‫ﻣﺘﺮﺟﻢ ﻣﻦ ﺍﻹﻧﺠﻠﻴﺰﻳﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻌﺮﺑﻴﺔ ‪www.onlinedoctranslator.

com -‬‬

‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬

‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫ﺍﻟﻤﺤﺎﺿﺮﺓ‪ :3‬ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺎﺕ‬

‫ﺧﺼﺎﺉﺺﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻮﺳﻴﻄﺔ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ‪-1‬ﻋﻤﻠﻴﺔ‬

‫ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ‪- :‬‬
‫• ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ ﻛﺎﻥ ﻫﻮﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰﺍﻋﺘﺎﺩﺯﻳﺎﺩﺓ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪.‬‬
‫• ﺇﻧﻬﺎ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﻜﺮﻳﺮ ﺗﻮﺟﺪ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕﻳﺴﺨﻦ ﻟﺪﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻋﺎﻟﻴﺔﻟﻜﺴﺮﺍﻟﺮﻭﺍﺑﻂ ﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻴﺔ)ﻛﺴﺮ‬
‫ﺳﻠﺴﻠﺔﻃﻮﻳﻠﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺇﻟﻰ ﺳﻼﺳﻞ ﻗﺼﻴﺮﺓ(‪.‬‬
‫• ﺗﺘﻄﻠﺐ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻋﺎﻟﻴﺔ‬
‫‪-2‬ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺒﺨﺎﺭ‬
‫• ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺒﺨﺎﺭﻱ ﻫﻮ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺑﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ )ﻭﻫﻲ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻣﻦﻧﻮﻉ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ( ﺑﺤﻴﺚﻳﺘﻢ‬
‫ﺗﻘﺴﻴﻢﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﺒﻌﺔ ﺇﻟﻰ ﺃﺻﻐﺮ‪ ،‬ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﻏﻴﺮ ﺍﻟﻤﺸﺒﻌﺔ ﻓﻲ ﻛﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺣﻴﺎﻥ‬
‫ﻣﺜﻞﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻭﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ‪.‬‬
‫• ﻳﺘﻢ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱﺍﻟﺒﺨﺎﺭ ﻓﻲ ﺃﻓﺮﺍﻥ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭﻻﻧﺘﺎﺝ‬
‫ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕﺃﺧﻒ‪.‬‬
‫‪-3‬ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺘﺤﻔﻴﺰﻱ‬
‫• ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺘﺤﻔﻴﺰﻱ ﺍﻟﺴﺎﺉﻞ)ﻟﺠﻨﺔ ﺍﻻﺗﺼﺎﻻﺕ ﺍﻟﻔﺪﺭﺍﻟﻴﺔ(ﻫﻲ ﻭﺍﺣﺪﺓ ﻣﻦ ﺃﻫﻤﻬﺎﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﺤﻮﻳﻞﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ‬
‫ﻓﻲﻣﺼﺎﻓﻲ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻝ‪.‬‬
‫• ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﻋﻠﻰ ﻧﻄﺎﻕ ﻭﺍﺳﻊ ﻝﺗﺤﻮﻳﻞ ﺍﻟﻜﺴﻮﺭ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻐﻠﻴﺎﻥ ﻭﺫﺍﺕ ﺍﻟﻮﺯﻥ ﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻌﺎﻟﻲ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﺰﻳﻮﺕﺍﻟﺨﺎﻡ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻟﻴﺔ )ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ( ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪﺍﻟﻐﺎﺯﻭﻟﻴﻦﻭﻏﺎﺯﺍﺕ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦ ﻭﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻷﺧﺮﻯ ﺍﻟﺘﻲ‬
‫ﺗﺴﺘﺨﺪﻡﻣﺤﻔﺰﺍً ﻣﻨﺎﺳﺒﺎً‪.‬‬
‫• ﻳﻨﺘﺞ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺤﻔﺰﻱ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦﺃﻭﻛﺘﺎﻥ ﺃﻋﻠﻰ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ‪ .‬ﻫﺬﺍ ﺑﺴﺒﺐﻋﺎﻣﻞ ﺣﻔﺎﺯ‪،‬ﺃﻱّ‬
‫ﻳﻌﺰﺯﺍﻷﺯﻣﺮﺓﻭﻧﺰﻉ ﺍﻟﻤﺎءﺭﺩﻭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪﺑﻨﺰﻳﻦ ﺫﻭ ﺗﺼﻨﻴﻒ ﺃﻭﻛﺘﺎﻥ ﺃﻋﻠﻰ‪.‬‬

‫• ﻳﻨﺘﺞ ﺃﻳﻀﺎً ﻏﺎﺯﺍﺕ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ ﺗﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺮﻭﺍﺑﻂ ﺍﻟﻤﺰﺩﻭﺟﺔ ﺑﻴﻦ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ )ﺃﻱ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪ‬
‫ﻣﻦﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕ(‪ ،‬ﺍﻟﺬﻱﺃﻛﺜﺮ ﺍﻗﺘﺼﺎﺩﻳﺔﻗﻴﻤﺔ ﻣﻦ ﺗﻠﻚ ﺍﻟﻨﺎﺗﺠﺔ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ‪.‬‬

‫‪1‬‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫‪-4‬ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻹﺻﻼﺡ ﺍﻟﺘﺤﻔﻴﺰﻳﺔ‬

‫• ﺇﻧﻬﺎ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﻛﻴﻤﻴﺎﺉﻴﺔ ﺗﺴﺘﺨﺪﻡﺗﺤﻮﻳﻞ ﻣﺼﻔﺎﺓ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻝﺍﻟﻨﻔﺜﺎ ﺍﻟﻤﻘﻄﺮﺓﻣﻦ ﺍﻟﻨﻔﻂ ﺍﻟﺨﺎﻡ )ﻋﺎﺩﺓ ﻣﺎ ﻳﻜﻮﻥ‬
‫ﺗﺼﻨﻴﻒﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ ﺍﻟﻤﻨﺨﻔﺾ( ﺩﺍﺧﻞﻣﻨﺘﺠﺎﺕ ﺳﺎﺉﻠﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥﺍﺗﺼﻞﻳﻌﻴﺪ ﺗﺸﻜﻴﻞ ‪ ،‬ﻭﻫﻲ ﻣﺨﺰﻭﻥ‬
‫ﻣﻤﺘﺎﺯﻟﻠﺨﻠﻂﻟﻠﺒﻨﺰﻳﻦ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ‪.‬‬
‫• ﺍﻟﻬﺪﻑ ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﻫﻮﺗﺤﺴﻴﻦ ﻋﺪﺩ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ ﻣﻦ ﺍﻟﻠﻘﻴﻢ ﺍﻟﻨﺎﻓﺘﺎﺑﻮﺍﺳﻄﺔ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺗﺮﻛﻴﺒﺘﻪ‬
‫ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺉﻴﺔ‪.‬‬
‫• ﺗﺸﻤﻞ ﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ‬
‫‪.1‬ﺗﺤﻮﻳﻞ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ ﺍﻟﻤﻨﺨﻔﺾﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺨﻄﻴﺔ)ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ( ﺇﻟﻰﺍﻷﻟﻜﺎﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺮﻋﺔ ﺑﻮﺍﺳﻄﺔ‬
‫(‪)isoparaffins‬ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﺯﻣﺮﺓ‪.‬‬
‫‪.2‬ﺗﺤﻮﻳﻞ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﺨﻄﻴﺔ ﻣﻨﺨﻔﻀﺔ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ )ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ( ﺇﻟﻰﻧﺎﻓﺜﻴﻦ ﺩﻭﺭﻱﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ‬
‫ﺗﻔﺎﻋﻞﺍﻟﺘﺪﻭﻳﺮ ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺘﻲ ﻳﺘﻢ ﺑﻌﺪ ﺫﻟﻚ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻣﻨﻬﺎ ﺟﺰﺉﻴﺎً ﺇﻟﻰﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺔ‬
‫ﻋﺎﻟﻴﺔﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ‪.‬‬
‫ﻣﻠﺤﻮﻇﺔ‪):‬ﺭﺩ ﻓﻌﻞ ﺣﻠﻘﻲ ‪ +‬ﺗﻔﺎﻋﻞ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺗﺴﻤﻰ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﻤﺎء‬
‫ﺗﻔﺎﻋﻞ(‪.‬‬
‫• ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻌﻤﻮﻡ‪،‬ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ ﻟﻬﺎ ﻣﻌﺪﻻﺕ ﺃﻭﻛﺘﺎﻥ ﺃﻋﻠﻰ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻦ ﻭﺍﻟﺴﻴﻜﻠﻮﺑﺮﺍﻓﻴﻦ‪.‬‬
‫• ﺗﺤﺘﻮﻱﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺮﻋﺔ ﺃﻳﻀﺎً ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺪﻻﺕ ﺃﻭﻛﺘﺎﻥ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻌﺎﺩﻳﺔ‪.‬‬

‫• ﺭﻗﻢ ﺃﻭﻛﺘﺎﻥ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻥ ﻫﻮ ﺃﻭﻇﻴﻔﺔ ﺃﺭﻗﺎﻡ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ ﻟﻠﻤﻜﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻭﻧﺴﺒﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‪.‬‬

‫ﺭﻗﻢﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ‪ - :‬ﺗﺼﻨﻴﻒ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ ‪ ،‬ﺃﻭ ﺭﻗﻢ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ ‪ ،‬ﻫﻮ ‪a‬ﻣﻘﻴﺎﺱ ﻗﻴﺎﺳﻲ ﻝ‬

‫ﺃﺩﺍءﺍﻟﻤﺤﺮﻙ ﺃﻭ ﻭﻗﻮﺩ ﺍﻟﻄﺎﺉﺮﺍﺕ‪ .‬ﻛﻠﻤﺎ ﺯﺍﺩ ﺭﻗﻢ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ ‪ ،‬ﺯﺍﺩ ﺍﻟﻀﻐﻂ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ ﻳﺘﺤﻤﻠﻪ‬
‫ﺍﻟﻮﻗﻮﺩﻗﺒﻞ ﺍﻟﺘﻔﺠﻴﺮ )ﺍﻻﺷﺘﻌﺎﻝ(‪.‬‬
‫ﺇﺻﻼﺡﺭﺩﻭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞ‬
‫ﺗﺤﺪﺙﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻔﺎﻋﻞ ﺗﺤﺖ ﻇﺮﻭﻑ ﺍﻹﺻﻼﺡ‪ .‬ﻫﺆﻻء ﻫﻢ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺃﺭﻭﻣﺔ‪ ،‬ﺃﻱّ‬
‫ﺇﻧﺘﺎﺝﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ؛ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﺯﻣﺮﺓﺍﻟﺘﻲ ﺗﻨﺘﺞ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺮﻋﺔ؛ ﻭﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﺧﺮﻯ ‪ ،‬ﺍﻟﺘﻲ ﻻ ﺗﺸﺎﺭﻙ‬
‫ﺑﺸﻜﻞﻣﺒﺎﺷﺮ ﻓﻲ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺔ )ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻨﻲ ﺍﻹﺻﻼﺣﻲ(‬

‫ﺃﺭﻣﺘﺔ‪.‬‬
‫ﺭﺩﺍﻟﻔﻌﻞ ﺍﻟﻤﺴﺆﻭﻻﻥ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺒﺎﺷﺮ ﻋﻦ ﺇﺛﺮﺍء ﺍﻟﻨﻔﺘﺎ ﺑﺎﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ ﻫﻤﺎ‬
‫ﻧﺰﻉﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﻔﺜﻴﻦﻭ ﺍﻝﻧﺰﻉ ﺍﻟﻤﺎء ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ‪ .‬ﺭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞ ﺍﻷﻭﻝ‬
‫‪2‬‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫ﻳﻤﻜﻦﺗﻤﺜﻴﻠﻪ ﺑﻨﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻥ ﺍﻟﺤﻠﻘﻲ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪.‬‬

‫ﺭﺩﻓﻌﻠﻪﺳﺮﻳﻊ؛ﻳﺼﻞﺍﻟﺘﻮﺍﺯﻥ ﺑﺴﺮﻋﺔ‪ .‬ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻳﻀﺎً ﻗﺎﺑﻼ ًﻟﻼﻧﻌﻜﺎﺱ ‪ ،‬ﻭﻣﻤﺘﺺ ﻟﻠﺤﺮﺍﺭﺓ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ‪،‬‬
‫ﻭﺛﺎﺑﺖﺍﻟﺘﻮﺍﺯﻥ ﻛﺒﻴﺮ ﺟﺪﺍً )‪ l05 @ 500 × 6‬ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ(‪.‬ﻣﻦ ﺍﻟﻮﺍﺿﺢ ﺃﻥ ﻣﺮﺩﻭﺩ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺔ )ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ(‬
‫ﻣﻔﻀﻞﻓﻲ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﺮﺗﻔﻌﺔ ﻭﺍﻟﻀﻐﻮﻁ ﺍﻟﻤﻨﺨﻔﻀﺔ‪ .‬ﺗﺄﺛﻴﺮ ﺗﻘﻠﻴﻞ ‪2H‬ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﻀﻐﻂ ﺍﻟﺠﺰﺉﻲ ﺃﻛﺜﺮ‬
‫ﻭﺿﻮﺣﺎًﻓﻲ ﺗﺤﻮﻳﻞ ﺍﻟﺘﻮﺍﺯﻥ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻴﻤﻴﻦ‪ .‬ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﺭﻭﻣﺔ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ ﻫﻮ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻤﺎء ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ‬
‫ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺔ‪.‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ‪ ،‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ ‪ n-hexane‬ﻳﻤﺜﻞ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ ،‬ﻓﺈﻥ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﺳﺘﻜﻮﻥ ﻧﺰﻉ‬
‫ﻫﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦﺟﺰﻱء ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻥ ﻓﻮﻕ ﺳﻄﺢ ﺍﻟﺒﻼﺗﻴﻦ ‪ ،‬ﻭﺇﻋﻄﺎء ‪ 2) hexene-1‬ﺃﻭ ‪ hexenes 3‬ﻫﻲ ﺃﻳﻀﺎً‬
‫ﺃﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕﻣﺤﺘﻤﻠﺔ ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻦ ﺍﻟﺘﺪﻭﻳﺮ ﺇﻟﻰ ﺣﻠﻘﺔ ‪ cyclohexane‬ﻗﺪ ﻳﺤﺪﺙ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺁﻟﻴﺔ(‪ .‬ﺛﻢ ﻳﻨﺰﻉ‬
‫ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻥﺍﻟﺤﻠﻘﻲ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪.‬‬

‫ﻫﺬﺍﺃﻳﻀﺎً ﻣﻠﻒﺗﻔﺎﻋﻞ ﺇﻣﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻭ ﺍﻝﺇﻧﺘﺎﺝ ﺗﻮﺍﺯﻥ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕﻣﻔﻀﻞ ﻓﻲﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻋﻠﻰﻭ‬
‫ﺿﻐﻮﻁﺃﻗﻞ‪ .‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ‪ ،‬ﻓﺈﻥ ﺍﻟﻤﻌﺪﻝ ﺍﻟﻨﺴﺒﻲ ﻟﻬﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻗﻞ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺤﻠﻘﻲ‪.‬ﻓﻲ ﻛﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺣﻴﺎﻥ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻤﺎ ﺗﻢ ﺫﻛﺮﻩ ﺃﻋﻼﻩ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺘﺪﻭﻳﺮ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﻓﻮﻕ ﻣﺤﻔﺰ‬
‫ﺍﻟﺒﻼﺗﻴﻦ ‪،‬ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻧﻮﺍﻉ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦ ﺍﻟﻤﺘﻜﻮﻧﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﺯ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﻣﻜﻮﻧﺎً ﻛﺮﺑﻮﻫﻴﺪﺭﺍﺕ‪ .‬ﻗﺪ ﻳﺤﺪﺙ ﺗﻜﻮﻳﻦ‬
‫ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻫﻴﺪﺭﺍﺕﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﺳﺘﺨﺮﺍﺝ ﺃﻳﻮﻥ ﻫﻴﺪﺭﻳﺪ ﻣﻦ ﺃﻱ ﻣﻮﺿﻊ ﻋﻠﻰ ﻃﻮﻝ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻥ‪.‬‬

‫‪3‬‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫ﺍﻷﺯﻣﺮﺓ‪.‬‬
‫ﺭﺩﻭﺩﺍﻟﻔﻌﻞ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺍﻟﻬﻴﻜﻞ ﺍﻟﻌﻈﻤﻲ ﻟﻠﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﺴﻴﻜﻠﻮﺑﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕﻓﻲ‬
‫ﺍﻟﻤﻔﺎﻋﻞﺍﻟﺤﻔﺎﺯ ﻣﻬﻢ ﺃﻳﻀﺎً ﻓﻲﺭﻓﻊ ﺭﻗﻢ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ ﻟﻠﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﻌﺪﻝ‪ .‬ﻗﺪ ﺗﺤﺪﺙ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﺯﻣﺮﺓ ﻋﻠﻰﺳﻄﺢ‬
‫ﻣﺤﻔﺰﺍﻟﺒﻼﺗﻴﻦﺃﻭﻋﻠﻰ ﻣﻮﺍﻗﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﺯ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ‪.‬ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ‪ ،‬ﻳﻜﻮﻥ ﺭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞﺑﻄﻲء‪ .‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ‪ ،‬ﺗﺤﺪﺙ‬
‫ﻣﻌﻈﻢﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﺯﻣﺮﺓ ﻣﻦ ﺧﻼﻝﺗﺸﻜﻴﻞ ‪ .carbocation‬ﻳﻤﻜﻦ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺘﻜﻮﻧﺔ‬
‫ﻣﻦﺧﻼﻝ ﺗﺤﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻳﺪ ﻣﻴﺜﻴﺪ ﻣﻦ ﺷﺄﻧﻪ ﺃﻥ ﻳﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰﺍﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕ ﻣﺘﻔﺮﻋﺔ‪ .‬ﻳﻮﺿﺢ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ ﺧﻄﻮﺍﺕ‬
‫ﺃﺯﻣﺮﺓ‪ -n‬ﻫﻴﺒﺘﺎﻥ ﺇﻟﻰ ‪-2‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻫﻜﺴﺎﻥ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺗﺤﻮﻻﺕ ‪ -1،2‬ﻣﻴﺜﻴﺪ ﻫﻴﺪﺭﻳﺪ‬

‫ﻗﺪﺗﺤﺪﺙ ﺃﺯﻣﺮﺓ ‪ alkylcyclopentanes‬ﺃﻳﻀﺎً ﻋﻠﻰ ﺳﻄﺢ ﻣﺤﻔﺰ ﺍﻟﺒﻼﺗﻴﻦ ﺃﻭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺴﻴﻠﻴﻜﺎ ‪ /‬ﺍﻷﻟﻮﻣﻴﻨﺎ‪.‬‬
‫ﻓﻤﺜﻼ‪،‬ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺳﻴﻜﻠﻮﺑﻨﺘﺎﻥ ﺃﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕ ﺇﻟﻰ ﺳﻴﻜﻠﻮ ﻫﻜﺴﺎﻥ‪:‬‬

‫ﻳﻤﻜﻦﻟﻠﻬﻜﺴﺎﻥ ﺍﻟﺤﻠﻘﻲ ﺍﻟﻤﺘﻜﻮﻥ ﺃﻥ ﻳﻨﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪.‬‬

‫‪4‬‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮﺑﺎﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪.‬‬

‫ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻨﻲ ﻫﻮ ﺃﺗﻔﺎﻋﻞ ﻳﺴﺘﻬﻠﻚ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻭﻳﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﻭﺍﻧﺨﻔﺎﺽ‬
‫ﺇﻧﺘﺎﺟﻴﺔﺍﻟﺴﺎﺉﻞ‪.‬ﻳﻔﻀﻞ ﺭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞ ﻫﺬﺍﻓﻲ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻭﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺿﻐﻂ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺍﻟﺠﺰﺉﻲ‪.‬ﻣﺎ‬
‫ﻳﻠﻲﻳﻤﺜﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺉﻲ‪.‬‬

‫ﻳﻤﻜﻦﺃﻥ ﻳﺤﺪﺙ ﻛﺴﺮ ﺍﻟﺮﺍﺑﻄﺔ ﻓﻲﺃﻱ ﻣﻮﺿﻊ ﻋﻠﻰ ﻃﻮﻝ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ‪،‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ‪ ،‬ﻳﻤﻜﻦ‬
‫ﻟﻠﺠﺰﻳﺉﺎﺕﻃﻮﻳﻠﺔ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺃﻥ ﺗﻨﺘﺞ‪ ،C6 ، C7‬ﻭﺝ ‪8‬ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ‬
‫ﻟﺪﻭﺭﺓﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺔ‪ .‬ﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﻣﺤﺼﻮﻝ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ ‪ ،‬ﻳﻤﻜﻦ ﺭﻓﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﺘﻐﺬﻳﺔ‬
‫ﻟﺘﺸﻤﻞﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﻭﺯﻥ ﺟﺰﻳﺉﻲ ﺃﻋﻠﻰ ﻟﺼﺎﻟﺢ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺉﻲ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺘﺪﻭﻳﺮ ﺍﻟﻤﺎﺉﻲ‪.‬‬

‫ﻟﻜﻦ‪،‬ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻨﻲ ﺍﻟﻤﻔﺮﻁﻏﻴﺮ ﻣﺮﻏﻮﺏ ﻓﻴﻪ ﻷﻧﻪﻳﺨﻔﺾ ﺍﻟﻐﻠﺔ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ‪ .‬ﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﻣﺤﺼﻮﻝ‬
‫ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ ‪،‬ﻳﻤﻜﻦ ﺭﻓﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﺘﻐﺬﻳﺔ ﻟﺘﺸﻤﻞ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﻭﺯﻥ ﺟﺰﻳﺉﻲ ﺃﻋﻠﻰ ﻟﺼﺎﻟﺢ‬
‫ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮﺍﻟﻤﺎﺉﻲ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺘﺪﻭﻳﺮ ﺍﻟﻤﺎﺉﻲ‪.‬‬
‫ﺍﻷﻟﻜﻠﺔﺍﻟﻤﺎﺉﻴﺔ‪ .‬ﻫﻮﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺟﺎﻧﺒﻴﺔ ﻋﻄﺮﻳﺔ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪.‬ﻣﺜﻞ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻨﻲ ‪،‬ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﻳﺴﺘﻬﻠﻚ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦﻭﻳﻔﻀﻞ ﻋﻨﺪ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺿﻐﻂ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺍﻟﺠﺰﺉﻲ‪ .‬ﺭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞ‬
‫ﻫﺬﺍﻣﻬﻢ ﺑﺸﻜﻞ ﺧﺎﺹ ﻝﺯﻳﺎﺩﺓ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻜﻮﻥ ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻭﺇﻳﺜﻴﻞ ﺑﻨﺰﻳﻦﻣﻘﺬﻭﻑ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺮﻏﻢ‬
‫ﻣﻦﺃﻥ ﺭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻗﻠﻴﻼﻃﺎﺭﺩ ﻟﻠﺤﺮﺍﺭﺓﻳﻔﻀﻞ ﺇﺟﺮﺍء ﺧﻄﻮﺓ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻋﻠﻰ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ‬
‫ﺗﻤﺜﻴﻞﺍﻷﻟﻜﻠﺔ ﺍﻟﻤﺎﺉﻴﺔ ﺑﺘﻔﺎﻋﻞﺍﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﻭﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‬

‫ﻛﻤﺎﻫﻮ ﺍﻟﺤﺎﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻨﻲ ‪ ،‬ﻳﺰﻳﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻦ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﻭﻳﻐﻴﺮ ﺗﻮﺯﻳﻊ ﺍﻟﺘﻮﺍﺯﻥ ﺍﻟﻨﺴﺒﻲ‬
‫ﻟﻠﻌﻄﺮﻳﺎﺕﻟﺼﺎﻟﺢ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‬

‫‪5‬‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫ﻳﺘﺤﻮﻝﺍﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﺇﻟﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎﺕ ﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﻣﻴﺜﺎﻥ ﻭﺑﻨﺰﻳﻦ ‪ ،‬ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻳﻨﺘﺞ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻭﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪ .‬ﻓﻲ‬
‫ﻛﻞﺣﺎﻟﺔ ﻣﻮﻝ ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻦ ‪2H‬ﺗﻢ ﺇﺳﺘﻬﻼﻛﻪ‪ .‬ﻳﻌﺘﺒﺮ ﺍﺳﺘﻬﻼﻙ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺃﺳﺎﺳﺎً ﺩﺍﻟﺔ ﻋﻠﻰ ﻋﺪﺩ ﺑﺪﺍﺉﻞ‬
‫ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ‪.‬ﻳﺰﻳﺪ ﻧﺰﻉ ﺍﻷﻟﻜﻠﺔ ﻟﻠﺒﻨﺰﻳﻦ ﺍﻟﻤﺴُﺘﺒﺪﻝ ﻣﻦ ﺍﺳﺘﻬﻼﻙ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻭﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻐﺎﺯ )ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻥ(‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ‬
‫ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ‪،‬ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺃﻟﻜﻠﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺯﻳﻠﻴﻦ ﻣﻮﻝ ﻭﺍﺣﺪ ﺍﺛﻨﻴﻦ ﻣﻦ ﺟﺰﻳﺉﺎﺕ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻥ ﻭﻣﻮﻝ ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻦ‬
‫ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ؛ﺗﺴﺘﻬﻠﻚ ﻣﻮﻟﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪.‬‬

‫ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ)‪- :(2= CH2CH‬‬

‫ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ)ﺍﻹﻳﺜﻴﻦ( ‪ ،‬ﺃﻭﻝ ﻋﻀﻮ ﻓﻲ ﺍﻷﻟﻜﻴﻨﺎﺕ‪.‬‬
‫• ﺇﻧﻬﺎﻋﺪﻳﻢ ﺍﻟﻠﻮﻥﺍﻟﻐﺎﺯ ﺑﺮﺍﺉﺤﺔ ﺣﻠﻮﺓ ﻭﻗﺎﺑﻞ ﻟﻠﺬﻭﺑﺎﻥ ﻗﻠﻴﻼﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎء ﻭﺍﻟﻜﺤﻮﻝ‪.‬‬
‫• ﻣﺮﻛﺐ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻟﻔﻌﺎﻟﻴﺔ ﻳﺘﻔﺎﻋﻞ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﻜﻮﺍﺷﻒ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺉﻴﺔ‬
‫‪-‬ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﺑﺄﺷﻜﺎﻝ ﻣﺎﺉﻴﺔﺍﻟﻜﺤﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻲ‪.‬‬
‫‪-‬ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﺇﺿﺎﻓﺔ ﺍﻟﻜﻠﻮﺭ ﺇﻟﻰ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ )‪ 1،2‬ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻛﻠﻮﺭﻭ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ( ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﺘﻢ‬
‫ﺗﻜﺴﻴﺮﻩﺇﻟﻰﻛﻠﻮﺭﻳﺪ ﺍﻟﻔﻴﻨﻴﻞ‪.‬‬
‫‪ -‬ﻛﻠﻮﺭﻳﺪﺍﻟﻔﻴﻨﻴﻞ ﻫﻮ ﺳﻼﺉﻒ ﺑﻼﺳﺘﻴﻜﻴﺔ ﻣﻬﻤﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦﻫﻮ ﺃﻳﻀﺎً ﻋﺎﻣﻞ ﺃﻟﻜﻠﺔ ﻧﺸﻂ‪.‬‬
‫‪ -‬ﺃﻟﻜﻠﺔﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﻣﻊ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﺗﻨﺘﺞ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺑﻨﺰﻳﻦ‪ ،‬ﺍﻟﺬﻱﻣﻨﺰﻭﻋﺔ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺇﻟﻰ ﺳﺘﻴﺮﻳﻦ‪.‬‬

‫‪-‬ﺍﻟﺴﺘﺎﻳﺮﻳﻦ ﻫﻮ ﺃﺍﻟﻤﻮﻧﻮﻣﺮ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻡ ﻓﻲ ﺗﺼﻨﻴﻊ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮﺍﺕ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ ﻭﺍﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮﺍﺕ‬

‫ﺍﻟﻤﺸﺘﺮﻛﺔ‪.‬‬
‫• ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦﻳﻤﻜﻦ ﺑﻠﻤﺮﺗﻬﺎ ﺇﻟﻰ ﺑﻮﻟﻲ ﺇﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﺃﻭ ﺑﻠﻤﺮﺓ ﻣﺸﺘﺮﻛﺔ ﻣﻊ ﺃﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﺃﺧﺮﻯ‪.‬‬
‫‪6‬‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫• ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﺍﻟﺘﺤﻔﻴﺰﻳﺔ ﻟﻺﻳﺜﻴﻠﻴﻦﻳﻨﺘﺞ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﺘﺤﻠﻞ ﺇﻟﻰ ﺟﻼﻳﻜﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ‪.‬‬

‫‪-‬ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﺟﻼﻳﻜﻮﻝ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﻋﻦ ﺃﻣﻮﻧﻮﻣﺮ ﻹﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻟﻴﺎﻑ ﺍﻻﺻﻄﻨﺎﻋﻴﺔ‪.‬‬

‫• ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻫﻮ ﺃﺣﺪ ﻣﻜﻮﻧﺎﺕ ﻏﺎﺯﺍﺕ ﺍﻟﻤﺼﻔﺎﺓ‪.‬‬
‫ﺗﻜﺴﻴﺮﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‪.‬‬
‫ﺗﻔﺎﻋﻼﺕﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﻫﻲ ﻓﻲ ﺍﻷﺳﺎﺱ ﻛﺴﺮ ﺍﻟﺮﺍﺑﻄﺔ ‪ ،‬ﻭﺟﻮﻫﺮﻳﺔﻛﻤﻴﺔ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺍﻟﻼﺯﻣﺔ ﻟﺪﻓﻊ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻧﺤﻮ ﺇﻧﺘﺎﺝ‬
‫ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦ‪.‬ﺃﺑﺴﻂ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻦ )ﺍﻷﻟﻜﺎﻥ( ﻭﺍﻷﻛﺜﺮ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻣﺎًﺍﻟﻠﻘﻴﻢﻹﻧﺘﺎﺝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻫﻮ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﺫﻛﺮﻧﺎ‬
‫ﺳﺎﺑﻘﺎً ‪،‬ﻳﺘﻢ ﺍﻟﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻣﻦﺳﻮﺍﺉﻞ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻄﺒﻴﻌﻲ‪.‬‬

‫ﻳﻤﻜﻦﺗﺼﻮﺭ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻋﻠﻰ ﺃﻧﻪ ﺟﺬﺭ ﺣﺮﺗﻔﺎﻋﻞ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪ ،‬ﺣﻴﺚ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻣﻨﺘﺞ ﻣﺸﺘﺮﻙ‬

‫ﺭﺩﺍﻟﻔﻌﻞﻣﺎﺹ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﻟﻠﺤﺮﺍﺭﺓ‪ ،‬ﻟﺬﻟﻚ ﻓﻬﻮ ﻣﻔﻀﻞ ﻓﻲﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻋﻠﻰ ﻭﺿﻐﻮﻁ ﺃﻗﻞ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ‬
‫ﺍﻟﺒﺨﺎﺭﺍﻟﻤﺤﻤﺺ ﻝﺧﻔﺾﺍﻟﻀﻐﻂ ﺍﻟﺠﺰﺉﻲ ﻟﻠﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺔ )ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ‪ ،‬ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ(‪.‬ﺑﺨﺎﺭ‬
‫ﻣﺴﺨﻦﺟﺪﺍﻳﻘﻠﻞ ﺃﻳﻀﺎً ﻣﻦ ﺭﻭﺍﺳﺐ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﺍﻻﻧﺤﻼﻝ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ ﻟﻠﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﻓﻲ‬
‫ﺩﺭﺟﺎﺕﺣﺮﺍﺭﺓ ﻋﺎﻟﻴﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ‪ ،‬ﻳﻨﺘﺞ ﺍﻻﻧﺤﻼﻝ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ ﻟﻺﻳﺜﺎﻥ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﻭﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ‪- :‬‬

‫ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔﺇﻟﻰ ﺍﻟﻮﺟﻮﺩﻣﻦ ﺍﻟﺒﺨﺎﺭﻛﻤﺨﻔﻒ ﻳﻘﻠﻞ ﻣﻦ ﻓﺮﺹ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﻟﻠﺘﻼﻣﺲ ﻣﻊ ﺟﺪﺍﺭ ﺃﻧﺒﻮﺏ‬

‫ﺍﻟﻤﻔﺎﻋﻞ‪.‬ﺍﻟﻮﺩﺍﺉﻊﺧﻔﺾﻧﻘﻞ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺃﻧﺎﺑﻴﺐ ﺍﻟﻤﻔﺎﻋﻞ ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻦﻳﻘﻠﻞ ﺍﻟﺒﺨﺎﺭﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﺄﺛﻴﺮ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﻣﻊ ﺭﻭﺍﺳﺐ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ )ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺍﻟﺘﺸﻜﻴﻞ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭ(‪ .‬ﺗﺤﺪﺙ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﺠﺎﻧﺒﻴﺔ ﻋﻨﺪ‬
‫ﺗﻜﺴﻴﺮﺍﻹﻳﺜﺎﻥ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺗﻤﺜﻴﻞ ﺗﺴﻠﺴﻞ ﻣﺤﺘﻤﻞ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺑﻴﻦ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻭﻣﻴﺜﻴﻞ ﻣﻜﻮﻥ ﺃﻭ ﺟﺬﺭ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺣﺮ‪.‬‬

‫ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦﻭﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻖ‪:‬‬
‫ﻹﻧﺘﺎﺝﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﺍﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ )‪ 99.95٪‬ﺍﻟﻤﺠﻠﺪ(‪.‬ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﺍﻟﺮﺉﻴﺴﻴﺔ ﻫﻲ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ‬
‫)ﺩﺭﺟﺔ ﻛﻴﻤﻴﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ( ‪ C ،‬ﻏﻨﻲ ﺑﺎﻟﺒﻮﺗﺎﺩﻳﻦ‪4‬ﺗﻴﺎﺭ ‪ ،‬ﺝ‪6‬ﺇﻟﻰ ‪8.C‬ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ ﺍﻟﻐﻨﻴﺔ ﺑﺎﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﺍﻻﻧﺤﻼﻝ‬
‫ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱﻭﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻟﻨﻘﺎء‬

‫‪7‬‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫ﻭﺻﻒ‪ :‬ﻳﺘﻢ ﺗﺴﺨﻴﻦ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﺨﺎﻡ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔ ﻭﺗﺸﻘﻘﻬﺎ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ‬

‫ﺍﻟﺒﺨﺎﺭﻓﻲ ﺃﻓﺮﺍﻥ ﺍﻻﻧﺤﻼﻝ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ ﺍﻷﻧﺒﻮﺑﻴﺔ ‪) SRT‬ﻓﺘﺮﺓ ﺑﻘﺎء ﻗﺼﻴﺮﺓ()‪..(1‬ﺗﺨﺮﺝ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻔﺮﻥ ﻓﻲ‬
‫‪1500‬ﺩﺭﺟﺔ ﻓﻬﺮﻧﻬﺎﻳﺖ ﺇﻟﻰ ‪ 1600‬ﺩﺭﺟﺔ ﻓﻬﺮﻧﻬﺎﻳﺖﻭ ﻫﻲﻳﺮﻭﻱ ﺑﺴﺮﻋﺔﻓﻲ ﻣﺒﺎﺩﻻﺕ ﺧﻂ ﺍﻟﻨﻘﻞ)‪(2‬ﺍﻟﺘﻲ‬
‫ﺗﻮﻟﺪﺑﺨﺎﺭﺍً ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻟﻀﻐﻂ )‪.(SHP‬‬
‫ﺗﺘﺪﻓﻖﻧﻔﺎﻳﺎﺕ ﺍﻟﻔﺮﻥ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ‪ ،‬ﺑﻌﺪ ﺇﺧﻤﺎﺩﻫﺎ ‪ ،‬ﺇﻟﻰ ﻣﺠﺰﺉﺎﺕ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ)‪(3‬ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺟﺰء ﺍﻟﺰﻳﺖ‬
‫ﺍﻟﺜﻘﻴﻞﻣﻦ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﻭﺍﻟﺠﺰء ﺍﻷﺧﻒ )ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺴﻮﺍﺉﻞ ﻓﻘﻂ(‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺇﺟﺮﺍء ﻣﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪ ﻟﻠﻨﻔﺎﻳﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔﻟﻠﻔﺮﻥ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺧﻤﺎﺩ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺒﺎﺷﺮ ﻓﻲ ﺑﺮﺝ ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪ)‪.(4‬ﻳﺘﻢ ﺿﻐﻂ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﺨﺎﻡ ﻣﻦ ﺑﺮﺝ‬
‫ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪﻓﻲ ﺿﺎﻏﻂ ﻃﺮﺩ ﻣﺮﻛﺰﻱ ﻣﺘﻌﺪﺩ ﺍﻟﻤﺮﺍﺣﻞ)‪(5‬ﻷﻛﺒﺮ ﻣﻦ‪ 500‬ﺭﻃﻞ ﻟﻜﻞ ﺑﻮﺻﺔ ﻣﺮﺑﻌﺔ‪ .‬ﺛﻢ ﻳﺘﻢ‬
‫ﺗﺠﻔﻴﻒﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻤﻀﻐﻮﻁ)‪(6‬ﻭﻣﺒﺮﺩ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺮﺩﺍﺩ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻓﻲ ﻗﻄﺎﺭ ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪ)‪، (7‬ﺍﻟﺬﻱ ﻳﻐﺬﻱ‬
‫ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻴﺰﺭ)‪.(8‬ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻴﺰﺭ ﻳﻌﻤﻞ ﻓﻲﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 100‬ﺭﻃﻞﺗﺬﻫﺐ ﻗﻴﻌﺎﻥ ﻣﺰﻳﻞ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻴﺰﺭ ﺇﻟﻰ ﻣﺰﻳﻞ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻴﺰﺭ)‬
‫‪.(9‬ﻳﺘﻢ ﻫﺪﺭﺟﺔ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻠﻴﻦ ﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩ ﻓﻲ ﻣﺰﻳﻞ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ)‪(10‬ﺃﻭ ﺗﻌﺎﻓﻰ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺗﺠﺰﺉﺔ ﺗﻴﺎﺭ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ‪ -‬ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ‬
‫)‪(11‬ﻭﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺮﺩﺍﺩ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻣﻦ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ‪.‬‬

‫‪8‬‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫ﻳﺘﻢﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺪﻭﻳﺮ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺨﺮﺝ ﻣﻦ ﻗﺎﻉ ﻣﺠﺰﺉﺎﺕ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻭﺗﺸﻘﻘﻪ ﺣﺘﻰ ﻳﻨﻘﺮﺽ‪ .‬ﻳﺘﻢ ﺇﺯﺍﻟﺔ‬
‫ﻗﻴﻌﺎﻥﻣﺰﻳﻞ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻭﻗﻴﻌﺎﻥ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻤﻜﺜﻔﺎﺕ ﻣﻦ ﻧﻈﺎﻡ ﺿﻐﻂ ﺍﻟﺸﺤﻦ)‪.(12‬ﻳﺘﻢ ﻫﺪﺭﺟﺔ ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺃﺳﻴﺘﻴﻠﻴﻦ‬
‫ﻭﺑﺮﻭﺑﺎﺩﻳﻴﻦﻓﻲ ﻣﺰﻳﻞ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻫﺪﺭﺟﺔ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺍﻟﺘﺤﻔﻴﺰﻱ ﺍﻟﻤﺎﺉﻲ ‪ .CD‬ﻳﺘﻢ ﻓﺼﻞ‬
‫ﻗﻴﻌﺎﻥﺟﻬﺎﺯ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ﺇﻟﻰ ﺗﻴﺎﺭﺍﺕ ‪ C4‬ﻣﺨﺘﻠﻄﺔ ﻭﺑﻨﺰﻳﻦ ﺧﻔﻴﻒ)‪.(14‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺮﺩﺍﺩ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﻣﻦ‬
‫ﺩﺭﺟﺔﺍﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻓﻲ ﻣﺠﺰﺉ ﺑﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ)‪ .(13‬ﺍﺳﺘﻬﻼﻙ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ‪ 3300 :‬ﻛﻴﻠﻮ ﻛﺎﻟﻮﺭﻱ ‪ /‬ﻛﺠﻢ ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ‬
‫ﺍﻟﻤﻨﺘﺞﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻭ ‪ 5000‬ﻛﻴﻠﻮ ﻛﺎﻟﻮﺭﻱ ‪ /‬ﻛﺠﻢ ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻟﻤﺨﺰﻭﻥ ﺗﻐﺬﻳﺔ ﺍﻟﻨﺎﻓﺘﺎ‪ .‬ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ‬
‫ﻳﺼﻞﺍﺳﺘﻬﻼﻙ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺇﻟﻰ ‪ 4000‬ﻛﻴﻠﻮ ﻛﺎﻟﻮﺭﻱ ‪ /‬ﻛﺠﻢ ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻟﻤﺨﺰﻭﻥ ﻋﻠﻒ ﺍﻟﻨﺎﻓﺘﺎ‬

‫ﻣﻊﺗﻜﺎﻣﻞ ﺗﻮﺭﺑﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻐﺎﺯ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺬﻛﻮﺭ ﺃﻋﻼﻩ ‪ ،‬ﻓﺈﻥ ﻣﺨﻄﻂ ﺍﻟﺘﺪﻓﻖ ﺍﻟﺠﺪﻳﺪ ﻳﻘﻠﻞ ﻣﻦ ﺍﺳﺘﻬﻼﻙ‬
‫ﺍﻟﻄﺎﻗﺔﺑﻨﺴﺒﺔ ‪ ٪14‬ﺍﻟﻤﺼﺎﻧﻊ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ‪ :‬ﻣﺎ ﻳﻘﺮﺏ ﻣﻦ ‪ ٪40‬ﻣﻦ ﻣﺼﺎﻧﻊ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﺎﻟﻢ ﺗﺴﺘﺨﺪﻡ‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ‪ Lummus‬ﻟﻺﻳﺜﻴﻠﻴﻦ‪.‬‬

‫ﻇﺮﻭﻑﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﻹﻧﺘﺎﺝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ‬

‫ﻳﻌﺘﻤﺪﺍﻟﺘﺼﻤﻴﻢ ﺍﻟﻌﻤﻠﻲ ﻟﻠﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭ ﻭﻇﺮﻭﻑ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻐﺬﻳﺔ‪ .‬ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻧﺖ‬
‫ﺍﻟﻤﺎﺩﺓﺍﻟﺨﺎﻡ‪ :‬ﺯﻳﺖ ﻏﺎﺯ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ‪ :‬ﻓﺈﻥ ﻇﺮﻭﻑ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻞ ﻫﻲ‪:‬‬
‫ﻣﺆﻗﺖ‪ 750-850:‬ﺩﺭﺟﺔ= (‪ )RT‬ﻭﻗﺖ ﺍﻹﻗﺎﻣﺔ ‪0.2-0.3C‬‬
‫ﺛﺎﻧﻴﺔ‪ .‬ﺍﻟﺒﺨﺎﺭ‪ :‬ﺗﻐﺬﻳﺔ‪0.2-1‬ﺿﻐﻂ‪ 1-3:‬ﺑﺎﺭﺁﻟﻴﺔ‪-1 :‬ﻧﺰﻉ‬
‫→ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ‪:‬‬ ‫ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ‪-2 = CH2 + H2 :‬‬
‫‪CH2‬ﻧﺰﻉ‬
‫ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ‪→ CH2 = CH2 + CH4‬‬ ‫‪CH3-CH3‬‬
‫‪ CH3CH2CH3‬ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻥ‬ ‫ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ‬ ‫ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ‬

‫ﺗﺄﺛﻴﺮﻇﺮﻭﻑ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻞ )‪ :(OC‬ﻋﻠﻰ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭ‪- :‬‬

‫ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺮﺍﺕﺍﻟﻌﻤﻠﻴﺔ ﺍﻟﻬﺎﻣﺔ ﻫﻲ‪ -1 - :‬ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪-:‬‬
‫ﺗﻔﺎﻋﻼﺕﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺒﺨﺎﺭ ﻫﻲﻣﺎﺹ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﻟﻠﺤﺮﺍﺭﺓ‪ .‬ﺗﺴﺎﻋﺪ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﻋﻠﻰ ﺗﻜﻮﻳﻦ‬
‫ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕﻭﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻮﺯﻥ ﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﻭﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺔ‪ .‬ﻋﺎﺩﺓ ﻣﺎ ﻳﺘﻢ ﺍﺧﺘﻴﺎﺭ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﺍﻟﻤﺜﻠﻰﻝﺗﻌﻈﻴﻢ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦﻭﺗﻘﻠﻴﻞ ﺍﻟﺘﻜﻮﻳﻦ‬
‫ﻣﻦﺭﻭﺍﺳﺐ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‪.‬ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﻔﺎﻋﻞ ﻫﻲ ﺃﻳﻀﺎً ﺩﺍﻟﺔ ﻟﻠﻤﺎﺩﺓ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ‪ .‬ﺃﻋﻠﻰ‬
‫‪9‬‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫ﺗﺘﻜﺴﺮﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﻮﺯﻥ ﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎﻡ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺮﻛﺒﺎﺕ ﺫﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻤﻨﺨﻔﺾ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ‪ ،‬ﺗﺒﻠﻎ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻣﺨﺮﺝ ﺍﻟﻔﺮﻥ ﺍﻟﻨﻤﻮﺫﺟﻲ ﻟﺘﻜﺴﻴﺮ‬
‫ﺍﻹﻳﺜﺎﻥﺣﻮﺍﻟﻲ ‪، ℃800‬ﻓﻲ ﺣﻴﻦ ﺃﻥ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻨﻔﺘﺎ ﺃﻭ ﺯﻳﺖ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺣﻮﺍﻟﻲ ‪-2 .℃700-675‬‬
‫ﻭﻗﺖﺍﻹﻗﺎﻣﺔ‬

‫ﻓﻲﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭ ‪ ،‬ﺗﺘﺸﻜﻞ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﻛﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺃﻭﻟﻴﺔ‪ .‬ﺗﻨﺘﺞ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ ﻭﺍﻟﻤﺮﻛﺒﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔﺍﻷﻋﻠﻰ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﻟﻸﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﻜﻠﺔ‪ .‬ﻭﻓﻘﺎ ًﻟﺬﻟﻚ‪،‬ﺃﻭﻗﺎﺕ ﺍﻹﻗﺎﻣﺔ‬
‫ﺍﻟﻘﺼﻴﺮﺓﻣﻄﻠﻮﺑﺔ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﺇﻧﺘﺎﺟﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦ‪ .‬ﻋﻨﺪ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻭﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔﺍﻟﺨﻔﻴﻔﺔ ﻛﻐﺬﺍء ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﺘﺮﺍﺕ ﺑﻘﺎء ﺃﻗﺼﺮﺗﺤﻘﻴﻖ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦ ﻭ‬
‫ﺗﺼﻐﻴﺮﻩ ‪ BTX‬ﻭﺍﻟﻌﻮﺍﺉﺪ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ؛ ﺗﻌﺘﺒﺮ ﺃﻭﻗﺎﺕ ﺍﻹﻗﺎﻣﺔ ﻣﻦ ‪ 0.5‬ﺇﻟﻰ ‪ 1.2‬ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻧﻤﻮﺫﺟﻴﺔ‪ .‬ﻳﺘﻄﻠﺐ‬
‫ﺗﻜﺴﻴﺮﻣﺨﺰﻭﻥ ﺍﻷﻋﻼﻑ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ﻟﻐﺮﺽ ﻣﺰﺩﻭﺝ ﻹﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﻋﻄﺮﻳﺎﺕ ‪BTX‬‬
‫ﺃﻭﻗﺎﺕﺇﻗﺎﻣﺔ ﺃﻃﻮﻝ ﻧﺴﺒﻴﺎً ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ‪ .‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ‪ ،‬ﻓﺈﻥ ﻭﻗﺖ ﺍﻟﻤﻜﻮﺙ ﻫﻮ ﺣﻞ ﻭﺳﻂ ﺑﻴﻦ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ‬
‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﻭﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺮﺍﺕ ﺍﻷﺧﺮﻯ‬
‫ﺗﻄﻮﺭﺟﺪﻳﺪ ﺇﻟﻰ ﺣﺪ ﻣﺎ ﻓﻲ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺘﻐﺬﻳﺔ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺗﺤﺴﻴﻦ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻫﻮ‬
‫ﻓﺮﻥﺍﻟﻤﻴﻠﻲ ﺛﺎﻧﻴﺔ ‪ ،‬ﺍﻟﺬﻱ ﻳﻌﻤﻞ ﺑﻴﻦ ‪ 0.1 - 0.03‬ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻣﻊ ﻧﻄﺎﻕ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻣﺨﺮﺝ ﻣﻦ ‪925-870‬‬
‫ﺩﺭﺟﺔﻣﺉﻮﻳﺔ‪" .‬ﺭﺑﻤﺎ ﻳﻤﺜﻞ ﻓﺮﻥ ﺍﻟﻤﻴﻠﻲ ﺛﺎﻧﻴﺔ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ﺍﻷﺧﻴﺮﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺗﺨﺎﺫﻫﺎ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﻬﺬﺍ‬
‫ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺮﺍﻟﺤﺮﺝ ﻷﻥ ﺃﻭﻗﺎﺕ ﺍﻟﺘﻼﻣﺲ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ﻧﻄﺎﻕ ‪ 0.01‬ﺛﺎﻧﻴﺔ ﺗﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻠﻴﻦ ﺑﻜﻤﻴﺎﺕ‬
‫ﻛﺒﻴﺮﺓ‬
‫ﻳﺸﻴﺮ‪ BTX‬ﺇﻟﻰ ﻣﺨﺎﻟﻴﻂ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﻭﺍﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﻭﺃﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕ ﺍﻟﺰﻳﻠﻴﻦ ﺍﻟﺜﻼﺛﺔ ‪ ،‬ﻭﻛﻠﻬﺎ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ‬
‫ﻋﻄﺮﻳﺔ‬

‫‪10‬‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫‪-3‬ﺍﻟﺒﺨﺎﺭ ‪ /‬ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻥ‪- :‬‬

‫ﺍﻟﻨﺴﺒﺔﺃﺑﺨﺎﺭ ‪ /‬ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻥ ﺃﻋﻠﻰﺍﻟﻨﺴﺒﺔ ﺗﻔﻀﻞ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦ‪ .‬ﺑﺨﺎﺭﻳﻘﻠﻞﺍﻝ‬
‫ﺍﻟﻀﻐﻂﺍﻟﺠﺰﺉﻲ ﻟﺨﻠﻴﻂ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻥ ﻭﻳﺰﻳﺪﻣﺤﺼﻮﻝ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕ‪ .‬ﺗﺘﻄﻠﺐ ﺍﻷﻋﻼﻑ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔ‬
‫ﺍﻷﺛﻘﻞﺍﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺨﺎﺭﻣﻦ ﺍﻷﻋﻼﻑ ﺍﻟﻐﺎﺯﻳﺔ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﺫﻟﻚﺧﻔﺾﺗﺮﺳﺐ ﻓﺤﻢ ﺍﻟﻜﻮﻙ ﻓﻲ ﺃﻧﺎﺑﻴﺐ‬
‫ﺍﻟﻔﺮﻥ‪.‬ﺗﺤﺘﻮﻱ ﺍﻷﻋﻼﻑ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ﻣﺜﻞ ﺯﻳﻮﺕ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﻭﻣﺨﻠﻔﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻝ ﻋﻠﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎﺕ ﻋﻄﺮﻳﺔ ﻧﻮﻭﻳﺔ ﻣﺘﻌﺪﺩﺓ‬
‫ﻣﻌﻘﺪﺓ ‪،‬ﻭﻫﻲ ﺳﻼﺉﻒ ﻓﺤﻢ ﺍﻟﻜﻮﻙ‪ .‬ﺗﺘﺮﺍﻭﺡ ﻧﺴﺐ ﻭﺯﻥ ﺍﻟﺒﺨﺎﺭ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻥ ﺑﻴﻦ‪1 - 0.2‬ﺇﻟﻰ ﻋﻦ ﻋﻠﻰ‬
‫ﺍﻹﻳﺜﺎﻥﻭﺣﻮﺍﻟﻲ ‪ 1.2 - 1‬ﻟﻸﻋﻼﻑ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ‪.‬‬

‫‪-4‬ﻣﺨﺰﻭﻥ ﺍﻟﻌﻠﻒ‬

‫ﻳﻐﺬﻱﻭﺣﺪﺍﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭﺗﺨﺘﻠﻒ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻠﺤﻮﻅ‪ ،‬ﻣﻦ ﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔ ﺍﻟﺨﻔﻴﻔﺔ ﺇﻟﻰ‬
‫ﺍﻟﻤﺨﻠﻔﺎﺕﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻟﻴﺔ‪.‬ﺑﺴﺒﺐ ﺍﻻﺧﺘﻼﻑ ﻓﻲ ﻣﻌﺪﻻﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮﻣﻦ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ‪ ،‬ﺗﺨﺘﻠﻒ ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﺣﺮﺍﺭﺓﺍﻟﻤﻔﺎﻋﻞ ﻭﻭﻗﺖ ﻣﻜﻮﺛﻪ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﺫﻛﺮﻧﺎ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ‪،‬ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻃﻮﻳﻠﺔ ﺗﺘﻜﺴﺮ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺃﻛﺒﺮ‬
‫ﻣﻦﻣﺮﻛﺒﺎﺕ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻷﻗﺼﺮ ﻭﺗﺘﻄﻠﺐ ﺗﻜﺴﻴﺮﺍً ﺃﻗﻞ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ‪.‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ‪ ،‬ﻭﺟﺪ ﺃﻥ ﺩﺭﺟﺔ‬
‫ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓﻭﻭﻗﺖ ﺍﻟﻤﻜﻮﺙ ﺍﻟﺬﻱ ﺃﻋﻄﻰ ﺗﺤﻮﻳﻞ ‪ ٪60‬ﻟﻺﻳﺜﺎﻥ ﺃﺩﻯ ﺇﻟﻰ ﺗﺤﻮﻳﻞ ‪ ٪90‬ﻟﻠﺒﺮﻭﺑﺎﻥ‪.‬ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ‬
‫ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻳﺤﺪﺩ ﺃﻳﻀﺎً ﻣﻌﻠﻤﺎﺕ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻞ‪ .‬ﺗﺨﺘﻠﻒ ﻣﻌﺪﻻﺕ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺑﺎﺧﺘﻼﻑﺑﻨﻴﺔ‪.‬‬
‫ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕﺍﻟﺒﺮﺍﻓﻴﻨﻴﺔ ﺃﺳﻬﻞ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺤﻠﻘﻴﺔ ‪ ،‬ﻛﻤﺎ ﺃﻥ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﻣﺜﻞ‬
‫ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﻴﻮﺗﺎﻥﻭﺍﻷﻳﺰﻭﺑﻨﺘﺎﻥ ﺗﻌﻄﻲ ﺇﻧﺘﺎﺟﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ‪ .‬ﻫﺬﺍ ﻣﺘﻮﻗﻊ ‪ ،‬ﻷﻥ ﺍﻟﺘﺼﺪﻉ ﻓﻲﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ‬
‫ﺍﻟﺜﺎﻟﺚﺃﺳﻬﻞ‪.‬‬

‫‪11‬‬
‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫ﻳﻮﺿﺢﺍﻟﺠﺪﻭﻝ ﺍﻟﻌﺎﺉﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭ ﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﺘﻐﺬﻳﺔ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻭﻛﻴﻒ ﺗﺰﺩﺍﺩ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ‬
‫ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔﻭﻋﻄﺮﻳﺎﺕ ‪ BTX‬ﺑﺸﻜﻞ ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻊ ﺍﻷﻋﻼﻑ ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ‪.‬‬

‫ﺗﻜﺴﻴﺮﺗﻐﺬﻳﺎﺕ ﺍﻟﻐﺎﺯ‬
‫ﻳﻌﺘﺒﺮﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻫﻮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﺍﻟﻐﺎﺯﻳﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ‪ .‬ﻛﻤﺎ ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ‬
‫ﻭﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥﺃﻭ ﺧﻠﻴﻄﻬﻤﺎ ‪ ،‬ﻏﺎﺯ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺎﻝ ‪ ،‬ﻭﻟﻜﻦ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﺃﻗﻞ‪.‬ﻏﺎﺯ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺎﻝ‪ :‬ﻏﺎﺯ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺎﻝ‬
‫ﻫﻮﺧﻠﻴﻂ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ﻣﻦ ﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔ ﻣﺜﻞ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ﻭﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥ‪.‬‬
‫ﻳﺴﺘﺨﺪﻡﻏﺎﺯ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺎﻝ ﻛﻮﻗﻮﺩ ﻓﻲ ﺃﺟﻬﺰﺓ ﺍﻟﺘﺪﻓﺉﺔ‪.‬‬

‫ﻫﻢﻋﻠﻰ ﻭﺟﻪ ﺍﻟﺘﺤﺪﻳﺪﺗﺴﺘﺨﺪﻡ ﺙﻫﻨﺎﻙ ﺣﺎﺟﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﻭﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺩﻳﻦ ﻭﺍﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻦ ﻛﻤﻨﺘﺞ ﻣﺸﺘﺮﻙ‬
‫ﻟﻠﺪﺟﺎﺝ‪.‬ﺗﺘﻤﺜﻞ ﻣﻴﺰﺓ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻛﻐﺬﺍء ﻟﻮﺣﺪﺍﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﻓﻲ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺇﻧﺘﺎﺟﻴﺔ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻣﻊ ﺍﻟﺤﺪ ﺍﻷﺩﻧﻰ‬
‫ﻣﻦﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﺘﺮﻛﺔ‪ .‬ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ‪ ،‬ﻋﻨﺪ ‪ ٪60‬ﻟﻜﻞ ﻣﺴﺘﻮﻯ ﺗﺤﻮﻳﻞ ﻣﻤﺮ ‪ ،‬ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﻌﺎﺉﺪ‬
‫ﺍﻟﻨﻬﺎﺉﻲﻟﻺﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ‪ ٪80‬ﺑﻨﺎء ًﻋﻠﻰ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺪﻭﻳﺮ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﺣﺘﻰ ﺍﻻﻧﻘﺮﺍﺽ‪.‬‬

‫‪12‬‬
 ‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫ﺗﻜﺴﻴﺮﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ‬
‫ﻫﻮﻋﻠﻰ ﻏﺮﺍﺭ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﺑﺎﺳﺘﺜﻨﺎء ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻔﺮﻥ‪ ،‬ﻭﻫﻮ ﻧﺴﺒﻲﺃﺩﻧﻰ )ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ‬
‫ﺍﻷﻃﻮﻝﺍﻟﻜﺮﺍﻙ ﺃﺳﻬﻞ(‪ .‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ‪ ،‬ﻓﺈﻥ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔﺷﻜﻠﺖﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ‪ ،‬ﻭﻗﺴﻢ ﺍﻟﻔﺼﻞ‬
‫ﺃﻛﺜﺮﺗﻌﻘﻴﺪﺍ‪ .‬ﻳﻌﻄﻲ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥﺃﺩﻧﻰﻋﺎﺉﺪ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ‪ ،‬ﻋﺎﻟﻴﺔ‪.‬ﻳﻨﺘﺞ ﺑﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﻭﺑﻴﻮﺗﺎﺩﻳﻦ ‪ ،‬ﻭﺑﻨﺰﻳﻦ ﺍﻧﺤﻼﻝ ﺣﺮﺍﺭﻱ‬
‫ﻋﻄﺮﻱﺃﻛﺜﺮ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻠﺤﻮﻅ ‪ r‬ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ)ﺑﺸﻜﻞ ﺭﺉﻴﺴﻲ ‪ H2‬ﻭﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻥ( ﺣﻮﺍﻟﻲ ﺿﻌﻔﻴﻦ ﻭﻧﺼﻒ ﻣﺎ ﻳﻨﺘﺞ‬
‫ﻋﻨﺪﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ‪ .‬ﺯﻳﺎﺩﺓﺧﻄﻮﺭﺓﻣﻦ ﻭﺣﺪﺓ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ‪i‬ﺗﺠﻌﺪﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻭﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ﻭ‬
‫ﺗﺨﻔﻴﺾﻋﺎﺉﺪ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺗﻜﺴﻴﺮ ‪ -n‬ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥ‬

‫ﻳﺸﺒﻪﺃﻳﻀﺎً ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻭﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ‪ ،‬ﻟﻜﻦ ﻣﺤﺼﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻣﺘﺴﺎﻭٍﺃﺩﻧﻰ‪ .‬ﻟﻘﺪ ﻟﻮﺣﻆ ﺃﻥ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ﺃﻭ‬
‫ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥﺑﻘﻮﺓ ﻣﻤﺎﺛﻠﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﺃﻧﺘﺞ ﻋﻮﺍﺉﺪ ﺳﺎﺉﻠﺔ ﻣﺘﺴﺎﻭﻳﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً‪ .‬ﺃﺻﺒﺤﺖ ﻣﺨﺎﻟﻴﻂ ﻏﺎﺯ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ﻭﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﻨﻔﻄﻲﺍﻟﻤﺴﺎﻝ ﺑﻤﺜﺎﺑﺔ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺑﺨﺎﺭﻱ ﻣﻬﻢﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔﻟـ ‪—2C‬ﺝ‪4‬ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦ‪.‬‬

‫ﺑﻮﺗﻴﻠﻴﻦ)ﺳﻲ‪4‬ﺡ‪(8‬‬
‫ﺑﻮﺗﻴﻠﻴﻨﺎﺕ)ﺑﻴﻮﺗﻴﻨﺎﺕ(ﻫﻲ ﻣﻨﺘﺠﺎﺕ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺼﺎﻓﻲ ﻭﻭﺣﺪﺍﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭ ﻹﻧﺘﺎﺝ‬
‫ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ‪.‬ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥ ﻫﻮ ﺃﺍﻟﻤﺼﺪﺭ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲﻣﻦ ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻦ‪ .‬ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ‪ ،‬ﻓﺈﻥ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺼﺪﺭ ﺃﺻﺒﺢ‬
‫ﺃﻛﺜﺮﺃﻫﻤﻴﺔ ﻷﻥ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﻮﺗﻴﻠﻴﻦ )ﺃﻳﺰﻭﻣﺮ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﻥ( ﻣﻄﻠﻮﺏ ﺑﺸﺪﺓ ﺣﺎﻟﻴﺎً ﻹﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻤﺆﻛﺴﺠﺔ ﻛﺈﺿﺎﻓﺎﺕ‬
‫ﻟﻠﺒﻨﺰﻳﻦ‪.‬‬
‫ﻫﻨﺎﻙﺃﺭﺑﻌﺔ ﺍﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕ ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ‪ :‬ﺛﻼﺛﺔ ﺑﻴﻮﺗﻴﻨﺎﺕ "ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ" ﻏﻴﺮ ﻣﺘﻔﺮﻋﺔ )‪ -n‬ﺑﻴﻮﺗﻴﻨﺎﺕ( ﻭﺇﻳﺰﻭﺑﻴﻮﺗﻴﻦ ﻣﺘﻔﺮﻉ )‪-2‬‬
‫ﻣﻴﺜﻴﻞﺑﺮﻭﺑﻴﻦ(‪ .‬ﺍﻟﺜﻼﺛﺔ ﻧﺒﻮﺗﻴﻦ ﻫﻲ ‪-1‬ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ ﻭ ‪ -cis‬ﻭ ‪ .trans- 2-butene‬ﻳﻮﺿﺢ ﻣﺎ ﻳﻠﻲ ﺍﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕ‬
‫ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻠﻴﻦﺍﻷﺭﺑﻌﺔ‬

‫‪13‬‬
 ‫ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ‬ ‫ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ‬ ‫ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ‬
‫ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ‪ -‬ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ‬ ‫ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ‬ ‫ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ‬

‫ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺸﻤﻞ ‪ -cis‬ﻭ ‪ trans-2-butene‬ﻫﻲ ﻧﻔﺴﻬﺎ ﻭﺗﻨﺘﺞ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ‪ .‬ﻟﻬﺬﺍ‬
‫ﺍﻟﺴﺒﺐ ‪،‬ﻓﺈﻧﻪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺠﺪﻱ ﺍﻗﺘﺼﺎﺩﻳﺎً ﺗﺤﻮﻳﻞ ‪ - 1‬ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ ﺇﻟﻰ ‪ - 2‬ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ )ﺭﺍﺑﻄﺔ ﺍﻟﺪﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﻠﺔ ﻭﻋﺒﺮ( ﺛﻢ‬
‫ﻓﺼﻞﺍﻟﺨﻠﻴﻂ‪ .‬ﻳﻨﺘﺞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﺯﻣﺮﺓ ﺗﻴﺎﺭﻳﻦ ‪ ،‬ﺃﺣﺪﻫﻤﺎ ﻣﻦ ‪ -2‬ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ ﻭﺍﻵﺧﺮ ﻣﻦ ﺃﻳﺰﻭﺑﻴﻮﺗﻴﻦ ‪ ،‬ﻳﺘﻢ ﻓﺼﻠﻬﻤﺎ ﻋﻦ‬
‫ﻃﺮﻳﻖﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺍﻟﺘﺠﺰﻳﺉﻲ ‪ ،‬ﻛﻞ ﻣﻨﻬﻤﺎ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﻧﻘﺎء ‪ .٪90-80‬ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺑﺪﻳﻠﺔ ﻟﻔﺼﻞ ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻦ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖﺍﺳﺘﺨﺮﺍﺝ‬
‫ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﻴﻮﺗﻴﻦ)ﺑﺴﺒﺐ ﺗﻔﺎﻋﻠﻪ ﺍﻟﻌﺎﻟﻲ( ﻓﻲﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ‪ ،‬ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﺒﻠﻤﺮﻩ ﺇﻟﻰ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻭﺛﻼﺛﻲ‬
‫ﺃﻳﺰﻭﺑﻴﻮﺗﻴﻠﻴﻦ‪.‬‬

‫ﻣﺼﺎﺩﺭﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻠﻴﻦ‪:‬‬
‫‪-1‬ﺣﺴﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻓﻲ ﻭﺣﺪﺓ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﻛﺴﻮﺭ ﺍﻟﺰﻳﺖ‪-2 .‬ﻭﺣﺪﺓ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ‬
‫ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭﻓﻰ ﺍﻧﺘﺎﺝ ﺍﻻﺛﻴﻠﻴﻦ‪ -3 .‬ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻭﻋﻤﻠﻴﺎﺕ‬
‫ﺍﻟﺘﻮﻟﻴﻒﺍﻷﺧﺮﻯ‬
‫ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ‪:‬‬
‫ﺡ‪2‬‬ ‫‪-1‬ﺝ‪4‬ﺡ‪+2CH = CH2CH3→ CH10‬‬
‫ﻥ‪-‬ﺑﻴﻮﺗﺎﻥ ‪-1‬ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ‬
‫ﺡ‪2‬‬ ‫‪-2‬ﺝ‪4‬ﺡ‪+3CH2CH = CH3→ CH10‬‬
‫ﻥ‪-‬ﺑﻴﻮﺗﺎﻥ ‪ -2‬ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ‪ :‬ﺭﺍﺑﻄﺔ ﺍﻟﺪﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﻠﺔ‬

‫ﺡ‪2‬‬ ‫‪+3CH2CH = CH3C4H10 → CH-3‬‬

‫ﻥ‪-‬ﺑﻴﻮﺗﺎﻥ ‪-2‬ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ‪ :‬ﺗﺮﺍﻧﺲ‬

‫ﺡ‪2‬‬ ‫‪-4‬ﺝ‪4‬ﺡ‪+2= CH-CH = CH2→ CH10‬‬
‫ﻥ‪-‬ﺑﻴﻮﺗﺎﻥ ‪ -2‬ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ‪ :‬ﺭﺍﺑﻄﺔ ﺍﻟﺪﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﻠﺔ‬

‫ﺍﻟﻤﺤﻔﺰﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻡ‪:‬‬

‫ﺍﻟﻤﺤﻔﺰﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻱ‪:‬ﻳﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ‪ ٪20-10‬ﻛﺮ‪2‬ﺍ‪ 80-90٪ +3‬ﺁﻝ‪2‬ﺍ‪ .3‬ﺍﻟﻤﺤﻔﺰ ﻳﻔﻘﺪ‬

‫ﻧﺸﺎﻃﻪﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺍﻟﺒﺨﺎﺭ‪.‬‬

‫‪14‬‬