ISPITIVANJE BRZINE 

KOROZIJE ČELIKA U 3%
NaCl  OTOPINI I UZ
DODATAK  INHIBITORA
Članovi tima:  Mentor:
Jašarević Adnan Šišić Amra
Bašić Haris

JU Tehnčka škola Zenica

Bilmišće 69, 72000 Zenica
 UVOD
Cilj istraživanja:
bolje razumjeti kako različiti uvjeti utječu
na  brzinu korozije metala
Prije nego što  dati korisne informacije koje će biti od 
počnemo pomoći u razvoju industrijskih procesa
i  proizvoda
utjecaj destilovane vode na brzinu
korozije  celika
brzina korozije celika u 3% NaCl otopini 
brzina korozije celika u 3% NaCl otopini
uz  prsustvo inhibitora
Šta znamo do
sada:
postoji dugogodišnje istraživanjei znanstvena 
literatura
brzina korozije čelika ovisi o mnogim faktorima 
različite metode za ispitivanje brzine korozije
čelika (potenciodinamska, linearna,...)
veza između brzine korozije čelika i
ekoloških  problema
Naši razlozi za izbor 
date problematike:

Korozija, ozbiljan problem za

mnoge  industrije
smanjenje funkcionalnosti i 
dugovječnosti čeličnih konstrukcija 
negativan utjecaj korozije na okoliš 
produženje životnog vijeka
čeličnim  konstrukcija
 ŠTA JE KOROZIJA
NAČINI SPRJEČAVANJA KOROZIJE ČELIČNH POVRSINA

UZROCI
KOROZIJA SPRIJEČAVANJE
Čelik reagira s različitim
je prirodni proces Katodna zaštita
tvarima u okolišu, poput kisika,
uništavanja metala kada Korištenje premaza
vode, kiselina, soli i drugih
dođe u kontakt s Primjena inhibitora
hemikalija, što dovodi do
okolišem. Redovno održavanje
propadanja čelika.
ZASTO BAŠ ČELK
najčešće korištenih materijala u
građevinarstvu, i drugim
industrijama
sklon koroziji kada dođe u kontakt
s različitim okolišnim uvjetima
(posebno vodom)
podlžan različitim
postupcima termičke obrade i
hemijskog liječenja koji
mogu utjecati na njegovu
otpornost na koroziju
KORISTITI Inhibitor je hemijska tvar koja se  koristi 
za usporavanje hemijskih
ĆEMO reakcija, kao što je korozija čelika.

INHIBITO Djele se na:

• organske (fosfati, silikati i nitrati,...) 
• organske (aminokiseline, fenol, azol,...)
R
ŠTA JE Mogu se podijeliti na:

TO?
površinske (formiraju neaktivni sloj samo  na
površini metala)
prožimajuće (prodru u metalnu strukturu i 
stvaraju zaštitni sloj unutar metala)
 EKSPERIMENTALNI DIO
Opis eksperimenta:
Sastji se od tri djela:

1. Ispitivanje 3. Ispitivanje brzine 

2. Ispitivanje brzine
korozje čelika u 3% NaCl
brzine korozje korozje čelika u 3%NaCl
otopini uz
čelika u otopini.
dodatak inhibitora.
destilovanoj vodi.
-Koristili smo kalijum-hromat (K2CrO4) kao
inhibitor  koncentracije 0,194 g na 100 ml.

-U ćeliji smo koristili 5 ml inhibitora u 3% NaCl otopini pa

je  koncentracija 0,812 x10 na -4mol\dm³.

-Koristil smo 3% NaCl jer čelik se vrlo često izlaže

morskoj  vodi koja je slana pa ubrzava proces korzije.
ISPITIVANI MATERIJAL
Za ispitivanje intenziteta elektrohemijske korozije 
upotrijebljen je čelik 23MnB4 prečnika 1 cm.
Hemijski sastav dat u tabeli.
Čelik 23MnB4 spada u nisko-ugljenične čelike. 
Pogodan je izradu proizvoda koji se koriste za 
pričvrščivanje (vijci, matice, zakovice).
Niskolegirani čelik, legiran samo sa manganom i
malom količinom bora.
 UREĐAJI KORIŠTENI ZA
ISPITIVANJE
Elektrohemijska ćelija:

Sadrži tri elektrode:

dvije pomoćne ugljk elektrode 
referentna zasićena kalomel
elektroda  (SCE) potencijala 0,2415
V.
-Radna elektroda, cilindričnog oblika
smještena  u prostor od stakla i metala
-Dimenziije radne elektrode d=15 mm,
δ=2  mm.
-Priprema i njegovanje uzorka rađeni Elektrohemijska čelija prema ASTM
G5
prema  ASTM G5 standardu
 Za ispitivanje opšte korozije čelika korištena je
metoda ekstrapolacije Tafelovih pravaca.

Za ispitivanje opšte korozije čelika korištena je metoda

ekstrapolacije Tafelovih pravaca. Ispitivanje se
sprovodilo na uređaju potenciostat/gavlanostat PAR 263-
USLOVI          2 na sobnoj temperaturi.

ISPITIVANJA Ispitivali smo tri sredine:
destilovana voda (pH 6-7)
3% NaCl (pH 6-7)
3% NaCl + inhibitor (pH 7-8)
-Uređaj prvo detektuje nulti potencijal, potencijal
otvorenog  kola.
-Zatim se potencijal radne elektrode mijenja od nultog ±
250  mV -brzinom od 0,2 mV/s.
-Kao rezultat se dobiju polarizacione krive, katodna i
anodna
polarizaciona kriva, E = f logi.
-U presjeku tangenata povučenih na linearne dijelove 
navedenih krivih, dobiju ključni parametra to su gustina
struje  korozije i potencijal korozije.
-Metoda se koristi za kvantitativno određivanje brzine korozije.
Opći grafčki prikaz korozionog procesa
 OTOPINE E(I=0) I(µA)

dest.voda -371,448 4,675

REZULTATI
3% NaCl -503,043 65,58

3%NaCl+
-552,936           41,26
inhibitor
 ANALZA
destilovana
Na osnovu grafčkog dijagrama i predhodnog tabelar
voda
3% NaCl
nog prikaza vidimo da je u
dest.vodi najmanja gustina struje korozije  4,675 µA.

3% NaCl+ U odnosu na dest. vodu u 3% NaCl otopini 

inhibitor
imamo veliku promjenu gustina struje  korozije
65,58 µA što nam pokazuje da je  brzina i količina
korozije veća.

Dodatak inhibritora 0,812 x10 na -4mol\dm³ nije

puno pomgao u spriječavanju korozije ali se vidi
malo  inhibrirajuće djelovanje,
ZAKLJUČCI
povećanje koncentracije  soli
dovodi do povećanja  brzine
korozije.

kalijum-hromat
koncentracije 0,812 x10  na -
4mol\dm³ se nije baš  najbolje
pokazao kao  zaštitni element
 HVALA NA
PAŽNJI

@adnanjsr
@_basic.h