1.0 PENGENALAN 1.

1 SEJARAH DAN PERKEMBANGAN SAINS CAP JARI Beribu-ribu tahun sebelum masehi cap jari telah digunakan pada tembikar untuk mengenali pembuat dan jenama tembikar tersebut.Ini telah terbukti apabila terdapat satu penemuan sekeping tanah liat (slap of clay) yang terdapat cap jari berusia 3 ribu tahun telah dijumpai di dalam kubur firaun di mesir.Pada era zaman pemerintahan cina, maharaja cina ketika itu juga menggunakan cap jari sebagai penanda sil (cop) di atas dokumen-dokumen. Sil tersebut diperbuat daripada tanah liat dengan penandaan cap jari di sebelah dan di sebelah lagi tertera nama empunya.Maharaja cina juga telah menggunakan cap jari ini pada dokumen-dokumen yang berkaitan dengan penceraian dan urus niaga ketika itu. Sukar untuk menentukan sejarah awal penggunaan cap jari, walaubagaimanapun terdapat pra sejarah dalam penggunaan pengenalan cap jari di mana manusia telah mempunyai pengetahuan cap jari sejak beribu-ribu tahun sebelum masehi.Pengenalan cap jari juga dipercayai telah digunakan pada zaman Empayar Rom iaitu pada tahun 35 sebelum masehi.Di mana seorang peguam bela dengan jayanya telah menyelamatkan seorang kanak-kanak buta yang telah dituduh oleh ibu tirinya membunuh bapanya sendiri.

Peguam tersebut telah berjaya membuktikan satu kesan cap tapak tangan yang terhasil daripada kesan darah yang terdapat pada dinding tempat kejadian iaitu sebuah bilik tidur yang tidak mungkin diletakkan oleh kanak-kanak tersebut.Tetapi kesan itu sengaja dibuat oleh penjenayah sebenar.Sehingga ke hari ini menjadi suatu misteri tiada sesiapa pun tahu bila dan siapa yang mula menggunakan cap jari sebagai identifikasi. Hasil daripada catatan pengetahuan awal cap jari, maka lahirlah beberapa ahli sains ilmiah barat dalam perkembangan cap jari.Pada akhir abad ke-19 seorang saintis dari England iaitu Sir Francis Galton yang telah menulis secara terperinci berkenaan cap jari dan pada tahun 1892 beliau telah menghasilkan sebuah buku berjudul Fingerprint. Beliau telah mewujudkan satu sistem pengkelasan yang melibatkan kesemua sepuluh jari. Pada awal abad ke-20 penggunaan cap jari telah diguna pakai secara meluas ke atas pendakwaan penjenayah di Britain dan Amerika Syarikat. Sistem pengkelasan ini dipanggil sebagai sistem Galton.Hasil daripada ini cap jari telah mula digunakan sebagai tujuan pengenalan individu.

1.2 PERKEMBANGAN CAP JARI DI MALAYSIA Pusat cap jari di Malaysia telah diperkenalkan pada tahun 1904 oleh Mr. William Lance Conlay yang

ditiru pakai dari biro cap jari Scotland Yard dan telah mempraktikkan di tanah melayu ketika itu yang mana ianya dikenali sebagai sistem Conlay iaitu sistem semakan cap jari secara manual.Pada tahun 1999 satu akta berkaitan bidang cap jari telah digubalkan iaitu Akta Pendaftaran Penjenayah dan Orang yang Tidak Diingini (Akta No.7 1969).Pusat cap jari ini kemudian dipanggil sebagai Pusat Pendaftaran Penjenayah Malaysia dan Singapura yang berpejabat di Bahagian D2 Jabatan Siasatan Jenayah Bukit Aman.Peranan Pusat Pendaftran Penjenayah Malaysia dan Singapura adalah mengendalikan pendaftaran bagi penjenayah yang melakukan dan disabitkan salah atas kesalahan-kesalahan yang berdaftar.Antara lain-lain fungsi adalah : Memeriksa cap jari yang telah reput dan orang perseorangan yang tidak dikenali

untuk pengesahan identiti. Membuat tapisan rekod jenayah bagi tujuan pekerjaan dan permohonan Lesen-lesen Membandingkan dan mengesahkan cap jari Menyedia dan membekalkan sijil-sijil berkaitan pembuktian cap jari untuk perbicaraan Sebagai permulaan ke arah pengenalan dan penggunaan cap jari dalam bidang sains forensik, pada tahun 2001, Polis Diraja Malaysia telah menubuhkan sebuah makmal forensik dan salah satu cabang yang penting adalah Seksyen Cap Jari untuk membantu penyiasatan dan mengembangkan sains cap jari dalam PDRM. 2.0 KEPENTINGAN CAP JARI DALAM MENYELESAIKAN KES-KES JENAYAH Cap jari adalah merupakan kesan-kesan jalur yang timbul dan lurah pada permukaan kulit luar sesuatu jari, tapak tangan dan tapak kaki dan ianya boleh digunakan untuk tujuan perbandingan dan seterusnya mengenal pasti seseorang individu.Ketika penjenayah melakukan sesuatu jenayah seperti membunuh, atau merompak, bagaimanakah polis boleh menyelesaikan kes? Semasa penjenayah melakukan jenayah berkemungkinan besar mereka tidak dapat mengelak daripada meninggalkan kesan cap jari pada sesuatu benda kecuali mereka memakai sarung tangan atau sesuatu yang dapat melindungi tangan mereka daripada meninggalkan kesan cap jari pada objek-objek di tempat kejadian tersebut.Oleh yang demikian cap jari adalah merupakan salah satu bentuk keterangan fizikal yang penting yang boleh menjurus dalam mengenal pasti di antara penjenayah dan mangsa. Dalam kebanyakan kes-kes jenayah dilakukan oleh penjenayah berulang yang pernah ditangkap dan dipenjara di mana cap jari mereka akan direkodkan, oleh yang demikian sekiranya sebahagian daripada cap jari mereka yang ditinggalkan di mana-mana tempat kejadian jenayah berlaku, pakar cap jari boleh

memberitahu kita siapa yang melakukan jenayah tersebut. 2.1 KEGUNAAN CAP JARI Keterangan cap jari adalah merupakan satu keterangan fizikal yang jitu dalam siasatan saintifik. Ianya boleh digunakan : Untuk mengenal pasti mangsa yang tidak dikenali saksi ataupun saspek dan juga pengesahan rekod dan yang penting sekali cap jari boleh mengait dan memadankan di antara saspek dan tempat kejadian jenayah Jika tiada saspek, cap jari boleh membina petunjuk atau kadangkala memberi gambaran awal tentang sifat fizikal, jantina dan pekerjaan penjenayah. Cap jari juga boleh mengekalkan atau menyangkal keterangan mangsa atau saksi dengan membuktikan cap jari yang ditemui di tempat kejadian Bagi kes-kes membunuh diri selalunya tidak terdapat kesan-kesan cap jari yang cuba dipadamkan. Cap jari yang kecil berkemungkinan dimiliki oleh orang bersaiz kecil manakala cap jari pada dinding boleh menentukan ketinggian seseorang 2.2 KAJIAN KES YANG MELIBATKAN PENGGUNAAN CAP JARI 2.2.1 Rajan Kangalicharan, 1897 Dalam kes ini seorang pengurus di ladang Katalguri di daerah Jalpaiguri di negeri Benggala yang bernama Hridayah Ghosh telah ditemui mati di bilik tidur banglonya pada pagi 16 Ogos 1897. Dia telah dibunuh dengan kejamnya dan dirompak. Dalam kes ini sebilah pisau dipercayai telah digunakan untuk mencederakan pengurus tersebut.Dalam kes ini pegawai penyiasat telah menemui dua kesan cap jari dari kesan darah yang kering pada sehelai kertas.Kemudian kesan cap jari tersebut telah dihantar ke Ibu Pejabat Polis di Calcutta.Cap jari tersebut telah dikaji secara terperinci dengan menggunakan kanta pembesar dan salah satu kesan cap jari tersebut didapati bersamaan dengan kesan ibu jari kanan penama Rajan Kangalicharan.Pada 19 September 1897 Kangali telah ditangkap di rumahnya yang berada lebih kurang seratus batu dari tempat pengurusitu ditemui.

Dia telah dituduh dan didapati bersalah.Pada 25 Mei 1898 Kangali telah dijatuhkan hukuman penjara dan ini adalah merupakan penjenayah pertama yang ditangkap atas asas pengenalan cap jari dan dihukum dari undang-undang mahkamah. 2.2.2 Mask Murders

Ini adalah kes pembunuhan pertama yang menggunakan cap jari di England iaitu pada tahun 1905.Dalam kes ini sepasang suami isteri Mr. dan Mrs. Farrow telah dibunuh pada 27 Mac 1905 di kedai mereka yang terletak di Deptforth High Street dan kes ini dikenali sebagai Mask Murders berdasarkan dua topeng sarung kaki hitam yang ditinggalkan di tempat kejadian.Kesan cap ibu jari telah ditemui di salah satu kotak wang dan telah dibuat pencarian ke atas 80,000 cap jari yang mana ianya gagal dikesan pada awalnya.

Hasil maklumat orang ramai dua beradik yang dikenali sebagai Stratton Brothers telah ditangkap dan cap jari mereka telah dirakam.Perbandingan dibuat dan didpati cap ibu jari kanan yang ditemui di tempat kejadian adalah kepunyaan salah seorang adik-beradik Stratton Brothers yang bernama Alfred dan telah didapati bersalah dan dihukum gantung oleh mahkamah Old Bailey. 2.2.3 Pendakwa Raya lwn Toh Kee Huat (1965) 1 M.L.J. 76 Ini adalah kes yang pertama di Malaysia yang menggunakan asas pengenalan cap jari dalam mahkamah.Dalam kes ini penama Toh Kee Huat telah dituduh mencuri sebuah kereta dan pihak penyiasat telah menemui cap jari tertuduh di bahagian dalam kereta tersebut.Mahkamah rayuan telah memutuskan penemuan cap jari tertuduh tidak boleh disangkalkan dan ia adalah kepunyaan tertuduh dan bukannya milik orang lain dan mahkamah telah menjatuhkan hukuman ke atas tertuduh. 3.0 JENIS-JENIS CAP JARI Cap jari boleh dibahagikan kepada tiga jenis iaitu cap jari tekapan (impression), cap jari nampak (patent print) dan cap jari pendam (latent print). Cap jari tekapan (impression) terjadi apabila jari bersentuhan atau menekan sesuatu barang dan terdapat kesan tekanan cap jari pada barang tersebut.Kesan sebeginimungkin boleh dijumpai pada objek yang baru dicat, gam di atas sampul surat dan setem,pada benda yang mudah cair seperti coklat, di atas pita pelekat, minyak, tepung dan sebagainya. Cap jari nampak (patent print) sering dilakukan oleh seseorang samada secara sedar atau tidak sedar, contohnya rakaman cap jari menggunakan dakwat. Apabila jari ditekan pada permukaan yang berdakwat, dakwat tersebut melekat pada ibu jari akibat daripada sentuhan yang berlaku.Kemudian apabila jari tersebut ditekan pada tempat yang bersih, kelihatan kesan cap jari berada pada permukaan tersebut dengan struktur pada permukaannya adalah jelas.Kesan cap jari ini juga boleh kelihatan apabila seseorang menggunakan bahan-bahan lain seperti minyak, bahan berwarna, tepung dan sebagainya. Cap jari pendam (latent print) terhasil apabila perpindahan berlaku semasa jari menyentuhsesuatu dan akan meninggalkan kesan-kesan jalur halus.Kesan ini adalah mengandungi kandungan perpeluhan ,

struktur lemak dan lain-lain bendasing yang dihasilkan oleh kelenjar peluh di hujung jari.Jalur-jalur yang ditinggalkan samada boleh dilihat ataupun tidak boleh dilihat.Jalur-jalur yang tidak boleh dilihat menggunakan mata kasar boleh ditimbulkan dengan penggunaan bahan kimia dan teknik-teknik tertentu. 3.1 FAKTOR YANG MEMPENGARUHI PENINGGALAN CAP JARI PENDAM Ketinggalan cap jari pendam pada sesuatu benda kebiasaannya apabila sesorang itu menyentuh termasuk jugalah kecuaian individu dan ini adalah merupakan faktor utama.Antara lain-lain faktor : Jalur-jalur mestilah mempunyai perpeluhan, benda berminyak dan bendasing yang dirembeskan melalui liang peluh yang terdapat pada jalur-jalur jari.Biasanya rembesan ini mengandungi 98-99.5% kandungan air dan selebihnya merupakan sebatian bendasing seperti asid amino, lemak, sodium klorida dan lain-lain bahan kimia. Sebatian organik.Sebatian bendasing inilah yang boleh membuat penimbulan cap jari dengan menggunakan bahan kimia dan teknik-teknik tertentu. Seseorang yang tidak berpeluh tidak boleh meninggalkan cap jari pendam Cuaca sejuk menutup liang peluh dan perpeluhan tidak berlaku. Cuaca panas menyebabkan kandungan kimia terutama sebatian garam akan cair yang menyebabkan kesan-kesan jalur tidak boleh terbentuk. 4.0 ASAS PENGECAMAN CAP JARI Cap jari digunakan untuk tujuan pengecaman adalah berdasarkan kepada asas-asas berikut : Cap jari adalah bersifat berkekalan dan telah terbentuk sejak seseorang itu berumur 12 minggu dalam kandungan dan kekal sehinggalah individu tersebut mengalami proses pereputan (meninggal dunia). Sehingga kini tiada dua cap jari yang sama atau seakan-akan sama. Sejak seratus tahun cap jari diperkenalkan dan telah berjuta-juta cap jari dirakam tidak terdapat dua individu mempunyai cap jari yang sama.Menurut Sir Francis Galton kebarangkalian untuk menemui dua cap jari serupa adalah 1:640,000,000,000. Setiap cap jari mempunyai bentuk dan penyusunan jalur-jalur yang unik dan mempunyai sifat tersendiri (individual characteristic) Jalur-jalur cap jari hanya berubah semasa mengalami kemalangan yang teruk (luka yang dalam dan kesan melecur yang teruk). 4.1 CORAK ASAS CAP JARI Bentuk cap jari boleh dibahagi kepada tiga kelas iaitu gegelung (Loops),Lingkaran (Whorls) dan lengkungan (Arches).Daripada kajian yang dilakukan di Amerika Syarikat seramai 60-65% penduduk mempunyai cap jari jenis Loops, 30-35% penduduk mempunyai cap jari bentuk Whorls dan hanya 5% mempunyai bentuk Arches pada cap jari mereka.

4.2 SIFAT JALUR Sifat jalur ialah keganjilan unik yang wujud pada jalur cap jari.Sesuatu cap jari boleh mengandungi beberapa kombinasi sifat jalur ini.Beberapa kombinasi sifat jalur ditunjukkan pada rajah di bawah :

PENGHUJUNG JALUR CABANG TAJI PULAU TASIK JALUR MELINTAS JALUR PENDEK

Sifat-sifat inilah yang digunakan dalam asas persamaan dalam pengenalan sesuatu cap jari. 5.0 TEKNIK MENGESAN CAP JARI Bagi memudahkan sesuatu siasatan dijalankan, gambaran yang jelas bagi sesuatu cap jari perlu diperolehi. Cara yang mudah ialah melalui kaedah fotografi.Terdapat tiga cara bagaimana gambar diambil.Bagi cap jari yang dapat dilihat, fotografi secara terus boleh dilakukan.Bagi cap jari pendam, langkah pertama yang perlu dilakukan ialah untuk memperlihatkan atau menyerlahkan dahulu kesankesan cap jari tersebut.Terdapat pelbagai kaedah fizikal dan kimia yang boleh digunakan untuk menimbulkan kesan cap jari pendam tersebut. Dalam penimbulan cap jari pendam ini termasuklah yang terdapat pada permukaan yang ditemui di tempat kejadian.Lazimnya kebanyakan objek-objek yang ditemui di tempat kejadian adalah merupakan benda-benda porous dan non-porous.Kadangkala cap jari pendam yang ditemui adalah mudah rosak terutama sekali pada permukaan licin ataupun non-porous seperti gelas, besi, tiles ataupun kayu yang

bercat. Permukaan yang mana terdapat kesan cap jari pendam yang hendak ditimbulkan perlu ditentukan dengan menggunakan kaedah atau teknik yang bersesuaian.Kepentingan dalam memilih proses yang mengikut langkah dapat memastikan kejayaan dalam penimbulan cap jari.Sekiranya salah satu teknik gagal berkemungkinan teknik yang lain dapat memberikan kejayaan.Penggunaan beberapa kaedah ini mungkin mewujudkan lebih peluang kejayaan dalam penimbulan cap jari. 5.1 KAEDAH SERBUK

Kaedah serbuk merupakan cara biasa yang sering digunakan dalam proses penimbulan cap jari.Kaedah ini merupakan kaedah yang telah lama digunakan sejak seratus tahun dahulu dan merupakan cara tradisional, mudah dan kos yang efektif.Ianya mampu dilakukan dengan sedikit pengetahuan atau pengalaman serta boleh menghasilkan keputusan yang memuaskan.Kaedah ini sesuai digunakan pada permukaan yang licin, rata dan tidak menyerap dengan cara menyapu permukaan yang terdapat cap jari.Dengan menggunakan berus atau peralatan bulu khas (bulu unta atau tupai).Walaupun begitu kaedah ini amat sensitive dan hanya menunjukkan kesan pada cap jari yang baru. Dalam kaedah ini serbuk karbon atau serbuk aluminium akan disapu dengan berus yang lembut dan halus ke atas permukaan yang disyaki mempunyai kesan cap jari pendam.Setelah cap jari itu ditimbulkan, gambar cap jari tersebut itu akan diambil dan ianya akan diangkat (lifting) dengan menggunakan pita pelekat yang lutsinar bagi tujuan rekod.Serbuk yang sering digunakan ialah (Hadonite & Lanconide putih dan karbon hitam) 5.1.1 Prinsip Kaedah Serbuk

Serbuk yang digunakan dalam kedah ini semestinya halus dan bersaiz sekata.Prinsip utama yang digunakan dalam kaedah ini adalah berdasarkan pernyataan bahawa air merupakan satu kandungan utama dalam sebatian cap jari.Serbuk ini mampu melekatkan diri dengan kelembapan.Selain itu serbuk ini turut akan melekat diri dengan unsur-unsur minyak dalam sebatian cap jari.Jadi, walaupun air sudah mengewap, tetapi serbuk itu masih mampu kekal di situdengan bergabung pada unsur-unsur minyak itu. 5.1.2 Aplikasi Kaedah ini sesuai sekali digunakan untuk mengesan kesan cap jari pendam pada permukaan nonporous, tidak menyerap air dan bersifat licin seperti gelas, plastik, kayu bercat, logam dan lain-lain.Peluh dan minyak yang terserap ke dalam kertas dan kadbod adalah tidak sesuai untuk kaedah ini.Kaedah ini lebih sesuai untuk kesan cap jari pendam yang segar.Untuk kesan yang lama kaedah ini kurang berkesan.

Selain mengambil kira faktor permukaan, pemilihan teknik ini juga mengambil kira faktor warna latar belakang.Secara umumnya, serbuk hitam digunakan untuk banyak permukaan terutamanya latar belakang yang berwarna cerah dan sebaliknya jika warna latar kawasan yang disyaki mempunyai kesan cap jari pendam itu berwarna gelap, serbuk putih akan digunakan. Jika kesan cap jari pendam ini disyaki berada di permukaan perkakas logam atau serbuk aluminium, serbuk kuprum akan digunakan. 5.1.3 Peralatan Dan Bahan Yang Digunakan Serbuk karbon hitam ini diperbuat daripada serbuk dakwat karbon yang kering manakala serbuk putih iaitu serbuk kering yang merupakan campuran titanium dioksida, kolin dan kapur.Bagi serbuk magnetik ianya adalah serbuk biasa tetapi terdapat penambahan serbuk besi yang dicampur ke dalamnya.Serbuk karbon hitam dan serbuk putih tergolong dalam kategori serbuk loose powder.

Terdapat beberapa jenis berus yang biasa digunakan iaitu berus bulu tupai di mana berus ini boleh dicuci dan dibersihkan dengan air sabun serta perlu dikeringkan pada kadar suhu bilik.Manakala berus Zephyr adalah diperbuat daripada filamen fiber kaca.Berus ini tidak boleh dicuci jika terbasah harus dibiarkan kering pada suhu bilik.Berus ini boleh dibersihkan dengan menyikatnya dengan sikat atau berus lain. 5.1.4 Prosedur Ketika Penimbulan

Berus disapu dengan serbuk dengan memusingkan berus secara lemah lembut dalam bekas serbuk dan pastikan serbuk yang mencukupi disapu dan dinasihatkan jangan terlalu banyak menggunakan serbuk pada berus.Semasa menyentuhkan berus itu dengan permukaan, sasaran sentiasa dimulakan dengan permukaan menegak sambil menyapu permukaan.Aksi rolling harus digunkan semasa proses ini.Jangan sekali sekala hentikan aksi ini tetapi sebaliknya aksi ni harus bersambungan hingga keseluruhan permukaan sasaran habis disapu.Setelah sasaran habis, proses penimbulan awal serbuk yang berlebihan akan dibersihkan dengan menggunakan berus berasingan yang lebih kecil.Aksi pembersihan ini semestinya dilakukan dalam satu arah sahaja iaitu mengikut arah jalur kesan cap jari. 5.1.5 Faktor-faktor Mempengaruhi Kualiti Penimbulan Cap Jari Pendam Kualiti kesan cap jari yang ditimbulkan melalui kaedah ini dipengaruhi oleh faktor-faktor tertentu.Kejayaan menimbulkan kesan cap jari ini bergantung kepada beberapa keadaan.Antaranya ialah, lokasi di mana kesan cap jari itu ditemui.Sekiranya kesan cap jari itu ditemui di permukaan yang rata ianya lebih mudah ditimbulkan berbanding di kawasan yang melengkung. Kesan cap jari juga lebih mudah ditimbulkan sekiranya tuan punya cap jari itu menyentuh sesuatu permukaan dalam keadaan berpeluh.Ini kerana, serbuk karbon bertindak balas dengan campuran yang terdapat peluh, minyak serta kandungan asid yang terdapat pada bekas kesan cap jari

pendam.Sekiranya dia tidak berpeluh dan tidak menyentuh sesuatu permukaan,kesan cap jari tidak dapat ditimbulkan.

Selain itu, jumlah serbuk karbon juga mempengaruhi kejayaan penimbulan kesan cap jari pendam.Jumlah serbuk karbon yang terlalu sedikit atau terlalu banyak boleh menyebabkan kesan cap jari kurang bermutu dihasilkan. 5.1.6 Kelebihan Dan Kekurangan kaedah Serbuk Kelebihan . Teknik ini sering digunakan memandangkan kosnya yang jauh lebih murah berbanding teknik-teknik lain malah mampu memberi kesan yang lebih cepat.Jadi kaedah ini adalah ekonomi dari segi masa dan wang.Teknik ini juga sering digunakan kerana ia mudah dibawa kemana-mana mamandangkan hanya serbuk karbon dan berus sahaja diperlukan.

Kekurangan . Walaubagaimanapun habuk yang digunakan ini boleh mencemar atau menkontaminasi tempat kejadian.Ini terjadi sekiranya kerja penimbulan kesan cap jari dilakukan oleh orang yang kurang berpengalaman.Kaedah ini tidak boleh menimbulkan kesan cap jari pada permukaan yang kasar atau yang bertekstur beralun.Cap jari yang lama juga tidak boleh ditimbulkan dengan menggunakan kaedah ini.Perlu berhati-hati semasa mengendalikan serbuk karbon ini kerana ia boleh mengotorkan perabot atau lain-lain perkakasan rumah.Selain itu serbuk yang halus ini juga boleh memusnahkan bahan bukti lain seperti mengotorkan tulisan sekiranya diperlukan untuk perbandingan dokumen atau memusnahkan bahan-bahan biologi yang lain. 5.2 KAEDAH SUPER GLUE Kaedah ini merupakan satu kaedah kimia untuk mengesan dan menimbulkan kesan cap jari pendam pada permukaan non-porous.Super glue merupakan nama komersial, dan nama sebenarnya dikenali sebagai bahan kimia Cyanoacrylate.Ianya boleh didapati dalam bentuk cecair atau gel tetapi kebanyakannya berada dalam bentuk cecair dan berbagai warna bergantung kepada pengeluar produk.Bahan kimia ini adalah bersifat tidak larut dalam air. Cyanoacrylate sangat stabil pada suhu bilik.Antara perkara yang perlu dijauhi ialah elakkan suhu yang sangat tinggi dan pancaran yang sangat tinggi.Jauhkan Cyanoacrylate dari agen pengoksidaan, alcohol, air, amina dan peroksida.Semasa mengendalikan Cyanoacrylate, pastikan alat pelindung mata dan muka dipakai untuk mengelakkan sebarang keradangan pada mata, kulit dan sistem pernafasan. 5.2.2 Prinsip Kaedah Super Glue Pemanasan atau pengewapan dilakukan bersama-sama dengan super glue dan akhirnya penyebaran ringkas terjadi ke atas permukaan yang dijangka mempunyai kesan cap jari pendam.Semasa pemanasan

dijalankan, kepingan aluminium digunakan sebagai tempat untuk mengisi bahan super glue tersebut dan kemudiannya diletak dalam bekas tertutup (kebuk vakum) Semasa pemanasan super glue, wap akan terhasil.Cap jari pendam akan kelihatan apabila terdedah kepada molekul Cyanoacrylate.Molekul Cyanoacrylate adalah bercas positif di mana ianya akan tertarik kepada kesan lemak lipid yang bersifat negative.Cap jari yang timbul adalah dalam bentuk putih salji dan akan kekal pada permukaan tersebut.Biasanya penggunaan serbuk akan dilakukan selepas itu untuk mendapat satu rekod kesan cap jari tersebut. 5.2.3 Aplikasi

Cyanoacrylate ini digunakan secara meluas oleh saintis forensik bagi menimbulkan kesan cap jari pendam pada objek yang mempunyai permukaan yang licin, permukaan nonporous seperti plastik, gelas dan logam.Bagi objek senjata api, kaedah ini merupakan kaedah yang sering digunakan bagi penimbulan cap jari pendam. 5.2.4 Peralatan Yang Digunakan Peralatan dalam kaedah ini adalah ringkas di mana ianya memerlukan bahan kimia Cyanoacrylate, bahan pemanas berkuasa rendah, bekas aluminium dan kebuk khas ataupun kotak sebagai kebuk vakum. 5.2.5 Prosedur

Beberapa titis bahan Cyanoacrylate diletakkan pada bekas aluminium.Bekas aluminium tersebut kemudiannya dipanaskan oleh bahan pemanas berkuasa rendah.Semasa proses ini ianya mesti dilakukan dalam bekas tertutup bersekali dengan objek yang hendak dianalisa. Sebelum pemanasan dilakukan pastikan sampel rawatan cap jari dilekapkan pada mana-mana bahagian yang boleh dilihat dengan meletakkan cap jari kita sendiri. Ini adalah merupakan sebagai penunjuk di mana cap jari pendam pada objek telah timbul berdasarkan kepada cap jari sampel rawatan.Jikalau pengewapan yang dilakukan terlalu lama, ianya akan merendahkan keupayaan untuk menimbulkan kesan cap jari tersebut.Biasanya proses ini mengambl masa 20-30 minit bagi menghasilkan kesan cap jari yang baik.Selepas itu serbuk karbon disapu dengan perlahan pada cap jari yang timbul dan dipindahkan menggunakan pita pelekat dan dicadangkan dilakukan selepas 24 jam. 5.2.6 Faktor-faktor Mempengaruhi Kualiti Penimbulan Cap jari

Tiga aspek kritikal yang mempengaruhi penimbulan kesan cap jari dalam kaedah ini ialah sumber haba Cyanoacrylate dan pengudaraan.Haba yang dibekalkan mestilah mencukupi dan tidak boleh terlalu tinggi, jika tidak, struktur Cyanocrylate akan dirosakkan lalu tidak dapat bertindak balas dengan sebatian cap jari pendam.Suhu yang terlalu rendah pula akan melambatkan proses penimbulan.Untuk

mengetahui suhu optimum kita mesti mengetahui sifat fizikal dan sifat kimia super glue yang digunakan. Suhu yang dicadangkan adalah antara 80C-100C.Pemilihan jenis Cyanoacrylate yang berkualiti baik adalah amat penting.Jika tidak bukan sahaja kesan cap jari tidak dapat ditimbulkan malah kesan itu akan hilang begitu sahaja. Pastikan sistem pengudaraan di dalam ruang tertutup berjalan dengan baik.Jika ini tidak berlaku ia akan menjejaskan kualiti kesan cap jari yang ditimbulkan 5.2.7 Kelebihan Dan Kekurangan Kaedah Super Glue

Kelebihan . Cyanoacrylate amat sesuai digunakan pada permukaan nonporous. Selain itu juga ia dapat mengekalkan cap jari dalam tempoh yang lama dan ini memudahkan untuk melakukan kaedah lifting berulang-ulang kali dapat dilakukan pada permukaan yang sama. Kekurangan . Kaedah ini tidak sensitive terhadap cap jari pendam yang lama.Ia hanya sesuai pada cap jari pendam yang baru sahaja.Kesan cap jari yang ditimbulkan dengan kaedah ini tidak sesuai ditimbulkan pada permukaan yang mempunyai warna yang terang.Ia lebih sesuai digunakan pada permukaan yang lebih gelap kerana cap jari yang ditimbhulkan dengan kedah ini akan timbul dalam bentuk putih salji.Selain itu Cyanoacrylate adalah agen yang merbahaya dan memberi kesan toksik dan keradangan kepada sistem pernafasan, kulit dan mata. 5.3 KAEDAH NINHYDRIN Kaedah ninhydrin merupakan satu kaedah kimia yang biasa digunakan untuk menimbulkan kesan cap jari pendam.Ninhydrin mula ditemui pada tahun 1910 oleh seorang ahli kimia barat bernama Siegfried Ruhemann untuk menjalankan pemeriksaan tindak balas dengan asid amino.Hasil daripada penemuan ini saintis forensik telah menggunakan ninhydrin pada tahun 1954 bagi tujuan penimbulan cap jari yang mana terdapat asid amino dalam perpeluhan.Walaupun kandungan asid amino dalam perpeluhan adalah rendah, tindak balas ini dapat ditunjukkan dengan pembentukan warna ungu.Oleh itu, ninhydrin dikenali salah satu kaedah untuk penimbulan cap jari yang berkesan pada permukaan porous seperti kertas, kadbod dan kayu lembut. 5.3.2 Prinsip Kaedah Ninhydrin Dalam kaedah ini ninhydrin akan bertindak balas dengan asid amino yang terkandung dalam peluh yang membentuk kesan cap jari.Hasil daripada tindak balas tersebut warna ungu akan terhasil. Namun begitu dalam sesetengah keadaan warna oren mungkin terhasil bergantung kepada cara dan keadaan semasa penimbulan kesan cap jari tersebut. 5.3.3 Aplikasi

Kaedah penggunaan ninhydrin ini sangat berguna untuk permukaan jenis porous seperti kertas, buku, kotak dan pelbagai permukaan porous yang lain.Kaedah ini juga sesuai digunakan untuk menimbulkan kesan cap jari pendam yang telah lama. 5.3.3 Bahan Kimia Yang Digunakan

Stok solution boleh disediakan dengan menggunakan 100 gram kristal ninhydrin dilarutkan secara prlahan-lahan ke dalam 400 mL Absolute Etanol dengan menggunakan alat pengacau elektrik.Apabila telah larut tambahkan 200 mL asid Asetik Glasiel ke dalamnya.Bagi menyediakan working solution sebanyak 120 mL, stok solution dicairkan dengan 1880 mL Benzena.Kesemua reagen ini boleh disimpan sehingga 6 bulan dalam botol yang gelap. 5.3.4 Prosedur

Kesemua kesan cap jari yang ditimbulkan melalui penggunaan ninhydrin tidak akan ditimbulkan secara serentak.Dalam pengendalian kaedah ini, haba dan pelembapan yang digunakan terhadap bahan poros yang telah disapukan dengan ninhydrin amat penting dalam mempengaruhi masa penimbulan kesan cap jari, samada dalam masa beberapa minit atau tempoh yang lebih lama daripada itu sehingga beberapa hari atau minggu.Selepas beberapa minit disapukan ninhydrin majoriti daripada kesan cap jari yang terdapat pada bahan porous itu akan ditimbulkan.Sebahagian kecil lagi akan ditimbulkan selepas itu dan penimbulan sepenuhnya selepas beberapa minggu. Kaedah sapuan ninhydrin pada bahan porous boleh dilakukan dengan merendam ke dalam bekas yang mengandungi ninhydrin atau menyapu ninhydrin pada keseluruhan permukaan dengan menggunakan berus ataupun dengan menggunakan penyembur. Setelah bahan poros disapukan ninhydrin ia hendaklah dibiar kering kepada suhu bilik. 5.3.5 Faktor-faktor Mempengaruhi Penimbulan Cap Jari Kesemua proses penimbulan cap jari menggunakan ninhydrin hendaklah dikendalikan di dalam kebuk wasap atau di tempat yang mempunyai pengaliran udara yang baik.Kepekatan ninhydrin yang terlalu tinggi dalam larutan boleh menyembunyikan pembentukan warna ungu.Oleh yang demikian hanya gunakan larutan yang bersesuaian dan jangan salah sangka lebih tinggi kepekatan reagen lebih berkualiti kesan cap jari pendam yang ditimbulkan. 5.3.6 Kelebihan Dan Kekurangan Kaedah Ninhydrin Kelebihan . Secara umumnya, ninhydrin boleh menimbulkan kesan cap jari pendam pada suhu bilik.Ia

mudah untuk digunakan dan merupakan reagen yang paling efektif untuk bertindak balas dengan asid amino yang terkandung dalam bahan yang membentuk kesan cap jari.Selain itu, penggunaan ninhydrin membolehkan kesan cap jari yang telah lama ditimbulkan termasuklah kesan cap jari yang telah berusia beberapa hari atau beberapa bulan lamanya.

Kekurangan . Penimbulan kesan cap jari pendam menggunakan ninhydrin tidak sesuai digunakan pada permukaan nonporous, atau sebarang bahan yang telah direndam dengan air (basah/lembap).Selain itu, permukaan yang terdiri daripada kandungan protein haiwan dan tumbuhan yang tinggi seperti kulit binatang atau bahan yang diperbuat daripadanya akan menghasilkan pembentukan latar belakang yang amat ketara yang menyukarkan untuk membezakan kesan cap jari.

Kaedah ini juga mengambil masa yang agak lama untuk menimbulkan kesan cap jari pendam.Dalam sesetengah kes, jangka masa 20-30 minit tidak cukup untuk menimbulkan kesan cap jari berkenaan.Jangka masa beberapa minggu kadang-kadang diperlukan untuk menimbulkannya walaupun bilangan cap jari yang mungkin timbul hanyalah sedikit.Walaupun hasil kesan penimbulan kesan cap jari melalui kaedah ini dapat dilihat dengan mata kasar tetapi hasil ini tidak kekal lama jadi gambar perlu dirakam untuk rekod. 6.0 HALANGAN DALAM PENIMBULAN CAP JARI Dalam proses penimbulan cap jari, ianya bergantung kepada tempoh masa cap jari yang ditinggalkan pada sesuatu objek dan juga dalam penentuan memilih kaedah yang berseuaian.Di antara halanganhalangan atau faktor-faktor tersebut ialah :

6.1 Komposisi Cap Jari Pendam

Sebenarnya bahan rembesan cap jari adalah merupakan bahan buangan haiwan yang terdiri daripada minyak, lemak, asid, dan garam serta bendasing yang lain.Jangka hayat cap jari yang boleh dikesan adalah terhad kepada beberapa hari sahaja.Bahan rembesan ini terdedah kepada kekeringan, tindak balas kimia, pertumbuhan bakteria dan fungus serta kerosakan oleh persekitaran.Namun cap jari pendam juga boleh terdiri daripada bahan melekit seperti bahan kosmetik, losyen badan, makanan dan minyak yang melekat pada jalur cap jari apabila bersentuh dengan permukaan. 6.2 Kuantiti Bahan Terkumpul

Kelenjar kulit terus merembes walaupun badan dalam keadaan berehat.Tetapi terdapat faktor-faktor lain juga yang mempengaruhi jumlah kuantiti yang dirembeskan seperti set penderma, biasanya lelaki merembeskan lebih banyak daripada perempuan.Umur penderma juga mempengaruhi kuantiti di mana

rembesan maksimum adalah pada waktu muda dan kuantitinya menurun pada umurnya meningkat.Antara lain, taraf kesihatan , jenis pekerjaan, cara kehidupan dan diet penderma juga boleh mempengaruhi rembesan. 6.3 Ciri-ciri Fizikal dan keadaan permukaan Penerima Permukaan berliang atau beralun, tidak berliang, bersih atau licin boleh mempengaruhi kemungkinan cap jari pendam dan cara menimbulkannya.Untuk permukaan berliang, kadar resapannya rendah.Ini menyukarkan untuk penimbulan cap jari.Suhu permukaan penerima yang tinggi akan menghapuskan corak jalur akibat oleh kesan minyak atau garam terlarut akibat kepanasan. 6.4 Keadaan Persekitaran Suhu, angin, cahaya , hujan dan sebagainya dapat mempengaruhi ciri-ciri cap jari pendam.Suhu persekitaran yang sejuk mengurangkan jumlah deposit pada permukaan kulit.Suhu yang tinggi pula akan mengurangkan jangka hayat cap jari tersebut. 6.5 Kedudukan Cap jari pendam pada permukaan yang sentiasa disentuh seperti tombol pintu, stereng kereta, akan senang dimusnahkan. 6.6 Masa Berlalu Selepas Ditinggalkan Memandangkan cap jari pendam terdiri daripada bahan organik, digradasinya tidak dapat dihalang.Untuk mendapat keputusan terbaik, penimbulan harus dilakukan dalam jangka masa 48 jam. Kualiti penimbulan akan berkurangan secara dramatik dalam jangka masa 3-4 hari. 7.0 KESIMPULAN 7.1 Dalam setiap kaedah yang dilakukan, tidak kira mudah atau rumit kita mesti mengambil langkah berjaga-jaga serta tidak boleh bersikap acuh tak acuh dari permulaan sehingga ke penamatan prosedur. 7.2 Langkah yang paling penting dalam penyiasatan kesan cap jari termasuklah pengesanan, penimbulan dan perakaman kesan cap jari.Ketiga-tiga langkah ini adalah sama penting.Kegagalan dalam salah satu langkah akan menjejaskan keseluruhan proses untuk menghasilkan kesan cap jari yang berkualiti. 7.3 Pemilihan kaedah penimbulan kesan cap jari pendam yang betul adalah amat penting.Ini boleh dilakukan berdasarkan ciri-ciri permukaan dan juga pengalaman seseorang.Selain itu, kombinasi kaedah turut boleh dilakukan jika satu kaedah sahaja tidak memadai untuk memberi keputusan yang memuaskan.

7.4 Rakaman setiap kesan yang ditimbulkan mesti dilakukan dengan cermat malah fotografi yang relevan mesti dilakukan.Ini kerana hasil penimbulan dalam kesemua kaedah ini adalah tidak kekal lama.

PENDAHULUAN Cakupan biologi molekuler begitu luas dan perkembangannya begitu cepat, sehingga tidaklah mudah untuk memberikan gambaran menyeluruh mengenai cabang ilmu ini dalam bentuk makalah singkat. Biologi molekuler muncul sebagai kelanjutan dua cabang ilmu yang sudah ada sebelumnya, yaitu genetika dan ilmu biokimia. Para pakar bersepakat bahwa biologi molecular ditandai dengan penemuan struktur heliks ganda DNA oleh Watson dan Crick pada tahun 1953. Penemuan ini didahului oleh penemuan penting sebelumnya, antara lain penemuan gen oleh Mendel (1853), pembuktian bahwa gen terdapat dalam kromosom oleh Morgan dkk (1910-1915), dan akhirnya penemuan bahwa gen adalah DNA oleh Avery, Mcleod dan McCarty (1944). Genetika adalah ilmu pewarisan factor keturunan (hereditas). Ilmu genetika ini meliputi studi tentang apa yang dimaksud dengan gen, bagaimana gen dapat membawa informasi genetic, gen direplikasikan dan dilewatkan dari generasi ke ganerasi, dan bagaimana gen dapat mengekspresikan informasi di dalam organisme yang akan menentukan karakteristik organisme yang bersangkutan. Informasi genetic di dalam sel disebut genom. Genom sel diorganisasi di dalam kromosom. Kromosom adalah suatu struktur yang mengandung DNA, dimana DNA secara fisik membawa informasi herediter. Kromosom mengandung gen. Gen adalah segmen dari DNA (kecuali pada beberapa virus RNA), dimana gen mengkode protein. DNA adalah makromolekul yang tersusun atas unit berulang yang disebut nukleotida. Setiap nukleotida terdiri atas basa nitrogen adenine (A), timin (T), sitosin (cytosine, C), atau guanine (G); deoksiribosa (suatu gula pentose) dan sebuah gugus fosfat. DNA di dalam sel terdapat sebagai rantai panjang nukleotida yang berpasangan dan membelit menjadi satu membentuk struktur helix ganda (double helix). Kedua rantai terkait oleh ikatan hydrogen yang terdapat di antara basa basa nitrogennya. Pasangan basa selalu terdapat dalam pola spesifik yaitu adenine selalu berpasangan dengan timin, dan sitosin selalu berpasangan dengan guanine. Akibat pasangan basa yang spesifik ini, maka sekuens basa pada satu rantai menentukan sekuens basa pada rantai pasangannya, sehingga kedua rantai dikatakan saling komplementer. Informasi genetic dikode oleh sekuens sekuens basa disepanjang rantai DNA. Struktur komplementer juga memungkinkan duplikasi presisi DNA selama proses pembelahan sel. Penemuan penting lainnya adalah bahwa suatu gen menentukan suatu protein. Hal ini sebenarnya telah lama diduga, namun mekanismenya baru ditemukan dan dirumuskan oleh Crick pada tahun 1958, yaitu bahwa urutan nukleotida dalam DNa menentukan urutan nukleotida dalam RNA yang selanjutnya menentukan urutan asam amino dalam protein. Berbagai penemuan tersebut yang terjadi dalam decade ke-5 dan ke-6 abad ini (abad XX) memicu perkembangan biologi molecular. Perkembangan biologi molekuler menjadi lebih dipercepat dengan munculnya rekayasa genetika, yang memungkinkan penggandaan, isolasi gen serta mutasi genetik. Mutasi adalah perubahan pada materi genetik suatu makhluk yang terjadi secara tiba-tiba, acak, dan merupakan dasar bagi sumber variasi organisma hidup yang bersifat terwariskan (heritable). Istilah mutasi pertama kali dipergunakan oleh Hugo de vries, untuk mengemukakan adanya perubahan fenotip yang mendadak pada bunga oenothera lamarckiana dan bersifat menurun. Ternyata perubahan

tersebut terjadi karena adanya penyimpangan dari kromosomnya. Seth wright juga melaporkan peristiwa mutasi pada domba jenis Ancon yang berkaki pendek dan bersifat menurun. Penelitian ilmiah tentang mutasi dilakukan pula oleh Morgan (1910) dengan menggunakan Drosophila melanogaster (lalat buah). Akhirnya murid Morgan yang bernama Yoseph Muller berhasil dalam percobaannya terhadap lalat buah, yaitu menemukan mutasi buatan dengan menggunakan sinar X. PEMBAHASAN Mutasi Genetik Mutasi adalah perubahan yang terjadi pada bahan genetik (DNA maupunRNA), baik pada taraf urutan gen (disebut mutasi titik) maupun pada tarafkromosom. Mutasi pada tingkat kromosomal biasanya disebut aberasi. Mutasi pada gen dapat mengarah pada munculnya alel baru dan menjadi dasar bagi kalangan pendukung evolusi mengenai munculnya variasi-variasi baru pada spesies. Perubahan pada sekuens basa DNA akan menyebabkan perubahan pada protein yang dikode oleh gen.Contohnya, bila gen yang mengkode suatu enzim mengalami mutasi, maka enzim yang dikode oleh gen mutan tersebut akan menjadi inaktif atau berkurang keaktifannya akibat perubahan sekuens asam amino. Namun mutasi dapat pula menjadi menguntungkan bila enzim yang berubah oleh gen mutan tersebut justru meningkat aktivitasnya dan menguntungkan bagi sel. Mayoritas merupakan mutasi tidak nyata atau mutasi netral (silent mutation). Silent mutation merupakan perubahan sekuens basa yang tidak menyebabkan perubahan aktivitas pada produk yang dikode oleh gen. Silent mutation umumnya muncul akibat satu nukleotida diganti oleh nukleotida lain, terutama pada lokasi basa ketiga pada triplet kodon mRNA. Bila perubahan satu basa nukleotida ini tidak mengubah asam amino, maka fungsi dari protein tidak berubah. Bila asam amino yang dikode berubah, fungsi protein dapat tidak terganggu bila asam amino yang berubah tersebut bukan merupakan bagian vital dari protein, atau secara kimia sangat mirip dengan asam amino aslinya. TACAACGTCACCATT Untai sense mRNA AUGUUGCAGUGGUAA Metionin-fenilalanin-glisin-triptofan Silent Mutation TACAAgTCACCATT Untai sense mRNA AUGUUcCAGUGGUAA Metionin-fenilalanin-glisin-triptofan

1. Mutasi gen Pasangan basa nitrogen pada DNA, antara timin dan adenine atau antara guanine dan sitosin dihubungkan oleh ikatan hydrogen yang lemah. Atom-atom hydrogen dapat berpindah dari satu posisi ke posisi lain pada purin atau pirimidin. Perubahan kimia sedemikian disebut perubahan tautomer. Misalnya secara tidak normal, adenine berpasangan dengan sitosin dan timin dengan guanine. Peristiwa perubahan genetic seperti ini disebut mutasi gen karena hanya terjadi di dalam gen. Mutasi gen disebut juga dengan mutasi titik (point mutation). Mutasi gen dapat terjadi karena substitusi basa N. Macam macam mutasi gen antara lain: 1. Mutasi tak bermakna (nonsense mutation) : tejadi perubahan kodon (triplet) dari kode basa N asam amino tetapi tidak mengakibatkan kesalahan pembentukan protein, misalnya UUU diganti UUS yang sama-sama kode dari fenilalamin. 2. Mutasi ganda tiga (triplet mutation) : terjadi karena adanya penambahan atau pengurangan tiga basa secara bersama-sama. 3. Mutasi bingkai (frameshift mutation) : terjadi karena adanya penambahan sekaligus pengurangan satu atau beberapa pasangan basa secara bersama-sama. Mutasi titik (point mutation) merupakan mutasi yang melibatkan penggantian satu pasang basa (substitusi basa), di mana satu basa pada satu sekuens DNA diganti dengan basa yang berbeda. Bila DNA direplikasi maka hasilnya adalah substitusi pasangan basa. Contoh mutasi titik AGCGT GGCGT TCGCA CCGCA Mutasi ini dapat menyebabkan beberapa hal tergantung dari letak mutasinya pada gen.Bila penggantian basa berlangsung di dalam gen yang mengkode protein, maka mRNA yang ditranskripsi dari gen akan membawa basa yang salah. Bila mRNA tersebut ditranslasi menjadi protein, maka kesalahan basa tersebut dapat menyebabkan tidak terjadinya pembentukan protein, atau terbentuknya protein abnormal, atau terbentuknya kodon nonsense (kodon STOP) yang menghentikan sintesis lengkap protein fungsional, dikenal sebagainonsense mutation. Terbentuknya asam amino yang berbeda dari normal pada sintesis asam amino akibat kesalahan basa pada mutasi titik disebut dengan missense mutation.Misalnya sickle-cell anemia (anemia sel sabit), merupakan penyakit akibatmissense mutation tunggal pada basa pengkode protein hemoglobin. Protein hemoglobin tersusun atas 147 asam amino. Pada asam amino ke-6, adenine digantikan dengan timin. Perubahan ini menyebabkan perubahan asam amino glutamate menjadi valin, sehingga mengubah bentuk molekul hemoglobin pada kondisi kadar oksigen rendah, dan menyebabkan sel darah merah menjadi berbentuk bulan sabit. Bentuk bulan sabit menyulitkan transport sel darah merah melalui pembuluh darah kapiler.

Contoh missense mutation TACAACGTCACCATT Untai sense mRNA AUGUUGCAGUGGUAA Metionin-fenilalanin-glisin-triptofan TACAACtTCACCATT AUGUUGaAGUGGUAA Metionin-fenilalanin-lisin- triptofan Mutasi pasangan basa dapat juga menyebabkan perubahan pada DNA yang disebut dengan frameshift mutation. Mutasi ini berupa delesi (pemotongan) atau insersi (penyisipan) satu atau beberapa pasang nukleotida pada DNA dan menyebabkan terjadinya pergeseran pembacaan kerangka sandi (reading frameshift), sehingga akan menyebabkan perubahan asam amino. Contoh kasusframeshift mutation adalah penyakit Huntungton (Huntungton disease), suatu penyakit saraf yang disebabkan oleh adanya penyisipan basa tambahan pada DNA. Mutasi penggantian (substitusi) basa dan mutasi frameshift dapat terjadi secara spontan akibat kesalahan pada replikasi DNA. Mutasi spontan ini umumnya muncul tanpa pengaruh dari bahan bahan penyebab mutasi (bahan mutagenic atau mutagen) seperti halnya senyawa kimia atau factor pengaruh radiasi. Jenis mutasi yang lain adalah mutasi supresor, mutasi yang dapat meniadakan mutasi yang terjadi sebelumnya sehingga menjadi normal kembali. Mutasi ini disebut juga mutasi balik (reversed mutation) dan menghasilkanrevertan, yaitu gen yang mengalami mutasi balik dan menjadi normal kembali. contoh mutasi gen adalah reaksi asam nitrit dengan adenin menjadi zat hipoxanthine. Zat ini akan menempati tempat adenin asli dan berpasangan dengan sitosin, bukan lagi dengan timin. 2. Mutasi Kromosom (Aberasi) Istilah mutasi umumnya digunakan untuk perubahan gen, sedangkan perubahan kromosom yang dapat diamati dikenal sebagai variasi kromosom atau mutasi besar/gross mutation adalah perubahan jumlah kromosom dan susunan atau urutan gen dalam kromosom. Mutasi kromosom sering terjadi karena kesalahan meiosis dan sedikit dalam mitosis. Pada prinsipnya mutasi kromosom dibagi menjadi 2, yaitu : 1. Mutasi kromosom terjadi karena perubahan jumlah kromosom Mutasi kromosom yang terjadi karena perubahan jumlah kromosom (ploid) melibatkan kehilangan atau penambahan perangkat kromosom (genom) disebut euploid, sedang yang terjadi pada hanya pada salah satu kromosom dari genom disebut aneuploid.

a. Euploid (Eu = benar; ploid = unit) Makhluk hidup yang terjadi secara kawin, biasanya bersifat diploid, memiliki 2 perangkat kromosom atau 2 genom pada sel somatisnya (2n kromosom). Organisme yang kehilangan 1 set kromosomnya disebut monoploid. Organisme monoploid memiliki satu genom atau satu perangkat kromosom (n kromosom) dalam sel somatisnya. Sel kelamin (gamet), yaitu sel telur (ovum) dan spermatozoa, masingmasing memiliki satu perangkat kromosom. Satu genom (n kromosom) yang disebut haploid. Sedangkan organism yang memiliki lebih dari dua genom disebut poliploid, misalnya triploid (3n kromosom), tetraploid (4n kromosom), heksaploid (6n kromosom). Poliploid yang terjadi pada tumbuhan misalnya pada apel dan tebu. Poliploid pada hewan misalnya Daphnia, Rana esculenta, dan ascaris. Poliploid dibagi menjadi dua, yaitu otopoliploid, terjadi pada kromosom homolog, misalnya semangka tak berbiji; dan alopoliploid, terjadi pada kromosom non homolog, misalnya Rhaphanobrassica (akar sepeti kol, daun mirip lobak). b. Aneuploid (An = tidak; eu = benar; ploid = unit) Aneupliodi adalah perubahan jumlah n-nya. Mutasi kromosom ini tidak melibatkan seluruh genom yang berubah, melainkan hanya terjadi pada salah satu kromosom dari genom. Biasa disebut juga dengan aneusomik. Macam-macam aneusomik antara lain : 1. Monosomik (2n-1); mutasi karena kekurangan 1 kromosom 2. Nullisomik (2n-2); mutasi karena kekurangan 2 kromosom 3. Trisomik (2n+1); mutasi karena kelebihan 1 kromosom 4. Tetrasomik (2n+2); mutasi karena kelebihan 2 kromosom Aneusomi pada manusia dapat menyebabkan: 1. Sindrom Turner, dengan kariotipe (22AA+X0). Jumlah kromosomnya 45 dan kehilangan 1 kromosom kelamin. Penderita Sindrom Turner berjenis kelamin wanita, namun ovumnya tidak berkembang (ovaricular disgenesis). 2. Sindrom Klinefelter, kariotipe (22 AA+XXY), mengalami trisomik pada kromosom gonosom. Penderita Sindrom Klinefelter berjenis kelamin laki-laki, namun testisnya tidak berkembang (testicular disgenesis) sehingga tidak bisa menghasilkan sperma (aspermia) dan mandul (gynaecomastis) serta payudaranya tumbuh. 3. Sindrom Jacobs, kariotipe (22AA+XYY), trisomik pada kromosom gonosom. Penderita sindrom ini umumnya berwajah kriminal, suka menusuk-nusuk mata dengan benda tajam, seperti pensil,dll dan juga sering berbuat kriminal. Penelitian di luar negeri mengatakan bahwa sebagian besar orang-orang yang masuk penjara adalah orang-orang yang menderita Sindrom Jacobs. 4. Sindrom Patau, kariotipe (45A+XX/XY), trisomik pada kromosom autosom. kromosom autosomnya mengalami kelainan pada kromosom nomor 13, 14, atau 15.

5. Sindrom Edward, kariotipe (45A+XX/XY), trisomik pada autosom. Autosom mengalami kelainan pada kromosom nomor 16,17, atau 18. Penderita sindrom ini mempunyai tengkorak lonjong, bahu lebar pendek, telinga agak ke bawah dan tidak wajar. 2. Mutasi kromosom yang terjadi karena perubahan struktur kromosom Mutasi karena perubahan struktur kromosom atau kerusakan bentuk kromosom disebut juga dengan istilah aberasi. Macam-macam aberasi dapat dijelaskan sebagi berikut : a. Delesi atau defisiensi Mutasi karena kekurangan segmen kromosom. Macam-mcam delesi antara lain : 1. Delesi terminal; ialah delesi yang kehilangan ujung segmen kromosom. 2. Delesi interstitial; ialah delesi yang kehilangan bagian tengah kromosom. 3. Delesi cincin; ialah delesi yang kehilngan segmen kromosom sehingga berbentuk lingkaran seperti cincin. 4. Delesi loop; ialah delesi cincin yang membentuk lengkungan pada kromosom lainnya.Hal ini terjadi pada waktu meiosis, sehingga memungkinkan adanya kromosom lain (homolognya) yang tetap normal. b. Duplikasi Mutasi karena kelebihan segmen kromosom. c. Translokasi Translokasi adalah mutasi yang mengalami pertukaran segmen kromosom ke kromosom non homolog . Macam-macam translokasi antara lain : 1. Translokasi homozigot (resiprok); ialah translokasi yang mengalami pertukaran segmen kedua kromosom homolog dengan segmen kedua kromosom non homolog. 2. Translokasi Heterozigot (non resiprok); ialah translokasi yang hanya mengalami pertukaran satu segmen kromosom ke satu segmen kromosom non homolog. 3. Translokasi Robertson (fusion) d. Inversi Inversi adalah mutasi yang mengalami letak gen-gen, karena selama meiosis kromosom terpilin dan terjadi kiasma. Macam-macam inverse antara lain : 1. Inversi parasentrik; terjadi pada kromosom tidak bersentromer 2. Inversi perisentrik; terjadi pada kromosom bersentromer.

e. Isokromosom Isokromosom adalah mutasi kromosom yang terjadi pada waktu menduplikasikan diri, pembelahan sentromernya mengalami perubahan arah pembelahan sehingga terbentuklah dua kromosom yang masing-masing berlengan identik (sama). Jika dilihat dari pembelahan sentromernya maka isokromosom disebut juga fision, jadi peristiwanya berlawanan dengan translokasi Robertson (fusion) yang mengalami penggabungan f. Katenasi Katenasi adalah mutasi kromosom yang terjadi pada dua kromosom non homolog yang pada waktu membelah menjadi empat kromosom, saling bertemu ujung-ujungnya sehingga membentuk lingkaran. Mutasi Dapat Terjadi Secara Alami dan Buatan a. Menurut tipe sel atau macam sel yang mengalami mutasi: 1. Mutasi somatic, yaitu mutasi yang terjadi pada sel tubuh atau sel soma. Mutasi somatis kurang memiliki arti genesis (mutasi ini tidak akan diwariskan pada keturunannya) 2. Mutasi germina, yaitu mutasi yang terjadi pada sel kelamin (gamet), sehingga dapat diturunkan. b. Menurut sifat genetiknya: 1. Mutasi dominan, terlihat pengaruhnya dalam keadaan heterozigot 2. Mutasi resesif, pada organisme diploid tidak akan diketahui selama dalam keadaan heterozigot, kecuali resesif pautan seks. Namun pada organisme haploid (monoploid) seperti virus dan bakteri, pengaruh mutasi dominan dan juga resesif dapat dilihat pada fenotipe virus dan bakteri tersebut. c. Menurut arah mutasinya: 1. Mutasi maju atau forward mutations, yaitu mutasi dari fenotipe normal menjadi abnormal. 2. Mutasi balik atau back mutations, yaitu mutasi yang dapat mengembalikan dari fenotipe tidak normal menjadi fenotipe normal. d. Menurut kejadiannya: 1. Mutasi alam atau mutasi spontan, yaitu mutasi yang penyebabnya tidak diketahui. Mutasi ini terjadi di alam secara alami (spontan), secara kebetulan dan jarang terjadi. Contoh mutagen alam adalah sinar kosmis, radio fektif alam, dan sinar ultraviolet. 2. Mutasi buatan, yaitu mutasi yang terjadi dengan adanya campur tangan manusia. Proses perubahan gen atau kromosom secara sengaja diusahakan oleh manusia dengan zat kimia, sinar X, radiasi dan sebagainya. Maka sering disebut juga mutasi induksi.

Mutasi buatan dengan sinar X dipelopori oleh Herman Yoseph Muller (murid morgan) yang berkebangsaan Amerika Serikat ( 1890-1945 ). Muller berpendapat bahwa tidak membawa perubahan, sedangkan mutasi pada sel-sel generative atau gamet dan membawa kematian sebelum atau segera sesudah lahir. Selanjutnya pada tahun 1927 dapat diketahui bahwa sinar X dapat menyebabkan gen mengalami ionosasi sehinggga sifatny menjadi labil. Dan akhirnya mutasi buatan dilaksanakan pula dengan pemotongan daun/ penyisipan DNA pada organisme-organisme yang kita inginkan. Mutanmutan buatan yang telah kita peroleh antara lain: anggur tanpa biji, tomat tanpa biji, hewan atau tumbuhan poliploidi (misal: kol poliploidi), pamato raphanobrassica (akar seperti kol, daun seperti lobak). 3. Mutagen Zat Kimia atau Faktor Fisik. Secara garis besar, macam-macam mutagen dapat dibagi 3 , sebagai berikut: a. Radiasi Radiasi (penyinaran dengan sinar radio aktif); misalnya: sinar alfa, beta, gamma, ultraviolet, dan sinar x. Radiasi ultra ungu merupakan mutagen penting untuk organisme uniseluler. Radiasi alamiah berasal dari sinar cosmis dari angkasa, benda-benda radioaktif dari kerak bumi, dan lain-lain, gen-gen yang terkena radiasi, ikatannya putus dan susunan kimianya berubah dan terjadilah mutasi. b. Mutasi Kimia Mutasi kimia yang pertama kali ditemukan ialah gas mustard (belerang mustard) oleh C. Averbach dan kawan-kawan. Beberapa mutagen kimia penting lainnya ialah: gas metan, asam nitrat, kolkisin, digitonin, hidroksil amim dan lain-lain. Zat-zat kimia tersebut dapat menyebabkan replikasi yang dilakukan oleh kromosom yang mengalami kesalahan sehingga menyebabkan susunan kimianya berubah juga. c. Temperatur Kecapatan mutasi akan bertambah karena adanya kenaikan suhu. Setiap kenaikan suhu sebasar 100C, kecepatan mutasi bertambah 2-3 kali lipat. Tetapi temperature adalah merupakan mutagen, hal ini masih merupakan penelitian para ahli. Mutagen Bahan-bahan yang menyebabkan terjadinya mutasi disebut mutagen. Mutagen dibagi menjadi 3, yaitu: 1. Mutagen bahan Kimia, contohnya adalah kolkisin dan zat digitonin. Kolkisin adalah zat yang dapat menghalangi terbentuknya benang-benang spindel pada proses anafase dan dapat menghambat pembelahan sel pada anafase. 2. Mutagen bahan fisika, contohnya sinar ultraviolet, sinar radioaktif,dll. Sinar ultraviolet dapat menyebabkan kanker kulit.

3. Mutagen bahan biologi, diduga virus dan bakeri dapat menyebabkan terjadinya mutasi. Bagian virus yang dapat menyebabkan terjadinya mutasi adalah DNA-nya. Asam nitrat (HNO2) merupakan bahan kimia mutagenic yang menyebabkan adenine (A) tidak lagi dapat berikatan dengan timin (T) melainkan dengan sitosin (C). Hal ini disebabkan karena asam nitrat bekerja dengan cara menghapus atau menhilangkan gugus amino, sehingga sitosin akan berubah menjadi urasil, sedangkan adenine akan berubah menjadi hiposantin. Hiposantin memiliki ikatan hydrogen serupa dengan guanine, sedangkan urasil memiliki ikatan hydrogen serupa dengan timin. Akibatnya, pada saat replikasi DNA, adenine (A) berubah menjadi hiposantin yang akan berikatan dengan sitosin (C), sedangkan sitosin (C) akan berubah menjadi urasil dan akan berpasangan dengan adenine (A). Perubahan ini berlangsung pada lokasi yang acak pada DNA. Bahan mutagenic yang lain adalah analog basa nukleotida. Molekul molekul ini memilki struktur serupa dengan basa nitrogen normal, namun berbeda pada ikatan hidrogennya. Misalnya molekul 2aminopurin merupakan analog adenine (A), sehingga kedudukan adenine (A) adalah timin (T), namun karena struktur 2-aminopurin, maka 2-aminopurin berpasangan dengan sitosin (C). Hal yang sama juga terjadi pada 5-bromourasil. Molekul 5-bromourasil merupakan analog timin (T), sehingga kedudukan timin (T) dapat digantikan oleh 5-bromourasil. Pasangan timin (T) adalah sitosin (C), namun karena struktur 5-bromourasil, maka 5bromourasil berpasangan dengan guanine (G). Bila analog basa nukleotida diberikan pada sel yang sedang tumbuh, maka analog basa nukleotida tersebut akan secara acak tergabung dalam DNA, sehingga pada saat replikasi DNA dapat menyebabkan kesalahan pasangan basa. Beberapa senyawa kimia mutagenik dapat menyebabkan mutasiframeshift (pergeseran pembacaan basa) dan bersifat karsinogen, contohnya benzpiren, aflatoksin dan pewarna akridin. Radiasi sinar X dan sinar gamma merupakan bahan mutagenic akibat kemampuannya dalam mengionisasi atom dan molekul. Ion ion radiasi bergabung dengan basa DNA dan menyebabkan kesalahan pada replikasi DNA. Hasil lainnya adalah putusnya ikatan kovalen pada tulang punggung gulafosfat DNA, dan menyebabkan patahnya kromosom. Radiasi mutagenic lainnya adalah sinar ultraviolet (UV). Sinar UV dapat menyebabkan terbentuknya ikatan kovalen antara dua molekul timin, menghasilkan timin dimer. Timin dimer ini menyebabkan kerusakan serius dan kematian sel karena DNA dengan timin dimer tidak dapat direplikasi dan ditranskripsi. Komponen sinar UV yang bersifat paling mutagenic adalah pada panjang gelombang 260nm. Paparan sinar UV pada manusia dapat menyebabkan terbentuknya banyak timin dimer pada sel kulit dan menimbulkan kanker kulit. Bakteri dan organisme lain memiliki mekanisme perbaikan (repair) terhadap kerusakan yang diakibatkan oleh radiasi sinar UV. Ada dua macam mekanisme perbaikan, yaitu perbaikan dengan cahaya (light repair) dan perbaikan tanpa cahaya (dark repair). Pada perbaikan dengan cahaya (light repair), bakteri memiliki enzim fotoliase yang menggunakan energi cahaya visible untuk memisahkan ikatan dimer timin. Manusia dengan penyakit xeroderma

pigmentosum sangat sensitive terhadap paparan sinar matahari dan tidak memiliki mekanisme perbaikan terhadap efek mutagenic radiasi sinar UV, sehingga sangat berisiko mengidap kanker kulit. Pada perbaikan tanpa cahaya (dark repair), cahaya tidak diperlukan dalam mekanisme perbaikan. Mekanisme perbaikan ini disebut juga sebagainucleotide excision repair, dan tidak terbatas hanya pada kerusakan akibat bahan mutagenic yang lain. Pada mekanisme ini, enzim bakteri dapat memotong bagian timin DNA yang rusak dan menghasilkan bagian yang terbuka. Enzim yang lain akan mengisi gap (bagian yang terbuka) ini dengan DNA baru yang komplementer dengan rantai DNA yang tidak rusak. Langkah terakhir adalah reaksi penyegelan (sealing) oleh enzim DNA ligase. Salah satu mutagen yang banyak dimanfaatkan manusia dalam berbagai keperluan adalah radiasi. Perbuatan manusia yang menimbulkan radiasi dapat menyebabkan terjadinya mutasi misalnya: 1. penggunaan zat-zat kimia yang radioaktif atau radioisotope 2. penggunaan bahan kimia dalam minuman dan makanan 3. penggunaan sinar x dalam penelitian dan pengobatan 4. kebocoran radiasi dari pembuangan sampah-sampah industri, reaktor atom, roket, dan lain sebagainya. 5. penggunaan bom radioaktif ( peledakan bom di Hirosima dan Nagasaki menyebabkan terbentuknya kelapa poliploid). Meski sifat mutasi adalah merugikan namun dalam beberapa hal berguna pula pada manusia dalam kehidupannya, misalnya: 1. Meningkatkan hasil panen produksi pangan, seperti gandum, tomat kacang tanah, kelapa poliploidi, kol poloploidi dengan mutasi induksi. 2. Meningkatkan hasil antibiotika, seperti mutan penicillium. 3. Untuk pemeriksaan proses biologi melalui mutasi, misalnya transport electron pada fotosintesis, fiksasi nitrogen pada bakteri. 4. Sebagai proses penting untuk evolusi dan variasi genetik. Frekuensi Mutasi Kecepatan mutasi adalah kemungkinan gen mengalami mutasi pada setiap pembelahan sel. Kecepatan mutasi dinyatakan sebagai kelipatan 10, dan karena mutasi sangat jarang terjadi maka eksponen selalu dalam bentuk negative. Misalnya, bila terdapat satu kemungkinan mutasi dalam 104 sel yang membelah diri, maka laju (rate) mutasi adalah sebesar 1/10.000 yang diekspresikan sebagai 10-4 per pembelahan sel. Mutasi spontan sangat jarang terjadi, umunya muncul sekali dalam 109 pasangan basa yang bereplikasi (laju mutasi 10-9). Karena rata-rata mutasi spontan terjadi satu kali setiap 106 gen yang direplikasi. Suatu bahan mutagenic umumnya mempercepat terjadinya mutasi spontan. Dengan adanya

senyawa mutagenic, kecepatan normal mutasi spontan (10-6mutasi per gen yang bereplikasi) dapat dipercepat menjadi berkisar antara 10-5hingga 10-3 mutasi per gen yang bereplikasi. Contoh Penyakit yang Disebabkan Mutasi Genetik 1. Kanker Sel kanker adalah sel normal yang mengalami mutasi/perubahan genetik dan tumbuh tanpa terkoordinasi dengan sel-sel tubuh lain. Proses pembentukan kanker (karsinogenesis) merupakan kejadian somatik dan sejak lama diduga disebabkan karena akumulasi perubahan genetic dan epigenetik yang menyebabkan perubahan pengaturan normal kontrol molekuler perkembangbiakan sel. Perubahan genetik tersebut dapat berupa aktivasi proto-onkogen dan atau inaktivasi gen penekan tumor yang dapat memicu tumorigenesis dan memperbesar progresinya. Banyak sekali percobaan (bahkan sampai jutaan) telah dilakukan untuk mempelajari karakteristika suatu kanker dengan menggunakan hewan percobaan seperti tikus, mencit, anjing, domba, bahkan organisme bersel tunggal, dll. Sel kanker yang tak mampu berinteraksi secara sinkron dengan lingkungan dan membelah tanpa kendali bersaing dengan sel normal dalam memperoleh bahan makanan dari tubuh dan oksigen. Tumor dapat menggantikan jaringan sehat dan terkadang menyebar ke bagian lain dari tubuh yakni suatu proses pemendekan umur yang lazim disebut metastasis. Potensi metastasis ini diperbesar oleh perubahan genetik yang lain. Jika tidak diobati, kebanyakan kanker mengarah ke pesakitan dan bahkan kematian. Kanker muncul melalui perubahan genetik rangkap/ganda dalam sel induk dari organ tubuh. Sebagian perubahan yang tidak dapat dihapuskan akan terus menumpuk bersamaan dengan bertambahnya umur dan tidak dapat dihindari, akan tetapi predisposisi genetik, faktor lingkungan dan yang paling banyak yakni gaya hidup adalah factor-faktor yang penting. Beberapa orang lahir dengan mutasi tertentu dalam DNA-nya yang dapat mengarah ke kanker. Sebagai contoh, seorang wanita lahir dengan mutasi pada gen yang disebut BRCA1 akan membentuk kanker payudara atau rahim jauh lebih banyak daripada wanita yang tidak mempunyai mutasi demikian. Karsinogen eksogen (dari luar) dan proses biologik endogen dapat menyebabkan mutasi delesi, insersi atau substitusi basa baik transisi maupun transversi. Mekanisme endogen kerusakan DNA yang telah diketahui dengan baik adalah fenomena deaminasi 5-metilsitosin. Metilasi DNA adalah merupakan mekanisme epigenetik yang melibatkan pengaturan ekspresi suatu gen. Residu sitosin dan 5-metilsitosin masing-masing dapat secara spontan dideaminasi

menjadi urasil dan timin yang jika tidak diperbaiki akan menyebabkan mutasi transisi G:CA:T. Mutasi ini paling banyak terjadi pada dinukleotida CpG (sitosin diikuti oleh guanin) yang seringkali mengalami metilasi. Studi spektrum mutasi menyatakan adanya corak khas perubahan DNA yang diinduksi oleh mutagen endogen dan eksogen tertentu dalam gen yang berhubungan dengan kanker. Selama masa hidupnya, sel normal senantiasa terkena pajanan berbagai tekanan (stress) endogen dan eksogen yang dapat merubah karakter normalnya yang melibatkan perubahan genetik. Perubahan genetik yang dapat menyebabkan mutasi sangat membahayakan sel karena akan dapat diwariskan ke sel keturunannya dan mengarah ke pembentukan neoplasia Mutasi p53 adalah perubahan genetik yang paling umum ditemukan pada kanker manusia dan fungsi p53 hilang secara tidak langsung baik oleh eksklusi inti, interaksi dengan protein virus seperti pada kanker serviks, ataupun melalui interaksinya dengan overekspresi protein mdm2. Gen p53 berperan dalam pengaturan siklus sel dengan mengontrol sejumlah gen termasuk gen untuk apoptosis jika kerusakannya berat 2. Avian Influenza A ( H5 N1 ) Mutasi genetik virus avian influenza seringkali terjadi sesuai dengan kondisi dan lingkungan replikasinya. Mutasi gen ini tidak saja untuk mempertahankan diri akan tetapi juga dapat meningkatkan sifat patogenisitasnya. Penelitian terhadap virus H5N1 yang diisolasi dari pasien yang terinfeksi pada tahun 1997, menunjukkan bahwa mutasi genetik pada posisi 627 dari gen PB2 yang mengkode ekspresi polymesase basic protein (Glu627Lys) telah menghasilkanhighly cleavable hemagglutinin glycoprotein yang merupakan faktor virulensi yang dapat meningkatkan aktivitas replikasi virus H5N1 dalam sel hospesnya (Hatta M, et. al. 2001). Disamping itu adanya substitusi pada nonstructural protein (Asp92Glu), menyebabkan H5N1 resisten terhadap interferon dan tumor necrosis factor (TNF-) secara invitro (Seo SH, et.al. 2002). Infeksi virus H5N1 dimulai ketika virus memasuki sel hospes setelah terjadi penempelan spikes virion dengan reseptor spesifik yang ada di permukaan sel hospesnya. Virion akan menyusup ke sitoplasma sel dan akan mengintegrasikan materi genetiknya di dalam inti sel hospesnya, dan dengan menggunakan mesin genetik dari sel hospesnya, virus dapat bereplikasi membentuk virion-virion baru, dan virionvirion ini dapat menginfeksi kembali sel-sel disekitarnya. Dari beberapa hasil pemeriksaan terhadap spesimen klinik yang diambil dari penderita ternyata avian influenza H5N1 dapat bereplikasi di dalam sel nasofaring (Peiris JS,et.al. 2004), dan di dalam sel gastrointestinal (de Jong MD, 2005, Uiprasertkul M,et.al.2005). Virus H5N1 juga dapat dideteksi di dalam darah, cairan serebrospinal, dan tinja pasien (WHO,2005). Fase penempelan (attachment) adalah fase yang paling menentukan apakah virus bisa masuk atau tidak ke dalam sel hospesnya untuk melanjutkan replikasinya. Virus influenza A melalui spikes hemaglutinin (HA) akan berikatan dengan reseptor yang

mengandung sialic acid (SA) yang ada pada permukaan sel hospesnya. Ada perbedaan penting antara molekul reseptor yang ada pada manusia dengan reseptor yang ada pada unggas atau binatang. Pada virus flu burung, mereka dapat mengenali dan terikat pada reseptor yang hanya terdapat pada jenis unggas yang terdiri dari oligosakharida yang mengandung N-acethylneuraminic acid -2,3-galactose (SA -2,3-Gal), dimana molekul ini berbeda dengan reseptor yang ada pada manusia. Reseptor yang ada pada permukaan sel manusia adalah SA -2,6-galactose (SA -2,6-Gal), sehingga secara teoritis virus flu burung tidak bisa menginfeksi manusia karena perbedaan reseptor spesifiknya. Namun demikian, dengan perubahan hanya 1 asam amino saja konfigurasi reseptor tersebut dapat dirubah sehingga reseptor pada manusia dikenali oleh HPAI-H5N1. Potensi virus H5N1 untuk melakukan mutasi inilah yang dikhawatirkan sehingga virus dapat membuat varian-varian baru dari HPAI-H5N1 yang dapat menular antar manusia ke manusia (Russel CJ and Webster RG.2005, Stevens J. et. al. 2006). Beberapa contoh penyakit lain yang disebabkan karena mutasi yang terjadi pada manusia : 1. Sindrom Turner ditemukan oleh H.H Turner tahun 1938 Ciri-cirinya: a. kariotipe : 45 X O (44 autosom + 1 kromosom X) diderita oleh wanita b. tinggi badan cenderung pendek c. alat kelamin terlambat perkembangannya (infantil) d. sisi leher tambah tumbuhan daging e. bentuk kaki X f. kedua puting susu berjarak melebar g. keterbelakanga mental 2. Sindrom Klinefelter; ditemukan oleh Klinefelter tahun 1942 Ciri-cirinya: a. Kariotipe 47, XXY (kelebihan kromosom seks X) diderita oleh pria b. Bulu badan tidak tumbuh c. Testis mengecil, mandul (steril) d. Buah dada membesar e. Tinggi badan berlebih f. Jika jumlah kromosom X lebih dari dua, mengalami keterbalakangan mental

3. Sindrom Jacob, ditemukan oleh P.A.Jacobs tahun 1965 Ciri-cirinya: a. Kariotipe 47, XYY (kelebihan sebuah kromosom seks Y), diderita oleh pria b. Perawakan tinggi c. Bersifat antisocial, agresif d. Suka melawan hokum 4. Sindrom Down, ditemukan oleh LongdonDown tahun 1866 Ciri-cirinya: a. Kariotipe 47, XX atau 47, XY b. Mongolism, bertelapak tebal seperti telapak kera c. Mata sipit miring ke samping d. Bibir tebal, lidah menjulur, liur selalu menetes e. Gigi kecil-kecil dan jarang f. I. Q. rendah (kurang lebih 40) KESIMPULAN Pada umumnya, mutasi itu merugikan, mutannya bersifat letal dan homozigot resesif. namun mutasi juga menguntungkan, diantaranya, melalui mutasi, dapat dibuat tumbuhan poliploid yang sifatnya unggul. Contohnya, semangka tanpa biji, jeruk tanpa biji, buah strowberi yang besar,dll. Terbentuknya tumbuhan poliploid ini menguntungkan bagi manusia, namun merugikan bagi tumbuhan yang mengalami mutasi, karena tumbuhan tersebut menjadi tidak bisa berkembang biak secara generatif. Mutasi gen dapat menyebabkan : Berkurangnya aktivitas protein, protein berfungsi abnormal, proses metabolism terganggu, fenotip dapat berubah. Adapun contoh penyakit yang disebabkan mutasi genetic antara lain: kanker, Avian Influenza A ( H5 N1 ), Sindrom Turner, Sindrom Klinefelter, Sindrom Jacob, Sindrom Down.