You are on page 1of 19

‫‪1 : *+,‬‬ ‫


     ‪/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬
‫‬ ‫‪−2019‬א‪04‬‬
‫
‬ ‫אאمא 
‪
−‬‬

‫إعداد األستاذ فرقاني فارس‬


‫ثانوية مولود قاسم نايت بلقاسم ‪ -‬الخروب ‪ -‬قسنطينة‬
‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬

‫**********************************************************************************‬

‫א
א‪:‬‬

‫@‪5E   C?@  D‬‬


‫مفھوم الحمض و األساس‬
‫•
وמאض‪ :‬‬
‫‪+‬‬
‫‪ -‬حسب برونشتد الحمض ‪ HA‬ھو كل فرد كيميائي جزيئيا كان أم شارديا قادر على التخلي عن بروتون ‪ H‬خالل‬
‫تفاعل كيميائي ‪ .‬وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪HA = H + A‬‬
‫‪ -‬ينحل الحمض ‪ HA‬في الماء وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪HA + H2O = H3O + A-‬‬ ‫‪+‬‬

‫و بالتالي يمكن القول أن الحمض ھو كل فرد كيميائي قادر على إعطاء شوارد الھيدرونيوم ‪ H3O+‬أثناء انحالله في‬
‫الماء ‪.‬‬
‫‪ -‬إذا كان الحمض ‪ HA‬تام االنحالل في الماء يقال عنه حمض قوي ‪ ،‬أما إذا كان انحالله في الماء جزئيا يقال عنه‬
‫حمض ضعيف ‪.‬‬
‫أمثلة ‪:‬‬
‫• حمض كلور الھيدروجين ‪ HCl‬ھو حمض قوي ‪ ،‬ينحل في الماء وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪HCl + H2O = H3O+ + Cl-‬‬
‫• كل األحماض التي من الشكل ‪) RCOOH‬مثل حمض الميثانويك ‪ ، HCOOH‬اإليثانويك ‪ ، CH3COOH‬حمض‬
‫البنزويك ‪ ( C6H5COOH‬ھي أحماض ضعيفة تنحل في الماء وفق المعادلة الكيميائية التالية ‪:‬‬
‫‪RCOOH + H2O = RCOO- + H3O+‬‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪2 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫•
وמא س‪ :‬‬
‫‪ -‬حسب برونشتد األساس ‪ B‬ھو كل فرد كيميائي جزيئيا كان أم شارديا قادر على تثبيت بروتون ‪ H+‬خالل تفاعل‬
‫كيميائي ‪ .‬وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪B + H = BH‬‬
‫‪ -‬ينحل األساس ‪ B‬في الماء وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪B + H2O = BH + HO-‬‬ ‫‪+‬‬

‫و بالتالي يمكن القول أن األساس ھو كل فرد كيميائي قادر على إعطاء شوارد الھيدروكسيد ‪ HO-‬أثناء انحالله في‬
‫الماء ‪.‬‬
‫‪ -‬إذا كان األساس ‪ B‬تام االنحالل في الماء يقال عنه أساس قوي ‪ ،‬أما إذا كان انحالله في الماء جزئيا يقال عنه‬
‫أساس ضعيف ‪.‬‬
‫أمثلة ‪:‬‬
‫• ھيدروكسيد الصوديوم ‪ NaOH‬ھو أساس قوي ‪ ،‬ينحل في الماء وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪NaOH = Na+ + HO-‬‬
‫• ھيدروكسيد البوتاسيوم ‪ KOH‬ھو أساس قوي ينحل في الماء وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪KOH = K+ + HO-‬‬
‫• النشادر ‪ NH3‬ھو أساس ضعيف ينحل في الماء وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪NH3 + H2O = NH4+ + HO-‬‬
‫مالحظة ‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫يمكن للماء ‪ H2O‬أن يسلك سلوك حمض وذلك بتخليه عن بروتون ‪ H‬ليتحول إلى شاردة الھيدروكسيد ‪، HO‬‬
‫وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪H2O = HO + H‬‬
‫كما يمكنه أيضا أن يسلك سلوك أساس و ذلك بتثبيته لبروتون ھيدروجين ‪ H+‬ليتحول إلى شاردة الھيدرونيوم ‪H3O+‬‬
‫وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪H2O + H = H3O‬‬
‫يقال عن الماء في ھذه الحالة و كذلك كل نوع كيميائي يسلك ھذا السلوك أنه مذبذب ‪.‬‬
‫•
وמא ) س‪/‬ض(‪ :‬‬
‫‪ -‬لكل حمض أساس مرافق و لكل أساس حمض مرافق ‪.‬‬
‫‪ -‬عندما يتخلى الحمض ‪ HA‬على بروتون ‪ H+‬يتحول إلى أساسه المرافق ‪ A‬وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪-‬‬

‫‪HA = A- + H+‬‬
‫و عندما يثبت أساس ‪ B‬بروتون ‪ H+‬يتحول إلى حمضه المرافق ‪ BH+‬وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪B + H+ = BH+‬‬
‫‪ -‬نرمز للحمض و أساسه المرافق أو األساس و حمضه المرافق بثنائية تكون دوما من الشكل )أساس‪/‬حمض( تدعى‬
‫الثنائية حمض أساس ‪.‬‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪3 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫ضא  ‪ :‬‬


‫الحمض‬ ‫األساس‬ ‫الثنائية )أساس‪/‬حمض(‬
‫‪-‬‬
‫‪H2O‬‬ ‫‪OH‬‬ ‫)‪(H2O/HO-‬‬
‫‪HBr‬‬ ‫‪Br-‬‬ ‫)‪(HBr/Br-‬‬
‫‪NH4+‬‬ ‫‪NH3‬‬ ‫)‪(NH4+/NH3‬‬
‫‪CH3COOH‬‬ ‫)‪CH3COO- (CH3COOH/CH3COO-‬‬
‫‪H3O+‬‬ ‫‪H2O‬‬ ‫)‪(H3O+/H2O‬‬

‫•
وמא
لض‪ −‬س‪ :‬‬
‫التفاعل حمض‪ -‬أساس ھو كل تفاعل يحدث فيه تبادل بروتوني )فقدان و اكتساب بروتون ‪ (H+‬بين حمض‪ 1-‬لثنائية‬
‫)‪ (HA1/A-‬و أساس‪ 2-‬لثنائية أخرى )‪ (HA2/A-2‬وفق اآللية المبينة في المعادلة التالية ‪:‬‬
‫‪H+‬‬

‫‪HA1‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪A-2‬‬ ‫=‬ ‫‪A-1‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪HA2‬‬


‫حمض‪1-‬‬ ‫أساس‪2-‬‬ ‫أساس‪1-‬‬ ‫حمض‪2-‬‬

‫أمثلة ‪:‬‬
‫• ينحل حمض اإليثانويك ‪ CH3COOH‬في الماء وفق المعادلة ‪:‬‬
‫‪CH3COOH + H2O = CH3COO- + H3O+‬‬
‫ھذا التفاعل ھو تفاعل حمض‪ -‬أساس ‪ ،‬ألنه حدث فيه تبادل بروتوني كما يلي ‪:‬‬
‫‪CH3COOH = CH3COO- + H+‬‬
‫‪H2O + H+ = H3O+‬‬
‫و الثنائيتين )أساس‪/‬حمض( الداخلتين في التفاعل ھما ‪:‬‬
‫)‪( H3O+/H2O) ، (CH3COOH/CH3COO-‬‬
‫• يتفاعل حمض اإليثانويك ‪ CH3COOH‬مع الميثانول ‪ CH3OH‬و فق المعادلة ‪:‬‬
‫‪CH3COOH + CH3OH = CH3COOCH3 + H2O‬‬
‫ھذا التفاعل ليس تفاعل حمض‪ -‬أساس ‪ ،‬ألنه لم يحدث فيه تبادل بروتوني ‪.‬‬
‫א!ن)‪ ) :(1‬التمرين ‪ 002 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )*(‬

‫من بين التفاعالت التالية ما ھي التفاعالت التي تعتبر تفاعل حمض‪-‬أساس مبينا الثنائيات )أساس‪/‬حمض( الداخلة في‬
‫التفاعل ‪.‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-‬‬
‫‪a) NH3 + H2O = NH4 + HO‬‬
‫‪b) CH4 + 2O2 = 2CO2 + 2H2O‬‬
‫‪c) H2O + H2O = H3O+ + OH-‬‬
‫‪d) Cu + H2SO4 = CuSO4 + H2O‬‬
‫‪e) HCl + H2O = H3O+ + Cl-‬‬
‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫
‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
4 : *+, 2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -     
 

f) C2H5OH + Na = C2H5O- + Na+ + 1/2H2


g) HCOOH + H2O = HCOO- + H3O+
h) Ca2+(aq) + 2HO-(aq) = Ca(OH)2 (s)
i) CH3NH2 + CH3COOH = CH3NH3+ + CH3COO-
j) HCOOH + CH3OH = HCOOCH3 + H2O
k) HCl + NH3 = NH4+ + Cl-
l) Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2
 :‫א"و‬
: ‫التفاعل حمض أساس‬
‫التفاعل‬ ‫تفاعل حمض أساس أم ال‬ ‫التبادل البروتوني الحادث‬ (‫حمض‬/‫الثنائيات )أساس‬
NH3 + H+ = NH4+ (NH4+/NH3)
a ‫نعم‬
H2O = HO- + H+ (H2O/HO-)
b ‫ال‬
H2O + H+ = H3O+ (H3O+/H2O)
c ‫نعم‬
H2O = HO- + H+ (H2O/HO-)
d ‫ال‬
HCl = Cl- + H+ (HCl/Cl-)
e ‫نعم‬
H2O + H+ = H3O+ (H3O+/H2O)
F ‫ال‬
HCOOH = HCOO- + H+ (HCOOH/HCOO-)
g ‫نعم‬
H2O + H+ = H3O+ (H3O+/H2O)
h ‫ال‬
CH3NH2 + H+ = CH3NH3+ (CH3NH3+/CH3NH2)
i ‫نعم‬
CH3COOH = CH3COO- + H+ (CH3COOH/CH3COO-)
j ‫ال‬
HCl/Cl- (HCl/Cl-)
k ‫نعم‬
NH3 + H+ = NH4+ (NH4+/NH3)
l ‫ال‬

A . 5B. : >?@ . 56 78 ، :6 ، ;< /


 : 234 – 0 10 – -. /

‫‪5 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫‪ pH‬المحاليل المائية‬
‫•
وמא‪ :pH#‬‬
‫‪ -‬من أجل المحاليل الممدة ) المخففة ( يعرف الـ ‪ pH‬بالعالقة التالية ‪:‬‬

‫[‬
‫‪ log H 3O +‬ـ = ‪pH‬‬ ‫]‬
‫و ھذه العالقة تكافئ ‪:‬‬

‫‪[H3O+ ]= 10-pH mol/L‬‬


‫‪ -‬عند الدرجة ‪ 25°C‬تكون قيمة الـ ‪ pH‬محصورة بين ‪ 0‬و ‪. 14‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪ -‬بازدياد قيمة الـ ‪ pH‬تنقص قيمة ‪ H 3O +‬و العكس صحيح ‪.‬‬
‫‪ -‬من أجل قياس ‪ pH‬محلول نستعمل جھاز إلكتروني يدعى ‪ pH‬متر إذا كان القياس يتطلب دقة ‪ ،‬و يمكن استعمال‬
‫ورق ‪ pH‬إذا كان القياس ال يتطلب دقة ‪.‬‬

‫ورق الـ ‪pH‬‬ ‫مقياس الـ ‪pH‬‬

‫●א"دא‪%‬א‪! $‬د) ‪'(%‬א لא ‪ :‬‬


‫‪ -‬الماء المقطر يتفكك ذاتيا إلى شوارد الھيدرونيوم ‪ H3O+‬و شوارد الھيدروكسيد ‪ HO-‬وفق المعادلة ‪:‬‬
‫)‪H2O(ℓ) + H2O(ℓ) = H3O+(aq) + HO-(aq‬‬
‫‪ -‬ھذا التفكك ضعيف جدا ‪ ،‬ما يجعل الماء المقطر ناقل ضعيف جدا للتيار الكھربائي ‪.‬‬
‫‪ -‬في الدرجة ‪ 25°C‬يكون ‪:‬‬
‫[‬ ‫[ ]‬ ‫]‬
‫‪ 7 mol / L‬ـ ‪ = 10‬ـ ‪H 3O + = HO‬‬
‫و عند ھذه الدرجة يكون أيضا ‪:‬‬
‫[‬ ‫‪+‬‬ ‫[]‬
‫‪H 3O HO = 10‬‬ ‫ـ‬ ‫]‬
‫‪-14‬‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪6 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫‪ -‬يعرف ھذا الجداء بالجداء الشاردي للماء ‪ ،‬يرمز له بـ ‪ Ke‬و ھو بدون وحدة و نكتب ‪:‬‬

‫[‬ ‫[]‬
‫ـ ‪Ke = H 3O + HO‬‬ ‫]‬
‫‪ -‬وجد أن قيمة ھذا الجداء نفسھا في جميع المحاليل المائية عند نفس درجة الحرارة ‪.‬‬
‫[] ‪[H3O+‬‬ ‫]‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫[‬
‫‪ -‬إذا ازدادت قيمة ‪ H 3O +‬في محلول ما ‪ ،‬ينتج عنھا نقصان في قيمة ـ ‪ HO‬كي يبقى الجداء ـ ‪HO‬‬ ‫]‬
‫ثابت في المحلول ‪.‬‬
‫‪ -‬تتغير قيمة الـ ‪ Ke‬بتغير درجة الحرارة كما مبين في الجدول التالي ‪:‬‬
‫درجة الحرارة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪25°C‬‬ ‫‪40°C‬‬ ‫‪60°C‬‬ ‫‪80°C‬‬ ‫‪100°C‬‬
‫‪Ke‬‬ ‫‪1.1 . 10 1.0 . 10 3.0 . 10 1.0 . 10 2.5 . 10 5.5 . 10-13‬‬
‫‪-15‬‬ ‫‪-14‬‬ ‫‪-14‬‬ ‫‪-13‬‬ ‫‪-13‬‬

‫‪ -‬مثلما عرفنا الـ ‪ pH‬فإن الـ ‪ pKe‬يعبر عنه بالعالقة ‪:‬‬

‫‪ log Ke‬ـ = ‪pKe‬‬


‫و ھذه العالقة تكافئ ‪:‬‬

‫‪Ke = 10- pKe‬‬


‫مثال ‪:‬‬
‫في الدرجة ‪ 25°C‬يكون ‪:‬‬
‫‪Ke = 10-14 → pKe = 14‬‬

‫في الدرجة ‪ 60°C‬يكون ‪:‬‬


‫‪Ke = 10‬‬ ‫‪-13‬‬
‫‪→ pKe = 13‬‬

‫ لد!'‪,‬א‪+‬دאמ !*א‪pH#‬و !*א"دא‪%‬א‪! $‬د) ‪:Ke%‬‬


‫أكمل الجدول التالي علما أن القيم معطاة عند الدرجة ‪. 25°C‬‬
‫‪pH‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3.4‬‬ ‫‪8‬‬
‫)‪[H3O+] (mol.L-1‬‬ ‫‪4 . 10‬‬ ‫‪-3‬‬
‫‪1.25 . 10-9‬‬
‫)‪[HO-] (mol.L-1‬‬ ‫‪1.25 . 10-4‬‬

‫א‪ : "-‬‬

‫‪pH‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2.4‬‬ ‫‪3.4‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪8.9‬‬ ‫‪10.1‬‬


‫)‪[H3O+] (mol.L-1‬‬ ‫‪10-2‬‬ ‫‪4 . 10-3‬‬ ‫‪4 . 10-4‬‬ ‫‪10-7‬‬ ‫‪10-8‬‬ ‫‪1.25 . 10-9‬‬ ‫‪8 . 10-11‬‬
‫)‪[HO-] (mol.L-1‬‬ ‫‪10-12‬‬ ‫‪2.5 . 10-12‬‬ ‫‪2.51 . 10-11‬‬ ‫‪10-7‬‬ ‫‪10-6‬‬ ‫‪8 . 10-6‬‬ ‫‪1.25 . 10-4‬‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪7 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫●מא‪ :pH#‬‬
‫في الماء المقطر و المحلول المعتدل يكون ‪:‬‬
‫] ـ ‪[H3O+ ] = [HO‬‬
‫ومنه يكون ‪:‬‬
‫[‬ ‫] ‪][ ] [ ] → Ke = [H3O‬‬
‫‪ = H 3O‬ـ ‪Ke = H 3O + HO‬‬ ‫‪+ 2‬‬ ‫‪+ 2‬‬

‫] ‪log Ke = log[H 3O + ] → log Ke = 2 log[H 3O +‬‬


‫‪2‬‬

‫‪ log[H 3O + ]) → pKe = 2pH‬ـ (‪ log Ke = 2‬ـ‬


‫إذن ‪:‬‬

‫‪1‬‬
‫= ‪pH‬‬‫‪pKe‬‬
‫‪2‬‬
‫‪ H 3O +‬و ينقص الـ ‪pH‬‬ ‫[‬ ‫]‬ ‫‪ -‬أثناء انحالل حمض في الماء المقطر نحصل على محلول حمضي ‪ ،‬و عندھا يزداد‬
‫ليصبح ‪:‬‬

‫‪1‬‬
‫< ‪pH‬‬ ‫‪pKe‬‬
‫‪2‬‬

‫[‬ ‫]‬
‫‪ -‬أثناء انحالل األساس في الماء المقطر نحصل على محلول أساسي ‪ ،‬عندھا ينقص ـ ‪ HO‬يرافقه نقصان في‬
‫‪ H 3O +‬و بالتالي ازدياد في قيمة الـ ‪ pH‬ليصبح ‪:‬‬ ‫[‬ ‫]‬
‫‪1‬‬
‫> ‪pH‬‬ ‫‪pKe‬‬
‫‪2‬‬

‫‪ pH -‬المحلول محصور بين ‪ 0‬و ‪ pKe‬و يمكن الحصول على الجدول التالي ‪:‬‬
‫سلم الـ ‪ pH‬في المحاليل المائية عند الدرجة كيفية‬
‫حمضية‬ ‫معتدلة‬ ‫أساسية‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪0 < pH < pKe pH = pKe‬‬ ‫‪pKe < pH < pKe‬‬
‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬
‫مثال ‪:‬‬
‫المحاليل المائية عند الدرجة ‪( pKe = 14 ) 25°C‬‬
‫حمضية‬ ‫معتدلة‬ ‫أساسية‬
‫‪pH < 7‬‬ ‫‪pH = 7‬‬ ‫‪pH > 7‬‬
‫المحاليل المائية عند الدرجة ‪( pKe = 13 ) 60°C‬‬
‫حمضية‬ ‫معتدلة‬ ‫أساسية‬
‫‪pH < 6.5‬‬ ‫‪pH = 6.5‬‬ ‫‪pH > 6.5‬‬
‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫
‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪8 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫التوازن الكيميائي‬
‫●
وמאوאزنא‪ :' .‬‬
‫‪ -‬إذا كان التفاعل الكيميائي عكوس فھو حتما سيكون غير تام ألن األنواع الكيميائية الناتجة تتفاعل بعدما تتشكل ‪،‬‬
‫و ھذا ما يجعل المتفاعالت ال تختفي كليا ‪.‬‬
‫‪ -‬في التحول الكيميائي غير التام ‪ ،‬عندما نالحظ عدم تطور الجملة الكيميائية بعد مدة من التفاعل ‪ ،‬أي عندما تكون‬
‫المتفاعالت و النواتج موجودة في الحالة النھائية بكميات ثابتة نقول عن الجملة الكيميائية أنھا في حالة توازن ‪.‬‬
‫‪ -‬ال يتوقف التفاعل الكيميائي عند حدوث التوازن ‪ ،‬و ما أدى إلى توقف تطور الجملة الكيميائية ھو أن التفاعلين في‬
‫االتجاھين المباشر و المعاكس أصبحا متساويين في السرعة )توازن ديناميكي ( ‪.‬‬
‫●‪!.‬א
ل‪ :Qr‬‬
‫‪ -‬نعتبر جملة كيميائية تتكون من األنواع الكيميائية ‪ D ، C ، B ، A‬متوازنة و فق المعادلة ‪:‬‬
‫‪aA+bB=cC+dD‬‬
‫في لحظة ‪ t‬من التفاعل ‪ ،‬نعرف كسر التفاعل الذي يرمز له بـ ‪ Qr‬و ھو بدون وحدة بالعالقة ‪:‬‬

‫‪[C]c [D]d‬‬
‫= ‪Qr‬‬
‫‪[A]a [B]b‬‬

‫‪ -‬في وسط تفاعلي مائي ‪ ،‬ال يدخل في عبارة كسر التفاعل السابقة كل نوع كيميائي غازي أو صلب أو إذا كان النوع‬
‫الكيميائي بزيادة مثل الماء أو شوارد الھيدرونيوم ‪ H3O+‬عندما تستعمل في تحميض وسط تفاعلي ‪.‬‬
‫‪ -‬كسر التفاعل ليس له وحدة ‪.‬‬
‫‪ -‬في نھاية التفاعل غير التام )المحدود ( يكون ‪:‬‬

‫‪Qr = Qrf = K‬‬

‫يسمى المقدار ‪ K‬بثابت التوازن الكيميائي و نكتب ‪:‬‬

‫‪[C]cf [D]df‬‬
‫=‪K‬‬
‫‪[A]af [B]fb‬‬

‫‪ -‬في نھاية التفاعل التام ال معنى لثابت التوازن الكيميائي ‪ K‬ألن تركيز أحد المتفاعلين أو كالھما يكون معدوم ‪.‬‬
‫●א‪0‬دמ‪ :τ‬‬
‫‪ -‬في اللحظة ‪ t‬من التحول الكيميائي أين يكون التقدم ‪ ، x‬تعرف نسبة تقدم التفاعل في ھذه اللحظة و التي يرمز لھا‬
‫بـ ‪ τ‬و ھي بدون وحدة و محصورة بين ‪ 0‬و ‪ 1‬بالعبارة ‪:‬‬

‫‪x‬‬
‫=‪τ‬‬
‫‪x max‬‬
‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫
‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪9 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫‪ -‬في نھاية التفاعل أين يكون ‪ ، x = xf‬يعبر عن نسبة التقدم و التي تسمى في ھذه الحالة نسبة التقدم النھائي بالعالقة ‪:‬‬

‫‪xf‬‬
‫= ‪τf‬‬
‫‪x max‬‬

‫‪ -‬إذا كان في تفاعل ما ‪ xf = xmax‬أو ‪ τf = 1‬فإن ھذا التفاعل يكون تام ‪.‬‬
‫‪ -‬إذا كان في تفاعل ما ‪ xf < xmax‬أو ‪ τf < 1‬فإن ھذا التفاعل يكون غير تام ‪.‬‬
‫‪ -‬إذا كان في تفاعل ما ‪ ، Qrf >> 104‬يمكن اعتبار التفاعل تام ‪.‬‬
‫مالحظة ‪:‬‬
‫‪ -‬أثبتت التجارب أن نسبة التقدم النھائي ال تتغير بتغير درجة الحرارة في حين تتناقص بتزايد التراكيز االبتدائية‬
‫للمتفاعالت ‪ ،‬كما أن ثابت التوازن ‪) K‬كسر التفاعل النھائي ‪ ( Qrf‬يتغير بتغير درجة الحرارة ‪ ،‬و ال يتغير بتغير‬
‫التراكيز االبتدائية للمتفاعالت ‪.‬‬
‫‪ : 12‬‬
‫‪ -‬في المحلول الحمضي ذو التركيز ‪ Ca‬الناتج عن حل الحمض ‪ HA‬في الماء المقطر يمكن اثبات كما سيأتي الحقا ‪:‬‬

‫‪[H3O+ ]f‬‬
‫= ‪τf‬‬
‫‪Ca‬‬

‫‪ -‬في المحلول األساسي ذو التركيز ‪ Cb‬الناتج عن حل األساس ‪ B‬في الماء المقطر يمكن اثبات كما سيأتي الحقا ‪:‬‬

‫‪τf‬‬ ‫=‬
‫[‬‫‪HO - ]f‬‬
‫‪Cb‬‬
‫لھذا يمكن القول ‪:‬‬
‫‪ -‬اذا كان الحمض قوي يكون ‪ τf = 1‬و منه نكتب ‪:‬‬

‫‪[H3O+ ]f = Ca‬‬
‫‪ -‬اذا كان األساس قوي يكون ‪ τf = 1‬و منه نكتب ‪:‬‬

‫‪ ]f = Cb‬ـ ‪[HO‬‬
‫‬
‫‬
‫‬
‫‬
‫‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪10 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫ ل‪ :1−‬‬


‫محلول حمض كلور الھدروجين ذو ‪ ، pH = 2‬أحسب تركيزه المولي ‪ ، Ca‬علما أن كلور الھيدروجين ‪ HCl‬حمض‬
‫قوي ‪.‬‬
‫الجواب ‪:‬‬
‫بما أن ‪ HCl‬حمض قوي يكون ‪:‬‬
‫] [‬
‫‪pH = 2 → H 3O + f = 10- 2 mol/L‬‬
‫‪Ca = [H 3O + ]f = 10- 2 mol/L‬‬
‫ ل‪ :2−‬‬
‫محلول ھيدروكسيد الصوديوم تركيزه المولي ‪ ، Cb = 0.1 mol/L‬أحسب قيمة الـ ‪ pH‬في ھذا المحلول علما أن‬
‫ھيدروكسيد الصوديوم ‪ NaOH‬أساس قوي ‪.‬‬
‫الجواب ‪:‬‬
‫بما أن محلول ھيدروكسيد الصوديوم أساس قوي يكون ‪:‬‬
‫] [‬
‫‪HO - f = C b = 0.1 mol/L‬‬
‫‪Ke‬‬ ‫‪10-14‬‬
‫‪ ] = 0.1 = 10-3 mol/L‬ـ [ = ‪[H3O ]f‬‬
‫‪+‬‬
‫‪HO‬‬
‫‪pH = - log [H 3O + ]f = 13‬‬

‫א!ن)‪ ) :(2‬التمرين ‪ 004 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )*(‬

‫‪ -1‬لدينا محلول لحمض اإليثانويك ‪ CH3COOH‬تركيزه المولي االبتدائي ‪ C1= 2,7 . 10-3 mol/L‬وحجمه‬
‫‪ V1= 100 ml‬قيمة الـ ‪ pH‬له ‪ pH = 3,7‬عند الدرجة ‪. 250C‬‬
‫أ‪ -‬أكتب معادلة انحالل حمض اإليثانويك في الماء ‪.‬‬
‫ب‪ -‬أنشئ جدول تقدم التفاعل ‪ ،‬و حدد من خالله قيمة التقدم األعظمي ‪. xmax‬‬
‫جـ‪ -‬أوجد التقدم النھائي ‪ xf‬و كذا نسبة التقدم النھائي ‪ . τf1‬ماذا تستنتج ؟‬
‫د‪ -‬أكتب عبارة ثابت التوازن للتفاعل ثم بين أنه يساوي القيمة ‪. K1= 1,6 . 10-5 :‬‬
‫‪ -2‬نقيس عند الدرجة ‪ 250C‬الناقلية النوعية لمحلول آخر لحمض اإليثانويك تركيزه ‪C2 = 0.1 mol /L‬‬
‫فنجد ‪. σ = 5 . 10-2 S/m :‬‬
‫أ‪ -‬اعتمادا على جدول التقدم أثبت ما يلي ‪:‬‬
‫[‬ ‫] [ ]‬
‫• ‪ f = H 3O + f‬ـ ‪. CH 3COO‬‬
‫• ‪. [CH 3COOH ]f = C - [H 3O + ]f‬‬
‫ب‪ -‬أكتب عبارة ‪ [H3O+]f‬بداللة )‪ λ( H3O+‬و )‪ λ(CH3COO-‬و ‪ . σ‬ثم أحسب قيمتھا )يھمل التفكك الشاردي‬
‫للماء( ‪.‬‬
‫‪H 3O + f‬‬‫[‬ ‫]‬
‫= ‪ ، τ f‬ثم بين أن نسبة التقدم النھائي ‪.τ f2 = 1.25%‬‬ ‫جـ‪ -‬أثبت أن ‪:‬‬
‫‪C‬‬
‫دـ أحسب ثابت التوازن الكيميائي ‪ K2‬في ھذا التفاعل ‪.‬‬
‫‪ -3‬من خالل قيم كل من ‪: K2، K1، τf2 ، τf1‬‬
‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫
‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪11 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫‪ -‬ما تأثير التراكيز االبتدائية على ثابت التوازن ‪. K‬‬


‫‪ -‬ما تأثير التراكيز االبتدائية على نسبة التقدم النھائي ‪. τf‬‬
‫يعطى ‪λ( H3O )= 35.9 .10 S.m .mol , λ(CH3COO-)=4,1 .10-3 S.m2 .mol-1:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪-1‬‬

‫א"و‪ :‬‬
‫‪-1‬أ‪ -‬معادلة االنحالل ‪:‬‬
‫‪-‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪CH3COOH + H2O = CH3COO + H3O‬‬
‫ب‪ -‬جدول التقدم النھائي ‪:‬‬
‫التقدم الحالة‬ ‫‪CH3COOH + H2O = CH3COO- + H3O+‬‬
‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫‪n0 = CV‬‬ ‫بز‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪CV - x‬‬ ‫بز‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫نھائية‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪CV – xf‬‬ ‫بز‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬

‫‪n0(CH3COOH) = CV = 2.7 . 10-3 . 0.1 = 2.7 . 10-4 mol‬‬


‫‪ -‬التقدم األعظمي ‪: xmax‬‬
‫‪ -‬إذا اعتبرنا التفاعل تام ‪:‬‬
‫‪CV – xmax = 0 → xmax = CV = 2.7 . 10-4 mol‬‬
‫جـ‪ -‬التقدم النھائي ‪: xf‬‬
‫‪PH = 3.7 → H 3O‬‬ ‫[‬ ‫‪+‬‬ ‫‪]f1 = 10‬‬ ‫‪- 3.7‬‬
‫‪= 2.0 . 10‬‬ ‫‪-4‬‬
‫‪mol‬‬
‫من جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪+‬‬
‫‪[H3O+ ]f1 = n1f (HV3O‬‬ ‫)‬
‫=‬
‫‪x f1‬‬
‫‪V1‬‬
‫[‬
‫‪→ x f1 = H 3O + f1.V1‬‬ ‫]‬
‫‪1‬‬
‫‪x f1 = 2 . 10 . 0.1 = 2 . 10-5 mol‬‬
‫‪-4‬‬

‫‪ -‬النسبة النھائية للتقدم ‪: τf‬‬


‫‪xf‬‬
‫= ‪τf‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪2 . 10-5‬‬
‫= ‪τ f1‬‬ ‫‪= 0.074‬‬ ‫)‪(7.4 %‬‬
‫‪2.7 . 10- 4‬‬
‫االستنتاج ‪:‬‬
‫نالحظ ‪ ، τf < 1 :‬نستنتج أن انحالل حمض اإليثانويك في الماء ھو تحول غير تام ‪ ،‬كما أن اإليثانويك ھو حمض‬
‫ضعيف ‪.‬‬

‫د‪ -‬عبارة ثابت التوازن الكيميائي ‪: K‬‬


‫‪[H3O ]f1 [CH3COO ]f1‬‬
‫‪+‬‬ ‫ـ‬
‫= ‪K1‬‬
‫‪[CH3COOH]f1‬‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
12 : *+, 2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -     
 

: K = 1.6 . 10-5 ‫إثبات أن‬


[
▪ H 3O + ]f1 = 2 .10-4 mol/L
x f 1 2 .10-5
[
▪ CH 3COO f1 = -
V1
] =
0.1
= 2 .10- 4 mol/L

CV - x f1 2.7 . 10-4 - 2 . 10-5


▪ [CH 3COOH ]f1 = = = 2.5 . 10-3 mol/L
V 0.1
2 . 10- 4 . 2 .10- 4
K1 = -3 = 1.6 . 10-5
2.5 . 10
: CH 3COO ‫ـ‬ [ ]f = [H3O+ ]f ‫ إثبات‬-‫أ‬-2
: ‫اعتمادا على جدول التقدم‬
▪ [H3O+ ]f = xVf
n f (CH 3COO ‫ ) ـ‬x f
[
▪ CH 3COO - ]f =
V
=
V

[CH3COO- ]f = [H3O+ ]f

: [CH 3COOH ]f = C - H 3O + [ ]f ‫• إثبات‬


: ‫اعتمادا على جدول التقدم‬
xf
[
▪ H 3O + f = ] V
n f (CH 3COOH ) CV - x f
▪ [CH 3COOH ]f = =
V V
[CH3COOH]f = CV - x f
V V

[CH3COOH]f = C - [H3O+ ]f

: δ ، λ(CH3COO-) ، λ(H3O+) ‫ بداللة‬H 3O + [ ]f ‫ عبارة‬-‫ب‬


[ ]
δ = λ(H 3O + ) H 3O + + λ (CH 3COO - ) CH 3COO ‫ـ‬ [ ]f
: ‫وجدنا سابقا‬
[CH3COO ]f = [H3O ]f
- +

A . 5B. : >?@ . 56 78 ، :6 ، ;< /


 : 234 – 0 10 – -. /

‫‪13 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫ومنه يصبح ‪:‬‬


‫[‬ ‫]‬
‫‪δ = λ(H 3O + ) H 3O + + λ(CH 3COO - ) H 3O +‬‬ ‫[‬ ‫‪]f‬‬
‫‪δ = ( λ(H 3O + ) + λ(CH 3COO - )) H 3O +‬‬ ‫[‬ ‫‪]f‬‬
‫‪δ‬‬
‫= ‪[H3O+ ]f‬‬
‫) ‪λ (H3O + ) + λ(CH 3COO -‬‬
‫‪5 .10- 2‬‬
‫= ‪[H3O ]f‬‬
‫‪+‬‬
‫‪-3‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪= 1.25 mol/m3 = 1.25 .10-3 mol/L‬‬
‫‪35.9 . 10 + 4.1 .10‬‬
‫‪[H3O+ ]f‬‬
‫= ‪: τf‬‬ ‫جــ إثبات‬
‫‪C‬‬
‫لدينا ‪:‬‬
‫‪xf‬‬
‫= ‪τf‬‬
‫‪x max‬‬
‫‪ -‬اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪+‬‬
‫) ‪n f ( H 3O‬‬ ‫‪x‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫= ‪▪ H 3O + f‬‬
‫‪V‬‬
‫[‬
‫‪→ H 3O + f = f‬‬
‫‪V‬‬
‫]‬ ‫[‬
‫‪→ x f = H 3O + f V .‬‬ ‫]‬
‫‪ -‬باعتبار التفاعل التام يكون حيث وجدنا سابقا ‪:‬‬
‫‪CV - xmax = 0 → xmax = CV‬‬
‫‪ -‬بالتعويض في عبارة ‪: τf‬‬
‫‪[H3O+ ]f .V‬‬
‫= ‪τf‬‬
‫‪CV‬‬

‫‪[H3O+ ]f‬‬
‫= ‪τf‬‬
‫‪C‬‬

‫قيمة ‪: τf2‬‬
‫‪1.25 . 10-3‬‬
‫= ‪τ f2‬‬ ‫‪-1‬‬ ‫) ‪= 1.25 . 10- 2 ( 1.25%‬‬
‫‪10‬‬

‫دـ ثابت التوازن الكيميائي ‪ K2‬في ھذا التفاعل ‪:‬‬


‫لدينا ‪:‬‬
‫‪ ]f2‬ـ ‪[H3O+ ]f2 [CH3COO‬‬
‫= ‪K2‬‬
‫‪[CH3COOH]f2‬‬
‫اعتمادا على ما سبق ‪:‬‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪14 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫‪[ ]f2 = 1.25 .10-3 mol/L‬‬


‫‪▪ H 3O +‬‬
‫‪▪ [CH 3COO - ]f = [H 3O + ]f = 1.25 . 10-3 mol/L‬‬
‫‪▪ [CH 3COOH ]f2 = C - [H 3O + ]f2 = 0.1 - 1.25 . 10-3 = 9.88 . 10- 2 mol/L‬‬
‫بالتعويض في عبارة ‪ K2‬نجد ‪:‬‬
‫‪-3‬‬ ‫‪-3‬‬
‫‪1.25 . 10 . 1.25 . 10‬‬
‫= ‪K2‬‬ ‫‪-2‬‬ ‫‪≈ 1.6 . 10-5‬‬
‫‪9.88 . 10‬‬
‫‪ -3‬تأثير التراكيز االبتدائية في ثابت التوازن ‪ K‬و نسبة التقدم النھائية ‪: τf‬‬
‫وجدنا سابقا ‪:‬‬
‫‪-3‬‬ ‫‪-5‬‬
‫‪C1 = 2.7 . 10 mol/L → K1 = 1.6 . 10‬‬
‫‪C2 = 1.0 . 10-1 mol/L → K2 = 1.6 . 10-5‬‬
‫‪C2 > C1 → K1 = K2‬‬
‫ھذا يعني أن ثابت التوازن الكيميائي ال يتأثر بالتراكيز االبتدائية للمتفاعالت ‪.‬‬
‫وجدنا سابقا أيضا ‪:‬‬
‫‪-3‬‬
‫‪C1 = 2.7 . 10 mol/L → τf1 = 7.4 %‬‬
‫‪C2 = 1.0 . 10-1 mol/L → τf2 = 1.25%‬‬
‫‪C2 > C1 → τf2 < τf1‬‬
‫ھذا يعني أن نسبة التقدم النھائي تتأثر بالتراكيز االبتدائية للمتفاعالت حيث تتناقص نسبة التقدم النھائي عندما تزداد‬
‫التراكيز االبتدائية االبتدائية للمتفاعالت ‪.‬‬
‫א!ن)‪ ) :(3‬التمرين ‪ 005 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )*(‬

‫لدينا محلول للنشادر ‪ NH3‬حجمه ‪ V‬و تركيزه ‪ C‬مقدرا بالوحدة )‪. (mol.L-1‬‬
‫‪ -1‬اكتب معادلة التفاعل الكيميائي المنمذج للتحول الكيميائي الحاصل بين النشادر و الماء ‪.‬‬
‫‪ -2‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل الكيميائي السابق ‪.‬‬
‫‪ -3‬اعتمادا على جدول التقدم أثبت أن ‪:‬‬
‫• ‪ f‬ـ ‪. [NH 4 + ]f = HO‬‬‫] [‬
‫• ‪ ]f‬ـ ‪. [NH 3 ]f = C - [HO‬‬
‫] ـ ‪[HO‬‬
‫= ‪. τf‬‬ ‫•‬
‫‪C‬‬
‫‪σf‬‬
‫ـ ‪ ) HO‬يھمل التشرد الذاتي للماء( ‪.‬‬‫[‬ ‫= ‪]f‬‬ ‫•‬
‫) ـ ‪λ ( NH 4 + ) + λ (HO‬‬
‫‪ -4‬في الدرجة ‪ 25°C‬لدينا محلول مائي للنشادر ‪ NH3‬تركيزه المولي ‪ C = 10-2 mol/L‬و ذو ‪. pH = 10.6‬‬
‫أ‪ -‬أحسب تراكيز األفراد الكيميائية المتواجدة في المحلول عند حدوث التوازن ‪.‬‬
‫ب‪ -‬أحسب نسبة التقدم النھائي ‪ . τf‬ماذا تستنتج علما أن النشادر عبارة عن أساس ‪.‬‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪15 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫א"و‪ :‬‬
‫‪ -1‬معادلة التفاعل الكيميائي ‪:‬‬
‫‪NH3 + H2O = NH4+ + HO-‬‬
‫‪ -2‬جدول التقدم ‪:‬‬
‫التقدم الحالة‬ ‫= ‪NH3 + H2O‬‬ ‫‪NH4+‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪HO-‬‬
‫‪ x = 0‬ابتدائية‬ ‫‪n0b = CV‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫انتقالية‬ ‫‪x‬‬ ‫‪CV - x‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪x‬‬ ‫‪x‬‬
‫نھائية‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪CV - xf‬‬ ‫بزيادة‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪xf‬‬

‫ـ ‪: [NH 4 + ]f = HO‬‬ ‫[‬ ‫‪ • -3‬إثبات ‪]f‬‬


‫اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪xf‬‬
‫= ‪ ]f‬ـ ‪▪ [HO‬‬
‫‪V‬‬
‫‪x‬‬
‫‪▪ [NH 4 + ]f‬‬ ‫‪= f‬‬
‫‪V‬‬
‫‪→ [NH 4 + ]f = HO -‬‬ ‫[‬ ‫‪]f‬‬
‫ـ ‪: [NH 3 ]f = C - HO‬‬ ‫[‬ ‫‪]f‬‬ ‫• إثبات‬
‫اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫‪xf‬‬
‫= ‪ ]f‬ـ ‪▪ [HO‬‬
‫‪V‬‬
‫[‬
‫‪ f .V‬ـ ‪→ x f = HO‬‬ ‫]‬
‫‪CV - x f CV x f‬‬ ‫‪x‬‬
‫‪▪ [NH 3 ]f‬‬ ‫=‬
‫‪V‬‬
‫=‬
‫‪V V‬‬
‫ـ ‪- = C - f → [NH 3 ]f = C - HO‬‬
‫‪V‬‬
‫[‬ ‫‪]f‬‬

‫‪: τf‬‬ ‫=‬


‫[‬‫] ـ ‪HO‬‬
‫• إثبات‬
‫‪C‬‬
‫لدينا ‪:‬‬
‫‪xf‬‬
‫= ‪τf‬‬
‫‪x max‬‬
‫اعتمادا على جدول التقدم ‪:‬‬
‫ـ‬
‫‪ ]f = n f (VHO ) = xVf‬ـ ‪[HO‬‬ ‫[‬
‫‪ f .V‬ـ ‪→ x f = HO‬‬ ‫]‬
‫بفرض أن التفاعل تام يكون ‪:‬‬
‫‪CV - xmax = 0 → xmax = CV‬‬
‫بالتعويض في عبارة ‪: τf‬‬

‫‪τf‬‬ ‫=‬
‫[‬‫‪ ]f V‬ـ ‪HO‬‬
‫‪→ τf‬‬ ‫=‬
‫[‬‫‪ ]f‬ـ ‪HO‬‬
‫‪CV‬‬ ‫‪C‬‬
‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫
‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪16 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫‪σf‬‬
‫[‬
‫ـ ‪) HO‬باھمال التشرد الذاتي للماء( ‪:‬‬ ‫= ‪]f‬‬ ‫• إثبات‬
‫) ـ ‪λ ( NH 4 + ) + λ (HO‬‬
‫محلول النشادر يحتوي على الشوارد ‪ HO- ، NH4+‬باإلضافة إلى الشوراد ‪ H3O+‬التي إھملت بسبب إھمال التفكك‬
‫الشاردي للماء ‪ ،‬لذا يكون ‪:‬‬
‫‪σ f = λ (NH 4 + ) [NH 4 + ]f + λ(HO- ) HO - f‬‬ ‫[‬ ‫]‬
‫‪ [NH 4 + ]f = HO -‬و منه يصبح ‪:‬‬ ‫[‬ ‫وجدنا سابقا ‪]f :‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪[ ]f‬‬
‫‪ f + λ(HO- ) HO -‬ـ ‪σ f = λ (NH 4 + ) HO‬‬
‫‪σf‬‬
‫= ‪ ]f‬ـ ‪σ f = ( λ(NH 4 + ) + λ(HO- ) ) [HO - ]f → [HO‬‬
‫) ـ ‪λ ( NH 4 + ) + λ (HO‬‬

‫‪-4‬أ‪ -‬تراكيز األفراد الكيميائية المتواجدة في المحلول عند حدوث التوازن ‪:‬‬
‫األفراد ‪) NH3 ، NH4+ ، H3O+ ، HO- ، H2O :‬غير منحلة( ‪.‬‬
‫التراكيز ‪:‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪▪ pH = 10.6 → H 3O + = 10-10.6 = 2.5 . 10-11 mol/L‬‬
‫‪Ke‬‬ ‫‪10-14‬‬
‫[‬
‫= ‪▪ HO‬‬ ‫‪-‬‬ ‫[ ]‬
‫= ‪+‬‬
‫‪-4‬‬
‫‪-11 = 4 . 10 mol/L‬‬
‫]‬
‫‪H 3O‬‬ ‫‪2.5 . 10‬‬
‫اعتمادا على جدول التقدم و مما سبق ‪:‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪ f = 4 . 10- 4 mol / L‬ـ ‪▪ [NH 4 + ]f = HO‬‬
‫ـ ‪▪ [NH 3 ]f = C - HO‬‬ ‫[‬ ‫‪]f‬‬ ‫‪= 10- 2 - 4 . 10- 4 = 9.6 . 10-3 mol/L‬‬
‫ب‪ -‬نسبة التقدم النھائي ‪:‬‬
‫مما سبق وجدنا ‪:‬‬

‫‪τf‬‬ ‫=‬
‫[‬‫] ـ ‪HO‬‬
‫‪C‬‬
‫إذن ‪:‬‬
‫‪4 .10- 4‬‬ ‫‪-2‬‬
‫= ‪τf‬‬ ‫‪ 2 = 4 . 10‬ـ‬ ‫)‪( τ f = 4%‬‬
‫‪10‬‬
‫االستنتاج ‪:‬‬
‫نالحظ ‪ ، τf < 1 :‬نستنتج أن انحالل النشادر في الماء ھو تحول غير تام ‪ ،‬كما أن النشادر ھو أساس ضعيف ‪.‬‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪17 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫تمارين مقترحة‬

‫א!ن)‪ ) :(4‬بكالوريا ‪ – 2008‬علوم تجريبية ( ) التمرين ‪ 030 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )*(‬

‫‪ -‬ننمذج التحول الكيميائي المحدود لحمض اإليثانويك )حمض الخل( مع الماء بتفاعل كيميائي معادلته ‪:‬‬
‫)‪CH3COOH(aq) + H2O(ℓ) = CH3COO-(aq) + H3O+(aq‬‬
‫‪ -1‬أعط تعريفا للحمض وفق نظرية برونشتد ‪.‬‬
‫‪ -2‬أكتب الثنائيتين )أساس‪ /‬حمض( الداخلتين في التفاعل الحاصل ‪.‬‬
‫‪ -3‬أكتب عبارة ثابت التوازن ‪ K‬الموافق للتفاعل الكيميائي السابق ‪.‬‬
‫‪-3‬‬
‫‪ -II‬نحضر محلوال مائيا لحمض اإليثانويك حجمه ‪ ، V = 100 mL‬و تركيزه المولي ‪، C = 2.7 . 10 mol/L‬‬
‫و قيمة الـ ‪ pH‬له في الدرجة ‪ 25°C‬تساوي ‪. 3.7‬‬
‫‪ -1‬استنتج التركيز المولي النھائي لشوارد الھيدرونيوم في محلول حمض اإليثانويك ‪.‬‬
‫‪ -2‬انشئ جدوال لتقدم التفاعل ‪ ،‬ثم أحسب كال من التقدم النھائي ‪ xf‬و التقدم األعظمي ‪. xmax‬‬
‫‪ -3‬أحسب قيمة النسبة النھائية ) ‪ (τf‬لتقدم التفاعل ‪ .‬ماذا تستنتج ؟‬
‫‪ -4‬أحسب ‪ :‬أ‪ -‬التركيز المولي النھائي لكل من )‪ (CH3COO-‬و )‪. (CH3COOH‬‬
‫ب‪ -‬قيمة ‪ pKa‬للثنائية )‪ ، (CH3COOH/CH3COO-‬و استنتج النوع الكيميائي المتغلب في المحلول الحمضي ‪.‬‬
‫برر أجابتك ‪.‬‬
‫א!ن)‪ ) :(5‬بكالوريا ‪ – 2008‬رياضيات ( ) التمرين ‪ 031 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )*(‬
‫نعتبر محلوال مائيا لحمض اإليثانويك حجمه ‪ V = 100 mL‬و تركيزه المولي ‪ . C = 1.0 . 10-2 mol/L‬نقيس‬
‫الناقلية ‪ G‬لھذا المحلول في الدرجة ‪ 25°C‬بجھاز قياس الناقلية ‪ ،‬ثابت خليته ‪ k = 1.2 . 10-2 m‬فكانت النتيجة‬
‫‪. G = 1.92 . 10-4 S‬‬
‫‪ -1‬أحسب كتلة الحمض النقي المنحلة في الحجم ‪ V‬من المحلول ‪.‬‬
‫‪ -2‬أكتب معادلة التفاعل المنمذج النحالل حمض اإليثانويك في الماء ‪.‬‬
‫‪ -3‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل ‪ .‬عرف التقدم األعظمي ‪ xmax‬و عبر عنه بداللة التركيز ‪ C‬للمحلول و حجمه ‪. V‬‬
‫‪ -4‬أ( أعط عبارة الناقلية النوعية ‪ σ‬للمحلول ‪:‬‬
‫‪ -‬بداللة الناقلية ‪ G‬للمحلول و الثابت ‪ k‬للخلية ‪.‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪ -‬بداللة التركيز المولي لشوارد الھيدرونيوم ‪ ، H 3O +‬و الناقلية المولية الشاردية )‪ λ(H3O+‬و الناقلية المولية‬
‫الشاردية )‪ ) λ(CH3COO-‬نھمل التشرد الذاتي للماء( ‪.‬‬
‫[‬
‫ب( استنتج عبارة ‪ H 3O + f‬في الحالة النھائية ) حالة التوزان ( بداللة ‪. λ(CH3COO-) ، λ(H3O+) ، k ، G‬‬ ‫]‬
‫أحسب قيمته ‪.‬‬
‫جـ( استنتج قيمة ‪ pH‬المحلول ‪.‬‬
‫[‬
‫‪ H 3O +‬و التركيز ‪ C‬للمحلول ‪ .‬ماذا‬ ‫‪]f‬‬ ‫‪ (5‬أوجد عبارة كسر التفاعل ‪ Qrf‬في الحالة النھائية )حالة التوازن( بداللة‬
‫يمثل ‪ Qrf‬في ھذه الحالة ؟‬
‫‪ (6‬أحسب ‪ pka‬للثنائية )‪. (CH3COOH/CH3COO-‬‬
‫‪M(O) = 16 g/mol ، M(H) = 1 g/mol ، M(C) = 12 g/mol‬‬ ‫يعطى ‪:‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪-1‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪-1‬‬ ‫‪-14‬‬
‫‪λ(H3O ) = 35 mS.m .mol , λ(CH3COO ) = 4.1 mS.m .mol , Ke = 10‬‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪18 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫א!ن)‪ ) :(6‬بكالوريا ‪ - 2011‬علوم تجريبية ( ) التمرين ‪ 032 :‬في بنك التمارين على الموقع ( )*(‬

‫انحالل حمض اإليثانويك ‪ CH3COOH‬في الماء ھو تحول كيميائي ينمذج بالتفاعل ذي المعادلة التالية ‪:‬‬
‫)‪CH3COOH(aq) + H2O(ℓ) = CH3COO-(aq) + H3O+(aq‬‬
‫نقيس في الدرجة ‪ 25°C‬الناقلية النوعية للمحلول الذي تركيزه المولي االبتدائي ‪ C0 = 1.0 . 10-2 mol.L-1‬فنجدھا‬
‫‪. σ = 1.6 . 10-2 S.m-1‬‬
‫‪ -1‬حدد الثنائيات )أساس‪/‬حمض( المشاركة في ھذا التحول ‪.‬‬
‫[‬ ‫]‬
‫‪ -2‬أكتب عبارة ثابت التوازن الكيميائي ‪ K‬بداللة ‪ C0‬و ‪. H 3O + (aq ) éq‬‬
‫‪ -3‬يعطى الشكل العام لعبارة الناقلية النوعية في كل لحظة بداللة التركيز المولي و الناقليات النوعية المولية الشاردية‬
‫‪i=n‬‬
‫=‪. σ‬‬ ‫] ‪∑λi [x i‬‬ ‫لمختلف األفراد الكيميائية المتواجدة في المحلول بالصيغة‬
‫‪i=l‬‬
‫اكتب العبارة الحرفية للناقلية النوعية ‪ σ‬للمحلول السابق ‪) ،‬يھمل التفكك الذاتي للماء ( ‪.‬‬
‫‪ -4‬أنشئ جدوال لتقدم التفاعل الحادث ‪.‬‬
‫‪ -5‬أ‪ -‬احسب التراكيز المولية لمختلف األفراد الكيميائية المتواجدة في المحلول عند توازن الجملة الكيميائية ‪.‬‬
‫ب‪ -‬احسب ثابت التوازن الكيميائي ‪. K‬‬
‫جـ‪ -‬عين النسبة النھائية للتقدم ‪ . τf‬ماذا تستنتج ؟‬
‫المعطيات ‪:‬‬
‫‪λ(H3O ) = 35.9 . 10 S.m .mol ; λ(CH3COO ) = 4.10 . 10 S.m2.mol-1‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪-3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪-1‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪-3‬‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬
‫‪19 : *+,‬‬ ‫ 
     ‪2019/07/01 : "#$ %& '  - (1)      -‬‬

‫** األستاذ ‪ :‬فرقاني فارس **‬


‫ثانوية مولود قاسم نايت بلقاسم‬
‫الخروب ‪ -‬قسنطينة‬
‫‪Fares_Fergani@yahoo.Fr‬‬

‫نرجو إبالغنا عن طريق البريد اإللكتروني بأي خلل في الدروس أو التمارين و حلولھا ‪.‬‬
‫وشكرا مسبقا‬
‫لتحميل نسخة من ھذا الملف و للمزيد ‪ .‬أدخل موقع األستاذ ‪:‬‬

‫‪www.sites.google.com/site/faresfergani‬‬

‫@?> ‪A . 5B. :‬‬ ‫


‪. 56 78 ، :6 ، ;< /
 : 234 – 0 10 – -. /‬‬

You might also like