1) Ймовірність народження наступної дитини з блакитними очима дорівнює 50%.

Оскільки ген, відповідальний за

блакитні очі, є рецесивним, тобто може бути прихованим в гетерозиготному стані у батьків з домінантною ознакою
(зелені очі), і проявитися в нащадках лише в тому випадку, якщо вони успадкували його від обох батьків. Таким чином,
маючи двоє дітей з різними очима, можна припустити, що батьки є гетерозиготними зеленими очима, тобто мають
по одному домінантному та одному рецесивному гену. Імовірність успадкування рецесивного гена від кожного з
батьків дорівнює 50%, отже, ймовірність народження наступної дитини з блакитними очима також становить 50%.
2) Для того,щоб у всіх потомків були риси матері потрібно, щоб її генотип був домінуючим над батьківським. Такий
генотип записують як АА
Тоді генотип батька аа

Р: АА*аа
G:
AA
a Aa Aa
a Aa Aa

F1:. Aa - у дітей

3)

4)
5) . Дано:
Xa -відсутність потових залоз

ХА- наявність потових залоз

1) Знайдемо генотип дівчини

P:  XAXA  x    XaY

G :   XA             Xa  , Y

F:    XAXa , XAY

Отже генотип дівчини XAXa

2) Знайдемо генотипи дітей даного шлюбу

P: XAXa  x  XAY

G: XA,Xa        XA  , Y

F: XAXA(має потові залози), XaXA(має потові залози), XAY(має потові залози), XaY(потові залози відсутні)

Отже ймовійність народження дитини у якої відсутні потові залози 25%

6)Очевидно, що це спадкове захворювання, пов'язане з хромосомами, які визначають стать людини (оскільки чоловіки

не захворіли). Хвороба передавалася від батька і нею хворіли тільки жінки. Від батька дочка отримує X-хромосому, а

син - Ү. Відповідно, можна стверджувати, що ця хвороба обумовлена мутацією в Х-хромосомі.

7) А - норм

а - цукровий діабет

В - короткозорість

в - норм.зір

F2 - ?

P: aabb  AABB
G: aB,Ab
F1: AaBb - здорові на цукровий діабет, але є короткозорість

P: AaBb  AAbb
G:Ab, ab, AB,
F2: AABb, AaBb,    AAbb,   Aabb

      кор.з. кор.з    здор    здор

В: Так,будуть. Вірогідність 50 %

8) Перший кандидат: Звичайні вуха (Ee) і гетерозиготний за ознакою густого волосся (Hh), де "E" - нормальний алель,

"e" - мутований алель для форми вух, "H" - нормальний алель, "h" - мутований алель для густоти волосся. Генотип

першого кандидата: EeHh.

Другий кандидат: Звичайні вуха (Ee) і гомозиготний за ознакою лисини (hh). Генотип другого кандидата: Eehh.
Дівчина має гетерозиготний генотип за ознакою форми вух (Ee) і густоти волосся (Hh) на основі її ознак - густе

волосся і звичайні вуха.

Оскільки лисина є рецесивною ознакою, то гомозиготний стан (hh) в другому кандидаті визначає, що його діти також

будуть мати лисину незалежно від генотипу дівчини.

Отже, дівчині рекомендується вибрати першого кандидата з гетерозиготним генотипом за ознакою форми вух (Ee) і

густоти волосся (Hh), оскільки це дасть їй можливість мати дітей, подібних на неї з густим волоссям і звичайними

вухами.

11) Імовірність народження дитини з ретинобластомою у цих батьків становить 50%. Домінантний ген

ретинобластоми передається з покоління в покоління за законами генетики Менделя. Якщо батько є носієм цього гена,

він має 50% шансів передати його своїм дітям. А оскільки мати не хвора на ретинобластому і походить із родини, в

якій не було захворювання, вона не може передати домінантний ген. Таким чином, для кожної вагітності існує один із

двох шансів, що дитина успадкує домінантний ген і розвине хворобу.

12) A-темно

a-руда

B-з лас

b-без ласт

F1-?

розв'язання:

Р: Аавв×ааВВ

G Ав аВ

ав

F1: АаВв, ааВ в

темно рудо50,%

відповідь 50%ймовірнісь народження рудоволосого з ластовиною дитина

13) Ознака                                             Генотип

Нормальне   згортання крові        ХНХН,   ХНХh, XHY

Гемофілія                                         XhY

Дядько Газалі по матері страждає на кровотечі, а брат Газалі помер від кровотечі. Це означає, що в них

гемофілія - спадкова хвороба, яка пов'язана з порушенням згортання крові. Гемофілія - рецесивна ознака

зчеплена з Х-хромосомою. Мати Газалі і сама Газаль є прихованими гетерозиготними носіями цієї хвороби і

можуть передати свою Х-хромосому із рецесивним геном гемофілії своїм синам.

P:     XHXh  x    XHY
G:   XH, Xh   x  XH, Y

F:     XHXH   - дівчинка з норм. згортанням крові, ймовірність 25%

      XHXh - здорова дівчинка - прихований носій гемофілії, 25%

      XHY - хлопчик з норм. згортанням крові, 25%

      XhY - хлопчик з гемофілією, 25%

У сина Мохаммада і Газалі   ймовірність гемофілії складає 50%. Тому обрізання та будь-які інші операції

йому краще не робити.

14)

З цієї таблиці видно, що ймовірність народження доньки з нормальними зубами складає 50%,
оскільки можливі два варіанти генотипу: XHXh і XHXH. Тому, ймовірність того, що
народиться донька з нормальними зубами, дорівнює 0,5 або 50%.