Professional Documents
Culture Documents
DERMATOLOŠKA DIJAGNOSTIKA
LABORATORIJSKE METODE U DERMATOLOŠKOJ DIJAGNOSTICI
- biohemijski,
- hematološki,
- imunološki
• INTRADERMALNO TESTIRANJE:
- DOKAZIVANJE ALERGIJSKE PREOSJETLJIVOSTI RANOG TIPA, ODNOSNO Ag
VEZANOG ZA MASTOCITE (ATOPIJSKI DERMATITIS, URTIKARIJA)
- INJEKCIONOM IGLOM UNOSI SE ODREĐENA KONC. ALERGENA U KOŽU
DERMISA, OBIČNO PODLAKTICE.
- NAJZNAČAJNIJI ALERGENI: KUĆNA PRAŠINA, DERMATOFAGOIDES,
PLIJESNI, PELUD TRAVA, NUTRITIVNI ALERGENI
MIKROBIOLOŠKA DIJAGNOSTIKA
- DOKAZIVANJE UZROČNIKA U BIOLOŠKOM MATERIJALU
- DIJAGNOSTIKA BAKTERIJSKIH, VIRUSNIH, GLJIVIČNIH I INFEKCIJA
PROTOZOAMA.
-
SVJETLOSNO-MIKROSKOPSKA PATOHISTOLOŠKA ANALIZA
- DIJAGNOZA TUMORA, BULOZNIH I ERITEMOSKVAMOZNIH DERMATOZA,
AUTOIMUNIH BOLESTI
ELEKTRONSKA MIKROSKOPIJA
- DIJAGNOSTIKA EPIDERMOLIZA, PSORIJAZE, PALMOPLANTARNIH
KERATODERMIJA, VIRUSNIH BOLESTI.
CITOLOŠKE METODE
- DIJAGNOSTIKA BULOZNIH DERMATOZA, VIRUSNIH DERMATOZA
- TZANKOV TEST (UKLANJANJE POKROVA BULE, MATERIJAL UZET EZOM SA
DNA BULE, BOJENJE PO GIMZI)
INDIREKTNA IMUNOFLUORESCENCIJA
- DOKAZIVANJE ANTITIJELA U SERUMU KOD BULOZNIH DERMATOZA.
- PRAĆENJE TITRA ANTITIJELA ZA PROCJENU TOKA BOLESTI I EFEKATA
TERAPIJE
2. KERATOLITICI
- Sredstva koja odstranjuju zadebljale rožnate naslage na koži.
- Kalijev sapun ili NaHCO3 sol. /kupke/ -blaže keratoze.
- 3-20 % salicilna kiselina inkorporirana u mast ili pastu- jače keratoze.
3. KERATOPLASTICI
- Sredstva koja podstiču stvaranje rožnatog sloja /str.corneuma/.
- Potpomažu zacjeljivanje rana i opekotina.
- Pasta Lassari /2%salicilna kiselina + cinkova pasta/.
- Alantoin 0,5%
4. REDUCENTNA SREDSTVA
- Sredstva koja dovode do koagulacije površnih slojeva epidermisa i naknadnog ljuštenja
kože.
- Indikacije: hiperkeratoze, seboreja, akne, rosacea.
- Resorcinol, sumpor, katrani
KATRANI
- Djeluju: antiflogistički, adstringentno, reduktivno, dekongestivno, keratoplastično i
antipruritično.
- Girodal ili ihtiol /Amonii sulfogryrodalas/ (destilacijom bitumenskih škriljaca)
- Naftalan (destilacijom nafte).
- U različitim koncentracijama, ali i bez podloge u 100% konc.
- Masti s visokom koncentracijom katrana - resorpcija furunkula, karbunkula
- Vodene paste - upalne dermatoze u stadiju regresije ( antipruritički, umirujuće, lagano
dekongestivno i keratoplastčki).
- Pix carbonis (suhom destilacijom kamenog uglja)
o Djeluje reduktivno i antipruritički.
o U obliku masti i paste.
o Kod hroničnih, lihenificiranih ekcema i cirkumskriptnog neurodermitisa
- Liquor carbonis detergens (katran kamenog uglja otopljen u tct.Quillajae)
o Paste, emulzije, prašci.
o Kod seboreje, dječjih ekcema.
- Pirogalol (10% mast, na manje površine)
- Cignolin (0,25-3% mast)
5. ANTIPRURITIČKA SREDSTVA
- Mentol, kamfor, timol
- Kod remitentnog, jakog svrbeža (prurigo, neurodermitis).
- Primarno je liječenje osnovne bolesti, bez antipruritika
6. KAUSTIČNA SREDSTVA
- 25% Podofilin (condyloma acuminata)
12. CITOSTATICI
- 5-fluorouracil (aktinička keratoza, superficijalni bazocelularni karcinomi)
1. RASTVORI
- Rastvaranjem ljekovite supstance u prečišćenoj vodi, alkoholu, smješi alkohola i vode,
glicerolu ili uljima.
- Koriste se u vidu obloga /flomenta/ i kupki.
A) VODENI RASTVORI
- Sol.Acidi borici 3% /hladi kožu, smanjuje edem i sprečava stvaranje krusti; kod
akut.inflamatornih dermatoza/.
- Sol.KMnO4, Sol.Rivanoli 1% /antiseptički/
- Sol.Gentianae violet 1-2% / antiseptički, antiinflamatorno, suši eflorescence ispod nivoa
kože; za erozije i pliće ulceracije/
D) KUPKE
- U liječenju dermatoza koje zahvataju veću ili čitavu površinu kože.
- Sadrže rastvore antiseptika (1% KMnO4), katrane ili soli.
- Kontraindikacija: akutne inflamatorne dermatoze.
POLUČVRSTI PREPARATI:
- MAST /UNGUENTUM/
- KREME /CREMOR/
- GEL
- PASTE
1. MAST / UNGUENTUM
- Preparat polučvrste konzistencije koji sadrži ljekovite supstance inkorporirane u
jednostavne ili složene masne podloge.
- Aktivne supstance: antibiotici, kortikosteroidi, salicilna kiselina…
- Jednostavne podloge su lipofilne /bijeli ili žuti vazelin/
- Složene podloge sadrže više različitih masnih sirovina: vazelin, lanolin, pčelinji vosak,
kitova mast, parafin, biljna ulja, eventualno i emulgator
- Vlaže i omekšavaju kožu, čineći je propusnijom za inkorporirane ljekovite supstance.
- Indikacije: subhronična i hronična faza dermatoza
2. KREM / CREMOR
- Preparat polučvrste konzistencije koji sadrže ljekovite supstance inkorporirane u podlogu
s vodom.
- Tip U/V /Isperive/
- Tip V/U /Masne/
- Mješovite (Cold cream i ambifilne kreme)
3. GEL
- Izrađuju se iz makromolekularnih materija koje geliraju vodu do polučvrste konzistencije.
- Liječenje regija obraslih dlakom, posebno kapilicija /ne masti i ne lijepi kosu/.
4. PASTE
- Koncentrovane suspenzije prašaka (cinkoksid, talk) u masnim, bezvodnim ili emulzionim
podlogama u odnosu 50%:50%.
- Obezbjeđuju ciljanu, ograničenu i postojanu aplikaciju na kožne promjene.
- Ujedinjuju dobre osobine posipa /hlade i isušuju kožu/ i masti /djeluju okluzivno i dugo
ostaju na koži/.
- Teško se nanose i skidaju
- Pogodne kao vehikulumi za ljekovite supstance koje mogu iritirati okolnu zdravu kožu.
ČVRSTI PREPARATI
- POSIPI /PULVERES/
- MEDICINSKI SAPUNI
1. POSIP / PULVIS
- Smješa sitnih čvrstih supstanci mineralnog ili biljnog porijekla (cinkoksid, talk, skrob).
- Koristi se u zaštiti kože od trenja (intertriginozne regije) ili za zaprašivanje stopala ili
obuće (puderi sa antimikoticima).
- Indicirani kod subakutnih upalnih dermatoza.
- Kontraindicirani kod akutnih eksudativnih upala /čestice praška se slijepe i ispod njih
dolazi do stagnacije sekreta i pogoršanja upale/.
KLASIFIKACIJA KORTIKOSTEROIDA:
KLASA 1 – BLAGI :
- Hydrocortisone 0.5%
- Hydrocortisone Acetate 0.5%
KLASA 2 - UMJERENO POTENTNI:
- Prednacinolon (desonid) 0,125% - - Deoxymethasone 0.05%
- Hydrocortisone with urea - Fluocinolone acetonide 0.00625%
- Aclometasone dipropionate 0.05% - Fluocortolone hexanoate 0.1%, 0.25%
Betamethasone valerate 0.025% - Flurandrenolide 0.0125%
- Clobetasone butyrate 0.05%
KLASA 3 – POTENTNI:
- Betamethasone dipropionate 0.05% - Butesonide 0.025%
- Beclomethasone dipropionate 0.1% - Deoxymethasole 0.25%
- Betamethasone valerate 0.1% - Fluocinolone acetonide 0.025%
- Hydrocortisone butyrate 0.1% - Diflucortolone valerate 0.1%
SEBOROIČKE DERMATOZE
- Lojnice se nalaze najgušće raspoređene na SEBOROIČINIM predjelima kože:
- Područje vlasišta i obrva - Periumbilikalna
- Nazolabijalna brazda i mentolabijalna - Ingvinalna
brazda - Sakralna i
- Sternalni predio - Perianalna regija
- Interskapularna
SEBORRHOEA
- Definicija: Prekomjerno izlučivanje loja koje se nasljeđuje autosomno dominantno i
pojavljuje se u oko70% ljudi
Dijagnostički kriteriji:
o Masne ljuskice na kapilicijumu, retroaurikularnoj, periumbilikalnoj, ingvinalnoj,
perianalnoj regiji
o Brzo mašćenje kose
o Česta udruženost sa aknama i seboroičnim dermatitisom
o Pogoršanje pod uticajem hormona, vegetativnog nervnog sistema, emocionalnih
uzbuđenja, nutritivnih faktora (masna, začinjena, suhomesnata hrana)
SEBOSTASIS
- Definicija: Smanjeno izlučivanje loja koje se javlja kod 10% populacije, a primjećuje se
kod više članova obitelji
Dijagnostički kriteriji:
o Koža i kosa su suhi zbog smanjene produkcije loja
o Promjene najizraženije na podlakticama, postraničnim dijelovima trupa i potkoljenicama
o Česta udruženost sa atopijskim dermatitisom, vulgarnom ihtiozom i hipohidrozom
o Svrbež obavezan simptom
Dermatitis seborrhoica adultorum
- Ekcematozni proces sa zahvatanjem kapilicija, lica, fleksora i gornjeg dijela trupa
različitog stepena intenziteta
Dijagnostički kriteriji:
o Suhoća kože, crvenilo, ljuske
o Zahvaćenost kapilicijuma
o Lice: Glabela, obrve, trepavice, nosna krila, uši, predio gornje usne
o Torso: Presternum i gornji dio leđa
o Flexure: Pazuh, ingvinum, submamarna lokalizacija
Rosacea:
- Stanje koje se karakterizira papulama, pustulama na licu udruženim sa flushingom i
crvenilom
Dijagnostički kriteriji:
o Papule i pustule
o Flushing i eritem
o Obrazi, čelo, nos i/ili brada
o Oči mogu biti zahvaćene
o Pogoršava se ingestijom alkohola, vrela jela i pića, klimatski faktori
o Terapijski odgovor na antibiotike
- Javlja se podjednako kod oba pola; najčešća u četvrtoj dekadi; Rijetka kod crnaca, bolest
obično traje nekoliko mjeseci, ulazi u remisiju i često više ne recidivira; ponekad
predstavlja uporno oboljenje koje traje godinama
- Histološki prisutna vaskularna dilatacija i hiperplazija lojnih žlijezda
- Uzrok bolesti nepoznat, ali se pretpostavlja da je osnov promjena vaskularna nestabilnost,
koja se klinički manifestira (flushing) - prolazni eritem lica i tendencom ka trajnom
eritemu (teleangiektaziji)
- Faktori koji utiču na pogoršanje bolesti:
• Dijeta - Unošenje vrelih jela i/ili pića, ljuta, paprena hrana dovode do pogoršanja
bolesti; Alkohol, kofein uzrokuju vazodilataciju krvnih sudova kože i egzacerbaciju
rosacee
• Klimatski faktori: Fluktuacija temeperature pogoršava stanje - odlazak u toplije ili
hladnije krajeve - u osnovi se radi o poremećenom vazomotornom tonusu krvnih
sudova lica
• Lokalni kortikosteroidi - tokom 60.tih i 70.tih godina je bila raširena upotreba
kortikosteroida u terapiji rozecee (Dovodili do vazokonstrikcije, što je imalo prolazni
th. efekt, ali se kasnije pojavio rebound fenomen)
• Demodex folliculorum - često izoliran iz kožnih promjena, ali se broj ne smanjuje pod
terapijom rosacee - uloga još uvijek upitna
Rozacea -TERAPIJA
- Opšta terapija: Oxytetracycllin 3-4 mjeseca od 250 do 1000 mg dnevno; Metronidazol tbl
2x400 mg - 3-6 sedmica; Rezistentne forme liječiti sa 13 cis retinoičnom kiselinom (0,2
do 1 mg/ kgtt)
- Izbjegavanje provocirajućih faktora : Ljuta, paprena jela i pića, ekstremno topla ili hladna
jela i pića; izbjegavanje ekstremnih klimatskih faktora
- Lokalna terapija: Izbjegavanje sapuna i alkoholnih otopina; preporučuje se Klindamycin,
Eritromycin, Metronidazol, Ketokonazol, Ponekad se indicira krioterapija
Dermatitis perioralis
- Definicija : Papulozna erupcija oko usana i oka koja se najčešće javlja kao reakcija na
dugotrajnu primjenu lokalnih kortikosteroida
Dijagnostički kriteriji:
o Crvenkaste papule i eritemi
o Raspoređenost oko usta ili očiju
o Sekundarna reakcija na lokalnu primjenu kortikosteroida
o Odličan terapijski odgovor na antibiotike
- Lokalni steroidi uzeti na preporuku “prijatelja, ljekara opšte prakse, ili poznanika” u svrhu
terapije nježnog seboroičnog ekcema ili nježnih akni posebno ako se duže vremena
koriste, dovode do perioralnog dermatitisa
- SNAŽNI KORTIKOSTEROIDI SE NIKAD NE SMIJU PRIMIJENITI ZA LIJEČENJE
AKNI ILI EKCEMA NA LICU
- Klinički se bolest manifestira sa crvenkastim papulama, povremenim ljuštenjem,
crvenilom, na mjestima primjene steroida
- Osnovni način liječenja je prekidanje terapije steroidima, upotreba antibiotika
(Oxytetracycllin 250mg 2x1 u periodu od 4 do 8 nedjelja), Izbjegavanje sapuna,
alkoholnih losiona, pa čak i kozmetičkih pripravaka Lokalno se ordiniraju neutralne
kreme (10% Urea).
- Stanje počinje poboljšavati već nakon dva dana, a signifikantni efekt se postiže nakon 2
nedjelje
KLINIČKA SLIKA:
PSORIASIS
- “Hronično recidivirajuća, genetski determinirana bolest organizma, uvjetovana
disenzimatskim zbivanjima (disenzimatoza), koja se javlja papuloskvamoznim morfama,
na poticaj varijabilnog realizujućeg faktora” ; KOGOJ, 1971.
- Grčki - PSORA - svrbež; spominje se još u Antičko doba- Prvi put bolest opisao Robert
Wilan u Engleskoj početkom 19 stoljeća, a konačan detaljan opisa je dao bečki
dermatolog Ferdinand Hebra (1816-1880)
- Psoriasis is one of the “miseries that beset mankind”; The “heartbreak of psoriasis” is not
a joke; Writer John Updike said: “Lusty, though we are loath some to love. Keen-sight,
though we hate to lool upon ourselves. The name of the disease, spiritually speaking, is
HUMILIATION”.
- Incidenca 1-3%; - U Švedskoj je zabilježena najviša incidenca 2.8%; Kod Eskima,
Južnoameričkih indijanaca i crnaca je praktično nepoznata.
- Jednako se pojavljuje kod muškaraca i žena; U žena se najčešće javlja između 16. i 60.
godine, a kod muškaraca između 22. i 57. godine života.
- Kod jedne trećine svih pacijenata se javlja prije 20 godine života, a moguća je od
novorođenčeta do duboke starosti ( u 108. godini života)
- Utvrđena genetska predispozicija - veza sa sistemom HLA (Human Leukocite Antigen) -
HLA B13, B16, B17, B37, DR7, Cw6, - dvije trećine svih pacijenata pripada ovim
antigenim skupinama - teža forma bolesti - obiteljski karakter (10% u braće i sestara i
15% u djece)
- HLA Bw57, B27, Bw6 - nema obiteljski karakter - češće zahvatanje noktiju i artritis
Patogeneza psorijaze:
- Uz genetsku predispoziciju (poligenski tip nasljeđivanja- HLA) -neophodno je prisustvo
varijabilnog realizujućeg faktora
- 1. Lijekovi - Li, Jodidi, Beta blokatori, Antimalarici
- 2.Infektivni agensi- Virusne, bakterijske infekcije- fokaloze
- 3. Metabolički; Endokrini poremećaji
- 4. Fizička trauma - Koebnerov fenomen
- 5. Psihosomatsko oboljenje - STRES
- U osnovi je kod psorijaze poremećena proliferaciona kinetika epidermalnih ćelija - Turn
over - normalne kože iznosi u prosjeku 472 sata, a kod psorijaze od 37.5 do 72 sata - broj
mitoza u epidermu se povećava 10 i više puta
- Bolest uzrokava lučenjem Supstance P i sličnih neuropeptida na nervnim završecima
- Psorijaza je obično hronična ali vrli dinamična bolest. Egzacerbacije i remisije se
smjenjuju tokom života.Može biti ekstremno teška bolest, naročito ako se pojavi u
djetinjstvu, a kasnije se dešava da se u potpunosti povuče.
- Može biti proširena na cijelo tijelo, a javlja se na izoliranim areama (šake, stopala,
genitalije, zglobovi, nokti)
- Može imati stabilan tok, a onda iznenada postaje crvena, ljutita i bolna
- Ponekad pacijent ne osjeća nikakve simptome, a povremeno se javlja intenzivan svrbež,
ljuštenje.
Psoriasis vulgaris- Dijagnostički kriteriji
o Oštro ograničene eritematozne ploče
o Srebrnasto bjeličaste ljuske
o Simetričan raspored promjena
o Ekstenzori najčešće zahvaćeni (koljena, laktovi, donji dio leđa)
- To je najčešća forma stabilne psorijaze, koja regredira u centru i formira često anularne
oblike; Vjerovatno najlakše postavljanje dijagnoze u čitavoj dermatologiji; Dobro reaguje
na terapiju
Akutna ili subakutna psorijaza - Dijagnostički kriteriji
o Intezivno crvene promjene, oštro ograničene
o Ljuštenje slabo ili nikakvo
o Bol, svrbež, zatezanje i inflamacija kože
o Uzrok ovog tipa psorijaze mogu biti primjena neadekvatnih lokalnih pripravaka -
Ditranol, Potentni kortikosteroidi (IV klase)
o Oblik psorijaze koji slabo reaguje na terapiju, lako prelazi u eritrodermiju i pustuloznu
psorijazu; Povremeno potrebna hospitalizacija ili čak sistemska terapija
Psoriasis erythrodermica - Dijagnostički kriteriji:
o Generalizirano crvenilo i ljuštenje
o Afekcija noktiju i kose
o Crvenilo je proizvod kapilarne proliferacije; Psorijatična eritrodermija može da se razvije
iz subakutne psorijaze, a eritrodermija može biti proizvod ekcema, mikosis fungoides,
erupcije lijekovima; Pacijenti se obično loše osjećaju, imaju temperaturu, leukocitozu,
generalizirana vazodilatacija i centralna hipotermija; perkutani gubitak vode, gubitak
proteina; lokalna aplikacija steroida može imati neželjene posljedice zbog pojačane
resorpcije.
Psoriasis pustulosa palmoplantaris Barber- Dijagnostički kriteriji:
o Žućkaste pustule koje prelaze u smeđe (Sterilnog sadržaja)
o Pojavljuju se na eritematoznoj osnovi
o Često simetričan raspored
o Dlanovi i tabani
o Na drugim dijelovima tijela moguća ostrvca tipičnih psorijatičnih lezija
Psoriasis pustulosa generalisata - von Zumbusch - Dijagnostički kriteriji
o Visoka temperatura
o Leukocitoza
o Ekstenzivne kruste građene od malih sterilnih pustula
o Koža je žarko crvena i upaljena
o Rijedak poremećaj sa relativno visokim mortalitetom; Sistemski steroidi mogu
precipitirati ovaj tip psorijaze, kao i dugotrajna primjena potentnih lokalnih steroida
klase IV; Opasnost ove bolesti leži u sekundarnoj bakterijskoj infekciji kože, urinarnog
trakta, pluća, razvoju septikemije, elektrolitskog disbalansa, hipokalcemije,
hipoalbuminemije
Terapija psorijaze
- Ukloniti provocirajuće činioce
- BLAGA forma psorijaze - Prvi lijek je keratolitik - 3-5% Salicilna kiselina u bijelom
vazelinu ili maslinovom ulju; Nakon toga se daju sredstva za resorpciju eritematoznog
infiltrata - Cignolin 0.1-4%(Antralin, Ditranol) - lokalni citostatik jer se veže za
nukleinske kiseline epidermalnih ćelija; Katrani - imaju keratoplastičko, antiflogističko
djelovanje (5-10% pix antracis)- Ivanić Grad - banja Naftalan; Kortikosteroidi -
LOKALNO- Analozi vitamina D - Calciprotriol (Psorcutan)- mast i krema
- UMJERENA forma psorijaze - uz lokalne pripravke se primjenjuje fototerapija i
fotohemoterapija (UVA I PUVA terapija)
- TEŠKA forma psorijaze - Uz lokalnu terapiju, fotohemoterapiju se ordiniraju RETINOIDI
(Acitrenin - Neotigason); Ciklosporin -imunosupresiv; Methotrexat - citostatik;
Tacrolimus-imunomodulator
Pityriasis rosea Gilbert
- Nekontagiozna, prilično česta, sezonska, eritemoskvamozna dermatoza akutnog ili
subakutnog toka, tipične kliničke slike
Dijagnostički kriteriji:
o Herald plak (Glasnik plak)
o Simetrični, ovalni, ružičasti plakovi
o Karakteristično periferno ljuštenje (Cigaret papir - En colerette)
o Ograničen na trup i rjeđe na ekstremitete (Smjer kalanja kože)
o Vjerovatna virusna geneza - Nošenje novog veša ili ustajale odjeće
o Traje od 5-8 nedjelja, morfe ciklično izbijaju i osnov terapije je NE NAŠKODITI; zabrana
upotrebe diferentnih sredstava za pranje, talkiranje tečnim puderom, eventualno
antihistaminici
LICHEN RUBER PLANUS
- Relativno česti pruritični mukokutani poremećaj sa pojavom vrlo karakterističnih
ljubičastih, poligonalnih papula, oštro odvojenih jedne od druge, koje traju mjesecima ili
godinama, a iščezavaju sa povremenim postinflamatornim hiperpigmentacijama
DIJAGNOSTIČKI KRITERIJI:
o Vrlo pruritična dermatoza
o Ljubičaste, utisnute, poligonalne, romboidalne papule voštanog sjaja
o Može se pojaviti bilo gdje, a posebno na zglobovima ruku, donjem dijelu leđa,
umbilikusu, potkoljenicama
o Mrežaste bjeličaste promjene na bukalnoj i/ili genitalnoj sluznici
o Koebnerov fenomen
o Zacjeljivanjem ostavlja hiperpigmentacije
- Uzrok lihena je nepoznat; Relativno česta bolest koju specijalista dermatolog viđa svakih
deset dana, ljekar porodične medicine 1-2 puta godišnje; Muškarci i žene su jednako
zahvaćeni; Sve rase su jednako pogođene, Nigerijci više nego bijelci; Najčešći između 30
i 60 godine života;
- Karakterističan histološki nalaz : Ostrvca inflamatornih ćelija, predominantno limfocita,
histiocita u gornjem dermisu uz oštećenu bazalnu membranu
- Kliničke forme - Anularni lihen, Hipertrofički LIHEN, Oralni lihen i palmoplantarni lihen
- Kod 50% pacijenata sa lihenom promjene iščezavaju za 9 mjeseci, a kod 85% unutar 18
mjeseci od početka simptoma.
- Terapija - Liječenje eventualno otkrivenih fokalnih infekcija; Lokalna aplikacija steroida
(IV klasa), Sistemski steroidi - Dozu smanjivati 2.5 mg sedmično
- Antihistaminici
PARAPSORIASIS
- Brocq - 1902. je izdvojio tri eritemoskvamozne dermatoze slične psorijazi, nepoznate
etiologije i hronične evolucije :
a. Parapsoriasis en gouttes (guttata) ,
b. Parapsoriasis en plaque i
c. Parapsoriasis lichenoides
Parapsoriasis guttata - Pityriasis lichenoides chronica
- Hronična eritemoskvamozna erupcija nepoznate etiologije koja pogađa ekstremitete;
- DIJAGNOSTIČKI KRITERIJI:
o Crvenkaste makule sa adherentnom ljuskom
o Smeđkaste papule
o Simetričan raspored promjena
o Unutrašnje strane ekstremiteta
o Često se pogrešno dijagnostikuje kao lihen ili psorijaza
o Na bolest se sumnja kod mladića I djevojaka ili mlađeg čovjeka sa erupcijom poput
varičele koja ne prolazi, odnosno predugo traje (akutna faza), ili sa hroničnom erupcijom
kod koje otkinuta ljuska ostavlja crvenkastosmeđu makulopapulu;
o Hronicitet joj daje stalno izbijanje novih promjena; pojedine eflorescence traju 3-4
nedjelje
Parapsoriasis in placibus
- Hronična bolest koja se javlja žućkastocrvenkastim arealima, nježnim pitirijaziformnim
ljuštenjem na periferiji, najčešće u predjelu trupa. U 30% pacijenata nastupa
transformacija u limfom kože (mycosis fungoides)
- Maložarišni oblik - javlja se u mlađih muškaraca sa blijedocrvenim ili žućkastcrvenim
ovalnim plakovima, uzdužnom osovinom u smjeru kalanja kože; žarišta su dimenzija do 5
cm; lokalizirani na trupu; dlanovi, lice i stopala pošteđeni; U terapiji se daju lokalni i
sistemski kortikosteroidi, kao i fototerapija
- Velikožarišni oblik - kod muškaraca srednje dobi, u predjelu gluteusa, trbuha,
proksimalnim dijelovima ekstremiteta - velika žućkastoružičasta žarišta bizarnih
konfiguracija - prelazi u mycosis fungoides - histološka slika odlučujuća u postavljanju
dijagnoze - mycosis fungoides; Terapija fotohemoterapija (PUVA) sa Retinoidima
(Neotigason)
BULOZNE DERMATOZE
- Vezikule i bule su česti simptomi određenih bolesti - od bezazlenih uboda insekta, pa sve
do opekotina;
- Impetigo počinje sa mjehurićima, Eksudativni eritem povremeno daje slične simptome
- Imunofluorescentne tehnike daju informacije o tome da li su depoziti abnormalnih
antitijela prisutni između ćelija spinoznog sloja (Pemphigus vulgaris; na bazalnoj
membrani (Pemphigoid); ili na dermalnim papilama ( Dermatitis herpetiformis Duhring);
PEMPHIGUS
- DEFINICIJA: “Vrlo teško autoimuno oboljenje uzrokovano poremećajem kohezije
intraepidermalnih ćelija što rezultira sa mjehurovima i bolnim erozijama; To je hronično
recidivirajuća dermatoza uglavnom starijih osoba sa promjenama na koži i sluznicama;
Vrlo teško opšte stanje, periodi egzacerbacije se smjenjuju sa remisijama ; Definitivnog
ozdravljenja nema, bolest je ćudljiva i rezistentna”.
- VRSTE:
• Pemphigus vulgaris; • Pemphigus chronicus familiaris
• Pemphigus vegetans; benignus
• Pemphigus foliaceus; • Pemphigus herpetiformis
• Pemphigus erythematosus • Sy Grover
(Brasiliensis)
Pemphigus vulgaris
Dijagnostički kriteriji:
o Ispunjene bule tankog pokrova, na nepromijenjenoj koži
o Bolne erozije
o Lice, trup, fleksori
o Zahvaćene sluznice, naročito usne šupljine
o Pozitivan fenomen Nikolskog
o Pojavljuje se najčešće u petoj i šestoj deceniji života
o Signifikantna zastupljenost kod HLA A 13, HLA DR 4
o Bolest češća u Jevreja (HLA A 10)
Pemphigus herpetiformis
- Dermatitis herpetiformis acantholytica - rijetka dermatoza koja klinički liči na dermatitis
herpetiformis Duhring; ali mjehur nije smješten subepidermalno, već se opaža
intraepidermalna akantoliza i intraepidermalna akumulacija eozinofilnih leukocita
- D. IF. nalaz intraepidermalno lokaliziranih - IgG i C3 frakcije; Bolest hroničnog toka,
sklona remisijama i egzacerbacijama
- Th- Uvijek je potrebno pokušati sa sulfonskim preparatima, a ako nema povoljnog
terapijskog odgovora - ordinirati Prednisolon (100-150mg.im); Prognoza zavisi od
učestalosti recidiva, popratnim pojavama kortikosteroidne terapije
DERMATITIS ATOPICA
- Definicija: “HRONIČNI SELF - LIMITIRAJUĆI POREMEĆAJ, UGLAVNOM U
DJETINJSTVU, SA NAGLAŠENIM PERIODIMA POGORŠANJA I POBOLJŠANJA,
OBIČNO GENETSKI DETERMINISAN, ČESTO UDRUŽEN SA DRUGIM
ATOPIJSKIM BOLESTIMA”.
DIJAGNOSTIČKI KRITERIJI:
o POJAVLJIVANJE SA NAVRŠENA TRI MJESECA ŽIVOTA
o LICE, PREGIBI ZGLOBOVA, NUHALNI PREDIO, SAKRUM
o SUHOĆA KOŽE, CRVENILO, LJUŠTENJE
o POVREMENO VLAŽENJE( Weeping)
o EKSKORIJACIJE I LIHENIFIKACIJE
o SIMETRIČNE PROMJENE
ROSTOVA STIGMATA:
- ATOPIJSKA KONSTITUCIJA ( ASTMA, URTIKARIJA)
- BIJELI DERMOGRAFIZAM
- SKIN PRICK TEST (PREOSJETLJIVOST NA INHALATORNE I ALIMENTARNE
ALERGENE)
- IgE - porast nivoa
- ODGOĐENA KASNA PREOSJETLJIVOST
- PORAST OSJETLJIVOSTI NA VIRUSNE INFEKCIJE
- DIJETALNA ISHRANA ; SUHOĆA KOŽE
NAJČEŠĆE KOMPLIKACIJE ATOPIJSKOG EKCEMA
- BAKTERIJSKA SEPSA
- MOLLUSCUM CONTAGIOSUM
- BRADAVICE
- KAPOSI VARIČELIFORMNA OSPA
TRETMAN:
- Patch testiranje je neophodno
- Izbjegavanje antigena
- Steroidi klase III i IV
- Sistemski steroidi u slučaju teških ataka RHUS dermatitisa
PHOTOCONTACT DERMATITIS
- Interakcija između fotosenzitizirajuće supstance i ultraljubičastog svjetla, što producira
toksični ili alergijski odgovor.
- Fototoksične reakcije su ne imunološke i mogu se razviti kod svake osobe kao posljedica
intereakcije HEMIKALIJE i ULTRALJUBIČASTOG svjetla
- Reakcija može biti sistemska i lokalna
- Nastaje trenutno nakon uspostavljanja kontakta hemikalije i UV zračenja.
Phitophotodermatitis
- Reakcija između biljnih sastojaka i ultraljubičastog svjetla, što rezultira sa akutnim
mjehurovima i pigmentacijama
DIJAGNOSTIČKI KRITERIJI:
o Akutna , vezikulobulozna erupcija
o Linearne trake
o Postinflamatorna pigmentacija
o Ljetni mjeseci
ERYTHEMATODES CHRONICUS
- NAJČEŠĆE SE POJAVLJUJE IZMEĐU 20 I 45 GODINE ŽIVOTA
- ČEŠĆI KOD ŽENA
- TEŽE FORME BOLESTI SE RAZVIJAJU KOD CRNACA
- BOLEST TRAJE OD NEKOLIKO MJESECI DO VIŠE GODINA
- OBIČNO PROMJENE NA KOŽI NISU PRAĆENE SA SIMPTOMIMA (SVRBEŽ,
PECKANJE)
- NEMA SISTEMSKIH MANIFESTACIJA
ERYTHEMATODES SYSTEMICUS
- Idiodispozicionalno oboljenje na čiju realizaciju osim genetske predispozicije (HLA B8
HLA Bw 15) bitno utiče i prisustvo realizirajućih faktora, pod čijim dejstvom vlastito
tkivo poprima antigene osobine
- Sunčevo svjetlo (antigenost DNA se povećava 40 puta), bakterijski i virusni agensi
- Oboljenje imunih kompleksa - Antitijela se stvaraju protiv vlastitih antigena - protiv
različitih komponenti jezgra i citoplazme - nastali imuni kompleksi se deponuju u bazalne
membrane krvnih sudova uz aktivaciju komplementa (hipokomplementemija)
- Kod žena najčešća u trećoj, a kod muškaraca u četvrtoj deceniji života
- Muškarci : Žene = 1 : 8
- Češće se javlja kod crnaca
- U 5% slučajeva postoji porodična istorija bolesti
- SLE može biti induciran lijekovima (Hydralazine, Isoniazid, Procainamide, D -
penicillamine) (drug induced lupus)
- Sunčevo svjetlo može provocirati egzacerbaciju SLE (36%)
- Traje nedjeljama , mjesecima (akutan tok)
- Svrbež diskretan
- Slabost, malaksalost, temperatura, gubitak tjelesne težine, artralgije, abdominalni bol
AMERICAN RHEUMATISM ASSOCIATION CRITERIA FOR CLASSIFICATION OF
SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS
1. MALAR RASH
2. DISCOID RASH
3. PHOTOSENSITIVITY
4. ORAL ULCERS
5. ARTHRITIS :painful, swollen, nonerosive involving peripheral joints,
6. SEROSITIS:pleuritis, pericarditis
7. RENAL DISORDERS: PROTEINURIA (3+)
8. NEUROLOGIC DISORDERS: psychosis in the absence of other causes
9. HEMATOLOGICAL DISORDERS :hemolytic anemia, leukopenia, lymphopenia, or
thrombocytopenia, SE rate, hypoalbuminemia, hiper y globulinemia, hiper - alpha 2
globulinemia, hypocomplementemia
10. POSITIVE lupus erythematosus cell preparation (LE ćelije), anti -DNA antibody, anti -
SMITH antibody in abnormal titers, or a false positive syphilis serologic result
11. ANTINUCLEAR (ANA) antibody in an abnormal titer in the absence of any drugs
associated with drug induced lupus erythematosus
The presence of FOUR or MORE criteria serially or simultaneously is
CONSISTENT with diagnosis of systemic lupus erythematosus
TERAPIJA
- Sistemska imunosupresivna terapija;
- Visoke doze kortikosteroida (100-200mg dnevno); U početku terapije se daju antibiotici;
Zbog nuspojava uzrokovanih kortikosteroidima se doza postepeno smanjuje i uvodi se
CITOSTATIK (AZATIOPRIM - IMURAN 100-200mg dnevno ili ENDOXAN 100-200
mg dnevno);Jednom sedmično se ordinira ACTH, odnosno sintetski SYNACTEN;
Dobar terapijski efekt se postiže PLAZMAFEREZOM; Opšta i roborantna terapija.
Bolesnici umiru kahektični, iscrpljeni nekom interkurentnom bolesti,
bronhopneumonijom najčešće; često umiru zbog zatajivanja bubrega i srca;
Dermatomyositis
- Sistemska bolest koja se karakterizira s heliotropnim edemom očnih kapaka i periorbitalne
regije, eritemom lica, vrata, gornjeg dijela trupa, udružene se intersticijalnim
pneumonitisom, polimiositisom, vaskulitisom i promjenama na miokardu
Kožne manifestacije:
- Specifične : 1.Periorbitalni heliotropni eritem i edem 2. Gotronove papule na dorsumu
šaka
- Nespecifične : 1. Periungvalne teleangiektazije, 2. Fotosenzitivna erupcija, 3.
Poikiloderma (polja hiper i hipopigmentacije sa atrofijom i teleangiektazijama)
- Neurološki simptomi: Slabost proksimalne muskulature; pacijent ne može sam da jede,
poteškoće pri ustajanju iz kreveta, teškoće pri disanju, brzo zamaranje
- Dermatomyositis - Gotronove papule na laktovima i podlakticama
- Dermatomyositis - periungvalne teleangiektazije i infarkti
- U akutnoj fazi - porast kreatin fosfokinaze u 65% slučajeva, Aldolaze u 40%; U urinu
porast izlučivanja kreatina > 200mg na 24 sata
- Elektromiografija
- EKG - Evidentan miokarditis, AV blok
- Rtg pulmo - Fibrosis pulmonum
- Tok i prognoza - Hroničan; Polymiositis bolja prognoza od dermatomyositisa - često
predstavlja paraneoplastičnu dermatozu - potrebno liječiti primarno oboljenje
- Liječenje - Prednisolon do 1.5 mg po KgTT; Methotrexate, Cyclophosphamide
Sindroma SHARP - (Miješana bolest vezivnog tkiva)
- Udruženi simptomi skleroderme, sistemskog eritematodesa, dermatomiozitisa i
reumatoidnog artritisa;
- ANA prisutni u visokom titru;
- Češći kod žena treće i četvrte decenije života;
- Počinje sa simptomima eritematodesa, poliserozitisom, febrilnim stanjem, znacima
Raynaud sindroma;
- Bolest ima različit tok;
- Bolja prognoza nego sistemski eritematodes;
- Liječenje: Kortikosteroidi; Imunosupresivi; Citostatici
- SY SHARP - GOTRONOVE PAPULE
1. Keratosis seborrhoica
- Sinonimi: verruca seborrhoica senilis, staračka bradavica.
- Definicija: benigna tvorevina nastala proširenjem epidermisa uz pojačano stvaranje
keratina.
Klinička slika:
- osobe oba spola
- lice, vrat, trup, vlasište, (osim dlanova i tabana);
- žućkasta mekana žarišta promjera nekoliko mm do 1 cm;
- vremenom tamnosmeđa do crna, papilomatozne površine
Histološka slika: hiperkeratoza, papilomatoza, proliferacija epiteloidnih bazalnih stanica,
pseudorožnate cista, pojačana pigmentacija rožnatog sloja.
- Dijagnoza: klinička slika, histološki nalaz.
- Diferencijalna dijagnoza: pigmentirani nevusi, lentigo maligna, lentigo senilis, basalioma
pigmentosum, maligni melanom.
- Prognoza: dobra, nema maligne alteracije.
- Terapija: krioterapija, ekskohleacija, ekscizija.
2. Stuccokeratosis
- Definicija: mnogobrojne seborejičke keratoze u starijih osoba sa suhom kožom, u predjelu
donjih ekstremiteta (rijetko: dorzum šaka i ekstenzorne strane podlaktica).
- Izrazito suhe površine
- Histološki: akantoza, papilomatoza.
- Dijagnoza: klinička slika.
- Prognoza: dobra, nema maligne alteracije.
- Terapija: krioterapija, ekskohleacija.
3. Akantom svijetlih stanica
- Definicija: benigni tumor epidermisa.
- Klinička slika: u starijih osoba, rijedak;
- solitarna, jasno ograničena, spororastuća tumorozna
- tvorba, promjera 1-1,5 cm;
- na donjim ekstremitetima.
- Diferencijalna dijagnoza: fibrom, histiocitom, piogeni granulom, keratoakantom,
bazaliom.
- Terapija: hirurška ekscizija.
1. Trichoepithelioma
- Sinonimi: epithelioma adenoides cysticum.
- Definicija: benigni, često nasljedni tm s diferencijacijom u smjeru folikula dlake.
- Etiopatogeneza: hamartom; rožnate ciste okružene bazofilima.
Klinička slika:
- javlja se u djetinjstvu i raste do puberteta.
- sitne tvrde papule, crvenkaste ili žućkaste boje, na licu (centralni dio) ili trupu.
- Dijagnoza: klinička slika, potvrđuje se histološki.
- Diferencijalna dijagnoza: adenoma sebaceum, cilindrom, siringom.
- Prognoza: nema maligne alteracije.
- Terapija: hirurška ekscizija (za pojedinačne tumore); dermoabrazija i lasersko
odstranjivanje (kod brojnih promjena).
2. Cylindroma
- Sinonimi: Spieglerov tumor, turban tumor.
- Definicija: benigni tm s diferencijacijom u smjeru ekrinih znojnica.
Klinička slika:
- multipli (rijetko solitarni), okruglasti, glatki, crvenkasti tumori do veličine paradajza;
- najčešće na vlasištu; mogu egzulcerirati.
- pojavljuju se obiteljski, rastu do odrasle dobi;
- veoma rijetka maligna transformacija.
- Dijagnoza: klinička slika, potvrđuje se histološki.
- Diferencijalna dijagnoza: aterom.
- Terapija: hirurška, s naknadnim plastičnim prekrivanjem defekta.
3. Syringoma
- Sinonimi: hydroadenoma.
- Definicija: benigni tm koji nastaje iz izvodnih kanala ekrinih znojnica. Čest, posebno u
žena.
Klinička slika:
- dva klinička oblika: periorbitalni i diseminirani.
- Periorbitalni siringom: u starijih žena; multipli čvorići boje kože, promjera nekoliko mm,
u predjelu donjeg kapka.
- Diseminirani siringom: u žena od 10-30 godina; brojne tvrde, blijedo-crvene do smećkaste
papule na licu, vratu, prsima.
- Dijagnoza: klinička slika, potvrđuje se histološki.
- Diferencijalna dijagnoza: urticaria pigmentosa, eruptivni histiocitomi, papulozna
sarkoidoza.
- Nema maligne alteracije !
- Terapija: pojedinačne tumore moguće je ukloniti hirurški; nema zadovoljavajuće terapije
diseminiranih sirnigoma.
3. Histiocytoma
- Definicija: benigni reaktivni tumor, često nakon uboda kukaca; najčešće na
ekstremitetima.
- Klinička slika: pojedinačna, tvrda, oštro ograničena tvorba, boje kože ili žučkasto-smeđa.
- Dijagnoza: klinička slika, histologija.
- Difer.dg: neurofibrom,dermatofibrom, maligni melanom, ksantom.
- Terapija: hirurška, po potrebi.
1. Leiomyoma
- Definicija: benigni tumor glatkih mišića.
- Klinička slika: intradermalni čvorići, promjera 3-5mm, blijedocrvene ili boje kože; na
ekstenzornim stranama ekstremiteta i natkoljenicama, bolni na postraničnu palpaciju i
hladnoću.
- Dijagnoza: klinička slika, histološki nalaz.
- Terapija: hirurška.
2. Neurofibroma
- Definicija: benigni tumor nervnog tkiva.
- Klinička slika: sitni moluskoidni čvorići ili veće, mekane, pendularne tvorbe.
- Dijagnoza: klinička slika, histološki nalaz.
- Terapija: hirurška, ukoliko je potrebno.
3. Morbus Recklinhausen
- Sinonimi: neurofibromatosis generalisata.
- Definicija: neuroektodermalna nasljedna sistemska bolest. Nasljeđuje se nepravilno
dominantno.
- Klinička slika: brojni neurofibromi (promjera nekoliko mm do veličine oraha, javljaju se u
kasnom djetinjstvu i rastu tokom cijelog života)
- svijetlosmeđe makule “cafe au lait”.
- Pored promjena na koži, javljaju se promjene koštanog i CNS-a (konvulzije), tumori i
krvarenja u digestivnom traktu, endokrini poremećaji.
- Dijagnoza: klinička slika.
- Terapija: hirurška (kod bolnih i velikih neurofibroma, kao i u slučaju maligne alteracije u
sarkom).
1. Haemangioma capillare
- Sinonimi: strawberry hemangioma.
- Definicija: najčešći vaskularni tm (15% novorođenčadi).
- Klinička slika: u prve 3 sedmice života, rijetko prisutan na rođenju; počinje kao crvene
makula na licu ili vratu, uvećava se tokom nekoliko mjeseci u lobulirani, žarko crveni
tumor. Obično regredira do 7 godine života
- Dijagnoza: klinička slika i tok bolesti.
- Nema maligne alteracije !
- Terapija: nije potrebna, spontano regredira u 70-90% slučajeva. U slučaju potrebe, th se
sprovodi intralezionim davanjem kortikosteroida, hirurški ili laserom.
2. Haemangioma cavernosum
- Klinička slika: prisutan na rođenju ili se javlja u prvim mjeecima života. Na glavi ili vratu,
nodularna žarko crvena tvorba koja se može komprimirati.
- Spontana regresija je moguća, do 7. godine života, ali nije potpuna.
- Dijagnoza: klinička slika.
- Terapija: Oprez ! Treba sačekati spontanu regresiju.
- kortikosteroidi sistemski ili intraleziono, ekscizija, sklerozacija, krioterapija, laser ili
konzervativno liječenje kompresijom.
3. Haemangioma senile
- Sinonimi: cherry angioma.
- Klinička slika: javlja se od 4. decenije života; na gornjem dijelu trupa u vidu sitnih papula
boje trešnje, veličine nekoliko mm, sporo rastu.
- Dijagnoza: klinička slika.
- Terapija: krioterapija, elektrokoagulacija ili laser (iz kozmetskih razloga).
4. Naevus flameus
- Klinička slika: vaskularna malformacija, prisutna na rođenju, spontano ne regredira.Javlja
se izolovano ili u sklopu nekih sindroma.
- Na licu, rijetko na drugim dijelovima tijela, žarko crvene promjene, a kasnije boje crnog
vina.
- Dijagnoza: klinička slika i tok bolesti.
- Terapija: iz kozmetskih razloga i mogućih psiholoških posljedica u razvoju djeteta.
Najefikasniji je laser.
5. Granuloma pyogenicum
- Definicija: brzorastuća tvorba, često egzulcerira, lako krvari, javlja se na mjestu ozljede.
- Klinička slika: Na prstima, šakama, licu i usnama, u vidu polukuglaste crvenkaste papule.
- Terapija: elektrokoagulacija, ekscizija ili ekskohleacija.
6. Glomus tumor
- Klinička slika: Benigna tvorba crvene ili ljubičaste boje, na prstima, bolna na dodir i
promjenu temperature.
- Terapija: hirurška ekscizija.
7. Lymphangioma
- Definicija: malformacija limfnih sudova, prisutna na rođenju.
- Klinička slika: Na prsima ili gluteusima, multiple vezikule poput “žabljih jaja”.
- Terapija: hirurška ekscizija, ali nije nužna jer su česti recidivi, ako se ne odstrani u
cjelosti.
1. Morbus Bowen
- Definicija: intraepidermalni carcinoma in situ, s mogućnošću prelaza u invazivni
karcinom.
- Klinička slika: u starijoj životnoj dobi; pojedinačna, jasno ograničena, nešto uzdignuta
žarišta, promjera nekoliko mm do nekoliko cm, površina prekrivena sivkasto žućkastim
ljuskama. Rijetko se javljaju ulceracije (one upozoravaju na prelaz u invazivni karcinom!)
- lokalizacija: lice, trup, ekstremiteti, kao i na sluznici usne šupljine, vulvi i glansu penisa,
- Histološki: proširen epidermis, sa brojnim atipičnim stanicama s velikom jezgrama,
pojedinačne diskeratotične stanice i mitoze.
- Dijagnoza: klinička slika, potrvđuje se histološkim nalazom.
- Diferencijalna dijagnoza: psorijaza, aktinička keratoza, LE.
- Terapija: krioterapija, hirurška ekscizija, 5-fluorouracil mast, površinska RTG terapija.
- Često istovremeno prisutni Ca visceralnih organa !
2. Erythroplasia Queyrat
- Definicija: carcinoma in situ.
- Klinička slika: u muškaraca poslije 40. godine života; na glansu penisa i perianalno;
crvena žarišta, promjera nekoliko mm, nešto uzdignuta.
- Dijagnoza: klinička slika, potrvđuje se histološkim nalazom (poput mb. Bowen).
- Diferencijalna dijagnoza: psorijaza, balanitis, početni spinocelularni Ca, exanthema
medicamentosum fixum.
- Terapija: hirurška ekscizija uz plastični rekonstruktivni zahvat, površinska RTG terapija
- Može preći u invazivni spinocelularni karcinom, sa brzim razvojem metastaza.
3. Morbus Paget
- Definicija: intradermalni adenokarcinom izvodnog kanala mliječnih žlijezda.
- Klinička slika: u žena poslije 40. godine života; u predjelu mamile i areole dojke; oštro
ograničeno eritematozno žarište, sa ljuskama i krustama. ULCERACIJA, POJAVA
ČVORA I UVUČENA BRADAVICA UPOZORAVAJU NA PRELAZ U INVAZIVNI
KARCINOM. Rijetko je lokaliziran u aksilama i anogenitalno (uz Ca uretre, rektuma,
m.mjehura).
- Dijagnoza: klinička slika, potrvđuje se histološkim nalazom.
- Diferencijalna dijagnoza: kontaktni alergisji dermatitis, psorijaza, Mb. Bowen.
- Terapija: mastektomija.
4. Carcinoma basocellulare
- Sinonimi: basalioma, epithelioma basocellulare.
- Definicija: semimaligni i lokalno agresivi tumor čije stanice potiču iz bazalnog sloja
epidermisa, folikula i lojnica.
- NE METASTAZIRA!
- Učestalost: od 50. do 80. godine, kod osoba oba spola.
Etiopatogeneza: karcinogeno djelovanje više faktora:
- UV zraci, posebno UVB, koji pogađaju lanac DNK i uzrokuju nastanak pirimidinskih
dimera važnih u procesu karcinogeneze (češći u predjelima s puno sunčanih dana, češći u
zemljoradnika i ribara).
- genetski faktor (veća učestalost u osoba svjetlije puti, s malo pigmenta).
- hemijski karcinogeni (arsen, preko vode za piće i tonizirajućih pića).
- prethodno oštećenje kože (češće u predjelu ožiljaka, ulceracijama).
Klinička slika: na licu, iznad zamišljene linije koja spaja ugao usana i lobulus ušne školjke
(80% slučajeva), osim toga može se javiti na donjoj trećini lica, vlasištu i trupu.
- nastaje na klinički nepromjenjenoj koži (razlika od spinocelularnog Ca koji nastaje iz
prekanceroza !);
- u početku: čvorić ili erozija koja ne zacjeljuje, kasnije nastaju tumori različite veličine i
oblika:
o 1. BASALIOMA NODULARE (tm blijedocrvene boje, glatke, perlasto sjajne površine)
o 2. ULCUS RODENS (erozija koja prelazi u ulceraciju s uzdignutim rubom s
teleangiektazijama).
o 3. BASALIOMA TEREBRANS (infiltrativan i destruirajući rast uz zahvaćenost
hrskavica, ponekad i kostiju).
o 4. BASALIOMA PIGMENTOSUM (ravan, često u središtu uleknut, taman tumor).
o 5. BASALIOMA SUPERFICIALE (brojne tm promjene na trupu).
- Histološki: solidni tumorski tračci, građeni od atipičnih epitelnih bazofilnih kuboidnih ili
cilindričnih stanica. Postoji dvadesetak histoloških tipova.
- Difer.dg: ovisi od kliničkog oblika: seboroične keratoze, mb. Bowen, aktiničke keratoza,
fibrom, maligni melanom, nevocitni nevus, psorijaza i numularni ekcem.
- Terapija: ovisi o lokalizaciji i veličini tm i dobi bolesnika: hirurška, RTG (u starijih, kod
bazalioma nosa, recidivi poslije hirurške th, uznapredovali tm), lokalni citostatici (5-
fluorouracil, kod površinskih tm na trupu).
5. Carcinoma spinocellulare
- Sinonimi: spinalioma, carcinoma planocellulare..
- Definicija: maligni epitelni tumor koji počinje u epidermisu kao carcinoma in situ, a
potom progredira u invazivni tumor.
- Učestalost: rjeđi od bazalioma, za razliku od njega javlja se na sluznicama, posebno na
prelazu kože u sluznicu; od 60. do 80. godine života.
ETIOPATOGENEZA: karcinogeno djelovanje više faktora:
- UV zraci, iz sunčeva svjetla, ali i vještačkih izvora (fototerapija), (učinci dugogodišnjeg
izlaganja UV zraka se kumuliraju, razvijaju se aktinička oštećenja, prekanceroze i
spinaliom). Javlja se na fotoeksponiranim dijelovima kože.
- aktinička oštećenja kože (hron.radiodermitis, ožiljci, dugotrajne ulceracije, fistule).
- genetski faktor
- hemijski karcinogeni (arsen, hemikalije u proizvodnji nafte, sastojci duhana i katrani).
- virusne infekcije (HPV 16)
- imunosupresija (AIDS, transplantacija organa).
KLINIČKA SLIKA:
- Počinje kao sitno hiperkeratotično ili verukozno žarište koje se povećava, kada dostigne
veličinu od nekoliko mm iili 1 cm rast je brži i nastaje ulceracija ili nekroza.
- Dva klinička oblika: egzofitični i endofitični.
- Metastazira prvo u limfne čvorove, zatim u udaljene organe, pretežno limfogeno.
- Progresivno-hron. tok
HISTOLOŠKI: prekomjerno orožao epiderm, jaka atipija epidermalnih stanica, u dermisu se
vide tračci atipičnih epitelnih pločastih stanica koji infiltriraju subepitelno tkivo.
- Prema stupnju diferencijacije (broj dediferencijarnih stanica) prema Brodersu dijeli se u 4
stupnja:
- I.- manje od 25% dediferencijarnih stanica
- II- mane od 50% dediferencijarnih stanica
- III- manje od 75% dediferencijarnih stanica
- IV- više od 75% dediferencijarnih stanica.
- Dijagnoza: klinička slika, potvrđuje se histološki.
- Difer.dg: seboroične keratoze, aktiničke keratoze, basaliom, veruke, keratoakantom,
amelanotički melanom.
- Terapija: ovisi o lokalizaciji i veličini tm, histološkom stupnju dediferencijacije tm,
postojanju metastaza u regionalnim limf.čvotovima i dobi bolesnika: hirurška ekscizija do
u zdravo tkivo, RTG (u starijih, kod spinalioma donje usne).
- Nakon terapije bolesnik se prati 5 godina.
- DERMATOFIBROSARCOMA PROTUBERANS
- HYSTIOCYTOMA FIBROSUM MALIGNUM
- SARCOMA KAPOSI
1. Dermatofibrosarcoma protuberans
- Definicija: mezenhimalni tumor kože niskog stupnja malignosti.
- Klinička slika: u mlađih osoba, na trupu i proksimalnim dijelovima ekstremiteta,
indurirani plak smeđe do plavkaste boje, koji raste i na njemu se javljaju tvrdi nodusi.
- Dijagnoza: klinička slika, potvrđuje se histološki.
- Terapija: hirurška ekscizija. Česti lokalni recidivi; rijetko metastazira u pluća.
3. Sarcoma Kaposi
- Definicija: multifokalni tm vretenastih stanica, endotelnog porijekla.
- Javlja se u 4 različite populacije:
o sporo progresivni tm starijih osoba (južna i istočna Evropa)
o endemski oblik u mlađih osoba, brzo progredirajući (srednja Afrika)
o jatrogeni oblik, kod osoba pod imunosupresijom
o u sklopu AIDS-a.
- Klinička slika: počinje pojavom lividnih ili smećkastih makula na potkoljenicama i
stopalima, koje prelaze u plakove i bolne noduse.
- Dijagnoza: klinička slika, potvrđuje se histološki.
- Difer.dg.: dermatofibrom, granuloma pyogenicum, melanoma, rezidualne
pigmentacije.
- Terapija: hirurška ekscizija pojedinačnih lezija; RTG zračenje, citostatici intraleziono,
krioterapija, laser.
DIJAGNOZA:
- Kod klinički sumnjivih slučajeva: ekscizijska biopsija u regionalnoj ili opštoj anesteziji.
Lokalna anestezija se ne preporučuje zbog mogućnosti hematogene diseminacije
tumorskih stanica.
- Potrebno je osigurati rub od 1 cm u zdravo tkivo.
- Preporučuje se intraoperativni pregled smrznutih rezova, i ako se dg potvrdi - radikalan
hirurški zahvat. Ako dg iz kriostatskih rezova nije jasna, treba sačekati nalaz klasičnih
histoloških rezova i imunopatološke obrade (S100 protein) tkiva.
- Incizijska biopsija, odnosno uzimanje dijela tm za histološku dg nije dozvoljena !
- Nakon postavljanja dg treba uraditi staging, tj. utvrditi stupanj proširenosti tumora.
PROGNOSTIČKI FAKTORI ZA MM
- Prognoza MM zavisi od kliničkog stadija bolesti, dubine invazije i lokalizacije tm.
Tri klinička stadijuma:
- Prvi - primarni tumor, bez klinički vidljivih regionalnih metastaza (petogodišnje
preživljavanja 70-80%)
- Drugi - primarni tumor s klinički vidljivim metastazama u regionalnim limfnim
čvorovima (petogodišnje preživljavanja 25%)
- Treći - primarni tumor s udaljenimhematogenim ili limfogenim metastazama
(petogodišnje preživljavanja 0%)
Histološka klasifikacija prema dubini prodora tumorskih stanica (Clarkova klasifikacija): pet
stupnjeva:
- Stupanj I- tumorske stanice samo u epidermisu, iznad bazalne membrane.
- Stupanj II - tumorske stanice probile su bazalnu membranu i ušle u papilarni dermis
- Stupanj III - tumorske stanice ispunjavaju papilarni dermis i na granici su između
papilarnog i retikularnog dermisa.
- Stupanj IV - tumorske stanice ispunjavaju retikularni dermis.
- Stupanj V - tumorske stanice prodiru u subkutis.
- Nedostatak ove klasifikacije je što zanemaruje egzofitični dio tumora, čije postojanje ima
značaj u biološkom ponašanju MM.
KLASIFIKACIJA PO BRESLOWU (PREMA DEBLJINI TUMORA):
- tm dubine do 0,76 mm (mjerenje mikrometrom na mikroskopu) nikada ne metastaziraju
- za tm debljine 0,76-1,5 mm nije moguće predvidjeti metastaze
- tumori deblji od 1,5 mm u pravilu metastaziraju.
- Važno prognostičko mjerilo je mitotički indeks (broj mitoza na mm2).
KLASIFIKACIJA PO BRAUN-FALCU:
- MM s niskim rizikom nastanka metastaza (metastaze u manje od 10% bolesnika; debljina
tm<0,75mm, mitotički indeks<5, bez ulceracije)
- MM s visokim rizikom nastanka metastaza (metastaze u 75% bolesnika; debljina tm
>3mm, mitotički indeks >13, ulceracija, invazija krvnih žila tm stanicama).
- MM srednjeg rizika nastanka metastaza (metastaze u oko 30% bolesnika).
- TERAPIJA:
- Ne postoji jedinstveno stajalište o optimalnom liječenju MM. Opšte je prihvaćeno da se
MM mora hirurški ukloniti.
Liječenje primarnog tumora:
- široka ekscizija do u zdravo tkivo, u dubinu do fascije; elektivna disekcija regionalnih
limfnih čvorova u bolesnika sa srednjom debljinom tm 1,5-4 mm.
Liječenje limfogenih metastaza:
- resekcija limfnih čvorova; radioterapija u bolesnika s proširenim metastazama u limfnim
čvorovima.
Liječenje udaljenih metastaza (u plućima, jetri,
- abdomenu, kostima)- ima palijativan učinak:
- monohemoterapija s citostaticima u kombinaciji s interferonom-alfa.
- citostatska polihemoterapija
- nespecifična imunoterapija
- interleukin 2 i dr. citokini.
KONTROLNI PREGLEDI:
- Za razliku od drugih tumora, treba ih provoditi i nakon petogodišnjeg razdoblja. U 60%
bolesnika metastaze se javljaju u prve 2 godine.
PREVENCIJA MM:
- rana dijagnoza i terapija
- pažljivo promatranje pigmentnih promjena
- profilaktička ekscizija i histološki pregled displastičnih nevusa, plavog nevusa,
pigmentnih nevusa na dlanovima i stopalima,
- ABCDE pravilo: profilatička ekscizija pigmentnih promjena koje pokazuju asimetriju,
imaju nepravilne rubove, nejednoliku pigmentaciju i koje se povećavaju.