СКЛАДАННЯ ВЛАСНОГО РОДОВОДУ

УЧЕНИЦІ 9 КЛАСУ, КАНТЕР АЛІНИ

 МЕТА

 Закріпити знання про особливості генетики людини

 Уміння висловлювати судження
 Аналізувати та узагальнювати інформацію,
 Встановлювати причинно-наслідкові зв’язки
 Виховувати дбайливе ставлення до власного здоров’я
 Генеалогічний метод - метод родоводів, коли
простежується ознака (хвороба) в родині з
указанням родинних зв'язків між членами
родоводу. В його основу покладено ретельне  ✵ спадковий характер ознаки;
обстеження членів родини, складання й аналіз  ✵ інтенсивність мутаційного процесу;
родоводів.Це найбільш універсальний метод  ✵ розшифрування механізмів взаємодії генів.
вивчення спадковості людини. Він і
використовується завжди при підозрі на
спадкову патологію, дозволяє встановити у
більшості пацієнтів:
 Суть генеалогічного методу полягає у встановленні
родинних зв'язків, простеженні ознак або хвороби
серед близьких і далеких, прямих і непрямих
родичів.
 Він складається із двох етапів: складання родоводу і
генеалогічного аналізу. Вивчення успадкування
ознаки або захворювання в певній сім'ї
розпочинається з суб'єкта, який має цю ознаку або
захворювання.
 Особина, яка першою попадає в поле зору
генетики, називається пробандом. Це переважно
хворий або носій дослідної ознаки.
 Діти однієї батьківської пари називаються
сибсами пробанда (брати - сестри).
 Потім переходять до його батьків, далі до братів і
сестер батьків і їх дітей, потім до дідусів і бабусь
і т.д. Складаючи родовід, роблять короткі нотатки
про кожного з членів сім'ї, його родинні зв'язки з
пробандом. Схема родоводу супроводжується
позначеннями на малюнку.
 При складанні родовідних таблиць користуються
умовними позначеннями.
 Фігури родоводів розміщують горизонтально (або
по колу), в один рядок кожне покоління. Зліва
позначають римською цифрою кожне покоління, а
окремих осіб у поколінні - арабськими зліва
направо і зверху вниз. Причому найстарше
покоління розташовують зверху родоводу і
позначають цифрою І, а наймолодше - внизу
родоводу.
 Аутосомно-домінантне успадкування захворювань
– вид успадкування, у якому генетична обумовлена
​хвороба проявляється у разі, якщо в людини є хоча
б один відповідний їй «дефектний» ген, причому
цей ген не міститься у статевих хромосомах.
Генетичний дефект може бути успадкований будь-
якого з батьків. Хлопчики та дівчатка хворіють із
однаковою частотою.

 Особливості родоводів при різних типах
успадкування: аутосомно-домінантних, аутосомно-
рецесивних і зчеплених зі статтю. Аналіз
родоводів показує, що всі хвороби, детерміновані
мутантним геном, підпорядковуються класичним
законам Менделя за різних типів успадкування.
Цьому типу успадкування властиві такі
закономірності:
1) у кожного ураженого хворий один із батьків;
2) в ураженого, який перебуває у шлюбі зі здоровою
жінкою, в середньому половина дітей хворіє, а друга
половина - здорова;
3) у здорових дітей ураженого одного з батьків діти й
онуки здорові;
4) чоловіки та жінки уражуються однаково часто;
5) захворювання повинно проявлятися в кожному
поколінні.
  При аутосомно-домінантному типі
успадкування ризик появи хвороби в
нащадків, незалежно від статі,
складає 50 %, але прояви
захворювання певною мірою
залежать від пенетрантності.

 Родовід при аутосомно-домінантному типі успадкування.

Дякую за увагу!
Джерела інформації:
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0
%B5%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D1%87%D0%B
5%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BA%D0%B0
https://studfile.net/preview/1786552/page:5/
http://paralleli.if.ua/1442-genealogichniy-metod-dlya-vivchennya
-genetichnikh-oznak-i-vidkhilen-patsiienta-tsili-i-rezultati.html
https://podari-zhizn.ru/ru/get-help/meditsinskii-spravochnik/slova
r-meditsinskih-terminov/autosomno-dominantnoe-nasledovanie