You are on page 1of 6

Chương 1( tiế p) di truyề n họ c ngườ i

Bài tập di truyền phả hệ


Bài 1: cho sơ đồ phả hệ sau.

Nam bị bệnh

Nam bình thường

Nữ bị bệnh

Nữ bình thường

1 2 3 4 5 6 7
Hãy tìm quy luật chi phối bệnh nói trên.
a) Trong phả hệ trên có bao nhiêu người biết chính xác kiểu gen
b) Nếu người III7 lấy vợ có kiểu gen dị hợp tử thì xác suất sinh con
đầu bị bệnh là bao nhiêu?
c) nếu đã sinh con đầu bị bệnh thì xác suất sinh đứa con thứ 2 là con
gái bình thường là bao nhiêu?
Bài 2: một gia đình có biểu hiện teo bàn chân và cẳng chân, bác sĩ nghi
ngờ đây là một bệnh di truyền và đã lập sơ đồ phả hệ của gia đình này
như sau:
Biết người III3 lấy vợ bình thường. Hỏi xác suất sinh ra con bị bệnh là
bao nhiêu?
Bài 3: hội chứng máu khó đông được lưu truyền trong hoàng gia Anh
Con trai nữ hoàng Victoria, hoàng tử Leopold là người đầu tiên trong
hoàng tộc mắc hội chứng máu khó đông, nhưng sau đó nhanh chóng
được lan truyền trong các hoàng tộc của Châu Âu. Một phả hệ không
đầy đủ được miêu tả dưới đây
a) dựa vào phả hệ trên hãy tính xác suất hoàng tử Alexis có nguy cơ
chết do mắc hội chứng máu khó đông?
b) Hãy nêu những nguyên nhân có thể dẫn đến hoàng tử Leopoid mắc
hội chứng máu khó đông này( ít nhất 2 nguyên nhân)
Câu 4:nghiên cứu di truyền một bệnh A ở một gia đình ta thu được phả
hệ như sau
I

II

III

a) Bệnh này do alen lặn hay trội gây ra; trên NST thường hay trên
NST giới tính.
b) Tìm kiểu gen của tất cả người có thể tìm được kiểu gen trong phả
hệ trên
c) Nếu người III3 kết hôn với người bình thường thì khả năng sinh
con mắc bệnh là bao nhiêu?
d) Xác suất cặp vợ chồng II2 và II3 sinh người con thứ 5 là con gái bị
bệnh là bao nhiêu?
Câu 5: phả hệ dưới đây ghi lại sự di truyền bệnh mù màu của một gia
đình. Biết bệnh mù màu do gen lặn trên NST X gây ra. Cặp vợ chồng
36,37 dự định sinh con. Tính xác suất sinh ra con không bị bệnh của cặp
vợ chồng này. Giả sử không có đột biến xảy ra.
Câu 6: Hội chứng X, là một bệnh di truyền đơn gen. Tiến hành nghiên
cứu một số gia đình có bố mẹ hoặc con bị hội chứng X thu được kết quả
như sau:
STT Bố Mẹ Con trai Con gái Con trai Con gái bị
bình bình thường bị bệnh bệnh
thường
1 BT X 1 0 2 1
2 BT X 0 2 1 2
3 X BT 1 0 0 2
4 BT X 0 0 1 2
5 BT X 1 1 1 0
6 X X 2 0 0 2
7 X BT 3 0 0 2
8 BT X 1 1 2 0
9 X BT 2 0 0 1
10 BT X 0 1 2 1
11 X BT 0 0 0 2
( X: người mắc hội chứng X/ BT: người bình thường)
Dựa vào kết quả trên em hãy cho biết quy luật di truyền nào có khả năng
cao nhất chi phối bệnh X.
Câu 8:
Phả hệ bên mô tả một gia đình có một
người III3 mắc một bệnh hiếm gặp
trong quần thể. Cho rẳng không có thêm
một đột biến nào phát sinh ở các cá thể
trong phả hệ này; những người khác
huyết thống với I thì không mang alen
gây bệnh; 100% các cá thể có kiểu gen
được biểu hiện thành kiểu hình tương
ứng. Để xác định nguy cơ cặp vợ chồng
IV1 và IV2 có hôn nhân cận huyết sinh
con V(?) mắc bệnh, xét các trường hợp
sau:
a) Bệnh do gen nằm trên NST thường
- Tính xác suất để V(?) là con trai mắc bệnh
- =1/2x 1/6 x1/6x ¼ = 1/288
- Nếu IV1 và IV2 đã sinh con mắc bệnh, tính xác suất để V(?)
cũng mắc bệnh= 1/ 4
b) bệnh do gen trên NST giới tính X
- Tính xác suất để V(?) là con gái mắc bệnh
- Tính xác suất để V(?) là con trai mắc bệnh
Bài 9:

trên nhiễm sắc thể thường quy định, kiểu gen dị hợp tử Hh biểu hiện
hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ; không phát sinh đột
biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Người phụ nữ số 8 mang
alen quy định bệnh hói đầu. Theo lí thuyết, xác suất để cặp vợ chồng số
10 và 11 trong phả hệ này sinh một người con gái mang nhóm máu O
và không bị hói đầu là bao nhiêu?

You might also like