AMINI H

H N
H

Amini su derivati amonijaka, kod koga su zamenjeni:

• jedan vodonikov atom – primarni amini,
• dva vodonikova atoma – sekundarni amini ili
• tri vodonikova atoma – tercijarni amini,
alkil ili aril grupama.
 Imenovanje amina

• alifatični amini se imenuju kao alkanamini (Chemical Abstracts)

• aromatični amini ili anilini imenuju se kao benzamini
• kod sekundarnih i tercijarnih amina najduži niz vezan za azot smatra se
osnovnim nizom alkanamina, a druge grupe se imenuju pomoću slova N-,
a zatim sledi ime novog supstituenta ili supstituenata.
• uobičajena imena zasnivaju se na alkilaminskom imenovanju.

Etanamin Cikloheksanamin 2-pentanamin

Etilamin Cikloheksilamin 1-metilbutilamin

4-fluorobenzamin
N-Etil-4-izopropil-N-metilanilin
Fizičke osobine i struktura
Amini grade slabije vodonične veze od alkohola
 Baznost amina
• alkilamini su jače baze od amonijaka, ali slabije od hidroksida
• arilamini su slabije baze od amonijaka i alifatičnih amina

H + _
H N + H2O NH4 + HO ( Kb = 1,8 x 10-5; pKb = 4,7)
H
 Amini kao prirodni proizvodi

Kokain – izolovan iz lišća koke

Morfin – izolovan iz opijuma Kinin
Heroin – diacetatni estar morfina

Nikotin Epinefrin- Serotonin,

NH2 adrenalin hormon
CH2 C CH3
H CH3O CH2CH2NH2

Amfetamin CH3O Meskalin

OCH3
 Dobijanje amina
1. Alkilovanjem amonijaka

2. Redukcijom – a) nitrila
2. Redukcijom – b) azida

2. Redukcijom – c) aromatičnih nitro jedinjenja

2. Redukcijom – d) amida
 Reakcije amina

 Alkilovanje
 Elektrofilna aromatična supstitucija
 Nitrozovanje amina

N-nitrozamin

diazohidroksid
Tercijarni amin