з

Н- снз
снз-снгснгснг сиз—Н—СЩ-снгснг
iso— sec— tert—

(СНА) '43{ СНзОН

:
7f(QJ Н ЧТ
СНз-СНз MCQ—2.4 :
СНз-СН2-СНз
(снз)зсн
(Снз)зс-он (4) (СНА снон

СН3-СН2ОН (1) СНЗскион (ч) СНз-ОН

СНзСН2-СН2ОН Сф
(СНз)2 СНОН ст тЗ, (СНз)з СОН

(е) чтцћф (lUPAC) : 892

счтЧ ЋТ.ЧРТ С-гГН в 7

тин, [UPAC 6fsq С57ЭТ 9fTf5T3

ЋO
ТТЧН «П 1993 чтг#счћч

'qq' зпт,
ф) (Prefx), ф) чч (Wordroot) ТО (Suff1x)
дт.ч-ј ;щч'qqq, чт «-q-f,t-—• -q-4q «в
ћ4ћТ5 В, т 7Aft -4.%4
ст чит уч чи' ст его ттф--Г1 чтзгз 'qq
'V ciFt3' ф?гт-в
Н $
eta-tfo ЧЋ
9(T4

что ћятт (С-С) а-л

4f?-rs-q-4-q
чт
(СпН2п+2) aft (АIКапе)
MFf3•--q Н 9Т.Ч
ТА, (Alkyl)
'@-9Ћ'Tr.•t

(ч-тга)-е (я)
 Ћћћ-*.е: qq', в

Чј•рго (СпН2П+2)
С-ТЧЧ (Ва37)
(Meth) съч Methane ћчггга -снз
(Eth) снз-снз Ethane снз-сщ-
(Ргор) СНЗ -СНгСНз (АГ(.Т Ргорапе СНз-СН2СНт-
(вио СЊ - (СН2)2-СНз Butane
(Pent) СНЗ- (СН2)з-снз СНЗ(СН2)зснг
Pentane
(Нех)
Нехапе
(Hept) СНЗ- (СН2)з-снз сц.•ћ FIeptane снз (СН2)5СН2-
(oct) снз - (сн2)гснз Octane ч-ђ@--а
СНЗ-(СН2)7-снз Nonane снз (СН2)7СН2-
C 10 (Dec) СНЗ- (СН2)гснз Decane съ--д-а СНЗ
(Undec) Undecane 3---нт-ъ---«т'4--а снз (СН2)9СН2-
odec cvtvc«q Dodecane

чтггтад ЧТ (Naming of Alkane)

ст'-щя' (-апе)
ав,ёнз - - -
ата,
'Нех'; Нех + апе = Нехапе. (C4XF)

1, 2, З, 4, ..... етгћ Чт

чат С

81 qcf

—т .Ћда4ТГСФ
ЧТ Ч?-
 с. 3', СНз-

(.Qt4С ттгЧвттга ст (2 + 2 + 4) = 8

снз 2
снз
снэ снз
н, снз

2,2,4-

ст дт Н-'ОЧ 7toq с_пН2п

(Skeleton Formula) З, 4, 5, 6 ЧЋ

Ћ1&ТђЦТСТ,

37.П C-qqqclчт Чт (2-ОГТ%ГГСД

Н-Т ЕГЧ счч;т,

сна

щс—СН2 б
Д ЩС—ЬН: О О

*цгГ+р ат, дг
qcf
ЧС

снз
нзс з 2
сцснз
бчтч ЋТ<фТ 4 6
5

;пчтвј с•2-ћ в з, 4-ч?ћФ •

с•2-ћ
снз снз
 (—ene) Alkane —ane+ ene = Alkene H2C = CH2
(Alkene)
(—yne) Alkane—ane+ yne Alkyne HC CH
(Alkyne)
eol) Alkane —e + Ol Alkanol
CH3CH20H
(-0H) (Alkanol)
(—al) Alkane —e + al = Alkanal
CH3-CHO
(—CHO) (Alkanal) ąQtFȚFT
Alkane —e + one=Alkanone
(-one)
CH3COCH3
(Alkanone) Alkane -e + oic acid
= Alkanoic acid CH3COOH
(-COOH) (-oic acid)
(Alkanoicacid)
ą.c.ž
Namingof Unsaturated Hydrocarbons
-șr<-ą
Qttcș,
I âł-q-ă-ą I

(Alkene) ( = (Alkyne)
(—C=C-) I AȚFŔ-a-ą

Alk+ (*ąŔȚt_)+ Alk + (*ŔȚT_) +

Cô2- ą--ą
CIA
5 4 3 2 1 6 5 4 3
CH3—CH

I ą-<-ą f«ąîą (Alka-diene)

(Alka-triene) ĂFI I
(Alka-diyne) I
Alk + a + (*ęqȚT_) + Alk + a + (AFtJÎ_) +
cą•ăn, -1, 3-VTȘ-ą-ą —1, 3-VlăŔ--ą
1 21 3 4 5 6 4 321

2-ŔQIŔq -1, 3-VTă-q

[2- Methyl penta -1, 3—diene] [5-MethyI hexa -1, 3—diynel
 fi-«-q aüfffr Alkene
I [1993 'e

Alkene e + ync = Alkenyne

* QtTtq, (Alkenyne) I
e fr• ctc•

2 5
CH3 CH=CH-CE CH

I -NH2, -OCHJ, F, Cl, Br, I, -N02

fitQfi, antqt,4TßT, gran, I

NH2 Cl 0013 N02

2- vnfiFT—3- 3-0r&T

Naming of Alcohol, Aldehyde-Ketone & Carboxylic Acids

so I —OH (Alkanol) I

(Alkane) 'e' 'ol' I

(suffix) (-) I
Alkane—e + 01= Alkanol; + +
4 3 2 1 2 3
cyq— fH—
OH CH3 OH CFE—OH;

—OH
—OH

OH OH OH OH OH
l, 2—Qqq
(Alkene) alkene
01 (Alkenol) I
I -OH (Alkynol) 1
srn-q-.t-Ä--q-q
Alkene—e + 01= Alkenol
Alkyne—e + 01= Alkynol
5 3
CIA— = 4
C S C-CH (011}-CH3
( Pent-3-en-l-ol)
—2—q( Pent-3-yn-l-ol)
 (-CHO), (-СО-) щћЂ(-C00H)
_сНО —СООН (1)

•;тЗ 'Т фЋ' Suf6x

ћтћт в (—СН0) ?rfz-q

—СООН
дћЂ ЧТ
(i) (-СН0) [ Alkane = Alkanal
(ii) (—СО—) [ AIkane —е + опе = Alkanone ]
(iii) (-С00Н) [ Alkane —е + oic acid = A1kanoic acid ]
снз
о снз
сВ—сн-ску— сно сц- с-сц-снз
съц—
;пчгће
СНз чт:чтј
снз
С! снз
сц—сц-сн-соон ноос- снгсоон сну—н-сн соон
2- ћЧ14Ћ сцт('в щћъ З- ЗТВП- 2-ћагг?ч
—СООН
I

чутфт?-ъ, Cl,- ОН,-NH2, о R,-N02

(Т, ЧЕП Ч-Ч

1134 снз- снз- сн- соон

он сно снз- сн-с -снгснз
СНЗ
-2-ћф он з- штат-2-

е -со- -со-“ћз
Ћ?ЛЋЧ
>cqt' ћ4тз (-СО-)
(-СО-) 'ез' (-)
-Cl-IO Т чета (dial) чт
ску 3 —Clt-CHO сц '1 сгу-скд-соон
4- чол с•тбттттбгч

снз 5 —,з-ёоон ш- —гкъ-—сн 14-гоон

З, 5— С4МТПћГФ З, 6— чап
s80

4 3
5 Hi-CT-b—
1.1

58 fi@--N
1

5 3

—CH=CH-COOH (2) CU 4 FF-CH2-2-CHO

6 5 4 3 2
H.-..-CEb—CN
(3) CN—-CH (4)

CHO COOH
3 21
1
3
(5) OHC-CH CHO (6) HOOC-CHFCH-CFL-COOH

: (4), (5) (6) -CN, CHO, -COOH

1 HOOC—CHFCOOH —COOH

fit+t-. Prefix, Suffix,

- COOH
- cox
- COM+
-CN
- CHO
-OH
-SH

c=c-
-c-.c-
 — :
7ЧЋ3Т : •

ШРАС —Т :
(э) снзСН2СН(СНз) сн2СН2СН2СН (СНз)2
(8) СНзСН2СЕС-СН2СН2ОН
(е)снзсн = сн-соон (е)ноос-снгсоон
(я)сн=с-со-сщснз
7ЯТ (Strategy) : efQ.TС-9ТТсДч; -q-q-*

С ага

(Solution)
снз fH3

чћђс 2 6 с —снз щћтз

четт ЧЋТ 2, 6 -
Cl СНЗ
4

С 1 С ћчтя 2 С —СНЗ в
з с с1 чт c?FfPчггаћ;я чат 3-3tTt -2-

снз 2.5“
MCQL Т?
ф) снгс=ё-ё-ёнз
' нсно
снз
С 23qС 4 С
чт чтЋ01ћ 4.,4-vtiq-l-&
(6-2-Чћ
б 5 4
(8) СНЗСЩ-С ЕС-СН2 СН2ОН

I чт4-с;т з с
ЧЕЧ 3-чћ -
Ф) снзсн=сн-соон
С-Т-:ПТ 4Ff4?rЧМФ-соон с
чт-сч *-2-
2 ћ-ачя

(Ь)
ноос-сщ-соон
с-9ТЧ Ч. дт -СООН чт
вћ•-ф
 О

3 -co_qtl-q.q
C-TVFIW Vtq е
С ЧтсЧ

•
ЋЧЋТТ-—.УЛ' ШРАС

рсњ=снвг
(я) СН2, сне СНСН2сН2СН сн2,
ф) СНЗ С (505нс -с - сн «сйз)с
С—ОН; снснд
СН2сонгсндСН2СН20НЂ (58)(снз»снснфно,
(М) сњ—снсщсно, (>b), (СНЗ)2 СНСН —СНСН2 СОСНЗ,
(л) '(снз)зс (СН2)2
снсл-сно qsy5сйзсН(снз) сн (NH2)- соон,
ф») НООС —СООН
ЋЧЋТТ-
йА : .

IUPAC ћ7ТЕ :

ф) 2-дгоП-З-9ТТ г,

(е) ћ-ёђ-2 4-3 (ку) 4, 4-3 —2-eq

ЧУЕТ (Strategy) : С-Т?Ч непт

6-q: gq-a
ст С-тчТсл зпч*т 4 Н-т:ПСЈ
7Тчћ (Solution) : ф) 2, 2, 4-ђт?ћтћ согб-;т•, С-
ЋЧЋЈ 2, 2, 4, СИЗ- Ft-qq-qcq
Чт ћнта :
н снзн снзн
H-c-d-d-c-d-H
н н н сщн
(й) 2-дтт;п-з-ЗГсТ се-1-ћ;
Ft-qx-q
2 Br кз 3 С1

16 15 14 13 21

нннт
 СНз-Ч<Ф (trans) ћТф
391: (cis) ЧТ аг4ГЕ1

нжз 2хснз
нзс н
(8) C9B2-*', (-4j5f6T5 '(.9f•? Йљ-р

qq-aq —Т 2 ЧТ4Т 4 41--6 тгг5ћч

н снз н

н
(е)*-2-чћ-1 Чв; -т-4-Н
ЋЋЋЈ 4 С- -ОН 2
тг5-ћф СИТЧт
н н
з 2

он он
(ъ)4,4- 396-2-3, 'а•б' q-kq
2 C-9f0TtcF -солд та 4 С-ТФПТЕснз-чач чга I
5П5ћт, ћт сит чит :
н н н снзн о н
17 16 15
н—с—с—с—с—с—с—с—н
н н н снзн н
(Я) «-qTtqTq : (71>-0 ч--,срС
С -СО- ЧИТ сят

Ъ) 'ћ@ђ'чфд 0-6
(Ф) ЧТСЧ ћЋ (cis) ЧТТ
-соон чт 1 сит чат •
ноос соон
с=с
н
 •
IOAC
.:ÀJPAC
cgq-2-«

fr) fi3-2.«,
I s. 'À'IA-,

98

Classes
Isomerism in Organic Compoundsand its

m, (Isomerism)
I (C2H5-OH) (CH3-O-CH3)
C2H60,

: afètcv I cqqq,
F) (al)còfig I
F) (Structural Isomerism):

n¯ CFCil I

mq, 0c)
- 0.50 2-fiQtr?q
C4Hl(); fi-a-„ :

CH3
(b.p = -0,5 0C) 2-
I : 144-? (b.p — 1020C)

1 @TVfl,
(b) CH2=CH-CH2-CH3
1- - 6.5 0C) 2- 1,4 0C) C4H8
(è) CH3-CH2-CH2-OH
cefi9fFM-1(FTTV, 970C)
q H80
-2 81 0 C)

[CnH2n + 2 0
n = 31
 ;-a-tcFt-«.
;гпч-ј чгсђ

снз-сњ-он СНз-О-СН3 [СпН2п + 2 О]

(ф, 250С)
78.30С)
С2Н60
снз-сндно снз-со-снз сщ=сн-сщон
48.8 0С) 560С)
сзнр
(Тт, 97ос)
8 (Metamerism): ёй
счГ
Е.. агт с:бгятз(metamers)
«з е, чггћтв
C4k1100 -
снз-о-сщсщснз СНЗСНЭ-О-СЩСНЗ
(тћтч, 39PC)' 4T.qq (34.50C) 2--ћвп•ћ (32.50С) C4H100
снз-со-снсщснз СНЗСЩ-СО-СНСНЗ
себя- (967-3—eq З—ћагћ C5H100
(Tautomerism) : В-ћтћчд
ћгч ча
(.ЦТТТт чч cqfF-2- та СО
(—ОН) '?-q
(.ЦТЋТЋ'Я
(Мт-2-

он MCQ - 2.6 ;
3 2
г —-2 СНЗ—С =ЕН2 сзН70 С4Нуоо
(ћгбт Ћ}ПТ) -2—чч(ћ-а
(Ч) (stereo-lsomerism) : с%ћв 46'

(conflguration) I Д'
ЯТЯ, ф)
(й) Х5ПИТФ

(Geometric isomerism)

6) аЬС=СаЬ abC=Cad ц.ћ

(М ЛПср-т
 аЬс-саЬћ
чјТћ3 ЋВЗ
:
ћЋ_ -ћ 632 -г
ђГЋ-
сн хснз снзжс=с н
н н
trans-3-2* [b.p РС]
-ћ [b.p 40C]
cis-
*тага ћ-з
(Lt„ cis=sameside) I I ДЧ;Пчтгћ>
ћТФ ат, вага (И. trans=across)
-таст abC=Cad
: -2-ћ дл$
_2_ћч-« ђт- (6-2 -ћ
сн сщ—сц снзхА
3%-cz
сјусц

Ћ;пз О 1,2-чгћаггга бат —ј

Н)сх /сц
\ —снз Д сх
сц —н
с—с
н снз
ћа- 1, 2- —ч•тђи rq-l, 2-

: ф) ИђГЋ-ЋIПТ4 56;п-;
ct
41-q-r. ЧС
ЩОТП аГГТФ,•

чћъ (С6Н5-СН=СНСООН)ћа (т.р) 68 0С

1330с (а)
(е) та ћЋ-ЋЧТТ4
ктЧ, •гћтз ДГОЗТ, (8) ћ-дгтм
E-qp-qq чћъ (ћ7-ћёћ ) щћъ )
норх н MCQ.-2.7 • ћ-тз
с=с с=с
н н н С02Н ђЕћ
(Т) С3Н6О (Ч) С3Н8О
•4ћЂ) (1) сзН602
(Гн н:гЧ 1350C 2870 С )

ио
MCQ-2.8 : ч-гпЗЗ

с он
о
ћа-ћђћ (О с-фгат
чтгнтчт*ч)
 •tfitv cot; :

I (E, epsilon) cot; 80

I enfi

* (9 cot ATTÜt :
bent
cis- —Cl-13 I
iTt<J I (b.p)
I cis-fi3-2->T (b.p) 40C 0.621;
(b.p)• I OC 0.604 1

(E) I cortörtfiltq (bulk

polarity)
cot (E) 80 I •fi
I fiQtF (CHOI-I) ET?-
(E) 30 1 I

ATt•t
Explanation of Geometric Isomerism

sp2 2s, 2m, 2py

2pz (lobe) I o

2pz

(ab.c = Cab) I
 (rhodospin) A
(IS —C 5B 5B C=C I
C —C H aFtÜq (250kJ/mol)
trans-ntq I I
cerfrq I

I trans - cis

(Optical isomerism)
polarised •q, (optically active isomers)

3fr;-q Q.ITc• I

COOH Hooc

H3C

1-
qtVt I [a R. SR] frq- R.R : 79fct

8 3TN-rt
Explanation of optical activity

(configuration) I

14T-4-q
a, b, d, e • , E-cqcüfi--å
Cabde
qKct

RttV4
I
 (mirror image) I fr@Ä 1 Ll
Cabde I
(Chiral Centre) :
(asymmetrical carbon)

[Chiralcompound, Kiyral = handed)]

(chiral centre)e I
Rcq, I
a
a

c,
b d Cabde.
b
e e
1 11
- Cabde
cütftq I fit5
Rtq•t I

(Plane-polarised light) :

+11
I
qt«t' (plane-polarised light) I
(q« sunglasses
qtq)I •

dlqfi.

ß@-N.5Q : I

vrcq (clockwise) (anticlockwise)

 + 2.24 250C)

-2.24 25 0C) I

Ŕ.e.Q
Properties of Optical Isomers
(S) (Enantiomerisnl) :
(enantiomers) I (antipodes)äl
(enantimorphs)
1
(antimers)e I

I[d dextro (VTÄ), I = laevo

Ŕ) (Racemic mixture) :

d / Z ct (±)
(racemisation) I (racemates,
ressem-ates) I d<jTÔ 1FffTô
+ 2.24 0 - 2.240 250C); d I
dl I d

CH)CH2CH2CH3 CHJCH2CH20H CH,-O-C H

CH)CHIOH COOH cooH

CH) - CH- CH3 i.qÄ(

CH,— CH - CH)
OH CH30CH3 CHO CH3
CH3
C2Hs-O.CaH5 /_qn-$o
 TotalNumber of Optical Isomers of different Chiral Centres
O) ,4-.-fr :

c•rq,
O)fi3@-2, A) GV, (9 (8)

CH3 COOH OOH CHO

yu-öH H -Cl H -NH2 H -OH H* -Br
HrCH3 CH3
2—aat

Ftqfr 4
C—CH3
I - 2-<TNT
C-9fNW I
2 3 C C— 9fANTC1
I h9fq I
: -CH3, -1-1, -Br, -CHClCH3
: -013, -H, -Cl, -CHBrCH3

Br —H
—1-1

H Cl —H
$11¯3Cl 4
4CH3 CH3

cütftI-ONICI
 qfrfiq

(Diastereoisomers) :
vtvrFF
(diastereomers) I

*CIHJ

Br-C-H H C Br qfrfi-a
I
Cl -*c-H Cl-*C-H
CH3
, , , q•r-t4 1

efrfiq I I

fic-« I vcq
internai compensation I
(meso) I abdC- cabdâ

(ii) I I

a = - COOH, b = —OH, d = -H I

COOH COOH COOH

HCC —OH HO-&-H
H—C70H
HC C-OH
COOH COOH
COOH
 -Д-ЯТТТ ћ<т« : с. ЧТТ
ЧТЋТБЯТ
qn-— ЧЭ 241ZVt—3-
(22) чТ7Г4 чтиТяТ ЧГ;П
чгргт сгћ•ч 2, з, 4, 53
- чггчћ чтћ$ (23)
чт т 2, з, 4, 5, 6-496
ч•ТиТч ЧТ Ч<ПД24 = 2х2х2 х 16
снюн-ёнон-&нон-ёнон-сно снон-гнон-ёнон*нон-ёнон-сно
2, З, 4, 5- ся#гапч 2, З, 4, 5, 6— (ЧЧЋТТИ
т чтит с•г$гч(Т, чт&тч) ТТ, ЧЈТТЂ1 Т,

* —га--т•рт п чт

4t<q ћт*тћч ЋВ--д

(d-TF( /-ЋТТ чт 'п' 7Tt

* (i) а:Пс1Ћ0?ГјТЗ = (2)n-l; 'п' Ћ?ЗГП 2, 4

Еттћ
(22)

п=2 мг? чтг-ч *t--q чат

22 1=2 1= 2ћ чт« 2
d- = (2)

2-ат-з-от-т ћЁђ-1, ча (НОСН2-СНВг-СНС1-СН2ОН);

Чвч
: ас ча т щчтГЧч в
51стт

: чит— :
MCQ-2.9 •
2 ЋХЧ?
Н- О - l c - С ! С 2С-ОН
(Т)чгтћ3

кз Зад С Т-;гтсЩ I С—
ЧМТФ