★ 대기환경기사(산업기사) [필기] 핵심정리

대기오염개론
□ 대기의 특성
1000km이상은 외기권

80km 이질층

이온층(전자파 반사)
균질층

50km

오존층(최대농도10ppm)-25km부근
12km 지대류면 1mm=100 Dobson
적도-200 Dobson
극 - 400 Dobson
북반구에서는 여름, 가을 높다.
-90℃ -60℃ 0℃

① 대류권 : 극-8km, 적도-16km, 대기중 수분 0.1~4% ⇒ 구름, 강우등 기상현상

② 성층권 : 자외선 흡수, 우주선 차단
제트항공기에서 배출되는 NOx에 의해 오존층이 파괴되고 CO2농도가 높다.
(CO2-지구열손실막음) → 지구온난화의 원인
상층으로 갈수록 공기밀도가 낮아 열용량이 작아지고 오존에 의한 태양복사 에너지의 흡
수가 증가되기 때문 → 고도가 높아질수록 온도증가
대류권에 대한 영구적 역전층 형성 → 공기상승 및 연직운동 억제
O2 + O + M (N2등 삼체) → O3 +M
※ 대기층의 수직구조는 “온도구배”에 따라 나뉘고 고도를 증가하면 밀도가 감소하여
지상 약500mb등압면,
고도 약5.5km이내에 대기질량의 50%가 포함되어 있다.
※ 대류권-성층권-중간권-열권

□ 대기의 조성
 부피농도 체류시간 조성비 N2>O2>Ar>CO2
8
N2 78.08 4×10 년 체류시간 N2>O2>N2O>CH4

O2 20.94 6,000년 농도변화가큰성분 : O3, CO2, NO2

CO2 0.035(350ppm) 2~4년 CO2 - 지구온도균형(생태계와 밀접)

Ar 0.93(9300ppm) 축적 O3 - 자외선 강도조절( “ )

H2 (0.55ppm) 4~7년 수증기 - 강수량( “ )

SO2 <0.02ppm 약4일

∘체류시간별 : N2 > O2 > N2O(20~100년) > H2 > CH4 (3~8년) > CO2(2~4년)
CO(1~3개월) > SO2(약4일)
∘대기는 0℃, 1atm에서 ρ=1.293kg/㎥, 전 질량은 5.14×1021g
∘공기의 99%는 고도50km 이내에 0.99%는 50~100km사이에 분포

□ 태양에너지와 복사에너지
∘태양상수 : 2cal/㎠.min
∘평균태양에너지 : 지구표면의 단위면적이 1분 동안에 받는 평균 태양에너지(0.5)
지구전체에 1분 동안 받는 평균 태양복사에너지(6.43×1017)
∘복사 : 전달매질이 필요 없는 전자기장의 진동에 의한 파동형태의 에너지
∘지구복사 : 대기의창(적외선의창) 저층공기 중 CO2와 수증기가 8~13㎛영역의 지구복사는 완전히
투과(어느 성분도 흡수×)
∘대기에 흡수된 복사열은 (태양+지구)약 60%가 외계로 방출
∘온실가스(CO2, CH4)의 증가는 장파복사의 흡수율을 증가시킴 → 지구복사(열적외선) 차단하여 지표
로 재복사 → 열평형파괴 → 지구온도 증가(온실효과 원인)
∘albedo : 입사에너지에 대한 반사에너지의 비, 태양의 고도가 낮을수록 빛을 반사하는 것일수록 증
가 사막과 산림등 지물이나 지형에 따라 차이가 있다. 지구평균 알베도는 약35%
∘white house effect : 대기중 에어로졸의 연무형성으로 가시도를 감소시키고 지구를 실제보다 더
밝게 보이게 한다는 것

□ 대기오염의 양상
1. 국지오염 - 좁은 지역 한정(시멘트먼지, 석탄먼지)
2. 광역오염 - 넓은지역(대단위발생원, 기상조건)
3. 단독오염
4. 복합오염 - 상가, 상승작용(우리나라 오염)

□ 대기오염현황
∘주목받는 대기오염물질 - SO2, 먼지, 매연
HC(VOC)와 NOx의 광화학반응에 의한 O3등 문제가 대두
∘대기오염 증가요인 - 자동차 수요의 급증(전체의 55%이상)
에너지 소비의 급증, 산업장 증가, 불충분한 방지대책, 도시로의 인구집중, 지
리적조건, 녹지훼손
오염물질의 농도변화

증가 감소
늦가을,겨울 : NOx, SOx, TSP 러쉬 아워 : NOx, SOx, TSP 겨울 : Oxidant(O3) 주말, 밤
3월(봄), 9월(가을) : Oxidant(O3), TSP 낮 : Oxidant(O3) 6~9월(여름) : NOx, SOx, TSP

∘주 배출원 (수송, 발전은 상승추세, 난방은 감소추세)

∘CO, HC - 수송>난방>산업>발전 TSP - 산업>발전>수송>난방
SO2 - 산업>발전>난방>수송 NO2 - 수송>산업>발전>난방
∘세계보건기구(WHO)는 환경기준의 수준을 최대허용수준, 수용수준, 바람직한 수준으로
표현하고 있다.
∘환경기준의 의미
1. 환경질의 목표(Goal)
2. 규제관리의 지침(Guideline)
3. 환경질 달성의 판정기준(Criteria)
4. 환경질의 표준(Standard)
∘PSI(주요 대기오염물질 파악 지수 시스템) - SO2, TSP, CO, NO2, O3

0 50 100 200 300

양호 보통 나쁨(주의) 매우나쁨(경고) 유해(위험)

∘대기환경기준
ppm SO2(감소추세) NO2(수송부분증가) ppm O3(증가추세) CO(감소추세) ㎍/㎥ PM10(수송부분증가) Pb(감소추세)
연간 0.02 0.05 8시간 0.06 9 연간 70 0.5
24시간 0.05 0.08 1시간 0.1 25 24시간 150
1시간 0.15 0.15

∘오염물질 배출량 크기순서 : SO2 > NOx > CO > TSP > HC

□ 대기오염물질의 분류
1차 대기오염 2차 대기오염
SOx, NOx, CO, HC, O3, PAN(CH3COOONO2), H2O2, NOCl,
생성과정 HCl, NH3, H2S, NaCl 아크로레인(CH2CHCHO)

1,2차 대기오염물질 : SO2, SO3, H2SO4, NO, NO2, HCHO, 케톤류, 유기산

가스상 입자상
Aerosol, mist, dust, smoke, soot, fog, fume, haze, smog
SOx, NOx, O3, CO, NH3, 광의적먼지입경 : 0.001~500㎛(50㎛이상 눈으로 확인가능)
물질의 상태
HCl, Cl2, HCHO, CS2, 일반먼지 : 0.1~10㎛
불소화합물, 페놀, 벤젠 산업활동시 배출먼지 : 0.01~100㎛
(비산재, 금속fume, 카본블랙, 황산미스트)
유기성 무기성
탄화수소화합물,
화학적합성형태 황산화물, 질소산화물, 탄소산화물, 기타 황화수소, 불화수소,
알데히드 및 케톤류,
암모니아
유기산, 기타(알콜등)
 2차오염물질
1차오염물질
Oxidant, PAN, 아크로레인, 케톤, → 광화학제2반응 → smog
NO2, 올레핀계HC
NOCl, H2O2, O3, SO3

□ 대기오염의 역사와 사건
인도네시아 벨기에 도쿄 미국 멕시코 영국
뮤즈계곡
도노라 포자리카 런던
1930.12
krakatau섬 1948.10 1950.11 1952.12.5~9
공장배연 요코하마천식
1883 공장배연 H2S(공장누출) 가정난방(4000명 사망)
63명 사망 1946.12
자연적대기오염 17명 사망 22명 사망 SO2 : 0.7ppm
재해사건
40%호흡기질환 급성중독320명 먼지농도 : 1.7mg/㎥
(식물, 조류)

미국 일본 미국 월남고엽제 인도 소련
TMI원전사고 보팔
욧카이치천식 체르노빌
1979.3.28 1984.12
1961 1986.4.26
LA 펜실베니아트리마일섬 미국타임즈비치 MIC
공장배연 원자로폭발
1954.7 핵발전소의 원자로안의 냉각제가 1980년 초 메틸이소시아네
공해병 방사능누출
자동차배연 단시간 대량 상실되어 핵연료가 dioxin 이트
1969년까지 31명 사망
녹아내림. CH3CNO
638명 사망
발암가능성 높음 2800여명사망
대기오염 규제항목 - SOx, NOx, CO, HC, Oxidants, 먼지(분진)

□ London형과 LA형 비교
London형 LA형
1954.7 낮 24℃이상(75~90°F) 습도70%이하
1952.12.5~9 밤 4℃이하(30~40°F) 습도90%이상 공중=하강=침강역전 자동차배연(석유)
지표=접지=복사=방사역전(단기적) 가정난방(석탄, 석유) O3, PAN등 광산화물 산화반응
SO2, 산성mist, 환원반응 시정거리100m이하(농무형) 시정거리1km이하(연무형)
기관지염, 폐기종, 재산피해 크다. 개발도상국형(후진국형) 눈, 코, 기도의 점막자극, 고무균열, 재신피해 작다.
선진국형

□ 산성비 - 기여도 : SOx > NOx > HCl

1. 산성강우 : 통상 pH5.6이하의 경우, 대기중의 CO2가 강우에 포화되어 위의 산도를 나타낸다.
2. 영향
① 토양의 산성화 - Al, Mn이온이 뿌리에 직접 흡수되거나 가수분해 되어 독성물질 유발
식물성장에 필요한 토양 미생물을 죽임, Ca, K, Mg의 유실로 사막화 현상유발
② 호수의 산성화 - Al농도 증가로 수중 영양분의 가치 저하로 빈영양호 초래
물고기의 만성쇠약병과 중금속에 의한 먹이사슬에 피해, 농작물, 산림에 직접적인
피해
③ 식물에 영향
 ④ 인체에 영향 - 눈, 피부자극, 대사기능장애, 위암, Al의 알츠하이머(노인성치매)
⑤ 재산에 영향 - 금속부식, 문화재손상, 자연풍화보다 약30배 빠르다.
3. 대책

국내 국외
1979년 스위스 제네바 협약(오염물질 장거리 이동관련)
억제 : 화석연료사용저감, 청정원료사용, 중유탈황
1985년 핀란드 헬싱키 의정서(SOx감축결의)
처리 : 배연탈황, 배연탈질
1989년 불가리아 소피아 의정서(NOx감축결의)

□ 오존층의 파괴
∘라이다측정으로 적도 200 Dobson, 극 400 Dobson이고 여름, 가을 높다.
∘ODP(Ozone Depletion Potential) : 단위중량당 오존의 소모능력
∘CHClF2 < CCl3CF3 < CCl3F < CCl4 < CF2ClBr < CF3Br

□ 프레온/할론류
물질코드 분자식 냉매 분사제 세정제 발포제 대기중수명(년) 오존파괴능력프레온11기준
프레온-11 CCl3F ◦ ◦ ◦ ◦ 71 1
12 CCl2F2 ◦ ◦ ◦ 150 1
113 CCl2F, CClF2 ◦ ◦ ◦ 117 0.8
114 CClF2, CClF2 ◦ ◦ ◦ 320 1
115 CCl2, CF3 ◦ ◦ 550 0.6

대류권에서 체류(5~10년 추정)하던 CFCs(프레온류) 및 Halons이 대류현상으로 인해 성층권에 도달

할 때 강한 자외선의 영향을 받아 해리되어 유리상태의 Cl와 Br을 방출시키고, 이 Cl와 Br이 오존을
소모하면서 순환한다.

□ 오존층 파괴에 따른 영향

물질코드 분자식
염화브롬화탄소 - 화학적으로 매우안정, 불연성, 소화기 용제로 사용
메틸브롬(CH3Br), 할론가스에서 유리되는 Br은 염소보다
할론-1211 CF2ClBr 오존파괴력이 30~100배나 크다.
1301 CF3Br
2402 CF2Br∙CF2Br

1. 피부암 발생율 증가 2. 피부노화와 백내장 증가 3. 피부화상과 같은 홍반 4. 식물생장저하

5. 지구표면 온도상승 6. 지구표면에 도달하는 자외선 양 증가 7. 수중 생태계 영향
8. PVC, 나일론 재질 약화 9. 대류권 온도상승 1 0. 대도시의 광화학스모그의 발생횟수 증가

□ 오존층보호대책
CFC- 무독, 활성 낮다.
◎ 보호 - 비엔나협약(1985)
파괴물질 - 몬트리올의정서(1987) → 런던회의(1990) : 내용보완
기후 - 유엔 기본협약(1994)
코펜하겐회의(1992) - CFCs전면중지 1996년. 규제물질 추가 등 총95종
교토의정서(1997) - 온실가스 배출량
리우선언 - 온난화대책, 지구 환경용량을 초과하지 않는 범위 내에서 지속적인 성장을 가능하게 하는
개발(SD)을 실현하기 위한 국가와 지방정부 역할의 중요성 천명

□ 온실효과(탄산가스 + 기타 온실기체) - 알베도 감소하여 온도증가

1. CO2 - 북반구는 4월이 최고치. 적외선 부근의 복사열 흡수
① 80~85% : 화석연료이용, 15~20% : 삼림훼손등 토지이용
② 해양이 대기의 60배 이상 함유
③ 자연적 흡수를 모두 고려하면 약 2~3년, 식물흡수만 고려하면 약 17년, 흡수효과를 고려하지 않
으면 약 100년 정도의 체류시간
④ 화석연료의 연소과정에서 방출된 CO2는 1/2은 대기에 1/2은 해양이나 식물에 흡수된다.
2. 기타 온실기체
① CH4 : 인위배출량의 15~20%, 농∙축산. 유기물 분해 시 배출
② N2O : 인간 활동에 의한 것 15%, 농업. 비료사용. 산업활동 시 배출
③ HFCs/PFCs : CFCs의 대체물질, 냉매. 소화기 충진제. 분무액. 발포제에 사용
④ SF6 : 육불화황, 소화기.폭발 방지물에 사용
⑤ O3 : NOx와 HC의 광화학 반응에 의해 형성
3. 기여도 : CO2(50%) > CFC(18%) > CH4(14%) > H2O, O3, Halons(12%) > N2O(6%)
단위질량당 기여도(흡수율) : CFCs > N2O > CH4 > CO2
4. 온난화 메커니즘
① 지구복사 차단 - 적외선과 5.5~7㎛, 14㎛이상의 적외방사선은 흡수
② 적외선 창의 차단 - 대기의 창에 존재하는 염화불화메탄류(CFM) : CFCl3, CF2Cl2
오존층파괴와 더불어 온난화 현상 가중(흡수파장 영역이 집중되어 있기 때문)
5. 온난화의 영향
① 해면상승 - 빙하가 녹아서 해수면 상승, 해수의 온도상승에 따른 팽창효과로 해수면 상승
해수의 온도상승은 생물의 증식활동을 억제시켜 해양 생태계에 영향을 끼침
② 기후변동 - 온도상승으로 인해 열대성 저기압 세력이 강해져 폭풍, 홍수 증폭
고온성 병원균에 의한 전염병 증가, 농작물 피해
생활환경 변화로 인해 산업구조와 사회문화에 변화
엘니뇨 : 크리스마스 시즌 중 무역풍과 용승현상이 약해지고 바닷물의 온도가 상승하면서
이상현상이 나타나는 것
라니냐 : 해수온도가 낮아져 혹한과 극심한 가뭄으로 기상이변 속출

□ 실내공기오염
∘실내공기 오염물질 : 석면, 라돈, 담배연기, NO2, CO, CO2(실내. 작업장 공기오염의 지표), HCHO,
미생물, 먼지(TSP)
∘폐암유발물질 : 석면류, 라돈, 담배연기, 탄화수소류, 중금속류
◎ 인체에 미치는 영향
1. 빌딩증후군(SBS) - 도통, 알레르기, 어지럼증 등 빌딩관련 질병
2. 레지오넬라병 - 냉방장치 관련된 박테리아성 호흡기 질환(밀폐된 곳의 공기 재순환)
3. 폐암 <라돈> ① 무색, 무취 ② 공기의 9배 무게, 지하에서 농도가 높다.
 ③ 방사성 물질중 생활과 가장 밀접, 콘크리트, 벽돌, 석재 등에서 방출
④ 4PCi/L인 공기에서 일생을 살 경우 100명당 15명꼴로 폐암
<석면> ① 섬유상 광석으로 규산마그네슘염이 주성분
② 석면폐증, 폐암, 편평상피, 중피종 유발, 위암유발(음식물 섭취 시)
③ 단열재, 절연재, 방음재, 자동차 브레이크 라이닝
4. 상승. 상가작용 : 오염물질 + 흡연 → 상가작용 이상의 영향 초래
5. O2-Hb < CO-Hb (앞의 200~300배 독성) < NO-Hb (앞의 수백 배 독성)
6. 천식

□ 대기오염물질의 배출원
1. 자연적 배출원
① 입자상물질 : 해염입자(0.3㎛이상), 화산재, 토양먼지, 산불먼지, 꽃가루, 포자, 황사(0.1㎛이상),
광화학 반응으로 생성된 연무질(PAN, 황산염, 질산염, 암모늄염 : 0.2㎛이하)
② 가스상물질 : SOx, 불소화합물, 다이옥신(PCDDs) - 화산활동을 통해 대기로 직접배출
CH4, NH3, H2S, NOx - 토양세균활동에 의한 소화, 식물의 대사기능을 통해 대기로
배출
※ 다이옥신(PCDDs) 와 NOx는 뇌전현상에 의해서도 발생
2. 인위적 배출원
◎ 공정별 오염물질
① 연소과정 : CO2, SOx, HC, HCHO, 유기산, 먼지 등
항공기나 자동차의 내연기관에서는 CO와 NOx가 높다.
유기성먼지를 소각하거나 탈취목적으로 소각 시에는 특수한 오염물질이 발생 할 수
도 있다.
② 증발과정 : Pb, Cd, Hg, Zn, Mg, Si, Al
액체연료나 용제의 증발로 HC, 산, NH3등 발생, 단일성분 오염물질
③ 원광의 제련 프로세서 : 배소, 소결, 분해, 반응과정, 폐기물처리 등에 의해 발생되는 유해물질
불소 및 염소 화합물, SiO2, Al, Fe, Mn, Pb, Ni, Ba, Ca, Cd등 금속류
④ 파쇄, 마모, 퇴적, 이적 : 분해, 가공, 운반과정, 건축 공사장의 먼지
⑤ 누설, 살포, 마모 : 폭발성가스, 유해가스
(농약, 살충제, 제초제 - 각종유해물질 비산, 자동차타이어, 기계마모 - 플라스틱, 금속먼지)
◎ 오염물질별 배출원
<주요 가스상 물질>
 SOx 산업장의보일러시설, 화력발전소, 디젤자동차, 기타관련 화학공업
NOx “ , 초산제조 등 화학공업
석유화학공업, 펄프, 폐수처리장, 매립장, 암모니아공업, 가스공업,
H2S
도시가스제조업, 형광물질원료제조, 석유정제
mercaptan “ , 석유정제
CO, CO2 탄소가 완전연소시 CO2, 불완전 연소시 CO로 배출
플루오르화합물 비료공업, 유리, 알루미늄공업, 요업
NH3 비료공업, 냉동, 도금, 나일론제조업
C6H5OH(페놀) 도장, 농약, 의약, 금속공업, 종이제조업
C6H6(벤젠) 도장, 석유, 피혁, 가스, 수지, 염료공업, 살충제공업, 세제제조업
CS2 비스코스섬유공업, 화학공업, 레이온, 고무제품제조
HCN 제철, 화학, 가스공업, 청산제조공업
Cl2 소다, 플라스틱공업, 타이어소각장, 아연도금공업, 고무제조업, 화학공업
HCl “ , PVC소각장, 활성탄제조, 석탄연소, 염산제조
Rn 건축자재, 토양, 시멘트
VOC 자동차, 가스 및 석유정제시설, 주유소, 세탁공업, 석유화학공업

□ 입자상물질의 분류
<1> 입자상 물질의 분류
입경범위 : 0.001~500㎛(통상0.1~10㎛)
총부유먼지(TSP) : 100㎛이하
강하먼지 : 20㎛이상
PM10 : 공기역학적 직경이 10㎛미만, 흡인성먼지, 미세먼지
PM2.5 : 공기역학적 직경이 2.5㎛미만, 자동차매연, 황산염, 질산염, 유기산염

<2> 입자상 물질의 종류와 특징

분류 성상 크기 특징

smoke(매연) 고체 0.01~1㎛ brown운동, 유리탄소가 주성분, 탄소의 불완전연소

링겔만농도표: 측정자 전방16m 링겔만농도표, 굴뚝200m이내측정

soot(검댕) 액체 1㎛이상 유리탄소가 tar(타르)에 젖어 뭉침

snow smut 고,액체 1㎛이상 매연을 핵으로 한 황산증기응축, 식별가능

입경이 굵어 굴뚝 주변에 낙하

white plume(백연) 오염물질 운반매체, 가시거리 감소

fume(훈연) 고체(기체응축) 0.001~0.1㎛ brown운동, 도금공정, 금속정련, 담배연기(0.01~1㎛)

mist(연무) 액체 0.01~10㎛ 습도100%, 가시거리1km이상, 증기응축, 기체의 화학반응으로 생성

fog(안개) 액체 습도100%, 가시거리1km미만, 수분냉각응축, 미스트보다 탁도 높다.

haze(박무) 고∙액체 색깔로 안개와 구별 습도70%이하, 검은 곳(청자색), 밝은 곳(황갈색)

미세한분산질(오염물질, 먼지)이 대기중에 존재하는 현상

aerosol 연무질, 기체중 콜로이드가 존재하는 상태

fly ash SiO2가 가장 많이 함유

particulate 고∙액체 기체를 제외한 전부 물질의 파쇄, 선별, 연소, 합성,분해시 발생하는 고∙액체
◎ Dust(먼지)
∘강하먼지 - British deposit gauge : 건식(ton/㎢/month) , Dust jar : 습식
∘부유먼지 - 중량농도법 : 고용량, 저용량 공기포집법(㎎/㎥) , 상대농도측정법 : 광투과법,
광산란법, 베타선흡수법
∘엔더슨에어샘플러법 - 먼지의 입경분포를 인간의 호흡기에 적용,
입자상 물질의 입도분포 특성과 건강장애를 규명하는데 중요하게 사용
<3> 대기중 입자상 물질의 정화
∘분산, 침강(건성침적), 세척제거, Rain out, Snows out, 흡착
<4> 유해물질과 그 영향

유해물질 배출공정 대표물질 질환

황산카드뮴 CdSO4, 황화카드뮴 뼈의 관절부이상 초래, 이따이 이따이병,
Cd 아연정련공업
CdS 골수축적, 신장기능 저하
Pb 가솔린자동차 산화납 PbO 납중독마비(led palsy), 빈혈, 뇌손상, 근육장애
0.3ppm이상 : 만성중독, 0.7ppm이상 : 급성중독증상
모발은 납의 노출 및 신체부하량 측정의 지표
운동장애로 요골신경마비, 손이 늘어지는 것이 특징
PAH 연소, 소각 3,4-벤조피렌 발암성, 돌연변이성
+
Hg 계측기기 메틸수은 CH3Hg 미나마타병, 신경, 뇌
치아의 이완, 치은염, 천공성 궤양
Cu 위장 카타르성 혈변, 혈뇨, 침흘림
V 중유, 석탄, 화석연료 인후자극, 격심한기침, 체중감소
Be 석탄,산업시설(우주선연료첨가물) 발암성, 폐육아종 유발
Zn, Mn 발열

◎ Dioxin - 자연배출원 : 화산활동, 산불, 번개

인위배출원 : 자동차 배기가스, 유기염소계 화합물 소각(병원, 도시폐기물)
① 두 개의 산소 교량으로 두 개의 벤젠고리가 연결된 일종의 유기염화물이다.
② PCB의 부분산화 또는 불완전연소에 의해 발생한다.
③ 열적, 화학적 안정, 난용성, 난분해성, 벤젠에 용해되는 지용성
④ 독성등가지수(TEF)를 기준으로 cyanide의 10000배의 독성을 갖는다.
⑤ 입자상 물질에 강하게 침착됨 - 토양오염의 원인
⑥ 용출시험에 의해서도 거의 추출되지 않는다.
⑦ 기형성, 태아독성, 발암성, 면역특성, 기형아출산, 간장기능의 장애
⑧ 두 개의 산소, 벤젠, 두 개이상의 염소
⑨ PCDDs의 허용농도는 가장 독성이 강한 2,3,7,8-TCDD를 기준한 독성등가인가(TEF)로 나타냄
∘발생원인
① 폐기물의 잔류화학 물질로써 열변형이 거의 되지 않고 소각과정에서 휘발되어 방출
② 클로로페놀, PCB, 유사물질과 같은 구조체가 부분산화 또는 불완전연소 되어 발생
③ PCDDs 및 PCDFs와 무관한 유기 염소화합물이 300~600℃에서 열분해 된 후 환원반응을 통해
생성
④ 도시쓰레기가 유해폐기물 소각시보다 1000배 이상 많이 배출
∘PCDDs결과표시 - ng/N㎥
◎ 석면(위상차 현미경으로 계수한다. 섬유∙개/㎤) - 자동차 브레이크, 건물단열재,
석면폐증과 폐암유발
∘석면폐증 - 폐장에 섬유화를 일으켜 호흡기능을 저하시키고 폐질환을 발생, 석면내의 Mg가 혈
청내에서 강력한 용혈작용을 해 적혈구를 증가시킴, 한축이 매우긴 섬유형 먼지
∘독성 : 청 > 황 > 백
 ∘보통의 현미경으로는 식별이 어려워 멤브레인 필터를 사용한 위상차 현미경사용 - 광굴절률 1.5
◎ Cr
① 피혁공업, 염색공업, 시멘트제조업에서 발생 - 청백색
② 호흡기, 피부 통해 유입, 간장, 신장 골수축적
③ 신장, 대변을 통해 배출
④ 장기간 흡입 시 코의 연결부에 구명이 뚫리는 원형이 비중격천공이 생김
⑤ 만성 : 카타르성 비염, 폐기종, 폐부종, 기관지염
⑥ 급성 : 폐충혈, 폐암, 기관지염

오염물질 배출원 질환
상온에서 적갈색, 휘발성, 실내와 대기오염, Cl2와
Br2 산화제, 살충제, 의약, 사진재료 유사작용, 눈과 상기도의 점막손상, 40ppm이상이면
생명위험
피부 점막을 통해 흡수, 피부암, 간암유발,
석탄, 석유연소, 살충제분무, 안료,
As 중추신경자극, 빈혈, 비중격천공, 손발각화, 용혈작용,
색소제조, 예전에는 매독치료제와 전쟁시 독가스
백내장, 결막염, 위궤양
Ni 디젤(2~10000㎍/g), 석탄, 담배, 석면 폐암, 과혈당, 소화기, 중추신경계 장애
변압기, 충전기, 형광등, 수은등, 세탁기, 냉장고,
PCB 기형아출산, 피부병유발, 발암성
전자렌지, 카본복사기, 도자기
∘인체필수 미량원소 : Fe(5g), Cu(80mg), Zn, Cr, Co, I2
Mn, Cu, Zn, Cr, Co, Mo(몰리브덴) - 위험가능성×
∘매연생성도 : 중유 > 경유 > 등유
나프탈렌 > 방향족 일부 > 옥탄, 부탄, 프로판, 에탄, 메탄 > 부틸렌, 에틸렌, 프로필렌
∘검댕과 매연생성 증가 : C/H비가 클수록, 중질유 일수록, 탈수소가 용이할수록, 연소실내 압력이 높
고, 온도가 낮고, 예열공기 온도가 낮을수록, 산소공급량이 적을수록, 공기 중 질소. 아르곤의 함량
이 높을수록
<입자상 물질의 영향>
◎ 환경에 미치는 영향 - 1. 가시거리 감소 2. 기후변화
3. 대기 화학 반응 촉진 4. 지구열평형 변화
◎ 인체에 미치는 영향 - 1. 폐포 침착입자 크기 : 0.5~5㎛
2. 발암물질 : Ni, Cr, As, 다이옥신, 벤조피렌, 타르, 베릴륨
항암물질 : 셀렌(Se)
유전자 영향물질 : Hg, 다이옥신(PCDD), PAH, O3, 방사성물질
상승 및 운반작용
◎ 식물에 미치는 영향 - 1. 탄소동화작용 억제로 생육장애 2. 병충해 저항력 약화
3. 농작물감소 4. 대기 중 Cu의 독성으로 뿌리손상
<시정장애와 가시거리 계산>
1. 분산면적비를 이용한 계산
5.2× ρ p ×γ
Lv= ① 빛의 소광이 분산에만 의존 ② 모두 구형으로 균등분포
KC
③ 입자상 물질농도 균등, 상대습도 70%이하, 수평적 조명일정
A×10 3
2. 상대습도 70%에서의 계산 Lv=
C

3. 헤이즈계수
 1
log /0.01
t ×1000
1000m당 Coh =
L
∘Coh : 광화학적 밀도가 0.01이 되도록 하는 여과지상의 고형물의 양
① 대기오염과 Coh는 반비례
② 깨끗한 공기에 대한 Coh는 0이다.
③ Coh단위는 여과지에 제거된 먼지의 양에 따라 결정되므로 비실용적

□ 가스상 물질의 특성과 영향

󰊱 황산화물 - 일반적으로 SO2와 SO3
1. 물리화학적 특성 - 무색, 자극성, 수용성, 공기보다 무겁다.(2.263), 표백력이 강함, 환원제,
산성강우의 주된 원인, 온도가 낮을수록 용해도 증가
자연발생량 : 인위발생량(북반구93%) = 5 : 5, 연소배출비율 ( SO2 : SO3 = 95%↑ : 5%↓)
2. SO2 - 분진, 매연과 함께 대기오염 규정지표, 대류권에서는 광분해×, 여기상태의 SO2로 된다.
HF와 함께 대기오염 정도파악, 280~290㎛범위파장 강하게 흡수
NOx, O3와 함께 섬모운동 장애각화(호흡기), 염료탈색, 환원성, 가죽손상, 섬유강도저하,
염료변색
금, 백금을 제외한 거의 모든 금속 부식, SO2 + 습기 → 석회석에 영향(화강암, 사암×)
3. SO3 - 저산소연소법으로 생성량 감소, 수증기와 만나면 독성이 SO2보다 10배 증가
먼지, 해염입자와 만나면 독성 상가작용
4. SOx생성 - 화석연료 연소과정

이론적 실제측정결과

온도↓, 압력↑에서 SO3생성량 많다. 온도↓, 과잉공기↓, 연료투입↑ 면 SO2에서 SO3로의 전환억제

5. 황산화물 산화 변화인자 - 공기 중 수분량, 대기내 체류시간,

대기내 촉매량(분진, 금속화합물), 햇빛강도
6. 중유탈황
① 접촉수소화탈황법 - ∘직접탈황법 : 고온(350∼420℃), 고압(150atm)하에서 황분을 황화수소로서
제거, 수소 소모량 가장 많으며, 효율 80%이상으로 성능우수
ㄱ. 탈황순서 : 방향족분자 > 나프텐분자 > 파라핀계분자
ㄴ. 탈염장치의 역할 : 알칼리금속, 유리금속을 제거하여 고가인 촉매가 피복되는 것을 방지
② SOx 대책으로는 흡수, 흡착, 산화법이 있다.
◎ 황산화물의 영향
1. SO2 : 백화현상, 맥간반점
① 지표식물 : 알팔파, 담배, 육송, 메밀, 참께, 시금치, 장미
② 강한식물 : 협죽도, 수랍목, 무궁화, 감귤, 양배추, 옥수수
③ 자극성, 질식성가스
④ 폐기종, 기관지염, 폐염, 궤양, 기도에 영향
⑤ 독성크기 : SO2 < SO2+분진 < SO2+mist(습기) - SO2의 10배 독성
2. H2S
① 자연대기에 기장 많이 존재
② 무색, 유독, 질식성가스
③ 1ppm 이하에서도 냄새감지
④ 배출원 : 가스공업, 펄프, 석유, 도시가스, 하수처리장, 암모니아제조, 석유정제업
⑤ 악취, 불면증, 식욕부진
 ⑥ 금, 백금제외, 페인트, 도료변색
3. CS2
① 액체, 자극성, 불용성
② 연소, 증발 쉽고, 150℃이상에서 분해하여 탄산가스와 황화수소 생성
③ 배출원 : 비스코스 섬유공업
④ 중추신경계 장애

󰊲 질소산화물
1. NO - 무색, 무취, 무자극성, 공기보다 무겁고 화학적으로 불안정, 배출량 가장 많음(90%이상), 난
용성
HC와 CO농도가 낮을수록 발생량 증가, VOC와 함께 광화학스모그의 전구물질
광화학반응을 통해 2차오염물질 부생(O3, PAN, 알데히드, 케톤, 아크로레인)
섬유탈색(청, 녹, 보라색이 피해가 크다. 0.6ppm에서도 피해, 습도가 높을수록 증가)
O2-Hb < CO-Hb(O2의 200~300배 독성) < NO-Hb(CO의 1000배 독성, NO2의 3배 독성)
2. NO2 - 적갈색의 자극성 기체, NO보다 독성이 6배강함, 담배연기에 고농도존재
난용성이나 NO보다는 잘 녹음, 온도가 낮을수록 용해도 증가
지산 및 아질산으로 변하여 철 등의 금속부식, 섬유강도저하, 염료변색
3. N2O - 마취약, 상쾌하고 달콤한 냄새와 맛, 무색, 불활성, 안정, 오존층 파괴물질
◎ 질소산화물의 영향
① 폐쇄기관지초염, 폐암, 용혈작용, 중추신경계 장애
② NO, NO2, H2O와 반응하여 산성비와 가시거리 감소의 원인
③ 올레핀계 HC와 자외선의 영향으로 O3, HCHO, PAN등 각종 산화제 생성
④ 농부병(Silo filler병) - 저장식물에서 발생
4. 연료NO(Fuel NO)
∘질소의 NO변환율
① 변환율은 일반적으로 20~50%
② 공기비 높을수록, 질소함량이 낮을수록 NO변환율 증가
③ 예혼합연소의 경우 온도가 높을수록 변환율 증가되는 경향이 있음
④ 확산연소의 경우 온도는 무관
5. 온도NO(Thermal NO)
① 고온, 산소多, 농도증가
② 체류시간이 길수록 NO생성률 높다.
③ 과잉공기율 10% 정도일 때 NO생성농도 최대
④ NOx의 농도는 높은 온도에서 형성된 체 거의 90%이상이 NO로 고정
6. 질소산화물 산화 변환인자 : 햇빛강도, O3, 산화제농도, HC, HCHOI, CO농도, 대기 중 수분량
7. 질소산화물의 광분해 순환 부산물
∘ hν → NO2 → NO → O2 → O3, PAN, HCHO, CH2CHCHO, 케톤류
󰠐
󰠌󰠏󰠏 O → O3 → O2
↑
O2
8. 하루중 NOx의 농도변화 : NO → NO2 →O3
∘알데히드는 오존생성에 앞서 반응초기부터 생성되며 HC의 감소에 대응
9. NOx저감대책
1) 조절법(억제법)
 ① Thermal NOx 억제 : 연소장치개조(저 NOx버너, 2단연소, 농담연소, 배기가스 재순환), 연소실
형식 변경
② Fuel NOx 억제 : 단계연소(2단, 3단, 농담연소), 유동층연소
③ Fuel + Thermal 억제 : 단계연소, 유동층연소, 저 NOx버너
④ 현시설 이용가능방법 : 운전조건 변경(연소실 부하저감, 저 공기비 연소, 공기 예열온도저하)
⑤ 대폭적인 장치 요구법 : 배기가스 재순환, 연료전환, 연소실 형식변경
2) 처리법 - 배연탈질법(선택적 무촉매 환원법)

󰊳 일산화탄소(지표동물 : 카나리아)
1. 물리화학적 특성 - 무취, 무색, 무자극, 난용성, 자연발생량 < 인위발생량(약10배)
배출원 : 수송부문(자동차)이 85%이상
2. CO - 10ppm : 이상×
100ppm : 두통, 현기증, 구토, 호흡곤란, 심장손상
1000ppm : 치명적

3. CO2 - 실내공기오염의 지표
온실효과 유발물질 : CO2, CH4, O3, H2O, CFCs, N2O, Halon등
온실효과 기여도 : CO2(56%) > CFCs(24%) > CH4(11%) > N2O(6%)
4. 불완전 연소생성물과 질소산화물의 농도를 감소하는 방법

연소시간 열전달률 과잉산소양

CO, HC, 매연 충분히 벽면을 내화물로 구성, 온도 높게 공기유입량 크게

NOx 최고온도 체류시간 짧게 온도 낮게 공기투입량 삭감

󰊴 불소 및 그 화합물
∘지표식물 : 글라디올러스, 어린소나무, 자두, 살구, 메밀, 진달래, 뽕잎
∘강한식물 : 콩, 양배추, 알팔파, 목화, 담배, 귤, 고추, 장미
1. F2 - 자극성 유독기체, 거의 모든 원소와 직접반응, 수소와 격렬하게 반응하여 HF생성
형석, 빙정석, 인광석 등의 광물로 산출
2. HF - 무색, 발연성을 갖는 기체상 물질, 물에 대한 용해도가 매우 높다.(불화수소산)
젖소의 우유 분비량 감소, 누에의 발육장애
알루미늄공업(빙정석 - Na3AlF6)
유리공업(형석 - CaF2)
인산비료공업(인광석 - CaF23Ca3(PO4)2)
3. SiF4 - 무색, 자극취
◎ 불소화합물의 영향 : 8ppm - 눈결막자극, 10ppm - 불쾌감, 40ppm - 체중감소, 인후자극,
120ppm - 피부통증
∘고등동물에 대한 독성순서 : HF > Cl2 > SO2 > NO2 > CO 낮과 습도가 높을 때 피해증가

󰊵 염소 및 화합물
1. Cl2 - 황록색, 맹독성, 표백작용, 배출원 : 소오다공업, 화학공업, 농약 물과 접촉하면 쉽게 기화.
2. HCl - 무색, 발연성, 자극성, 흡습성, 물과 접촉하면 쉽게 염산을 만든다.
배출원 : 소오다공업, 플라스틱공업, 활성탄제조, 금속제련, 쓰레기소각, 금속세척
물에 대한 용해도 : HCl > HF > NH3 > SO2 > Cl2 > H2S > CO2 > O2 > CO
 부식성이 강함(소각로에서 고온부식을 유발하는 물질)

󰊶 옥시던트와 광화학스모그
1. 옥시던트 - 전옥시던트 : 중성요오드와 칼륨을 산화하는 물질의 총칭
광화학 옥시던트 : 전옥시던트에서 NO2제외
2. 광화학 스모그
① 광화학 스모그 3대 기인요소 : HC, NOx, 광자에너지
② 이중결합 구조를 가진 비메탄계(올레핀) HC가 반응성이 높다.
③ VOCs는 광화학 반응을 증폭시킨다.
④ 일사량.기온이 높고, 풍속과 기압경사가 작을 때 활발하게 일어난다.
3. O3 - 무색, 무미, 해초냄새, 눈,코 호흡기 점막자극, 고무노화, 폐출혈, 유전인자 변화초래, 광화학
반응의 척도
지표식물 : 파, 시금치, 토마토, 담배, 무
강한식물 : 양파, 해바라기, 국화, 아카시아
성층권 온도가 상승하는 이유는 O3에 의한 태양복사에너지의 흡수산란이 대량으로 일어나기
때문이다.
<주의보 - 0.12ppm(자제), 경보 - 0.3ppm(제한), 중대경보 - 0.5ppm(금지)>
4. PAN - 무색, 무미, 액체, 강산화제, 어린잎에 가장 민감, 0.1ppm에서 눈에 통증
지표식물 : 강낭콩, 시금치, 샐러리, 상추
강한식물 : 사과, 옥수수, 무

󰊷 VOC
∘100℃이하의 비등점과 25℃에서 증기압이 1mmHg보다 큰 유기화합물의 총칭
∘유지류를 녹이고 스며드는 성질, 낮은 증기압, 광화학 반응성 높다. 차량운전 시 불완전 연소로 발
생
∘신경계 마취작용, 소화기, 호흡기 질환, 물질자체가 직접적으로 유해
∘세탁시설, 석유정제시설, 주유소, 산업공정

󰊸 기타오염물질
1. 페놀(C6H5OH) - 약산성, 수산기포함
2. 벤젠(C6H6) - 조혈기능
3. NH3 - 강한 폐자극성 물질, 산성가스와 반응하여 대기를 중화시킴, 공기보다 가볍다. 알칼리성,
냉매제로 사용
배출원 : 냉동, 표백, 비료, 도금업체
약한 식물 : 토마토, 메밀, 해바라기 - 잎 전체에 영향
4. 메르캅탄류 - 악취
5. HCN - 자극성취기, 맹독성
6. Rn - 새로지은 건축물의 실내환경을 오염시키는 방사성 물질, 무색, 무취, 눈에 안보임,
폐암유발, 공기보다 9배 무겁다.
7. 다이옥신 - 난용성, 열적안정, 낮은 증기압
8. 할로겐 탄화수소 - 안정, 무미, 무취, 무독, 불연성
9. 발암물질 - 석면, 벤조피렌, Ni, Cr, As, Rn, PAH, PCDD
10. 발열물질 - Mn, Zn
11. 신경계 장애물질 - CO, NO, CS2
12. 조혈기능 장애 - 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 납
□ 자동차의 대기오염
∘휘발유
∘경유 : 대도시 대기오염 원인 - 황산화물, 매연, 악취
∘세탄가가 높을수록 착화용이(착화성을 나타내는 척도)
∘CNG(압축천연가스) - CO, HC생성량 적다, 열효율높다, 매장량무한대, 촉매장치가 필요,
엔진출력 낮고 NOx 많이 배출, 저장시설. 충전소 설비이용 많이듬, 충전시간 2~3배 많이 소요.

󰊱 내연기관의 기본 4행정과 작동인자 비교

기본행정 : 흡입 → 압축 → 폭발 → 배기

가솔린자동차 디젤자동차
점화방식 불꽃점화방식 압축점화방식
압축비 8~15 15~20
이론≒15, 운전18이상(최대100),
공연비 A/F 이론≒15, 운전14.7, 운전당량비1(공기비1)
운전당량비1이하(공기비1↑)
Knocking 표면착화, 자기발화 착화지연
Knock방지 옥탄가 향상제 첨가(65~95) 세탄가 향상제 첨가(35~65)
연료선택 높은 압력과 온도에 쉽게 연소× 낮은 압력과 온도에서 쉽게 자체폭발 하는 것

󰊲 배출경로와 배출오염물질
∘HC:60%, CO, NOx, Pb, 매연:100%가 배기통을 통해 배출
∘Crank case에서 배출되는 blow-by gas - HC가 주성분, HC배출경로(20%), 가솔린이나 LPG차에
서만 문제되는 가스
∘오염물 농도배출

HC CO NOx
많이나올때 감속 공전 가속
적게나올때 운행 운행 공전

∘공연비와 오염물 농도 : 공연비가 증가하면 CO, HC가 낮아지고 NOx증가, AFR이 과도하게 증가되
면 HC증가, NOx감소
∘삼원촉매 전환장치(휘발유차 저감) - 산화촉매(Pt), 환원촉매(Rh)
∘적절한 공연비폭 - 0.14

□ 대기확산 및 오염예측
∘건조단열감률 : -1℃/100m , 습윤단열감률 : -0.65℃/100m, 표준체감률 : -0.66℃/100m
∘온위 : 공기가 건조 단열적으로 하강 또는 상승하여 기압이 1000mb인 표준고도까지 상승, 하강하
는 것
R
P0 C 1000 0.288
θ = T( ) = T( )
P P
∘단열변화 - 고도상승 시 : 기온↓, 기압↓, 체적↑
고도하강 시 : 기온↑, 기압↑, 체적↓
∘대기안정도
Ri : 리차드슨수(무차원수) - 대류난류를 기계적난류로 전환시키는 률

Ri -1 -0.1 0 0.1 1
대기운동 자유대류 자유대류증가 강제대류만존재 강제대류감소 대류없음
안정도 불안정(낮) 중립 안정(밤)

-1(강한수직운동) < 0(기계적 난류만 존재) < 0.2(수평상 소용돌이)

□ 혼합층과 최대혼합고
∘혼합층 : 상∙하 공기 유동층
∘혼합고 : 혼합층에서 대류가 발달하는 깊이
∘혼합고가 높으면 대기환경 용량이 증가, 오염도 감소, 확산효과 증가
∘오염물 농도는 혼합고의 3승에 반비례
∘MMD(최대혼합고) : ① 실제 지표상 수km까지의 실제공기의 온도 종단도를 작성함으로써 결정
② 여름이 최대, 한낮(2시)에 최대
③ 최대 혼합고가 1.5km미만 일 때는 도시오염도 증가
④ 측정자료는 통상 1개월 평균치로 가용

□ 바람과 국지환류
1. 공기에 작용하는 힘
① 기압경도력 - 기압차, 경도력은 거리에 반비례, 등압선이 조밀한곳은 경도력이 증가,
풍속 빨라짐
② 전향력 - 지구자전에 의한 것, 극에서 최대, 적도에서 0(코리올리힘)
③ 원심력
④ 마찰력
2. 바람
① 지균풍 - 경도력, 전향력
② 지상풍 - “ , 마찰력
③ 경도풍 - “ , 원심력

□ 난류
∘난류 : 저공층 공기의 흐름
2
P 2-n
∘풍속의 지수법칙 - Deacon식 U= U1× ( Z
Z1 ) Sutton식 U= U1× ( Z
Z1 )
안정도계수n : 안정(0.5), 불안정(0.25), 매우불안정(0.2)
1 1 1
∘풍속에 따른 오염물질 농도변화 : 선상농도 = 면상농도 = 공간농도 =
U U2 U3
□ 기온역전과 연기확산
fanning fumigation looping coning lofting

부채형 훈증형 환상형=파상형 원추형=종형 지붕형=처마형

일출 전(밤) 일출 후 낮 일몰 전 일몰 후

대기중립조건일 때
기온역전 시 바람이 다소 강하거나
대기불안정 바닥이
연직운동이 구름이 많이 낀 경우
난류 심할때 차가워진 상태
억제되어 발생 날씨 흐리고 바람이
비교적 약할 때

□ 확산특성과 유효굴뚝 높이
∘Down wash - 연기가 공기의 흐름에 따라 지면으로 떨어지는 세류현상
배출구 유속을 풍속보다 2배 이상 높게 함
∘Down draft - 연기가 건물 및 지형에 말려 떨어지는 현상
연돌높이를 지형높이 보다 2.5배 높게 함

∘유효굴뚝 높이 He = H + △H △H = 1.5 ( Vs
U
D )
2 T s- T a
∘Briggs식의 부력 F=g⋅ Vs⋅ ( D
2 ) Ta

□ 대기오염 확산모델
󰊱 확산이론
∘Fick의 확산방정식 - 분산모델의 가장지초, 단위시간에 단위면을 이동하는 물질의 양은 그 면의 법
선 방향의 농도경사(구배)에 비례
∘가정조건 - 1. 오염물질은 계속배출, 소멸, 생성되지 않음
2. 이동방향 x축, 풍속U는 항상 일정
3. 안정상태

󰊲 분산모델
1. 상자모델 - 상자 안 농도균일, 배출원 균일분포, 균일혼합, 속도일정, 풍향. 풍속균일
오염물 분해가 있는 경우 1차반응으로 취급, 배출된 오염물은 변환, 흡수×
2. 가우시안식

)}
2 2
C ( x, y, z:He ) =
Q
2π σ y σ z U
exp [ -
1
2 ( y
σy ) ]× [ exp { - 12 ( Z - He
σy

) }]
2
+ exp { - 12 ( Z + He
σz
∘가정조건 : 정상상태 분포가정, 오염물 주 이동방향은 x축, 풍속U일정, 풍하측의 대기안정도와 확산
계수는 변하지 않음 x축 확산은 이류이동이 지배적, 오염물질 연속방출, 소멸∙생성×
① 지표에서의 농도(Z=0)

) }]
2 2
C ( x, y, 0:He ) =
Q
π σy σzU
exp [ -
1
2 {( y
σy )+( He
σz
② 중심축상 농도(Z,Y=0)
2
C ( x, 0, 0:He ) =
Q
π σy σzU
exp [ -
1
2 ( He
σz ) ]

③ 지표점 배출원에 의한 중심축상 농도(He, Z, Y=0)

Q
C ( x, 0, 0:0 ) =
π σy σzU

2Q Kz
◎ 최대착지농도 Cmax = × ppm
π⋅e⋅u⋅ He 2 Ky
Q=오염물질배출률 e=2.718 Ky=수평확산계수 Kz=수직확산계수
2
-n
2
최대착지거리 Xmax = ( He
Kz ) m

󰊳 수용모델
1. 미래예측, 시나리오 불가능, 현실가능
2. 지형, 기상정보, 오염원의 조업 및 운영상태 정보 없어도 사용가능
3. 입자상, 가스상, 가시도 문제 등 환경전반에 응용가능
4. 새로운 오염원, 불확실한 오염원, 불법배출 오염원에 대한 정량적인 확인평가가능

󰊴 분산모델
1. 미래예측가능, 2차오염원 확인가능, 대기오염 정책입안에 도움
2. 점, 선, 면 오염원의 영향평가 가능
3. 오염원의 운영 및 설계요인의 효과 예측
4. 단기분석×
5. 지형, 오염원의 조업 조건에 따라 영향
6. 새로운 오염원이 있을 때마다 재평가
7. 기상의 불확실성과 오염원이 미확인될 때 많은 문제점
 대기연소공학
1-1 연소공학 기초

∘반응속도
반응물의농도변화 생성물의농도변화
반응속도 =- =
반응시간 반응시간
① 0차반응 : 반응속도가 반응물의 농도에 영향을 받지 않는 반응
② 1차반응 : 반응속도가 반응물의 농도에 비례하는 반응

∘연소속도
① 정의 : 가연물과 산소와의 반응속도(분자간의 충돌속도)(cm/sec)
② 연소속도가 가장 큰 것 : 수소(H2)

∘착화온도(발화점)
어떤 온도에 달하여 더 가열하지 않아도 연료자신의 연소열에 의하여 연소를 계속하게 되는 온도
① 가연물의 증발량이나 공기의 산소농도 및 압력이 높을수록 낮아진다.
② 화학결합의 활성도가 클수록, 활성화에너지는 작을수록 착화온도는 낮아진다.
③ 산소와의 친화성 또는 화학반응성이 클수록 낮아진다.
④ 동질성의 물질에서 발열량이 클수록 착화온도는 낮아진다.
⑤ 열전도율이 낮고, 비표면적이 클수록 착화온도는 낮아진다.
⑥ 대체로 탄화수소의 착화온도는 분자량이 클수록 낮아진다.

∘반응특성
① 흡열반응 → ΔH>0인 반응, 발열반응 → ΔH<0인 반응
② 자발적반응 : ΔS>0, ΔG<0인 반응
③ 비가역반응 : (dS)V,U>0, (dU)V,U<0, (dH)P,S<0, (dG)T,P<0, (dA)T,V<0인 반응

1-2 연료의 개요

∘연료의 구비조건
① 발열량이 클 것
② 구입, 저장, 취급, 점화, 연소조절이 용이할 것
③ 가격이 저렴할 것
④ 오염물질이 발생되지 않을 것
⑤ 점화 및 소화가 용이하고 부하변동에 따른 연소조절이 용이하여야 한다.

∘연료분석
① 공업분석 : 100 = 고정탄소 + 휘발분 + 회분 + 수분
② 원소분석 : C, O, H, S, N

∘연소형태
① 고체 : 증발연소, 표면연소, 분해연소, 발연연소(그을음연소)
② 액체 : 증발연소, 액면연소, 등심연소, 분해연소(중유)
③ 기체 : 예혼합연소, 부분 예혼합연소, 확산연소

∘연료특징
① 석탄 : 탄화도가 증가하면 ⇒ 증가하는 것 : 고정탄소, 착화온도, 발열량
탄화도가 증가하면 ⇒ 감소하는 것 : 휘발분, 비열, 매연발생률
② 중유 : 점도가 낮아지면 ⇒ 낮아지는 것 : 황분, 비중, 매연발생률, 인화점, 잔류 탄소함량
점도 및 황(S)함량의 크기순서 ⇒ C중유 > B중유 > A중유
③ 기체 : C/H비가 낮아지면 ⇒ 낮아지는 것 : 매연발생률, 발열량, CH4함량
C/H비 크기 ⇒ CH4 < C3H8 < C4H10
CH4를 주성분으로 하는 것 ⇒ 천연가스류(LNG, CNG, SNG 등)
C3H8, C4H10을 주성분으로 하는 것 ⇒ LPG(액화석유가스)

2. 연소계산

∘이론산소량 계산(고체.액체 연료의 연소계산에 적용)

① 모든 연료는 C, H, S만 연소시 산화된다.
<산소 소모비율>
C : O2 = 12 : 22.4S㎥(32kg), H2 : 1/202 = 2 : 11.2S㎥(16kg), S : O2 = 32 : 22.4S㎥(32kg)
② 100% 완전연소 시 필요로 하는 산소량을 말한다.
③ 연료중의 산소량은 반드시 제외한다.

□이론산소량부피( S㎥) = 산소량( S㎥) - 연료중산소량( S㎥)

∴ O 0 ( S㎥/kg) = 1 .867C + 5.6H + 0.7S - 0.7O

□이론산소량무게( kg) = 산소량 - 연료중 산소량( kg)

∴ O m ( kg/kg) = 2 .667C + 8H + S - O

∘이론공기량 계산
① 이론산소량을 기준하여 계산한다.
② 공기 중 산소의 부피비는 21%(0.21), 무게비는 23.2%(0.232)이다.
1
□이론공기량부피 ( Sm 3 ) = 이론산소량 ( Sm 3 )×
0.21

∴ A 0 ( Sm 3 /kg) = 1
( 1.867C + 5 .6H + 0.7S -0.7O )
0.21
1
□이론공기무게( kg ) = 산소량 ( kg )×
0.232

∴ A 0 ' ( kg/kg ) = 1
( 2.667C + 8 H + S - O )
0.232

∘이론가스량 계산
① 공기 중의 질소는 모두 배기가스에 포함된다. 공기 중 질소의 부피비는 79%(0.79)m 무게비는
76.8%(0.768)이다.
② C, H, S는 연소하여 CO2, H2O, SO2로 된다. 질소와 수분(물)은 그대로 배기가스로 나온다.
<생성비율>
C : CO2 = 12 : 22.4 S㎥(44kg), H2 : H20 = 2 : 22.4 S㎥(18kg)
 S : SO2 = 32 : 22.4 S㎥(64kg)
③ 이론가스량 = 이론공기 중 질소량 + CO2 + H2O + SO2 + 기타
□이론가스량부피 ( Sm 3 ) = 이론공기중질소량 ( Sm 3 ) + 기타연소생성물
∴ G ow ( S㎥/kg) = ( 1 - 0.21) A o + 1.867C + 1 1.2H + 0.7S + 0.8N + 1.2 44W

□이론가스량무게 (kg ) = 이론공기중질소량 ( kg ) + 기타연소생성물

∴ G ow ' ( kg/kg ) = ( 1 - 0.232 ) A m ' + 3.667C + 9 H + 2S + N + W

□이론건조가스량 =이론가스 ( 습 )량 -연소가스중수분

∘실제가스량 계산
실제가스량 = 이론가스량 + 과잉공기량
※ 과잉공기량 = (m-0.21)A0, (m=공기비)
기체연료의 경우는 연소반응식을 작성하여 위의 계산형태로 푼다.

∘공기비 계산(공기비=등가비의 역수)

21
① 완전연소시( CO = 0 ) m=
21 - O 2

N2
② 불완전연소시 ( CO≠0 ) m=
N 2 - 3.76( O 2 - 0.5CO)

∘배출농도계산
CO 2 발생량
① CO 2 농도 X CO ×100 ( %)
2 = 가스량
SO 2 발생량
② SO 2 발생량 X SO = ×10 6 ( ppm)
2 가스량
Dust발생량 ( mg/kg)
③ Dust발생량 X dust = ( mg/㎥)
가스량 ( ㎥/kg )

∘최대탄산가스율 계산
CO 2 발생량
CO 2 max = ×100 ( %)
이론건조가스량

∘공연비(AFR=공기와 연료의 혼합비)

공기mol수×22.4
① 부피비AFR =
연료mol수×22.4
공기mol수×공기분자량
② 무게비AFR =
연료mol수×연료분자량

∘배출량(부하량)계산
① SO2 부하량(kg/day)
64
L SO = SO 2 농도( ppm)× 10 - 6 ×가스량 ( ㎥/day )× ( kg/day )
2 22.4
② Dust 부하량(kg/day)
L Dust = Dust농도( m g/㎥ )× 10 - 6 ×가스량 ( ㎥/day ) ( kg/day )

∘발열량계산
① 고위발열량 ( 총열량 ) ▷ 고체및액체연료 Hh = Hl + 600 ( 9H + W )
▷ 기체연료 Hh = Hl + 480× ∑ ( 연소시생성수분량 )
② 저위발열량 ( 진발열량 ) ▷ 고체및액체연료 Hl = Hh - 600 ( 9H + W )
▷ 기체연료 Hl = Hh - 480× ∑ ( 연소시생성수분량 )

∘이론연소온도 및 연소실 열부하 계산

Hl
① 이론연소온도 ( t 0 ) = + 기준온도 ( 예열온 도 )
가스량×가스비열
Hl×연료량
② 연소실열부하 ( Q v ) =
연소실용적

∘열효율계산
유효출혈 ×
열효율 ( E ) = 100 ( %)
Hl×연료량

3. 연소설비와 통풍장치
∘연소형태
① 고체 : 증발연소, 표면연소, 분해연소, 발연연소(그을음 연소)
② 액체 : 증발연소, 액면연소, 등심연소, 분해연소(중유)
③ 기체 : 예혼합연소, 부분 예혼합연소, 확산연소
※ 진하게 표시된 연소형태는 해당 연료의 주연소형태임.

∘연소장치의 특징
① 유동층연소 : NO절감, SOx통제 가능, 슬러지연소 가능, 전열면적이 적게 들고, 화염이 작다.
② 미분탄연소(석탄을 분말로) : 비표면적 증대, 완전연소 용이, 공기비↓, 비산재↑, 시설비↑
③ 예혼합연소 : 불꽃온도↑, 가열용.산업용에 적합, 매연생성률↓, 위험성↑
④ 버너연소 : 유압이 큰 것(유압식), 유량조절비가 큰 것(고압기류식), 무화용 공기 최대(저공압공기
식)

∘통풍장치
① 통풍형식 : 자연통풍, 강제통풍(가압, 흡인, 평형통풍)
② 통풍력계산 : 자연통풍 기준[단위 mmH2O(ta:외기온도 ℃, H:굴뚝높이m)]

㉠ Z = 355H [ 1
273 + t a
-
1
273 + t g ] (외기온도와 가스의 온도를 알 때)
㉡ Z = 273H [ γa
273 + t a
-
γg
273 + t g ] (외기 및 가스의 비중량과 온도를 알 때)
∘오염물질의 발생과 제어
① 오염물질의 발생. 생성기구는 개론편을 참조
② 오염물질의 제어기술은 대기오염 방지기술편 참조
 대기오염방지기술

1. 집진장치의 설계

∘집진장치 설계 : 최우선 고려할 사항 → 입경분포(단, 전기집진기는 전기저항)

∘입경측정
① 현미경법: 형상과 형질을 변형하지 않고 직접측정.
② 표준 체걸음법: 미세입자와 조대입자 측정.
③ 임팩트법: 관성충동을 이용하여 입경을 구하는 방법.
④ 침강법: 스토크(Stokes)법칙 이용.
⑤ 공기투과법: 비표면적 이용.
⑥ 광산란법: 산란광의 세기 이용.

∘침전직경(Stokes'경) : 본래의 먼지와 동일한 침강속도를 갖는 입경

d p 2 ( ρ p -ρ )g
V g ( m/s) = ← ( 스토크법칙적용 )
18μ

∘공기역학적 직경 : 원래의 분진과 침강속도는 동일하고, 단위밀도 ( ρ a = 1g/㎤)를 갖는 구형입자의

직경을 말한다.
18⋅μ⋅V t C p⋅ρ p
d a ( cm) = ⇒ ∴d a = d p ≒ dp ρp
C a⋅ρ a⋅g C a⋅ρ a
∘상당직경(등가직경): 불규칙적인 입자와 동일한 부피를 가지는 구형물체의 직경을 말한다.
2ab
Do=
a+b
A 6
∘비표면적(S): 단위 부피당 표면적을 말한다. ∴S = =
V dp
입자의 직경이 미세할수록 비표면적은 증가하고, 비표면적이 증가하면 응집성과 부착성이 증가한다.

∘입경산출
∑ n id i
① 산술평균입경 : do=
∑n i
∑ n i log d i log d m
② 기하평균입경 : log d = ∴d m = 10 (대수분포상의 50% 입경)
m
∑n i
③ 입경크기 : 산술평균(mean) > 중위경(median) > 최빈도경(mode)

∘기하표준편차
① 입도 측정치로부터 직접계산 → σ g = ∑ n i ( d p - d o ) 2/ ( n - 1)
② 대수확률분포로부터 계산
50%입경 84.13%입경
㉠ σg= = (양(+)의 분포일 때)
15.87%입경 50%입경
 15.87%입경 50%입경
㉡ σg= = (음(-)의 분포일 때)
50%입경 84.13%입경

∘(R-R)입경분포 → 체상누적 ( Wt%)R = 100 exp [ - β d np ]

① 입경지수(n)↑ ⇒ 입경분포 폭이 좁아(일정 입경분포 내에 많은 입자가 존재)진다.
② 입도특성계수(β)↑ ⇒ 상대적으로 미세한 입자가 많다.

∘집진장치의 기본유속
① 가장 빠른 것 : 벤투리 스크러버(60~90m/sec)
② 가장 느린 것 : 백필터(여과집진기)(0.3~10cm/sec)
③ 유속이 적당히 빠를수록 집진율이 높아지는 것 : 사이클론(원심력), 관성력, 벤투리
④ 유속이 느릴수록 집진율이 높아지는 것 : 중력, 여과, 전기 등
󰃨 유속이 급격히 낮아지면 유속분포가 불안정하여 오히려 집진율이 저하될 수도 있다.

∘집진장치의 압력강하(손실) ↔ (동력소모 및 유지비) ......(대체로 비례관계임)

① △P가 가장 큰 것 : 벤투리 스크러버(300~800mmH2O)
② △P가 가장 작은 것 : 중력(15mmH2O↓), 전기(20mmH2O↓)
※ 승압효과를 갖는 것(송풍기 필요성×) : 제트 스크러버(0~-200mmH2O)
③ 유지비용이 저렴한 것 : 중력, 전기집진기

∘집진장치의 처리입경 ↔ (집진율 및 설치비용) .....(대체로 반비례관계임)

① 가장 미세한 입자를 제거할 수 있는 것 : 전기집진기 (최하 0.05㎛까지)
② 미세한 입자를 제거할 수 없는 것 : 중력(최고 성능 20㎛정도)
③ 설치비용이 가장 저렴한 것 : 중력, 관성력 집진기
④ 설치비용이 가장 비싼 것 : 전기 및 여과 집진기(백필터)

∘집진장치별 알아두어야 할 필수 특징
① 분진입자와 유해가스를 동시에 제거할 수 있는 것 : 세정집진기
② 점착성, 부착성, 폭발성 분진 및 고온가스처리에 적합한 것 : 세정집진기
③ 점착성, 부착성, 폭발성 분진 및 고온가스처리에 가장 부적합한 것 : 여과집진기
④ 공정부하(조건변동) 및 가스의 조성변동에 가장 민감한 것 : 전기집진기

∘암기해야 할 7대 집진력 : 중력, 관성력, 원심력, 전기력, 확산력, 음파력, 열력

∘“암기필수”항목의 집진율 계산식

① Qi= Qo 일 때는 입.출구 분진농도 이용 →( 1 - CC )×100

η( %) = o

η( %) = ( 1 -
C Q )
C Q o o
② Q i≠Q o 일 때는 입.출구 분진부하 이용 → ×100
i i

η ( %) = ( 1 -
C R )
C R o o
③ 입.출구 입경분포를 이용할 때는 → d ×100
i i

④ 두 개를 직렬로 연결할 때에는 → 총효율 ( η T ) = η 1 + η 2 ( 1 - η 1 )

 ηA+ ηB
⑤ A,B를 병렬로 C를 직렬로 연결한 때에는 → 총효율 ( η T ) = (1- ηA)
2
⑥ 확산집진(nd)과 충돌집진(nt)이 동시에 발생한 때에는 → 총효율 ( η T ) = η d + η t ( 1 - η d )

∘집진장치의 연결요령
① 직렬연결 : 입경분포 폭이 넓고, 조대 → 응집효과 증대 → 효율 증대
② 병령연결 : 입경분포 폭이 좁고, 미세 → △P일정, 유량이 많을 때 → 고효율집진

함진가스 → 1차(중력, 관성력) → 2차(전기, 여과) → 처리가스

∘1차집진기의 역할
큰 입자를 선별포집, 응집촉진, 화재방지, 냉각기능, 2차집진기의 유입 분진부하 경감, 2차 집진기의
성능향상과 총 집진율 향상에 기여함

2. 집진장치

∘원심력집진기의 point
① Blow Down
㉠ 정의 : 분진박스에서 유입유량의 일부(10% 전후)를 취출하는 방식
㉡ 대책 : 난류(에디)억제, 재비산방지, 내통의 막힘방지, 집진율증가
② Back flow
㉠ 정의 : 유량(유속분포) 및 농도불균형으로 집진장해를 일으키는 역흐름 현상
㉡ 대책 : 입출구 및 호퍼의 크기를 충분히 확보하고, 정압이 균일하도록 조치한다.
③ 구멍뚫림 현상
㉠ 원인 : 마모성의 조대한 분진처리
㉡ 대책 : 내부의 내마모성 라이닝, 두꺼운 재료선택, 유속을 적정하게 낮게 유지
④ 멀티사이클론: 소형 사이클론을 병렬로 연결한 형태. 대량가스를 고효율로 집진.
⑤ 멀티스테이지 사이클론: 사이클론을 직렬로 연결한 형태. 응집효과 기대.
⑥ 에디현상 방지대책: 축류식 집진장치 사용, 선회류약화기 부착, 돌출핀 사용, 스키머 부착.
⑦ 기타 : 장치의 설계요소(△P, 규격) 및 연결방식(직렬. 병렬)을 이해할 것

∘세정/여과집진기의 point
① 분진포집기구(메커니즘) : ㉠ 충돌(1㎛↑) ㉡ 접촉차단 ㉢ 확산(0.1㎛↓)
※ 세정집진의 경우는 증습에 의한 응집효과가 추가된
※ 세정집진기는 액적(물방울), 여과집진기는 섬유 및 부착 분진층에 의해 집진효과가 발생됨
② 세정 : 벤투리 집진기의 경우 유속이 가장 빠르므로 동력 소모량이 많으나 장치의 규모는 소형으
로 대량의 가스를 처리 할 수 있고, 효율도 높은 특징을 가지고 있음
③ 여과 : 미세한 분진을 건조한 분말상태로 포집 할 수 있어 유가물질을 회수하기에 적합하나 처리
온도(최고 250℃ ↔유리섬유)에 제한을 받고 저온부식 문제, 점착성, 부착성 분진처리에 불리함 ⇒ 반
면에 세정집진은 이와 같은 처리가스 성상에 적합함.
- 최고사용온도가 가장 낮은 여과포: 목면, 양모, 사란 80℃
- 최고사용온도가 가장 높은 여과포: 유리섬유(글라수파이버), 흑연화 섬유.
- 내산성 내알카리성 여과포: 데비론, 비닐론, 카네카론
- 여과포의 전처리: 실리콘 처리, 침수처리, 기타 열처리, 화염처리, 래핑처리.
∘전기집진기의 point
① 메커니즘 : 50~60kV의 직류전기를 사용하여 방전극과 집진판 사이에 전계를 형성하고, 통과되는
분진입자에 전하를 부여하여 집진판으로 분리 포집한다.
② 작용하는 집진력 : 전기력(쿨롱력), 전계경도력, 입자간의 흡인력, 전기풍에 의한 힘이며, 주집진력
은 전기력(쿨롱력)이다.
③ 겉보기 전기저항에 따른 집진성능
㉠ 전기저항이 높을 때(1011Ω.cm 이상) → 역전리현상 발생 → 집진성능 저하
<대책> SO3주입, 황함량이 높은 연료 혼소, 온도 및 습도조절, 습식집진, 2단식채용
㉡ 전기저항이 낮을 때(104Ω.cm 이하) → 재비산현상(점핑현상)발생 → 집진율 저하
<대책> NH3주입, 온도 및 습도조절, 습식집진, 1단식 채용

◎ 필수 암기공식 ◎
Vg H
[중력] <기본관계식> =
V L
d p 2 ( ρ p -ρ )g
① 침강속도: V g ( m/s) =
18μ
Vg d p 2 ( ρ p -ρ )gL d p 2 ( ρ p -ρ )gBL
② 집진효율:η d = × L = =
V H 18μVH 18μQ
1/2 1/2
③ 최소제거입경: d p min
( ㎛) = [ 18μVH
( ρ p -ρ )gL ] ×10 6 = [ 18μQ
( ρ p -ρ )gBL ] ×10 6

[원심력]

d p 2 ( ρ p -ρ )V 2
① 원심분리속도 V γ ( m/s) =
18μR
R1-Rc d p 2 ( ρ p -ρ )πN eV
② 집진효율:η d = =
R 1-R 2 9μB c
1/2
③ 50%제거 입경(절단입경) : dp 50
(㎛) = [ 9μB c
2(ρ p -ρ)πN eV ] ×10 6

원심력 m ( V 2/R ) V2
④ 분리능력(분리계수) : S= = =
중력 mg R⋅g
[세정]
2 V tL
① 벤투리 스크러버의 노즐과 수압관계 : n ( d
Dt ) =
100 P

γV 2t
② 벤투리 스크러버의 압력강하 : △P = ( 0.5 + L )
2g
d 2p⋅ρ p⋅V o
③ 관성 파라미터(분리수) : φ=
18⋅μ⋅d w

④ 충돌효율 : η t = 1 - exp [ - KL φ ]

⑤ 총 효율 : η T = η d + η t (1- η d ) or ηT= 1-(1- ηi)n

4980
⑥ 수적경계산 : Dw= + 29L 1.5 → <최적비> 분진 : 물방울(수적) = 1 : 150
Vt
[여과]
Qf Qf
① 여과포 개수(n)계산 : <원통식> n= <판형> n=
πDLV f HLV f
② 분진부하(Ld)계산 : L d = C i V fη t

③ 압력강하(△P)계산 : △P = K 1V f + K 2V 2f C i η t

Ld △P - K 1 V f
④ 탈진주기(t)계산 : t= or t=
C iV fη K 2V fC iη
[전기]
AW e
① 이론효율(층류식) : η=
Q

② 실제효율(난류식) : η = 1 - exp [- AW e
Q ]
㉠ 관형 : A = 원주×길이 = 2πRL, Q = 단면적×유속 =πR 2V
㉡ 판형 : A = 2×폭×길이 = 2HL, Q = 단면적×유속 =2RHV
※ ㉠,㉡을 이론식 및 실제효율식에 대입하면 다양한 공식을 얻을 수 있음

3. 각종 유해가스의 방지기술

∘삼중점 - 물질의 3가지 상태(고체, 액체, 기체)가 평형을 이루고 공존할 수 있는 불변의 온도와 압
력을 나타내는 점을 말한다. 삼중점을 나타내는 온도와 압력은 물질의 종류에 따라 다른데 물의 경우
는 0.01℃ 와 0.00603 atm(0.611kPa)의 압력에서 삼중점이 나타난다.

∘헨리의 법칙
P(atm)= H(atmㆍm3/kgㆍmol) ×C (kgㆍmol/m3)→ 기체의 용해도는 그 부분압력에 비례한다는 법칙
이다. 비교적 낮은 농도와 압력 그리고 난용성 기체(CO, NO, O2등)에만 적용된다.

∘라울의 법칙
P soln = X soivP solv〫 → “어떤 일정한 온도에서 용액의 증기압력은 액체 속의 용매의 몰분율과 같은

온도에서의 순수한 증기압력( P solv〫 )의 곱과 같다.”는 법칙. 따라서, 비휘발성 용질을 어떤 용액에
첨가하면 라울의 법칙에 따라 그 증기압은 낮아진다.

∘용해도에 따른 흡수장치의 선정
① 용해도가 클 때 → 헨리상수(H)↓ → 가스측 저항이 지배적 →액분산형 채택
② 용해도가 낮을 때 → 헨리상수(H)↑ → 액측 저항이 지배적 →가스분산형 채택
※ 액분산형 : 충전탑, 분무탑, 벤투리 스크러버 등
※ 가스분산형 : 포종탑, 다공판탑 등의 단탑과 기포탑

∘흡수액의 구비조건
① 용해도 클 것
② 휘발성↓, 부식성×, 점도↓, 화학적으로 안정되고 독성이 없을 것
③ 가격↓, 용매의 화학적 성질과 비슷할 것

∘충진물의 구비조건
① 표면적↑, 공극률↑, 충진밀도↑, 압력손실↑, 액의 hold-up이 낮을 것
② 내식성, 내열성, 내구성이 있고, 액가스 분포를 균일하게 할 수 있을 것
∘충전탑의 높이 계산

h = H OG×N OG = H OG× ln
1
( 1 - E/100 ) (
...... E:흡수효율 = 1 -
Co
Ci
×100 ( ) )
∘기타 포인트
이중경막설의 이해, 충전탑-포종탑-다공판탑의 상호비교, 조작선과 평형곡선의 이해

∘물리적 흡착 - 화학적 흡착의 이해와 비교

① 물리적 흡착 → 가역적, 다분자 흡착 → 반 데르-발스힘에 의한 흡착 → 반응열↓
② 화학적 흡착 → 비가역적, 단분자 흡착 → 화학적 수착 → 반응열↑
※ 물리적 흡착 특성 : 흡착량은 온도↓, 압력↑, 기체의 경우 분자량↑일 때 증가한다.
※ 흡착제의 구비조건 : 내열성, 내식성, 내마모성이 있고, 공극률↑, △P↓, 단위 흡착제량당 피흡착물
질의 양[보지율(保持率)이 크고, 탈착잔류량 즉, 보전율(保全率)은 작을 것

∘등온흡착식
X 1/n X 1
① Freundlich 공식 : = KC ⇒ log = log C + log K
M M n
X abC ⇒ C 1 1
② Langmuir 공식 : = = + C
M 1 + bC X/M ab a

∘흡착방식 → 고정층, 이동층, 유동층

∘탈착방식(흡착제의 재생)
기열공기탈착, 수세탈착, 수증기탈착, 감압진공탈착, 고온 불활성가스에 의한 탈착 등

∘유해가스의 연소처리
① 직접연소(화염 재연소) → 고농도(50%↑), 대량가스 → 700℃↑ → NOx↑, 열회수 이용
② 가열연소(열산화) → 저농도 → 보조연료 가열(500℃) → 2차 오염문제, 운영비↑
③ 촉매연소 → 저농도 → 촉매사용(백금, 파라듐 등)(400℃) → NOx↓, 촉매독(Fe, Pb, Si, P)문제

∘화염 연소기의 전환율

① HC만 고려하는 경우 : η( %) = (1- HC o

HC i
×100 )
② HC와 CO를 동시에 고려하는 경우 : η( %) = (1- HC o + ( CO o - CO i )
HC i )×100

3-2 황산화물의 방지기술

∘황산화물의 대책
① 억제대책 : 에너지대체, 연료전환, 중유탈황 등 → 현실적 적합한 대책 ⇒ 중유탈황
② 처리대책 : 흡수법, 흡착법, 산화법
※ 중유탈황 : 접촉수소화탈황법(가장 많이 사용), 미생물, 금속산화물, 방사선탈황 등
※ 건식흡수법 : 석회석주입법(가장 고온), 활성탄흡착법, 활성산화망간법 등
※ 접촉산화법(산화법) : 촉매(V2O5, K2SO4)를 이용하여 SO2를 SO3로 산화시킨 다음 물과 반응시켜
황산으로 회수하는 방법
3-3 질소산화물의 방지기술
∘질소산화물의 대책
① 억제대책 : 에너지대체, 연료전환, 연소조절(공기비↓, 예열온도↓, 연소부하↓), 연소장치개선(2단연
소, 배기재순환, 에멀전연소, OSC연소, 저 NOx버너 등)
② 처리대책 : 환원법(대표적 방법), 흡수법, 산화법 등

4. 환기
∘포착속도 : 후드의 통제면에서 후드를 향해 접근하는 공기속도
① 포착속도의 크기 → 기체 : 0.5m/sec, 빠른 방출속도를 가지는 분쇄기 : 1m/sec
② 영향인자 : 가스 및 분진의 성상, 확산상태, 발생원 주변의 기류상태

∘후드의 종류 : 포위형, 포집형(부스형)m 외부형, 수형(리시버형)

※ 통제공기량이 가장 작은 것 → 포위형 < 포집형
※ 관성력과 열상승력을 이용하는 것 → 리시버형(그라인더용, 캐노피형 후드)

∘무효점(Null point) : 운동량이 소실되어 속도가 0에 이르는 점

∘후드에 의한 흡인요령 : 개구면을 작게 할 것, 발생원에 접근시킬 것, 국소적 흡인방식을 취할 것,

충분한 포착속도를 유지할 것

∘후드의 흡인유량
Q c = A c ×V c → 󰄤 외부형 후드 Q c = ( 10X 2+ A) ×V c

∘후드의 압력손실
2 ( 1 - K 2i ) 2
△P = P s - P v = F × γV = 2
× γV
2g Ki 2g
∘덕트의 압력손실

△P = 4f L × γV 2 △P = f L × γV 2
(원형 직관) (장방형 직관)
D 2g Do 2g

∘송풍기 종류와 효율
터보형 > 플레이트형 > 다익형

∘송풍기의 유효정압
2
P sf = P si + P so- P vi = P si + P so- ( V mi
242.2 ) [ V mi :입구의분당유속 ( m/ min ) ]

∘송풍기의 소요동력
 △P⋅Q
P ( kW ) = ×α ( 1kW = 102k g f.m/ sec )
102×η m×η s

∘송풍기 상사법칙
회전수변화 1승에 비례하는 것(용량), 2승에 비례하는 것(정압, 풍압), 3승에 비례하는 것(마력, 동력)
 대기공정시험법
제1장 일반분석
표준온도 0℃ 냉수 15℃이하 1. 방울수(적수) : 20℃에서 정제수 20방울을 떨어뜨릴 때 그 부피가 약1mL되는 것
상온 15~25℃ 온수 60~70℃ 2. 용액이라 기재하고 이름을 밝히지 않는 것은 수용액
실온 1~35℃ 열수 100℃ 3. (1+2)=1:2 ex)황산(1+2)=황산1+물2
찬곳 0~15℃ (1→2)=고체1g 또는 액체 1mL를 용액에 녹여 전량이 2mL되게 하는 것
4. 시약은 특급사용. 표준용 시약은 데시게이터에 보존된 것을 사용
5. 표준품 채취시 실험자 환산으로 "약"자 사용가능 (±10% 이상의 차×)
6. 분석용 저울은 0.1mg까지 달 것 7. 정확히 단다 : 0.1mg까지
8. 정확히 취한다 : 홀피펫, 메스플라스크를 사용하여 조작
9. 항량이 될 때까지 건조 또는 강열한다 : 보통 건조방법으로 1시간 더 건조.강열할 때 전,후 무게차가 매
g당 0.3mg이하
10. 즉시 : 30초 이내 11. 감압(진공) : 15mmHg이하

12. 용기 밀폐용기 기밀용기 밀봉용기 차광용기

대상물질 이물질 공기 기체, 미생물 광선

13. 오염물질 농도보정 14. 배출가스 유량보정

21 - O s 3 21 - O s
C = C a× ( mg/Nm , ppm) Q = Q a÷ ( N m 3 /day)
21 - O a 21 - O a
Ca=실측농도 Oa=실측산소농도 Os=표준산소농도 Qa=실측유량
15. 시약의 농도 염산 35~37% 1.18 초산 99%이상 1.05
질산 60~62% 1.38 과산화수소 30~35 1.11
황산 95%이상 1.84

16. 냉후 : 보온, 가열 후 실온까지 냉각된 상태

17. 용액의 액성표시는 따로 규정이 없는 한 유리전극법에 의한 pH미터로 측정한 것
18. 바탕시험을 하여 보정한다 : 시료처리 및 측정 시 시료를 사용하지 않고 같은 방법으로 조작한 측정치
를 빼는 것
19. 농도표시
- 기체 중 ㎎/㎥로 표시했을 때 ㎥은 표준상태 온도·압력하의 1㎥의 기체용적
- 액체 100㎖중 성분용량(㎖)을 표시 할 때는 v/v%로 한다.
- 10%용액이란 용질 10g을 물에 녹여 100㎖로 한 것
20. 1atm=10332mmH2O=760mmHg 21. 1mmH2O=13.6mmHg

제2장 기기분석
⑴ 가스크로마토그래피법(무·유기물)
1. 장치구성

압력조절밸브-유량조절기-압력계-유량계-시료도입부-분리관.분리관오븐-검출기.검출기오븐
시료도입부, 분리관, 검출기는 가열장치 필요 : 시료를 기화시키고 기화된 시료의 응축.응결을 방지하기
위해
※분리관내의 성분분리 - 충전물의 흡착성+용해성의 차이
2. 원리 : 기체시료나 기화한 액.고체 시료를 운반가스에 의한 분리관내에 전개시켜 기체상태에서 분리되
는 각 성분을 크로마토그래피 적으로 분석(기체 상태로 분리, 분석)
3. 검출기

전자포획형검출기(ECD) 수소염이온화검출기(FID) 염광광도검출기(FPD) 열전도도검출기(TCD)

특징 CO (×) 검출소자이용
분석대상 벤조피렌, 할로겐화합물 벤젠, 페놀, CS2, HC CS2 벤젠, CS2, CO
운반가스 He(99.8%) N2(99.8%) N2, He H2(99.8%), He

4. column oven(분리관오븐) - 온도조절 정밀도 ±0.5℃범위이내 전원 전압변동 10%에 대하여 온도변화

±0.5℃범위이내(오븐온도 150℃ 부근일 때)
5. detector oven(검출기오븐) - ① 방사성 동위원소 사용시(ECD) : 온도조적기구와 별도의 과열방지기구
설치 ② 가스연소 사용 시: 가스가 오븐내에 오래 체류하지 않도록 한다.
6. column(분리관) - 내경2~7mm, 스텐레스 스틸, 유리, 합성수지
◎ 충전물질(고르고 빽빽하게 채움)
① 흡착형 : 기-고체(실리카겔, 활성탄, 알루미나, 합성제올라이트)
② 분배형 : 기-액체(규조토, 내화벽돌, 유리, 석영, 합성수지)+고정상액체를 함침시킨 것

<고정상액체>
조건 : 증기압↓, 점성↓, 화학적 안정, 화학성분 일정, 분석대상성분 완전분리
종류 : 탄화수소계 - 헥사데칸, 스쿠알란, 고진공그리스
실리콘계 - 메틴, 페닐, 시아노실리콘, 불화규소
기타 - 폴리글리콜계, 에스테르계, 폴리아미드계, 에테르계
다공성고분자형 : 고분자 물질을 단독 또는 고정상액체로 표면처리

7. 기록계
스트립차트식 자동편형 기록계 : Span 전압 1mV, 펜응답시간 2초 이내, 기록지 이동속도 10mm/분, 다단
변속가능
8. 설치조건 - 실온5~35℃, 상대습도 85%이하, 전원변동10%이내, 접지저항 10Ω이내
9. 시료도입은 미량주사기 사용
10. 분리의 평가
2
이론단수높이 HETP =
L
n
n = 16× ( tR
W ) ( mm) W=피크폭 tR=기록지 이동

거리
11. 피크폭에 영향을 주는 것 : 담체의 입도, 운반가스 유량, 분리관 온도, 고정상 액체의 점성과 증기압
12. 정성분석 - 동일 조건하에서 특정한 미지성분값과 예측물질 피크 보유값을 비교
(성분물질 마다 가지는 고유한 보유용량 이용) 보유용량=보유시간×운반가스 유량
13. 정량분석 - 기록지에 그려진 곡선의 넓이, 피크의 높이 이용
① 절대검량선법 : 피크의 넓이, 높이 이용. 단계적
② 넓이백분율법 : 피크의 넓이비를 함유율로 함
③ 보정넓이백분율법 : 시료가 도입되어 용출되기 전에 성분의 상대감도가 구해진 경우
④ 내부표준법 : 순물질 +내부표준물질 → 크로마토그램을 기록하여 피크넓이 측정
⑤ 피검성분추가법
14. 가스크로마토그래피/질량분석계(GC/MS)에 대한 [다이옥신류]의 분석은 각 동족체의 [2개] 이온을
 선택 이온검출법으로로 검출하고 그 선택이온의 [면적비]를 검사하여 다이옥신류인 것을 확인하고 가
스 크로마토그램의 피크면적으로부터 [내부표준법]으로 정량한다.

⑵ 이온크로마토그래피법(강수, 대기먼지, 하천중의 이온성분)

1. 장치구성

용리액조-펌프-시료주입장치-분리관-서프레서-검출기-기록계
① 용리액조 - 이온성분이 용출되지 않는 재질
│
: 폴리에틸렌, 경질유리계
폐액조

② 송액펌프조건 : 맥동적고, 필요한 압력을 얻을 수 있는 것. 유량조절, 용리액 교환가능

③ 시료주입장치 : 루프주입방식 ④ 분리관 : 에폭시수지관, 유리관
⑤ 서프레서 : 용리액에 사용되는 전해질 성분 제거 위해 사용. 전해질을 물 또는 저 전도도의 용매로 전
환시켜 목적성분만 고감도로 검출
⑥ 검출기

전기전도도검출기 일반적으로 많이사용 가시선흡수검출기 VIS검출기-전이금속성분발색반응

자외선흡수검출기 UV검출기. 고성능 액체 크로마토 그래피 전기화학적검출기 분석화학

2. 원리 : 이동상 액체시료를 → 고정상 이온교환 수지가 충전된 분리관으로 통과

시료성분의 용출상태를 검출하여 농도정량
3. 설치조건 : 실온 10~25℃, 상대습도 30~85%, 전압변동 10%이하, 주파수변동 없을 것

⑶ 흡광광도법(대기. 굴뚝배출가스) - SOx 분석불가능

1. 장치구성

광원부-파장선택부-시료부-측광부

① 광원부 - 텅스텐램프 : 가시부, 근적외부 중소수방전관 : 자외부

점등을 위해 전원부나 렌즈와 같은 광학계를 부속시킨다.
② 파장선택부 - ㄱ. 단색화장치 : 프리즘, 회절격자, 슬릿부속시킴(단색광) ㄴ. 필터
③ 시료부

흡수셀 : 10mm셀 사용(시료셀-시험용액, 대조셀-증류수). 시료는 셀의 8부까지 넣음

재질 : 유리제 - 가시, 근적외부(370nm이상) 석영제 - 자외부(370nm이하) 플라스틱제 - 근적외부
세척 : 일반세척 - Na2CO3 2W/V% + 계면활성제 급히 사용 - 에틸알콜→에틸에테르→드라이건조
자주사용 - 물로씻고 증류수에 보관

④ 측광부 - 광전도셀 : 근적외파장 광전지 : 가시파장 광전관.광전자증배관 :자외, 가시

2. 원리 : 빛이 시료를 통과할 때 흡수나 산란등에 의해 감도가 변화하는 것을 이용
시료에 시약을 넣어 발색. 파장200~1200nm(액체 흡광도 측정)
3. 장치의 보정
① 파장눈금교정 : 수소방전관, 중수소방전관, 석영저압수은, 방전관
② 자동기록식 광전분광 광도계의 파장교정 : 홀뮴유리의 스펙트럼 사용
③ 흡광도 눈금보정 : 110℃에서 3시간이상 건조한 중크롬산 칼륨을 N/20수산화칼륨용액에 녹인 중크롬
 산칼륨용액사용
④ 커트필터를 사용해 미광의 유무조사
4. 개요
① 광원으로부터 나오는 빛을 단색화장치나 필터를 사용하여 좁은 파장범위의 빛만을 선택하여 액층을
통과시킴
② 흡광도는 투과도 역수의 상용대수이다. ③ 흡광도는 시료액층의 두께에 비례한다.
④ 흡광도는 시료물질 농도에 비례한다.
5. 검량선의 작성
① 흡광도 | ② 직선범위에서 사용 ③ 시약, 시험자가 바뀌면 다시작성
+---- 표준액의 농도 ④ 표준액 : 분석하려는 성분의 추정농도와 거의 같은 농도범위
⑤ 대조액 : 분석하려는 성분이 들어있지 않은 같은 종류의 시료
6. 정량조건 검토
① 발색반응검토
② 측정조건검토 - 최고의 흡광도를 얻을수 있는 최대 흡수파장 선정. 0.2~0.8범위
0.1미만에서는 눈금확대기 사용
7. 흡광도

I t = I 0 ⋅10 - εCL C=1mol L=10mm 일 때 K로 표시 It=투사광강도 I0=입사광강도 εCL=흡

광계수
It 1
① 투과도 t= ② 흡광도 A = log = εCL
I0 t

8. 오차요인 - 방해물질의 양과비, 반응조건, 공존 착색물질, 측정온도, 파장, 시간

⑷ 원자흡광광도법(중금속류만 분석)
1. 장치구성

광원부-시료원자화부-단색화부-측광부 ① 광원부 : 중공음극램프

② 시료원자화부
수소-공기 원자외영역 대부분의 원소분석
아세틸렌 대부분의 원소분석
불꽃 프로판-공기 불꽃온도↓, 일부원소에 높은강도
내화성 산화물을 만들기 쉬운원소. 불꽃온도가 높아 불꽃중 해리어려움.
아세틸렌-아산화질소
역화와 폭발주의. 아산화질소용 감압밸브는 동결방지형 사용.

③측광부 검출기 광전자 증배관 사용

증폭기 교류방식에서는 불꽃의 빛이나 시료의 발광등의 영향이 적다.
지시계기

2. 원리 : 시료 (해리) → 증기화 → 기저상태의 원자(e가 낮은상태)

이원자증기층을 투과하는 특유파장의 빛을 흡수하는 현상을 이용 → 전. 후 빛의 강도측정
3. 용어
역화(flame back) : 불꽃의 연소속도↑, 혼합기체 분출속도↓ 때 연소현상이 내부로 옮겨지는 것
전체분무버너 : 시료용액을 빨아올려 미립자로 되게 하여 직접 불꽃중에 분무, 원자증기화하는 방식
예복합버너 : 가연.조연성가스 및 시료를 분무실에서 혼합시켜 불꽃중에 넣어주는 방식
공명선 : 원자가 외부로부터 빛을 흡수했다가 다시 먼저상태로 돌아갈 때 방사하는 스펙트럼선
충전가스 : 중공음극램프에 채우는 가스
선프로파일 : 파장에 대한 스펙트럼선의 강도를 나타내는 곡선
4. 시료 및 기타재료
4-2. 분석시료
4-1. 표준시료 4-3 간섭에대한 조치
(묽은용액이 정밀도가 높다.)
조제수 :여러개(1급이상의 시약) 고체 : 반드시 물에 녹이거나 적당한
① 표준시료용액에 동일 공존 물질 등량첨가
바탕시험치 : 적은 값 방법으로 용해. 희석해야함
② 특수유기시약.유기용매로 목적원소만 추출
표준시료용액 : 분석용과 물리.화 액체 : 물에 희석. 유기성은 유기용매
③ 일정한 시약첨가로 간섭억제
학적 성질 비슷한 것 사용하여 용해. 희석
4-4. 분석용 물-탈염수.재증류수(증류와 이온교환 처리를 병용)

4-5. 실험실에서 문제되는 가스 - Cl2, CO2, SO2

4-6. 유기용매 조치 - 시약첨가하여 증류. 분액깔대기 사용하여 씻은후 증류

5. 정량법

① ② ③
흡광도 흡광도 흡광도비

표준물질농도 첨가한표준물질농도 표준물질농도

① 검량선법 : 3종류이상 ② 표준첨가법 : ③ 내부표준법 : 분석값의 재

현성높고 정밀도 향상
유효범위-원점을 통하는 경우 표준원소는 목적원소와 물학
저농도 영역까지 양호한 직선상 적으로 유사할 것
6. 분석치 신뢰향상 조취
① 불꽃 중 원자의 이온화방지 ② 화학적 간섭을 줄이기 위한 조치
③ 점도등 물리적 간섭을 줄이기 위한 조치
④ 광도계의 분해능의 조정등 분광학적 간섭을 줄이기 위한 조치
7. 간섭
① 분광학적 : 장치나 불꽃의 성질에 기인
- 스텍트럼선이 다른 인접선과 완전분리 되지 않을 때 → 다른 분석선을 사용하여 재분석
- 스펙트럼선이 방해원소에 의해 흡수되는 경우 → 표준시료와 분석시료의 조성을 더욱 비슷하
게 한다.
② 물리적 : 시료용액의 점성과 표면장력에 기인
- 점도가 증가되면 분무능력이 떨어지고 흡광도의 강도가 저하된다.
→ 표준시료와 분석시료의 조성을 비슷하게 한다.
③ 화학적
ㄱ. 불꽃중 원자가 이온화할 때 : 고온불꽃 사용 시 이온와 전압이 낮은 알칼리 및 알칼리토류 금속원소
 에 기인→ 이온과 전압이 더 낮은원소첨가
ㄴ. 기저상태의 원자수가 감소하는 경우 : 공존하는 이온물질의 영향(음>양)

1. 이온교환. 용매추출에 의한 제거 2. 과량의 간섭원소 첨가

3. 간섭을 피하는 이온물질등 첨가 4. 목적원소의 용매추출 5. 표준첨가법 이용

8. 원자흡광분석은 사용용매에 따라 감도가 변하는 경우가 있다.

① 저하시키는 경우 - 점성이 증가할 때. 음이온을 함유할 때. 강알칼리성 용액일 때
② 높아지는 경우 - 시료용액에 유기용매를 가할 때
③ 미량원소의 정량 및 간섭물질 제거 시 : 유기용매로서 목적원소를 킬레이트로 추출하면 유효하다.
→ 불꽃이 불안정하게 되거나 불꽃자체에 의한 흡광이 증대되지 않는 용매를 선택할 필요가 있다.
9. 고압가스의 취급
① 관의재질 : 아세틸렌 사용시 구리, 구리합금×
② 가스통 : 완전히 빌 때까지 사용하면 안된다.(재충전 시 위험)
10. 재현성 저해요인

① 광원램프의 열화 ② 불꽃온도의 불균일 ③ 불꽃 중을 통과하는 광속위치의 변화

⑸ 비분산 적외선 분석법(NDIR법) - H2, O2, N2는 측정× CO분석

1. 원리 : 특정성분의 적외선의 흡수량 변화측정 2. 측정가스 유량 : 0.2~2L/min
3. 허용온도범위 : 0~50℃이내
4. CO유효기간 : 농도표시치 결정된 다음달부터 [100ppm-1년, 100ppm이하-6개월]
5. 성능
① 재현성 : 제로가스와 스팬가스 3회. 편차±2%이내 ② 감도 : ±1%이하
③ 제로드리프트. 스팬드리프트 : 고정형 24시간. 이동형4시간. ±2%이상×
④ 스텝응답 소비시간 1초 이내. 최종 지시치에 대한 90% 응답시간 40초 이내
⑤ 유량변화에 대한 안정성 : ±2 %이내
⑥ 전원전압이 설정전압의 ±10% 이내로 변화했을 때 → 지시치 변화 ±1%이내여야 함
주파수가 설정주파수의 ±2% 변도해도 성능에 지장이 있으면 안됨
6. 비분산 : 빛을 프리즘이나 회절격자와 같은 분산소자에 의해 분산하지 않는 것
정필터형 : 측정성분이 흡수되는(흡수하는) 적외선을 그 흡수파장에서 측정하는 방식

제3장 배출허용기준 시험방법

⑴ 가스상물질 시료채취방법
1. 적용범위 : 표준상태로 환산한 건조 시료가스의 양
2. 채취위치 : 연도내경의 2배 이상 떨어진 곳
채취점 : 가스의 농도가 균일하다고 인정되는 임의의 한 점
3. 장치의 구성
① 흡수병.포집병을 사용시 : 채취관 → 도관 → 포집부
② 연속분석계를 사용시 : 채취관 → 도관 → 연속분석계 (기체-액체 분리관. 응축수 트랩을 갖춘다.)
4. 채취관 규격 : 안지름 6~25mm. 가스의 흐름에 직각으로 설치
5. 채취관 보온의 필요성
① 가스중 수분 응축으로 인해 채취관이 부식될 염려가 있을 때
② 여과재가 막힐 염려가 있을 때
③ 분석대상 가스가 응축으로 인해 오차가 생길 염려가 있을 때
NOx,염소화합물,
SOx SO2 HF 불소수지도관
H2S, HCl, NH3
200℃전후 120℃이상 140℃이상 120℃이상 250℃ ×(녹는점이 260℃이므로)

6. 도관 : 되도록 짧게, 수직으로, 5℃이상 경사, 4~25mm로 76cm를 넘지 않도록

① 습기제거 : 공기냉각 중탕방식, 물냉각 중탕방식, 펠티에 소자를 쓴 직접 냉각방식
7. 포집부
① 흡수병 사용 시 : 가스흡수병, 바이패스용 세척병, 펌프, 가스미터
② 바이패스용 세척병 (반대되는 액성을 넣음)
산성일 때 : NaOH(20W/V%) 용액50mL 알칼리성일 때 : H2SO4(25W/V%) 용액50mL
③ 수은 마노미터 : 대기압력차 100mmHg이상
④ 펌프 : 0.5~5ℓ/분인 밀폐형. 소형일수록 좋다.
(펌프를 보호하기 위해 가스건조탑 사용 : 건조재는 입상염화칼슘, 실리카겔)
⑤ 유량계: 1회전 1ℓ
⑥ 도관접속요령 : 갈아맞춤(직접접속). 실리콘고무, 불소고무, 연질 염화비닐관
8. 채취관 도관의 재질

벤젠, 이황화탄소, 브롬 경질유리, 석영, 불소수지, 불소고무

페놀 " , 스테인리스강
질소산화물 " , 스테인리스강, 세라믹
염소, 염화수소 " , 세라믹, 염화비닐수지
비소, 시안화수소,
황화수소 " , 스테인리스강, 세라믹, 염화비닐수지
황산화물 및 이산화황
암모니아 " , 보통강철, 스테인리스강, 세라믹
일산화탄소 " , 보통강철, 실리콘수지, 염화비닐수지
불소화합물(여과지-카보런덤) 스테인리스강, 불소수지, 불소고무

9. 습식가스미터사용시

273 Pa+ P
VS=V × ×
273 + t m 76

10. 유의사항
① 2인1조 ② 바람이 부는 쪽에서 작업 ③ 수직연도는 채취구를 3개 이상 만든다.
④ 연도내압이 극도로 부압(-300mmH2O이하)일 때는 시료채취용 연도를 부설한다.
11. 채취관 여과재 : 무알칼리성섬유, 규소섬유, 탈지면

⑵ 입자상물질 시료(분진) 채취방법

1. 먼지측정방법
① 반자동식 채취기 : 110±5℃에서 충분히 건조(1~3시간) 단, 황산미스트는 160℃이상 4시간 이상 건조
② 수동식 채취기
2. 측정공 위치선정 : 위에서 연도내경의 2배 이상, 아래에서 연도내경의 8배 이상
단, 안정성이 문제 될 때는 위에서 상부직경의 1/2배 이상, 아래에서 하부직경의 2배 이상
수평연도에 설치시 수직굴뚝의 측정위치 선정기준에 준한다.
3. 위치선정시 고려사항 : 외부공기.굴곡.난류.분진.수분×. 유속5m/sec이상. 측정공크기는 100~150mm
4. 측정점수 - 연도단면적이 0.25㎡이하 일 때는 1점만 측정

원형연도 사각연도
굴뚝직경(m) 반경구분 측정점수 굴뚝단면적(m2) 측정점수
1미만 1 4 4미만 4
1∼2 2 8 4∼9 9
2∼4 3 12 9∼16 16
4∼4.5 4 16 16이상 20
4.5이상 5 20

5. 수분량 측정 : 흡습관법, 응축기법, 계산법

① 흡습관법 : CO2의 경우 흡습제로 입상무수염화칼슘을 사용(산화바륨, 산화칼슘, 산화알루미늄, 실리
카겔은 CO2를 흡수한다.) SO2의 경우 부식방지를 위해 H2O2(3%)용액을 흡수약으로 한
SO2흡수병과 유리섬유 또는 탈지면을 넣은 mist제거병사용. 흡인유량-0.1ℓ/min이하(수
분 100mg~1g)
수분량계산 : 습식가스미터 사용기
1.244m a
X w ( %) = ×100
273 Pa+ Pm- Pv
V w× × + 1.244 m a
273 + t m 760
Wg
② 응축기법 : 흡인유량 10~30ℓ/min(수분20mg이상) ③ 계산법 : Xw= ×1.244×100
G
Pv
④ 포화수증기법 : 배기가스온도 100℃이하 일 때만 Xw= ×100
P a+ P s

2gPv
6. 피토관 유속측정 V=C
γ

7. 구성 : 흡인노즐→분진포집기→고정쇠→드레인포집기→연결관
① 흡인노즐 : 스테인리스강, 유리제. 내경4mm이상. 꼭지점은30° 이하의 예각
② 분진포집기 : 포집률 99%이상. 분진튜브 사용 시 내부에 유리솜, 실리카섬유 충전. 섬유직경 7~10㎛.
충전밀도 0.25g/㎖, 50~180mm. 출구는 빽빽하게.
원형, 원통형 여과지 사용 시 분진튜브보다 여과저항이 작다.

여과지이용 먼지튜브이용
유리섬유 규소섬유 불소수지 멤브레인 유리섬유 규소섬유
사용온도 500℃이하 1000 250 110 500 1000
흡습성 소 소 극소 소 소 소
여과저항 소 소 대 대 대 대
③ 드레인포집기 : 배출가스흡인-편차10°이하, 온도120±14℃유지
④ 등속흡인 : 가스가 흐르는 방향에 직각
⑤ 흡인가스유속 > 배기가스유속 : 실제분진 농도보다 낮음
흡인가스유속 < 배기가스유속 : 실제분진 농도보다 높음
⑥ 등속 흡인유량
 ( X w
) 273 + t P a +P s
2
πd m -3
Q m = V 1- × ×60×10
4 100 273 + t g P a + P m- P v

Xw=수증기 부피백분율 tm=흡인가스온도 tg=배출가스온도 Pa=대기압 Ps=정압

Pm=게이지압 Pv= 포화수증기압
Vm
⑦ 등속계수 : 95~110% 범위 이내여야 함 I( %) = ×100
q m×t

8. 측정방법
① 겉보기유속 : 0.5m/sec이하
② 여과지 건조온도 : 110±5℃ (배출가스온도가 100℃이상 일 때는 미리 여과지를 배기가스 온도에서 항
량이 될 때까지 가열한 후 무게를 단다.)
9. 분진농도계산
md
① Cd= md=포집된분진무게 Qd=건조배출가스량 ② 단면의 편균 분진농도
Qd

∑ C⋅A⋅V
C=
∑ A⋅V

⑶ 연도 중 분진의 연속 자동 측정
분진 연속 자동 측정 방법 1. 광산란 적분법 2. 베타선흡수법(주시험법) 3. 광투과법 : 투사광의 강도변화
측정

⑷ 비산분진의 측정 (0.1~100㎛)
주시험법 : High Volume Air Sampler법 (직경 0.3㎛이상의 것을 99%이상 포집)
① 시료채취 : 가장 높다 예상되는 3개소 이상. 1시간 이상 연속 측정
② 시료채취가 불가능한 경우 : 비나 눈 올 때, 풍속 0.5m/sec미만, 10m/sec이상일 때, 대상발생원 조업
중단 시
③ 흡인유량 : 1.2~1.7㎥/min, 상대습도 : 50%에서 칭량
수분량( 부피)
④ 수분의용량비 = ×100
건조가스량( 부피)

⑤ 하이볼륨에어샘플러의 풍속보정계수 : 풍속 0.5m/초 미만, 10m/초 이상 되는 시간이 전 채취시간의

50% 미만 일 때는 1.0이고 이상 일 때는 1.2

제4장 가스상 오염물질 분석

⑴ 암모니아(연도배출가스)
1) 인도페놀법 : 20ℓ시료 중 1ppm이상, 560nm
2) 중화적정법 : 40ℓ중 100ppm이상, 분석용 시료용액 - 0.1N황산, 종말점색 - 청→황
 유리섬유여과지-바이패스용 세척병(반대액성,황산10%)-건조제(입상실리카겔, 염화칼슘)-펌프-가스미터
│
└─흡수병(붕산0.5%-채취위치에 가까이설치)

수분응축 염려 시 시료 채취관에서 흡수병 사이를 120℃이상 가열

⑵ CO
1. 비분산적외선분석법
2. 정전위전해법 : 가스투과성 격막을 통해 전해조의 전해질에 확산 흡수된 CO → 정전위 전해법으로 산
화 → 발생되는 전류를 이용해 CO측정
소형으로 이동측정에 적합(전해셀을 6~1년마다 교환, 재생) 0~20ppm부터 0~3%
3. 가스크로마토그래피법 : TCD-0.1%이상 FID-0~2000ppm

⑶ HCl
1. 티오시안산 제2수은 흡광광도법 : 40ℓ, 정량범위-2~80ppm

염화수소 + 0.1M-NaOH에 흡수 + 티오시안산제2수은용액 + 발색 흡광도측정(460nm)

황산제1철암모늄

2. 질산은적정법(약산성) : 80ℓ, 정량범위-140~2800ppm, 종말점색 :등적색

염화수소 + 0.1M-NaOH에 흡수 + 질산은 0.1N 티오시안산암모늄으로 적정

※1,2는 이산화황, 기타할로겐화합물, 시안화물, 황화물의 영향이 무시되는 경우에 적합

3. 이온크로마토그래피법

염화수소 + 물에흡수 이온크로마토그래피에 주입

※황화물 등 환원성 가스의 영향이 무시되는 경우에 적합

4. 이온전극법

염화수소 + 0.1M-KNO3에 흡수 + 초산완충액가함 염소이온전극으로 농도 측정

※할로겐화합물, 시안화물, 황화합물의 영향이 무시되는 경우에 적합

⑷ Cl2
오르토톨리딘법 : 브롬, 요오드, 오존, 이산화질소, 이산화염소등 산화성 가스, 황화수소, 이산화황 등 환
원성가스의 영향을 무시할 수 있는 경우. 정량범위 - 0.2~10ppm, 정량반응온도 - 20℃에서 5~20분
오르토톨리딘 염산용액은 갈색병에 6개월 보관가능
※흡수액이 NaOH인 것 - 염화수소, 불화수소, 시안화수소, 페놀, 비소, 브롬

⑸ SOx(연도배출가스)
1. 아르세나조Ⅲ법(침전적정법) - 종말점 : 청색1분간 지속
 시료+과산화수소에흡수+황산으로만든다+이소프로필알콜,초산+지시약 아르세나조Ⅲ+0.01N 초산바륨용액적정

2. 중화적정법 - 종말점: 자주색 → 녹색, 표정(역가산출)시약 : 술파민산(NH2SO3H)

시료+과산화수소에 흡수+지시약 메틸레드, 메틸렌블루+0.1N 수산화나트륨용액적정

3. 자동측정기에 의한 연속측정법
250
1.12× ( a - b )f ×
V ×
< 중화적정법 일때 > C= 1000
Vs
아르세나조Ⅲ에서는 1.12 → 0.112

측정방법 개 요 측정범위 방해물질

용액전도율법 시료+황산산성의 과산화수소수 5~2000 HCl, NH3, NO2
적외선흡수법 7300nm 10~2000 H2O, CO2
자외선흡수법 280~320nm 10~2000 NO2
불꽃광도법 394nm 5~1000 H2S
가스투과성격막 사용. 전해액 중 확산되는 가
정전위전해법 5~2000 H2S, NO2
스를 산화전위로 정전위 전해하여 측정

⑹ NOx(연도배출가스: 연료연소, 금속표면처리공정, 무·유기화학 반응공정중 대기에 발산되

기 전)
1. 페놀디술폰산법 - 농도10~220V/V ppm에 적당

NOx+산화흡수제(황산+과산화수소수)+질산이온+페놀디술폰산+NO2정량(흡광도400nm)

10 6 nV
무기질산염, 아질산염, 유기질소화합물 - 정오차 발생 할로겐화합물 - 부오차발생 C=
Vs
2. 아연환원 나프틸에틸렌디아민법 - 시료방치시간 공기흡인 시 3시간, 산소흡인 시 2시간 (545nm)

시료중의 질소산화물을 오존 존재하에서 물에 흡수시켜 질산이온으로 만든 다음 분말금속아연을 사용하여

아질산이온으로 환원시키고 술포닐아미드 및 나프틸에틸렌디아민을 반응시켜 착색시킨다.

3. 자동측정기에 의한 연속측정법

측정방법 개요 측정범위 방해물질

화학발광법 일산화질소측정. 발광반응을 유발하기 위해서 O3가 필요 0~1000ppm NO CO2
적외선흡수법 일산화질소측정. 비분산형 적외선 분석계 " H2O, CO2, HC
자외선흡수법 NO(195~230nm). NO2(350~450nm) " SO2(아황산가스)
정전위전해분석 CO,
NOx을 전해질에 흡수시켜 전기화학적 반응을이용 0~1000ppm NO+NO2
법 방향족탄화수소

⑺ CS2
1. 흡광광도법 - 채취량 10ℓ인 경우 3~60V/V ppm에 적합, 검량선대조액 : 디에틸 디티오 카바민산 나트
륨

시료+디에틸아민동용액에 흡수→디에틸디티오카바민산동의 흡광도 측정(435nm)

2. 가스크로마토그래피법 - 불꽃광도 검출기 사용, 0.05V/V ppm이상에 적합

⑻ HCHO
1. 크로모트로핀산법 - 자색발색액
방해물질 정오차 : 다른 HCHO(0.01%), 불포화 알데히드(수%)
부오차 : 에틸렌, 프로필렌(5~10%), 방향족 탄화수소
2. 아세틸 아세톤법 - 황색발색액
방해물질 : 황산가스 - 흡수발색액에 염화제이수은과 염화나트륨을 가함

⑼ H2S
1. 흡광광도법(메틸렌블루법) - 5~1000ppm, 흡수액제조시약 : 황산이면 황산암모늄, NaOH

시료+아연아민착염에 흡수+P-아미노디메틸아닐린용액, 염화제2철용액→메틸렌블루의 흡광도 측정

시료채취량 및 흡인속도
5~100 100~2000
황화수소농도ppm
채취량 흡인속도 채취량 흡인속도
메틸렌블루법 1~10ℓ 0.1~0.5ℓ/min 100㎖~1ℓ 100㎖/min
요오드적정법 10~20ℓ 1ℓ/min

2. 요오드적정법 - 지시약 : 녹말용액, 이 방법은 산화.환원성 가스의 방해를 받는다.

황화수소를 아연아민착염용액에 흡수시켜 염산산성으로 하고 요오드 용액을 가하여 잔류하는 요오드 용액을
N/20티오황산나트륨으로 적정하여 무색이 된 점을 종말점으로 한다.

⑽ 불소화합물
1. 란탄-알리자린 컴플렉션법(흡광광도법)

시료+완충액(pH조절하기 위함)+란탄알리자린컴플렉션→발색액(청색)의 흡광도 측정

완충액 : 0.1N-HNO3, 0.1N-NaOH(pH5.2) 정량범위 : 0.9~1200ppm

방해물질 : Al3+는 수증기 증류법 사용(아세톤을 가하여 방해성분을 제거)
사용되는 시약 : 과염소산, 불화나트륨, 초산나트륨
2. 질산토륨-네오트린법(용량법), 종말점 : 핑크 → 지속성자주색

시료+방해이온과 분리+알리자린술폰산, 0.1N-질산은+네오트린+0.1N-질산토륨 적정

방해성분이 있을시 증류분리법 사용. 정량범위 : 0.6~4.2㎖
◎ 시료채취장치
 시료관 : 불소수지관, 스테인리스강관, 구리관
수분응축 가열온도 : 140℃이상 시료흡인속도 : 1~2ℓ/min

⑾ HCN
1. 질산은적정법(용량법) - 종말점 : 황색 → 적색

시료+2W/V% NaOH에흡수+10%초산(pH11~12조절)+지시약 P-디메틸아미노 벤지리덴로다닌 아세톤+질산은 용액으로 적정

할로겐등 산화성 가스의 영향을 무시할 수 있을 때 적용 시료 50ℓ일 때 5~100ppm

황산화물 공존시 - 탄산납, 염화물 공존 시 - 암모니아수(28%) 가함
2. 파라딘 파라졸론법(흡광광도법)

시료+NaOH에 흡수+인산염완충액, 클로라민T용액+파라딘파라졸론 용액 → 흡광도 측정(620nm)

지시약 : 0.1W/V% 페놀프탈레인 용액 시료 100~1000ℓ일 때 0.5~100ppm

할로겐, 황화수소의 영향을 무시할 수 있을 때 적용

250 A
0.448 ( a - b )f× 0.0002×
V × As
< 질산은적정법 > C= 1000 < 파라딘파라졸론법> C=
Vs Vs

⑿브롬화합물
1. 티오시안산제2수은법(흡광광도법)

시료+NaOH용액에 흡수+산성+과망간산 칼륨용액을 사용해 브롬으로 산화+사염화탄소로추출+

물,황산제이철암모늄용액,티오시안산제이수은용액+흡광도측정(460nm)

사염화탄소층과 물층은 완전분리

아황산가스 50V/V ppm이상 공존시 10V/V ppm 증가 할 때마다 과망간산칼륨용액 0.1㎖를 여분으로 가
함
발색액의 색은 발색 후 2시간까지 안전 검량선 온도차는 5℃이상이 되면 안됨
염화수소 100V/V ppm, 염소 10V/V ppm, 아황산가스 50V/V ppm까지는 영향×
2. 차아염소산염법(적정법) -종말점 : 담황색 + 전분3㎖ → 청색이 소실되는 때

브롬화합물을 수산화나트륨용액에 흡수시킨 다음 차아염소산나트륨용액을 사용하여 브롬산이온으로 산화시키고 과잉

의 차아염소산은 개미산나트륨으로 환원시켜 브롬산이온을 요오드적정법으로 정량하는 방법

시료에 요오드 공존 시 보정함 적정액 : 0.01N 티오황산나트륨

◎ 측정범위 (V/V ppm)
분석방법 시료가스채취량 Br2 HBr
티오시안산제이수은법 20ℓ 0.1~18 0.2~35
차아염소산염법 20ℓ 0.1~25 0.2~50

⒀벤젠
1. 메틸에틸케톤법(흡광광도법) - 채취량 10ℓ일 때 2~20V/V ppm

시료+질산암모늄을 가한 황산에 흡수+니트로화+물로희석+0.5W/V%페놀프탈레인용액+70W/V% 수산화칼륨용액으로 중화+

냉각+물+메틸에틸케톤 10㎖+알칼리 → 자색액의 흡광도 측정(발색후 20~30분 사이, 560nm)

방해성분 : 톨루엔과 키실렌 - 자색으로, 모노클로로벤젠과 에틸벤젠 - 적색으로 발색하므로 측정치가

높아짐

2. 가스크로마토그래피법
① 고체흡착 열탈착법 : 시료+ -30℃이하의 저온 농축부 + 열탈착 + 분석칼럼으로 주입
(1ppm이상의 고농도는 저온 응축부×)
② 고체흡착 용매추출법 : CS2바이알 10분냉각 + 흡착제 + 바이알 30분간 냉장보관
③ 테들라 백-열탈착법 : 백내의 시료를 자동연속 주입 시스템으로 주입 또는
일정량을 시료주입 루프나 가스 실린지로 주입
④ 표준물질 검량선 작성

⒁ 페놀화합물
1. 4-아미노 안티피린법(흡광광도법)
시료+0.4W/V% NaOH에흡수+pH10±0.2+4-아미노안티피린용액, 페리시안산칼륨용액+적색안티피린용액생성
(흡광도 510~460nm측정)

10ℓ일 때 1~20V/V ppm 방해성분 : O3, Cl2, Br2, H2S, 아황산가스

2. 가스크로마토그래피법
흡수액 : 0.4W/V% NaOH
검량선작성 : 용매흡수법 - 절대검량선법, 내부표준법 포집병법 - 절대검량선법
충전제 ① 아피에존L : 길이2~4m, 150℃ ② 인산트리크레졸+인산 : 길이3~5m, 120℃
유리, 스테인리스강, 내경3mm, 운반가스유량(40~60㎖/min), FID사용

제5장 중금속류 분석방법

⑴As화합물
1. 디에틸디티오 카바민산은법(흡광광도법)

시료중비소+수산화철(Ⅲ)과 공침시켜 분리농축(pH9~10) 입자상 채취 시 : 여과지사용

↓ 120℃이하 : 셀룰로오스여과지
황산과 질산으로 녹임 250℃이하 : 불소수지사용(흡습성극소)
↓ 500℃이하 : 유리섬유사용 - 여과저항적다.
 요오드화 칼륨, 염화제일주석,아염가함(수소화 비소로 환원시키기 위함)
↓ 1000℃이하 : 규소섬유사용 - 여과저항적다.
디에틸 디티오 카바민산은의 클로로포름 용액에 흡수
↓ 가스상 채취시 : 2W/V% NaOH에 흡수
적자색용액의 흡광도 측정

2. 원자흡광광도법

시료중비소+수소화비소+아르곤-수소불꽃 중에 도입파장 193.7nm에서 흡광도 측정

수소화비소 : 아연분말 첨가후 급격히 발생

아연분말은 일정하게 첨가해야함 ① 결합제를 사용해 정제로 만듬(성형)
② 물을 가해 진한현탁액으로 사용
③ 일정량을 포장하여 첨가
광원 : 비소 중곡음극램프
시료를 산으로 분해할 경우 질산이 공존하면 정오차를 일으킴

⑵ 카드뮴화합물
1. 원자흡광광도법 - 표준액 :카드뮴을 질산에 녹여 사용 연료가스 - 아세틸렌, 수소 조연가스 - 공기
중공음극램프사용 오차의 원인 : 산(부의 오차) 질산>염산>황산
2. 흡광광도법(디티존법)

카드뮴이온+수산화나트륨시안화칼륨 용액중 디티존에 반응(pH10~12)+생성된 카드뮴착염을 클로로포름으로 추출 → 흡광도측정

정량범위 : 0.001~0.04mg 반복표준편차 : 3~10%

금속이온 방해방지 : 구연산 암모늄용액 디티존 산화방지 : 염산 히드록실아민 용액
디티존은 각종 금석과 반응하여 특유의 색으로 발색되어 킬레이트를 생성한다.
카드뮴은 pH12 이상에서 동, 은, 수은, 니켈, 코발트 등과 반응하므로 클로로포름, 염산으로 추출 또는 역
분리 제거해야 한다.
다량의 유기물, 유리탄소 함유: 저온회화법(200℃이하)
소량의 유기물 : 질산-염산법, 질산-과산화수소법
유기물× : 질산법

⑶납화합물
1. 원자흡광광도법
2. 흡광광도법

납이온+납디티존학염을 클로로포름으로 추출+과잉량의 디티존은 시안화칼륨 용액으로 씻고

전체 클로로포름을 대조액으로 한다.→흡광도측정(520nm)

NH3를 가하지 않은 경우 : pH4 NH3를 가할 경우 : pH8.5~10

납은 디에틸디티오카르바민산 나트륨과 반응하여 물에 불용성의 착체를 형성한다.
클로로포름층은 퇴색하기 쉬우므로 20℃이하의 암상자속에 보존
시안화칼륨용액 세척에도 무색이 되지 않는 것은 비스무트가 많이 함유되어 있기 때문이다.

⑷ 크롬화합물
1. 원자흡광광도법 - 중크롬산칼륨을 물에 녹여서 경질유리병에 보관함
가연가스 : 아세틸렌 조연가스 : NO2, 공기
2. 흡광광도법 - KMnO4로 산화시켜 6가로 한후 디페닐카바지드를 가하여 발색시킴
3. 시료채취 및 분석용 시료용액의 조제 - 전기로 회화온도 : 500℃, 잔류물이 있을 경우 600℃에서 회화
관의 내면에 붙은 시료에도 적당한 방법을 가함
역류방지기에 크롬이 있는 경우 온수와 질산(1+1) 몇 방울로 추출

⑸ 매연측정

∑ NV
링겔만 농도표 : 0~5도 까지 6개 흑색도 ( % ) = ×20
∑N
농도표와 측정자 거리 - 16m, 200m이내에서 연돌출구로부터 30~45cm떨어진 연기를 흐름의 직각으로
측정

제6장 산소농도 측정
1. 자동측정기에 의한 방법 - 자기식 O2계 : 산소의 자성이 강한 것을 이용
(자기풍방식 : 열선 소자에 의한 산소분자의 자기화 이용, 자기력방식 : 영구자석 이용)
전기화학식 O2계 : 산화.환원반응 이용(지르코니아 방식, 전극방식)
2. 오르자트분석법(회화분석법) - 분석대상 : CO2>O2>CO, N2, 시약 : 탄산가스 흡수액 - 물+KOH
산소흡수액 - 물+KOH+피로가롤, CO흡수액 - 암모니아성 염화제일동 용액
봉액 - 포화식염수+메틸레드(적색이 될 때까지 황산을넣어 약산성으로 함)

제7장 환경기준 시험법

시료채취 일반사항
◎ 측정점수 결정방법 - 1. 인구비례에 의한 방법
2. TM좌표에 의한 방법
3. 중심점에 의한 동심원을 이용하는 방법
4. 대상지역의 오염점도에 따라 공식을 이용하는 방법
면적 × 인구밀도
측정점수 =
25㎢ 전국평균인구밀도

← 인구밀도 5000명 이하일 때 적용, 이상 일 때는 도표에 의한 방법적용(안전계수고려)

◎ 시료채취 위치선정시 고려사항- 1. 오염도를 대표 할 수 있는 곳 2. 장애물 높이 2배 이상
3. 채취점과 장애물 상단을 연결하는 직선이 수평선과 30°이하
4. 건물 바깥벽에서 1.5m이상
 불가능 높이
15
25 거리

5. 시료채취높이 : ①가스상물질 : 1.5~10m, ② 입자상물질 : 3~10m

⑵ 가스상물질의 시료채취
1. 직접채취법 : 채취관 - 분석장치 - 흡인펌프 - 5m이내 가능한 짧은 것
2. 용기포집법 - air bag은 CO에만 사용
3. 용매포집법 - 선택적흡수(채취관 - 여과재 - 포집부 - 흡인펌프 - 유량계(가스미터))
4. 고체흡착법 5. 저온응축법 6. 포집여지에 의한 방법

⑶ 입자상물질의 시료채취
1. High Volume Air Sampler법(0.1~100㎛)

공기흡인부(흡인유량:2㎥/min) - 여과지홀더 - 유량측정부(부자식=면적식) - 보호상자(포집면을 위로)

포집용여과지 : 0.5㎛의 입자를 99%이상 포집

여과지 입자표면은 위로, 샘플러는 보호상자에 수평고정, 유량계 부자는 중앙을 읽음, 유량 교정시 오리
피스 사용. 포집시작 후 5분 후에 유량읽고 유량은 보통 1.2~1.7㎥/min이 되도록 한다.
여과지칭량 - 포집전 : 20℃ 상대습도 50%에서 항량될때까지 두었다가 0.01mg 감도의 저울로 0.1mg까
지 정확히 칭량
포집후 : 포집전 방법으로 24시간 방치후 칭량(포집면이 안쪽)
2. Low Volume Air Sampler법(10㎛이하)
흡인펌프는 연속30일 사용 가능한 것으로 사용(1년에 1번 날개교환) 분립장치 : 10㎛이상의 입자를 제거
하는 장치
포집용 여과지 : 0.3㎛의 입자를 99%이상 초기포집
포집시간 : 24시간, 2~7일 연속 유량은 : 20ℓ/min

⑷ 아황산가스 측정
1. 파라로잘린법(주시험법 -수동)

아황산가스+사염화수은산칼륨용액에 흡수+이염화아황산수은염형성+파라로잘린포름알데히드+
파라로자닐린메틸술폰산형성 → 적자색발색 → 흡광도측정

방해물질 : NOx → NH3SO3H 술파민산 첨가

O3 → 측정기간을 늦춤
Mn, Fe, Cr → EDTA(에틸렌, 디아민, 테트라아세트산) 및 인산사용
2. 산정량 수동법 : 종말점 - 회색
3. 산정량 반자동법
4. 용액 전도율법 : 흡수액 H2O2, NH3를 제거하려면 입상 수산트롭(C2H2O4)을 측정기 시료채취관 입구에
연결
5. 불꽃광도법 : CO2를 제거하려면 감압시킨 시료를 사용하거나 스크러버를 부착하여 선택적 제거
(불꽃은 수소염이용, 모든 SOx에 반응, 0.005~1ppm, 근자외선 영역)
6. 자외선 형광법 : 방해물질(수증기, NO)
⑸ CO
1. 비분산 적외선 분석법
2. 가스크로마토 그래피법 - 니켈촉매에 의해 환원된 메탄올 FID로 측정

⑹ 질소산화물 측정
1. 화학발광법
2. 살츠만법 : NO2만 정량

⑺ 먼지
1. High Volume Air Sampler법
2. Low Volume Air Sampler법
3. 광투과법 - 두 빛의 파장
4. 광산란법

⑻ 탄화수소
1. 총 탄솨수소 측정법
2. 비메탄계 탄화수소 측정법 - 주시험법
3. 활성 탄화수소 측정법

⑼ 옥시던트
옥시던트 : 전옥시던트 - 중성요오드화 칼륨용액에 의해 요오드를 유리시키는 물질의 총칭
광학옥시던트 - 전 옥시던트에서 NO2제외
O3
1. 화학발광법 : O3 와 에틸렌(C2H2)의 반응으로 형성된 HCHO, 여기상태의 HCHO → HCHO h (기저상태
로 환원) 최저감지농도 : 0.003ppm, 방해물질 : 수분
2. 중성 요오드화 칼륨법 : 흡수액은 1시간 이내에 사용
3. 알칼리성 요오드와 칼륨법

⑽ 석면
1. 농도표시는 표준상태 기체 1㎖중 포함된 석면개수 (섬유형)
2. 필터 광굴절률은 약1.5(위상차 현미경 사용)
3. 시료채취는 지상1.5m 되는 위치에서 10ℓ/min의 흡인유량으로 4시간이상 채취
4. 시료 포집면이 주풍향을 향하도록 설치
5. 석면섬유는 길이 5㎛이상이고, 길이와 폭이 3:1이상
6. 길이 5㎛ 이상인 섬유는 1개로 판정

⑾ 악취
 1 무취(none)
2 감지취(threshold)
1. 직접관능법 - 부지경계선에서 실시 , 가장높은 지점
3 보통취(moderate)
그 지역에 거주하지 않는 5인이 판정
4 강취(strong)
2도이하는 적합, 3도 이상이면 부적합
5 극심한취(very strong)
6 참기어려운취(over strong)

2. 공기희석관능법 - 영하5℃이하나, 풍속 5m/초 이상 일 때는 시료채취×

- 시료채취는 5분 이내에 하고 48시간 이내에 시험한다.
- 시료채취 펌프는 흡입유량 5ℓ/m 이상인 것 사용
- 시료채취전 채취하고자 하는 시료로 펌프와 채취관을 3분 이상 세척
- 냄새주머니 재 이용 시 질소가스로 3회 이상 세척

⑿ 유류 중 황함유량 분석방법
1. 램프식 분석방법(무게법) : 황함유량 0.002Wt/% 이상인 유류에 적합
2. 연소관식 분석방법(공기법) : 황함유량 0.01Wt% 이상인 유류에 적합
3. 봄베법 : 황함유량 0.1Wt% 이상인 유류에 적용
4. 방사선(X선)여기법 : 황함유량 0.1Wt% 이상인 유류에 적용
5. 방사선(X선)투과법 : 황함유량 0.1Wt% 이상인 유류에 적용
6. 고온법 : 황함유량 0.06Wt% 이상인 유류에 적용
 대기관계법규
가스 : 물리적 성질
검댕 : 유리탄소가 응결한 지름1㎛이상의 입자상물질
첨가제 : H, C 만으로 된 것은 제외
기후생태계 변화유발 물질 : CO2, CH4, NO3, 수소불화탄소, 과불화탄소, 염화불화탄소, 육불화황
<특정대기유해물질> :

납 석면 벤지딘 사염화탄소 프로필렌 옥사이드

비소 벤젠 디옥신 클로로포름 아세트 알데히드
염소 수은 아닐린 이산화수소 폴리 클로리네이티드 비페닐
니켈 불소 카드뮴 염화비닐 포름알데히드
페놀 크롬 베릴륨 이황화메틸 1-3부타디엔

<환경기준> - 대통령령 시.도지사는 지역환경기준이 설정.변경시 환경부장관에게 보고

<대기환경기준>

연 24시간 1시간
SO2 0.02 0.05 0.15 자외선형광법
NO2 0.05 0.08 0.15 화학발광법

8시간 1시간
O3 0.06 9 자외선광도법
CO 0.1 25 비분산적외선분석법

연 24시간
PM10 70 150 베타선흡수법
Pb 0.5 원자흡광광도법

<총량규제> 주민의 건강, 재산. 동ㆍ식물의 생육에 중대한 위해를 가져올 우려가 있다고 인정되는
구역 또는 특별대책지역 중 사업장이 밀집되어 있는 구역
1. 규제규역 2. 규제오염물질 3. 오염물질 저감계획 4. 필요사항
<규제지역> 시ㆍ도지사는 규제지역 지정,고시된 후 2년 이내 실천계획을 수립하고 환경부 장관의 승
인을 얻어 시행해야함
<규제지역대상> 상시측정 결과 80% 이상인 지역
<실천계획 수립사항> 1.일반환경현황 2.조사결과 및 예측오염도 3.대기오염원별 오염물질 저
감계획 및 시행수단 4.계획달성연도의 대기질 예측 5.투자계획과 경제성 평가
<측정망> 환경부장관-지역,국가적,중금속제외 특별시장.도지사-대기중금속
<측정망 설치계획 고시> - 환경관리 청장과 협의(설치시기, 배치도, 토지, 위치, 면적)
최초로 측정소를 설치하게 되는 날의 3월 이전 고시
<대기오염경보> - 대통령령 O3 1시간평균 측정소 1개 기준 초과경보 시
 주의보 0.12이상 자제
경보 0.3이상 제한(사업장 연료사용 감축권고)
중대경보 0.5이상 금지(사업장 조업시간 단축)
포함되는사항 경보대상, 경보단계, 오염물농도, 단계별조치사항

<자가측정> 기록지 6개월 보존(악취, 비산먼지 제외)

1종 80톤이상 주1회 이상
2종 80-20 월2회 이상
3종 20-10 2월 1회 이상
4종 10-2 매반기 1회 이상
5종 2미만 매반기 1회 이상 특정유해물질인 경우는 1단계 위로 적용

<환경관리인 자격기준> - 대통령령 (준수사항-환경부장관)

<환경관리인 임명기간> 최초(가동개시 신고와 동시), 교체(사유일로부터 5일 이내)
부득이한사유 시 30일 이내 4.5종에 준하는 관리인임명

1종 기사 조업시간 1일 17시간 이상이면 2명

2종 산업기사 (1명기능사 대체가능)
3종 산업기사. 기능사. 3년 경력
4종 공동방지시설은 3종사업장 관리인둠
피고인중1명 임명
5종 보일러만 설치시는 5종사업자 가능

<대기오염물질 발생량> 예비용 시성을 제외한 모든 것

종 산정기준 오염물질 - 먼지, SOx, NOx
종 산정기준 - 방지시설 유입전 오염물질 발생량을 기준으로 시설용량 최대연료 사용량을 기준으로
한 발생가능 오염물질 3종의 연간 총 발생량
오염물질 발생량 - 시간당 오염물질 발생량×일일조업시간×연간가동일수
<개선명령>
측정기기 개선기간 - 6월(6월 연장가능)
배출시설 및 방지시설 개선기간 - 1년 (1년 연장 가능)
개선 계획서 제출 - 15일 이내
계획서 내용 - 1. 조치명령-개선기간, 내용, 방법, 측정기기운영, 관리집단계획
2. 배출시설 및 방지시설 - 개선명세서, 설계도, 처리방식 및 효율, 공사기간, 공사
비, 배출량변경시 서류첨부
3. 운전미숙인 경우 - 발생량 및 방지시설 처리능력, 초과사유 및 대책
<조업정지> 개선명령 불이행, 허용기준 계속초과
<과징금> - 2억원 이하 과징금 갈음, 1일 300만원

1. 의료기관 2. 사회복지 및 공동주택 냉.난방시설 3. 집단에너지시설 4. 발전소의 발전설비

5. 교육기관 배출시설 6. 교육관련 제조업 배출시설
<배출부과금> - 대통령령
초과여부, 종류, 배출기간, 배출량, 자가측정 여부 고려
<부과금 조정신청> 30일이내 (환경부장관도 30일 이내 결과통지)
<징수유예> 천재지변, 사업실패로 납부불가, 기본부과금 2천만원 초과 시 등 분할가능
기본부과금 - 4회 이내 (황산화물, 먼지)
초과부과금 - 1년 이내 6회 이내
부과금이 자본금의 2배 이상 - 3년 이내 12회 이내 담보요구가능
<초과부과금 대상물질> 황산화물, 먼지, 악취, 암모니아, H2S, CS2
kg당 가장 높은 것: 염소, 불소, HCN, HCl
<위반횟수> 행위이전 최근2년간 30분 평균치 24시간 내 2회 이상이면 1회
개선계획서 제출 후 초과시 개선기간 중 횟수를 1회(배출구별로 3개월 단위로 선정)
특정유해물질 : 소수 넷째자리 , 일반오염물질 : 소수 첫째자리이하 계산
위반횟수별 부과계수 : 처음 - 105/100 2차 - 105/100×105/100
<배출시설> 기준설정 - 대통령령 , 허가 - 환경부장관
다른 법령에 의한 설치, 변경허가는 신고권한이 있는 관계행정의 장과 협의
<배출시설 변경완료 시 가동개시 신고> 환경부장관
- 대통령령이 정하는 규모이상의 변경이라 함은 20/100이상증설
- 위에서 신고한 시설 중 발전소의 질소산화물 저감시설 등 대통령령이 정하는 시설의
- 경우에는 환경부령이 정하는 기간동안 개선명령, 조업정지명령, 배출부과금의 규정
은 적용안함
<배출시설 허가취소> 환경부장관은 허위신고, 허가, 변경신고시 6개월 이내 조업정지, 허가취소,
폐쇄를 명 할 수 있음
<설치허가를 받아야 하는 경우>
1. 특정대기 유해물질 배출시설
2. 특별대책지역 안에 설치하는 배출시설(특정대기 유해물질 배출안하고 5종 사업장에 설치하는
경우)
첨부서류 - 환경부 장관에게 제출
1. 연료포함 원료사용량, 제품생산량, 오염물 배출량 예측내역서 2. 배출,방지시설 설치내역서
3. 방지시설 일반도 4. 방지시설 연간 유지.관리계획서 5. 배출시설 설치허가증
<변경허가를 받아야 하는 경우>
1. 허가받은 시설보다 50/100이상 증설시(특정유해물은 30/100)
2. 다른용도 추가시(환경친화기업은 신고로 갈음)
<변경신고를 해야 하는 경우> 환경부령

1. 동종.동일 규모대체 2. 폐쇄 3. 명칭변경 4. 임대

5. 허가증에 기재된 허가사항과 일일 조업시간 변경시 - 30일 이내에 시.도지사에게 제출
(공정도, 설치명세서, 도면, 변경내용증명 서류 첨부)

<배출시설 설치제한>
1. 1km안의 인구 2만명, 특정대기 유해물질이 단일종류 일 때는 연간 10ton이상, 2종류 이상 일 때는
연간25ton이상
2. 고체환산 연료사용량 연간 1천 ton이상인 시설을 특별대책지역안에 설치 시
<대기오염 방지시설> 후드, 닥트, 기계류, 예비용포함
1. 토양미생물 2. 직접연소 3. 흡수.흡착 4. 촉매 5. 응축 6. 오존산화
7. 중력.관성력.원심력.세정.여과.전기.음파집진시설
<방지시설 등록안한자가 설계. 시공 할 수 있는 방지시설>
1. 시설에 부대되는 기계, 기구 신설.대체.개선하는 경우
2. 용량, 용적은 30/100이내 (2회 이상 증설시 총 30/100 초과할 수 없다.)
<자가 방지시설 설계.시공> 시.도지사 제출

1. 배출. 방지시설 설치명세서 2. 공정도 3. 연료포함 원료사용량.오염물질배출량 예측명세서

4. 방지시설 도면 5. 기술능력현황 기재서류
<방지시설업 등록취소> 등록취소나 6월 이내 정지처분 가능
1. 등록자 결격 시(6월 이내 개임 시 제외)
2. 부정등록
3. 1년2회 이상 영업정지 처분 받은 경우
4. 등록 후 2년 이내 개설 안했을 시
5. 등록 후 2년 이상 영업실적 없을 시
6. 고의.중대과실로 설계.시공부실한 경우
<배출.방지시설 운영기록 보존> 1년
<공동방지시설 설치> - 시.도지사 제출
1. 위치도(1/2만 5천 축척도)
2. 설치명세서 도면
3. 사업장별 배출시설 설치명세서. 오염물 배출량 예측서
4. 사업장별 원료사용량. 제품생산량 기재서류. 공정도
5. 연결관의 서리도면과 명세서
6. 운영규약
<휘발성 유기화합물>
특별대책 지역의 규제지역 안에 대통령령이 정하는 시설을 설치 시 신고
대통령령이 정하는 시설 - 석유정제. 세탁시설. 석유. 저유소. 주유소 저장 및 출하시설
기타 관계중앙행정 기관의 장과 협의 고시하는 시설
배출시설은 10일전 까지 시ㆍ도지사에게 신고(설치신고서, 배출시설 및 배출억제, 방지시설 설치명세
서 첨부) 변경추가 시 지정일로부터 3월 이내 신고, 1년 이내 피해방지 조치(특수기술이 필요할 시
시.도지사에게 승인을 얻어 1년 연장가능)
<비산먼지> 사업시행일 3일전까지 신고(환경부장관, 시ㆍ도지사) 변경 시 3일전 신고
2005년 1월1일 이후까지 모든 배출시설 0.5mg/S㎥이하
<비산먼지 발생사업>

1. 시멘트.석회 관련 제조.가공업 2. 비금속물질 재취. 제조. 가공업 3. 제1차 금속제조업

4. 비료.사료 제조업 5. 건설업 6. 운송장비 제조업 7. 시멘트.석탄.토사운송업
8. 저탄시설 설치 필요사업 9. 고철.곡물하역업 10. 금속.제조 가공업
<야적-분체상 물질일 경우> 1. 방진 덮개로 덮을 것 2. 야적물질의 1/3이상 방진벽 1.25배 이상
방진망 3. 7~10% 살수시설 4. 공사장의 1.8m이상 방진벽
<생활악취> 연소실가스 체류시간 1초 이상 100ton이상 2초 이상
<생활악취 규제대상>

1. 공중위생법에 의한 세탁업 2. 가축제조업 3. 비료관리법에 의한 부산물.비료제조업

4. 오수분뇨 축산 폐수시설 5. 폐수종말처리시설 6. 폐기물 처리시설 7. 공중화장실
<생활악취 개선기간> 6월(3월 연장가능)
<생활악취 개선계획서> 15일(환경부장관, 시ㆍ도지사)
1. 악취제거 시설 설치 경우 - 공정개선명세서, 설계도, 악취제거방법 및 처리효율,
공사기간, 공사비
2. 운전미숙인 경우 - 초과사유, 개선대책
<악취도>
 직접관능법 2도 이하
공업지역 1,000이하
배출구
기타 500이하
공기희석관능법
공업지역 20이하
부지경계선
기타 15이하
NH3, H2S, 황화메틸, 이황화메틸, 메틸메르캅탄,
기기분석법 악취물질
트리메틸아민, 스틸렌, 아세트알데히드
<악취농도>
3 4 5
공기희석관능법 배출구 3,000미만 15,000미만 15,000이상
부지경계선 100미만 500미만 500이상
<오염도 검사기관> 1. 국립환경연구원 2. 보건환경연구원 3. 환경관리청 4. 환경관리공단
<현장에서 배출허용 초과여부 판정가능> 매연, 악취, CO, NOx

<첨가제> 환경부장관
1. 세척제 2. 매연억제제 3. 청정분산제 4. 다목적첨가제 5. 옥탄가.세탄가.유동성 향상제

<환경관리인 교육> 3년마다 1회 이상 환경보전협회에서 5일 이내

<연료.유류의 황함유기준> 환경부장관과 관계중앙 행정기관의 장과 협의
<고체연료 사용금지> 환경부장관과 관계중앙 행정기관의 장과 협의
1. 석탄류 2. 코크스 3. 땔나무 및 숯은 특히금지
<환경친화기업지정> 환경부장관
세부사항 - 산업자원부 장관과 협의
<환경친화기업 지정신청> 환경청장 - 산업자원부 장관 인정시 우선고려
<자동차제작차 허용기준> 환경부령(관계중앙 행정기관의 장과협의)

연료별 측정방법 제작차 항목

중량차 : D-13모드 CO, NOx, HC, 배기관가스, 증발가스, 브로바이가스,
휘발유, 알콜, 가스사용
기타 : CVS-75모드 알데히드(알콜 사용 시 HC에 갈음)
경유사용 “ 배기관HC가스, 매연, 입자상물질

<자동차 검사대행 기록보존> 1년

<기술요원 교육> 5일 이내
<자동차 운행차 허용기준> 대통령령
검사방법 연료별 운행차항목
휘발유, 알콜, 가스 CO, NOx, 배기관탄화수소(알콜만 사용 시 제외)
무부하
경유, 가스 매연, 입자상물질, CO, NOx
휘발유, 알콜, 가스 CO, NOx, 배기관탄화수소
부하
경유, 가스 매연
승용자동차규모 : 엔진배기량 800cc 이상, 차량총중량 2.5톤 미만
휘발유사용 승용차 배기가스 보증기간(1997년 12월 31일 이전제작) : 5년, 80000km
<자동차 인증면제.생략>

1. 군용, 경호업무용, 소방차 2. 주한 외교관 공용목적차(외무부장관 확인 요) 3. 주한외국군대 공용차

4. 수출용, 박람회용 일시반입차 5. 여행자 반출 조건차 6. 자동차관련 연구목적 수입차
7. 전기.태양광.수소동력원.배출가스가 전혀 없는 차 8. 외국1년 이상 거주자가 이주물품으로 반입하는 1대

<운행차 정밀검사 지정사업자 결격사유>

1. 미성년자, 금치산자, 한정치산자
2. 파산자
3. {이법위반 집행종료, 지정사업자 지정취소 후, 확인검사 대행자 등록취소 후}
2년이 경과되지 않은 자
<과징금> 업무정지 처분 시 5천만원 이하 과징금 갈음
<청문>
1. 허가취소, 배출시설 폐쇄명령 2. 인증취소 3. 연료제조.공급. 판매. 사용금지명령
4. 자동차 결함 시정명령 5. 검사대행자 등록취소

<양벌규정> 행위자와 법인 또는 개인이 같이 벌금형

<벌칙>

1. 인증받지 않거나 배출허용기준에 적합하지 않게 자동차 제작한자

7년이하 징역,
2. 조업정지.조치명령.폐쇄명령 위반 3. 사위허가로 조업설치.변경한 자
5000만원이하 벌금
4. 오염물에 공기섞어 배출 5. 방지시설 이유없이 가동안시킨 자
1. 허위신고 조업자 2. 측정기기 미부착 3. 고의적 미작동, 측정결과 허위조작
5년이하 징역,
4. 시설개선 조치명령 불이행 5. 제작자동차 결함시정 명령위반자
3000만원이하 벌금
6. 방지시설을 거치지 않고 배출할수 있는 기기 부착
1. 배출시설 가동개시 미신고자
1년이하 징역,
2. 변경인증 안하고 자동차 제작한 자
500만원이하 벌금
3. 첨가제 규정위반 제조.판매자
1. 운행차 개선명령.사용정지명령 불이행자
2. 배출시설 부적정 운영 자진신고 안한 자
3. 경보발령 위반자 4. 측정결과 허위기록. 보존안한자. 측정안한자
200만원이하 벌금
5. 측정기기 조치명령 불이행자 6. 연료사용 제한 조취위반자
7. 비산먼지 발생명령 위반 8. 악취발생 소각한 자
9. 공무방해 10. 관리인 미임명
1. 환경관리인 업무방해 2. 환경관리인 요청거부 100만원이하 벌금
1. 황함유기준초과 100만원이하 과태료
<환경부 장관의 권한위임>
시ㆍ도지사 - 개선명령, 조업정지명령, 부과금 부과 및 징수, 보고명령, 검사, 위법시설폐쇄조치, 개
선계획서접수,
위임권한에 대한 청문, 관리인 임명 및 변경임명 신고의 수리,
배출시설 설치. 변경 허가 및 신고. 변경신고의 수리, 배출시설 설치허가 취소, 폐쇄명령,
배출시설 및 방지시설의 가동개시 신고수리, 측정기기 운영관리기준 준수를 위한 조치명령
환경청장 - 대기오염 측정망 설치 및 준수를 위한 조치명령
<환경부 장관의 권한위임 시행규칙>
-시ㆍ도지사가 유역환경청장 경우하는 경우
1. 배출시설 설치허가 및 신고. 업부처리 현황, 오염물질 배출상황 검사
2. 배출업소의 지도.검점 및 행정처분 실적
3. 환경오염 사고발생 및 조치사항
4. 배출시설 및 방지시설의 정상운영 여부, 확인기기 부착업소와 행정처분 현황
-경유하지 않는 경우
1. 배출부과금 부과실적
2. 굴뚝 자동측정기의 정도검사현황

<행정처분기준>

일반기준 개별기준
1. 위반행위가 2이상일 때 각각처분
2. 운행차 배출허용기준 위반이 2이상일 때 합산 1. 방지시설 가동하지 않은 경우 1차행정처분
3. 배출시설 및 방지시설 -조업정지 10일
- 위반행위가 있은날 이전 최근1년간 (매연은 최근1년) 2. 조업정지 명령 위반시 1차행정 처분 - 경고
4. 조업정지 명령 1차 경고 후 5일이내 확인후 다음 단계 조취취함 3. 1차 개선명령 받고 개선완료 후
5. 배출시설.방지시설의 결함.고장.운전 부주위로 기준초과 시 기준초과시 처분 - 개선명령
5차 이상 한자는 이전위반 처분+행위마다 조업정지 10일가산
<대통령령이 정하는 오염물질>

휘발유, 알콜, 가스사용자동차 경유사용자동차

CO, NOx, HC, 알데히드 CO, NOx, 배기관HC, 매연, 입자상물질

★ 대기환경기사(산업기사)모의고사 1회분

1교시 대기오염 개론

1. "라돈"에 관한 설명으로 틀린 것은?

㉮ 일반적으로 인체의 조혈기능 및 중추신경계통에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.
㉯ 무색, 무취의 기체로 액화되어도 색을 띠지 않는 물질이다.
㉰ 지구상에서 발견된 약 70여 가지의 자연 방사능 물질이다.
㉱ 주로 건축자재를 통하여 인체에 영향을 미치고 있으며 화학적으로 거의 반응을 일으키지 않는다.
[답] ㉮

2. 오존(O3)에 대한 설명으로 알맞지 않는 것은?

㉮ 대류권의 오존은 국지적인광화학스모그로 생성된 옥시단트의 지표물질이다.
㉯ 대류권에서 광화학반응으로 생성된 오존은 대기 중에서 소멸되지 않고 축적되어 계속 적인 오염을 유
발시킨다.
㉰ 오염된 대기 중의 오존은 로스앤젤레스 스모그사건에서 처음 확인되었다.
㉱ 대류권의 오존 자신은 온실가스로도 작용한다.
[답] ㉱

3. 먼지 농도가 40㎍/㎥일 때 가시거리는? (단, 상대습도 70%, A=1.2)

㉮ 25㎞ ㉯ 30㎞ ㉰ 35㎞ ㉱ 40㎞
[답] ㉯

4. 대기오염물질 중에서 대기중의체류시간이 긴 순서대로 나열된 것은?

㉮ NO2 > SO2 > CO > CH4
㉯ N2 > CH4 > CO > SO2
㉰ CO > N2 > SO2 > CH4
㉱ SO2 > NO2 > CH4 > CO
[답] ㉯

5. 대기오염사건과 그 원인이 되는 물질을 짝지은 것으로 적절치 않는 것은?

㉮ 뮤즈계곡 사건-염소
㉯ 도노라사건-아황산가스, 황산미세분진
㉰ 포자리카사건-황화수소
㉱ 런던스모그 - 아황산가스와 분진
[답] ㉮

6. 대기안정도(대기권)에 관한 설명으로 적절치 않은 것은?

㉮ 대기안정도는 연직방향의 온도구배에 따라서 결정되는 것으로 대기확산에 중요한 변수이다.
㉯ 공기가 상승함에 따라 온도가 자연적으로 감소하는 것은 고도가 높아지면서 기압이 감소하여 단열팽
창에 의해 온도가 감소하기 때문이다.
㉰ 대기 절대온도가 고도에 따라서 증가하면 불안정한 대기이고, 고도를 따라서 감소하면 안정한 대기이
다.
㉱ 건조공기의 단열체감률은 -1℃/100m이고, 국제적으로 약속된 표준체감률은 -0.66℃/100m이다.
[답] ㉰

7. 굴뚝에서 배출되어지는 연기의 모양 중 환상형(looping)에 관하여 맞는 것은?

㉮ 전체 대기층이 강한 안정시에 나타나며, 연직확산이 적어 지표면에 순간적 고농도를 나타낸다.
㉯ 전체 대기층이 중립일 경우에 나타나며, 연기모양의 요동이 적은 형태이다.
㉰ 상층이 불안정, 하층이 안정일 경우에 나타나며, 바람이 다소 강하거나 구름이 낀 날일어난다.
㉱ 전체 대기층이 불안정시에 나타나며, 지표면이 가열되고 바람이 약한 맑은 날 낮에 주로 일어난다.
[답] ㉱

8. Richardson수에 관한 설명으로 알맞지 않는 것은?

㉮ Richardson수가 큰 음의 값을 가지면 기계적인 난류가 지배적이어서 수직, 수평운동 이 일어난다.
㉯ Richardson수는 무차원수로서 근본적으로 대류난류를 기계적인 난류로 전환시키는 율을 측정한 것이
다.
㉰ Richardson수를 산정하기 위한 인자는 그 지역의 중력가속도, 잠재온도, 풍속, 고도등이다.
㉱ Richardson수가 0에 접근하면 분산은 줄어든다.
[답] ㉮

9. 다음 설명 중 틀린 것은?
㉮ 불소(F2)는 상온에서 무색의 극히 자극성이 강한 기체로 화학적으로 활성이 크다.
㉯ 염화수소(HCl)는 물에 대한 용해도가 커, 헨리법칙이 잘 적용된다.
㉰ 일산화탄소(CO)는 불완전연소에 의해 발생하며, 물에 대한 용해도가 작다.
㉱ 아황산가스(SO2)는 주로 화석연료의 연소에서 발생하며, 물에 대한 용해도가 비교적 큰 편이다.
[답] ㉯

10. 대기에 관한 일반적 사항을 설명한 것 중 알맞지 않는 것은?

㉮ 바람이란 공기의 움직임 중에서 공기가 수평으로 이동하는 현상을 말한다.
㉯ 기압경도력은 고기압과 저기압의 기압차에 의해서생기는 힘이다.
 ㉰ 전향력은 지구 공전 때문에 생기는 전향가속도에 의한 힘을 말한다.
㉱ 마찰력은 지표에서 풍속에 비례하고 진행방향과 반대로 작용한다.
[답] ㉰

11. 섬유강도저하, 염료변색의 원인이 되는 대기오염물질과 가장 거리가 먼 것은?

㉮ NO2 ㉯ O3 ㉰ HF ㉱ SO2
[답] ㉰

12. 다음 중 황화수소의 발생과 가장 관계가 깊은 업종은?

㉮ 석유정제업 ㉯ 금속정련업 ㉰ 유리공업 ㉱ 소다공업
[답] ㉮

13. Deacon법칙을 이용하여 지표높이 10m에서의 풍속이 4m/s일 때, 상공의 풍속이 12m/s 인 경우의 높
이는? (단, P=0.28)
㉮ 300m ㉯ 400m ㉰ 500m ㉱ 600m
[답] ㉰

14. 대기오염물질 중 납이 인체에 주는 영향이 잘못 서술된 것은?

㉮신경계통을 변질 시킨다.
㉯납에 노출되었을 때 가장 민감한 사람은 유아와 태아이다.
㉰혈액의 헤모글로빈 형성을 억제한다.
㉱납은 직접 호흡함으로써 흡인( 1차 노출 : 90%이상)되는 경우가 대부분이다.
[답]

15. 무색 자극성 냄새를 가진 기체이며 공기보다 무겁고, 환원성이 있어서 수분과 함께 각종 색소를 표백
하는 성질을 가진 오염물질은?
㉮ 아황산가스 ㉯일산화질소 ㉰오존 ㉱염화수소
[답] 가

16. 하루 중 대기 중에서 최고 농도를 나타내는 시간이 가장 빠른 것은?

㉮ NO2 ㉯ NO ㉰ O3 ㉱ HNO2
[답] ㉯

17. 질소산화물에 대한 설명으로서 바르지 못한 것은?

㉮ 전세계의 질소화합물 배출량 중 인위적인 배출량은 25∼50%를 차지하고 있으며 점차 증가하는 추세
이다.
㉯ 이산화질소(N2O)는 오존층을 파괴하는 물질로 알려져 있다.
㉰ 일산화질소의 평형농도는 온도가 상승하면 급격하게 증가하기 때문에 연소 온도를 높이면 NO2는 증
가한다.
㉱ 연료 중 질소화합물은 일반적으로 석탄에 많고 중유, 경유, 휘발유, 천연가스의 순으로 적어 진다.
[답] ㉰

18. 입자상 물질을 옳게 설명한 것은?

㉮ 훈연(fume)은 입경이 1μm이하이며, 브라운운동으로 상호 응집이 쉽지 않다.
㉯ 액적(mist)은 사정거리가 2km이하로 안개보다 불투명하다.
㉰ 안개(fog)의 습도가 70%이상으로 증기의 응축 또는 화학반응에 의해 생성되는 액체입자이다.
㉱ 박무(haze)는 습도가 70%이상으로 증기의 응축 또는 화학반응에 의해 생성되는 액체입자이다.
[답] ㉰

19. 도시지역의 대기오염 중 일산화탄소(CO)에 관한 설명으로 알맞지 않은 것은?

㉮ 불완전 연소나 자동차 공회전시 많이 발생한다.
㉯ 인위적 발생원 중 가장 많이 배출되는 것은 자동차(휘발유차량)이다.
㉰ 평균 체류기간이 1∼3개월로 추정된다.
㉱ 토양과 광화학반응으로 대부분이 제거되며 나머지는 흡착되거나 다른 오염물질과 화학반응을 일으킨
다.
[답] ㉱

20. 상자모델(Box Model)에 관한 설명 중 틀린 항목은?

㉮ 고려되는 공간에서의 오염물질의 농도는 균일하다.
㉯ 오염물질의 분해는 2차 반응에 의한다.
㉰ 오염원은 방출과 동시에 균등하게 혼합된다.
㉱ 고려되는 공간의 수직단면에 직각방향으로 부는 바람의 속도가 일정하여 환기량이 일정하다.
[답] ㉯

21. 수용모델에 관한 설명으로 알맞지 않은 것은?

㉮ 측정자료를 입력자료로 사용하므로 시나리오 작성이 용이하다.
㉯ 수용체 입장에서 영향평가가 현실적으로 이루어 질 수 있다.
㉰ 지형, 기상학적 정보 없이도 사용 가능하다.
㉱ 오염원의 조업 및 운영상태에 대한 정보 없이도 사용 가능하다.
[답] ㉮

2교시 연소공학

1. 유류버너 중 저압공기분무식 버너에 관한 설명으로 알맞지 않는 것은?

㉮ 고압공기식 버너와 같은 구조의 버너로 연료유를 분무한다.
㉯ 분무매체는 공기이며 버너 입구의 공기압력은 보통 400∼1500mmH20 정도이다.
㉰ 저압공기를 사용하기 때문에 무화에 사용되는 공기량은 전 이론공기량의 80∼90% 범위로 높은 편
이다.
㉱ 주로 소형가열로 등에 사용하며 비교적 좁은 각도의 짧은 화염을 갖는다.
[답] ㉰

2. 다음 중 착화온도가 가장 낮은 연료는?
㉮코크스 ㉯메탄 ㉰일산화탄소 ㉱목탄
[답] ㉱

3. 수소 12%, 수분 0.7%인 중유의 고위발열량이 7000kcal/kg 일 때 저위발열량(kcal/kg)은?

㉮ 6125 ㉯ 6348 ㉰ 6431 ㉱ 6447
[답] ㉯

4. 3%의 황이 함유된 중유를 매일 100㎘사용하는 보일러에 황함량 1.5%인 중유를 30% 섞어 사용

 때 배출되는 SO2 감소율(%)은? (단, 중유의 황성분은 모두 SO2로 전환, 중유비중 1.0으로 가정함 )
㉮ 30 % ㉯25 % ㉰15 % ㉱10 %
[답] ㉰

5. 1,200 K 이상으로 백열된 석탄 또는 코크스에 수증기를 반응시켜 얻는 기체연료로서 수소가 45∼

50%, 일산화탄소가 40∼45% 포함되어 단열 화염온도가 매우 높은 연료는?
㉮고로가스(blast furnace gas) ㉯발생로가스(producer gas)
㉰석탄건류가스(coal gas) ㉱수성가스(water gas)
[답] ㉱

6. 프로판(C3H8)과 에탄(C2H6)의 혼합가스 1Nm3를 완전연소 시킨 결과 배기가스 중 탄산가스의 생성

3
량이 2.3Nm 이었다 면 혼합가스중의 프로판과 에탄의 mol비(프로판/에탄)는?
㉮1.52 ㉯1.12 ㉰ 0.43 ㉱ 0.24
[답] ㉰

7. 프로판(C3H8)의 이론 건조 연소가스량(Sm3 /Sm³ -C3H8)은?

㉮ 14.8 ㉯ 16.8 ㉰ 18.8 ㉱ 21.8
[답] ㉱

8. 일반적인 고체연료의 원소조정에 관한 설명으로 틀린 것은?

㉮고체연료의 C/H비는 15 ∼ 20 범위이다
㉯고체연료의 분자량은 평균하여 250 전후이다
㉰고체연료는 액체연료에 비하여 수소함유량이 적다
㉱고체연료는 액체연료에 비하여 산소함유량이 크다
[답] ㉯

9. 제조가스 중 액화석유가스(LPG)에 관한 설명으로 가장 거리가 먼 것은?

㉮ 메탄, 프로판을 주성분으로 하는 혼합물로 10atm이상으로 가압하면 액체상태로 된다.
㉯ 발열량은 26000kcal/m3, 비중은 공기의 1.5배 정도이다.
㉰ 공급원료는 원유, 천연가스를 채취할 때의 부산물, 상압증류, 접촉분해에 의한 석유의 정제공정에
서 생성된 것 등이다.
㉱ 액화석유가스의 생성률은 원료의 처리량에서 보면 상압증류의 제품이 대부분이다.
[답] ㉮

10. 열생성 NO(Thermal NO)를 억제하는 연소방법에 관한 설명으로 알맞지 않은 것은?

㉮ 희박예혼합연소: 당량비를 높힘으로서 NOx 발생온도를 현저히 낮추어 prompt NOx 로의 전환을
유도한다.
㉯ 화염형상의 변경: 화염을 분할하거나 막상에 엷게 뻗쳐서 열손실을 증가시킨다.
㉰ 완만연소: 연료와 공기의 혼합을 완만히 하여 연소를 길게 함으로서 화염온도의 상승을 억제한다.
㉱ 배기재순환: 팬을 써서 굴뚝가스를 로의 상부에 피드백시켜 최고 화염온도와 산소농도를 억제한
다.
[답]

11. 다음은 여러 가지 통풍방식에 대한 설명이다. 옳지 않은 것은?

㉮흡인통풍은 로내를 항상 부압으로 유지할 수 있고 굴뚝높이에 관계없이 연소가 가능하다.
㉯압입통풍을 위한 공기량은 송풍기의 흡인측 또는 분출측에 있는 밸브로 조정하기 때문에 정확한
 제거가 가능하다.
㉰평형통풍은 일반적으로 통풍력이 약하여 소형 보일러에 적당하다.
㉱자연통풍은 동력소모가 없고 연소용 공기의 조절이 곤란하다.
[답] ㉰

12. 중유의 중량비가 탄소 87%, 수소 11%, 황 2%를 공기비 1.2로 완전연소 시 습배가스 중 아황산
가스의 배출농도 (ppm)는?
㉮936 ㉯1037 ㉰1136 ㉱1237
[답] ㉯

13. 일산화탄소(CO)의 완전연소시 (CO2)max(%)는?

㉮34.7 ㉯ 37.7 ㉰39.5 ㉱42.3
[답] ㉮

14. 미분탄 연소에 관한 설명으로 알맞지 않은 것은?

㉮연소속도가 빨라 연소제어가 어렵고 점화 및 소화 시 손실이 크다.
㉯적은 공기비로 완전연소가 가능하다.
㉰비산재가 많고 집진장치가 필요하다.
㉱부하의 변동에 쉽게 적용할 수 있으므로 대형과 대용량 설비에 적합하다.
[답] ㉮

15. 석탄의 유동층 연소방식에 관한설명과 가장 거리가 먼 것은?

㉮화염층을 크게 할 수 있다.
㉯ 단위면적당 열용량이 크다.
㉰부하변동에 쉽게 응할 수 없다.
㉱재와 미연탄소의 방출이 많다.
[답] ㉮

16. 최대탄산가스량[(CO2)max]에 대한 다음 설명중 옳지 않은 것은?

㉮최대탄산가스량은 연료의 조성에 따라 정해지며, 연료에 따라 서로 다른 값을 갖는다.
㉯연료를 과잉공기량으로 충분히 연소시켰을 때 배출 되는 탄산가스의 양이다.
㉰ 최대탄산가스량의 산출법은 연료의 원소조성을 이용하는 방법과 배기가스의 조성을 이용하는 방
법 등이 있다.
㉱공기비를 이용하여 산정하는 경우에는 과잉공기비에 배기가스중의 CO2 농도를 곱하여 얻어진다.
[답] ㉰

17. 고체연료 연소장치 중 연소과정이미착화탄 → 산화층 → 환원층 → 회층으로 구성되며, 연료층을

항상 균일하게 제어할 수 있고, 저품질 연료도 스토우커를 적당히 선택할 경우에는 유효하게 연소
시킬 수 있어 쓰레기 소각로에 많이 이용되는 화격자연소장치로 가장 적절한 것은?
㉮산포식 스토커 (spreader stoker) ㉯계단식 스토커 (stepladder stoker)
㉰하입식 스토커 (under feed stoker) ㉱체인 스토커 (chain stoker)
[답] ㉱

18. CO를 공기비 1.2로 완전연소시킬 때 배출가스중의 산소 (%)는?

㉮ 약 1.1% ㉯약 1.8% ㉰ 약 3.4% ㉱약 5.2%
[답] ㉰
 19. 어떤 액체연료를 보일러에서 완전연소시켜 그 배기가스를 Orsat 분석 장치로서 분석하여
CO2(15%), O2(5%)의 결과를 얻었다면 과잉공기계수는 얼마인가 ?( 단, 일산화탄소 발생량은 없다고
가정함 )
㉮ 1.13 ㉯ 1.19 ㉰ 1.25 ㉱ 1.31
[답] ㉱

20. 연소배기가스 중 질소산화물의 농도가 최대가 될 가능성이 가장 높은 공기비 조건은?

㉮ 3.4 ㉯ 1.3 ㉰ 1.0 ㉱ 0.8
[답] ㉰

3교시 대기오염 방지기술

1. 황성분이 1%인 중유를 40톤/시간으로 연소할 때 배출되는 SO2전량을 석고로 회수할 경우 부산물인 석
고의 생성량(톤/시간)? (단, 탈황률 90%이고 석회석 주입법(건식탈황법)적용하며, Ca : 40이다)
㉮ 1.37 ㉯ 1.42 ㉰ 1.53 1.69
[답]: ㉮

2. 유해가스를 처리하는 흡수제의 선정 조건으로 옳은 것은?

㉮ 용해도가 적다. ㉯휘발성이 적다.
㉰ 점성이 높다. ㉱ 응고점이 높다.
[답]: ㉯

3. 다음중 물을 가압공급하여 함진가스의 세정을 하는 방식의 가압수식 스크레버가 아닌 것은 ?

㉮ venturi scrubber ㉯ lmpolse scrubber
㉰ spray tower ㉱ jet scrubber
[답]: ㉯

4. NO 350ppm, NO2 500ppm을 함유하는 배기가스 50000Sm3/hr을 NH3로 선택적 접촉 환원법에 의해

처리할 경우 NOx를 완전히 제거하기 위한 NH3의 시간당 필요량은?
㉮ 24.6kg ㉯29.6kg ㉰ 34.2kg ㉱ 39.3kg
[답]: ㉯

5. 배기가스의 탈황법 중 금속산화물의 특징을 알맞게 설명한 것은?

㉮부산물을 생성하지 않는다.
㉯ 흡수와 재생이 같은 온도에서 같은 시간동안 이루어지지 않는다.
㉰ 흡수제와 기능과 효율이 장시간 지속되지 않는다.
㉱ 고온의 배기가스 배출온도에서만 반응이 가능하다.
[답]:㉮

6. 원심력 집진기에서 한계(임계분리)입경이란 무엇을 말하는가 ?

㉮ 50%처리효율로 제거되는 입자입경
㉯ 100% 분리포집 되는 입자의 최소입경
㉰ 블로우다운 효과에 적용되는 최소입경
㉱ 분리계수가 적용되는 입자입경
[답]:㉯

7. 어느 배출시설에서 배기가스 중의 염소농도가 100mL/Sm3이었다. 이 배기가스 중의 염소농도를

20mg/Sm3로 저하시키기 위해 제거해야 할 농도는?
㉮ 81.8mL/Sm3 ㉯ 93.7mL/Sm3 ㉰ 105.6mL/ Sm3 ㉱ 112.4mL/Sm3
[답]: ㉯

8. 전기집진기에서 코로나 방전시부코로나 방전을 이용하는 이유는?

㉮ 코로나 방전개시 전압이 낮기 때문에
㉯ 불꽃 방전개시 전압이 낮기 때문에
㉰적은 양의 코로나 전류를 흘릴 수 있기 때문에
㉱ 낮은 전계강도를 얻을 수 있기 때문에
[답] : ㉰

9. 유해가스로 오염된 가연성물질을 처리하는데 연소방법을 선택하고자 한다. 반응속도가 빠르고, 온도를
낮출 수 있어 NOX의 발생 염려가 없는 방법은?
㉮ 직접연소법 ㉯ 예열연소법
㉰촉매산화법 ㉱ 가열연소법
[답]:㉰

10. 어떤 공장에 여과 집진기를 설치하고자 한다. 이 공장에서 배출되는 가스의 양은 분당 200m3 이며 먼

지의 부하는 m3당 6.25g 이라면 여과백의 수는 몇 개인가?
126 ㉯ 156 ㉰ 254 ㉱ 304
[답]:

11. Throat부분의 지름이 30cm인 Venturi Scrubber를 사용하여 360m3/min의 세정수를 공급할 경우 이
부분의 압력손실(mmH2O)은?(단, 가스밀도는 1.2kg/m3이고, 압력손실계수는 [0.5+액가스비]이다.)
㉮ 약 552 ㉯ 약 579 ㉰ 약 615 ㉱ 약 694
[답]: ㉰

12. 벤츄리스크러버의 유지관리에 관한 기술로서 맞는 것은?

㉮ 액가스비가 클수록 액적의 크기는 작게 된다.
㉯ 액적의 크기가 작은 경우 미세한 분진을 포집할 수 없다.
㉰ 액가스비가 큰 경우 압력손실이 작게 된다.
㉱ 목(throat)부의 가스속도가 큰 경우 액적의 크기는 크게 된다.
[답] ㉯

13. 내경이 50mm의 원통내를 20℃, 1기압의 공기가 24m3/hr로 흐른다. 표준상태의 공기의 비중량은
1.3kg/m3 , 20℃의 공기의 점도가 0.018cP이라면 레이놀즈수는?
㉮ 8264 ㉯ 9527 ㉰ 10476 ㉱ 11428
[답] ㉱

14. 헨리의 법칙에 따른 유해가스가 물 속에 2.0kg·mol/m3 이 용해되어 있고, 이 유해가스의 분압이

258.4mm수주이다. 이 유해가스의 분압이 38mmHg이면 물 속의 농도는 얼마인가?
3
㉮ 1.0kg·mol/m ㉯ 2.0kg·mol/m3
 ㉰ 3.0kg·mol/ m3 ㉱ 4.0kg·mol/m3
[답] ㉱

15. 배기가스에 함유된 SiF4를 제거할 목적으로 물을 흡수하는 장치로 적합하지 않은 것은?
㉮ 스프레이탑 ㉯ 제트스크러버 ㉰ 충전탑 ㉱ 벤츄리스크러버
[답] ㉰

16. 종말 침강속도가 Vt인 분진을 함유하고 V의 유속으로 배출되는 오염공기를 폭, 길이 그리고 높이가
각각 W, L, H인 중력집진장치에서 처리할 때 기대되는 분진 제거효율은?
㉮ (Vt × L) / (V × H)
㉯ (Vt × W) / (V × H)
㉰ (W × L × H) / (V × W × L)
㉱ (Vt × L × H) / (V × L × W)
[답] ㉮

17. 전기집진장치에서 집진극 면적/처리용량은 100(sec/m)으로 운전되며 입구분진 농도 Ci=10.0g/m3 출

구 농도 Co=0.3g/m3일 때 분진의 겉보기 이동속도 We는 얼마인가?
㉮ 0.0058m/s ㉯ 0.035m/s ㉰ 0.35m/s ㉱ 5.8m/s
[답] ㉯

18. 사이클론에서 블로우다운(blow down)에 관한 설명으로 알맞는 것은?

㉮ 난류 현상을 일으켜 먼지를 포집하는 방법이다.
㉯ 집진된 먼지를 사이클론 내에 비산시켜 포집시키는 방법이다.
㉰ 먼지의 장치 내벽 부착을 초래할 수 있다.
㉱ 사이클론 더스트 박스(dust box)에서 처리배기량의 5∼10%를 흡인한다.
[답] ㉱

19. 원심력집진장치에 관한 설명 중 알맞지 않은 것은?

㉮ Cut size는 집진효율을 나타내기 위한 용어로 50% 집진효율로 제거되는 입자의 크기를 뜻한다.
㉯ Blow down효과란 선회기류의 흐트러짐으로 나타나는 집진을 방해작용의 하나이다.
㉰ 배기관경은 작을수록 미세한 입자의 분리포집이 가능하다.
㉱ 직렬로 사용하는 경우 먼지에 응집성이 있어서 집진율이 높아진다.
[답]㉯

20. 전기집진장치의 분진 제거효율을 95%에서 99%로 증가시키자면 집진극의 면적을 어떻게 변화되어야
하는가?
㉮ 집진극 면적은 16% 증가. ㉯ 집진극 면적은 1.5배 증가
㉰ 집진극 면적은 2.0배 증가 ㉱ 집진극 면적은 2.5배 증가
[답]㉰

4교시 공정시험법

1. 환경대기중의 부유먼지측정에 있어 부유먼지 포집 전·후의 두 빛의 파장을 측정, 그 값으로부터 입자상

물질의 농도를 구하는 방법은 어느 것인가?
㉮ 하이볼륨에어샘플러법 ㉯ 로우볼륨에어샘플러법
㉰ 광산란법 ㉱광투과법
[답] ㉱

2. 중금속 분석 실험용액의 제조시 채취한 시료의 성상과 일반적 처리방법이 잘못 연결된 것은?
㉮ 다량의 유기물, 유리탄소를 함유하거나 셀룰로스섬유제 여과지를 사용한 것 → 저온회화
㉯ 타르, 기타 소량의 유기물을 함유하는 것 → 질산-과산화수소법
㉰ 다량의 유기물과 이산화납 등의 난용성 물질이 함유되어 있는 것 → 질산-염산법
㉱ 유기물을 함유하지 않는 것 → 질산법
[답] ㉰

3. 다음 설명 중 틀린 것은?
㉮ "진공"이라 함은 따로 규정이 없는 한 15mmHg이하를 뜻한다.
㉯ "정확히 단다"란 분석용 저울로0.01mg까지 칭량하는 것을 뜻한다.
㉰ "표준온도"는 0℃, "상온"은 15∼25℃, "실온"은 1∼35℃이다.
㉱ "밀폐용기"는 물질을 취급 또는 보관하는 동안 이물(異物)이 들어가거나 손실되지 않도록 보호하는
용기이다.
[답]㉯

4. 0.1N-H2SO4 용액 1000mL를 만들려고 한다. 95% H2SO4 (비중 1.84) 약 몇mL를 취하여야 하는가?
㉮ 약 3mL ㉯ 약 4mL ㉰ 약 5mL ㉱ 약 6mL
[답] ㉮

5. 원자흡광광도를 이용하여 분진중의 중금속을 분석하고자 한다. 분석치의 신뢰성을 향상시키기 위한

조치 중 틀린 것은?
㉮표준용액을 적용하여 검량선을 만든다.
㉯ 불꽃 중에서 원자의 이온화를 방지, 화학적 간섭을 줄이기 위한 조치를 한다.
㉰ 점도 등 물리적 간섭을 줄이기 위한 조치를 한다.
㉱ 광도계의 분해능의 조정 등 분광학적 간섭을 줄이기 위한 조치를 한다.
[답] ㉮

6. 피리딘피라졸론법에 의한 시안화수소 정량시 흡수액은?

㉮ 시안화수소용액 ㉯ 수산화나트륨용액
㉰ 염산용액 ㉱ 클로라민용액
[답] ㉯

7. 어느 굴뚝 배출가스 중의 수분량을 측정하려고 흡습제 15g을 넣은 흡습관에 시료가스 20L를 통과 시

켰더니 흡습제의 중량은 16.32g이 되었다. 이때의 가스 흡인량은 건식 가스미터로 측정한 것이며, 가
스 미터내의 압력은 1기압, 온도 25℃ 이었다. 이 굴뚝 배출가스중의 수증기 용량비는 얼마인가?
㉮ 약 14.2% ㉯ 약 12.3% ㉰ 약 9.4% ㉱약 8.2%
[답] ㉱

8. 굴뚝 배출가스 중 황산화물 측정을 위한 시료흡수용 흡수액은 다음 중 어느 것을 사용하는가?

㉮과산화수소수 ㉯ 질산용액 ㉰ 수산화나트륨용액 ㉱ 붕산용액
[답]㉮
9. 다음 식은 환경기준 시험을 위한 측정점수의 결정방법에 관한 것이다. 이에 대한 설명 중 옳지 않은
것은?
그지역 거주지면적 × 그지역 인구밀도
측정점수 =
25km 2 전국평균인구밀도

㉮ 대상지역 인구밀도가 5,000명 /Km2 이하일 때 적용한다.

㉯대상지역 오염정도에 따라 최대, 최소, 표준의 기준에 따른 안전계수를 고려한다.
㉰ 그 지역 거주지 면적이라 함은 전답, 임야, 호수, 하천 등의 면적을 뺀 것이다.
㉱ 이 방법은 인구비례에 의한 방법 중의 하나이다.
[답]㉯

10. 흡광광도법 검량선 작성시 흡광광도계에서 읽은 투과 퍼센트(T)가 30%라면 흡광도는?

㉮ 0.32 ㉯ 0.43 ㉰ 0.52 ㉱ 0.70
[답] ㉰

11. 환경대기 중 아황산가스를 측정하기 위한 불꽃광도법(FPD)에 관한 설명으로 맞지 않은 것은?

㉮ 연속적인 측정방법이다.
㉯ 불꽃은 수소염을 사용한다.
㉰ 황화합물이 열 분해할 때 근적외선 영역에 강한 발광현상을 일으키는 것을 이용한다.
㉱ 모든 황화합물에 대하여 반응한다.
[답]㉰

12. 굴뚝 배출가스 중 황산화물을 측정하기 위한 아르세나조Ⅲ법을 가장 적절히 설명한 것은?

㉮ 황산이온과 아르세나조Ⅲ을 반응시켜 여과하는 정량법이다.
㉯ 아르세나조Ⅲ을 발색제로 흡광도를 측정하는 비색법이다.
㉰ 아르세나조Ⅲ을 완충액으로 수산화나트륨 중화제를 이용한 중화법이다.
㉱아르세나조Ⅲ을 지시약으로 하여 아세트산바륨용액으로 적정하는 침전적정법이다.
[답]㉱

13. 0.5N-질산 200mL를 제조하려면 농질산(61%) 몇 mL가 필요하겠는가? (단, 농질산(濃窒酸)의 비중

은 1.38이다)
㉮ 4.12 ㉯ 5.74 ㉰ 7.49 ㉱ 14.25
[답] ㉰

14. 굴뚝, 덕트 등을 통하여 대기 중에 방출되는 가스상 물질을 분석하기 위해 시료를 채취할 때 주의하
여야 할 사항 중 틀린 것은?
㉮ 채취에 종사하는 사람은 보통 2인 이상을 1조로 한다.
㉯ 옥외 작업시 바람방향을 학인, 바람이 부는 쪽에서 작업하는 것이 좋다.
㉰채취위치 주변에 배전·급수설비는 배제하는 것이 좋다.
㉱ 굴뚝내의 압력이 극도로 부압(-300mmH2O정도 이하)인 경우에는 시료 체취용 굴뚝을 부설하여 용
량이 큰 펌프로 시료가스를 흡인하며 그 부설한 굴뚝에 채취구를 만든다.
[답]㉰

15. 환경대기중의 석면농도 측정에 관한 내용 중 알맞지 않은 것은?

㉮ 석면먼지 농도표시는 표준상태의 기체 1mL 중에 포함된 석면섬유의 개수로 나타낸다.
㉯ 멤브레인 필터는 셀룰로오스 에스테르를 원료로한 얇은 다공성 막이다.
 ㉰멤브레인 필터를 광굴절률 1.5 전후의 불휘발성용액에 담그면 투명도가 사라져 입자계수가 쉽다.
㉱ 석면섬유의 광굴절률도 거의 1.5정도이므로 보통현미경으로는 식별하기 어렵다.
[답]㉰

16. 흡광광도법에서 사용되는 흡수셀의 재질에 따른 설명 중에서 옳은 것은?

㉮ 유리제는 근적외부 파장범위
㉯ 석영제는 가시부 및 근적외부 파장범위
㉰ 플라스틱제는 자외부 파장범위
㉱ 플라스틱제는 가시부 파장범위
[답] ㉮

17. 링겔만 매연 농도표법을 이용한 매연측정에 관한 내용 중 틀린 것은?

㉮ 매연의 검은 정도는 6종으로 분류한다.
㉯ 될 수 있는 한 무풍일 때 측정한다.
㉰ 배경의 검은 장해물을 피해 직각인 위치에 태양광선을 측면으로 받는 방향에서 측정한다.
㉱매연 배출구에서 30∼40m떨어진 거리에서 눈 높이에 수직이 되게 관측·비교한다.
[답]㉱

18. 환경대기중의 탄화수소를 FID법으로 측정할 때 사용되는 가스로 알맞지 않은 것은?

㉮ 연료가스 : 수소
㉯ 스팬가스 : 메탄과 고순도 공기의 혼합가스
㉰ 제로가스 : 고순도 공기
㉱조연가스 : 순산소
[답]㉱

19. 원자흡광 분석에 사용되는 불꽃을 만들기 위한 조연성가스와 가연성가스 조합 중 해리하기 어려운
내화성 산화물을 만들기 쉬운 원소분석에 적당한 것은?
㉮ 프로판-순산소 ㉯아세틸렌-아산화질소
㉰ 수소-아세틸렌 ㉱ 수소-순산소
[답] ㉯

20. 0.1N-H2SO4 용액 1000mL를 만들려고 한다. 95% H2SO4 (비중 1.84) 약 몇mL를 취하여야 하는
가?
㉮ 약 3mL ㉯ 약 4mL ㉰ 약 5mL ㉱ 약 6mL
[답] ㉮

5교시 법규

1. 환경부 장관이 총량규제를 실시 하고자 하는 경우 반드시 고시하여야 하는 내용이 아닌 것은?

㉮ 규제 구역 ㉯ 규제 대상 오염물질 ㉰ 오염물질 저감 계획 ㉱ 규제 기간
[답] ㉱

2. 초과 부과금 부과대상 오염물질이 아닌 것은?

㉮ 이황화탄소 ㉯ 먼지 악취 ㉱ 석면
[답] ㉱

3. 배출시설 변경신고를 하여야 할 경우라 볼 수 없는 것은?

㉮ 배출시설을 폐쇄하는 경우
㉯ 설치허가를 받은 배출시설의 용도에 다른 용도를 추가하는 경우
㉰ 사업장의 명칭을 변경하는 경우
㉱ 배출시설 또는 방지시설을 임대하는 경우
[답] ㉯

4. 대기오염 경보 단계별 오염 물질의 농도 기준에 관한 설명으로 알맞지 않은 것은?

㉮ 오존 농도는 1시간 평균 농도를 기준으로 한다.
㉯ 기상 조건 등을 검토하여 해당 지역내 대기 자동측정소의 오존 농도가 0.12ppm 이상일 때 주의보를 발
령한다.
㉰ 중대 경보가 발령된 지역내의 기상조건 등을 검토하여 대기 자동측정소의 오존 농도가 0.3ppm이상∼
0.5ppm미만 일 때에는 경보로 전환한다.
㉱ 해당 지역내 대기 자동측정소의 2/3이상이 경보단계별 기준 초과하면 경보를 발령한다.
[답] ㉱

5. 사업장별 환경관리인의 자격기준에 관한 설명을 알맞지 않은 것은?

㉮ 방지 시설 설치 면제사업장과 배출 시설에서 배출되는 오염물질 등을 공동방지 시설에서 처리하는 사
업장은 3종 사업장 이상에 해당되는 관리인을 두어야 한다.
㉯ 대기 오염 물질 배출시설 중 일반보일러만 설치한 사업자는 5종 사업장에 해당하는 환경관 리인을 둘
수 있다.
㉰ 3종 사업장은 환경기능사를 환경관리인으로 들 수 있다.
㉱ 3종 사업장은 3년 이상 대기분야 환경 관련 업무에 종사한 자를 환경 관리인으로 둘 수 있다.
[답] ㉮

6. 환경기준항목과 측정방법이 알맞게 짝지어진 것은?

㉮ 아황산가스: 원자흡광광도법 ㉯ 일산화탄소: 비분산적외선분석법
㉰ 이산화질소: 베타선 흡수법 ㉱ 총먼지: 자외선광도법
[답] ㉯

7. 대기 배출시설 가동 중에 방지시설을 가동하지 아니한 경우에 대한 행정처분(1차)은?

㉮ 조업정지 30일 ㉯ 조업정지 20일 ㉰ 조업정지 10일 ㉱ 경고
[답] ㉰

8. 환경기준의 유지를 위하여 환경에 관계되는 법력의 제정과 행정계획의 수립 및 집행을 할 경우에 고려
사항이 아닌 것은?
㉮ 환경 오염 지역의 원상회복 ㉯ 환경악화예방
㉰ 환경오염 방지를 위한 재원 확보 ㉱ 새로운 과학기술의 사용으로 인한 환경위해 예방
[답] ㉰

9. 대기환경규제지역의 환경기준을 달성하기 위해 수립하는 실천계획에 포함되어야 할 사항과 가장 거리

가 먼 것은?
㉮ 계획달성연도의 대기질 예측
㉯대기오염원별 오염물질저감계획및 계획시행을 위한 수단
 ㉰규제지역내 대기오염원 및 방지시설 설치 현황
㉱대기보전을 위한 투자계획과 오염물질 저감효과를 고려한 경제성 평가
[답] ㉰

10. 조업정지가 공익에 현저한 지장을 초래할 우려가 있다고 인정되는 경우에 조업정지 처분에 갈음하
여 최대 얼마의 과징금을 부과할 수 있는가?
㉮ 5천만원 ㉯ 1억원 ㉰ 2억원 ㉱ 3억원
[답] ㉰

11. 대기오염으로 인한 주민의 건강상의 위해와 환경상의 피해가 급하다고 인정될 때 대기 배출시설에
대한 조치 명령으로 부적당한 것은?
㉮ 사용연료의 대체 명령
㉯ 조업시간의 변경명령
㉰ 조업의 일부 또는 전부를 정지명령
㉱ 사용 연료량의 제한 명령
[답] ㉱

12. 특정유해물질 배출시설을 증설하고자 하는 경우 배출시설 변경허가를 받아야 하는 시설의 규모는?

㉮ 100분의 50 ㉯ 100분의 40 ㉰ 100분의 30 100분의 20
[답] ㉰

13. 경유를 사용하는 자동차의 배출가스 중 대통령령이 정하는 오염물질이 아닌 것은?

㉮ 질소 산화물 ㉯ 입자상 물질 ㉰ 탄화수소 ㉱ 일산화탄소
[답] ㉰

14. 다음 용어의 정의로 알맞지 않은 것은?

㉮ 가스 : 물질의 연소, 합성, 분해시에 발생하는 기체상 물질
㉯ 매연 : 연소시 발생하는 유리탄소를 주로 하는 미세한 입자상 물질.
㉰ 첨가제 : 탄소와 수소로 구성된 화학물질로 자동차 연료에 소량 첨가하여 자동차 성능을 향상시 키
는것
㉱ 먼지 : 대기 중에 떠다니거나 흩날려 내려오는 입자상 물질
[답] ㉰

15. 사업자가 배출허용기준을 초과하여 1차 개선 명령을 받고 개선완료 하였으나 검사결과 배출허용기

준을 초과한 경우의 행정처분 사항은?
㉮ 경고 ㉯ 개선 명령 ㉰ 조업정지명령 ㉱ 사용금지 명령
[답] ㉯

16. 대기 배출시설로부터 배출되는 오염물질을 배출허용기준 이하로 배출되게 하기 위하여 설치되는

대기오염 방지 시설은?
㉮ 증류 시설 ㉯ 폭기 시설 ㉰ 살균 시설 ㉱ 토양 미생물을 이용한 처리 시설
[답] ㉱

17. 환경관리인 자격기준과 준수 사항은 각각 누가 정하는가?

㉮ 대통령, 국무총리 ㉯ 대통령, 환경부장관
㉰ 국무총리, 환경부장관 ㉱환경부장관, 환경부장관
 [답] ㉯

18. 악취 측정방법 중 공기희석관능법을 기준으로 하는 배출 허용기준으로 적절한 것은?

㉮배출구: 공업지역의 사업장- 희석배율 1000 이하
㉯배출구: 기타지역의 사업장- 희석배율 100 이하
㉰부지경계선: 공업지역의 사업장- 희석배율 200 이하
㉱부지경계선: 기타지역의 사업장- 희석배율 20 이하
[답] ㉮

19. 배출허용기준초과 일일오염 물질 배출량 산정방법에 관한 설명으로 알맞지 않은 것은?

㉮ 특정 대기 유해 물질의 배출농도의 단위는 mg/Sm3 또는 ppm으로 나타낸다.
㉯ 특정 유해 물질의 배출허용기준초과 일일 오염물질 배출량을 소수점 이하 넷째 자리까지 계산한 다.
㉰ 악취물질은 배출물질 1000m3당 부과금액을 기준 한다.
㉱ 배출허용기준 초과농도 = 배출농도 - 배출허용기준 농도
[답] ㉮

20. 비산 먼지 발생사업의 신고시기로 맞는 것은?

㉮ 사업시행전 3일 ㉯ 사업시행전 7일 사업시행전 10일 ㉱ 사업시행전 15일
[답] ㉮

★ 대기환경기사(산업기사)모의고사 2회분

1 교시 대기오염 개론

1. 수용모델(Recepter model)의 특징이 아닌 항목은?

㉮ 2차 오염원의 확인이 가능하다.
㉯ 새로운 오염원, 불확실한 오염원을 정량적으로 확인 평가 할 수 있다.
㉰ 지형, 기상학적 정보 없이도 사용가능 하다.
㉱ 현재나 과거에 일어났던 일을 추정하여 미래를 위한 계획은 세울 수 있으나 미래 예측은 어렵다.
[답] ㉮

2. 황산화물에 대한 설명으로 잘못된 것은?

㉮ 대류권에서 280∼290nm일 때 광분해한다.
㉯ 석탄 중의 황은 약 50%가 유기황이고 나머지는 무기황이다.
㉰ 연소에 의하여 생성되는 황산화물 중 95%는 아황산가스이다.
㉱ 자연적 발생원과 인위적 발생원에 의한 발생량은 각각 50% 정도를 차지한다.
[답] ㉱

3. 지구 온난화 원인으로 주목되는 온실효과를 유발하는 물질과 가장 거리가 먼 물질은?

㉮ 오존(O3) ㉯ 메탄(CH4) ㉰ 프레온(CFCs) ㉱ 이산화질소(NO2)
[답] ㉮
4. Pasquill에 의한 대기안정도 분류에서 사용되지 않은 물리량은?
㉮ 상대습도 ㉯ 지상풍속 ㉰ 일사량 ㉱ 운량
[답] ㉮

5. 지구 대기권을 고도에 따라 분류시에 지상에서 130km까지 대기층 구분을 정확하게 표시한 것은?
㉮ 대류권-성층권-중간권-열권
㉯ 대류권-중간권-성층권-오존권-열권
㉰ 대류권-오존권-성층권-중간권-열권
㉱ 대류권-중간권-성층권-열권
[답] ㉮

6. 다음 중에서 L.Asmog형과 관계없는 것은?

㉮ 광화학 반응으로 일어난다.
㉯ 기온이 21℃ 이상이고 상대습도 70% 이하일 때 잘 발생한다.
㉰ 발생원은 주로 자동차 배기가스이다.
㉱ 주로 새벽이나 초저녁에 자주 발생한다.
[답] ㉱

7. 폐를 자극하는 물질로 알려진 대기오염 물질은 어느 것인가?

㉮ 망간 ㉯ 불소화합물 ㉰ 질소산화물 ㉱ 베리리움
[답] ㉯

∂C ∂ 2C ∂ 2C
8. Fick의 확산방정식을 U =K y +K z 으로 간략화하기 위한 필요한 가정
∂χ ∂y 2 ∂z 2
이 아닌 것은? (단, U는 풍속, C는 대기오염물의 농도, Ky, Kz는 각각 y와 z좌표측 방향에서의 소용돌이
확산계수임.)
㉮ 오염물이 오염원으로부터 계속적으로 방출된다.
㉯ 바람에 의한 오염물의 주 이동방향은 x축이다.
㉰ 풍속은 x, y, z 공간좌표내의 어느 점에서든 일정하다.
㉱ 오염물이 바람에 의하여 x축을 따라 이동하는 것보다 하류로의 확산이 더 강하다.
[답] ㉱

9. 배출구로부터 방출된 오염물질이 확산 희석되는 과정에서 유효굴뚝높이(He)와 지표상의 최대도달농도

(Cmax)와의 관계에 있어서 일반적으로 He가 0.5배로 되면 Cmax은 어떻게 되겠는가?
㉮ 0.25배 ㉯ 0.5배 ㉰ 2배 ㉱ 4배
[답] ㉱

10. 어떤 도시의 분진의 농도를 측정하기 위하여 공기를 여과지를 통하여 0.4m/sec의 속도로 3시간 동안
여과시킨 결과 깨끗한 여과지에 비해 사용된 여과지의 빛 전달율이 80%이었다. 이때 1000m당의 Coh를
계산하라.
㉮ 1.25 ㉯ 1.50 ㉰ 2.25 ㉱ 4.32
[답] ㉰

11. 다음에 열거된 물질 중에서 냄새제거용 흡착제로서 사용될 수 있는 것은?

㉮ Silicagal ㉯CuSO4 ㉰ HCl ㉱ Al2(SO4)3
[답] ㉮
12. 자동차 디젤기관의 특성이라 볼 수 없는 것은?
㉮ 일반적으로 공기가 충분히 공급되기 어려워 불완전 연소가 발생한다.
㉯ 고속주행시 NOx농도가 높고 정지가동시 CO 및 HC농도가 낮다.
㉰ NOx와 매연이 많이 배출된다.
㉱ 압축비(15∼20)가 높아 소음, 진동이 크다.
[답] ㉮

13. 대기 중에서 오염물질의 영향에 관한 다음 기술 중 옳은 것은?

㉮ 황산화물은 피부질환을 일으키나 호흡기계에는 영향이 적다.
㉯ 질소산화물은 광화학스모그의 원인이 되지만 인체에 미치는 영향은 적다.
㉰ 분진은 인체에 미치는 영향은 저으나 시정을 나쁘게 한다.
㉱ 일산화탄소는 인체에 미치는 영향은 크지만 식물에 대한 영향은 약하다.
[답] ㉱

14. 대기경계층에서 바람이 저기압으로 불어드는 이유는?

㉮ 기압경도력 때문임 ㉯ 전향력 때문임
㉰ 마찰력 때문임 ㉱ 구심력 때문임
[답] ㉮

15. 환경감율(ΔT/ΔZ)env이 -5℃/km인 경우 대기의 안정도는 어떠한가?

㉮ 불안정 ㉯ 중립 ㉰ 약한안정 ㉱ 안정
[답] ㉮

16. 다음의 대기오염 물질 중에 물에 가장 잘 녹는 것은?

㉮ HCl ㉯ HCHO ㉰ SO2 ㉱ CO2
[답] ㉮

17. PSI(pollutants standard index) 지수가 150 일 때 대기질 상태는?

㉮ 양호(good) ㉯ 보통(moderate)
㉰ 나쁨(unhealthful) ㉱ 매우 나쁨(very unhealthful)
[답] ㉰

18. 다음의 실내오염물질 중에서 건축자재에서 발생하는 오염물질끼리 짝 지워진 것은?

㉮ 석면-라돈-포름알데히드
㉯ 석면-라돈-암모니아
㉰ 석면-암모니아-휘발성 유기화합물
㉱ 석면-포름알데히드-암모니아
[답] ㉮

19. 대기 안정도(stability)에 영향을 미치는 인자와 가장 거리가 먼 것은?

㉮풍향 ㉯ 풍속 ㉰일사량 ㉱운량
[답] ㉮

20. 다음 중 바람쏠림(wind shear)에 관한 설명으로 알맞지 않는 것은?

㉮ 복잡하지 않는 지형의 상공에서 풍향이 고도에 따라 변하는 것을 말한다.
㉯ 지표와 경도풍이 부는 높이까지의 대기층에서 약 15∼30° 가량 시계바늘 진행 방향으로 쏠리는 것
이 보통이다
㉰ 풍속이 6m/sec 이하일 때는 풍향의 변화가 커진다.
㉱ 지형의 거칠기에 따른 고도별 풍향변화를 쉽게 파악할 수 있도록 부챗살 모양으로 나 타낸다.
[답] ㉱

2교시 연소공학

1. 어떤 연소장치의 연소실에서 저발열량이 9800kcal/kg인 중유를 90kg/hr로 연소할 때 연소실의 열발

생량이 5×105kcal/m3·hr 이었다면, 같은 연소장치에서 저발열량이 18000kcal/Sm3인 가스연료로 연
소실의 열발생량을 3.5×105kcal/m3.hr로 유지하기 위해서 매시간당 소비해야할 가스 연료량
(Sm3/hr)은 ?
㉮ 30.3 ㉯ 34.3 ㉰ 38.8 ㉱ 42.3
[답] ㉯

2. 섭씨온도계(centigcade)와 화씨온도계(fahrenheit)가 같은 값을 가질 때의 온도는 ?

㉮ 0° ㉯ -27° ㉰ -32° ㉱ -40°
[답] ㉱

3. 2.0%의 황을 함유하는 중유를 매시 4000kg 연소할 때 생기는 황산화물의 양(S㎥/hr)은 ?㉮ 42

㉯ 46 ㉰ 52 ㉱ 56
[답] ㉱

4. 수소 12%, 수분 3%인 중유의 고발열량이 10600kcal/kg일 때 저위발열량(kcal/kg)은 ?

㉮ 9945 ㉯ 9934 ㉰ 9923 ㉱ 9917
[답] ㉯

5. 질량 %로 1.6%의 황을 함유하는 잔류 연료유를 하루에 900kg 연소시키는 소형발전소가 있다. 이 발

전소에서 방출되는 SO2 (0℃, 1atm 기준)의농도(ppm)는?(단, 연료 1kg 연소시 생성되는 기체의 전체
3
부피는 15m 연소 시 연료의 황 5%가 삼산화황(sulfur trioxide) 로 변환하고, 95%의 황이 SO2로 변
환한다고 가정)
㉮ 709 ㉯ 731 ㉰ 747 ㉱ 772
[답] ㉮

6. 1m3당의 발열량이 가장 큰 것은?

㉮ CO (일산화탄소) ㉯ C2H6 (에탄) ㉰ C3H8 (프로판) ㉱ C4H10 (부탄)
[답] ㉱

7. 연소과정에서 공기비(m)가 작을 경우 발생되는 현상으로 가장 옳은 것은?

㉮ 배기가스 중 황산화물과 질소산화물의 함량이 많아져 연소장치의 부식을 가중시킨다.
㉯ 통풍력이 강하여 배기가스에 의한 열손실이 크다.
㉰ 연소가스중의 일산화탄소량의 증가로 공해의 원인이 된다.
㉱ 연소실에서 연소온도가 낮아진다.
[답] ㉰
8. 기체연료의 연소에 관한 설명으로 가장 적절한 것은?
㉮ 이론 공기량을 투입하여 연소할 경우, 공기량의 부족으로 불완전연소를 일으킨다.
㉯ 연소의 조절을 밸브 등으로 신속, 정확하게 할 수 없어 자동 제어 연소에 부적합하다.
㉰ 연료를 예열하지 않을 경우, 동일 부하라도 방사율이 높아 액체연료연소보다 연소실 온도가 높아진
다.
㉱ 예혼합 연소를 행할 수 있으므로 고부하 연소가 가능하다.
[답] ㉱

9. 혼합가스에 포함된 기체의 조성이 부피기준으로 메탄이 10%, 프로판이 30%, 부탄이 60%인 가스연
료가 있다. 이 기체 연료 1L을 연소하는데 필요한 이론 공기량은 몇 L인가?(단, 연료와 공기는 같은 상
태의 기체라고 가정한다.)
㉮ 17.9L ㉯ 19.6L ㉰ 22.2L ㉱ 26.7L
[답] ㉱

10. 고체연료의 연소에 적용되는 연소방법으로 가장 적절한 것은?

㉮ 분무연소 ㉯ 증발연소 ㉰ 등심연소 ㉱ 표면연소
[답] ㉱

11. 연료발열량 HL=20000 (kcal/kg)이며, 이론공기량 22(Sm3/kg), 과잉공기률 30%, 이론습가스량

23(Sm3/kg), 외기 온도(공기)=20℃ 일 때 이론연소 온도는? (조건: 가스비열=0.31(kcal/Sm3·℃))
㉮ 2030℃ ㉯ 2090℃ ㉰ 2199℃ ㉱ 2180℃
[답] ㉱

12. 탄소 85%, 수소 13%, 황 2%의 중유를 공기비 1.2로 연소할 때 건조배출가스중의 SO2의 부피비(%)
는?
㉮ 0.11% ㉯1.1% ㉰2.1% ㉱3.1%
[답] ㉮

13. 부피비로 탄소 85%, 수소 11%, 황2%, 회분 2%로 구성된 B-C유 1kg을 공기비 1.3으로 완전연소
했을 경우 건배기가스 중에 함유된 먼지농도는?
3
㉮ 0.82g/Sm ㉯ 1.52g/Sm3
3
㉰ 5.77g/Sm ㉱ 10.23g/Sm3
[답] ㉯

14. 연료의 연소시 소요되는 이론산소량을 계산하려고 한다. 다음 중 그 식이 맞는 것은? (단, C=연료중
탄소의 함량(kg/kg), H=연료 중 수소의 함량(kg/kg), S=연료 중 황의 함량(kg/kg), O=연료 중 산소의
함량(kg/kg)이다.)
㉮ 2.664C + 7.937H + 0.9981S + O ㉯ 2.664C + 7.937H - 0.9981S + O
㉰ 2.664C + 7.937H + 0.9981S - O ㉱ 2.664C + 7.937H - 0.9981S - O
[답]㉰

15. 연소과정에서 등가비(equivalence ratio)가 1보다 클 때의 경우는 다음 중 어느 것인가?

㉮ 연료가 과잉한 경우.
㉯ 완전연소에 알맞는 연료와 산화제가 혼합될 경우.
㉰ 연료가 이상적인 경우 보다 적을 때.
 ㉱ 공기가 과잉한 경우.
[답] ㉮

16. 경유를 사용하는 디젤엔진의 연소에서 배출가스에 영향을 줄 수 있는 엔진의 운전변수 및 설계변수
와 관계가 없는 것은?
㉮스파크 점화시기 ㉯ 공연비
㉰ 연료조성 ㉱ 공기소용돌이
[답] ㉮

17. 매연발생에 관한 설명으로 틀린 것은?

㉮ 분해가 쉽거나 산화하기 쉬운 탄화수소는 매연발생이 적다.
㉯ 탈수소, 중합 및 고리화합물 생성등과 같은 반응이 일어나기 쉬운 탄화수소일수록 매연발생이 적다.
㉰ -C-C-의 탄소결합을 절단하기보다는 탈수소가 쉬운 쪽이 매연이 생기기 쉽다.
㉱ 연료의 C/H의 비율이 클수록 매연이 생기기 쉽다.
[답] ㉯

18. 프로판(C3H8)과 에탄(C2H6)의 혼합가스 1 Nm3를 완전연소 시킨 결과 배기가스중 이산화탄소(CO2)

생성량이 2.8 Nm3이었다. 혼합가스중의 프로판과 에탄의 mole비(C3H8/C2H6)는?
㉮ 3.0 ㉯ 3.5 ㉰ 4.0 ㉱ 4.5
[답] ㉰

19. 연소장치에서의 질소 산화물의 생성량을 제어할 수 있는 인자들만으로 이루어진 항은?

㉮ 공기/연료비-연소공기온도-굴뚝높이-연료종류
㉯ 연소공기온도-연료투입횟수-연료종류-공기/연료비
㉰연소공기온도-버너형태-연료종류-공기/연료비
㉱ 버너형태-연소공기온도-굴뚝높이-공기/연료비
[답] ㉰

20. 메탄의 이론연소 온도는? (단 메탄 공기의 공급온도는 20℃, 메탄 저위발열량은 8600kcal/Sm3,

CO2, H2O(g), N2의 평균정압 몰비열(상온∼2100℃사이)은 각각 13.1, 10.5, 8.0kcal/kmol℃)
㉮ 약 1280℃ ㉯ 약 1630℃ ㉰ 약 2050℃ ㉱ 약 2350℃
[답] ㉮

3교시 대기오염 방지기술

1. 다음 중 후드의 제어풍속이 감소될 경우, 그 원인에 해당되지 않는 것은?

㉮발생원으로부터 개구면 까지의 거리가 가깝다.
㉯ 외기의 영향으로 기류의 제어가 불충분하다.
㉰ 배풍기의 성능이 저하되었다.
㉱ 닥트 계통에서 다량의 공기가 유입된다
[답] ㉮

2. 두 종류의 집진장치를 직렬로 배치한 어느 집진장치에서 1차 집진기 입구의 먼지농도가 12g/Nm3,집

진율은 82%일 때 최종 배출구의 먼지농도를 200mg/Nm3되게 하려면 2차 집진율은 얼마로 하여야 하는
가?
㉮ 89% ㉯ 91% ㉰ 95% ㉱ 99%
[답] ㉯

3. 처리가스량 106Sm3/h, 집진장치 입구의 먼지농도 2g/Sm3출구의 먼지농도 0.3g/Sm3, 집진장치의 압력

손실을 110mmH2O로 했을 경우에 집진장치의 효율 및 Blower의 소요전력(kW)은 어떻게 되겠는가? (단,
Bolwer의 효율은 80% 이다.)
㉮ 85%, 425kW ㉯ 85%, 375kW
㉰ 95%, 425kW ㉱ 95%, 510kW
[답] ㉯

4. 기상총괄 이동단위 높이 HOG가 0.8m인 충전탑을 사용하여 배기가스중의 HF를 NaOH수용액에 흡수

제거한다. 제거율이 97%가 되기 위한 이론적 충전탑의 높이를 구하면?
㉮ 2.5m ㉯ 2.8m ㉰ 3.2m ㉱ 3.5m
[답] ㉯

5. 점도(Viscosity)에 대한 설명으로 알맞지 않는 것은?

㉮ 점도는 유체이동에 따라 발생하는 일종의 저항이다.
㉯ 기체의 점도는 온도가 상승하면 낮아진다.
㉰ 액체인 경우 분자간 응력이 점도의 원인이다.
㉱ 기체의 경우 점도의 원인은 분자의 수직이동 운동량이다.
[답]

6. 배기가스 탈황법의 습식방법이라 볼 수 없는 것은?

㉮석회법 ㉯아황산소오다법 ㉰암모니아법 ㉱산화망간법
[답] ㉱

7. 습식전기집진장치에 관한 내용 중 알맞지 않는 것은?

㉮ 집진극면이 항상 청결하게 유지되며 강한 전계를 얻을 수 있다.
㉯ 처리가스 속도는 건식에 비해 2배정도 크게 할 수 있다.
㉰ 수질오염의 결과를 초래하므로 부가적인 처리장치를 필요로 한다.
㉱ 압력손실은 건식에 비해 낮은 편이다.
[답] ㉱

8. 물리적 흡착공정을 설명한 것으로 옳지 않은 것은?

㉮ Van der Waals힘에 의한 결합 ㉯ 가역적과정
㉰ 흡착능은 온도가 상승되면 향상 ㉱ 기체와 흡착제 분자간의 인력이 작용
[답] ㉰

9. 탈취방법 중 '수세법'에 관한 설명으로 틀린 것은?

㉮ 알데히드류, 저급유기산류, 페놀등친수성의 극성기를 가지는 성분을 제거할 수 있다.
㉯ 수온변화에 따라 탈취효과가 변동되고 압력손실이 큰 것이 단점이다.
㉰ 조작이 간단하며 처리효율이 우수하여 주로 단독으로 사용된다.
㉱ 분뇨처리장, 계란건조장, 주물공장등의 악취제거에 주로 적용된다.
[답] ㉰
10. 원심력집진기에 관한 내용으로 알맞지 않은 것은?
㉮ 싸이크론을 병렬 사용하는 경우 먼지에 응집성이 있으면 집진율이 높아진다.
㉯ 일반적으로 축류식 직진형, 접선유입식, 소구경 multiclone에서 blow down 효과를 나타내는 장치를
적용한다.
㉰ 원심력집진기에는 가동부(movingpart)가 없는 것이 기계적 특징이라고 할 수 있다.
㉱ 배기관경(내경)이 작을수록 입경이 작은 더스트를 제거할 수 있다.
[답] ㉮

11. 일반적으로 가스의 처리속도는 1-3m/sec, 액가스 비는 0.5∼1.5L/㎥, 압력손실은 50∼150㎜H2O정

도로 대용량의 가스의 처리가 가능하며 미스트 발생이 적고 구조가 간단하여 수용성 가스처리에 적합한
것은?
㉮ 분무탑 ㉯ 벤츄리 스크러버 ㉰ 사이크론 스크러버 ㉱ 제트스크러버
[답] ㉮

12. 세정집진기의 장점에 해당하는 것은?

㉮ 오수처리 설비가 필요치 않다.
㉯ 소수성 더스트의 높은 집진효율을 얻을 수 있다.
㉰ 친수성이 크고 부착성이 높은 더스트에 의한 폐색 등의 장애가 일어나지 않는다.
㉱ 더스트의 입도, 습도, 가스 종류 등에 의한 영향을 받는 일이 적다.
[답] ㉱

13. 흡수장치에 의해 가스를 처리하고자 한다. 용매(세정액)를 선택하는데 고려해야 할 사항이 아닌 것은?
㉮ 용매는 비교적 저휘발성 이어야 한다.
㉯ 용매는 가능한 부식성이 없어야 한다.
㉰ 용매는 flooding을 일으키지 않도록 비교적 점도가 높은 것이어야 한다.
㉱ 용매는 안정성이 있고, 응고점이 낮아야 한다.
[답] ㉰

3
14. 부피비로 염화수소 0.6%인 배출가스 3000Sm /hr를 수산화칼슘 용액으로 처리하여 염화수소를 완전
히 제거하기 위한 수산화칼슘의 시간당 필요량은?
㉮ 19.2kg ㉯ 24.6kg ㉰ 29.7kg ㉱ 34.5kg
[답] ㉰

15. 배출가스 중의 질소산화물 처리 방법인 촉매 환원법에는 선택적인 환원과 비선택적인 환원이 고려 될

수 있다. 다음 환원제 중 선택적(選擇的)인 환원제는?
㉮ CO ㉯ NH3 ㉰ H2S ㉱ CH4
[답] ㉯

16. 여포 집진장치의 효율은 여재선정으로 결정한다. 다음 중 내산성 여포(여과)재로 적당하지 않은 것은?

㉮ 목면 ㉯ 테트론 ㉰ 비닐론 ㉱ 글라스화이버
[답] ㉮

17. 일반적으로 많이 사용되는 유해가스 처리방법에 속하지 않는 것은?

㉮ 중화법 ㉯ 연소법 ㉰ 흡수법 ㉱ 흡착법
[답] ㉮
18. NO 350ppm, NO2 500ppm을 함유한 배기가스 50000Sm3/hr를 NH3로 선택적 접촉 환원법에 의해 처
리할 경우 NOx를 완전히 제거하기 위한 NH3의 시간당 필요량은?
㉮ 24.8kg ㉯ 29.6kg ㉰ 34.2kg ㉱ 39.3kg
[답] ㉰

19. 평행하게 설치된 높이 3.3m, 폭 2.4m인 두 판 사이의 중간에 방전극이 위치하고 있다. 이 집진기에 처
리공기가 2m3/sec로 통과할 때 집진효율이 90%가 되게 하려면 충전입자의 이동속도(m/sec)는?
㉮ 0.07 ㉯ 0.13 ㉰ 0.25 ㉱0.29
[답] ㉱

20. 단경 0.2m, 장경 0.4m, 길이 10m, 속도압 15mmH2O, 철판마찰계수 0.004인 장방형 송풍관의 압력손
실(mmH2O)은?
㉮ 2.25 ㉯ 4.74 ㉰ 8.33 ㉱ 9.15
[답]㉮

4교시 대기오염 공정시험법

1. 정사각형의 단면을 가진 굴뚝을 4등분하여 먼지 농도를 측정하였다. 각 단면의 유속은 각각 3.6, 4.3,
4.1, 3.8m/sec 이고 이때의 먼지 농도는 각각 0.41, 0.38, 0.42, 0.40g/Sm3였다. 이 굴뚝의 총 평균 먼
지농도는?
3
㉮ 0.38g/Sm ㉯ 0.40g/S m3 ㉰ 0.43g/S m3 ㉱ 0.45g/Sm3
[답] ㉯

2. 굴뚝에서 배출되는 배출가스 중의암모니아의 농도가 100ppm 이상일 때 적용 할 수 있는 측정방법으

로 가장 알 맞는 것은?
㉮ 중화적정법 ㉯ 비색법 ㉰ 원자 흡광광도법 ㉱ 인도페놀법
[답] ㉮

3. 암모니아를 인도페놀법에 의해서 분석하고자 한다. 다음 분석조작 중 잘못 설명된 것은?

㉮암모니아는 알칼리성이므로 묽은 황산용액(N/10-H2SO4)에 흡수시킨다.
㉯ 페놀-니트로푸르시드나트륨 용액과 차아염소산 나트륨용액을 차례로 가한다.
㉰ 일정한 액온에서 1시간 발색시킨다.
㉱ 흡광도 측정시 발색물질은 인도페놀블루이다.
[답]㉮

4. 악취측정 방법인 관능법에 관한 내용 중 틀린 것은?

㉮ 측정위치는 악취발생 현장의 부지경계선상이나 피해지점에서 취기정도가 가장 높은 지점선정.
㉯ 대상지역에 거주하는 건강한 5인 이상의 후각을 이용하여 악취의 취기강도를 측정
㉰ 악취도 2도 이하이면 적합, 3도 이상이면 부적합으로 판정.
㉱ 각 판정자의 감지된 악취도중 판정자의 다수가 판정한 악취도를 선택
[답] ㉯
 5. 다음 사항은 가스의 종류별 분석시험법을 열거해 놓았다. 틀린 것은 어느 것인가?
㉮ NOx－나프틸에틸렌디아민법 ㉯ SOx－중화적정법
㉰ HCl－페놀디술폰산법 ㉱ CO－비분산적외선법
[답]㉰

6. 수산화나트륨용액을 흡수액으로 사용하는 분석대상가스가 아닌 것은?

㉮ 비소 ㉯ 벤젠 ㉰ 시안화수소 ㉱ 염화수소
[답] ㉯

7. 원통여지의 포집기를 사용하여 배출가스중의 먼지를 포집하였다. 측정시의 조건치가 다음과 같다면
먼지농도는 몇 mg/Sm3인가?
［대기압:765mmHg, 가스미터의 흡인가스온도:15℃, 가스게이지압: 4mmHg, 15℃의 포화수증기
압:12.67mmHg, 먼지포집전의 원통여지무게:6.2721g, 먼지포집후의 원통여지무게:6.2821g, 습식가스
미터에 흡인한 습윤가스량:50L]
㉮ 약 210mg/Sm3 ㉯ 약 240mg/Sm3
㉰ 약 270mg/Sm3 ㉱ 약 290mg/Sm3
[답] ㉮

8. 메틸렌 블루법은 다음 중 어느 물질을 측정하기 위한 방법인가?

㉮ 황화수소 ㉯ 불화수소 ㉰ 염화수소 ㉱ 시안화수소
[답] ㉮

9. 보통강철을 채취관이나 도관의 재질로 사용할 수 있는 분석대상가스로 가장 알 맞는 것은?

㉮ 질소산화물, 시안화수소 ㉯ 비소, 페놀
㉰ 암모니아, 일산화탄소 ㉱ 포름알데히드, 이산화탄소
[답] ㉰

10. 대기시험의 일반시험법에 대한 설명 중에서 알 맞는 것은?

㉮ “약”이란 1무게 또는 부피에 대하여 ±5%이상의 차가 있어서는 안 된다.
㉯ “정확히 단다”라 함은 규정한 량의 검체를 취하여 분석용 저울로 0.01mg까지 다는 것을 뜻한다.
㉰ "향량이 될 때까지 건조한다. 또는 강열한다." 라 함은 따로 규정이 없는 한 보통의 건조방법으로 1시간
더 건조 또는 강열할 때 전후무게의 차가 매 g당 0.1mg이하일 때를 뜻한다.
㉱ "시험조작중 즉시" 란 30초 이내에 표시된 조작을 하는 것을 뜻한다.
[답] ㉱

11. 환경대기중의 오염물질에 관한 시험 및 분석에 있어서 시료채취 지점수를 결정하기 위해 다음 공식을

이용하고자 한다. 이에 대해 잘못 해석한 것은? ［ N = Nx + Ny + Nx, N:채취점수 ]
㉮ 대상지역의 오염도를 고려한 공식이다.
㉯
최대농도 - 최저농도
Nx = ( 0.065 ) × ( ) × ( 환경기준보다 농도가 높은 지역면적 )
환경기준
㉰
환경기준농도 - 최저농도
Nx = ( 0.0096 )× ( )× ( 환경기준보다 농도가 낮으나 자연농도보다 높은 지역면적 )
환경기준
㉱ Nz = ( 0.0004 )×(자연상태의 농도와 같은 지역면적)
[답] ㉯
12. 다음은 차아염소산염법에 의한 브롬화합물 분석법의 원리를 설명한 것이다. ( )안에 알맞은 내용은 ?
［배출가스 중 브롬화합물을 (①)용액에 흡수시킨 다음 브롬을 차아염소산나트륨 용액을 사용하여 브롬산
이온으로 (②)시키고 과잉의 차아염소산염은 (③)으로 환원시켜 브롬산 이온을 (④)으로 정량하는 방법
이다.］
① ② ③ ④
㉮ 수산화나트륨 - 산화 - 개미산나트륨 - 요오드적정법
㉯ 수산화나트륨 - 환원 - 개미산나트륨 - 요오드침전법
㉰ 수산나트륨 - 산화 - 아세트산염 - 요오드침전법
㉱ 수산나트륨 - 환원 - 아세트산염 - 요오드적정법
[답] ㉮

13. 농도를 모르는 질산은 용액이 있다. 0.1N-NaCl (f=0.9) 25mL을 취해서 지시약으로 K2Cr2O4용액
1mL을 가하고 위의 질산은 용액으로 적정하였더니 22.5mL가 소비되어 종말점에 이르렀다. 이 질산은
용액의 규정농도는?
㉮ 0.08N ㉯ 0.10N ㉰ 0.12N ㉱ 0.14N
[답] ㉯

14. 다음 중 비분산 적외선 가스분석법에 의하여 분석할 수 없는 성분은?

㉮ CO ㉯ SO2 ㉰ H2S ㉱ H2
[답] ㉱

15 수소이온 농도가 6×10-6(mole/l)인 수용액의 pH는 얼마인가?

㉮ 2.2 ㉯ 3.2 ㉰ 4.8 ㉱ 5.0
[답] ㉯

16. 굴뚝 배출가스중의 질소산화물을 페놀디술폰산법으로 측정하려면 흡수액은 다음 중 어느 것을 사용해

야 하는가?
㉮ NaOH ㉯ NH4OH ㉰물 ㉱황산 + H2O2
[답] ㉱

17. 굴뚝배기가스 측정결과 온도가 300℃, 압력 -25mmH2O, 대기압 760mmHg에서의 피토관 동압이
5mmH2O였다. 이때 0℃, 1기압에서의 배기가스 단위체적 당 중량이 1.3kg/Sm3이라면 유속 V의 값은?
㉮ 24.3m/sec ㉯ 18.4m/sec ㉰12.6m/sec ㉱ 6.3m/sec
[답] ㉰

18. 온도에 표시에 관한 설명 중 틀린 것은?

㉮ 절대온도가 0일 때는 0˚K로 나타내며 -273℃와 같다.
㉯ 표준온도는 0℃, 상온 15∼25℃, 실온 1∼35℃ 이다.
㉰ 찬곳은 따로 규정이 없는 한 0∼4℃를 뜻한다.
㉱ 냉수는 15℃ 이하를 말한다.
[답]㉰

19. 질소산화물의 측정방법 중 측정원리에 따른 분류로 알맞지 않은 것은?

㉮ 화학발광법 ㉯ 자외선흡수법 ㉰ 정전위전해법 ㉱ 용액전도율법
[답] ㉱
20. 시멘트공장, 골재공장 특정발생원에서 일정한 굴뚝을 거치지 않고 외부로 비산되는 먼지의 측정방법
인 하이볼륨에어샘플러법에 관한 내용 중 알맞은 것은?
㉮ 시료채취 위치는 발생원의 비산먼지 농도가 가장 보편적일 곳으로 예상되는 지점 3개소 이상을 선정한
다.
㉯ 시료채취는 1회 8시간이상 연속 채취한다.
㉰ 10분 간격으로 같은 지점에서 3회 이상 풍향·풍속을 측정하여 기록한다.
㉱ 비탁도는 표준 0.5도 단위로 측정값을 기록한다.
[답] ㉰

5교시 대기오염 법규

1. 대기환경보전법상 특정대기유해물질이 아닌 것은?

㉮불소화물 ㉯니켈 및 그 화합물 ㉰스틸렌 ㉱이황화메틸
[답] ㉮

2. 배출허용기준을 초과하여 조치된 개선명령에 따라 사업자가 시·도지사에게 제출하는 개선계획서에

포함되거나 첨부되어야 할 사항이 아닌 것은 ?
(단, 개선사항이 배출시설 및 방지시설인 경우)
㉮배출시설 및 방지시설 개선명세서 및 설계도
㉯오염물질 발생량 및 방지시설의 처리능력
㉰오염물질의 처리방식 및 처리효율
㉱공사기간 및 공사비
[답] ㉯

3. 현장에서 배출허용기준초과여부를 판정할 수 있는 오염물질이 아닌 것은 ?

㉮황산화물 ㉯ 질소산화물 ㉰일산화탄소 ㉱매연
[답] ㉮

4. 현행 대기 환경보전법에서 규정하고 있는 악취 측정방법이 아닌 것은?

㉮ 공기 희석관능법 ㉯ 기기 분석법 ㉰ 직접 관능법 ㉱ 식염수법
[답] ㉱

5. 경유를 사용하는 자동차의 배출가스 중 대통령령이 정하는 오염물질과 가장 거리가 먼 것은? (단,
제작차 기준)
㉮질소산화물 ㉯입자상물질 ㉰ 탄화수소 ㉱일산화탄소
[답] ㉰

6. 공동방지시설을 설치하고자 하는 공동방지시설운영기구의 대표자가 제출하여야 하는 서류와 거

리가 먼 것은?
㉮ 공동방지시설의 위치도(축척 2만5천분의 1의 지형도)
㉯ 사업장에서 공동방지 시설에 이르는 연결관의 설치도면 및 명세서
㉰ 공동방지시설의 처리방법 및 최종배출농도 예측서
㉱사 업장별 원료사용량 및 제품생산량을 기재한 서류와 공정도
[답] ㉰
 7. 비산먼지 발생을 억제하기 위한 시설의 설치 및 필요한 조치 중 야적(분체상 물질을 야적하는 경
우에 한한다.)에 관한 기준으로 알맞지 않은 것은?
㉮야적물질은 방진덮개로 덮을 것
㉯야적물질의 함수율은 항상 7-10%를 유지할 수 있도록 살수시설을 설치해야 함
㉰야적물질의 최고 저장높이의 1/3이상의 방진벽 설치해야 함
㉱야적물질의 최고 저장높이의 1.5배 이상의 방진망(막)을 설치해야 함
[답] ㉱

8. 기본부과금의 경우 징수 유예기간과 그 기간 중 분할납부 회수로 적절한 것은?

㉮유예한 날의 다음날부터 다음 부과기간의 개시일 전일까지 - 6회 이내
㉯유예한 날의 다음날부터 다음 부과기간의 개시일 전일까지 - 4회 이내
㉰유예한 날의 다음날부터 1년 이내 - 6회 이내
㉱유예한 날의 다음날부터 1년 이내 - 4회 이내
[답] ㉯

9. 배출부과금을 부과하지 않는 자라 볼 수없는 것은?

㉮ 대통령령이 정하는 연료를 사용하는 배출시설을 운영하는 사업자
㉯ 대통령령이 정하는 규모이하의 시설을 운영하는 사업자
㉰ 대통령령이 정하는 최적의 방지시설을 설치한 사업자
㉱ 대통령령이 정하는 바에 의하여 환경부장관이 국방부 장관과 협의하여 정하는 군사시설을 운영하
는자
[답] ㉯

10. 사업장별 환경관리인 자격기준에 관한 설명으로 적절치 않는 것은?

㉮ 일반보일러만 설치한 사업장은 5종사업장에 해당되는 관리인을 둘 수 있다
㉯ 1종,2종 및 3종사업장중 1개월간 실제 작업한 날만을 계산하여 1일 평균 17시간 이상 작업하는 경
우에는 해당사업장의 관리인을 각 2인 이상 두어야한다
㉰ 방지시설 설치면제사업장과 배출시설에서 배출되는 오염물질 등을 공동방지시설에서 처리하게 하
는 사업장은 5종사업장에 해당하는 관리인을 둘 수 있다
㉱ 공동방지시설에 있어서 각 사업장의 고체환산연료 사용량의 합계가 4종 및 5종사업장의 규모에
해당되는 경우에는 3종 사업장에 해당되는 관리인을 두어야 한다
[답] ㉯

11. 특정유해물질 배출시설을 증설하고자 하는 경우 배출시설 변경허가를 받아야 하는 시설의 규모는?

㉮ 100분의 50 ㉯ 100분의 40 ㉰ 100분의 30 100분의 20
[답] ㉰

12. 환경부장관이 설치하는 대기오염측정망의 종류에 해당되지 않는 것은?

㉮ 오염물질의 지역배경농도를 측정하기 위한 지역배경 농도측정망
㉯ 도시지역의 휘발성 유기화합물질 등의 농도를 측정하기 위한 광화학오염물질측정망
㉰ 산성 오염물질의 건성 및 습성 침착량을 측정하기 위한 산성강하물질 측정망
㉱ 대기 중의 중금속 농도를 측정하기 위한 대기중금속측정망
[답] ㉱

13. 환경관리인이 교육받을 기관으로 적절한 곳은?

㉮ 환경보전협회 ㉯ 환경관리인협회
㉰ 환경관리공단 ㉱ 환경공무원교육원
[답] ㉮

14. 배출시설 및 방지시설과 관련되어1차 행정처분으로 조업을 정지시키는 경우가 아닌 것은?

㉮ 이행하지 아니한 경우
㉯ 방지시설을 설치하지 아니하고 배출시설을 가동한 경우
㉰ 방지시설을 임의로 철거한 경우
㉱ 부식, 마모로 인하여 오염물질이 누출되는 배출시설을 정당한 사유 없이 방치하는 행위
[답] ㉱

15. 생활악취시설의 개선계획서 제출기한으로 적절한 것은?

㉮ 명령을 받은 날부터 30일 이내 ㉯ 명령을 받은 날부터 20일 이내
㉰ 명령을 받은 날부터 15일 이내 ㉱ 명령을 받은 날부터 10일 이내
[답] ㉰

16. 배출부과금 부과시 고려사항으로 가장 거리가 먼 것은?

㉮ 배출허용기준 초과여부 ㉯ 오염물질 배출기간
㉰ 배출되는 오염물질의 종류 ㉱ 오염물질의 농도
[답] ㉱

17. 자동차제작자가 변경인증을 받지 아니하고 자동차를 제작한자에 대한 벌칙규정은 ?

㉮ 5년 이하 징역 또는 3천만원이하의 벌금
㉯ 3년 이하 징역 또는 1천만원이하의 벌금
㉰ 1년 이하 징역 또는 500만원이하의 벌금
㉱ 6월 이하 징역 또는 200만원이하의 벌금
[답] ㉰

18. 다음 중 생활악취시설에 대한 내용으로 적절치 못한 것은?

㉮수질환경보전법에 의한 폐수배출시설, 하수종말처리 시설
㉯비료관리법에 의한 부산물비료 생산시설
㉰공중위생관리법에 의한 세탁업의 시설
㉱폐기물관리법에 의한 폐기물처리시설 및 폐기물의 보관시설
[답] ㉮

19. 대기오염 방지시설에 포함되는 부대 기계, 기구류가 아닌 것은?

㉮ 오염물질을 이송하기 위한 송풍기
㉯ 연소효율을 높이기 위한 연소보조장치
㉰ 오염물질 포집을 위한 후드장치
㉱ 오염물질이 통과하는 관로
[답] ㉯

20. 공기희석관능법으로 악취측정 시 배출허용기준인 희석배율은? (단, 부지경계선 기준, 공업지역

외 기타지역의 사업장)
㉮ 10이하 ㉯ 15이하 ㉰ 20이하 ㉱ 25이하
[답] ㉯