5 - Tema 5 - Destil - Lacio Multicomponent

Operacions
Bàsiques II
Destil·lació
Tema 5: Destil·lació multicomponent
Operacions Bàsiques II – Tema 5

Continguts
▪ 1. Introducció
▪ 2. Coeficients de distribució o factors K
▪ 3. Punts de bombolla i rosada de mescles multicomponents
▪ 4. Destil·lació flash multicomponent
▪ 5. Mètode de càlcul curt: Fenske, Underwood i Gilliland
▪ 6. Càlculs plat a plat: Mètode Lewis-Matheson
▪ 7. Càlculs plat a plat: mètode de la volatilitat relativa
constant
2
Introducció
Nombre de seqüències per a la
destil·lació ordinària de mescles
multicomponents P # of Separators Ns
2 1 1
Equació per al càlcul del nombre de 3 2 2
seqüències diferents (NS) de P-1 4 3 5
columnes de destil·lació per produir P 5 4 14
productes:
6 5 42
7 6 132
2 𝑃−1 !
𝑁 = 8 7 429
𝑃! 𝑃 − 1 !
3
Exercici 5.1
Determina el nombre de seqüencies diferents per la

destil·lació ordinària d’un mescla amb 4 components.
Esquematitza cadascuna de les seqüencies.
(Sol: 5 seqüencies)
4
Exercici 5.1
5
Introducció
Sovint s'utilitzen les directrius següents per reduir el nombre de seqüències:
- Recupereu els components tèrmicament inestables, corrosius o químicament reactius al principi de la

seqüència.
- Recupereu els productes finals un per un com a destil·lats (la seqüència directa).
- Eliminar, al principi de la seqüència, aquells components de major percentatge molar de l'alimentació.
- Separació en l'ordre de la volatilitat relativa decreixent de manera que les separacions més difícils es
realitzin en absència d'altres components.
- Deixar últimes aquelles separacions que donen els productes de major puresa.
- Punts de separació de seqüències que afavoreixen separacions equimolars de destil·lat i fons a cada
columna.
6
Introducció
A més a més tingueu en compte:
- La volatilitat relativa a cada columna és > 1,05.

- El consum d’energia en el rehervidor no és excessiu.
- La pressió de la torre no fa que la mescla s'apropi a la temperatura crítica de la mescla.
- La caiguda de pressió de la columna és tolerable, sobretot si l'operació és sota buit.
- El vapor superior es pot condensar almenys parcialment a la pressió de la columna per proporcionar
reflux sense requisits de refrigeració excessius.
- La temperatura del fons per a la pressió de la torre no és tan alta que es produeixi la descomposició
química.
- Els azeòtrops no impedeixen la separació desitjada.
7
Exercici 5.2
Proposa una
seqüencia de
separació per a la
mescla indicada a la
Figura.
8
Exercici 5.2
9
Coeficients de distribució o factors K
Lleis de Raoult i Dalton:
10
Punts de bombolla i
rosada
Punt de bombolla Punt de rosada
El punt de bombolla és la El punt de rosada és la temperatura i
temperatura i pressió a les quals una pressió a què la mescla del vapor
mescla líquida comença a bullir. comença a condensar.
11
Punt de bombolla (Tbubble)
 yi = k i . x i (for the first bubble x i = x F )
y i = 1 =  k i . x Fi
given, x Fi , P assume Tbubble and calculate k i
Pio PAo PBo PCo
  x Fi = x FA + x FB  x FC      1
PT PT PT PT
Pio
if  x Fi = 1  your assumption is correct
PT
if not repeat your assumption
12
Punt de rosada (Tdew)
yi
 xi =
ki
yi
x i =1=  ki
given, x Fi , P assume Tdew and calculate k i
yA yB yC
 x i =
PAo
+
PBo
+
PCo
     1
( ) ( ) ( )
PT PT PT
yi
if  ki
= 1  your assumption is correct
if not repeat your assumption

13
Exercici 5.3
Calcula els punts de bombolla i rosada

i les composicions líquides i de vapor
d'una mescla que conté 33 % mol de
n-hexà, 37 % mol n-heptà i 30 % mol
n-octà a 1,2 atm de pressió total.
(Sol: 96 °C and 110 °C)
14
Destil·lació flash multicomponent
Overall Material Balance:-
F = L + V ------(1)
Component Material Balance:-
F. x Fi = L . x i + V . yi --------(2)
 ( L + V ) x Fi = L . x i + V . yi
 L ( x Fi - x i ) = V ( yi - x Fi )
L (y - x Fi )
 = i ------ (3) (operating line equation)
V ( x Fi - x i )
 yi = k i x i (equilibrium relation)
L
(
+1) x Fi
L (yi - x Fi ) (k i x i - x Fi ) V
 = =  xi  ---(4)
V ( x Fi - x i ) ( x Fi - x i ) L
( + ki )
V 15
L
( + 1) x Fi
V
  xi   L
= 1 ---(5)
( + ki )
V
Also by substitution with x i = yi /k i

L
( + 1) x Fi
 yi  V ------(6)
L
( +1)
Vk i
L
( + 1) x Fi
V
 y i 
L
 1 ------(7)
ki ( +1)
Vk i
16
Passos per al càlcul:
1- Calcula els valors de ki per a cada component (ki = P◦i/PT)

2- Suposa L/V
3- Calcula ∑xi = ∑xFi (1+L/V)/(L/V+ki)
Si ∑xi ≠1 repetiu la vostra hipòtesi de L/V
Si ∑xi=1 → la vostra hipòtesi és correcta, calculeu ∑ yi =1.
(la solució és per assaig i error)
17
Exercici 5.4
Una mescla que conté un 50 % mol de pentà, un 20 %
mol d'hexà i un 30 % mol 3 de metil-pentà es detil·la en
un flash a 1 atm i 53 ºC. Determinar:
a) El punt de bombolla a 1 atm.
b) El punt de rosada a 1 atm.
c) La relació líquid/vapor.
d) Les composicions del líquid i de vapor. 1064,63
𝑃𝑒𝑛𝑡à: log 𝑃 = 6,85221 −
𝑇 + 232
e) És possible separar la mescla en dues fraccions de
líquid i vapor a 1 atm i 80 ºC? Per què? 𝐻𝑒𝑥à: log 𝑃 = 6,87773 −
1171,53
𝑇 + 224,366
Nota: Les pressions de vapor dels components són (T
en ºC i P en mmHg): 1152,368
3 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙 𝑝𝑒𝑛𝑡à: log 𝑃 = 6,84884 −
(Sol: a) 49,5 ºC; b) 54,5 ºC; c) 0,27; d) xC5 = 0,319, xC6= 𝑇 + 227,129
0,294, yC5 = 0,549, yC6= 0,174; e) No)
18
Rectificació multicomponent
Mètode de càlcul curt (Fenske, Underwood, Gilliland): Components clau
Suposem que s'ha de separar una barreja de quatre components A-B-C-D en què A és el més volàtil i
D és el de menor volatilitat, tal com es mostra a la taula següent.
Alimentació Destil·lat Residu

A A _
B B B = LK
C C = HK C
D _ D
Aleshores B és el component més lleuger que apareix a la part inferior i s'anomena component de clau
lleuger (LK) i C és el component més pesat que apareix al destil·lat i s'anomena component de clau
pesat (HK).
Tots els altres components s'anomenen components no claus.
19
Mètode de càlcul curt (Fenske, Underwood, Gilliland): Fenske
Equació de Fenske per al càlcul del nombre mínim d'etapes (plats + calderí):
𝑥 , 𝑥 ,
𝑙𝑛 𝑥 / 𝑥
, ,
𝑁 í =
𝑙𝑛𝛼 ,
“LK" és el component clau lleuger

“HK" és el component clau pesat
20
Exercici 5.5
Una mescla amb un 33 % de n-hexà, un 37 %
mol n-heptà i un 30 % mol n-octà es destil·la a
1,2 atm obtenint un destil·lat amb 0,01 de n-
heptà i un residu amb 0,01 de n-hexà. Calcular:
a) Les composicions del destil·lat i del residu.
b) El nombre mínim d'etapes d'equilibri.
(Sol: a) xresidu_C7 = 0,544, xresidu_C8= 0,445 ; b) 10

etapes)
21
Mètode de càlcul curt (Fenske, Underwood, Gilliland): Underwood
Underwood: Relació mínima de reflux (RDmin)  Etapes infinites
1-
∅
22
Mètode de càlcul curt (Fenske, Underwood,
Gilliland): Gilliand
La correlació de Gilliand permet calcular el

nombre d’etapes teòriques a partir de la relació
mínima de reflux i el mínim nombre de etapes.
23
Mètode de càlcul curt (Fenske, Underwood, Gilliland)
Localització del punt de l’alimentació (Kirkbride)
24
Exercici 5.6
Es destil·la una mescla multicomponent (vegeu la taula) a 8,3 bar. Si l'alimentació està al
seu punt d'ebullició, calculeu:
a) El nombre mínim d'etapes.
b) El nombre d'etapes d'equilibri necessaris utilitzant el gràfic de Gilliland per a una relació
de reflux operativa d'1,4*RDmin.
c) La posició del plat d'alimentació per a una relació de reflux 1,4*RDmin.

(kmol) (kmol) (kmol)
Propà 5 5 0
i-Butà 15 15 0
n-Butà 25 24 1
i-Pentà 20 1 19
n-Pentà 35 0 35
100 45 55
(Sol: a) 9; b) 17; c) plat 8 des de la part superior) 25

Exercici 5.6
26
Exercici 5.7
Una mescla amb un 4 % mol de n-pentà, un 40 % d'n-
hexà, un 50 % mol de n-heptà i un 6 % mol de n-octà
es destil·la a 1 atm recuperant en el destil·lat el 98 %
de l'n-hexà i el 1% de l'n-heptà. Si la composició de n-
pentà i n-octà és insignificant al residu i al destil·lat,
respectivament, calculeu:
a) La relació mínima de reflux mitjançant les
equacions d'Underwood si l'alimentació és líquida en
el seu punt de bombolla.
b) El nombre d'etapes d'equilibri necessaris utilitzant
el gràfic de Gilliland per a una relació de reflux
operativa d'1,25*RDmin.
(Sol: a) 1,12; b) 20) 27

Càlculs plat a plat: Mètode Lewis-Matheson
El mètode proposat per Lewis Matheson és essencialment l'aplicació del mètode Lewis-Sorel a la solució de
problemes multicomponent (mètode general).
S'assumeix un flux molar constant de líquid i vapor a la columna i les equacions de balanç de matèria i les relacions
d’equilibri es resolen etapa per etapa començant per la part superior o inferior de la columna.
En aquest mètode hem d'especificar les variables següents:
1) Composició de l'alimentació, cabal, relació de reflux i condició d'alimentació (β).
2) Distribució dels components clau.
3) Cabals de productes.
4) Pressió de la columna.
5) Valors assumits per a la distribució de components no clau.
El procediment habitual és iniciar els càlculs a la part superior i inferior de la columna i procedir cap al punt
d'alimentació. A continuació, es revisen les estimacions inicials de les distribucions de components en els
productes i es repeteixen els càlculs fins que les composicions calculades des de la part superior i inferior
coincideixen en el punt d'alimentació.
28
V
Càlculs plat a plat: Mètode Lewis- y1
Matheson
L D
Xoi xDi
1- Semblant al mètode de Lewis-Sorel.

V L
2- Els càlculs de plat a plat es fan amb
F
l'assumpció de cabals molars constants xFi
de líquid i vapor en cada secció.
3- Els càlculs de plat a plat de la secció
superior es fan fins a que xi ≤ xFi V’ L’
V’
4- Els càlculs de plat a plat de la secció yri
inferior es fan fins que yi ≥ xFi W
xWi
L’
x’1i
29
V
Càlculs plat a plat: Mètode Lewis-Matheson y1
- Part superior:
L1 = L2 = L3 = --------- = L L D
Xoi xDi
V1 = V2 = V3 = -------- = V
- Part inferior: V L
L’1 = L’2 = L’3 = --------- = L’

F
V’1 = V’2 = V’3 = -------- = V’ xFi
(on el calor latent molar és pràcticament el mateix)
- Relació de reflux = R = L/ D
V = ( L + D ) = D ( L/D + 1) = D ( R + 1 ) V’ L’
- A partir del balanç de matèria global, calcula D ,W. V’

yri
- Després calcula L i D. W
- A partir de les condicions de l’alimentació ( β ) calcula L’ i V’. xWi
L’
β = (L’ – L) / F → calcula L’ . x’1i
β – 1 = (V’ – V) / F → calcula V ‘ .
30
Secció superior:
1- Suposem condensador total, és a dir:
y1i = xDi = xoi
2-Coneixent les composicions dels components
clau: xDi
3-Calcula x1i a partir de y1i = K1i x1i
(suposa T1, calcula ki1 = P◦1i / PT i després
comprova que a T1 el ∑ x1i = 1, si no es repeteix
per a una altra temperatura)
31
Secció superior:
4- Substitueix a l'equació global del balanç de matèria de
la secció superior:
L D
y n+1 i = xn i + xD i
V V
 for n = 1  first stage or plate
L D
y 2 i = x1 i + x D i  cal. y 2 i 's
V V
 for n = 2  second stage or plate
L D
y3 i = x 2 i + x D i  cal. y3 i 's
V V
y
(knowing x 2 i = 2 i from the previous step )
k2 i
Repeat your calculations till reaching x n i  x F i
32
Secció inferior:
Primer comença amb el calderí en el que es produeix una
vaporització parcial que es considera una etapa teòrica
L' W
ym i = x m+1 i - xw i
V' V'
 for m = 0  Reboiler
L' W
yr i = x1i  x w i  cal. x1i 's
V' V'
( after calculating  y r i = k r i x w i )
 for n = 1  first stage or plate
L' W
y1i = x2 i  x D i  cal. x 2 i 's
V' V'
(knowing y1i = k1i x1i from the previous step )
Repeat your calculations till reaching y m i  x F i
33
Exercici 5.8
Considereu els cabals i les composicions que es donen a la taula del problema 5.6.
a) Calculeu les composicions de líquid i vapor que surten del tercer plat si la relació de
reflux és 2,5.
b) Les composicions del vapor que surt del calderí.
Nota: La columna funciona a 8,3 bar i l'alimentació està al seu punt d'ebullició.

(kmol) (kmol) (kmol)
Propà 5 5 0
i-Butà 15 15 0
n-Butà 25 24 1
i-Pentà 20 1 19
n-Pentà 35 0 35
100 45 55
(Sol: a) x3C3 = 0,018, x3iC4 = 0,181, x3nC4 = 0,60, x3iC5 = 0,143, x3nC5 ~0, y3C3 = 0,049, y3iC4 = 0,254, y3nC4 =
0,61, y3iC5 = 0,071, y3nC5 ~0; ycalderí_C4 = 0,041, ycalderí_iC5 = 0,36, ycalderí_nC5 =0,59) 34
V
Càlculs plat a plat: mètode de la volatilitat relativa constant y1
L D
Pel mètode de Lewis, en calcular la composició d'equilibri de Xoi xDi
vapor i líquid en un plat, cal conèixer els valors K, però aquests

V L
no es poden determinar fins que no es determina la
temperatura de l'etapa que és una funció de la composició. Es F
requereix un procediment d'assaig i error. xFi
Aquest procès iteratiu es pot simplificar si s'utilitza la

volatilitat relativa en lloc de K. V’ L’
Les volatilitats relatives es refereixen a un dels components V’

clau (clau pesat). yri
W
xWi
L’
x’1i
35
V
L D
Si el sistema és ideal o quasi ideal: Xoi xDi
V L
pio
αi = relative volatility for component (i) = o F
p ref xFi
Where , pio = vapor pressure of component (i)
p oref = vapor pressure of a reference component ( heavy key = HK ) V’ L’
o
p i V’
pT K yri
αr i = = i , where p T = total pressure -------(8) W
p oref K ref xWi
pT L’
x’1i
36
V
Si el sistema és ideal o quasi ideal:

L D
Xoi xDi
 yi = K i x i
Ki V L
 yi = K ref x i
K ref F
xFi
Ki
 yi = K ref x i = α r i K ref x i
K ref
 y i  α ri K ref x i = K ref  α r i x i = 1.0 V’ L’
1 1
 = α xi or K ref = V’
α
ri yri
K ref ri xi W
α r i xi xWi
 yi  -------(9)
 αr i x i L’
x’1i
37
V
Si el sistema és ideal o quasi ideal:

L D
yi yi yi Xoi xDi
 xi = =
Ki Ki α r i K ref
K ref V L
K ref
F
yi 1 yi
  xi =  =  = 1.0 xFi
α r i K ref K ref αr i
V’ L’
yi
αr i V’
 xi  --------(10) yri
y
αi W
xWi
ri
L’
x’1i
38
Càlculs plat a plat: mètode de la volatilitat relativa
constant
Top Section:- (for any component (i)) : 
1-Assume total condenser conditions:-
 y1i = x D i = x 0 i
Knowing key components compositions assume x Di ' s
2- For n = 1 (for first plate)
calculate x1i ' s from y1i ' s
y1i
αr i Ki
x1i = where α r i = ( K r =K HK )
y Kr
 α1i
ri
3- Substitute in the top operating line equation :-

L D
y n+1 i = xn i + xD i
V V 39
constant
For n = 1
L D
 y2 i = x1 i + x D i (calculate y 2 i ' s after calculating x1i ' s
V V
from equilibrium relations)
4- For n=2
L D
y3 i = x2 i + xD i ( calculate y3 i ' s after calculating x 2 i ' s
V V
from equilibrium relations)
y2 i
αr i
where x 2 i = (Repeat your calculations till reaching feed entrance)
y 2i
α
ri
40
constant Bottom Section:-
1- Reboiler where ( m = 0)
x w i αr i
yr i =
 x w i αr i
2- Substitute in the bottom operating line equation:-
L' W
ym i = x m+1 i - xw i
V' V'
L' W
 yr i = x1 i - x w i ( calculate x1 i ' s )
V' V'
3- For m = 1 (first plate from the bottom)
L' W
y1 i = x2 i - xw i ( calculate x 2 i ' s)
V' V'
x α
where y1 i  1 i r i
 x1 i α r i 41
Exercici 5.9
Es destil·la una barreja d'o-, m- i p-mononitrotoluè que conté 60, 4 i 36 % molar,
respectivament, per obtenir un producte superior del 98 % d'o-, 0,6 % de m- i 1,4 % de p-.
El residu conté un 12,5 % d'o-mononitrotoluè. Si la relació de reflux és de 5 i l'alimentació
està al seu punt d'ebullició, calculeu les etapes necessàries.
Nota: Les volatilitats relatives respecte al p-nitrotoluè són: αo/p= 1,7 αm/p=1,16
(Sol: 17)
42

5 - Tema 5 - Destil - Lacio Multicomponent

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

5 - Tema 5 - Destil - Lacio Multicomponent

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Operacions

Operacions Bàsiques II – Tema 5

Determina el nombre de seqüencies diferents per la

- Recupereu els components tèrmicament inestables, corrosius o químicament reactius al principi de la

- La volatilitat relativa a cada columna és > 1,05.

if not repeat your assumption

Calcula els punts de bombolla i rosada

(Sol: 96 °C and 110 °C)

Also by substitution with x i = yi /k i

1- Calcula els valors de ki per a cada component (ki = P◦i/PT)

Alimentació Destil·lat Residu

“LK" és el component clau lleuger

(Sol: a) xresidu_C7 = 0,544, xresidu_C8= 0,445 ; b) 10

Underwood: Relació mínima de reflux (RDmin)  Etapes infinites

La correlació de Gilliand permet calcular el

Alimentació Destil·lat Residu

(Sol: a) 9; b) 17; c) plat 8 des de la part superior) 25

(Sol: a) 1,12; b) 20) 27

1- Semblant al mètode de Lewis-Sorel.

L’1 = L’2 = L’3 = --------- = L’

- A partir del balanç de matèria global, calcula D ,W. V’

Alimentació Destil·lat Residu

vapor i líquid en un plat, cal conèixer els valors K, però aquests

Aquest procès iteratiu es pot simplificar si s'utilitza la

Les volatilitats relatives es refereixen a un dels components V’

Si el sistema és ideal o quasi ideal:

Si el sistema és ideal o quasi ideal:

3- Substitute in the top operating line equation :-

You might also like