LABORATORINIS DARBAS.

PLONASLUOKSNĖS CHROMATOGRAFIJOS
METODO TAIKYMAS

Darbą atliko:
Data: 2021-11-18
Darbą priėmė: Birutė Sapijanskaitė

Darbo tikslas:
Plonasluoksnės chromatografijos metodu nustatyti, kurie iš duotų grynų organinių
junginių įeina į tiriamo mišinio sudėtį ir įvertinti skirtingo poliškumo eliuentų įtaką junginių
Rf.

Aparatūra ir darbo metodas:

Medžiagos:
 Trys gryni organiniai junginiai (acetilsalicilo rūgštis, 4-bromanilinas,
raudonasis dažiklis)
 Tiriamasis organinių junginių mišinys

Aparatūra:
 Stovas su 8 mėgintuvėliais
 Pastero pipetės (2 vnt.)
 Plonasluoksnės chromatografijos indas
 Plonasluoksnės chromatografijos (TLC) plokštelės (4 vnt.)
 Matavimo cilindras (25 ml)

Darbo eiga:

Darbo metu, gavus tris grynų junginių mėginius ir vieną mišinį, naudojant
plonasluoksnės chromatografijos metodą reikia nustatyti, kokios medžiagos yra mišinio
sudėtyje ir įvertinti skirtingo poliškumo eliuentų įtaką junginių R f

Į skirtingus mėgintuvėlius įberiama po mažą kiekį (pusės ryžio grūdo dydžio) duotų
medžiagų (acetilsalicilo rūgšties, 4-bromanilino, raudonojo dažiklio ir tiriamojo mišinio) ir
užpilama po 2 ml acetono. Trys duoti junginiai yra gryni, o vienas – mišinys.

Ant aliuminio plokštelės(5 cm ilgio ir 5 cm pločio), padengtos silikageliu, švelniai

paprastu pieštuku nubrėžiama starto linija (apie 0,7 cm nuo plokštelės apačios). Ant
linijos pažymimi 4 taškai, kur bus dedami mėginiai, taškai sunumeruojami

Ant pirmojo taško dedamas Pastero pipete paimtas lašas iš pirmojo mėgintuvėlio. Kiti
taškai pažymimi jais atitinkančiais mėgintuvėliais. Reikia paruošti tris tokias
chromatogramas, kurios keliamos skirtingais eliuentais. Eliuentai paruošiami matavimo
cilindre ir pilami į chromatografijos indą. Plokštelė išimama, nudžiovinama, apšviečiama
UV lempa. Matomos junginių dėmės švelniai pažymimos pieštuku.

Rezultatai:

Atlikę bandymą, sužinome Rf reikšmę, kuri parodo junginio judėjimą.

a
Rf=
h

Čia: a- medžiagos nueitas kelias, mm ir h – eliuento nueitas plokštelės kelias, mm.

 Laboratorinis darbas Nr. 1. Plonasluoksnės chromatografijos metodo
taikymas

Mėginys Junginio „nueitas“ Tirpiklio „nueitas“ Rf

atstumas (cm) atstumas (cm)
Eliuentas: Heksanas

Acetilsalicilo rūgštis 0 3,8 0

4-Bromanilinas 0 3,8 0

Raudonasis dažiklis 0 3,8 0

0 3,8 0
Medžiagų mišinys
0 3,8 0

Eliuentas: Acetonas

Acetilsalicilo rūgštis 3,5 3,9 0,897

4-Bromanilinas 3,5 3,9 0,897

Raudonasis dažiklis 3,5 3,9 0,897

3,5 3,9 0,897

Medžiagų mišinys
3,5 3,9 0,897

Eliuentas: Acetonas+heksanas;
1/5

Acetilsalicilo rūgštis 0 3,9 0

4-Bromanilinas 1 3,9 0,256

Raudonasis dažiklis 1,3 3,9 0,333

Nežinomo medžiagų mišinio sudėtis: Aspirinas,4- bromanilinas, raudonas dažiklis
Tamsesnio taško 1 3,9 0,256
Junginys, kuris ryškinasi apšvietus UV lempa: Aspirinas,4- bromanilinas, raudonas dažiklis
Medžiagų mišinys
Šviesesnio taško 1,4 3,9 0,344
Junginys, kuris ryškinasi jodu: 4-bromanilinas, raudonas dažiklis

Junginys, pasižymintis didžiausiu poliškumu: Nitroanilino raudonasis dažiklis

Junginys, pasižymintis mažiausiu poliškumu: Aspirinas

Tinkamiausias eliuentas: Heksanas ir acetonas

Laboratorinis darbas Nr. 2. Anilino acetilinimas

Mėginys Junginio „nueitas“ Tirpiklio „nueitas“ Rf

atstumas (cm) atstumas (cm) (cm)

Etilacetatas + Eliuentas: Acetonas+

heksanas (1/4)
1. anilinas 1,4 4,0 0,350

2. etano rūgštis 0,5 4,0 0,125

anhidridas
3. Medžiagų mišinys 1,4 4,0 0,350

0,6 4,0 0,150

Anilinas, etano rūgšties anhidridas,

Mėginio iš reakcijos sudėtis:
Junginys, kuris ryškinasi po UV:
Junginys, kuris ryškinasi jodu:
acetanilidas.
Anilinas, etano rūgšties anhidridas,
acetanilidas.
Neryškiai išryškėjo visi junginiai

Anilinas
Junginys, pasižymintis dažiausiu
poliškumu:

Junginys, pasižymintis mažiausiu Acetanilidas

poliškumu:
Laboratorinis darbas 3. Anilino brominimas

Mėginys Junginio „nueitas“ atstumas Tirpiklio „nueitas“ Rf

(cm) atstumas (cm)
Eliuentas: Acetonas/ heksanas 1:4

1. anilinas ir 1,2 3,7 0,324

etilacetatas
2. Balti kristalai 2,2 3,7 0,595
ir etilacetatas
3. Medžiagų 1,2 3,7 0,324
mišinys
2,1 3,7 0,568

Anilinas, etilacetatas, 2,4,6-tribromanilinas

Mėginio iš reakcijos sudėtis:
Anilinas, etilacetatas, 2,4,6-tribromanilinas
Junginys, kuris ryškinasi po UV:
Anilinas, etilacetatas, 2,4,6-tribromanilinas
Junginys, kuris ryškinasi jodu:

Junginys, pasižymintis dažiausiu

2,4,6-tribromanilinas
poliškumu:

Junginys, pasižymintis mažiausiu Anilinas

poliškumu:
 Išvados:
Atlikus laboratorinį darbą būtų sužinotos medžiagos kurios, įeina iš duotų grynų
organinių junginių į tiriamo mišinio sudėtį. Tiriant poliškąsias medžiagas Rf reikšmė
turėtų didėti naudojant labiau poliškuosius eliuentus, tačiau mažėti naudojant mažiau
poliškus. Tiriant nepoliškąsias medžiagas R f reikšmė turėtų didėti naudojant labiau
nepoliškuosius eliuentus, tačiau mažėti naudojant mažiau nepoliškuosius.