Тема уроку:

Позахромосомна
спадковість у
людини.
Успадкування
зчеплене зі статтю.
 ЗЧЕПЛЕНЕ УСПАДКУВАННЯ –
спадкування генів, що містяться в одній
хромосомі.
Закономірності цього успадкування
вивчав американський генетик
Томас Морган та його учні в
Колумбійському університеті з
1908 по 1910 рік, використовуючи
плодових мушок – дрозофіл
А – нормальні крила,
Б – зачаткові крила.
 ЗАКОН МОРГАНА
Гени, які знаходяться в якій одній парі хромосом,
успадковуються переважно разом, утворюючи групу
зчеплення і не виявляють незалежного розподілу
(1911 р.)
Проте, внаслідок кросинговеру, група зчеплення може
порушуватися.
Частота кросинговеру є різною для різних генів і
залежить від відстані між ними.
Частота вимірюється в морганідах – відстань між
генами за якої перехрест хромосом відбувається з
частотою 1% і визначається кількістю кросоверних
особин або гамет.
Якщо частота кросинговеру більше 50%, то
відбувається незалежний розподіл генів.
Кросинговер — це обмін
ділянками гомологічних
хромосом у процесі мейозу.
Кросинговер, що відбувається лише в одному
місці, називають поодиноким,
у двох точках одночасно — подвійним,
у трьох — потрійним.
Насправді в живих клітинах кросинговер завжди
є множинним.
Гамети, у яких відбувся кросинговер,
називають кросоверними.
У людини налічують 23 групи зчеплення у
представників жіночої статі і 24 групи зчеплення
у представників чоловічої статі (22 аутосоми та
дві статеві хромосоми X й Y)
 Найвідомішими генами Y-хромосоми
є гени надмірного оволосіння вушних раковин
(гіпертрихоз), рогових лусок на шкірі- іхтіоз.
Успадкування, зчеплене із статтю – це
успадкування ознак, гени яких розташовані
в статевих хромосомах.
У людини виокремлюють три групи генів
статевих хромосом, які успадковуються
по-різому:
1.Гени розташовані тільки в X-хромосомі,
2.Гени розташовані тільки в Y-хромосомі,
3.Гени, наявні в обох статевих ХУ
хромосомах.
 Особливості успадкування
ознак, зчеплених зі статтю
1.ознаки, гени яких локалізовані в Х-хромосомі,
успадковуються чоловіками й жінками;
2. якщо рецесивний алельний ген зчеплений з Х-
хромосомою, то в жіночої статі він проявляється лише
в гомозиготному стані, а в чоловічої – завжди;
3. ознаки, зчеплені з Y-хромосомою, успадковуються
лише представниками чоловічої статі.
Позахромосомна (цитоплазматична)
спадковість – спосіб збереження й передачі
генетичної інформації за допомогою органел
цитоплазми, здатних до самовідтворення.
У клітинах людини є органели, що містять власну ДНК й власні
гени. Це мітохондрії, що містять інформацію про ферменти й
регулюють клітинний метаболізм. На відміну від сталої
кількості ДНК у складі хромосом кількість
ДНК мітохондрій може змінюватися з віком залежно від умов
середовища, активності.
Дітям передаютьсяв иключно мітохондрії матері, у
результаті чого чоловіки та жінки можуть мати
відповідну ознаку, але тільки жінки передають її своїм
дітям.
 Карти хромосом
мають велике значення для селекційної
роботи й діагностики важких
спадкових захворювань людини.
Розв’язування типових вправ з генетики.
Успадкування, зчеплене зі статтю.
Вправа 1. Дальтонізм – рецесивний прояв ознаки, ген
якої розташований в Х-хромосомі. Яких дітей можна
очікувати від шлюбу:
а) чоловік з нормальним колірним зором, жінка з
геном дальтонізму в генотипі;
б) чоловік з дальтонізмом,жінка з нормальним
кольоровим зором;
в) чоловік з дальтонізмом, жінка з геном
дальтонізму в генотипі.
Вправа 2.
Чоловік з дальтонізмом одружується з жінкою з
нормальним колірним зором, батько якої був з
дальтонізмом.
Яким буде зір у їхніх дітей?
Вправа 3. Здорова за фенотипом
жінка, у матері якої був дальтонізм, а в
батька – гемофілія, одружена з чолові-
ком, який має обидва захворювання.
Визначте ймовірність народження в цій
сім’ї дітей, які також матимуть обидві ці
хвороби (іл. 109).
 Задачі на групи крові
Варіант 1
Задача 1. Батьки гетерозиготні за III
групою крові. Визначте ймовірність
народження дитини з III, або з І групою
крові.
Задача 2. У матері II група крові, а в
батька ‒IV. Яких груп крові не може
бути в дітей?
 Приклади розв’язування
задач на генетику статі.
Задача 1. Які будуть кошенята від рудого
кота та темної гетерозиготної кішки ?
        Дано:
В - темний колір шерсті
b – рудий колір шерсті
♂ Хb Y
♀ XBXb
F1 - ?
Розв’язок.
Р ♂ Хb Y x ♀ XBXb

F1 Хb Y
XB XBХb темна кішка XBY темний кіт
Xb XbХb руда кішка Xb Y рудий кіт

Відповідь:
Задача 2. Чоловік, хворий на гемофілію, одружується зі
здоровою жінкою, батько якої хворий на
гемофілію. Визначте ймовірність народження в цій
родині здорових дітей.
          Дано:
H – нормальне зсідання крові
h – гемофілія
♀ ХHХh
♂ XhY
F1 - ?
 Розв’язок.
Р ♂ Хh Y x ♀ XHXh

P ХH Хh
Хh XHXh носій XhXh гемофілік
Y ХH Y здоровий Хh Y гемофілік

Відповідь. 50 % того, що у цієї сімейної пари будуть діти страждати

на гемофілію.
Задача 1. Дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого
гемофіліка, причому наречений і наречена не хворіють на
гемофілію. Яка ймовірність народження хворих дочок та синів ?
( Ген гемофілії зчеплений з Х – хромосомою і є рецесивною
ознакою).
  Дано:
Н – норма
h – гемофілія
♀ - ХH Хh
♂ - ХH Y
Якої статі буде хвора дитина - ?

Р ♀ ХH Хh Х ♂ ХH Y
Задача 2. Дочка дальтоника виходить заміж за юнака
іншого дальтоника , причому наречений і наречена не
хворіють на дальтонізм. Яка ймовірність народження хворих
дочок та синів ?
( Ген дальтонізму зчеплений з Х – хромосомою і є рецесивною
ознакою – d ).
Задача № 1
Дочка гемофілика одружується з сином іншого
гемофілика, причому наречені здорові. Визначте
можливість народження в них хворих дітей , якщо
ген гемофілії перебуває в рецесивному стані

Задача № 2
У кукурудзи забарвлений ендосперм домінує над
незабарвленим, гладкі зерна над зморшкуватими.
Визначте потомство від схрещування гетерозиготи
з гомозиготою за рецесивною ознакою, якщо гени,
які визначають ці ознаки зчеплені, частота
кросинговеру – 3,6%.