫𝑛𝑖𝑚 𝑡‬ ‫‪ )6‬أوجد قٌمة سرعة التفاعل عند اللحظة‬
‫‪:‬‬ ‫تعطى عند درجة حرارة‬
‫( ‪،‬‬ ‫)‬ ‫( ‪،‬‬ ‫)‬
‫( ‪،‬‬ ‫)‬
‫تركٌزه المولً‬ ‫فً محلول حمض كلور الهٌدروجٌن‬ ‫‪ .i‬نضع قطعة من المغنٌزٌوم كتلتها‬
‫‪.‬‬ ‫وحجمه‬
‫‪.‬‬ ‫و‬ ‫‪ )1‬اكتب معادلة التفاعل باستعمال الثنائٌتٌن‬
‫‪ )2‬أنشًء جدول التق ّدم واحسب قٌمة التق ّدم األعظمً‪.‬‬
‫نمثل بٌانٌا فً الشكل ‪ – 1‬حجم غاز الهٌدروجٌن المنطلق بداللة الزمن‬ ‫‪ّ )3‬‬
‫𝑳𝒎 𝟐𝑯𝑽‬
‫‪.‬‬
‫أ) بٌّن أن هذا التفاعل تام‪.‬‬
‫ب) بٌّن أن السرعة الحجمٌة للتفاعل ُتكتب بالشكل ‪:‬‬
‫‪ ،‬ثم احسب هذه السرعة عند‬
‫‪ .ii‬فً تجربة أخرى ‪ ،‬أخذنا من محلول حمض كلور الهٌدروجٌن‬
‫من الماء‬ ‫وأضفنا له‬ ‫السابق حجما‬
‫المقطر ووضعنا فً المحلول الذي حصلنا علٌه نفس قطعة‬ ‫ّ‬
‫استعملنا جهاز قٌاس الناقلٌة‬ ‫المغنٌزٌوم السابقة‬
‫‪20‬‬ ‫لمتابعة تطور التفاعل‪.‬‬
‫‪ )1‬باستعمال جدول التقدم ‪ ،‬بٌّن أن الناقلٌة النوعٌة فً اللحظة‬
‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫𝒔 𝒕‬
‫‪.‬‬ ‫ُتكتب بداللة التقدم بالشكل‬
‫‪ )2‬احسب قٌمة الناقلٌة النوعٌة للمزٌج فً نهاٌة التفاعل‪.‬‬
‫‪ ،‬الحجم المولً للغازات‬ ‫الكتلة الذرٌة المولٌة للمغنٌزٌوم ‪:‬‬

‫(‬ ‫)‬ ‫‪،‬‬ ‫(‬ ‫)‬
‫( ‪.‬‬ ‫)‬

‫نجري تفاعل لمحلول حمض كلور الماء مع معدن المغنٌزٌوم‬ ‫لدراسة سرعة تشكٌل شاردة المغنٌزٌوم‬
‫وفق المعادلة ‪:‬‬ ‫فٌنتج غاز ثنائً الهٌدروجٌن وتتشكل شوارد‬
‫من محلول حمض كلور الماء تركٌزه‬ ‫من المغنٌزٌوم الصلب فً حجم‬ ‫نضع‬ ‫عند اللحظة‬
‫‪.‬‬
‫𝑳 𝒍𝒐𝒎 𝟐 𝟎𝟏 ] 𝟐𝒈𝑴[‬
‫الداخلتٌن فً التفاعل مع‬ ‫‪ )1‬أ ‪ -‬حدد الثنائٌتٌن‬
‫كتابة المعادلتٌن النصفٌتٌن ‪.‬‬
‫‪5‬‬
‫ب ‪ -‬هل التفاعل الحادث ستٌكٌومتري؟‪.‬‬
‫جـ ‪ -‬أنجز جدول تقدم التفاعل ‪ ،‬وأستنتج المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫عند نهاٌة التفاعل ‪.‬‬ ‫د ‪ -‬أستنتج تركٌز شاردة‬
‫خالل الزمن‬ ‫‪ )2‬بمتابعة تطور تركٌز شاردة )‪(aq‬‬
‫الشكل‪1-‬‬ ‫نحصل على البٌان‬ ‫واستنتاج التركٌز المولً لشاردة‬

‫والموضح فً (الشكل – ‪)1‬‬ ‫[ بداللة الزمن‬ ‫الذي ٌمثل تغٌرات ]‬
‫‪1‬‬ ‫‪.‬‬ ‫أ ‪ -‬هل ٌنتهً التفاعل عند‬
‫ب – عرف زمن نصف التفاعل وأحسب قٌمته ‪.‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪8‬‬ ‫𝒏𝒊𝒎 𝒕‬ ‫‪.‬‬ ‫ﺠ ‪ -‬أحسب التركٌب المولً للوسط التفاعلً عند‬
‫‪.‬‬ ‫عند اللحظة‬ ‫د ‪ -‬اعتمادا على البٌان استنتج السرعة الحجمٌة لتشكل‬
‫من محلول‬ ‫من المغنزٌوم الصلب فً حجم‬ ‫ه – ارسم الشكل التقرٌبً للمنحنً إذا وضعنا فً البداٌة‬
‫‪.‬‬ ‫حمض كلور الماء تركٌزه‬
‫‪-‬ماهو العامل الحركً الذي أثر على سرعة التفاعل فً هذه الحالة ؟ ‪.‬‬
‫وـ ماهو العامل الحركً األخر الذي ٌمكن أن ٌؤثر على سرعة التفاعل ؟ ‪.‬‬
‫𝒍𝒐𝒎𝒎 𝒏‬
‫ننمذج تفاعل كٌمٌائً بالمعادلة التالٌة‪:‬‬
‫بداللة التق ّدم‬ ‫و‬ ‫‪ّ )1‬‬

‫مثلنا فً الشكل ‪ 1-‬كمٌتً مادة المتفاعلٌن‬
‫‪.‬‬
‫أ) عٌّن المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫ب) أنشئ جدول التق ّدم ‪ ،‬ث ّم احسب قٌمتً و ‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫ج) احسب كمٌة مادة شوارد المنغنٌز عند اللحظة ‪⁄‬‬
‫‪ )2‬المتفاعالن و هما على التوالً ‪ :‬البروبان ‪ - 2‬أول ‪،‬‬
‫‪25‬‬ ‫وهو سائل كتلته الحجمٌة‬ ‫صٌغته المجملة‬
‫ٌتشكل‬ ‫‪ ،‬و شاردة البرمنغنات‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫𝒍𝒐𝒎𝒎 𝒙‬

‫من محلول برمنغنات‬ ‫من البروبان ‪ – 2‬أول و حجم‬ ‫المزٌج المتفاعل من حجم‬
‫‪ّ .‬‬
‫مثلنا فً الشكل ‪ 2-‬تغٌرات التركٌز المولً لشاردة البرمنغنات بداللة‬ ‫البوتاسٌوم تركٌزه المولً‬
‫الزمن‪.‬‬
‫𝑳 𝒍𝒐𝒎𝒎 ] 𝟒𝑶𝒏𝑴[‬ ‫أ) احسب قٌمتً و ‪.‬‬
‫ب) اعتمادا على جدول التقدم بٌّن أن‬
‫[‪، :‬‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫‪] ⁄‬‬
‫ثم ح ّدد زمن نصف التفاعل‪.‬‬
‫ج) بٌّن أن السرعة الحجمٌة للتفاعل تكتب بالشكل ‪:‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫احسب قٌمتها عند اللحظة‬
‫‪،‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫𝒏𝒎 𝒕‬
‫‪،‬‬
‫الحلول‬
‫‪ )1‬كتابة المعادلة المعبرة عن التفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع المنمذج للتحول الكٌمٌائً الحادث ‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪ )2‬جدول تقدم التفاعل ‪.‬‬
‫بوفرة‬ ‫بوفرة‬

‫‪.‬‬ ‫فً اللحظة‬ ‫أ) سرعة تشكل شوارد‬
‫( ‪.‬‬ ‫)‬ ‫من جدول التقدم‬
‫‪.‬‬ ‫من قانون الغاز المثالً‬

‫‪.‬‬ ‫‪ .‬ومن جدول التقدم‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫لدٌنا‬
‫(‬ ‫)‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫)‬
‫ب) استنتاج السرعة الحجمٌة للتفاعل فً اللحظة‬

‫(‬ ‫)‬ ‫ولدٌنا‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬

‫‪.‬‬ ‫‪.‬ومنه‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫ج) التقدم األعظمً‬

‫‪.‬‬ ‫وبالتالً‬ ‫لدٌنا‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫د) زمن نصف التفاعل‬

‫‪.‬‬ ‫وبالتالً‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫تقابلها منن البٌان‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬

‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬

‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫هو المتفاعل المحد وبالتالً‬ ‫معناه‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ )5‬التركٌب المولً للمزٌج فً اللحظة‬

‫‪.‬‬ ‫ٌكون‬ ‫عند اللحظة‬
‫‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪ -/‬أ‪ -‬التأكد من المعادلة ‪:‬‬
‫) ‪3(Cu (s )  Cu (2aq )  2e ‬‬

‫‪).1(..................................................‬‬ ‫) ) ‪2(NO 3( aq )  3e   4H 3O (aq )  NO ( g )  6H 2O ( L‬‬
‫) ‪3Cu (s )  2NO 3( aq )  8H 3O (aq )  3Cu (2aq )  2NO ( g )  12H 2O ( L‬‬
‫ب‪ -/‬حساب كمية المادة االبتدائية للمتفاعالت‬
‫‪m‬‬
‫‪n (Cu ) ‬‬ ‫‪ n (Cu )  0.3mol‬‬
‫‪M‬‬
‫‪n (NO3 )  C V‬‬

‫‪.  n (NO3 )  0.1mol‬‬
‫جـ‪ -/‬جدول التقدم ‪:‬‬
‫المعادلة‬ ‫) ‪3Cu (s )  2NO3( aq )  8H 3O(aq )  3Cu (2aq )  2NO( g )  12H 2O( L‬‬
‫‪t 0‬‬ ‫‪0.3‬‬ ‫‪0.1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بزٌادة‬
‫‪t‬‬ ‫‪0.3 – 3X‬‬ ‫‪0.1 – 2X‬‬ ‫‪3X‬‬ ‫‪2X‬‬ ‫بزٌادة‬
‫‪tf‬‬ ‫‪0.3 – 3 Xf‬‬ ‫‪0.1 – 2Xf‬‬ ‫‪3Xf‬‬ ‫‪2Xf‬‬ ‫بزٌادة‬
‫د‪/‬المتفاعل المحد‪:‬‬
‫‪. 0.3  3x 1  0  x 1  0.1mol‬‬

‫‪........ 0.1  2x 2  0  x 2  0.05mol  x max  0.05mol‬‬
‫هو المتفاعل المحد ‪.‬‬ ‫وعلٌه فان‬
‫‪-2‬أ‪/‬حساب الحجم المولي للغازات في شروط التجربة‪:‬‬
‫‪. PV  nRT V  0.024m 3  V  24L / mol‬‬
‫ب‪ /‬العالقة بين التقدم )‪(x‬وحجم الغاز )‪(VNO‬‬
‫من الجدول لدٌنا ‪.. n  2x‬‬
‫‪V NO‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪n‬‬ ‫ولدٌنا‬
‫‪VM‬‬
‫‪V NO‬‬
‫‪x ‬‬ ‫‪ x  0.02V NO‬‬
‫‪2V M‬‬
‫‪-3‬أ‪ /‬سرعة التفاعل ‪:‬‬
‫‪dx‬‬
‫‪)0.25  ‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪dV‬‬
‫‪  0.02‬‬ ‫ومنه‬
‫‪dt‬‬
‫‪ 2,1  1.5 ‬‬

‫‪  0.02 ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ 20  0 ‬‬
‫ومنه ‪..   6 104 mol / s‬‬
‫ب‪/‬التركيب المولي للمزيج‪:‬‬
‫‪x  0.02V‬‬ ‫لدٌنا ‪:‬‬
‫ومن المنحنى نجد أن ‪. V  2.1L‬‬
‫‪. x  0.042mol‬‬ ‫وعلٌه فان‬
‫‪0.25x4‬‬ ‫وبالتعوٌض فً جدول التقدم فً الحالة الوسطٌة نجد‬
‫ح‪.‬االنتقالٌة‬ ‫‪0.3 – 3x‬‬ ‫‪0.1 – 2x‬‬ ‫‪2x‬‬ ‫‪3x‬‬
‫‪t  20s‬‬ ‫‪0.174moL‬‬ ‫‪0.016moL‬‬ ‫‪0.084moL‬‬ ‫‪0,126mol‬‬
‫ج‪ /‬عبارة الناقلية‪:‬‬
‫ومنه‬ ‫‪=C. λ‬‬ ‫ومنه ‪+(3x)/V λCu+2+(0.1-2x)/V. λNO3-‬‬ ‫‪=[H+]λH+ + [NO3-]λNO3-+[Cu+2]λCu+2‬‬

‫‪=42.14+169.2x‬‬

‫‪ )6‬كتابة المعادلة المعبرة عن التفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع المنمذج للتحول الكٌمٌائً الحادث ‪.‬‬
‫‪.‬‬

‫‪.‬‬ ‫فً اللحظة‬ ‫ه) سرعة تشكل شوارد‬
‫( ‪.‬‬ ‫)‬ ‫من جدول التقدم‬
‫‪.‬‬ ‫من قانون الغاز المثالً‬
‫‪.‬‬ ‫‪ .‬ومن جدول التقدم‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫لدٌنا‬
‫(‬ ‫)‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫)‬
‫و) استنتاج السرعة الحجمٌة للتفاعل فً اللحظة‬

‫(‬ ‫)‬ ‫ولدٌنا‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬

‫‪.‬‬ ‫‪.‬ومنه‬

‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫ز) التقدم األعظمً‬

‫‪.‬‬ ‫وبالتالً‬ ‫لدٌنا‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫ح) زمن نصف التفاعل‬

‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫تقابلها منن البٌان‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬

‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬

‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫هو المتفاعل المحد وبالتالً‬ ‫معناه‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫التركٌب المولً للمزٌج فً اللحظة‬ ‫‪)10‬‬

‫‪.‬‬ ‫ٌكون‬ ‫عند اللحظة‬
‫‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬

‫‪.‬‬ ‫‪ )2‬حساب قٌمة التقدم األعظمً‬
‫] [‪.‬‬ ‫من جدول التقدم نالحظ أن‬
‫] [‪.‬‬ ‫من البٌان‬
‫‪.‬‬ ‫] [‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪ )3‬حساب كمٌة المادة االبتدائٌة للمتفاعل الموافق للبٌان (‪ )1‬وللمتفاعل الموافق للبٌان (‪. )3‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ )4‬بٌن أن البٌان (‪ٌ )3‬وافق المتفاعل‬
‫البٌان (‪ٌ )3‬وافق المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه البٌان (‪ٌ )3‬وافق المتفاعل‬

‫‪.‬‬ ‫و‬ ‫‪ )5‬حساب قٌمة كل من‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫‪.‬‬ ‫وبالتالً‬ ‫ومنه‬

‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬ ‫‪ ،‬ثم احسب قٌمتها عند اللحظة‬ ‫‪ )6‬بٌن أن السرعة الحجمٌة للتفاعل تكتب بالشكل‬
‫‪.‬‬
‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬

‫‪.‬‬ ‫ومنه‬ ‫[ وباالشتقاق نجد‬ ‫]‬
‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬

‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫)‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫[‬ ‫]‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬
‫التمرٌن (‪)5‬‬
‫‪.‬‬
‫انذاخهتبٌ فً انتفبػم ‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪ )1‬انخُبئٍتبٌ‬

‫(‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫( و)‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫‪ )2‬رذول تمذو انتفبػم ‪.‬‬

‫(‬ ‫)‬
‫(‬ ‫)‬
‫ثىفرح‬ ‫ثىفرح‬
‫‪ )3‬هم انًسٌذ االثتذائً ضتكٍىيتري ؟‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫(‬ ‫)‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫ويُه انًسٌذ االثتذائً نٍص ضتكٍىيتري ‪.‬‬

‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫‪ )4‬ثٍٍ أَه فً أي نحظخ ‪] :‬‬
‫يٍ رذول انتمذو ‪.‬‬
‫[ ‪)1(..........‬‬ ‫]‬
‫[ ‪)2(.......‬‬ ‫]‬
‫[‬ ‫]‬
‫َؼىض فً (‪. )2‬‬ ‫يٍ (‪َ )1‬زذ‬
‫[‬ ‫]‬
‫[‬ ‫]‬ ‫(‬ ‫)‬
‫[‪.‬‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫ويُه ]‬

‫‪ )5‬يؼبدنخ تفبػم انًؼبٌرح ‪.‬‬
‫و‬ ‫ثذالنخ‬ ‫‪ )6‬ػرف انتكبفؤ ‪ ،‬حى اضتُتذ ػجبرح حزى يحهىل كجرٌتبد انحذٌذ انخُبئً انًضبف ػُذ انتكبفؤ‬
‫[‪.‬‬ ‫و]‬
‫ػُذ انتكبفؤ ٌكىٌ انًسٌذ ضتكىٌىيتري ‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫( ‪.‬‬ ‫)‬
‫[ ‪.‬‬ ‫]‬

‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬
‫انشكم‪3-‬‬ ‫‪ )7‬لطُب حزى انتكبفؤ خالل أزيُخ يختهفخ حى تى رضى انًُحُى‬
‫‪.‬‬ ‫ػُذ انهحظخ‬ ‫أ) حطبة انطرػخ انحزًٍخ نتشكم‬
‫[‪.‬‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫نذٌٍ انؼاللخ ]‬
‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬ ‫ثبالشتمبق‬
‫[‬ ‫]‬
‫ونذٌُب انؼاللخ‬
‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬ ‫ويُه‬ ‫ثبالشتمبق‬
‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬
‫[‬ ‫]‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫ػُذ انهحظخ‬ ‫ة) انطرػخ انحزًٍخ نتشكم‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫ويُه‬
‫‪.‬‬ ‫(‬‫)‬
‫د) ػرف زيٍ َصف انتفبػم ‪ ⁄‬حى حذد لًٍته ‪.‬‬
‫زيٍ َصف انتفبػم ‪ ⁄‬هى انسيٍ انالزو نجهىؽ تمذو انتفبػم َصف تمذيه انُهبئً ‪.‬‬
‫( ‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬

‫‪.‬‬ ‫ويُه‬
‫[‬ ‫]‬ ‫‪⁄‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪⁄‬‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫يٍ انجٍبٌ‬
‫‪⁄‬‬
‫‪ )1‬كٌف ٌمكن التأكد تجرٌبٌا بأن التفاعل بطًء ؟‬
‫تدرٌجٌا أو نضٌف قطرات من محلول التٌودان ‪.‬‬ ‫وذلك ظهور اللون البنً ل‬
‫المتدخلتٌن فً هذا التفاعل‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪ )2‬الثنائٌتٌن‬

‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫و‬ ‫‪⁄‬‬
‫و‬ ‫و‬ ‫‪ )3‬تحقق أن‬

‫‪.‬‬

‫𝑂𝑆 𝐻‬ ‫𝑂 𝐻‬ ‫𝑂 𝐻‬ ‫𝑞𝑎‬ ‫𝑂𝑆‬ ‫𝑞𝑎‬
‫𝑉𝐶‬ ‫𝑉𝐶‬ ‫𝑉𝐶‬
‫‪.‬‬ ‫‪ )4‬جدول تقدم التفاعل الكٌمٌائً ثم تحدٌد التقدم األعظمً‬
‫ثسٌبدح‬
‫‪2‬‬ ‫ثسٌبدح‬
‫ثسٌبدح‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬ ‫وبالتالً‬ ‫التفاعل المحد هو‬
‫𝜎‬ ‫‪ )5‬باستغالل جدول التقدم بٌن أن الناقلٌة النوعٌة فً المزٌج عند اللحظة تحقق العالقة‬
‫‪.‬‬ ‫‪ 𝜎 .‬الناقلٌة النوعٌة‬ ‫حٌث تقدم التفاعل بالمول‬
‫𝜎‬ ‫] [‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬
‫𝜎‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫𝜎‪.‬‬ ‫نجد‬
‫‪ )6‬استنتاج 𝜎 الناقلٌة النوعٌة فً نهاٌة التحول ‪.‬‬

‫𝜎‬
‫𝜎 ‪.‬‬
‫𝜎‪.‬‬ ‫‪ٌ )7‬مثل المنحنى (الشكل‪ )1-‬تغٌرات الناقلٌة النوعٌة بداللة الزمن‬
‫أ) تحدٌد زمن نصف التفاعل ‪. ⁄‬‬
‫𝜎‬ ‫‪⁄‬‬
‫𝜎‬ ‫‪⁄‬‬
‫𝜎‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬

‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫من البٌان‬
‫‪.‬‬ ‫ب) بٌن أن عبارة السرعة الحجمٌة للتفاعل تكتب على الشكل‬
‫𝜎‪.‬‬ ‫لدٌنا‬
‫‪.‬‬ ‫‪ .‬ومنه‬ ‫باالشتقاق‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫‪.‬‬ ‫قٌمة السرعة الحجمٌة عند‬ ‫ج) حساب بالوحدة‬

‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫)‬
‫التمرين (‪)7‬‬
‫‪ )1‬انتّأكذ تزرٌجٍب يٍ ّ‬
‫أٌ انتفبػم ثطًء‪.‬‬
‫اللون البنً ل ٌزول تدرٌجٌا ‪.‬‬
‫و‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪ )2‬اكتت يؼبدنخ تفبػم األكطذح و اال رربع انحبدث حى ضغ رذوال نتمذو انتفبػم ‪.‬تؼطى انخُبئٍتبٌ‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬
‫‪.‬‬ ‫المعادلة النصفٌة لألكسدة ‪:‬‬
‫‪.‬‬ ‫المعادلة النصفٌة لالرجاع‪:‬‬
‫‪.‬‬ ‫يؼبدنخ تفبػم األكطذح و اال رربع ‪:‬‬
‫‪.‬‬ ‫] [‬ ‫‪ )3‬اػتًبدا ػهى رذول انتمذو ثٍٍّ ّ‬

‫أٌ‪:‬‬
‫‪.‬‬ ‫…‬ ‫من جدول التقدم نجد‬
‫] [‪.‬‬ ‫……‬ ‫وكذلك‬

‫‪.‬‬ ‫نعوض فً‬ ‫نجد ] [‬ ‫من‬
‫‪.‬‬ ‫] [‬
‫‪.‬‬ ‫] [‬ ‫نجد‬
‫ارت ػهى األضئهخ انتبنٍخ‪:‬‬ ‫و‬ ‫‪ )4‬اػتًبدا ػهى انشكهٍٍ‬

‫أ) اضتُتبد انًتفبػم انًح ّذ‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫متفاعل بزٌادة وبالتالً المتفاعل المحد هو‬ ‫نالحظ أن‬ ‫من البٌان‬
‫ب) كتبثخ يؼبدنخ انجٍبٌ‬

‫هو عبارة عن خط مستقٌم ال ٌمر من المبدأ معادلته من الشكل‬ ‫بٌان الشكل‬
‫‪.‬‬ ‫] [‬
‫مٌل البٌان ‪.‬‬ ‫حٌث‬
‫‪.‬‬ ‫‪ .‬حٌث‬
‫‪.‬‬ ‫] [‬
‫‪.‬‬ ‫و‬ ‫‪،‬‬ ‫ج) ح ّذد لٍى كالّ يٍ‬

‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫] [‬ ‫…‬
‫‪.‬‬ ‫] [‬ ‫…‬
‫‪.‬‬ ‫و‬ ‫بالمطابقة بٌن‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬

‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫د) زيٍ َصف انتفبػم‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫تقابلها‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ )5‬ثٍٍّ أٌ انطرػخ انحزًٍخ نهتفبػم تؼطى ثبنؼجبرح انتبنٍخ‬

‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫باشتقاق العبارة األخٌرة بالنسبة للزمن ‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫احطت لًٍخانطرػخ انحزًٍخ نهتفبػم ػُذ انهحظخ‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬
‫‪ )1‬إذا علمت أن الثنائٌتٌن الداخلتٌن فً التحول الكٌمٌائً الحاصل هما ‪:‬‬

‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫( و)‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫أ) أكتب معادلة تفاعل األكسدة اإلرجاعٌة المنمذج للتحول الكٌمٌائً الحاصل ‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫المعادلة النصفٌة لألكسدة ‪:‬‬
‫‪.‬‬ ‫المعادلة النصفٌة لالرجاع ‪:‬‬
‫‪.‬‬

‫ب) أنجز جدول تقدم التفاعل ‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪ )2‬اعتمادا على البٌان ‪:‬‬

‫لمحلول ٌود البوتاسٌوم ‪.‬‬ ‫أ) استنتج التركٌز المولً‬
‫‪.‬‬ ‫من البٌان نجد‬
‫‪.‬‬
‫ب) حدد المتفاعل المحد علما أن التفاعل تام ‪.‬‬

‫‪.‬‬ ‫هو متفاعل بزٌادة وبالتالً المتفاعل المحد هو‬ ‫من البٌان ٌظهر أن المتفاعل‬
‫‪.‬‬ ‫ت) استنتج قٌمة التقدم األعظمً‬

‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪ )3‬من البٌان ‪.‬‬

‫‪.‬‬ ‫( عند اللحظة‬ ‫أ) استنتج قٌمة سرعة اختفاء شوارد الٌود )‬
‫‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬
‫هً ‪:‬‬ ‫للوسط التفاعلً علما أن قٌمة السرعة الحجمٌة للتفاعل عند اللحظة‬ ‫ب) أوجد قٌمة الحجم الكلً‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬

‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫لمحلول بٌروكسودٌكبرٌتات البوتاسٌوم و تركٌزه المولً‬ ‫ت) استنتج قٌمة الحجم‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫المتفاعل المحد هو‬
‫‪.‬‬
‫‪ )4‬عرف زمن نصف التفاعل ‪. ⁄‬‬

‫زمن نصف التفاعل ‪ ⁄‬هو الزمن الالزم لبلوغ تقدم التفاعل نصف تقدمه النهائً ‪.‬‬
‫( ‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬ ‫تعطى بالعالقة ‪:‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪ )5‬بٌن أن كمٌة مادة شوارد الٌود عند اللحظة‬
‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫‪ )6‬استنتج قٌمة‬

‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬

‫‪ )1‬تمثٌل جدول تقدم التفاعل ‪.‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫ثسٌبدح‬
‫ثسٌبدح‬
‫ثسٌبدح‬
‫𝜎 للمزٌج ‪.‬‬ ‫‪ )2‬عبارة الناقلٌة النوعٌة‬
‫𝜎‪.‬‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬
‫𝜎 ‪.‬‬ ‫‪ )3‬بٌن أن ‪:‬‬
‫𝜎‪.‬‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫𝜎‬ ‫نجد‬
‫‪.‬‬ ‫عند اللحظة‬ ‫و‬ ‫‪ )4‬كمٌة المادة لكل من ‪:‬‬

‫𝜎‬ ‫ٌكون‬ ‫من البٌان عند‬
‫‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫(‬ ‫)‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪σ‬‬
‫‪ )5‬بٌن أن سرعة التفاعل فً هذه الحالة تعطى بالعالقة ‪:‬‬
‫‪.‬‬

‫𝜎 ‪.‬‬ ‫نشتق العبارة‬
‫𝜎‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫‪ )6‬قٌمة سرعة التفاعل عند اللحظة‬
‫) (‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫فً محلول حمض كلور الهٌدروجٌن‬ ‫نضع قطعة من المغنٌزٌوم كتلتها‬
‫‪.‬‬ ‫و‬ ‫‪ )1‬معادلة التفاعل باستعمال الثنائٌتٌن‬

‫المعادلة النصفٌة لألكسدة‪.‬‬
‫المعادلة النصفٌة لالرجاع‪.‬‬
‫معادلة التفاعل‬
‫‪ )2‬جدول التق ّدم وحساب قٌمة التق ّدم األعظمً‪.‬‬
‫ثسٌبدح‬
‫ثسٌبدح‬
‫ثسٌبدح‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬ ‫وبالتالً‬ ‫المتفاعل المحد هو‬
‫‪.‬‬ ‫نمثل بٌانٌا فً الشكل ‪ – 1‬حجم غاز الهٌدروجٌن المنطلق بداللة الزمن‬‫‪ّ )3‬‬
‫أ) نبٌّن أن هذا التفاعل تام‪.‬‬

‫‪.‬‬ ‫ولدٌنا‬ ‫من جدول التقدم نالحظ أن‬
‫من البٌان‬
‫‪.‬‬
‫وبالتالً التفاعل تام ‪.‬‬ ‫نالحظ أن‬
‫قٌمة تجرٌبٌة نستنتجها من البٌان الذي حصلنا علٌه من القٌم الناتجة عن التجربة ‪.‬‬ ‫مالحظة ‪:‬‬
‫قٌمة نظرٌة نتحصل علٌها من جدول التقدم والتً توافق استهالك المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪ ، :‬ثم حساب هذه السرعة عند‬ ‫ب) نبٌّن أن السرعة الحجمٌة للتفاعل ُتكتب بالشكل‬
‫حسب تعرٌف السرعة الحجمٌة للتفاعل‬
‫‪.‬‬ ‫باشتقاق طرفً هذه المعادلة نجد‬ ‫ولدٌنا‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫(‬ ‫)‬ ‫) (‬
‫من‬ ‫وأضفنا له‬ ‫فً تجربة أخرى ‪ ،‬أخذنا من محلول حمض كلور الهٌدروجٌن السابق حجما‬
‫استعملنا جهاز قٌاس‬ ‫المقطر ووضعنا فً المحلول الذي حصلنا علٌه نفس قطعة المغنٌزٌوم السابقة‬‫ّ‬ ‫الماء‬
‫الناقلٌة لمتابعة تطور التفاعل‪.‬‬
‫ُ‬
‫‪ )1‬باستعمال جدول التقدم ‪ ،‬بٌّن أن الناقلٌة النوعٌة فً اللحظة تكتب بداللة التقدم بالشكل‬
‫‪.‬‬
‫جدول التقدم‪.‬‬
‫ثسٌبدح‬
‫ثسٌبدح‬
‫ثسٌبدح‬

‫𝜎‪.‬‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬ ‫دون أن ننسى أن‬
‫𝜎‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫𝜎‬
‫𝜎‪.‬‬
‫‪ )2‬حساب قٌمة الناقلٌة النوعٌة للمزٌج فً نهاٌة التفاعل‪.‬‬

‫𝜎‬
‫𝜎‪.‬‬
‫‪ )1‬دراسة سرعة تشكٌل شاردة المغنٌزٌوم‬
‫الداخلتٌن فً التفاعل مع كتابة المعادلتٌن النصفٌتٌن ‪.‬‬ ‫أ) تحدٌد الثنائٌتٌن‬

‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫و‬ ‫‪⁄‬‬
‫المعادلة النصفٌة لألكسدة‬
‫المعادلة النصفٌة لإلرجاع‬
‫ب) هل التفاعل الحادث ستٌكٌومتري‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫حتى ٌكون المزٌج ستٌكٌومتري ٌجب ان تتحقق العالقة‬
‫ومنه التفاعل الحادث لٌس ستٌكٌومتري‪.‬‬
‫ج) أنجز جدول تقدم التفاعل ‪ ،‬وأستنتج المتفاعل المحد ‪.‬‬

‫ثسٌبدح‬
‫ثسٌبدح‬
‫ثسٌبدح‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬ ‫ومنه‬ ‫المتفاعل المحد هو‬

‫نحصل على البٌان‬ ‫خالل الزمن واستنتاج التركٌز المولً لشاردة‬ ‫بمتابعة تطور تركٌز شاردة )‪(aq‬‬
‫والموضح فً (الشكل – ‪. )1‬‬ ‫[ بداللة الزمن‬ ‫الذي ٌمثل تغٌرات ]‬
‫عند نهاٌة التفاعل ‪.‬‬ ‫د) أستنتج تركٌز شاردة‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬ ‫هل ٌنتهً التفاعل عند‬
‫‪.‬‬ ‫أقل من‬ ‫[ عند‬ ‫من البٌان ]‬
‫‪.‬‬ ‫ال ٌنتهً التفاعل عند‬
‫عرف زمن نصف التفاعل وأحسب قٌمته ‪.‬‬

‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬ ‫نصف تقدمه النهائً ‪.‬‬ ‫زمن نصف التفاعل ‪ : ⁄‬هو الزمن الالزم لبلوغ التقدم‬
‫[‬ ‫]‬
‫[‬ ‫]‬
‫[‪.‬‬ ‫]‬ ‫‪⁄‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫من البٌان‬
‫‪.‬‬ ‫حساب التركٌب المولً للوسط التفاعلً عند‬
‫[ ‪.‬من البٌان ‪.‬‬ ‫]‬ ‫ٌكون‬ ‫عند‬
‫‪.‬‬ ‫*‬ ‫‪+‬‬ ‫ومنه‬ ‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬

‫‪.‬‬ ‫عند اللحظة‬ ‫اعتمادا على البٌان استنتج السرعة الحجمٌة لتشكل‬
‫*‬ ‫‪+‬‬
‫*‬ ‫‪+‬‬
‫‪.‬‬ ‫(‬ ‫)‬
‫من محلول حمض‬ ‫من المغنزٌوم الصلب فً حجم‬ ‫ارسم الشكل التقرٌبً للمنحنً إذا وضعنا فً البداٌة‬
‫‪.‬‬ ‫كلور الماء تركٌزه‬
‫ماهو العامل الحركً الذي أثر على سرعة التفاعل فً هذه الحالة ؟ ‪.‬‬
‫العامل الحركً الذي أثر على سرعة التفاعل فً هذه الحالة هو زٌادة تركٌز أخد المتفاعالت ‪.‬‬
‫ماهو العامل الحركً األخر الذي ٌمكن أن ٌؤثر على سرعة التفاعل ؟ ‪.‬‬
‫العامل الحركً األخر الذي ٌمكن أن ٌؤثر على سرعة التفاعل هو درجة الحرارة ‪.‬‬
‫‪ّ )1‬‬
‫مثلنا فً الشكل ‪ 1-‬كمٌتً مادة المتفاعلٌن و بداللة التق ّدم ‪.‬‬
‫ألنه من خالل البٌان نالحظ أنه هو من ٌنتهً أوال ‪.‬‬ ‫المتفاعل المحد هو المتفاعل‬
‫جدول التقدم ‪.‬‬
‫بزٌادة‬ ‫بزٌادة‬
‫بزٌادة‬ ‫بزٌادة‬
‫بزٌادة‬
‫بزٌادة‬
‫حساب قٌمتً و ‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫وبالتالً‬ ‫ومنه من البٌان‬ ‫المتفاعل المحد هو المتفاعل‬
‫‪.‬‬

‫هً‬ ‫ومن البٌان كمٌة المادة المتبقٌة من‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫تصبح المعادلة ‪:‬‬

‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫كمٌة مادة شوارد المنغنٌز عند اللحظة‬
‫( ‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬ ‫)‬ ‫ٌكون‬
‫‪.‬‬ ‫‪⁄‬‬
‫وهو سائل كتلته‬ ‫المتفاعالن و هما على التوالً ‪ :‬البروبان ‪ - 2‬أول ‪ ،‬صٌغته المجملة‬
‫ٌتشكل المزٌج المتفاعل من حجم من‬ ‫‪ ،‬و شاردة البرمنغنات‬ ‫الحجمٌة‬
‫من محلول برمنغنات البوتاسٌوم تركٌزه المولً ‪ّ .‬‬
‫مثلنا فً‬ ‫البروبان ‪ – 2‬أول و حجم‬
‫الشكل ‪ 2-‬تغٌرات التركٌز المولً لشاردة البرمنغنات بداللة الزمن‪.‬‬
‫حساب قٌمتً و ‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫ومنه‬
‫[‪ ، :‬ثم ح ّدد زمن‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫‪⁄‬‬
‫اعتمادا على جدول التقدم بٌّن أن‬
‫نصف التفاعل‪.‬‬
‫‪⁄‬‬

‫‪⁄‬‬
‫‪⁄‬‬
‫‪⁄‬‬
‫‪⁄‬‬
‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫‪⁄‬‬

‫ومنه‬
‫تح ّدٌد زمن نصف التفاعل‪.‬‬

‫‪. ⁄‬‬ ‫من البٌان‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬ ‫بٌّن أن السرعة الحجمٌة للتفاعل تكتب بالشكل ‪:‬‬
‫[‬ ‫]‬ ‫ومن جدول التقدم‬

‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬ ‫باالشتقاق‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪.‬‬ ‫ومنه‬
‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪.‬‬ ‫قٌمتها عند اللحظة‬

‫ٌتوقف التفاعل وبالتالً‬ ‫عند‬

‫الوحدة األولى المتابعة الزمنية لتحول كيميائي في وسط مائي‬
‫التمرين األول ‪:‬‬

‫ٓؾِ‪ُ ٍٞ‬ؾٔط ًِ‪ٞ‬س اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٖ٤‬رشً‪٤‬ض‪ٗ C 1  4mol .L1 ٙ‬أخز ٓ٘‪ ٚ‬ؽغٔب ‪ٗٝ V 1  10mL‬ع‪٤‬ق إُ‪ ٚ٤‬ؽغٔب ‪V 2  40mL‬‬
‫‪C 2  0.5mol .L1‬‬ ‫ٖٓ ص‪ًٞ٤‬جش‪٣‬زبد اُص‪ٞ‬د‪  2Na   S 2O32  ّٞ٣‬رشً‪٤‬ض‪ٙ‬‬
‫ك‪٤‬ؾذس اُزؾ‪ ٍٞ‬أُ٘ٔزط ثبُزلبػَ ر‪ ١‬أُؼبدُخ ‪:‬‬
‫‪S 2O32aq   2H aq ‬‬ ‫‪ S S   SO 2aq   H 2O l ‬‬
‫عٔؾذ ػِٔ‪٤‬خ أُزبثؼخ اُضٓ٘‪٤‬خ ُِزؾ‪ٓ ٖٓ ٍٞ‬ؼشكخ رشً‪٤‬ض ش‪ٞ‬اسد ص‪ًٞ٤‬جش‪٣‬زبد أُزجو‪٤‬خ ًٔب ٓج‪٘٤‬خ ك‪ ٢‬اُغذ‪:ٍٝ‬‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪90‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪180‬‬ ‫‪240‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪360‬‬
‫‪S 2O32aq    mol .L1 ‬‬ ‫‪0.4 0.33 0.26 0.2 0.16 0.11 0.07 0.03 0.02 0.01‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪x  mmol ‬‬
‫‪٤ً- 1‬ق رص٘ق ‪ٛ‬زا اُزؾ‪ ٖٓ ٍٞ‬ؽ‪٤‬ش ٓذح اعزـشاه‪ٚ‬؟‬

‫‪ٓ - 2‬ب ٗ‪ٞ‬ع اُزؾ‪ ٍٞ‬؟ اعز٘زظ اُض٘بئ‪٤‬بد اُذاخِخ ك‪ ٢‬اُزؾ‪. ٍٞ‬‬
‫‪- 3‬ثؼذ اإلظبكخ ٓجبششح اؽغت رشً‪٤‬ضا ش‪ٞ‬اسد ‪ S 2O 32 ٝ H ‬االثزذائ‪.ٖ٤٤‬‬
‫‪- 4‬أٗشئ عذ‪ٝ‬ال ُزوذّ اُزلبػَ ‪.‬‬
‫‪ٛ- 5‬بد ػجبسح اُزوذّ ‪ x‬ثذالُخ ‪ S 2O32aq   ٝ S 2O32aq  ‬ؽغْ أُض‪٣‬ظ االثزذائ‪.V ٢‬‬
‫‪i‬‬
‫‪- 6‬أًَٔ اُخبٗخ األخ‪٤‬شح ٖٓ اُغذ‪ ٍٝ‬صْ اسعْ اُج‪٤‬بٕ ‪x  f t ‬‬

‫‪- 7‬اعز٘زظ عشػخ اخزلبء ش‪ٞ‬اسد ‪ S 2O 32‬ثذالُخ عشػخ اُزلبػَ‪.‬صْ اؽغج‪ٜ‬ب ػ٘ذ ‪t  0‬‬
‫‪- 8‬ػِٔب إٔ اُزؾ‪ ٍٞ‬ربّ ‪ ,‬ا‪ٝ‬عذ ‪:‬‬
‫‌أ ‪‌ -‬‬
‫أُزلبػَ أُؾذ ‪.‬‬
‫ب ‪ t 1 ‌ -‬صٖٓ ٗصق اُزلبػَ‪.‬‬ ‫‌‬
‫‪2‬‬
‫‪C 3  1mol .L‬‬ ‫‪1‬‬

‫‪  2Na  S 2O‬ثزشً‪٤‬ض‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪‬‬ ‫ط ‪ٗ -‬ؼ‪٤‬ذ ٗلظ اُزغشثخ‪ 1‬اُغبثوخ ‪ ٌُٖٝ‬ص‪ًٞ٤‬جش‪٣‬زبد اُص‪ٞ‬د‪ّٞ٣‬‬
‫أ‪ٝ‬ال ؟ٓغ اُزؼِ‪.َ٤‬‬ ‫‪x‬‬ ‫اعلَ اُج‪٤‬شش‪ ,‬ك‪ ٢‬أ‪ ١‬اُزغشثز‪ ٖ٤‬رخزل‪ ٢‬اُؼالٓخ‬ ‫‪x‬‬ ‫ُ‪ً ٞ‬بٕ رؾذ اُزغشثخ ‪ٝ 2ٝ 1‬سهخ ث‪ٜ‬ب ػالٓخ‬
‫اخزش اُج‪٤‬بٕ أُ‪ٞ‬اكن ٌَُ رغشثخ ٓغ اُزؼِ‪.َ٤‬‬
‫األستاذ ملكي علي والية تبسة ‪ -‬ثانوية الشهيد داسي خليفة‪ -‬الجديدة‪-‬الوادي ‪0770.38,66,58‬‬ ‫الصفحة ‪6‬‬
: ‫حل التمرين األول‬
.‫ء‬٢‫ ثط‬٢‫بئ‬٤ٔ٤ٌُ‫ٍ ا‬ٞ‫ اُزؾ‬- 1

S 2O 2
3  H 2O  2SO 2  2H  4e  
SO / S O  2 2
2
3
‫خ‬٤‫ أُؼبدُخ اُ٘صل‬: ‫خ‬٤‫ رلبػَ أًغذ اسعبػ‬- 2
S 2O 32  6H   4e   2S  3H 2O S O / S 
2
2
3
2 
S 2O 3 aq   2H aq   S S   SO 2aq   H 2Ol 
: ‫ض‬٤ً‫ ؽغبة اُزشا‬- 3
C .V 4 10
 H    1 1   0.8mol .L1
i V 1 V 2 50
S 2O 32aq    C 2 V . 2 0.5  40 1
  i V V  50  0.4mol .L
1 2
: ّ‫ٍ اُزوذ‬ٝ‫ عذ‬- 4

‫المعادلة‬ S 2O 2
3  aq   2H 
aq   S S   SO 2aq   H 2O l 
‫حالة ابتدائية‬ S 2O 32aq   V
 i .
 H   .V
i
0 0 ‫بوفرة‬
‫حالة انتقالية‬ S 2O32aq   V
 i .  x
 H   V
i
.  2x x x ‫بوفرة‬
‫حالة نهائية‬ S 2O32aq   V
  i .  x max
 H   V
i
.  2x max x max x max ‫بوفرة‬
:‫٘ب‬٣‫ٍ اُزوذّ ُذ‬ٝ‫ ٖٓ عذ‬: ‫ اُؼالهخ‬- 5

S 2O 2
V  2
 V
 3  aq   .  S 2O 3  aq  i .  x

x  S 2O 32aq    S 2O 32aq   V
i
. 

x  0.4  S 2O32aq   V  mol  
:ٍٝ‫ إًٔبٍ اُغذ‬- 6

x  0.4  S 2O 2
3  aq   
 V  mol 
x   0.4  S O 2
  50.10  mol 
3 ‫٘ب‬٣‫ْٓ عجن ُذ‬
2 3  aq  
x   0.4  S O 2
2
3  aq 
  50  mmol 

:‫ٗؾغت ٗغذ‬ٝ S 2O32aq   ٖ‫ض ػ‬ٞ‫ ًَ ٓشح ٗؼ‬٢‫ٍ كوػ ك‬ٝ‫ٌٖٔ إًٔبٍ اُغذ‬٣ ‫ اُؼالهخ‬ٙ‫ز‬ٛ ٍ‫ٖٓ خال‬
t s  0 15 30 45 60 90 120 180 240 300 360
S 2O 2
  mol .L 1
 0.4 0.33 0.26 0.2 0.16 0.11 0.07 0.03 0.02 0.01 0
 3 aq  
x  mmol  0 3.5 7 10 12 14.5 16.5 18.5 19 19.5 20
:َ‫خ اُزلبػ‬٤ٔ‫ ثذالُخ عشػخ اُؾغ‬S 2O 32 ‫اسد‬ٞ‫خ الخزلبء ش‬٤ٔ‫اعز٘زظ اُغشػخ اُؾغ‬
:‫ٖ ثبُ٘غجخ ُِضٖٓ ٗغذ‬٤‫ ثبشزوبم اُطشك‬nS O  S 2O32aq   V
.  x : ّ‫ٍ اُزوذ‬ٝ‫ ٖٓ عذ‬- 7
2
2 3 i
d n S O 2 dx
2 3
 0
dt dt
d n S O 2 dx
2 3

dt dt
v S O   v  x 
2
2
3
: ‫ أ) أُزلبػَ أُؾذ‬- 8
0770.38,66,58 ‫الوادي‬-‫ الجديدة‬-‫ ثانوية الشهيد داسي خليفة‬- ‫األستاذ ملكي علي والية تبسة‬ 7 ‫الصفحة‬
‫‪x max  S 2O 32  V‬‬

‫‪ S 2O 32  V‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪aq   i .‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪aq‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪max‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ H   .V‬‬
‫‪  H  i V‬‬
‫‪.  2x max‬‬ ‫‪x    i‬‬
‫‪ max‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪x max  2.102 mol  20mmol‬‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪x max  2.10 mol  20mmol‬‬
‫إرٕ أُض‪٣‬ظ ك‪ ٢‬ؽبُخ عز‪ٓٞ٤ًٞ‬زش‪٣‬خ‬
‫‪x max  20mmol‬‬
‫‪t1‬‬ ‫ة) ‪ t 1‬صٖٓ ٗصق اُزلبػَ‪ ٖٓ :‬اُج‪٤‬بٕ أ‪ ٖٓ ٝ‬اُغذ‪ٓ ٍٝ‬جبششح الٕ اُو‪ٔ٤‬خ ٓ‪ٞ‬ع‪ٞ‬دح ‪ٝٝ‬اظؾخ ‪ 45s ٚ٘ٓٝ‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫ط) رخزل‪ ٢‬اُؼالٓخ أ‪ٝ‬ال ك‪ ٢‬اُزغشثخ ‪ 2‬الٕ اُزشً‪٤‬ض االثزذائ‪ ٖٓ ٢‬اُؼ‪ٞ‬آَ اُؾشً‪٤‬خ‪.‬اُج‪٤‬بٕ ‪A‬رغشثخ ‪ ٝ 1‬اُج‪٤‬بٕ ‪ B‬رغشثخ ‪2‬‬
‫التمرين الثاني ‪:‬‬
‫أُبء األًغ‪٤‬غ‪ ٢٘٤‬اُزغبس‪ ١‬ػجبسح ػٖ ٓؾِ‪ٓ ٍٞ‬بئ‪ُ ٢‬ـج‪٤‬ش‪ً ٝ‬غ‪٤‬ذ اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪٣ )H2O2( ٖ٤‬غزؼَٔ ًٔط‪ٜ‬ش ُِغش‪ٝ‬ػ ‪ُ ,‬ـــ‪ H2O2‬ص٘بئ‪٤‬زبٕ‬
‫‪ٔٛ Ox/Red‬ب‪.(O2 (g) / H2O2 (aq) ),(H2O2 (aq) / H2O (aq)) :‬‬
‫‪٣‬زلٌي ث‪٤‬ش‪ًٝ‬غ‪٤‬ذ اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٖ٤‬رار‪٤‬ب ‪ٔ٘٣ٝ‬زط ‪ٛ‬زا اُزؾ‪ ٍٞ‬ثٔؼبدُخ اُزلبػَ اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬اُزبُ‪٤‬خ ‪:‬‬
‫) ‪) 1 (..... 2H 2 O 2 (aq) = 2H 2 O(l ) + O2( g‬‬
‫‪ٛ‬زا اُزؾ‪ ٍٞ‬اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬ثط‪٤‬ئ ‪ٝ‬ربّ ‪ ٌٖٔ٣ٝ‬رغش‪٣‬ؼ‪ ٚ‬ثبعزخذاّ ‪ٝ‬ع‪٤‬ػ ٓ٘بعت ‪.‬‬
‫‪ - 1‬أًزت أُؼبدُز‪ ٖ٤‬اُ٘صل‪٤‬ز‪ ٖ٤‬اُذاخِز‪ ٖ٤‬ك‪ ٢‬اُزلبػَ أُ٘ٔزط ثبُٔؼبدُخ (‪.)1‬‬
‫‪ - 2‬أًَٔ عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ‬
‫ٓؼبدُخ اُزلبػَ‬ ‫) ‪2H 2 O 2 (aq) = 2H 2 O(l ) + O2( g‬‬
‫ؽبُخ اُغِٔخ‬ ‫اُزوذّ‬ ‫ًٔ‪٤‬بد أُبدح ثـ ‪mol‬‬

‫ػ ‪.‬اإلثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪0‬‬ ‫) ‪n0 ( H 2 O 2‬‬ ‫ثٌضشح‬
‫ػ‪.‬اإلٗزوبُ‪٤‬خ‬ ‫)‪x(t‬‬ ‫ثٌضشح‬
‫ػ‪.‬اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬ ‫‪xmax‬‬ ‫ثٌضشح‬
‫‪ - 3‬أػػ رؼش‪٣‬لب ُِ‪ٞ‬ع‪٤‬ػ ‪ٓٝ ,‬ب ٗ‪ٞ‬ع اُ‪ٞ‬عبغخ ػ٘ذٓب ٗغزخذّ ش‪ٞ‬اسد اُؾذ‪٣‬ذ اُضالص‪٤‬خ ‪ٝ Fe 3+‬رُي ثئظبكخ ٓؾِ‪ًِٞ ٍٞ‬س اُؾذ‪٣‬ذ اُضالص‪٢‬‬
‫ُِٔبء األًغ‪٤‬غ‪.٢٘٤‬‬
‫‪ُ /II‬ذساعخ رط‪ٞ‬س ‪ٛ‬زا اُزلبػَ ػ٘ذ دسعخ ؽشاسح صبثخ ٗع‪٤‬ق ػ٘ذ اُِؾظخ ‪٤ًٔ t = 0‬خ هِ‪ِ٤‬خ ٖٓ أًغ‪٤‬ذ أُ٘ـ٘‪٤‬ض ‪ٗ ٝ MnO2‬زبثغ‬
‫رـ‪٤‬شاد ًٔ‪٤‬خ أُبدح ُِٔبء االًغ‪٤‬غ‪ ٢٘٤‬أُزجو‪ ٢‬ػ٘ذ ُؾظبد ٗزؾصَ ػِ‪ ٠‬اُ٘زبئظ أُٔضِخ ك‪ ٢‬اُج‪٤‬بٕ ) ‪. [ H 2 O2 ] = f (t‬‬
‫‪ - 1‬ػجش ػٖ روذّ اُزلبػَ ‪ x t‬ثذالُخ ) 𝟐𝑶𝟐𝑯(𝒏 ‪.𝒏𝟎 (𝑯𝟐 𝑶𝟐 ) ٝ‬‬
‫‪ - 2‬ث‪ ٖ٤‬أٗ‪ ٌٖٔ٣ ٚ‬اُزؼج‪٤‬ش ػٖ اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ثبُؼجبسح ‪:‬‬
‫] ‪1 d [ H 2 O2‬‬
‫‪v vol = - .‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪ - 1‬أؽغت اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ك‪ ٢‬اُِؾظبد ‪٤ً , t = 25 mn ٝ t =0:‬ق رزط‪ٞ‬س؟‬
‫‪ٓ - 2‬ب اُؼبَٓ اُؾشً‪ ٢‬اُز‪ُ ١‬ؼت د‪ٝ‬سا ك‪ٛ ٢‬زا اُزط‪ٞ‬س؟‬
‫‪ - 3‬أػػ رؼش‪٣‬لب ُضٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪. t1/2‬‬
‫‪[ H 2 O2 ]0‬‬
‫= ‪[ H 2 O2 ]t 1/ 2‬‬ ‫‪ - 4‬ث‪ ٖ٤‬أٗ‪ ٚ‬ػ٘ذ اُِؾظخ ‪ t = t1/2‬إٔ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ ٝ‬اعز٘زظ ه‪ٔ٤‬ز‪ t1/2 ٚ‬ث‪٤‬بٗ‪٤‬ب‬
‫حل التمرين الثاني ‪:‬‬

‫‪ - 1‬أُؼبدُزبٕ اُ٘صل‪٤‬زبٕ اُذاخِزبٕ ك‪ ٢‬اُزلبػَ ‪:‬‬
‫)‪ُ ٕ . ّ ......... H 2 O 2 (aq) + 2H (aq‬إلسعبع‬
‫‪+‬‬
‫‪+ 2e -‬‬ ‫) ‪= 2H 2 O(l‬‬
‫‪ُ ٕ . ّ ..........‬ألًغذح‬ ‫‪+‬‬

‫)‪H 2 O 2 (aq) = O2( g ) + 2H (aq‬‬ ‫‪+ 2e -‬‬
‫‪ - 2‬عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ ‪:‬‬

‫ٓؼبدُخ اُزلبػَ‬ ‫) ‪2H 2 O 2 (aq) = 2 H 2 O(l ) + O2( g‬‬
‫ؽبُخ اُغِٔخ‬ ‫اُزوذّ‬ ‫ًٔ‪٤‬بد أُبدح ثـ ‪mol‬‬

‫ػ ‪.‬اإلثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪0‬‬ ‫) ‪n0 ( H 2 O 2‬‬ ‫ثٌضشح‬ ‫‪0‬‬
‫ػ‪.‬اإلٗزوبُ‪٤‬خ‬ ‫)‪x(t‬‬ ‫) ‪n0 ( H 2 O 2 )  2 x (t‬‬ ‫ثٌضشح‬ ‫)‪x(t‬‬
‫‪X‬‬ ‫‪n0 ( H 2 O 2 )  2 x (t ) max‬‬
‫ػ‪.‬اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬ ‫ثٌضشح‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪m‬‬
‫‪ - 3‬اُ‪ٞ‬ع‪٤‬ػ ٗ‪ٞ‬ع ً‪٤ٔ٤‬بئ‪٣ ٢‬عبف ثٌٔ‪٤‬خ هِ‪ِ٤‬خ ُِٔض‪٣‬ظ اُزلبػِ‪٣ ٢ً ٢‬غشع اُزلبػَ اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ٝ ٢‬ال ‪٣‬ظ‪ٜ‬ش ك‪ ٢‬أُؼبدُخ‪.‬‬
‫ٗ‪ٞ‬ع اُ‪ٞ‬عبغخ ٓزغبٗغخ ألٕ اُ‪ٞ‬ع‪٤‬ػ ‪ٝ‬أُزلبػَ ٖٓ غ‪ٞ‬س ‪ٝ‬اؽذ‪.‬‬
‫‪/II‬‬
‫‪ - 1‬ػجبسح روذّ اُزلبػَ‪ ٖٓ :‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ‪n( H 2 O 2 ) = n0 ( H 2 O 2 )  2 x (t ) :‬‬
‫) ‪n0 ( H 2 O2 )  n( H 2 O2‬‬
‫= )‪x(t‬‬ ‫‪: ٚ٘ٓٝ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪d‬‬
‫ػِ‪ ٠‬غشك‪ ٢‬أُؼبدُخ اُغبثوخ صْ اُوغٔخ ػِ‪ ٠‬ؽغْ أُض‪٣‬ظ ‪. V‬‬ ‫‪ - 2‬ػجبسح اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ‪ : vvol‬ثئدخبٍ‬
‫‪dt‬‬
‫‪1 d‬‬ ‫) ‪1 d n0 ( H 2 O2 )  n( H 2 O2‬‬
‫= )‪x(t‬‬
‫‪V dt‬‬ ‫‪V dt‬‬ ‫‪2‬‬
‫) ‪1 dx(t ) 1 dn0 ( H 2 O2 ) 1 d n( H 2 O2‬‬ ‫‪1 d H 2 O2 ‬‬ ‫‪1 d H 2 O2 ‬‬
‫=‬ ‫‪‬‬ ‫‪=-‬‬ ‫‪vvol = -‬‬
‫‪V dt‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪2 dt‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪d H 2 O2 ‬‬ ‫‪ - 3‬رؾغت اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ٖٓ ٓ‪ َ٤‬أُٔبط ُِٔ٘ؾ٘‪ ٠‬ػ٘ذ ًَ ُؾظخ ٓطِ‪ٞ‬ثخ‬
‫‪dt‬‬
‫ػ٘ذ اُِؾظبد أُطِ‪ٞ‬ثخ رٌ‪: ٕٞ‬‬
‫‪1 d H 2 O2 ‬‬ ‫‪1  7,5 . 10 2‬‬ ‫‪‬‬
‫‪vvol (0) = -‬‬ ‫‪= -  ‬‬ ‫‪ = 5,14.10 -3 mol/L.mn‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪7,3‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1 d H 2 O2 ‬‬ ‫‪1  3,5 . 10 2 ‬‬
‫‪vvol (25) = -‬‬ ‫‪= -  ‬‬ ‫‪ = 5.10 -4 mol/L. mn‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪35,2 ‬‬
‫ٗالؽظ ر٘بهص اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ٓغ ٓش‪ٝ‬س اُضٖٓ ‪.‬‬
‫‪ - 4‬اُؼبَٓ اُز‪ُ ١‬ؼت د‪ٝ‬سا ك‪ٛ ٢‬زا اُز٘بهص ‪ ٞٛ‬اُزشً‪٤‬ض أُ‪ُ ٢ُٞ‬ـ ‪ H 2 O2‬ؽ‪٤‬ش رز٘بهص اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ثز٘بهص‬
‫اُزشً‪٤‬ض أُ‪ُ ٢ُٞ‬ـ ‪. H 2 O2‬‬
‫‪ - 5‬صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ ٞٛ‬أُذح اُضٓ٘‪٤‬خ اُالصٓخ ُ‪٤‬صَ روذّ اُزلبػَ إُ‪ٗ ٠‬صق روذٓ‪ ٚ‬اُ٘‪ٜ‬بئ‪ٝ , ٢‬ػ٘ذٓب ‪ ٌٕٞ٣‬اُزلبػَ ربٓب‬
‫‪xf‬‬ ‫‪x max‬‬
‫= ‪x(t)t1/2‬‬ ‫=‬ ‫‪٣‬غب‪ ١ٝ‬اُزوذّ األػظٔ‪ .٢‬ػ٘ذ ‪ t = t1/2‬كئٕ ‪:‬‬ ‫كئٕ اُزوذّ اُ٘‪ٜ‬بئ‪٢‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪x‬‬ ‫) ‪n (H O‬‬
‫‪ٝ xmax = 0 2 2‬ػ٘ذٓب ‪ t = t1/2‬كئٕ‪x(t)t1/2 = max = 0 2 2 :‬‬ ‫‪ ٖٓ - 6‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ‪:‬‬
‫) ‪n (H O‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪2‬‬
‫) ‪n (H O ) n (H O‬‬
‫‪(n( H 2 O 2 )) t1/2‬‬ ‫‪= n0 ( H 2 O2 )  2 xt1 / 2 = n0 ( H 2 O2 )  2 0 2 2 = 0 2 2‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ ٖٓ . H 2 O2 t‬اُج‪٤‬بٕ ‪t1/2 ≈ 9mn :‬‬ ‫ثبُوغٔخ ػِ‪ ٠‬ؽغْ أُض‪٣‬ظ ‪H 2 O2 0‬‬
‫=‬
‫‪1/2‬‬
‫‪2‬‬
‫التمرين الثالث ‪:‬‬
‫ٖٓ أعَ دساعخ اُزلبػَ ث‪ ٖ٤‬ش‪ٞ‬اسد اُج‪٤‬ش‪ًٝ‬غ‪٤‬ذ ‪ ٝ S 2 O82‬ش‪ٞ‬اسد اُ‪ٞ٤‬د ‪. I ‬‬

‫ٗٔضط ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ t  0‬ؽغٔب هذس‪ٓ ٖٓ V1  50mL ٙ‬ؾِ‪ٞ٣ ٍٞ‬د اُج‪ٞ‬ربع‪ K   I   ّٞ٤‬رشً‪٤‬ض‪ٓ C1  0.1mol / l ٙ‬غ‬
‫‪  2K   S2O82‬رشً‪٤‬ض‪ٓ C 2 ٙ‬غ‪. ٍٜٞ‬‬ ‫ؽغٔب هذس‪ٓ ٖٓ V2  50mL ٙ‬ؾِ‪ُ ٍٞ‬ج‪٤‬ش‪ًٝ‬غ‪ٞ‬د‪ٌ٣‬جش‪٣‬زبد اُج‪ٞ‬ربع‪ ّٞ٤‬‬
‫‪S O‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪8‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ - 1‬أًزت أُؼبدُز‪ ٖ٤‬اُ٘صل‪٤‬ز‪ُ ٖ٤‬ألًغذح ‪ٝ‬اإلسعبع صْ اعز٘زظ أُؼبدُخ اإلعٔبُ‪٤‬خ ‪ .‬رؼط‪ ٠‬اُض٘بئ‪٤‬بد ‪/ SO42 ,  I 2 / I  ‬‬
‫‪ٓ - 2‬ضَ عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ ‪.‬‬
‫‪ I ‬ثذالُخ اُضٖٓ ‪ , nI  f t ‬ثبالػزٔبد ػِ‪ ٠‬اُج‪٤‬بٕ ؽذد‪:‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ - 3‬اُج‪٤‬بٕ أُوبثَ ‪ٔ٣‬ضَ رـ‪٤‬شاد ًٔ‪٤‬خ أُبدح ُش‪ٞ‬اسد‬
‫‌‬
‫أُزلبػَ أُؾذد؟ ٓغ اُزؼِ‪. َ٤‬‬ ‫أ‪.‬‬
‫ة‪‌ .‬اُزوذّ األػظٔ‪. xmax ٢‬‬
‫‪- 4‬اعز٘زظ ه‪ٔ٤‬خ اُزشً‪٤‬ض ‪. C 2‬‬
‫‪- 5‬ػشف صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ t1 / 2‬؟ صْ ؽذد ه‪ٔ٤‬ز‪ ٚ‬ث‪٤‬بٗ‪٤‬ب‪.‬‬
‫‪- 6‬أًزت اُؼالهخ ث‪٤ًٔ ٖ٤‬خ ٓبدح ش‪ٞ‬اسد اُ‪ٞ٤‬د ‪ٝ n I‬روذّ اُزلبػَ ‪. x‬‬
‫‪‬‬
‫‪- 7‬‬
‫أؽغت عشػخ اخزلبء ش‪ٞ‬اسد اُ‪ٞ٤‬د ‪ I‬ػ٘ذ اُِؾظخ ‪t  10 min‬‬
‫‪‬‬
‫أ‪‌ -‬‬
‫ة ‪‌ -‬اعز٘زظ عشػخ اُزلبػَ ػ٘ذ ٗلظ اُِؾظخ‪.‬‬
‫‪ - 8‬أػذ سعْ اُج‪٤‬بٕ ‪ٝ nI  f t ‬رُي ػ٘ذ أخز ه‪ٔ٤‬خ اُزشً‪٤‬ض‬
‫‪‬‬
‫‪ٓ . C1  0.3mol / l‬غ اُزؼِ‪ َ٤‬؟‬

‫أسعْ ٓ٘ؾ٘‪٤ًٔ ٠‬خ ٓبدح ش‪ٞ‬اسد ‪ S 2 O82‬ثذالُخ اُضٖٓ ‪ٓ nS2O82  f t ‬غ اُزؼِ‪َ٤‬‬
‫حل التمرين الثالث ‪:‬‬

‫‪ - 1‬أُؼبدُز‪ ٖ٤‬اُ٘صل‪٤‬ز‪ ٝ ٖ٤‬أُؼبدُخ اإلعٔبُ‪٤‬خ ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪S 2O‬‬ ‫‪8aq ‬‬ ‫‪ 2e  2SO‬‬ ‫‪4aq ‬‬
‫‪2I aq   I 2aq   2e ‬‬

‫‪S2O82aq   2Iaq   I 2 aq   2SO42aq ‬‬
‫‪- 2‬عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ ‪.‬‬

‫ٓؼبدُخ اُزلبػَ‬ ‫‪S 2O82aq   2I aq   I aq 2  2SO 42aq ‬‬
‫ؽبُخ اُغِٔخ‬ ‫اُزوذّ‬ ‫ًٔ‪٤‬خ أُبدح ‪mmol‬‬
‫ػ‪ .‬اثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪n2‬‬ ‫‪n1  C1.V1  5‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫ػ‪ .‬اٗزوبُ‪٤‬خ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n2-x‬‬ ‫‪n1-2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪2x‬‬
‫ػ‪ٜٗ .‬بئ‪٤‬خ‬ ‫‪xmax =10‬‬ ‫‪n2-xmax‬‬ ‫‪n1-2xmax=1‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪- 3‬اُج‪٤‬بٕ أُوبثَ ‪, nI  f t ‬‬
‫‪‬‬
‫‪S2O82aq ‬‬ ‫أ‪‌ -‬‬

‫أُزلبػَ أُؾذ ش‪ٞ‬اسد اُج‪٤‬ش‪ًٝ‬غ‪٤‬ذ‬
‫‪n1  2 xmax  1  5  2 xmax  1 ‬‬ ‫‪xmax  2mmol‬‬ ‫ة ‪‌ -‬اُزوذّ األػظٔ‪xmax ٢‬‬
‫‪C2V2  xmax  0  C2  xmax V2  C2  2 50 ‬‬ ‫‪C2  0,04mol / l‬‬ ‫اعز٘زبط ه‪ٔ٤‬خ اُزشً‪٤‬ض ‪C 2‬‬ ‫‪- 4‬‬
‫صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ : t1 / 2‬اُضٖٓ اُالصّ ُجِ‪ٞ‬ؽ روذّ اُزلبػَ ٗصق ه‪ٔ٤‬ز‪ ٚ‬اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‪.‬‬ ‫‪- 5‬‬
‫‪n(t1 2 )  2mmol  t1 2  5,5min‬‬ ‫ث‪٤‬بٗ‪٤‬ب‪:‬‬
‫‪nI   5  2 x‬‬ ‫ًزبثخ اُؼالهخ ث‪٤ًٔ ٖ٤‬خ ٓبدح ش‪ٞ‬اسد اُ‪ٞ٤‬د ‪ٝ n I ‬روذّ اُزلبػَ ‪x‬‬ ‫‪- 6‬‬
‫‪- 7‬‬
‫‪dnI ‬‬ ‫‪40‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪v I‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪‬‬
‫‪0  20‬‬
‫‪ 0, 2 mmol / min‬‬ ‫ؽغبة عشػخ إخزلبء ش‪ٞ‬اسد اُ‪ٞ٤‬د ‪ I ‬ػ٘ذ اُِؾظخ ‪t  10 min‬‬
‫أ‪‌ -‬‬
‫ة ‪‌ -‬اعز٘زبط عشػخ اُزلبػَ ػ٘ذ ٗلظ اُِؾظخ‪.‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪dnI ‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪1 dnI ‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪nI   5  2 x ‬‬ ‫‪ 2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ v  v I ‬‬ ‫‪v  0,1 mmol / min‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪2 dt‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪- 8‬سعْ اُج‪٤‬بٕ ‪ٝ nI  f t ‬رُي ػ٘ذ أخز ه‪ٔ٤‬خ اُزشً‪٤‬ض ‪. C1  0.3mol / l‬‬
‫‪‬‬
‫اُزؼِ‪ًِٔ َ٤‬ب ًبٕ اُزشً‪٤‬ض اًجش ًبٕ ر‪ٞ‬ارش االصطذآبد اُلؼبُخ أًجش ‪ً ٝ‬بٕ اُزؾ‪ ٍٞ‬أعشع‬
‫سعْ ٓ٘ؾ٘‪٤ًٔ ٠‬خ ٓبدح ش‪ٞ‬اسد ‪ S 2 O82‬ثذالُخ اُضٖٓ ‪ٓ . nS O  f t ‬غ اُزؼِ‪َ٤‬‬

‫‪2‬‬
‫‪2 8‬‬
‫‪- 9‬‬
‫‪nS2O82  C2V2  x  2  x nS2O82  2   5  nI   / 2‬‬

‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ nS O2   nI   1 / 2‬‬
‫‪nI   5  2 x‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪n‬‬‫‪I‬‬ ‫‪  / 2‬‬
‫‪2 8‬‬
‫التمرين الرابع ‪:‬‬

‫إٕ آب‪ٛ‬خ ‪ًِٞ - 2‬س‪٤ٓ -2 -ٝ‬ض‪ َ٤‬ثش‪ٝ‬ثبٕ ‪ ٞٛ‬رلبػَ ثط‪٢‬ء ‪ٝ‬ربّ ‪ٓ .‬ؼبدُخ اُزلبػَ ‪:٢ٛ‬‬
‫‪(CH3)3C – Cl + 2H2O‬‬ ‫‪(CH3)3C-OH + H3O+ + Cl-‬‬

‫ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ٗ t = 0‬ذخَ ًٔ‪٤‬خ ‪ًِٞ -2 ٖٓ no = 3 ,7.10-3 mol‬س ‪٤ٓ - 2 -‬ض‪ َ٤‬ثش‪ٝ‬ثبٕ ك‪ ٢‬ث‪٤‬شش ‪٣‬ؾز‪ ١ٞ‬ػِ‪150ml ٠‬‬
‫‪o‬‬ ‫ٖٓ أُبء أُوطش (ًٔ‪٤‬خ صائذح) صْ ٗذخَ ك‪ ٢‬أُؾِ‪ ٍٞ‬خِ‪٤‬خ ه‪٤‬بط اُ٘بهِ‪٤‬خ ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ٝ t = 0‬عذٗب اُ٘بهِ‪٤‬خ اُ٘‪ٞ‬ػ‪٤‬خ ُِٔؾِ‪ٍٞ‬‬
‫‪ٝ σ= 0‬ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ٝ t= 400s‬عذٗب اُ٘بهِ‪٤‬خ اُ٘‪ٞ‬ػ‪٤‬خ اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ ‪ٝ σf = 9,1ms.cm-1‬ثو‪٤‬ذ صبثزخ ثؼذ رُي‪.‬‬
‫‪ -1‬أٗش‪٢‬ء عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ‪.‬‬
‫‪ -2‬ؽذد ه‪ٔ٤‬خ اُزوذّ األػظٔ‪.٢‬‬
‫‪ٗ -3‬زًش إٔ اُ٘بهِ‪٤‬خ اُ٘‪ٞ‬ػ‪٤‬خ ُٔؾِ‪ ٍٞ‬شبسد‪ ١‬رؼط‪ ٠‬ثبُؼالهخ ]‪ σ =∑λi [ Xi‬ؽ‪٤‬ش ]‪ ٢ٛ [ Xi‬اُزشاً‪٤‬ض أُ‪٤ُٞ‬خ ُألكشاد‬
‫اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪٤‬خ اُشبسد‪٣‬خ ‪ λi ٝ‬اُ٘بهِ‪٤‬خ اُ٘‪ٞ‬ػ‪٤‬خ أُ‪٤ُٞ‬خ اُشبسد‪٣‬خ ُٔخزِق ‪ٛ‬ز‪ ٙ‬األكشاد‪.‬‬
‫‪ -‬ث‪ ٖ٤‬اٗ‪ً ٌٖٔ٣ ٚ‬زبثخ اُ٘بهِ‪٤‬خ اُ٘‪ٞ‬ػ‪٤‬خ ػِ‪ ٠‬اُشٌَ )‪ٝ σ = K . x(t‬ؽذد ‪ٝ‬ؽذح اُضبثذ ‪ٓ( .K‬الؽظخ‪٤ُ K :‬ظ صبثذ اُخِ‪٤‬خ)‪.‬‬
‫‪ t n0‬‬
‫‪xt  ‬‬ ‫‪ -4‬ث‪ ٖ٤‬اٗ‪ ٚ‬ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪٣ t‬ؼط‪ ٠‬اُزوذّ ثبُؼالهخ‪.‬‬
‫‪f‬‬
‫‪ -5‬أ) ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ً t1‬بٗذ اُ٘بهِ‪٤‬خ اُ٘‪ٞ‬ػ‪٤‬خ ُِٔض‪٣‬ظ ‪ σ1 = 5,1 mS.cm-1‬اؽغت اُزوذّ )‪x(t1‬‬
‫ة) اعز٘زظ ًزِخ ‪ًِٞ -2‬س‪٤ٓ -2 -ٝ‬ض‪ َ٤‬ثش‪ٝ‬ثبٕ ؿ‪٤‬ش أُٔ‪ ٚ٤‬ػ٘ذ ‪ٛ‬ز‪ ٙ‬اُِؾظخ ‪(M = 92,5g /mol) .‬‬
‫حل التمرين الرابع ‪:‬‬

‫‪ /1‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ‬
‫ٓؼبدُخ اُزلبػَ‬ ‫‪CH  C  Cl‬‬
‫‪3 3‬‬ ‫‪aq ‬‬
‫‪ 2H 2Ol  CH 3 3 C  OH aq  H 3O   Cl ‬‬
‫اُزوذّ ؽبُخ اُغِٔخ‬ ‫أٌُ‪٤‬خ ة ‪mmole‬‬
‫‪ 0‬ػ االثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪3.7‬‬ ‫ثض‪٣‬بدح‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ x‬خالٍ اُزلبػَ‬ ‫‪3.7  x‬‬ ‫ثض‪٣‬بدح‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫اُؾبُخ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪3.7  x f‬‬ ‫ثض‪٣‬بدح‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬
‫‪xmax  3.7 10 3 mole‬‬ ‫‪ x f  xmax  3.7mmol . 3.7  x f  0‬‬ ‫‪ ٖٓ /2‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ‬
‫اُش‪ٞ‬اسد أُز‪ٞ‬اعذح ‪H 3O  , Cl  ٢ٛ‬‬ ‫‪ً/3‬زبثخ اُ٘بهِ‪٤‬خ اُ٘‪ٞ‬ػ‪٤‬خ ػِ‪ ٠‬اُشٌَ ‪  Kxt ‬‬
‫‪H O   Cl   Vx‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ٗ   H O H 3O   CL Cl  ‬الؽظ إ‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ٚ٘ٓ ٝ‬‬
‫‪‬‬ ‫ؽ‪٤‬ش ‪‬‬
‫‪3‬‬
‫‪K‬‬
‫‪H 3O ‬‬
‫‪ CL‬‬
‫‪ t  ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪H 3O ‬‬
‫‪‬‬
‫‪ CL .xt ‬‬
‫‪ٚ٘ٓ ٝ‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪ t V‬‬ ‫‪ t n0‬‬
‫‪xt  ‬‬ ‫‪ُ )3( ٖٓ : xt  ‬ذ‪٘٣‬ب‬ ‫‪ /4‬رج‪٤‬بٕ إ‬
‫‪‬‬ ‫‪H O  Cl‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪f‬‬
‫‪x   nV‬‬ ‫‪0‬‬

‫ؽ‪٤‬ش‬ ‫‪xt  ‬‬
‫‪n0 t V‬‬ ‫ثبُعشة ‪ ٝ‬اُوغٔخ ػِ‪٣ n0 ٠‬صجؼ‬
‫‪f‬‬
‫‪‬‬
‫‪n0 H O   Cl ‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫‪n0 t ‬‬ ‫‪ُ ٝ‬ذ‪٘٣‬ب ‪ٚ٘ٓ ٝ  f  H O  CL  . x f ‬‬ ‫‪n0 t ‬‬ ‫‪ٚ٘ٓ ٝ‬‬
‫‪xt  ‬‬ ‫‪xt  ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪f‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪x f  H O   Cl ‬‬
‫‪3‬‬
‫‪xt1   2.07 10 3 mole ٚ٘ٓ ٝ xt1   3.7 10 3.‬‬ ‫‪ /5‬ا‪٣‬غبد ‪ xt ‬ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪t1‬‬
‫‪5.1‬‬
‫‪ 2.07 10 3 mole‬‬
‫‪9.1‬‬
‫‪m  92.5  2.07 103  0.192 g n1  xt1  ‬‬
‫‪m‬‬
‫*ًزِخ اُؾٔط ‪ m  M .n(t1 ) :‬‬
‫‪M‬‬
‫التمرين الخامس ‪:‬‬

‫‪٣‬غٔ‪ ٠‬أُؾِ‪ ٍٞ‬أُبئ‪ُ ٢‬جش‪ًٝ‬غ‪٤‬ذ اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ " H2O2 ٖ٤‬أُبء األًغ‪٤‬غ‪ ٞٛٝ "٢٘٤‬ػذ‪ ْ٣‬اُِ‪ِ٣ .ٕٞ‬ؼت ‪ H2O2‬ك‪ ٢‬ثؼط‬
‫اُزلبػالد اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪٤‬خ د‪ٝ‬س أُؤًغذ ‪ٝ‬ك‪ ٢‬أخش‪ ٟ‬د‪ٝ‬س أُشعغ ‪ ,‬ك‪٣ ٜٞ‬شبسى ك‪ ٢‬اُض٘بئ‪٤‬ز‪ٓ ٖ٤‬ش‪ٓ/‬ؤ اُزبُ‪٤‬ز‪, H2O2/H2O : ٖ٤‬‬
‫ُذ‪٘٣‬ب ٓؼبدالد اُزلبػالد أُ٘ٔزعخ ُزؾ‪ٞ‬الد ً‪٤ٔ٤‬بئ‪٤‬خ ‪:‬‬ ‫‪O2/H2O2‬‬
‫)‪H2O2(aq) + 2I-(aq) + 2H+(aq) = I2(aq) + 2H2O(l‬‬
‫)‪5H2O2(aq) + 2MnO4− (aq) + 6H+(aq) = 2Mn2+ (aq) + 5O2(g) + 8H2O(l‬‬
‫)‪2H2O2(aq) = O2(g) + 2H2O(l‬‬
‫أ ‪ /‬اُزلبػالٕ ‪٣ 2 , 1‬زٔبٕ ك‪ٝ ٢‬عػ ؽبٓع‪ , ٢‬أٓب اُزلبػَ ‪٣ 3‬زغشع ث‪ٞ‬ع‪ٞ‬د ش‪ٞ‬اسد اُؾذ‪٣‬ذ اُضالص‪٤‬خ )‪ Fe3+(aq‬اُز‪ ٢‬رِؼت‬
‫د‪ٝ‬س ‪ٝ‬ع‪٤‬ػ ‪ٓ .‬بٗ‪ٞ‬ع اُ‪ٞ‬عبغخ ك‪ ٢‬اُزلبػَ ‪ 3‬؟ ‪ َٛٝ .‬اُش‪ٞ‬اسد )‪ H+ (aq‬ك‪ ٢‬اُزلبػِ‪ُ 2 , 1 ٖ٤‬ؼجذ د‪ٝ‬س ‪ٝ‬ع‪٤‬ػ ؟‬
‫ة‪ٓ /‬باُذ‪ٝ‬س اُز‪ُ ١‬ؼج‪ٓ ( H2O2(aq) ٚ‬ؤًغذ أّ ٓشعغ ) ك‪ ٢‬اُزلبػالد اُغبثوخ ؟ ٓغ اُزؼِ‪. َ٤‬‬
‫عـ ) ُـشض ٓزبثؼخ ًٔ‪٤‬خ اُ‪ٞ٤‬د اُ٘برغخ ػٖ اُزلبػَ اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬سهْ ‪1‬‬
‫ٓض‪٣‬غب ٓؤُلب ٖٓ أُؾبُ‪ َ٤‬اُزبُ‪٤‬خ ‪:‬‬ ‫ٗشٌَ ػ٘ذ اُِؾظخ ‪t = 0‬‬
‫‪ٓ -‬ؾِ‪ H2O2 ٍٞ‬ؽغٔ‪ ,V1 = 40mL ٚ‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪ ٢ُٞ‬ثـ ‪C1 = 2,0.10-1mol/L H2O2‬‬
‫‪ٓ -‬ؾِ‪ ( K+ +I-) ٍٞ‬ؽغٔ‪ , V2 = 50mL ٚ‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪ ٢ُٞ‬ثش‪ٞ‬اسد ‪C2 = 1,0.10-1mol/L : I-‬‬
‫رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪ ٢ُٞ‬ثش‪ٞ‬اسد ‪C3 = 1,0 mol/L : H+‬‬ ‫‪ٓ -‬ؾِ‪ ٍٞ‬ؽٔط اٌُجش‪٣‬ذ ؽغٔ‪, V3 = 10mL ٚ‬‬
‫ػ٘ذ اُِؾظخ ‪ٗ t = 5min‬ع‪٤‬ق ُِٔض‪٣‬ظ ؽغٔب ‪ ٖٓ V4 = 100mL‬ثبسد عذا ‪ٗٝ‬ؼب‪٣‬ش اُ‪ٞ٤‬د اُ٘برظ ث‪ٞ‬اعطخ ٓؾِ‪ٍٞ‬‬
‫‪ , C = 2,0 .10-1mol/L : S2 O2−‬ؽغْ اُزٌبكؤ ‪.VE = 20mL‬‬
‫‪3‬‬ ‫ر‪ًٞ٤‬جش‪٣‬زبد اُص‪ٞ‬د‪ ّٞ٣‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪ ٢ُٞ‬ثش‪ٞ‬اسد‬
‫‪ٓ - 1‬ب عجت إظبكخ أُبء اُجبسد ُِٔض‪٣‬ظ اُزلبػِ‪ ٢‬؟ ٓب اُؼ‪ٞ‬آَ اُؾشً‪٤‬خ اُز‪ُ ٢‬ؼجذ د‪ٝ‬سا ك‪ٛ ٢‬زا ؟‬
‫‪. S4 O2−‬‬ ‫‪2−‬‬
‫‪6 / S2 O3‬‬ ‫‪ - 2‬أًزت ٓؼبدُخ رلبػَ أُؼب‪٣‬شح رؼط‪ ٠‬اُض٘بئ‪٤‬زبٕ أُششًزبٕ ٓش‪ٓ /‬ؤ ‪, I2 / I- :‬‬
‫‪ - 3‬أؽغت ػ٘ذ اُِؾظخ ‪٤ًٔ t = 5min‬خ أُبدح ك‪ ٢‬أُض‪٣‬ظ ٌَُ ٖٓ ‪. H+ , H2O2 , I- , I2 :‬‬
‫‪ - 4‬أؽغت اُغشػخ أُز‪ٞ‬عطخ ُزشٌَ اُ‪ٞ٤‬د ‪ I2‬خالٍ أُذح اُضٓ٘‪٤‬خ اُغبثوخ‪.‬‬
‫حل التمرين الخامس ‪:‬‬
‫أ‪ٞٗ /‬ع اُ‪ٞ‬عبغخ ك‪ ٢‬اُزلبػَ اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ٓ :3 ٢‬زغبٗغخ‪.‬‬

‫اُش‪ٞ‬اسد ‪٤ُ H+‬غذ ‪ٝ‬ع‪٤‬طب ألٕ اُ‪ٞ‬ع‪٤‬ػ ال ‪ٌ٣‬زت ك‪ ٢‬أُؼبدُخ ‪ ٝ‬ال ‪٣‬شبسى ك‪ ٢‬اُزلبػَ اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪. ٢‬‬
‫ة‪ /‬اُزلبػَ ‪ٓ H2O2 : 1‬ؤًغـِذ ألٗ‪ ٚ‬رلبػَ ٓغ أُشعغ ‪I-‬‬
‫‪2 I –(aq) = I2(aq) +2é‬‬
‫)‪H2O2(aq) +2H+(aq)+2é =2H2O(l‬‬
‫اُزلبػَ ‪ٓ H2O2 :2‬شعـِغ ألٗ‪ ٚ‬رلبػَ ٓغ أُؤًغذ ‪.MnO4-‬‬
‫)‪MnO4- (aq)+8H+(aq)+5é= Mn2++4H2O(l‬‬
‫‪H2O2(aq) = O2(g) +2H+(aq)+2é‬‬
‫اُزلبػَ‪ 3:‬د‪ٝ‬س ٓؤًغذ ‪ٓٝ‬شعغ‪.‬‬
‫‪+‬‬
‫)‪H2O2(aq) +2H (aq)+2é =2H2O(l‬‬
‫‪H2O2(aq) = O2(g) +2H+(aq)+2é‬‬
‫ٓالؽظخ كوػ ‪ ٌٖٔ٣:‬ك‪ ٢‬اُزؼِ‪ َ٤‬رًش اُض٘بئ‪٤‬بد ٓش‪ٓ /‬ؤ ‪.‬‬
‫عـ ‪/‬‬
‫‪ - 1‬عجت إظبكخ أُبء اُجبسد ر‪ٞ‬ه‪٤‬ق اُزلبػَ ‪.‬‬
‫اُؼبٓالٕ اُؾشً‪٤‬بٕ ‪ٔٛ‬ب ‪ :‬رشاً‪٤‬ض أُزلبػالد دسعخ اُؾشاسح‬
‫ػِٔ‪٤‬خ رخل‪٤‬ق‪ٝ ,‬رجش‪٣‬ذ ( ‪) trempe‬‬
‫‪ٓ - 2‬ؼبدُخ رلبػَ أُؼب‪٣‬شح‪:‬‬
‫–‬
‫‪I2(aq) +2é‬‬ ‫)‪= 2 I (aq‬‬ ‫ّ ٕ ُإلسعبع‬
‫‪2-‬‬ ‫‪2-‬‬
‫‪S2O3 (aq) = S4O6 (aq) + 2é‬‬ ‫ّ ٕ ُألًغذح ‪2‬‬
‫‪2-‬‬ ‫–‬ ‫‪2-‬‬
‫)‪I2(aq) + 2S2O3 (aq) = 2 I (aq) + S4O6 (aq‬‬
‫‪ - 3‬ػذد ٓ‪ٞ‬الد ‪ : I2‬ؽغت ٓؼبدُخ رلبػَ أُؼب‪٣‬شح ‪:‬‬
‫)‪1mol (I2 ) → 2mol (S2O32-‬‬

‫‪C .V E‬‬ ‫‪2.10 −1 .20.10 −3‬‬
‫= )‪n (I2‬‬ ‫= )‪n (I2‬‬ ‫‪= 2.10-3 mol‬‬ ‫‪: ٚ٘ٓٝ n (I2) → C VE‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ‪ :‬اُزلبػَ ‪٤ًٔ 1‬بد أُبدح ٓوذسح ثـ ‪mol‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫أُؼبدُخ‬ ‫)‪H2O2(aq) + 2I (aq) + 2H (aq) = I2(aq) + 2H2O(l‬‬
‫‪t =0‬‬ ‫‪C1V1‬‬ ‫‪C2V2‬‬ ‫‪C3V3‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ثٌضشح‬
‫‪t=5min‬‬ ‫‪C1V1 -xf C2V2 -2xf C3V3 -2xf‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫ثٌضشح‬
‫ػذد ٓ‪ٞ‬الد ‪: I-‬‬
‫‪xf = n(I2) = 2.10-3 mol‬‬
‫‪n(I-) = C2V2 – 2xf‬‬
‫‪n(I-) = 0,1.50.10-3 – 2.2.10-3 =10-3 mol‬‬
‫ػذد ٓ‪ٞ‬الد ‪: H2O2‬‬
‫‪n( H2O2) = C1V1- xf‬‬
‫‪n( H2O2) =2.10 .40.10 -3- 2.10-3= 6.10-3 mol‬‬
‫‪-1‬‬
‫ػذد ٓ‪ٞ‬الد ‪: H+‬‬

‫‪n(H+) = C3V3 – 2xf‬‬
‫‪n(H+) =1 .10.10-3 – 2.2.10-3 =6 .10-3 mol‬‬
‫) ‪∆ n( I 2‬‬ ‫‪2.10 −3‬‬
‫= ‪vmoy‬‬ ‫=‬ ‫‪ - 4‬اُغشػخ أُز‪ٞ‬عطخ‪= 4.10 -4 mol/min :‬‬
‫‪∆t‬‬ ‫‪5‬‬
‫التمرين السادس ‪:‬‬

‫ٗٔضط ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ t=0‬ؽغٔب ‪ٓ ٖٓ V1=100ml‬ؾِ‪ٞ٤ُ ٍٞ‬د اُج‪ٞ‬ربع‪ (K+(aq)+ I-(aq)) ّٞ٤‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪ٓ C1 ٢ُٞ‬ـــغ ؽغْ‬
‫‪ ٖٓ V2‬أُبء اال‪ًٝ‬غ‪٤‬غ‪ H2O2 ٢٘٤‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪.C2=0.3mol/L ٢ُٞ‬‬
‫ٓزبثؼخ رـ‪٤‬شاد ًٔ‪٤‬خ أُبدح ُِٔزلبػالد )‪ nt (I-)ٝ nt(H2O2‬ك‪ ٢‬اُ‪ٞ‬عػ اُزلبػِ‪ ٢‬ك‪ُ ٢‬ؾظبد صٓ٘‪٤‬خ ٓخزِلخ ٌٓ٘ز٘ب ٖٓ‬
‫اُؾص‪ ٍٞ‬ػِ‪ ٠‬أُ٘ؾ٘‪ nt (I-) = g(t) ٝ nt (H2O2 )= f (t ( ٖ٤٤‬أُٔضِ‪ ٖ٤‬ك‪ ٢‬اُ‪ٞ‬ص‪٤‬وخ ‪.1‬‬
‫‪ /1‬اًزت ٓؼبدُخ اُزلبػَ أُ٘ٔزعخ ُِزؾ‪ ٍٞ‬اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬اُؾبصَ ػِٔب إٔ اُض٘بئ‪٤‬ز‪ (ox/red) ٖ٤‬أُشبسًز‪ ٖ٤‬ك‪ ٢‬اُزلبػَ ‪ٔٛ‬ب‪:‬‬
‫))‪.(I2(aq) /I-(aq) ) (H2O2(aq)/H2O(l‬‬
‫‪ /2‬أٗشئ عذ‪ٝ‬ال ُزوذّ اُزلبػَ‪.‬‬
‫‪ /3‬اػزٔبدا ػِ‪ ٠‬اُج‪٤‬بٕ ‪ ٝ‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ‪.‬‬
‫أ‪ /‬اعز٘زظ أُزلبػَ أُؾذ‪.‬‬
‫ة‪ /‬اٗغت ٌَُ ٓ٘ؾ٘‪ ٠‬اُج‪٤‬بٕ أُ‪ٞ‬اكن ٖٓ ث‪ ٖ٤‬اُج‪٤‬بٗ‪. 2ٝ 1 ٖ٤‬‬
‫عـ‪ /‬اؽغت ًَ ٖٓ ‪.V2 ٝ C1‬‬
‫د‪ /‬أًَ سعْ اُج‪٤‬بٕ ‪.1‬‬
‫‪ /4‬أ ‪/‬ػشف اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ‪ vvol‬ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪.t‬‬

‫ة‪ /‬أًزت ػجبسح اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ‬
‫* ‪ -‬أؽغت ه‪ٔ٤‬ز‪ٜ‬ب ػ٘ذ ‪. t  0‬‬
‫عـ‪ /‬ػشف صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ ٝ t1/2‬أؽغت ه‪ٔ٤‬ز‪ٚ‬‬
‫حل التمرين السادس ‪:‬‬

‫‪ٓ – 1‬ؼبدُخ اُزلبػَ‪:‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪2I  I 2  2e‬‬
‫‪H 2 O2  2H   2e   2H 2 O‬‬
‫‪H 2 O2  2I   2H   2H 2 O  I 2‬‬
‫‪ – 2‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ‪:‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫أُؼبدُخ‬ ‫‪H 2 O2  2I  2H  2H 2 O  I 2‬‬
‫ؽبُخ اُغِٔخ‬ ‫اُزوذّ‬ ‫ًٔ‪٤‬خ أُبدح ثــــ ‪mol‬‬
‫اُؾبُخ االثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪n0 H 2O2 ‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 I ‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 H ‬‬ ‫ث‪ٞ‬كشح‬ ‫‪0‬‬
‫اُؾبُخ االٗزوبُ‪٤‬خ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0 H 2 O2   x‬‬ ‫‪ ‬‬
‫‪n0 I   2 x‬‬ ‫‪n H   2 x‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫ث‪ٞ‬كشح‬ ‫‪x‬‬
‫اُؾبُخ اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪n 0  H 2 O2   x f‬‬ ‫‪n I   2 x‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫‪f‬‬ ‫‪n H   2 x‬‬
‫‪0‬‬
‫‪‬‬
‫‪f‬‬ ‫ث‪ٞ‬كشح‬ ‫‪xf‬‬
‫‪ – 3‬أ ) أُزلبػَ أُؾذ ‪:‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪n0 I   n0 H 2 O2   6  10 2 mol‬‬ ‫ٖٓ اُج‪٤‬بٗ‪ٗ ٖ٤‬الؽظ إٔ‬
‫‪ ٚ٘ٓ ٝ n0 H 2 O2  n0 I ‬أُزلبػَ أُؾذ ‪. I   : ٞٛ‬‬
‫‪‬‬
‫‪ٗ ٝ‬الؽظ أ‪٣‬عب إٔ ‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫ة ) اُج‪٤‬بٕ (‪ٞ٣ )2‬اكن‪ nt I  :‬ألٗ‪٘٣ ٚ‬ز‪٤ًِ ٢ٜ‬ب‬
‫اُج‪٤‬بٕ (‪ٞ٣ )1‬اكن‪ nt H 2 O2  :‬ألٗ‪ ٚ‬ثض‪٣‬بدح‬
‫عـ ) ؽغبة ًَ ٖٓ ‪V 2 ٝ C1‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪n0 I   C1  V1  C1 ‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪n0 I ‬‬
‫‪‬‬
‫‪6  10 2‬‬
‫‪ C1  6  10 1 mol / L‬‬
‫‪V1‬‬ ‫‪0.1‬‬
‫‪n0 H 2 O2  6  10 2‬‬
‫‪n 0 H 2 O2   C 2  V 2  V 2 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ V2  2  10 1  200mL‬‬
‫‪C2‬‬ ‫‪0.3‬‬
‫د – إًٔبٍ اُشعْ‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪v vol ‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪ – 4‬أ ) اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ‪ ٢ٛ :‬عشػخ اُزلبػَ ك‪ٝ ٢‬ؽذح اُؾغ‪ّٞ‬‬
‫‪V dt‬‬
‫‪x‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪n 0 I   nt I ‬‬ ‫‪ ‬‬ ‫ٗشزن ثبُ٘غجخ ُِضٖٓ ك٘غذ ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪v vol  ‬‬

‫‪1 dnt I ‬‬
‫‪.‬‬
‫ة ) ٖٓ عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ٗغذ إٔ ‪  :‬‬
‫‪2.V‬‬ ‫‪dt‬‬
‫ه‪ٔ٤‬ز‪ٜ‬ب ػ٘ذ ‪: t  0‬‬
‫‪vvol  ‬‬
‫‪1 nt I‬‬
‫‪.‬‬
‫‪ ‬‬
‫‪‬‬
‫‪1‬‬
‫‪‬‬
‫‪ 6  10‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ vvol  10 2 mol / L. min‬‬
‫‪2.V‬‬ ‫‪t‬‬ ‫‪2  0.3‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪t  t1  x ‬‬ ‫عـ ) صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ ٞٛ :‬اُضٖٓ اُالصّ ُجِ‪ٞ‬ؽ اُزلبػَ ٗصق روذٓ‪ ٚ‬اُ٘‪ٜ‬بئ‪ ٢‬أ‪ ٝ‬األػظٔ‪. ٢‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫ثبإلعوبغ ػِ‪ٓ ٠‬ؾ‪ٞ‬س اُضٖٓ ‪t 1  7.5 min‬‬ ‫‪nt 1 ‬‬

‫‪ ‬‬
‫‪n0 I ‬‬
‫‪ 3  10  2 mol :‬‬ ‫ه‪ٔ٤‬ز‪ ٚ‬ث‪٤‬بٗ‪٤‬ب‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫التمرين السابع ‪:‬‬

‫ػ٘ذ دساعخ رشً‪٤‬ت اُـالف اُغ‪ ٝ ١ٞ‬رِ‪ٞ‬س اُ‪ٜٞ‬اء ٗالؽظ أٗ‪ ٖٓ ٚ‬ث‪ ٖ٤‬اُـبصاد أُِ‪ٞ‬صخ ُِغ‪ ٞ‬ؿبص صبٗــــ‪ ٢‬أًغــ‪٤‬ذ اٌُجش‪٣‬ذ‬
‫‪ SO2‬ؽ‪٤‬ش رشرلغ ٗغجز‪ ٚ‬ثغجت ٓؾشًبد اُذ‪٤٣‬ضٍ ‪ٓ ,‬صبٗغ ؽٔط اٌُجش‪٣‬ذ ‪ٓ ,‬ؾطبد إٗزبط اٌُ‪ٜ‬شثبء ‪٣ٝ ....‬زشٌَ ػ٘ذٓب‬
‫‪20g‬‬ ‫رزأًغذ اُش‪ٞ‬ائت أُؾز‪ٞ‬اح ػِ‪ ٠‬اٌُجش‪٣‬ذ ث‪ٞ‬اعطخ أًغغ‪ ٖ٤‬اُ‪ٜٞ‬اء ‪ِٞٓ ٌٕٞ٣ ٝ‬صب إرا رغــب‪ٝ‬صد ًٔ‪٤‬خ ‪ SO2‬أُوذاس‬
‫ٌَُ ‪ ٖٓ 1m3‬اُ‪ٜٞ‬اء ‪٣‬ؼط‪. ) M S  32 g / mol, M O  16 g / mol ( ٠‬‬
‫ُٔؼشكخ ٓذ‪ ٟ‬رِ‪ٞ‬س ‪ٞٛ‬اء ٓذ‪٘٣‬خ ٗؾَ ‪ ٖٓ 2m3‬اُ‪ٜٞ‬اء ك‪ ٖٓ 250mL ٢‬أُبء أُوطش‪ ,‬ثؾ‪٤‬ش ‪٣‬زؾَِ ‪ SO2‬كــــ‪ ٢‬أُبء ك٘ؾصَ‬
‫‪K‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ MnO4‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪aq‬‬
‫ػِ‪ٓ ٠‬ؾِ‪ٓ ٍٞ‬بئ‪ . S  ٢‬صْ ٗؼب‪٣‬ش أُؾِ‪ S  ٍٞ‬ث‪ٞ‬اعطخ ٓؾِ‪ُ S0  ٍٞ‬جشٓ٘ـ٘بد اُج‪ٞ‬ربع‪٤‬ـــــ‪ّٞ‬‬
‫رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪. C0  104 mol / L : ٢ُٞ‬‬
‫‪ُٔ – 1‬برا ٗخزبس ػِٔ‪٤‬خ أُؼب‪٣‬شح ؟‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ٔ٘ٗ -2‬زط اُزلبػَ اُؾبدس ك‪ ٢‬أُؼب‪٣‬شح ثبُٔؼبدُخ ‪2MnO4  5SO2  2H 2O  4H  5SO4  2Mn :‬‬
‫‪ /‬أ– ٓز‪ٗ ٠‬صَ ٗوطخ اُزٌبكؤ ‪.‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ /‬ة – اػزٔبدا ػِ‪ ٠‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ‪ ,‬ث‪ ٖ٤‬أٗ‪ ٚ‬ػ٘ذ اُزٌبكؤ ُذ‪٘٣‬ب ‪. 5n MnO4   2nSO2  :‬‬
‫‪ /‬عـ ‪ -‬اعز٘زظ ًٔ‪٤‬خ ٓبدح صبٗ‪ ٢‬أًغ‪٤‬ذ اٌُجش‪٣‬ذ ك‪ ٢‬أُؾِ‪ S  ٍٞ‬ػِٔـــب إٔ ؽغـــْ اُجشٓ٘ـ٘ـــبد اُالصّ ُِزٌبكؤ ‪:‬‬
‫‪Veq  8.8mL‬‬
‫‪ – 3‬أ‪ٝ‬عذ ًزِخ ؿبص ‪ SO2‬ك‪ ٖٓ 1m3 ٢‬اُ‪ٜٞ‬اء ‪٣ َٛ .‬ؼزجش ع‪ ٞ‬أُذ‪٘٣‬خ ِٓ‪ٞ‬صب ؽغت أُو‪٤‬بط اُغبثن‬
‫حل التمرين السابع ‪:‬‬
‫‪ٗ – 1‬خزبس ػِٔ‪٤‬خ أُؼب‪٣‬ش ح ٖٓ أعَ رؼ‪٤ًٔ ٖ٤٤‬خ أُبدح ُِ٘‪ٞ‬ع اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬أُغ‪. ٍٜٞ‬‬
‫‪ – 2‬أ ) ٗصَ ٗوطخ اُزٌبكؤ ػ٘ذٓب ‪٣‬زـ‪٤‬ش اُِ‪. ٕٞ‬‬
‫ة ) عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ‪:‬‬
‫أُؼبدُخ‬ ‫‪‬‬
‫‪2MnO4  5SO2  2H 2O  4H   5SO4  2Mn2‬‬
‫‪2‬‬
‫ؽبُخ اُغِٔخ‬ ‫اُزوذّ‬ ‫ًٔ‪٤‬خ أُبدح‬

‫اُؾبُخ االثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪‬‬
‫‪n1 MnO4‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪n2 SO2 ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫ؽبُخ اُزٌبكؤ‬ ‫‪xeq‬‬ ‫‪n1  2 xeq‬‬ ‫‪n2  5 xeq‬‬ ‫‪5 xeq‬‬ ‫‪2 xeq‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪n MnO4  2 xeq  0  xeq ‬‬
‫‪n MnO4‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫ػ٘ذ اُزٌبكؤ ُذ‪٘٣‬ب ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪nSO2 ‬‬
‫‪nSO2   5xeq‬‬ ‫‪ 0  xeq ‬‬ ‫‪ٝ‬‬
‫‪5‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ 1 5n MnO4   2nSO2  : ٚ٘ٓ ٝ‬‬
‫عـ ) ًٔ‪٤‬خ ٓبدح صبٗ‪ ٢‬أًغ‪٤‬ذ اٌُجش‪٣‬ذ أُ‪ٞ‬ع‪ٞ‬دح ك‪ ٢‬أُؾِ‪: S  ٍٞ‬‬
‫‪nSO2  ‬‬
‫‪5n MnO4‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪  5xC xV‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪eq‬‬
‫ٖٓ اُؼالهخ ‪ٗ 1‬غذ ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪5 x1048.8 x103‬‬
‫‪nSO2  ‬‬ ‫‪ nSO2   22 x10 7 mol : ٚ٘ٓ ٝ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ً – 3‬زِخ ‪ SO2‬ك‪ ٖٓ 1m3 ٢‬اُ‪ٜٞ‬اء ‪:‬‬
‫‪22 x107 mol  2m3‬‬ ‫ُذ‪٘٣‬ب ‪:‬‬
‫‪n  1m3‬‬
‫‪n  11x107 mol : ٚ٘ٓ ٝ‬‬
‫إرٕ ًزِخ ‪ SO2‬ك‪mSO2   11x107 x64  70.4 x106 g  70.4g : ٚ٘ٓ ٝ mSO2   nxM SO : ٢ٛ 1m3 ٢‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ ٝ‬ػِ‪٣ ٚ٤‬ؼزجش ‪ٞٛ‬اء أُذ‪٘٣‬خ ِٓ‪ٞ‬صب ؽغت أُو‪٤‬بط أُؼط‪ ٠‬ألٕ اٌُزِخ رل‪ٞ‬م ‪. 20g‬‬
‫التمرين الثامن ‪:‬‬
‫‪٣‬زلبػَ ٓؾِ‪ ٍٞ‬ؽٔط ًِ‪ٞ‬س اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ٓ ٖ٤‬غ اُضٗي ‪ٝ‬كن أُؼبدُخ اُزبُ‪٤‬خ ‪:‬‬
‫)‪Zn (s) +2H+(aq) = Zn2+(aq) +H2(g‬‬
‫ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ٗ t = 0‬عغ ًزِخ ‪ ٖٓ m = 1 g‬اُضٗي ك‪ ٢‬ؽ‪ٞ‬عِخ ‪ٗ ٝ‬ع‪٤‬ق ُ‪ٜ‬ب ؽغٔب ‪ٓ ٖٓ V = 40 ml‬ؾِ‪ ٍٞ‬ؽٔط ًِ‪ٞ‬س‬
‫اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٖ٤‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪ُٔٝ ,C = 0.5 mol/l ٢ُٞ‬زبثؼخ رط‪ٞ‬س اُزلبػَ اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬اُؾبدس ٗو‪٤‬ظ ؽغْ ؿبص اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ٖ٤‬‬
‫‪ VH2‬أُ٘طِن ك‪ ٢‬اُشش‪ٝ‬غ اُزغش‪٣‬ج‪٤‬خ ؽ‪٤‬ش اُؾغْ أُ‪ ,Vm = 25 l/mol ٢ُٞ‬كزؾصِ٘ب ػِ‪ ٠‬اُ٘زبئظ اُزبُ‪٤‬خ ‪:‬‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪750‬‬
‫)‪v (ml‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪64‬‬ ‫‪86‬‬ ‫‪104‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪132‬‬ ‫‪154‬‬ ‫‪170‬‬ ‫‪200‬‬
‫‪ٓ- 1‬ب ‪ٞٗ ٢ٛ‬ارظ ‪ٛ‬زا اُزلبػَ ؟‬
‫‪- 2‬اؽغت ك‪ُ ًَ ٢‬ؾظخ ‪٤ًٔ t‬خ أُبدح ‪٤ُِٜ nH2‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٝ ٖ٤‬د‪ٛ ٕ ّٝ‬ز‪ ٙ‬اُ٘زبئظ ك‪ ٢‬عذ‪. ٍٝ‬‬
‫‪- 3‬اؽغت ًٔ‪٤‬بد أُبدح االثزذائ‪٤‬خ ُِٔزلبػالد ‪.‬‬
‫‪.nH2‬‬ ‫‪- 4‬أٗغض عذ‪ٝ‬ال ُزوذّ اُزلبػَ ‪ٝ‬اعز٘زظ اُؼالهخ ث‪ ٖ٤‬اُزوذّ ‪ٝ x‬‬
‫‪- 5‬اسعْ اُج‪٤‬بٕ )‪ (. x = f(t‬اعزؼَٔ ٓو‪٤‬بط اُشعْ ‪)1cm→1mmol ,1cm→50s‬‬
‫‪ٓ- 6‬ب ‪ ٢ٛ‬ه‪ٔ٤‬خ اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ك‪ ٢‬اُِؾظبد ‪ t = 400s ٝ t = 50 s‬؟ ٓب را رالؽظ ؟ ثشس رُي ‪.‬‬
‫‪- 7‬إرا ًبٕ اُزلبػَ ربٓب كأ‪ٝ‬عذ‬
‫أ ـ أُزلبػَ أُؾذ‬
‫ة ـ اُزوذّ األػظٔ‪. xmax ٢‬‬
‫رؼط‪M(Zn) = 65.4 g/mol ٠‬‬ ‫ط ـ صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪.t1/2‬‬
‫حل التمرين الثامن‬
‫‪ٞٗ - 1‬ارظ ‪ٛ‬زا اُزلبػَ ‪ : ٢ٛ‬ش‪ٞ‬اسد اُضٗي اُض٘بئ‪٤‬خ ‪ ٝ Zn2+(aq‬ؿبص اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٝ H2(g) ٖ٤‬أُبء (‪. H2O)l‬‬
‫‪ - 2‬ؽغبة ك‪ُ ًَ ٢‬ؾظخ ‪٤ًٔ t‬خ أُبدح ‪٤ُِٜ nH2‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٝ ٖ٤‬رذ‪ٛ ٖ٣ّٝ‬ز‪ ٙ‬اُ٘زبئظ ك‪ ٢‬عذ‪ُ :ٍٝ‬ذ‪٘٣‬ب ‪nH2= VH2 / Vm‬‬
‫ك٘ؾصَ ػِ‪ ٠‬اُ٘زبئظ اُزبُ‪٤‬خ‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50 100 150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500 750‬‬
‫‪nH2mmol 0 1.44 2.56 3.44 4.16‬‬ ‫‪4.8‬‬ ‫‪5.28‬‬ ‫‪6.16‬‬ ‫‪6.8‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪ - 3‬ؽغبة ًٔ‪٤‬بد أُبدح اإلثزذائ‪٤‬خ ُِٔزلبػالد ‪n (H ) = C.V = 0.5. 40 = 2.10 mol :‬‬
‫‪n (Zn)= 1/65.4 = 1.53 10-2 mol‬‬
‫‪ - 4‬اٗغبص عذ‪ُ ٍٝ‬زوذّ اُزلبػَ ‪ٝ‬اعز٘زبط اُؼالهخ ث‪ ٖ٤‬اُزوذّ ‪nH2 ٝ x‬‬
‫ٓؼبدُخ اُزلبػَ‬ ‫‪Zn (s) +‬‬ ‫)‪2H (aq) → Zn2+(aq) + H2(g‬‬
‫‪+‬‬
‫ؽبُخ اُغِٔخ‬ ‫‪n(Zn) mol‬‬ ‫‪n (H+) mol n (Zn2+) mol‬‬

‫اثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪1.53 10-2‬‬ ‫‪2 10-2‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪ٝ‬عط‪٤‬خ‬ ‫‪1.53 10 -x‬‬ ‫‪2 10 -2x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪-2‬‬
‫ٗ‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬ ‫‪1.53 10 -xf‬‬ ‫‪2 10 -2 xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫اُؼالهخ ث‪ ٖ٤‬اُزوذّ ‪ٗ :nH2 ٝ x‬الؽظ ٖٓ خالٍ عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ إٔ‪nH2 = x :‬‬
‫‪ - 5‬سعْ اُج‪٤‬بٕ )‪ (. x = f(t‬ثبعزؼٔبٍ ٓو‪٤‬بط اُشعْ ‪)1cm→1mmol ,1cm→50s‬‬

‫‪ - 6‬ه‪ٔ٤‬خ اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ك‪ ٢‬اُِؾظبد‬
‫‪v = 5.88 10-4 mol/l.s : t = 50 s‬‬
‫‪v = 1.95 10-4 mol/l.s t = 400s‬‬
‫ٗالؽظ إٔ اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ر٘بهصذ ‪ٝ‬رُي ُز٘بهص رشً‪٤‬ض أُزلبػالد‬
‫‪ - 7‬إرا ًبٕ اُزلبػَ ربٓب ( ‪ )Xmax = Xf‬كئٕ ‪ 1.53 10-2-xf = 0:‬أ‪ٛ 2 10 -2 xf = 0 ٝ‬زا ‪٣‬ؼ٘‪ ٢‬إٔ =‪Xmax‬‬
‫‪-2‬‬
‫‪1.53 10-2 mol‬‬

‫‪ٝ Xmax = 1.0 10-2 mol‬ه‪ٔ٤‬خ ‪Xmax‬اُز‪ ٢‬رؾون أُزشاعؾز‪Xmax≥ 0 ٖ٤‬‬
‫‪ Xmax = 1.0 10-2 mol‬إرا أُزلبػَ أُؾذ ‪ ٞٛ‬ش‪ٞ‬اسد ‪H+‬‬
‫أٓب صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ك‪ ٜٞ‬اُضٖٓ أُ‪ٞ‬اكن ٍ ‪ ٝ X = Xmax/2 = 5. 10-3 mol :‬ثؼذ سعْ أُ٘ؾ٘‪ٗ ٠‬غذ‪ ٙ‬ؽ‪ٞ‬اُ‪:٢‬‬
‫‪t1/2= 270 s‬‬
‫التمرين التاسع ‪:‬‬

‫ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ٔٗ , t  0‬ضط ؽغٔب ‪ٓ ٖٓ ٖٓ V1  500 mL‬ؾِ‪ُ S1 ٍٞ‬ج‪٤‬ش‪ًٝ‬غ‪ ٞ‬د‪ٌ٣‬جش‪٣‬زبد اُج‪ٞ‬ربع‪ّٞ٤‬‬
‫) ) ‪ (2K  ( aq )  S2 O82 ( aq‬ر‪ ١‬اُزشً‪٤‬ض أُ‪ٓ c1  1,5 10 2 mol / L ٢ُٞ‬غ ؽغْ ‪ٓ ٖٓ V2  500 mL‬ؾِ‪ٞ٤ُ S 2 ٍٞ‬د‬
‫اُج‪ٞ‬ربع‪ (K  ( aq )  I  ( aq ) ) ّٞ٤‬ر‪ ١‬اُزشً‪٤‬ض أُ‪ c 2 ٢ُٞ‬ك‪ُ ٢‬ؾظبد ٓخزِلخ ‪ٗ ,‬و‪ ّٞ‬ثأخز أعضاء ٓزغب‪٣ٝ‬خ ٖٓ أُض‪٣‬ظ ‪ٗ ٝ‬جشد‪ٛ‬ب‬
‫ث‪ٞ‬ظؼ‪ٜ‬ب ك‪ ٢‬اُغِ‪٤‬ذ اُزائت ‪ٗ .‬ؼب‪٣‬ش ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د أُزشٌَ خالٍ اُزؾ‪ ٍٞ‬اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ , ٢‬صْ ٗشعْ أُ٘ؾ٘‪ ٠‬اُز‪ٔ٣ ١‬ضَ رـ‪٤‬شاد‬
‫اُزشً‪٤‬ض أُ‪ [I 2 ( aq ) ] ٢ُٞ‬ثذالُخ اُضٖٓ ‪.‬‬
‫‪ُٔ - 1‬برا ٗجشد األعضاء ك‪ ٢‬اُغِ‪٤‬ذ ؟‬
‫‪ٓ - 2‬ب ‪ ٢ٛ‬اُض٘بئ‪٤‬خ )‪ (Ox / Re d‬اُذاخِخ ك‪ ٢‬اُزلبػَ أُذس‪ٝ‬ط‪.‬‬
‫‪ٓ - 3‬ب ‪ ٞٛ‬اُ٘‪ٞ‬ع اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬أُشعغ ؟ ػَِ ‪.‬‬
‫‪ٓ - 4‬ب ‪ ٞٛ‬اُ٘‪ٞ‬ع اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬أُؤًغذ ؟ ػَِ ‪.‬‬
‫‪ - 5‬أًزت ٓؼبدُخ رلبػَ األًغذح اسعبع اُؾبدس ‪.‬‬
‫‪ - 6‬ػ‪٤ًٔ ٖ٤‬بد أُبدح اإلثزذائ‪٤‬خ ُِٔزلبػالد ‪.‬‬
‫‪ - 7‬أٗغض عذ‪ٝ‬ال ُزوذّ اُزلبػَ ‪ ٝ‬ث‪ ٖ٤‬إٔ اُج‪٤‬بٕ أُٔضَ ُزـ‪٤‬شاد‬
‫روذّ اُزلبػَ ‪x‬‬
‫ثذالُخ اُضٖٓ ‪٣‬زط‪ٞ‬س ث٘لظ اُطش‪٣‬وخ اُز‪٣ ٢‬زط‪ٞ‬س ث‪ٜ‬ب اُج‪٤‬بٕ ) ‪. [I 2( aq ) ]  f (t‬‬
‫‪ - 8‬أؽغت اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ أُذس‪ٝ‬ط ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪. t  25 mn‬‬
‫‪ - 9‬ػ‪ ٖ٤‬اُزشً‪٤‬ض أُ‪ ٢ُٞ‬اُ٘‪ٜ‬بئ‪ُ ٢‬ض٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د ] ) ‪ , [I 2( aq‬صْ اعز٘زظ أُزلبػَ أُؾذ ‪.‬‬
‫‪- 10‬ػشف صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ ٝ t 1‬ػ‪ ٖ٤‬ه‪ٔ٤‬ز‪.ٚ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪- 11‬أؽغت اُزشً‪٤‬ض أُ‪ُٔ c 2 ٢ُٞ‬ؾِ‪ٞ٣ ٍٞ‬د اُج‪ٞ‬ربع‪. ّٞ٤‬‬
‫حل التمرين التاسع ‪:‬‬
‫‪ٗ - 1‬جشد األعضاء ك‪ ٢‬اُغِ‪٤‬ذ ُ٘‪ٞ‬هق اُزلبػَ‪ ٝ ,‬ثبُزبُ‪ ٌٖٔ٣ ٢‬رؼ‪٤ًٔ ٖ٤٤‬خ ٓبدح اُ‪ٞ٤‬د أُزشٌِخ ك‪ُ ًَ ٢‬ؾظخ‪.‬‬
‫‪ - 2‬اُض٘بئ‪٤‬خ )‪ (Ox / Re d‬اُذاخِخ ك‪ ٢‬اُزلبػَ أُذس‪ٝ‬ط‬
‫‪‬‬
‫‪ I‬ؽ‪٤‬ش‬ ‫) ‪( aq‬‬ ‫أُزلبػالد ‪ : ٢ٛ‬ش‪ٞ‬اسد اُج‪٤‬ش‪ًٝ‬غ‪ ٞ‬د‪ً ١‬جش‪٣‬زبد ) ‪ ٝ S2 O82 ( aq‬ش‪ٞ‬اسد اُ‪ٞ٤‬د‬
‫) ‪ ٚ٘ٓ ٝ S2 O82 ( aq )  2 e   2 SO24 ( aq‬اُض٘بئ‪٤‬خ أُ‪ٞ‬اكوخ ‪. (S2 O82 ( aq ) / SO 24 ( aq ) ) : ٢ٛ‬‬
‫‪ ٚ٘ٓ ٝ 2 I  ( aq )  I 2 ( aq )  2 e ‬اُض٘بئ‪٤‬خ أُ‪ٞ‬اكوخ ‪. (I 2 ( aq ) / I  ( aq ) ) : ٢ٛ‬‬
‫‪ - 3‬اُ٘‪ٞ‬ع اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬أُشعغ ‪ S2 O82 ( aq ) ٞٛ‬ألٗ‪ ٚ‬اًزغت اٌُزش‪ٗٝ‬بد ‪.‬‬
‫‪‬‬
‫‪ - 4‬اُ٘‪ٞ‬ع اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬أُؤًغذ ‪ I ( aq ) ٞٛ‬ألٗ‪ ٚ‬كوذ اٌُزش‪ٗٝ‬بد‪.‬‬
‫‪ٓ - 5‬ؼبدُخ رلبػَ األًغذح اسعبع اُؾبدس ‪.‬‬
‫ثغٔغ أُؼبدُز‪ ٖ٤‬اُغبثوز‪٘٣ ٖ٤‬زظ ‪:‬‬
‫) ‪S2 O82 ( aq )  2 I  ( aq‬‬ ‫) ‪ 2 SO4 ( aq )  I 2 ( aq‬‬
‫‪2‬‬
‫‪٤ًٔ - 6‬بد أُبدح اإلثزذائ‪٤‬خ ُِٔزلبػالد ‪.‬‬

‫‪n (S O‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪8 ( aq ) ) i‬‬
‫‪ c1  V1  7,5  10 mol‬‬
‫‪3‬‬
‫‪n (I‬‬ ‫‪‬‬

‫‪( aq ) ) i‬‬
‫‪ c 2  V2  0,5  c 2 mol‬‬
‫‪ - 7‬عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ‬
‫ثذالُخ اُضٖٓ ‪٣‬زط‪ٞ‬س ث٘لظ اُطش‪٣‬وخ اُز‪٣ ٢‬زط‪ٞ‬س ث‪ٜ‬ب اُج‪٤‬بٕ ) ‪[ I 2( aq) ]  f (t‬‬ ‫ٗج‪ ٖ٤‬إٔ اُج‪٤‬بٕ أُٔضَ ُزـ‪٤‬شاد روذّ اُزلبػَ ‪x‬‬
‫) ‪n( I 2 ) (t‬‬
‫‪[ I 2 ( aq) ] ‬‬ ‫أُٔضَ ك‪ ٢‬اُشٌَ‪ٗ .‬الؽظ ٖٓ عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ إٔ‪ ٖٓ ٝ n( I ) (t )  x(t ) :‬ع‪ٜ‬خ أخش‪ٟ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪V‬‬
‫إرٕ ‪٣ x(t ) ٝ [ I 2 ( aq) ] :‬ز٘بعجبٕ غشد‪٣‬ب ‪ ٚ٘ٓ ٝ‬اُج‪٤‬بٕ ) ‪ ٝ [ I 2 ( aq) ]  f (t‬اُج‪٤‬بٕ ) ‪٣ x(t )  g (t‬زط‪ٞ‬سإ ث٘لظ اُطش‪٣‬وخ ٓغ‬
‫اُضٖٓ‬
‫‪ - 8‬ؽغبة اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ أُذس‪ٝ‬ط ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪. t  25 mn‬‬
‫) ‪1 d x(t ) d ( x(t ) / V ) d [ I 2 ](t‬‬
‫‪ (t ) ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪ ٚ٘ٓ ٝ‬كبُغشػخ ػ٘ذ اُِؾظخ ‪ َ٤ٓ ٢ٛ t  25 mn‬أُٔبط ُِٔ٘ؾ٘‪ ٢‬ك‪ ٢‬اُ٘وطخ أُ‪ٞ‬اكوخ ُ‪ٜ‬ز‪ ٙ‬اُِؾظخ ‪.‬‬
‫‪ (25 min)  1,1mmol  L1  min 1‬‬
‫‪ - 9‬اُزشً‪٤‬ض أُ‪ ٢ُٞ‬اُ٘‪ٜ‬بئ‪ُ ٢‬ض٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د ] ) ‪ ٖٓ [I 2 ( aq‬أُ٘ؾ٘‪ ٠‬اُج‪٤‬بٗ‪ٗ ٢‬غذ ‪[I 2( aq ) ]f  6 mmol / L :‬‬
‫اعز٘زبط أُزلبػَ أُؾذ ُذ‪٘٣‬ب ‪x f  [I 2( aq ) ]f  V  6  10 3  1  6  10 3 mol :‬‬
‫‪ٗ n (S O‬الؽظ إٔ ًٔ‪٤‬خ ) ‪ S2 O82 ( aq‬اإلثزذائ‪٤‬خ أًجش ٖٓ ‪ x f‬إرٕ أُزلبػَ أُؾذ ‪ٞٛ‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪ ٖٓ ٝ‬ع‪ٜ‬خ أخش‪ 7,5  103 mol : ٟ‬‬
‫‪2 8 ( aq ) ) i‬‬
‫‪‬‬
‫‪ I‬رؼش‪٣‬ق صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ ٞٛ t 1‬أُذح اُضٓ٘‪٤‬خ اُز‪٣ ٢‬جِؾ ك‪ٜ٤‬ب اُزلبػَ ٗصق روذٓ‪ ٚ‬اُ٘‪ٜ‬بئ‪٢‬‬ ‫) ‪( aq‬‬ ‫ش‪ٞ‬اسد‬
‫‪2‬‬
‫ٖٓ اُج‪٤‬بٕ‪ :‬اُِؾظخ أُ‪ٞ‬اكوخ ُـ ‪. t 1  17 min :٢ٛ [I 2 ]f‬‬

‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪‬‬
‫‪ ٞٛ I‬أُزلبػَ أُؾذ كئٕ ‪:‬‬ ‫) ‪( aq‬‬ ‫‪- 10‬ؽغبة اُزشً‪٤‬ض أُ‪ُٔ c 2 ٢ُٞ‬ؾِ‪ٞ٣ ٍٞ‬د اُج‪ٞ‬ربع‪ ّٞ٤‬ثٔب إٔ‬
‫‪0,5  c2  2  x f  0‬‬
‫‪2 xf‬‬ ‫‪2  6 10 3‬‬
‫‪c2 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 2,4 10 2 mol / L‬‬
‫‪0,5‬‬ ‫‪0,5‬‬
‫التمرين العاشر ‪:‬‬
‫‪ٓ -I‬ؾِ‪ ٍٞ‬أُبء األًغ‪ٞ‬ع‪ ) H2O2 ( ٢٘٤‬رشً‪٤‬ض‪ , C0 = 0.1 mol / L ٙ‬رْ رـٔذ‪٣‬ـذ‪ٓ F ٙ‬شح‪ٗ ,‬أخز ؽغٔب هذس‪V1 = 20 ٙ‬‬
‫‪ ٖٓmL‬أُؾِ‪ ٍٞ‬أُٔذد ُِٔبء األًغ‪ٞ‬ع‪ ٢٘٤‬اُز‪ ١‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪ٗ ٝ ) C1 ( ٢ُٞ‬ؼب‪٣‬ش‪ ٙ‬ث‪ٞ‬ع‪ٞ‬د ؽٔط اٌُجش‪٣‬ذ أُشًض ث‪ٞ‬اعطخ‬
‫ٓؾِ‪ ٍٞ‬ثشٓ٘ـ٘بد اُج‪ٞ‬ربع‪ )K+ + MnO4- ( ّٞ٤‬رشً‪٤‬ض‪C2 = 0.02 mol /L. ٙ‬‬
‫ٗؾصَ ػِ‪ٗ ٠‬وطخ اُزٌبكؤ ثؼذ إظبكخ ؽغْ هذس‪ٓ ٖٓ V2= 10 ml ٙ‬ؾِ‪ ٍٞ‬ثشٓ٘ـ٘بد اُج‪ٞ‬ربع‪, ّٞ٤‬أُؼبدُخ أُ٘ٔزعخ ُزلبػَ‬
‫أُؼب‪٣‬شح اُؾبدصخ ‪: ٢ٛ‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫) ‪2MnO 4 (aq) + 5H2O 2 (aq) + 6H (aq) = 2 Mn (aq) + 5 O 2 (g) + 8 H 2O (l‬‬
‫‪ - 1‬ؽذد اُض٘بئ‪٤‬ز‪ ) Ox / Red ( ٖ٤‬اُذاخِز‪ ٖ٤‬ك‪ ٢‬اُزلبػَ ‪.‬‬
‫‪ - 2‬أٗغض عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ُزلبػَ أُؼب‪٣‬شح اُؾبدصخ ‪.‬‬
‫‪ - 3‬اًزت ػجبسح ‪ C1‬ثذالُخ ‪.V2 , V1 , C2‬‬
‫‪ - 4‬اؽغت ‪ , C1‬صْ اعز٘زظ ٓؼبَٓ اُزٔذ‪٣‬ذ ‪. F‬‬
‫‪ -II‬أُبء األًغ‪ٞ‬ع‪٣ ٢٘٤‬زلٌي ثجػء شذ‪٣‬ذ ‪ٓ ,‬ؼبدُخ ‪ٛ‬زا اُزلبػَ ‪: ٢ٛ‬‬
‫) ‪2 H 2O 2 (aq) = O 2 (g) + 2 H 2O ( l‬‬
‫إٕ إظبكخ ٓؾِ‪ًِٞ ٍٞ‬س اُؾذ‪٣‬ذ اُضالص‪٣ ٢‬غشع اُزلبػَ ‪ .‬ػ٘ذ اُِؾظخ ‪ٔٗ t = 0 s‬ضط ؽغْ ‪ ٖٓ V 0 = 80 mL‬أُبء‬
‫األًغغ‪ ٢٘٤‬رشً‪٤‬ض‪ٓ , C0=0.1mol.L-1 ٙ‬غ ؽغْ ‪ٓ ٖٓ V = 20 mL‬ؾِ‪ًِٞ ٍٞ‬س اُؾذ‪٣‬ذ اُضالص‪٢‬‬
‫اُج‪٤‬بٕ اُزبُ‪٣ ٢‬ج‪ ٖ٤‬رط‪ٞ‬س ًٔ‪٤‬خ أُبدح ُـبص ص٘بئ‪ ٢‬األًغغ‪ ٖ٤‬ثذالُخ اُضٖٓ‪n(O2) = f ( t ). :‬‬
‫‪ - 1‬أٗغض عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ُ‪ٜ‬زا اُزلبػَ ‪.‬‬
‫‪ - 2‬اعز٘زظ اُؼالهخ أُ‪ٞ‬ع‪ٞ‬دح ث‪ ٖ٤‬روذّ اُزلبػَ ‪٤ًٔ ٝ‬خ ٓبدح ؿبص ص٘بئ‪ ٢‬األًغغ‪.ٖ٤‬‬
‫‪ - 3‬اعز٘زظ اُزوذّ اُ٘‪ٜ‬بئ‪ُِ ٢‬زلبػَ ‪.‬‬
‫‪ - 5‬ػ‪ ّٖ٤‬ث‪٤‬بٗ‪٤‬ب صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪.t1/2‬‬
‫‪ - 6‬اًزت ػجبسح عشػخ اُزلبػَ ػ٘ذ اُِؾظخ ) ‪ٝ ) t‬أؽغت ه‪ٔ٤‬ز‪ٜ‬ب ػ٘ذ اُِؾظخ ) ‪.) t = 0 s‬‬
‫‪ - 7‬اعز٘زظ ه‪ٔ٤‬خ اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ إلخزلبء أُبء األًغغ‪ ٢٘٤‬ػ٘ذ اُِؾظخ ‪t = 0 s‬‬
‫‪ٓ - 8‬ب ‪ ٢ٛ‬اُؼ‪ٞ‬آَ اُؾشً‪٤‬خ ك‪ٛ ٢‬زا اُزؾ‪ ٍٞ‬؟‬
‫حل التمرين العاشر ‪:‬‬
‫‪MnO4- (aq) + 8H+(aq) + 5e- =Mn2+(aq) + 4H2O(l) - 1‬‬

‫)‪H2O2(aq‬‬ ‫‪= O2(g) + 2H+(aq) + 2e -‬‬
‫اُض٘بئ‪٤‬ز‪MnO4- (aq) / Mn2+ (aq) ; O2 (g) / H2O2 (aq) :ٖ٤‬‬
‫‪ - 2‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ُزلبػَ أُؼب‪٣‬شح اُؾبدصخ‪:‬‬
‫أُؼبدُخ‬ ‫)‪2 MnO4- (aq) + 5 H2O2(aq‬‬ ‫‪= 2 Mn2+(aq) + 5 O2(g‬‬

‫اُؾبُخ‬ ‫ًٔ‪٤‬بد أُبدح ( ‪) mol‬‬
‫ػ اثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪C2V2‬‬ ‫‪C1V1‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫ػ اُزٌبكؤ‬ ‫‪XE‬‬ ‫‪C2V2- 2 XE‬‬ ‫‪C1V1-5XE‬‬ ‫‪2XE‬‬ ‫‪5XE‬‬
‫‪C1V1 – 5 X E = 0 ٝ C2V2 – 2 X E = 0‬‬ ‫‪ - 3‬ػ٘ذ ٗوطخ اُزٌبكؤ أُض‪٣‬ظ ‪ٝ ٌٕٞ٣‬كن اُشش‪ٝ‬غ اُغز‪ٓٞ٤ٌ٤‬زش‪٣‬خ أ‪: ١‬‬
‫‪ٗ ٚ٘ٓ ٝ‬غذ ‪C1 = 5 C2V2 / 2 V1 :‬‬
‫‪C1 = 0.025 mol.L-1‬‬ ‫) ‪C1 = ( 5. 0.02. 10 ) / ( 2. 20‬‬
‫‪ٓ - 4‬ؼبَٓ اُزٔذ‪٣‬ذ ‪F = 0.1 / 0.025 = 4 :‬‬
‫‪ II‬ـ‬
‫‪ - 1‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ُزلبػَ اُزلٌي اُزار‪ُِٔ ٢‬بء األًغ‪٤‬غ‪: ٢٘٤‬‬
‫أُؼبدُخ‬ ‫)‪2 H2O2 (aq‬‬ ‫‪= O2 (g) + 2 H2O‬‬

‫اُؾبُخ‬ ‫اُزوذّ‬ ‫ًٔ‪٤‬بد أُبدح ( ‪) m.mol‬‬
‫ػ اثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪C0V0 = 8‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ث‪ٞ‬كشح‬
‫ػ اٗزوبُ‪٤‬خ‬ ‫)‪X(t‬‬ ‫)‪8 – 2 X (t‬‬ ‫)‪X (t‬‬ ‫‪//‬‬
‫ػ ٗ‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬ ‫‪Xf‬‬ ‫‪8–2Xf‬‬ ‫‪X f‬‬ ‫‪//‬‬
‫‪ ٖٓ - 2‬اُغذ‪ُ ٍٝ‬ذ‪٘٣‬ب ‪n (O2) = X (t ) :‬‬

‫‪-3‬‬
‫‪X f = n f (O2) = 4 mmol = 4.10 mol‬‬ ‫‪ ٖٓ - 3‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ا‪ ٖٓ ٝ‬اُج‪٤‬بٕ ٗغذ ‪:‬‬
‫‪ ٖٓ - 4‬اُج‪٤‬بٕ ‪ t = t1/2 : X1/2 = Xf / 2 = 2 m.mol :‬ثبإلعوبغ ػِ‪ ٠‬اُج‪٤‬بٕ ‪ٝ‬ػِ‪ٓ ٠‬ؾ‪ٞ‬س اُضٖٓ ٗغذ ‪t1/2 = :‬‬
‫‪10min‬‬
‫‪V(t)=dX/dt‬‬ ‫‪ - 5‬عشػخ اُزلبػَ‪:‬‬
‫‪t = 0 s: V0 = tang α = 4 / 14 = 0.28 m.mol .min-1‬‬
‫‪ - 6‬اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ الخزلبء ‪ H2O2‬ػ٘ذ ‪: t = 0‬‬
‫‪ Vvol (H2O2) = - d[ H2O2] / dt‬ؽ‪٤‬ش ‪: ٚ٘ٓٝ [ H2O2] = ( 8 – 2 X ) / Vtot‬‬
‫) ‪Vvol (t) = ( 2 / Vtot ) ( d X / dt‬‬
‫‪t = 0 : Vvol (0) = ( 2 / 0.1 ) . 0.28 = 5.6 m.mol.L-1.min-1‬‬
‫‪- 7‬اُزشاً‪٤‬ض أُ‪٤ُٞ‬خ ‪ ,‬اُ‪ٞ‬ع‪٤‬ػ ; ‪ٝ‬عبغخ ٓزغبٗغخ) ٓؾِ‪. ) FeCl3 ٍٞ‬‬
‫التمرين الحادي عشر ‪:‬‬
‫أساد أؽذ اُزالٓ‪٤‬ز دساعخ اُزؾ‪ ٍٞ‬اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬اُز‪٣ ١‬ؾذس ُِغِٔخ ( ٓؾِ‪ ٍٞ‬ؽٔط ًِ‪ٞ‬س اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ , ٖ٤‬اُضٗي ) ‪ ٝ‬اُز‪ٔ٘٣ ١‬زط‬
‫ثزلبػَ ً‪٤ٔ٤‬بئ‪ٓ ٢‬ؼبدُز‪ٚ‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫)‪Zn + 2H (aq) = Zn (aq) +H2(g‬‬
‫ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ٝ t = 0‬ظغ ًزِخ ‪ ٖٓ m = 1 g‬اُضٗي ك‪ ٢‬ؽ‪ٞ‬عِخ ‪ ٝ‬أصبف ُ‪ٜ‬ب ؽغٔب ‪ٓ ٖٓ V = 40 ml‬ؾِ‪ ٍٞ‬ؽٔط ًِ‪ٞ‬س‬
‫اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٖ٤‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪ُٔٝ ,C = 5.10-1 mol/l ٢ُٞ‬زبثؼخ رط‪ٞ‬س اُزلبػَ اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬اُؾبدس هبّ ثو‪٤‬بط ؽغْ ؿبص‬
‫اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ VH2 ٖ٤‬أُ٘طِن ك‪ ٢‬اُشش‪ٝ‬غ اُزغش‪٣‬ج‪٤‬خ ؽ‪٤‬ش اُؾغْ أُ‪ , Vm = 25 L/mol ٢ُٞ‬كزؾصَ ػِ‪ ٠‬اُ٘زبئظ‬
‫اُزبُ‪٤‬خ ‪:‬‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪750‬‬
‫)‪v(ml‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪64‬‬ ‫‪86‬‬ ‫‪104‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪132‬‬ ‫‪154‬‬ ‫‪170‬‬ ‫‪180‬‬
‫)‪n H (mmol‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ - 1‬أؽغت ك‪ُ ًَ ٢‬ؾظخ ‪٤ًٔ t‬خ أُبدح ‪ُ n H 2‬ض٘بئ‪ ٢‬اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٝ ٖ٤‬د‪ٛ ٕ ّٝ‬ز‪ ٙ‬اُ٘زبئظ ك‪ ٢‬عذ‪.ٍٝ‬‬
‫‪ - 2‬أؽغت ًٔ‪٤‬بد أُبدح اإلثزذائ‪٤‬خ ُِٔزلبػالد ‪.‬‬
‫‪ - 3‬أٗغض عذ‪ٝ‬ال ُزوذّ اُزلبػَ ‪ٝ‬اعز٘زظ اُؼالهخ ث‪ ٖ٤‬اُزوذّ ‪. n H 2 ٝ x‬‬
‫‪ - 4‬أسعْ اُج‪٤‬بٕ )‪ ( . x = f(t‬إعزؼَٔ ٓو‪٤‬بط اُشعْ ‪)1cm→1mmol , 1cm→50s‬‬
‫‪ٓ - 5‬ب ‪ ٢ٛ‬ه‪ٔ٤‬خ اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ك‪ ٢‬اُِؾظبد ‪ t = 400s ٝ t = 50 s‬؟ ٓب را رالؽظ ؟ ثشس رُي‬
‫‪ - 6‬إرا ًبٕ اُزلبػَ ربٓب كأ‪ٝ‬عذ ‪:‬‬
‫ط ـ صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪. t1/2‬‬ ‫ة ـ اُزوذّ األػظٔ‪. xmax ٢‬‬ ‫أ ـ أُزلبػَ أُؾذ‪.‬‬
‫رؼط‪M(Zn) = 65,4 g/mol : ٠‬‬
‫حل التمرين الحادي عشر ‪:‬‬
‫‪nH2= VH2 / Vm‬‬ ‫‪ - 1‬ؽغبة ك‪ُ ًَ ٢‬ؾظخ ‪٤ًٔ t‬خ أُبدح ‪٤ُِٜ nH2‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٝ ٖ٤‬رذ‪ٛ ٖ٣ّٝ‬ز‪ ٙ‬اُ٘زبئظ ك‪ ٢‬عذ‪ُ ٍٝ‬ذ‪٘٣‬ب‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50 100 150 200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300 400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪750‬‬
‫‪nH2mmol‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1.44 2.56 3.44 4.16‬‬ ‫‪4.8‬‬ ‫‪5.28 6.16‬‬ ‫‪6.8‬‬ ‫‪7.2‬‬
‫‪ - 2‬ؽغبة ًٔ‪٤‬بد أُبدح االثزذائ‪٤‬خ ُِٔزلبػالد ‪:‬‬

‫‪n(H ) =C.V = 0.5. 40 = 2.10-2 mol‬‬
‫‪+‬‬
‫‪n(Zn)= 1/65.4 = 1.53 10-2 mol‬‬

‫‪ - 3‬اٗغبص عذ‪ُ ٍٝ‬زوذّ اُزلبػَ ‪ٝ‬اعز٘زبط اُؼالهخ ث‪ ٖ٤‬اُزوذّ ‪: nH2 ٝ x‬‬
‫ٓؼبدُخ اُزلبػَ‬ ‫‪Zn (s)+‬‬ ‫)‪2H+(aq) → Zn2+(aq) + H2(g‬‬
‫اُؾبُخاالثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪1.53 10-2‬‬ ‫‪2 .10-2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪-2‬‬
‫اُؾبُخاٗزوبُ‪٤‬خ‬ ‫‪1.53 10 -x‬‬ ‫‪2. 10 -2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪-2‬‬
‫اُؾبُخاُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬ ‫‪1.53 10 -xf‬‬ ‫‪2. 10 -2 xf‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫‪ - 4‬اُؼالهخ ث‪ ٖ٤‬اُزوذّ ‪ٗ :nH2 ٝ x‬الؽظ ٖٓ خالٍ عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ إٔ‪. n H 2 = x :‬‬
‫ثبعزؼٔبٍ ٓو‪٤‬بط اُشعْ ‪1cm→1mmol ,1cm→50s‬‬ ‫‪ - 5‬سعْ اُج‪٤‬بٕ )‪x = f(t‬‬
‫‪dx‬‬ ‫‪1 dx‬‬

‫‪ٔ٣‬ضَ ٓ‪ َ٤‬أُٔبط ُِٔ٘ؾ٘‪ ٠‬ػ٘ذ اُِؾظبد‬ ‫‪ v  .‬ؽ‪٤‬ش‬ ‫‪ - 6‬اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ك‪ ٢‬اُِؾظبد ‪:‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪V dt‬‬
‫أُؼزجشح‪:‬‬
‫‪-4‬‬
‫‪v = 5.88 10 mol/l.s : t = 50 s‬‬
‫‪v = 1.95 10-4 mol/l.s t = 400s‬‬
‫‪ -‬إرا ًبٕ اُزلبػَ ربٓب( ‪ )Xmax = Xf‬كئٕ ‪ 1.53 10-2-xf = 0:‬أ‪2 10 -2 xf = 0 ٝ‬‬
‫‪-2‬‬
‫‪Xmax = 1.0 10-2 mol‬‬ ‫‪ٛ -‬زا ‪٣‬ؼ٘‪ ٢‬إٔ ‪ Xmax= 1.53 10-2 mol‬أ‪ٝ‬‬
‫‪2 10-2 -2 xf ≥ 0 ٝ 1.53 10-2-xf ≥ 0‬‬ ‫‪ٝ -‬ه‪ٔ٤‬خ ‪ Xmax‬اُز‪ ٢‬رؾون أُزشاعؾز‪ٖ٤‬‬
‫‪+‬‬
‫إرا أُزلبػَ أُؾذ ‪ ٞٛ‬ش‪ٞ‬اسد ‪H‬‬ ‫‪Xmax = 1.0 10-2 mol‬‬ ‫‪ٛ‬ـــــــــ‪:٢‬‬
‫‪-3‬‬
‫صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ك‪ ٜٞ‬اُضٖٓ أُ‪ٞ‬اكن ٍ‪ ٖٓ ٝ X = Xmax/2 = 5. 10 mol :‬أُ٘ؾ٘‪ٗ ٠‬غذ‪ ٙ‬ؽ‪ٞ‬اُ‪t1/2=275 s : ٢‬‬
‫التمرين الثاني عشر ‪:‬‬

‫ٗزبثغ صٓ٘‪٤‬ب ؽشً‪٤‬خ اُزلبػَ اُجط‪٢‬ء ألًغذح ش‪ٞ‬اسد اُ‪ٞ٤‬د ) ‪ I −(aq‬ك‪ٝ ٢‬عػ ؽٔع‪ ٢‬ث‪ٞ‬اعطخ أُبء األًغغ‪.H2 O2 (aq ) ٢٘٤‬‬
‫ٗٔضط ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ t=0‬ؽغٔب ‪ ٖٓ V1 = 50 ml‬أُبء األًغغ‪ ٢٘٤‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪ٓ C1 = 0,056 mol/l ٢ُٞ‬غ ؽغْ‬
‫‪ٓ ٖٓ V2 = 50 ml‬ؾِ‪ٞ٣ ٍٞ‬د اُج‪ٞ‬ربع‪ (K + + I− )(aq ) ّٞ٤‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪ٓ C2 = 0,2 mol/l ٢ُٞ‬غ هطشاد ٖٓ ؽٔط‬
‫اٌُجش‪٣‬ذ أُشًض‪ٔ٘ٗ .‬زط اُزؾ‪ ٍ ّٞ‬اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬ثبُٔؼبدُخ ‪:‬‬
‫–‬ ‫‪+‬‬
‫)‪H2O2(aq) + 2 I (aq) + 2 H (aq) = I2(aq) +2 H2O(l‬‬
‫‪ - 1‬ؽذد اُض٘بئ‪٤‬ز‪ (OX/RED) ٖ٤‬أُشبسًز‪ ٖ٤‬ك‪ٛ ٢‬زا اُزلبػَ‬
‫‪ - 2‬اؽغت ًٔ‪٤‬خ أُبدح االثزذائ‪٤‬خ ٌَُ ٓزلبػَ‪.‬‬
‫‪ - 3‬أٗشئ عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ‪.‬‬
‫‪ - 4‬اؽغت اُزوذّ األػظٔ‪ٝ ٢‬ؽذد أُزلبػَ أُؾ ّذ‪.‬‬
‫‪ُ –ll‬زؼ‪٤ًٔ ٖ٤٤‬خ ٓبدح ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د اُ٘برظ ك‪ ٢‬اُ‪ٞ‬عػ اُزلبػِ‪ ٢‬ػ٘ذ ُؾظخ صٓ٘‪٤‬خ )‪ٗ (t‬غزؼَٔ أُؼب‪٣‬شح اُِ‪٤ٗٞ‬خ‪ ٖٓ .‬أعَ ‪ٛ‬زا ٗأخز‬
‫ك‪٢‬‬
‫ًَ ٓشح ( ُؾظخ ‪ )t‬ث‪ٞ‬اعطخ ٓبصخ ػ‪٤‬بس‪٣‬خ ؽغٔب ‪ ٖٓ Vp = 10 ml‬اُ‪ٞ‬عػ اُزلبػِ‪ٗ ٢‬ع‪٤‬ق إُ‪ ٚ٤‬هطشر‪ٓ ٖٓ ٖ٤‬ؾِ‪ ٍٞ‬صٔؾ‬
‫‪ٗٝ C3 = 0,04 mol/l‬غغَ ؽغْ‬ ‫اُ٘شبء ‪ٗٝ‬جشد‪ ٙ‬ثبُغِ‪٤‬ذ ‪ٗٝ‬ؼب‪٣‬ش‪ ٙ‬ثٔؾِ‪ ٍٞ‬ص‪ًٞ٤‬جش‪٣‬زبد اُص‪ٞ‬د‪ ْ٣‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪٢ُٞ‬‬
‫ص‪ًٞ٤‬جش‪٣‬زبد اُص‪ٞ‬د‪ VE ّٞ٣‬اُالصّ ُجِ‪ٞ‬ؽ اُزٌبكؤ‪ٗ ,‬غغَ اُ٘زبئظ ك‪ ٢‬اُغذ‪ ٍ ّٝ‬اُزبُ‪:٢‬‬
‫)‪t(s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪160‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪360‬‬ ‫‪510‬‬ ‫‪720‬‬ ‫‪900 1080 1440 1800‬‬
‫‪VE(ml) 0,0‬‬ ‫‪2,2‬‬ ‫‪4,8‬‬ ‫‪6,5‬‬ ‫‪7,5‬‬ ‫‪9,0‬‬ ‫‪10,5 11,5 12,5 13,5 14,0‬‬
‫‪−‬‬
‫‪ - 1‬اًزت أُؼبدُخ أُ٘ٔزعخ ُزلبػَ أُؼب‪٣‬شح ػِٔب إٔ اُض٘بئ‪٤‬زبٕ )‪ٔٛ (OX/RED‬ب‪(I2 aq /I (aq ) ) :‬‬
‫‪(S4 O2−‬‬ ‫‪2−‬‬
‫‪6 aq /S2 O3 (aq ) ) ٝ‬‬
‫‪ - 2‬ص٘ق ‪ٛ‬زا اُزلبػَ ٖٓ ؽ‪٤‬ش ٓذر‪ ٚ‬اُضٓ٘‪٤‬خ‬
‫‪ٓ - 3‬ب ‪ ٞٛ‬د‪ٝ‬س ًَ ٖٓ اُغِ‪٤‬ذ ‪ٝ‬صٔؾ اُ٘شبء‪.‬‬

‫‪ - 4‬أٗشئ عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ُزلبػَ أُؼب‪٣‬شح‪.‬‬
‫‪ٗ - 5‬شٓض ُِزوذّ األػظٔ‪ ٢‬ػ٘ذ اُزٌبكؤ ثـ ‪. X E‬‬
‫‪ -‬اًزت ػجبسح ‪ X E‬ػ٘ذ اُزٌبكؤ‪.‬‬
‫‪ -‬اعز٘زظ ػجبسح ًٔ‪٤‬خ ٓبدح ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د ثذالُخ‪.) VE ٝ C3 ( :‬‬
‫‪ - 6‬اعز٘زظ إٔ ًٔ‪٤‬خ ٓبدح ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د ك‪ ٢‬اُ‪ٞ‬عطبُزلبػِ‪ ٢‬رؼط‪٠‬‬
‫ثبُؼالهخ ‪.5C3 . VE‬‬
‫‪ –lll‬ثبعزؼٔبٍ اُؼالهخ اُ‪ٞ‬اسدح ك‪ ٢‬اُغؤاٍ ‪ٗ 6‬ؾغت ًٔ‪٤‬خ ٓبدح ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د ك‪ُ ًَ ٢‬ؾظخ ص ّْ ٗشعْ اُج‪٤‬بٕ )‪.n I2 = f(t‬‬
‫‪ - 1‬ػشف صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ص ّْ ؽذد ه‪ٔ٤‬ز‪ ٖٓ ٚ‬اُج‪٤‬بٕ‪.‬‬
‫‪ - 2‬ػشف اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ص ّْ اؽغت ه‪ٔ٤‬ز‪ٜ‬ب ػ٘ذ اُِؾظخ ‪.t=600 s‬‬
‫‪ - 3‬اؽغت ػ٘ذ اُِؾظخ ‪٤ًٔt=360 s‬خ ٓبدح ًَ ٗ‪ٞ‬ع ٖٓ األٗ‪ٞ‬اع اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪٤‬خ أُز‪ٞ‬اعذح ك‪ ٢‬اُ‪ٞ‬عػ اُزلبػِ‪.٢‬‬
‫‪ ُٞ - 4‬أعش‪٘٣‬ب اُزلبػَ اُجط‪٢‬ء اُغبثن ػ٘ذ دسعخ ؽشاسح أًجش‪ ,‬كٔب ‪ ٞٛ‬اُضبثذ ‪ٝ‬أُزـ‪ّ٤‬ش ك‪ٛ ٢‬ز‪ ٙ‬اُؾبُخ؟‬
‫حل التمرين الثاني عشر ‪:‬‬
‫‪ - 1‬اُض٘بئ‪٤‬زبٕ )‪(OX/RED‬ك‪ٛ ٢‬زا اُزلبػَ‪(H2 O2 /H2 O) ٝ (I2 /I −):‬‬

‫‪ - 2‬ؽغبة ًٔ‪٤‬خ أُبدح االثزذائ‪٤‬خ ُِٔزلبػالد‪:‬‬
‫‪ - 3‬اٗشبء عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ‪:‬‬

‫أُؼبدُخ‬
‫اُؾبُخ‬ ‫اُزوذّ‬ ‫ًٔ‪٤‬خ أُبدح ( ‪) mmol‬‬
‫اثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪2,8‬‬ ‫‪ٝ‬كشح‬ ‫‪0‬‬ ‫‪ٝ‬كشح‬
‫‪ٝ‬عط‪٤‬خ‬ ‫‪X‬‬ ‫‪10-2X‬‬ ‫‪2,8-X‬‬ ‫‪ٝ‬كشح‬ ‫‪X‬‬ ‫‪ٝ‬كشح‬
‫ٗ‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬ ‫‪Xmax‬‬ ‫‪10-2Xmax‬‬ ‫‪2,8-Xmax‬‬ ‫‪ٝ‬كشح‬ ‫‪Xmax‬‬ ‫‪ٝ‬كشح‬
‫‪ - 4‬ؽغبة ‪ٝ Xmax‬رؾذ‪٣‬ذ أُزلبػَ أُؾذ‪:‬‬
‫ٖٓ عذ‪ ٍ ّٝ‬اُزوذّ ٗغذ ‪ٝ Xmax=2,8 mmol :‬أُزلبػَ أُؾذ ‪ :ٞٛ‬أُبء األًغغ‪.٢٘٤‬‬
‫اُغضء اُضبٗ‪٢‬‬
‫‪ٓ - 1‬ؼبدُخ اُزلبػَ اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬أُ٘ٔزط ُزؾ‪ ٍ ّٞ‬أُؼب‪٣‬شح‪:‬‬
‫‪٣ - 2‬ص٘ق رلبػَ أُؼب‪٣‬شح ػِ‪ ٠‬أٗ‪ ٚ‬عش‪٣‬غ عذا‪.‬‬

‫‪ - 3‬د‪ٝ‬س اُغِ‪٤‬ذ ر‪ٞ‬ه‪٤‬ق اُزلبػَ ٖٓ أعَ أُؼب‪٣‬شح ‪ٝ‬د‪ٝ‬س صٔؾ اُ٘شبء رؾذ‪٣‬ذ ٗوطخ اُزٌبكؤ ػ٘ذ رـ‪ّ٤‬ش ُ‪ ٕٞ‬أُؾِ‪ٍٞ‬‬
‫أُؼبدُخ‬
‫اُؾبُخ‬ ‫اُزوذّ‬ ‫ًٔ‪٤‬خ أُبدح ( ‪) mmol‬‬
‫اثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪0‬‬ ‫) ‪n(I2‬‬ ‫‪C3.V3‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪ٝ‬عط‪٤‬خ‬ ‫‪X‬‬ ‫‪n(I2 )-X‬‬ ‫‪C3.VE-2X‬‬ ‫‪2X‬‬ ‫‪X‬‬
‫ٗ‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬ ‫‪XE‬‬ ‫‪n(I2 )-XE‬‬ ‫‪C3.VE-2XE‬‬ ‫‪2XE‬‬ ‫‪XE‬‬
‫‪ - 4‬ػجبسح ‪ XE‬ػ٘ذ اُزٌبكؤ‪ ٖٓ :‬عذ‪ ٍ ّٝ‬اُزوذّ‪:‬‬
‫‪C 3 .V E‬‬
‫كزٌ‪٤ًٔ ٕٞ‬خ ٓبدح ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د ك‪ ٢‬اُ‪ٞ‬عػ اُزلبػِ‪:٢ٛ ٢‬‬ ‫= ‪n I2‬‬ ‫‪ ٚ٘ٓٝ‬ػجبسح ًٔ‪٤‬خ ٓبدح ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫اُغضء اُضبُش‪:‬‬
‫‪ - 1‬صٖٓ اُ٘صق اُزلبػَ ‪ ٞٛ‬اُضٖٓ اُالصّ العز‪ٜ‬الى ٗصق ًٔ‪٤‬خ أُزلبػَ أُؾذ‪.‬‬
‫‪2,8‬‬
‫‪t1/2 = 330 s :٢ٛٝ‬‬ ‫ٖٓ اُج‪٤‬بٕ صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ٞ٣‬اكن كبصِخ اُ٘وطخ راد اُزشر‪٤‬ت ‪= 1,4 mmol‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ - 2‬اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ رؼشف ثبُؼجبسح‪:‬‬
‫ُؾغبة اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ػ٘ذ اُِؾظخ ‪ٗ t=600 s‬شعْ أُٔبط ُِٔ٘ؾ٘‪ ٠‬ك‪ ٢‬اُ٘وطخ راد اُلبصِخ اُغبثوخ‪.‬‬
‫ػِٔب إٔ ‪ X = n(I2 ) :‬ك‪:ٌٕٞ٤‬‬

‫‪ - 3‬ؽغبة ًٔ‪٤‬خ أُبدح ٌَُ ٗ‪ٞ‬ع ػ٘ذ اُِؾظخ ‪.t=360 s‬‬
‫‪ - 4‬ػ٘ذ إعشاء اُزلبػَ اُغبثن ػ٘ذ دسعخ ؽشاسح أًجش كئٕ‪:‬‬

‫‪٤ًٔ -‬بد أُبدح االثزذائ‪٤‬خ ُِٔزلبػالد ال رزـ‪ّ٤‬ش ‪ٝ‬ثبُزبُ‪ ٢‬كئٕ اُؾبُخ اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ ُِغِٔخ ال رزـ‪ّ٤‬ش‪.‬‬
‫‪ -‬دسعخ اُؾشاسح ػبَٓ ؽشً‪٣ ٢‬ض‪٣‬ذ ٖٓ عشػخ اُزلبػَ ‪ٝ‬ثبُزبُ‪٘٣ ٢‬وص صٖٓ ٗصق اُزلبػَ‪.‬‬
‫التمرين الثالث عشر ‪:‬‬
‫‪٣‬زلبػَ ٓؾِ‪ ٍٞ‬ؽٔط ًِ‪ٞ‬س اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ٓ ٖ٤‬غ اُضٗي ‪ٝ‬كن أُؼبدُخ اُزبُ‪٤‬خ ‪ZnS   2H aq   Zn2aq   H 2 g  :‬‬
‫ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ٗ t  0‬عغ ًزِخ ‪ ٖٓ m  1 g‬اُضٗي ك‪ ٢‬ؽ‪ٞ‬عِخ ‪ٗ ٝ‬ع‪٤‬ق ُ‪ٜ‬ب ؽغٔب ‪ٓ ٖٓ V  40ml‬ؾِ‪ ٍٞ‬ؽٔط ًِ‪ٞ‬س‬
‫اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٖ٤‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪ُٔٝ , C  0,5 mol / l ٢ُٞ‬زبثؼخ رط‪ٞ‬س اُزلبػَ اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬اُؾبدس ٗو‪٤‬ظ ؽغْ ؿبص اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ٖ٤‬‬
‫‪ V H‬أُ٘طِن ك‪ ٢‬اُشش‪ٝ‬غ اُزغش‪٣‬ج‪٤‬خ ؽ‪٤‬ش اُؾغْ أُ‪, V M  25 l / mol ٢ُٞ‬كزؾصِ٘ب ػِ‪ ٠‬اُ٘زبئظ اُزبُ‪٤‬خ ‪:‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400‬‬ ‫‪500‬‬ ‫‪750‬‬
‫‪V  ml ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪36‬‬ ‫‪64‬‬ ‫‪86‬‬ ‫‪104‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪132‬‬ ‫‪154‬‬ ‫‪170‬‬ ‫‪200‬‬
‫) ‪n H 2 (mmol‬‬
‫‪ٓ - 1‬ب ‪ٞٗ ٢ٛ‬ارظ ‪ٛ‬زا اُزلبػَ ؟‬
‫‪٤ُِٜ n H‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٝ ٖ٤‬د‪ٛ ٕ ّٝ‬ز‪ ٙ‬اُ٘زبئظ ك‪ ٢‬عذ‪. ٍٝ‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ - 2‬أؽغت ك‪ُ ًَ ٢‬ؾظخ ‪٤ًٔ t‬خ أُبدح‬
‫‪ - 3‬أؽغت ًٔ‪٤‬بد أُبدح االثزذائ‪٤‬خ ُِٔزلبػالد ‪ٓ ,‬غ رؾذ‪٣‬ذ أُزلبػَ أُؾذ إٕ ‪ٝ‬عذ ‪.‬‬
‫‪ - 4‬اٗغض عذ‪ٝ‬ال ُزوذّ اُزلبػَ ‪ٝ‬اعز٘زظ اُؼالهخ ث‪ ٖ٤‬اُزوذّ ‪. n H ٝ x‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1cm‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬

‫‪ - 5‬اسعْ اُج‪٤‬بٕ ‪ ( . x  f t ‬اعزؼَٔ ٓو‪٤‬بط اُشعْ) ‪ 50s‬‬
‫‪ 1mmol , 1cm ‬‬
‫‪ٓ - 6‬ب ‪ ٢ٛ‬ه‪ٔ٤‬خ اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ك‪ ٢‬اُِؾظبد ‪ t  400s ٝ t  50s‬؟ ٓب را رالؽظ ؟ ثشس رُي ‪.‬‬
‫‪ - 7‬أ‪ٝ‬عذ ه‪ٔ٤‬خ ‪ٝ x max‬اعز٘زظ أُزلبػَ أُؾذ ‪ً ٝ‬زا صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪t 1/2‬‬
‫حل التمرين الثالث عشر ‪:‬‬

‫‪H 2O  l ‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪Zn 2‬‬
‫‪ٞٗ - 1‬ارظ ‪ٛ‬زا اُزلبػَ ‪ : ٢ٛ‬ش‪ٞ‬اسد اُضٗي اُض٘بئ‪٤‬خ ‪ ٝ aq ‬ؿبص اُ‪٤ٜ‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٝ 2 g  ٖ٤‬أُبء‬
‫‪nH 2 ‬‬
‫‪V H2‬‬ ‫‪ - 2‬ؽغبة ك‪ُ ًَ ٢‬ؾظخ ‪٤ًٔ t‬خ أُبدح ‪٤ُِٜ n H‬ذس‪ٝ‬ع‪ ٝ ٖ٤‬رذ‪ٛ ٖ٣ّٝ‬ز‪ ٙ‬اُ٘زبئظ ك‪ ٢‬عذ‪ُ : ٍٝ‬ذ‪٘٣‬ب‬
‫‪2‬‬
‫‪VM‬‬
‫ك٘ؾصَ ػِ‪ ٠‬اُ٘زبئظ اُزبُ‪٤‬خ ‪:‬‬

‫‪t s ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬ ‫‪250‬‬ ‫‪300‬‬ ‫‪400 500‬‬ ‫‪750‬‬
‫‪n H 2  mmol ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1, 44‬‬ ‫‪2,56‬‬ ‫‪3, 44‬‬ ‫‪4,16‬‬ ‫‪4,8‬‬ ‫‪5, 28‬‬ ‫‪6,16‬‬ ‫‪6,8‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪ - 3‬ؽغبة ًٔ‪٤‬بد أُبدح اإلثزذائ‪٤‬خ ُِٔزلبػالد ‪n  H    2 102 mol  n  H    C V  0,5  40 :‬‬
‫‪m‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪n  Zn   1,53 102 mol  n  Zn  ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪M 65‬‬
‫‪ - 4‬عذ‪ُ ٍٝ‬زوذّ اُزلبػَ ‪ٝ‬اعز٘زبط اُؼالهخ ث‪ ٖ٤‬اُزوذّ ‪n H 2 ٝ x‬‬
‫ٓؼبدُخ اُزلبػَ‬ ‫‪ZnS ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2H aq ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪Zn2aq ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪H 2 g ‬‬
‫ؽبُخ اثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪1,53 102‬‬ ‫‪2 102‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬

‫ؽبُخ اٗزوبُ‪٤‬خ‬ ‫‪1,53 102  x‬‬ ‫‪2 102  2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫ؽبُخ ٗ‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬ ‫‪1,53 102  x f‬‬ ‫‪2 102  2x f‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬
‫اعز٘زبط اُؼالهخ ث‪ ٖ٤‬اُزوذّ ‪ٗ : n H 2 ٝ x‬الؽظ ٖٓ خالٍ عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ إٔ ‪n H 2  x :‬‬
‫‪) 1cm ‬‬ ‫‪ - 5‬اسعْ اُج‪٤‬بٕ ‪ ( . x  f t ‬اعزؼَٔ ٓو‪٤‬بط اُشعْ ‪ 50s ‬‬
‫‪ 1mmol , 1cm ‬‬
‫‪ - 6‬ه‪ٔ٤‬خ اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ك‪ ٢‬اُِؾظبد‬
‫‪v  5,88 104 mol / l .s ‬‬
‫** ‪ t  50s‬‬
‫‪v  1,95 104 mol / l .s ‬‬
‫** ‪ t  400s‬‬
‫كئٕ ‪ٛ ٝ 1,53 10  x f  0  :‬زا ‪٣‬ؼ٘‪ ٢‬إٔ ‪x max  1,0 102 mol :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫ًبٕ اُزلبػَ ربٓب ‪ x max  x f ‬‬
‫‪2 10  2x f  0‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪H ‬‬
‫‪‬‬
‫إرا أُزلبػَ أُؾذ ‪ ٞٛ‬ش‪ٞ‬اسد‬
‫‪x max‬‬
‫‪ ٖٓ ٝ x t1/2  ‬أُ٘ؾ٘‪ٗ ٠‬غذ‪ ٙ‬ؽ‪ٞ‬اُ‪: ٢‬‬ ‫‪ -‬أٓب صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ك‪ ٜٞ‬اُضٖٓ أُ‪ٞ‬اكن ُـ ‪ 5 103 mol :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪t1/2  270 s‬‬
‫التمرين الرابع عشر ‪:‬‬
‫ٗش‪٣‬ذ دساعخ ؽشً‪٤‬خ اُزؾ‪ ٍٞ‬اُجط‪٢‬ء ُزلٌي أُبء األًغغ‪ ٢٘٤‬ث‪ٞ‬اعطخ ش‪ٞ‬اسد اُ‪ٞ٤‬د ك‪ٝ ٢‬ع‪ٞ‬د ؽٔط اٌُجش‪٣‬ذ‪ٗ ,‬ؼزجش اُزؾ‪ٍٞ‬‬
‫رب ّّ ‪ٔ٘ٗٝ‬زع‪ ٚ‬ثزلبػَ األًغذح‪-‬إسعبع ر‪ ١‬أُؼبدُخ‪:‬‬
‫)‪H2O2(aq) + 2 I–(aq) + 2 H3O+(aq) = I2(aq) + 4 H2O(l‬‬
‫‪ - 1‬اٗطالهب ٖٓ ٓؼبدُخ اُزلبػَ‪ ,‬ؽ ّذد اُض٘بئ‪٤‬ز‪ٓ ٖ٤‬ؤًغذ\ٓشعغ ‪ٝ‬اًزت أُؼبدُز‪ ٖ٤‬اُ٘صل‪٤‬ز‪ ٖ٤‬أُشاكوز‪ُٜٔ ٖ٤‬ب‪.‬‬
‫‪ - 2‬ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ٔٗ ,t = 0‬ضط ‪ٓ ٖٓ 20,0 mL‬ؾِ‪ٞ٣ ٍٞ‬د اُج‪ٞ‬ربع‪ ّٞ٤‬رشً‪٤‬ض‪ٓ 0,10 mol.L-1 ٙ‬ؾٔط ثض‪٣‬بدح‬
‫ثؾٔط اٌُجش‪٣‬ذ ٓغ‬
‫‪-1‬‬
‫‪ ٖٓ 8,0 mL‬أُبء ‪ ٖٓ 2,0 mL ٝ‬أُبء األًغغ‪ ٢٘٤‬رشً‪٤‬ض‪.0,10 mol.L ٙ‬‬
‫ثطش‪٣‬وخ ك‪٤‬ض‪٣‬بئ‪٤‬خ ٓ٘بعجخ‪ ,‬رٌّٔ٘ب ٖٓ ٓزبثؼخ رط‪ٞ‬س رشً‪٤‬ض ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د أُزشٌَ‪ ,‬كؾصِ٘ب ػِ‪ ٠‬اُغذ‪ ٍٝ‬اُزبُ‪:٢‬‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪126‬‬ ‫‪434‬‬ ‫‪682‬‬ ‫‪930 1178 1420‬‬ ‫‪‬‬
‫‪[I2] (mmol.L–1) 0,00 1,74 4,06 5,16 5,84 6,26 6,53 ........‬‬
‫‪ َٛ - 1.2‬أُض‪٣‬ظ اإلثزذائ‪ ٢‬عز‪ٓٞ٤ًٞ‬زش‪١‬؟‬

‫‪ - 2.2‬أٗشئ عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ‬
‫‪ - 3.2‬أ‪ٝ‬عذ اُؼالهخ ث‪ٝ [I2] ٖ٤‬روذّ اُزلبػَ ‪.x‬‬
‫‪ - 4.2‬ػ‪ ّٖ٤‬اُزوذّ األػظٔ‪ٝ ,٢‬اعز٘زظ رشً‪٤‬ض ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د أُزشٌَ‬
‫ػ٘ذ اٗز‪ٜ‬بء اُزؾ‪.ٍٞ‬‬
‫‪ -3‬أُ٘ؾ٘‪ ٠‬أُوبثَ ‪ٔ٣‬ضَ رـ‪٤‬شاد روذّ اُزلبػَ ثذالُخ اُضٖٓ‪:‬‬
‫‪ - 1.3‬ػشف اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ‪٤ً ,‬ق رزـ‪٤‬ش ‪ٛ‬ز‪ٙ‬‬
‫اُغشػخ ثٔش‪ٝ‬س اُضٖٓ؟ ػَِ‪.‬‬
‫‪ - 2.3‬اؽغت ه‪ٔ٤‬خ اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪t = 750s‬‬
‫‪ - 3.3‬أ‪ٝ‬عذ رشً‪٤‬ت أُض‪٣‬ظ ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪.t = 750s‬‬
‫‪ - 4.3‬ػشّف صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ٝ‬ؽ ّذد ه‪ٔ٤‬ز‪.ٚ‬‬
‫حل التمرين الرابع عشر ‪:‬‬
‫)‪H2O2(aq)/H2O(l) : H2O2(aq) + 2H+(aq) + 2e– = 2 H2O(l‬‬ ‫‪ -1‬أُؼبدُز‪ ٖ٤‬اُ٘صل‪٤‬ز‪:ٖ٤‬‬

‫–‪I2(aq) / I–(aq) : 2 I–(aq) = I2(aq) + 2e‬‬
‫) ‪n( I ‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪ – 1.2‬ؽغت أُؼبدُخ‪ ,‬اُ٘غجخ اُغز‪ٓٞ٤ًٞ‬زش‪٣‬خ ‪:٢ٛ‬‬
‫‪ 2‬‬
‫‪n( H 2 O 2 ) 1‬‬
‫‪n( I  ) i‬‬ ‫‪C .V‬‬ ‫‪0,10  20,0 2,0‬‬

‫‪ ,‬إرٕ‪ :‬أُض‪٣‬ظ االثزذائ‪٤ُ ٢‬ظ‬ ‫‪ 1 1 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫ٗغجخ أُزلبػِ‪ ٖ٤‬ك‪ ٢‬أُض‪٣‬ظ‪ 10  2 :‬‬
‫‪n( H 2 O2 ) C 2 .V2‬‬ ‫‪0,10  2,0 0,2‬‬
‫عز‪ٓٞ٤ًٞ‬زش‪٣‬ب ً‬
‫‪ - 2.2‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ‪:‬‬
‫ٓؼبدُخ اُزلبػَ‬ ‫)‪H2O2(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪2 I–(aq‬‬ ‫)‪+ 2 H3O+(aq) = I2(aq) + 4 H2O(l‬‬
‫اُؾبُخ االثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪C2V2=0,2 mmol‬‬ ‫ثض‪٣‬بدح‬

‫‪C1V1=2,0 mmol‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ث‪ٞ‬كشح‬
‫اُؾبُخ االٗزوبُ‪٤‬خ‬ ‫‪0,2 – x‬‬ ‫‪2,0 – 2x‬‬ ‫ثض‪٣‬بدح‬ ‫‪x‬‬ ‫ث‪ٞ‬كشح‬
‫اُؾبُخ اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬ ‫‪0,2 – xf‬‬ ‫‪2,0 – 2xf‬‬ ‫ثض‪٣‬بدح‬ ‫‪xf‬‬ ‫ث‪ٞ‬كشح‬
‫‪t = 270 s‬‬ ‫‪0,20–0,09=0.11‬‬ ‫‪2,0 – 20,09 =1,8‬‬ ‫ثض‪٣‬بدح‬ ‫‪0,09‬‬ ‫ث‪ٞ‬كشح‬
‫‪x‬‬
‫= ])‪ , [I2(aq‬ؽ‪٤‬ش‪VT = 20,0 + 8,0 + 2,0 = 30 mL :‬‬ ‫‪ - 3.2‬اُؼالهخ ث‪:x ٝ [I2] ٖ٤‬‬
‫‪VT‬‬
‫‪ - 4.2‬ؽغبة ‪: [I2(aq)]f ٝ xmax‬‬
‫‪ -‬إرا ًبٕ ‪ٓ I2‬ؾذاً كئٕ‪ٝ 2,0 – 2x max = 0 :‬رٌ‪xmax = 1,0 mmol :ٕٞ‬‬
‫‪ -‬إرا ًبٕ ‪ٓ H2O2‬ؾذاً كئٕ‪ٝ 0,2 – xmax = 0 :‬رٌ‪xmax = 0,2 mmol :ٕٞ‬‬
‫إرٕ أُزلبػَ أُؾذ ‪ٝ , H2O2 :ٞٛ‬اُزوذّ األػظٔ‪xmax = 0,2 mmol :٢‬‬
‫‪xm ax 0,2‬‬
‫= ‪[I2(aq)]f‬‬ ‫=‬ ‫‪= 6,7.10 –3 mol.L-1 = 6,7 mmol.L–1‬‬
‫‪VT‬‬ ‫‪30‬‬
‫‪ٔ٣‬ضَ ٓ‪ٔٓ َ٤‬بط أُ٘ؾ٘‪ ,x(t) ٠‬ثٔش‪ٝ‬س اُضٖٓ رز٘بهص اُغشػخ‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪ ,‬ؽ‪٤‬ش‬ ‫‪v ‬‬
‫‪1 dx‬‬ ‫‪ - 1.3‬اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ‪:‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪V T dt‬‬
‫اُؾغٔ‪٤‬خ ُِزلبػَ ؽز‪ ٠‬ر٘ؼذّ ٗظشاً ُز٘بهص ٓ‪ َ٤‬أُٔبط‪ٛٝ ,‬زا ساعغ ُز٘بهص رشاً‪٤‬ض أُزلبػالد‪.‬‬
‫‪ - 2.3‬ؽغبة ‪ v‬ػ٘ذ ‪:t = 750s‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪(1,6  0,9).104‬‬
‫‪v ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 3,1106 mol .L1.s 1‬‬
‫‪30 103‬‬ ‫‪750  0‬‬
‫‪ -3.3‬رشً‪٤‬ت أُض‪٣‬ظ ػ٘ذ ‪ ٖٓ :t = 750s‬أُ٘ؾ٘‪ٗ ٠‬غذ‪x(270) = 0,910-4mol = 0,09mmol :‬‬
‫ثبُزؼ‪٣ٞ‬ط ػٖ )‪ x(270‬ك‪ ٢‬اُؾبُخ االٗزوبُ‪٤‬خ ٗغذ رشً‪٤‬ت أُض‪٣‬ظ ػ٘ذ ‪( t = 750s‬أٗظش عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ)‬
‫‪xf‬‬
‫‪x(t1 / 2 ) ‬‬ ‫‪ - 4.3‬صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ ٞٛ‬اُضٖٓ اُز‪٣ ١‬جؾ ك‪ ٚ٤‬اُزوذّ ٗصق ه‪ٔ٤‬ز‪ ٚ‬اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‪ .‬أ‪١‬‬
‫‪2‬‬
‫‪4‬‬
‫‪ , x  t1/2   2,0 10  1104 mol  0,1mmol‬ثبإلعوبغ ك‪ ٢‬أُ٘ؾ٘‪ٗ ٠‬غذ‪t1/2 = 300 s :‬‬
‫‪2‬‬
‫التمرين الخامس عشر ‪:‬‬
‫ك‪ٝ ٢‬عػ ؽٔع‪ٗ ٢‬غش‪ ١‬أًغذح ُش‪ٞ‬اسد اُ‪ٞ٤‬د )‪ I  (aq‬ث‪ٞ‬اعطخ ش‪ٞ‬اسد اُج‪٤‬ش‪ًٝ‬غ‪ٞ‬د‪ٌ٣‬جش‪٣‬زبد )‪. S 2 O8 2 ( aq‬‬
‫ٗؼزجش اُزلبػَ ثط‪٤‬ئب ‪ٗٝ‬ؼط‪ ٢‬اُض٘بئ‪٤‬ز‪ ٖ٤‬اُذاخِز‪ ٖ٤‬ك‪ ٢‬اُزلبػَ ‪. I 2 aq  / I   aq  ٝ S2O82 aq  / SO42 aq  :‬‬
‫‪-1‬أًزت أُؼبدالد اُ٘صل‪٤‬خ اإلٌُزش‪٤ٗٝ‬خ ٌَُ ٖٓ األًغذح ‪ٝ‬اإلسعبع‪.‬‬
‫‪-2‬أًزت ٓؼبدُخ األًغذح – إسعبع أُ٘ٔزعخ ُِزؾ‪ ٍٞ‬اُؾبصَ ‪.‬‬
‫‪ُ-3‬ذساعخ اُؼ‪ٞ‬آَ أُؤصشح ػِ‪ٛ ٠‬زا اُزؾ‪ ٍٞ‬هٔ٘ب ثئٗغبص اُزغبسة اُزبُ‪٤‬خ ‪:‬‬
‫سهْ اُزغشثخ‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪-2‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪ I   mol/l‬‬ ‫‪2.10‬‬ ‫‪4.10‬‬ ‫‪2.10‬‬ ‫‪4.10-2‬‬
‫‪i‬‬
‫‪ S2O82  mol/l‬‬ ‫‪1.10-2‬‬ ‫‪2.10-2‬‬ ‫‪1.10-2‬‬ ‫‪2.10-2‬‬

‫‪i‬‬
‫‪ C 0‬دسعخ اُؾشاسح‬ ‫‪20‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪35‬‬

‫ػ٘ذ اُِؾظخ ‪ t  20min‬هٔ٘ب ثزؾذ‪٣‬ذ رشً‪٤‬ض ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د أُزشٌَ ك‪ ًَ ٢‬رغشثخ كزؾصِ٘ب ػِ‪ ٠‬اُ٘زبئظ أُذ‪ٗٝ‬خ ثبُغذ‪. )2 ( ٍٝ‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫سهْ اُزغشثخ‬
‫) ‪I 2  (mol / l‬‬
‫‪-3‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪-3‬‬
‫‪8.10‬‬ ‫‪2,2.10‬‬ ‫‪3,5.10‬‬ ‫‪1.10‬‬
‫‪3‬‬
‫‪ -1-3‬ؽ ّذد اُزلبػَ ر‪ ١‬اُغشػخ األًجش ك‪ ٢‬اُزغشثز‪ٓ )2( ٝ )1 ( ٖ٤‬غ اُزؼِ‪.َ٤‬‬

‫‪ٓ -2-3‬ب رأص‪٤‬ش اُؼبَٓ اُؾشً‪ ٢‬أُزً‪ٞ‬س ػِ‪ ٠‬صٖٓ اُزلبػَ ؟‬
‫‪ Kaq   I aq ‬ر‪ ١‬اُزشً‪٤‬ض أُ‪٢ُٞ‬‬ ‫‪ٓ-4‬ضع٘ب ك‪ ٢‬اُؾبُخ االثزذائ‪٤‬خ ؽغٔب هذس‪ٓ ٖٓ V1 = 20,0 mL ٙ‬ؾِ‪ٞ٣ ٍٞ‬د اُج‪ٞ‬ربع‪ّٞ٤‬‬
‫‪ٝ C1  4  10 2 mol.l 1‬ؽغْ ‪ٓ ٖٓ V2 =20,0 mL‬ؾِ‪ ٍٞ‬ث‪٤‬ش‪ًٝ‬غ‪ٞ‬د‪ٌ٣‬جش‪٣‬زبد اُج‪ٞ‬ربع‪ 2 Kaq   S2O82aq  ّٞ٤‬ر‪١‬‬
‫اُزشً‪٤‬ض أُ‪. C2  2 102 mol.l 1 ٢ُٞ‬‬
‫‪-1-4‬أؽغت اُزشاً‪٤‬ض أُ‪٤ُٞ‬خ االثزذائ‪٤‬خ ٌَُ ٖٓ اُشبسدر‪. S 2 O8 2 ( aq) ٝ I  (aq) : ٖ٤‬‬
‫‪ٓ-2-4‬ب سهْ اُزغشثخ أُ‪ٞ‬اكوخ ُؾبُخ ‪ٛ‬زا أُض‪٣‬ظ؟‬
‫‪-3-4‬أؽغت اُزشً‪٤‬ض أُ‪ُٔ ٢ُٞ‬ؾِ‪ ٍٞ‬ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د أُزشٌَ ك‪ ٢‬اُؾبُخ اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ ( أ‪. ) ] I2 [max ١‬‬
‫‪٘٣ َٛ-4-4‬ز‪ ٢ٜ‬اُزلبػَ ػ٘ذ اُِؾظخ ‪ t  20 min‬؟ػَِّ رُي‪.‬‬
‫‪ -5-4‬ك‪ ٢‬اُزغشثخ (‪ )1‬أؽغت ه‪ٔ٤‬خ اُغشػخ أُز‪ٞ‬عطخ اُؾغٔ‪٤‬خ إلخزلبء ش‪ٞ‬اسد اُ‪ٞ٤‬د ك‪ ٢‬أُغبٍ ‪. t  0 min, 20 min ‬‬
‫حل التمرين الخامس عشر ‪:‬‬
‫‪ -1‬أُؼبدُز‪ ٖ٤‬اُ٘صل‪٤‬ز‪ٖ٤‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪2I (aq) = I2 (aq) + 2e‬‬
‫)‪S2O82-(aq) + 2 e- = 2 SO42-(aq‬‬
‫‪ -2‬أُؼبدُخ اإلعٔبُ‪٤‬خ‬
‫‪-‬‬ ‫‪2-‬‬ ‫‪2-‬‬
‫)‪2I (aq) + S2O8 (aq) = I2(aq) + 2SO4 (aq‬‬
‫‪ -1-3‬ك‪ ٢‬اُزغشثخ‪ 2-‬اُزشاً‪٤‬ض االثزذائ‪٤‬خ ُِٔزلبػالد أًجش‪ .‬رشً‪٤‬ض ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د أُزشٌَ ػ٘ذ اُِؾظخ ‪ t = 20,0 min‬أًجش‪.‬‬
‫عشػخ اُزلبػَ ك‪ ٢‬اُزغشثخ‪ 2-‬أًجش‪.‬‬
‫‪ -2-3‬اُؼبَٓ اُؾشً‪٣ ٢‬غشع اُزلبػَ ‪٣ٝ‬غؼِ‪٘٣ ٚ‬ز‪ ٢ٜ‬ك‪ٓ ٢‬ذح صٓ٘‪٤‬خ أصـش‪.‬‬
‫‪C 1 ×V 1‬‬
‫= ‪I−‬‬ ‫‪= 2,0 × 10−2 mol.L-1 -1-4‬‬
‫‪V 1 +V 2‬‬
‫‪ٛ-2-4‬ز‪ ٙ‬اُ٘زبئظ ر‪ٞ‬اكن اُزغشثخ‪.1 -‬‬

‫‪-3-4‬عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ‪:‬‬
‫ّ‬ ‫‪2I-(aq) +‬‬ ‫= )‪S2O82-(aq‬‬ ‫)‪I2(aq‬‬ ‫‪2-‬‬
‫)‪+ 2SO4 (aq‬‬
‫ػ‬ ‫‪x‬‬ ‫ًٔ‪٤‬خ أُبدح ثبُـــ‪mol‬‬
‫‪t0‬‬ ‫‪x0‬‬ ‫‪C1.V1‬‬ ‫‪C2V2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪xt‬‬ ‫‪C1V1-2xt‬‬ ‫‪C2V2 – xt‬‬ ‫‪xt‬‬ ‫‪2xt‬‬
‫‪tf‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪C1V1 -2xmax C2V2 – xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪2xmax‬‬
‫‪C1V1 -2xmax =0 xmax = ½ C1V1 = 4,010-2 mol‬‬ ‫ؽبُخ ‪ٓ I-‬زلبػَ ٓؾ ّذ ‪:‬‬
‫‪C2V2 – xmax = 0  xmax = C2V2 = 4,010-2 mol‬‬ ‫ؽبُخ ‪ٓ S2O82-‬زلبػَ ٓؾذ‪:‬‬
‫أُزلبػِ‪ٓ ٖ٤‬ؾذ‪ٖ٣‬‬
‫‪٘٣ ُْ-4-4‬ز‪ ٢ٜ‬اُزلبػَ ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ t = 20,0min‬ألٕ رشً‪٤‬ض ص٘بئ‪ ٢‬اُ‪ٞ٤‬د أُزشٌَ ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ t= 20,0 min‬أهَ ٖٓ‬
‫رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬ك‪ ٢‬اُِؾظخ اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‪.‬‬
‫‪ُ-5-4‬ذ‪٘٣‬ب‪:‬‬
‫التمرين السادس عشر ‪:‬‬

‫‪2‬‬
‫ٗش‪٣‬ذ دساعخ اُزلبػَ ث‪ٓ ٖ٤‬ؾِ‪ ٍٞ‬ؽٔط األ ىعبُ‪٤‬ي )‪ H2C2O4(aq‬ؽغٔ‪ٝ V1=50ml ٚ‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪mol/l ٢ُٞ‬‬
‫‪-‬‬
‫‪ٓٝ C1=6×10‬ؾِ‪ ٍٞ‬ث‪ٌ٤‬ش‪ٓٝ‬بد اُج‪ٞ‬ربع‪ ّٞ٤‬ؽغٔ‪ V2=50ml ٚ‬رشً‪٤‬ض‪ ٙ‬أُ‪.C2 ٢ُٞ‬‬
‫رؼط‪ ٠‬أُؼبدُخ ُِزؾ‪ ٍٞ‬ا ٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪٤‬خ أُ٘ٔزط ثـ‬
‫)‪Cr2O7-2(aq) +3C2H2O4 (aq) +8H+ (aq) = 2Cr3+ (aq) + 6CO2(g) +7H2O(l‬‬
‫ٗزجغ رط‪ٞ‬س ‪ٛ‬زا اُزؾ‪ ٍٞ‬اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬ػٖ غش‪٣‬ن أُبٗ‪ٓٞ‬زش ( ٓو‪٤‬بط اُعـػ) ‪ٗ ,‬و‪٤‬ظ ك‪ُ ًَ ٢‬ؾظخ ‪ t‬ظـػ ؿبص ص٘بئ‪ ٢‬أًغ‪٤‬ذ‬
‫اُلؾْ )‪ CO2(g‬أُؾغ‪ٞ‬ص ك‪ ٢‬ؽغْ هذس‪ .VG=1L ٙ‬اُزؾ‪1L=10-3m3 َ٣ٞ‬‬
‫ٖٓ خالٍ اُ٘زبئظ اُزغش‪٣‬ج‪٤‬خ ٗزؾصَ ػِ‪ ٠‬أُ٘ؾ٘‪ ٠‬اُج‪٤‬بٗ‪ PCO2 =f(t) ٢‬أُج‪ ٖ٤‬ك‪ ٢‬اُشٌَ‪.1-‬‬
‫‪ٓ - 1‬ب‪ ٢ٛ‬اُض٘بئ‪٤‬بد ‪ Ox/red‬اُز‪ ٢‬رذخَ ك‪ ٢‬اُزلبػَ أُذس‪ٝ‬ط ‪,‬؟‪.‬‬
‫‪ - 2‬أؽغت ًٔ‪٤‬خ أُبدح االثزذائ‪٤‬خ ُـ ؽٔط األًغبُ‪٤‬ي ‪.C2H2O4.‬‬
‫‪ - 3‬أٗغض عذ‪ٝ‬ال ُزوذّ اُزلبػَ‬
‫‪ - 4‬أ‪ٝ‬عذ اُؼالهخ ث‪ ٖ٤‬روذّ اُزلبػَ )‪ ٝ x(t‬ظـػ ؿبص ص٘بئ‪٢‬‬
‫أًغ‪٤‬ذ اُلؾْ )‪T ٝR ,VG ,P CO2(g‬‬
‫‪ :T=300°K‬دسعخ اُؾشاسح ك‪ ٢‬اُغِْ أُطِن ‪,‬‬
‫‪ ٞٛ R = 8.31‬صبثذ اُؼبّ ُِـبص أُضبُ‪ VG , .٢‬ؽغْ اُـبص‪٣ .‬ؼط‪: ٠‬هبٗ‪ ٕٞ‬اُؼبّ ُِـبصاد أُضبُ‪٤‬خ ‪PV=nRT‬‬
‫أعز٘زظ ٖٓ اُج‪٤‬بٕ ظـػ ؿبص ص٘بئ‪ ٢‬أًغ‪٤‬ذ اُلؾْ األػظٔ‪ٝ .PCO2 max ٢‬أؽغت روذّ اُزلبػَ األػظٔ‪xmax ٢‬‬
‫‪ - 5‬أؽغت اُزشً‪٤‬ض أُ‪ُٔ ٢ُٞ‬ؾِ‪ ٍٞ‬ث‪ٌ٤‬ش‪ٓٝ‬بد اُج‪ٞ‬ربع‪, C2 ّٞ٤‬ػِٔب إٔ أُض‪٣‬ظ اإلثزذائ‪ ٢‬ك‪ ٢‬شش‪ٝ‬غ عز‪ٓٞ٤ًٞ‬زش‪٣‬خ‪.‬‬
‫‪V G dP‬‬
‫‪t =12min‬‬ ‫= ‪ٝ , V‬أؽغت عشػخ اُزلبػَ ك‪ ٢‬اُِؾظخ‬ ‫‪ - 6‬ث‪ ٖ٤‬إٔ عشػخ اُزلبػَ رؼط‪ ٠‬ثبُؼالهخ ‪:‬‬
‫‪6RT dt‬‬
‫‪ - 7‬ػشف صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ٝ‬أ‪ٝ‬عذ ه‪ٔ٤‬ز‪ ٖٓ ٚ‬اُج‪٤‬بٕ‪.‬‬
‫حل التمرين السادس عشر ‪:‬‬
‫‪ - 1‬اُض٘بئ‪٤‬بد ‪CO2/H2C2O4 ,Cr2O72-/Cr3 + :ox/red‬‬

‫‪ - 2‬ؽغبة ًٔ‪٤‬خ أُبدح األثزذائ‪٤‬خ ُؾٔط االًغبُ‪٤‬ي ‪n0 = C1V1 = 3×10-3mol :‬‬
‫‪ - 3‬عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ‪:‬‬
‫اُزلبػَ‬ ‫‪Cr2O72- +‬‬ ‫‪3C2H2O4 +8H+‬‬ ‫‪= 2Cr3+ + 6CO2 + 7H2O‬‬
‫ػ‪.‬إ‬ ‫‪0.05C2‬‬ ‫‪3×10-3‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫ػ‪ٝ.‬‬ ‫)‪0.05C2-x(t‬‬ ‫)‪3×10-3-3x(t‬‬ ‫)‪2x(t‬‬ ‫)‪6x(t‬‬ ‫)‪7x(t‬‬
‫ػ‪ٕ.‬‬ ‫‪0.05C2-xf‬‬ ‫‪3×10-3-3xf‬‬ ‫‪2xf‬‬ ‫‪6xf‬‬ ‫‪7xf‬‬
‫‪ - 4‬اُؼالهخ ث‪ ٖ٤‬روذّ اُزلبػَ )‪. Tٝ R , VG , PCO2 ٝx(t‬‬
‫‪P CO 2 V G‬‬
‫= ‪x t‬‬ ‫)‪n = 6x(t‬‬ ‫‪PCO2VG=nRT‬‬
‫‪6RT‬‬
‫‪ ٖٓ - 5‬اُج‪٤‬بٕ ‪PCO2max= 15×103 pas‬‬
‫‪P CO 2 V G‬‬
‫= ‪xf = xmax‬‬ ‫‪xmax = 10-3mol‬‬
‫‪6RT‬‬
‫‪ - 6‬اُزشً‪٤‬ض أُ‪ُٔ ٢ُٞ‬ؾِ‪ ٍٞ‬ث‪ٌ٤‬ش‪ٓٝ‬بد اُج‪ٞ‬ربع‪:C2 ّٞ٤‬‬
‫‪X max‬‬
‫‪C2= 0.02mol/l‬‬ ‫= ‪ٚ٘ٓٝ C2‬‬ ‫‪ٚ٘ٓٝ‬‬ ‫‪0.05C2 –xmax=0‬‬ ‫ٖٓ عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ‬
‫‪0.05‬‬
‫‪P CO 2 V G‬‬
‫ثبشزوبم ٗغذ‬ ‫= ‪x t‬‬ ‫‪ - 7‬ث‪ ٖ٤‬إٔ عشػخ اُزلبػَ ‪:V‬‬
‫‪6RT‬‬
‫عشػخ اُزلبػَ‪:‬‬
‫‪V = 2.67×10 mol/min‬‬ ‫‪-5‬‬
‫‪dPCO 2 = 400‬‬
‫‪ - 8‬رؼش‪٣‬ق صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪ ٞٛ t1/2‬اُضٖٓ االصّ ُجِ‪ٞ‬ؽ اُزوذّ ٗصق ه‪ٔ٤‬ز‪ ٚ‬اُ٘‪ٜ‬بئ‪٤‬خ‬
‫‪Pt1/2 = Pmax/2 = 15000/2=7500pas t1/2 = 6min‬‬
‫التمرين السابع عشر ‪:‬‬

‫)‪ٝ ) K(aq‬اٌُؾ‪ ٍٞ‬أُض‪٢ِ٤‬‬
‫‪+‬‬
‫ٗش‪٣‬ذ دساعخ رط‪ٞ‬س اُزؾ‪ ٍٞ‬اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٢‬اُؾبصَ ث‪ ٖ٤‬ش‪ٞ‬اسد ٓؾِ‪ُ ( S1 ) ٍٞ‬جشٓ٘ـ٘بد اُج‪ٞ‬ربع‪+MnO4- ( ّٞ٤‬‬
‫)‪(aq‬‬
‫‪ CH4O‬ك‪ ٢‬دسعخ ؽشاسح صبثزخ ‪ ٖٓ .‬أعَ رُي ٓضع٘ب ك‪ ٢‬اُِؾظخ ‪ t = 0‬ؽغٔب ‪ ٖٓ V1 = 100 mL‬أُؾِ‪ ( S1 ) ٍٞ‬رشً‪٤‬ض‪ٙ‬‬
‫أُ‪ٓ C1= 0,2 mol/L ٢ُٞ‬غ ؽغْ هذس‪ ٖٓ 2 mL ٙ‬أُ‪٤‬ضبٗ‪ ٍٞ‬اُ٘و‪ً ٢‬زِز‪ ٚ‬اُؾغٔ‪٤‬خ ‪ , ρ=0,32 g/mL‬إظبكخ هطشاد ٖٓ ؽٔط ‪.‬‬
‫‪ - I‬اُزؼشف ػِ‪ ٠‬اُزلبػَ ‪.‬‬

‫‪ ٝ , CH2O2 /CH4 O ,‬ث‪ِّٖ٤‬‬ ‫‪MnO4- /Mn 2+‬‬ ‫‪ - 1‬أًزت أُؼبدُز‪ ٖ٤‬اُ٘صل‪٤‬ز‪ ٖ٤‬أُ‪ٞ‬اكوز‪ُِ ٖ٤‬ض٘بئ‪٤‬ز‪: ٖ٤‬‬
‫د‪ٝ‬س اُؾٔط أُعبف ك‪ٛ ٢‬زا اُزؾ‪ ٍٞ‬اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪. ٢‬‬
‫‪ - 2‬ث‪ ِّٖ٤‬إٔ أُؼبدُخ اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪٤‬خ أُ٘ٔزعخ ُ‪ٜ‬زا اُزؾ‪ ٖٓ ٢ٛ ٍٞ‬اُشٌَ ‪:‬‬
‫)‪4MnO4(aq‬‬
‫‪-‬‬
‫)‪+5CH4O(aq) +12H +(aq) =4Mn2+(aq) +5CH2O2(aq) +11H2O(l‬‬
‫‪ -‬أرًش ٓؤششا ُؾذ‪ٝ‬س ‪ٛ‬زا اُزؾ‪ ٍٞ‬اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪. ٢‬‬
‫ٓؼبدُخ اُزلبػَ‬ ‫)‪4MnO4(aq‬‬

‫‪-‬‬
‫ؽبُخ اُغِٔخ‬ ‫اُزوذّ‬ ‫ًٔـــــــــــــ‪٤‬خ أُــــــــــــــــبدح ثـ ‪m.mol.‬‬
‫االثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬
‫االٗزوبُ‪٤‬خ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪.......– 4 x‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬

‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪......– 5 xf‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬
‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪.........‬‬ ‫‪20,0‬‬
‫‪ -3‬أًَٔ عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ أدٗب‪ٓ ٙ‬غ رؼ‪ ٖ٤٤‬أُزلبػَ أُؾذ‬

‫‪ - II‬أُزبثؼخ اُضٓ٘‪٤‬خ ُِزلبػَ‪.‬‬
‫رزجؼ٘ب رط‪ٞ‬ساد ًٔ‪٤‬خ ٓبدح ‪ MnO4-‬أُزجو‪٤‬خ ك‪ُ ٢‬ؾظبد صٓ٘‪٤‬خ ٓخزِلخ كزؾصِ٘ب ػِ‪ ٠‬اُ٘زبئظ اُزبُ‪٤‬خ ‪:‬‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪60‬‬
‫‪-‬‬
‫‪n (MnO4 ) m mol‬‬ ‫‪20 16‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪11.5‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪ - 1‬أػػ اُجش‪ٝ‬ر‪ ًٍٞٞ‬اُزغش‪٣‬ج‪ ٢‬أُ٘بعت ُ‪ٜ‬ز‪ ٙ‬أُزبثؼخ اُضٓ٘‪٤‬خ ‪.‬‬

‫‪ - 2‬أسعْ اُج‪٤‬بٕ أُٔضَ ُزـ‪٤‬شاد ) ‪ n( MnO ‬ثذالُخ اُضٖٓ ‪.‬‬
‫‪4‬‬
‫‪ - 3‬اعز٘زظ ٖٓ اُج‪٤‬بٕ ًَ ٖٓ‪ :‬أ ‪ -‬صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪. t1/2‬‬

‫ة ‪ -‬اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ الخزلبء اُش‪ٞ‬اسد ‪ MnO4-‬ػ٘ذ اُِؾظخ ‪, t = 15 s‬‬
‫‪ٝ‬اؽغت رشً‪٤‬ض ش‪ٞ‬اسد أُ٘ـ٘‪٤‬ض ‪ Mn+2‬ػ٘ذ ‪ٛ‬ز‪ ٙ‬اُِؾظخ ‪.‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪O=16 g.mol -1 ,‬‬ ‫‪C=12 g.mol -1 ,‬‬ ‫‪٣‬ؼط‪H=1 g.mol -1 : ٠‬‬
‫حل التمرين السابع عشر ‪:‬‬
‫‪ - I‬اُزؼشف ػِ‪ ٠‬اُزلبػَ‪.‬‬

‫‪. CH2O2 /CH4 O ,‬‬ ‫‪MnO4- /Mn 2+‬‬ ‫‪ - 1‬أًزت أُؼبدُز‪ ٖ٤‬اُ٘صل‪٤‬ز‪ُِ ٖ٤‬ض٘بئ‪٤‬ز‪: ٖ٤‬‬
‫‪CH4O +H2O=CH2O2 +4H ++4 e‬‬ ‫‪ -‬أُؼبدُخ اُ٘صل‪٤‬خ ُالًغذح ‪:‬‬
‫‪MnO -4 +8H ++5 e=Mn2+ +4H2O‬‬ ‫‪ -‬أُؼبدُخ اُ٘صل‪٤‬خ ُالسعبع ‪:‬‬
‫‪ -‬رج‪٤‬بٕ د‪ٝ‬س اُؾٔط أُعبف ك‪ٛ ٢‬زا اُزؾ‪ ٍٞ‬اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪: ٢‬‬
‫أُ‪ٞ‬ع‪ٞ‬دح ك‪ ٢‬اُؾٔط ٌُ‪ ٢‬رشعغ إُ‪ ٠‬ش‪ٞ‬اسد ‪. Mn2+‬‬ ‫‪H‬‬ ‫‪‬‬
‫رؾزبط اُش‪ٞ‬اسد ‪ MnO 4‬إُ‪ ٠‬اُش‪ٞ‬اسد‬
‫‪ - 2‬رج‪٤‬بٕ أُؼبدُخ اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪٤‬خ ُِزلبػَ ‪.‬‬
‫‪4MnO‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪4‬‬
‫‪+32H +20 e=4Mn‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫‪+16H2O‬‬
‫‪5CH4O +5H2O=5CH2O2 +20H ++20 e‬‬
‫‪ٛ . ٝ‬ـ ‪. ّ .‬‬ ‫)‪4MnO4(aq‬‬
‫‪-‬‬
‫‪ MnO‬ألٕ األكشاد اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪٤‬خ‬ ‫‪‬‬

‫‪4‬‬
‫‪ٓ -‬ؤشش ؽذ‪ٝ‬س اُزؾ‪ ٍٞ‬اٌُ‪٤ٔ٤‬بئ‪ ٞٛ : ٢‬إخزلبء اُِ‪ ٕٞ‬اُج٘لغغ‪ُ ٢‬ش‪ٞ‬اسد ك‪ٞ‬م أُ٘ـ٘بد‬
‫األخش‪ ٟ‬ال ُ‪ُٜ ٕٞ‬ب ‪.‬‬
‫‪ -3‬إًٔبٍ عذ‪ ٍٝ‬روذّ اُزلبػَ ‪.‬‬
‫ٓؼبدُخ اُزلبػَ‬ ‫)‪4MnO4(aq‬‬

‫‪-‬‬
‫ؽبُخ‬
‫اُزوذّ‬ ‫ًٔـــــــــــــ‪٤‬خ أُــــــــــــــــبدح ثـ ‪m.mol.‬‬
‫اُغِٔخ‬
‫االثزذائ‪٤‬خ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪20,0‬‬ ‫‪20,0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫االٗزوبُ‪٤‬خ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪20,0 – 4 x‬‬ ‫‪20,0– 5 x‬‬ ‫‪4x‬‬ ‫‪5x‬‬
‫‪xf‬‬ ‫‪20,0 – 4 xf‬‬ ‫‪20,0 – 5xf‬‬ ‫‪4 xf‬‬ ‫‪5 xf‬‬
‫‪4,0‬‬ ‫‪4,0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪16,0‬‬ ‫‪20,0‬‬
‫‪ -‬رؼ‪ ٖ٤٤‬أُزلبػَ أُؾِّذ ‪.‬‬

‫‪. Xmax = Xf‬‬ ‫إرا ًبٕ اُزلبػَ ربٓب ‪ ,‬كئٕ ‪:‬‬
‫‪nMnO‬‬ ‫‪20‬‬
‫‪4‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ 5mmol‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬ ‫غ‪ٗ : 1‬ؾغت اُ٘غجز‪: ٖ٤‬‬
‫‪nCH O‬‬ ‫‪20‬‬
‫‪4‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ 4mmol‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪5‬‬
‫اُ٘غجخ األهَ ر‪ٞ‬اكن أُزلبػَ أُؾذ ‪ ٝ‬ه‪ٔ٤‬ز‪ٜ‬ب رغب‪ ١ٝ‬اُزوذّ األػظٔ‪ ٢‬أ‪xmax= 4,0 m mol ١‬‬
‫غ‪: 2‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ً ُٞ -‬بٗذ اُش‪ٞ‬اسد ‪ٓ MnO 4‬زلبػال ٓؾذا ‪ ,‬كئٕ ‪ 20,0 -4 xf = 0 :‬ك‪xmax= 5,0 m mol : ٌٕٞ٤‬‬
‫‪‬‬
‫‪ -‬أٓب ُ‪ً ٞ‬بٗذ اٌُؾ‪ ٍٞ‬أُ‪٤‬ض‪ٓ ٢ِ٤‬زلبػال ٓؾذا ‪ ,‬كئٕ ‪ 20,0 -5 xf = 0 :‬ك‪. xmax= 4,0 m mol : ٌٕٞ٤‬‬
‫‪ٗ ٝ‬ؼِْ إٔ أُزلبػَ أُؾِّذ ‪ ٌَّٖٔ ٌ٣‬اُ‪ٞ‬عػ اُزلبػِ‪ ٖٓ ٢‬ثِ‪ٞ‬ؽ أصـش روذّ ‪ ٝ ,‬اُز‪ ٞٛ ١‬اُزوذّ األػظٔ‪ُِ ٢‬زلبػَ ‪.‬‬
‫‪. xmax= 4,0 m mol‬‬ ‫ك‪ٓ ٢‬ضبُ٘ب ‪:‬‬
‫إرٕ ‪ :‬أُزلبػَ أُؾذ ‪ ٞٛ‬عض‪٣‬ئبد اٌُؾ‪ ٍٞ‬أُ‪٤‬ض‪. ٢ِ٤‬‬
‫‪ - II‬أُزبثؼخ اُضٓ٘‪٤‬خ ُِزلبػَ‪.‬‬
‫‪ - 1‬اُجش‪ٝ‬ر‪ ًٍٞٞ‬اُزغش‪٣‬ج‪ ٢‬أُ٘بعت ُ‪ٜ‬ز‪ ٙ‬أُزبثؼخ اُضٓ٘‪٤‬خ ‪ ( :‬أٗظش اٌُزبة أُذسع‪. )٢‬‬
‫‪ - 2‬سعْ اُج‪٤‬بٕ أُٔضَ ُزـ‪٤‬شاد ) ‪ n(MnO‬ثذالُخ اُضٖٓ ‪.‬‬
‫‪-‬‬
‫‪4‬‬
‫‪ – 3‬االعز٘زبعبد ٖٓ اُج‪٤‬بٕ ‪:‬‬

‫أ ‪ -‬صٖٓ ٗصق اُزلبػَ ‪. t1/2‬‬
‫‪ ٞٛ‬اُضٖٓ اُالصّ ُزجو‪ ٖٓ12mol ٢‬أٌُ‪٤‬خ االثزذائ‪٤‬خ ٖٓ ش‪ٞ‬اسد اُجشٓ٘ـ٘بد ‪ ٖٓ .‬اُج‪٤‬بٕ ٗغزخشط ‪.t1/2=14 s :‬‬
‫ة ‪ -‬اُغشػخ اُؾغٔ‪٤‬خ الخزلبء اُش‪ٞ‬اسد ‪ MnO4-‬ػ٘ذ اُِؾظخ ‪. t = 15 s‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪dnMnO -‬‬
‫=)‪vMnO - (15s‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪VTotal‬‬ ‫‪dt‬‬

‫‪dnMnO‬‬
‫‪ٔ٣‬ضَ ٓؼبَٓ ر‪ٞ‬ع‪ ٚ٤‬أُٔبط ػ٘ذ ‪ٛ‬ز‪ ٙ‬اُِؾظخ ‪ ٞٛ ٝ‬عبُت دالُخ ػِ‪ ٠‬اإلخزلبء ‪.‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪‬‬
‫‪ٌُٖ ,‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪dnMnO‬‬ ‫‪ 16‬‬ ‫ٖٓ اُج‪٤‬بٕ ٗغذ ‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪4‬‬
‫‪‬‬ ‫‪  3, 08 m .mol / s‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪52‬‬
‫‪1‬‬
‫‪vMnO (15s ) ‬‬
‫‪4‬‬
‫‪‬‬
‫‪100  2‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪. 3, 08.10 1  3 . 10 3 mol .s 1 .L1‬‬
‫‪ -‬ؽغبة رشً‪٤‬ض ش‪ٞ‬اسد أُ٘ـ٘‪٤‬ض ‪ Mn 2+‬ػ٘ذ ‪ٛ‬ز‪ ٙ‬اُِؾظخ ‪.‬‬

‫‪nMnO  20, 0  4 x ‬‬
‫‪‬‬ ‫ػ٘ذ ‪ٛ‬ز‪ ٙ‬اُِؾظخ ُذ‪٘٣‬ب ٖٓ عذ‪ ٍٝ‬اُزوذّ ‪ ٝ‬اُغذ‪ ٍٝ‬أُؼط‪11,5 m.mol :٠‬‬
‫‪4‬‬
‫‪nMn‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪ 4x  8,5 m.mol‬‬ ‫‪: ٚ٘ٓ ٝ‬‬

‫‪n 2‬‬
‫‪Mn‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪  Mn  8,5  8,33 . 10 2 m .mol / mL  8,33 . 10 2 mol / L‬‬ ‫إرٕ‪:‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ V‬‬ ‫‪102‬‬
‫‪Total‬‬
‫ ﺗﻤﺎﺭﻳﻦ ﺍﻟﻮﺣﺪﺓ‬ ‫ ﺍﻟﻤﺘﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﺰﻣﻨﻴﺔ ﻟﺘﺤﻮﻝ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻓﻲ ﻭﺳﻂ ﻣﺎﺋﻲ‬: 01 ‫ﺍﻟﻮﺣﺪﺓ‬
 
 -  
 
 
 
   MnO 4  C 3 H 8O 

  5 C 3 H 8O aq   2  MnO 4 aq   6  H aq   5  C 3 H 6O aq   2  Mn 2aq   6  H 2O l 

x (mmol )
 
 .(1) x  f (t ) 
 1
 
  Ox / Réd  2
1. ‫ﺍﻟﺸﻜﻞ‬
t  4min  3
0,5
t (min)  t  4min   Mn 2 4
  t1/2 5
2  
 
 
 - 
 
  CaCO 3 
  CaCO 3s   2H 3O aq   CO 2 g   Ca2aq   2H 2O l 
 V a  100 ml 
  C  0,1mol / l 
T  298K V  1L 
 
 
 
 
 
  R  8,31SI   PV  nRT  1
  nCO 2 
  nCO 2  x 2
  t  50s 3
  x  f t  4
  t  50s  t  0s 5
  H 3O  6
t1/ 2  – x max 
7
   8
 
6
  t  0s   0 –
   t   4, 25  580.x t   x t    t  –
 max –
 
 Ca2 Cl 3

 12;    7,5; H O   35,0 ms .m 2 / mol  25C 
 -  BAC 2008 

 
 Mg 
Mg ( s )  2H 3O (aq )  2H 2O ( l )  H 2( g )  Mg (2aq ) 
 
V  60 mL  m  1,0 g 
1
 C  5,0mol .L 
 
  t (min)  0  1  2  3  4  5  6  7  8
 V H 2 ( mL )  0  336  625  810  910  970  985  985  985
  x (mol )                  
 1
  x 2
 x
 f (t ) 3

  x f 4
  t  3min  t  0min 5
  t 1/ 2 6

  H 3O 7
 V M  24L / mol  M (Mg )  24,3g / mol 
 
 
 - 
 
 –22
  CH 3 3 C Cl  H 2O  CH 3 3 C  OH  H 3O   Cl 
 150ml –22 n 0  3, 7.103 mol  t  0 
 
 t  400s   0  0  t  0 
   f  9,1ms / cm
 1
 2
  x i      i  x i  3
 i 
  K  K    K .x t  
7
 t  .n 0
  x t   4
f
  x t1  –  1  5,1ms / cm  t1 5
M  92,5g / mol –22
 
 - 
: ‫ ﻭﻫﻮ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺑﻄﻲﺀ ﻭ ﺗﺎﻡ ﻣﻌﺎﺩﻟﺘﻪ‬H 2O 2(aq ) ‫ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺍﻷﻛﺴﺠﻴﻨﻲ‬I (aq ) ‫ﺩﺭﺍﺳﺔ ﺗﻄﻮﺭ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺃﻛﺴﺪﺓ ﺷﻮﺍﺭﺩ ﺍﻟﻴﻮﺩ‬
H 2O 2  aq   2 I  ( aq )  2 H 3O  (aq )  I 2( aq )  4H 2O  l  ......(01)
: ‫ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﺍﻟﻤﺰﻳﺞ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ‬

C 1  0,045mol / L  H 2O 2(aq ) V 1  100ml 
 
 C 2  0, 2mol / L  K  aq   I  (aq ) V 2  100ml 
  
V  20ml  t  0 
 
: ‫ ﺍﻟﻤﻌﺎﻳﺮﺓ‬
 
 2Na  aq   S 2O 3 (aq ) 
  C 3  0, 2mol / L
 V E 
  t (min) 0 4 6 12 16 20 22 24 28 32 36
 V E (mL ) 0 2 2.7 3.4 4.1 4.3 4.3 4.4 4.4 4.5 4.5
 
 1
()012
  n I 2 (t)  x (t ) 3
  I 2(aq ) / I  (aq ) ; S 4O 6 2(aq ) / S 2O 32 (aq ) (02)4
   
.(02)5
V E  V  20ml  n0 (I 2 ) 6

 V E V T  200ml  n (I 2 ) 7
 V E  x (t ) 8
  t (min) 0 4 6 12 16 20 22 24 28 32 36
  x (mmol )
  x  f (t ) 9
  t1/2 10
 
 
 
 - BAC 2010 
8
 C 0  I 2 ( aq ) 
  Zn (s ) 
1
 
( Zn 2  ( aq ) / Zn ( s ))  ( I 2 (aq ) / I

(aq ))
    Zn     V  50 mL     20°C       2
   t   I 2 ( aq )   
 I  mmol  L 
2
1
4 I 2 ( aq )   f ( t )
       
20  
   I 2     

16
4 
12  I 2       

8 1
   V      3
4 100mL       20°C 

 
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1.0 1,2 t (min)
      I   g (t ) 2  
2
 1
 
 I   h (t ) 380°CV
2
4
 
 5
 BAC 2011 

2
C 2 H 2O 4 ( aq ) Cr2O 7 ( aq ) 

 (2K ( aq )  Cr2O 72(aq ) ) V 1  40mL t  0
1
 C 2 V 2  60mL C 1  0,2mol .L
2 3
  (Cr2O 7 ( aq ) / Cr( aq ) )  (CO 2 ( aq ) / C 2 H 2O 4 ( aq ) ) 1
 –
 –
n (Cr 3 )mmol
12
3
 Cr( aq )
  t  20min Cr( aq3) 
  x f 
  t 1 
1 2
 3
0 5 t (min)  C 2 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
9
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 - 
 
  CaCO3(s )  2H 3O  CO2( g )  3H 2O(l ) 

 2
(aq )  Ca(aq )
t  0  CaCO 3(s )  m  0, 4 g 

 V  20ml 
 C  (H 3O(aq )  Cl (aq ) )
V CO ( mL )
2

P  1,013 105 Pa  20C
 2

 1
2 V M  24l / mol
. V CO 2  x (t )  2
V f (CO2 )  3
8
t (min)  x f 
. C  4
4
 5

( PV  nRT ، M (CaCO 3 )  100 g / mol ، R  8,31SI )
 
  H 2O 2  I  
  H 2O 2  2I   2H   2H 2O  I 2
 V  50ml 
 
  1 2 3 4
  (C )    20   20   20   35
 I  (mmol / l )   100   200   100   100

0
   H 2O2  (mmol / l )   30   30   40   40
0
 
 1–
 (OX / R éd )  1
 2

 3
1
 
 4

10
 
 5
 

 
  Zn s   2H 
aq   Zn aq   H 2 g  
2
V  40ml  m  1g  t  0 

V  H 2   C  0, 5mol / L 
 n H 2 V M  25L / mol 
 
 
.  Ox / Réd  1

 V H 2 V M  n H 2 2
 
  
 M  Zn   65, 4 g / mol 3
  n H 2  x 4
 
1cm  1mmol ;1cm  50s  x  f t  5
  x  f (t ) 6
 
  t  400S ‫ و‬t  50s 6
–7
11
‫ ﺣﻠﻮﻝ ﺍﺗﻤﺎﺭﻳﻦ‬ ‫ ﺍﻟﻤﺘﺎﺑﻌﺔ ﺍﻟﺰﻣﻨﻴﺔ ﻟﺘﺤﻮﻝ ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻓﻲ ﻭﺳﻂ ﻣﺎﺋﻲ‬: 01 ‫ﺍﻟﻮﺣﺪﺓ‬
 
 
 1
 
  MnO4(aq ) 
C H O
3 6 aq 
/ C 3H 8O aq  ; MnO 4aq  / Mn2aq   Ox / Réd  2
  
  t  4min  3
dx  dx 2  1, 2
   v      0, 2mmol  min 1 
 dt t  4min  dt t  4 min 40
  t  4min   x  f (t )
  t  4min   Mn 2(aq ) 4

 
dx  dx v (Mn 2 )
 v (Mn 2 ) t  4min  2     2  0.2  0.4 mmol  min 1
  v  
 dt t 4 min dt 2
  t1/2 5
2.5 x
 x (t 1/2 )   1, 25mmol  x max  2,5mmol  x  f (t )  x (t 1/2 )  max 
2 2
   t1/2  1, 4 min 

 
 
 
: ‫ ﻧﺟد‬ PV  nRT   1

PCO 2 V
.
T  298K ;V  1L ; R  8,31SI ; PCO 2  Pa   nCO 2   R .T
3
10
 nCO   nCO2  4, 038.107.PCO 2 
2
8,31.298
: nCO 2
 
  2
 .  n 0 H 3O   0,1.101  102 mol 
n 0 H 3O   C V  
12
 CaCO3s  
nCO2  x 
x t  50s   1,97.103 mol  t  50s  3
 
x  f t   4
1 dx t 
v 
.  5
V dt
1 2, 25  0
t  0s  v  0   .  5, 62.104 mol / L .s --
0,1 40  0
1 2  0,5
t  50s  v  50  .  3.104 mol / L .s --
0,1 50  0
 
: x max   6
x max 

n H 3O   x  5.103 mol
max
2
t 1/ 2  72s  x t1/ 2   2,5.10 mol : t 1/ 2 –
3
 7
 
Cl aq   H 3O aq   Caaq    8
  2
t  0s    0  
 t   Cl  Cl    H O   H 3O    Ca 2 Ca 2 
t 3 t t
Cl  0   H 3O  0  0,1mol / L  100mol / m    0   Cl  Cl  0  H 3O   H 3O  0  0

  3  
  0    35  7,5  .103.10 2    0   4, 25s / m
 t   4, 25  580.x t   x t    t  –

 t   Cl  Cl    H O   H 3O    Ca2 Ca 2  ............ 1 
t 3 t t
Cl    Cl    100mol / m 3  Cl aq  


0 t
13
nt Ca 2  x (t )  nt H 3O   n 0 H 3O   2.x (t ) 

     

 H 3O  
 
n 0 H 3O   2.x (t ) 102  2.x (t )
 --
t V 100.106
x (t ) x (t )
Ca 2    Ca 2   --
t V t 100.106
 1
3 102  2.x (t )
2 3 x (t )
 t   7,5.10 .10  35.10 . 6
 12.103.
100.10 100.106
 t   4, 25  580.x t  
:  max  
 max  4, 25  580.x max   max  4, 25  580.5.103   max  1,35s / m
 
 1
 
m 1
  n1    4,1.102 mol 
M 24
.  5  60  103  0, 3mol 
n0  C V
V (H 2 )
X  n (H 2 )  X2
VM
X  f (t ) 3
  X f 4
 

n1 H 3O    0,3mol ; n  Mg   4,110
0 2
mol 
1 2
X f  4,1.10 mol 

2 
n1 H 3O    n  Mg  
0
1 2
Mg 
 
(t  0);(t  3min) 5

 
dn H 2 dx 35  0
H 2 (t  0 min)     17,5mmol / min
dt dt 20
14
dn H 2 dx 33.7  17
   H 2 (t  3min)     5, 6mmol / min
dt dt 30
xf
  t1/ 2  1, 5 min  x (t 1/2 ) 
 20, 05m mol : t1/ 2 6
2
   H 3O   7 f
 X f  4,1.10 2 mol 

 
2
n 0  2.x f x 4,110
 H 3O     C  2  f  5, 0  2   3, 6mol / L
f V V 60 10 3
 
  1
 
  2
3, 7.10 3  X f  0  x max  x f  3, 7.10 3 mol
  K .x t   3
  H O   H 3O    Cl  Cl   .....1  H 3O  ‫ و‬Cl  

3
x t 
1  H 3O  t  Cl  t  
V
K 
 H 3O 
 Cl   : ‫ ﺑﺣﯾث‬ 
 H 3O 
 Cl   .x t  ........ 2
V V
V
. n 0 . t 
x t   2 x t    t  4

H 3O 
 Cl   f
n 0 . n 0 . V
.
x t    x t    n 0 
V
xf

. H O   Cl 
3
 
n 0 . H O   Cl 
3

n 0 . t  xf
x t     f  . H O   Cl  2
 
f V 3
5,1.3, 7.103
x t    x t   2, 07.103 mol : t1  x t   5
9,1
 –
n (t 1 )  3, 7.103  x t   n (t 1 )  3, 7.10 3  2, 07.10 3  1, 63.10 3 mol
m
n (t 1 )   m  M .n (t 1 )  92,5.1, 63.10 3  m  0,15 g
M
15
 
 
 
 1
 (012
    H 2O 2 aq   2I  (aq )  2H 3O  (aq )  I 2(aq )  4H 2O l 
    C 1V . 1  C 2V . 2  0
   
   C 1V
. 1  x (t ) C 2V
. 2  2x (t )   x (t )
 
n0 (H 2O 2 )  C 1 V 1  0,045  0,1  4,5mmol
  
n0 (I )  C 2 V 2  0, 2  0,1  20mmol
  n I (t)  x (t ) 3
2
  n I (t)  x (t ) 
2
:(02)4
 I2 (aq )  2 e   2 I (aq )  
 2 S2O32 (aq )  S4O6 2 (aq )  2e   
  2 S2 O32 (aq )  I2 (aq )  S4O6 2 (aq )  2 I (aq )  
 5
 
  2 S2 O32 (aq )  I2 (aq )  S4O6 2 (aq )  2 I  (aq )
    n 0 (S2O32 )   n 0 ( I 2 )   0  0
   n0 (S2O3 )  2  xeq  n 0 (I 2 )  x eq  x eq   2  x eq
2
 
 V E V  20ml  n0 (I 2 ) 6
  
n E (S 2O 32 ) C V
.
  n 0 (I 2 )   n 0 (I 2 )  3 eq
2 2
 V E V T  200ml  n (I 2 ) 7
n 0 (I 2 )  20ml
   n (I 2 )  10  n 0 (I 2 )  5 C 3 V eq 
n (I 2 )  200ml
  (I 2 )  5 C 3 V eq  5  0, 2 V eq V eq 
 V E  x (t ) 8
  x (t )  n (I 2 ) V eq
 
  t (min) 0 4 6 12 16 20 22 24 28 32 36
16
  x (mmol ) 0 2 2.7 3.4 4.1 4.3 4.3 4.4 4.4 4.5 4.5
 
 
  x  f (t ) 9
 
x (mmol )
 
 
 
 
1
t (min)  
4  
  t1/2 10

x max 4.5
  t1/2  4,1min  x (t 1/2 )    2, 25mmol 
2 2
 
 
 
  1
I 2  2e   I  
Zn  Zn 2  2e  
I 2  Zn  Zn 2  2I  
V0–2
 V0
 
 I2I2–
d I  
 t v I   2
2
dt
 
  3
 03  02
   
 
  
   
17
–4
 
 
  1
Cr2O 72  6e   14H   2Cr 3  7 H 2O 
3. C 2 H 2O 4  2CO 2  2H   2e  
 
Cr2O 72  C 2 H 2O 4  8H   2Cr 3  6CO 2  7H 2O 
 –
 Cr2O 72 

n 0 (Cr2O 72 )  0, 2.0, 004  0, 008mol
 
 t  20 min Cr 3 – 2
1
  Cr 
3  4, 4.10 2 mmol / min
22.5
4
  2X f  nCr  X f   2mmol  nCr  4mmol   
3 3
2
Xf
Cr 3  x  –
2
t 1  5, 6 min
2
 – 3
X f  8mmol  Cr2O 72 
 
6.103
  0, 06.C 2  3X f  0  C 2   0.1mol / L –
0, 06
 
  1
    CaCO 3( s )  2H 3O (aq )  Ca(2aq )  CO 2( g )  3H 2O (l )
  0.004mol C.V 0 0
  0.004-X(t) C.V-2X(t) X(t) X(t)   
  0.004-Xf C.V-2Xf Xf Xf
 
 VM=24L/mol 2
V RT 8.31.(20  273)
PV
.  nRT     24.103......(01) 
n P 1.013.105
: 01
18
V
VM   24.103 m 3 / mol  24L / mol
1
 3

n(CO2)(t)=X(t)=VCO2/VM
  Vf(CO2)  4
Vf(CO2)=40ml=0.04L

Xf= Vf(CO2)/VM =0.04/24=0.0016mol
 C 5
  CaCO3
2X f 2.0, 0016
C.V  2X f  0  C    0,16mol / l
V 20.103
  6
m (CaCO3 ) (t )
n (CaCO3 ) (t )  n 0  X (t ) 
M (CaCO3 )
m f CaCO 3 
  n f CaCO 3   n 0  X f   m f CaCO 3   M .  n 0  X f 
M
m f CaCO 3   100(0.004  0.0016)  0.24 g
 
  1
 4  3  2  1  
6.67 2.86 4.00 2.00  v ( mmol / L .min)
43 2
 
213
 
  4
Xf X max  1,5mmol 
X max
x   t1/2  9 min  5
  2
 
H 
 aq    
/ H 2 g  ‫ و‬Zn 2aq / Zn s   Ox / Réd   1
H 
 aq    
/ H 2 g   2H aq   2e   H 2 g  ‫ و‬Zn 2aq / Zn s   Zn s   Zn 2aq  2e  
19
V H2
nH 2  : V H2 ‫ و‬V M  n H –2
VM 2
  3
 
n H  C V  
.  0,5.40.103  n H   0, 2.102 mol
m 1
n  Zn     n  Zn   1,53.102 mol
M 65
: nH 2 ‫ و‬x  4
 
n H 2  x : n H 2 ‫ و‬x 
1cm  1mmol ;1cm  50s  x  f t   5
:  6
v  5,88.10 4  mol / L .s  t  50s 
v  1,95.10 4  mol / L .s  t  400s 
 
  7
x max  1,53.102 mol 1,53.102  x max  0
 2 2
  2

x max  0, 2.10 / 2  0,1.10 mol 0, 2.10  2.x max  0
x max  0,1.10 2  mol 
 H aq  

x max  0,1.10 2  mol  
x max
t 1/ 2  270s ‫ ﻣن‬x t1/ 2    0,5.101 mol 
2
20
Scanned by CamScanner
‫‪1 : +,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬ ‫ ‬
‫‬ ‫‪−‬א‪01‬‬ ‫אאمא ‪ −‬‬
‫إعداد األستاذ فرقاني فارس‬

‫ثانوية مولود قاسم نايت بلقاسم ‪ -‬الخروب ‪ -‬قسنطينة‬
‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬
‫**********************************************************************************‬
‫א‪:‬‬ ‫א‬
‫ ‪/0B‬‬
‫אن)‪) :(1‬بكالوريا ‪ - 2016‬علوم تجريبة( )التمرين ‪ 055 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )**( ‬
‫بتفاع**ل محل**ول حم**ض كل**ور الھي**دروجين ))‪ (H3O+(aq) + Cl-(aq‬م**ع األلمني**وم وف**ق تفاع**ل ت**ام منتج**ا غ**از ثن**ائي‬
‫الھيدروجين و شوارد األلمنيوم )‪. (Al3+‬‬
‫ف*ي اللحظ*ة ‪ t = 0‬ن*دخل عين*ة كتلتھ*ا ‪ m = 0.810 g‬م*ن حبيب*ات األلمني*وم ف*ي ب*الون )دورق( يحت*وي عل*ى حج*م‬
‫‪ V = 60 mL‬م*ن محل*ول حم*ض كل*ور الھي*دروجين تركي*زه الم*ولي ‪ . C = 0.180 mol.L-1‬نغل*ق الب*الون ب*سدادة‬
‫مزودة بأنبوب انطالق موصول بمقياس غاز مدرج و منكس ف*ي ح*وض م*ائي لجم*ع الغ*از الن*اتج و قي*اس حجم*ه ف*ي‬
‫لحظ**ات مختلف**ة ‪ .‬النت**ائج المتح**صل عليھ**ا مكنتن**ا م**ن رس**م البي**ان الممث**ل لتط**ور حج**م الغ**از المنطل**ق بدالل**ة ال**زمن‬
‫)‪) V(H2) = f(t‬الشكل‪. (1-‬‬
‫ننمذج التحول الكيميائي الحادث بالمعادلة الكيميائية التالية ‪:‬‬
‫‪2Al(s) + 6H3O+(aq) = 2Al3+(aq) + 3H2(g) +‬‬
‫)‪6H2O(ℓ‬‬
‫‪ -1‬اكت****ب المع*****ادلتين الن****صفيتين اإللكت*****رونيتين لألك*****سدة‬
‫و اإلرج***اع م***ع تحدي***د الثن***ائيتين ‪ ox/red‬الم***شاركتين ف***ي‬
‫التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل الكيميائي الحادث ‪.‬‬
‫ب‪ -‬جد قيمة التقدم األعظمي ‪ xmax‬ثم حدد المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪ -3‬أ‪ -‬ج**د العالق**ة ب**ين تق**دم التفاع**ل )‪ x(t‬و حج**م غ**از ثن**ائي‬
‫الھيدروجين الناتج ) ‪. VH 2 ( t‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫‪2 : +,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫ب‪ -‬استنتج حجم غاز ثنائي الھيدروجين المنطلق في نھاية التفاعل )‪. Vf(H2‬‬
‫جـ‪ -‬بين أن حجم غاز ثنائي الھيدروجين المنطلق عند نھاية التفاعل ‪ t1/2‬يعطى بالعالقة ‪:‬‬
‫) ‪V (H‬‬
‫‪VH 2 ( t1 / 2 ) = f 2‬‬
‫‪2‬‬
‫ثم استنتج قيمة ‪. t1/2‬‬
‫‪ -4‬أ‪ -‬بين أن سرعة التفاعل في اللحظة ‪ t‬تعطى بالعالقة ‪:‬‬
‫) ‪1 dVH 2 ( t‬‬
‫=‪v‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪3VM‬‬ ‫‪dt‬‬
‫ب‪ -‬احسب قيمة ھذه السرعة في اللحظة ‪. t = 300 s‬‬
‫المعطيات ‪:‬‬
‫‪-1‬‬ ‫‪-1‬‬
‫‪ ، M(Al) = 27 g.mol‬الحجم المولي في شروط التجربة ‪. VM = 24 L.mol‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫‪ -1‬المعادلتين النصفيتين ‪:‬‬
‫‪3+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪2Al = 2Al + 3e‬‬
‫‪2H3O+ + 2e- = 2H2 + 2H2O‬‬
‫‪ -2‬الثنائيتين )‪ (Ox/Réd‬المشاركتين في التفاعل ‪:‬‬
‫‪3+‬‬
‫‪(Al /Al) ,‬‬ ‫)‪(H3O+/H2‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬جدول التقدم ‪:‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫‪2Al‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2H3O+‬‬ ‫‪= 2Al +‬‬ ‫‪3H2 + 6H2O‬‬
‫‪+‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪x=0‬‬ ‫)‪n0(Al‬‬ ‫) ‪n0(H3O‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بوفرة‬
‫‪+‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0(Al) - 2x‬‬ ‫‪n0(H3O ) - 6x‬‬ ‫‪2x‬‬ ‫‪3x‬‬ ‫بوفرة‬
‫‪+‬‬
‫نھائية‬ ‫‪xmax n0(Al) - 2xmax n0(H3O ) - 6xmax‬‬ ‫‪2xmax‬‬ ‫‪3xmax‬‬ ‫بوفرة‬
‫‪m‬‬ ‫‪0,810‬‬
‫= )‪▪ n0(Al‬‬ ‫=‬ ‫‪= 3 . 10-2 mol‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪27‬‬
‫‪▪ n0(H3O ) = CV = 0,18 . 0,06 = 1,08 . 10-2 mol‬‬
‫‪+‬‬
‫ب‪ -‬التقدم األعظمي ‪:‬‬

‫‪ -‬بفرض أن ‪ Al‬متفاعل محد ‪:‬‬
‫‪n 0 ( Al ) 3 . 10-2‬‬
‫= ‪n0(Al) - 2xmax = 0 → xmax‬‬ ‫=‬ ‫‪= 1,5 . 10-2 mol‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ -‬بفرض أن ‪ H3O+‬متفاعل محد ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪n 0 (H 3O + ) 1,08 . 10-3‬‬
‫‪n 0 (H 3O ) - 6x max = 0 → x max‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 1,8 . 10-3 mol‬‬
‫‪6‬‬ ‫‪6‬‬
‫إذن ‪ xmax = 1,8 . 10-3 mol :‬و المتفاعل المحد ھو ‪. H3O‬‬
‫‪+‬‬
‫‪ -3‬أ‪ -‬العالقة بين )‪ x(t‬و )‪: V(H2) = f(t‬‬

‫من جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪n(H2) = 3x‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫‪3 : +,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫و لدينا ‪:‬‬
‫) ‪V(H 2‬‬ ‫) ‪V(H 2‬‬ ‫) ‪V(H 2‬‬
‫= ) ‪n(H 2‬‬ ‫= ‪→ 3x‬‬ ‫=‪→x‬‬
‫‪VM‬‬ ‫‪VM‬‬ ‫‪3VM‬‬
‫ب‪ -‬استنتاج حجم ‪ H2‬في نھاية التفاعل ‪:‬‬
‫من العالقة السابقة نكتب في نھاية التفاعل ‪:‬‬
‫) ‪Vf ( H 2‬‬
‫= ‪x max‬‬ ‫‪→ Vf (H 2 ) = 3VM . x max‬‬
‫‪3VM‬‬
‫‪Vf (H 2 ) = 3 . 24 . 1,8 . 10-3 = 0,1296 L‬‬
‫) ‪Vf ( H 2‬‬
‫= ) ‪: V1 / 2 ( H 2‬‬ ‫جـ‪ -‬إثبات‬
‫‪2‬‬
‫) ‪V( H 2‬‬
‫= ‪ x‬نكتب ‪:‬‬ ‫من العبارة‬
‫‪3VM‬‬
‫)‪V(t)(H2) = 3VM . x(t‬‬
‫)‪▪ t = tf → Vf(H2) = 3VM . xmax ............................. (1‬‬
‫‪▪ t = t1/2 → Vf(H2) = 3VM . x1/2‬‬
‫‪x max‬‬
‫= ‪ x1 / 2‬و منه يصبح ‪:‬‬ ‫حسب تعريف ‪: t1/2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪Vf(H2) = 3VM .‬‬ ‫)‪........................................... (2‬‬
‫‪2‬‬
‫بقسمة )‪ (2‬على )‪: (1‬‬
‫‪x max‬‬
‫) ‪V1/2 ( H 2‬‬ ‫‪3VM .‬‬ ‫‪V1/2 ( H 2 ) 1‬‬ ‫) ‪V (H‬‬
‫=‬ ‫‪2‬‬ ‫→‬ ‫=‬ ‫‪→ V1 / 2 ( H 2 ) = f 2‬‬
‫) ‪Vf ( H 2‬‬ ‫‪3VM .x M‬‬ ‫‪Vf ( H 2 ) 2‬‬ ‫‪2‬‬
‫قيمة ‪: t1/2‬‬
‫من العبارة السابقة ‪:‬‬
‫‪0,1269‬‬
‫= ) ‪V1 / 2 ( H 2‬‬ ‫‪= 6,48 . 10-2 L‬‬
‫‪2‬‬
‫باإلسقاط مع أخذ سلم الرسم بعين االعتبار نجد ‪. t1/2 = 320 s‬‬
‫) ‪1 dV( H 2‬‬
‫=‪: v‬‬ ‫‪-4‬أ‪ -‬إثبات أن‬
‫‪3VM‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪ -‬حسب تعريف سرعة التفاعل ‪:‬‬
‫‪dx‬‬
‫=‪v‬‬
‫‪dt‬‬
‫و لدينا سابقا ‪:‬‬
‫) ‪V(H 2‬‬
‫=‪x‬‬
‫‪3VM‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫‪4 : +,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫نشتق الطرفين بالنسبة للزمن ‪:‬‬

‫‪dx‬‬ ‫) ‪1 dV(H 2‬‬
‫=‬
‫‪dt 3VM‬‬ ‫‪dt‬‬
‫و منه تصبح عبارة السرعة ‪:‬‬
‫) ‪1 dV(H 2‬‬
‫=‪v‬‬
‫‪3VM‬‬ ‫‪dt‬‬
‫ب‪ -‬قيمة السرعة عند اللحظة ‪: t = 300 s‬‬
‫من البيان عند اللحظة ‪: t = 300 s‬‬
‫‪dV(H 2 ) 2,20 . 20 . 10-3‬‬
‫=‬ ‫‪= 1,47 . 10-4‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪300‬‬
‫إذن ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫=‪v‬‬ ‫‪. 1,47 . 10-4 = 2.04 . 10-6 mol/s‬‬
‫‪3 . 24‬‬
‫אن)‪) :(2‬التمرين ‪ 043 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ) بكالوريا ‪ - 2012‬رياضيات( )**( ‬
‫نسكب في بيشر حجما ‪ V1 = 50 mL‬من محلول يود البوتاسيوم ))‪ (K+(aq) + I-(aq‬تركيزه المولي‬
‫‪ ، C1 = 3.2 . 10-1 mol.L-1‬ثم نضيف له حجما ‪ V2 = 50 mL‬من محلول بيروكسوديكبريتات البوتاسيوم‬
‫))‪ (2K+(aq) + S2O82-(aq‬تركيزه المولي ‪ . C2 = 0.20 mol.L-1‬نالحظ أن المزيج التفاعلي يصفر ‪ ،‬ثم يأخذ لونا‬
‫بنيا نتيجة التشكل التدريجي لثنائي اليود )‪ I2 (aq‬و أن الثنائيتين المشاركتين في التفاعل ھما ‪S2O82-(aq)/SO42-(aq) :‬‬
‫و )‪. I2 aq/I-(aq‬‬
‫‪ -1‬اكتب معادلة التفاعل المنمذج للتحول الكيميائي الحادث ‪.‬‬
‫‪ -2‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل ‪ ،‬ثم عين المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪ -3‬بين أن التركيز المولي لليود المتشكل )‪ I2 (aq‬في كل لحظة ‪ t‬يعطى بالعالقة ‪:‬‬
‫[‬ ‫)‪C1V1 I- (aq‬‬

‫]‬ ‫[‬ ‫]‬
‫= )‪ I 2 (aq‬حيث ‪V = V1 + V2 :‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪2V‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ -4‬سمحت إحدى طرق متابعة التحول الكيميائي بحساب التركيز المولي لشوراد اليود ] ) ‪ [I ( aq‬كل ‪ 5 min‬في‬
‫ـ‬
‫المزيج التفاعلي و دونت النتائج في الجدول التالي ‪:‬‬

‫)‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬
‫) ‪1‬ـ‪[I-(aq ) ]( 10-2 mol.L‬‬ ‫‪16.0‬‬ ‫‪12.0‬‬ ‫‪9.6‬‬ ‫‪7.7‬‬ ‫‪6.1‬‬ ‫‪5.1‬‬
‫‪[I ]( 10‬‬
‫) ‪2 ( aq‬‬
‫‪-2‬‬
‫) ‪1‬ـ‪mol.L‬‬
‫] [‬
‫أ‪ -‬أكمل الجدول ‪ ،‬ثم أرسم المنحنى البياني )‪ I 2 (aq) = f(t‬على ورقة ميليمترية ترفق مع ورقة اإلجابة ‪.‬‬
‫ب‪ -‬عرف زمن نصف التفاعل ‪ ، t1/2‬ثم عين قيمته ‪.‬‬
‫جـ‪ -‬احسب سرعة التفاعل في اللحظة ‪ ، t = 20 min‬ثم استنتج سرعة اختفاء شوارد اليود في نفس اللحظة ‪.‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫‪5 : +,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫אو ‪:‬‬
‫‪ -1‬معادلة التفاعل المنمذج للتحول الكيميائي الحادث ‪:‬‬
‫‪2I-(aq) = I2 (aq) + 2e-‬‬
‫)‪S2O82-(aq) + 2e- = 2SO42-(aq‬‬
‫)‪S2O82-(aq) + 2I-(aq) = I2 (aq) + 2SO42-(aq‬‬
‫‪ -2‬جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪2-‬‬
‫التقدم الحالة‬ ‫‪S2O8‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2I‬‬ ‫‪= I2 + 2SO4‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫‪10‬‬ ‫‪1.6 . 10‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪-2‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪10 - x‬‬ ‫‪1.6 . 10 – 2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪-2‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪ xmax‬نھائية‬ ‫‪10 – xmax 1.6 . 10 – 2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xfmax‬‬
‫‪▪ n0(S2O82-) = C2V2 = 0.2 . 0.05 = 10-2 mol‬‬

‫‪▪ n0(I-) = C1V1 = 3.2 . 10-1 . 0.05 = 1.6 . 10-2 mol‬‬
‫‪ -‬نحدد المتفاعل المحد ‪:‬‬
‫‪ -‬بفرض أن ‪ S2O82-‬متفاعل محد ‪:‬‬
‫‪10-2 - xmax = 0 → xmax = 10-2 mol‬‬
‫‪ -‬بفرض أن ‪ I-‬متفاعل محد ‪:‬‬
‫‪1.6 . 10-2 - 2xmax = 0 → xmax = 8 . 10-3 mol‬‬
‫إذن ‪ xmax = 8 . 10-3 mol :‬و المتفاعل المحد ھو ‪) I-‬شوارد اليود( ‪.‬‬
‫‪ -3‬إثبات العالقة ‪:‬‬
‫اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫)‪▪ n(I2) = x ............................... (1‬‬
‫)‪▪ n(I-) ) = C1V1 - 2x .................... (2‬‬
‫من )‪ x = n(I2) (1‬بالتعويض في )‪ (2‬نجد ‪:‬‬

‫‪-‬‬
‫) ‪n(I ) = C1V1 - 2 n(I2‬‬
‫‪[I 2 ]V = C1V1 - 2[I - ]V‬‬
‫بقسمة الطرفين على ‪) V‬حجم الوسط التفاعي(‬
‫] ‪[I 2 ] = C1V1 - 2 [I-‬‬
‫‪V‬‬
‫‪CV‬‬ ‫] ‪C V [I‬‬
‫‪2 [I - ] = 1 1 - [I 2 ] → [I - ] = 1 1 - 2‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪2V‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ -4‬إكمال الجدول ‪:‬‬
‫من العالقة السابقة ‪:‬‬
‫] ‪3.2 . 10-1 . 0.05 [I -‬‬ ‫] ‪[I-‬‬
‫= ] ‪[I2‬‬ ‫‪-‬‬ ‫→‬ ‫‪[I2 ] = 8 .10‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪-‬‬
‫‪2 (0.05 + 0.05) 2‬‬ ‫‪2‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫‪6 : +,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫و من ھذه العالقة نمأل الجدول ‪:‬‬

‫)‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬
‫) ‪1‬ـ‪[I-(aq ) ]( 10-2 mol.L‬‬ ‫‪16.0‬‬ ‫‪12.0‬‬ ‫‪9.6‬‬ ‫‪7.7‬‬ ‫‪6.1‬‬ ‫‪5.1‬‬
‫‪[I ]( 10‬‬
‫) ‪2 ( aq‬‬
‫‪-2‬‬
‫) ‪1‬ـ‪mol.L‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2.00‬‬ ‫‪3.20‬‬ ‫‪4.15‬‬ ‫‪4.95‬‬ ‫‪5.45‬‬
‫‪ -‬المنحنى البياني ) ‪: [I 2 ] = f ( t‬‬

‫‪6‬‬
‫)‪[I 2 ].10-2 (mol/L‬‬
‫‪5‬‬
‫‪4‬‬
‫‪3‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1‬‬
‫)‪t (min‬‬
‫‪0‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪30‬‬
‫ب‪ -‬تعريف زمن نصف التفاعل ‪:‬‬

‫ھو الزمن الالزم لبلوغ تقدم التفاعل نصف قيمته األعظمية ‪.‬‬
‫• حسابه ‪:‬‬
‫‪ -‬نحسب ‪. [I 2 ]1 / 2‬‬
‫‪ -‬اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪[I 2 ]1/2 = x1/2‬‬
‫‪V‬‬
‫و حسب تعريف ‪: t1/2‬‬
‫‪x max 8 . 10-3‬‬
‫‪x1 / 2‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 4 . 10-3 mol‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫إذن ‪:‬‬
‫‪-3‬‬
‫‪4 . 10‬‬
‫= ‪[I 2 ]1/2‬‬ ‫‪= 4 . 10-2 mol/L‬‬
‫‪0.05 + 0.05‬‬
‫باإلسقاط في البيان مع أخذ سلم الرسم بعين االعتبار نجد ‪. t1/2 = 14 min :‬‬
‫جـ‪ -‬سرعة التفاعل عند ‪: t = 20 min‬‬
‫] ‪d[I 2‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ -‬نكتب عبارة سرعة التفاعل بداللة ميل مماس المنحنى‬
‫‪dt‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫‪7 : +,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫و لدينا حسب تعريف سرعة التفاعل ‪:‬‬

‫‪dx‬‬
‫=‪v‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪ -‬من جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪x‬‬
‫= ] ‪n(I2) = x → [I 2‬‬
‫‪V‬‬
‫‪d[I 2 ] 1 dx‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫] ‪d[I‬‬
‫=‬ ‫→‬ ‫‪=V 2‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪V dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫بالتعويض في عبارة سرعة التفاعل نجد ‪:‬‬
‫] ‪d[I 2‬‬
‫‪v=V‬‬
‫‪dt‬‬
‫من البيان و بعد رسم المماس عند اللحظة ‪ t = 20 min‬يكون ‪:‬‬
‫‪d[I 2 ] 2.4 . 10‬‬ ‫‪-2‬‬
‫=‬ ‫‪= 1.2 .10-3‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪4×5‬‬
‫و منه ‪:‬‬
‫‪-3‬‬ ‫‪-4‬‬
‫‪v = (0.05 + 0.05) . 1,2 . 10 = 1,2 . 10 mol/min‬‬
‫• سرعة اختفاء ‪: I-‬‬
‫الطريقة )‪: (1‬‬
‫مباشرة من العالقة التي نحصل عليھا اعتمادا على معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫) ‪v v(I-‬‬
‫=‬ ‫‪→ v(I-) = 2v = 2 . 1,2 . 10-4 = 2,4 . 10-3 mol/min‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬
‫الطريقة )‪: (2‬‬
‫) ‪d(I2‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ -‬نكتب عبارة سرعة اختفاء ‪ I-‬بداللة ميل مماس المنحنى‬
‫‪dt‬‬
‫‪ -‬لدينا حسب تعريف سرعة اختفاء ‪: I-‬‬

‫‪-‬‬ ‫) ‪dn(I-‬‬
‫‪v(I ) = -‬‬
‫‪dt‬‬
‫)‪▪ n(I2) = x .............................................. (1‬‬
‫)‪▪ n(I-) = 1.6 . 10-2 – 2x ......................... (2‬‬
‫من )‪ x = n(I2) : (1‬بالتعويض في )‪: (2‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪-2‬‬
‫)‪n(I ) = 1.6 . 10 – 2n(I2‬‬
‫‪n(I - ) = 1,6 . 10-2 - 2[I 2 ]V‬‬
‫) ‪dn(I -‬‬ ‫] ‪d[I 2‬‬ ‫) ‪dn(I -‬‬ ‫] ‪d[I‬‬
‫‪= (0 - 2V‬‬ ‫→ )‬ ‫‪= - 2V 2‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫‪8 : +,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫بالتعويض في عبارة سرعة اختفاء ‪ I-‬يكون ‪:‬‬

‫] ‪d[I 2‬‬ ‫] ‪d[I 2‬‬
‫‪v = - (-2VS‬‬ ‫)‬ ‫‪→ v = 2VS‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫] ‪d[I 2‬‬
‫و منه ‪:‬‬ ‫‪= 1,2 . 10- 4‬‬ ‫و جدنا سابقا من البيان عند اللحظة ‪: t = 20 min‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪v(I-) = 2 (0.05 + 0.05) . 1,2 .10-4 = 2,4 . 10-4 mol/min‬‬
‫و ھي نفس النتيجة المتحصل عليھا في الطريقة )‪. (1‬‬
‫אن)‪ ) :(3‬بكالوريا ‪ – 2009‬علوم تجريبية ( )التمرين ‪ 026 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )**( ‬
‫ينمذج التحول الكيميائي الذي يحدث بين شوارد البيروكسوديكبريتات )‪ (S2O82-‬وشوارد اليود )‪ (I-‬في الوسط المائي‬
‫بتفاعل تام معادلته ‪:‬‬
‫‪2-‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪2-‬‬
‫)‪S2O8 (aq) + 2I (aq) = 2SO4 (aq) + I2 (aq‬‬
‫‪ -I‬لدراسة تطور ھذا التفاعل في درجة حرارة ثابتة ) ‪ ( θ = 35°C‬بداللة الزمن ‪ ،‬نمزج في اللحظة )‪ (t = 0‬حجما‬
‫‪ V1 = 100 mL‬من محلول مائي لبيروكسوديكبريتات البوتاسيوم )‪ (2K+ + S2O82-‬تركيزه المولي‬
‫‪ C1 = 4.0 . 10-2 mol/L‬مع حجم ‪ V2 = 100 mL‬من محلول مائي ليود البوتاسيوم )‪ (K+ + I-‬تركيزه المولي‬
‫‪ C2 = 8.0 . 10-2 mol/L‬فنحصل على مزيج حجمه ‪. VS = 200 mL‬‬
‫أ‪ -‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل الحاصل ‪.‬‬
‫ب‪ -‬أكتب عبارة التركيز المولي ] ‪ 2‬ـ ‪ [ S2O8‬لشوارد البيروكسوديكبريتات في المزيج خالل التفاعل بداللة ‪، C1 :‬‬
‫‪ V2 ، V1‬و ] ‪ [ I 2‬التركيز المولي لثنائي اليود )‪ (I2‬في المزيج ‪.‬‬
‫جـ‪ /‬أحسب قيمة ‪ 2 ]0‬ـ ‪ [ S2 O8‬التركيز المولي لشوارد البيروكسوديكبريتات في اللحظة )‪ (t = 0‬لحظة انطالق‬
‫التفاعل بين شوارد )‪ (S2O82-‬و شوارد )‪. (I-‬‬
‫‪ -II‬لمتابعة التركيز المولي لثنائي اليود المتشكل بداللة الزمن ‪ .‬نأخذ في أزمنة مختلفة ‪ ti ، ....... t3 ، t2 ، t1‬عينات‬
‫من المزيج حجم كل عينة ‪ V0 = 10 mL‬و نبردھا مباشرة بالماء البارد و الجليد و بعدھا نعاير ثنائي اليود المتشكل‬
‫خالل المدة ‪ ti‬بواسطة محلول مائي لثيوكبريتات الصوديوم ) ‪ ( 2Na+ + S2O32-‬تركيزه المولي‬
‫‪ C’ = 1.5 . 10-2 mol/L‬و في كل مرة نسجل ’‪ V‬حجم محلول ثيوكبريتات الصوديوم الالزم الختفاء ثنائي اليود‬
‫فنحصل على جدول القياسات التالي ‪:‬‬
‫أ‪ -‬لماذا نبرد العينات مباشرة بعد فصلھا عن المزيج ‪.‬‬

‫))‪(I2(aq)/I-(aq‬‬
‫‪ .‬أكتب المعادلة اإلجمالية لتفاع*ل‬ ‫و‬ ‫))‪(S4O62-(aq)/S2O32-(aq‬‬ ‫ب‪ -‬في تفاعل المعايرة تتدخل الثنائيتان ‪:‬‬
‫األكسدة – إرجاع الحاصل بين الثنائيتين ‪.‬‬
‫جـ‪ /‬بين مستعينا بجدول التقدم لتفاعل المعايرة أن التركيز المولي لثنائي اليود في العينة عند التكافؤ يعطى بالعالقة ‪:‬‬
‫'‪[ I2 ] = 1 × C' × V‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪V0‬‬
‫د‪ /‬أكمل جدول القياسات ‪.‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫‪9 : +,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫ھـ‪ /‬أرسم على ورقة مليمترية البيان ) ‪[ I2 ] = f (t‬‬

‫و‪ /‬أحسب بيانيا السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظة ) ‪. ( t = 20 min‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫التقدم الحالة‬ ‫‪S2O8-2‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2I-‬‬ ‫‪= 2S2O42- + I2‬‬
‫‪2-‬‬
‫‪ x = 0 n1(S2O8 ) = C1V1‬ابتدائية‬ ‫‪n(I-) = C2V2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪C1V1 - x‬‬ ‫‪C2V2 – 2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪ xmax‬نھائية‬ ‫‪C1V1 – xmax‬‬ ‫‪C2V2 – 2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪▪ n0(S2O82-) = C1V1 = 4 . 10-2 . 0.1 = 4 . 10-3 mol‬‬

‫‪▪ n0(I-) = C2V2 = 8 . 10-2 . 0.1 = 8 . 10-3 mol‬‬
‫ب‪ -‬عبارة ] ‪ 2‬ـ ‪ [ S2O8‬في المزيج بداللة ‪ V2 ، V1 ، C1 :‬و ] ‪: [ I 2‬‬
‫)‪▪ n(I2) = x ............................................. (1‬‬
‫)‪▪ n(S2O82-) = C1V1 - x ........................... (2‬‬
‫من )‪ x = n(I2) : (1‬بالتعويض في )‪: (2‬‬
‫‪2-‬‬
‫)‪n(S2O8 ) = C1V1 - n(I2‬‬
‫) ‪ ](V1 + V2 ) = C1V1 - [I 2 ](V1 + V2‬ـ ‪[S2O82‬‬
‫نقسم الطرفين على ‪ VS‬فنجد ‪:‬‬
‫‪C1V1‬‬
‫= ] ـ ‪[S2O82‬‬ ‫] ‪- [I‬‬
‫‪V1 + V2 2‬‬
‫جـ‪ -‬قيمة ] ـ ‪ [S2O8 2‬عند اللحظة ‪: t = 0‬‬
‫من العالقة السابقة و عند اللحظة ‪ t = 0‬يكون ‪:‬‬
‫‪C1V1‬‬
‫= )‪ ](t =0‬ـ ‪[S2O82‬‬ ‫] ‪- [I‬‬
‫)‪V1 + V2 2 ( t =0‬‬
‫عند اللحظة ‪ t = 0‬لم يتشكل ‪ I2‬بعد و عليه ‪ [I 2 ]( t = 0) = 0‬و منه يصبح ‪:‬‬
‫‪C1V1‬‬
‫= )‪ ](t =0‬ـ ‪[S2O82‬‬
‫‪V1 + V2‬‬
‫‪4 . 10-2 . 0.1‬‬
‫] ‪[S O‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪8‬‬
‫ـ‪2‬‬
‫)‪(t = 0‬‬
‫=‬ ‫‪= 2 . 10- 2 mol‬‬
‫‪0.1 + 0.1‬‬
‫‪ -II‬أ‪ -‬الغرض من تبريد العينات مباشرة بعد فصلھا عن المزيج ھو توقيف التفاعل ‪.‬‬
‫ب‪ -‬المعادلة اإلجمالية لتفاعل األكسدة – إرجاع الحاصل ‪:‬‬

‫‪2S2O32-(aq) = S4O62-‬‬ ‫‪+ 2e‬‬ ‫‪-‬‬
‫)‪I2(aq) + 2e- = 2I-(aq‬‬

‫= )‪2S2O32-(aq) + I2(aq‬‬ ‫)‪S4O62-(aq) + 2I-(aq‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪10 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫'‪1 C' × V‬‬

‫× = ] ‪: [ I2‬‬ ‫جـ‪ -‬إثبات أن‬
‫‪2‬‬ ‫‪V0‬‬
‫نمثل جدول تقدم تفاعل المعايرة ‪:‬‬
‫التقدم الحالة‬ ‫‪2S2O32-(aq) +‬‬ ‫= )‪I2(aq‬‬ ‫)‪S4O62-(aq‬‬ ‫‪+ 2I-(aq‬‬
‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫)‪n0(S2O32-‬‬ ‫)‪n0(I2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0(S2O32-) - 2x‬‬ ‫‪n0(I2) – x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪2x‬‬
‫‪ xmax‬نھائية‬ ‫‪n0(S2O32-) - 2xmax‬‬ ‫‪n0(I2) – xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪2xmax‬‬
‫من جدول التقدم و عند التكافؤ أين يكون التفاعل في الشروط الستوكيومترية يكون ‪:‬‬
‫‪2-‬‬ ‫) ـ ‪n 0 (S2O 32‬‬
‫= ‪▪ n0(S2O3 ) - 2xmax = 0 → x max‬‬
‫‪2‬‬
‫) ‪▪ n0(I2) – xmax = 0 → x max = n 0 ( I 2‬‬
‫ومنه ‪:‬‬
‫) ـ ‪n 0 (S2O 3 2‬‬
‫= ) ‪n 0 (I 2‬‬
‫‪2‬‬
‫'‪[I2 ]V0 = C' V' → [I2 ] = 1 C' V‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2 V0‬‬
‫د‪ -‬إكمال جدول القياسات ‪:‬‬
‫'‪1 C' V‬‬
‫= ] ‪ [I 2‬و ھي عبارة تركيز ‪ I2‬في العينة ‪ ،‬و كون أن العينة ھي جزء من الوسط التفاعلي ‪،‬‬ ‫لدينا سابقا ‪:‬‬
‫‪2 V0‬‬
‫يكون تركيز ‪ I2‬في الوسط التفاعلي نفسه تركي*ز ‪ I2‬ف*ي العين*ة و علي*ه يعب*ر أي*ضا ع*ن تركي*ز ‪ I2‬ف*ي الوس*ط التف*اعلي‬
‫بنفس العالقة و ھي ‪:‬‬
‫'‪1 C' V' 1 1.5 . 10- 2 V‬‬
‫= ] ‪[I2‬‬ ‫=‬ ‫'‪→ [I 2 ] = 0.75V‬‬
‫‪2 V0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪0.01‬‬
‫و منه نمأل الجدول حيث نحصل على النتائج التالية ‪:‬‬
‫)‪t(min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪60‬‬
‫)‪V(mL‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪4.0‬‬ ‫‪6.7‬‬ ‫‪8.7‬‬ ‫‪10.4‬‬ ‫‪13.1‬‬ ‫‪15.3‬‬ ‫‪16.7‬‬
‫‪[I2 ] . 10-3 mol/L‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪3.0‬‬ ‫‪5.0‬‬ ‫‪6.5‬‬ ‫‪7.8‬‬ ‫‪9.8‬‬ ‫‪11.5‬‬ ‫‪12.5‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪11 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫ھـ‪ -‬البيان ) ‪: [ I 2 ] = f ( t‬‬

‫‪14‬‬
‫‪ 3 mol / L‬ـ ‪[I 2 ].10‬‬
‫‪12‬‬
‫‪10‬‬
‫‪8‬‬
‫‪6‬‬
‫‪4‬‬
‫‪2‬‬
‫)‪t (min‬‬
‫‪0‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪70‬‬
‫و‪ -‬السرعة الحجمية للتفاعل في اللحظة ) ‪: ( t = 20 min‬‬

‫] ‪d[I 2‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ -‬نكتب عبارة السرعة الحجمية بداللة ميل مماس المنحى‬
‫‪dt‬‬
‫‪ -‬لدينا حسب تعريف السرعة الحجمية للتفاعل ‪:‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫= ‪v vol‬‬
‫‪VS dt‬‬
‫من جدول التقدم الخاص بالتفاعل المدروس لدينا ‪:‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪d[I 2 ] 1 dx‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫] ‪d[I‬‬
‫= ] ‪n(I2) = x → [I 2‬‬ ‫→‬ ‫=‬ ‫→‬ ‫‪= VS 2‬‬
‫‪VS‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪VS dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫بالتعويض في عبارة السرعة الحجمية نجد ‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫] ‪d[I‬‬ ‫] ‪d[I‬‬
‫= ‪v vol‬‬ ‫‪VS 2 → v vol = 2‬‬
‫‪VS‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫من البيان و عند اللحظة ‪ t = 20 min‬يكون ‪:‬‬

‫‪d[I 2 ] 4,6 . 10‬‬ ‫‪-3‬‬
‫=‬ ‫‪= 2.3 . 10-4‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪20‬‬
‫و منه ‪:‬‬
‫‪-4‬‬
‫‪v vol = 2.3 . 10 mol/L.min‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪12 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫אن)‪) :(4‬التمرين ‪ 081 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )**( ‬
‫لدراسة تطور التحول الكيميائي الحادث بين محلول بيروكسوديكبريتات البوتاسيوم و محلول يود البوتاسيوم ‪ ،‬نمزج‬
‫عند اللحظة ‪ t = 0‬حجما ‪ V1 = 50 mL‬من محلول مائي )‪ (S1‬ليود البوتاسيوم )‪ (K+ + I-‬تركيزه المولي‬
‫‪ C1 = 0,2 mol/L‬مع حجم ‪ V2 = 50 mL‬من محلول مائي )‪ (S2‬لبيروكسوديكبريتات البوتاسيوم‬
‫)‪ (2K+ + S2O82-‬تركيزه المولي ‪ . C2 = 0,1 mol/L‬يحدث تفاعل أكسدة إرجاعية منمذج بالمعادلة التالية ‪:‬‬
‫)‪2I- + S2O82- = I2 + 2SO42- ………. (1‬‬
‫‪ -1‬أكتب المعادلتين النصفيتين لألكسدة و اإلرجاع ثم عين الثنائيتين )‪ (ox/red‬الداخلتين في التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -2‬أنجز جدول تقدم التفاعل ‪ ،‬ثم بين إن كان المزيج االبتدائي ستوكيومتري أم ال ‪ .‬استنتج قيمة التقدم األعظمي ‪xmax‬‬
‫‪ -3‬أحسب تراكيز األفراد الكيميائية المتواجدة في الجملة عند نھاية التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -4‬نتابع تطور التحول الكيميائي عن طريق المعايرة اللونية لثنائي اليود ‪ I2‬المتشكل ‪ ،‬لذلك نقسم المزيج السابق‬
‫إلى ‪ 10‬عينات متساوية في الحجم ‪ ،‬نسكب في كل مرة العينة في كأس بيشر به ماء بارد و بعض القطرات من صمغ‬
‫النشاء ثم نعايرھا بمحلول مائي لثيوكبريتات الصوديوم )‪ ، (2Na+ + S2O32-‬تركيزه المولي ‪C3 = 0,02 mol/L‬‬
‫نسجل في كل مرة الحجم المضاف ‪ VE‬عند التكافؤ و برسم المنحنى )‪ VE = f(t‬نحصل على بيان )الشكل‪. (1-‬‬
‫)‪VE ( mL‬‬ ‫الشكل‪1-‬‬
‫‪5‬‬
‫‪0,1‬‬
‫)‪t (s‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪20‬‬
‫أ‪ -‬أرسم التركيب التجريبي المسستعمل في المعايرة موضحا عليه البيانات الكافية ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ما ھو الغرض من إضافة الماء البارد قبل المعايرة و ھل يؤثر على قيمة ‪. VE‬‬
‫جـ‪ -‬كيف يمكننا التعرف على نقطة التكافؤ تجريبيا ‪.‬‬
‫د‪ -‬أكتب معادلة تفاعل المعايرة علما أن الثنائيتين )‪ (oxd/red‬الداخلتين في التفاعل ھما ‪:‬‬
‫)‪. (S4O62-/S2O32-) ، (I2/I-‬‬
‫ھـ‪ -‬بين أن الحجم ‪ VE‬المضاف عند التكافؤ بداللة ‪ x‬تقدم التفاعل )‪ (1‬في كل لحظة يعطى بالعالقة ‪. VE = 10 x :‬‬
‫ي‪ -‬اعتمادا على المنحنى )‪ ، VE = f(t‬أوجد ‪:‬‬
‫▪ زمن نصف التفاعل ‪. t1/2‬‬
‫▪ ﺍﻝﺴﺭﻋﺔ ﺍﻝﺤﺠﻤﻴﺔ ﻝﻠﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨﺩ ﺍﻝﻠﺤﻅﺔ ‪ t = 20 s‬ﺜﻡ ﺴﺭﻋﺔ ﺘﺸﻜل ‪ SO42-‬ﻋﻨﺩ ﻨﻔﺱ ﺍﻝﻠﺤﻅﺔ ‪.‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪13 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫אو ‪:‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
14 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
15 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
‫ ‪16 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫لدراسة تطور حركية التحول بين محلول حمض األوكساليك )‪ H2C2O4 (aq‬و شوارد البيكرومات )‪، Cr2O72-(aq‬‬
‫نمزج في اللحظة ‪ t = 0s‬عند الدرجة ‪ 12°C‬حجما ‪ V1 = 60 mL‬من محلول حمض األوكساليك تركيزه المولي‬
‫مجھول ‪ C1‬مع حجم ‪ V2 = 40 mL‬من محلول بيكرومات البوتاسيوم ))‪ (2K+(aq) + Cr2O72-(aq‬تركيزه المولي‬
‫‪. C2 = 0.2 mol.L-1‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة التفاعل الكيميائي الحادث ‪ ،‬علما أنه تفاعل أكسدة إرجاعية تشارك فيه الثنائيتان ‪:‬‬
‫)‪(CO2/H2C2O4 ) ، (Cr2O72-/Cr3+‬‬
‫‪ -2‬أحسب الكمية االبتدائية لشوارد البيكرومات )‪ Cr2O72-(aq‬ثم أنشئ جدول تقدم التفاعل المذكور ‪.‬‬
‫‪ -3‬يمثل )الشكل‪ (1-‬المنحنى البياني لتطور كمية مادة )‪ Cr3+(aq‬بداللة الزمن ‪.‬‬
‫‪ -‬كيف نصنف ھذا التفاعل من حيث مدة استغراقه ؟ فسر على المستوى المجھري تناقص السرعة خالل التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -4‬اعتمادا على المنحنى أحسب ‪:‬‬
‫‪3+‬‬
‫أ‪ -‬السرعة المتوسطة لتشكل شوارد الكروم ‪ Cr‬بين اللحظتين ‪. t = 20 min ، t = 5 min‬‬
‫ب‪ -‬السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪ ، t = 10 min‬ثم استنتج السرعة الحجمية لتشكل ثنائي أكسيد‬
‫الكربون ‪ CO2‬في نفس اللحظة ‪.‬‬
‫‪ -5‬أوجد من البيان ‪:‬‬
‫أ‪ -‬التقدم األعظمي ‪. xmax‬‬
‫‪+‬‬
‫ب‪ -‬التحول الكيميائي الحادث تاما عين المتفاعل المحد علما أن ‪ H‬بوفرة ‪.‬‬
‫جـ‪ -‬أوجد التركيز المولي االبتدائي لمحلول حمض األوكساليك ‪. C1‬‬
‫د‪ -‬عرف زمن نصف التفاعل ‪.‬‬
‫‪3+‬‬ ‫) ‪n f (Cr 3+‬‬
‫= ) ‪ . n1 / 2 (Cr‬أحسب قيمة ‪ t1/2‬من البيان ‪.‬‬ ‫ھـ‪ -‬أثبت أن عند اللحظة ‪ t1/2‬يكون ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -6‬إذا أجريت التجربة السابقة في الدرجة ‪ ، θ' = 35°C‬أرسم كيفيا شكل منحنى تغير ) ‪ n (Cr 3+‬بداللة الزمن على‬
‫البيان السابق مع التبرير ‪.‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫‪ -1‬معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫‪×3 H2C2O4 = 2CO2 + 2 H + 2 e‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪×1 Cr2O72- + 14H+ + 6e- = 2Cr3+ + 7H2O‬‬

‫‪3H2C2O4 + Cr2O72- + 14H+ = 6CO2 + 6H+ + 2Cr3+ + 7H2O‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪17 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫و باختزال ‪ H+‬نجد ‪:‬‬

‫‪3H2C2O4 + Cr2O72- + 8H+ = 6CO2 + 2Cr3+ + 7H2O‬‬
‫‪ -2‬حساب )‪: n0(Cr2O72-‬‬
‫‪n0(Cr2O72-) = C2V2 = 0.2 . 0.04 = 8 . 10-3 mol‬‬
‫▪ جدول التقدم ‪:‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫‪3H2C2O4 + Cr2O72- + 8H+ = 6CO2 + 2Cr3+ + 7H2O‬‬

‫ابتدائية‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n01‬‬ ‫‪n02‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫بوفرة‬
‫بوفرة‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n01 - 3 x‬‬ ‫‪n02 - x‬‬ ‫‪6x‬‬ ‫‪2x‬‬
‫‪ xf = xmax n01 - 3 xmax n02 - xmax‬نھائية‬ ‫‪6xmax‬‬ ‫‪2xmax‬‬
‫‪ -3‬تصنيف التفاعل ‪:‬‬
‫من البيان بلغ التفاعل حده بعد حوالي ‪ 20‬دقيقة إذن يمكن القول أن التفاعل الحادث بطيء ‪.‬‬
‫‪ -‬التفسير المجھري لتناقص السرعة ‪:‬‬
‫أثن**اء التفاع**ل تتن**اقص تراكي**ز المتف**اعالت ‪ ،‬و ھ**ذا ي**ؤدي إل**ى تن**اقص الت**صادمات الفعال**ة ب**ين الجزيئ**ات المتفاعل**ة‬
‫و بالتالي تتناقص سرعة التفاعل ‪.‬‬
‫‪3+‬‬
‫‪ -4‬أ‪ -‬السرعة المتوسطة لتشكل ‪: Cr‬‬
‫‪3+‬‬ ‫) ‪∆n(Cr 3+ ) n 2 (Cr 3+ ) n 2 (Cr 3+ ) - n 2 (Cr 3+‬‬
‫= ) ‪v m (Cr‬‬ ‫=‬ ‫=‬
‫‪∆t‬‬ ‫‪∆t‬‬ ‫‪t 2 - t1‬‬
‫و اعتمادا على البيان يكون ‪:‬‬
‫‪3+‬‬ ‫‪3.7 . 10-3 - 1.9 . 10 -3‬‬
‫= ) ‪v m (Cr‬‬ ‫‪= 1.2 . 10-4 mol /min‬‬
‫‪20 - 5‬‬
‫ب‪ -‬السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪: t = 10 min‬‬
‫‪3+‬‬
‫) ‪dn (Cr‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ -‬نكتب عبارة السرعة الحجمية للتفاعل بداللة ميل المماس‬
‫‪dt‬‬
‫‪ -‬حسب تعريف السرعة الحجمية للتفاعل ‪:‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫= ‪v vol‬‬
‫‪V dt‬‬
‫‪3+‬‬
‫‪n(Cr ) = 2 x‬‬
‫) ‪dn(Cr 3+‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫) ‪dx 1 dn(Cr 3+‬‬
‫‪=2‬‬ ‫→‬ ‫=‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt 2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫و منه يصبح ‪:‬‬
‫‪3+‬‬
‫) ‪1 dn(Cr‬‬
‫= ‪v vol‬‬
‫‪2V‬‬ ‫‪dt‬‬
‫من البيان عند اللحظة ‪: t = 10 min‬‬
‫‪3+‬‬ ‫‪-3‬‬
‫‪dn(Cr ) 1.6 . 10‬‬
‫=‬ ‫‪= 1.6 . 10-4‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪10‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪18 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫إذن ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫= ‪v vol‬‬ ‫‪ 4 mol/L.min‬ـ ‪. 1.6 . 10-4 = 8 . 10‬‬
‫)‪2(0.06 + 0.04‬‬
‫‪ -‬السرعة الحجمية لتشكل ‪: CO2‬‬
‫من معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫) ‪v vol (Cr 3+‬‬ ‫) ‪v (CO 2‬‬
‫= ) ‪v vol (CO 2‬‬ ‫‪→ vol‬‬ ‫) ‪= 3v vol (Cr 3+‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪v vol (CO 2 ) = 3 . ( 8 . 10 -4 ) = 2.4 . 10 -4 mol/L.min‬‬
‫‪ -5‬أ‪ -‬قيمة ‪: xmax‬‬
‫من البيان ‪:‬‬
‫‪nf(Cr3+) = 4 . 10-3 mol‬‬
‫و من جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪3+‬‬
‫) ‪n f (Cr‬‬
‫= ‪n f (Cr 3+ ) = 2x max → x max‬‬
‫‪2‬‬
‫‪4 . 10-3‬‬
‫‪x max‬‬ ‫=‬ ‫‪= 2 . 10-3 mol‬‬
‫‪2‬‬
‫ب‪ -‬المتفاعل المحد ‪:‬‬
‫نحسب )‪ nf(Cr2O72-‬باالعتماد على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪nf (Cr2O72-) = 8 . 10-3 - xmax = 8 . 10-3 - 2 . 10-3 = 6 . 10-3 mol‬‬
‫نالحظ أن ‪ ، nf(Cr2O72-) ≠ 0‬نستنتج أن المتفاعل المحد ھو ‪. H2C2O4‬‬
‫جـ‪ -‬قيمة ‪: C1‬‬
‫بما أن ‪ H2C2O4‬متفاعل محد يكون باالعتماد على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪n0(H2C2O4) - 3 xmax = 0‬‬
‫‪3x‬‬
‫‪C1V1 - 3xmax = 0 → C1 = max‬‬
‫‪V‬‬
‫‪-3‬‬
‫) ‪3 (2 . 10‬‬
‫= ‪C1‬‬ ‫‪= 0.1 mol/L‬‬
‫‪60 . 10-3‬‬
‫د‪ -‬تعريف زمن نصف التفاعل ‪:‬‬
‫) ‪n f (Cr 3+‬‬
‫= ) ‪: n1/2 (Cr‬‬
‫‪3+‬‬
‫ھـ‪ -‬أثبات أن‬
‫‪2‬‬
‫لدينا باالعتماد على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪3+‬‬
‫‪n(Cr ) = 2 x‬‬
‫)‪▪ t = tf → nf(Cr3+) = 2 xmax ...................... (1‬‬
‫‪▪ t = t1/2 → n1/2(Cr3+) = 2 x1/2‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪19 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪x max‬‬
‫= ‪ x1/2‬و منه ‪:‬‬ ‫‪ -‬حسب تعريف ‪: t1/2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪n1/2(Cr3+) = 2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪3+‬‬
‫)‪n1/2(Cr ) = xmax ........................................ (2‬‬
‫من )‪ x max = n1 / 2 (Cr 3+ ) : (2‬بالتعويض في )‪: (1‬‬
‫) ‪n f (Cr 3+‬‬
‫= ) ‪nf(Cr ) = 2n1/2(Cr ) → n1/2 (Cr‬‬
‫‪3+‬‬ ‫‪3+‬‬ ‫‪3+‬‬
‫‪2‬‬
‫قيمة ‪: t1/2‬‬
‫مما سبق ‪:‬‬
‫) ‪n f (Cr 3+‬‬
‫‪t = t1/2 → n1 / 2‬‬ ‫=‬
‫‪2‬‬
‫باالسقاط ‪:‬‬
‫‪t1/2 = 1,1 . 5 → t1/2 = 5,5 min‬‬
‫‪ -6‬المنحنى )‪ n(Cr3+) = f(t‬عند ‪: 38°C‬‬
‫بارتفاع درجة الحرارة تزداد سرعة التفاعل لذا يكون ‪:‬‬
‫‪35°C‬‬ ‫‪12°C‬‬
‫אن)‪) :(6‬بكالوريا ‪ - 2016‬علوم تجريبة ( )التمرين ‪ 056 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )**( ‬
‫لدراسة حركية تحول كيميائي تام ‪ ،‬غمرنا في في لحظ*ة ‪ t = 0‬ص*فيحة م*ن النح*اس كتلتھ*ا ‪ m = 3.175 g‬ف*ي حج*م‬
‫قدره ‪ V = 200 mL‬من محل*ول نت*رات الف*ضة ))‪ (Ag+(aq) + NO3-(aq‬تركي*زه ‪ . C0‬س*محت لن*ا متابع*ة تط*ور ھ*ذا‬
‫التحول من رسم البيان الممثل في الشكل‪ 1-‬الذي يعبر عن تغيرات كتلة الفضة المتشكلة بداللة الزمن )‪. mAg = f(t‬‬
‫معادلة التفاعل المنمذج لھذا التحول ھي ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪2+‬‬
‫)‪Cu(s) + 2Ag (aq) = Cu (aq) + 2Ag(s‬‬
‫‪ -1‬ھل التحول الحادث سريع أم بطيء ؟ برر إجابتك ‪.‬‬
‫‪ -2‬حدد الثنائيتين ‪ ox/red‬المشاركتين في التفاعل و اكتب عندئذ المعادلتين النصفيتين لألكسدة و اإلرجاع ‪.‬‬
‫‪ -3‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل و احسب قيمة التقدم األعظمي ‪. xmax‬‬
‫‪ -4‬أحسب ‪ C0‬التركيز المولي االبتدائي لمحلول نترات الفضة ‪.‬‬
‫‪ -5‬جد التركيب المولي )حصيلة المادة( في الحالة النھائية ‪.‬‬
‫‪ -6‬عرف زمن نصف التفاعل ‪ t1/2‬و حدد قيمته بيانيا ‪.‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪20 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪-7‬أ‪ -‬بين أن السرعة اللحظية لتشكل الفضة تعطى بالعبارة ‪:‬‬

‫) ‪1 dm Ag ( t‬‬
‫= ) ‪v Ag ( t‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪M Ag‬‬ ‫‪dt‬‬
‫حيث ‪ MAg :‬الكتلة المولية للفضة ‪.‬‬
‫ب‪ -‬احسب سرعة التفاعل في اللحظة ‪. t = 0‬‬
‫يعطى ‪:‬‬
‫‪. M(Cu) = 63.5 g.mol ، M(Ag) = 108 g.mol-1‬‬
‫‪-1‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫‪ -1‬التحول الكيميائي سريع أم بطيء ‪:‬‬
‫التحول الكيميائي بطيء ألنه يمكن متابعته زمنيا إذ أنه استغرق‬
‫عدة دقائق حسب البيان ‪.‬‬
‫‪ -2‬الثنائيتين )‪: (Ox/Réd‬‬
‫‪2+‬‬ ‫‪+‬‬
‫)‪(Cu /Cu) , (Ag /Ag‬‬
‫‪ -‬المعادلتين النصفيتين ‪:‬‬
‫‪Cu = Cu2+ + 2e-‬‬
‫‪Ag+ + e- = Ag‬‬
‫‪2+‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫‪Cu‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2Ag‬‬ ‫=‬ ‫‪Cu‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2Ag‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪x=0‬‬ ‫)‪n0(Cu‬‬ ‫)‪n0(Ag‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0(Cu) - x‬‬ ‫‪n0(Ag) - 2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪2x‬‬
‫نھائية‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0(Cu) - xmax‬‬ ‫‪n0(Ag) - 2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪2xmax‬‬
‫‪m‬‬ ‫‪3,175‬‬
‫= )‪▪ n0(Cu‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0,05 mol‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪63.5‬‬
‫‪ -‬التقدم األعظمي ‪:‬‬
‫‪mf(Ag) = 5 . 864 . 10-3 = 4,32 g‬‬
‫و منه ‪:‬‬
‫‪m f 4,32‬‬
‫= )‪n f (Ag‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0,04 mol‬‬
‫‪M 108‬‬
‫من جدول التقدم أيضا ‪:‬‬
‫)‪n g ( Ag‬‬ ‫‪0,04‬‬
‫= ‪n f (Ag) = 2x max → x max‬‬ ‫= ‪→ x max‬‬ ‫‪= 0,02 mol‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ -4‬قيمة ‪: C0‬‬
‫نحسب )‪: nf(Cu‬‬
‫‪ -‬من جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪nf(Cu) = n0(Cu) - xmax‬‬
‫‪nf(Cu) = 0,05 - 0,02 = 0,03 mol‬‬
‫نالخظ أن ‪ xf(Cu) ≠ 0 :‬ھذا يعني أنه ليس متفاعل محد )بوفرة( و بالتالي المتفاعل المحد ھو ‪ Ag‬عليه ‪:‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪21 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪n0(Ag) - xmax = 0‬‬

‫‪2x max‬‬ ‫‪0,02‬‬
‫= ‪C0V - 2xmax = 0 → C 0‬‬ ‫= ‪→ C0‬‬ ‫‪= 0,2 mol/L‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪0,2‬‬
‫‪ -5‬التركيب المولي في الحالة النھائية ‪:‬‬
‫‪▪ nf(Cu) = 0,03 mol‬‬
‫)متفاعل محد( ‪▪ nf(Ag+) = 0‬‬
‫‪▪ nf(Cu2+) = xmax = 0,02 mol‬‬
‫‪▪ nf(Ag) = 0,04 mol‬‬
‫‪▪ n(NO3-) = C0V = 0,2 . 0,2 = 4 . 10-2 mol‬‬
‫‪ -6‬تعريف ‪: t1/2‬‬
‫قيمته ‪:‬‬
‫حسب تعريف ‪: t1/2‬‬
‫‪x max‬‬ ‫‪m‬‬
‫= ‪t = t1/2 → x1/2‬‬ ‫‪→ m1/2 = max‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫باإلسقاط بأخذ سلم الرسم بعين االعتبار نجد ‪. t1/2 = 10 min :‬‬
‫)‪1 dm(Ag‬‬
‫=‪: v‬‬ ‫‪ -7‬إثبات أن‬
‫‪2M dt‬‬
‫حسب تعريف سرعة التفاعل ‪:‬‬
‫‪dx‬‬
‫=‪v‬‬ ‫اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪dt‬‬
‫)‪m(Ag‬‬
‫→ ‪n(Ag) = x‬‬ ‫‪=x‬‬
‫‪M‬‬
‫)‪1 dm(Ag‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫)‪1 dm(Ag‬‬
‫‪=2‬‬ ‫→‬ ‫=‬
‫‪M dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt 2 M dt‬‬
‫بالتعويض في عبارة سرعة التفاعل نجد ‪:‬‬
‫)‪1 dm(Ag‬‬
‫=‪v‬‬
‫‪2 M dt‬‬
‫‪ -4‬قيمة سرعة التفاعل عند اللحظة ‪: t = 0‬‬
‫‪ -‬من عبارة سرعة شكل ‪ Ag‬السابقة نحسب سرعة تشكل ‪ Ag‬عند اللحظة ‪. t = 0‬‬
‫‪ -‬من البيان و عند اللحظة ‪: t = 0‬‬
‫‪dm(Ag) 5 . 8,64 . 10-3‬‬ ‫‪1‬‬
‫=‬ ‫= )‪= 0.288 → v(Ag‬‬ ‫‪. 0.288 = 2,67 . 10-3 mol/min‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪108‬‬
‫و من معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫‪-3‬‬
‫)‪v(Ag‬‬ ‫‪2,67 . 10‬‬
‫=‪v‬‬ ‫=‪→v‬‬ ‫‪= 1,33 . 10-3 mol/L‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪22 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫النوع الكيميائي ‪ -2 :‬كلور ‪ -2‬مثيل بروبان يتميه حسب المعادلة التالية ‪:‬‬
‫)‪(CH3)3C-Cl + 2 H2O = (CH3)3C-OH + H3O+(aq) + Cl-(aq‬‬
‫نتابع التطور الزمني لھذا التحول عن طريقة قياس الناقلية النوعية ‪ . σ‬لذا ندخل عند الدرجة ‪ 20°C‬في بيشر‬
‫‪ V1 = 20 mL‬من محلول ‪ -2‬كلور ‪ -2‬مثيل بروبان تركيزه المولي ‪ C0 = 0.10 mol/L‬و مزيج يتكون من‬
‫)ماء ‪ (acétone +‬حجمه ‪ V2 = 80 mL‬لنحصل في النھاية على وسط تفاعلي حجمه ‪ . VS = 100 mL‬نوصل‬
‫جھاز قياس الناقلية بشكل مناسب و بعد القياس و إجراء الحساب نحصل على البيان )‪ σ = f1(t‬التالي ‪:‬‬
‫)‪σ(S / m‬‬
‫‪0,1‬‬
‫)‪t (s‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪20‬‬
‫يعطى ‪. λ(Cl-) = 7.6 . 10-3 S.m2/mol ، λ(H3O+) = 35.5 . 10-3 S.m2/mol :‬‬
‫‪ -1‬اشرح لماذا يمكن متابعة ھذا التحول عن طريق قياس الناقلية ‪ ،‬و ال يمكن متابعته عن طريق قياس الضغط ‪.‬‬
‫‪ -2‬مثل جدول تقدم التفاعل ثم حدد منه قيمة التقدم األعظمي ‪. xmax‬‬
‫‪ -3‬أثبت أنه يمكن التعبير عن الناقلية النوعية ‪ σ‬بالعالقة ‪σ ( t ) = 431 x ( t ) :‬‬
‫‪ -4‬ھل انتھى التفاعل عند اللحظة ‪ ، t = 200 s‬بين ذلك ‪.‬‬
‫‪σ‬‬
‫‪ -5‬عرف زمن نصف التفاعل و بين أھميته ثم بين ‪ . σ1 / 2 = max‬عين قيمة ‪ t1/2‬من البيان ‪.‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -6‬أحسب سرعة التفاعل عند اللحظتين ‪ ، t = 80 s ، t = 0‬فسر سبب االختالف في النتيجة ‪.‬‬
‫‪ -7‬نعيد التجربة السابقة عند درجة الحرارة ‪ ، 60°C‬أرسم على نفس البيان السابق المنحنى )‪ σ = f2(t‬عند ھذه‬
‫الدرجة )‪. (60°C‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫‪ -1‬يمكن متابعة التحول عن طريق قياس الناقلية ألن الوسط التفاعلي ألنه ناقل للتيار الكھربائي ‪ ،‬إذ يحتوي على‬
‫شوارد موجبة ‪ H3O+‬و شوارد سالبة ‪ ، Cl-‬بينما ال يمكن متابعته عن طريق قياس الضغط ألنه ال يوجد غاز ضمن‬
‫األنواع الكيميائية المتواجد في الجملة الكيميائية ‪.‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪23 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬

‫‪(CH3)CCl + 2H2O = (CH3)C-OH + H3O+ + Cl-‬‬
‫‪ x = 0 n0 = C0V1‬ابتدائية‬ ‫بوفرة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0 - x‬‬ ‫بوفرة‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪ xmax‬نھائية‬ ‫‪n0 - xmax‬‬ ‫بوفرة‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax xmax‬‬
‫‪n0 = C0V1 = 0,1 . 20 . 10-3 = 2 . 10-3 mol‬‬
‫‪ -‬التقدم األعظمي ‪: xmax‬‬
‫الماء بوفرة و بالتالي ‪:‬‬
‫‪n0 - xmax = 0 → xmax = n0 → xmax = 2 . 10-3 mol‬‬
‫‪ -3‬إثبات ‪: σ = 431 x‬‬
‫‪σ = λ (H 3O )[H 3O ] + λ (Cl )[Cl‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬ ‫ـ‬
‫]‬
‫و باالعتماد على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫) ‪λ (H 3O ) λ (Cl‬‬
‫) ‪σ = λ (H 3O +‬‬ ‫) ‪+ λ (Cl -‬‬ ‫=‪→ σ‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪VS‬‬ ‫‪VS‬‬ ‫‪VS‬‬
‫‪35,5 . 10-3 + 7,6 . 10-3‬‬
‫=‪σ‬‬ ‫) ‪x → σ ( t ) = 431 x ( t‬‬
‫) ‪0.1 . 10-3 (m 3‬‬
‫‪ -4‬امكانية انتنھاء التفاعل عند ‪: t = 200 s‬‬
‫نقارن بين )‪ x(200‬و ‪: xmax‬‬
‫‪ -‬من البيان ‪:‬‬
‫‪σ(200) = 7,6 . 0,1 = 0.76 S/m‬‬
‫من العبارة السابقة نكتب ‪:‬‬
‫)‪σ (200‬‬ ‫‪0.76‬‬
‫= )‪σ (200) = 431 x (200) → x (200‬‬ ‫= )‪→ x (200‬‬ ‫‪= 1,76 . 10-3 mol‬‬
‫‪431‬‬ ‫‪431‬‬
‫نالحظ ‪ ، x(200) < xmax :‬إذن التفاعل لم ينته بعد عند ‪. t = 200 s‬‬
‫يمكن أيضا بطريقة ثانية نقارن بين )‪ σ(200‬و ‪ σmax‬حيث نجد ‪σ(200) < σmax :‬‬
‫‪ -5‬تعريف زمن نصف التفاعل ‪:‬‬
‫ھو الزمن الالزم بلوغ التفاعل نصف قيمته األعظمية ‪. xmax‬‬
‫‪σ‬‬
‫‪ -‬إثبات أن ‪: σ1 / 2 = max‬‬
‫‪2‬‬
‫لدينا سابقا ‪:‬‬
‫)‪σ(t) = 431 x(t‬‬
‫)‪▪ t = tf → σmax = 431 xmax ....................... (1‬‬
‫‪▪ t = t1/2 → σ1/2 = 431 x1/2‬‬
‫‪x max‬‬
‫= ‪ x1 / 2‬و منه ‪:‬‬ ‫حسب تعريف ‪: t1/2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪σ1/2 = 431‬‬ ‫)‪.................... (2‬‬
‫‪2‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪24 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫بقسمة )‪ (2‬على )‪: (1‬‬

‫‪x max‬‬
‫‪431‬‬
‫‪σ1 / 2‬‬
‫=‬ ‫‪2 → σ1 / 2 = 1 → δ = x max‬‬
‫‪σ max‬‬ ‫‪431x max‬‬ ‫‪σ max 2‬‬ ‫‪1/2‬‬
‫‪2‬‬
‫قيمة ‪: t1/2‬‬
‫‪σ max‬‬
‫= ‪ ، σ1 / 2‬و من العبارة )‪ σ(t) = 431 x(t‬يكون ‪:‬‬ ‫وجدنا سابقا ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪σmax = 431 xmax = 431 . 2 . 10-3 = 0.862 S/m‬‬
‫إذن ‪:‬‬
‫‪0.862‬‬
‫= ‪σ1 / 2‬‬ ‫‪= 0.431 S/m‬‬
‫‪2‬‬
‫باإلسقاط مع أخذ سلم الرسم بعين االعتبار نجد ‪t1/2 = 64 s :‬‬
‫‪ -6‬سرعة التفاعل عند ‪: t = 80s ، t = 0‬‬
‫‪dσ‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ -‬نكتب عبارة سرعة التفاعل بداللة ميل المماس‬
‫‪dt‬‬
‫‪ -‬لدينا حسب تعريف سرعة التفاعل ‪:‬‬
‫‪dx‬‬
‫=‪v‬‬
‫‪dt‬‬
‫مما سبق ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫= ‪σ = 431 x → x‬‬ ‫‪σ‬‬
‫‪431‬‬
‫‪dx‬‬ ‫‪1 dσ‬‬
‫=‬
‫‪dt 431 dt‬‬
‫إذن ‪:‬‬
‫‪1 dσ‬‬
‫=‪v‬‬
‫‪431 dt‬‬
‫‪ -‬من البيان عند اللحظة ‪: t = 0‬‬
‫‪dσ 7,5 . 0,1‬‬
‫▪‬ ‫=‬ ‫‪= 9,38 . 10-3‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪80‬‬
‫‪1‬‬
‫= ‪▪ v1‬‬ ‫‪. 9,38 . 10-3 = 2.17 . 10-5 mol/min‬‬
‫‪431‬‬
‫‪ -‬من البيان عند اللحظة ‪: t = 80‬‬
‫‪dσ 3 . 0,1‬‬
‫▪‬ ‫=‬ ‫‪= 3.75 . 10-3‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪80‬‬
‫‪1‬‬
‫= ‪▪ v2‬‬ ‫‪. 3.75 . 10-3 = 8.70 . 10-6 mol/min‬‬
‫‪431‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪25 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫تفسير االختالف في النتيجة ‪:‬‬

‫نالحظ أن ‪ ، v2 < v1‬االختالف في سرعة التفاعل يعود إلى نقصان التصادمات نتيجة تناقص تراكيز المتفاعالت‬
‫أثناء التفاعل حيث أن التفاعل يكون أسرع كلما كانت التركيز االبتدائية للمتفاعالت أكبر ‪.‬‬
‫‪ -7‬المنحنى البياني )‪ σ(t‬عند ‪: 60°C‬‬
‫تزداد سرعة التفاعل كلما ازدادت درجة الحرارة و عليه يكون المنحنى كما يلي ‪:‬‬
‫مالحظة ‪ :‬لو كان للبيان قيمة حدية يكون ‪ σmax‬عند الدرجة ‪ 60°C‬أكبر من ‪ σmax‬عند الدرجة ‪. 20°C‬‬
‫אن)‪) :(8‬بكالوريا ‪ - 2016‬رياضيات( )التمرين ‪ 057 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )**( ‬
‫نريد اجراء متابعة زمنية لتحول كيميائي بين األلمنيوم ‪ Al‬و محلول حم*ض كل*ور الم*اء ))‪ (H3O+(aq) + Cl-(aq‬ال*ذي‬
‫ينمذج بتفاعل كيميائي تام معادلته ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪3+‬‬
‫)‪2Al(s) + 6H3O (aq) = 2Al (aq) + 3H2(g) + 6H2O(ℓ‬‬
‫نضع في حوجلة قطعة من األلمنيوم ‪ Al‬كتلتھا ‪ m0‬مملغمة ثم نضيف إليھ*ا ف*ي اللحظ*ة ‪ t = 0‬الحج*م ‪V = 100 mL‬‬
‫من محلول حمض كلور الماء تركيزه ‪. C‬‬
‫لمتابعة تطور التفاعل الكيميائي عند درجة حرارة ثابتة و ضغط ثابت ‪ ،‬نسجل في كل لحظة ‪ t‬حج*م غ*از الھي*دروجين‬
‫المنطلق ‪ ،‬ثم نستنتج كتلة األلمنيوم المتبقية ‪ ،‬و ندون النتائج في الجدول التالي ‪:‬‬
‫)‪t(min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1.00‬‬ ‫‪2.00‬‬ ‫‪3.00‬‬ ‫‪4.00‬‬ ‫‪5.00‬‬ ‫‪6.00‬‬ ‫‪7.00‬‬ ‫‪8.00‬‬
‫)‪m(g‬‬ ‫‪4.05‬‬ ‫‪2.84‬‬ ‫‪2.27‬‬ ‫‪1.94‬‬ ‫‪1.78‬‬ ‫‪1.70‬‬ ‫‪1.64‬‬ ‫‪1.62‬‬ ‫‪1.62‬‬
‫‪ -1‬أ‪ -‬أرسم على ورق ملمتري منحنى تغيرات الكتلة )‪ m(t‬لأللمنيوم المتبقي بداللة الزمن باعتماد السلم ‪:‬‬
‫‪1 cm → 1 min , 1cm → 0.5 g‬‬
‫ب‪ -‬حدد المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬انشئ جدول التقدم للتفاعل الحادث ‪.‬‬
‫‪+‬‬
‫ب‪ -‬احسب كميات الم*ادة االبتدائي*ة )‪ n0(H3O ) ، n0(Al‬للمتف*اعالت ث*م اس*تنتج التركي*ز الم*ولي ‪ C‬لمحل*ول حم*ض‬
‫كلور الماء ‪ .‬تعطى الكتلة المولية لأللمنيوم ‪. M = 27 g/mol‬‬
‫‪ -3‬بين أن كتلة األلمنيوم المتبقية في اللحظة ‪) t = t1/2‬زم نصف التفاعل( تعطى بالعبارة ‪:‬‬
‫‪m + mf‬‬
‫‪m1 / 2 = 0‬‬
‫‪2‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪26 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫حيث ‪ mf‬ھي كتلة األلمنيوم المتبقية في الحالة النھائية ‪ .‬استنتج بيانيا قيمة ‪. t1/2‬‬
‫‪ -4‬بين أن عبارة السرعة الحجمية للتفاعل تعطى بـ ‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫)‪dm(t‬‬
‫‪vV = -‬‬ ‫‪.‬‬
‫‪2.V.M dt‬‬
‫احسب قيمتھا في اللحظة ‪. t = 3 min‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
27 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
28 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
‫ ‪29 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫אن)‪ ) :(9‬بكالوريا ‪ – 2015‬رياضيات ( )التمرين ‪ 051 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )**( ‬
‫لدراسة حركية التحول الكيميائي ب*ين محل*ول ثيوكبريت*ات ال*صوديوم )‪ (2Na+(aq) + S2O32-‬و محل*ول حم*ض كل*ور‬
‫الماء ))‪. (H3O+(aq) + Cl-(aq‬‬
‫في اللحظة ‪ t = 0‬نمزج حجم*ا ‪ V1 = 480 mL‬م*ن محل*ول ثيوكبريت*ات ال*صوديوم تركي*زه ‪ C1 = 0.5 mol/L‬م*ع‬
‫حج*م ‪ V2 = 20 mL‬م*ن محل*ول حم*ض كل*ور الم*اء تركي*زه الم*ولي ‪ . C2 = 5.0 mol/L‬ننم*ذج التح*ول الح*ادث‬
‫بالمعادلة الكيميائية التالية ‪:‬‬
‫‪2-‬‬ ‫‪+‬‬
‫)‪S2O3 (aq) + 2H3O (aq) = S(s) + SO2 (g) + 3H2O (ℓ‬‬
‫‪ -1‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -2‬حدد المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪ -3‬إن متابعة التح*ول ع*ن طري*ق قي*اس الناقيل*ة النوعي*ة للم*زيج مكن*ت م*ن رس*م بي*ان ال*شكل )‪ (1‬و الممث*ل لتغي*رات‬
‫الناقلية النوعية بداللة الزمن )‪. σ = f(t‬‬
‫‪ -‬علل دون حساب سبب تناقص الناقلية النوعية ‪.‬‬

‫‪ -4‬تعطى الناقلية النوعية للمزيج التفاعلي عند لحظة ‪ t‬بالعبارة ‪. σ(t) = 20.6 - 170 x :‬‬
‫أ‪ -‬عرف السرعة الحجمية للتفاعل ‪.‬‬
‫)‪1 dσ(t‬‬
‫‪v vol = -‬‬ ‫‪.‬‬ ‫ب‪ -‬بين أن السرعة الحجمية للتفاعل تكتب بالشكل ‪:‬‬
‫‪170V dt‬‬
‫حيث ‪ V‬حجم الوسط التفاعلي المعتبر ثابتا ‪.‬‬
‫جـ‪ -‬احسب السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪. t = 0‬‬
‫د‪ -‬عرف زمن نصف التفاعل ‪ t1/2‬ثم حدد قيمته بيانيا ‪.‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪30 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫אو ‪:‬‬
‫‪x max‬‬ ‫‪2 x max x max‬‬ ‫‪x max‬‬
‫بفرض أن ‪ S2O82-‬متفاعل محد ‪:‬‬
‫بفرض أن ‪ H3O+‬متفاعل محد ‪:‬‬
‫لدينا ‪:‬‬
‫‪σ = 20,16 - 170 x‬‬
‫‪dδ‬‬ ‫‪dx‬‬
‫) ‪= (0 - 170‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪31 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪dδ‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪dx‬‬ ‫‪1 dδ‬‬

‫‪= - 170‬‬ ‫→‬ ‫‪=-‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪170 dt‬‬
‫بالتعويض في عبارة السرعة الحجمية ‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1 dδ‬‬ ‫‪1 dδ‬‬
‫= ‪v vol‬‬ ‫‪(-‬‬ ‫‪) → v vol = -‬‬
‫‪V 170 dt‬‬ ‫‪170V dt‬‬
‫‪s‬‬
‫אن)‪) :(10‬التمرين ‪ 024 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )***( ‬
‫م***ن أج***ل المتابع***ة الزمني***ة لتح***ول كيمي***ائي ب***ين حم***ض األكزالي***ك ‪ H2C2O4‬م***ع محل***ول برمنغن***ات البوتاس***يوم‬
‫)‪ (K+ + MnO4-‬و في وسط حمضي ‪ ،‬الذي ينمذج بمعادلة التفاعل التالية ‪:‬‬
‫‪5H2C2O4 + 2MnO4- + 6H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O‬‬
‫نم*زج ف*ي اللحظ*ة ‪ t = 0‬عن*د الدرج*ة ‪ 25°C‬حج*م ‪ V1 = 100 mL‬محل*ول حم*ض األكزالي*ك ‪ H2C2O4‬تركي*زه‬
‫المولي ‪) C1‬مجھول( مع ‪ V2 = 100 mL‬من محلول برمنغنات البوتاسيوم تركيزه المولي ‪) C2‬مجھول( في وسط‬
‫حمضي ‪ ،‬نحصل على وسط تفاعلي حجمه ‪. VS = 1 L‬‬
‫‪ -1‬أنجز جدوال لتقدم التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -2‬يسمح تجھيز مناسب بقياس حجم غاز ثنائي أكسيد الكربون )‪ V(CO2‬المنطلق عند لحظات مختلفة ‪ ،‬تمت معالج*ة‬
‫النتائج المحصل عليھا بواسطة برمجية خاصة ‪ ،‬فأعطت المنحنٮين المبينين في الشكلين )‪ (2) ، (1‬التاليين ‪:‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪32 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪[MnO‬‬
‫)‪ ](mmol/L‬ـ ‪[M O4‬‬
‫‪n‬‬
‫ـ‬
‫) ‪( mmol / L‬‬
‫‪4‬‬
‫‪[[MMnO‬‬ ‫)‪] ](mmol/L‬‬
‫ـ ـ‬
‫‪n O 4 4( mmol‬‬ ‫)‪/ L‬‬
‫‪6‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪40‬‬ ‫)‪t (s‬‬ ‫‪0.75‬‬ ‫‪V(CO 2 )L‬‬
‫أ‪ -‬أكتب عبارة ] ـ ‪ [M n O 4‬في أية لحظة بداللة )‪. VS ، V2 ، C2 ، VM ، V(CO2‬‬

‫ب‪ -‬باإلعتماد على منحنى )الشكل‪ ، (1-‬أوجد ‪ :‬الحجم المولي ‪ VM‬في شروط التجربة و التركيز المولي االبت*دائي ‪C2‬‬
‫لمحلول برمنغنات البوتاسيوم ‪.‬‬
‫‪ -3‬اعتمادا على المنحنى الموضح في )الشكل‪ (2-‬و جدول التقدم أوجد ‪:‬‬
‫أ‪ -‬التقدم األعظمي ‪ xmax‬للتحول الكيميائي ‪ ،‬ثم استنتج قيمة ‪ C1‬علما أن ‪ 2 mol / L :‬ـ ‪[H 2C 2O 4 ]f = 2.5 .10‬‬
‫ب‪ -‬سرعة التفاعل عند اللحظة ‪ ، t = 60 s‬ثم استنتج السرعة الحجمية لتشكل ‪. CO2‬‬
‫‪ ]0‬ـ ‪[MnO4‬‬
‫= ‪ ، [MnO 4 ]1 / 2‬عين من البيان قيمة ‪. t1/2‬‬ ‫ـ‬
‫جـ‪ -‬أثبت أنه في اللحظة ‪ t1/2‬يكون ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -4‬نعي****د التجرب****ة ال****سابقة عن****د الدرج****ة ‪ ، 60°C‬أرس****م عل****ى نف****س البي****ان ال****سابق المنحن****ى )‪ ] = f(t‬ـ ‪[M n O 4‬‬
‫عند درجة الحرارة ‪. 60°‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫‪5H2C2O4 + 2MnO4- + 6H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O‬‬
‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫‪n1 = C1V1‬‬ ‫‪n2 = C2V2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫بوقرة‬
‫بوقرة‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪C1V1 - 5x‬‬ ‫‪C2V2 - 2x‬‬ ‫‪2x‬‬ ‫‪10x‬‬

‫‪ xf = xmax C1V1 - 5xmax C2V2 - 2xmax‬نھائية‬ ‫‪2xmax‬‬ ‫‪10xmax‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬عبارة ] ـ ‪ [M n O 4‬بداللة )‪: VS ، V2 ، C2 ، VM ، V(CO2‬‬
‫‪-‬‬
‫)‪n(MnO4 ) = C2V2 - 2 x ................................ (1‬‬
‫)‪n(CO2) = 10 x ............................................... (2‬‬
‫) ‪n(CO 2‬‬
‫= ‪ ، x‬بالتعويض في )‪ (1‬نجد ‪:‬‬ ‫من )‪: (2‬‬
‫‪2‬‬
‫) ‪2n(CO 2‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪n(MnO4 - ) = C 2 V2 -‬‬ ‫) ‪→ n(MnO 4 - ) = C 2 V2 - n(CO 2‬‬
‫‪10‬‬ ‫‪5‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪33 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫) ‪[MnO4- ] VS = C2 V2 - 1 V(CO 2‬‬

‫‪5‬‬ ‫‪VM‬‬
‫بقسمة الطرفين على ‪: VS‬‬
‫) ‪[MnO 4- ] = C2 V2 - 1 V(CO 2‬‬
‫‪VS‬‬ ‫‪5 VM .VS‬‬
‫ب‪ -‬قيمة ‪: VM ، C2‬‬
‫‪ -‬بيانيا )الشكل‪: (1-‬‬
‫‪[MnO 4- ] = aV(CO 2 ) + b‬‬
‫‪ -‬نظريا و مما سبق ‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪CV‬‬
‫ـ = ] ‪[MnO 4-‬‬ ‫‪V (CO 2 ) + 2 2‬‬
‫‪5VM .VS‬‬ ‫‪VS‬‬
‫‪ -‬بالمطابقة ‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫ـ ▪‬ ‫‪= a → VM = -‬‬
‫‪5VM .VS‬‬ ‫‪5VS .a‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪V .b‬‬
‫‪▪ 2 2 = b → C2 = S‬‬
‫‪VS‬‬ ‫‪V2‬‬
‫‪ -‬من البيان )الشكل‪: (1-‬‬
‫‪-3‬‬
‫‪5 . 6 . 10‬‬
‫‪▪ a=-‬‬ ‫‪= - 8 . 10-3‬‬
‫‪5 . 0.75‬‬
‫‪▪ b = 5 . 6 . 10-3 = 3 . 10-2‬‬
‫إذن ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪▪ VM = -‬‬ ‫‪= 25 L/mol .‬‬
‫‪5 . 1 . 8 . 10-3‬‬
‫‪1 . 3 . 10-2‬‬
‫= ‪▪ C2‬‬ ‫‪= 0.3 mol/L‬‬
‫‪0.1‬‬
‫‪ -3‬أ‪ -‬التقدم األعظمي ‪: xmax‬‬
‫من منحنى الشكل‪ 2-‬نالحظ أن شوارد البرمنغنات اختفت كليا في نھاية التفاعل و عليه يكون من جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪CV‬‬
‫‪C2V2 - 2xmax = 0 → x max = 2 2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪0.3 . 0.1‬‬
‫= ‪x max‬‬ ‫‪= 1.5 . 10-2 mol‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -‬قيمة ‪: C1‬‬
‫لدينا ‪ [H 2 C 2 O 4 ]f = 2.5 . 10 mol/L :‬و من جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪-2‬‬
‫‪[H 2C 2O 4 ]f = C1V1 - 5 x max → [H 2C2O 4 ]f .VS = C1V1 - 5 x max‬‬

‫‪VS‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪34 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪([H 2 C 2O 4 ]f .VS ) + 5x max‬‬

‫‪[H 2C2O 4 ]f .VS + 5x max = C1V1‬‬ ‫= ‪→ C1‬‬
‫‪V1‬‬
‫) ‪( 2.5 . 10-2 . 1 ) + ( 5 . 1.5 . 10-2‬‬
‫= ‪C1‬‬ ‫‪= 1 mol/L‬‬
‫‪0.1‬‬
‫ب‪ -‬سرعة التفاعل عند اللحظة ‪: t = 600C‬‬
‫] ‪d[MnO 4 -‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ -‬نكتب عبارة سرعة التفاعل بداللة ميل المماس‬
‫‪dt‬‬
‫‪ -‬حسب تعريف سرعة التفاعل ‪:‬‬
‫‪dx‬‬
‫=‪v‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪ ] = C1V1 - 2x‬ـ ‪[MnO 4‬‬
‫‪VS‬‬
‫نشتق الطرفين بالنسبة للزمن ‪.‬‬
‫‪d[MnO 4 ] 1‬‬ ‫ـ‬
‫‪dx‬‬ ‫‪d[MnO 4 ] - 2 dx‬‬
‫ـ‬
‫] ـ ‪dx - VS d[MnO 4‬‬
‫=‬ ‫→ ) ‪(0 - 2‬‬ ‫=‬ ‫→‬ ‫=‬
‫‪dt‬‬ ‫‪VS‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪VS dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫و منه ‪:‬‬
‫] ـ ‪- VS d[MnO 4‬‬
‫=‪v‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪ -‬من البيان عند اللحظة ‪: t = 60 s‬‬
‫‪d[MnO 4 ] 1.2 . 6 . 10‬‬
‫ـ‬ ‫‪-3‬‬
‫▪‬ ‫‪=-‬‬ ‫‪= - 1.2 . 10- 4‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪60‬‬
‫‪-4‬‬
‫) ‪(-1,2 . 10‬‬
‫‪▪ v =-‬‬ ‫‪= 6 . 10-5 mol/s‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -‬السرعة الحجمية لتشكل ‪: CO2‬‬
‫من معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫) ‪v(CO2‬‬
‫=‪v‬‬ ‫‪→ V(CO2) = 10 V = 10 . 6 . 105 = 6 . 10-4 mol/s‬‬
‫‪10‬‬
‫و لدينا ‪:‬‬
‫) ‪dn(CO2‬‬
‫= ) ‪v(CO2‬‬
‫‪dt‬‬
‫) ‪1 dn(CO2‬‬ ‫‪1‬‬
‫= ) ‪v vol (CO 2‬‬ ‫= ) ‪→ v vol (CO 2‬‬ ‫) ‪v (CO 2‬‬
‫‪VS‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪VS‬‬
‫‪1‬‬
‫‪v vol (CO 2 ) = . 6 . 10-4 = 6 . 10-4 mol/L.s‬‬
‫‪1‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
35 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
[MnO4 ‫] ـ‬0
: [MnO 4 ‫ـ‬ ]1/ 2 = ‫ أثبات‬-‫جـ‬
2
: ‫من جدول التقدم‬
C 2 V2 - 2x n 0 ( MnO 4 ‫ ) ـ‬- 2x
[MnO4 ] = ‫ـ‬
=
VS VS
[MnO4 ‫] ـ‬0 VS - 2x
[MnO4 ] =
‫ـ‬
....................................... (1)
VS
: ‫ نكتب‬t1/2 ‫عند اللحظة‬
[MnO4 ]0 VS - 2x1/2
‫ـ‬
[MnO4 ]1/ 2 =
‫ـ‬
VS
x max
: ‫ و منه يصبح‬x1 / 2 = : t1/2 ‫حسب تعريف‬
2
[MnO4 ‫] ـ‬0 VS - 2 x max
[MnO4 ‫] ـ‬1/ 2 = 2
VS
[MnO4 ‫] ـ‬0 VS - x max
[MnO4 ‫] ـ‬1/ 2 = .................................. (2)
VS
: ‫( نكتب عند نھاية التفاعل‬1) ‫من العالقة‬
[MnO4 ‫] ـ‬0 VS - 2x max
[MnO4 ]f =‫ـ‬
VS
: ‫[ و منه‬MnO 4 ‫] ـ‬f = 0 : ‫ يبدوا‬2-‫من بيان الشكل‬
[MnO4 ‫] ـ‬0 VS - 2x max
= 0 → [MnO 4 ‫] ـ‬0 VS - 2x max = 0
VS
[MnO4 ‫] ـ‬0 VS
[MnO4 ]0 VS = 2x max → x max =
‫ـ‬
2
: (2) ‫بالتعويض في العالقة‬
[MnO4 ]0 VS ‫ـ‬
[MnO4 ‫] ـ‬0 VS - [MnO4 ‫] ـ‬0
[MnO4 ]1/ 2 =
‫ـ‬ 2 → [MnO 4 ‫ـ‬ ]1/ 2 = [MnO4 ]0 - ‫ـ‬
VS 2
2[MnO 4 ‫ ] ـ‬- [MnO 4 ‫] ـ‬0 [MnO4 ‫] ـ‬0
[MnO4 ‫] ـ‬1/ 2 = → [MnO 4 ‫] ـ‬1 / 2 =
2 2
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
‫ ‪36 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫▪ قيمة ‪: t1/2‬‬
‫باالعتماد على العالقة األخيرة ‪:‬‬
‫‪5 . 6 . 10-3‬‬
‫‪[MnO4 ]1/ 2‬‬
‫ـ‬
‫=‬ ‫‪= 1,5 . 10-3 mol / L‬‬
‫‪2‬‬
‫باإلسقاط مع أخذ سلم الرسم بعين االعتبار نجد ‪. t1/2 = 28 s :‬‬
‫‪ -4‬المنحنى )‪ ] = f(t‬ـ ‪ [M n O 4‬عند درجة الحرارة ‪: 60°‬‬
‫بازدياد درجة الحرارة تزداد سرعة التفاعل و بالتالي يكون ‪:‬‬
‫)‪ ](mol/L‬ـ ‪[MnO4‬‬
‫‪25°C‬‬ ‫‪60°C‬‬
‫‪6‬‬
‫אن)‪ ) :(11‬بكالوريا ‪ – 2011‬علوم تجريبية( )التمرين ‪ 025 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )**( ‬
‫يعرف محلول بيروكسيد الھيدروجين بالماء األكسجيني ‪ ،‬الذي يستعمل في تطھير الجروح و تنظيف العدسات‬
‫الالصقة و كذلك في التبيبض ‪.‬‬
‫يتفكك الماء األكسجيني ذاتيا وفق التفاعل المنمذج بالمعادلة الكيميائية التالية ‪:‬‬
‫)‪2H2O2 (aq) = 2H2O(ℓ) + O2 (g‬‬
‫‪ -1‬أقترح على التالميذ في حصة األعمال التطبيقية دراسة حركية التحول السابق ‪ .‬وضع األستاذ في متناولھم المواد‬
‫و الوسائل التالية ‪:‬‬
‫‪ -‬قارورة تحتوي على ‪ 500 mL‬من الماء األكسجيني ‪ S0‬منتج حديثا كتب عليھا ماء أكسجيني ‪10V‬‬
‫)كل ‪ 1L‬من الماء األكسجيني يحرر ‪ 10L‬من غاز ثنائي األكسجين في الشرطين النظاميين ‪ ،‬الحجم‬
‫المولي ‪(VM = 22.4 L/mol‬‬
‫‪ -‬الزجاجيات ‪:‬‬
‫• حوجالت عيارية ‪. 250 mL ، 200 mL ، 100 mL ، 50 mL :‬‬
‫• ماصات عيارية ‪ 10 mL ، 5 mL ، 1 mL :‬و إجاصة مص ‪.‬‬
‫• سحاحة مدرجة سعتھا ‪. 50 mL :‬‬
‫• بيشر سعته ‪. 250 mL :‬‬
‫‪ -‬قارورة حمض الكبريت المركز ‪. 98%‬‬
‫‪ -‬حامل ‪.‬‬
‫قام األستاذ بتفويج التالميذ إلى أربع مجموعات مصغرة )‪ (D ، C ، B ، A‬ثم طلب منھم القيام بما يلي ‪:‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪37 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫أوال ‪ :‬تحضير محلول ‪ S‬بحجم ‪ 200 mL‬أي بتمديد عينة من المحلول ‪ 40 S0‬مرة ‪.‬‬
‫‪ -1‬ضع بروتوكوال تجريبيا لتحضير المحلول ‪. S‬‬
‫‪ -2‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل ‪) .‬تفكك الماء األكسجيني( ‪.‬‬
‫‪ -3‬أحسب التركيز المولي ‪ . S0‬استنتج التركيز المولي للمحلول ‪. S‬‬
‫ثانيا ‪ :‬تأخذ كل مجموعة حجما من المحلول ‪ ، S‬و تضيف إليه حجما معينا من محلول يحتوي على شوارد الحديد‬
‫الثالثي كوسيط وفق الجدول التالي ‪:‬‬
‫‪D‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪A‬‬ ‫رمز المجموعة‬
‫‪2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪1‬‬ ‫حجم الوسيط المضاف )‪(mL‬‬
‫‪48‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪49‬‬ ‫حجم ‪(mL) H2O2‬‬
‫‪50‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪50‬‬ ‫حجم الوسط التفاعلي‬
‫‪ -1‬ما دور الوسيط ؟ ما نوع الوساطة ؟‬
‫‪ -2‬تأخذ كل مجموعة ‪ ،‬في لحظات زمنية مختلفة ‪ ،‬حجما مقداره ‪ 10 mL‬من الوسط التفاعلي الخاص بھا و يوضع‬
‫في الماء البارد و الجليد و تجرى له عملية المعايرة بمحلول برمنغنات البوتاسيوم المحمضة )بإضافة قطرات من‬
‫حمض الكبريت المركز( ‪ .‬ما الغرض من استعمال الماء البارد و الجليد ؟‬
‫‪ -3‬سمحت عملية المعايرة برسم المنحنيات االبيانية )الشكل‪(2-‬‬
‫‪.‬أ‪ -‬حدد البيان الخاص بكل مجموعة ‪.‬‬
‫المعاير ‪.‬‬
‫َ‬ ‫ب‪ -‬أوجد من البيان التركيز المولي ‪ S‬للمحلول‬
‫استنتج التركيز المولي للمحلول ‪. S0‬‬
‫جـ‪ -‬ھل النتائج المتوصل إليھا متطابقة مع ما ھو مسجل على‬
‫القارورة ؟‬
‫אو ‪:‬‬
‫أوال ‪:‬‬
‫‪ -1‬البروتوكول التجريبي ‪:‬‬
‫‪ -‬نحسب أوال حجم المحلول ‪ S0‬الواجب أخذه بالماصة ‪.‬‬
‫‪ -‬باعتبار ‪ V0‬حجم المحلول ‪ S0‬قبل التمديد و ‪ V‬حجم المحلول‬
‫الناتج بعد التمديد ‪ ،‬و حيث أن معامل التمديد ھو ‪f = 40‬‬
‫يكون ‪:‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪200‬‬
‫= ‪V = 40 V0 → V0‬‬ ‫=‬ ‫‪= 5 mL‬‬
‫‪40‬‬ ‫‪40‬‬
‫‪ -‬نأخذ ‪ 5 mL‬من المحلول ‪ S0‬بواسطة ماصة سعتھا ‪ 5 mL‬و نضعھا في حوجلة سعتھا ‪ 200 mL‬ثم نضيف الماء‬
‫المقطر حتى خط العيار مع الرج للحصول على محلول متجانس ‪.‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫= ‪2H2O2‬‬ ‫‪O2‬‬ ‫‪+ 2H2O‬‬

‫ابتدائية‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بزيادة‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0(H2O2) - 2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫بزيادة‬
‫نھائية‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0(H2O2) - 2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫بزيادة‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪38 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪ -3‬التركيز المولي للمحلول ‪: S0‬‬

‫إذا اعتبرنا )‪ n(O2‬ھي كمية مادة ‪ O2‬الناتجة في كل لحظة ‪ n(H2O2) ،‬ھي كمية مادة ‪ H2O2‬المختفية في كل لحظة‬
‫يكون اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫)‪n(O2) = x ............................................. (1‬‬
‫)‪n(H2O2) = 2x ....................................... (2‬‬
‫من )‪ ، x = n(O2) : (1‬بالتعويض في )‪: (2‬‬
‫و منه ‪:‬‬
‫) ‪V (O 2‬‬
‫‪n(H2O2) = 2 n(O2) → C0V = 2‬‬
‫‪VM‬‬
‫و ھي العالقة بين حجم الماء األكسجيني المتفكك و حجم غاز ثنائي األكسجين الناتج )المتحرر( في كل لحظة ‪.‬‬
‫‪ -‬حسب تعريف )‪ (10V‬أين يحرر حجم ‪ V(O2) = 10 L‬من غاز ثنائي األكسجين ‪ O2‬كلما تفكك ‪ V = 1L‬من‬
‫الماء األكسجيني ‪ ،‬يكون بالتعويض في العالقة السابقة ‪:‬‬
‫‪2 . 10‬‬
‫= ‪C0‬‬ ‫‪= 0.89 mol/L‬‬
‫‪22.4 . 1‬‬
‫طريقة ثانية ‪:‬‬
‫‪ -‬نحسب التقدم األعظمي ‪ xmax‬عندما يتفكك ‪ V(H2O) = 1L‬من الماء األكسجيني و ينتج عن ذلك ‪V(O2) = 10 L‬‬
‫من غاز األكسجين في الشرطين النظاميين ‪:‬‬
‫‪ -‬من جدول التقدم و عند نھاية التفاعل ‪:‬‬
‫‪V(O 2 ) 10‬‬
‫= ‪nf(O2) = xmax → x max‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0,456 mol‬‬
‫‪VM‬‬ ‫‪22,4‬‬
‫‪ -‬من جدول التقدم أيضا و عند نھاية التفاعل ‪:‬‬
‫‪n0(H2O2) - 2xmax = 0‬‬
‫‪2x max‬‬
‫= ‪C0 V(H 2 O 2 ) = 2x max → C0‬‬
‫) ‪V(H 2 O 2‬‬
‫‪2 . 0,446‬‬
‫= ‪C0 V(H 2 O 2 ) = 2x max → C0‬‬ ‫‪= 0,89 mol/L‬‬
‫‪1‬‬
‫‪ -‬التركيز المولي للمحلول ‪: S‬‬
‫بما أن ‪ S0‬مدد ‪ 40‬مرة يكون ‪:‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪0.89‬‬
‫= ‪C= 0‬‬ ‫‪= 2.23 . 10- 2 mol/L‬‬
‫‪40‬‬ ‫‪40‬‬
‫ثانيا ‪:‬‬
‫‪ -1‬دور الوسيط ‪ :‬ھو تسريع التفاعل من دون أن يدخل فيه ‪.‬‬
‫‪ -‬نوع الوساطة ‪ :‬متجانسة ألن الوسيط و المحلول يشكالن طورا واحد )سائل( ‪.‬‬
‫‪ -2‬الغرض من استعمال الماء البارد و الجليد ھو إيقاف تطور التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -3‬أ‪ -‬البيان الخاص بكل مجموعة ‪:‬‬
‫‪ -‬يكون التفاعل أسرع كلما كان الوسيط مناسب و بازدياد كمية الوسيط يكون التفاعل أسرع و أسرع ‪ ،‬و حيث أن‬
‫التراكيز االبتدائية للمتفاعالت نفسھا في كل مجموعة يكون ‪:‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪39 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫← المجموعة )‪(C‬‬ ‫البيان )‪(1‬‬

‫← المجموعة )‪(A‬‬ ‫البيان )‪(2‬‬
‫← المجموعة )‪(D‬‬ ‫البيان )‪(3‬‬
‫← المجموعة )‪(B‬‬ ‫البيان )‪(4‬‬
‫المعاير ‪:‬‬
‫َ‬ ‫ب‪ -‬التركيز المولي للمحلول‬
‫‪[H 2O 2 ]0 = C = 5 . 4 .10-3 = 2 .10-2 mol/L‬‬
‫‪C0‬‬
‫= ‪ C‬يكون ‪:‬‬
‫و ھو التركيز االبتدائي لمحلول الماء األكسجيني المخفف و حيث أن‬
‫‪40‬‬
‫‪C0 = 40 C = 40 . 2 . 10-2 = 0.8 mol/L‬‬
‫جـ‪ -‬النتائج المتوصل إليھا متطابقة مع ما ھو مسجل في القارورة في حدود أخطاء التجربة و القياس ‪.‬‬
‫إن التفكك الذاتي للماء األكسجيني ھو تحول كيميائي تام و بطيء جدا ‪ ،‬يمكن تسريعه باستعمال وسيط مثل شوارد‬
‫الحديد الثالثي ‪ ،‬معادلة التفكك الذاتي ھي ‪:‬‬
‫)‪2H2O2(aq) = 2H2O(ℓ) + O2 (g‬‬
‫نتابع ھذا التحول بواسطة قياس ضغط األكسجين الناتج ‪ .‬نضع في دورق حجما ‪ VS = 20 mL‬من الم*اء األك*سجيني‬
‫تركيزه المولي ‪ C = 1.5 mol/L‬ثم نصل الدورق بجھاز قياس الضغط ‪.‬‬
‫نجري التجربة في درجة حرارة ثابتة ‪ θ = 20°C‬و ذلك بوض*ع ال*دورق ف*ي حم*ام م*ائي ‪ ،‬عن*د اللحظ*ة ‪ t = 0‬نغم*ر‬
‫الوسيط داخل الماء األكسجيني ‪ ،‬فنالحظ صعود كثيف لغاز األكسجين ‪ .‬المنحنى البي*اني الت*الي يمث*ل تغي*رات ض*غط‬
‫غاز األكسجين ‪ O2‬داخل الدورق بداللة الزمن ‪ ،‬علما أن حجم غاز األكسجين داخل الدورق ھو ‪ V = 575 mL‬يبقى‬
‫ثابت طيلة التجربة ‪.‬‬
‫)‪P(O 2 ) (hP‬‬ ‫‪1hPa = 102 Pa‬‬
‫)‪t (min‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -1‬مثل جدول تقدم التفاعل و اعتمادا عليه عين التقدم األعظمي ‪ xmax‬للتفاعل الكيميائي ‪ ،‬ثم حدد كمية مادة غاز‬
‫األكسجين ‪ O2‬المنطلق في نھاية التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -2‬بتطبيق قانون الغاز المثالي أحسب ضغط غاز األكسجين األعظمي ‪ Pmax‬في الدورق ‪ ،‬ثم حدد سلم الضغط )‪(P‬‬
‫الناقص على المخطط البياني ‪ .‬يعطى ‪. R = 8.31 :‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪40 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪x max‬‬
‫=‪x‬‬ ‫‪ -3‬بين أن تقدم التفاعل ‪ x‬في لحظة ‪ t‬من التفاعل يعطى بالعالقة ‪P(O 2 ) . :‬‬
‫) ‪Pmax (O 2‬‬
‫) ‪P (O‬‬
‫‪ -4‬بين أن عند زمن نصف التفاعل يكون ‪ . P1 / 2 (O 2 ) = max 2 :‬ثم حدد قيمة ‪ t1/2‬اعتمادا على البيان ‪.‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -5‬أحسب السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪.t = 0‬‬
‫‪ -6‬لو أضفنا للماء األكسجيني حجما من الماء المقطر ھل ستتغير المقادير التالية ‪ :‬السرعة الحجمية ‪ ،‬زمن نصف‬
‫التفاعل ‪ ،‬كمية مادة األكسجين النھائية ‪ ،‬الضغط النھائي في الدورق ‪.‬‬
‫‪ -7‬ارسم على نفس البيان السابق المنحنى )‪ P(O2) = f(t‬في ھذه الحالة ‪ ،‬أي لو أضفنا الماء المقطر ‪.‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪max‬‬ ‫‪2x max‬‬ ‫‪x max‬‬
‫األعظمي‬
‫‪2 x max‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪Pmax‬‬ ‫األعظمي‬
‫) ‪Pmax (O2‬‬ ‫) ‪Pmax (O2‬‬

‫) ‪Pmax (O2‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
41 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
= 155 hPa
1 cm → 155 hPa
x max
Pmax (O 2 )
x max
x max Pmax (O2 )
x max
x max Pmax (O2 ) Pmax (O2 )
x max
x = P ( O 2 ) ‫إثبات‬
P max (O 2 )
x max ‫األعظمية‬
x max
Pmax (O2 )
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
42 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
x max Pmax (O2 )

Pmax (O2 )
x max
Pmax (O 2 )
x max
VS .Pmax (O 2 )
Pmax (O2 )
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
‫ ‪43 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫نحضر حجم ‪ V = 200 mL‬من محلول لھيدروكسيد الصوديوم )‪ (Na+ + HO-‬تركيزه ‪ C = 10-2 mol.L-1‬بحل‬
‫كمية ‪ n0 mol‬من ھيدروكسيد ال*صوديوم النق*ي ‪ NaOH‬ف*ي ‪ 200 mL‬م*ن الم*اء المقط*ر ‪ ،‬ن*سكب ھ*ذا المحل*ول ف*ي‬
‫بيشر ثم نضيف له عند اللحظة ‪ t = 0‬كمية ‪ n0 mol‬من ميثانوات اإليثيل ‪ ، HCOOC2H5‬لنح*صل ف*ي النھاي*ة عل*ى‬
‫وسط تفاعلي حجمه ‪ ) VS = V = 200 mL‬يھمل التغير في الحجم عند إضافة ميثانوات اإليثيل ( ‪.‬‬
‫نري*د دراس*ة تط*ور تفاع*ل ميث*انوات اإليثي*ل ‪ HCOOC2H5‬م*ع محل*ول ھيدروك*سيد ال*صوديوم )‪، ( Na + HO-‬‬
‫‪+‬‬
‫و ذلك بمتابعة تغير ناقلية المزيج ‪ G‬خالل الزمن ‪ ،‬لھ*ذا الغ*رض نغم*ر ف*ي البي*شر خلي*ة قي*اس الناقلي*ة و ف*ي لحظ*ات‬
‫مختلفة نقيس ناقلية المزيج مع الرج المغناطيسي المتواصل ‪ ،‬الجدول التالي يمثل النتائج المتحصل عليھا ‪:‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪tf‬‬
‫)‪G(mS‬‬ ‫‪G0‬‬ ‫‪2.16‬‬ ‫‪1.97‬‬ ‫‪1.84‬‬ ‫‪1.75‬‬ ‫‪1.68‬‬ ‫‪1.20‬‬ ‫‪1.05‬‬
‫)‪x(mmol‬‬
‫معادلة التفاعل المنمذج للتحول الكيميائي الحادث ھي ‪:‬‬

‫‪HCOOC2H5 + HO = HCOO- + C2H5OH‬‬
‫‪-‬‬
‫يعطى ‪ :‬ثابت الخلية ‪ ، K = 1 cm :‬و الناقلية النوعية الشاردية المولية للشوارد المعدنية كما يلي ‪:‬‬
‫‪λ(HCOO ) = 5.46 mS.m2.mol-1 ، λ(HO-) = 19.9 mS.m2.mol-1 ، λ(Na+) = 5.01 mS.m2.mol-1‬‬
‫‪-‬‬
‫‪ -1‬بين أن ناقلية الوسط التفاعلي عند اللحظة ‪ t = 0‬يعبر عنھا بالعالقة ‪:‬‬
‫‪Kn 0‬‬
‫= ‪G0‬‬ ‫) ‪( λ (Na + ) + λ(OH -‬‬
‫‪VS‬‬
‫‪ -‬أحسب قيمة ‪ n0‬ثم ‪. G0‬‬
‫‪ -2‬مثل جدول تقدم التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -3‬بين أنه يمكن كتابة عبارة الناقلية ‪ G‬في اللحظة ‪ t‬على الشكل ‪ ، G = ax + b :‬حيث ‪ a‬و ‪ b‬ثابتان يطلب التعبير‬
‫عنھما و حساب قيمتھما ‪ ،‬ماذا تمثل قيمة ‪ b‬و ما ھي إشارة ‪ a‬؟‬
‫‪ -4‬أرسم شكال بيانيا تقريبيا للعالقة )‪. G = f(x‬‬
‫‪ -5‬أكمل الجدول السابق بحساب قيم ‪ x‬في كل لحظة ‪.‬‬
‫‪ -6‬مثل البيان )‪. x = f(t‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫‪Kn 0‬‬
‫= ‪: G 0‬‬ ‫‪ -1‬أ‪ -‬إثبات ‪( λ (Na + ) + λ (HO- )) :‬‬
‫‪V‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫) ‪G 0 = Kδ 0 = K( λ (Na + ) Na + + λ(HO- ) HO -‬‬ ‫[‬ ‫]‬
‫)‪G 0 = K( λ (Na + )C + λ (HO- )C‬‬
‫)) ‪G 0 = KC( λ (Na + ) + λ(HO-‬‬
‫‪Kn 0‬‬
‫= ‪G0‬‬ ‫)) ‪( λ (Na + ) + λ (HO-‬‬
‫‪V‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪44 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪ -‬قيمة ‪: n0‬‬
‫‪ n0‬ھي كمية مادة ‪ NaOH‬المنحلة في محلول ھيدروكسيد الصوديوم الذي تم تحضيره في البادية ‪ ،‬و ھذه الكمية تبقى‬
‫على حالھا عند اللحظة ‪ t = 0‬قبل حدوث التفاعل عند اللحظة ‪ t = 0‬لذا يكون ‪:‬‬
‫‪n0 = CV = 10-2 . 0.2 = 2 . 10-3 mol‬‬

‫‪ -‬قيمة ‪: G0‬‬
‫‪n0‬‬
‫= ‪C = 10-2 mol/L = 10 mol/m3‬‬
‫‪V‬‬
‫‪10-2 . 2 . 10-3‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪-3‬‬
‫= ‪G0‬‬ ‫‪-3 ( 5.01 . 10 + 19.9 . 10 ) = 2.49 . 10 s‬‬
‫‪0.2 . 10‬‬
‫التقدم الحالة‬ ‫‪HCOOC2H5 +‬‬ ‫‪HO- = HCOO- + C2H5OH‬‬

‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0 - x‬‬ ‫‪n0 - x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪ xmax‬نھائية‬ ‫‪n0 – xmax‬‬ ‫‪n0 – xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪ -3‬إثبات أن عبارة ناقلية المزيج عند اللحظة ‪ t‬ھي على الشكل ‪: G = ax + b‬‬
‫في لحظة ‪ t‬من التفاعل يحتوي الوسط التفاعلي على الشوراد ‪ HCOO- :‬الناتجة ‪ HO ،‬المتبقية ‪ ،‬و كذلك ‪ Na‬التي‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫لم تدخل إلى التفاعل و لم تظھر في المعادلة لذا يكون ‪:‬‬

‫[‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬
‫) ‪G = Kδ = K ( λ(Na + ) Na + + λ(OH - ) OH - + λ (HCOO- ) HCOO -‬‬ ‫[‬ ‫]‬
‫و اعتمادا على جدول التقدم يمكن كتابة ‪:‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪x‬ـ ‪n‬‬ ‫‪x‬‬
‫) ) ‪G = K (λ (Na + ) 0 + λ (HO- ) 0 + λ(HCOO-‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪K‬‬
‫) ‪G = ( (λ(Na + ) n 0 + λ(HO- ) (n 0 - x) + λ(HCOO - ) x‬‬
‫‪V‬‬
‫‪K‬‬
‫) ‪G = (λ(Na + ) n 0 + λ (OH- ) n 0 - λ (HO- ) x + λ (HCOO- ) x‬‬
‫‪V‬‬
‫‪K‬‬
‫) ‪G = (( λ (HCOO- ) - λ(OH - )) x + (λ(Na + ) + λ (HO- )) n 0‬‬
‫‪V‬‬
‫‪K‬‬ ‫‪Kn 0‬‬
‫‪G = ( λ(HCOO- ) - λ (OH- )) x +‬‬ ‫)) ‪(λ(Na + ) + λ (HO-‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪Kn 0‬‬ ‫‪K‬‬
‫=‪b‬‬ ‫ھي من الشكل ‪ G = ax + b :‬حيث ‪(λ (Na + ) + λ(HO- )) , a = ( λ (HCOO- ) - λ (HO- )) :‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪ -‬قيمتي ‪: b ، a‬‬
‫‪-2‬‬
‫‪10‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪-3‬‬
‫=‪▪ a‬‬ ‫‪-3 ( 5.46 . 10 + 19.9 . 10 ) = - 0.722‬‬
‫‪0.2 . 10‬‬
‫‪▪ b = G 0 = 2.49 . 10-3‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪45 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪ -‬تمثل قيمة ‪ b‬الناقلية عند اللحظة ‪. (b = G0 ) t = 0‬‬

‫‪ -‬إشارة ‪: a‬‬
‫تعتمد إشارة ‪ a‬على إشارة الفرق )) ‪ ( λ (HCOO- ) - λ (HO-‬و حيث أن ‪ λ (HCOO- ) < λ (HO- ) :‬اعتمادا‬
‫على المعطيات يكون ‪:‬‬
‫‪λ(HCOO - ) - λ(HO- ) < 0 → a < 0‬‬
‫‪ -4‬البيان )‪: G = f(x‬‬
‫بما أن عبارة ‪ G‬من الشكل ‪ ، G = a x + b‬و حيث أن ‪) a < 0‬الميل سالب( يكون البيان )‪ G = f(x‬عبارة عن‬
‫مستقيم كما يلي ‪:‬‬
‫‪0.9‬‬
‫‪0.8‬‬
‫)‪G(S‬‬
‫‪0.7‬‬
‫‪0.6‬‬
‫‪0.5‬‬
‫‪0.4‬‬
‫‪0.3‬‬
‫‪0.2‬‬
‫‪0.1‬‬
‫)‪x(mol‬‬
‫‪0‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪ -4‬إكمال الجدول ‪:‬‬

‫‪-3‬‬
‫مما سبق لدينا ‪ G = ax + b :‬حيث ‪ b = 2.49 . 10 ، a = - 0.722‬و منه ‪:‬‬
‫‪G = - 0.722 x + 2.49 . 10-3 → 0.722 x = 2.49 . 10-3 - G‬‬

‫‪2.49 .10-3 - G‬‬
‫=‪x‬‬
‫‪0.722‬‬
‫و نمأل الجدول اعتمادا على ھذه العالقة ‪:‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪tf‬‬
‫)‪G(mS‬‬ ‫‪G0‬‬ ‫‪2.16‬‬ ‫‪1.97‬‬ ‫‪1.84‬‬ ‫‪1.75‬‬ ‫‪1.68‬‬ ‫‪1.20‬‬ ‫‪1.05‬‬
‫)‪x(mmol‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.46‬‬ ‫‪0.72‬‬ ‫‪0.90‬‬ ‫‪1.00‬‬ ‫‪1.12‬‬ ‫‪1.78‬‬ ‫‪2.00‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪46 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪ -5‬تمثيل البيان )‪: x = f(t‬‬

‫‪2‬‬
‫)‪xx(mol‬‬
‫)‪( mmom / L‬‬
‫‪1.8‬‬
‫‪1.6‬‬
‫‪1.4‬‬
‫‪1.2‬‬
‫‪1‬‬
‫‪0.8‬‬
‫‪0.6‬‬
‫‪0.4‬‬
‫‪0.2‬‬
‫)‪tt(min‬‬
‫)‪(min‬‬
‫‪0‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪50‬‬
‫يحفظ الماء األكسجيني )‪ ) H2O2 (aq‬يسمى أيضا محلول بروك*سيد الھي*دروجين ( ف*ي ق*ارورات خاص*ة ب*سبب التفك*ك‬
‫الذاتي البطيء جدا وفق المعادلة ‪:‬‬
‫)‪2H2O2(aq) = 2H2O(ℓ) + O2(g‬‬
‫تحمل الورقة الملصقة على قارورته في المختبر الكتابة ماء أك*سجيني )‪ ، (10V‬و تعن*ي )‪ (1L‬م*ن الم*اء األك*سجيني‬
‫ينتج بعد تفككه ‪ 10L‬من غاز ثنائي األكسجين في الشرطين النظاميين حيث الحجم المولي ‪. VM = 22. 4 L.mol-1‬‬
‫‪ -1‬مثل جدول تقدم التفاعل المنمذج لتفكك الماء األكسجيني ‪.‬‬
‫‪ -2‬أثبت أن التركيز المولي للماء األكسجيني يعبر عن*ه بدالل*ة )‪ V(H2O2‬حج*م الم*اء األك*سجيني المتفك*ك و )‪V(O2‬‬
‫حجم غاز ثنائي األكسجين الناتج عن ھذا التفكك في الشرطين النظاميين بالعالقة التالية ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫) ‪V(O2‬‬
‫=‪C‬‬ ‫‪.‬‬
‫) ‪VM V(H 2O 2‬‬
‫‪-1‬‬
‫‪ -3‬بين أن التركيز المولي للماء األكسجيني الموافق للكتابة ‪ 10V‬ھو ‪. C0 = 0.893 mol.L :‬‬
‫‪ -4‬قارورة للماء األكسجيني مكتوب عليھ*ا ‪ ، 10V‬نري*د التحق*ق م*ن أنھ*ا مح*ضرة ح*ديثا أو مح*ضرة من*ذ م*دة ‪ ،‬لھ*ذا‬
‫الغ**رض نأخ**ذ م**ن ق**ارورة الم**اء األك**سجيني عين**ة حجمھ**ا ‪ V0‬و ن**ضعھا ف**ي حوجل**ة ث**م نم**ددھا ‪ 10‬م**رات ‪ ،‬نع**اير‬
‫حجم ‪ V1 = 10 mL‬من المحلول المم*دد بمحل*ول محم*ض لبرمنغن*ات البوتاس*يوم )‪ (K+ + MnO4 -‬تركي*زه الم*ولي‬
‫‪ C2 = 0.04 mol/L‬نالحظ أن الحجم المضاف عند التكافؤ ھو ‪. VE = 7 mL‬‬
‫أ‪ -‬أكتب معادلة التفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع المنمذج لتحول المعايرة علما أن الثنائيتين المشاركتين في ھذا التفاعل ھما ‪:‬‬
‫) )‪( MnO4-(aq) /Mn2+(aq) ) ، ( O2 (aq)/H2O2 (aq‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪47 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫)‪[H 2O 2 ](mol / L‬‬ ‫ب‪ -‬استنتج التركيز المولي ‪ C1‬للمحلول الممدد ثم‬
‫التركيز المولي ‪ C‬لمحلول الماء األكسجيني الموجود‬
‫بالقارورة ‪ .‬ھل ھذا المحلول محضر حديثا ؟‬
‫‪ -5‬إن متابع*ة التفك*ك ال*ذاتي لحج*م ‪V0 = 100 mL‬‬
‫م**ن الم**اء األك**سجيني أخ**ذ م**ن الق**ارورة ال**سابقة بع**د‬
‫ت*سريعه بواس*طة وس*يط مناس*ب مكن*ت م*ن رس*م بي**ان‬
‫الشكل )‪ (1‬و الممثل لتغيرات تركيز الم*اء األكج*سيني‬
‫] ‪ [H 2 O 2‬بداللة الزمن ‪.‬‬
‫أ‪ -‬أوجد اعتمادا على البيان ‪:‬‬
‫• س***رعة ت***شكل ثن***ائي األك***سجين ‪ O2‬عن***د اللحظ***ة‬
‫‪ t = 300 s‬و استنتج سرعة التفاعل عندئذ ‪.‬‬
‫• زمن نصف التفاعل ‪. t1/2‬‬
‫‪0.12‬‬
‫‪ -6‬لو أعدنا التجربة السابقة بتمديد المحلول االبتدائي‬
‫للماء األكسجيني قبل بداية التجربة ‪ ،‬أرسم كيفيا شكل‬
‫‪100‬‬ ‫)‪t (s‬‬ ‫المنحنى في ھذه الحالة مع التبرير ‪.‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫= )‪2H2O2(aq‬‬ ‫‪2H2O(ℓ) + O2‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪x=0‬‬ ‫)‪n0(H2O2‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0(H2O2) - 2x‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪x‬‬
‫نھائية‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0(H2O2) - 2xmax‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪xmax‬‬
‫) ‪2 V(O2‬‬
‫=‪: C‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪ -2‬إثبات‬
‫‪VM‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪ -‬كمية مادة ‪ H2O2‬المتفككة )ليس المتبقية( في كل لحظة ھي ‪:‬‬
‫)‪▪ n(H2O2) = 2x ................. (1‬‬
‫‪ -‬كمية ‪ O2‬الناتجة عن التفكك ھي ‪:‬‬
‫)‪▪ n(O2) = x ....................... (2‬‬
‫‪ -‬بتعويض )‪ (2‬في )‪ (1‬نجد ‪:‬‬
‫) ‪n (H 2O 2 ) = 2(O2‬‬
‫) ‪V(O2‬‬ ‫) ‪2 V(O2‬‬
‫‪C.V(H 2O 2 ) = 2‬‬ ‫=‪→ C‬‬
‫‪VM‬‬ ‫) ‪VM V(H 2O 2‬‬
‫‪ -3‬حساب تركيز الماء األكسجيني ‪:‬‬
‫لدينا سابقا ‪:‬‬
‫) ‪2 V(O 2‬‬
‫=‪C‬‬
‫) ‪VM V(H 2 O 2‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪48 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫حسب تعريف ‪ 10V‬عندما ينحل ‪ V(H2O2) = 1 L‬من الماء األكسجيني ينتج ‪ V(O2) = 10 L‬م*ن غ*از األك*سجين‬
‫في الشرطين النظاميين أين ‪ VM = 22,4 L/mol‬بالتعويض في العالقة ‪:‬‬
‫‪2 10‬‬
‫=‪C‬‬ ‫‪= 0.893 mol/L‬‬
‫‪22,4 1‬‬
‫مالحظة ‪ :‬ھناك طرق أخرى ‪.‬‬
‫‬
‫‪-4‬أ‪ -‬معادلة التفاعل أكسدة‪ -‬إرجاع المنمذج لتحول المعايرة ‪:‬‬

‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪5 × | H2O2 = O2 + 2H + 2e‬‬
‫‪2 × | MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O‬‬
‫‪5H2O2 + 2MnO4- + 16H+ = 5O2 + 2Mn2+ + 10H+ + 8H2O‬‬
‫و باختزال ‪ H+‬تصبح المعادلة اإلجمالية للتفاعل المنمذج للمعايرة كما يلي ‪:‬‬
‫‪5H2O2 + 2MnO4- + 6H+ = 5O2 + 2Mn2+ + 8H2O‬‬
‫ب‪ -‬التركيز المولي للماء األكسجيني ‪:‬‬
‫عند التكافؤ و من المعادلة يكون ‪:‬‬
‫) ـ ‪n 0 (H 2 O 2 ) n 0 (MnO 4‬‬
‫=‬
‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪C1V1 C 2 VE‬‬ ‫‪5 C 2 VE‬‬
‫=‬ ‫= ‪→ C1‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2V1‬‬
‫‪5 . 0,04 . 7 . 10-3‬‬
‫= ‪C1‬‬ ‫‪= 0,07 mol/L‬‬
‫‪2 . 0,01‬‬
‫و ك**ون أن المحل**ول )‪ (S‬تح**صلنا علي**ه بتمدي**د المحل**ول الموج**ود بالق**ارورة ‪ 10‬م**رات يك**ون تركي**ز محل**ول الم**اء‬
‫األكسجيني الموجود في القارورة ھو ‪:‬‬
‫‪C = 10 C1 = 10 . 0,07 = 0.7 mol/L‬‬
‫نالحظ أن ‪ ، C < C0‬أي أن التركيز المولي للماء األكسجيني عند معايرته أقل م*ن تركي*زه عن*د تح*ضيره ف*ي المخب*ر‬
‫ألول مرة )‪ ، (10V‬نستنتج أنه غير محضر حديثا ‪.‬‬
‫‪ -5‬أ‪ -‬سرعة تشكل ثنائي األكسجين ‪ O2‬عند اللحظة ‪: t = 300 s‬‬
‫] ‪d[H 2O 2‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ -‬نكتب عبارة سرعة تشكل ثنائي األكسجين ‪ O2‬بداللة ميل المماس‬
‫‪dt‬‬
‫‪ -‬حسب تعريف سرعة تشكل ثنائي األكسجين ‪: O2‬‬
‫) ‪dn(O2‬‬
‫= ) ‪v(O 2‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪ -‬من جدول تقدم التفكك الذاتي للماء األكسجيني ‪:‬‬
‫‪n (H O ) - 2x‬‬
‫‪▪ [H 2O 2 ] = 0 2 2‬‬ ‫)‪..................... (1‬‬
‫‪V‬‬
‫)‪▪ n(O2) = x ................................................. (2‬‬
‫من )‪ (2) ، (1‬يمكن كتابة ‪:‬‬
‫) ‪[H 2O 2 ] = n 0 (H 2O 2 ) - 2 n(O2‬‬
‫‪V‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪49 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬

‫‪d[H 2O 2 ] 1‬‬ ‫) ‪dn(O2‬‬
‫‪= (0 - 2‬‬ ‫)‬
‫‪dt‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪dt‬‬
‫] ‪d[H 2 O 2‬‬ ‫) ‪2 dn(O2‬‬ ‫] ‪V d[H 2 O 2‬ـ ) ‪dn (O 2‬‬
‫‪=-‬‬ ‫→‬ ‫=‬
‫‪dt‬‬ ‫‪V dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫يصبح لدينا ‪:‬‬

‫] ‪V d[H 2O 2‬ـ‬
‫= ) ‪v(O 2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫من البيان و عند اللحظة ‪: t = 300 s‬‬
‫‪d[H 2O 2 ] 2 . 0.12‬‬
‫‪=-‬‬ ‫‪= 8 . 10- 4‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪300‬‬
‫إذن ‪:‬‬
‫‪ 0.1‬ـ‬
‫= ) ‪v(O 2‬‬ ‫‪. 8 . 10- 4 = 4 . 10-5 mol/s‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ -‬سرعة التفاعل ‪:‬‬
‫من معادلة التفكك الذاتي للماء ‪:‬‬
‫) ‪v(O2‬‬ ‫‪4 . 10-5‬‬
‫=‪v‬‬ ‫=‪→ v‬‬ ‫‪= 4 .10-5 mol/s‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪ -‬زمن نصف التفاعل ‪:‬‬
‫زمن نصف التفاعل ھو الزمن الالزم لبلوغ تقدم التفاعل نصف قيمته األعظمية ‪ ،‬أي ‪:‬‬
‫‪x max‬‬
‫= ‪t = t1/2 → x1/2‬‬
‫‪2‬‬
‫و كون أن تفكك ‪ H2O2‬تام و ھو متفاعل وحيد ھذا التفكك يكون حتما ‪ [H 2 O 2 ]f = 0 :‬و عليه يمكن كتابة ‪:‬‬
‫‪[H 2O 2 ]0‬‬
‫= ‪t = t1/2 → x1/2 = [H 2 O 2 ]1 / 2‬‬
‫‪2‬‬
‫باالسقاط في البيان مع أخذ سلم الرسم بعين االعتبار نجد ‪t1/2 ≈ 270 s :‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪50 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪ -6‬المنحنى ) ‪: [H 2 O 2 ] = f ( t‬عند تمديد المحلول االبتدائي ‪:‬‬

‫عند تمديد المحلول االبتدائي يقل التركيز المولي االبتدائي للماء األكسجيني ] ‪ [H 2 O 2‬و تقل سرعة التفاعل فيكون ‪:‬‬
‫)‪[H 2O 2 ](mol / L‬‬
‫بعد التمديد‬
‫‪0.12‬‬
‫‪100‬‬ ‫)‪t (s‬‬
‫‪ -I‬ماء جافيل منتوج شائع يستعمل كثيرا لقدرته على التطھير ‪ .‬يمكن الحصول عليه بإذاب*ة ثن*ائي الكل*ور الغ*ازي ‪Cl2‬‬
‫في محلول مائي لھيدروكسيد الصوديوم )‪ (Na+ + HO-‬وفق المعادلة التالية المنمذجة للتحول الكيميائي الحادث ‪:‬‬
‫)‪Cl2 (g) + 2HO-(aq) = ClO-(aq) + Cl-(aq) + 2H2O(ℓ) ...... (1‬‬
‫أثن***اء تح***ضير م***اء جافي***ل ‪ ،‬ش***وارد الھيدروك***سيد )‪ HO-(aq‬توج***د بالزي***ادة ‪ ،‬و ‪ pH‬م***اء جافي***ل يك***ون مح***صور‬
‫بين ‪ 11‬و ‪. 12‬‬
‫يع**رف م**اء جافي**ل غالب**ا بدرجت**ه ‪ d‬الكلورومتري**ة )‪ (Chl°‬فھ**ي تواف**ق حج**م غ**از ثن**ائي الكل**ور ‪ Cl2‬المق**در ب**اللتر‬
‫و المقاس في الشرطين النظاميين المنحل في ‪ 1L‬من ماء جافيل ‪.‬‬
‫‪ -1‬بين أن كمية مادة غاز الكلور ‪ Cl2‬المنحلة في حجم ‪ V‬من ماء جافيل درجته الكلورومترية ‪ d‬يعبر عنھا بالعالقة ‪:‬‬
‫‪d.V‬‬
‫= ) ‪n 0 (Cl2‬‬
‫‪VM‬‬
‫‪ -2‬مثل جدول تقدم التفاعل )‪. (1‬‬
‫[‬
‫‪ -3‬عبر عن ـ ‪ ClO‬في حج*م ‪ V‬م*ن م*اء جافي*ل بدالل*ة درجت*ه الكلورومتري*ة ‪ d‬و الحج*م الم*ولي ‪ ، VM‬ث*م تأك*د أن‬ ‫]‬
‫التركيز المولي لشوارد الھيبوكلوريت ‪ ClO-‬يتناسب طرديا مع الدرجة الكلورومترية ‪. d‬‬
‫[‬
‫‪ -4‬أحسب قيمته ـ ‪ ClO‬في قارورة تحتوي على ماء جافيل ذو درجة ‪. 48°Chl‬‬ ‫]‬
‫‪ -II‬إن خصائص ماء جافيل تعود إل*ى الطبيع*ة المؤك*سدة ل*شوارد الھيبوكلوري*ت )‪ ، ClO-(aq‬ھ*ذه ال*شوارد ت*ؤدي إل*ى‬
‫عدة تفاعالت تتدخل فيھا عوامل مختلقة ‪ ، pH :‬التركيز المولي ‪ ،‬درجة الحرارة ‪ ،‬اإلش*عاع ف*وق البنف*سجي )‪، (UV‬‬
‫الوسائط )شوارد معدنية( ‪.‬‬
‫تتفاعل شوارد الھيبوكلوريت خاصة بحضور الماء كما يلي ‪:‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪51 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪ -‬في الوسط األساسي وفق المعادلة ‪:‬‬

‫)‪2ClO-(aq‬‬‫=‬ ‫)‪2Cl-(aq‬‬
‫)‪+ O2 (g) .............. (2‬‬
‫‪ -‬في الوسط الحمضي وفق المعادلة )‪ (3‬التالية ‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫)‪ClO (aq) +Cl (aq) +2H3O (aq) = Cl2(aq) +3H2O(ℓ‬‬
‫تقرأ بعض التوصيات على غالف التعبئة لماء جافيل و ھي ‪:‬‬
‫▪ يحفظ في مكان بارد ‪ ،‬بعيدا عن الشمس و الضوء ‪.‬‬
‫▪ ال يستعمل مع منتوجات أخرى ‪ ،‬فعندما يالمس حمضا ينطلق غاز سام ‪.‬‬
‫‪ -‬الشكل المقابل يحدد تطور التفاعل )‪ (2‬في درجات حرارة مختلفة ‪.‬‬
‫‪ -1‬إن تفحص الشكل يبين تأثير عاملين حركيين ‪ ،‬ما ھما برر إجابتك ‪.‬‬
‫‪ -2‬ھل التوصية يحفظ في مكان بارد محققة ؟‬
‫‪ -3‬ما ھو الغاز السام المقصود في التوصيات ؟‬
‫‪ -4‬ال توجد مدة صالحية االستعمال على غالف تعبئة قارورة ماء جافيل بخالف األكياس ‪ ،‬علل ھذا االختالف ‪.‬‬
‫] ـ ‪[ClO‬‬ ‫‪20°C‬‬
‫‪30°C‬‬
‫‪40°C‬‬
‫‪8‬‬ ‫)‪t (sem‬‬
‫يعطى ‪:‬‬
‫تجھيز‬ ‫في قارورات )‪ 1‬أو ‪ 2‬لتر(‬ ‫في أكياس )‪ 250 mL‬مركز(‬
‫‪Chl°‬‬ ‫‪12°‬‬ ‫‪48°‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫‪d.V‬‬
‫‪:‬‬ ‫= ) ‪n 0 (Cl2‬‬ ‫‪ -1‬إثبات‬
‫‪VM‬‬
‫) ‪V(Cl 2‬‬
‫= ) ‪n 0 (Cl 2‬‬
‫‪VM‬‬
‫حسب تعريف الدرجة الكلورومترية ‪:‬‬
‫‪d (Cl2) . L‬‬ ‫)ماء جافيل( ‪→ 1 L‬‬
‫)‪V (Cl2‬‬ ‫‪→ VL‬‬
‫و منه ‪:‬‬
‫‪V(Cl2) = dV‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪52 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪d.V‬‬ ‫) ‪V(Cl 2‬‬

‫= ) ‪n 0 (Cl 2‬‬ ‫= ) ‪ n(Cl 2‬يكون ‪:‬‬ ‫‪ -‬بما أن‬
‫‪VM‬‬ ‫‪VM‬‬
‫‪ -2‬جدول تقدم التفاعل )‪: (1‬‬
‫التقدم الحالة‬ ‫‪Cl2‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2HO- = ClO- +‬‬ ‫‪Cl-‬‬ ‫‪+ 2H2O‬‬
‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫)‪n0(Cl2‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫بزيادة‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0(Cl2) - x‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫بزيادة‬
‫‪ xmax‬نھائية‬ ‫‪n0(Cl2) - xmax‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫بزيادة‬
‫‪ -3‬عبارة ] ـ ‪ [ClO‬في ماء جافيل درجته ‪: d‬‬

‫‪ HO-‬بزيادة و عليه في نھاية التفاعل يكون ‪:‬‬
‫‪d.V‬‬
‫= )‪n0(Cl2) - xmax = 0 → xmax = n0(Cl2‬‬
‫‪VM‬‬
‫في نھاية التفاعل يكون أيضا ‪:‬‬
‫‪d.V‬‬
‫‪ ] = d‬ـ ‪ ] = x max = VM → [ClO‬ـ ‪[ClO‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪VM‬‬
‫‪1‬‬
‫= ‪ ، a‬ھ**و ثاب**ت التناس**ب ‪ ،‬إذن ] ـ ‪ [ClO‬يتناس**ب طردي**ا م**ع‬ ‫العالق**ة ھ**ي م**ن ال**شكل ‪ ] = a d‬ـ ‪ [ClO‬حي**ث‬
‫‪VM‬‬
‫الدرجة الكلورومترية ‪. d‬‬
‫• قيمة ] ـ ‪: [ClO‬‬
‫بتطبيق العالقة األخيرة ‪:‬‬
‫‪48‬‬
‫= ] ـ ‪d = 48°Chl → [ClO‬‬ ‫‪= 2.14 mol/L‬‬
‫‪22.4‬‬
‫‪ -1 - II‬العامالن الحركيان ‪:‬‬
‫‪-‬‬
‫‪ -‬درج**ة الح**رارة ‪ :‬حي**ث نالح**ظ أن ش**وارد ‪ ClO‬تتفك**ك ب**سرعة أكب**ر عن**د درج**ة ح**رارة أكب**ر ‪ ،‬و ھ**ذا م**ن خ**الل‬
‫المنحنى البياني حيث نالحظ أن تركيز ‪ ClO-‬في ماء جافيل يتناقص أكثر في درجة حرارة أكبر ‪.‬‬
‫‪ -‬تناقص تراكيز المتفاعالت ‪ :‬حي*ث أن دراس*ة ك*ل المنحني*ات تب*ين تن*اقص س*رعة تفك*ك ‪) ClO-‬مي*ل المم*اس( كلم*ا‬
‫تناقص ] ـ ‪ [ClO‬في ماء جافيل ‪.‬‬
‫‪ -2‬التوصية )يحف*ظ ف*ي مك*ان ب*ارد ( محقق*ة ألن انخف*اظ درج*ة الح*رارة تقل*ل م*ن س*رعة تفك*ك ‪ ClO-‬و بالت*الي م*دة‬
‫صالحية ماء جافيل تكون أطول ‪.‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪ -3‬الغاز السام المقصود في التوصيات ھو غاز الكلور ‪ Cl2‬المنطلق عند التماس ‪ ClO‬م*ع ش*وارد ‪ H3O‬اآلتي*ة م*ن‬
‫األحماض ‪.‬‬
‫‪ -4‬لقوارير ماء جافيل درجة كلورومترية ضعيفة من الدرجة الكلورومترية في األكياس كم*ا يبين*ه الج*دول المعط*ى ‪،‬‬
‫و عليه تركيز ‪ ClO-‬فيھا يكون أقل ‪ ،‬و بقلتھ*ا تق*ل س*رعة تفك*ك ‪ ، ClO-‬و بقل*ة س*رعة التفاع*ل و تفك*ك ‪ ClO-‬ت*زداد‬
‫مدة وجود ‪ ClO-‬المسؤولة عن التطھي*ر ف*ي م*اء جافي*ل و بالت*الي ت*زداد م*دة ص*الحية م*اء جافي*ل ف*ي ق*ارورات م*اء‬
‫جافيل ذات درجة كلورومترية أقل ‪ ،‬كما ھو الحال في القارورات ‪ 12°Chl‬المبينة في الجدول ‪.‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪53 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫يتحلل بيروكسيد ثنائي الھيدروجين )الماء األكسجيني ( وفق التفاعل ذي المعادلة التالية ‪:‬‬
‫)‪2H2O2(aq) = O2(g) + 2H2O(l‬‬
‫‪ -1‬لدراسة تطور ھذا التفاعل عند درج*ة ح*رارة ثابت*ة ن*ضيف‬
‫‪n (H 2 O 2 ) mol‬‬ ‫البيان‪1-‬‬ ‫للم*اء األك*سجيني عن*د اللحظ*ة )‪ (t = 0‬كمي*ة قليل*ة م*ن ثن*ائي‬
‫أك**سيد المنغني**ز )‪ (MnO2‬ونت**ابع تغي**رات كمي**ة الم**ادة للم**اء‬
‫األك**سجيني المتبق**ي ف**ي المحل**ول عن**د ع**دة لحظ**ات فنتح**صل‬
‫على النتائج الممثلة في البيان التالي ‪:‬‬
‫أ‪ -‬مثل جدول التقدم لھذا التفاعل ‪.‬‬
‫ب‪ -‬عند اللحظة ‪ t = 10 min‬أحسب ‪:‬‬
‫▪ تقدم التفاعل )‪. x(10m‬‬
‫▪ سرعة اختفاء الماء األكسجيني ‪.‬‬
‫‪1‬‬
‫)‪t (min‬‬
‫‪5‬‬
‫‪1‬ـ ‪v( H 2O 2 )mol. min‬‬ ‫‪ -2‬نغير كمية مادة الوسيط ‪ MnO2‬عدة مرات ونحدد في‬
‫البيان‪2-‬‬ ‫كل مرة سرعة اختفاء الماء األكسجيني عند اللحظة‬
‫‪ ، t = 10 min‬فنتحصل على البيان التالي ‪:‬‬
‫أ‪ -‬أوجد سرعة اختفاء الماء األكسجيني في غياب الوسيط ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ما ھي كمية مادة الوسيط ‪ MnO4‬المستعملة في‬
‫السؤال ‪ 1‬؟‬
‫جـ‪ -‬ما ھو تأثير كمية مادة الوسيط على سرعة التفاعل ؟‬
‫‪0.1‬‬
‫‪n (MnO 2 )mol‬‬
‫‪ 4‬ـ ‪10‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫‪2H2O2 (aq) = O2 (g) +‬‬ ‫)‪H2O (ℓ‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪x=0‬‬ ‫)‪n0(H2O2‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0(H2O2) - 2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫نھائية‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0(H2O2) - 2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪54 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫ب‪ • -‬تقدم التفاعل ‪ x‬عند اللحظة ‪: t = 10 min‬‬

‫باإلسقاط في البيان نجد ‪:‬‬
‫‪t = 10 min → n(10m)(H2O2) = 4.5 mol‬‬
‫من جدول التقدم و عند اللحظة ‪ t = 10 min‬يكون ‪:‬‬
‫)‪n(10m)(H2O2) = n0(H2O2) - 2x(10m‬‬
‫) ‪n 0 (H 2O 2 ) - n (10m) (H 2O 2‬‬
‫= )‪2x(10m) = n0(H2O2) - n(10m)(H2O2) → x (10m‬‬
‫‪2‬‬
‫من البيان‪ ، n(0) = 7.8 mol : 1-‬و منه يكون ‪:‬‬
‫‪n (H 2 O 2 ) mol‬‬ ‫البيان‪1-‬‬ ‫‪7.8 - 4.5‬‬
‫= )‪x (10m‬‬ ‫‪= 1.65 mol‬‬
‫‪2‬‬
‫• سرعة اختفاء الماء األكسجيني عند اللحظة ‪: t = 10 min‬‬

‫‪ -‬نكت*****ب عب*****ارة س*****رعة التفاع*****ل بدالل*****ة مي*****ل المم*****اس‬
‫) ‪dn(H 2O 2‬‬
‫‪.‬‬
‫‪dt‬‬
‫‪ -‬حسب تعريف سرعة اختفاء ‪: H2O2‬‬
‫) ‪dn(H 2O 2‬‬
‫‪v(H 2O 2 ) = -‬‬
‫‪dt‬‬
‫) ‪dn(H 2O 2‬‬
‫ميل المماس ‪.‬‬ ‫يمثل المقدار‬
‫‪dt‬‬
‫‪1‬‬ ‫من البيان‪: 1-‬‬
‫)‪t (min‬‬
‫) ‪d n(H 2O 2‬‬ ‫‪2.5 .1‬‬
‫‪5‬‬ ‫=‬ ‫‪-‬‬ ‫‪= - 0.25‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪5.2‬‬
‫إذن ‪:‬‬
‫‪v(H2O2) = - (- 0.25) → v(H2O2) = 0.25mol/min‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬سرعة اختفاء ‪ H2O2‬في غياب الوسيط ‪:‬‬
‫س******رعة اختف******اء ‪ H2O2‬ف******ي غي******اب الوس******يط يعن******ي ‪:‬‬
‫‪1‬ـ ‪v( H 2O 2 )mol. min‬‬
‫‪ ، n(MnO4-) = 0‬بتمديد المنحنى في البيان‪ 2-‬و باإلس*قاط‬
‫البيان‪1-‬‬ ‫نجد ‪:‬‬
‫‪-2‬‬
‫‪v(H2O2) = 0.3 . 0.1 = 3 . 10 mol/min‬‬
‫ب‪ -‬كمية مادة الوسيط المستعملة في السؤال‪: 1-‬‬
‫ف***ي ال***سابق وج****دنا ‪ ،‬س***رعة ت****شكل ‪H2O2‬عن***د اللحظ****ة‬
‫‪ t = 10 min‬ھ**ي ‪، v(H2O2) = 0.25 mol/min :‬‬
‫باإلسقاط في البيان‪ 2-‬نجد ‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪-4‬‬
‫‪n(MnO4 ) = 3 . 10 mol‬‬
‫جـ‪ -‬تأثير مادة الوسيط على سرعة التفاعل ‪:‬‬
‫‪0.1‬‬
‫من البيان‪ 2-‬و بكل وضوح تكون س*رعة التفاع*ل أكب*ر كلم*ا‬
‫‪n (MnO 2 )mol‬‬
‫كانت كمية الوسيط أكبر ‪.‬‬
‫‪ 4‬ـ ‪10‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪55 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫▪ تفاعل مسحوق األلمنيوم مع حمض كلور الھيدروجين )‪ (H3O+ + Cl-‬ھو تفاعل تام و بطيء ‪.‬‬
‫▪ ينتمي األلمنيوم ‪ Al‬و شاردة الھيدروجين ‪ H3O+‬للثنائيتين )‪. (H3O+/H2) ، (Al3+/Al‬‬
‫▪ قام فوجان من التالميذ بانجاز التجربتين ‪:‬‬
‫الفوج األول ‪:‬‬
‫أضاف التالميذ عند اللحظة ‪ t = 0‬كمية من مسحوق األلمنيوم كتلتھا ‪ m0 = 270 mg‬إلى حجم قدره‬
‫‪ V = 100 mL‬من محلول كلور الھيدروجين تركيزه المولي ‪ ، C = 0.06 mol/L‬ثم تابعوا تطور التحول‬
‫الكيميائي بواسطة قياس الناقلية النوعية للمزيج المتفاعل ‪.‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -2‬أنشئ جدول التقدم لھذا التفاعل ‪ ،‬ثم أحسب التقدم األعظمي ‪ xmax‬له و حدد المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪ -3‬أحسب الناقلية النوعية ‪ σ0‬للمحلول قبل إضافة األلمنيوم ‪.‬‬
‫‪ -4‬عبر عن الناقلية النوعية ‪ σ‬خالل التفاعل بداللة ‪ ، λ(Al ) ، λ(H3O+) ، σ0‬و التقدم ‪. x‬‬
‫‪3+‬‬
‫‪ -5‬مثلنا بيانيا )‪ (σ0 - σ‬بداللة التقدم ‪ x‬في )الشكل‪ ، (1-‬و مثلنا كذلك ‪ σ‬بداللة الزمن في )الشكل‪. (2-‬‬
‫أ‪ -‬حدد الناقلية النوعية النھائية ‪ σmax‬للمزيج ‪.‬‬
‫ب‪ -‬بين أن الناقلية النوعية المولية لشاردة األلمنيوم ‪ Al‬تساوي ‪. λ(Al ) = 18 mS.m /mol :‬‬
‫‪3+‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3+‬‬
‫‪σ + σf‬‬
‫‪ ، σ1/2 = 0‬ثم عين من بيان الشكل‪ 2-‬قيمة ‪. t1/2‬‬ ‫د‪ -‬بين أنه عند زمن نصف التفاعل ‪ t1/2‬يكون ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫ھـ‪ -‬أحسب السرعة الحجمية للتفاعل عند اللحظة ‪. t = 0‬‬
‫يعطى ‪. M(Al) = 27 g/mol ، λ(H3O ) = 35 mS.m2/mol ، λ(Cl-) = 7,63 mS.m2/mol :‬‬
‫‪+‬‬
‫)‪σ(S/m‬‬
‫)‪(σ 0 - σ )(S/m‬‬
‫الشكل‪1-‬‬ ‫الشكل‪2-‬‬
‫‪0,3‬‬ ‫‪0,4‬‬
‫)‪x ( mmol‬‬ ‫)‪t (min‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪0,25‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬
‫الفوج الثاني ‪:‬‬

‫أخذ التالميذ حجما قدره ‪ V = 100 mL‬من محلول حمض كلور الھيدروجين تركيزه المولي ‪، C = 0,06 mol/L‬‬
‫و أضافوا له حجما من الماء ‪ ، Ve‬ثم أضافوا للمحلول الجديد كمية من مسحوق األلمنيوم كتلتھا ‪، m0 = 270 mg‬‬
‫أجرى الفوجان التجربتين في نفس درجة الحرارة ‪.‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪56 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫تابع تالميذ الفوج الثاني تطور التحول الكيميائي عن طريق قياس حجم غاز الھيدروجين الناتج في مختلف اللحظات‬
‫و إرجاعه لشروط معينة حيث الحجم المولي ‪ . VM = 24 L/mol‬جمع التالميذ القياسات و دونوھا في جدول ‪ ،‬ثم‬
‫مثلوا بيانيا )‪ V(H2) = f(t‬في )الشكل‪. (3-‬‬
‫‪ -1‬جد زمن نصف التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -2‬أثبت أن السرعة الحجمية اللحظية للتفاعل بداللة يعبر عنھا بالعالقة ‪:‬‬
‫‪1‬‬ ‫) ‪dV( H 2‬‬
‫= ‪v vol‬‬
‫‪3 ( V + Ve ) VM‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪ -3‬قدم األستاذ لتالميذ الفوج البيان الممثل في )الشكل‪ ، (4-‬لنفس التجربة و الذي تم الحصول عليه عن طريق معايرة‬
‫شوارد ‪ H3O+‬و طلب منھم تحديد معامل التمديد ثم قيمة حجم الماء المضاف ‪ Ve‬و التأكد من قيمة الحجم المولي‬
‫للغازات في شروط التجربة ‪.‬‬
‫‪ -4‬أحسب السرعة الحجمية للتفاعل عند ‪ t = 0‬ثم قارن ھذه السرعة مع السرعة التي حسبت في الفوج األول ‪،‬‬
‫ما تعليقك ‪.‬‬
‫)‪[H 3O + ]( mmol / L‬‬
‫)‪V ( H 2 )( mL‬‬ ‫الشكل‪3-‬‬
‫‪20‬‬ ‫‪5‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫)‪V ( H 2 )( mL‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪20‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪57 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫אو ‪:‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
58 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
59 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
60 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
61 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
1,8 . 10-2
1,01 mol/L.min
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
62 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
63 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
- 0,417
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
‫ ‪64 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫)‪(- 0,417‬‬
‫אن)‪) :(18‬التمرين ‪ 030 :‬في بنك التمارين على الموقع ( ) بكالوريا ‪ – 2009‬رياضيات ( )***( ‬
‫إن احتراق وقود السيارات ينتج غاز ‪ SO2‬الملوث للجو من جھة و المسبب لألمطار الحامضية من جھة أخرى ‪.‬‬
‫من أجل معرفة التركيز الكتلي لغاز ‪ SO2‬في الھواء ‪ ،‬نحل ‪ 20 m3‬من الھواء في ‪ 1L‬من الماء لنحصل على محلول‬
‫‪ ) S0‬نعتبر أن كمي*ة ‪ SO2‬تنح*ل كلي*ا ف*ي الم*اء ( ‪ .‬نأخ*ذ حجم*ا ‪ V = 50 mL‬م*ن )‪ (S0‬ث*م نعايرھ*ا بواس*طة محل*ول‬
‫برمنغنات البوتاسيوم ) )‪ ( K+(aq) + MnO4-(aq‬تركيزه المولي ‪. C1 = 2.0 . 10-4mol.L-1‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة التفاعل المنمذج للمعايرة علما أن الثنائيتين الداخلتين في التفاعل ھما ‪:‬‬
‫))‪( MnO4-(aq) / Mn2+ (aq) ) ، ( SO42-(aq)/SO2 (aq‬‬
‫‪ -2‬كيف تكشف تجريبيا عن حدوث التكافؤ ؟‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪ -3‬إذا ك*ان حج*م محل*ول برمنغن*ات البوتاس*يوم ))‪ ( K (aq) + MnO4 (aq‬الم*ضاف ع*ن التك*افؤ ‪. VE = 9.5 mL‬‬
‫أستنتج التركيز المولي )‪ (C‬للمحلول المعاير ‪.‬‬
‫‪ -4‬عين التركيز الكتلي لغاز ‪ SO2‬المتواجد في الھواء المدروس ‪.‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪65 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪ -5‬إذا كان**ت المنظم**ة العالمي**ة لل**صحة ت**شترط أن ال يتع**دى تركي**ز ‪ SO2‬ف**ي الھ**واء ‪ ، 250 µg.m-3‬ھ**ل الھ**واء‬
‫المدروس ملوث ؟ برر ‪.‬‬
‫‪-1‬‬
‫يعطى ‪. M(S) = 32 g.mol ، M(O) = 16 g/mol :‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫‪ -1‬معادلة التفاعل ‪:‬‬
‫‪2-‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪5 × | SO2 + 2H2O = SO4 + 4H + 2e‬‬
‫‪2 × | MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O‬‬
‫‪5SO2 + 2MnO4- + 16H+ + 10H2O = 5SO42- + 2Mn2+ + 4H+ + 8H2O‬‬
‫و عند اختزال ‪ H+ ، H2O‬تكون معادلة التفاعل المطلوبة كما يلي ‪:‬‬
‫‪5SO2 + 2MnO4- + 2H2O = 5SO42- + 2Mn2+ + 4H+‬‬
‫‪ -2‬كيفية الكشف تجريبيا عن حدوث التكافؤ ‪:‬‬
‫بتغيير اللون حيث يبدأ ظھور اللون البنفسجي المستقر في الوسط التفاعلي )المزيج( ‪.‬‬
‫‪ -3‬التركيز المولي للمحلول المعاير ‪:‬‬
‫عند التكافؤ يكون التفاعل في الشروط الستوكيومترية و منه يكون اعتمادا على المعادلة ‪:‬‬
‫ـ‬
‫) ‪n 0 (SO 2 ) n 0 (MnO 4‬‬
‫=‬
‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪CV C1VE‬‬ ‫‪5 C1VE‬‬
‫=‬ ‫=‪→C‬‬
‫‪5‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2V‬‬
‫‪5 × 2 . 10 × 9.5 . 10-3‬‬
‫‪-4‬‬
‫=‪C‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪= 9.5 . 10-5 mol/L‬‬
‫‪2 × 50 . 10‬‬
‫‪ -4‬التركيز الكتلي لغاز ‪ SO2‬في الھواء المدروس ‪:‬‬
‫وجدنا سابقا ‪ C = 9.5 . 10-5 mol/L :‬و ھو التركيز المولي لغاز ‪ SO2‬في الحجم ‪ V = 50 mL‬من المحلول )‪(S0‬‬
‫الذي قمنا بمعايرته ‪ ،‬و ھو نفسه التركيز المولي للمحلول األصلي الذي تحصلنا عليه بحل ‪ 20 m3‬من الھواء في ‪1L‬‬
‫من الماء ‪ .‬فإذا اعتبرنا ‪ C0‬ھو التركيز المولي لھذا المحلول )‪ (S0‬يكون ‪:‬‬
‫‪C0 = C = 9.5 . 10-5 mol‬‬
‫و عليه كمية مادة ‪ SO2‬المتواجدة في المحلول )‪ (S0‬الذي تحصلنا عليه بحل ‪ 20 m3‬من الھواء في ‪ 1L‬من الماء‬
‫و المساوي لكمية مادة ‪ SO2‬الموجودة في ‪ 2 m3‬من الھواء المنحل ھو ‪:‬‬
‫‪n0(SO2) = C0V = 9.5 . 10-5 . 1 = 9.5 . 10-5 mol‬‬
‫و بالتالي تكون كتلة ‪ SO2‬الموافقة لـ ‪ 2 m3‬من الھواء التي قمنا بحلھا في ‪ 1L‬من الماء ھي كما يلي ‪:‬‬
‫) ‪m (SO 2‬‬
‫‪n 0 (SO 2 ) = 0‬‬ ‫) ‪→ m 0 (SO 2 ) = n 0 (SO 2 ) M(SO 2‬‬
‫) ‪M(SO 2‬‬
‫‪▪ M(SO2) = 32 + ( 2 + 16) = 64 g/mol‬‬
‫‪▪ m0(SO2) = 9.5 . 10-5 . 64 = 6.08 . 10-3 g‬‬
‫و عليه يمكن حساب اآلن التركيز الكتلي لـ ‪ SO2‬في ‪ 2 m3‬من الھواء المنحل كما يلي ‪:‬‬
‫) ‪m (SO 2‬‬
‫‪Cm = 0‬‬
‫‪Vair‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪66 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪6.08 . 10 -3‬‬
‫= ‪Cm‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪= 3.04 . 10 - 4 g/m 3 = 304 µg/m 3‬‬
‫) ‪2 (m‬‬
‫‪ -5‬طبيعة الھواء المدروس ‪:‬‬
‫وجدنا س*ابقا ‪ Cm = 304 µg/m3‬و ھ*و التركي*ز الكتل*ي للھ*واء الم*دروس و ح*سب ش*روط المنظم*ة العالمي*ة لل*صحة‬
‫التي تعتبر الھواء غي*ر مل*وث عن*دما ال يتع*دى التركي*ز الكتل*ي ل*ـ ‪ SO2‬ف*ي الھ*واء القيم*ة ‪ ، 250 µg.m-3‬يمك*ن إذن‬
‫اعتبار أن الھواء المدروس ملوث ‪.‬‬
‫إيثانوات اإليثيل ‪ C4H8O2‬سائل شفاف صيغته نصف المفصلة ھي ‪ . CH 3COOC 2 H5 :‬إن التفاعل بين إيثانوات‬
‫اإليثيل و محلول الصــود )‪ (Na+ + HO-‬يسمــى تفاعــل التصبــن و ينمذج بالمعادلة ‪:‬‬
‫‪CH3COOC2H5 + HO- = CH3COO- + C2H5OH‬‬
‫في لحظة ‪ ، t = 0‬نضيف إيثانوات اإليثيل إلى محلول موجود في بيشر ھو محلول الصــود )‪، (Na+ + HO-‬‬
‫نحصـــل على مزيج حجمه ‪ V0 = 1L‬و يكون التركيز المولي لكل األنواع الكيميائية متساويــة و يســـاوي‬
‫‪.C0 = 10 mmol/L‬‬
‫‪ -1‬مثل جدول التقدم ‪.‬‬
‫‪ -2‬نتابع تطور التفاعل عن طريق قياس الناقلية ‪ G‬بواسطة جھاز قياس الناقلية ‪.‬‬
‫أ‪ -‬برأيــك لماذا نــــدرس تطـــور ھذا التفاعل عن طريق قياس الناقلية ‪ ،‬و ال ندرسه عن طريق تغير الضغط ؟ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬عبر عن ‪ G‬للمحلول بداللة ثابت الخلية ‪ K‬لجھاز الناقلية ‪ ،‬التركيز االبتدائي ‪ ، C0‬حجم الوسط التفاعلي ‪، V0‬‬
‫‪K‬‬
‫= ‪ G‬مع تحديــد‬ ‫الناقلية المولية الشاردية لمختلف شـــوارد الوسط التفاعلي و بين أنھا من الشكـــل ‪(α.x + β) :‬‬
‫‪V0‬‬
‫عبارتي الثابتين ‪. β ، α‬‬
‫جـ‪ -‬عبر عن التقدم األعظمي ‪ xmax‬بداللة ‪ V0 ، C0‬علما أن التفاعل الحادث تام ‪.‬‬
‫د‪ -‬عبر بداللة ‪ V0 ، K ، β ، α‬عن الناقلية ‪ G0‬فــــــي اللحظــــــة ‪ ، t = 0‬و الناقليــــة ‪ Gf‬عند انتھاء التفاعل أي‬
‫في اللحظة ∞ = ‪. t = tf‬‬
‫‪G‬‬
‫= ‪ ، y‬أثبت أنه يمكن التعبير عن التقدم ‪ x‬بالعالقة ‪:‬‬ ‫‪ -4‬أ‪ -‬تعطى العبارة )‪ y(t‬بحيث ‪:‬‬
‫‪G0 - Gf‬‬
‫)‪x = C0 V0 (y0 - y‬‬
‫حيث ‪ y0‬ھي قيمة ‪ y‬عند اللحظة ‪. t = 0‬‬
‫ب‪ -‬بقياس قيمة ‪ y‬في لحظات مختلفة تحصلنا على الجدول التالي ‪:‬‬
‫) ‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪13‬‬ ‫‪20‬‬ ‫∞‬

‫) ‪y( t‬‬ ‫‪1.560‬‬ ‫‪1.315‬‬ ‫‪1.193‬‬ ‫‪1.107‬‬ ‫‪0.923‬‬ ‫‪0.560‬‬
‫)‪x(mmol‬‬
‫أكمل الجدول ‪ ،‬ثم أرسم المنحنى البياني )‪ x(t‬في المجال الزمني ]‪. [ 0 , 20 s‬‬
‫جــ حدد من البيان المدة الزمنية ‪ t1/2‬الالزمة لتصبن نصف كمية األستر االبتدائية ‪.‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪67 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫אو ‪:‬‬
‫التقدم الحالة‬ ‫‪CH3COOC2H5 +‬‬ ‫‪HO- = CH3COO- + C2H5OH‬‬

‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫‪C0 V 0‬‬ ‫‪C0 V 0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪C0 V 0 - x‬‬ ‫‪C0 V 0 - x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪ xmax‬ابتدائية‬ ‫‪C0V0 - cmax‬‬ ‫‪C0V0 - xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬ندرس تطور ھذا التحول عن طري*ق قي*اس الناقلي*ة ألن الوس*ط التف*اعلي يحت*وي عل*ى ش*وارد مختلف*ة ال*شحنة ‪،‬‬
‫و ال يمكن دراسة تطوره عن طريق تغير الضغط ألن الوسط التفاعلي ال يحتوي على غازات ‪.‬‬
‫ب‪ -‬عبارة ‪: G‬‬
‫‪G=kδ‬‬
‫] ‪ ] + λ (HO - ) [HO - ] + λ (Na + )[Na +‬ـ ‪G = k (λ(CH 3COO - ) [CH 3COO‬‬
‫‪+‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪C V -x‬‬ ‫) ‪n ( Na‬‬
‫) ‪G = k (λ(CH 3COO -‬‬ ‫‪+ λ (HO- ) 0 0‬‬ ‫) ‪+ λ (Na +‬‬
‫‪V0‬‬ ‫‪V0‬‬ ‫‪V0‬‬
‫‪ Na+‬لم تدخل في التفاعل لذا يكون ‪:‬‬
‫‪n(Na+) = N0(Na+) = C0V0‬‬
‫و منه ‪:‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪C V -x‬‬ ‫‪CV‬‬
‫) ‪G = k (λ(CH 3COO -‬‬ ‫‪+ λ (HO - ) 0 0‬‬ ‫) ‪+ λ(Na + ) 0 0‬‬
‫‪V0‬‬ ‫‪V0‬‬ ‫‪V0‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪CV‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪CV‬‬
‫) ‪G = k (λ(CH 3COO -‬‬ ‫) ‪+ λ (HO - ) 0 0 - λ(HO -‬‬ ‫) ‪+ λ (Na + ) 0 0‬‬
‫‪V0‬‬ ‫‪V0‬‬ ‫‪V0‬‬ ‫‪V0‬‬
‫‪k‬‬
‫=‪G‬‬ ‫) ‪(λ (CH 3COO - ) x + λ(HO - ) C 0 V0 - λ(HO - ) x + λ (Na + ) C 0 V0‬‬
‫‪V0‬‬
‫‪k‬‬
‫=‪G‬‬ ‫) ‪((λ (CH 3COO - ) - λ (HO - )) x + (λ (Na + ) + λ (HO - )) C 0 V0‬‬
‫‪V0‬‬
‫‪k‬‬
‫= ‪ G‬حيث ‪:‬‬ ‫ھي من الشكل ‪(α x + β) :‬‬
‫‪V0‬‬
‫) ‪▪ α = (λ(CH 3COO - ) - λ (HO -‬‬
‫‪▪ β = λ(Na + ) + λ(HO - ) C 0 V0‬‬
‫جـ‪ -‬عبارة التقدم األعظمي ‪ xmax‬بداللة ‪: V0 ، C0‬‬
‫اعتمادا على جدول التقدم ‪ ،‬و بما أن التفاعل تام يكون ‪:‬‬
‫‪C0V0 - xmax = 0 → xmax = C0V0‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
68 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
: V0 ، k ، β ،α ‫ بداللة‬Gf ، G0 ‫ عبارتي‬-‫د‬
: ‫لدينا سابقا‬
k
G= ( α x + β)
V0
kβ
▪ t = 0 → x = 0 → G0 =
V0
k k
▪ t = tf → x = xmax = C0V0 → G f = ( α x max + β) = ( α C 0 V0 + β)
V0 V0
kαC 0 V0 kβ kβ
Gf = + → G f = kα C 0 +
V0 V0 V0
: x = C0V0(y - y0) ‫ اثبات‬-‫ أ‬-4
k k k
(α x + β ) (α x + β ) (α x + β )
G V0 V0 V0 α x +β
y= = = = → y=-
G0 - Gf kβ kβ kβ kβ - kαC 0 V0 αC 0 V0
- (kαC0 + ) - kαC0 -
V0 V0 V0 V0
β
▪ t = 0 → x = 0 → y0 = -
αC 0 V0
: y ‫ من‬y0 ‫بطرح‬
αx + β β αx + β β
y - y0 = - - (- ) → y - y0 = - +
αC 0 V0 αC 0 V0 αC 0 V0 αC 0 V0
- αx - β + β - αx -x
y - y0 = = → y - y0 =
αC 0 V0 αC 0 V0 C 0 V0
x = -C0 V0 (y - y 0 ) → x = C0 V0 (y 0 - y)
: ‫ إكمال الجدول‬-‫ب‬
t (min) 0 5 9 13 20 ∞
y(t) 1.560 1.315 1.193 1.107 0.923 0.560
x(mmol) 0 2.45 3.67 4.53 6.37 10.00
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
‫ ‪69 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫المنحنى البياني ‪:‬‬

‫‪7‬‬
‫)‪x(mmol‬‬
‫‪6‬‬
‫‪5‬‬
‫‪4‬‬
‫‪3‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1‬‬
‫)‪t(min‬‬
‫‪0‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬
‫جـ‪ -‬الزمن الالزم لتصبن نصف كمية األستر االبتدائية ‪:‬‬

‫‪ -‬نبحث عن قيمة ‪ x‬عندما تتصبن نصف كمية األستر االبتدائية ‪.‬‬
‫‪ -‬عند اللحظة ‪ ∆t‬تتصبن نصف كمية األستر االبتدائية ‪ ،‬أي أن كمية األستر المتصبنة ھي ‪:‬‬
‫)‪n (E‬‬ ‫‪CV‬‬
‫‪n1/2 (E) = 0‬‬ ‫‪→ n1/2 (E) = 0 0‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ -‬من جدول التقدم كمية مادة اإلستر المتصبنة )المتفاعلة ( ھي ‪ n1/2 (E) = x1/2 :‬و منه ‪:‬‬
‫‪C0 V0‬‬ ‫‪10 . 10-3 . 1‬‬
‫= ‪x1/2‬‬ ‫= ‪→ x1/2‬‬ ‫‪= 5 . 10-3 mol = 5 mmol‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫باإلسقاط في البيان مع األخذ بعين االعتبار سلم الرسم نجد ‪∆t ≈ 14 min :‬‬
‫نعتبر التفاعل الكيميائي بين شوارد البيروكسوديكبريتات ‪ S2O82-‬مع شوارد اليود ‪ I-‬تفاعل تام وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪S2O82- + 2I- = 2SO42- + I2‬‬
‫لدراس*ة حركي*ة ھ*ذا التفاع*ل نم*زج عن*د اللحظ*ة ‪ ، t = 0‬حجم*ا ‪ V1 = 500 mL‬م*ن محل*ول بيروك*سوديكبريتات‬
‫البوتاس*يوم )‪ (2K+ + S2O82-‬تركي*زه الم*ولي ‪ C1 = 0.02 mol/L‬م*ع حج*م ‪ V2 = 500 mL‬م*ن محل*ول ي*ود‬
‫البوتاسيوم )‪ (K+ + I-‬تركيزه المولي ‪ C2 = 0.03 mol/L‬و نتابع تطور تشكل ثنائي اليود ‪ I2‬بمرور الزمن ‪.‬‬
‫‪ -1‬مثل جدول تقدم ھذا التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -2‬أحسب كميات المادة االبتدائية للمتفاعالت ثم عين قيمة ‪ xmax‬و كذا المتفاعل المحد ‪.‬‬
‫‪ -3‬أحسب التركيز النھائي لثنائي اليود ‪ [I 2 ]f‬في الوسط التفاعلي ‪.‬‬
‫‪ -4‬يمكن نمذجة تغير التركيز المولي لثنائي اليود بداللة الزمن ‪ t‬وفق العالقة الرياضية ‪:‬‬
‫‪α‬‬
‫‪ [I 2 ] = α -‬حيث ‪ α :‬و ‪ k‬ثابتان‬
‫‪1- α k t‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪70 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫أ‪ -‬نعتبر في الحالة النھائية يكون ∞ = ‪ . tf‬أحسب قيمة الثابت ‪. α‬‬

‫ب‪ -‬أثبت أن عبارة السرعة الحجمية لتشكل ثنائي اليود بداللة ‪ k ، α‬و ‪ t‬تعطى بالعالقة ‪:‬‬
‫‪α2k‬‬
‫= ) ‪v(I2‬‬
‫‪( 1 - α k t )2‬‬
‫جـ‪ -‬أكتب عبارة ھذه السرعة عند اللحظة ‪. t = 0‬‬
‫‪ -5‬بطريق**ة مناس**بة تمكن**ا م**ن تحدي**د التركي**ز الم**ولي لثن**ائي الي**ود ف**ي الوس**ط التف**اعلي عن**د لحظ**ات زمني**ة مختلف**ة ‪،‬‬
‫و تحصلنا على النتائج التالية ‪:‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60‬‬
‫)‪[I2 ] (10-3 mol/L‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0.8 1.5 2.7 3.3 4.0 4.3 4.7 5.0 5.2 5.3 5.4 5.5‬‬
‫أ‪ -‬أرسم منحنى الدالة ) ‪. [I 2 ] = f ( t‬‬

‫ب‪ -‬أحسب بيانيا قيمة السرعة الحجمية لتشكل ثنائي اليود ‪ I2‬عند ‪ ، t = 0‬ثم استنتج قيمة الثابت ‪. k‬‬
‫אو ‪:‬‬
‫‪2-‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪2-‬‬
‫الحالة‬ ‫التقدم‬ ‫‪S 2 O8‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪2I‬‬ ‫‪= 2SO4 + I2‬‬
‫‪2-‬‬ ‫‪-‬‬
‫ابتدائية‬ ‫‪x=0‬‬ ‫) ‪n0(S2O8‬‬ ‫) ‪n0(I‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪2-‬‬ ‫‪-‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0(S2O8 ) - x‬‬ ‫‪n0(I ) - x‬‬ ‫‪2x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪2-‬‬ ‫‪-‬‬
‫نھائية‬ ‫‪xmax n0(S2O8 ) - xmax n0(I ) - xmax 2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪ -2‬كميات المادة االبتدائية للمتفاعالت ‪:‬‬

‫‪2-‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪▪ n0(S2O8 ) = C1V1 = 0,02 . 0,5 = 10 mol‬‬
‫‪▪ n0(I-) = C2V2 = 0,03 . 0,5 = 1,5 . 10-2 mol‬‬
‫• قيمة ‪ xmax‬و المتفاعل المحد ‪:‬‬
‫‪ -‬بفرض أن ‪ S2O82-‬متفاعل محد ‪:‬‬
‫‪n0(S2O82-) - xmax = 0 → xmax = n0(S2O82-) = 10-2 mol‬‬
‫‪ -‬بفرض أن ‪ I-‬متفاعل محد ‪:‬‬
‫‪ ) 1.5 . 10-2‬ـ ‪n 0 (I‬‬
‫= ‪n0(I ) - 2xmax = 0 → xmax‬‬
‫‪-‬‬
‫=‬ ‫‪= 7,5 . 10-3 mol‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫إذن ‪ xmax = 7,5 . 10-3 :‬و المتفاعل المحد ‪. I-‬‬
‫‪ -3‬التركيز النھائي لثنائي اليود ‪ I2‬في الوسط التفاعلي ‪:‬‬
‫) ‪[I2 ]f = n f (I2‬‬
‫‪V1 + V2‬‬
‫‪-3‬‬
‫‪nf(I2) = xmax = 7,5 . 10 mol‬‬
‫و منه ‪:‬‬
‫‪-3‬‬
‫‪[I 2 ]f = 7,5 . 10 = 7,5 . 10-3 mol/L‬‬
‫‪0,5 + 0,5‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪71 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫‪ -4‬أ‪ -‬قيمة ‪: α‬‬

‫‪α‬‬
‫‪[I 2 ] = α -‬‬
‫‪1 - αkt‬‬
‫‪t = ∞ → [I 2 ]f = α‬‬ ‫‪→ α = [I 2 ]f = 7,5 . 10-3‬‬
‫‪α2k‬‬
‫= ) ‪: v(I2‬‬ ‫ب‪ -‬إثبات أن‬
‫‪( 1 - α k t )2‬‬
‫) ‪1 dn(I2‬‬
‫= ) ‪v(I2‬‬
‫‪V dt‬‬
‫‪1 d[I 2 ]V‬‬ ‫] ‪d[I 2‬‬
‫= ) ‪v(I2‬‬ ‫= ) ‪→ v(I2‬‬
‫‪V dt‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪α‬‬
‫‪ [I 2 ] = α -‬يكون ‪:‬‬ ‫و حيث أن ‪:‬‬
‫‪1 - αkt‬‬
‫‪d‬‬ ‫‪α‬‬ ‫)‪α(-αk‬‬ ‫‪α 2k‬‬
‫‪v(I2 ) = (α -‬‬ ‫‪) = (0 -‬‬ ‫= ) ‪) → v(I2‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪1 - αkt‬‬ ‫‪(1 - αkt) 2‬‬ ‫‪(1 - αkt) 2‬‬
‫جـ‪ -‬عبارة السرعة الحجمية لتشكل ‪ I2‬عند ‪: t = 0‬‬
‫بتعويض ‪ t = 0‬في العالقة األخيرة ‪:‬‬
‫‪α k‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2 → v t = 0 (I 2 ) = α k‬‬
‫‪2‬‬
‫= ) ‪v t = 0 (I 2‬‬
‫))‪(1 - αk(0‬‬
‫‪ -5‬أ‪ -‬المنحنى ) ‪: [I 2 ] = f ( t‬‬
‫‪6‬‬
‫)‪[I 2 ] (mmol/L‬‬
‫‪5‬‬
‫‪4‬‬
‫‪3‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1‬‬
‫)‪t (min‬‬
‫‪0‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪40‬‬ ‫‪50‬‬ ‫‪60‬‬
‫ب‪ -‬السرعة الحجمية لتشكل ‪ I2‬عند ‪ t = 0‬بيانيا ‪:‬‬

‫حسب تعريف السرعة الحجمية لتشكل ثنائي اليود‬
‫] ‪d [I 2‬‬
‫= ) ‪v(I 2‬‬
‫‪dt‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪72 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬

‫‪d[I 2 ] 4 . 10-3‬‬
‫→ ‪t=0‬‬ ‫=‬ ‫‪= 4 . 10- 4 → v(I2 ) = 4 . 10-4 mol/L.min‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪ -‬قيمة ‪: k‬‬
‫لدينا مما سبق ‪:‬‬
‫) ‪v (t = 0) (I 2‬‬
‫= ‪v(t = 0)(I2) = α k → k‬‬
‫‪2‬‬
‫‪α2‬‬
‫وجدنا كذلك ‪ vt = 0 = 4 mol/L.min :‬و منه ‪:‬‬
‫‪-4‬‬
‫‪4 . 10‬‬
‫=‪k‬‬ ‫‪= 7.11‬‬
‫‪(7.5 . 10-3 ) 2‬‬
‫אن)‪) :(21‬بكالوريا ‪ - 2017‬رياضيات ( )التمرين ‪ 043 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )***( ‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫ ‪73 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫אو ‪:‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
74 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
75 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
76 : + , 2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -
@- A- : = >? . 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0
‫ ‪77 : + ,‬‬ ‫ ‪2019/12/06 : "#$ %& '( - (3) -‬‬ ‫ ‬
‫** األستاذ ‪ :‬فرقاني فارس **‬

‫ثانوية مولود قاسم نايت بلقاسم‬
‫الخروب ‪ -‬قسنطينة‬
‫‪Fares_Fergani@yahoo.Fr‬‬
‫نرجو إبالغنا عن طريق البريد اإللكتروني بأي خلل في الدروس أو التمارين و حلولھا ‪.‬‬
‫وشكرا مسبقا‬
‫لتحميل نسخة من ھذا الملف و للمزيد ‪ .‬أدخل موقع األستاذ ‪:‬‬
‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬
‫?> = ‪@- A- :‬‬ ‫‪. 5 67( ، 95 ، :; ./0 : 34 – /1 2 1 – - ./0‬‬
‫مالحظة ‪:‬‬
‫أيها التالميذ الشرفاء ‪ ...‬خذوا من هذه الباقة المعلومات الطازجة لمأل‬
‫الحقيبة الفكرية‬
‫‪ ...‬تذكروا أن ‪ :‬الخوف عـدو اإلنجاز‬

‫اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﻟﻰ‬
‫ﺗﻤﺎرﻳﻦ ﻣﺤﻠﻮﻟﺔ‬ ‫ﺗﻤﺎرﻳﻦ اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﻟﻰ‬
‫اﻟﺘﻤﺮﻳﻦ ‪: 01‬‬
‫ﻛﻠﻮر اﻟﻜﺒﺮﻳﺘﺎت ‪ SO2Cl2‬ﻫﻮ ﻣﺮﻛﺐ ﻏﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﺮ ﻳﺘﻔﻜﻚ ﺣﺴﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ ‪:‬‬
‫)‪SO2Cl2 (g ) = SO2 (g) + Cl2 (g‬‬
‫دراﺳﺔ ﺿﻐﻂ اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻟﻐﺎزي اﻟﻤﺤﺒﻮس ﻓﻲ وﻋﺎء ﺳﻌﺘﻪ ‪ v = 1.50 L‬ودرﺟﺔ ﺣﺮارة ﺛﺎﺑﺘﺔ ﺗﺴﻤﺢ ﺑﻤﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺘﻘﺪم‬
‫)‪ (x‬ﻟﻠﺘﺤﻮل اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ )‪. (t‬‬
‫اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻤﺪوﻧﺔ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول اﺳﻔﻠﻪ أﺧﺬت ﺑﺈﺳﺘﻌﻤﺎل ﻛﻤﻴﺔ إﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ‪n0 (SO2Cl2) = 46.3 mmol‬‬
‫وﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪. T = 573 0k‬‬
‫)‪x (m mol‬‬ ‫‪5.0‬‬ ‫‪10.0‬‬ ‫‪20.0‬‬ ‫‪30.0‬‬ ‫‪40.0‬‬ ‫‪50.0‬‬ ‫‪70.0‬‬ ‫‪80.0‬‬ ‫‪90.0‬‬
‫)‪t ( min‬‬ ‫‪4.4‬‬ ‫‪8.4‬‬ ‫‪15.2‬‬ ‫‪20.9‬‬ ‫‪25.5‬‬ ‫‪29.3‬‬ ‫‪32.3‬‬ ‫‪36.9‬‬ ‫‪38.6‬‬
‫‪ -1‬ارﺳﻢ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ اﻟﺒﻴﺎﻧﻲ ) ‪. x = f ( t‬‬

‫‪ cm→ 10 min 1‬و ‪cm → 5 mmol 1‬‬ ‫ﺑﺈﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﺴﻠﻢ ‪:‬‬
‫‪ -2‬اﻧﺠﺰ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻋﺮف زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺛﻢ ﻋﻴﻨﻪ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ‪.‬‬
‫‪ -4‬أ‪ -‬ﻋﺮف اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ وأﺷﺮح ﻛﻴﻔﻴﺔ ﺗﻌﻴﻨﻬﺎ ﻣﻦ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ اﻟﻤﻌﻄﻰ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻋﻴﻦ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺘﻴﻦ ‪t2 = 2 t1/2 , t1 = t 1/2 :‬‬
‫‪ -5‬ﻫﻞ اﻧﺘﻬﻰ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t2 = 2 t1/2‬؟ ﺑﺮر اﺟﺎﺑﺘﻚ ‪.‬‬
‫ﻧﺪرس ﺗﺤﺖ ﺷﺮوط ﺛﺎﺑﺘﺔ ﻣﻦ اﻟﺤﺠﻢ و درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﺎم ﻟﺜﻼﺛﻲ إﻳﺜﻴﻞ أﻣﻴﻦ ‪ (C2H5)3N‬وﻳﻮد‬
‫اﻟﻤﻴﺜﻴﻞ‪ . CH3I‬ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻦ رﺑﺎﻋﻲ ﻛﻠﻮر اﻟﻤﻴﺜﺎن ‪. CCl4‬‬
‫ﻳﻨﻤﺬج ﻫﺬا اﻟﺘﺤﻮل وﻓﻖ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪CH 3 I  C 2 H 5 3 N  C 2 H 5 3 NCH 3 I :‬‬
‫ﻧﺠﺮي اﻟﺘﺠﺮﺑﺘﻴﻦ اﻟﺘﺎﻟﻴﺘﻴﻦ ‪:‬‬
‫اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ اﻻوﻟﻰ ‪ :‬اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻹﺑﺘﺪاﺋﻲ ﺳﺘﻜﻴﻮﻣﺘﺮي‪[CH3I]0 = 0.28 mol / l= [(C2H5)3N] 0 :‬‬
‫اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ‪ :‬اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻹﺑﺘﺪاﺋﻲ ﻏﻴﺮ ﺳﺘﻮﻛﻴﻮﻣﺘﺮي‪ C 2 H 5 3 N 0  0,44mol / l :‬و‬
‫‪C H  I   0,28mol / l‬‬
‫‪3‬‬
‫‪0‬‬
‫اﻟﻮﺛﻴﻘﺔ اﻟﻤﻮاﻟﻴﺔ ﺗﻤﺜﻞ اﻟﻤﻨﺤﻨﻴﻴﻦ اﻟﻤﻮاﻓﻘﻴﻦ‬

‫ﻟﺘﻐﻴﺮات‬
‫ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻳﻮد اﻟﻤﻴﺜﻴﻞ ‪ CH3I‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ)‪ (t‬ﻓﻲ‬
‫ﻛﻞ ﺗﺠﺮﺑﺔ ‪.‬‬
‫‪ -1‬اﻧﺴﺐ ﻟﻜﻞ ﺗﺠﺮﺑﺔ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ اﻟﻤﻮاﻓﻖ ﺑﺮر ﺟﻮاﺑﻚ‬
‫‪ -2‬ﻋﻴﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ‬
‫اﻟﻤﻮاﻓﻘﺔ ﻟﻜﻞ ﺗﺠﺮﺑﺔ ‪.‬ﺛﻢ ﻧﺎﻗﺶ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ‪.‬‬
‫‪-3‬ﻋﻴﻦ ﻟﻜﻞ ﺗﺠﺮﺑﺔ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬
‫‪min 300‬‬
‫ﻳﺘﻔﻜﻚ ﺧﺎﻣﺲ أﻛﺴﻴﺪ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻷزوت ‪N2O5‬ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻦ‬
‫رﺑﺎﻋﻲ ﻛﻠﻮر اﻟﻤﻴﺜﺎن ‪ ، CCl4‬ﻣﻌﻄﻴﺎ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻻوﻛﺴﻴﺠﻴﻦ ‪O2‬‬
‫و ﻏﺎز ‪NO2‬‬
‫‪ -1‬أﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪-2‬اﻟﺸﻜﻞ اﻟﻤﺮﻓﻖ ﻳﻤﺜﻞ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺗﺮﻛﻴﺰ‪N2O5‬ﺑﺪﻻﻟﺔ‬
‫اﻟﺰﻣﻦ ‪.t‬‬
‫أ‪ -‬ﻋﺮف ﺛﻢ ﻋﻴﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻋﺮف زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺛﻢ ﻋﻴﻨﻪ ﻣﻦ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ‬
‫‪ -3‬أﻛﻤﻞ اﻟﺠﺪول اﻟﻤﺮﻓﻖ‪.‬‬
‫‪ -4‬ﻣﺎﻫﻲ اﻟﻈﺎﻫﺮة اﻟﻔﻴﺰﻳﺎﺋﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺒﺮزﻫﺎ ﻫﺬه اﻟﻨﻮاﺗﺞ ؟‬
‫] ‪[N2O5‬‬ ‫‪]N2O5]0 / 2‬‬ ‫‪[N2O5]0 / 4‬‬ ‫‪[N2O5]0 / 8‬‬

‫‪(t(min‬‬ ‫½‪t‬‬
‫ﻳﺘﻔﻜﻚ اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ )‪ ( H2O2‬وﻓﻖ ﺗﺤﻮل ﺑﻄﺊ ﻣﻌﻄﻴﺎ اﻟﻤﺎء و ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻷﻛﺴﻴﺠﻴﻦ)‪. (O2‬‬
‫‪H2O2‬‬ ‫→‬ ‫‪H2O +½ O2‬‬ ‫ﻛﻤﺎ ﻓﻲ اﻟﻤﻌﺎﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‬
‫)‪t(h‬‬ ‫‪0 0.5‬‬ ‫‪1.0‬‬ ‫‪1.5‬‬ ‫‪2.0‬‬ ‫‪2.5‬‬ ‫‪3.0‬‬ ‫‪4.0‬‬ ‫‪5.0‬‬ ‫‪6.0‬‬ ‫‪7.0‬‬ ‫‪8.0‬‬ ‫‪10.0‬‬
‫‪v(o2)l‬‬ ‫‪0 2.51‬‬ ‫‪4.53‬‬ ‫‪5.86‬‬ ‫‪7.37‬‬ ‫‪8.36‬‬ ‫‪9.16‬‬ ‫‪10.3‬‬ ‫‪11.0‬‬ ‫‪11.4‬‬ ‫‪11.6‬‬ ‫‪11.8‬‬ ‫‪11.9‬‬
‫ﻧﻀﻊ ‪1L‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ ‪ H2O2‬اﻟﺬي ﺗﺮﻛﻴﺰه ‪ 1 mol / l‬ﻓﻲ ﺑﺎﻟﻮن ﻳﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻧﺒﻮب‬
‫ﻳﻤﻜﻨﻨﺎ ﻣﻦ ﺗﺠﻤﻴﻊ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻦ اﻟﻤﺘﺸﻜﻞ ﺧﻼل ﻓﺘﺮات زﻣﻨﻴﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ‪.‬‬
‫إن ﻗﻴﺎس ﺣﺠﻢ ﻫﺬا اﻟﻐﺎز ﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ﺛﺎﺑﺖ أﻋﻄﻰ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻤﺪوﻧﺔ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول اﻟﻤﺮﻓﻖ ‪.‬‬
‫‪ -1‬ا‪ -‬اﻧﺠﺰ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﻔﻜﻚ ‪. H2O2‬‬
‫ب‪ -‬اوﺟﺪ اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺮﺑﻂ ﺑﻴﻦ )‪) vM ،v(o2‬اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻮﻟﻲ( و اﻟﺘﻘﺪم )‪(x‬‬
‫ﺠ ‪ -‬اﻛﻤﻞ اﻟﺠﺪول اﻟﺴﺎﺑﻖ ﺑﺘﻌﻴﻴﻦ ﻗﻴﻢ ‪ x‬ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪.‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬ﻣﺜﻞ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺗﻐﻴﺮات ‪ x‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ‪. t‬‬
‫ب‪ -‬اﺳﺘﻨﺘﺞ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ و ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺘﻴﻦ ‪. t ½ , t = 0‬‬
‫ﺗﻌﻄﻲ إﻣﺎﻫﺔ اﻟﻤﺮﻛﺐ ‪ 2‬ﻛﻠﻮرو – ‪ 2‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺑﺮوﺑﺎن ﻛﺤﻮل وﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻦ ‪،‬‬
‫ﻳﻌﺘﺒﺮ ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻄﻴﺌﺎ و ﺗﺎﻣﺎ ‪( CH3)3CCl (aq) + H2O (l) → (CH3)3COH (aq) + H+(aq) + CL-(aq.‬‬
‫‪ -1‬ﻳﻤﻜﻦ اﻟﻤﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺰﻣﻨﻴﺔ ﻟﻬﺬه اﻹﻣﺎﻫﺔ ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻗﻴﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪.‬‬
‫أ‪ -‬إﺷﺮح ذﻟﻚ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ارﺳﻢ اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﻤﻨﺎﺳﺐ ﻟﻘﻴﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﺠ ‪-‬اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻣﻤﺪد ﺑﻜﻔﺎﻳﺔ‪ .‬ﺑﻴﻦ ﻟﻤﺎذا ﻗﻴﺎس ﺷﺪة اﻟﺘﻴﺎراﻟﻤﺎرة ﻓﻲ اﻟﺪارة ﺗﻤﻜﻨﻨﺎ ﻣﻦ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫‪ -2‬اﻋﻄﺖ اﻟﻤﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺰﻣﻨﻴﺔ ﻟﻺﻣﺎﻫﺔ اﻟﻤﺪروﺳﺔ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪t min‬‬ ‫‪0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 8.0‬‬
‫‪ImA 5.0 8.0 11 12 14 15.5 17 18 19 20 21 22 22.5 23 23 23‬‬
‫ا‪ -‬ﻣﺜﻞ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ﺗﻐﻴﺮات ﺷﺪة اﻟﺘﻴﺎر ‪ I‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ‪. t‬‬
‫ب‪ -‬ﻟﻤﺎذا ﻗﻴﻤﺔ اﻟﺘﻴﺎر ﻏﻴﺮ ﻣﻌﺪوﻣﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 0‬؟ ‪.‬‬
‫ﺠ‪ -‬إﺑﺘﺪاءا ﻣﻦ أي ﻟﺤﻈﺔ ﻳﻤﻜﻦ اﻋﺘﺒﺎر أن ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻹﻣﺎﻫﺔ ﻗﺪ إﻧﺘﻬﻰ ؟ ‪.‬‬
‫د‪ -‬ﻋﻴﻦ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪ -5‬أ‪ -‬ﻛﻴﻒ ﻳﻤﻜﻦ زﻳﺎدة ﺳﺮﻋﺔ ﻫﺬا اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬أرﺳﻢ ﻛﻴﻔﻴﺎ ﺷﻜﻞ اﻟﺒﻴﺎن ﻓﻲ ﻫﺬه اﻟﺤﺎﻟﺔ ‪.‬‬
‫اﻟﺗﻣرﯾن ‪: 06‬‬
‫ﻧﻤﺰج ﺣﺠﻤﺎ ‪ v1 = 10 ml‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻤﺾ ﻛﻠﻮر اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻦ ﺗﺮﻛﻴﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ ، C1 = 5 mol / l‬ﻣﻊ‬
‫ﺣﺠﻢ ‪ v2 = 40 ml‬ﻟﻤﺤﻠﻮل ﺛﻴﻮﻛﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم)‪ ، (2Na+aq , S2O3-2 aq‬ﺗﺮﻛﻴﺰه ‪، C2 = 0.5 mol / l‬‬
‫اﻟﻤﺰﻳﺞ ﻳﺄﺧﺬ ﺗﺪرﻳﺠﻴﺎ ﻟﻮﻧﺎ أﺑﻴﻀﺎ ﻧﻈﺮا ﻟﺘﺸﻜﻞ اﻟﻜﺒﺮﻳﺖ اﻟﺼﻠﺐ‬
‫ﻳﻨﻤﺬج ﻫﺬا اﻟﺘﺤﻮل وﻓﻖ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ ‪(S2O3 (aq) + 2 H (aq ) = S (S) + SO2 (aq) + H2O (l) .‬‬
‫‪2-‬‬ ‫‪+‬‬
‫ﻧﺘﺎﺑﻊ ﻫﺬا اﻟﺘﺤﻮل ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﺷﺎردة ‪ . -S2O32‬ﻧﺘﺎﺋﺞ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ أﻋﻄﺖ اﻟﺒﻴﺎن اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪.‬‬
‫‪+‬‬
‫‪ -1‬اﺣﺴﺐ اﻟﺘﺮﻛﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻹﺑﺘﺪاﺋﻲ ﻟﺸﻮارد ‪ -S2O32‬وﺷﻮارد ‪H‬‬
‫‪ -2‬اﻧﺠﺰ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻤﻴﺎت اﻟﻤﺎدة‬
‫ﻟـ ‪ -S2O32‬و‪ +H‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ]‪ [-S2O32‬و ]‪ [+H‬و ‪ V‬اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻜﻞ‬
‫ﻟﻠﻤﺰﻳﺞ ‪.‬‬
‫‪ -3‬اﺳﺘﻨﺘﺞ ﻣﻦ اﻟﺠﺪول اﻟﺴﺎﺑﻖ ﻋﺒﺎرة اﻟﺘﻘﺪم ‪ X‬ﺑﺪﻻﻟﺔ‬
‫اﻟﺘﺮﻛﻴﺰ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻲ ‪ [-S2O32]0‬و ﺗﺮﻛﻴﺰﻫﺎ ﻋﻨﺪ ﻟﺤﻈﺔ ‪t‬‬
‫‪ S 2 O32 t‬و اﻟﺤﺠﻢ ‪.V‬‬
‫ﺛﻢ‬ ‫‪ -4‬اﺟﺮي اﻟﺘﻄﺒﻴﻖ اﻟﻌﺪدي وﺿﻊ ﻗﻴﻢ ‪ X‬ﻓﻲ ﺟﺪول ‪،‬‬
‫ﻣﺜﻞ اﻟﺒﻴﺎن ) ‪. x = f (t‬‬
‫‪ -5‬ﻣﺎ ﻫﻮ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ واﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﺘﻘﺪم اﻻﻋﻈﻤﻲ إذا ﻛﺎن‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺎﻣﺎ ‪.‬‬
‫‪ -6‬اﺳﺘﻨﺘﺞ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ½ ‪. t‬‬
‫ﻧﻀﻊ ﻓﻲ ﺑﺎﻟﻮن ﺣﺠﻤﺎ ‪ V = 60 ml‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻤﺾ اﻻﻳﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ﺗﺮﻛﻴﺰه ‪ ، C = 1.00 mol / l‬ﻧﻀﻴﻒ‬
‫ﺑﺴﺮﻋﺔ اﻟﻰ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﻛﺘﻠﺔ ‪ m = 1.25 g‬ﻣﻦ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم )‪ ، NaHCO3 (S‬ﺛﻢ ﻧﺴﺪ اﻟﺒﺎﻟﻮن‬
‫ﺑﺈﺣﻜﺎم ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﺳﺪادة ﺗﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ أﻧﺒﻮب ﻟﺘﺠﻤﻴﻊ اﻟﻐﺎز اﻟﻨﺎﺗﺞ اﻟﻤﻮﺻﻮل ﺑﺠﻬﺎز ﻟﻘﻴﺎس اﻟﻀﻐﻂ ‪ ،‬ﻳﻨﻤﺬج اﻟﺘﺤﻮل‬
‫اﻟﺴﺎﺑﻖ وﻓﻖ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ ‪:‬‬
‫)‪CH3COOH (aq) + HCO3- (aq) = CO2 (g) + H2O(l) + CH3COO- (aq‬‬
‫اﻟﺒﻴﺎن اﻟﺠﺎﻧﺒﻲ ﻳﻤﺜﻞ ﺗﻐﻴﺮات ﺿﻐﻂ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻛﺴﻴﺪ‬
‫اﻟﻔﺤﻢ ‪ CO2‬ﻓﻲ اﻟﺒﺎﻟﻮن ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ) ‪P(CO2) = f (t‬‬
‫‪ -1‬اﻟﺪراﺳﺔ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻴﺔ ‪:‬‬
‫أ‪ -‬ﻫﻞ ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺳﺮﻳﻊ أم ﺑﻄﺊ ؟ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻋﻴﻦ ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﻛﻤﻴﺔ ﺛﺎﻧﻲ اﻛﺴﻴﺪ اﻟﻔﺤﻢ‬
‫اﻟﻨﺎﺗﺠﺔ ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻠﻤﺎ ان درﺟﺔ‬
‫اﻟﺤﺮارة ﻫﻲ ‪ 25°C‬و ﺣﺠﻢ اﻟﺒﺎﻟﻮن ‪1.35 L‬‬
‫‪ -2‬اﻟﺪراﺳﺔ اﻟﻨﻈﺮﻳﺔ ‪:‬‬
‫أ‪ -‬اﺣﺴﺐ اﻟﻜﻤﻴﺎت اﻹﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ﺛﻢ ﻋﻴﻦ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ‬
‫ب‪ -‬ﺷﻜﻞ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻊ ﺗﻌﻴﻴﻦ اﻟﺘﻘﺪم اﻻﻋﻈﻤﻲ‬
‫ﺠ‪ -‬اﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﻘﻴﻤﺔ اﻟﻨﻈﺮﻳﺔ ﻟﻜﻤﻴﺔ ‪ CO2‬اﻟﻨﺎﺗﺞ ﺛﻢ ﻗﺎرﻧﻬﺎ ﻣﻊ اﻟﻘﻴﻤﺔ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻛﻴﻒ ﻳﻜﻮن ﺷﻜﻞ اﻟﺒﻴﺎن اﻟﺴﺎﺑﻖ ﻟﻮ اﺳﺘﻌﻤﻠﻨﺎ اﻟﺤﻤﺾ اﻟﺴﺎﺑﻖ ﺑﺘﺮﻛﻴﺰ ‪ C2 = 2 C‬؟ ‪.‬‬
‫) ‪M (NaHCO3 ) = 84 g / mol ،R = 8.32 ( s i‬‬ ‫ﻳﻌﻄﻰ ‪:‬‬
‫اﻟﺘﻤﺮﻳﻦ ‪:08‬‬
‫اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ ﻳﺘﻔﻜﻚ ذاﺗﻴﺎ وﻓﻖ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺑﻄﻲء ﺟﺪا ﺣﻴﺚ ﻳﻌﻄﻲ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻦ ‪ O2‬واﻟﻤﺎء‬
‫ﺣﺴﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ‪2 H 2 O2 ( aq )  2 H 2 O( l )  O2 ( g ) :‬‬
‫ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻄﻲء ﻳﺠﻌﻞ ﻣﻦ اﻟﻤﻤﻜﻦ ﺗﺨﺰﻳﻦ ﻫﺬه اﻟﻤﺤﺎﻟﻴﻞ ﻟﻤﺪة زﻣﻨﻴﺔ ﻃﻮﻳﻠﺔ‪ ،‬ﻟﻜﻦ ﻳﻤﻜﻦ أن ﻧﺴﺮع ﻫﺬا‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ وﺳﻴﻂ ‪.‬‬
‫ﻧﺤﻀﺮ ﺣﺠﻤﺎ ‪ V = 100 ml‬ﻣﻦ اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ ﺗﺮﻛﻴﺰ ه اﻟﻤﻮﻟﻲ ) ‪. ( C‬‬
‫ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺔ زﻣﻨﻴﺔ ﻧﻌﺘﺒﺮﻫﺎ اﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ )‪ (t = 0‬ﻳﺒﺪأ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ وﺳﻴﻂ وﺑﻄﺮﻳﻘﺔ ﻣﻨﺎﺳﺒﺔ ﻧﻘﻴﺲ ﻋﻨﺪ‬
‫ﻟﺤﻈﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﺗﺮﻛﻴﺰ اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ اﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﻓﻨﺘﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬
‫‪H 2O2 x10 mol / l 4.60 4.10 3.20 2.50 2.10 1.50 1.20 0.85 0.60‬‬
‫‪2‬‬
‫‪n (H2O2)mmol‬‬
‫‪ -1‬اﺣﺴﺐ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ) ‪ n (H2O2‬ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ﺛﻢ ﺿﻌﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول ‪.‬‬
‫‪ -2‬اﻧﺠﺰ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺛﻢ اﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻴﻦ اﻟﺘﻘﺪم ‪ X‬وﻛﻤﻴﺔ اﻟﻤﺎدة اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﻠﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ‬
‫) ‪ n0 (H2O2‬وﻛﻤﻴﺔ اﻟﻤﺎدة ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺔ ﻛﻴﻔﻴﺔ ) ‪. nt (H2O2‬‬
‫‪ -3‬اﺣﺴﺐ ﻗﻴﻤﺔ ‪ X‬ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪ ،‬ﺛﻢ ارﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن ) ‪. X = f ( t‬‬
‫‪ -4‬ﻋﻴﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 1 min‬و ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪. t =10 min‬ﻣﺎذا ﺗﻼﺣﻆ ؟‬
‫‪ -5‬ﻧﻌﺘﺒﺮ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺎﻣﺎ ﻋﻴﻦ ‪:‬‬
‫ب‪ -‬زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ½ ‪. t‬‬ ‫ا‪ -‬اﻟﺘﻘﺪم اﻻﻋﻈﻤﻲ ‪.‬‬
‫ﻧﻀﻊ ﻓﻲ ﺑﻴﺸﺮ‪ 50ml‬ن ﻣﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ ﺗﺮﻛﻴﺰه ﺑﺸﻮارد اﻹﻳﺒﻮﻛﻠﻮرﻳﺖ ‪ ، ClO   0.56mol / l‬ﺛﻢ ﻧﺤﻤﺾ‬
‫‪‬‬
‫اﻟﻮﺳﻂ ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ‪ 1ml‬ﻣﻦ ﺣﻤﺾ اﻻﻳﺜﺎﻧﻮﻳﻚ ‪ .‬ﻧﺤﻀﺮ ﻓﻲ ﺑﻴﺸﺮ أﺧﺮ ‪50ml‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻳﻮد اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮم‬
‫) ‪ ( K+aq , I-aq‬ﺗﺮﻛﻴﺰه ﺑﺸﻮارد‪ I -‬ﻫﻮ ‪I    0,2mol / l‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 0‬ﻧﻤﺰج اﻟﻤﺤﻠﻮﻟﻴﻦ ﺛﻢ ﻧﺮج ﺟﻴﺪا ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻣﺰﻳﺞ ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ‪ ،‬ﻧﻘﺴﻢ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺗﺴﻌﺔ أﻧﺎﺑﻴﺐ إﺧﺘﺒﺎر ﺑﺤﻴﺚ ﻳﺤﺘﻮي ﻛﻞ واﺣﺪ ﻣﻨﻬﺎ ‪) 10ml‬ﻧﻌﺘﺒﺮ اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻜﻠﻲ ﻟﻠﻤﺰﻳﺞ‪(ml 100‬‬
‫ﻣﻌﺎﻳﺮة اﻟﻌﻴﻴﻨﺎت ‪:‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 60s‬ﻧﻀﻴﻒ ‪ 40ml‬ﻣﻦ اﻟﻤﺎء اﻟﺒﺎرد إﻟﻰ اﺣﺪ اﻷﻧﺎﺑﻴﺐ ﺛﻢ ﻧﻌﺎﻳﺮه ﺑﻮاﺳﻄﺔ ﻣﺤﻠﻮل‬
‫ﺛﻴﻮﻛﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم ﺗﺮﻛﻴﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪C  0,04mol / l‬‬
‫ﻧﻌﻴﺪ ﻧﻔﺲ اﻟﺨﻄﻮات ﻣﻊ اﻷﻧﺎﺑﻴﺐ اﻷﺧﺮى ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﺪون ﻧﺘﺎﺋﺞ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪.‬‬
‫)‪t ( s‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪180 270 360 510 720 900 1080 1440‬‬
‫)‪VE(ml‬‬ ‫‪2.2‬‬ ‫‪4.8‬‬ ‫‪6.3‬‬ ‫‪7.3‬‬ ‫‪9.0 10.8 11.7 12.7 13.7‬‬
‫‪ -1‬أ‪ -‬أﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ﺛﻢ ﺷﻜﻞ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ؟ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﺣﺴﺐ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﻤﺎدة) ‪ n (I2‬ﻓﻲ ﻛﻞ ﺑﻴﺸﺮ ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ C‬و ‪. VE‬‬
‫ﺠ ‪ -‬اﺳﺘﻨﺘﺞ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﻤﺎدة )‪ n (t‬ﻟﺜﻨﺎﺋﻲ اﻟﻴﻮد )‪ (I2‬ﻓﻲ اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪.‬‬
‫د‪ -‬أﺿﻒ ﻗﻴﻢ ) ‪ n (t‬اﻟﻰ اﻟﺠﺪول اﻟﺴﺎﺑﻖ ‪.‬‬
‫ب‪-‬اﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻴﻦ )‪ n (t‬واﻟﺘﻘﺪم ‪.x‬‬ ‫‪ -2‬أ‪ -‬ﺷﻜﻞ ﺟﺪوا ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻄﻲء ‪.‬‬
‫‪ -3‬ارﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن اﻟﺬي ﻳﻤﺜﻞ ﺗﻐﻴﺮات ‪ x‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ‪. t‬‬
‫‪ -4‬ارﺳﻢ ﻣﻤﺎﺳﺎت ﻫﺬا اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺎت ‪t = 900 s , t = 0‬‬
‫‪ -5‬أ‪ -‬ﻛﻴﻒ ﻧﻌﻴﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻬﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻛﻴﻒ ﺗﺘﻐﻴﺮ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻬﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫اﻟﺼﻴﻐﺔ اﻟﻤﺠﻤﻠﺔ ﻟـ ‪ 2‬ﻛﻠﻮرو – ‪ 2‬ﻣﻴﺜﻴﻞ اﻟﺒﺮوﺑﻴﻞ ﻫﻲ ‪ ، CH 3 CCl‬ﻳﺆﺛﺮ ﻓﻲ اﻟﻤﺎء وﻓﻖ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪CH CCl‬‬
‫‪3‬‬ ‫) ‪( aq‬‬
‫) ‪ H 2 O( l )  H (aq )  Cl   CH 3 COH ( aq‬‬
‫ﻧﺤﻀﺮ ﻓﻲ ﻛﺄﺳﻲ ﺑﻴﺸﺮ ﻣﺰﻳﺠﺎ ﻳﺘﻜﻮن ﻣﻦ ‪30 g‬ﻣﻦ اﻟﻤﺎء و ‪ 20 g‬اﺳﻴﻄﻮن ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﻀﻊ أﺣﺪ اﻟﻜﺄﺳﻴﻦ‬
‫ﻓﻲ ﺣﻤﺎم ﻣﺎﺋﻲ درﺟﺔ ﺣﺮارﺗﻪ ﺛﺎﺑﺘﺔ ‪ ، θ1 =40°C 1‬واﻷﺧﺮ درﺟﺔ ﺣﺮارﺗﻪ ‪. θ2= 30 °C‬ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﺤﺪث‬
‫اﻟﺘﻮازن اﻟﺤﺮاري ﻧﻐﻤﺲ ﺧﻠﻴﺔ ﻟﻘﻴﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻛﺄس ﻣﻊ‬
‫اﻟﺮج ‪ ،‬وإﺿﺎﻓﺔ ‪ 1 ml‬ﻣﻦ ﻛﻠﻮر ﺛﻼﺛﻲ اﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻞ ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﺴﺠﻞ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ‬
‫اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ‪ σ‬ﻟﻠﻤﺤﻠﻮل ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ﻟﻤﺪة ‪20 min‬ﻓﻨﺘﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ‬
‫اﻟﻤﻨﺤﻨﻴﻴﻦ )‪ σ = f (t‬اﻟﻤﻮﺿﺤﻴﻦ ﻓﻲ اﻟﺸﻜﻞ اﻟﺠﺎﻧﺒﻲ‬
‫‪ -1‬أ‪ -‬اوﺟﺪ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﻤﺎدة اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ‪ n0‬ﻟﻜﻠﻮر ﺛﻼﺛﻲ اﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻞ‬
‫ب‪ -‬ﺷﻜﻞ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻔﺮض ان اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺎم وﻳﺒﻠﻎ‬
‫ﻧﻬﺎﻳﺘﻪ ﻋﻨﺪ ∞ ‪. t‬‬
‫‪ -2‬أ‪ -‬ﻣﺎﻫﻲ اﻷﻧﻮاع اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ اﻟﻤﺴﺆوﻟﺔ ﻋﻦ ﺗﻘﺪم اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪ σ‬؟‬
‫ب‪ -‬ﻋﺒﺮ ﻋﻦ∞‪) σ‬ﻗﻴﻤﺔ ‪ σ‬ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ∞ ‪ (t‬ﺑﺪﻻﻟﺔ‪ n0‬و‪V‬‬
‫‪ -‬ﻋﺒﺮ ﻋﻦ ‪ )σ t‬ﻗﻴﻤﺔ ‪ σ‬ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ (t‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ x‬و ‪V‬‬
‫‪t‬‬
‫‪x  n0 .‬‬ ‫ﺠ‪ -‬ﺑﻴﻦ أن ‪:‬‬
‫‪‬‬
‫درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة‬ ‫‪θ1‬‬ ‫‪θ2‬‬
‫)‪σ ∞ (m s / cm‬‬ ‫‪8.4‬‬ ‫‪7.6‬‬
‫د‪ -‬اﺣﺴﺐ ﻗﻴﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻣﺴﺘﻌﻴﻨﺎ ﺑﻤﻌﻄﻴﺎت اﻟﺠﺪول‬
‫‪ -3‬أ‪ -‬أرﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن )‪ x = f (t‬اﻟﻤﻮاﻓﻖ ﻟﻜﻞ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻓﺴﺮ ﻛﻴﻔﻴﺎ اﻟﻮﺿﻌﻴﺎت اﻟﻤﻮاﻓﻘﺔ ﻟﻜﻼ اﻟﻤﻨﺤﻨﻴﻴﻦ ‪ ،‬ﻫﻞ ﺗﻘﺒﻼن ﻧﻔﺲ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ ؟ ‪.‬‬
‫‪ -4‬اﺣﺴﺐ ﻓﻲ ﻛﻞ ﺣﺎﻟﺔ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫ﺗﻌﻄﻰ ‪ :‬ﻛﺜﺎﻓﺔ ﻛﻠﻮر ﺛﻼﺛﻲ اﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻞ‪ d = 0.85‬و ﻛﺘﻠﺘﻪ اﻟﻤﻮﻟﻴﺔ ‪M = 92.5 g / mol‬‬
‫ﺷﻮارد اﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت ‪ MnO4‬ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺤﻤﻀﻲ ﺗﺆﻛﺴﺪ ﻓﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺑﻄﺊ ﺣﻤﺾ اﻷﻛﺴﺎﻟﻴﻚ ‪H2C2O4‬‬ ‫‪-‬‬
‫وﻓﻖ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻤﻨﻤﺬﺟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬

‫‪H2C2O4 + 2MnO4- + 6 H+ = 10 CO2 + 2 Mn2+ + 8 H2O 5‬‬
‫ﻧﻤﺰج ﺑﺴﺮﻋﺔ ‪ 20 cm3‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮم اﻟﻤﺤﻤﺾ ﺗﺮﻛﻴﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪C = 5. 10-3 mol/ l‬‬
‫ﻣﻊ ‪ 30 cm3‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻟﺤﻤﺾ اﻷﻛﺴﺎﻟﻴﻚ ﺗﺮﻛﻴﺰه ‪. C  5.10 3 mol / l‬‬
‫‪ -1‬أ ‪ -‬اﺣﺴﺐ اﻟﻜﻤﻴﺎت اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﺸﻮارد ‪ MnO4-‬اﻟﻤﺘﻮاﺟﺪة ﻓﻲ‬
‫اﻟﻤﺰﻳﺞ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬إﺳﺘﻨﺘﺞ ﻛﻤﻴﺔ ﺣﻤﺾ اﻷﻛﺴﺎﻟﻴﻚ اﻟﺘﻲ ﻟﻢ ﺗﺘﺄﻛﺴﺪ ﺧﻼل اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪ -2‬اﻟﺒﻴﺎن اﻟﺠﺎﻧﺒﻲ ﻳﻤﺜﻞ ﺗﻐﻴﺮات ﺗﺮﻛﻴﺰ ﺷﻮارد اﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت‪MnO4 ‬‬
‫ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ‪ t‬ﻓﻲ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺛﺎﺑﺘﺔ‪.‬‬
‫أ‪ -‬ﻋﺮف اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻹﺧﺘﻔﺎء ﺷﺎردة اﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت ‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﺳﺘﻨﺘﺞ ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﻗﻴﻤﺔ ﻫﺬه اﻟﺴﺮﻋﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ‪t=60s‬‬
‫‪ -3‬اﻟﺒﻴﺎن اﻟﻤﻌﻄﻰ ﻳﻈﻬﺮ ﺗﻐﻴﺮ ﻛﺒﻴﺮ ﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻦ اﻟﻠﺤﻈﺘﻴﻦ‬
‫ﻛﻴﻒ ﺗﻔﺴﺮ ذﻟﻚ ؟ ‪.‬‬ ‫‪ s 30‬و ‪s 60‬‬
‫ﻧﻘﺘﺮح دراﺳﺔ ﺣﺮﻛﻴﺔ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻮﺳﻴﻂ اﻟﺬاﺗﻲ ﺑﻴﻦ ﺣﻤﺾ اﻻﻛﺴﺎﻟﻴﻚ ‪ C2H2O4‬وﺷﻮارد اﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت ‪MnO‬‬
‫‪‬‬
‫‪4‬‬
‫ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻣﺤﻤﺾ ‪.‬‬

‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ‪ t = 0‬ﻧﻤﺰج ﻓﻲ ﺑﻴﺸﺮ ‪ 50cm‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺤﻤﺾ ﻟﻤﺤﻠﻮل ﺑﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮم ‪K ; MnO ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪4‬‬
‫‪3‬‬
‫ﺗﺮﻛﻴﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ ، 10 3 mol / l‬ﻣﻊ ‪ 50cm 3‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻟﺤﻤﺾ اﻻﻛﺴﺎﻟﻴﻚ ﺗﺮﻛﻴﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪10 1 mol / l‬‬
‫إن ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺤﺎﺻﻠﺔ ﺗﻜﻮن ﻛﻤﺎ ﻳﻠﻲ ‪5 H 2 C 2 O4  2 MnO4  6 H   10CO2  2 Mn 2  8 H 2 O .‬‬
‫‪ -1‬اذﻛﺮ اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺎت ‪ ox / red‬اﻟﺪاﺧﻠﺔ ﻓﻲ ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪ – 2‬أ‪ -‬اﺣﺴﺐ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﺸﻮارد ‪ MnO4‬اﻟﻤﻮﺟﻮدة ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪.‬‬
‫ﺛﻢ ﻋﻴﻦ ﺗﺮﻛﻴﺰﻫﺎ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻓﻲ اﻟﻤﺰﻳﺞ‬
‫ب‪ -‬إﺳﺘﻨﺘﺞ ﻛﻤﻴﺔ ﺣﻤﺾ اﻻﻛﺴﺎﻟﻴﻚ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻛﻞ‬
‫ﻛﻤﻴﺔ اﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت ‪ .‬وﻫﻞ ﻫﻲ ﻛﺎﻓﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻲ ‪.‬‬
‫‪ -3‬اﻟﺸﻜﻞ اﻟﻤﻘﺎﺑﻞ ﻳﻤﺜﻞ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ اﻟﺒﻴﺎﻧﻲ ﻟﺘﻐﻴﺮات ﺗﺮﻛﻴﺰ‬
‫ﺷﻮارد ‪ Mn+2‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ‪t‬‬
‫أ‪ -‬ﻋﺮف اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﺷﻮارد ‪Mn+2‬‬
‫‪t3 = 330 s‬‬ ‫‪, t2 = 285 s‬‬ ‫ب‪ -‬ﻋﻴﻦ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ﻫﺬه اﻟﺴﺮﻋﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺎت‪, t1 = 120 s‬‬
‫ﺠ ‪ -‬إﻋﺘﻤﺎدا ﻋﻠﻰ ﻧﺘﺎﺋﺞ اﻟﺴﺆال )ب( اﺷﺮح ﺑﺎﺧﺘﺼﺎر ﺗﻐﻴﺮات اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ‪.‬‬
‫اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﺠﻴﻨﻲ ‪ H2O2‬ﻳﺮﺟﻊ ﺷﻮارد اﻟﻴﻮد ‪ I‬ﻓﻲ وﺳﻂ ﺣﻤﻀﻲ ‪.‬‬
‫‪-‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 0‬ﻧﻜﻮن اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬

‫‪ V1 = 100 .0 ml -‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻳﻮد اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮم ) ‪ ( K , I‬ﺗﺮﻛﻴﺰه ‪C1 = 0.10 mol / l‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪ V2 = 200 .0 ml -‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل اﻟﻤﺎء اﻻوﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ ‪ H2O2‬ﺗﺮﻛﻴﺰه ‪C2 = 0.15 mol / l‬‬
‫‪ -‬ﻛﻤﻴﺔ زاﺋﺪة ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻤﺾ اﻟﻜﺒﺮﻳﺖ ﺣﺠﻤﻬﺎ ‪V3 = 50 .0 ml‬‬
‫ﺧﻼل ﻓﺘﺮات زﻣﻨﻴﺔ ﻣﺘﺘﺎﻟﻴﺔ و ﻣﺘﺴﺎوﻳﺔ ﺗﻘﺪر ﺑﺪﻗﻴﻘﺘﻴﻦ ﻧﺄﺧﺬ ﺣﺠﻢ ﻗﺪره ‪ 0.10 ml‬ﻣﻦ اﻟﻤﺰﻳﺞ ﺛﻢ ﻧﻀﻌﻪ ﻓﻲ‬
‫اﻧﺒﻮب إﺧﺘﺒﺎر ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﻀﻊ اﻻﻧﺒﻮب ﻓﻲ ﺑﻴﺸﺮ ﺑﻪ ﻣﺎء و ﺟﻠﻴﺪ ﺛﻢ ﻧﻌﺎﻳﺮ ﻣﺤﺘﻮى اﻷﻧﺒﻮب ﺑﻤﺤﻠﻮل ﺛﻴﻮﻛﺒﺮﻳﺘﺎت‬
‫اﻟﺼﻮدﻳﻮم )‪ (2 Na+ , S2O3 -2‬ﺗﺮﻛﻴﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪ C3  0.01mol / l‬ﺑﻮﺟﻮد اﻟﻨﺸﺎء ‪،‬‬
‫‪I‬‬
‫)‪( 2(aq‬‬ ‫= )‪+ 2 S2O3-2(aq‬‬ ‫ﺗﻨﻤﺬج اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ وﻓﻖ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪2 I –(aq) + S4O6 -2(aq .‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪14‬‬
‫‪I 2 mol.l‬‬ ‫‪0 5.5 8.9 10.9 12.1 12.8 13.6 14.0‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ ﻧﺴﺠﻞ اﻟﺘﺮﻛﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﺜﻨﺎﺋﻲ اﻟﻴﻮد اﻟﻤﺘﺸﻜﻞ ﻋﻦ اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ و اﻟﺬي ﻧﻌﺎﻳﺮه‬
‫ﺑﻤﺤﻠﻮل ﺛﻴﻮﻛﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم ‪.‬‬
‫‪ 1‬اﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺤﺎﺻﻠﺔ ﺑﻴﻦ اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﺠﻴﻨﻲ و ﺷﻮارد اﻟﻴﻮد)‪.( I -‬‬
‫‪ 2‬ﻣﺎﻫﻮ اﻟﻬﺪف ﻣﻦ وﺿﻊ اﻻﻧﺒﻮب ﻓﻲ اﻟﻤﺎء و اﻟﺠﻠﻴﺪ ؟ ﺠ ‪ -‬ﻣﺎﻫﻮ دور اﻟﻨﺸﺎء ؟ ‪.‬‬
‫‪ 3‬ﺿﻊ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم وإﺳﺘﻨﺘﺞ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ و اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪.‬‬
‫‪ 4‬أوﺟﺪ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻴﻦ ]‪ [I2‬و اﻟﺘﻘﺪم ‪ ، x‬ﺛﻢ إﺳﺘﻨﺘﺞ ﻣﻦ اﻟﺠﺪول اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ )‪ ( t = 14 min‬ﻗﺎرﻧﻪ‬
‫ﺑﺎﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪ ،‬ﻣﺎذا ﺗﺴﺘﻨﺘﺞ ؟ ‪ 5..‬ارﺳﻢ اﻟﻤﻨﺤﻨﻲ اﻟﺒﻴﺎﻧﻲ ) ‪I 2   f (t‬‬
‫‪ 6‬ﻋﺮف زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ ،‬ﺛﻢ ﻋﻴﻨﻪ ‪ .‬ﻫ‪-‬ﻋﻴﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪. 4 min‬‬
‫و‪ -‬ﺑﺎﻹﺳﺘﻌﺎﻧﺔ ﺑﻤﻌﺎدﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة أﻛﺘﺐ اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺮﺑﻂ ‪ Ve‬ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻮل ﺛﻴﻮ ﻛﺒﺮﻳﺘﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم‬
‫اﻟﻤﻀﺎف ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ C3 ،V‬و ]‪ . [I2‬وإﺳﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴﻤﺘﻪ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺨﻈﺔ ‪t = 14 min‬‬
‫‪:‬‬ ‫ﺗﻌﻄﻰ اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﻴﻦ ‪I2 / I - , H2O2 / H2O‬‬
‫ﻧﺮﻳﺪ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﺤﻠﻞ اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﺠﻴﻨﻲ ‪ ،H2O2‬ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﻫﺬا اﻟﺘﺤﻠﻞ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻷﻛﺴﺠﻴﻦ ﻣﻊ اﻟﻤﺎء ﻛﻤﺎ‬
‫ﺗﻮﺿﺤﺔ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ ‪. 2 H 2 O( aq )  O2 ( aq )  2 H 2 O( l ) :‬ﻳﺘﻢ ﻫﺬا اﻟﺘﺤﻮل ﻓﻲ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺛﺎﺑﺘﺔ وﺑﻮﺟﻮد وﺳﻴﻂ‬
‫ﻣﻨﺎﺳﺐ ‪ ،‬ﻧﻔﺮض ان ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺰﻳﺞ ﻳﺒﻘﻰ ﺛﺎﺑﺖ ﺧﻼل اﻟﺘﺤﻮل و ﻧﺄﺧﺬ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ‪.   12C‬ﻟﻴﻜﻦ ﺣﺠﻢ‬
‫اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺴﺎﺑﻖ ﻫﻮ ‪ V = 500 ml‬وﺗﺮﻛﻴﺰ ‪ H 2 O2   0.08mol / l‬ﻧﺠﻤﻊ ﺣﺠﻢ ﻏﺎز اﻷﻛﺴﻴﺠﻴﻦ اﻟﻤﻨﻄﻠﻖ‬
‫ﺧﻼل ﻟﺤﻈﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﺴﺘﻨﺘﺞ ﻛﻤﻴﺘﻪ) ‪. n (O2‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪40‬‬
‫)‪n(O2) (m mol‬‬ ‫‪0 3.00 5.76 8.00 9.50 10.5 11.2 12.0 12.5‬‬
‫‪ -1‬أﻛﺘﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻻت اﻟﻨﺼﻔﻴﺔ ﻟﻸﻛﺴﺪة و اﻹرﺟﺎع ‪ ،‬ﺛﻢ ﺗﺤﻘﻖ ﻣﻦ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻤﻨﻤﺬﺟﺔ ﻟﻠﺘﺤﻮل ﻣﺒﻴﻨﺎ اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﻴﻦ‬
‫اﻟﺪاﺧﻠﺘﻴﻦ ﻓﻲ اﻟﺘﺤﻮل ‪.‬‬
‫‪ -2‬اﻧﺠﺰ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﺤﻮل ‪.‬‬
‫‪ -3‬اوﺟﺪ ﻋﺒﺎرة ) ‪ H 2 O2   f (t‬ﺑﺪﻻﻟﺔ) ‪ n (O2‬ﺛﻢ أﺣﺴﺐ ]‪ [H2O2‬ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪.‬‬
‫‪ -4‬ارﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن ) ‪. H 2 O2   f (t‬‬
‫ﻫﻞ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 40 min‬ﺗﻤﺜﻞ ﻟﺤﻈﺔ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ؟ ‪.‬‬ ‫‪-5‬‬
‫ﻋﺮف اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﻠﺤﻈﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﺛﻢ ﻋﺒﺮ ﻋﻨﻬﺎ ﺑﺪﻻﻟﺔ ]‪. [H2O2‬‬ ‫‪-6‬‬
‫ﻋﺮف زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺛﻢ ﻋﻴﻦ ﻗﻴﻤﺘﻪ ‪.‬‬ ‫‪-7‬‬
‫ﻧﻌﻴﺪ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﺪرﺟﺔ ‪   15C‬أرﺳﻢ ﻛﻴﻔﻴﺎ اﻟﺒﻴﺎن ) ‪ H 2 O2   f (t‬ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻤﻌﻠﻢ اﻟﺴﺎﺑﻖ ‪ ،‬ﻋﻠﻞ‬ ‫‪-8‬‬
‫‪Fe‬‬ ‫‪3+‬‬
‫اﻟﺘﻔﻜﻚ اﻟﺬاﺗﻲ ﻫﻮ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺑﻄﻴﺊ وﻟﻜﻦ ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺴﺮﻳﻊ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل ﻣﺜﻼ ﺷﻮارد) ‪(aq‬‬
‫اﻟﻤﻮﺟﻮدة ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻠﻮر اﻟﺤﺪﻳﺪ اﻟﺜﻼﺛﻲ ‪ ،‬ﺳﻠﻚ ﻣﻦ اﻟﺒﻼﺗﻴﻦ ‪ ،‬اﻧﺰﻳﻢ ﻣﻮﺟﻮد ﻓﻲ اﻟﺪم ‪.‬‬
‫‪ -1‬اﻋﻂ ﺗﻌﺮﻳﻔﺎ ﻟﻠﻮﺳﻴﻂ ‪.‬‬
‫‪ -2‬ﻣﺎ ﻧﻮع اﻟﻮﺳﺎﻃﺔ اﻟﺬي ﻳﺤﻘﻘﻬﺎ ﺳﻠﻚ اﻟﺒﻼﺗﻴﻦ ‪.‬‬
‫‪ -3‬اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ اﻟﻤﺪروس ﺗﺴﺘﻌﻤﻞ ﻓﻴﻪ ﺷﻮارد ‪ Fe‬ﻛﻮﺳﻴﻂ ‪.‬‬
‫‪3 +‬‬
‫ﻧﻤﺰج ‪10 ml‬ﻣﻦ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﺘﺠﺎري ﻟﻠﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﺒﻨﻲ ﻣﻊ ‪85 ml‬ﻣﻦ اﻟﻤﺎء ‪ ،‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 0‬ﻧﻀﻴﻒ‬
‫اﻟﻰ اﻟﻤﺰﻳﺞ ‪5 ml‬ﻣﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻛﻠﻮر اﻟﺤﺪﻳﺪ اﻟﺜﻼﺛﻲ )‪ ( Fe3+‬وﺑﻌﺪ ﻛﻞ ﻓﺘﺮة ﻣﻌﻴﻨﺔ ﻧﺄﺧﺬ ‪10 ml‬ﻣﻦ اﻟﻤﺰﻳﺞ‬
‫ﻟﻠﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ و ﻧﻀﻌﻪ ﻓﻲ ﺑﻴﺸﺮ ﺑﻪ ﻣﺎء ﺷﺪﻳﺪ اﻟﺒﺮودة ‪ .‬ﺛﻢ ﻧﻌﺎﻳﺮ اﻟﻤﺤﻠﻮل اﻟﻤﻮﺟﻮد ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺸﺮ ﺑﻤﺤﻠﻮل‬
‫ﺑﺮﻣﻨﻐﻨﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮم و اﻟﻬﺪف ﻣﻦ ذﻟﻚ ﻫﻮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺗﺮﻛﻴﺰ ‪ H2O2‬اﻟﻤﻮﺟﻮدة ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪.‬‬
‫ﻓﻨﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫)‪t(min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪35‬‬
‫‪[H2O2].10‬‬ ‫‪-2‬‬
‫‪mol/ l‬‬ ‫‪7.3‬‬ ‫‪5.25 4.20 2.35 1.21 0.90‬‬
‫‪ -1‬ارﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن اﻟﺬي ﻳﻤﺜﻞ ﺗﺮﻛﻴﺰ ] ‪ [H2O2‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ‪. t‬‬
‫‪ -2‬اﻧﺸﺊ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ وﻋﺒﺮ ﻋﻦ اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ‪ x‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ﻛﻤﻴﺔ اﻟـ ‪ H2O2‬ﻋﻨﺪ اﻟﺤﻈﺔ ‪t‬‬
‫)‪ nt (H2O2‬وﻛﻤﻴﺔ) ‪ n0 (H2O2‬ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪. t = 0‬‬
‫‪V ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪‬‬
‫‪ -3‬ﺑﻴﻦ ان اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﻜﺘﺐ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪1 d H O :‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪-4‬ﺑﺎﻹﺳﺘﻌﺎﻧﺔ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ واﻟﺒﻴﺎن اﻟﺴﺆال )‪ (1‬وﺿﺢ ﻛﻴﻒ ﺗﺘﻐﻴﺮﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ﻣﻊ اﻟﺘﻌﻠﻴﻞ‬
‫‪ -5‬ﺑﻴﻦ اﻧﻪ ﻋﻨﺪ ‪ t = t1/2‬ﻳﻜﻮن‪ [H2O2] t ½ = ½[ H2O2 ] 0‬ﺛﻢ ﻋﻴﻦ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ﻗﻴﻤﺔ ‪t1/2‬‬
‫ﻳﺘﺤﻠﻞ ﺑﻴﺮوﻛﺴﻴﺪ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻦ ) اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ (‬
‫وﻓﻖ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪2 H 2 O( aq )  O2 ( aq )  2 H 2 O( l ) :‬‬
‫‪ -1‬ﻟﺪراﺳﺔ ﺗﻄﻮر ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺛﺎﺑﺘﺔ ﻧﻀﻴﻒ ﻟﻠﻤﺎء‬
‫اﻻوﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ )‪ ( t = 0‬ﻛﻤﻴﺔ ﻗﻠﻴﻠﺔ ﻣﻦ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻤﻨﻐﻨﻴﺰ‬
‫)‪ .( MnO2‬وﻧﺘﺎﺑﻊ ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ اﻟﻤﺘﺒﻘﻲ‬
‫ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ﻋﻨﺪ ﻋﺪة ﻟﺤﻈﺎت ﻓﻨﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻤﻤﺜﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺎن‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪1-‬‬ ‫اﻟﺸﻜﻞ )‪. (1‬‬
‫اوﺟﺪ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪: t = 10 min‬‬
‫‪(v(H2O2‬‬
‫‪mol/min‬‬
‫ا‪ -‬ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ اﻟﻤﺘﺒﻘﻴﺔ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻠﻤﺰﻳﺞ ‪.‬ﺠ‪ -‬ﺳﺮﻋﺔ اﺧﺘﻔﺎء اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ‬
‫‪ -2‬ﻧﻐﻴﻴﺮ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻟﻮﺳﻴﻂ ‪ MnO2‬ﻋﺪة ﻣﺮات‬
‫و ﻧﺤﺪد ﻓﻲ ﻛﻞ ﻣﺮة ﺳﺮﻋﺔ اﺧﺘﻔﺎء اﻟﻤﺎء اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻨﻲ‬
‫‪(n(MnO2‬‬
‫ﻋﻨﺪ ﻧﻔﺲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 10 min‬ﻓﻨﺘﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻴﺎن اﻟﺘﺎﻟﻲ) ‪mmol . ( 2‬‬
‫ا‪ -‬اوﺟﺪ ﺳﺮﻋﺔ اﺧﺘﻔﺎء ‪ H2O2‬ﻓﻲ ﻏﺒﺎب اﻟﻮﺳﻴﻂ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻣﺎﻫﻲ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻟﻮﺳﻴﻂ ‪ MnO2‬اﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﺴﺆال )‪ (1‬؟‪.‬‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪2-‬‬ ‫ﺠ‪ -‬ﻣﺎﻫﻮ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة اﻟﻮﺳﻴﻂ ﻋﻠﻰ ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ؟‬
‫ان ﻣﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ ﻫﻮ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ ﻳﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﻛﻠﻮر اﻟﺼﻮدﻳﻮم)‪ (Na+, Cl -‬و ﻫﻴﺒﻮﻛﻠﻮرﻳﺖ اﻟﺼﻮدﻳﻮم‬
‫)‪ ( Na+, ClO-‬واﻟﺼﻮدا ) ‪ ( Na+, OH-‬ﻳﺤﻀﺮ ﺑﺘﺤﻠﻴﻞ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﻠﻮر )‪ ( Cl2‬ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﺋﻲ‬
‫‪‬‬
‫ﻟﻠﺼﻮدا ﺣﺴﺐ اﻟﺘﺤﻮل اﻟﻤﻮﺿﺢ ﻓﻲ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ ‪Cl 2 ( gaz )  2OH ( aq )  Cl(aq )  ClO(aq )  H 2 O :‬‬
‫اﻟﺠﺰء اﻟﻔﻌﺎل ﻓﻲ ﻣﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ اﻟﺘﻲ ﺗﻌﻄﻴﻪ ﺧﺎﺻﻴﺔ اﻻﻛﺴﺪة ﻫﻲ ﺷﺎردة ) ‪ClO-‬ﻫﻴﺒﻮﻛﻠﻮرﻳﺖ(‪..‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ ‪ :‬ﺗﻌﺮف اﻟﺪرﺟﺔ اﻟﻜﻠﻮروﻣﺘﺮﻳﺔ ﺑﺤﺠﻢ ﻏﺎز ﺛﻨﺎﺋﻲ ﻛﻠﻮر )‪ Cl2VCl2‬اﻟﻤﻌﺒﺮ ﻋﻨﻪ ﺑﺎﻟﻠﺘﺮ اﻟﻤﻨﺤﻞ ﻟﻠﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ‬
‫واﺣﺪ ﻟﺘﺮ ﻣﻦ اﻟﻤﺤﻠﻮل ) ﻣﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ ( ‪.‬‬
‫اﻟﻤﻌﻄﻴﺎت ‪ :‬ان ﺷﺎردة اﻻﺑﻮﻛﻠﻮرﻳﺖ ‪ClO-‬ﻗﺎدرة ﻋﻠﻰ اﻛﺴﺪة اﻟﻤﺎء اﻟﻰ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻻﻛﺴﻴﺠﻴﻦ )‪ ، ( O2‬اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺎت‬
‫اﻟﺪاﺧﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻫﻲ )‪. (ClO- (aq) / Cl- (aq ،O2 (g) / H2O(l‬‬
‫‪ -1‬اﻛﺘﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺘﻴﻦ اﻟﻨﺼﻔﻴﺘﻴﻦ ﻟﻸﻛﺴﺪة و اﻻرﺟﺎع اﻟﻤﻮاﻓﻘﺘﻴﻦ ﻟﻠﺜﻨﺎﺋﻴﺘﻴﻦ ‪.‬‬
‫‪ -2‬ﺑﻴﻦ ان ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻨﻤﺬج ﻟﻠﺘﺤﻮل اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻫﻲ ‪ClO(aq )  2Cl (aq )  2O2 ( gaz ) :‬‬
‫]‪CLO-]mol/l‬‬
‫ﻣﻦ ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻦ ان اﻟﺪرﺟﺔ اﻟﻜﻠﻮروﻣﺘﺮﻳﺔ ﻟﻤﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ‬
‫ﺗﺘﻐﻴﺮ ﺑﺘﻐﻴﺮ اﻟﺰﻣﻦ ‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻟﺪراﺳﺔ ﺷﺮوط ﺗﺨﺰﻳﻦ ﻣﺴﺘﺨﻠﺼﺎت ﻣﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ ‪ ،‬ﻧﺪرس‬
‫ﺣﺮﻛﻴﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ :‬ﻧﺠﺮي ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻣﻦ اﻟﺘﺠﺎرب اﻟﻤﻮﺿﺤﺘﻴﻦ‬
‫ﻓﻲ اﻟﺸﻜﻞ ) ‪ ( 2 -1‬ﻧﺴﺘﻌﻤﻞ اﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ) اﻟﺸﻜﻞ ‪(1-‬‬
‫ﻟﻤﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ ذو اﻟﺪرﺟﺔﻛﻠﻮرو ﻣﺘﺮﻳﺔ‪ 48°‬و درﺟﺔ ﺣﺮارة‬
‫‪ 40°C‬ا‪ -‬ﻛﻮن ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪1-‬‬
‫ﻧﺮﻣﺰ ﺑـ ‪ n0‬ﻟﻠﻜﻤﻴﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟـ) ‪. (-ClO‬‬
‫]‪ClO-]mol/l‬‬ ‫ب‪ -‬ﻋﺮف اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫ﺠ‪ -‬اوﺟﺪ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻴﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫‪θ=20°‬‬ ‫‪θ=40°‬‬ ‫‪θ=50°‬‬ ‫و ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة ‪ ClO- n‬ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺔ ) ‪ ( t‬ﺛﻢ ﻋﺒﺮ ﻋﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ‬
‫اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﺑﺪﻻﻟﺔ‪[ClO-] .‬‬
‫ﺑﺎﻹﺿﺎﺋﺔ‬
‫‪θ=50°‬‬ ‫‪ -4‬ﻣﺎ ﻫﻲ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﺤﺮﻛﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﻈﻬﺮﻫﺎ ﻣﻨﺤﻨﻴﺎت اﻟﺸﻜﻞ‬
‫)‪.(2–1‬‬
‫ﻣﻊ ﻣﻼﺣﻈﺔ اﻟﺮﻣﺰ) *( ﻳﺪل ان اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ اﺟﺮﻳﺖ ﻓﻲ اﻟﻈﻼم ‪.‬‬
‫‪ -5‬زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫اﻟﺸﻜﻞ ‪2-‬‬ ‫ا‪ -‬ﻋﺮف زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة‪ 40°C‬ﻗﺎرن ﺑﻴﻦ زﻣﻨﻲ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻠﻤﺤﻠﻮﻟﻴﻦ ) ‪ 12° ، 48 °‬درﺟﺔ ﻛﻠﻮروﻣﺘﺮﻳﺔ(‬
‫‪-2‬ﻛﻠﻮر ‪ - 2 ،‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺑﺮوﺑﺎن او ) ﻛﻠﻮر ﺛﻼﺛﻲ اﻟﺒﻮﺗﻴﻞ ( ﻳﻤﻴﻪ وﻓﻖ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪.‬‬
‫) ‪CH 3 3 CCl(l )  2 H 2O(l )  CH 3 3 COH (l )  H 3O(aq )  Cl(aq‬‬
‫ﻧﺘﺎﺑﻊ اﻟﺘﻄﻮر اﻟﺰﻣﻨﻲ ﻟﻠﺘﺤﻮل ﺑﺎﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪.    i  X i ‬‬ ‫ﺗﺬﻛﻴﺮ ‪ :‬اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﻟﻤﺤﻠﻮل ﺷﺎردي ﺗﻌﻄﻰ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫ﺣﻴﺚ ‪ : λ i :‬اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ اﻟﻤﻮﻟﻴﺔ اﻟﺸﺎردﻳﺔ ‪.‬‬
‫]‪ : [xi‬اﻟﺘﺮﻛﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻟﺤﺠﻤﻲ ﻟﻠﺸﺎردة ‪.‬‬
‫ﻓﻲ ﺑﻴﺸﺮ ﺳﻌﺘﻪ ‪150 ml‬ﻧﻀﻊ ‪80 ml‬ﻟﻤﺰﻳﺞ ﻟﻤﺎء اﺳﻴﺘﻮن و ‪ 20 ml‬ﻟﻤﺤﻠﻮل ﻛﻠﻮر ﺛﻼﺛﻲ اﻟﺒﻮﺗﻴﻞ‬
‫ﺗﺮﻛﻴﺰه اﻟﻤﻮﻟﻲ ‪0.1 mol/ l‬‬
‫)‪t( s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪80‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬
‫) ‪σ (s m‬‬ ‫‪-1‬‬
‫‪0 0.246 0.412 0.502 0.577 0.627 0.688 0.760‬‬
‫‪x‬‬
‫ﻧﻀﻊ ﺧﻠﻴﺔ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ و ﺧﻼط ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ‪ .‬اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ اﻟﻤﺤﺼﻞ ﻋﻠﻴﻬﺎ ﻣﺪوﻧﺔ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول أﻋﻼه ‪.‬‬
‫‪-1‬اﻧﺸﺊ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪ -2‬ﺑﻴﻦ ان ﻋﺒﺎرة اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ‪ σ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬ﺗﻌﻄﻰ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪.   426.x :‬‬
‫‪ -3‬أﻛﻤﻞ اﻟﺠﺪول اﻟﺴﺎﺑﻖ ‪.‬‬
‫‪ -4‬ارﺳﻢ ﺗﻄﻮر اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ‪. t‬‬
‫‪ -5‬ا‪ -‬ﻋﺮف ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻋﻴﻦ ﻗﻴﻤﺔ ﻫﺬه اﻟﺴﺮﻋﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ‪. t=50s‬ﻣﻊ ﺷﺮح اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﻤﺘﺒﻌﺔ‬
‫‪ -6‬ا – اﺣﺴﺐ ﻗﻴﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم اﻻﻋﻈﻤﻲ ‪ xmax‬ﻋﻨﺪ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬ﻋﻴﻦ ﻗﻴﻤﺔ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ واﺷﺮح اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ اﻟﻤﺘﺒﻌﺔ ‪.‬‬
‫ﻳﻌﻄﻰ ‪ H O  35.10 3 Sm 2 / mol :‬و ‪Cl  7.6.10 3 Sm 2 / mol‬‬
‫‪‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫ﻣﻦ اﺟﻞ ﻣﺮاﻗﺒﺔ ﺳﺎﺋﻘﻲ اﻟﺴﻴﺎرات و اﻟﺘﻘﻠﻴﻞ ﻣﻦ ﺣﻮادث اﻟﻤﺮور اﻟﻨﺎﺗﺠﺔ‬
‫ﻋﻨﺪ ﺷﺮب اﻟﺨﻤﺮ ‪ ،‬ﻳﻘﻮم ﻋﻨﺎﺻﺮ اﻟﺸﺮﻃﺔ واﻟﺪرك ﺑﺈﺟﺮاء ﻓﺤﻮﺻﺎت ﻋﻠﻰ‬
‫اﻟﺴﺎﺋﻘﻴﻦ ﺑﺈﺳﺘﻌﻤﺎل ﻛﺎﺷﻒ ﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻜﺤﻮل )‪ (Alcoo test‬وﻫﻮ‬
‫ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ أﻧﺒﻮب ﺻﻐﻴﺮ ﻳﻘﻴﺲ ﻧﺴﺒﺔ اﻹﻳﺜﺎﻧﻮل ﻓﻲ اﻟﻬﻮاء اﻟﺬي ﻳﻄﺮﺣﻪ‬
‫اﻟﺴﺎﺋﻖ أﺛﻨﺎء ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﺰﻓﻴﺮ ‪.‬‬
‫إن ﻣﺒﺪأ ﻋﻤﻞ ﻫﺬا اﻟﻜﺎﺷﻒ ﻳﺘﻤﺜﻞ ﻓﻲ ﺗﻐﻴﺮ ﻟﻮن ﻛﺮوﻣﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮم اﻟﺒﺮﺗﻘﺎﻟﻴﺔ اﻟﻤﻮﺟﻮدة ﻓﻲ اﻻﻧﺒﻮب واﻟﺘﻲ‬
‫ﺗﺘﺤﻮل إﻟﻰ ﺷﻮارد اﻟﻜﺮوم اﻟﺜﻼﺛﻲ ذات أﻟﻠﻮن اﻷﺧﻀﺮ ﺑﺘﺄﺛﻴﺮ اﻟﻜﺤﻮل‪.‬‬
‫‪ -1‬أﻛﺘﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻻت اﻟﻨﺼﻔﻴﺔ اﻟﻤﻮاﻓﻘﺔ ﻟﻬﺎﺗﻴﻦ اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺘﻴﻦ ‪Cr2O7-2 / Cr+3‬ﻓﻲ وﺳﻂ ﺣﻤﻀﻲ ‪.‬‬
‫‪ -2‬أﻛﺘﺐ ﻣﻌﺎدﻟﺔ أﻛﺴﺪة اﻻﻳﺜﺎﻧﻮل‪ CH3CH2OH‬ﺑﺸﻮارد ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺮوﻣﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮم ‪.‬‬
‫‪ -3‬ﻳﻨﻔﺦ اﻟﺴﺎﺋﻖ ﻋﺒﺮ اﻧﺒﻮب ﻛﺎﺷﻒ اﻟﻜﺤﻮل اﻟﺬي ﻳﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ‪ n mol‬ﻣﻦ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺮوﻣﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮم‬
‫ﻓﻴﺤﻮﻟﻬﺎ ﻛﻠﻴﺎ إﻟﻰ ﺷﺎردة اﻟﻜﺮوم ‪. Cr+3‬‬
‫أ‪ -‬ﺷﻜﻞ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺠﻤﻠﺔ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺔ ‪.‬‬
‫ب‪ -‬إذا ﻛﺎن اﻟﺪم ﺗﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻛﺘﻠﻲ) ‪ t (g/l‬ﻣﻦ اﻹﻳﺜﺎﻧﻮل ﻓﺈن اﻟﻬﻮاء اﻟﻤﻄﺮوح ﻣﻦ اﻟﺮﺋﺘﻴﻦ ﻳﺤﺘﻮي‬
‫ﻋﻠﻰ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﻛﺘﻠﻲ ’‪ t‬أﻗﻞ ‪ 2000‬ﻣﺮة ﻣﻦ ‪. t‬ﻣﺎﻫﻲ ﻛﺘﻠﺔ ﺛﺎﻧﻲ ﻛﺮوﻣﺎت اﻟﺒﻮﺗﺎﺳﻴﻮم اﻟﺘﻲ ﻳﺠﺐ ﺗﻜﻮن‬
‫ﻣﻮﺟﻮدة ﻓﻲ اﻟﻜﺎﺷﻒ ﺣﺘﻰ ﺗﺆﻛﺴﺪ ﻛﻠﻴﺎ اﻹﻳﺜﺎﻧﻮل اﻟﻤﻮﺟﻮد ﻓﻲ ﺣﺠﻢ ﻓﺪره ‪ 200 ml‬ﻣﻦ ﻫﻮاء اﻟﺰﻓﻴﺮ‬
‫إذا ﻛﺎن اﻟﺘﺮﻛﻴﺰ اﻟﻜﺘﻠﻲ ﻟﻺﻳﺜﺎﻧﻮل ﻓﻲ اﻟﺪم ‪. t = 0.5 g / l‬‬
‫‪CH3CHO / CH3CH2OH‬‬ ‫اﻟﻤﻌﻄﻴﺎت ‪ :‬اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺎت ﻫﻲ ‪،Cr2O7-2 / Cr+3 :‬‬
‫اﻟﻜﺘﻞ اﻟﻤﻮﻟﻴﺔ اﻟﺬرﻳﺔ ﻟـ ‪:‬‬
‫‪K : 39 g/mol , C : 12 g / mol , H : 1 g / mol Cr : 52 g/mol ,‬‬
‫ﺣﻠﻮل اﻟﺘﻤﺎرﻳﻦ‬
‫‪ (1‬اﻟﺒﻴﺎن اﻟﻤﻮاﻓﻖ ﻟﻜﻞ ﺗﺠﺮﺑﺔ ‪:‬‬
‫ﻛﻠﻤﺎ زادت ﺗﺮاﻛﻴﺰ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت أدت إﻟﻰ زﻳﺎدة ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أي زﻳﺎدة ﺳﺮﻋﺔ اﺧﺘﻔﺎء ‪CH3I‬‬
‫وﻋﻠﻴﻪ ﻓﺈن اﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ‪ b‬ﻳﻮاﻓﻖ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ واﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ‪ a‬ﻳﻮاﻓﻖ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ اﻷوﻟﻰ‬
‫‪ (2‬اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ اﻹﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﻜﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ اﻷوﻟﻰ ‪:‬ﻧﺤﺚ ﻋﻦ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻴﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻹﺧﺘﻔﺎء ‪ CH3I‬واﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫) ‪d CH 3 I  1 d (nCH I‬‬
‫‪VCH I ‬‬ ‫‪‬‬ ‫ﻧﻈﺮﻳﺎ ﻟﺪﻳﻨﺎ ‪:‬اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻻﺧﺘﻔﺎء ‪ CH3I‬ﺗﻌﻄﻰ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪3‬‬
‫‪3‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪v dt‬‬
‫وﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم‪ nCH I  n0  x :‬وﻣﻨﻪ‪d (nCH I )  d (n0  x)  dx :‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪1 dx‬‬ ‫) ‪1 d(n CH I‬‬ ‫‪1 dx‬‬

‫(ﻫﻲ اﻟﺴﺮﻋﺔ‬ ‫‪ VCH I (0) ‬ﺣﻴﺚ )‬ ‫‪‬‬ ‫‪3‬‬
‫ﺗﺼﺒﺢ اﻟﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪v dt‬‬ ‫‪v dt‬‬
‫‪3‬‬
‫‪v dt‬‬
‫اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ) ‪( V‬‬
‫ﺑﻬﺬه اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﺗﻜﻮن اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ اﻷوﻟﻰ‪:‬‬
‫‪d CH 3 I ‬‬
‫‪V( 0 )  VCH I  ‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪dt‬‬
‫)‪(0  0,28‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪‬‬ ‫‪ 2mmol.l  . min ‬‬
‫)‪(140  0‬‬
‫اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ‪ :‬وﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﺗﻜﻮن اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ‬
‫‪dCH 3 I‬‬ ‫)‪(0  0,28‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪V(0)   VCH I  ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 3,1mmol.l  .min ‬‬
‫‪3‬‬
‫‪dt‬‬ ‫)‪(90  0‬‬
‫اﻟﻤﻨﺎﻗﺸﺔ ‪ V0 I‹ V0 (II) ) :‬اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ‪ II‬اﻛﺒﺮ ﻣﻨﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ ‪ ، I‬وﻫﺬا راﺟﻊ ﻟﻠﻌﺎﻣﻞ‬
‫اﻟﺤﺮﻛﻲ ) ﺗﺮﻛﻴﺰ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ (‬
‫‪ (3‬ﺣﺴﺎب اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﻛﻞ ﺗﺠﺮﺑﺔ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ )‪:(t=300s‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ‪V( 300 s )  0,17.mmol.l 1 . min 1 I‬‬
‫‪V( 300 s )  0,2mmol.l 1 . min 1‬‬ ‫ﻓﻲ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ‪II‬‬
‫‪N2O5 = 4NO2 +2 O2‬‬ ‫‪ (1‬ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﻜﻚ‪:‬‬

‫‪ (2‬اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ :‬ﺗﻌﺮف اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪V0 ‬‬ ‫اﻹﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪v dt‬‬
‫ﻧﻌﻴﻦ ‪ V0‬ﻣﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻹﺣﺘﻔﺎء ‪ N2O5‬ﻓﻨﺠﺪ ‪:‬‬
‫)‪d N 2 O5  1 d(n0  2 x‬‬ ‫‪1 dx‬‬
‫‪VN O ( 0 ) ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 2‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪v‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪v dt‬‬
‫‪dN 2 O 5 ‬‬
‫‪VN O‬‬ ‫‪(0) ‬‬ ‫*……‪ 2.V0 .‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪dt‬‬
‫إن اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻹﺣﺘﻔﺎء )‪ (N2O5‬ﺗﺘﺮﺟﻢ ﺑﻤﻴﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻟﻠﻤﻨﺤﻨﻲ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪t=0‬‬
‫)‪dN 2 O 5  (0  250‬‬
‫‪ VN O (0) ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 9,6mmol.l 1 .min 1‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪2‬‬
‫)‪(26  0‬‬
‫‪5‬‬
‫‪1‬‬
‫وﻣﻦ ) * ( اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ V0‬ﻫﻲ ‪V0   VN O (0)  4,8mmol.l 1 . min 1 :‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪5‬‬
‫‪ (4‬زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻫﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻼزم ﻟﺒﻠﻮغ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺼﻒ ﺗﻘﺪﻣﻪ اﻷﻋﻈﻤﻲ واﻟﻤﻮاﻓﻖ ﻻﺧﺘﻔﺎء ﻧﺼﻒ‬
‫) ‪n (o‬‬
‫‪t  t½  n ‬‬ ‫ﻛﻤﻴﺔ ‪ N2O5‬اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪N 2 O5‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪N 2 O5‬‬
‫‪N O ‬‬
‫وﺑﺎﻟﻘﺴﻤﺔ ﻋﻠﻰ ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺰﻳﺞ ‪ N 2 O5   2 5 0 :‬وﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﻣﻦ اﺟﻞ ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪N 2O5   N 2O5 0  250  125mmol / l‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﺛﻢ ﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻧﺠﺪ ‪t  t ½  20 min :‬‬
‫‪ (4‬اﺗﻤﺎم اﻟﺠﺪول ‪ :‬ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﻧﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪N 2O5 ‬‬ ‫‪N 2O5 0‬‬ ‫‪N 2O5 0‬‬ ‫‪N 2O5 0‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪8‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪t ½= 20min‬‬ ‫‪2t ½= 40min‬‬ ‫‪3t ½= 60min‬‬
‫‪ (5‬ﻫﺬه اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﺗﺒﻴﻦ أﻧﻪ ﺧﻼل ﻛﻞ ﻓﺘﺮة زﻣﻨﻴﺔ ½ ‪ t‬ﻳﺘﻨﺎﻗﺺ ﺗﺮﻛﻴﺰ ‪ N 2 O5 ‬إﻟﻰ اﻟﻨﺼﻒ‬
‫)ﻫﺬه اﻟﻈﺎﻫﺮة اﻟﻔﻴﺰﻳﺎﺋﻴﺔ ﺗﻤﺎﺛﻞ ﻇﺎﻫﺮة اﻟﻨﺸﺎط اﻹﺷﻌﺎﻋﻲ اﻟﺘﻲ ﻧﺘﻄﺮق ﻟﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﻮﺣﺪة اﻟﻤﻘﺒﻠﺔ (‬
‫‪ (1‬رﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن ) ‪x = f (t‬‬
‫ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﺴﻠﻢ اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫→ ‪1cm‬‬ ‫‪5mmol‬‬
‫→ ‪1cm‬‬ ‫‪10min‬‬
‫‪ (2‬اﻧﺠﺎز ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪SO2CL2‬‬ ‫=‬ ‫‪SO2‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪CL2‬‬

‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫)‪n (SO2CL2‬‬ ‫)‪n (SO2‬‬ ‫)‪n (CL2‬‬
‫اﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﻴﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0 -x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫أﻋﻈﻤﻴﺔ‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0 –xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫)‪x(mmol‬‬
‫‪6‬‬
‫‪ (3‬زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻫﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻼزم ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻨﺼﻒ‬
‫ﻗﻴﻤﺘﻪ اﻷﻋﻈﻤﻴﺔ‬
‫‪3‬‬ ‫ـ ﻳﻌﻴﻦ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ‪:‬‬
‫‪x max‬‬ ‫‪n‬‬
‫‪0‬‬
‫‪t=t‬‬ ‫‪½ x ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 23,1mmol‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪4,5‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪13,5‬‬ ‫)‪18 t(min‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫و ﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺎن ﻧﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪t=t‬‬ ‫½‬ ‫‪= 35min‬‬
‫‪ (4‬ا( ﺗﻌﺮﻳﻒ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ‪:‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪V .‬‬ ‫ﻫﻲ اﻟﻨﺴﺒﺔ ﺑﻴﻦ ﻣﺸﺘﻖ اﻟﺘﻘﺪم ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺰﻣﻦ واﻟﺤﺠﻢ‬
‫‪v dt‬‬
‫‪dx‬‬
‫ﻣﻴﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻟﻠﺒﻴﺎن) ‪ x = f(t‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬ ‫‪ - ‬ﺷﺮح ﻛﻴﻔﻴﺔ ﺣﺴﺎب اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ‪ :‬ﻳﻤﺜﻞ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ‬
‫‪dt‬‬
‫)‪ (t‬اﻟﻤﺨﺘﺎرة وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺑﻘﺴﻤﺔ ﻫﺬا اﻟﻤﻴﻞ ﻋﻠﻰ ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺰﻳﺞ ‪ ،‬ﻧﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫ب( ﺣﺴﺎب اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ‪:‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ½ ‪ t = t‬ﻓﺈن ‪:‬‬
‫‪dx‬‬ ‫)‪(6,5  2,4).(5mmol‬‬
‫‪a‬‬ ‫‪ 0,45mmol/min‬‬
‫‪dt‬‬ ‫)‪(5,5  1).(10min‬‬
‫‪1 dx 1‬‬
‫‪Vt ½ ‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪ .a  0,3mmol.l 1 .min 1‬‬
‫‪v dt v‬‬
‫‪ ‬ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ‪ t = 2 t ½ :‬وﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻧﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪dx‬‬ ‫)‪(7,9  5,7).(5mmol‬‬
‫‪ a ‬‬ ‫‪ 0,22mmol/min‬‬
‫‪dt‬‬ ‫)‪(9  4).(10min‬‬
‫‪1 dx 1‬‬
‫‪V2 t ½  .  .a   0,146mmol.l 1 .min 1‬‬
‫‪v dt v‬‬
‫‪ -5‬ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ½ ‪ t = 2 t‬ﻧﻼﺣﻆ أن ‪ V2 t ½  0‬ﻫﺬا ﻳﻌﻨﻲ أن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻢ ﻳﺘﻮﻗﻒ ﺑﻌﺪ‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫= )‪2H2O2 (aq‬‬ ‫)‪2H2O(l) + O2(g‬‬

‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫)‪n ( H2O2‬‬ ‫)‪n ( H2O‬‬ ‫)‪n ( O2‬‬
‫‪t=0‬‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬ ‫‪0‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0-2x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬ ‫‪x‬‬
‫‪tmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0-2xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪ -1‬أ‪ -‬ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫‪VO‬‬
‫‪x  nO ‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ -1‬ب‪-‬ﻋﻼﻗﺔ ‪ x‬ﺑـ ‪ VO‬و ‪: VM‬ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻧﺠﺪ‬
‫‪2‬‬
‫‪VM‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﺟـ‪ -‬إﻛﻤﺎل اﻟﺠﺪول ‪:‬‬
‫‪(t(h 0‬‬ ‫‪0,5‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1,5‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2,5‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪10‬‬
‫‪x(mol 0 0,105 0,189 0,244 0,307 0,348 0,382 0,429 0,458 0,475 0,483 0,492 0,496‬‬
‫‪ -2‬رﺳﻢ اﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ) ‪ : x = f(t‬ﺑﺴﺘﻌﻤﺎل اﻟﺴﻠﻢ اﻟﺘﺎﻟﻲ‬

‫‪1h → 1cm‬‬ ‫‪, 1cm →0,05mol‬‬
‫‪xmax‬‬
‫‪t t1 2  x‬‬ ‫اﺳﺘﻨﺘﺎج زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻧﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﻗﻴﻤﺔ ‪ ، xmax‬اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ)‪ (H2O2‬إذن ‪n0-2xmax=0 :‬‬
‫‪n 0 C.V‬‬
‫‪x max ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 0,5mol‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪x‬‬
‫‪t  t ½  x  max  0,25mol‬‬
‫‪2‬‬
‫وﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن وﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻧﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪t ½ =1.5h‬‬
‫ـ ﺣﺴﺎب ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ )‪ (t = 0‬ﻫﻲ ﻣﻴﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪t = 0‬‬
‫‪dx‬‬ ‫‪(7  0) 0,05mol‬‬

‫‪V‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪ 0,125mol.h 1‬‬
‫‪dt‬‬ ‫)‪(1  0‬‬ ‫‪1h‬‬
‫ـ ﺣﺴﺎب ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ½ ‪t = t‬‬
‫‪dx‬‬ ‫‪(8  5) 0,05mol‬‬
‫‪Vt ½ ‬‬ ‫‪ a ‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪ 0,125mmol.l 1 .h 1‬‬
‫‪dt‬‬ ‫)‪(2,7  1,5‬‬ ‫‪1h‬‬
‫‪1‬ـ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫)‪(CH3)3CCl (aq) + H2O (l‬‬ ‫→‬ ‫)‪(CH3)3COH (aq) + H+(aq) + CL-(aq‬‬
‫‪2‬ـ أ ‪ :‬ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﺆدي إﻟﻰ ﻇﻬﻮر ﺷﻮارد ‪ H+‬و‪CL -‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ زﻳﺎدة اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ‪ ‬وﻋﻠﻴﻪ ﻳﻤﻜﻦ‬
‫ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ﻫﺬا اﻟﺘﺤﻮل ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪2‬ـ ب ‪ :‬اﻟﺘﺮﻛﻴﺐ اﻟﻤﻨﺎﺳﺐ ﻛﻤﺎ ﻳﻮﺿﺤﻪ اﻟﺸﻜﻞ ‪:‬‬
‫‪I‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫)‪G   k .H 3 O  . CL   H O ..........(1‬‬
‫‪U‬‬
‫_‬ ‫‪‬‬
‫~‬ ‫ﺟـ ـ‬
‫‪3‬‬
‫ﻫﺬه اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺗﺒﻴﻦ ﺗﻨﺎﺳﺒﺎ ﻃﺮدﻳﺎ ﺑﻴﻦ ‪ I‬وﺗﺮﻛﻴﺰ ﺷﻮارد ‪ H 3O ‬اﻟﺘﻲ‬

‫ﺗﺰداد ﺑﻤﺮور‬
‫اﻟﺰﻣﻦ وﻋﻠﻴﻪ ﻳﻤﻜﻦ ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ﻫﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺎﻟﺘﻴﺎر اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ‬
‫)‪I (m A‬‬
‫‪3‬ـ أ ـ ﺗﻤﺜﻴﻞ اﻟﺒﻴﺎن)‪: I = f (t‬‬
‫ب ـ ان ﺷﺪة اﻟﺘﻴﺎر ﻏﻴﺮ ﻣﻌﺪوﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪t=0‬‬

‫وذﻟﻚ ﻹن ﻧﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻤﺎء ﻏﻴﺮ ﻣﻌﺪوﻣﺔ ﻟﻮﺟﻮد ﺷﻮارد‬
‫‪ CL-‬و ‪H+‬‬
‫ﺟـ ـ ﺑﺪأ ﻣﻦ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 65 min‬ﻧﻼﺣﻆ ان ﺷﺪة اﻟﺘﻴﺎر‬
‫‪3‬‬ ‫ﺛﺎﺑﺘﺔ وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻹﻣﺎﻫﺔ اﻧﺘﻬﻰ‬
‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫)‪t (min‬‬ ‫‪x‬‬
‫د ـ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪t  t ½  x  max :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪H O   x‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ (1‬ﻫﻨﺎك ﺗﻨﺎﺳﺐ ﻃﺮدي ﺑﻴﻦ ‪ H 3O ‬و ‪ I‬ﺣﻴﺚ ‪:‬‬
‫‪v‬‬
‫‪I  I max ‬‬ ‫ﻣﻦ أﺟﻞ ‪x=xmax‬‬
‫‪I max‬‬
‫وﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﻧﺠﺪ ‪t  t ½  1,3 min :‬‬ ‫‪t  t½  I ‬‬
‫وﻋﻠﻴﻪ ‪ 11,5mA :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪5‬ـ أـ ﻳﻤﻜﻦ زﻳﺎدة ﺳﺮﻋﺔ ﻫﺬا اﻟﺘﺤﻮل ﺑﺰﻳﺎدة درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة )ﻋﺎﻣﻞ ﺣﺮﻛﻲ(‬
‫ب ـ رﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن ﻓﻲ ﻫﺬه اﻟﺤﺎﻟﺔ ‪ :‬ﻓﻲ اﻟﻮﺛﻴﻘﺔ )ﺑﺎﻟﻠﻮن اﺧﻀﺮ(‬
‫‪1‬ـ ﺣﺴﺎب‪ H  :‬و‪: S 2 O3 ‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪‬‬
‫‪c1=0,05mol.l-1 = H  0‬‬
‫‪ 2 ‬‬
‫‪، c2 =0.5 mol.l-1= S 2 O3 0‬‬
‫‪2‬ـ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪ (n 0 ) 1  n 0 (H  )  c 1 .v 1  0,05mol :‬و ‪(n0 ) 2  n0 ( S 2 O32 )  c 2 .v 2  0,02mol‬‬
‫) ‪S 2 O32  (aq)  2 H  (aq)  S ( s )  SO2 (aq)  H 2 O(l‬‬
‫‪t0‬‬ ‫‪x0‬‬ ‫‪0,02‬‬ ‫‪0,05‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪/‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪0,02 -x‬‬ ‫‪0,05 -2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪/‬‬
‫‪tmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪0,02 -xmax‬‬ ‫‪0,05 -2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪/‬‬
‫‪ S 2 O32 t‬و ‪ S 2 O32 0‬و ‪: v‬‬ ‫ﺑﺪﻻﻟﺔ‬ ‫‪3‬ـ اﺳﺘﻨﺘﺎج ﻋﺒﺎرة ‪x‬‬
‫‪0,02  x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪S O ‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2‬‬
‫‪3 t‬‬ ‫‪‬‬‫‪ S2 O 32 0 ‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪v‬‬
‫‪ ، x  S 2 O32 0  S 2 O32 t .v‬ﺣﻴﺚ ‪v  v1  v2  0,05l‬‬
‫‪4‬ـ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪: x‬‬
‫‪(t(s‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪45‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪90‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪180‬‬ ‫‪240‬‬ ‫‪300‬‬
‫‪‬‬‫‪S2 O 32‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪0,33‬‬ ‫‪0,26‬‬ ‫‪0,2‬‬ ‫‪0,16‬‬ ‫‪0,11‬‬ ‫‪0,07‬‬ ‫‪0,03‬‬ ‫‪0,02‬‬ ‫‪0,01‬‬
‫)‪(x(mmol‬‬ ‫‪8,5‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪17‬‬ ‫‪19,5‬‬ ‫‪21,5‬‬ ‫‪23,5‬‬ ‫‪24‬‬ ‫‪24,5‬‬
‫رﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن )‪ x = f (t‬ﻧﺴﺘﻌﻤﻞ اﻟﺴﻠﻢ اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬

‫‪1cm‬‬ ‫→‬ ‫‪30 min‬‬ ‫→ ‪1cm‬‬ ‫‪4mmol‬‬
‫)‪X(mmol‬‬
‫‪5‬ـ ﺗﻌﻴﻴﻦ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪:‬‬

‫اذا ﻛﺎن ‪ H+‬ﻣﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﺤﺪ ‪:‬‬
‫‪0,05  2 xmax  0  xmax  0,025mol‬‬
‫اذا ﻛﺎن ‪ S 2 O32‬ﻣﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﺤﺪ‪:‬‬
‫‪0,02  xmax  0  xmax  0,02mol‬‬
‫اﻷﻗﻞ وﻋﻠﻴﻪ ) ‪ ( S 2 O32‬ﻫﻮ‬ ‫‪xmax‬‬ ‫اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ذو‬
‫‪4‬‬
‫)‪t(s‬‬
‫اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ‬
‫‪0‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪x max‬‬ ‫واﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ﻫﻮ ‪ 0,02mol :‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪t  t½  x ‬‬ ‫‪ 0,01mol‬‬ ‫ﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﻧﺠﺪ ‪:‬‬ ‫‪6‬ـ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1‬ـ اﻟﺪراﺳﺔ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻴﺔ ‪:‬‬
‫أ ـ ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﺴﺘﻐﺮق ﻣﺪة زﻣﻨﻴﺔ ‪ t  400s‬و ﻋﻠﻴﻪ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻄﻲ‬
‫‪PCO‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪f‬‬
‫‪ 27,75kPa‬‬ ‫ب ـ اﻟﻠﻘﻴﻤﺔ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻴﺔ ﻟـ) ‪ n(CO2‬ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ :‬ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن‬
‫‪P.V‬‬
‫‪P.V  n.R.T  nCO ‬‬
‫‪R.T‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ V  1,35l  1,35.10 3 m 3 , T  25c   298k ‬وﺑﺎﻟﺘﻌﻮﻳﺾ‬ ‫ﻧﻌﻠﻢ ‪:‬‬

‫‪27,75.10 3 .1,35.10 3‬‬
‫‪n CO‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 15,1.10  3 mol‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪f‬‬
‫‪8,32.298‬‬
‫‪2‬ـ اﻟﺪراﺳﺔ اﻟﻨﻈﺮﻳﺔ ‪:‬‬
‫أـ ﺣﺴﺎب اﻟﻜﻤﻴﺎت اﻹﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻟﻠﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ‪:‬‬
‫‪m 1,25‬‬
‫‪n 0 ( NaHCO ) ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 0,015mol ، n 0 ( CH CO H )  c.v  1.60.10 3  0,06mol‬‬
‫‪3‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪84‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬
‫ـ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪:‬‬

‫اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ﻫﻮ ﻫﻴﺪروﻛﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﺼﻮدﻳﻮم )‪ (NaHCO3‬ﻟﻜﻮن ‪:‬‬
‫) ‪n0 ( CH CO H ) > n0 ( NaHCO‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬
‫ب ـ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫) ‪CH 3CO2 H ( aq )  HCO3 ( aq )  CO2 g  CH 3CO2 ( aq )  H 2O(l‬‬
‫‪t=0‬‬ ‫‪x =0‬‬ ‫‪0,06‬‬ ‫‪0,015‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬

‫‪t‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x-0,06‬‬ ‫‪x-0,015‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪tmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax-0,06‬‬ ‫‪xmax-0,015‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫ـ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪ :‬ﺑﻤﺎ ان اﻟﻤﺤﺪ ﻫﻮ )‪ (NaHCO3‬ﻓﺈن ‪x max  n0 ( NaHCO )  0,015mol :‬‬

‫‪3‬‬
‫ﺟـ ـ اﻟﻘﻴﻤﺔ اﻟﻨﻈﺮﻳﺔ ‪n ( CO )  x max  0,015mol :‬‬

‫‪2‬‬
‫اﻟﻤﻘﺎرﻧﺔ ‪ :‬ﻧﻼﺣﻆ ان اﻟﻘﻴﻤﺔ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻴﺔ و اﻟﻨﻈﺮﻳﺔ ﻣﺘﺴﺎوﻳﺔ‬

‫‪3‬ـ اذا ﻛﺎن ﺗﺮﻛﻴﺰ اﻟﺤﻤﺾ ‪: c   2.c‬‬
‫ﻓﺈن ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﺗﺰداد ﻷن ﺗﺮاﻛﻴﺰ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ﻋﺎﻣﻞ ﺣﺮﻛﻲ‬
‫‪1‬ـ ﺣﺴﺎب ﻛﻤﻴﺔ ‪ H 2 O2‬ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪ n( H O )  H 2 O2 .v :‬و ﺑﺎﻟﺘﻌﻮﻳﺾ ﻧﺪون اﻟﺠﺪول ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪(t(min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬
‫‪n(H2O2)mmol‬‬ ‫‪4,6‬‬ ‫‪4,10‬‬ ‫‪3,20‬‬ ‫‪2,50‬‬ ‫‪2,10‬‬ ‫‪1,50‬‬ ‫‪1,20 0,85 0,60‬‬
‫‪2‬ـ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪2H2O2‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫=‬ ‫‪O2 (g) + 2 H2O (aq‬‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫) ‪n( H 2O2‬‬ ‫) ‪n(O2‬‬ ‫) ‪n( H 2O‬‬
‫اﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﻴﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0-2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫اﻋﻈﻤﻴﺔ‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0-2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪n n‬‬
‫ـ اﻟﻌﻼﻓﺔ ﺑﻴﻦ ‪ x‬و ‪n0‬و ﻟﻠﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﻴﻨﻲ ‪nt ( H 2O2 )  n0  2 x  x  0 t ........(1) :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪3‬ـ ﺣﺴﺎب ﻗﻴﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم ‪: x‬‬
‫ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ (1‬ﻧﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫)‪t(min‬‬ ‫‪0‬‬‫‪1‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪12‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬

‫)‪x(mmol‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪0,25 0,70 1,05 1,25 1,55 1,70 1,87 2,00‬‬
‫‪4‬ـ رﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن ‪ :‬ﻧﺴﺘﻌﻤﻞ اﻟﺴﻠﻢ‬
‫‪1cm → 0,5 mmol ; 1cm → 4 min‬‬
‫)‪x (mmol‬‬ ‫ﺗﻌﻴﻴﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ‪:‬‬
‫‪1 dx 1 (1,7  1) 0,5mmol‬‬
‫‪V1 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫ـ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪: t = 1min‬‬
‫‪v dt 0,1 (0,75  0,4) 4 min‬‬
‫‪V1  2,5mmol.l 1 . min 1‬‬
‫ـ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪: t = 10 min‬‬
‫‪1 dx 1 (4  2,4) 0,5mmol‬‬
‫‪0,5‬‬ ‫‪V2 ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪v dt 0,1 (3,8  1,5) 4 min‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪V42  0,86mmol.l 1 . min‬‬ ‫‪1‬‬
‫)‪t(min‬‬
‫اﻟﻤﻼﺣﻈﺔ ‪ V2  V1 :‬أي ان ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﺗﻨﺎﻗﺺ ﺑﻤﻮر اﻟﺰﻣﻦ‬

‫‪ 5‬ـ أـ ﺣﺴﺎب اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪n0-2xmax = 0 :‬‬
‫‪n‬‬
‫‪xmax  0  2,3mmol‬‬
‫‪2‬‬
‫‪x‬‬
‫ب ـ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪t  t ½  x  max  1,15mmol :‬‬
‫‪2‬‬
‫وﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻴﺎن ﻧﺠﺪ ‪t  t ½  1,4.4  5,6 min :‬‬
‫‪ I 2  2e   2 I ‬‬
‫‪‬‬
‫‪ 2 S 2 O 3  S 4 O 6  2e‬‬ ‫‪1‬ـ أـ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪‬‬
‫‪I 2  2 S 2 O32   2 I   S 4 O 62 ‬‬

‫ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫‪2 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2 ‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪I‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪ 2 S 2O‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪2 I‬‬ ‫‪ S 4O‬‬ ‫‪6‬‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤــــــﻴﺎت اﻟﻤﻮاد‬

‫اﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ‬ ‫‪x=0‬‬ ‫)‪n(I2‬‬ ‫‪c.ve‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫ﻧﻬﺎﺋﻴﺔ‬ ‫‪x=xe‬‬ ‫‪n-xe‬‬ ‫‪c.ve-2xe‬‬ ‫‪xe‬‬ ‫‪xe‬‬
‫‪c.v e  2 x e  0‬‬
‫‪ ‬ﺑﺎﻟﻤﻄﺎﺑﻘﺔ ﻧﺠﺪ ‪c.v e  2n( I 2 )  0 :‬‬ ‫ب ـ ﻛﻤﻴﺔ ﻣﺎدة ‪ : I 2‬اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ ﻳﻌﻨﻲ ‪:‬‬
‫‪n ( I 2 )  x e  0‬‬
‫‪c.v‬‬
‫‪n( I 2 )  e‬‬
‫‪2‬‬
‫ﺟـ ـ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﻴﻮد ‪ )t) n‬ﻓﻲ اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪:‬‬
‫‪c.v‬‬ ‫‪n( I )  v   10ml‬‬
‫‪n(t )  10.nI 2   10. e  5.c.v e‬‬ ‫‪  2‬وﻋﻠﻴﻪ ﻳﻜﻮن ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪n(t )  v  100ml‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﺠﺪول ‪:‬‬ ‫) ‪n(t‬‬ ‫د ـ إﺿﺎﻓﺔ ﻗﻴﻢ‬
‫)‪t(s‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪180‬‬ ‫‪270‬‬ ‫‪370‬‬ ‫‪510‬‬ ‫‪720‬‬ ‫‪900 1080 1440‬‬
‫)‪n(t) (mmol‬‬ ‫‪o,44‬‬ ‫‪0,96‬‬ ‫‪1,26‬‬ ‫‪1,46‬‬ ‫‪1,80‬‬ ‫‪2,12 2,34 2,54 2,74‬‬
‫‪2‬ـ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﺒﻄﺊ ‪:‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫) ‪2 H  ( aq )  CLO  ( aq )  2 I  ( aq )  I 2 ( aq )  H 2 O( l‬‬

‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤـــﻴﺎت اﻟﻤﻮاد‬
‫اﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪/‬‬ ‫) ‪n(CLO‬‬ ‫‪‬‬
‫) ‪n( I ‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫اﻧﺘﻘﺎﻟﻴﺔ‬ ‫‪/‬‬ ‫‪n(CLO  )  x‬‬ ‫‪n( I  )  2 x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫ـ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻴﻦ ‪ (n(t‬و ‪: x‬‬

‫)‪x (mmol‬‬
‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬ﻫﻮ ﻛﻤﻴﺔ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻴﻮد‬
‫‪ 3‬ـ رﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن ) ‪: x =f(t‬‬
‫‪4‬ـ رﺳﻢ اﻟﻤﻤﺎﺳﺎت ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t=0‬و ‪t=900s‬‬
‫‪5‬ـ أ ـ ﻛﻴﻔﻴﺔ ﺗﻌﻴﻴﻦ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻬﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪:‬‬
‫ﺑﻤﺎ ان ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺛﺎﺑﺖ ﻓﺈن اﻟﺴﺮﻋﺔ‬
‫اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﺘﻨﺎﺳﺒﺔ ﻣﻊ ﻣﻌﺎﻣﻞ ﺗﻮﺟﻴﻪ اﻟﻤﻤﺎس‬
‫ب ـ ﻗﻴﻤﺔ ﻣﻌﺎﻣﻞ اﻟﻮﺟﻴﻪ ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ ﻣﻊ ﻣﺮور اﻟﺰﻣﻦ‬
‫‪0,4‬‬
‫إذا اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ ) اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟﺤﺮﻛﻲ ﻟﺘﺮاﻛﻴﺰ‬
‫‪0‬‬ ‫‪200‬‬ ‫اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت (‬
‫‪ ( CH‬‬ ‫‪3 ) 3 CCL‬‬
‫‪d‬‬ ‫‪  ( CH‬‬ ‫‪ 0,85 g / ml‬‬
‫‪ eau‬‬ ‫‪3 ) 3 CCL‬‬
‫‪m‬‬
‫‪ ( CH‬‬ ‫‪ m   ( CH ) CCL .v‬‬
‫‪3 ) 3 CCL‬‬
‫‪‬‬ ‫‪1‬ـ اﻟﻜﻤﻴﺔ اﻟﻤﺎدة اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ‪:‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪3 3‬‬
‫‪m  ( CH ) CCL .v‬‬

‫‪n0 ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 9,2mmol‬‬ ‫‪3 3‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪M‬‬
‫ب ـ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫) ‪(CH 3 ) 3 CCL( aq )  H 2 O( aq )  H (aq )  CL( aq‬‬ ‫) ‪ (CH 3 ) 3 COH ( aq‬‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫اﻟﻜﻤﻴــــــــﺎت‬
‫‪t=0‬‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0-x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0-xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬ ‫‪xmax xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪2‬ـ أ ( اﻷﻧﻮاع اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ ﺗﻄﻮر اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪:‬‬
‫ﻫﻲ اﻷﻧﻮاع اﻟﺸﺎردﻳﺔ واﻟﻤﺘﻤﺜﻠﺔ ﻓﻲ ) ‪H (aq )  CL( aq‬‬
‫‪2‬ـ ب ‪:‬ﻋﺒﺎرة اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ‪  ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ n0‬و ‪: v‬‬
‫‪x max n 0‬‬
‫‪CL   H ‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪    H   . H  CL  . CL‬وﺣﻴﺚ أن‪:‬‬
‫‪‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪v‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪n‬‬
‫)‪    H   CL  0 ..........(1‬‬
‫‪v‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫ـ ﻋﺒﺎرة ‪  t‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ x‬و ‪ : v‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t‬ﻳﻜﻮن ‪CL .t  H  .t  x :‬‬
‫‪v‬‬
‫‪x‬‬
‫)‪ t   H   CL  .........(2‬‬
‫‪v‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪‬‬

‫‪‬‬ ‫ﺟـ ـ ﺑﻘﺴﻤﺔ اﻟﻌﻼﻗﺘﻴﻦ )‪ (2‬ﻋﻠﻰ )‪ x  n 0 . t ........(3) : (1‬‬
‫‪  n0‬‬ ‫‪‬‬
‫‪ 3‬ﻧﺪون اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول‬ ‫د ـ ﺣﺴﺎب ﻗﻴﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺎت ‪ :‬ﻣﻦ اﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫‪t‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪2,5‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪7,5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪12,5‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪17,5‬‬ ‫‪20‬‬
‫‪1  30‬‬ ‫‪‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪2,18 3,75 5,08‬‬ ‫‪6,17‬‬ ‫‪6,9‬‬ ‫‪7,38‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪8,35‬‬
‫‪ 2  40‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪3,28 5,48 6,80‬‬ ‫‪7,67‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪8,54 8,76‬‬ ‫‪8,9‬‬
‫)‪x(mmol‬‬
‫‪3‬ـ أ ‪:‬رﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن ‪x=f(t):‬‬
‫ب ـ اﻟﺘﻔﺴﻴﺮ اﻟﻜﻴﻔﻲ ﻟﻮﺿﻌﻲ اﻟﻤﻨﺤﻨﻴﻴﻦ‬
‫ان ﻗﻴﻤﺔ ﻣﻴﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ﻟﻠﻤﻨﺤﻨﻲ اﻟﻤﻮاﻓﻖ‬
‫ﻟـ ‪  2  40 ‬ﻳﻜﻮن اﻛﺒﺮ ﻣﻨﻪ ﻓﻲ اﻟﻤﻨﺤﻨﻲ اﻟﻤﻮاﻓﻖ‬
‫‪3,5‬‬
‫ﻟـ ‪  1  30 ‬وﻫﺬا راﺟﻊ ﻟﻜﻮن درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ﻋﺎﻣﻞ اﻟﺤﺮﻛﻲ‬
‫وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أﻛﺒﺮ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ وﻋﻠﻴﻪ ﻳﻜﻮن‬
‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫)‪t(min‬‬
‫اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬اﻛﺒﺮ‪ ،‬ﻟﺬﻟﻚ ﻳﻜﻮن اﻟﻤﻨﺤﻨﻲ اﻟﻤﻮاﻓﻖ ‪  2  40 ‬ﻓﻮق اﻟﻤﻨﺤﻨﻲ اﻟﻤﻮﻓﻖ ﻟـ ‪ 1  30 ‬‬
‫‪t  t   x  n0  cte‬‬ ‫ـ ﻧﻌﻢ ﻳﻘﺒﻼن ﻧﻔﺲ اﻟﻨﻬﺎﻳﺔ ﻟﻜﻮن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺎم‬
‫‪x max 9.2‬‬
‫‪t  t½  x ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪4‬ـ ﺣﺴﺎب زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪ 4.6mmol :‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﺑﺈﺳﻘﺎط ﻋﻠﻰ اﻟﻤﻨﺤﻨﻲ اﻟﻤﻮاﻓﻖ ﻟـ ‪ :  1  30 ‬ﻧﺠﺪ ‪t ½  6.66 min‬‬
‫ﺑﺈﺳﻘﺎط ﻋﻠﻰ اﻟﻤﻨﺤﻨﻲ اﻟﻤﻮاﻓﻖ ﻟـ ‪ :  2  40 ‬ﻧﺠﺪ ‪t ½  4 min‬‬
‫‪1‬ـ أـ ﻛﻤﻴﺔ ‪n(MnO -4 )  c.v  5.10 3.0,02  10 4 mol : MnO -4‬‬
‫ب ـ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﺤﻤﺾ اﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ‪ :‬ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪5H 2 C 2 O4  2MnO4  6 H   10CO2  2Mn 2  8H 2 O‬‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫اﻟﻜﻤﻴــــــــــﺎت‬
‫اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0  5xmax‬‬ ‫‪n0  2x max‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪10x max‬‬ ‫‪2x max‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫ﻛﻤﻴﺔ اﻟﺤﻤﺾ اﻟﻤﺘﺒﻘﻴﺔ )ﺣﻤﺾ(‪n‬‬
‫‪ )= n0-5xmax‬ﺣﻤﺾ(‪n‬‬
‫‪n 0 ( MnO‬‬ ‫‪‬‬
‫)‬
‫‪x max ‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪ ،‬وﺑﻤﺎ ان ‪ MnO4-‬ﻫﻮ اﻟﻤﺤﺪ‪ 5.10 5 mol :‬‬ ‫‪n0  c.v  1,5.10 3 mol‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ ) =n0-5xmax= 1,45.10-3mol‬ﺣﻤﺾ(‪n‬‬
‫ـ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻹﺧﺘﻔﺎء )‪:(MnO4-‬‬
‫ﻫﻮ ﻣﻴﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ) ‪ MnO4   f (t‬ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺰﻣﻦ ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ )‪(t‬‬
‫‪d MnO4 ‬‬
‫‪V ‬‬
‫‪dt‬‬
‫ـ اﺳﺘﻨﺘﺎج ﻗﻴﻤﺘﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪: t= 60 s‬‬
‫‪(2,3  4,2).0,4.10 3‬‬
‫‪V ‬‬ ‫‪ 1,9.10  5 mol.l  .s ‬‬ ‫ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﻧﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪(5  3).20 s‬‬
‫‪3‬ـ ﻧﻼﺣﻆ ان اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺰداد ﺑﻴﻦ اﻟﻠﺤﻈﺘﻴﻦ ‪ t=30s‬و ‪ t= 60s‬و ﻫﺬ راﺟﻊ ﻟﺸﺎردة‬
‫)‪ (Mn2+‬اﻟﺘﻲ ﺗﻠﻌﺐ دور اﻟﻮﺳﻴﻂ اﻟﺬاﺗﻲ )‪ Mn2+‬ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻧﺎﺗﺞ و وﺳﻴﻂ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ (‬
‫‪1‬ـ اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺎت )‪ (Ox/red‬اﻟﺪاﺧﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻫﻲ ‪(MnO4 /Mn ) , (CO2/H2C2O4):‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪2+‬‬
‫‪2‬ـ ﻛﻤﻴﺔ ) ‪(MnO4‬‬

‫‪-‬‬
‫‪n0(MnO4-) = c.v=5.10-5 mol‬‬
‫‪MnO4  ‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪n0‬‬
‫‪v1  v2‬‬
‫‪‬‬
‫‪5.105‬‬
‫‪0,1‬‬
‫‪-‬‬
‫ـ ﺗﺮﻛﻴﺰ ‪ MnO 4‬ﻓﻲ اﻟﻤﺰﻳﺞ ‪ 5.104 mol / l :‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫ب ـ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﺤﻤﺾ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻛﻞ ﻛﻤﻴﺔ اﻟـ ‪: MnO4-‬‬
‫ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻛﻞ ﻛﻤﻴﺔ اﻟـ ‪ MnO4-‬ﻓﺈن ﻛﻤﻴﺔ اﻟﺤﻤﺾ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﻬﺬا اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺤﻘﻖ اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪5‬‬
‫‪)   1,25.10 3 mol‬ﺣﻤﺾ اﻟﻼزﻣﺔ(‪n‬‬
‫‪2‬‬
‫ـ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﺤﻤﺾ ﻓﻲ اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻟﺒﺪاﺋﻲ )ﺣﻤﺾ( ‪)n0 : n0  c.v  5.10 3 mol‬ﺣﻤﺾ(‬
‫ﻧﻼﺣﻆ ‪ :‬أن )ﺣﻤﺾ(‪) < n0‬ﺣﻤﺾ اﻟﻼزﻣﺔ(‪ n‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻓﺈن ﻛﻤﻴﺔ اﻟﺤﻤﺾ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﻤﺰﻳﺞ ﻛﺎﻓﻴﺔ ﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫ﻛﻞ ﺷﻮارد اﻟﺒﺮﻣﻨﻐﺎﻧﺎت ‪.‬‬
‫‪3‬ـ أ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ‪: Mn+2‬‬
‫ﻫﻲ ﻣﺸﺘﻖ ﺗﺮﻛﻴﺰ ﺷﻮارد ‪ Mn+2‬ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺰﻣﻦ ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺔ ‪t‬‬
‫‪d Mn 2 ‬‬
‫‪V ‬‬ ‫ﻣﻌﻴﻨﺔ ‪:‬‬
‫‪dt‬‬
‫ب ـ ﺗﻌﻴﻨﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺎت ‪:‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪t1= 120 s :‬‬
‫‪(0,85  0,2).2,5.10 4‬‬
‫‪V1  a1 ‬‬
‫)‪(360  120‬‬
‫‪ 6,77.10  7 mol.l  .s ‬‬
‫‪(2,9  1,5).2,5.10 4‬‬
‫‪V2  a 2 ‬‬
‫‪(4,4  3,8).75s‬‬
‫‪ 7,7710  6 mol.l  .s ‬‬
‫‪(3,8  2,8).2,5.10 4‬‬
‫‪V3  a 3 ‬‬ ‫‪ 2,38.10  7 mol.l  .s ‬‬
‫‪(4,4  3).75s‬‬
‫ﺟـ ـ ﺷﺮح ﻧﺘﺎﺋﺞ اﻟﺴﺆال )ب( ‪:‬‬
‫ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺠﺰﺋﺔ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﺗﻄﻮر ) ‪ Mn   f (t‬اﻟﻰ ﺟﺰﺋﻴﻴﻦ ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫وذﻟﻚ راﺟﻊ ﻟﺪور‬ ‫‪ x‬ﻓﻲ ﻫﺬه اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺗﺰداد ﺳﺮﻋﺔ ﺗﺸﻜﻴﻞ‪Mn ‬‬
‫‪2‬‬
‫اﻟﺠﺰء ‪ x  0 :І‬‬
‫‪max‬‬
‫‪2‬‬
‫اﻟﻮﺳﻴﻂ اﻟﺬاﺗﻲ )‪ Mn+2‬اﻟﻤﺘﺸﻜﻞ (‬
‫‪x‬‬
‫‪ x  max‬ﻓﻲ ﻫﺬه اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ ﺳﺮﻋﺔ ﺗﺸﻜﻞ ‪ Mn ‬وذاﻟﻚ راﺟﻊ ﻟﻠﻌﺎﻣﻞ‬
‫‪2‬‬
‫اﻟﺠﺰء ‪ІІ :‬‬
‫‪2‬‬
‫اﻟﺤﺮﻛﻲ واﻟﻤﺘﻤﺜﻞ ﻓﻲ ﺗﻨﺎﻗﺺ ﺗﺮاﻛﻴﺰ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ﺑﺎﻟﺮﻏﻢ ﻣﻦ وﺟﻮد اﻟﻮﺳﻴﻂ‬
‫‪1‬ـ أ ـ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻴﻦ ‪ H2O2‬و ﺷﺎردة ‪: -I‬‬
‫= ‪H2O2 +2H+ +2 e-‬‬ ‫‪2H2O‬‬
‫‪2I‬‬ ‫‪-‬‬
‫=‬ ‫‪I2 +2 e‬‬
‫‪2I- + H2O2 +2H+‬‬ ‫=‬ ‫‪I2 + 2H2O‬‬
‫ب ـ اﻟﻬﺪف ﻣﻦ وﺿﻊ اﻷﻧﺒﻮب ﻓﻲ اﻟﻤﺎء واﻟﺠﻠﻴﺪ ﻫﻮ ﺗﻮﻗﻴﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ وذﻟﻚ ﻟﻤﻌﺮﻓﺔ ﻛﻤﻴﺔ ‪I2‬‬
‫اﻟﻤﺘﺸﻜﻠﺔ ﻓﻲ ﺗﻠﻚ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪.‬‬
‫ـ اﻟﻨﺸﺎء ﻟﻪ دور اﻟﻜﺎﺷﻒ ﻓﻲ ﻋﻤﻠﻴﺔ اﻟﻤﻌﺎﻳﺮة )ﻋﻨﺪ اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ ﻳﺨﺘﻔﻲ اﻟﻠﻮن اﻷزرق ( ‪.‬‬
‫‪ 2‬ـ اﻟﺪراﺳﺔ اﻟﺘﺠﺮﻳﺒﻴﺔ ‪ :‬أـ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪2I‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪H2O2‬‬ ‫= ‪+ 2H+‬‬ ‫‪I2 + 2H2O‬‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫) ‪n (I‬‬
‫‪-‬‬
‫)‪n ( H2O2‬‬ ‫‪/‬‬ ‫)‪n(I2‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪ x=0‬اﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ‬ ‫)‪n0(I-‬‬ ‫)‪n0( H2O2‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪ x=xmax‬اﻋﻈﻤﻴﺔ‬ ‫‪n0(I-)-2xmax‬‬ ‫‪n0( H2O2)-xmax‬‬ ‫‪/‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ و اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪:‬‬

‫) ‪n 0 (I‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪c1 .v1‬‬
‫‪n 0 (I ) - 2x max  0  x max ‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 5.10 3 mol‬‬ ‫إذا ﻛﺎن‪ I -‬ﻫﻮ اﻟﻤﺤﺪ ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪n 0( H O ) - x max  0  x max‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ n 0( H O‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫)‬
‫إذا ﻛﺎن ‪ H2O2‬ﻫﻮ اﻟﻤﺤﺪ ‪ c2 .v2  3.10 2 mol :‬‬
‫و اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ﻫﻮ ‪I‬‬
‫‪-‬‬
‫إذن اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ﻫﻮ ‪x max  5.10 3 mol‬‬
‫‪I   x‬‬
‫ب ـ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻴﻦ ‪ I 2 ‬و اﻟﺘﻘﺪم ‪ : x‬ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم‬
‫‪2‬‬
‫‪v‬‬
‫ﻣﻨﻪ اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 14 min‬ﻫﻮ ‪x f  I 2  f .v  14.10 3.0,3  4,2mmol :‬‬
‫ـ اﻟﻤﻘﺎرﻧﺔ ‪ x f  x max :‬ﻧﺴﺘﻨﺘﺞ ان اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻟﻢ ﻳﻨﺘﻪ ﺑﻌﺪ‬
‫‪mmol/l‬‬
‫ﺟـ ـ رﺳﻢ اﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ) ‪: I 2   f (t‬‬
‫د ـ ﺗﻌﺮﻳﻒ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﻌﻤﺮ ‪:‬‬
‫ﻫﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻼزم ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻨﺼﻒ ﻗﻴﻤﺘﻪ اﻷﻋﻈﻤﻴﺔ‬
‫‪x‬‬
‫ـ ﺗﻌﻴﻨﻪ ‪t  t ½  x  max :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2,5‬‬
‫)‪t (min‬‬ ‫‪I 2   xmax  0,005  7,14mmol / l‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪6‬‬
‫‪2v‬‬ ‫‪0,7‬‬
‫‪t  t ½  2,7.6  16,2 min‬‬ ‫ﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻴﺎن ﻧﺠﺪ ‪:‬‬ ‫ﻫـ ـ‬
‫و ـ اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺘﻲ ﺗﺮﺑﻂ ‪ ve‬ﺑـ ‪ c3 , v‬و ‪: I 2 ‬‬
‫) ‪n( S 2 O32 ‬‬
‫‪n( I 2 ) ‬‬ ‫ﻋﻨﺪ ﻧﻘﻄﺔ اﻟﺘﻌﺪﻳﻞ ﻳﻜﻮن اﻟﺨﻠﻴﻂ ﺳﺘﻜﻴﻮ ﻣﺘﺮي أي ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪2.I 2 .v‬‬ ‫‪c .v‬‬
‫‪ve ‬‬ ‫*………‪ I 2 .v  3 e .‬‬
‫‪c3‬‬ ‫‪2‬‬
‫ـ ﺣﺠﻢ ‪ Ve‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ : t = 14 min‬ﻣﻦ اﻟﺠﺪول وﺑﺎﻟﺘﻌﻮﻳﺾ ﻓﻲ اﻟﻌﻼﻗﺔ * ﻧﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪2,14.10 3.0,01‬‬
‫‪ve ‬‬ ‫‪ v e  0,028l  28ml‬‬
‫‪0.01‬‬
‫اﻟﺘﻤﺮﻳﻦ ‪14‬‬
‫‪1‬ـ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻷﻛﺴﺪة اﻹرﺟﺎﻋﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪H2O2‬‬ ‫‪= O2 +2H +2e‬‬‫‪+‬‬
‫‪H2O2 +2H+ +2e- = 2H2O‬‬

‫)‪2H2O2 (aq‬‬ ‫)‪= O2(g) + 2H2O(l‬‬
‫‪2‬ـ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫)‪2H2O2 (aq‬‬ ‫)‪= O2(g‬‬ ‫)‪+ 2H2O(l‬‬
‫‪t=0‬‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪t‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0-2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪tmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0-2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪ - 3‬ﻋﺒﺎرة ‪ H 2 O 2 ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ )‪: n(O2‬‬
‫‪n0  2 x‬‬ ‫‪n0  2 x‬‬
‫)‪:x =n(O2‬‬ ‫‪ ، H 2 O 2  ‬و‬ ‫‪ ، H 2 O 2  ‬وﻣﻦ ﺟﺪول ﻟﺘﻘﺪم ﻟﺪﻳﻨﺎ‬ ‫ﻟﺪﻳﻨﺎ‬
‫‪v‬‬ ‫‪v‬‬
‫‪n  2x‬‬ ‫) ‪2n(O 2‬‬
‫‪ H 2 O 2   0‬وﺑﻬﺬه اﻟﻌﻼﻗﺔ ﻧﺪون اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬ ‫‪ H 2 O 2 0 ‬‬ ‫)‪........(1‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪v‬‬
‫)‪t(min‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪15‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪25‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪35‬‬ ‫‪40‬‬
‫‪H2 O2  mol/l 0.08 0.068 0.057 0.048 0.042 0.038 0.035 0.032 0.03‬‬
‫‪4‬ـ رﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن ) ‪: H 2 O 2   f (t‬‬

‫‪mol/l‬‬
‫‪ 5‬ـ ﻫﻞ اﻧﺘﻬﻰ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪: t=40‬‬
‫‪t  40 min  x  n(O 2 )  12.5mmol‬‬
‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫‪n ( H O ) H O .v‬‬
‫‪xmax‬‬ ‫‪ 0 2 2  2 2  20mmol‬‬
‫‪0,02‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫وﺑﻤﺎ ان ‪xmax  x(t  40 min) :‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪8‬‬ ‫)‪t(min‬‬ ‫إذن ﻟﻢ ﻳﻨﺘﻪ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻌﺪ‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪V ‬‬ ‫‪ 6‬ـ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻫﻲ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﺸﺘﻖ اﻟﺘﻘﺪم ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺰﻣﻦ ﻋﻠﻰ ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺰﻳﺞ‬
‫‪v dt‬‬
‫ـ ﻋﺒﺎرﺗﻬﺎ ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪: H 2 O 2 ‬‬
‫)‪(n  H 2 O 2 .v‬‬
‫‪H O   n‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪ 2x‬‬‫‪0‬‬
‫‪x 0‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪2‬‬
‫وﺑﺎﻟﺘﻌﻮﻳﺾ ﻓﻲ ﻋﻼﻗﺔ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪1 d H 2 O 2 ‬‬ ‫)‪1 d (n 0  H 2 O 2 .v‬‬
‫‪V ‬‬ ‫‪ V ‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻳﻜﻮن ‪:‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪v‬‬ ‫‪2dt‬‬
‫‪7‬ـ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻫﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻼزم ﻟﻜﻲ ﻳﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻨﺼﻒ ﺗﻘﺪﻣﻪ اﻷﻋﻈﻤﻲ‬
‫‪x‬‬
‫‪[H2O2]mol/l‬‬ ‫‪t  t ½  x  max  0,01mol‬‬
‫‪2‬‬
‫‪H 2O2   n0  2 x  0,04mol / l‬‬
‫‪v‬‬
‫وﺑﺎﻻﺳﻘﺎط ﻓﻲ اﻟﻤﻨﺤﻨﻲ ﻧﺠﺪ ‪t  t ½  2,7.8  21,6 min :‬‬
‫‪ 8‬ـ ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ‪ :  2  15 ‬إن زﻳﺎدة درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة‬
‫‪0,02‬‬
‫ﻟﻠﻤﺰﻳﺞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﺗﺰداد ﺳﺮﻋﺔ ﺗﻔﺎﻋﻞ وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺗﺰداد اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻹﺧﺘﻔﺎء ‪. H2O2‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪8‬‬ ‫)‪t(min‬‬
‫‪ 1‬ـ اﻟﻮﺳﻴﻂ ‪ :‬ﻫﻮ ﻛﻞ ﻓﺮد ﻛﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ﻳﺴﺎﻋﺪ ﻋﻠﻰ ﺗﺴﺮﻳﻊ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫‪ 2‬ـ ﻧﻮع اﻟﻮﺳﺎﻃﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﺤﻘﻘﻬﺎ ﺳﻠﻚ اﻟﺒﻼﺗﻴﻦ ﻫﻲ وﺳﺎﻃﺔ ﻏﻴﺮ ﻣﺘﺠﺎﻧﺴﺔ ﻷن ﺳﻠﻚ اﻟﺒﻼﺗﻴﻦ و اﻟﻤﺎء‬
‫اﻷﻛﺴﺠﻴﻨﻲ ﻻ ﻳﺘﻮاﺟﺪان ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﻔﻴﺰﻳﺎﺋﻴﺔ‬
‫)‪[H2O2] (10-2 mol/l‬‬ ‫‪ 3‬ـ رﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن ) ‪: H 2 O 2   f (t‬‬
‫‪ 4‬ـ ﺗﺸﻜﻴﻞ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫‪H2O2‬‬ ‫‪= O2 +2H+ +2e‬‬

‫‪2‬‬
‫‪H2O2 +2H+ +2e- = 2H2O‬‬
‫) ‪2 H 2 O2 ( aq )  O2 ( aq )  2 H 2 O( l‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪7‬‬ ‫)‪t (min‬‬
‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫) ‪2 H 2 O2 ( aq )  O2 ( aq )  2 H 2 O( l‬‬
‫‪t=0‬‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪t‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0-2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪tmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0-2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫ـ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﻴﻦ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬و) ‪ n(t‬و ‪: n0‬‬

‫) ‪n0  n(t‬‬
‫‪x‬‬ ‫)‪ n(t‬ﻳﻌﻨﻲ أن اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫=‬ ‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻧﺠﺪ ان ‪n0 – 2x :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪ V ‬وﺑﺎﻟﺘﻌﻮﻳﺾ ﺑﻌﻼﻗﺔ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬ﻧﺠﺪ ‪:‬‬ ‫‪ 5‬ـ ﻋﻼﻗﺔ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪v dt‬‬
‫) ‪n(t‬‬
‫‪d‬‬
‫‪V‬‬
‫)) ‪1 d (n 0  n(t‬‬
‫‪‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪v   1 d H 2 O2 ‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2 dt‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪1 d H 2 O2 ‬‬
‫‪V ‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪ 6‬ـ ﺗﻐﻴﺮ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻤﺮور اﻟﺰﻣﻦ ‪:‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ﻓﺈن اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﺸﺘﻖ اﻟﺒﻴﺎن ) ‪ H 2 O 2   f (t‬ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ‬
‫ﻟﻠﺰﻣﻦ ﻋﻠﻰ ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺰﻳﺞ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ‬
‫ﻛﻤﺎ ﻧﻼﺣﻆ ﻣﻦ ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ان اﻟﻤﺸﺘﻖ ) ﻣﻴﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻟﻠﺒﻴﺎن( ﻓﻲ ﺗﻨﺎﻗﺺ ﺑﻤﺮور اﻟﺰﻣﻦ‬
‫وﻋﻠﻴﻪ ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻤﺮور اﻟﺰﻣﻦ ‪.‬‬
‫‪xmax‬‬
‫‪t  t½  x ‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪:‬‬ ‫½‪t‬‬ ‫‪ 7‬ـ ﺑﺮﻫﺎن ﻋﺒﺎرة ‪ H 2 O 2 ‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬
‫) ‪n 0 ( H 2 O2‬‬ ‫) ‪n (H O‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪ xmax  0 2 2‬و ﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻳﻜﻮن ‪:‬‬ ‫وﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻧﺠﺪ ان ‪:‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪n 0  2 x n 0  0,5n 0‬‬ ‫‪n‬‬
‫‪H‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪O2 t ‬‬ ‫‪‬‬ ‫وﺑﺎﻟﺘﻌﻮﻳﺾ ‪ 0,5. 0 :‬‬
‫½‬
‫‪v‬‬ ‫‪v‬‬ ‫‪v‬‬
‫*‪H 2O2 t  1 .H 2O2 0 ..................‬‬
‫‪2‬‬‫½‬
‫‪t ½  11,9 min‬‬ ‫ـ ﺗﻌﻴﻴﻦ ½ ‪ t‬ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ‪ :‬ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﻌﻼﻗﺔ )*( وﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻧﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪ 8‬ـ ان درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ﻋﺎﻣﻞ ﺣﺮﻛﻲ ‪ ،‬ﺑﺰﻳﺎدﺗﻬﺎ ﺗﺰداد ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻳﻨﻘﺺ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫‪1‬ـ أ ـ ﻛﻤﻴﺔ )‪ (H2O2‬اﻟﻤﺘﺒﻘﺔ ‪ :‬ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن )‪ (1‬وﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t= 10 min‬ﻧﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪n( H 2 O 2 )  1,3mol‬‬
‫ب ـ ﺗﺮﻛﻴﺐ اﻟﻤﺰﻳﺞ ‪:‬‬
‫اﻟﻠﺤﻈﺔ‬ ‫) ‪2 H 2 O2 ( aq )  O2 ( aq )  2 H 2 O( l‬‬
‫‪t=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪t =10 min‬‬ ‫‪n0 – 2x=1,3‬‬ ‫‪x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫ﻧﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﻗﻴﻤﺔ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬ﻓﻲ ﻫﺬه اﻟﻠﺤﻈﺔ وﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﺠﺪول‬
‫ﻧﺠﺪ ‪ n0 – 2x=1,3 mol :‬أي ‪:‬‬
‫‪n  1,3‬‬
‫‪ x  0‬وﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن )‪ (1‬ﻧﺠﺪ ‪ n0 = 3,9 mol‬وﺑﺎﻟﺘﻌﻮﻳﺾ‬
‫‪2‬‬
‫ﻧﺠﺪ ‪x= 1,3 mol :‬‬
‫وﻣﻨﻪ ﻳﺼﺒﺢ ﺗﺮﻛﻴﺐ اﻟﻤﺰﻳﺞ ﻓﻲ ‪ t =10 min‬ﻫﻮ‪:‬‬
‫‪n( H 2 O 2 )  1,3mol‬‬
‫‪‬‬
‫‪n(O 2 )  1,3mol‬‬
‫‪dn ( H O‬‬ ‫)‬ ‫‪(0,5  2).1‬‬

‫‪V ‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫‪‬‬ ‫ﺟـ ـ ﺳﺮﻋﺔ اﺧﺘﻔﺎء اﻟﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﻴﻨﻲ ‪ 0,15mol / l :‬‬
‫‪dt‬‬ ‫‪(3  1).5 min‬‬
‫‪ 2‬ـ أ ﺳﺮﻋﺔ إﺧﺘﻔﺎء اﻟﻤﺎء ﺗﺄﻛﺴﺠﻴﻨﻲ ﻓﻲ ﻏﻴﺎب اﻟﻮﺳﻴﻂ ‪:‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ‪ : 2‬ﻏﻴﺎب اﻟﻮﺳﻴﻂ ﻳﻌﻨﻲ )‪ MnO2) = 0 n‬وﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺎن ﻧﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪V ( H 2 O2 )  0,04mol / min‬‬
‫ب ـ ﻛﻤﻴﺔ اﻟﻮﺳﻴﻂ ﻓﻲ اﻟﺴﺆال )‪: (1‬‬
‫ﺑﺄﺧﺬ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﻤﺤﺴﻮﺑﺔ ﻓﻲ اﻟﺴﺆال )‪ (1‬وﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ‪ 2‬ﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻧﺠﺪ ‪n(MnO2) = 1,6.10-4 mol :‬‬
‫ﺟـ ـ ﺗﺄﺛﻴﺮ اﻟﻮﺳﺎﻃﺔ ‪ :‬ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ‪ 2‬ﻧﻼﺣﻆ أﻧﻪ ﺑﺰﻳﺎدة ﻛﻤﻴﺔ اﻟﻮﺳﻴﻂ ﺗﺰداد ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫) ﻋﺎﻣﻞ ﺣﺮﻛﻲ ﻣﺴﺮع ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ (‬
‫‪ 1‬ـ اﻟﻤﻌﺎدﻻت اﻟﻨﺼﻔﻴﺔ اﻟﺪاﺧﻠﺔ ﻓﻲ أﻛﺴﺪة اﻟﻤﺎء ﺑﻮاﺳﻄﺔ ‪: -CLO‬‬
‫‪2 x( CLO- + 2H+ + 2 e-‬‬ ‫=‬ ‫) ‪CL- +H2O‬‬
‫‪2 H2O‬‬ ‫=‬ ‫‪O2 (g) + 4H+ +4e‬‬
‫)‪2CLO- (aq‬‬ ‫=‬ ‫)‪2 CL- + O2 (g‬‬
‫ـ ﻣﻦ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺈن ﻛﻤﻴﺔ ‪ CLO -‬ﺑﻤﺮور اﻟﺰﻣﻦ ﻓﻲ ﺗﻨﺎﻗﺺ و ﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﺗﺆدي اﻟﻰ ﺗﻨﺎﻗﺺ اﻟﺪرﺟﺔ‬
‫اﻟﻜﻠﻮروﻣﺘﺮﻳﺔ ‪.‬‬
‫‪ 3‬ـ أ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫)‪2CLO- (aq‬‬ ‫=‬ ‫)‪2 CL- + O2 (g‬‬

‫‪t=o‬‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0 – 2x‬‬ ‫‪x2‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪tmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0- 2xmax‬‬ ‫‪xmax2‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫ب ـ ﺗﻌﺮﻳﻒ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ :‬ﻣﻦ أﺟﻞ ﺣﺠﻢ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺮف اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫‪1 dx‬‬
‫‪V‬‬ ‫ﺑﻨﺴﺒﺔ ﻣﺸﺘﻖ اﻟﺘﻘﺪم ‪ x‬ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺰﻣﻦ ﻋﻠﻰ ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺰﻳﺞ وﺗﻌﻄﻰ ﺑـ ‪:‬‬
‫‪v dt‬‬
‫ﺟـ ـ ﻋﻼﻗﺔ ‪ v‬ﺑـ )‪ : n(CLO-‬ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺔ ﻣﻌﻴﻨﺔ ‪:‬‬
‫) ‪n0  n(ClO ‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪ n(CLO-)= n0 – 2x‬وﻋﻠﻴﻪ ﻳﻜﻮن ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫)‪1 dx  1 d (n‬‬
‫‪V ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪v dt 2v dt‬‬
‫ـ ﻋﻼﻗﺔ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﺑـ ‪ : CLO - ‬ﻣﻦ اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ﻧﺠﺪ‬
‫‪ 1 d (n)  1 d CLO - ‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪‬‬
‫‪2v dt‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪dt‬‬
‫‪ 4‬ـ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﺤﺮﻛﻴﺔ ‪:‬‬
‫ان اﻟﻤﻨﺤﻨﻴﺎت ‪ 1‬و‪ 2‬ﺗﻈﻬﺮ اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﺤﺮﻛﻴﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪ ) :‬درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ‪ ،‬اﻹﺿﺎءة (‬
‫ﻓﻜﻤﺎ زادت درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة وﻛﻠﻤﺎ زادت اﻹﺿﺎءة زادت ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫‪ 5‬ـ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﻌﻤﺮ ‪:‬‬

‫‪n0‬‬
‫‪x max ‬‬ ‫ﻫﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻼزم ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻨﺼﻒ ﺗﻘﺪﻣﻪ اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪ ،‬ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم‬
‫‪2‬‬
‫‪t  t½  x ‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪ CLO  ‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬‫‪CLO  0‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﻣﻦ اﻟﺸﻜﻞ )‪ (1‬ﻟﻤﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ )‪( 48°clor‬وﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة )‪ ( 40°C‬ﻓﺈن ‪ 12.5 :‬أﺳﺒﻮع ½ ‪t‬‬
‫>‪ 40‬أﺳﺒﻮع‬ ‫ﻣﻦ اﻟﺸﻜﻞ )‪ (2‬ﻟﻤﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ )‪ ( 12°clor‬وﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة )‪ ( 40°C‬ﻓﺈن ‪t ½ :‬‬
‫اﻟﻤﻘﺎرﻧﺔ ‪ :‬ﻣﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ اﻟﻤﺮﻛﺰ )‪ ( 48°clor‬ﺗﺘﻔﻜﻚ أﺳﺮع ﻣﻦ )‪ ) ( 12°clor‬اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟﺤﺮﻛﻲ ﻟﺘﺮﻛﻴﺰ‬
‫اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت (‬
‫‪ 1‬ـ اﻧﺸﺎء ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫) ‪(CH 3 ) 3 CCl ( aq )  2 H 2 O( aq )  H 3O(aq )  Cl (aq‬‬ ‫) ‪ (CH 3 ) 3 COH ( aq‬‬
‫‪t =0‬‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0 - x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪tmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0- xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬
‫‪ :‬إن اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﺗﺘﻌﻠﻖ ﺑﺸﻮارد اﻟﻤﺘﻮاﺟﺪة ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪:‬‬ ‫‪ 2‬ـ ﺑﺮﻫﺎن ﻗﻴﻤﺔ ‪  426 x‬‬
‫‪   i .xi    H O H 3 O   CL CL‬‬
‫‪3‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫‪‬‬
‫وﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻧﺠﺪ ‪H 3 O   CL    42,6.10 ( ). x(mol3 ) 3 :‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪ 3 sm‬‬
‫‪2‬‬
‫‪‬‬ ‫‪‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪mol 0,1.10 m‬‬

‫‪   426.x‬‬
‫ـ ﺟﺪول ﻗﻴﻢ ‪: x‬‬
‫)‪t (s‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪30‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪80‬‬ ‫‪100‬‬ ‫‪120‬‬ ‫‪150‬‬ ‫‪200‬‬
‫)‪x(10-4mol‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5.77 9.67 11.78 13.54 14.71 16.15 17.84‬‬
‫‪ 4‬ـ رﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن ‪:‬‬
‫‪ 5‬ـ ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫ﻫﻲ ﻧﺴﺒﺔ ﻣﺸﺘﻖ اﻟﺘﻘﺪم ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺰﻣﻦ واﻟﺘﻲ ﺗﻌﻄﻰ‬
‫‪dx‬‬
‫‪V ‬‬ ‫ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪dt‬‬
‫ب ـ ﺣﺴﺎﺑﻬﺎ ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪: t = 50 s‬‬
‫ﻫﻲ ﻣﻴﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻓﻲ ﺗﻠﻚ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪:‬‬
‫‪(5  1,6).0,3mmol‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪ 1,28.10 5 mol / s‬‬
‫‪(2,5  0,5).40‬‬
‫‪ 6‬ـ أ ‪ -‬ﺣﺴﺎب ‪: xmax‬‬
‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم‪:‬‬
‫‪xmax = n0 (CH 3 ) 3 CCl =c.V‬‬
‫‪xmax =2.mmol‬‬
‫‪x‬‬
‫ب ـ زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ t  t ½  x  max  10 3 mol :‬ﺛﻢ ﺑﺎﻹﺳﻘﺎط ﻋﻠﻰ ﻧﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪2‬‬
‫‪t ½  1,6  40  64 s‬‬
‫‪ 1‬ـ اﻟﻤﻌﺎدﻻت اﻟﻨﺼﻔﻴﺔ ‪:‬‬
‫= ‪Cr2O7 + 14H +6 e‬‬
‫‪2-‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪2Cr3+ + 7H2O‬‬
‫‪( C2H5OH‬‬ ‫‪= CH3COH + 2H+ +2e ) 3‬‬
‫‪ 2‬ـ ﻣﻌﺎدﻟﺔ أﻛﺴﺪة اﻹﻳﺘﺎﻧﻮل ‪:‬‬
‫‪3 C2H5OH + Cr2O72-‬‬ ‫‪+8 H = 2Cr + 3CH3COH + 7H2O‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪3+‬‬
‫‪3‬ـ أ ـ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم‬

‫‪C2H5OH + Cr2O72- +8 H+ = 2Cr3+ + 3CH3COH + 7H2O 3‬‬
‫‪t=0‬‬ ‫‪x=0‬‬ ‫‪n0‬‬ ‫‪'n0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪t‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n0 -3x‬‬ ‫‪n0' -x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬ ‫‪2x‬‬ ‫‪3x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪tmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n0 -3xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة ‪n0' -xmax‬‬ ‫‪2xmax‬‬ ‫‪3xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫ب ـ ﺣﺴﺎب ﻛﺘﻠﺔ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮوﻣﺎت اﻷزﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﻜﺎﺷﻒ ‪:‬‬
‫‪t‬‬
‫‪t ‬‬ ‫ﻧﺤﺴﺐ اوﻻ ﻛﺘﻠﺔ اﻹﻳﺘﺎﻧﻮل ‪ 2,5.10  4 g / l :‬‬
‫‪2000‬‬
‫‪m‬‬
‫‪t    m  t .v‬‬
‫‪v‬‬
‫‪m = 2.5 . 10-4 . 0.2 = 5 .10-5 g‬‬
‫‪m 5.10 5‬‬
‫‪ ) n 0 ‬إﻳﺜﺎﻧﻮل ( ‪.‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 1.086.10  6 mol‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪46‬‬
‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪:‬‬
‫‪n‬‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺗﺎم ‪n0  3 x max  0  x max  0  3,62.10  7 mol :‬‬
‫‪3‬‬
‫‪n  xmax‬‬ ‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ﻧﺠﺪ ان ﻛﻤﻴﺔ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮوﻣﺎت اﻷزﻣﺔ ﻫﻲ ‪ 3,62.10 7 mol‬‬
‫‪m  M .n  294  3,62.10 7  0,106mg‬‬ ‫ﻓﻜﺘﻠﺔ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﺮوﻣﺎت ﻫﻲ ‪:‬‬
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
elwaha.yoo7.com
‫اﻟﺘﻄﻮّرات اﻟﺮﺗﻴﺒﺔ‬ ‫اﻟﺠﺰء اﻷول‬
‫اﻟﻤﺘﺎﺑﻌﺔ اﻟﺰﻣﻨﻴﺔ ﻟﺘﺤﻮّل آﻴﻤﻴــﺎﺋﻲ‬ ‫اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﻟﻰ‬
‫‪GUEZOUR Aek – Lycée Maraval‬‬ ‫ﻣﺴــﺎﺋﻞ ﻧﺤﻮ اﻟﺒﻜﺎﻟﻮرﻳــﺎ‬
‫ﻣـــﺎء ﺟــﺎﻓﻴﻞ‬ ‫اﻟﻤﺴﺄﻟﺔ رﻗﻢ ‪: 01‬‬
‫)‪(1‬‬ ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﺗﺤﻀﻴﺮ ﻣﺎء ﺟــﺎﻓﻴﻞ ‪Cl2 (g) + 2 Na+(aq) + 2 OH– (aq) = ClO–(aq) + Cl– + 2 Na+(aq) + H2O(l) :‬‬
‫ﻣـــﺎء ﺟـــﺎﻓﻴﻞ‬
‫‪ُ – 1‬ﻧﻌ ّﺒﺮ ﻋﺎدة ﻋﻦ اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻤﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ ﺑﺎﻟﺪرﺟﺔ اﻟﻜﻠﻮروﻣﺘﺮﻳﺔ ‪ ، ° chl‬وهﺬا ﻳﻌﻨﻲ ﺣﺠﻢ ﺛﻨﺎﺋﻲ اﻟﻜﻠﻮر ‪ Cl2‬اﻟﻤﻘﺎس ﻓﻲ اﻟﺸﺮﻃﻴﻦ‬
‫اﻟﻨﻈﺎﻣﻴﻴﻦ اﻟﻼزم ﻟﺘﺤﻀﻴﺮ ‪ 1L‬ﻣﻦ ﻣﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ ‪ ،‬وذﻟﻚ ﺣﺴﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ )‪. (1‬‬
‫‪VCl2‬‬ ‫‪48‬‬
‫= ‪nCl2‬‬ ‫=‬ ‫‪= 2,14 mol‬‬ ‫ﻟﺪﻳﻨﺎ‬
‫‪VM‬‬ ‫‪22, 4‬‬
‫‪ ، nClO− = nCl2 = ⎡⎣ClO − ⎤⎦ V‬ﺣﻴﺚ ‪ V‬هﻮ ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ )‪. (V = 1 L‬‬ ‫وﺣﺴﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ )‪ (1‬ﻟﺪﻳﻨﺎ‬
‫‪2,14‬‬
‫= ⎤ ‪⎡ClO −‬‬ ‫وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪= 2,14 mol.L−1‬‬
‫⎣‬ ‫⎦‬ ‫‪1‬‬
‫‪ – 2‬اﻟﻌـﺎﻣﻞ اﻟﺤﺮآﻲ اﻟﻤﺆﺛّﺮ هﻮ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ‪ ،‬وهﻮ اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟﺬي ﻻﺣﻈﻨﺎ أﺛـﺮﻩ ﻋﻠﻰ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟﺜﻼﺛﺔ ‪ ،‬أي أن آﻠﻤﺎ آﺎﻧﺖ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة أآﺒﺮ‬
‫ُﻧﻼﺣﻆ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أﺳﺮع ‪.‬‬
‫اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟﺜﺎﻧﻲ اﻟﻤﻄﻠﻮب )ﻻ ﻳﻤﻜﻦ اﺳﺘﻨﺘﺎﺟﻪ ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن ( هﻮ ﺿﻮء اﻟﺸﻤﺲ ‪ ،‬أي ﺗﺄﺛﻴﺮ اﻷﺷﻌﺔ ﻓﻮق اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ ‪.‬‬
‫‪ – 3‬ﻧﻌﻢ اﻟﺘﻮﺻﻴﺔ " ﻳُﺤﻔﻆ ﻓﻲ ﻣﻜﺎن ﺑﺎرد " ﻟﻬﺎ هﺪف ‪ ،‬وهﻮ أن ﻣﺎء ﺟــﺎﻓﻴﻞ ﺗﻨﻘﺺ درﺟﺘﻪ اﻟﻜﻠﻮروﻣﺘﺮﻳﺔ إذا ارﺗﻔﻌﺖ درﺟﺔ ﺣﺮارﺗﻪ ‪ ،‬أي أن‬
‫‪ClO– = Cl– + ½ O2‬‬ ‫اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻠﺸﺎردة –‪ ClO‬ﻳﺘﻨﺎﻗﺺ ﺑﻤﺮور اﻟﺰﻣﻦ ﺣﺴﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬
‫ﻟﻬﺬا ﻟﻜﻲ ﻧﺤﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﻤﺎء ﺟﺎﻓﻴﻞ ﻳﺠﺐ ﺣﻔﻈﻪ ﻓﻲ ﻣﻜﺎن ﺑﺎرد ‪ ،‬وﻳﺠﺐ ﺗﺤﻀﻴﺮﻩ ﻓﻲ اﻟﻤﺎء اﻟﺒﺎرد آﺬﻟﻚ ‪.‬‬
‫ﺣﺮآﻴﺔ ﺗﺼﺒّﻦ إﻳﺜﺎﻧﻮات اﻹﻳﺜﻴﻞ‬ ‫اﻟﻤﺴﺄﻟﺔ رﻗﻢ ‪: 02‬‬
‫ﻻﺣﻈﻮا ﻣﻌﻲ ‪....‬‬

‫اﻟﺘﻠﻤﻴﺬ ﻟﻢ ﻳﺘﻌﺮّف ﻟﺤ ّﺪ اﻵن ﻋﻠﻰ ﺷﻲء ﻳﺴﻤّﻰ أﺳـﺘﺮ ‪ ....‬آﻠﻤﺔ أﺳﺘﺮ ﻏﻴﺮ ﻣﻮﺟﻮدة ﻻ ﻓﻲ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﺴﻨﺔ اﻷوﻟﻰ وﻻ ﻓﻲ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﺴﻨﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ‬
‫وﻻ ﻓﻲ اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﻟﻰ ﻣﻦ ﺑﺮﻧﺎﻣﺞ اﻟﺴﻨﺔ اﻟﺜـﺎﻟﺜﺔ !!!‬
‫إن اﻟﻠﺠﻨﺔ اﻟﻮﻃﻨﻴﺔ ﻟﻠﺒﺮاﻣﺞ اﻟﺘﻲ ﻃﺮﺣﺖ هﺬﻩ اﻟﻤﺴﺄﻟﺔ ﻓﻲ اﻟﻮﺣﺪة اﻷوﻟﻰ آﺎﻧﺖ ﺗﻨﺘﻈﺮ ﺑﻮن ﺷﻚ ﻣﻦ اﻟﺘﻼﻣﻴﺬ أن ﻳﺤﻠّﻮﻩ ﺑﻤﺠﺮد اﻻﻧﺘﻬﺎء ﻣﻦ هﺬﻩ‬
‫اﻟﻮﺣﺪة ‪....‬‬
‫آﺎن ﺑﺎﻹﻣﻜﺎن ﻧﺰع اﻟﺴﺆاﻟﻴﻦ ‪ 1‬و ‪ 2‬ﻟﺘﻔﺎدي ﻣﺸﻜﻠﺔ اﻷﺳـﺘﺮ ‪ ،‬وﺑﺪل أن ﻧﻜﺘﺐ ﻋﻠﻰ اﻟﻤﺴﺄﻟﺔ ‪ :‬ﺑﻜﺎﻟﻮرﻳﺎ أﻣﺮﻳﻜﺎ اﻟﺠﻨﻮﺑﻴﺔ ‪ ،‬ﻧﻜﺘﺐ ﻓﻘﻂ أﻣﺮﻳﻜﺎ ‪.‬‬
‫ﻞ هﺬا اﻟﺘﻤﺮﻳﻦ ﻋﻠﻰ ﺑﺮآﺔ اﷲ وأﻣﺮﻧﺎ ﷲ ‪:‬‬
‫ﻓﻲ اﻧﺘﻈﺎر اﻟﻮﺣﺪة ‪ 06‬ﻧﺤ ّ‬
‫‪ – 1‬إﻳﺜـﺎﻧﻮات اﻹﻳﺜﻴﻞ ‪:‬‬
‫‪O‬‬ ‫اﻟﻮﻇﻴﻔﺔ اﻟﻜﻴﻤﻴـﺎﺋﻴﺔ ‪ :‬أﺳـﺘﺮ‪.‬‬
‫‪ ،‬ﺣﻴﺚ ‪ R‬هﻮ ﺟﺬر أﻟﻜﻴﻠﻲ ‪.‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪O‬‬ ‫‪R‬‬ ‫اﻟﻤﺠﻤﻮﻋﺔ اﻟﻮﻇﻴﻔﻴﺔ اﻟﺘﻲ ﻳﺘﻤﻴّﺰ ﺑﻬﺎ هﻲ ‪:‬‬
‫‪1‬‬
‫‪ – 2‬ﺗﺼﺒّﻦ إﻳﺜـﺎﻧﻮات اﻹﻳﺜﻴﻞ ‪:‬‬
‫–‪CH3 – COO – C2H5 + Na+ + OH‬‬ ‫‪= Na+ + A– + B‬‬
‫‪ -‬اﻟﺼﻴﻐﺔ ﻧﺼﻒ اﻟﻤﻔﺼّﻠﺔ ﻟـ –‪ A‬هﻲ ‪ ، CH3- COO– :‬واﺳﻢ هﺬﻩ اﻟﺸﺎردة هﻮ ‪ :‬اﻹﻳﺜـﺎﻧﻮات ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻟﺘﺼﺒّﻦ هﻮ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗـﺎم ‪.‬‬
‫ﻟﻠﻤﺰﻳﺪ ‪:‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﺒﺪاﻳﺔ ﺗﺤﺪث إﻣﺎهﺔ ﻟﻸﺳـﺘﺮ ‪ ،‬أي ﺗﻔﺎﻋﻞ اﻷﺳـﺘﺮ ﻣﻊ اﻟﻤـﺎء ) اﻟﻤﺎء ﻣﻮﺟﻮد ﻓﻲ ﻣﺤﻠﻮل هﻴﺪروآﺴﻴﺪ اﻟﺼﻮدﻳﻮم ( ‪ ،‬وذﻟﻚ ﺣﺴﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ ‪:‬‬
‫)‪(1‬‬ ‫‪CH3 – COO – C2H5 + H2O = CH3 – COOH + C2H5 – OH‬‬
‫ﻧﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﺣﻤﺾ آﺮﺑﻮآﺴﻴﻠﻲ وآﺤـﻮل ‪ ،‬ﻟﻜﻦ وﺟﻮد اﻟﺤﻤﺾ ﻣﻊ ﺷﻮارد اﻟﻬﻴﺪروآﺴﻴﺪ –‪ OH‬ﻻ ﻳﺴﻤﺢ ﻟﻪ ﺑﺎﻟﺘﺸﻜّﻞ ﺑﻞ ﻳﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻌﻪ ﺗﺪرﻳﺠﻴﺎ‬
‫ﺣﺴﺐ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ ‪:‬‬
‫)‪(2‬‬ ‫‪CH3 – COOH + Na+ + OH– = CH3 – COO– + Na+ + H2O‬‬
‫وﺑﺠﻤﻊ اﻟﻤﻌﺎدﻟﺘﻴﻦ )‪ (1‬و )‪ (2‬ﻧﺤﺼﻞ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺘﺼﺒّﻦ اﻟﺴﺎﺑﻘﺔ ‪.‬‬
‫‪ – 3‬دراﺳﺔ ﺗﺠﺮﻳﺒﻴﺔ ﻟﺤﺮآﻴﺔ اﻟﺘﺼﺒّﻦ ﺑﻘﻴـﺎس اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪ 1 – 3‬ﺗﻄﻮّر اﻟﺘﺤﻮّل اﻟﻜﻴﻤﻴـﺎﺋﻲ ‪:‬‬
‫ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪّم ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫–‬ ‫‪+‬‬ ‫–‬
‫‪ C4H8O2‬اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬ ‫‪Na‬‬ ‫‪OH‬‬ ‫=‬ ‫‪Na‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪B‬‬ ‫‪ 2 – 3‬اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪t=0‬‬ ‫‪C0V‬‬ ‫‪C0V0‬‬ ‫‪C0V0‬‬ ‫‪C0V0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1–2–3‬‬
‫‪t‬‬ ‫‪C0V - x C0V0 C0V - x‬‬ ‫‪C0V0‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫اﻷﻧﻮاع اﻟﻜﻴﻤﻴـﺎﺋﻴﺔ اﻟﻤﺴﺆوﻟﺔ‬
‫∞‬ ‫‪0‬‬ ‫‪C0V0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪C0V0 C0V0 C0V0‬‬ ‫ﻋﻦ ﻧﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻤﺤﻠﻮل هﻲ ‪:‬‬
‫‪A– ، OH– ، Na+‬‬
‫ﺗﻌﻠﻴﻞ رﻳﺎﺿﻲ‬ ‫‪2–2–3‬‬
‫ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻋﺒﺎرة اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t‬هﻲ ‪:‬‬
‫‪n0 − x‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪σ = λOH −‬‬ ‫‪+ λNa + 0 + λ A−‬‬ ‫‪= λOH − 0 − λOH − + λNa+ 0 + λ A−‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪(λ‬‬ ‫‪− λOH −‬‬ ‫‪) x+ n‬‬

‫=‪σ‬‬ ‫‪A−‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪0‬‬
‫‪(λ‬‬ ‫‪OH −‬‬
‫‪+ λNa+‬‬ ‫)‬
‫هﺬﻩ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﻣﻦ اﻟﺸﻜﻞ ‪ ، σ = a x + b :‬ﺣﻴﺚ ‪ a < 0‬ﻷن ‪ ، λ − < λ −‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ اﻟﺮﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎﻧﻲ ﻟـ ) ‪ σ = f ( x‬ﻳﻜﻮن آﻤﺎ ﻓﻲ‬
‫‪A‬‬ ‫‪OH‬‬
‫‪σ‬‬ ‫اﻟﺸﻜﻞ اﻟﻤﻘﺎﺑﻞ ‪ ،‬أي أن آﻠﻤﺎ إزداد اﻟﺘﻘﺪّم ﺗﻨﻘﺺ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﺗﻌﻠﻴﻞ آﻴﻤﻴـﺎﺋﻲ ‪:‬‬

‫ﻧﻌﻠﻢ أن ﻗﻴﻤﺔ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ اﻟﻤﻮﻟﻴﺔ اﻟﺸﺎردﻳﺔ )‪ (λ‬ﻟـ –‪ OH‬أآﺒﺮ ﻣﻦ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ اﻟﻤﻮﻟﻴﺔ اﻟﺸﺎردﻳﺔ‬
‫ﻟﺸﺎردة اﻹﻳﺜﺎﻧﻮات –‪ ، A‬وﻧﻌﻠﻢ أن ﻓﻲ هﺬا اﻟﺘﺤﻮّل ﺷﻮارد –‪ OH‬ﺗُﺴﺘَﻬﻠﻚ أﻣﺎ ﺷﺎردة اﻹﻳﺜﺎﻧﻮات ﺗﺰداد‬
‫‪x‬‬ ‫ﺑﻤﺮور اﻟﺰﻣﻦ ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﺗﻨﻘﺺ ‪ .‬ﻣﻊ اﻟﻌﻠﻢ أن اﻟﺸﺎردة ‪ Na+‬ﻻ ﺗﺆﺛﺮ ﻋﻠﻰ ﺗﻄﻮر‬
‫اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ )ﺗﺆﺛّﺮ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﻤﺔ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﻓﻘﻂ ‪ ،‬ﻷن ﺗﺮآﻴﺰهﺎ ﻻ ﻳﺘﻐﻴﺮ ﻓﻲ اﻟﻤﺤﻠﻮل( ‪.‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ 3 – 3‬ﻋﺒﺎرة اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪C0 ، V ، x‬‬
‫‪n0 − x‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪σ = λOH −‬‬ ‫‪+ λNa + 0 + λ A−‬‬ ‫‪= λOH − 0 − λOH − + λNa+ 0 + λ A−‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪n0‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n‬‬ ‫‪x‬‬

‫‪σ = λOH −‬‬ ‫‪− λOH − + λNa + 0 + λ A−‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪σ = λOH − C0 − λOH −‬‬

‫‪x‬‬
‫‪V‬‬
‫‪+ λNa + C0 + λ A−‬‬
‫‪x‬‬
‫‪V‬‬
‫(‬
‫‪= C0 λOH − + λNa+ +‬‬
‫‪x‬‬
‫‪λ − − λOH −‬‬
‫‪V A‬‬
‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫‪σ0 −σt‬‬
‫‪x = C0 V‬‬ ‫‪ 4 – 3‬إﻳﺠﺎد اﻟﻌﺒﺎرة‬
‫∞‪σ0 −σ‬‬
‫(‬
‫‪σ t = C0 λOH − + λNa+ +‬‬ ‫)‬ ‫‪x‬‬
‫(‬
‫‪λ − − λOH −‬‬
‫‪V A‬‬
‫)‬ ‫ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻋﺒﺎرة اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t‬هﻲ‬
‫(‬
‫‪σ t = C0 λOH − + λNa+ +‬‬ ‫)‬ ‫‪x‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫ﻳﻤﻜﻦ آﺘﺎﺑﺔ هﺬﻩ اﻟﻌﺒﺎرة ﻋﻠﻰ اﻟﺸﻜﻞ ‪λ − − λOH − + λNa+ − λNa+ :‬‬
‫‪V A‬‬
‫)‪(1‬‬ ‫‪σt = σ0 +‬‬

‫‪x‬‬
‫‪V‬‬
‫(‬ ‫‪x‬‬
‫)‬
‫‪λ A− + λNa+ − λNa+ + λOH −‬‬
‫‪V‬‬
‫(‬ ‫)‬ ‫وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫(‬
‫‪ ، σ ∞ = λ + + λ − C0‬إذن ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ (1‬ﻧﺠﺪ‬
‫‪Na‬‬ ‫‪A‬‬ ‫)‬ ‫(‬ ‫)‬
‫وﻟﺪﻳﻨﺎ ﻣﻦ اﻟﻤﻌﻄﻴﺎت أن ‪ σ 0 = λ + + λ − C0‬و‬
‫‪Na‬‬ ‫‪OH‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪x σ∞ x σ0‬‬

‫= ‪ σ t − σ 0‬أو ﺑﻀﺮب اﻟﻄﺮﻓﻴﻦ ﻓﻲ ‪ - 1‬ﻧﻜﺘﺐ‬ ‫وﻣﻨﻪ ) ∞ ‪( σ 0− σ‬‬ ‫‪σt = σ0 +‬‬ ‫‪−‬‬
‫‪C0V‬‬ ‫‪V C0 V C0‬‬
‫‪σ0 −σt‬‬
‫‪x = C0 V‬‬
‫∞‪σ0 −σ‬‬
‫‪ – 4‬دراﺳﺔ ﺣﺮآﻴﺔ ‪:‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫=‪v‬‬ ‫‪ 1 – 4‬ﻋﺒﺎرة اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ‬
‫‪V dt‬‬
‫‪dx‬‬
‫ﺑـ ‪ mol . s–1‬ﺗﻜﻮن وﺣﺪة اﻟﺴﺮﻋﺔ هﻲ ‪mol . L-1 .s–1‬‬ ‫ﻓﺈذا آﺎن ‪ V‬ﻣﻘﺎﺳﺎ ﺑـ ‪ L‬و‬
‫‪dt‬‬
‫‪ 2 – 4‬ﻧﺮﺳﻢ اﻟﻤﻤﺎس ﻟﻠﺒﻴﺎن ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺔ ﻣﺎ وﻧﺤﺴﺐ ﻣﻴﻠﻪ ﺛﻢ ﻧﻘﺴﻢ اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﻋﻠﻰ ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺤﻠﻮل ‪.‬‬
‫‪3–4‬‬
‫رﻳﺎﺿﻴﺎ ‪ :‬آﻠﻤﺎ زاد اﻟﺰﻣﻦ ﻳﺘﻨﺎﻗﺺ ﻣﻴﻞ اﻟﻤﻤﺎس إﻟﻰ أن ﻳﻨﻌﺪم ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ اﻟﻤﻮاﻓﻘﺔ ﻟﻠﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪.‬‬
‫آﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺎ ‪ :‬ﺑﻤﺮور اﻟﺰﻣﻦ ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ ﺗﺮاآﻴﺰ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻳﺘﺒﺎﻃﺄ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫اﻟﻌﺎﻣﻞ اﻟﺤﺮآﻲ هﻮ ﺗﺮاآﻴﺰ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼت ‪.‬‬
‫‪ 4 – 4‬اﻟﺘﻘﺪّم اﻷﻋﻈﻤﻲ ‪ :‬ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪّم ﻟﺪﻳﻨﺎ ‪xmax = n0 = C0V = 10−2 × 0,1 = 10−3 mol = 1 mmol‬‬
‫‪3‬‬
‫‪xmax‬‬
‫‪ 5 – 4‬زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ هﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻤﻮاﻓﻖ ﻟـ‬
‫‪(x) mmol‬‬ ‫‪2‬‬
‫ﻗﻴﻤﺘﻪ ﻣﻦ اﻟﺒﻴﺎن هﻲ ‪t1/ 2 = 15 mn‬‬
‫‪30°C‬‬
‫• ‪0,5‬‬ ‫‪ 6 – 4‬ﻓﻲ درﺟﺔ ﺣﺮارة أﻗﻞ ﻳﻜﻮن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أﺑﻄﺄ ‪.‬‬
‫‪20°C‬‬
‫•‬ ‫)‪t (mn‬‬ ‫ﺗﻌﻠﻴﻖ ﻋﻠﻰ ﻧﺺ اﻟﻤﺴﺄﻟﺔ‬

‫‪15‬‬
‫ﻲ ﺟﺪول ﻳﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ اﻟﺰﻣﻦ وﻗﻴﻢ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﻟﻘﺪ أُﻋﻄ َ‬
‫آﺎن ﻣﻦ اﻷﺣﺴﻦ إﺿﺎﻓﺔ ﺳﻄﺮ ﻓﺎرغ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول ﻳﺸﻤﻞ اﻟﺘﻘﺪم ‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﻄﻠﺐ ﻣﻦ اﻟﺘﻠﻤﻴﺬ ﻣﻞء هﺬا اﻟﺠﺪول ‪ ،‬ﺑﺤﻴﺚ ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ اﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫‪σ0 −σt‬‬
‫‪ ،‬ﺛﻢ ﻧﻄﻠﺐ ﻣﻨﻪ رﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎن ) ‪ ، x = f ( t‬ﺛﻢ ﻧﻄﺮح ﻣﺎ ﺗﺒﻘﻰ ﻣﻦ اﻟﺴﺌﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﺠﺰء ‪. 4‬‬ ‫‪x = C0 V‬‬
‫∞‪σ0 −σ‬‬
‫اﻟﻤﻌﻄﻴﺎت ﺗﻮﺣﻲ ﺑﻬﺬا ‪ ...‬وإﻻ ﻟﻤﺎذا ﻗﺎﻟﻮا ﻟﻨﺎ ‪ C0 = 1,0 × 10-2 mol/L = 10 mol/m3‬؟ هﺬﻩ اﻟﻮﺣﺪة ﻟﻠﺘﺮآﻴﺰ ﺟﻬّﺰوهﺎ ﻟﻜﻲ ﻧﻌﻮﺿﻬﺎ ﻓﻲ‬
‫‪σ0 −σt‬‬
‫‪ x = C0 V‬ﻣﻦ أﺟﻞ ﺣﺴﺎب اﻟﺘﻘﺪّم ‪.‬‬ ‫اﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫∞‪σ0 −σ‬‬
‫)‪t (mn‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪13‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪27‬‬ ‫∞‬
‫‪σ (S.m-1) 0,250 0,210 0,192 0 ,178 0,160 0,148 0,091‬‬
‫)‪x (mmol‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0,252 0,365‬‬ ‫‪0,453‬‬ ‫‪0,567 0,642 1,000‬‬
‫اﻟﻤﺴﺄﻟﺔ رﻗﻢ ‪ : 03‬ﺗﺂآﻞ ﻗﻨﻮات ﺻﺮف اﻟﻤﻴــﺎﻩ‬

‫‪ – 1‬ﻣﺘﺎﺑﻌﺔ ﺣﺮآﻴﺔ اﻟﺘﺤﻮّل اﻟﻜﻴﻤﻴــﺎﺋﻲ ‪:‬‬
‫‪Zn(s) + 2‬‬ ‫)‪H+(aq‬‬ ‫)‪= Zn2+(aq) + H2(g) + 2 H2O (l‬‬
‫‪ 1 – 1‬إﺗﻤﺎم ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪّم‬
‫ﻣﻌــﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬ ‫‪Zn(s) +‬‬ ‫= )‪2 H+(aq‬‬ ‫)‪Zn2+(aq) + H2(g) + 2 H2O (l‬‬
‫اﻟﺘﻘﺪم‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪n ( Zn )i‬‬ ‫(‬
‫‪n H 3O +‬‬ ‫)‬ ‫‪i‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ أﺛﻨﺎء اﻟﺘﺤﻮّل‬ ‫‪x‬‬ ‫‪n ( Zn )i − x‬‬ ‫(‬

‫‪n H 3O + − 2 x‬‬ ‫)‬ ‫‪i‬‬
‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫اﻟﺤـﺎﻟﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪n ( Zn )i − xmax‬‬ ‫(‬

‫‪n H 3O + − 2 xmax‬‬ ‫)‬ ‫‪i‬‬
‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪4‬‬
‫‪m‬‬ ‫‪0,5‬‬
‫= ‪n ( Zn )i‬‬ ‫=‬ ‫‪= 7, 6 × 10−3 mol‬‬ ‫ﻟﺪﻳﻨﺎ‬ ‫‪2–1‬‬
‫‪M 65, 4‬‬
‫(‬
‫‪n H 3O +‬‬ ‫)‬ ‫‪i‬‬
‫‪= ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ × V = 0, 4 × 0, 075 = 3, 0 × 10−2 mol‬‬
‫‪i‬‬
‫ﻟﺤﺴﺎب اﻟﺘﻘﺪّم اﻷﻋﻈﻤﻲ ﻧﻜﺘﺐ ‪7, 6 ×10−3 − x = 0 ⇒ x = 7, 6 × 10−3 mol :‬‬
‫‪0, 03 − 2 x = 0 ⇒ x = 15 × 10−3 mol‬‬
‫وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ هﻮ ‪) xmax = 7, 6 × 10−3 mol‬أﺻﻐﺮ ﻗﻴﻤﺔ( ‪ ،‬وﻣﻨﻪ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ هﻮ اﻟﺘﻮﺗﻴﺎء )‪(Zn‬‬
‫‪3–1‬‬
‫‪ 1 – 3 – 1‬ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪّم أن ‪ ، n ( H 2 ) = x‬وﺣﺴﺐ ﻗﺎﻧﻮن اﻟﻐﺎزات اﻟﻤﺜـﺎﻟﻴﺔ ﻓﺈن ﺿﻐﻂ ﻏﺎز اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻦ ‪ P – Pi‬ﻳُﻌﻄﻰ‬
‫‪( P − Pi )Vg‬‬
‫=‪x‬‬ ‫‪ ، ( P − Pi ) Vg = n ( H 2 ) RT‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬ ‫ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ ‪:‬‬
‫‪RT‬‬
‫‪( Pmax − Pi )Vg‬‬
‫= ‪xmax‬‬ ‫‪ 2 – 3 – 1‬اﻟﻌﻼﻗﺔ هﻲ ‪ ( Pmax − Pi ) Vg = xmax RT‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬
‫‪RT‬‬
‫)‪(1‬‬ ‫‪( P − Pi )Vg = x RT‬‬ ‫ﻟﺪﻳﻨﺎ ‪ :‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪: t‬‬
‫)‪(2‬‬ ‫‪( Pmax − Pi )Vg = xmax RT‬‬ ‫ﻓﻲ ﻧﻬـﺎﻳﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬
‫‪P − Pi‬‬
‫)‪(3‬‬ ‫‪x = xmax‬‬ ‫ﺑﻘﺴﻤﺔ )‪ (1‬ﻋﻠﻰ )‪ (2‬ﻧﺠﺪ اﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫‪Pmax − Pi‬‬
‫‪3–3–1‬‬
‫‪) xmax = 7, 6 mmol‬اﻧﻈﺮ ﻟﻠﺸﻜﻞ(‬ ‫ﻧﺮﺳﻢ اﻟﺨﻂ اﻟﻤﻘـﺎرب اﻷﻓﻘﻲ ﻓﻴﻘﻄﻊ ﻣﺤﻮر اﻟﺘﺮاﺗﻴﺐ ﻓﻲ أآﺒﺮ ﻗﻴﻤﺔ ﻟـ ‪ ، x‬وهﻲ‬
‫)‪x (mmol‬‬
‫‪7,6‬‬
‫)‪t (mn‬‬
‫‪4–3–1‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 50 mn‬ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻣﻦ اﻟﺠﺪول ‪ . (1 hPa = 100 Pa) P = 1452 hPa‬وﻟﺪﻳﻨﺎ اﻟﻀﻐﻂ اﻟﻨﻬﺎﺋﻲ ‪. Pf = 1757 hPa‬‬
‫‪1452 − 1020‬‬ ‫‪432‬‬
‫× ‪x = 7, 6 ×10−3‬‬ ‫× ‪= 7, 6 ×10−3‬‬ ‫‪= 4, 45 × 10−3 mol‬‬ ‫ﻧﻌﻮّض ﻓﻲ اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪: (3‬‬
‫‪1757 − 1020‬‬ ‫‪737‬‬
‫هﺬﻩ اﻟﻘﻴﻤﺔ ﺗﻮاﻓﻖ ﻧﻔﺲ اﻟﻘﻴﻤﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﻴﺎن ‪ ،‬ﺣﻴﺚ أن اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 50 mn‬ﺗﻮاﻓﻖ ‪) x ≈ 4, 4 mmol‬اﻟﺒﻴﺎن ﻏﻴﺮ ﻣﺮﺳﻮم ﺑﺪﻗﺔ ﻓﻲ اﻟﻜﺘﺎب(‬
‫‪ -‬ﻧﺪرس ﺗﻄﻮّر ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﻮاﺳﻄﺔ رﺳﻢ ﻣﻴﻞ اﻟﻤﻤـﺎس ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ‪ ،‬ﻓﻨﻼﺣﻆ أن ﻣﻴﻞ اﻟﻤﻤﺎس ﻳﺘﻨﺎﻗﺺ إﻟﻰ أن ﻳﻨﻌﺪم ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ‬
‫اﻟﺴﺮﻋﺔ ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ ﻣﻦ أآﺒﺮ ﻗﻴﻤﺔ ﻟﻬﺎ ﻋﻨﺪ ‪ t = 0‬إﻟﻰ أن ﺗﻨﻌﺪم ‪.‬‬
‫‪5‬‬
‫‪ – 2‬اﻟﻌﻮاﻣﻞ اﻟﺤﺮآﻴﺔ‬
‫‪+‬‬
‫‪ -‬ﺗﺄﺛﻴﺮ اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﺸﻮارد ‪H3O‬‬
‫آﻠﻤﺎ آﺎن اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ ﻟﺸﻮارد ‪ H3O+‬أآﺒﺮ آﺎﻧﺖ ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ‪ t = 0‬أآﺒﺮ ‪ .‬وﻧﻌﻠﻢ أن اﻟﺘﺮآﻴﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ هﻮ ﻋــﺎﻣﻞ ﺣﺮآﻲ ‪ ،‬إذن ‪:‬‬
‫← ‪a‬‬ ‫اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ )‪(1‬‬
‫← ‪c‬‬ ‫اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ )‪(2‬‬
‫← ‪b‬‬ ‫اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ )‪(3‬‬
‫‪ -‬ﺗﺄﺛﻴﺮ ﺣـﺎﻟﺔ اﻟﺴﻄﺢ وﺣــﺎﻟﺔ اﻟﺰﻧﻚ‬
‫)اﻟﻤﻘﺼﻮد ﺑﺤﺎﻟﺔ اﻟﺰﻧﻚ هﻮ اﻟﺰﻧﻚ ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﺻﻔﺎﺋﺢ أو ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﺣﺒﻴﺒﺎت أو ﻣﺴﺤﻮﻗﺎ(‬
‫ﻗﺒﻞ أن أﺟﻴﺐ ﻋﻠﻰ هﺬا اﻟﺠﺰء أﻓﺘﺢ ﻗﻮﺳﺎ ﻟﻜﻲ أﺑﻴّﻦ ﻟﻚ أن ﺣـﺎﻟﺔ اﻟﻤﻌﺪن ﺗﺆﺛﺮ ﻋﻠﻰ ﺣﺮآﻴﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫إﻟﻴﻚ هﺬا اﻟﻤﺜﺎل ‪:‬‬
‫‪ – 1‬ﻣﺴﻤﺎر ﺣﺪﻳﺪي أﺳﻄﻮاﻧﻲ اﻟﺸﻜﻞ ﻃﻮﻟﻪ ‪ l = 5 cm‬وﻧﺼﻒ ﻗﻄﺮﻩ ‪ . R = 0,5 mm‬اﺣﺴﺐ اﻟﺴﻄﺢ )‪ (S‬ﻟﻬﺬا اﻟﻤﺴﻤﺎر ‪.‬‬
‫‪ – 2‬ﻧﺴﺤﻖ هﺬا اﻟﻤﺴﻤﺎر ﻟﻨﺠﻌﻠﻪ ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﺑﺮادة ‪ ،‬ﺑﺤﻴﺚ أن ﺣﺒﻴﺒﺎت اﻟﺒﺮادة اﻟﺼﻐﻴﺮة ﺟﺪا ﻋﺒﺎرة ﻋﻦ آﺮات ﻧﺼﻒ ﻗﻄﺮ آﻞ واﺣﺪة‬
‫‪. ρ = 7,86 g / cm3‬‬ ‫ﺗُﻌﻄﻰ اﻟﻜﺘﻠﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺤﺪﻳﺪ‬ ‫‪ . r = 0, 02 mm‬اﺣﺴﺐ اﻟﺴﻄﺢ اﻟﻜﻠﻲ ﻟﻬﺬﻩ اﻟﺤﺒﻴﺒﺎت )’‪. (S‬‬
‫اﻟﺤﻞ‬
‫‪ - 1‬ﺳﻄﺢ اﻟﻤﺴﻤـﺎر هﻮ ‪ :‬اﻟﺴﻄﺢ اﻟﺠﺎﻧﺒﻲ ‪ +‬ﺳﻄﺤﻲ اﻟﻘﺎﻋﺪﺗﻴﻦ‬
‫) ‪S = l × 2π R + 2π R 2 = ( 5 × 6, 28 × 0, 05 ) + 6, 28 × ( 0, 05‬‬
‫‪2‬‬
‫‪S = 1,6 cm2‬‬ ‫‪،‬‬
‫‪V = π R 2 × l = 3,14 × ( 0, 05 ) × 5 = 3,92 × 10−2 cm3‬‬

‫‪2‬‬
‫‪ - 2‬ﻧﺤﺴﺐ ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺴﻤﺎر ‪:‬‬
‫‪M = ρ V = 7,86 × 3,92 × 10−2 = 0, 031 g‬‬ ‫ﻧﺤﺴﺐ آﺘﻠﺔ اﻟﻤﺴﻤﺎر ‪:‬‬
‫‪4‬‬ ‫‪4‬‬
‫‪v = π r 3 = × 3,14 × ( 0, 002 ) = 3,35 × 10−8 cm3‬‬
‫‪3‬‬
‫ﻧﺤﺴﺐ ﺣﺠﻢ اﻟﺤﺒﻴﺒﺔ اﻟﻮاﺣﺪة ‪:‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪m = ρ v = 7,86 × 3,35 × 10−8 = 26,3 × 10−8 g‬‬ ‫ﻧﺤﺴﺐ آﺘﻠﺔ اﻟﺤﺒﻴﺒﺔ اﻟﻮاﺣﺪة ‪:‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪0,31‬‬
‫=‪N‬‬ ‫=‬ ‫‪−8‬‬
‫‪= 1, 2 × 106‬‬ ‫ﻧﺤﺴﺐ ﻋﺪد اﻟﺤﺒﻴﺒﺎت ‪:‬‬
‫‪m 26,3 × 10‬‬
‫ﻧﺤﺴﺐ ﺳﻄﺢ اﻟﺤﺒﻴﺒﺔ اﻟﻮاﺣﺪة )ﺳﻄﺢ اﻟﻜﺮة( ‪s = 4π r 2 = 4 × 3,14 × ( 0, 002 ) = 5 ×10−5 cm 2 :‬‬
‫‪2‬‬
‫‪S ' = Ns = 1, 2 × 106 × 5 × 10−5 = 60 cm 2‬‬ ‫ﻧﺤﺴﺐ اﻵن ﺳﻄﺢ آﻞ اﻟﺤﺒﻴﺒﺎت ‪:‬‬
‫ﻧﻼﺣﻆ أن ﻣﺠﻤﻮع ﺳﻄﻮح اﻟﺤﺒﻴﺒﺎت أآﺒﺮ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺳﻄﺢ اﻟﻤﺴﻤﺎر ‪ ،‬ﻓﻠﻮ ﻓﺎﻋﻠﻨﺎ ﻣﺴﻤﺎرا آﺘﻠﺘﻪ ‪ M‬ﻣﻊ ﺣﻤﺾ آﻠﻮر اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻦ ﻣﺜﻼ ‪ ،‬ﺛﻢ ﻓﻲ‬
‫ﻧﻔﺲ اﻟﻮﻗﺖ ﻓﺎﻋﻠﻨﺎ ﻧﻔﺲ اﻟﻜﻤﻴﺔ ﻣﻦ ﺑﺮادة اﻟﺤﺪﻳﺪ ﻣﻊ اﻟﺤﻤﺾ ‪ ،‬ﺳﻴﻜﻮن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أﺳﺮع ﻓﻲ اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻟﺜﺎﻧﻴﺔ ‪ ،‬ﻷن ﻓﻲ هﺬﻩ اﻟﺤﺎﻟﺔ ﻳﻜﻮن ﺳﻄﺢ اﻟﺘﻼﻣﺲ‬
‫)‪x (mmol‬‬ ‫ﺑﻴﻦ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﻴﻦ أآﺒﺮ ‪ .‬ﻧﺮﺟﻊ اﻵن ﻟﻤﻮﺿﻮﻋﻨﺎ‬
‫‪7,6‬‬ ‫‪1‬‬ ‫اﻟﺮﺳﻢ اﻟﺒﻴﺎﻧﻲ ) أآﺜﺮ وﺿﻮﺣﺎ (‬
‫‪2‬‬ ‫‪–1‬‬
‫اﻟﺒﻴﺎن ‪ 1‬ﻳﻮاﻓﻖ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ )‪: (4‬‬
‫أي أن اﻟﺘﻮﺗﻴﺎء ﻳﻮﺟﺪ ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﻣﺴﺤﻮق ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻳﻜﻮن ﺳﻄﺢ اﻟﺘﻼﻣﺲ‬
‫‪3‬‬
‫أآﺒﺮ وهﺬا ﻳﺆدّي إﻟﻰ ان ﻳﻜﻮن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أﺳﺮع ‪.‬‬
‫)‪t (mn‬‬
‫‪6‬‬
‫اﻟﺒﻴﺎن ‪ 2‬ﻳﻮاﻓﻖ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ )‪(5‬‬
‫أي أن اﻟﺘﻮﺗﻴﺎء ﻳﻮﺟﺪ ﻋﻠﻰ ﺷﻜﻞ ﺣﺒﻴﺒﺎت )ﺣﺠﻤﻬﺎ أآﺒﺮ ﻣﻦ ﺣﺠﻢ ﺣﺒﻴﺒﺎت اﻟﻤﺴﺤﻮق( ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻳﻜﻮن ﺳﻄﺢ اﻟﺘﻼﻣﺲ أﻗﻞ ‪ ،‬وهﺬا ﻳﺆدّي إﻟﻰ أن‬
‫ﻳﻜﻮن اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ أﺑﻄﺄ ﻣﻦ اﻷول ‪.‬‬
‫اﻟﺒﻴﺎن ‪ 3‬ﻳﻮاﻓﻖ اﻟﺘﺠﺮﺑﺔ )‪(6‬‬
‫أي أﻧﻪ ﻻ ﻳﻮﺟﺪ ﺳﻄﺢ ﺗﻼﻣﺲ ﺑﻴﻦ اﻟﺘﻮﺗﻴﺎء وﺷﻮارد اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻦ ‪ ،‬ﻷن ﺳﻄﻮح ﺣﺒﺎت اﻟﺘﻮﺗﻴﺎء ﻣﻜﺴﻮّة ﺑﻄﺒﻘﺔ ﻣﻦ آﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﺘﻮﺗﻴﺎء ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ‬
‫اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻻ ﻳﺘﻄﻮر إﻃﻼﻗﺎ ‪.‬‬
‫اﻷﻣﻄﺎر اﻟﺤﻤﻀﻴﺔ‬
‫⎦⎤ ‪. pH = − Log ⎡⎣ H 3O +‬‬ ‫‪ – 1‬ﻟﻤﺎذا هﺬا اﻟﺴﺆال ؟؟ وهﻢ ﻳﻌﻠﻤﻮن ‪ -‬أو ﻻ ﻳﻌﻠﻤﻮن ‪ -‬أن اﻟﺘﻠﻤﻴﺬ ﻻ ﻋﻠﻢ ﻟﻪ ﻟﺤﺪ اﻵن ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ‬
‫ﻧﺠﻴﺐ ﻋﻦ اﻟﺴﺆال ﻓﻲ اﻧﺘﻈﺎر اﻟﻮﺣﺪة اﻟﺮاﺑﻌﺔ ‪:‬‬

‫‪⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ = 10− pH = 10−5 mol.L−1‬‬
‫‪ – 2‬إن ﺻﻔﺎﺋﺢ اﻟﺰﻧﻚ )اﻟﺘﻮﺗﻴﺎء( اﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﺒﻨﺎﻳﺎت )اﻟﺘﺴﻘﻴﻒ( وﺑﺴﺒﺐ اﻟﺮﻃﻮﺑﺔ ﺗُﻜﺴﻰ ﺑﻄﺒﻘﺔ ﻣﻦ آﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﺘﻮﺗﻴﺎء ‪ ، ZnCO3‬ﺑﺤﻴﺚ أن‬
‫هﺬﻩ اﻟﻄﺒﻘﺔ ﺗﺼﺒﺢ ﺑﻤﺜﺎﺑﺔ ﺣﻤﺎﻳﺔ ﻟﻤﻌﺪن اﻟﺘﻮﺗﻴﺎء ﻣﻦ ﺷﻮارد اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻦ اﻟﻤﺤﺘﻮاة ﻓﻲ اﻷﻃﺎر اﻟﺤﻤﻀﻴﺔ ‪.‬‬
‫ﻣﻼﺣﻈﺔ ‪:‬‬
‫اﻟﺜﻨﺎﺋﻴﺎت أﺳﺎس ‪ /‬ﺣﻤﺾ اﻟﻤﻌﻄﺎة ﻓﻲ ﺑﺪاﻳﺔ اﻟﻤﺴﺄﻟﺔ ﻻ ﻧﺤﺘﺎج ﻟﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﺤﻞ ‪.‬‬
‫ﺗﻔﺎﻋﻞ آﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﻜﻠﺴﻴﻮم ﻣﻊ اﻟﻤﻴـﺎﻩ اﻟﺒﺎﻃﻨﻴﺔ‬ ‫اﻟﻤﺴﺄﻟﺔ رﻗﻢ ‪04‬‬

‫‪M 44‬‬
‫=‪d‬‬ ‫=‬ ‫‪ – 1‬آﺜﺎﻓﺔ ﻏﺎز ﺛﺎﻧﻲ أآﺴﻴﺪ اﻟﻜﺮﺑﻮن ‪= 1,52 :‬‬
‫‪29 29‬‬
‫‪ – 2‬اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻼن هﻤﺎ ‪ :‬آﺮﺑﻮﻧﺎت اﻟﻜﻠﺴﻴﻮم ‪ CaCO3‬وﺷﻮارد اﻟﻬﻴﺪروﻧﻴﻮم ‪H3O+‬‬
‫‪m‬‬ ‫‪2‬‬
‫= ) ‪n ( CaCO3‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0, 02 mol‬‬
‫‪M 100‬‬
‫(‬ ‫)‬
‫‪n H 3O + = ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ V = 0,1× 0,1 = 0, 01 mol‬‬
‫‪ - 3‬ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪّم‬
‫ﻣﻌــﺎدﻟﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬ ‫‪CaCO3(s) +‬‬ ‫‪2‬‬ ‫)‪H3O+(aq‬‬ ‫=‬ ‫)‪Ca2+(aq‬‬ ‫)‪+ CO2(g) + 3 H2O (l‬‬
‫اﻟﺘﻘﺪم‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻻﺑﺘﺪاﺋﻴﺔ‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0,02‬‬ ‫‪0,01‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫اﻟﺤﺎﻟﺔ اﻻﻧﺘﻘﺎﻟﻴﺔ‬ ‫‪x‬‬ ‫‪0, 02 − x‬‬ ‫‪0, 01 − 2x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫اﻟﺤـﺎﻟﺔ اﻟﻨﻬﺎﺋﻴﺔ‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪0, 02 − xmax‬‬ ‫‪0, 01 − 2xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫‪xmax‬‬ ‫ﺑﺰﻳﺎدة‬
‫‪0, 02 − x = 0 ⇒ x = 0, 02 mol‬‬ ‫ﻟﺤﺴﺎب اﻟﺘﻘﺪّم اﻷﻋﻈﻤﻲ ﻧﻜﺘﺐ ‪:‬‬
‫‪0, 01 − 2 x = 0 ⇒ x = 5 × 10−3 mol‬‬
‫اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ هﻮ ﺷﺎردة اﻟﻬﻴﺪروﻧﻴﻮم )‪ ، ( H3O+‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ هﻮ ‪) xmax = 5 × 10−3 mol‬أﺻﻐﺮ ﻗﻴﻤﺔ( ‪.‬‬
‫‪7‬‬
‫‪ - 4‬أ( ﻧﺼﺤّﺢ اﻟﻌﺒﺎرة اﻷﺧﻴﺮة ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﺴﻄﺮ اﻟﻌﺎﺷﺮ ﻣﻦ اﻟﺼﻔﺤﺔ ‪ ......) ، 63‬ﻓﻲ ﻟﺤﻈﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﺗﺤﺖ اﻟﻀﻐﻂ اﻟﺠﻮي ‪(.‬‬
‫)آﻤﺎ ﺟﺎء ﻓﻲ اﻟﻨﺺ اﻷﺻﻠﻲ ﻟﺒﻜﺎﻟﻮرﻳﺎ ﻟﺒﻨﺎن ‪(2004‬‬ ‫‪Patm = 1, 020 × 105 Pa‬‬ ‫‪ -‬اﻟﻀﻐﻂ اﻟﺠﻮي هﻮ‬
‫‪ -‬ﻣﻦ اﻟﻤﻔﺮوض أن ﻳﻜﻮن ﺣﺠﻢ ‪ CO2‬اﻟﻤﻮاﻓﻖ ﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ 420 s‬ﺣﻮاﻟﻲ ‪. 120,5 mL‬‬
‫‪ ،‬وﻟﺪﻳﻨﺎ ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم ‪ ، n ( CO2 ) = x :‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬ ‫ﺣﺴﺐ ﻗﺎﻧﻮن اﻟﻐﺎزات اﻟﻤﺜﺎﻟﻴﺔ ﻟﺪﻳﻨﺎ ‪Patm Vg = n ( CO2 ) RT‬‬
‫‪Patm Vg‬‬
‫)‪(1‬‬ ‫=‪x‬‬
‫‪RT‬‬
‫ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t = 20 s‬ﻟﺪﻳﻨﺎ ﻣﻦ اﻟﺠﺪول ‪ ، V ( CO2 ) = 29 mL‬وﺑﺎﻟﺘﻌﻮﻳﺾ ﻓﻲ اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ (1‬ﻧﺠﺪ ‪:‬‬
‫‪1, 020 × 105 × 29 × 10−6‬‬

‫=‪x‬‬ ‫‪= 1, 2 × 10−3 mol‬‬
‫)‪8,3 × ( 25 + 273‬‬
‫ب( ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻳﻜﻮن ‪ ، n ( CO2 ) = xmax = 5 × 10−3 mol‬وﺑﺎﻟﺘﻌﻮﻳﺾ ﻓﻲ اﻟﻌﻼﻗﺔ )‪ (1‬ﻧﺠﺪ ﺣﺠﻢ ‪ CO2‬ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬
‫‪RT‬‬ ‫‪8,3 × 298‬‬

‫‪V ( CO2 ) = xmax‬‬ ‫× ‪= 5 ×10−3‬‬ ‫‪= 121× 10−6 m3 = 121 mL‬‬
‫‪Patm‬‬ ‫‪1, 020 ×10‬‬ ‫‪5‬‬
‫ﺑﻤﻘﺎرﻧﺔ هﺬﻩ اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﻣﻊ اﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﻓﻲ ﻧﻬﺎﻳﺔ اﻟﺠﺪول ﻧﺴﺘﻨﺘﺞ أن اﻟﺘﺤﻮل ﺗﺎم ‪ ،‬أي أن آﻞ ﺷﻮارد اﻟﻬﻴﺪروﺟﻴﻦ ﻗﺪ اﺳﺘُﻨﻔﺬت ‪.‬‬
‫‪1 dx‬‬
‫=‪v‬‬ ‫‪ - 5‬أ( اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ هﻲ‬
‫‪Vs dt‬‬
‫ﺑﻤﺮور اﻟﺰﻣﻦ ﺗﺘﻨﺎﻗﺺ هﺬﻩ اﻟﺴﺮﻋﺔ ﻷن ﺗﺮآﻴﺰي اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﻴﻦ ﻳﺘﻨﺎﻗﺼﺎن ‪.‬‬
‫)‪x (mol‬‬
‫‪xmax‬‬
‫ب( زﻣﻦ ﻧﺼﻒ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ هﻮ اﻟﺰﻣﻦ اﻟﻤﻮاﻓﻖ ﻟـ‬
‫‪5 × 10–3‬‬ ‫•‬ ‫‪2‬‬
‫ﺑﻴﺎﻧﻴﺎ ﻧﺠﺪﻩ ‪t1/ 2 ≈ 54 s‬‬
‫• ‪2,5 × 10–3‬‬ ‫‪ - 6‬أ( درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ﻋﺎﻣﻞ ﺣﺮآﻲ ‪ ،‬إذن إذا آﺎﻧﺖ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة‬
‫أﻗﻞ ﻣﻦ ‪ 25°C‬ﺗﺼﺒﺢ ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻋﻨﺪ ‪ t = 0‬أﻗﻞ ﻣﻦ اﻟﺘﻲ‬
‫•‬
‫‪54‬‬ ‫)‪t (s‬‬ ‫آﺎﻧﺖ ﻋﻨﺪ ‪ t = 0‬ﻣﻦ أﺟﻞ ‪. 25°C‬‬
‫‪x‬‬
‫) ‪f (t‬‬ ‫‪θ = 25°C‬‬
‫‪θ < 25°C‬‬

‫) ‪g (t‬‬ ‫‪ - 7‬أ( ﻻ ﻧﻘﻮل ﻓﻲ اﻟﻠﻐﺔ اﻟﻌﺮﺑﻴﺔ ‪ :‬ﻣﻦ هﻲ اﻟﺸﺎردة ؟‬
‫ﺑﻞ ﻧﻘﻮل ‪ :‬ﻣﺎ هﻲ اﻟﺸــﺎردة ؟ ﻷن ‪ :‬ﻣﻦ )ﺗُﻘﺎل ﻟﻠﻌﺎﻗﻞ(‬
‫‪t‬‬ ‫أﻣـﺎ ﻣـﺎ )ﺗُﻘﺎل ﻟﻐﻴﺮ اﻟﻌﺎﻗﻞ( ‪.‬‬

‫‪2+‬‬ ‫–‬ ‫‪+‬‬
‫‪.‬‬ ‫‪Ca‬‬ ‫‪، Cl‬‬ ‫اﻟﺸﻮارد اﻟﻤﺘﻮاﺟﺪة ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ هﻲ ‪، H3O :‬‬
‫اﻟﺸﺎردة اﻟﺨﺎﻣﻠﺔ آﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺎ هﻲ ﺷﺎردة اﻟﻜﻠﻮر –‪ ، Cl‬ﺗﺮآﻴﺰهﺎ ﻻ ﻳﺘﻐﻴّﺮ ﻓﻲ اﻟﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ‪.‬‬
‫ب( ﻧﻌﻠﻢ أن ﻗﻴﻤﺔ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ اﻟﻤﻮﻟﻴﺔ اﻟﺸﺎردﻳﺔ )‪ (λ‬ﻟـ ‪ H3O+‬أآﺒﺮ ﻣﻦ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ اﻟﻤﻮﻟﻴﺔ اﻟﺸﺎردﻳﺔ ﻟﺸﺎردة اﻟﻜﻠﺴﻴﻮم ‪Ca2+‬‬
‫وﻧﻌﻠﻢ أن ﻓﻲ هﺬا اﻟﺘﺤﻮّل ﺗُﺴﺘَﻬﻠﻚ ﺷﻮارد ‪ H3O+‬أﻣﺎ ﺷﻮارد اﻟﻜﻠﺴﻴﻮم ‪ Ca2+‬ﺗﺰداد ﺑﻤﺮور اﻟﺰﻣﻦ ‪ ،‬وﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﺗﻨﻘﺺ ‪.‬‬
‫ﺷﺎردة –‪ Cl‬ﻻ ﺗﺆﺛّﺮ ﻋﻠﻰ ﺗﻄﻮّر اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﻷن ﺗﺮآﻴﺰهﺎ ﻻ ﻳﺘﻐﻴﺮ أﺛﻨﺎء اﻟﺘﺤﻮّل اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻲ ‪.‬‬
‫‪8‬‬
‫ﺟـ( ﻋﻨﺪ ‪σ 0 = λH O+ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ + λCl − ⎡⎣Cl − ⎤⎦ = 0,1× 103 × ( 35 + 7,5 ) × 10−3 = 4, 25 S .m−1 : t = 0‬‬
‫‪3‬‬
‫ﺣﻴﺚ أن ﻋﻨﺪ اﻟﺪرﺟﺔ ‪ 25°C‬ﺗﻜﻮن ‪λCl − = 7,5 mS .m2 .mol −1‬‬
‫د( اﻟﻌﻼﻗﺔ ‪σ = 4, 25 − 580 x :‬‬
‫ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t‬ﺗﻜﻮن اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ ﻟﻠﻮﺳﻂ اﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ⎦⎤ ‪σ = λH O+ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ + λCl − ⎡⎣Cl − ⎤⎦ + λCa2+ ⎡⎣Ca 2+‬‬
‫‪3‬‬
‫‪0, 01 − 2 x‬‬ ‫‪x‬‬

‫‪σ = λH O+ ⎡⎣ H 3O + ⎤⎦ + λCl − ⎡⎣Cl − ⎤⎦ + λCa2+ ⎡⎣Ca 2+ ⎤⎦ = λH O+‬‬ ‫‪+ λCl − ⎡⎣Cl − ⎤⎦ + λCa2+‬‬ ‫وﺣﺴﺐ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪّم ‪:‬‬
‫‪3‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪V‬‬
‫‪35 ×10−3‬‬ ‫‪12 ×10−3‬‬
‫=‪σ‬‬ ‫(‬ ‫‪0,‬‬ ‫‪01‬‬ ‫‪−‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪x‬‬ ‫)‬ ‫‪+‬‬ ‫‪7,5‬‬ ‫×‬ ‫‪10‬‬ ‫‪−3‬‬
‫×‬ ‫‪0,1‬‬ ‫×‬ ‫‪10‬‬ ‫‪3‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪x = 0,35 - 700 x + 0, 75 + 120 x‬‬
‫‪100 × 10−4‬‬ ‫‪100 ×10−6‬‬
‫‪σ = 4, 25 − 580 x‬‬
‫‪σ max = 4, 25 − 580 × 5 ×10−3 = 1,35 S‬‬ ‫هـ( ﻣﻦ أﺟﻞ اﻟﺘﻘﺪم اﻷﻋﻈﻤﻲ ﺗﻜﻮن اﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ اﻟﻨﻮﻋﻴﺔ‬
‫‪9‬‬

المراجعة الشاملة و النهائية للوحدة 1 في الفيزياء الجزء التطبيقي (أكثر من 163 تمرين + الحل) - نحو بكالوريا 2020- عقبة بن نافع

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

المراجعة الشاملة و النهائية للوحدة 1 في الفيزياء الجزء التطبيقي (أكثر من 163 تمرين + الحل) - نحو بكالوريا 2020- عقبة بن نافع

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

‫الجزء‬ ‫الوحدة‬

‫المتابعة الزمنية لتحول كيميائي‬

‫‪ ...‬تذكروا أن ‪ :‬الخوف عـدو اإلنجاز‬

‫‪ -/1‬باقة األستاذ مبخوت بقة‬

‫أ‪ /‬ﻟﻤﺎذا ﺗﺒﺮد اﻟﻌﯿﻨﺎت ﻣﺒﺎﺷﺮة ﺑﻌﺪ ﻓﺼﻠﮭﺎ ﻋﻦ اﻟﻤﺰﯾﺞ ؟‬

‫‪20‬‬ ‫ﺣﯿﺚ ‪ t f‬ﻟﺤﻈﺔ إﻧﺘﮭﺎء اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‪.‬‬

‫‪ .1‬أﻧﺸﺊ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﺤﺎﺻﻞ‪.‬‬

‫‪ .3‬أ‪ /‬أﻛﻤﻞ اﻟﺠﺪول اﻟﺴﺎﺑﻖ‪.‬‬

‫ﻋﻠﻰ اﻟﺒﯿﺎن اﻟﺴﺎﺑﻖ ﻣﻊ اﻟﺘﺒﺮﯾﺮ‪.‬‬

‫‪ .1‬أﻧﺸﺊ ﺟﺪوﻻ ﻟﺘﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬

‫ﻧﺄﺧﺬ ‪M Mg   24,3g / mol :‬‬

‫‪ .4‬أوﺟﺪ ‪ H 2 O2 ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ ‪ ، VE ، V0 ، C1‬ﺛﻢ ﺗﺄﻛﺪ أن ‪. H 2 O2   7,3  10 1 mol / L‬‬

‫اﻟﺠﺪول اﻟﺘﺎﻟﻲ ‪:‬‬

‫‪.2‬أﻛﻤﻞ اﻟﺠﺪول أﻋﻼه ‪.‬‬

‫‪.4‬اﺣﺴﺐ ﻗﯿﻤﺔ اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺘﯿﻦ ‪t 2  400s ، t1  100 s :‬‬

‫أ‪ /‬أﻧﺠﺰ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪.‬‬

‫اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻷوﻟﻰ ‪:‬‬

‫‪t s ‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪100‬‬

‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ اﻟﻤﻌﺒﺮة ﻋﻦ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﻨﻤﺬج ﻟﻠﺘﺤﻮل اﻟﻜﯿﻤﯿﺎﺋﻲ اﻟﺴﺎﺑﻖ ‪:‬‬

‫اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ اﻟﺜﺎﻧﯿﺔ ‪:‬‬

‫‪t s ‬‬ ‫‪20‬‬ ‫‪60‬‬ ‫‪100‬‬

‫‪.1‬اﺣﺴﺐ ‪ nH  ‬ﻛﻤﯿﺔ ﻣﺎدة ﺷﻮارد اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ ﻓﻲ ﻛﻞ ﻟﺤﻈﺔ ‪.‬‬ ‫‪‬‬

‫ﻟﺸﻮارد اﻟﮭﯿﺪروﺟﯿﻦ اﻟﻤﻮﺟﺒﺔ ‪.‬‬

‫ﺛﻢ ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل ھﺬه اﻟﻌﻼﻗﺔ أﻣﻸ اﻟﺴﻄﺮ اﻟﺜﺎﻟﺚ ﻓﻲ اﻟﺠﺪول ‪.‬‬

‫أ‪ /‬أﻛﺘﺐ ﺻﯿﻐﺘﮫ ﻧﺼﻒ اﻟﻤﻔﺼﻠﺔ ‪.‬‬

‫‪ .3‬ﻧﻜﺸﻒ ﻋﻦ ﺣﺪوث اﻟﺘﻜﺎﻓﺆ ‪ :‬ﻋﻦ ﻃﺮﯾﻖ اﻟﻠﻮن اﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻲ ﻟﺸﺎردة اﻟﺒﺮﻣﻨﻐﻨﺎت‬

‫‪ .4‬ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪2MnO4 aq   5 H 2 O2 aq   6 H  aq   2 Mn 2 aq   5O2  g   8H 2 Ol ‬‬

‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة ﺑـ ‪mol‬‬

‫‪ .5‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯿﻦ ‪: VE/ ، C / ، V ، C‬‬

‫‪n0 MnO4‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪n H O ‬‬‫‪‬‬

‫‪C / .VE/ C .V‬‬

‫‪C  0,21mol / l‬‬

‫‪ .6‬ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ ‫‪S 2 O 82  aq‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ 2I‬‬ ‫‪‬‬

‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة ﺑـ ‪mol‬‬

‫‪nI 2 t ‬‬

‫ــ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ھﻮ ‪ :‬ﺷﻮارد اﻟﯿﻮد ‪. I  aq ‬‬

‫ﺣﻞ اﻟﺘﻤﺮﯾﻦ ‪3‬‬

‫‪ .1‬ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم اﻟﻤﻮاﻓﻖ ‪:‬‬

‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة ﺑـ ‪mmol‬‬

‫‪ .3‬رﺳﻢ اﻟﺒﯿﺎن ‪: x  f t ‬‬

‫‪ .4‬ﺳﺮﻋﺔ اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪ /I‬أ( ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪:‬‬

‫‪S O   VC.VV  I ‬‬

‫ج( ﺣﺴﺎب ﻗﯿﻤﺔ ‪ S 2 O82 0‬ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪: t  0‬‬

‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة‬

‫و( ﺣﺴﺎب اﻟﺴﺮﻋﺔ اﻟﺤﺠﻤﯿﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻞ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ ‪ t  20 min‬ﺑﯿﺎﻧﯿﺎ ‪:‬‬

‫‪Zns   2 H  aq   Zn 2 aq   H 2 aq ‬‬

‫اﻟﺤﺎﻟﺔ‬ ‫اﻟﺘﻘﺪم‬ ‫ﻛﻤﯿﺔ اﻟﻤﺎدة ﺑـ ‪mol‬‬

‫ــ اﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻞ اﻟﻤﺤﺪ ‪:‬‬

‫‪2,0  10 2  2 x  0  x  1,0  10 2 mol‬‬

3  10 2 mol 10 2 mol 0,5  10 2 mol 0,5  10 2 mol

T1 ‫ ﻣﯿﻞ اﻟﻤﻤﺎس‬: t  0 ‫ﻋﻨﺪ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬

‫اﻟﻤﻌﺎدﻟﺔ‬ 2 H 2 O 2 aq   2 H 2 O l   O 2  g  : ‫ ﺟﺪول ﺗﻘﺪم اﻟﺘﻔﺎﻋﻞ‬.1

n0 H 2 O2   H 2 O2 0  V S  8,0  10 2  0,5  4,0  10 2 mol : ‫ﺣﯿﺚ‬

nH 2 O2   n0 H 2 O2   2 x ‫ ھﻮ‬H 2 O2 ‫ ﯾﻜﻮن ﻋﺪد ﻣﻮﻻت‬t ‫ ﻓﻲ اﻟﻠﺤﻈﺔ‬: ‫ﻣﻦ ﺟﺪول اﻟﺘﻘﺪم‬

‫‪ .4‬ﺷﻜﻞ ﻣﻨﺤﻨﻰ ﺗﻐﯿﺮ ‪ H 2 O2 ‬ﺑﺪﻻﻟﺔ اﻟﺰﻣﻦ ﻓﻲ اﻟﺪرﺟﺔ ‪:  /  35 0 C‬‬

‫‪ .1‬أ( ﺣﺴﺎب اﻟﺘﺮﻛﯿﺰ اﻟﻤﻮﻟﻲ اﻟﺤﺠﻤﻲ ﻟﻠﻤﺎء اﻷﻛﺴﺠﯿﻨﻲ ‪:‬‬

‫‪C H 2 O2   2C O2   2  0,893‬‬ ‫‪,‬‬ ‫‪C H 2 O2   C  0,893mol / L‬‬ ‫وﻣﻨﮫ ‪:‬‬

‫ب( ــ ﻧﺴﻤﻲ ھﺬه اﻟﻌﻤﻠﯿﺔ ﺑـ ‪ :‬ﻋﻤﻠﯿﺔ اﻟﺘﻤﺪﯾﺪ ‪.‬‬

‫ﺣﯿﺚ ‪ V  100mL :‬اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻤﻤﺪد‬

‫وﻣﻨﮫ ‪ :‬ھﺬه اﻟﻨﺘﯿﺠﺔ اﻟﺘﺠﺮﯾﺒﯿﺔ ﻻ ﺗﺘﻮاﻓﻖ ﻣﻊ ﻣﺎ ﻛﺘﺐ ﻋﻠﻰ ﻣﻠﺼﻮﻗﺔ اﻟﻘﺎرورة‬