You are on page 1of 7

วิทยาศาสตร์มัธยมศึกษาตอนต้น 1

เก็งข้อสอบ พันธุกรรม

1. พันธุกรรม (Heredity) หมายถึงข้อใด


1. สิ่งที่ได้รับการถ่ายทอดจากคนที่รู้จัก
2. สิ่งที่ได้รับจากการถ่ายทอดมาจากบรรพบุรุษ หรือจากรุ่นสู่รุ่น
3. สิ่งที่ได้รับการถ่ายทอดจากบรรพบุรุษเพียงรุ่นเดียว
4. ความผิดปกติของร่างกาย

2. ลักษณะใดเป็นความแปรผันแบบต่อเนื่อง
1. มีติ่งหู 2. ห่อลิ้นได้
3. คิ้วห่าง 4. ความสูง

3. เมนเดลได้ศึกษาเรื่องราวของพันธุกรรม โดยค้นพบหลักเกณฑ์ในข้อใด
1. สิ่งมีชีวิตถ่ายทอดลักษณะต่างๆ ไปสู่รุ่นหนึ่ง
2. เมื่อมีการปฏิสนธิ ทั้งยีนและโครโมโซมจะถูกถ่ายทอดไปสู่ลูกพร้อมๆ กัน
3. โครโมโซมจะแยกกันอยู่อย่างอิสระ เมื่อมีการปฏิสนธิจะมีการรวมกันของโครโมโซมอีกครั้งหนึ่ง
4. ยีนที่อยู่เป็นคู่ๆ ในสิ่งมีชีวิตจะแยกออกจากกันอย่างอิสระเมื่อมีการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ และจะกลับมารวมกัน
อีกครั้งเมื่อมีการปฏิสนธิ

4. ลักษณะในข้อใดน่าจะนาโดยยีนด้อย
1. พบลักษณะนั้นๆ ในทุกรุ่น
2. พบลักษณะนั้นๆ บางรุ่น
3. คนส่วนมากมีลักษณะนั้นๆ อยู่แล้ว
4. ไม่มีลักษณะใดๆ ที่นาโดยยีนด้อย

5. โรคกลุ่มใดเกิดจากความผิดปกติของออโทโซม
1. ตาบอดสี 2. ดาวน์ซินโดรม
3. ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม 4. เทอร์เนอร์ซินโดรม

M3SC-R-12-S0355
2 THE TUTOR

6. ข้อใด ไม่ ตรงกับข้อเท็จจริง


1. โรคทางพันธุกรรมในมนุษย์ส่วนใหญ่รักษาได้
2. ปัจจุบันมนุษย์สามารถตัดต่อยีนเพื่อผลิตฮอร์โมนอินซูลินได้
3. โรคทางพันธุกรรมในมนุษย์บางครั้งพบว่าไม่แสดงอาการให้เห็น
4. ลักษณะที่คนส่วนใหญ่มีหรือแสดงออกคือลักษณะที่ถูกควบคุมโดยยีนเด่น

7. ในการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม สิ่งทีท่ าหน้าที่นาลักษณะทางพันธุกรรมจากรุ่นหนึ่งไปสูอ่ ีกรุ่นหนึ่งคือข้อ


ใด
1. เซลล์ 2. เลือด
3. ฮอร์โมน 4. เซลล์สืบพันธุ์

8. สามีภรรยาคู่หนึ่งมีบุตรยาก จึงใช้วิธีการคัดเลือกไข่และอสุจิที่แข็งแรง แล้วฉีดเข้าท่อนาไข่เพื่อให้เกิดการ


ปฏิสนธิตามธรรมชาติและเกิดการตั้งครรภ์ เป็นวิธีการขยายพันธุ์แบบใด
1. การทากิฟ๊ 2. การทาอิ๊กซี่
3. การย้ายฝากตัวอ่อน 4. การทาเด็กหลอดแก้ว

9. แกะดอลลี่ที่เกิดจากการโคลนนิ่ง มีลักษณะเหมือนแม่ทุกประการ ข้อใดอธิบายเหตุผลได้ถูกต้องที่สุด


1. เกิดจากการตัดต่อยีนด้วยยีนของแม่
2. เกิดจากการตัดต่อโครโมโซมด้วยโครโมโซมของแม่
3. เกิดจากเซลล์ไข่เซลล์หนึ่งที่แทนที่ด้วย DNA ของแม่
4. เกิดจากเซลล์ไข่เซลล์หนึ่งที่แทนที่ด้วยนิวเคลียสของแม่

10. สิ่งมีชีวิต A มีจานวนโครโมโซมในเซลล์กล้ามเนื้อ 28 โครโมโซม สิ่งมีชีวิต B มีจานวนโครโมโซมในเซลล์อสุจิ


25 โครโมโซม อยากทราบว่าสิ่งมีชีวิต A และสิ่งมีชีวิต B มีจานวนโครโมโซมในเซลล์ร่างกายเท่าใดตามลาดับ
1. 28 และ 25 โครโมโซม 2. 28 และ 50 โครโมโซม
3. 56 และ 25 โครโมโซม 4. 56 และ 50 โครโมโซม
วิทยาศาสตร์มัธยมศึกษาตอนต้น 3
11. ผู้ป่วยกลุ่มอาการดาวน์ (Down’s syndrome) เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมในข้อใด
1. โครโมโซมเพศ X เกินมา 1 โครโมโซม
2. โครโมโซมเพศ Y เกินมา 1 โครโมโซม
3. โครโมโซมร่างกายคู่ที่ 21 เกินมา 1 โครโมโซม
4. โครโมโซมร่างกายคู่ที่ 21 ขาดไป 1 โครโมโซม

12. การตรวจวิธใี ดใช้พิสูจน์ความเป็นพ่อ แม่ และลูก ได้ผลแม่นยาทีส่ ุด


1. จีโนไทป์ 2. โครโมโซม
3. หมู่เลือด A B O 4. ลายพิมพ์ดีเอ็นเอ

13. ครอบครัวหนึ่งในแต่ละรุ่นมีบตุ รรุ่นละ 4 คน เมื่อถึงรุ่นที่ 4 จะมีจานวนสมาชิกจะเป็นเท่าใด


1. 4 2. 16
3. 64 4. 256

14. ในการผสมถั่ว 2 ชนิด คือ ถั่วพันธุ์สูง ซึ่งเป็น Dominant กับถั่วพันธุ์เตี้ย ซึง่ เป็น recessive ปรากกว่าได้ลูกรุ่น
F1 เป็นสูง : เตี้ย = 1 : 1 genotype ของถั่วรุ่นพ่อแม่คือ
1. TT x tt 2. Tt x Tt
3. Tt x tt 4. TT x Tt

15. จากข้อ 14 ถ้าหากลูกทีไ่ ด้สูงทั้งหมดแสดงว่าถั่วพ่อแม่มี genotype แบบใด


1. TT x Tt 2. TT x TT
3. TT x tt 4. ถูกทุกข้อ

16. TTBbCc มี gamete กี่ชนิด


1. 4 ชนิด 2. 6 ชนิด
3. 8 ชนิด 4. 10 ชนิด

17. ในการผสมถั่วเมล็ดเรียบสีเหลืองพันธุ์แท้กับถัว่ เมล็ดขรุขระสีเขียวพันธุแ์ ท้ (สีเหลืองและเมล็ดเรียบเป็น


dominant) ได้ลูกรุ่น F1 มี genotype
1. YYRR 2. YyRR
3. YYrr 4. YyRr
4 THE TUTOR

18. จากข้อ 17 phenotype ของ รุ่น F1 คือ


1. เมล็ดเรียบสีเขียว 2. เมล็ดเรียบสีเหลือง
3. เมล็ดขรุขระสีเหลือง 4. เมล็ดขรุขระสีเขียว

19. จากข้อ 17 ถ้าทาให้รุ่น F1 ทาการผสมตัวเอง จะได้อัตราส่วนเมล็ดเรียบเหลือง : เมล็ดเรียบเขียว : เมล็ดขรุขระ


เหลือง : เมล็ดขรุขระเขียว เป็นเท่าไร
1. 9 : 3 : 3 : 1 2. 9 : 3 : 3 : 3
3. 9 : 3 : 3 : 6 4. 9 : 3 : 9 : 1

20. ในการผสมต้นไม้ดอกสีแดงกับต้นไม้ดอกสีขาวปรากฏว่าได้ลูกเป็นสีชมพูทงั้ หมดแสดงว่า


1. การผสมนี้เป็น co – dominant
2. การผสมนี้เป็น complete dominant
3. การผสมนี้เป็น incomplete dominant
4. การผสมนี้เป็น no dominant

21. ถ้าพ่อเลือดหมู่ AB และแม่มหี มู่ O ข้อความต่อไปนี้ข้อใดถูก


1. ลูกที่เกิดจะมีหมู่ AB ด้วย
2. ลูกที่เกิดมีหมู่เลือด AB, A, B, O
3. ลูกที่เกิดมีเฉพาะหมู่ AB และ O เท่านั้น
4. ลูกที่เกิดมีหมู่เลือด A และ B เท่านั้น

22. ในการผสมระหว่างพ่อแม่ปรากฏว่าได้ลูกอัตราส่วนของหมู่ A : O = 1 : 1 แสดงว่าพ่อแม่มี genotype เป็น


แบบใด
1. IAi x IAi 2. IAi x ii
3. IAIA x ii 4. IAIA x IAi

23. ในการผสมหนูคหู่ นึ่ง หนูมีคนสีดาลักษณะเด่น หนูสีขาวเป็นลักษณะด้อย ลูกรุ่น F1 ได้ทั้งสีขาวสีดา ถ้าให้ลูกสี


ดาผสมกันเองจะได้ลูกรุ่น F2 เป็น
1. สีดาทุกตัว 2. สีดาต่อสีขาว = 3 :1
3. สีขาวทุกตัว 4. สีดา 1 ส่วน สีขาว 1 ส่วน
วิทยาศาสตร์มัธยมศึกษาตอนต้น 5
24. จากข้อ 23 หนูสีดาที่นามาผสมครั้งแรกมี genotype แบบใด
1. Bb 2. BB
3. bb 4. BB หรือ Bb

25. ข้อใดเป็นลักษณะของ co – dominant


1. พ่อแม่มีหมู่เลือด A และ หมู่เลือด B ได้ลูกมีหมู่เลือด AB
2. ดอกไม้สีขาว และดอกไม้สีแดงได้ลูกสีชมพู
3. ถั่วต้นสูง และต้นเตี้ย ได้ลูกต้นสูงทั้งหมด
4. ถั่วเมล็ดเรียบและขรุขระได้ลูกเมล็ดเรียบและขรุขระ

26. ข้อใดเป็น homozygote อย่างสมบูรณ์


1. TTRR 2. TtRr
3. ttRr 4. TTRr

27. พันทางตรงกับภาษาพันธุศาสตร์ว่า
1. genotype 2. phenotype
3. homozygote 4. heterozygote

28. DNA นอกจากจะพบในนิวเคลียสแล้วยังพบได้ในที่ไหนบ้าง


1. mitochondria , endoplasmic reticulum
2. mitochondria , chloroplast
3. chloroplast , endoplasmic reticulum
4. endoplasmic reticulum , ribosome

29. การลอกแบบของ DNA เรียกว่า


1. replication 2. transcription
3. translation 4. transduction
6 THE TUTOR

30. ถ้าแม่เป็นโรคตาบอดสีและพ่อเป็นตาปกติ ลูกชายทุกคนเกิดมาจะมีลักษณะ


1. ลูกชายทุกคนตาบอดสี 2. ลูกชายปกติและตาบอดสีอย่างละครึ่ง
3. ลูกชายทุกคนตาปกติ 4. ลูกชายตาปกติแต่เป็น carrier

31. จากข้อ 30 ลูกสาวทุกคนจะมีลักษณะ


1. ทุกคนตาบอดสี 2. ปกติและตาบอดสีอย่างละครึ่ง
3. ทุกคนตาปกติ 4. ตาปกติแต่เป็น carrier

32. จากข้อ 30 ในกรณีที่ลูกชายเกิดตาบอดสีนั้น ยีนที่นาลักษณะตาบอดสีถูกถ่ายทอดมาจาก


1. ปู่ 2. ย่า
3. พ่อ 4. แม่

33. ลักษณะตาบอดสีในคน ยีนที่ควบคุมลักษณะตาบอดสีจะมีลักษณะ


1. เป็นลักษณะเด่นอยู่บน X โครโมโซม
2. เป็นลักษณะด้อยอยู่บน X โครโมโซม
3. เป็นลักษณะเด่นอยู่บน Y โครโมโซม
4. เป็นลักษณะด้อยอยู่บน Y โครโมโซม

34. คนที่มีโครโมโซมเพศ XXY จะแสดงลักษณะทางเพศเป็นอย่างไร


1. ชาย 2. หญิง
3. กึ่งหญิงกึ่งชาย 4. ไม่มีเพศ

35. คนที่มีโครโมโซมเพศ XO จะแสดงลักษณะทางเพศเป็นอย่างไร


1. ชาย 2. หญิง
3. กึ่งหญิงกึ่งชาย 4. ไม่มีเพศ

36. Down’s syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมชนิดหนึ่งซึ่งเกิดในคนมีสาเหตุจาก


1. crossing over 2. nondisjunction
3. euploidy 4. gene mutation
วิทยาศาสตร์มัธยมศึกษาตอนต้น 7
จงพิจารณาคาถามต่อไปนี้วา่ ถูกต้องหรือไม่
37. การอนุรักษ์สัตว์และพืชที่ใกล้จะสูญพันธุ์เป็นอีกวิธหี นึ่งของการอนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพ

38. การผสมเทียมใช้กับสัตว์ที่มีการปฏิสนธิภายในเท่านั้น

39. เทคนิควิธีการที่นาเอายีนจากสิ่งมีชวี ิตหนึง่ หรือนายีนที่สังเคราะห์ขึ้นใส่เข้าไปในอีกสิ่งมีชวี ิตหนึง่ เพื่อให้ทา


หน้าที่ทางพันธุกรรมได้ เป็นวิธกี ารทางพันธุวิศวกรรม

40. โคลนนิ่ง คือการขยายพันธุแ์ บบอาศัยเพศ

KEY
1. ข้อ 2 2. ข้อ 4 3. ข้อ 4 4. ข้อ 2 5. ข้อ 2
6. ข้อ 1 7. ข้อ 4 8. ข้อ 1 9. ข้อ 4 10. ข้อ 2
11. ข้อ 3 12. ข้อ 4 13. ข้อ 3 14. ข้อ 3 15. ข้อ 4
16. ข้อ 4 17. ข้อ 4 18. ข้อ 2 19. ข้อ 1 20. ข้อ 3
21. ข้อ 4 22. ข้อ 2 23. ข้อ 2 24. ข้อ 1 25. ข้อ 1
26. ข้อ 1 27. ข้อ 4 28. ข้อ 2 29. ข้อ 1 30. ข้อ 1
31. ข้อ 4 32. ข้อ 4 33. ข้อ 2 34. ข้อ 1 35. ข้อ 2
36. ข้อ 2
37. ถูก 38. ผิด 39. ถูก 40. ผิด

You might also like