4.

ttel A lts lettani alapjai, a fnyintenzits szlelse

Ltsunk s a sznek
Szemtan, avagy hogy is nz ki a szemnk kifordtva?
1. A szem anatmija
A) A szemgoly Nagyjbl gmb alak. A lttengely az az egyenes, ami a szaruhrtya,
pupilla, lencse s srgafolt kzppontjt kti ssze.

1) A szem fnytr kzegei Szaruhrtya, csarnokvz, szemlencse, vegtest. A lencse s az

vegtest gyjti ssze a szembe jut fnysugarakat s az ideghrtyra vetti.
szemlencse (lens christallina): dombor, tltsz, vztiszta test, ells felszne elzrja a
pupillt, htuls az vegtest mlyedsbe illeszkedik. A lencsefggeszt rostok
kapcsoljk a sugrtesthez s tartjk a helyn. A rostok megfeszlsekor a lencse ells
rsze ellaposodik, ellazulsnl kidomborodik. A sugrizom, a lencsefggeszt szalag s a
lencse rugalmassga a szem alkalmazkod kpessgnek a legfontosabb tnyezi.
vegtest (corpus vitreum): kocsonys llomny, tltsz test. Teljesen kitlti a
szemgoly htuls regt s kifesztve tartja a szemgoly burkait.
szemcsarnok: a szemgolynak az a rsze, melyet a lencse s az vegtest nem tlt ki.
ells szemcsarnok: a cornea s az iris kzti tgabb rsz
htuls szemcsarnok: az iris s a lencse kzti szkebb rsz
A kt szemcsarnok egymssal a pupilln keresztl van sszekttetsben. A csarnokvz
tlti ki, mely fenntartja a szem bels nyomst, tpllja az vegtestet, a lencst s a
cornet.

2) A szem burkai
Kls burok: ers, rostos tok, krlfogja a szemgolyt. Rszei:
sclera (nhrtya): a kls burok 4/5 rsze, ell tmegy
cornea (szaruhrtya): dombor, tltsz lemez
Kzps burok: hrom rszbl ll
chorioidea (rhrtya): szorosan illeszkedik a sclerhoz, erekben gazdag
corpus ciliare (sugrtest): A sugrtest izmbl s a lencsefggeszt rostokbl ll.
Szablyozzk a lencse domborsgt, gy a szem alkalmazkodsban van fontos
szerepk, a kzel- s tvolltsban.
iris (szivrvnyhrtya): a sugrtestbl indul ki. Rekeszszer lemez, mely a szemgoly
regt kisebb els s nagyobb hts rszre bontja. Kzepn kerek nyls van, ez a
pupilla. Tgassgt az irisben lev kt simaizom szablyozza. Tgassgnak
vltozsai szablyozzk a szembe jut fny mennyisgt, a fnyerhz val
alkalmazkodst. A benne lv pigment mennyisge s helyzete hatrozza meg a szem
sznt. A pigment mindig barna, a klnbzsget a helyzet hatrozza meg, ha htul
tmrl, kk, ha ell is, barna.
A pupilla gyenge fnyben kitgul, ers fnyben sszeszkl, ezzel szablyozza a
retinra jut fny mennyisgt.

Bels burok:
retina (ideghrtya): ftyolszer,
szakadkony
ells rsz: rzksejteket,
idegelemeket nem tartalmaz,
fnyrzkelsre nem alkalmas.
Csupn festkes hmrteg, ami a
sugrtest s az iris hts felsznt
vonja be.
htuls rsz: a fny felfogsra
val tulajdonkppeni ideghrtya.
Lazn kapcsoldik a
chorioidehoz.

rtegei kzt van a csapok s

plcikk rtege. Mennyisgi
viszonyuk vltoz,
perifrikusan kt csap kz 45 plcika jut, ltgdrhz kzeledve egyre kevesebb, abban pedig csak csapok
vannak. Nem nll kpzdmnyek, csak vgrszei

egy-egy sejtnek.
- csapok: az les kontrok, a rszletek, a sznek rzkelsrt felelsek, kkre,
zldre, vrsre
szelektven rzkenyek, magjai egy sorba rendezdnek. 7-8 fotonra reagl.
Fnyrzkeny
molekulja az iodopszin. 6 milli van belle.
- plcikk: a fny-rnyk lts receptorai, magjai klnbz magassgokban
vannak. 1 fotonra reagl.
Fnyrzkeny molekulja a rodopszin. 120 milli van belle.
A fny hatsra a fotoreceptorokban lv fotopigment lebomlik, mely folyamat
aktivlja a bipolaris s a ganglionsejteket.
Ganglionsejtek kt alaptpusa a vrs-zld, illetve kk-srga fnyre rzkeny sejt.
Kis- s nagy sejtekre oszthatk.
ltidegf: ahol a retina veltlen idegrostjai kzs idegnyalbb, a ltidegg
egyeslnek.
vakfolt: a ltideg kilpsi helyn van, itt fnyrzkels nem lehetsges. Itt
lpnek be az erek is.
srgafolt: a kzepn lv mlyeds a:
fovea: ltgdr, az leslts helye. Csak csapokat tartalmaz.

B) Ltideg
A ltideg s a retina
fejldstanilag az agy
kihelyezett rsze. Hvelyei
nem msok, mint az agyburok
folytatsai.
A ltideg rostjai a retina
idegsejtjeinek axonjai. A
retinban ered rostok a
ltidegfben csoportosulnak
A nazlis retinaflbl
s a sclera nylsain t lpnek
ki a szemgolybl, s a rkez rostok
keresztezdnek, a
foramen opticumon t lpnek
temporlisbl rkezk
be a koponyaregbe. nem.
A kztiagy alapjn (Chiasma
opticum) a ktoldali ltideg
rostjainak egy rsze
keresztezi egymst. A
ltideg rostjai fleg az
oldals trdestestben (CGL),
a thalamusban s a kzpagy
fels rszeiben vgzdnek.
Oldals trdestest, corpus geniculatum laterale (CGL): 6 rtegbl ll struktra, melyben
felvltva vgzdnek az azonos s az ellenkez oldali szembl rkez rostok. Kt als rtege
nagy sejtekbl, a msik ngy kis sejtekbl ll. Az innen kindul ltplya a nyakszirti

(CGL)
ld. albb

lebenyben vgzdik, ahol az elsdleges (Br. 17) s msodlagos (Br. 18. s 19) krgi
ltkzpontok tallhatk.
Kuffler: a retint megvilgtva: nem jn az egsz ingerletbe, hanem mozaikszeren a
ganglionsejtek egy rsze aktivldik (ON-sejtek), ms rszk gtldik (OFF-sejtek). Van
olyan, amelyiket mindkt hats aktivlja.
stt
vilgos
ON

OFF

OFF
(O)

OFF
ON

(1)

ON
(1)

Ha ingerletbe kerl a sejt, a krnyezete legtldik.

Agykrgi kzpontok felptse s mkdse:
A ltkreg kb. 2500, egyenknt 150000 sejtet tartalmaz, oszlopszer modulbl pl fel.
rzkelsi tulajdonsgaikat (orientci, szn, tri, frekvencia, mozgs, retinlis diszparits,
stb.) tekintve oszloponknt hasonl sejtek vannak s a ltmez azonos rszbl szrmaz
ingerekre reaglnak.

elsdleges vizulis rzkzpont: nyakszirtlebenyben van, itt vlnak tudatoss a

ltszervet rt ingerek. Alakokat, szneket lt. Ha srl: kregvaksg. Elsdleges
mozgat: szintn a nyakszirtiben a tekintkzpont.
A sejtek sszetettebb ingerekre rzkenyek, tbbsgk orientci-rzkeny. A
mintzatok vltozataira klnbz sejtek aktivldnak, mely megmagyarzza a tri
frekvenciaanalzis mechanizmust. Az alacsony tri frekvencik ltal nyjtott kp csak
forma- s alakltst enged meg. les kontrok s szlek adekvt szlelshez magas
tri frekvencia-analzis szksges, de ez nmagban kevsb lnyeges informcit
hordoz, mint az alacsony tri frekvencik.
Hubel s Wiesel 1962-ben Nobel-djat kaptak az agykrgi egysejtes aktivits
mrsrt. A vizulis kregben specifikus neuronokat mutattak ki, amelyek kizrlag
az ezekhez a neuronokhoz tartoz retinaterleteken (receptv mezkn) keltett
ingerletre reaglnak.
Hromfle vizulis krgi neuront, n. tulajdonsgdetektort azonostottak:
a ltkreg olyan sejtjei, melyek a ltmez egy bizonyos
egyszer sejtek
helyn megjelen, egy bizonyos irny fnyszakaszra vagy
egyenes lre reaglnak
a lttrben brhol megjelen, egy bizonyos irny
komplex sejtek
fnyszakaszra vagy egyenes lre reaglnak

a lttrben brhol megjelen, egy bizonyos irny s

hosszsg fnyszakaszra, egyenes lre vagy sarokra s
szgre reaglnak
Bizonytk a kzvetlen percepci elmletre: az agykreg sejtjeinek kislsi
mintzatt kzvetlenl retinlis inger vltotta ki.

hiperkomplex
sejtek

msodlagosban: pszicho-szenzoros kzpontban: pszicho-vizulis kzpont: nyakszirti

lebenyben, kzreveszik az elsdleges ltkzpontot. Itt megy vgbe a lts tjn val
felismers. A ltsi rzkletek: szn, alak, mozgs itt alakulnak kpzett, itt megy
vgbe az emlkkpek segtsgvel a felismers. Srlse: a beteg ugyan ltja a
trgyakat, de nem ismeri fel.

Trlts: benne tbb folyamat jtszik szerepet. Ezek egyike a

binokulris
a kt szem kiss eltr nzpontjbl addan ugyanannak a trgynak a
diszparits
retinakpe a kt szemben eltr, minl kzelebb van a trgy, annl nagyobb
a diszparits. Ez az eltrs a ltkrgi idegsejtek egy rsznek specifikus
aktivl ingere.
Egyb tudnivalk, avagy vegyes-salta a sznes nzgolyrl s kpessgeirl:

A szemlencse mkdse
Semmi baj, mert nincs itt a vg:
szemveg nem kell mg!
/Kern Andrs/
Szmunkra taln mg odbb van az az id, de idsd szleinken, nagyszleinken
megfigyelhetjk, hogy ha nincs rajtuk a szemveg, az olvasnivalt kinyjtott karral maguktl
tvol tartva prbljk kibngszni. Ez a szemhiba, az gynevezett idskori tvollts a
szemlencse mkdsvel fgg ssze. Vizsgljuk meg, pontosabban mi is az oka!
A szem fnytr kpessgt dioptriban mrjk, ez a szem s a trgy mterben kifejezett
tvolsgnak reciproka. Egy 10 dioptris trkpessg szem pldul kpes a fnysugarakat
olyan mrtkben megtrni, hogy a szem egy 10 cm-re lv trgyra fkuszljon. Az p lts
ember szemnek fnytr kpessge tz ves korban amikor mg az orrunk hegyt is lesen
ltjuk megkzeltleg 14 dioptria, hsz ves korban mr csak mintegy 9, a harmincas vek
kzepre 4, negyven-tven ves kor kztt 1-2, hetven ves korban mr csak 0 dioptria. Egy
nulla dioptris szem a vgtelennl (6 mternl) kzelebbi trgyra mr nem kpes fkuszlni.
Az ember ltalban szemnek romlst akkor veszi szre, amikor a fnytr kpessg 4
dioptrirl (ekkor a legkzelebbi lesen ltott trgy 25 cm-re van) 2 dioptrira (a kzelpont fl
mterre tvolodik) cskken, ez ugyanis befolysolja az olvassi kpessget. (A legtbb ember
30-50 centimter tvolsgra tartja a knyvet a szemtl.)

gy vltozik a korral az leslts tvolsga. (40

v felett a szem romlsa mr a legtbb
tevkenysgben zavar)
A szemnkbe rkez fny akkor ad les kpet, ha a fnysugarak a retina kzepn, a srga
foltban tallkoznak. Minl kzelebb van valami a szemnkhz, a fnysugaraknak annl
nagyobb mrtkben kell irnyt vltoztatniuk ahhoz, hogy a trgyat tisztn lssuk. A
szaruhrtya, a csarnokvz s az vegtest fnytrkpessge lland, a lencse azonban kpes a
trgy tvolsghoz alkalmazkodni (akkomodci), kpes ells s hts felsznnek
domborsgt, s ezltal fkuszl kpessgt megnvelni.
A lencse mkdsnek magyarzatt elszr
Helmholtz adta meg lettani optikai
rtekezs cm knyvben. Megfigyelte, hogy a lencst az annak peremt gallrszeren
krlvev, de vele kzvetlenl nem rintkez sugrizombl kiindul rostok, az n.
zonularostok fggesztik fel.
Az jabb vizsglatok alapjn tudjuk, hogy ezek a rugalmatlan zonularostok valjban hrom,
kerkabroncshoz hasonl gyrt alkotnak a szemlencse krl; az egyik a lencse
egyenltjhez kapcsoldik, a msik kett kapcsoldsi helye ehhez kpest valamivel
elbbre, illetve htrbb tallhat.
Helmholtz felttelezte, hogy amikor a szem a vgtelenbe (gyakorlatilag 6 m-nl tvolabbra)
nz, akkor a zrizomhoz hasonl sugrizom elernyed, megnylik, s gy a gyr alak izom
tmrje a legnagyobb rtkt ri el. Az izom megnylsa megfeszti a zonularostokat,
amelyek viszont hzzk a lencst. Ettl a lencse ells s hts rsze ellaposodik,
egyenltjnek tmrje pedig megn. Ebben a nyugalmi llapotban a legkisebb a lencse
fnytrkpessge.
Amikor a szem egy 6 mternl kzelebbi trgyra fkuszl, akkor a sugrizom sszehzdik,
nylsnak tmrje cskken, s az izom kiss elrefel mozdul el. Mindkt vltozs
cskkenti a zonularostokra gyakorolt hzert, s ezltal a lencse fesztettsgt is. Ahogy a
lencse egyre kzelebbi trgyakra fkuszl, gy lesz az ells s a hts felszne kztt egyre
nagyobb a tvolsg, fellete egyre domborbb, egyenlti tmrje pedig egyre kisebb. Ez az
elernyedsi folyamat szigoran szablyozott, a fnytr kpessg pontosan annyival n,
amennyi a 6 mternl kzelebbi trgyak fkuszlshoz szksges.
A sugrizom s a zonularostok mkdse teht ellenttes. A vgtelenre akkomodlt szem (1.)
esetn a sugrizmok elernyednek, a zonularostok viszont a legfesztettebb llapotba kerlnek,
s ezltal a lehet leglaposabbra hzzk ki a lencst. Ha a szem a legkzelebbi, mg lesen
szlelhet trgyra fkuszl (2.), akkor a sugrizom teljesen sszehzdik, a zonularostok

viszont elernyednek, gy a lencse a legdomborbb llapott veszi fel.

A szemlencse alkalmazkodkpessgnek cskkenst termszetesen rszben ennek az

izomrendszernek a gyenglse okozza, azonban az jabb kutatsok ms okokat is feltrtak.
Az els, taln meglep adatokat olyan, az emberi szemlencst keresztmetszetben mutat
fnykpsorozatok szolgltattk, amelyek klnbz letkor, egszsges szem, normlis
leslts emberek szemrl kszltek Ezeken szembetn, hogy a lencse az letkor
elrehaladtval megnagyobbodik s hogy a grbleti sugara n. Az is szrevehet, hogy az
reged szemben egyre tbb, a felvtelen sttnek ltsz sv jelenik meg. A lencse
mretnvekedst az okozza, hogy a lencse kls hatrnak hmsejtjei idvel megnylnak,
szalag alakak lesznek, elvesztik sejtmagjukat s jabb sejtek nnek fljk. Az reg sejtek
alkotjk a szemlencse magja krl kialakult, szalagokbl ll rostos krget, amely az idvel
egyre vastagabb lesz. Az jszltt 3,3 mm vastag szemlencsje ezltal 70 ves korig 5 mmre hzik. A sttebb svokat is ezek a lencse ells s hts felletvel megegyez
grblet szalagok alkotjk. A lencse regedsvel a svok szma egyre n, majd 40 ves
kor krl teljesen sszeolvadnak. A szemlencse hagymaszeren pl fel a sejtekbl.

A lencse grbletnek nvekedse ltszlag ellentmond annak a tapasztalatnak, hogy a lencse

trkpessge az letkor elrehaladtval cskken, hiszen a domborbb lencse jobban tri a
fnyt, fkuszlkpessgnek teht egyre javulnia kellene. Az reg lencse azonban nem
ugyanaz a lencse. A lencse egyes bels pontjainak vizsglatakor azt tapasztaltk, hogy az
akkomodci sorn azonos elmozduls az idsebb szemben kisebb fkuszpontvltozst
okozott. Az is kiderlt, hogy a lencse bels pontjainak az elmozdulsa fokozatosan cskken. A
45 v krli ksrleti szemlyek szemlencsjnek ells felszne valjban mr nem kpes az
alkalmazkodsra. Msrszt viszont s ez jelentheti a grbleti paradoxon feloldst
felttelezhet, hogy a lencse trsmutatja is vltozik cskken az letkor nvekedtvel. A
kpeken lthat stt svok ugyanis valsznleg a fnyt a krnyezetknl ersebben szr
fehrjk. (A szemlencse f fehrje alkotrsze az alfa-krisztallin. Ez rendes krlmnyek
kztt olyan molekulacsoportokk ll ssze, amelyek kisebbek a fnyszrds ltrejtthez
szksges legkisebb mretnl. Az ilyen rszecskk mrete a hmrsklet emelkedsnek, s
egyb krnyezeti vltozsoknak a hatsra nhet, s gy az oldhatatlan, szemcskk sszell
rszek arnya nvekszik. Egy oldat (pldul a lencse citoplazmjnak) trsmutatja a benne
oldott anyagok koncentrcijtl s termszettl fgg. s br az oldathoz adott fehrje
ltalban megnveli a trsmutatt, ha a fehrje nagy rsze nagymret, oldhatatlan
rszecskkk alakul, akkor a trsmutat jelentsen cskken. Valsznleg ez trtnik a
lencsben is.)
Ha teht meg akarjuk magyarzni, hogy az a legkzelebbi pont, amit mg lesen ltunk, az
letkor elrehaladtval mirt tvolodik, mikroszkopikus tnyezket is figyelembe kell
vennnk. A kzeli leslts romlst a lencse oldhatatlan rszecskinek nvekv rszarnya, a
lencsemret (s ezltal az ells s hts felszn kztti tvolsg) nvekedse, valamint a
trsmutat mindezzel jr cskkense okozza.
Emellett a kzeli lesltst a lencse alkalmazkodkpessgnek a lencsezonularost
sugrizom egyttes fokozatos romlsa is nehezti. Ezt a folyamatot nmikpp ellenslyozza az
j trfelletek kialakulsa s a lencse grbletnek nvekedse, de egy id utn ezek a
kompenzcis mechanizmusok mr nem mkdnek, s a lencse elveszti
alkalmazkodkpessgt.
A szem betegsgei s vizsglati mdszerei

4.3.1. A fnytrsi hibk

A jl mkd szemtl eltren gyakori eset, hogy a szem tengelye a normlisnl hosszabb
vagy rvidebb. Az elbbi esetben a szem a vgtelenbl jv sugarakat a retina skja eltt
egyesti, ezrt a retinn kppont helyett folt keletkezik. Ez a jelensg az n. rvidlts, amely
szrlencsvel korriglhat. A msik eset a tvollts, amikor a retinra azrt vetl
elmosdott folt, mert a szem rvidebb a kelletnl, gy a szemlencse a retina mgtt
egyesten a prhuzamos sugarakat. Ez a hiba gyjtlencsvel kszblhet ki.

Szemhibk s
korriglsuk
Az asztigmia ms tpus hiba, amely abbl addik, hogy a szaruhrtya grblete klnbz
skokban nem egyenl, gy az asztigmis szemnek egy fkuszpont helyett kt, egymsra
merleges tengely gyjtvonala van. Az asztigmia a ltlessget tvolra s kzelre egyarnt
rontja. Korriglsa olyan lencskkel trtnik, melyeknek hengeres felszne a grbleti hibt
kijavtja. Az asztigmia kezelsre elszr
Airy alkalmazott hengerlencst.

gy ltunk
hibtlan s
asztigmis
szemmel
A fnytrsi hibkat a szemveg alkalmazsa mellett sebszi beavatkozssal is javtjk.
Lzerrel vagy hagyomnyos mdon egszen apr bemetszst vgeznek a szaruhrtyn, ezltal
annak grbleti sugara, s dioptria-rtke megfelelen megvltoztathat.
Slyosabb szembetegsgek
A zldhlyog
A vaksg okai kztt a glaukma, azaz a zldhlyog az egyik leggyakoribb betegsg.
ltalban az idsebbeket rinti, 40 letv felett a npessg 1,5%-a szenved ebben a mindkt
szemet rint betegsgben. Nevvel ellenttben a zldhlyog nem valamifle hlyog, amit
mtttel le lehet venni, kialakulsban a magas vrnyoms, cukorbetegsg s ms
betegsgek is szerepet jtszanak.
A glaukma lnyege a szem bels nyomsnak az ideghrtyra gyakorolt hatsbl ered. A
szemgoly belsejben normlisan 1221 higanymillimteres nyoms uralkodik. Ez a nyoms
napszaktl fgg kis ingadozstl eltekintve, kzel lland rtk. A szemnyoms nagysga a
csarnokvznek nevezett folyadk termeldsnek s a szemgolybl val tvozsnak,
elfolysnak mrtktl fgg.
Ha a szemnyoms megemelkedik, s/vagy a folyadk elfolyst valami megakadlyozza,
romlik az ideghrtya idegsejtjeinek anyagcserje s vrelltsa, hiszen az ideghrtya vrereit a
megnvekedett szemnyoms sszenyomja. Klnsen magas (4060 Hgmm-es) szemnyoms
mr nhny nap alatt, ennl kisebb, de tartsan emelkedett szemnyoms nhny v alatt
jelents s maradand ltsromlst okoz. A glaukma ltal krostott szem ltterben, az
leslts helynek kzelben kezdetben kisebb, majd egyre kiterjedtebb terletek vlnak
rzketlenn a fnyre. A kiesett lttrterleteken a beteg nem rzkeli a krnyezett, ez pedig
a kzlekeds megnehezlshez, balesethez is vezethet.
Zldhlyog gyanja esetn a diagnzist a szem ltsi funkciinak vizsglata, a szemnyoms
mrse, a szemfenk, valamint a csarnokzug vizsglata biztostja. Sajnos a glaukma
elfordulhat mr a csecsemkorban is (veleszletett glaukma). Erre az hvja fel a figyelmet,
hogy a csecsem vagy kisgyermek knnyezik, szemt drzsli, szemgolyja fokozatosan
megnagyobbodik. Az ilyen szp, nagy szem kisgyermeket srgsen szemszeti vizsglatra
kell vinni, mert a ltsa klnsen gyorsan s nagymrtkben romolhat a magas szemnyoms
hatsra.
A megfelelen kezelt zldhlyogos beteg ltsa, lttere br vissza mr nem llthat ,
llapota megrizhet. Ezrt is nagyon fontos, hogy a beteg a tnetek jelentkezse utn minl

elbb orvoshoz kerljn. A leggyakrabban alkalmazott kezels szemcseppek adsbl ll. A

szemcsepp hatanyagainak egy rsze a szivrvnyhrtya szkt izomzatra hat, hatsukra a
pupilla sszeszkl, a szivrvnyhrtya kihzdik a csarnokzugbl, s a csarnokvz
elvezetse zavartalann vlik.
Egy msik lehetsges mdszer a lzerkezels. A jl koncentrlhat, nagy energij argon
lzerfnnyel nylst ksztenek a szivrvnyhrtyban vagy a csarnokzug hlzatban, ezzel a
folyadkramls helyrellthat.
A szrkehlyog

A szrkehlyogos szem lencsje homlyoss vlik

A msik hlyogbetegsg, a
szrkehlyog a szemlencse
betegsge. A kor
elrehaladtval ugyanis a
szemlencsben lv fehrjk
kisebb molekulacsoportokk
llnak ssze, miltal
megvltozik a lencse fnytr
kpessge. Ez a folyamat
nha ahhoz vezet, hogy a
lencse teljesen homlyoss,
tltszatlann vlik, a beteg
folyamatosan elveszti a
ltst.
A szrkehlyog fejldse
sajnos visszafordthatatlan
folyamat, ezrt ha a hlyog
mr megrt, a szemlencst
mttileg eltvoltjk, s a
helyre manyagbl kszlt
lencst helyeznek be. Ez
persze nem kpes mr
alkalmazkodsra, de egy
tlagos tvolsgban megfelel
ltst biztost.

A retina mkdse
A szem fnyrzkeny sejtjeinek rendszere
A klvilgbl rkez, a szem optikai elemei ltal megfelel mdon lekpezett kpben
hordozott informcikat a szem hts felsznt bort sejtrteg, a retina fogja fel s alaktja
idegimpulzusok sorozatv, majd a ltideg vezeti az agyba. Az agyban e jelek
rtelmezsvel ltrejn a ltsi rzkels, vagyis a megfigyelt krlvev formk, sznek s
mozgsok szubjektv szlelete.

A lts a szem s az agy mkdsnek eredmnye.

A retint hrom sejtrteg alkotja:
1. A fny energijt kmiai s elektromos energiv alakt fnyrzkel sejtek: a
plcikk s csapok;
2. A bipolris sejtek, amelyek a jeleket tovbbtjk;
3. A ganglionsejtek (dcsejtek), amelyek axonjainak egyttese kpezi a ltideget.
Ezek kztt a sejtek kztt mg kt sejtfajta:
4. a horizontlis s az amakrin sejtek teremtenek prhuzamos kapcsolatot.
A plcikk s csapok elektromos jelei a szinapszisokon keresztl elszr a bipolris
sejtekre, onnan a ganglionsejtekre kerlnek, ezek axonjai pedig a ltkregbe juttatjk a
jeleket. A horizontlis s az amakrin sejtek az eredetileg prhuzamos idegplykon fut
jeleket sszekapcsoljk s sztvlasztjk, ezzel lehetv tve olyan bonyolult jel-elemzst,
mint pldul a mozgs rzkelse. A retina mint a kzponti idegrendszer kihelyezett rsze
teht mr egyfajta kpelemzst is vgez. A mg nyers vizulis jelekbl az agy szmra
elksztett, komplex informcikat tartalmaz jelet llt el, amelybl aztn az agy
megalkotja azt a kpet, amit voltakppen szlelnk.
A plcika- s csapsejtek elektromos jelei
Pszichofiziolgiai kutatsok mr a negyvenes vekben kimutattk, hogy a plcikk mr
egyetlen foton elnyelsekor is szlelhet jelet bocstanak ki vlaszkppen. Az ennek
igazolsra vgzett ksrletben a teljes sttsgben l vizsglati alanyok egyik szemre
gyenge fnyvillansokat irnytottak. A villansok erssgnek vltoztatsakor azt
tapasztaltk, hogy a ksrleti szemlyek ltalban az olyan rvid felvillansokat is szlelni
tudtk, amelyekkel a szemkbe csupn ht foton jutott be. Mivel a fotonok a vizsglt, 500
plcikbl ll sejtcsoport tagjai kztt teljesen vletlenszeren oszlottak el, aligha valszn,
hogy az tszz plcikasejt akrmelyike egyetlen fotonnl tbbet nyelt volna el.
A plcikk elektromos jelnek megmrsre irnyul kezdeti erfesztsek kudarcba
fulladtak, mert a plcikk hiperpolarizcis vlasza a kzttk lv elektromos
sszekttetseken t tterjed a szomszdos plcikkra, egy impulzus legalbb tz sejten
oszlik el, s gy tlsgosan kicsiv vlik ahhoz, hogy mrni lehessen. Ezrt a
membrnpotencil mrse helyett az egyb tnyezktl fggetlen fnyramok mrsvel

prblkoztak.
Ehhez bkk, majd egy makk majomfaj retinjbl nyert sejteket vizsgltak. A
mrshezegyetlen sejt kls szegmenst vegkapillrisba hztk, a plcikt keresztirny
fnysugrral ingereltk, a fellp ramot pedig a kapillrishoz kapcsolt rzkeny erstvel
alaktottk t mrhet nagysg jell. A fnyram nagysga ingadoz, hiszen a fotonok is
vletlenszeren ingadozva rkeznek a plcikhoz. Egyetlen foton elnyelse tven szzalkos
valsznsggel vlt ki vlaszt, s egy rodopszinmolekula aktivlsakor tlagosan egy
pikoamper erssg fnyram jn ltre.
A plcikk fotonszmll kpessge lenygz ugyan, de nem tkletes. E sejtek ugyanis
idnknt mg teljes sttsgben is kibocstanak ugyanolyan jeleket, mint amilyenek a fotonok
elnyeldsekor jnnek ltre. A majmok retinjnak plcikasejtjeiben pldul teljesen
vletlenszeren, tlagosan kt s fl percenknt jnnek ltre ilyen jelek. Keletkezsk oka
valsznleg az, hogy a rodopszin molekuljt a henergia ppgy, br szerencsre jval
kisebb valsznsggel aktivlhatja, mint a fny energija. A ltrendszer szleli is ezeket a
hibs idegi impulzusokat, emiatt tkletes sttsgben is rzkel nmi, roppant gyenge
fnyt.
A csapok egyetlen fotonra adott vlaszai nem mrhetek, de ha a csapokat olyan
felvillansokkal aktivljuk, amelyek egyszerre sok ltpigment-molekult mkdsbe hoznak,
az elemi vlaszok nagysgt ki lehet szmtani. Eszerint a csapok elnyeld egyetlen foton
kb. 10 femtoamperes fnyramot vlt ki, amely a plcika elemi vlasznak mintegy
szzadrsze.
A csapsejtek elemi vlasza viszont krlbell ngyszer gyorsabb, mint a plcikk. A
femlsk plcikasejtjeinek idegi impulzusa a foton elnyelse utn mintegy 0,3 msodpercig
tart; ennyi id alatt pldul egy ersen megttt teniszlabda nagyon hossz utat megtehet. A
csapsejtek viszont vlaszuk nagyobb sebessge rvn a plcikknl tkletesebben tudjk
rzkelni a gyorsan vltoz vizulis ingereket. A csapok kicsi s rvid elemi vlaszai teht
lehetv teszik, hogy ers megvilgts esetn, amikor a plcikk tlterheldnek, a
ltrendszer rzkelje a trgyak kpnek gyors vltozsait, illetve a gyors mozgsokat.
Gyenge megvilgtsban viszont a plcikk kerlnek eltrbe, amelyeknek lassbb, de
nagyobb idegi impulzusai alkalmasak a fotonok igen rzkeny szlelsre.
Gyenge megvilgtsban a lts rzkenysge jelentsen megn. Ekkor ugyanis
tkapcsolunk a csapsejtekrl a sokkal rzkenyebb plcikkkal trtn ltsra. Radsul a
plcikasejtek rzkenysge fokozatosan javul, ha a httrfny gyengl. (Az tkapcsols ideje
alatt azonban pldul a napfnyrl az elstttett szobba lps utni 1-2 percben szinte
alig ltunk, s csak ksbb tnnek el a szoba rszletei. Ez az tlls klnsen veszlyes
autvezets kzben szrkletkor, amikor a csapok mr nem, a plcikk pedig mg nem
mkdnek megfelelen, a httrfny pedig csak nagyon lassan vltozik (szrkleti vaksg)).
A plcikk gyenge fnyfelvillansra adott vlaszt teljesen sttben, majd bekapcsolt
httrfnyben megmrve meghatrozhat, hogy milyen hatst gyakorol a httrfny a sejt
rzkenysgre. A mrsek szerint a httrfny intenzitsnak nvelsvel a plcika
rzkenysge cskken, mivel a plcikasejt felszni membrnjainak mind tbb
ntriumcsatornja csukdik be, gy egyre kevesebb lesz az olyan ntriumcsatorna, amit a
fnyfelvillans mg bezrhat. Ez egyfajta teltdsi mechanizmus. A plcikk tlterheldse
s teljes kikapcsolsa olyan ers httrfnynl kvetkezik be, amely krlbell az gbolt
dlben mrhet fnyessgnek felel meg. Ekkor mr termszetesen teljes gzzel zemelnek
a csapok, amelyek gyorsabb mkdsk mellett szness is teszik vilgunkat. Az jabb
kutatsok szerint ez az t sejttpus nagyon sok akr tven klnbz szerkezet s
mkds sejtet is magba foglal, s egyltaln nem olyan egyszer rendszert alkot, mint

ahogy korbban kpzeltk. Kutatsa mgis megri a fradsgot, hiszen a retina mint maga is
az agykreg rsze jl modellezheti az agy mkdsnek folyamatait.
Hogyan lesz a fnybl ram?
Az idegsejtek (neuronok) ltalban az anyagcsere-folyamatokat magban foglal sejttestbl,
szmos fonalszeren elgaz nylvnybl gynevezett dendritbl , s egy ezeknl
nmikpp vastagabb, axonnak nevezett nylvnybl llnak. A berkez jeleket a dendritek
fogjk fel, az axon pedig olyan plyt kpez, amelyen az idegsejt sajt jeleit a trsaihoz
juttatja. A dendriteken sok szz szinapszis tallhat, amelyeken keresztl a sejtek felfogjk a
tbbi sejtbl rkez jeleket. Ha a jelet tad sejt akcis potencilja a szinapszishoz rkezik,
hatsra a sejtbl kmiai hrviv szabadul fel. Ez az n. neurotranszmitter diffzi tjn jut t
a sejtek kztti rsen, s a jelet felfog sejt dendritjn a sejthrtya megfelel receptoraihoz
ktdik. Az ingerlettviv anyag megktdse a sejthrtya egyes csatorninak kinylst
idzi el, a nyitott csatornkon keresztl pedig ionok lpnek be a sejtbe, vagy hagyjk el azt.
Az idegsejtek elektromos llapott sejthrtyjuk ioncsatorni hatrozzk meg. A folyamatban
rsztvev legfontosabb ionok a ntrium-, klium- s kloridionok. A sejthrtya ionpumpi az
idegsejtekben bizonyos ionok koncentrcijt nvelik, illetve cskkentik; ez az oka annak,
hogy a sejteken bell a klium-, a sejteket krlvev folyadkban pedig a ntrium- s a
kloridionok mennyisge nagyobb. E koncentrciklnbsgek minden ionra nzve n.
koncentrci-gradiens kialakulst eredmnyezik.
Az egyes ionok eltr megoszlsa s a sejtek egyb tltshordoz molekuli hatsra az
idegsejtek belseje mintegy 60-90 millivolttal negatvabb a kls felsznknl. E
feszltsgrtket nyugalmi potencilnak nevezzk, mivel akkor mrhet, amikor a sejtek nem
visznek elektromos jeleket.
Amikor a szinapszis terletn bekvetkez ingerls megnyitja a szinapszis krnyezetben
elhelyezked ioncsatornkat, az ingerelt sejtbe ionok lpnek be, illetve hagyjk el azt; a sejt e
krlhatrolt terletn felborul a nyugalmi potencil. Ha a feszltsg pozitv irnyba
toldik el, azt mondjuk, hogy a sejt depolarizldik, ha pedig a feszltsg mg negatvabb
vlik, hiperpolarizcirl beszlnk. Az jonnan kialakul potencilklnbsg tovaterjed a
sejttest fel, mikzben fokozatosan cskken. Ha a sejtet elr vgs depolarizci mg elg
nagy, akcis potencil kialakulst eredmnyezi. Ezrt a depolarizl ingerek serkent
hatsak, s az ilyen potencilklnbsg-vltozsokat serkent posztszinaptikus potencilnak
(ESPS) nevezzk. A gtl ingerek viszont ltalban hiperpolarizcit eredmnyeznek,
ilyenkor gtl posztszinaptikus potencilrl (IPSP) beszlnk.
Egyes szinapszisok serkent, msok gtl hatst kzvettenek, attl fggen, hogy milyen
ioncsatornkat szablyoznak. Amikor az ioncsatornk kinylnak, a megindul ionmozgsok
irnyt az egyes ionok koncentrci- s potencil-gradiense hatrozza meg. A pozitv tlts
ntriumionok a nyitott ntrium-csatornkon keresztl a sejt belsejbe ramlanak, ami az
idegsejt depolarizcijhoz vezet. A ntrium-csatornkat szablyoz szinapszisok teht
serkent hatsak.
Ugyanezen elv alapjn a kliumionok, amelyek szintn pozitv tltst hordoznak, a kliumcsatornk kinylsakor elhagyjk a sejt belsejt; koncentrci-gradiensk ugyanis a kiramls
irnyba hat, olyan ersen, hogy legyzi a potencil-gradiens ltal befel hat hajtert. A
klium ionok tvozsa hiperpolarizlja a sejteket, teht a klium-csatornkat szablyoz
szinapszisok gtl jellegek. Egyetlen idegsejtet egyidejleg szmos serkent s gtl inger

rhet egyidben. Az ltaluk kivltott potencilok a sejttest fel terjednek, s a sejt

potenciljnak rtkt pozitv vagy negatv irnyban befolysoljk.
Ennek a bonyolult idegi folyamatnak az els lpse a fnyenergia idegi jelekk trtn
talaktsa. Az talaktst a szem fnyrzkel sejtjei, a plcikk s a csapok vgzik,
amelyek a retina htuls felsznn alkotnak hlzatot. A plcikk gyenge fnyben mkdnek,
de annyira rzkenyek, hogy normlis, nappali megvilgtsnl tlterheldnek s
mkdskptelenn vlnak. A nappali fnyben a ltst a csapok biztostjk, amelyek ppen
intenzv fnyben mkdnek megfelelen. A csapsejtek ltal szolgltatott kp tr- s idbeli
rszletekben is gazdagabb, st a sznek rzkelst is lehetv teszi.
A plcikkban s csapokban a jel talaktst s tovbbtst az e feladatra specializldott
sejtszervek vgzik. A fnyt a sejtek szemlencstl tvolabb es rsze, az gynevezett kls
szegmens nyeli el, amely azutn bonyolult biokmiai folyamatok sorn elektromos jeleket
llt el. A jelek a sejt msik plusn, a szinaptikus vgzdsen keresztl addnak t a retina
egyb idegsejtjei (a bipolris s horizontlis) sejtek fel; a jeltovbbtst bizonyos
tvivanyagok (kmiai transzmitterek) teszik lehetv.
A plcikk kls szegmense henger alak, mg a jval kisebb mret csapok ltalban
kpszeren elkeskenyedik.

A retina
elektronmikroszkpos
kpn jl ltszanak a
plcikk s a kzttk
a csapok
Mindkt sejttpus kls szegmense nagy kiterjeds, fnyrzkeny membrnrendszert
tartalmaz, amely a fnyt elnyel ltpigment-molekulkkal van tele. A plcikk ltpigmentje
a vrses szn rodopszin, mg csapsejt hromfle van: a lthat fny rvid, kzepes, illetve
hosszabb hullmhosszsg tartomnyra rzkeny pigmentanyagot tartalmaz csapsejt. A
hromfle pigment fnyelnyelsi svja teht klnbz, ez kpezi a sznlts alapjt. Amikor
csak a plcikasejtek segtsgvel ltunk (pldul a csillagfnyes jszakkon) minden trgy
szntelennek tnik.
A plcikk s csapok mkdsnek biofizikja
A plcikk fnyrzkeny membrnrendszere egy kmcsbe zrt rmeoszlophoz hasonlt:
klnll korongocskk rendezett ktege alkotja, amelyet a sejthrtyval megegyez
szerkezet membrn burkol. A csapok fnyrzkeny membrnrendszert viszont egyetlen
bonyolultan hajtogatott membrnlemez pti fel, amely egyben sejthrtyaknt (felszni
membrnknt) is mkdik. A plcikk membrnjnak trszerkezete arra utal, hogy az

informcit a fnyelnyels helytl (a korongoktl) valamilyen knnyen diffundl anyag,

egyfajta bels ingerlet-tovbbt szlltja a sejthrtyhoz, ahol az elektromos jell alakul.
Ez az ingerlet-tovbbt anyag egy nukleotid, a ciklikus guanozin-monofoszft (cGMP),
amely a csapok informci-talaktsi folyamataiban is rszt vesz.
Hogyan alaktjk t a plcikk s a csapok az elnyelt fnyt elektromos jell? A krds
megvlaszolshoz elszr tudnunk kell, hogy miknt viselkednek e fnyrzkel sejtek teljes
sttsgben. Azt gondolhatnnk, hogy a plcikk s csapok fny hinyban nyugalmi
llapotban vannak; az igazsg azonban az, hogy e sejtek sttben is llandan aktvak. Ms
sejtek hatrhrtyjhoz hasonlan a plcikk s a csapok sejthrtyja is eltr
ionkoncentrcij oldatokat vlaszt el egymstl. A fnyrzkeny sejteken belli s kvli
oldat egyarnt tartalmaz pozitv tlts ntrium- s kliumionokat; a sejteken kvl a
ntriumion koncentrcija nagy, a kliumionok kicsi, mg a sejteken bell ppen fordtott a
helyzet. E koncentrci-klnbsget egy llandan mkd pumpa tartja fenn, amely a sejt
energijnak rovsra folyamatosan eltvoltja a sejtbe jut ntriumionokat. Kvlrl pedig
kliumionokat juttat a sejtbe.
Nyugalmi llapotban az idegsejtek tbbsgnek sejthrtyja a kliumionokat nagyobb
mennyisgben tengedi, mint ms ionokat. Mivel a koncentrcijuk a sejten bell nagyobb, a
kliumionok a sejthrtyn t kifel igyekeznek a sejtbl. Kifel mozgsukkal egyben pozitv
tltst is szlltanak a sejthrtya bels oldalrl a felsznre, s e tltsthelyezds
kvetkeztben a sejt belseje mintegy 0,1 volttal negatvv vlik a krnyezetnl. A
fnyrzkel sejtek kliumtereszt kpessge a bels szegmensnl s a szinaptikus
vgzdsnl a legnagyobb.
A fnyrzkel sejtekre azonban jellemz, hogy sttben jelents mennyisg ntriumiont is
teresztenek. A ntriumban tmnyebb kls oldatbl a ntriumionok befel irnyul
elektromos ramot hordozva a sejt belsejbe ramlanak. A befel irnyul ramlst a sejt
tbbi rszn kiraml kliumionok ellenslyozzk; az gy kialakul ramkrt sttramnak
nevezzk.
Miutn a plcikasejt vagy a csapsejt fnyt nyel el, megsznik a ntriumionok beramlsa,
miltal cskken a sttram, s ezzel prhuzamosan n a sejt belsejnek negatv tltse. A
sejthrtya kt oldala kztt fennll feszltsg (az n. transzmembrn potencilklnbsg)
negatv irny eltoldst hiperpolarizcinak, a sttram cskkenst pedig fnyramnak
nevezzk.
Az idegsejtek sejthrtyjnak viselkedse sttben s fnyben:

A fny ltal kivltott hiperpolarizci a fnyrzkel sejtek kls szegmensben jn ltre, de

gyorsan tterjed a szinaptikus vgzdsekre, ahonnan mr mint idegi impulzus a retina
ms sejtjeihez tovbbtdik. A hiperpolarizcit bizonyos halak, ktltek s hllk
retinjnak viszonylag nagy mret plcika- vagy csapsejtjeibe vezetett mikroelektrdokkal
mrtk. A mrsek szerint a fnyrzkeny sejtekben a transzmembrn potencilklnbsg
sttben krlbell 40 millivolt, a fnyvillansokkal elidzett hiperpolarizci nagysga
pedig a felvillans erssgvel prhuzamosan n. Nagyon ers felvillans hatsra a
hiperpolarizcis vlasz nagysga megkzeltheti a 30 mV-ot, gy a transzmembrn
potencilklnbsg 70 mV-ra cskken.
Miknt lltja meg az elnyelt fny a ntriumionok beramlst a kls szegmensbe? Ha stt
van, a plcikkban s csapokban egyarnt nagy a ciklikus guanozin-monofoszft
koncentrcija. A cGMP a sejthrtya plusaihoz ktdik s kinyitja azokat, gy a
ntriumionok belphetnek a sejtbe. Fny hatsra a cGMP koncentrcija cskken, a cGMPmolekulk levlnak a kthelyeikrl, gy a prusok bezrdnak. Ezltal cskken a sejthrtya
ntriumion-tereszt kpessge, s a sejt hiperpolarizldik.
A cGMP koncentrcijnak cskkenshez vezet folyamat tbb lpsbl ll. Az els lloms
a korongok membrnjba begyazd rodopszin molekula, amely elnyeli a fnyt s beindtja
az izgalmi reakcit.
Az els idegi impulzust a sejthrtya lipidrtegbe begyazdott rodopszinmolekula indtja:

A korongok membrnjt a lipidmolekulk ketts rtege pti fel. Maga a rodopszin kt rszbl
ll: egy 11-cisz-retinlbl s opszinbl. Az opszin egy fehrje, amelyet a membrnt tfr, ht
spirlbl ll rsz, s az ezeket sszekt egyenes molekulaszakaszok ptenek fel. A 11-ciszretinl (piros) a membrn kzepnl az opszin egyik spirljhoz kapcsoldik. Miutn elnyel
egy fotont, a retinl trbeli szerkezete megvltozik, a molekula kiegyenesedik, s a molekula
fehrje rsze enzimatikusan aktvv vlik
Miutn elnyel egy fotont, a retinl megvltoztatja az alakjt:

Ezutn a rodopszin ilyen mdon gerjesztett formja aktivl egy transzducinnak nevezett
fehrjemolekult. A transzducin a lncreakci kulcsfontossg szereplje: mkdsbe hoz egy
mindeddig gtl hats alatt ll foszfodiszterz enzimet. Amint aktvv vlik, a
foszfodiszterz rendkvl hatkony mkdsbe kezd: minden egyes aktv molekula 4200
darab cGMP-molekult hidrolizl msodpercenknt. s ezzel be is kvetkezik az a vltozs,
amely az ioncsatornk bezrdst okozza. A cGMP ugyanis mint minden nukleotid kt
alkotrszbl ll: egy bzisbl (guanin) s egy t sznatomos cukormolekulbl. Amint arra a
ciklikus sz is utal, a cukor 3 s 5 sznatomjt egy foszftcsoport kapcsolja egymshoz. A kt
sznatomot sszekt n. foszfoditer-kts egy gyrt hoz ltre. Amg ez a gyr srtetlen, a
cGMP kpes a membrn ntriumcsatornit nyitva tartani. Amikor azonban a foszfodiszterz
felnyitja ezt a gyrt, s az elhastott kts helyre egy vzmolekult pt be (hidrolzis), a
cGMP 5 GMP-v alakul, s a ntriumcsatornk nmaguktl bezrulnak. Ez az egsz rendszer
vgeredmnyben kmiai ton mkd fnyelektromos erstknt viselkedik: elg, ha a
rodopszin egyetlen fotont elnyel, ez mr tbb szz cGMP-molekula gyors lebomlshoz
vezet, ami pedig megakadlyozza, hogy millinyi ntriumion bejuthasson a sejtbe.

Br a most elemzett a fent ismertetettnl valjban mg bonyolultabb folyamat mg nem

teljes mrtkben tisztzott, mgis lenygz az a rend, amely a molekulk kavalkdjbl
eltnik s amely vgs soron a ltsunkat szablyozza. Taln ide illenek egy cambridge-i
kutat klti sorai:
A fny olyan hatssal van a molekulkra, mint mirnk a zene. Vannak olyan
molekulk, amelyek semmit sem fognak fel belle. Msok meg ppen csak
bizseregni kezdenek. De akad kzttk nhny, amely felpattan, tncra
perdl, s sorra vltogatja partnereit.

Pislogs: 4 msodpercenknt, gy a fny 90%-a kizrdik. Valkan: a szemhjlecsuksi parancs

egyttal gtl parancsot is kld a ltsnak. Ezrt nem ltskiess a pislogs.
A trgylts 3 lpse
1. Detektls trgy elklntse a httrtl
2. Diszkriminci trgyak elklntse egymstl
3. Identifikci a trgy azonostsa
Korai lts: detektls+diszkriminci.
A ltrendszer az alak mret tulajdonsgot hamarabb szlelik. A retinban vannak kln
erre mdosult sejtek. s ezen a szinten mr van inf feldolgozs. Kiugr jelleg nagyon segti.
Az elemi tulajdonsgok kiugranak a httrbl. Pl. a vonalvastagsg, dlsszg, irny.
Fontos a kontraszt a trgy s a krnyezete kztt.
Anne Treisman: kontraszt = kiugrs = Pop out jelensg.
Kontraszt: azrt van mert a trgyrl rkez fny nem egyezik meg a krnyezetbl rkez
fnnyel. -> a trgy kiemelkedik a krnyezetvel. (A ltrendszer arnyelvekben gondolkodik,
dolgozik).
Az elsdleges ltkreg neuronjai egy adott frekvencira rzkenyek. (Br 17) Ez a legelemibb
ltsi funkcik vgrehajtsrt felels.
Egy-egy receptv mez csak nhny ciklusnyira rzkeny.
Svok alaptulajdonsgai: tri frekvencia, kontraszt, orientci (svirny), tri fzis (vilgossal
vagy stttel indul a minta?) Ezekkel brmely sszetett kp lerhat.
A Formaszlels modellje:
Campbell s Robson: tbbszrs tri csatorna modell csatorna = bizonyos svszlessgre
rzkeny neuroncsoportok.
->A ltrendszerben vannak bizonyos a tllshez szksges infk feldolgozshoz szksges
csatornk. Erre az a biznytk, ha a rendszer nem mkdik: pl arcfelismers.
Az emberi tulajdonsgok elklntse filogenetikai folyamat.
Hubel Wiesel: egyszer (simple), komplex s hiperkomplex sejtek vannak a ltkregben.
A ltrendszer elrehuzalozott. Nincs szksg hozz kognitv tevkenysgre.
De valois: A ltrendszerben klnbz hullmhosszokra rzkeny sejtek vannak. -> az IR
ezeket a hullmokat szinuszoid elemekre bontja. Ezek az elemek llnak ssze ksbb

vonalakk szgekk irnyokk. (Fourier-szintzis: minden hullm felrhat szinuszok

segtsgvel.)
Minl kontrasztosabb a fellet, annl szgletesebb a hullm. -> a fellet s a hullm kztti
viszony egyszer tfordts = tri frekvencia analzis.
Mret + tvolsg = tri frekvencia.
Fnyadaptci: ha az inger nem vltozik, alkalmazkodunk hozz. Ha vltozik, knnyen
adaptldunk, fleg az ersebb fnyekre.
Krgi sejtek sokfle dologra lehetnek rzkenye (pl. tigrismintzat, arcjellemzk,
nzsirny...)
A trgyazonosts a temporlis lebenyben zajlik. A lokalizci a parietlis lebenyben.
KI s BE sejtek funkcii: ezek ms nven az on/off, bemeneti ill. kimeneti sejtek a
retinn. Az on sejtek kislst vltanak ki a krgi sejtbl, az off sejtek ezt gtoljk.
Az on sejtek a fny be-, az off sejtek a fny kikapcsolsra reaglnak.
Mach-svok (vagy gyrk): kzpen fekete, a szl fel egyre fehred krk. Ahol az
tmenetek vannak, 1-1 vilgosabb vagy sttebb cskot lt az ember. Vagyis szli gtls van a
mezk kztt, ez biztostja az les ltst.
Hermann-rcsok:
Fotopikus s szkotopikus lts:
Purkinje jelensg: az az szlels, hogy a spektrum piros vgnek lthatsga cskken
megvilgtsi viszonyok kztt gyorsabban cskken, mint a spektrum kk vg. Ezrt
ltszanak lnkebbnek naplementekor a kk rnyalatok, mint a pirosak. (Napstsben
fordtva.)
Tri s idi szummci: az idegsejtek tzelse trben s idben is sszeaddik, az inger
intenzitst kdolja. (ugyangy, mint a fjdalomnl)
Laterlis gtls:
Vilgossgkonstancia: a fehr trgy fehrnek ltszik fnyben s rnykban is. Itt a kontraszt
segti a percepcit.
sznkonstancia: az a tendencia, hogy a trgyakat ugyanolyan sznnek ltjuk mg akkor is, ha
az ket megvilgt fny szne vltozik.
A fny egy adott frekvencia s hullmhossztartomnyba es elektromgneses hullm.
Sebessge 300 000 km/mp.
A fnysugr tulajdonkppen egy egyenes, a fny tja egy adott irnyban.

Az rnyk olyan terlet, amelyet a fnysugarak nem rnek el, mert tjukban akadly van. A
fnyforrs lehet pontszer vagy kiterjedt. Ha a sugarak pontszer fnyforrsbl jnnek, akkor
az akadly teljesen tjukat llja, s gy teljes rnyk jn ltre. Ha a fnyforrs egy kiterjedt
trgy, akkor az rnykmag krl egy flrnykos terlet keletkezik.
Szemnk a 400-tl -700 nm-ig terjed hullmokat ltja. Spektrlis sznek: olyan
hullmhosszok, amelyeket rzkelnk.