Introduction: giới thiệu 

Asen đã được báo cáo là một ion độc hại; sự hiện diện của nó trong đất có thể ảnh
hưởng đến việc uống nước do nồng độ môi trường cao ở một số khu vực trên thế
giới. Asen là nguyên tố phong phú thứ 20 trong vỏ trái đất, nơi phong hóa các
khoáng chất chứa asen, các hoạt động nông nghiệp đã tạo ra một nồng độ xấp xỉ 10
mg kg-1 trong đất. Nồng độ asen trong đất bề mặt của Hoa Kỳ nằm trong khoảng
0,1-97,0 mg g-1 với nguồn chính là kết quả của các hoạt động của con người. Asen
có thể tích tụ trong đất thông qua việc sử dụng thuốc trừ sâu thạch tín, lọc gỗ 
chất bảo quản, sử dụng phân bón, tưới tiêu và bụi từ việc đốt nhiên liệu hóa thạch,
và xử lý chất thải công nghiệp và động vật. Ảnh hưởng của con người đối với mức
asen trong đất phụ thuộc vào cường độ hoạt động của con người, khoảng cách từ
các nguồn ô nhiễm, và chất gây ô nhiễm mô hình phân tán. 
Hiện có một số phương pháp phân tích được chấp nhận để đo arsen trong 
mẫu môi trường. Chúng bao gồm phép đo phổ hấp thụ nguyên tử tạo hydrua
(HGAAS), kích hoạt neutron , phép đo phổ phát xạ nguyên tử plasma kết hợp tự
cảm (ICPAES) .Tuy nhiên, các phương pháp này đòi hỏi tương đối thiết bị đắt tiền
và không dễ dàng tuân theo đến thiết bị cầm tay. tạo hydrua Các phương pháp hiện
nay là kỹ thuật phổ biến nhất để tách asen trước khi định lượng nó ở nồng độ thấp
trong nhiều loại vật liệu . Thế hệ hydrua có từ gần 150 năm . Phương pháp quang
phổ ric được sử dụng rộng rãi nhất để tách và xác định thạch tín dựa trên sự tiến
hóa của nó như khí arsine từ một dung dịch axit clohydric, sau đó là phép đo quang
phổ thông số sử dụng bạc dietyldi thiocarbamat (SDDC) làm thuốc thử tạo màu 
 Phương pháp SDDC trình bày một số nhược điểm như mùi piridina khó chịu và 
độ ổn định thấp của phức hợp hình thànhBr-PADAP đã được đề xuất như một
thuốc thử nhiễm sắc thể tốt do độ nhạy và độ ổn định cao.Br-PADAP đã được đề
xuất như một thuốc thử tạo sắc thể tốt do độ nhạy cao và độ ổn định của nó. Trong
những năm gần đây, nó đã được sử dụng để xác định Fe (II) với nhiều ưu điểm
vượt trội so với ferrozine và 1,10-phenanthro- line. Br-PADAP phản ứng với các
cation sắt (II) và sắt (III) và phức hợp sắt (III) bị phân hủy hoàn toàn với sự có mặt
của EDTA,phần dư thừa của AgNO3 được loại bỏ khỏi dung dịch bằng cách bổ
sung các ion Cl-.Bài báo hiện tại này mô tả một phương pháp đơn giản, nhanh
chóng và chính xác được áp dụng để xác định asen trong các mẫu đất sử dụng Br-
PADAP làm thuốc thử tạo màu

.Giải pháp thí nghiệm, thuốc thử và mẫu. Thuốc thử phân tích độ tinh khiết cao đã
được sử dụng.Nước khử ion chưng cất kép đã được sử dụng trong suốt các xét
nghiệm (hệ thống MilliQ, 10,5 MΩcm-1). HNO3 (Merck) và H2SO4 (Merck) đã
được sử dụng cho dung dịch sắt và tiêu hóa axit.
Dung dịch hấp thụ. Tất cả các chất được điều chế bằng cách trộn các thể tích bằng
nhau của 0,1 M bạc nitrat (Aldrich) và dung dịch sắt 0,00125 M.

Giải pháp tiêu chuẩn của Br-PADAP (Fluka, Buchs, Thụy Sĩ). Được điều chế bằng
cách hòa tan 0,075 g Br-PADAP trong etanol cộng với 20 g triton X100 (Aldrich),
pha loãng thành 250 ml trong etanol PA (Aldrich)  
Dung dịch đệm:  Được điều chế bằng cách hòa tan 2,86 ml axit axetic (Merck) và
4,10 g natri axetat (Merck) trong nước, pha loãng thành 100 ml.  
Giải pháp phát triển: Chuẩn bị bằng cách thêm 500 µl natri clorua 0,2 M (Merck),
500 µl của dung dịch đệm axetat (pH 4,75), 1000 µl dung dịch đệm 0,03 % (m/v)
dung dịch chuẩn Br-PADAP và 1000µl của EDTA 0,20 % (m/v) (Merck), tương
ứng sau khi tạo arsine. 
Dung dịch sắt: Chuẩn bị bằng cách hòa tansắt amoni sulfat (Aldrich) trong 3,00 % 
(v/v) dung dịch axit sunfuric. 
Dung dịch natri bohiđrua (III): MỘT Dung dịch 10,00 % (m/v) NaBH4 (Aldrich)
là được điều chế trong dung dịch NaOH 2,00 % (m/v)(Aldrich) trước khi sử dụng
[19]. 
Dung dịch gốc asen (1000 µg g-1). Điều chế bằng cách hòa tan 1,3200 g asen
trioxide (Carlo Erba) trong 10 ml nước cộng với 4 g natri hydroxit và pha loãng
thành 1000 ml bằng nước. 
Quy trình phân tích Arsine được tạo ra bằng cách đặt một phần mẫu chứa từ 0 đến
2,0 µg arsen vào bình tam giác chứa 25 ml 1:1 axit clohydric và 75 ml nước, 2 ml
dung dịch. Dung dịch kali iodua 15,00 %, đối với As(V)-As (III) giảm. Tắm được
làm mát trong 15 phút trong bể nước đá, thêm 6 mL dung dịch NaBH4 bằng cách
sử dụng bơm nhu động và các ống mao dẫn. Arsine được tạo ra từ quá trình khử
NaBH4 là sủi bọt vào ống hấp thụ chứa 2 ml của thuốc thử hấp thụ. Sau 15 phút,
2ml của một giải pháp phát triển đã được thêm vào. Dung dịch này được pha loãng
thành 10 ml trong nước, trộn và ly tâm. Sau 5 phút phức chất tạo thành được đọc ở
bước sóng 560 nm trên máy quang phổ UV-Vis.  
Phân tích đất: 0,5 g mẫu đất được hòa tan trong 10ml H2SO4 1:1 cộng với 20 ml
đậm đặc HNO3; dung dịch được làm bay hơi ở nhiệt độ thấp (<100°). HNO3 được
loại bỏ bằng cách cho bay hơi thành khói SO3. Vì sự hiện diện có thể của asen liên
kết hữu cơ, một bước tiêu hóa phải được đưa vào để đảm bảo chuyển đổi tổng số
Asen thành dạng vô cơ. Phần còn lại được làm mát Br-PADAP đã được đề xuất
như một thuốc thử tạo màu tốt do độ nhạy cao và ổn định của nó. Trong những
năm gần đây nó đã được dùng để xác định Fe(II) với nhiều ưu điểm hơn dòng
ferrozine và 1,10-phenanthro. Br-PADAP phản ứng với sắt (II) và sắt (III) cation
và phức hợp sắt (III) bị phân hủy hoàn toàn với sự có mặt của EDTA, lượng dư
thừa của AgNO3 được loại bỏ khỏi dung dịch bằng cách thêm 
của các ion Cl- [18]. Bài báo hiện tại này mô tả một phương pháp đơn giản, nhanh
chóng và chính xác áp dụng cho xác định asen trong các mẫu đất sử dụng Br
PADAP làm thuốc thử tạo màu được hòa tan trong nước và định mức 100 ml trong
một bình chuẩn. Một phần 10 ml đã được phân tích theo các thủ tục được mô tả
trước đó1000 ml EDTA 0,20 % (m/v) được thêm vào loại bỏ các can nhiễu. Giải
pháp cuối cùng là đọc ở bước sóng 560 nm trong máy quang phổ UV-Vis. 
Results and discussion: kết quả và thảo luận 
Khử Sắt (III) bằng Bạc (0): Xác định asen bằng phương pháp gián tiếp 
phương pháp dựa trên sự khử bạc (I) bằng asin (AsH3); khử sắt (III) bằng bạc (0)
và kết quả là xác định sắt (II) bằng Br PADAP với sự có mặt của ion Cl- dư,
EDTA và đệm axetat (pH 4,75). Các phản ứng của Br-PADAP với Fe(II), với sự
có mặt của EDTA, tạo phức màu da cam (phản ứng 1-3) trongđộ hấp thụ cực đại ở
bước sóng 560 nm và thành phần 1:2 sắt (II)-Br-PADAP [20], như sau: 
AsH3 + 6Ag(I) → 6Ag (0) + As(III) + 3H+ (1) 
6Ag(0) + 6Fe(III)+ 6Cl- → 6AgCl + 6Fe(II) (2) 
Fe(II)+2Br-PADAP → [Fe+2(Br-PADAP)2] (3) 
Ảnh hưởng của nồng độ sắt (III): Lượng sắt (III) theo thứ tự 35 hoặc 75 
µg trên các hệ thống sắt (II)-Br-PADAP đã được được chứng minh là không ảnh
hưởng đến đường cong phân tích trên hệ thống. 
Ảnh hưởng của độ pH: Ảnh hưởng của pH đến thời gian quy trình đề xuất đã được
nghiên cứu, sau khi khử sắt (III) bằng bạc (0) và sự hình thành phức hợp PADAP
sắt (II)-Br có thể bị ảnh hưởng bởi nó [20]. Các ảnh hưởng của pH đến hệ thống sắt
(II)-Br-PADAP là nghiên cứu ở những nơi khác và kết quả cho thấy rằng tín hiệu
hấp thụ là cực đại và không đổi trong một Phạm vi pH từ 4,00 đến 5,75. Ở pH
3,75, một lượng nhỏ phân rã trong tín hiệu hấp thụ xảy ra. Trong công việc này, 
phạm vi pH hợp lý là 4,00 đến 5,75. tướng quân quy trình được phát triển bằng
cách sử dụng bộ đệm axetat dung dịch ở pH 4,75, do ảnh hưởng tối thiểu đến 
tín hiệu hấp thụ. 
Ảnh hưởng của lượng Br-PADAP: Ảnh hưởng của lượng Br-PADAP, nằm trong
khoảng từ 60 đến 900 µg đã được thử nghiệm; 10 ml cuối cùng dung dịch và 50 ml
dung dịch mẫu đã được sử dụng. Tín hiệu tối đa thu được với 300 µg của lượng
Br-PADAP. Trên hoặc dưới giá trị này phân rã đáng kể trên tín hiệu hấp thụ xảy
ra. 
Ảnh hưởng của lượng EDTA: Khi Br-PADAP phản ứng với Fe(II) và Cần loại bỏ
Fe(III), Fe(III) dư thừa. Phạm vi nghiên cứu (100-4000 mg) chỉ ra một sự phân rã
đáng kể với số lượng thấp hơn hoặc cao hơn 2000µg EDTA. Số tiền được đề nghị
là 2000 µg cho 300 µg Br-PADAP, 70 µg Fe(III), 2 µg Ag và 10 ml dung dịch cuối
cùng thuốc thử bổ sung 
Việc bổ sung thuốc thử theo thứ tự thủ tục: EDTA trong giải pháp phát triển phải
được được thêm vào sau khi hình thành sắt (II)-Br-PADAP phức chất tạo thành sau
phản ứng giữa sắt (II), Br-PADAP và điều chỉnh pH.EDTA phải được thêm 2 phút
sau khi tạo phức để đảm bảo tính ổn định của sắt (II) -Br-PADAP phức tạp. Ở quốc
gia xác định vanadi, Costa et al. [20] đã thu được như vậy kết quả khi phân tích
thuốc thử tác dụng với sắt (II) -Br-PADAP hình thành phức tạp. Đặc điểm của khu
phức hợp Phổ hấp thụ của sắt tạo thành (II) phức hợp khi 1,5 µg asen (III) được tạo
ra và hấp thụ trong 2 ml đang phát triển dung dịch được pha loãng thành 10 ml với
nước, trộn đều và ly tâm. 
Phức hợp sắt (II)-Br-PADAP được được hình thành ngay lập tức và ổn định trong
240 phút hoặc hơn. Thuốc thử Br-PADAP có nồng độ thấp hòa tan trong nước
nhưng vấn đề này đã được biến kết thúc bằng việc bổ sung triton-X100. Sắt (II)- 
Phức hợp Br-PADAP cho thấy độ hấp thụ cực đại ở bước sóng 560 nm (ở pH
4,75). 
Đặc điểm phân tích và ứng dụng: Trong quy trình đề xuất, hiệu chuẩn 
đường cong tuyến tính đối với nồng độ asen trong phạm vi từ 0,1 µg ml-1 đến 2,0
µg ml-1, cho thể tích cuối cùng là 10 ml. Độ hấp thụ được đọc với 1cm tế bào
trong 560 nm, theo Lambert-Beer's luật trong các phạm vi này. 
Phương trình đường cong: A560=0.311conc.As (III) μg + 0,009; r = 0,9995 
Đồ thị đi qua gốc tọa độ với độ hấp thụ mol là 2,45 105 l mol-1cm-1 và Độ nhạy
của Sandell là 3.10 10-4 cm-2. độ chính xác của thủ tục này được thể hiện bằng
cách tính toán hệ số biến thiên (1,46 % độ lệch chuẩn đối với mười lần lặp lại bằng
0,02 µg As). phát hiện giới hạn (mức 3 giây) là 1,4 ng ml-1 (± 0,007 ng ml-1) 
thu được bằng cách sử dụng thể tích mẫu 10 ml.  
Tính chọn lọc của phương pháp đề xuất Độ chọn lọc của phản ứng giữa Br PADAP
và sắt (II) thu được bằng cách thêm của 2,00 µg asen trong mẫu đất đã phân hủy
và 
đã phân tích trước đó trong đó một số ion (Sb, Pb, Hg, Cr, Cu, Au, Ag, Bi, Al, Co,
Mo, Te, Se, Ge, Fe, Pt,P, N và S) được bổ sung riêng lẻ theo hai tỷ lệ (1:1 và 1:25)
mà không có sự hiện diện của EDTA. Thủ tục đề xuất đã được thực hiện như 
sau (Bảng 1). Giới hạn giao thoa của một ion được coi là số tiền mà tại đó một sự
thay đổi của± 5% độ hấp thụ của phức hợp đã được quan sát.Kết quả cho thấy có
thể sử dụng quy trình này để xác định asen trong dung dịch chứa hầu hết các
cation. Kết quả tiết lộ rằng antimon (III), thủy ngân (II), gecmani (IV) và bạch kim
(IV) can thiệp vào tất cả các tỷ lệ được phân tích. Thủ tục tương tự đã được thực
hiện trong sự hiện diện của EDTA đã được chứng minh hiệu quả trong 
loại bỏ nhiễu trong phân tích đất. 
Ứng dụng phương pháp: Môi trường tiếp xúc với asen (As) có một mối quan tâm
sức khỏe cộng đồng quan trọng và đang nhận được gia tăng sự chú ý sau các
trường hợp ô nhiễm hàng loạt ở những nơi khác nhau trên thế giới. 
Tuy nhiên, có rất ít dữ liệu có sẵn về As địa hóa học trên lãnh thổ Brazil, mặc dù 
sự xuất hiện đã biết của As trong một số khu vực bị ô nhiễm nghiêm trọng của khu
vực Amazon. [21]. TRONG để điều tra khả năng ứng dụng của quy trình này đối
với các mẫu đất, sự phục hồi của các chất đã biết lượng asen, được thêm vào các
mẫu đất, là kiểm tra theo thủ tục đề xuất. Các mẫu đất phân tích được thu thập tại 
Khu vực khai thác mỏ Manelão Au, tọa lạc tại sông Bacajá, một Quận thành phố
của Thượng nghị sĩ José Porfírio, trong Bang Pará ở Brazil. Mức asen được tìm
thấy (1,58- 5.00 µg g-1) cho thấy vùng không cósự ô nhiễm. Thu hồi asen được đo 
bằng phương pháp thêm chuẩn. Kết quả là được đưa ra trong Bảng 2, EDTA đã
được sử dụng để loại bỏ can nhiễu. Thu hồi asen thay đổi từ 95,55 đến 102,70%
với giá trị trung bì 
nh là 99,63%. Này kết quả chứng minh rằng thủ tục hiện tại là 
áp dụng cho phân tích asen trong các mẫu đất khác nhau, với khả năng phục hồi
đạt yêu cầu. 
Comparison with other methods: So sánh với các phương pháp khác: Phương pháp
Br-PADAP hiện nay là một phương pháp rất dạng nhạy và đơn giản để xác định
gián tiếp asen trong đất, khi so sánh với các phương pháp trắc quang khác (Bảng
3). Giới hạn phát hiện, độ lặp lại và độ hấp thụ mol của phương pháp này tỏ ra hiệu
quả hơn so với phương pháp SDDC và các phương pháp được đề cập khác. 
Conclusions: kết luận: Phương pháp Br-PADAP để xác định asen trong các mẫu
đất cho kết quả phân tích hiệu quả hơn so với các phương pháp đã biết khác. Biến
số quan trọng là tác dụng của Br-PADAP và EDTA số lượng. Người ta thấy rằng
antimon (III), thủy ngân (II), gecmani (IV), bạch kim (IV) đều cản trở tỷ lệ nhưng
chúng bị loại bỏ bởi EDTA.Phương pháp này có thể áp dụng cho phân tích mẫu đất
với độ thu hồi tốt, độ lặp lại và độ chính xác cao 
Acknowledgements: sự nhìn nhận: Các tác giả thừa nhận tài chính hỗ trợ của
CNPq, FINEP và CAPES. 
Nhận ngày 09 tháng 5 năm 2008 
Chấp nhận ngày 07 tháng 7 năm 2008 
S. F. P. Pereira; S. L. C. Ferreira; G. R. Oliveira; DC Palheta; B. C. Barros. xác
định espectrofotométrica de arsênio em amostras de solo usando 2-(5-bromo-2-
piridilazo)-5-di-etil aminofenol (Br-PADAP). 
Resumo: Sơ yếu lý lịch: Một phương pháp mới, đơn giản và nhạy cảm để xác định
rõ ràng cuộc phỏng vấn của bạn một mình và đề xuất lồng nhau trabalho. Phương
pháp này dựa trên cơ sở khử hóa chất (I) và ferro (III) có thể dẫn đến phản ứng
tổng hợp của ferro (II) với thuốc thử espectrofotométrico 2-(5-bromo-2-piridilazo)-
5-di- etilaminofenol (Br-PADAP). Xác định arsenio thể hiện độ nhạy cảm của
Sandell 3,1x10-4 cm-2, trên tai giả định từ 0,1 µg ml-1 đến 2,0 µg ml-1 (r560 =
0,9995), thể hiện sự phân loại mol 2,45x105 1 mol-1 cm-1 và là giới hạn phát hiện
1,4 ng ml-1 (3 giây) este dados foram obtidos para 10 ml de amostra. Một lựa chọn
được chọn từ melhorada được sử dụng bởi EDTA với tác nhân mascarante.
Phương pháp đề xuất từ ứng dụng do xác định là do sự trình bày của người ngoài
hành tinh và các em cực kỳ độc tấu. Os resultados tiết lộ que antimonio (III),
mercúrio (II), germânio (IV), platina (IV) cản trở và phân tích tất cả chúng thành
các đối tượng phân tích. Vì các chất can thiệp có thể tạo điều kiện thuận lợi cho
việc loại bỏ các loại thuốc sử dụng EDTA. Chính xác và xuất sắc kết quả cuối cùng
là hài lòng, với mức giảm tương đối là 5%. As recuperações de arsenio em biến thể
solo 95,55 và 102,70% so với phương tiện truyền thông 99,63%. Kết quả của nó là
chứng minh rằng phương pháp đề xuất và ứng dụng để phân tích các giai đoạn phát
triển khác nhau của hầu hết các bản solo. 
Palavra-chave: Determinação de arsênio; Br-PADAP; espectrofotometria; đấu 
Reference: Thẩm quyền giải quyết 
[1] J. Bech, C. Poschenrieder, M. Llugany, J. Barceló et al. 
Ô nhiễm asen và kim loại nặng trong đất và thảm thực vật xung quanh một mỏ
đồng ở Bắc Peru. Khoa học của Tổng Môi trường 203 (1997) 83-91. 
[2] BJ Alloway Ed. Kim loại nặng trong đất, Blackie,Glasgow, (1990) trang 83. 
[3] Nguyên tố vết D.C. Adriano trên mặt đất Môi trường, Springer-Verlag, New
York (1986) trang 533. 
[4] Tổ chức Y tế Thế giới WHO Sức khỏe Môi trường Tiêu chí 224, Asen và Hợp
chất Asen, tái bản lần 2, Genève (2001) tr 123. 
[5] J.S. Tsuji, M.D.V. Kerkhove, R.S. Kaetzel và cộng sự. Đánh giá Phơi nhiễm
Asen trong Đất Khu dân cư Viễn cảnh Sức khỏe Môi trường 113 (2005) 1735-
1740. 
[6] H. Narasaki, J.Y. Cao Xác định Asen và elenium bằng sự hấp thụ nguyên tử thế
hệ hydride Phép đo phổ sử dụng thiết bị tách khí-lỏng và Dehydration Trap
Microchemical Journal 53 (1996) 18-25. 
[7] M. Islam, S. Islam, S. Latif Phát hiện Asen trong nước, Mẫu thảo mộc và đất
bằng phân tích kích hoạt neutron Bản tin kỹ thuật ô nhiễm môi trường và 
Độc học 79 (2007) 327-330. 
[8] A. Väisänen, R. Suontamo, J. Silvonen et al. Chiết xuất hỗ trợ siêu âm trong
việc xác định asen, cadmium, đồng, chì và bạc trong các mẫu đất bị ô nhiễm bởi 
quang phổ phát xạ nguyên tử plasma kết hợp cảm ứng Hóa học phân tích và sinh
học phân tích 373 (2002) 93-97. 
[9] M. Bettinelli, U. Baroni, N. Pastorelli Phân tích ruồi than 
tro và vật liệu môi trường bằng phép đo quang phổ phát xạ nguyên tử plasma kết
hợp cảm ứng: so sánh khác nhau thủ tục phân hủy. J Anal Atom Spectrom 2
(1987) 
485-489. 
[10] S. Karthikeyan, T. P. Rao, C. S. P. Iyer Xác định asen trong nước biển bằng
phương pháp chiết hấp phụ bằng phép đo phổ hấp thụ nguyên tử tạo hydrua
Talanta 49 (1999) 523-530. 
[11] F.B. Martí, F.L. Conde, S.A. Jimeno, J.H. mendez Quimica Analitica
Cualitativa. Madri, Paraninfo (1985) p1050. 
[12] M.H. Arbab-Zavar, M. Hashemi Đánh giá quá trình tạo hydrua điện hóa để
xác định quốc gia As(III) bằng phép đo quang phổ bằng bạc
diethyldithiocarbamate Talanta 52 (2000) 1007-1014. 
[13] Hiệp hội Y tế Công cộng Hoa Kỳ, Nước Hoa Kỳ Hiệp hội Công trình và Liên
đoàn Kiểm soát Ô nhiễm Nước. Các phương pháp tiêu chuẩn để kiểm tra nước và 
nước thải. Tái bản lần thứ 13, Washington (2005) trang 1368. 
[14] R.H. Merry, B.A. Xác định quang phổ Zarcinas quốc gia của asen và antimon
bằng phương pháp bạc diethyldithiocar bamate Nhà phân tích 105 (1980) 558-563. 
[15] V. Vasak, V. Sedivec Xác định so màu của asen. Chem.Listy 46 (1952) 341-
344. 
[16] F. Wei, Q. Song, F. Yin, N. Shen Spectrophotometric xác định sắt trong hợp
kim nhôm-ni sử dụng 2-(5-bromo- 2-pyridylazo)-5-dietylaminophenol
Mikrochimica Acta 80 (1983) 17-21. 
[17] A.C.S. Costa, S.L.C. Ferreira, M.G.M. Andrade, I.P. 
Lobo Xác định quang phổ đồng thời của niken và sắt trong hợp kim gốc đồng với
bromo-PADAP Talanta 40 (1993) 1267-1271. 
[18] S.L.C. Ferreira, M.L.S. Bandeira, V.A. Lemos, H.C. 
Santos, A.C.S. Costa, D.S. Jesus Máy đo quang phổ nhạy cảm 
xác định axit ascorbic trong nước ép trái cây và công thức dược phẩm sử dụng 2-
(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethy lamino-phenol (Br-PADAP) Fresenius J Anal.
hóa học. 357 (1997) 1174-1178. 
[19] J.R. Knechtel, J.L. Fraser Chuẩn bị dung dịch borohydride ổn định để sử dụng
trong nghiên cứu hấp thụ nguyên tử Nhà phân tích 103 (1978) 104-105. 
[20] A.C.S. Costa, L.S.G. Teixeira, H.V. Jaeger, S.L.C. 
Ferreira Xác định vanadi(IV) bằng quang phổ với sự có mặt của vanadi(V) sử dụng
Br-PADAP. 
Mikrochim. Acta 130 (1998) 41-45. 
[21] B.R. Figueiredo, R.P. Borba, R.S. thạch tín Angélica 
xuất hiện ở Brazil và sự phơi nhiễm của con người Địa hóa và Sức khỏe 29 (2007)
109-118. 
[22] J.F. Kopp 1-Ephedrine trong cloroform làm dung môi cho sil ver
diethyldithiocarbamate trong xác định asen Hậu Môn Hóa 45 (1973) 1786-1787. 
[23] P.K. Gupta, PK Gupta Microdetermination của asen trong 
nước, đo quang phổ, bằng hệ thống arsine-bạc diethyl-dithio carbamate-
morpholine-chloroform Mic Journal 33 (1986) 243-251. 
[24] A. Afkhami, T. Madrakian, A.A. Assl Thông số kỹ thuật động học xác định
lượng vết As(III) bằng trắc quang dựa trên tác dụng ức chế của nó đối với phản
ứng oxi hóa khử giữa bromat và axit clohydric Talanta 55 (2001) 55-60. 
[25] K. Morita, E. Kaneko Xác định quang phổ Asen trong các mẫu nước dựa trên
vi hạt, Sự hình thành của Ethyl Violet-Molybdoarsenate Phân tích 
Khoa học 22 (2006) 1085-1089 
[26] Sáng Kolesnikova, A.I. Máy quang phổ Lazarevxác định asen trong hợp kim
gốc đồng và niken bằng  sử dụng iodonitrotetrazolium Zh Anal Khim 46 (1991)
169-174 
[27] S. Kundua, S. K. Ghosha, M. Mandala et al. 
Xác định asen bằng phép đo quang phổ thông qua quá trình tạo arsine và tẩy màu
tại chỗ xanh metylen (MB) trong môi trường micellar Talan