Universidad Autónoma del Estado de México

Facultad de Química

UA: Termodinámica.

Prácticas.
Fecha de entrega: 30/Junio/2020
Profesora: Dr. En C. Ed. Rosalva Leal Silva

Alumnos:
Héctor Barrera Linares
Jorge Gustavo Fuentes Arévalo
Josue Laguna Juárez
Gabriel Antuan Reyes Fonseca
Jair Esaú Reyes Sánchez

SEMESTRE: 2020-A GRUPO: 25

 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
THERMODYNAMICS
PRACTICE No. 1 “UNITS CONVERSION”

1) The gas constant (𝑅) is given en IS (International System) units as follows: 8.314
𝐽
. Where J is Joule, an energy unit, mol is the amount of material containing
𝑚𝑜𝑙∙𝐾
in 6.022 × 1023 particles (Avogadro’s number), and K is the Kelvin degree.
a) Break J into basic units.
𝐾𝑔 𝑚 𝐾𝑔 𝑚2
𝐽 𝑁𝑚 2 ( 𝑚 ) 𝐾𝑔 𝑚2
8.314 = = 𝑠 = 𝑠2 =
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑠 2

a) Find the value of 𝑅 in CGS, MKS, FPS, and international systems.

In CGS
𝐾𝑔 𝑚2 1000 𝑔 10000 𝑐𝑚2 7
𝑔 𝑐𝑚2 𝑒𝑟𝑔
8.314 2
( )( 2
) = 8.314𝑥10 2
=
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑠 1 𝑘𝑔 1𝑚 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑠 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
In MKS
𝐽 1 𝐾𝑔 𝑚 𝐾𝑔 𝑚
8.314 ( ) = 0.8475
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 9.81 𝐽 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
In FPS
𝑁𝑚 1 𝑙𝑏𝑓 3.2808 𝑓𝑡 1 𝑚𝑜𝑙 1𝐾
8.314 ( )( )( −3
)( )
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 4.4482 𝑁 1𝑚 2.2𝑥10 𝑚𝑜𝑙 1.8 𝑅
𝑙𝑏𝑓. 𝑓𝑡
= 1545.4967
𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙. 𝑅
In SI
𝐽 1 𝑎𝑡𝑚 𝐿 1 𝑚3 1001325 𝑃𝑎 𝑃𝑎 𝑚3
8.314 ( )( )( ) = 8.3390
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 101 𝐽 1000 𝐿 1 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙 𝐾

8𝑅𝑇 1/2
2) The average speed equation for a gas molecule is given by: 𝑣 = ( ) . Assume that
𝑃𝑀
the gas is nitrogen and the temperature is 25 °C. Find the molecule velocity in meters per
second.

Data Formula
𝑔 1 𝑘𝑔 𝑘𝑔 8𝑅𝑇 1/2
𝑃𝑀 = 28 ( ) = 0.028 𝑣= ( )
𝑚𝑜𝑙 1000 𝑔 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑀
𝑇 = 25 + 273 = 298 𝐾
𝐽
𝑅 = 8.31
𝑚𝑜𝑙 𝑘
Solving
 1
𝐽 2
8 (8.31 ) (298 𝐾) 𝑚
𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑣= ( ) = 707537.15
𝑘𝑔 𝑠
0.028
𝑚𝑜𝑙
3) The gauge pressure contained in an automobile tire in Toluca is 2 X 105 Pa. Which is the
absolute pressure of air in atm. mmHg, Torr, and psia?

Data Formula
𝑃𝑚 = 2𝑥105 𝑃𝑎 𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑚 + 𝑃𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 558 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 0.7342 𝑎𝑡𝑚 = 74392.815 𝑃𝑎
Solving
In Pa
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 2𝑥105 𝑃𝑎 + 74392.815 𝑃𝑎 = 274392.815 𝑃𝑎
In atm
1 𝑎𝑡𝑚
274392.815 𝑃𝑎 ( ) = 2.71 𝑎𝑡𝑚
101325 𝑃𝑎
In Torr
1 𝑡𝑜𝑟𝑟
274392.815 𝑃𝑎 ( ) = 2058.15 𝑡𝑜𝑟𝑟
133.32 𝑃𝑎
In psia
𝑙𝑏
1.450𝑥10−4 2 𝑙𝑏
274392.815 𝑃𝑎 ( 𝑖𝑛 ) = 39.7869 2
1 𝑃𝑎 𝑖𝑛
4) Consider that Mexico City receives 10 m3 per second of water, consider that Mexico
population is 180 million.

a) Which is the amount of water supplied in Mexico City per day in liters?

𝑚3 60 𝑠 60 𝑚𝑖𝑛 24 ℎ 𝑚3
10 ( )( )( ) = 864 000
𝑠 1 𝑚𝑖𝑛 1ℎ 1 𝑑𝑎𝑦 𝑑𝑎𝑦
b) Which is the amount of water received per person in a day, in a moth, in a year
in liters?

A day
𝑚3 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑠 𝑚3
(864 000 ) ÷ (18𝑥106 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛) = 0.048
𝑑𝑎𝑦 𝑑𝑎𝑦
A month
𝑚3 30 𝑑𝑎𝑦 𝑚3
(864 000 )( ) = (25920000 ) ÷ (18𝑥106 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛)
𝑑𝑎𝑦 1 𝑚𝑜𝑛𝑡ℎ 𝑚𝑜𝑛𝑡ℎ
𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑠 𝑚3
= 1.44
𝑚𝑜𝑛𝑡ℎ
A year
𝑚3 365 𝑑𝑎𝑦𝑠 𝑚3
(864 000 )( ) = (315360000 ) ÷ (18𝑥106 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛)
𝑑𝑎𝑦 1 𝑦𝑒𝑎𝑟 𝑦𝑒𝑎𝑟
𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑠 𝑚3
= 17.56
𝑦𝑒𝑎𝑟
c) Express the above results in SI units.
 𝑚3 1000 𝐿 𝐿
864 000 ( 3 ) = 864𝑥106
𝑑𝑎𝑦 1 𝑚 𝑑𝑎𝑦
A day
𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑠 𝑚3 1000 𝐿 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑠 𝐿
0.048 ( 3 ) = 48
𝑑𝑎𝑦 1𝑚 𝑑𝑎𝑦
A month
𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑠 𝑚3 1000 𝐿 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑠 𝐿
1.44 ( 3 ) = 1440
𝑚𝑜𝑛𝑡ℎ 1𝑚 𝑚𝑜𝑛𝑡ℎ
A year
𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑠 𝑚3 1000 𝐿 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑠 𝐿
17.56 ( 3 ) = 17560
𝑦𝑒𝑎𝑟 1𝑚 𝑦𝑒𝑎𝑟
5) 1 long. ton (1016.047 kg) of water is transported at 60 miles per hour. Determine kinetic
energy in J, erg, lbf·ft, L·atm, and W·s.

Data Formula
𝑚 = 1016.047 𝐾𝑔 1
𝑚𝑖𝑙𝑙𝑒 1.609 𝑘𝑚 1000𝑚 1ℎ 1𝑚 𝑚 𝐸𝑐 = 𝑚𝑣 2
2
𝑣 = 60 ( )( )( )( ) = 26.82
𝑠 1 𝑚𝑖𝑙𝑙𝑒 1 𝑘𝑚 60 𝑚 60 𝑠 𝑠
Solving
In J
1 𝑚 2
𝐸𝑐 = (1016.047 𝐾𝑔) (26.82 ) = 13632.0824 𝐽
2 𝑠
In Erg
107 𝑒𝑟𝑔
13632.0824 𝐽 ( ) = 1.3632𝑥 1012 𝑒𝑟𝑔
1𝐽
In lbf.ft
1 𝑐𝑎𝑙 3.086 𝑙𝑏𝑓. 𝑓𝑡
13632.0824 𝐽 ( )( ) = 100546382 𝑙𝑏𝑓. 𝑓𝑡
4.184 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙
In L.atm
9.87𝑥10−3 𝐿. 𝑎𝑡𝑚
13632.0824 𝐽 ( ) = 134.5486 𝐿. 𝑎𝑡𝑚
1𝐽
In W.s
1 𝑊𝑠
13632.0824 𝐽 ( ) = 13632.0824 𝑊𝑠
1𝐽
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FACULTAD DE QUÍMICA
THERMODYNAMICS
PRACTICE No. 2 “IDEAL GASES 1”

𝑔
1) Density (ρ) is defined as mass per volume. What gas would have a density of 1.63
𝑑𝑚3
at 25 °C and 1 atm? What would be the density of this gas at STP conditions?

Datos Formulas
𝑔 𝑔 𝜌𝑅𝑇
𝜌 = 1.63 3 = 1.63 𝑃𝑀 =
𝑑𝑚 𝐿 𝑃
𝑇 = 25 ℃ = 298 𝐾 𝑃𝑀 · 𝑃
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝜌=
𝑅𝑇
Resolución
𝑔 𝐿 𝑎𝑡𝑚
1.63 (0.0821 )(298𝐾) 𝒈
𝑃𝑀 = 𝐿 𝑚𝑜𝑙 𝐾 = 𝟑𝟗. 𝟖𝟖
1 𝑎𝑡𝑚 𝒎𝒐𝒍
𝑔
(39.88 ) 1 𝑎𝑡𝑚 𝒈
𝜌= 𝑚𝑜𝑙 = 𝟏. 𝟕𝟖
𝐿 𝑎𝑡𝑚 𝑳
(0.0821 )(273𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

2) Estimate the effusion rate of methane through a small hole in a pipeline operating at
75 psia, if a leak test with helium at the same conditions reveals that 0.55 dm 3 of helium
escapes per minute. Moreover, if the cost of gas per thousand cubic feet is 1.25 US$.
Which would be the lost per year?

Datos
𝑃 = 5.1 𝑎𝑡𝑚
𝑔
𝜌𝑁2 = 1.25
𝐿
𝑉 = 0.55𝐿
1𝑓𝑡 3 = 28.32 𝐿
Resolución
𝑔
𝑚 = 0.55𝐿 (1.25 ) = 0.69𝑔 = 0.02455 𝑚𝑜𝑙
𝐿
Si la misma cantidad de moles de metano se escapan entonces la tasa de perdida del
metano total seria del 2.4643 %

Si el sistema trabaja 24 horas todos los dias del año la perdida de capital sería
𝐿 1𝑓𝑡 3
0.55 (525600 𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜𝑠) ( )
𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜 28.32𝐿
(1.25 𝑈𝑆$) = 𝟏𝟐. 𝟕𝟔 𝑼𝑺$
1000 𝑓𝑡 3
3) The relation between any given volume “𝑁” and one mol of ideal gas at 92 °C is
30
expressed by: 𝑉 = , where 𝑉 is in liters and 𝑃 is in atmospheres. Plot a graph 𝑉 (𝑥-axis)
𝑃
versus 𝑃 (𝑦-axis) from 3 until 10 atm.

12

10

6
P

0
0 2 4 6 8 10 12
V= 30/P

4) A
container of 50 dm3 is filled with oxygen at 6 kg/cm2 gauge pressure at 47 °C. Afterwards,
due to a leak pressure and temperature drop at 5 kg/cm2 and 27 °C. Knowing that the
barometric pressure is 1 atm, determine:
a) The initial oxygen mass.
b) The oxygen mass that has escaped.
c) The number of oxygen molecules that have escaped.

Datos Formulas
𝑉1 = 50 𝐿
𝑘𝑔 𝑃𝑉
𝑃1 = 6 2 = 5.81 𝑎𝑡𝑚 𝑚= 𝑃𝑀
𝑐𝑚 𝑅𝑇
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑘𝑔 6.022𝑥1023
𝑃2 = 5 2 = 4.84 𝑎𝑡𝑚 𝑛𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 = 𝑚𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠𝑐𝑎𝑝ó · 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 𝑃𝑀
𝑇1 = 47 ℃ = 320 𝐾
𝑇2 = 27 ℃ = 300 𝐾
Resolución
5.81 𝑎𝑡𝑚(50𝐿) 𝑔
𝑚1 = (32 ) = 𝟑𝟓𝟑. 𝟖𝟒 𝒈
𝑎𝑡𝑚 · 𝐿 𝑚𝑜𝑙
(0.0821 )(320𝐾)
𝑚𝑜𝑙 · 𝐾
 4.84 𝑎𝑡𝑚(50𝐿) 𝑔
𝑚2 = (32 ) = 314.41 𝑔
𝑎𝑡𝑚 · 𝐿 𝑚𝑜𝑙
(0.0821 )(300𝐾)
𝑚𝑜𝑙 · 𝐾

𝑚𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠𝑐𝑎𝑝ó = 353.84 𝑔 − 314.41 𝑔 = 𝟑𝟗. 𝟒𝟑 𝒈

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
6.022𝑥1023
𝑛𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 = 39.43 𝑔 𝑚𝑜𝑙 = 𝟕. 𝟒𝟐𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍é𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔 𝒅𝒆 𝑶𝟐
𝑔
32
𝑚𝑜𝑙

5) The reaction of metabolic decomposition of glucose is the same that the combustion
reaction in air: 𝐶6 𝐻12 𝑂6 (𝑠) + 6𝑂2 (𝑔) → 6𝐶𝑂2 (𝑔) + 6𝐻2 𝑂(𝑙). Determine the volume of
carbon dioxide that is produced at 30 °C and 1 atm, where 56 g of glucose have been
consumed.

Datos
56 𝑔
𝑛= 𝑔 = 0.31 𝑚𝑜𝑙
180
𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 30℃ = 303 𝐾
𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚
Resolución
0.31 mol de glucosa necesitan 1.86 mol de 𝑂2 para reaccionar y producir 1.86 mol de
𝐶𝑂2
𝑎𝑡𝑚𝐿
1.86 𝑚𝑜𝑙 (0.0821 ) (303𝐾)
𝑉𝐶𝑂2 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 𝟒𝟔. 𝟐𝟕 𝑳
1𝑎𝑡𝑚
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THERMODYNAMICS
PRACTICE No. 3 “IDEAL GASES 2”
1) In 1894, W. Ramsay studied various adsorption studies, removing oxygen, nitrogen,
carbon dioxide and water vapor from air, similar separations with diffusive processes were
made by Lord Rayleigh. Both studies obtained a small amount of gas whose density was
1.63 g/L at 25 °C y 1 atm. According to this information, what element did they find?

Date Formula
𝑔
𝜌 = 1.63
𝐿
𝑇 = 25 º𝐶 + 273 = 298 𝐾 𝜌𝑅𝑇
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑀 =
𝑃
𝐿. 𝑎𝑡𝑚
𝑅 = 0.082
𝐾. 𝑚𝑜𝑙
Solving
𝑔 𝐿. 𝑎𝑡𝑚
(1.63 ) (0.082 ) (298 𝐾) 𝑔
𝑃𝑀 = 𝐿 𝐾. 𝑚𝑜𝑙 = 39.83
1 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
The element is Argon
2) What is the concentration in mole per liter and molecule per cubic centimeter of an
ideal gas at 25 °C and the following conditions?

a) 1 atm.
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
𝑀= = = 0.0409
𝑅𝑇 (0.082 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 ) (298𝐾) 𝐿
𝐾. 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 6.022𝑥1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑒 1𝐿 𝑚𝑜𝑙
0.0409 ( )( 3 ) = 2.482𝑥1019
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 1000 𝑐𝑚 𝑐𝑚3
-6
d) 1 × 10 Torr.
1.32𝑥10−9 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
𝑀= = 5.40𝑥10−11
𝐿. 𝑎𝑡𝑚 𝐿
(0.082 ) (298𝐾)
𝐾. 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 6.022𝑥1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑒 1𝐿 𝑚𝑜𝑙
5.40𝑥10−11 ( )( 3 ) = 3.25𝑥1010
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 1000 𝑐𝑚 𝑐𝑚3
What is a typical vacuum value reached in a laboratory?
It is approximately voiding up to approximately 10-3 mbar.
3) In the laboratory concentrated hydrochloric acid is reacted with aluminum, hydrogen
gas is released that is recovered in water at 25 °C, its volume is 0.355 dm 3 at 750 Torr of
total pressure. How many hydrogen moles are recovered? At 25 °C the vapor pressure of
water is 24 Torr.

Date Formula
𝑇 = 25º𝐶 + 273 = 298 𝐾 𝑃𝑉
133.32 𝑎𝑡𝑚 𝑛=
𝑅𝑇
𝑃 = 24 𝑡𝑜𝑟𝑟 ( ) = 3199.68 𝑃𝑎
1 𝑡𝑜𝑟𝑟
 1 𝑎𝑡𝑚
3199.68 𝑃𝑎 ( ) = 0.032 𝑎𝑡𝑚
101325 𝑃𝑎
3
𝑉 = 0.355 𝑑𝑚 = 0.355𝐿
𝐿. 𝑎𝑡𝑚
𝑅 = 0.082
𝐾. 𝑚𝑜𝑙
Solving
(0.032 𝑎𝑡𝑚)(0.355 𝐿)
𝑛= = 4.6488𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻
𝐿. 𝑎𝑡𝑚
(0.082 ) (298𝐾)
𝐾. 𝑚𝑜𝑙
4) Natural gas is extracted at 35 °C and 4.3 atm. Its mass composition is: 94.1% of
methane, 3.0 % of ethane, and 2.9 % of nitrogen. Determine:

a) Molecular weight of the gas mixture in lb/lbmol.

𝑔
𝑃𝑀 = (16)(0.941) + 30(0.03) + 28(0.029) = 16.768
𝑚𝑜𝑙
𝑔 1 𝑘𝑔 2.204 𝑙𝑏 𝑙𝑏
16.768 ( )( ) = 0.03695
𝑚𝑜𝑙 1000 𝑔 1 𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙
b) Density of the gas mixture in lb/ft3.
𝑔
𝑃𝑀. 𝑃 (4.3 𝑎𝑡𝑚) (16.768 𝑚𝑜𝑙 ) 𝑔
𝜌= = = 2.85
𝑅𝑇 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 𝐿
(0.082 ) (308𝐾)
𝐾. 𝑚𝑜𝑙

c) Partial pressure of each gas in atm.

0.941
𝑃𝐶𝐻4 = (4.3 𝑎𝑡𝑚) = 4.0463 𝑎𝑡𝑚
1
0.03
𝑃𝐶2 𝐻6 = (4.3 𝑎𝑡𝑚) = 0.129 𝑎𝑡𝑚
1
0.029
𝑃𝑁2 = (4.3 𝑎𝑡𝑚) = 0.1247 𝑎𝑡𝑚
1

5) The mole fractions of the main components of dry air at 760 mmHg are: 𝑥𝑁2 = 0.78,
𝑥𝑂2 = 0.21, and 𝑥𝐴𝑟 = 0.0093. Determine:

a) The partial pressure of each component in dry air at 1 atm and 20 °C.
𝑃𝑁2 = 0.78(1) = 0.78 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑂2 = 0.21(1) = 0.21 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐴𝑟 = 0.0093(1) = 0.0093 𝑎𝑡𝑚
b) The mass of each component contained in a classroom of 4.6 × 6 × 2.3 m and 20 °C in
Toluca City.
1000𝐿
𝑉 = (4.6𝑚)(6𝑚)(2.3𝑚) = 63.48𝑚3 ( ) = 63480𝐿
1 𝑚3
𝐿. 𝑎𝑡𝑚
𝜌 = 0.7342 𝑎𝑡𝑚, 𝑇 = 293 𝐾, 𝑅 = 0.082
𝐾. 𝑚𝑜𝑙
𝐿. 𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 (0.082 ) ( 293 𝐾 )
𝑛= = 𝐾. 𝑚𝑜𝑙 = 5.15𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑉 (0.7342 𝑎𝑡𝑚)(63480𝐿)
28 𝑔
𝑋𝑁2 = 0.78(5.15𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 ) = 4.017𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 ( ) = 0.01124 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙
32 𝑔
𝑋𝑂2 = 0.21(5.15𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 ) = 1.0815𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 ( ) = 3.4608𝑥10−3 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙
40 𝑔
𝑋𝐴𝑟 = 0.0093(5.15𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 ) = 4.7895𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 ( ) = 1.9158𝑥10−3 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙
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THERMODYNAMICS
PRACTICE No. 4 “REAL GASES 1”
1) At 100 °C and 1 atm, the density of water vapor is 0.000597 g/cm3.
a) What is the molar volume and how this value is compared using ideal gas law?
b) What is the value of the compressibility factor?

Datos Formulas
g
𝜌 = 0.000597 3 𝑉 𝑅𝑇
cm =
𝑇 = 100℃ = 373 𝐾 𝑛 𝑃
𝑍𝑅𝑇
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑉=
𝑍 = 0.99 𝑃
Solución
𝐿 · 𝑎𝑡𝑚
(0.0821 )(373 𝐾) 𝐿
𝑉𝑀𝑂𝐿𝐴𝑅 = 𝑚𝑜𝑙 · 𝐾 = 30.62
(1 𝑎𝑡𝑚) 𝑚𝑜𝑙
𝐿 · 𝑎𝑡𝑚
0.99 (0.0821 ) (373 𝐾) 𝐿
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 · 𝐾 = 30.31
1 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
2) One mole of a certain gas occupies 27 dm3 at 1 atm and 273 K. If the equation of state
is: 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇(1 + 𝑏𝑃), where 𝑏 is a constant, find out the gas volume at 2 atm and 295 K.

Datos Formula
𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇(1 + 𝑏𝑃)
𝑉 = 23 𝐿
𝑃𝑉
𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚 𝑏= −1
𝑇 = 273 𝐾 𝑛𝑅𝑇𝑃
𝑛𝑅𝑇(1 + 𝑏𝑃)
𝑇2 = 295 𝐾 𝑉=
𝑃2 = 2 𝑎𝑡𝑚 𝑃

Solución
(1 𝑎𝑡𝑚)(23 𝐿)(1 𝑎𝑡𝑚)
𝑏= − 1 = 0.026
𝑎𝑡𝑚 𝐿
1 𝑚𝑜𝑙 (0.0821 ) (273 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑎𝑡𝑚 𝐿
1 𝑚𝑜𝑙 (0.0821 ) (295 𝐾)(1 + .026 )
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 𝐾 = 15.26 𝐿
2 𝑎𝑡𝑚

3) Certain amount of methane gas is stored in a 0.138 dm 3 container at 300 atm and 200
°C. It is required to maintain the same amount of gas at 600 atm and 0 °C. What is the
volume of the new container?

Datos Formulas
 𝑉 = 0.138 dm3 𝑃𝑀 · 𝑃
𝜌=
𝑃 = 300 𝑎𝑡𝑚 𝑅𝑇
𝑇 = 200℃ = 473.15 𝐾 𝑚 = 𝑉𝜌
𝑎 = 2.253𝐿2 𝑚
𝑛=
𝑏 = 0.04278 𝐿/𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑀
𝑇2 = 0℃ = 273.15𝐾 𝑛2𝑎
[𝑃 + ] (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑃2 = 600 𝑎𝑡𝑚 𝑉2
Solución
16 𝑔/𝑚𝑜𝑙(300 𝑎𝑡𝑚) 𝑔
𝜌= = 123.6413
𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝐿
(0.08205 )(473.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑔 𝑔
𝑚 = (16 ) (123.6413 ) = 17.0625 𝑔
𝑚𝑜 𝐿
17.0625 𝑔
𝑛= 𝑔 = 1.06 𝑚𝑜𝑙
16
𝑚𝑜
(1.06𝑚𝑜𝑙)2 (2.253𝐿2 )
[300 𝑎𝑡𝑚 + ] (𝑉 − 1.06𝑚𝑜𝑙(0.04278 𝐿/𝑚𝑜𝑙))
𝑉2
𝑎𝑡𝑚 𝐿
= 1.06𝑚𝑜𝑙(0.08205 )(473.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾

302.54 302.54𝑉 13.70

2
(𝑉 − 0.0453) = −
𝑉 𝑉2 𝑉2
𝑉 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟓 𝑳

4) The value of water compressibility factor at 776 K is 0.6. What pressure is performing
for water at this temperature?

Datos
𝑧 = 0.6
𝑇 = 776 𝐾
𝑇𝑐 = 647.55𝐾
𝑃𝑐 = 219.15 𝑎𝑡𝑚
Solución
776𝐾
𝑇𝑟 = = 1.2
647.55𝐾
𝑃𝑟 = 1.6
𝑃 = 1.6(219.15 𝑎𝑡𝑚) = 𝟑𝟓𝟎. 𝟔𝟒 𝒂𝒕𝒎

5) In an industrial operation, nitrogen gas is used at 171 K and 40.82 atm. What is the gas
density at these conditions? Report the value using two alternatives: Van der Waals and
modified Berthelot equations.

Datos Formulas
𝑇 = 171 𝐾 𝑛2𝑎
[𝑃 + ] (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑃 = 40.82 𝑎𝑡𝑚 𝑉2
𝑇𝑐 = 126.05 𝐾 𝜌𝑅𝑇 9𝑃𝑇𝑐 6𝑇𝑐 2
𝑃𝑐 = 33.5 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑀 = [1 + (1 − 2 )]
𝑃𝑉 128𝑃𝑐𝑇𝑐 𝑇
Solución
 𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑔 𝜌(0.08205 )(171 𝐾) 9(40.82 𝑎𝑡𝑚)(126.05 𝐾) 6(126.05 𝐾)2
28 = 𝑚𝑜𝑙 𝐾 [1 + (1 − )]
𝑚𝑜𝑙 (40.82 𝑎𝑡𝑚)𝑉 128(33.5 𝑎𝑡𝑚)(126.05 𝐾) (171 𝐾)2
Este problema solo se puede resolver si le damos valores a n o a V, por lo tanto no se
puede resolver por falta de datos.
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THERMODYNAMICS
PRACTICE No. 5 “REAL GASES 2”
1) Determine the volume of 3 mol of carbon dioxide at 313.15 K and 200 atm using Beattie-
Bridgeman equation.
Datos Resolución
n= 3 mol CO2 Para la resolución de este problema se calculará en primera instancia el
T= 313.15 K volumen molar con la ecuación de gases ideales, así a partir de este volumen
P= 200 atm se trabajará para hallar una aproximación con la ecuación de Beattie-Bridgeman
Y se ocupan los 𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑅𝑇 (0.082 ) (313.15𝐾) 𝐿
valores de las 𝑉̅ = = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0.128392
constantes 𝑃 200 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
proporcionadas en Después de varias aproximaciones con el valor obtenido, se llegó a una
los apuntes. conclusión, se mostrarán los cálculos hechos a mano, por mayor simplicidad.

𝐿
El cálculo que más se aproximó quedaría así, con 𝑉̅ = 0.096294 0.1043185,
𝑚𝑜𝑙
que serían ¾ del valor obtenido principalmente
𝑅𝑇 𝑐 𝑏𝐵 𝐴 𝑎
P= ̅ 2 [1 − ̅ 3] [𝑉̅ + 𝐵0 − ̅0] − ̅02 [1 − ̅]
𝑉 𝑉𝑇 𝑉 𝑉 𝑉
P= 2769.2860[0.9999][0.1223] − 539.93[0.2594] = 198.5920 𝑎𝑡𝑚
Lo cual se aproxima bastante a 200 atm, por lo tanto, el volumen sería
𝐿
𝑉 = (0.096294 ) (3 𝑚𝑜𝑙) ≈ 0.2889 𝐿
𝑚𝑜𝑙
2) Using Redlich-Kwong equation. Which temperature will have 17 g of 𝑁𝐻3 occupying 7.6
dm3 at 10.1 atm? Calculate the percentage error relative to ideal gas law.

Datos Resolución
m= 17 g NH3 Calculando la temperatura cómo si fuera un gas ideal
17 𝑔𝑁𝐻
n= 𝑔 3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐿
17𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻3 𝑉̅ 𝑃 (7.6 𝑚𝑜𝑙 ) (10.1𝑎𝑡𝑚)
𝑇= = = 936.10 𝐾
V= 7.6dm3 𝑅 𝑎𝑡𝑚𝐿
(0.082 )
.𝑉̅ =
𝑚𝑜𝑙
= 7.6
𝐿 𝑚𝑜𝑙𝐾
7.6 𝐿 𝑚𝑜𝑙
P=10.1 atm
 Ahora haciendo uso de la ecuación de Redlich-Kwong y varias
aproximaciones, se llega a la conclusión de que el valor más se
acerca con la temperatura de T=937.5 K; lo cual se demostrara
𝑅𝑇 𝑎
P= ̅ − 1
𝑉−𝑏
𝑇 2 𝑣̅ (𝑣̅+𝑏)
(.082)(937.5) 85
P= − 1 = 10.1016 𝑎𝑡𝑚
7.6−.0257
(937.52 )(7.6)(7.6+.0257)

Por lo cual acorde a la ecuación de Redlich-Kwong, 𝑇 = 937.5 𝐾

El porcentaje de error sería el siguiente:
936.10
%=( ) 𝑥100% = 99.85% ∴ %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 0.15%
937.5
3) How many oxygen pounds should be introduced, without assuming ideal behavior, in a
10 ft3 container at 171 °C and 750 atm?

Datos Resolución
V=10 ft3 Para este ejercicio se decidió hacer uso de la ecuación de Berthelot
28.32 𝐿
V= 10𝑓𝑡 3 ( 3 ) = 283.2 𝐿 9𝑃𝑇𝑐 6𝑇𝑐 2
𝑓𝑡
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ((1 + ) (1 − 2 ))
T= 171 °C=444.15 K 128𝑃𝑐 𝑇𝑐 𝑇
P= 750 atm
𝑔 𝑃𝑉
PM= 32 =𝑛
𝑚𝑜𝑙
Tomaremos los valores de 9𝑃𝑇𝑐 6𝑇 2
𝑅𝑇 ((1 + ) (1 − 𝑐2 ))
las siguientes constantes 128𝑃𝑐 𝑇𝑐 𝑇
𝑃𝑐 = 50.3 (750)(283.2)
𝑇𝑐 = 154.77 𝐾 =𝑛
9(750)(154.77) 6(154.77)2
[(. 082)(444.15)] [(1 + ) (1 − )]
128(50.3)(154.77) (444.15)2
32 𝑔 0.02205𝑙𝑏
n= 10488.78 𝑚𝑜𝑙 ( ) ( ) = 7400.8832𝑙𝑏
𝑚𝑜𝑙 𝑔

4) It is known that 28 g of nitrogen occupy 0.27987 dm 3 at 51.5 atm and 198.15 K. Which
model best describes the behavior of gas (Van der Waals, Redlich-Kwong, Beattie-
Bridgeman and Berthelot)?

Datos Resolución
V=0.27987dm3 Con ecuación de Van der Walls:
𝐿 𝑎𝑛2
V= 0.27987𝑑𝑚3 ( 3 ) = ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
(𝑃 +
𝑑𝑚 𝑉2
0.27987 𝐿 Por lo tanto, calcularemos T para ver que tan bien se adecua esta ecuación a las condiciones
T=198.15 K del proceso.
P= 51.5 atm 1.39
𝐿2 𝑎𝑡𝑚
(2𝑚𝑜𝑙)2
𝑚𝑜𝑙2 𝐿
𝑚 =28 g 𝑎𝑛2
(𝑃+ 2 )(𝑉−𝑛𝑏)
(51.5𝑎𝑡𝑚+
(0.27987𝐿)2
)(0.27987𝐿−(2𝑚𝑜𝑙)(0.0391
𝑚𝑜𝑙
))
𝑉 (70.984266𝑎𝑡𝑚)(0.7205𝐿)
𝑚𝑜𝑙 T= = 𝑎𝑡𝑚𝐿 = 𝑎𝑡𝑚𝐿 =
n=(28 𝑔 ( )) = 2𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑅 (2𝑚𝑜𝑙)(0.082
𝑚𝑜𝑙𝐾
) 0.164
𝐾
14 𝑔
311.85 𝐾
Cómo podemos ver, con Van der Walls la temperatura sale diferente a la original
Ahora con Redlich-Kwong:
1
𝑎𝑡𝑚𝐿 𝑎𝑡𝑚𝐾2 𝐿2
𝑅𝑇 𝑎 (0.082 )(198.15 𝐾) 15.34
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙2
P= ̅ −𝑏
− 1 = 𝐿 𝐿 − 1 = 143.54𝑎𝑡𝑚 −
𝑉 ̅ (𝑉
̅ +𝑏) (0.14 −0.0268 ) 𝐿 𝐿 𝐿
𝑇2 𝑉 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 (198.15𝐾)2 (0.14 )(0.14 +0.0268 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
46.67𝑎𝑡𝑚 = 96.87𝑎𝑡𝑚
 También en este caso la presión supera por mucho la correcta
Ahora con Beattie-Bridgeman
𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑅𝑇 𝑐 𝑏𝐵0 𝐴 𝑎 (0.082𝑚𝑜𝑙𝐾)(198.15𝐾)
P= ̅2
[1 − ̅ 3] [𝑉̅ + 𝐵0 − ̅
] − ̅02 [1 − ̅] = 2 [1 −
𝑉 𝑉𝑇 𝑉 𝑉 𝑉 𝐿
(0.14𝑚𝑜𝑙)

4.2𝑥10−4 𝐿 (−0.00691)(0.05046) 1.3445 0.02617

𝐿 ] [0.14 + 0.05046 − 𝐿 ]− 𝐿 2
[1 − 𝐿 ]=
(0.14 )(198.15𝐾)3 𝑚𝑜𝑙 0.14 (0.14𝑚𝑜𝑙) 0.14
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
828.995[(0.9999)(0.1930)] − 68.5969[0.8131] = 104.2039𝑎𝑡𝑚
Sigue siendo muy diferente a la real, por lo tanto, tampoco es está
Y finalmente con la ecuación de Berthelot
9𝑃𝑇 6𝑇𝑐 2
PV= 𝑛𝑅𝑇 ((1 + 128𝑃 𝑐𝑇 ) (1 − ))
𝑐 𝑐 𝑇2
𝑃𝑉 (51.5𝑎𝑡𝑚)(0.27987𝐿)
n= = 𝑎𝑡𝑚𝐿 9(51.5𝑎𝑡𝑚)(126.26𝑘) 6(126.26𝐾)2
=
9𝑃𝑇𝑐 6𝑇 2 [(.082𝑚𝑜𝑙𝐾 )(198.15𝐾)][(1+ 128(33.54)(126.26𝐾) )(1− (198.15)2 )]
𝑅𝑇((1+ )(1− 𝑐2 ))
128𝑃𝑐𝑇𝑐 𝑇
14.41
= −5.7174 𝑚𝑜𝑙
16.25(.1080)(−1.4361)
Cómo podemos observar en esta incluso los moles nos dan en negativo, por lo mismo, esta
tampoco es. Por lo tanto, ninguna ecuación de estado describe de forma correcta el
comportamiento del gas.
5) Without assuming ideal behavior, find out the number of molecules of a gas at 325 K,
84 atm and 3 dm3. Consider the following data: 𝑃𝑐 = 76 atm, and 𝑇𝑐 = 144 °C. Use Van
Datos
V= 3 dm3 Para la resolución de este problema se calculará en primera instancia el volumen molar
𝐿 con la ecuación de gases ideales, así a partir de este volumen se trabajará para hallar
V= 3𝑑𝑚3 ( 3) = 3 𝐿
𝑑𝑚 una aproximación con la ecuación de Van der Waals.
T= 325 K 𝑎𝑡𝑚𝐿
P= 84 atm 𝑃𝑉 (0.082 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) (313.15𝐾)
Pc= 76 𝑎𝑡𝑚 𝑛= = = 0.1020𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (3 𝐿)(84 𝑎𝑡𝑚)
Tc= 144°𝐶 + 273.15 = Ahora haciendo aproximaciones tenemos que los moles reales son:
417.15 𝐾 6.4950
𝐿2 𝑎𝑡𝑚
(37𝑚𝑜𝑙)2
(84𝑎𝑡𝑚+ 𝑚𝑜𝑙2 )(3𝐿−(0.37𝑚𝑜𝑙)(0.05626
𝐿
))
𝑎𝑛2 (3𝐿) 2 𝑚𝑜𝑙
(𝑃+ 2 )(𝑉−𝑛𝑏) (1071.9617)(.9184)
𝑉
T= 𝑛𝑅
== 𝑎𝑡𝑚𝐿 = 3.034
=
(0.082 )(0.37𝑚𝑜𝑙)
𝑚𝑜𝑙𝐾
324.4857𝐾
Después de varias aproximaciones nos damos cuenta de que el valor que más se
aproxima fue el de 37 moles, así que trabajaremos con ese valor para encontrar el
número de moléculas
6.022𝑥1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
Moléculas=37𝑚𝑜𝑙 ( ) = 2.2281𝑥1025 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑚𝑜𝑙
der Waals equation.
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FACULTAD DE QUÍMICA
THERMODYNAMICS
PRACTICE No. 6 “KINETIC MOLECULAR THEORY”
1) Cual debe ser la presión en un sistema al vacío para asegurar una distancia de 1 × 10 -5
m entre colisiones de átomos de 𝐻𝑒 a 25 °C.

Datos Resolución
-5
d= 1 × 10 m Haremos uso de la fórmula
2
P𝑉 = 𝐾𝑇; 𝑃 =
2𝐾𝑇
=
3 3𝑉
T= 25 °C+273.15=298.15 K −25 𝑎𝑡𝑚𝐿
𝐿 2(1.36𝑥10 )(298.15𝐾) 𝑎𝑡𝑚
𝑉̅ =24.8 a TPE (por ser
𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠𝐾
= 1.09𝑥10−24 (6.022𝑥1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠) =
𝑚𝑜𝑙 3(24.8𝐿) 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
condiciones de vacío la presión 0.6564𝑎𝑡𝑚
debe ser cercana a 1 atm)
Y tomaremos como referencia
1 mol
𝑎𝑡𝑚𝐿
K=1.36𝑥10−25
𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠𝐾

2) Calcular el diámetro molecular del 𝐾𝑟, y el valor de su coeficiente de viscosidad, si se

conoce que, a 1 atm y 250 K, el valor del camino libre de sus moléculas es 5.73 × 10 -6 𝑐𝑚.

Datos
P= 1 atm 1
𝜂 = 𝜆𝜐𝑚𝑛∗
T= 250 K 2
𝜆=5.73 × 10-6 cm 7 𝑒𝑟𝑔
8(8.314𝑥10 𝑚𝑜𝑙𝐾)(250𝐾)
𝑒𝑟𝑔
1.663𝑥1011 𝑚𝑜𝑙
8𝑅𝑇 𝒄𝒎
Tomaremos como .𝜐 = √ =√ 𝑔 = √ 𝑔 = 𝟐𝟓𝟏𝟑𝟑. 𝟐𝟖
𝜋𝑃𝑀 𝜋(83.8𝑚𝑜𝑙) 83.8𝜋 𝑚𝑜𝑙 𝒔
referencia 1 mol
𝑅𝑇 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐
.𝑉̅ = = 𝑁 6.022𝑥1023 𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄
𝑃 .𝑛∗ = ̅ = 𝑐𝑚3
= 𝟐. 𝟗𝟒𝒙𝟏𝟎𝟏𝟗 𝟑
𝑎𝑡𝑚𝐿 𝑉 20500 𝑚𝑜𝑙 𝒄𝒎
(0.082 )(250𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝐾
= 1 𝑐𝑚 𝑔 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐
1 𝑎𝑡𝑚 Calculando 𝜂 = (5.73 × 10 −6 𝑐𝑚) (25133.28 ) (1.39𝑥10−22 ) (2.94𝑥1019 ) =
𝐿 1000𝑐𝑚3 2 𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝑐𝑚3
20.5 ( ) = 2.94𝑥10−4 𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝐿
𝑐𝑚 3 𝑐𝑚𝑠
20500 𝑐𝑚 𝑔 𝑐𝑚𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝜐𝑚 (25133.28 𝑠 )(1.39𝑥10−22 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐) 3.4935𝑥10−18 𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐
Y ahora 𝜎 = √ =√ 𝑔 == √ 𝑔 = 3.6746𝑥10−8 𝑐𝑚
8.8𝜂 8.8(2.94𝑥10−4 𝑐𝑚𝑠) 2.5872𝑥10−3 𝑐𝑚𝑠

3) Calcular la rapidez media cuadrática, la rapidez promedio y la rapidez más probable de

una molécula de 𝑂2 a 300 K y 500 K. Comparar con los valores para el 𝑁2 .

Datos Resolución
T= 300K y 500 K Para el 𝑂2 a 300 K
𝑒𝑟𝑔
3𝑅𝑇 3(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(300𝐾) 𝑐𝑚
V= √ =√ 𝑔 = 48356.10
𝑃𝑀 32𝑚𝑜𝑙 𝑠

𝑒𝑟𝑔
8𝑅𝑇 8(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(300𝐾) 𝑐𝑚
.𝜐 = √ =√ 𝑔 = 44551.78
𝜋𝑃𝑀 𝜋(32𝑚𝑜𝑙) 𝑠
 𝑒𝑟𝑔
2𝑅𝑇 2(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(300𝐾) 𝑐𝑚
.𝛼 = √ =√ 𝑔 = 39482.59
𝑃𝑀 32𝑚𝑜𝑙 𝑠

Para el 𝑂2 a 500 K
𝑒𝑟𝑔
3𝑅𝑇 3(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(500𝐾) 𝑐𝑚
V= √ =√ 𝑔 = 62427.46
𝑃𝑀 32𝑚𝑜𝑙 𝑠

𝑒𝑟𝑔
8𝑅𝑇 8(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(500𝐾) 𝑐𝑚
.𝜐 = √ =√ 𝑔 = 57515.52
𝜋𝑃𝑀 𝜋(32𝑚𝑜𝑙) 𝑠

𝑒𝑟𝑔
2𝑅𝑇 2(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(500𝐾) 𝑐𝑚
.𝛼 = √ =√ 𝑔 = 50971.81
𝑃𝑀 32𝑚𝑜𝑙 𝑠

Para el 𝑁2 a 300 K
𝑒𝑟𝑔
3𝑅𝑇 3(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(300𝐾) 𝑐𝑚
V= √ =√ 𝑔 = 51694.85
𝑃𝑀 28𝑚𝑜𝑙 𝑠

𝑒𝑟𝑔
8𝑅𝑇 8(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(300𝐾) 𝑐𝑚
.𝜐 = √ =√ 𝑔 = 47627.38
𝜋𝑃𝑀 𝜋(28𝑚𝑜𝑙) 𝑠

𝑒𝑟𝑔
2𝑅𝑇 2(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(300𝐾) 𝑐𝑚
.𝛼 = √ =√ 𝑔 = 42208.66
𝑃𝑀 28 𝑠
𝑚𝑜𝑙

Para el 𝑁2 a 500 K
𝑒𝑟𝑔
3𝑅𝑇 3(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(500𝐾) 𝑐𝑚
V= √ =√ 𝑔 = 66737.76
𝑃𝑀 28𝑚𝑜𝑙 𝑠

𝑒𝑟𝑔
8𝑅𝑇 8(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(500𝐾) 𝑐𝑚
.𝜐 = √ =√ 𝑔 = 61486.68
𝜋𝑃𝑀 𝜋(28𝑚𝑜𝑙) 𝑠

𝑒𝑟𝑔
2𝑅𝑇 2(8.314𝑥107 )(500𝐾) 𝑐𝑚
.𝛼 = √ =√ 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑔 = 54491.15
𝑃𝑀 28𝑚𝑜𝑙 𝑠

Como podemos ver el nitrógeno supera al oxígeno en todos, esto

debido a que al tener un menor peso molecular el resultado de
la división siempre será mayor para el nitrógeno
4) Compara la rapidez promedio de una molécula de 𝑂2 con la de una molécula de 𝐶𝐶𝑙4 a
20 °C. Compare sus energías cinéticas promedio.

Datos Resolución
𝑔
P𝑀𝑂2 = 32 Para el 𝑂2
𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑒𝑟𝑔
P𝑀𝐶𝐶𝑙4 = 153.8 8𝑅𝑇 8(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(293.15𝐾) 𝑐𝑚
𝑚𝑜𝑙 .𝜐 = √ =√ 𝑔 = 44039.77
T= 20°C+273.15= 𝜋𝑃𝑀 𝜋(32𝑚𝑜𝑙) 𝑠
293.15K 44039.77 𝑠
𝑐𝑚
𝒄𝒎
Ahora, para una molécula: = 𝟕. 𝟑𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟐𝟎
6.022𝑥1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝒔𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄
Para el 𝐶𝐶𝑙4
𝑒𝑟𝑔
8𝑅𝑇 8(8.314𝑥107 𝑚𝑜𝑙𝐾)(293.15𝐾) 𝑐𝑚
.𝜐 = √ =√ 𝑔 = 20088.24
𝜋𝑃𝑀 𝜋(153.8𝑚𝑜𝑙) 𝑠
 𝑐𝑚
20088.24 𝒄𝒎
Ahora, para una molécula: 𝑠
= 𝟑. 𝟑𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟐𝟎
6.022𝑥1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝒔𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄
Podemos ver que la del 𝐶𝐶𝑙4 es menor a la del 𝑂2 ; esto debido al mayor peso
molecular del 𝐶𝐶𝑙4
Ahora, energía cinética del 𝑂2
1 1 𝑔 𝑐𝑚 2 𝑒𝑟𝑔
.𝐸𝑐 = 𝑚𝑣 2 = (5.3138𝑥10−23 ) (7.31𝑥10−20 ) = 1.4197𝑥10−61
2 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐
Ahora, energía cinética del 𝐶𝐶𝑙4
1 1 𝑔 𝑐𝑚 2 𝑒𝑟𝑔
.𝐸𝑐 = 𝑚𝑣 2 = (2.5540𝑥10−22 ) (3.34𝑥10−20 ) = 1.4246𝑥10−61
2 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝑠𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐
5) Calcular la energía cinética de un mol de un gas a 300 K y 500 K. Calcular la energía
cinética promedio de una molécula a 300 K.

Datos Resolución
n=1mol Energía cinética a 300K
T=300K N𝐸 = 3 𝑛𝑅𝑇 = 3 (1𝑚𝑜𝑙) (8.314 𝐽 ) (300𝐾) = 3741.3 𝐽
𝑐
T= 500K 2 2 𝑚𝑜𝑙𝐾
A 500 K
3 3 𝐽
N𝐸𝑐 = 𝑛𝑅𝑇 = (1𝑚𝑜𝑙) (8.314 ) (500𝐾) = 6235.5 𝐽
2 2 𝑚𝑜𝑙𝐾
Para una molécula
𝐽
3𝑛𝑅𝑇 3(1𝑚𝑜𝑙)(8.314𝑚𝑜𝑙𝐾)(500𝐾) 𝐽
N𝐸𝑐 = = = 1.035𝑥10−20
2𝑁 2(6.022𝑥1023 ) 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐
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THERMODYNAMICS
PRACTICE No. 7 “FIRST LAW OF THERMODYNAMICS 1”

1) 1 mol de un gas ideal se expande en contra de una presión externa de 1.12 atm. El
volumen inicial del gas es 23.17 dm3, y el volumen final es 35.22 dm3. ¿Cuál es el trabajo
realizado por el sistema en este proceso? Asumir que la presión del sistema es igual a la
presión externa al final del proceso y que la temperatura es constante. Expresar la
respuesta en unidades del sistema internacional (SI).

Datos Formulas
𝑛 = 1 𝑚𝑜𝑙
𝑃 = 1.12 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 1.12 𝑎𝑡𝑚
𝑉1 = 23.17 𝑑𝑚3 = 23.17 𝐿 𝑊 = 𝑃 (𝑉2 − 𝑉1 )
𝑉2 = 35.22 𝑑𝑚3 = 35.22 𝐿
𝑇 = 𝑐𝑡𝑒
𝑊 = ¿?
Resolución
𝑊 = (1.12 𝑎𝑡𝑚)(35.22 𝐿 − 23.17 𝐿)
1𝐽
𝑊 = 13.496 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿 ( −3 ) = 𝟏𝟑𝟔𝟑. 𝟐𝟑 𝑱
9.9𝑥10 𝑎𝑡𝑚∙𝐿

2) Encontrar el cambio de energía interna de 2 moles de un gas ideal con una capacidad
3
calorífica a volumen constante de 𝑅, que cambia de una temperatura y volumen inicial
2
de 298 K y 24.2 dm3, a 352 K y 41.6 dm3, respectivamente. Así mismo, determinar el
cambio de entalpia considerando una capacidad calorífica molar a presión constante de
5
𝑅. ¿Quién tiene un mayor valor ∆𝐻 o ∆𝑈? Explicar esta diferencia.
2

Datos Formulas
𝑇1 = 298 𝐾
𝑇2 = 352 𝐾
𝑉1 = 24.2 𝑑𝑚3
𝑉2 = 41.6 𝑑𝑚3 ∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑝∆𝑇
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑉 = 3 ∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣∆𝑇
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃 = 5
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙
Resolución
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 2 𝑚𝑜𝑙 (5 ) (352 𝐾 − 298 𝐾) = 𝟓𝟒𝟎 𝒄𝒂𝒍
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 2 𝑚𝑜𝑙 (3 ) (352 𝐾 − 298 𝐾) = 𝟑𝟐𝟒 𝒄𝒂𝒍
𝑚𝑜𝑙 𝐾
 ∆H tiene un valor mayor ya que la cantidad de calor que hay que suministrar a un
mol de un sistema isobárico para que eleve su temperatura 1ºK es mayor que en
un proceso isotrópico.

3) Para el sistema ideal formado por 50 g de hidrógeno, calcular el trabajo de expansión

cuando se realiza:
a) De manera reversible e isotérmicamente de 15 a 50 dm 3 a 25 °C.
b) Contra una presión externa constante de 1 atm de 15 a 50 dm 3 a 25 °C.

Datos Formulas
𝑚 = 50 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2
50 𝑔
𝑛= 𝑔 = 24.75 𝑚𝑜𝑙
2.02
𝑚𝑜𝑙 𝑉2
𝑉1 = 15 dm3 = 15 L 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛
𝑉2 = 50 dm3 = 50𝐿 𝑉1
𝑃𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑊 = 𝑃𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 (𝑉2 – 𝑉1 )
𝑇 = 25 ℃ = 298.15 𝐾
𝐽
𝑅 = 8.314472
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
Resolución
𝐽 50 𝐿
𝑎) 𝑤 = (24.75 𝑚𝑜𝑙) (8.314472 ) (298.15 𝐾) (𝑙𝑛 ) = 𝟕𝟑𝟖𝟔𝟖. 𝟖𝟓 𝑱
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 15 𝐿

𝑏) 𝑊 = (1 𝑎𝑡𝑚)(50𝐿 – 15 𝐿) = 35 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
1𝐽
𝑊 = (35 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿) ( ) = 𝟑𝟓𝟑𝟓. 𝟑𝟓 𝑱
9.9𝑥10−3 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿

4) Calcular la variación de entalpia en el sistema formado por 500 g de agua que pasan de
la temperatura de 250 °C a la temperatura de -20 °C a la presión estándar de 1 atm.
Considerar las transformaciones de fase que ocurren en el intervalo de temperatura
referido.

Datos
𝑚 = 500𝑔
𝑛 = 27.78 𝑚𝑜𝑙
𝑇1 = 250 ℃ = 523 𝐾
𝑇2 = −20℃
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝐽
𝐶𝑝(𝑠) = 37.7
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽
𝐶𝑝(𝑙) = 75.5
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 6020
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻𝑓𝑢𝑠 = 40660
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝐶𝑝𝐻2 𝑂 𝐴 523𝐾 ≈ 35.97
𝑚𝑜𝑙𝐾
 Resolución

373
𝐽 𝐽
∆𝐻1 ∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑇 = (35.97 ) (−150𝐾) = −5395.5
523 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙
273
𝐽 𝐽
∆𝐻3 ∫ 𝐶𝑝(𝑙) 𝑑𝑇 = (75.5 ) (−100𝐾) = −7550
373 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙
253
𝐽 𝐽
∆𝐻5 ∫ 𝐶𝑝(𝑠) 𝑑𝑇 = (37.7 ) (−20) = −754
273 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
∆𝐻𝑇 = 27.78 𝑚𝑜𝑙 (−5395.5 − 40660 − 7550 − 6020 − 754 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑇 = −𝟏𝟔𝟕𝟕𝟑𝟒𝟐. 𝟓𝟏 𝑱
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THERMODYNAMICS
PRACTICE No. 8 “FIRST LAW OF THERMODYNAMICS 2”

1) Encontrar los valores de ∆𝐻 y ∆𝑈 a la presión de 1 atm y a la temperatura de 298 K,

para el siguiente proceso químico:
4𝑁𝐻3 (𝑔) + 3𝑂2 (𝑔) ↔ 2𝑁2 (𝑔) + 6𝐻2 𝑂(𝑔)
𝑘𝐽 𝑘𝐽
Los calores de formación del amoniaco y del agua son: -46.11 y -241.82 ,
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
respectivamente.

Datos Resolución
P= 1 atm Ecuación del 𝑁𝐻3 : 𝑁2 + 3𝐻2 → 2𝑁𝐻3; ∆𝐻𝑓° = −46.11
𝑘𝐽
𝑚𝑜𝑙
T=298 K 1 𝑘𝐽
° 𝑘𝐽 Ecuación del 𝐻2 𝑂: 𝐻2 + 𝑂2 → 𝐻2 𝑂; ∆𝐻𝑓° = −241.82
Δ𝐻𝑓𝑁𝐻 3
= −46.11 2 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽
° 𝑘𝐽 Multiplicamos por 2 e invertimos la del 𝑁𝐻3 : 4𝑁𝐻3 → 2𝑁2 + 6𝐻2 ; ∆𝐻𝑓° = 92.22
Δ𝐻𝑓𝐻3𝑂
= −241.82 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽
Multiplicamos por 6 la del 𝐻2 𝑂: 6𝐻2 + 3𝑂2 → 6𝐻2 𝑂; ∆𝐻𝑓° = −1450.92
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
Ahora, sumando: 4𝑁𝐻3 (𝑔) + 3𝑂2 (𝑔) ↔ 2𝑁2 (𝑔) + 6𝐻2 𝑂(𝑔); ∆𝐻𝑓° = −1358.7
𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽
Y ahora para ∆𝑈 = ∆𝐻 − ∆𝑛𝑅𝑇 = −1358700 − (1) (8.314 ) (298𝐾) =
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽
−1361177.572
𝑚𝑜𝑙
2) ¿Cuáles son los valores de ∆𝐻 y ∆𝑈 para la siguiente reacción:
𝑁𝐻4 𝐶𝑙(𝑠) ↔ 𝑁𝐻3 (𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)? La cual procede a una temperatura constante de 298 K y
una presión constante de 1 atm. ¿El sistema se expande o se comprime?, ¿Cuál es el trabajo
realizado por el sistema?

Datos Resolución
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
Δ𝐻𝑓° 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 = −314.4 ΔH=[(−92.31 ) + (−45.94 )] − [(−314.4 )] = 176.15
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
Δ𝐻𝑓° 𝑁𝐻3 = −45.94 ΔU=176150 − (2) (8.314 ) (298𝐾) = 171194.856
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
Δ𝐻𝑓° 𝐻𝐶𝑙 = −92.31 W=176150 − 171194.856 = 4955.144
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
T= 298K Al ser w positivo el sistema se expande
P= 1 atm

3) De los varios tipos de calorímetro, la bomba calorimétrica se emplea para medir calores
de combustión. En un equipo de este tipo se queman 0.9543 g de un compuesto orgánico,
𝑐𝑎𝑙
la masa de agua en el calorímetro es de 2150 g y el aparato absorbe 572 . El incremento
𝐾
en la temperatura del agua es de 2.6 K. ¿Cuál es el calor de combustión del compuesto si
∆𝑈 = −7416 𝑐𝑎𝑙?

Datos Resolución
Mcomb=0.9543 g Qbomba=𝐶𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 (∆𝑇) = (572
𝑐𝑎𝑙
) (2.6 K) = 1487.2 𝑐𝑎𝑙
Masa del H2O= 2150 g 𝐾
𝑐𝑎𝑙
.𝑄𝐻2 𝑂 = (𝑚𝐻2 𝑂 )(𝐶𝐻2𝑂 )(∆𝑇) = (2150𝑔) (1 ) (2.6𝐾) = 5590𝑐𝑎𝑙
𝑔𝐾
 𝑐𝑎𝑙 7077.2𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
Cbomba=572 .𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = −(1487.2 + 5590) = = −7416.12
𝐾 0.9543𝑔 𝑔
ΔT=2.6 K
4) Se ha calculado que el cerebro de un adulto consume el equivalente a 10 g de glucosa
en 1 h. Calcular la energía que utiliza el cerebro en un segundo. Considere la combustión
total de la glucosa.

La entalpia estándar de combustión de la glucosa es -673.82 Kcal/mol.

𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟐 𝑶𝟔 + 𝟔𝑶𝟐 → 𝟔𝑪𝑶𝟐 + 𝟔𝑯𝟐 𝑶
Datos Formula
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻°𝑪𝟔𝑯𝟏𝟐𝑶𝟔 = -673.82 𝑚𝑜𝑙 ΔHº=Σ ΔHº productos- ΔHº reactivos
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑔 ℎ 𝑔 ΔHº=[(9.2592𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2 ) (−94.049 𝑚𝑜𝑙 ) +
m=10ℎ (3600𝑠) = 2.777𝑥10−3 𝑠
𝑘𝑐𝑎𝑙
PM=180 𝑚𝑜𝑙
𝑔 (9.2592𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂) (−68.308 )] −
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
n=
(2.777𝑥10−3𝑔)
= 1.5432𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙 [(1.5432𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑙𝑢) (−673.82 )]
𝑔 𝑚𝑜𝑙
180
𝑚𝑜𝑙 ΔHº=4.63𝑥10 𝐾𝑐𝑎𝑙 = −3
Al tener menor número de moles que en 𝟒. 𝟔𝟑 𝒄𝒂𝒍 𝒒𝒖𝒆 𝒔𝒆 𝒖𝒕𝒊𝒍𝒊𝒛𝒂𝒏 𝒑𝒐𝒓 𝒖𝒏 𝒔𝒆𝒈𝒖𝒏𝒅𝒐
la reacción obtendremos los moles
dejando a la glucosa como reactivo
limitante
6 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝑛𝑪𝑶𝟐 = (1.5432𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑙𝑢) ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑙𝑢
= 9.2592𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
Al haber mismo número de moles de 𝐻2 𝑂
que de 𝐶𝑂2 en la reacción, los moles
serían los mismos
𝑛𝑯𝟐𝑶 = 9.2592𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
Datos de tablas
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻°𝑪𝑶𝟐= − 94.049
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻°𝑯𝟐𝑶 = −68.308
𝑚𝑜𝑙
5) La bacteria acetobacter-suboxydans obtiene energía para su crecimiento por medio de
la oxidación del etanol en dos etapas.

𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙) + 0.5𝑂2 (𝑔) ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂(𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂(𝑙) + 0.5𝑂2 (𝑔) ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙)

Utilizar entalpias estándar de combustión y la ley de Hess para determinar el calor de
reacción de cada una de las etapas.

Datos Resolución
Δ𝐻𝐶° 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = −1367
𝑘𝐽
…1 1_ 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙) + 3𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙)
𝑚𝑜𝑙 5
𝑘𝐽 2_ 𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂(𝑙) + 2 𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)
Δ𝐻𝐶° 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑙𝑑𝑒ℎ𝑖𝑑𝑜 = −1192.4 …2
𝑚𝑜𝑙 3_ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) + 2𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)
𝑘𝐽
Δ𝐻𝐶° 𝑎𝑐. 𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 = −871.69 …3 Ahora invirtiendo 2 y sumándole 1, nos queda:
𝑚𝑜𝑙
 1 𝑘𝐽
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙)+ 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂(𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ; ∆𝐻 ° = −174.6
2 𝑚𝑜𝑙
Ahora invirtiendo 3 y sumándole 2, queda:
1 𝑘𝐽
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙)+ 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑙) ; ∆𝐻 ° = −320.71
2 𝑚𝑜𝑙
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THERMODYNAMICS
PRACTICE No. 9 “THERMOCHEMISTRY”

1) El calor de combustión (calor de una reacción completa con oxígeno para producir
dióxido de carbono gaseoso y agua líquida) de etanol a presión constante y 298 K es -1367
𝑘𝐽
. Cuál es el calor de combustión a volumen constante y 298 K. Asumir que los gases se
𝑚𝑜𝑙
comportan idealmente, de otro modo cuando los gases no son ideales, se debe evaluar
∆𝑃𝑉 utilizando una ecuación de estado apropiada.

Datos Resolución
T= 298 K C2H5OH(L)+3O2(g) ---> 2CO2(g) + 3H2O(L)

∆E=? ∆H = ∆E + 𝑃∆V
𝑘𝐽 ∆H = ∆E + ∆𝑛(𝑔)𝑅𝑇
∆H=-1367
𝑚𝑜𝑙
∆𝑛(𝑔) = 2 − 3 = -1

∆E = ∆H − ∆𝑛(𝑔)𝑅𝑇

𝐽 𝐽
∆E = (−1367000 ) − (−1) (8.314 ) (298 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑘𝐽
∆E = −1364.5
𝑚𝑜𝑙

2) La ley de Hess menciona que únicamente las condiciones final e inicial determinan el
calor de una reacción química. Es posible tomar calores de reacción para reacciones
conocidas y utilizarlas para predecir calores de reacción para aquellas que nunca se han
estudiado. Calcular el calor de reacción de: 3𝐶2 𝐻2 (𝑔) ↔ 𝐶6 𝐻6 (𝑔), a partir de los calores
de combustión del acetileno y del benceno.

Datos Resolución
Buscar en 5
1. 𝐶2 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
tablas 2
kJ 𝑘𝐽 5 𝑘𝐽
∆H = [(2 (−393.51 )) + (−285.83 )] − [ (0) + 226.7 ]
mol 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙
kJ
∆H = −1299.55
mol
15
2. 𝐶6 𝐻6 (𝑔) + 𝑂 → 6𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂,
2 2
kJ 𝑘𝐽 15 𝑘𝐽
∆H = [(6 (−393.51 )) + (3) (−285.83 )] − [ (0) + 82.93 ]
mol 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙
 kJ
∆H = −3301.48
mol

3𝐶2 𝐻2 (𝑔) ↔ 𝐶6 𝐻6 (𝑔)

5 𝑘𝐽
3[𝐶2 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ∆𝐻 = −1299.55 ]
2 𝑚𝑜𝑙

15 𝑘𝐽
6𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂 → 𝐶6 𝐻6 (𝑔) + 𝑂2 ∆𝐻 = −3301.48
2 𝑚𝑜𝑙
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
𝑘𝐽
3𝐶2 𝐻2 → 𝐶6 𝐻6 ∆H = −597.17
𝑚𝑜𝑙

3) Una reacción de combustión es la que se produce en una hornilla de cocina cuando se

alimenta el gas y puede representarse como: 𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) ↔ 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙).
¿Cuántos gramos de metano se queman para evaporar un kilogramo de agua, cuya entalpia
𝑐𝑎𝑙
latente de evaporación es de 540 ? Consultar en la bibliografía el valor de ∆𝐻𝑓0 de las
𝑔
especies químicas.

Datos Resolución
mCH4=? 𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) ↔ 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)
mH2O=1 kg 373.15𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑎𝑙 ∆𝐻 = ∫ = 𝑚𝐶𝑝∆𝑇 = (1000𝑔) (1 ) (373.15 − 298.15)𝐾
∆HH2O=540 298.15𝐾 𝑔𝐾
𝑔
∆𝐻 = 75000𝑐𝑎𝑙
Buscar en
tablas 𝑐𝑎𝑙
540 [1000𝑔] = 540000 𝑐𝑎𝑙
𝑔
∆𝐻 = 75000𝑐𝑎𝑙 + 540000 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 615000 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝐻4 (𝑔) + 2𝑂2 (𝑔) ↔ 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = [(−94.054 ) + 2 (−68.320 )] − [2(0) + (−17.89 )]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = −212.904
𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑜𝑙 16𝑔𝐶𝐻4
615 𝑘𝑐𝑎𝑙 ( )( ) = 46.18 𝑔𝐶𝐻4
−212.904 𝑘𝑐𝑎𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻4

4) En el laboratorio se ha logrado conservar el equilibrio líquido-vapor del agua hasta -9

°C a 1 atm, al enfriar el agua muy lentamente. Este equilibrio se llama meta-estable y se
pierde con facilidad al agitar o golpear el sistema, provocando la cristalización del agua y
liberando el calor correspondiente. Calcular el calor latente de cristalización del agua a -
9 °C.
 Datos Resolución
T= -9°C=228.15 K 264.15𝐾
𝐽
∆𝐻 = ∫ 𝑚𝐶𝑝∆𝑇 = (1𝑔) (2.09 ) (264.15 − 273.15)𝐾
P=1atm 273.15𝐾 𝑔𝐾
𝐽 ∆𝐻 = −18.81 𝐽
CpH=2.09 ∆𝐻𝑓𝑢𝑠 = −333.7𝐽 + (−18.81𝐽) = −352.51 𝐽
𝑔𝐾

∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝐻2𝑂
= −333.7𝐽

5) Determinar ∆𝐻 y ∆𝑈 en la reacción de combustión del gas etano a 800 K y 1 atm.

Considerar al agua como producto de la combustión en fase gas.

Datos Resolución
T=800 K 800𝐾
0 0
∆𝐻800𝐾 = ∆𝐻298.15𝐾 +∫ ∆𝐶𝑝𝑑𝑇
P=1atm 298.15𝐾
7
Buscar en tablas 𝐶2 𝐻6 + 𝑂2 (𝑔) ↔ 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑔)
0
∆𝐻𝑓𝐶2𝐻6 2
𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑘𝐽 0
∆𝐻298.15𝐾 = [3 (−285.85 ) + 2(−393.51)] − [−84.7 ]
= −84.7 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽
0 0
∆𝐻𝑓𝐶𝑂2 ∆𝐻298.15𝐾 = −1559.81
𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙
= −393.51 𝐽 𝐽 7 𝐽
𝑚𝑜𝑙 ∆𝐶𝑝 = [2 (37.11 ) + 3(33.57)] − [52.6 + (29.35 )]
0 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾 2 𝑚𝑜𝑙𝐾
∆𝐻𝑓𝐻2𝑂 𝐾𝐽
𝑘𝐽 ∆𝐶𝑝 = 0.0196
= −285.83 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑝𝐶2𝐻6 800𝐾
0
𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐽 ∆𝐻800𝐾 = −1559.81 +∫ (0.0196 ) 𝑑𝑇
= 51.6 𝑚𝑜𝑙𝐾 298.15𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐶𝑝𝑂2 0 (800 − 298.15)𝐾
∆𝐻800𝐾 = −1559.81 + 0.0196
𝐽 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾
= 29.35 𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐾 ∆𝐻 = −1549.9737
𝐶𝑝𝐶𝑂2 𝑚𝑜𝑙
𝐽
= 37.11
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐶𝑝
𝐽
= 33.57
𝑚𝑜𝑙𝐾
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THERMODYNAMICS
TAREA No. 10 “SECOND AND THIRD LAW OF THERMODYNAMICS”
1) Un mol de He es colocado en un contenedor a la presión de 2 atm y temperatura
ambiente. El sistema se expande adiabáticamente.
e) Reversible hasta una presión de 1 atm.
f) Irreversible contra una presión de 1 atm.
Calcular el cambio de entropía y los valores inicial y final de volumen.

Datos Resolución
n= 1 mol He 𝐽
𝑛𝑅𝑇 (1𝑚𝑜𝑙) (8.314 𝑚𝑜𝑙 °𝐾) (298𝐾)
P= 2 atm= 202650 𝑉1 = = = 0.01223 𝑚3 = 12.23 𝐿
Pa 𝑃 202650 𝑃𝑎
𝑅 𝑅
𝑇2 𝑃2 𝐶𝑣+𝑅 𝑃2 𝐶𝑣+𝑅
T= 298.15 K =( ) .: 𝑇2 = 𝑇1 ( )
𝑇1 𝑃1 𝑃1
∆S=? 𝐽
8.314𝑚𝑜𝑙 °𝐾
Cv= 3 1 𝑎𝑡𝑚 𝐽
3+8.314𝑚𝑜𝑙 °𝐾
𝑇2 = (298.15 𝐾) ( )
a) Reversible 2 𝑎𝑡𝑚
𝑇2 = 179.15 𝐾
P2=1 atm 𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑃1 𝑉1 𝑇2
b) Irreversible = .: 𝑉2 =
P2=1 atm 𝑇1 𝑇2 𝑇1 𝑃2
(2 𝑎𝑡𝑚)(179.15 𝐾)(12.23𝐿)
𝑉2 = = 14.69 𝐿
(298.15 𝐾)(1 𝑎𝑡𝑚)
a) ∆𝑆 = 0
𝑇2 𝑉𝑓 179.15𝐾
b) ∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑣𝑙𝑛 ( ) + 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( ) = (1 𝑚𝑜𝑙)(3) ln ( )+
𝑇1 𝑉1 298.15𝐾
𝑐𝑎𝑙 14.69𝐿
(1𝑚𝑜𝑙) (1.987 ) ln ( )
𝑚𝑜𝑙𝐾 12.23𝐿
𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = −1.164
𝐾
2) ¿Cuál es el cambio de entropía? Si la temperatura de 1 mol de gas ideal monoatómico
se incrementa de 100 a 300 K.
a) Si el proceso es isocórico.
b) Si el proceso es isobárico.
c) ¿Cuál sería la variación de entropía si se utilizan 3 moles?

Datos Resolución
n= 1 mol 3
a) ∆𝑉 = 0, 𝐶𝑣 = 𝑅
2
 T= 100 K

Tf= 300 K
𝑇2 𝑉𝑓 𝑇2
∆𝑆 = 𝐶𝑣𝑙𝑛 ( ) + 𝑅𝑙𝑛 ( ) , 𝑠𝑖 ∆𝑉 = 0, 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠: ∆𝑆 = 𝐶𝑣𝑙𝑛 ( )
𝑇1 𝑉1 𝑇1
∆S=? 3 𝐽 300 𝐾
∆𝑆 = (8.314 ) ln ( )
a) Isocórico 2 𝑚𝑜𝑙 °𝐾 100 𝐾
𝐽
b) Isobárico ∆𝑆 = (13.7)(1 𝑚𝑜𝑙) = 13.7
c) 3 mol 𝐾
5
b) ∆𝑃 = 0, 𝐶𝑝 = 𝑅
2
𝑇2 𝑃𝑓 𝑇2
∆𝑆 = 𝐶𝑝𝑙𝑛 ( ) + 𝑅𝑙𝑛 ( ) , 𝑠𝑖 ∆𝑃 = 0, 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠: ∆𝑆 = 𝐶𝑝𝑙𝑛 ( )
𝑇1 𝑃1 𝑇1
5 𝐽 300 𝐾
∆𝑆 = (8.314 ) ln ( )
2 𝑚𝑜𝑙 °𝐾 100 𝐾
𝐽
∆𝑆 = (22.8)(1 𝑚𝑜𝑙) = 22.8
𝐾
𝐽
c) 𝐼𝑠𝑜𝑐ó𝑟𝑖𝑐𝑜: ∆𝑆 = (13.7)(3 𝑚𝑜𝑙) = 41.1
𝐾
𝐽
V𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 27.4
𝐾
𝐽
Isobárico: ∆𝑆 = (22.8)(3 𝑚𝑜𝑙) = 68.4
𝐾
𝐽
V𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 45.6
𝐾

𝐽
3) El valor del 𝐶𝑝 para el aluminio en es 20.67 + 12.38 × 10−3 𝑇.
𝑚𝑜𝑙∙𝐾

a) Calcular la variación de entropía que sufre 1 mol de aluminio cuando se calienta

de 25 a 200 °C.
0 𝐽
b) Si 𝑆298 = 28.35 ¿Cuál es el valor de la entropía absoluta del aluminio a 200
𝑚𝑜𝑙∙𝐾
°C?

Datos Resolución
20.67 + 𝑇1 𝑑𝑇 298.15 𝑑𝑇
Cp= a) ∆𝑆 = ∫𝑇2 𝐶𝑝 , ∆𝑆 = ∫473.15 (20.67 + 12.38 × 10−3 𝑇)
𝑇 𝑇
12.38 × 10−3 𝑇 298.15 298.15
𝑑𝑇
∆𝑆 = 20.67 ∫ + 12.38 × 10−3 ∫ 𝑑𝑇
a) n= 1mol 473.15 𝑇 473.15
T1= 25°C 𝐽 473.15 −3
𝐽
∆𝑆 = 20.67 ln ( ) + 12.38 × 10 (473.15 − 298.15)𝐾
T2=200°C 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 298.15 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
b) 0
𝑆298 = 𝐽 𝐽
𝐽 ∆𝑆 = 11.71 (1𝑚𝑜𝑙) = 11.71
28.35 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝐾
𝑚𝑜𝑙∙𝐾 0 𝐽 𝐽 𝐽
T=200°C b) ∫473.15 = (28.35 + 11.71 )(1𝑚𝑜𝑙) = 40.06
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾 𝐾
4) Determinar el cambio de entropía y el cambio de entalpia cuando se calientan 136 g de
amoniaco de la temperatura de -60 °C hasta la temperatura de 127 °C.

Datos Resolución
T1= 213.15 K ∆𝑃𝑉 = ∆𝑛(𝑔) 𝑅𝑇 , ∆𝐻 = ∆𝐸 + ∆𝑃𝑉
T2=400.15 K
m=136 g NH3
n= 8.5 mol 𝑇2 400.15𝐾
𝑑𝑇 𝑐𝑎𝑙 𝑑𝑇
Para NH3: ∆𝑆 = ∫ 𝐶𝑝 .: ∆𝑆 = (8.5𝑚𝑜𝑙 ) ∫ 8.8
𝑇1 𝑇 213.15𝐾 𝑚𝑜𝑙 °𝐾 𝑇
a=29.75
b= 25.1x103 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 8.5𝑚𝑜𝑙 (8.8 ) ln (𝑇)400.15𝐾
213.15𝐾
c= -1.55x10-5 𝑚𝑜𝑙 °𝐾
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
CpNH3=8.8 ∆𝑆 = 47.11
𝑚𝑜𝑙 °𝐾 𝐾
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1) = (8.5𝑚𝑜𝑙 ) (8.8 ) (400.15 − 213.15)𝐾
𝑚𝑜𝑙 °𝐾
∆𝐻 = 13.987 𝑘𝑐𝑎𝑙
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THERMODYNAMICS
P No. 11 “GIBBS ENERGY”

1) Using appropriate information, determine ∆𝐻 0 from heats of formation, ∆𝑆 0 from

absolute entropies, and ∆𝐺 0 from formation Gibbs energies for the following chemical
reaction:
2𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) at 298 K

Do the results satisfy the equation ∆𝐺 0 = ∆𝐻 0 − 𝑇∆𝑆 0? Use SI units.

Datos Resolución

∆𝐻 0 =? 2𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) .: ∆𝐻 = −566 𝑘𝐽

∆𝑆 0 =? ∆𝑆 0 𝑟 = ∑𝑛𝑝𝑆 0 − ∑𝑛𝑟𝑆 0
∆𝐺 0 =? 𝐽
∆𝑆 0 = 2𝑚𝑜𝑙 (213.6 ) − [2(197.9) + 1(205)]
𝑇 = 298 𝐾 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽
∆𝑆 0 = −173.6
𝐾
0
∆𝐺 0 = ∑𝑛𝑝∆𝐺𝑝𝑟𝑜𝑑 0
− ∑𝑛𝑟∆𝐺𝑟𝑒𝑎𝑐
𝑘𝐽
∆𝐺 0 = 2𝑚𝑜𝑙 (−394.4 ) − [2(−137.2) + 1(0)]
𝑚𝑜𝑙
∆𝐺 0 = −514.4 𝑘𝐽
−514.4 𝑘𝐽 = −566 𝑘𝐽 − (298𝐾)(−0.1736 𝑘𝐽)
−514.4 𝑘𝐽 = −514.26 (𝑚𝑢𝑦 𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜) 𝑆í 𝑐𝑢𝑚𝑝𝑙𝑒

2) Which is the change in Gibbs energy for 1 dm 3 of ethanol gas? When the pressure
increase from 1 to 50 atm at room temperature. Assume that ethanol behaves as an ideal
gas.

Datos Resolución

V=1 dm3= 1L 𝑃2 𝐽 50 𝑎𝑡𝑚

P1= 1 atm ∆𝐺 = 𝑅𝑇𝑙𝑛 ( ) = (8.314 ) (298.15𝐾 ) ln ( )
𝑃1 𝑚𝑜𝑙𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
P2= 50 atm
T=25°C= 𝐽
298.15K ∆𝐺 = 9697.2
𝑚𝑜𝑙
3) 1 mol of ideal gas at 127 °C and 1 atm expands isothermally against an external pressure
of 0.01 atm until the gas pressure equal to the external pressure. Determine 𝑄, 𝑊, ∆𝑈,
∆𝐻, ∆𝑆, ∆𝐴, and ∆𝐺.

Datos Resolución
n=1 mol Al ser una expansión isotérmica ∆𝑈 = 0 𝑦 ∆𝐻 = 0, 𝑦 𝑠𝑖 ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊 .:
T=127°C=400.15K
P1= 1 atm 𝑄=𝑊
P2= 0.01 atm
 𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑛𝑅𝑇 (1 𝑚𝑜𝑙) (0.082 𝑚𝑜𝑙𝐾) (400.15𝐾)
𝑃𝑉1 = 𝑛𝑅𝑇 . : 𝑉1 = =
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚
𝑉1 = 32.81 𝐿
𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑛𝑅𝑇 (1 𝑚𝑜𝑙) (0.082 𝑚𝑜𝑙𝐾) (400.15𝐾)
𝑃𝑉2 = 𝑛𝑅𝑇 . : 𝑉2 = =
𝑃 0.01 𝑎𝑡𝑚
𝑉2 = 3281.23 𝐿
𝑊 = 𝑃𝑒𝑥𝑡 (𝑉𝑓 − 𝑉1 ) = (0.01 𝑎𝑡𝑚)(3281.23 − 32.81)𝐿
𝑎𝑡𝑚 24.22 𝑐𝑎𝑙
𝑊 = 32.48 [ ] = 786.67 𝑐𝑎𝑙. 𝑠𝑖 𝑄 = 𝑊 .:
𝐿 1 𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑄 = 786.67 𝑐𝑎𝑙
𝑉2 𝑐𝑎𝑙 3281.23𝐿
∆𝑆 = −𝑛𝑅𝑙𝑛 ( ) = −(1𝑚𝑜𝑙 ) (1.987 ) ln ( )
𝑉1 𝑚𝑜𝑙𝐾 32.81 𝐿
𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = −9.15
𝐾
𝑃2 𝐽 0.01 𝑎𝑡𝑚
∆𝐺 = 𝑅𝑇𝑙𝑛 ( ) = (8.314 ) (400.15𝐾 ) ln ( )
𝑃1 𝑚𝑜𝑙𝐾 1 𝑎𝑡𝑚
𝐽
∆𝐺 = −15320.70
𝑚𝑜𝑙
∆𝐴 = −𝑊
∆𝐴 = −786.67 𝑐𝑎𝑙
4) 1 mol of ideal gas at 27 °C, 10 atm, and contained in a vessel of 2.462 dm 3 expands
isothermally to another vessel in which vacuum has been made, the total volume is 24.62
dm3. Determine 𝑄, 𝑊, ∆𝑈, ∆𝐻, ∆𝑆, ∆𝐴, and ∆𝐺.

Datos Resolución

n=1 mol Al ser una expansión isotérmica ∆𝑈 = 0 𝑦 ∆𝐻 = 0, 𝑦 𝑠𝑖 ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊 .:

T=27°C=300.15K
P=10 atm 𝑄=𝑊
V1= 2.462 L 𝑉2 𝑐𝑎𝑙 24.62𝐿
V2= 24.62 L 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( ) = (1 𝑚𝑜𝑙) (1.987 ) (300.15𝐾) ln ( )
𝑉1 𝑚𝑜𝑙𝐾 2.462𝐿
Expansión
isotérmica 𝑊 = 1373.26 𝑐𝑎𝑙. 𝑠𝑖 𝑄 = 𝑊 .:
𝑄 = 1373.26 𝑐𝑎𝑙
𝑉2 𝑐𝑎𝑙 24.62 𝐿
∆𝑆 = 𝑛𝑅𝑙𝑛 ( ) = (1𝑚𝑜𝑙 ) (1.987 ) ln ( )
𝑉1 𝑚𝑜𝑙𝐾 2.642 𝐿
𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 4.58
𝐾
 𝑐𝑎𝑙
∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆 = (0) − (300.15𝐾 ) (4.58 )
𝐾
∆𝐺 = −1374.70 𝑐𝑎𝑙
∆𝐴 = ∆𝐸 − 𝑇∆𝑆
∆𝐴 = −1374.70 𝑐𝑎𝑙
5) Consider that equilibrium constant at 400 K for the reaction: 𝑁2 (𝑔) + 3𝐻2 (𝑔) = 2𝑁𝐻3 (𝑔)
is 1.64 × 10-4. Determine ∆𝐺 0 .

Datos Resolución
T=400K ∆𝐺 0 = 𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾
K= 1.64 × 10-4 𝐽
∆𝐺 0 = (8.314 ) (400𝐾) ln(1.64 × 10 − 4)
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽
∆𝐺 0 = −28984.75
𝑚𝑜𝑙

Conclusiones;

El desarrollo de la capacidad de resolver problemas es muy importante para

nosotros los estudiantes, puesto a que esto nos permite adentrarnos en la vida
laboral que nos espera al salir de la carrera, por este motivo es indispensable
trabajar con prácticas que permitan desarrollar estas habilidades, no sólo como
ejercicios, sino saber entender y comprender los aspectos que estas prácticas
desarrollan.

Es de suma importancia ser observadores, pues como futuros ingenieros debemos

interpretar de manera adecuada los resultados de nuestros cálculos, para saber
emplearlos de la mejor manera en el lugar en donde desempeñemos nuestro
trabajo, Asimismo, el buen manejo y empleo de las reacciones químicas permite
comprender aún más el proceso que se está desarrollando y nos permite tener un
mejor contexto de los problemas.
 RÚBRICA PARA PRÁCTICAS
OBJETO A EVALUAR: EVIDENCIA: PRACTICAS (SERIES DE
PROBLEMAS)
Lea cada uno de los aspectos a evaluar y escriba en la columna “DESEMPEÑADO LOGRADO” la
puntuación alcanzada por los alumnos conforme a los criterios de evaluación establecidos. Sume la
puntuación obtenida y asigne la calificación.
CRITERIOS DE EXCELENTE BUENO SUFICIENTE DEFICIENTE DESEMPEÑO
EVALUACION LOGRADO

1. Plantea un Comprende el Hace un planteamiento Hace un No resuelve el

método de problema, compara y de un método de planteamiento de un problema.
solución contrasta con lo que solución del problema, método de solución 0.0 ptos
conoce para plantear con pocos errores de del problema, pero no
un método matemático. análisis del mismo. corresponde a un
1.5 ptos 1.0 ptos. método adecuado.
0.5 ptos.
2. Explica y Sigue una secuencia La secuencia de La secuencia de No sigue una
lleva una lógica, no presenta solución está solución está secuencia lógica, los
secuencia errores algebraicos ni justificada y los datos justificada, pero los datos no se utilizan
aritméticos; los datos están utilizados datos no se utilizan apropiadamente e el
lógica
se emplean apropiadamente en el apropiadamente en el método y se
adecuadamente en el método, pero presenta método y/o presentan presentan errores
método y realiza un pocos errores errores algebraicos, algebraicos,
análisis dimensional. algebraicos o aritméticos o en el aritméticos o en el
1.5 ptos aritméticos o en el análisis dimensional. análisis
análisis dimensional. 0.5 ptos dimensional.
1.0 ptos. 0.0 ptos.
3. Uso Emplea Presenta un error en el Presenta dos errores Presenta más de
apropiado de adecuadamente el uso de lenguaje en el uso de lenguaje dos errores en el
lenguaje lenguaje técnico. técnico. 1.0 ptos técnico uso de lenguaje
1.5 ptos 0.5 ptos técnico.
técnico
0.0 ptos
4. Cumple con Integra los datos en el No integra uno de los No integra dos de los No integra más de
la forma formato solicitado, aspectos antes aspectos antes dos aspectos antes
solicitada contiene los siguientes mencionados. mencionados. mencionados.
elementos: portada, 1.0 ptos. 0.75 ptos. 0.0 ptos.
rúbrica, ortografía
correcta e incluye de
dos a tres referencias.
1.25 ptos.
5. Tienen Siempre Casi siempre Casi nunca Nunca
disposición al Responsabilidad: Responsabilidad: Responsabilidad: Responsabilidad:
trabajo en entregan en tiempo y entregan en tiempo y entregan en tiempo y entregan en tiempo
forma. Calidad en el forma. Calidad en el forma. Calidad en el y forma. Calidad en
equipo
trabajo: mismo grado trabajo: mismo grado trabajo: mismo grado el trabajo: mismo
de participación en la de participación en la de participación en la grado de
realización de las realización de las realización de las participación en la
actividades. actividades. actividades. realización de las
Colaboración: Colaboración: Colaboración: actividades.
proponen ideas y/o proponen ideas y/o proponen ideas y/o Colaboración:
participan activamente. participan activamente. participan proponen ideas y/o
1.25 ptos. 1.0 ptos activamente. participan
0.75 ptos activamente.
0.0 ptos
6. Atributos a Siempre Casi siempre Casi nunca Nunca
aplicar en las 1. Actuar ética y 1. Actuar ética y 1. Actuar ética y 1. Actuar ética y
practicas profesionalmente en el profesionalmente en el profesionalmente en profesionalmente en
quehacer de las quehacer de las el quehacer de las el quehacer de las
actividades de la actividades de la actividades de la actividades de la
ingeniería química con ingeniería química con ingeniería química con ingeniería química
perspectiva perspectiva perspectiva con perspectiva
sustentable. sustentable. sustentable. sustentable.
1.5 ptos 1.0 ptos 0.5 ptos 0.0 ptos

2. Identificar,
2. Identificar, analizar, 2. Identificar, analizar, 2. Identificar, analizar, analizar, evaluar,
evaluar, integrar y evaluar, integrar y evaluar, integrar y integrar y aplicar
aplicar nuevos aplicar nuevos aplicar nuevos nuevos
conocimientos. conocimientos. conocimientos. conocimientos.
1.5 ptos 1.0 ptos 0.5 ptos 0.0 ptos

CALIFICACIÓN