ÔN VÀO LỚP 10 CHUYÊN SINH ONLINE NĂM 2024

BÀI TẬP PHẢ HỆ ÔN VÀO LỚP 10 CHUYÊN SINH LẦN 2

CÂU 1 (2,0 điểm)
Một bệnh ở người do một gen nằm trên NST thường quy định. Cho sơ đồ phả hệ sau:

a. Hãy xác định kiểu gen của những người trong phả hệ? Những người nào trong phả hệ chưa biết chắc
chắn kiểu gen?
b. Nếu người IV.20 kết hôn với người không bị bệnh trên thì xác suất sinh ra con bị bệnh trên là bao
nhiêu?
CÂU 2. Sơ đồ phả hệ dưới đây là sự di truyền bệnh bạch tạng ở một gia đình. Biết rằng gen a gây bệnh bạch tạng.
Giả thiết các cá thể II3 và II6 không mang alen lặn.

a. Xác định kiểu gen của các cá thể 1, 2, 4, 5, 7 và 8.

b. Xác suất để II5 có kiểu gen dị hợp tử bằng bao nhiêu?
c. Nếu xảy ra sự kết hôn gần giữa III7 và III8 thì xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con đầu lòng mắc
bệnh bạch tạng (tính theo %) là bao nhiêu?
CÂU 3. (3,0 điểm)
5.1 (1,0 điểm). Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một gen (A, a) quy định và không xảy
ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ.

Hãy xác định:

a. Bệnh là do gen trội hay gen lặn quy định.
b. Sự di truyền của bệnh này có liên quan với giới tính hay không? Tại sao?
c. Xác suất sinh một đứa con bình thường của cặp vợ chồng II1 và II2.
CÂU 4 (2,0 điểm)
Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người
I
1 2 3 4 Quy ước: : Nam không bị bệnh
II : Nữ không bị bệnh
5 6 7 8 9 10 11 12 13

III : Nam bị bệnh

14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 : Nữ bị bệnh
IV
24

Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người

Biên soạn: Chu Văn Kiền - GV Trường THPT Chuyên Hưng Yên - ĐT: 0888086988
ÔN VÀO LỚP 10 CHUYÊN SINH ONLINE NĂM 2024

trong phả hệ.

a. Xác định đặc điểm di truyền của bệnh trên.
b. Tính theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng (22 – 23) muốn sinh một người con nữa, thì xác suất sinh ra con trai không
bị bệnh là bao nhiêu?
CÂU 5.
a. Tại điểm d khoản 2 Điều 5 Luật Hôn nhân và gia đình năm 2014, nghiêm cấm hành vi kết hôn hoặc chung
sống như vợ chồng giữa những người có họ trong phạm vi ba đời. Em hãy cho biết:
- Những người có họ trong phạm vi ba đời là những người nào?
- Vì sao luật lại nghiêm cấm hành vi kết hôn hoặc chung sống như vợ chồng giữa những người có họ trong
phạm vi ba đời?
b. Cho phả hệ sau, trong đó alen gây bệnh (a) là lặn so với alen bình thường (A) và không có đột biến xảy ra trong phả
hệ này.
Thế hệ
I
1 2  Nam bình thường

II  Nam bị bệnh
1 2 3 4 5
 Nữ bình thường
III
1 2 3 4  Nữ bị bệnh

- Viết các kiểu gen có thể có của các cá thể thuộc thế hệ I, II và III.
- Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 thì xác suất sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh
là bao nhiêu?
CÂU 6. (2,0 điểm)
Một bệnh ở người do một gen nằm trên NST thường quy định. Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang gen gây bệnh.
1. Xác định kiểu gen của những người trong phả hệ trên?
2. Theo lí thuyết, xác suất để cặp vợ chồng III.10 – III.11 sinh con đầu lòng bị bệnh trên là bao nhiêu?
CÂU 7 (2,0 điểm)
1. Nguyên nhân gây bệnh, tật di truyền người?
2. Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của bệnh M ở người do một trong hai alen của một gen quy định:

Biết rằng không phát sinh đột biến ở tất cả những người trong phả hệ. Hãy cho biết:
a) Bệnh M do gen trội hay gen lặn quy định? Gen gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể thường hay nhiễm sắc
thể giới tính? Giải thích.

Biên soạn: Chu Văn Kiền - GV Trường THPT Chuyên Hưng Yên - ĐT: 0888086988
ÔN VÀO LỚP 10 CHUYÊN SINH ONLINE NĂM 2024

b) Trong phả hệ trên, những người nào xác định được chính xác kiểu gen?
c) Tính xác suất cặp vợ chồng III. 13-14 sinh con đầu lòng không mang gen bệnh?
CÂU 8. (2,0 điểm)
Cho sơ đồ phả hệ như hình bên:
Sơ đồ mô tả sự di truyền một bệnh ở người
do một gen có hai alen trội lặn hoàn toàn quy
định và nằm trên nhiễm sắc thể thường.
1) Bệnh này do gen trội hay lặn quy định?
Giải thích.
2) Những người nào trong phả hệ chưa
xác định được chính xác kiểu gen? Giải
thích.
3) Xác suất người bệnh (20) có kiểu gen
đồng hợp có tỉ lệ bao nhiêu?
(Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả
các cá thể trong phả hệ).
CÂU 9. (3,0 điểm).
a) Thế nào là nghiên cứu phả hệ? Tại sao phải dùng phương pháp nghiên cứu phả hệ để nghiên cứu sự di
truyền của một số tính trạng ở người?
b) Có thể nhận biết bệnh nhân Đao và bệnh nhân Tớcnơ qua những đặc điểm bề ngoài nào?
c) Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền một bệnh X ở người do một trong hai alen của một gen nằm trên
nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội là trội hoàn toàn:

Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Tính xác
suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh con đầu lòng mang gen gây bệnh X.
CÂU 10. Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen có quan hệ trội lặn của
một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định như sau:

Quy ước:
I
1 2 Nữ bình thường
II 6 Nam bình thường
1 2 3 4 5
III Nữ bị bệnh
1 2 3 4
?
Nam bị bệnh

Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Tính xác
suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh được đứa con trai đầu lòng không bị bệnh.
CÂU 11 (3,0 điểm)
Ở người, bệnh mù màu do gen nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y quy định. Tính trạng nhóm máu
do gen nằm trên NST số 9 quy định (alen IA quy định nhóm máu A, IB quy định nhóm máu B, IO quy định nhóm
máu O; IA và IB đồng trội với nhau và trội hoàn toàn so với IO). Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biên soạn: Chu Văn Kiền - GV Trường THPT Chuyên Hưng Yên - ĐT: 0888086988
ÔN VÀO LỚP 10 CHUYÊN SINH ONLINE NĂM 2024

Biết rằng không có đột biến mới phát sinh trong phả hệ, các quá trình sinh học ở các cá thể đều diễn ra bình
thường.
a. Hãy cho biết gen gây bệnh mù màu là trội hay lặn? Vì sao?
b. Viết kiểu gen về tính trạng nhóm máu của các cá thể trong phả hệ.
c.Tìm xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng 7 – 8 sinh ra là con trai, có nhóm máu A và không bị
bệnh mù màu.
CÂU 12. Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy
định.

Quy ước
Nam bình thường

Nam bị bệnh

Nữ bình thường

Nữ bị bệnh

Hãy cho biết, xác suất để IV-25 và IV-26 có cùng kiểu gen là bao nhiêu? Biết rằng không phát sinh đột biến
ở tất cả những người trong phả hệ.
CÂU 13. (1,0 điểm). Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một gen nằm trên nhiễm
sắc thể thường quy định.

I
Chú thích
1 2 3 4
Nam bình thường
II
Nam bị bệnh
5 6 7 8 9 10
Nữ bình thường

Nữ bị bệnh
III
11 12 13 14

IV 15?
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ.
a. Xác định tính trội lặn của gen gây bệnh.
b. Người III12 mang gen bệnh với tỉ lệ là bao nhiêu?
c. Xác suất sinh con IV15 bị bệnh của cặp vợ chồng III12 - III13 là bao nhiêu?
CÂU 14. Theo dõi sự di truyền của bệnh uxơ nang ở những người trong một gia đình người ta lập được sơ đồ
phả hệ sau:

a. Dựa vào sơ đồ phả hệ hãy biện luận xác định gen quy định tính trạng bị bệnh uxơ nang là trội hay lặn, nằm
trên nhiễm sắc thể (NST) thường hay NST giới tính?
b. Xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình nói trên?
c. Hãy tính xác suất cặp vợ chồng (6) và (7) sinh con không mắc bệnh trên là bao nhiêu phần trăm?

Biên soạn: Chu Văn Kiền - GV Trường THPT Chuyên Hưng Yên - ĐT: 0888086988