태양 흑점 폭발) 1989 캐나다 퀘백주 정전, 1859 캐링턴이 관측, 미국유럽 전신마비, 2012 코로나자기방출

화산폭발) 태양에너지 차단, 기온하강. 74000년전 인도네시아 토바화산 폭발, 1815 탐보라화산 2도 저하, 2010 아이슬란
드 화산폭발로 농산물폐기
자연재해/인재) 지진현수교 붕괴, 타이타닉침몰 / 1984 인도 보팔사고, 2015 톈진항 폭발, 2012 구미 불산누출
5대 대멸종) 오르도비스,데본,페름,트라이아스,백악기 , 2억5천만년전 페름기 화산폭발 때 온실/독성가스 배출로 멸종
생명체) 우주 생명체 존재 증거x, 모든 생명체는 상호연관이지만 환경변화/멸종위기종 감소로 인해 최근 연관성 감소
기준선의 이동) ‘정상’의 최저선이 시간에 따라 변화
화학)=중심과학, 문제해결의 중심역할, 화학의 이해는 보호에 필요하지만 충분한 건 아님
기업의 지속가능성) 건전한 경제, 건강한 공동체, 건강한 환경, 녹색지역(=세조건을 만족하는 조건), 지속가능경영보고서
요람에서 무덤까지) 한 품목의 전 생애를 분석하는 접근법
요람에서 요람까지) 한 제품의 마지막이 다른 제품의 처음으로 이어지는 재생적 접근법
지구자원) 110억 헥타르(지구표면의 1/4)
생태학적 발자취) 현 생활수준 유지에 필요한 자본 소모량
그린화학) EPA가 처음사용, 지속가능성 위한 도구(목적x), 그린화학도전 대통령상, 설계에의한 축복 지향, 생성방지 중심
대기) 끊임없이 변화, 초기엔 수소/황화수소/이산화탄소/질소 등, 30억년전 광합성 단세포 미생물이 산소생성, 금속&산소
반응으로 초기 산소농도 서서히 증가하다 산소반응 종결로 급격히 증가,
화학혁명/과학적표기법) 라브아지아 / 10의 거듭제곱으로 표현
공기분별과정) 냉각(수증기&이산화탄소 분리), 단열팽창-운동에너지감소-공기액화, 분별증류
산소) 제강공정에 사용, 로켓 추진연료, O가 반응성 제일크고 대기상부에 존재, O2가 반응성 제일작음
동소체) 화학적 구조/성질이 다른 동일한 원소형태 ex. O2&O3
질소) 액체질소는 냉동시 나타남, 식물성장에 필수적이지만 흡수 불가, 질소고정(대기 중 질소를 식물이 흡수할 수 있
는 물질로 변환하는 과정)
영족기체)=비활성기체, 반응성 없는 기체, 아르곤(가장 풍부한 영족성기체, 전구 필라멘트 보호), 네온, 크립톤, 제논
공기) 지표면과의 거리에 따라 다름 –질소) 대기에서 가장 풍부, 무색무취, 반응성적음
공기 75%는 약 6마일 이내에서 발견 -산소) 지각에서 가장 풍부, 라부아제에 의해 최초분리
-미량기체) 아르곤, 이산화탄소
대기역전현상) 찬 대기가 밑에 잡혀있는 것, 오염물질이 쌓임
오염물질) 일산화탄소(CO)-무색무취, 배기가스, 연료 연소 중 발생, 산불, 향상된 엔진설계로 감소됨
이산화황(SO2)-자극적, 습기와 반응해 황산(에어로졸)생성, 석탄연소로 생성, 스모그&화산
이산화질소(NO2)-갈색기체, 폐조직 손상, 산성비, 뜨거운엔진/화염에서 나오는 질소로부터 대기 중 생성
입자물질-가시적 물질도 포함
이산화탄소(CO2)-규제x, 반응성 작아서 실내외 자유이동
voc-휘발성 탄소함유 유기화합물을 총칭, 불완전연소된 휘발유분자의 증기, 오존 생성에 관여 (ex. hc)
위험성평가) 독성x노출량, 독성 실제 실험 불가능, 노출량 쉽게 측정가능한 인자에 의존, 독성 클수록 농도 낮게 설정
대기질기준) 미국 1970 대기정화법(제거 중심) & 1990 오염방지법(생성 방지), 영국/캐나다 1956 대기정화법
일본 대기오염방지법(피해방지&제거 중심), 한국 2009 대기환경 보존법
독성)=LD50=섭취시 50%가 죽는 양, 멜라민＞카페인＞니코틴
물질) 순물질-한종류 원자로 이뤄진 것, 물리적과정으로 분리x (물,이산화탄소 등)
혼합물-가변적 조성, 많은종류의 원자/분자, 균일&불균일, 물리적과정으로 분리o (공기, 설탕물, 흙탕물 등)
원소-분리x (산소, 아르곤 등)
화합물-2개 이상의 원소가 결합 된 것, 화학적 과정으로 분리o, 고정된 조성 (물, 이산화탄소)
조성) 물질을 이루는 더 작은 물질의 유형과 양
성질) 물리적-변화/상호작용 없는 성질 ex.녹는점,밀도
화학적-변화와 관련된 성질 ex.가연성,부식성
변화) 물리적-조성변화x ex. 물-얼음
화학적-다른물질로 변화 ex. 물-수소+산소
주기율표) 성질 유사성에 따라 원자번호 순으로 배열, 멘델레프는 원자량 순, 금속(천성/연성o, 녹는점 높음, 산과 반
응, 염기성산화물/양이온 생성), 비금속(염기와 반응, 산성산화물/음이온 생성), 준금속, 족(=원자가 전자의 수,
같은 성질을 띰), 주기(성질 규칙적으로 변화)
원자) 원소의 가장작은 단위, 원자핵(양성자+중성자)+전자, 원자번호=양성자 수=전자 수, 질량수=양성자+중성자 수, 원자
내 전자 분포로 인해 화학적 성질 결정, C가 질량 단위, 자유라디칼(외짝 전자를 가지는 반응성 큰 것)
분자) 원자가 화학적으로 결합한 것 (단원화,이원화,다원화)
몰) 거시세계의 양적개념을 활용하기 위한 것, 탄소 12g의 탄소-12 개수, 6.02x10의 23승, 탄소 질량은 12.01(12아님)
연소) 산소와 반응해 열/빛을 내는 것 (완전&불완전)(불완전은 co생성)
촉매) 반응 경로를 바꿔(Ea감소) 반응 속도를 빠르게함, 자신은 바뀌지 않으면서 화학반응에 영향 주는 물질 ex. 백금(pt),
팔라듐(pd),로듐(rh)
활성화 에너지)=Ea, 화학반응 시작에 필요한 에너지
실내공기) 노후건물증후군, 반응성 큰물질은 실내에 못옴, 페인트에 voc(부동액-글라이콜/유화제/식물성기름/용매&방부제)
라돈) 무색무취, 반응성x, 방사성, 대부분 문제없으나 광산/동굴에선 위험, 폐암 원인, 정확한 위험도 계산은 불가
오존) 자극적 냄새, 낮은농도에서도 폐 손상, 번개, 2차적오염물질, 햇빛&voc&NO2&수증기&CFC에 의해 파괴, 반응성 큼,
맑은 여름날이 제일 강하고 바람or비올 때 제일적음, 위치에 의존(성층권에선 좋음), 남극상공에서 제일 많이 파괴
양극이 오존농도 높음, 몬트리올 의정서, 15~30km 오존층 존재, 농도 표시 DU로 함, 매일 생성과분해 반복,
챔프먼 사이클은 최초로 제안된 자연적인 일련의 과정을 포함한 정상상태 반응식, 아래로 내려오며 반응할 수 있는
물질들이 많아져 수명 짧아짐, 스위스지질연구소에서 1926년부터 측정, 적도는 3&10월/북반구 6월/남반구 12월에
복사선 제일 셈, 1월 초가 태양에 가까움, 적도 250-270DU, 남극은 9-11월에 오존농도 최소, SST효과 실험 후 콩
코드기 운행 중단
남극오존구멍) 낮은온도로 얼음결정생성에 충분하여 반응이 일어날 표면 제공, 남극 오존감소로 UV-B 도달량 증가, 북반
구는 극지방 성층권 구름이 계속 생성되어 태양이 빛나기전에 대기가 확산되어 순환돼서 오존파괴 약함
원자설) 질량보존, 일정성분비, 배수비례의 법칙(=원소의 원자들은 같은 질량을 가지며 나눌 수 없다)
전자발견) 음극에서 양극으로 흐르는 광선 관찰, 1897년 음극선이 –전하 띤 입자의 흐름임을 밝히고 m/c 측정, 1990
기름방울 실험장치로 전자의 전하&질량 결정
원자핵발견) 전압/외부자기장을 걸면 전하에 따라 휘는 방향이 다른 실험-선이 구부러지므로 전하를 띤 입자로 구성됨
1910 루더포드가 방사선 입자로 실험해 양성자 발견 -양의 판쪽으로 구부러지므로 음전하를 띰
1932 채드윅이 중성자 발견, 핵의 질량문제 해결 -모든 음극선이 동일하므로 모든 물질에서 발견됨
동위원소) 중성자 수가 달라 질량이 다른 같은 원소, 화학적 성질 같고 물리적 성질 다름, 질량분석법으로 질량/상대적 빈
도 결정, 질량x존재비로 질량 계산
빛의파동) 파장=봉우리 간의 이동한거리, 진동수=초 당 고정된지점을 통과한 파의 수, 파장 짧을수록 에너지증가
UV) 320 이하 복사선은 흡수됨, A-파장 제일 김/B-중간, 식물성 플랑크톤에 부정적, 이산화탄소 균형에 중요함, O3파괴
C-파장 제일 짧음, O2가 UV-C를 흡수, O2파괴(유일한 분자는 아님), 242nm 이하는 O2 결합 파괴
정상상태) 동적 계에서 균형을 이뤄 알짜변화가 없는 상태, 균형된 화학반응
자외선) 피부와 눈 손상, 어린 해양생물 dna 손상, 방지제 ZnO/TiO2/나노입자(위험성 검증중)
할론) 염소,플루오린,브로민(염소보다 오존 파괴 많이함)을 포함하는 반응성,독성없는 화합물, 화재진압용
CFC)=염화플루오린화탄소, 합성된물질로 자연에 존재X, 무독성, 불연성, 싼가격, 쉬운공정, 냉방에 사용, 안정적
UV복사로 탄소할로젠결합 파괴-염소라디칼이 O3분자 공격-일산화염소(CIO)가 결합해 CIOOCI-CI+O2+CI로 분해 (모
든염소가 이렇게 되진않음/모든 염소가 CFC에서 오는 것 아님), 로우랜드&모리나가 최초 제안, 대기중 비슷하게 존재
HCFC-22) CFC 대체(보다 쉽게분해됨), 파괴력 5%, 수명 20년, 냉매와 발포제에 적합, 아직 염소 함유, 한시적해결책
H 도입으로 안정성 낮춰 저고도에서 분해 but 너무많으면 인화성증가&끓는점감소로 냉매로 쓰기 어려움
후에 HFC로 대체 예정(염소,독성,인화성 X but 온실가스임)
오존파괴의 대처) 2007 몬트리올의정서 20년 기념식, CFC 선진국에서 완전 퇴출, CFC의 긴수명 때문애 1990년까지 오존
파괴 기체농도는 증가했음, 2ppb이하는 어려울 것
1977 UNEP개최, 조정위원회 설립 / 1978 미국,캐나다 스프레이에 CFC사용금지 / 1985 비엔나 세계지
도자 회의 / 1987 몬트리올 의정서에 마지막 4개국 동참 / 1990 플라스틱발포제 CFC 금지
1995 140여국 CFC생산 완전중단
지구온난화) 속도 매우빠름, 극지방에서 제일 심함, 빙하기 50만년 늦춤, 빙하녹아서 새로운 길 생김, 겨울한파(온난화때문에
북극공기 남하), 태풍강해짐, 기후변화 다양한 관점에서 봐야함, 알레르기 악화, 인공위성 속도증가, 만년설 산높이 증가, 산
불 증가, 1992 리우데자네이루 회의(구속력,규제기준 합의x), 1997 교토의정서(가스방출 한계를 정한 첫 국제조약) but 2005
러시아 비준/미국불참/개발도상국 제한없음, 2007 UN기후회의, 2015 파리기후회의(교토의정서 대체), 배출총량거래제(탄소
세)(EU는 탄소세로 사회보장 지원)
온실효과) 입사에너지-대기입자/지표면반사+대기입자/지표면흡수, 방출에너지-표면방출+대기재흡수(37%)+대기방출, 푸리
에가 처음 가정, 60년후 틴들이 CO2&H2O가 적외선 흡수하는 것 발견, 아레니우스가 온실가스 증가문제 제기
적외선광자가 분자진동유도, 분자구조 따라 특정 진동만 가능, 입사광자E와 분자진동E가 일치할 때 광자흡수
CO2 진동방법) 신축(더많은에너지 필요), 굽힘
적외선흡수분자) 물,메테인,오존,CFC,아산화질소 (=온실가스들), 높은투과율=적은흡수, CO2 적외선 흡수 후 열로 재방출, 다
른분자와 충돌시 열 전달
기후변화) 천문학적 원인(직접적원인), 온실가스 농도변화(대양&석회암에 용해, 광합성, 화산폭발), CO2 매년 4월증가 10월
감소
대기조성 분석) 얼음핵시료 분석(1H는 가벼워 증발하고 2H가 얼음에 온도에따라 다르게 농축되므로 2H/1H 비율 측
정),1880 후 급격한 CO2 증가, 엘니뇨(동태평양 페루 바다온도 상승, 강우, 서태평양은 어업감소), 라니냐
탄소순환) 프리모레비가 만듬, 석회암-CO2-식물의 글루코오스-초식동물-육식동물-배설물-CO2
CO2) 항상 C비율 일정, 수명 100년이상, 즉각적 효과x, C-14는 환경과 교환하며 농도 일정하고 죽으면 N-14 됨(최근
C-14 감소)
지구대기수명)=기체가 제거되는 시간=회전시간
지구온난화지수=GWP) 온난화에 대한 상대적 기여도, CO2=1, 분포 균일x, 정량화어려움
메테인) 효율 20배높음, 동토지하/대양에 매몰, 북반구 지표면 녹으면 대량방출, 습지/벼/소와 양이 방출, 혐기성박테리아
에 의해생성, 흰개미 죽으면 메테인&CO2로 분해
아산화질소) 발생원&배출구 불명확, 질산이온 제거과정에서 생성, 120년간 존속
기후변화 분석) 1998 유엔환경프로그램&세계기상기구 결성, 방사촉진(온도에 영향미치는 요인)들로 모형연구, 태양복사가
가장 영향력 적음, 빙하감소로 태양반사율 감소, 에어로졸은 흡수&산란 둘다 수행/물방울 응축핵으로 작용
해 구름생성으로 냉각효과, 2007 IPCC보고서, 해수면상승, 극한의기후, 2004 네이처 보고서 20% 동물 멸
종 예상
날씨/기후) 짧은/긴 변화
기후위협감축) 기후변화위험을 감소시키기위한 행동, 탄소포집과 지하 저장(CCS)(비용&시간 많이듬)
기후적응) 일정 손상에 적응하는 것, 농작물 품종개발, 해안선방어시스템, 전염병 예방
일) 힘에 대항하여 움직이는것
열) 뜨거운것에서 찬것으로 움직이는 에너지, 분자수준에서의 운동결과(온도는 열흐름 방향결정&운동 평균속력 측정치)
흡열반응(발열은 반대)- 생성물&유입에너지>반응물&방출에너지, 알짜에너지 변화 +, 에너지 흡수
에너지) 결합파괴시 에너지 필요, 결합에너지값(결합 끊기위한 에너지, 항상 양의값, 필요한 에너지양 결합수에 비례)이용
시 발열여부 확인가능, 반응의 에너지변화는 생성&반응물 에너지 차이에만 의존(상태성질)
상태성질) 상태에만 의존하고 경로와 무관한 성질, 참여하는 물질상태중요, 연소생성물이 연료로 유용하지 않은 이유 설명
(더강한 결합/더낮은 에너지물질로 변환 x)
열분해) 큰 탄화수소분자를 작은분자로 분해, 원자 개수 변화x
열량계) 연소 시 방출되는 열에너지 측정 장치
석탄) 650도로 석탄연소-연소방출 열로 고압시스템에서 물끓임-물분자 운동속도 증가-온도증가-수증기로 터빈회전-자기장
내 코일과 연결된 터빈 축회전으로 자기장이 변화해 유도전류로 전기생성, 모두 나무보다 우수, O 증가할수록 적은
에너지 방출, 갈탄이 제일 낮은등급, 무연탄&흑청탄(더 긴시간 매장, 무기질함량 증가, 경화), 채굴 시 산성폐수/산성
비/검댕/수은 생성, 석탄세척, 가스화(CO&H2 혼합물로 변환), 낮은온도에서 연소해서 질소산화물 감소, 습식세정
(SO2 화학적제거)
퍼텐셜에너지) 저장된or위치에너지, 높을수록 좋음, 수소 대 탄소비 감소or산소 양 증가시 연소열 감소
연소과정) 일부 퍼텐셜에너지가 열로 변환, 물질을 덜유용한 형태로 변화하는과정
화석연료) 다양한 형태로 저장된 태양에너지, 대부분 알짜효율 30-50%
열역학제1법칙) 에너지 총량은 똑같지만 일부는 활용 어려운 에너지로 변환됨(비효율성 불가피)
열역학제2법칙) 엔트로피는 증가하고 변환효율 100%는 없다, 생물성장은 엔트로피 감소지만 주위 엔트로피 증가
알짜효율) 전기에너지/연료에서 나온 열, 증기온도와 외부온도 차이날수록 효율증가
비엔탈피/엔탈피밀도) 그램 당 연소엔탈피/리터 당 연소엔탈피 (옥탄은 엔탈피밀도 높음, 수소는 비엔탈피 크지만 엔탈피
밀도 낮음)
수소) 우주에서 제일 풍부, 생산어려움, 열&전기분해, 광합성미생물 활용, 고체연료 기체화(CO2 발생위험)
칼로리/줄) 1g 물온도를 1도 높이는 열의 양, 1kg 책을 10cm 드는 에너지
엔트로피) 에너지분산의 척도=무질서도
석유) 채굴&이동 쉬움, 더많은 에너지획득, 화합물들의 혼합물, 탄화수소, 불순물 농도 작아 오염물질 배출 적음, 끓는점 차
이 이용해 정제, 증류(끓는점까지 가열해 증기 모은 후 액체로 응축), 대부분 운송&난방용
정제분획) 가스-메테인, 프로페인 등 분자 당 1-4개 탄소원자 함유, 증류탑가열연료&가정용연료(액화형태)로 사용
휘발유-분자 당 5-12개 탄소원자 함유, 내연기관 등장 후 중요해짐
디젤/제트유- 12-16개 원자
산업유/윤활유/아스팔트- 20개이상
셰일가스) 모래가굳은 암석에 갇혀있는 가스로, 기술발전에 의해 사용가능해짐
이성질체) 같은 분자식 다른구조와 성질
조기점화) 연소기체 팽창할때 피스톤이 최적의 위치에 있지않는 것
촉매개질) 분자 내 원자를 선형→가지형으로 재배열, n옥테인을 iso옥테인으로 변화시 끓는점이 낮아지고 부드럽게 연소됨
노킹) 전기불꽃이 연료 점화 후 발생, 미연소 혼합물을 초음속 속도로 연소, 비정상적 압력상승, 과열, 엔진손상, 힘감소,
1920년대 노킹이 휘발유 화학 조성에 의존함을 발견, 특정 휘발유 노킹에 저항하는 정도 개발, n-헵테인을 0 아이소-
옥테인을 100으로 하는 척도, n을 아이소로 촉매적 변환 가능(첨가제 사에틸납 대기오염때문에 MTBE로 대체됐지만
독성과 용출가능성때문에 에탄올로 대체)
사에틸납)=TEL, 납 농도 증가
RFG)=재조합휘발유, 산소미첨가 재래휘발유에 특정 탄화수소 적게 함유된 산소첨가 휘발유, 1% 이상 벤젠 x, 2% 이상 산
소, 증기화어렵고 CO방출 적음, voc감소에 의한 오존파괴감소
바이오연료) 식물에서 추출한 재생가능연료 -나무 -에탄올:녹말과 당 발효, 옥수수 사용(효소 이용해 녹말분자를 글루코오
스 분자로 분해-효모사용해 글루코오스를 에탄올로 전환-에탄올 분리,농축,정제), 오존방출 감소
옥수수 대체물질) 옥수수줄기/잡초 등에서 자란 셀룰로오스 에탄올(=목질계에탄올, 온실가스배출 감소, 셀룰로오스를 당으
로 분해하는 과정 추가돼서 비용많이들고 복잡), 농업폐기물(복잡해서 글루코오스분해 어려움), 바이오디
젤) 3세대 바이오연료, 적은양 경제적으로 생산 가능, 생산보다 연소 시 더 많이 에너지 방출, 글리세롤
부산물이 단점, 글리세롤을 프로필렌 글라이콜(=FDA, 다양하게활용가능) 으로 변환하는 과정이 대통령상
수상
바이오가스) 무산소 환경, 하수와 퇴비가 원료, 잔류물은 비료로 사용
옥테인 가) 엔진에서 얼마나 부드럽게 연소하는가
물) 지구에서 가장 풍부한 화합물, 지구 표면 70% 이상, 생명과 불가분, 영양분 순환에 중요, 물 분자 파장 0.2Å
물분자 극성 띄며 해리될 때 이온 안정화 시킴, 농업용으로 제일 많이 쓰임, 자연순환으로 정화o but 시간↑, 2개 물분자
사이에선 H(δ+)가 O(δ-)에 끌림, 여러 분자 사이에선 복수 분자 간 인력으로 수소결합, 많은 물질 용해로 생물 세포 생화
학 반응의 주요 매체, 물의 독특한 특성으로 생명체 생존가능성↑, 100% 순수한 물 존재 어려움
물부족) 2005 5대호 연안 수자원 조약&UN 행동을 위한 국제적 세기, 지구 온난화로 빙하 녹으면서 단기적으론 홍수 장기적
으론 가뭄, 오갈라라 대수층 물 (마지막 빙하기 때 포집), 아랄해 (UN 20세기 최대 환경 재앙), 면=갈증의 작물
물의특성) 3가지 상을 발견할 수 있는 유일한 흔한 물질
4도에서 최대밀도, 얼음 밀도가 물보다 낮음 – 해양생물 보호, 절연체 역할
높은 비열(1g을 1℃ 올리기 위해 필요한 열) – 심한 기후변화 x, 냉매로 사용
분자량에 비해 높은 끓는점 – 비슷한 분자량의 다른 물질들은 실온에서 기체상태
강한 전압을 걸면 낮은온도에서도 얼음, 0도가 가장 안정적, 15도 간격으로 안정적상태 반복(신진대사 활동억제)
특성원인) 2개의 O-H 공유결합에서 O 전기음성도 높아 전자↑, 극성공유결합
전기음성도) 원자가 전자를 끄는 힘의 정도, 주기율표 오른쪽 상단으로 갈수록 세짐
극성공유결합) 전자가 동일하게 공유되지 않은 공유결합, 분자 내 결합(힘)
수소결합) 높은 전기음성도의 원자(O,N,F)와 결합한 H 원자와 다른 분자의 O,N,F 원자 사이에 발생, 공유결합보다 약하나
다른 분자간 힘보다는 강함, 얼음은 최대 수소결합 위한 빈공간이 많음, 물은 분자간 거리 감소로 밀도 증가, 0~4
도에선 얼음구조를 갖고있음, 분자 간 결합, 극성결합으로 인해 나타남
DNA 이중나선 구조 안정화- N-H 결합과 다른 분자의 N 사이 결합, 전사 시 수소결합 파괴 후 새롭게 결합
용매/용질/용액) 특정물질을 녹이는 물질 (ex. CO2) / 녹는 물질 / 용매+용질 (수용액=물+물질)
용해) 같은 것은 같은 걸 녹인다, 용매/용질 분자 사이 인력 존재 시 용해도↑, 기름 비극성, 물 분자로 둘러싸는 과정=용매
화/수화, 액체 CO2- 무독성/불연성/화학적 안정성/오존 비파괴/스모그 X/사용한 후 회수하고 압축하여 액체로 재활용
물의 용해) 극성/OH 가 있는 것은 잘 녹고 석회석,산소,이산화탄소는 안 녹음, NO2,SO2 등은 산성비 원인
수크로오스분자) 해리x, 형태 유지, 전기 전도 x (비전해질)
계면활성제) 극성&비극성 잘 섞이도록 함, 분자 내 극성(친수성)&비극성(소수성) 둘 다 존재
표준용액/부피플라스크) 부피 플라스크로 정확한 농도를 알고 있는 용액 / 정확한 부피를 나타내는 표지선 있는 플라스크
전해질) 수용액에서 전기 통하는/이온이 해리되는 물질 (≠비전해질), 전기 통하려면 전하의 이동/이온 필요
이온) 알짜 전하를 띄는 입자, 인접한 비활성 기체족의 전자배치를 따르려다 생김 (Na,Cl → Ne) 금속은 +, 비금속은 -,
명명법) 음이온이름+화+양이온이름, 보통 뒤에서부터 읽음, 2개이상의 이온이 가능하면 로마자로 전하 표시
ex. CaCl2=염화칼슘, CuCl2=염화구리(Ⅱ)
다원자이온/방관자이온) 전체적으로 전하를 띄며 2개 이상 원자가 공유결합적으로 붙어있는 이온 / 반응하지 않는 화학종들
이온결합/생물농축) 반대 전하의 이온들이 끌 때 형성 / 먹이사슬↑ 화학물 농도↑, 맹금류 번식 방해 (알껍질 얇아져서)
이온화합물) 규칙&기하학적 구조로 정렬, 고정된 비율로 존재하는 이온으로 구성, 화학식 단위로 구성, 단단 but 부서지기
쉬움, 물에 녹아 전기 전도, 금속과 비금속 간 형성
바다) 용해↑, 용해할 수 없는 난용성 물질 존재 (높은 전하&작은 크기의 이온), 산성화로 매년 산호초↓&원시시대 것 소멸
오염물질) 독성에 따라 오염물질의 법적한계 설정, 최대오염물질 수준 목표(MCLG/법적목표X), 발암물질은 건강목표 0
최대오염물질 수준 (MCL= MCLG에 최대한 가깝게 설정), 배관시설 부식/폐광/비료에 의한 오염도 존재
납/대장균) 영구적 신경계 손상, 뼈&뇌에 축적, 어린이는 낮은농도에도 위험 / 생물학적물질, 배설물 오염 시 나타남
질산이온) 급성효과오염물질, 피의 산소운반능력을 제한하는 아질산이온으로 변함, 뇌손상&호흡곤란
물오염방지) 1974 물오염방지법 (지표수 오염절감의 기초 제공), 생명빨대
수처리과정) 물리적 거름 – 화학물질 처리/끈적한 플럭으로 부유입자 제거/숯&자갈&모래 통과 – 염소화 – 소비자까지
잔류염소 유지하여 추가오염 방지, 삼할로젠화메테인 등의 독성부산물은 불쾌한 냄새&맛이 남
염소처리대안) 오존사용 – 대규모 시설에만 경제적, 분해가 빨라 추가오염 방지 어려움
자외선 살균 – 빠르고 부산물 없음, 소규모로도 경제적, 추가오염 방지 어려움 ▶ 둘 다 염소첨가 필요
하수처리) 상수처리와 비슷, 염소화처리 단계만 다름, 유기화합물&질산이온 제거 복잡, 영양분 제거 위해 습지 이용
BOD) 생물학적 산소요구량, 미생물이 소모하는 산소 양, 낮을수록 좋음, 미생물 많으면 순환교란/수초번성/산소고갈
탈염) 해수에서 이온 제거, 증류, 역삼투 (반투막으로 해수 쪽 가압하여 농도 높은 용액→낮은 용액으로)
산성비) 네덜란드에서 구멍난 알 발견→토양 칼슘감소로 지렁이가 사라진 것이 원인→산성비가 토양의 칼슘 감소시킴
pH 5이하, CO2 외 SOx(황산이온)/NOx(질산이온)도 원인, 화석연료 폐기물이 해수에 녹아 산성화 촉진
석탄 물/가스로 세정, 철 수소이온에 노출되면 용해&녹 생성
산) 신맛, H+ 방출, 리트머스종이 붉게 변화, 대리석&달걀껍질 녹이고 CO2 생성, 해리정도가 클수록 강한 산
염기) 쓴맛, OH- 방출, 리트머스종이 파랗게 변화, 지방산과 반응해 비누 생성, 미끄러움, 칼슘감소원인
중화반응) 산+염기, H 증가하면 OH 감소 ex.생선에 레몬 / H+OH=H2O
pH) H+의 척도, 숫자 낮을수록 산성, 6 이하 수생생물 영향 받음. pH 5 이하 일부 생존, pH 4 죽은 생태계
해수) 빗물pH 5-6(산성) but 해수pH 8.2, 염기성인 이유는 용해된 이산화탄소에서 생겨난 co3/hco3/h2co3 덕분
해양생물 껍질은 탄산칼슘으로 caco3 형성, 염함량 높아 음용수X
해양산성화) 산업활동으로 많은 이산화탄소 용해돼 탄산 형성&pH감소, 3가지 화학종 간의 상호작용 변화&산의 해리로 중탄
산(탄산수소) 이온 농도 증가→탄산이온 농도 감소하여 pH변화 (H+CO3=HCO3), 해양생물 성장↓, 대기의
CO2+H2O=H2CO3 → H+HCO3 → H+탄산칼슘의 CO3=HCO3
호수산성화) 많은 눈이 갑자기 녹아 눈에 있던 산성 침전물 때문에 높은 산성, 일시적 산성화 위험 (장기간x)
pH meter) 측정도구, H+에 민감한 막으로 덮힌 특별 탐침, 시료와 탐침 사이 H+ 차이가 전압 발생, 높이 설치
산성침강) =연무(가시성↓/여름에 심함) 대기에서 표면으로 산 전달, 눈/안개/에어로졸, 미세 물방울은 더 농축됨, 금속 취약
석탄) 1-6% 황 포함, 바다의 황산이온에서 유래, 해상 박테리아가 황산이온을 산소원으로 활용해 산소 제거&황화이온 방출
→바위에 황화이온 삽입, 담수&습지는 황함량 낮음, 공기 중에서 연소하면 이산화황(so2) 생성→SO2+O2=2SO3 (느린
반응이지만 재로 촉진가능)→SO3 수증기와 반응해 황산 생성(강한 햇빛에서 빠름/무색), 연무 형성
SOx) 황산, 금속가공&화산&해양에서 발생
NOx) 질산, 운송/연소 시 발생, 휘발유엔 질소x, 높은온도에서 질소가 대기 중 산소와 반응하여 발생, 휘발유 연소가 발생
촉진, 공기 100% 산소로 대체하여 연소온도↓& NO생성 감소 (Oxy-fuel기술), NO2의 특성-높은 반응성/유독성 갈색
기체/불쾌한 냄새, 햇빛 있을 때 질산으로 변환, 고온반응(낙뢰/산불)&토양 박테리아가 생성, 추적 어려움
질산화/탈질산화) 토양의 암모니아→질산이온 / 질산염→질소가스, 박테리아가 질소분자 생성 시 방출되는 에너지 이용
질소순환) 생물권을 통한 화학 경로, N2 제외 모두 반응성 질소, 비료의 NH3→NO→N2O(온실가스)→암모늄이온의 NO2→물
 오염 (NH3는 NO로, NO는 N2O로 종결)
질소비료) 토양의 질소수준 낮아 질산염 비료로 사용, 질소분자는 반응성 낮아 식물 이용 X, 질소고정 박테리아가 콩&식물
뿌리에 존재, N2(질소 고정) → NH3 → NH4, Haber-Bosch공정(N2+H2→2NH3) 로 녹색혁명 뒷받침
원전사고) 미국 스리마일→냉각수 부족으로 일부 용융→수십년간 원자로 건설 금지, 1978년부터 새 원자력 발전소 건설x
중국증후군→ 재앙에 가까운 사고 묘사, 위기 상황에서 안전장치 작동
우크라이나 체르노빌→냉각수 차단으로 온도 상승, 불충분한 제어봉, 기술자의 실수, 설계 결함(증기압 낮아 냉매
제공x), 연료 입자 방출, 노심 파괴, 감속제 흑연 착화, 소화수와 반응하여 수소 생성&산소
와 반응하여 폭발, 아이오딘-131-15세 이하 청소년에서 급격히 증가
원자력발전) 온실가스&대기오염x, 경제적, 폐연료 처리문제, 미국=최다 원자로, 유럽=대부분 1/3이상 원자력, 한국=유럽 외
유일한 1/3 이상 원자력, 일본=후쿠시마 후 강제적 원전 제로 선언, 이로 인해 무역수지 적자(화석연료 수입↑)
핵) 요람에서 요람까지 광석채굴부터 핵연료까지 고려, 높은 건설비용과 원자로 폐로까지 포함
핵분열) E = mc2, 작은 질량 결손도 엄청난 에너지 생성, 질량 결손만큼 에너지 방출, 큰 핵이 작은 핵으로 분리, 생성물
질량＜반응물 질량, 특정 원소의 핵만 분열, 특정 조건 하에서만, 가볍고 안정한 원자 분열x, 무거운 핵 스스로 분열,
U(우라늄)(U-238＞U-235), Pu(플루토늄)은 중성자 충돌 시 분열, 최초 시카고대학, 질량수 위/원소번호 아래
1938 오토한&슈트라스만 처음 발견, 마이트너 핵분열 발견&109번 원소 마이트네륨으로 명명
연쇄반응/임계질량) 자기 지속적 / 연쇄 반응 지속하기 위해 요구되는 분열 가능한 연료의 양 (U-235: 15 kg(33 lb))
원자폭탄) U-235 임계 질량 이상 자발적 핵분열 이용, 에너지에 의한 연료 분산으로 모든 연료 분열x, 고농축 (95%이상)
폭탄폭발→임계질량 이하의 우라늄 덩어리 합쳐져 임계질량 초과→분열시작→투하, littleboy는 우라늄, fatman은
플라토늄, 1968 핵확산 금지조약(제재 어려움), 비밀 핵무기 제조 가능(소련연방 해체로 Pu와 고농축 U 문제)
핵발전소) 낮은 U-235함량으로 충분한 중성자x, 핵분열E로 물 끓임, 핵부분+비핵부분으로 고효율, 핵분열 인위적 조정o
저농축, 과잉 중성자 흡수&분열 반응 지속 위한 중성자 확보, 과잉-과열, 과소-연쇄반응 중지&냉각, 바닷물로
냉각 (핵분열반응&생성물과 분리된 폐회로 순환/대기압의 150배 이상이라 끓지 않음), 핵발전소 방사 무시할 정도
*원자폭탄&핵발전소는 E 방출속도 & 농축정도 차이 (*핵발전소도 농축 O)
핵원자로) 증기 생성기&냉각 시스템, 강철 용기 내&콘크리트 돔 격납 건물 내&수역근처에 위치 (사고시 밀폐, 방사성 물질
방출 방지, 자연재해 견디기 위해)
원자로노심) 우라늄 연료(UO2 펠릿)를 특수 금속 합금봉에 여러 개 넣고 봉 여러개 묶어 연료 조립품 구성
핵반응기) 핵 연쇄반응 개시&일정한 속도를 유지시키는 장치
제어봉) 연료 원소 사이의 금속봉, 중성자 흡수제(카드뮴or보론), 최대 삽입 시 분열 반응 자기 지속적x, 중성자 흡수 분열
생성물이 연료에 축적되어 지속적으로 제어봉을 빼어야 하고 궁극적으로 연료 대체, 감속제로서 중성자 속도 감속,
효과적인 핵분열 촉진, 핵반응의 열 흡수
방사능) 특정원소에 의해 자발적으로 방사선 방출되는 현상, 1896 베크렐 우라늄에서 최초의 방사능&β선=전자 발견, 1898
퀴리 방사선의 근원(플로늄/리듐)발견&최초로 방사능 화학적 방법으로 사용, 1903 러더퍼드 α선=헬륨 원자핵 증명,
1939 한&스트라스만 우라늄 핵분열 확인, 원자번호 84 이상 모든 원소/가벼운원소 일부 방사성 띔, 방사성 여부는
핵 중성자/양성자 비에 의존, 여러 번 붕괴 후 안정한 동위원소 생성, 방사성 붕괴 특징적 경로 존재, 주어진 시간
내 시료의 붕괴된 수(α, β, γ 방출)로 평가
α선: He 원자핵, 양으로 하전, 질량수 4/원자번호 2 감소 (=He원자만큼 감소)
β선: 핵에서 방출된 고속 전자, 음으로 하전, 원자번호 1 증가, 중성자 깨지는 것으로 생각
γ선: 고에너지 단파장 광자, 전하&질량 x, α,β 방사와 동반, 에너지는 x 선과 비슷, 전자기복사이자 핵방사
방사능이용) I-131 갑상선질환 치료, CO-60 암세포 파괴, NA-24 혈류 감시, Sr-87 골성장 연구, Am-243 연기 검출
전자기복사/핵방사) 빛의 모든 다른 종류의 방출 / α, β, γ 선 방사
핵방사) 분자의 이온화, 이온화 방사, 그레이브스병(갑상선 과다 활성화), 조직 파괴, 방사후유증으로 DNA 변형/선천적 결함
 암 유발, 밀도 높은 금속 가리개로 방지
배경 방사/생물학적 손상) 평균적인 방사 수준, 80%는 자연 원천 / Q×rad, β/γ/x선 Q=1
퀴리(Ci)/라드/렘) 방사능 척도, 라듐 1g 방사능과 동일 / 방사 흡수 조사량, 조직에 축적된 에너지 척도, 조직 kg 당 방사
에너지 0.01J의 흡수 / 렌트겐으로 표시된 인간 당량, 조직 손상 고려한 방사 조사량 척도, Q×rad (Q=상
대적 생물학적 유효성 인자), 1Sv=100rem
한번 조사량/선형,문턱없는모형/응내성모형) 0.25 Sv, 즉각적 효과x, 장기적 효과는 실험 불가 / 낮은 조사량도 위험(방사
손상 회복x) / 문턱도달 전엔 해롭지x, NOAEL-낮은 조사량 방사는 안전
우라늄 농축) U-235 & U-238 분리 필요, 고갈된 우라늄(=DU, U-235 분리된 나머지 U-238) 생성
가스확산-분자량 다른 기체를 투과성 막에 강제로 통과하게 함, 가벼운 기체가 빠르게 통과
기체 원심분리기-효율적, 에너지 절감, 동위원소 분리
반감기) 방사능 수준이 처음의 반이 되는데 걸리는 시간, 붕괴 속도 불변, 장소/시간/형태 무관, C-14/C-12 비로 연대 추정

핵폐기물) 고준위방사성- HLW, 반감기↑, 다양한 화학적 형태, 독성 금속 함유, 위험한 화학물질+방사능=혼합된 폐기물
(플루토늄 추출 가능, 국가 안보 위험), 냉전 시대엔 원자로 연료 재처리로 HLW 생성
저준위방사성- LLW, 핵 폐기물 부피의 약 90%, SNF 배제, 형태 다양, 부피 크다, 해양 투기/육지 처분
사용한핵연료- SNF, 연료봉에 남은 방사성물질, 핵분열 안된 1% U-235가 섞인 U-238, 물속에 일시적으로 저장
(물: 연료 냉각, α&β 방사 흡수, 근로자 방호) but 비용↑&금속봉 부식&저장 용량 한계, 1년 정도
수중 저장 후 제거, 건조 해서 핵연료 저장통에 저장 후 연료를 밀폐 강철 실린더에 넣고 콘크리트
로 밀봉, 콘크리트 저장소 지속적 유지 보수 필요, 폐기물은 생성된 지역에서 보관
유리화) 사용한 연료의 원소나 혼합 폐기물을 세라믹 또는 유리로 밀봉, 핵물질은 유리 안에 고정
HLW처리방안) 지표면/지하 지질학적 저장소/심해 진흙층/남극 얼음 밑/우주 송출, 10000년 이상 지표수와 격리 필요
최종 처리방법 확립 x, 현재 스테인레스 탱크에 저장, 최종 처분법으로 안정한 지층에 매설 권고, 지층에 대
한 열 영향 완화를 위해 100년 정도 지상에 중간저장 권장
핵연료재처리) 우라늄&플루토늄 등을 분리하는 일, 플루토늄 추출 위한 공정이므로 핵확산과 직결
원자로종류) 열원자로- 물과 탄소봉을 사용해 중성자 감속, 경수로는 U-235를 3% 정도로 농축해 사용
증식원자로- 중성자 일부를 블랭킷의 어미물질(U-238/Th-232) 에 흡수시켜 플루토늄&우라늄 생성
고속증식로) 감속제 X, 고속 중성자 사용, 소모량보다 많은 핵연료 생성, 연료 Pu/블랭킷어미물질 U
열중성자증식로) 연료 Pu, 블랭킷 어미물질 Th
핵&석탄발전) 근로자 안전/온실가스/대기 오염 모두 핵발전 우세, 핵발전은 핵분열 생성물/광산&분쇄공장 폐기물 발생
전기) 벤자민 프랭클린-번개의 본질은 전기임을 증명&피뢰침 발명, 녹의 원리는 산화-환원 반응(=전자 이동=배터리 원리)
세포 대사작용에도 전자 흐름 관여(호흡-산화)(광합성=호흡의 역반응), 카드뮴은 산화 니켈은 환원, 카드뮴 전자 2개 방
출하고 2+ 이온이 되고 니켈 2개는 각 전하가 3+에서 2+ 됨, 퍼텐셜 에너지 차이로 구동되는 외부회로 통한 전자 흐름
갈바니전지) 자발적 화학반응으로 방출된 E→전기E 로 변환, 배터리=갈바니 전지들을 연결한 묶음, 전극 2개(양/음극)&전해
질로 구성, 반응 진행 시 전극 주위에 같은 전하 이온 축적으로 반응 중단, 전극 분리&이온 흐름 위해 염다리
사용(실제 전지는 전해질 반죽), 양극-산화 일어남 (전자의 원천), 음극-환원 일어남 (외부회로 통해 전자 받음)
갈바니전지종류) 건전지/알칼리전지- 전해질 차이로 나뉨, 1차 전지, 1.5V(크기 상관X), 크기 따라 전류 지속 시간 다름
납-산 전지- 2V 6개 연결해 12V 생산, 2차 전지 (재충전o), 5년 정도 사용, 가격↓, 풍력/태양광 발전에
사용, 연소 생성물 회피한 상황에서 사용, 무게↑, 독성 및 부식성 전해질(황산)
산화환원) 화학반응 구성, 산화-전자 잃음/환원-전자 얻음, 항상 짝으로 나타남(단독 진행x), 전체 전지반응에는 전자 상쇄
전지) 산화환원 물질을 물리적으로 분리하고 외부회로로 전자 이동 유도, 폐전지 금속 재사용, 전압 차 클수록 전자이동 E
증가, 높은 전압 위해선 여러 전지 연결 필요, 전해질 반죽으로 전극 분리&전하 흐름 허용, 양방향 진행 가능 시 반응
 물&생성물 모두 고체, 생성물 전지 내 망에 부착돼 재충전 가능, 정반응(방전) & 역반응(재충전), 불순물 축적/격리재
파괴/부반응 때문에 무한충전 x, 에너지 변환효율↑, 수용액 누출 시 위험, 금속 채굴&정제로 많은 에너지 소요
반쪽반응) 반응물에 의해 전자를 잃거나 얻는 것을 보여주는 화학반응식, 전자가 반응 오른쪽에 위치하면 산화 (왼쪽-환원)
산화수/전지전위) 반응 중 전자 추적, 산화→산화수 증가 / 전지반응이 전자 움직이는 힘의 척도, 단위 V, 전지표기와 병기
전극) +극은 전자 유입(갈바니 전지의 음극), -극은 전자 방출(갈바니 전지의 양극)
전류/전압) 전자 흐름의 속도, 암페어(A)로 측정 / 화학조성에 의해 결정, 두 전극의 전기화학적 퍼텐셜 차이
금속재활용) 백금-촉매 재활용 협약
리튬-높은 반응성, 1A족 알칼리 금속, 작고 가벼워 휴대용 전지 제조에 좋음, 특정 전극 물질과 부합, 지각 매장
량 적고 개발 어려운 지역에 위치, 고대 바다 바닥이었던 소금 호수에서 채굴, 하이브리드 전지의 주성분(많은
Li 필요), 개발 경제성 문제
하이브리드) 휘발유 가격&오염물질에 대한 우려↑, 휘발유 엔진&전지로 가동되는 전기 모터, 연비↑,휘발유 소모&co2↓
전기 모터는 시동&저속에서 동력 제공, 재생 브레이크는 차량의 동적 에너지 분배해 전이 감속&브레이크 가동
시 전지 충전, 휘발유 엔진은 전기 모터 보완&추가 가속, 시내 주행 시 연비↑
전기충전하이브리드) 재충전 전지 이용, 단거리는 전기 모터&장거리는 연소 엔진, 가동 비용↓, 상당 기간의 도입 기간 필요
제조비용↑, 대용량 리튬-이온 전지가 가격 인상, 차 가격 상쇄하는데 수십 년 필요
수소) 높은 에너지 방출량, 적은 오염물질, 풍부한 원천, 폭발 위험, 높은 비용, 메탄올/메테인 가스는 개질기로 수소로 변환
연료전지) 폭발 위험 없는 수소연소 방법, 직접 접촉x. 연소없이 전기로 직접 전환하여 생산, 우주 왕복선, 산화 연료 물질
외부에서 지속적으로 공급, 비상용 동력원, 송전선 거치며 발생하는 에너지 손실 회피, 중앙 집중화된 전기 발전
소 대안, 재충전x, 분산된 발전, 수소의 저장/운송/분배 문제 해결, 충분한 수소 생산 문제 해결
유동성 전지) 연료&산화제 지속적 공급에 의해 작동, 소모/충전 불필요, 산화환원 화학물질 물리적으로 분리, 직접 접촉x
양극은 전지의 물리적 위치 제공하는 전기 전도체 역할만 함(반응 참여x), 연료&산화제의 연속적 흐름을 요구
하는 개방 시스템은 복잡하고 추가 비용o, 양극을 분리하는 전해질로 이온&전하 흐름 허용
고분자 전해질 연료전지) 고분자 전해질 막 (양성자 교환 막 PEM), 온실 가스/오염물질 X, 물 생성, 에너지 효율↑, 열방출
감소로 비효율성 제거, 다양한 전해질(연료 전지 용도에 적합), 수소 가스 대안
PEM) H+ 투과 가능, 백금에 기초한 촉매가 양쪽 면에 층을 이룸, 전자 이동시켜 전기 동력 제공, 수소를 연료로 산소와 연
계되어 사용, 전자는 외부회로 장치 구동, 화염/열/빛 없이 수소에서 산소로 전자 이동(연소 X)
연료전지자동차) 충전소 부족, 한번 충전시 300마일 이상 가야 휘발유차와 경쟁 가능, 저장공간 많이 필요, 더 많은 연료
탑재 가능한 설계&값싼 수소 생산 방법 확보 필요, 수소 변환에 에너지 필요
수소저장법) 금속 수소화물에 고압을 가해 수소 저장, 압력 낮추면(=온도 내리면) 수소 방출, 저장공간↓
수소생산경로) 화석연료 활용 (많은 에너지 필요, 매립지생성 폐가스 활용 o, CO/CO2 생성), 사용한 핵연료
물분해) 전기분해- 전기 직류를 물에 통과, 전기분해 전지 (전기E→화학E로 변환), 갈바니 전지의 역반응 진행, 메테인 이용
보다 E 더 필요하지만 but 유해 부산물 X, 전기 사용은 비경제적, 2-300℃, 효율 25%, 보통 전기 활용
열분해- 단순 가열시 5000℃ 이상 필요(비경제적), 가시광선 광자 (물 분해 O, 흡수 X), 염료 광전지 (TiO2 나노입자
Pt 전극/전해질, 염료-태양 광자 흡수), TiO2로 전자 외부 회로로 이동, 물의 산소 O2로 산화, 전자는 H+
H2로 환원, 첨가제넣으면 900-1000℃ 가능, 원자로 활용 가능
생물학적분해- 단세포 녹조류 광합성과정에서 수소 생산, 그린 화학적, 햇빛이 E 제공, 효율 낮아 경쟁력x, 효율적
생물종의 확보 중요, 일부 성공적 사례 존재
태양E/태양광발전) 에너지 수요 극히 일부 충당, 지속적 X, 낮은 에너지 강도, 비경제적 / 분산된 발전, 유지비 저렴(개도국)
태양열농축) 태양 E의 낮은 강도 극복, 태양 추적 거울 (헬리오스탯), 곡면 통으로 태양을 기름이 들어있는 집광 파이프로
모음, 접시/엔진 모형(수집기 + 집광부 + 엔진으로 구성)
태양전지) 계산기/디지털 시계, 빛E 전기E로 전환, 태양 위치 추적 시스템 부착, 대규모 태양전지 시스템 (사막 등)
광전지) 광전지 물질에 흡수→에너지가 전지 물질 원자의 전자를 들뜨게 함→들뜬 전자는 전류의 일부분 형성→외부 회로로
연결하면 전류 발생, 낮은 효율, 특정물질만 가능, 반도체로 광전지 제조, 전압 유도 위해 2개 층 반도체 물질 접촉
p-n 접합은 전기 전도&특정 방향으로 전류 흐르게 함, 태양 에너지를 열로 잃거나 가두어 두는 것 불가
Si 산화물 형태로 존재, 실리콘 추출/정제 과정 비용 높음, 햇빛 전기로 전환하는 것 비효율적, 초기엔 우주선용
다층태양전지) p/n형 박막 되풀이(전자 이동 거리↓), 전지 내부 저항↓효율↑, 실리콘 사용량↓, 생산 공정 자동화 가능
비정질 실리콘or텔루르화카드뮴(CdTe) 으로 제조
반도체) n형- 전자 풍부, 14족 Si에 15족 원소 치환(=혼입=도핑), 추가된 원자가전자가 비어있는 Si의 전도띠 일부 채움
자유 전자 생성
p형- 전자 부족, 14족에 13족 원소 치환, 원자가전자 부족해 원자가 띠 일부 안채워짐, 정공 생성 (+ 전하라 간주)
n→p로 외부 전기회로 통해 전자 이동→전지에 저장or외부에 일(전류 생성), 빛 노출 시 전류 계속 흐름
혼입) 혼입물인 다른 원소의 작은 양을 실리콘에 의도적으로 가하는 것, 전자이동 용이, 실리콘 전기 전도도 증가
전자배치) 안정한 궤도(결합 분자궤도함수, 대부분의 전자) / 불안정한 궤도(반결합 분자궤도함수)
많은 원자로 구성된 물질은 촘촘한 궤도 중첩(띠 형성), 물질에 따라 원자가 띠와 전도 띠간 에너지 차 다름
원자가 띠(완전히 채워짐) / 전도 띠(일부만 채워짐), 차이 크면 전기 전도도 작음 (절연체)
전도성분류) 절연체- 전기 안통함, 기체, 대부분의 이온고체/망상고체 화합물, 유기 화합물, 모든 분자성 공유결합 액체/고체
금속도체- 높은 전도성, 온도 증가 시 저항 상승 / 전기도체- 모든 금속과 흑연 같은 일부 고체
초전도체- 특정온도 이하에서 전기저항 없는 도체 / 고온 초전도체- 온도에따른 저항변화 X, 저항 없음
반도체- 극소량의 비소나 인듐이 첨가된 순수 규소 결정
풍력) 간접적 태양E, 바람이 터빈 회전, 고효율, 넓은 설치 면적 필요, 다른 에너지원과 결합&저장 장치 필요, 풍선형 발전기
수력) 고효율, 물의 퍼텐셜 에너지 이용, 저수 용수 활용. 간접적 태양E, 댐의 설치 위치 제한, 수중 생물 위협, 댐붕괴 위험
지열) 지구 내부 온도/증기분출 이용, 지진&화산 지역만, 증기처리 문제 (황산/암모니아 가스-고농도 염분/부식성)
E절약) E 소비 상당 부분이 운송에서 발생, 가정에서 난방용 절반 차지, 천연 가스 난로 사용 (변환 과정 적을수록 유리), 온
수는 물의 비열 때문에 많은 E 필요, 백열전구→형광등, 냉장고 전기소모↑, 에너지 소비효율 등급제도, 에너지 절약
마크제도, 전자렌지 오븐 효율의 5배, 발생 열 없어 냉방비용↓
고분자) 상당수 제품이 합성 고분자, 자연물에도 천연 고분자(DNA/단백질/녹말/셀룰로오스), 공유결합적으로 연결된 원자들
의 긴 사슬or사슬들로 이뤄진 거대 분자, 수천개의 원자 함유, 분자량 100만 이상의 가능성, 거대한 크기 때문에
독특한 성질을 가지는 높은 분자량을 가진 분자
레이온/치환기/천연 고분자) 셀룰로오스 재생산, 최초 합성 섬유 / 다양성 도입, 비대칭 구조(머리/꼬리) / 식물과 동물에서
비대칭분자 배열) 고분자 유연성에 영향, head-to-tail/head-to-head/tail-to-tail
head-to-tail) 결정성 영역, PVC 용도, 가장 규칙적/강함/질김/높은 온도 견딤
분산력) 불균등한 음전하 분포를 만드는 전자구름의 변형에 의한 분자 간 인력, 공유결합보다 약함, 수소결합과는 다른 형태
물질이 함께 있도록 붙잡고 있는 고분자 내 분자 간 인력
플라스틱) 플라스틱⊂고분자, 열을 가하면 부드러워짐, 성형 o, 석유로 합성, 재활용↓
플라스틱폐기물) 내구/비내구 제품
매립- 메테인 방출, 생분해 제한적(박테리아/곰팡이-고분자 분해 효소 결여), 천연 고분자는 생분해 가능
완전 분해 어려움 (천연 고분자도), 혐기성 조건(성능 개선 필요)
소각- 고분자 탄화수소이므로 훌륭한 제거 방법, 폐기물 부피/환경오염↓, E 생산, CO2 생성, 염소 함유 시
염화수소/독성가스 방출, 중금속 함유 잉크 재에 포함되어 2차적 처리 문제, E 필요(생산＜재활용)
폐기물감소- EPA 분류 체계- 고체 폐기물 관리 시) 원천 감소 or 재사용
고분자 원천) 탄소 함유 물질 모두 출발물질로 사용 가능, 원유 가장 편리&경제적, 지속가능한 원료 확보 필요
생분해성 고분자) 결합or원자단 사슬에 도입, 다른 단위체 포함한 약한 부분→수분, 작은 사슬 미생물에 의해 CO2/물 생성
합성 고분자) 합성 섬유, 연비 향상, 금속 플라스틱으로 대체, 경량화/강도/기능성 유지&향상, 전자제품 대부분 플라스틱, 대
부분 유기 화학공장은 플라스틱 제조 공장, 미국 50대 화학물질 중 절반 고분자 물질 제조에 사용, 귀한 물질
의 대체물, 모두 고체, 안료 착색o, 물에 불용, 탄화수소/기름에 녹고 부드러워짐, 열 가소성(재성형o), 녹는점
다름, 분자 정렬 상태에 따라 속성 다양, 유연함, 끊어지지 않고 굽어짐, 물 제거 후 아마이드 형성, 방사o, 현
대 문명의 핵심, 원유에 의존, 결정성 영역-규칙적으로 배열 / 비결정성 영역-무작위&무질서한 배열
천연 축합 고분자) 단백질- 단위체 아미노산, 작용기 2개(아미노기/카복실산기), 펩타이드 결합(아미노산 –COOH기가 다른
NH2기와 반응하여 형성된 C-N결합), 천연 아미노산 20개의 단위체(임의의 비율), 축합 중합으로 긴 사슬
부가중합) 생성물이 출발물질(단위체)의 모든 원자를 포함하도록 부가됨, 다른 생성물 생성/제거x, 촉매(라디칼/금속착물 등)
필요, 촉매 없으면 자발적 x, 단위체 부가시 나타나는 변화로 안전하게 저온 고압하에 에틸렌 수송 가능, 단위체
부가 시 탄소간 이중결합이 단일결합으로 변화→새로운 탄소-탄소 결합형성→사슬 길이 조절→고분자 성질 변화
축합중합) 단위체가 물 같은 작은 분자 제거하고 결합, 2개 생성물 (고분자 + 방출된 작은 분자)(ex. PET)
가소제) 더 부드럽게 하려고 고분자에 작은 양 가입하는 화합물, 분자 사이 채워 규칙적 쌓임 분쇄, 유연함, PVC
폴리에틸렌) 단위체 에틸렌(에텐), 용도 광범위, 동일한 단위체지만 긴 사슬 분자의 차이로 성질 다양함, 사슬 간 분자간 힘/
분산력 작용 (분자량이 큰 경우 매우 중요), 고분자 사슬의 가지 규제하여 분자구조/성질 조절, 절연성↑
저밀도(LDPE)- 부드럽고 신축성o, 약함, 500개 정도의 단위체로 구성, 가지 많음, 가지 위치/정도 조절해서 물
성 조절, 종이 우유곽, 포장용 랩, 플라스틱 봉지
고밀도(HDPE)- 큰 밀도/경직성/강도/녹는점, 가지없음, 잘 포개질 수 있어 고밀도, 좋은 결정성, 살균o, 불투명,
외과용 장갑 안감(절단 저항력 가죽 장갑의 15배 이상/얇게 가공 가능/AIDS 환자 수술)
CLPE- 사슬간 교차결합으로 연결, 질김, 플라스틱 뚜껑
necking) 폴리에틸렌 필름을 양쪽에서 잡아 당길 때 좁은 부분 나타나는 현상, 처음엔 큰 힘 필요 but 늘어나면 작은 힘으
로 계속 늘어남, 돌아갈 수 없음(불가역적), 분자 사슬이 잡아당기는 방향으로 미끄러져 평형하게 정렬
더 정렬하기 어려우면 찢어짐, 종이는 사슬이 단단하게 붙잡혀 있어 찢어짐
폴리프로필렌) head-to-tail, 질긴 비디오 카세트 케이스, 거칠게 다루는 용도에 적합, 화학적 저항성↑
폴리스티렌) 저가 플라스틱, CD 케이스/플라스틱 잔, 범용 결정 폴리스티렌은 임의적 배열
팽창형 폴리스티렌- 발포, 스티로폼(팽창 가능한 폴리스티렌 비드로 생산/발포 단열제/우수한 단열)
4-7% 발포제(발포 플라스틱 제조용 기체/기체 생성 물질), 스티렌의 발포제는 펜테인(낮은 끓는점의 액체)
CFC 물질은 1990년 퇴출, 최근 발포제로 순수 CO2 사용(인화성/온실가스 생성 X)
PET)=폴리에틸렌테레프탈레이트, 2가지 단위체 사용(에틸렌글라이콜/테레프탈산)(공중합)(1:1비율), 축합 중합(새로운 중합
방식), 에스테르작용기, 물 분자 제거 후 에스테르 생성→에스테르 작용기 생성 후 1개의 수산기/카복실산기 존재
→지속적 축합 반응으로 고분자 생성, 비디오 테이프 (자기성 금속 산화물 도포), 인공 심장 부품, 사진 필름
의학공급용 용기(방사선 멸균 가능), 쉬운 섬유 생산/세탁/건조
단위체) 공유결합으로 연결, 큰 고분자 사슬을 합성에 사용되는 작은 분자, 단위체 구조 바뀌면 고분자도 바뀜
H(폴레에틸렌), CH3(폴리프로필렌), Cl(폴리염화비닐), C6H5(Ph:폴리 스티렌)-부가 중합
공중합체/MSW) 2개 이상의 다른 단위체가 결합된 고분자 / 쓰레기에 버리는 모든 것 (산업폐기물 x)
작용기) 단위체에 독특한 성질 부여하는 원자단의 구별되는 배열, 페닐기/수산기(OH, 알코올의 공통 작용기)/카복실산기
에스터기/아민(NH2)/아마이드(CONH) 등
재활용) 재활용 비율 차이 큼, 재활용 플라스틱 양↑, PET병/HDPE 우유 통 재활용↑, LDPE/PVC 재사용 거의 X, 병 법안
으로 폐기물 양↓, 반환 음료병 보증금 제도, 분류 중요, 재활용 선호방안 X, 진정한 재활용은 지속적 순환고리 포함
교차 결합 적은 플라스틱- 용융 가능: 새 제품 제조 사용 / 펠릿 제조: 미래 사용 위해 저장
혼합물- 어두운 색으로 용융, 비율에 따라 다른 성질, 저급 용도로 재생산
분해- 고분자를 더 간단한 원 단위체로 분해하여 원래 단위체 생성, 새 PET 생성
 본래 성질의 단위체는 1급 응용에도 되풀이 이용o
재활용된 물건- 재활용되지 않았다면 버려졌을, 이전에 사용됐던 물질
재활용되지 않은 물건- 사용되지 않고 남은 폐기물과 제조 공정에서 남는 폐기물
재활용 가능 제품- 재활용 할 수 있는 제품(재활용 물질 포함 불필요)