Тема: УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК У

ЛЮДИНИ

Виконала учениця 10-Б класу

Стецько Крістіна
 УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК У
ЛЮДИНИ

УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК
– це передача генетичної інформації на рівні клітин чи
цілісного організму від батьків дітям або від предків
нащадкам. Всі ознаки організму людини проявляються
під дією одного або багатьох генів.
 Успадкування ознак буває
Моногенне успадкування
Це успадкування ознак, що
контролюються алелями одного гена.
Досліджував закономірності моногенного
успадкування видатний вчений
Г. Мендель. Конкретний механізм
успадкування ознаки залежить від того, в
якій із хромосом (аутосомі чи статевій
хромосомі) розташований відповідний ген,
та якою (домінантною чи рецесивною) є
досліджувана ознака. Так успадковуються
якісні ознаки, що чітко виявляються у
фенотипі й мають контрастні прояви
(альтернативні). Прояв якісних ознак
залежить від одного чинника, тому
моногенне успадкування називають ще
монофакторним. За моногенного
успадкування мають місце взаємодії
алельних генів.
 Успадкування ознак буває
Моногенне успадкування
Здатність язика згортатися в Ямочки на щоках (А)
трубочку (А)

Вдовина лінія волосся (А) Прикріплена мочка вуха (а)

4
 Успадкування ознак буває
Полігенне успадкування
Успадкування ознак, прояв яких визначається взаємодією кількох або
багатьох неалельних генів. У цьому випадку два або більше домінантних
алелі однаковою мірою впливають на розвиток однієї і тієї ж ознаки.
Ріст, колір шкіри – полігенні ознаки у людей.
Біологічне значення полімерії: ознаки, які кодуються цими генами, більш
стабільні, ніж ті, що кодуються одним геном. Організм без полімерних генів
був би дуже нестійким; будь-яка мутація або рекомбінація призводила б до
різкої мінливості, а це в більшості випадків має несприятливий характер. Для
людини ступінь прояву таких ознак, як колір шкіри, волосся, очей, ступінь
розумового розвитку, ріст, залежить від діяльності відразу багатьох генів й
багатьох чинників навколишнього середовища. У людини ріст визначають 5
пар полімерних неалельних генів. На ріст впливають фізична активність, склад
їжі, шкідливі звички тощо. Вони можуть зміщувати ступінь прояву росту в
позитивний, або негативний бік, тому полігенне успадкування називають ще
поліфакторним. Полігенно успадковуються кількісні ознаки. Пігментація
шкіри у людини визначається п'ятьма або шістьма полімерними генами. У
корінних жителів Африки (негроїдної раси) переважають домінантні алелі, у
представників європеоїдної раси - рецесивні. Тому мулати мають проміжну
пігментацію.
 Полігенне успадкування
Забарвлення шкіри

Генотипи людини

Чорна Темна Мулати Світла Біла

шкіра шкіра шкіра шкіра
А 1А 1 A 2a 2 , A 1a 1A 2a 2 A 1a 1a 2a 2,
А 1А 1А 2А 2 або а1а1A2a2 а1а1 а 2а2
або A1a1 А2А2

ААВВ ААВb, ААbb, Aabb, аabb

AaBB aaBB, aaBb
AbAb
 Якими є основні типи успадкування ознак у
людини?
За характером прояву кількісних та якісних ознак виокремлюють домінантне та рецесивне
успадкування. За домінантного успадкування спостерігається пригнічення одного алеля
іншим, внаслідок чого домінантний стан ознаки
проявляється в кожному поколінні. Успадкування, за якого один із алельних
генів повністю пригнічує прояв іншого у фенотипі нащадків, називається повним
домінуванням (наприклад, темне волосся в людини). Якщо ж домінантні
алелі лише частково переважають над рецесивними, наслідком чого є поява
проміжного прояву ознаки, то спостерігається неповне домінування (наприклад,
успадкування форми волосся в людини: кучеряве – домінантний прояв,
пряме – рецесивний, хвилясте – проміжний). Є ще кодомінування, за якого спостерігається
вияв обох алелів гена за одночасної наявності їх у гетерозигот. Наприклад, четверта група
крові (ІАІВ) за системою АВ0 є результатом взаємодії двох
домінантних алелів ІА й ІВ. За рецесивного успадкування стан ознаки передається
спадково, але пригнічується і не проявляється у гетерозиготних нащадків
(наприклад, світле волосся, блакитні очі).
 Основні типи успадкування ознак у людини
Успадкування за характером прояву кількісних та
якісних ознак
Успадкування ознак, яке здійснюється за участі генів хромосом, що є
подібними у чоловічих й жіночих організмів, називається аутосомним.
Аутосомно-домінантне Аутосомно-рецесивне
Спостерігається пригнічення Проявляється тільки у
одного алеля іншим, внаслідок гомозиготного (аа)
чого домінантний стан ознаки організму та з'являються
проявляється у першому в наступному поколінні
поколінні у гомо- і
гетерозиготному стані організму

Полідактилія Альбінізм
 Тип успадкування
зчеплений зі статтю рецесивний
Успадкування ознак, що здійснюється за участі генів статевих хромосом,
називається зчепленим зі статтю (Гемофілія, дальтонізм, міопатія Дюшена)

Дистрофія Дюшена (а)

Відбуваються в статевих клітинах.

Характеризується
прогресуванням м'язової
дистрофії, яка призводить до
втрати здатності рухатися та в
підсумку до смерті. Хворіють
тільки чоловіки. Жінка носіій
гена. Ген рецесивний,
зчеплений з Х-хромосомою.
 Тип успадкування
зчеплений зі статтю рецесивний
Успадкування ознак, що здійснюється за участі генів статевих хромосом,
називається зчепленим зі статтю (Гемофілія, дальтонізм, міопатія Дюшена)

Дальтонізм
Жінка з нормальним зором, у якої батько дальтонік, виходить
заміж за чоловіка з нормальним зором. Чи можуть їхні діти бути
дальтоніками? Ген дальтонізму рецесивний і зчеплений зі
статтю.
Р ХАХа ХАУ
GГамети ХА Ха ХА У

F Х ХА А ХАУ ХАХа Х аУ
₁ Дальтонік
 Тип успадкування
голандричний
Гіпертрихоз
(надмірне оволосіння) вушної раковини
Розташовані тільки в Y-хромосомі гени називають Y-зчепленими, а ознаки,
які вони контролюють, — голандричними (тобто наявними тільки у
особин чоловічої статі). Ознака, ген якої локалізований в Y-хромосомі,
передається від батька всім синам, і лише синам. Проявляється ознака
після 18 років.
 Тип успадкування
мітохондріальний (цитоплазматична спадковість)
Оскільки мітохондрії успадковуються дитиною від матері з цитоплазмою
овоцитів, усі діти хворої жінки успадкують патологію незалежно від їх статі.
Уражені дівчата, виходячи заміж, народжуватимуть тільки хворих дітей, тоді
як у хворих чоловіків усі діти будуть позбавлені цієї хвороби.

Родовід з мітохондріальним типом успадкування

патологічної ознаки (атрофія зорового нерва Лебера)
Дякую за увагу!