Практичне заняття 3.

Закономірності успадковування
ознак
Основні положення теми:

- ознаки організму формуються в результаті дії певного гена (або кількох генів) під
впливом умов середовища;

- кожний ген в соматичній клітині представлений у двох копіях, розташованих на

гомологічних хромосомах;

- одна копія кожного гена була отримана від матері, друга - від батька (разом з
відповідними хромосомами);

- протягом тривалої еволюції біологічних видів відбувались мутації генів, тому для
конкретного гена можуть існувати різні варіанти, їх називають алелями;

- в генофонді біологічного виду кількість алелів може бути різною, але конкретний
організм має тільки дві копії одного гена, тому можливі два варіанти: обидві копії
цього гена однакові (гомозигота), наприклад АА або аа; дві копії гена різні
(гетерозигота) Аа;

- генотип (набір генів, наприклад, АА або Аа) визначає фенотип (наприклад, жовте
забарвлення насіння у гороху), у гетерозигот фенотип визначається тим, який з двох
алелів домінує (переважає над іншим); домінування генів вивчалось
експериментально, знаючи результати схрещувань, відразу позначають домінантний
алель великою літерою, рецесивний - маленькою;

- існують різні види домінування: повне, неповне, кодомінування (див. лекцію);

- гени прийнято позначати латинськими літерами, в задачах звичайно використовують

прості позначення (А, В, С і т. д.), також можуть додаватись арабські цифри (А 1); в
генетичних дослідженнях позначення складніші, оскільки необхідно дати назву
кожному конкретному гену (наприклад, fla, gp316);

- гени груп крові за системою АВО позначають наступним чином:

- гени, розташовані в Х-хромосомі, прийнято позначати так: Х А, Ха; оскільки в Y-

хромосомі переважної більшості генів, наявних в Х-хромосомі, немає, то генотип
чоловіка записують у такому вигляді ХаY.

Порядок розв'язання генетичної задачі:

1. Прочитати умову задачі, визначити, про які ознаки йде мова, який варіант ознаки є
домінантним, який рецесивним, що відомо, що невідомо.

2. Записати умову задачі у скороченому вигляді.

3. Записати генотипи батьківських форм: на початку рядка пишуть латинську літеру Р

(від лат. parentes), використовують позначення материнського та батьківського
генотипів. Якщо генотип когось з батьків не можна встановити за умовою задачі,
літери замінюють знаком "?".

4. Записати гамети, які будуть продукуватись кожним батьківським організмом. Порада:

якщо організм гомозиготний, всі гамети будуть однакові, тому пишіть тільки одну (А), а
не дві (А  А).

5. Записати можливі комбінації батьківських генів у нащадків (їх генотип). На початку

рядка пишуть латинську літеру F (від лат. filii). Щоб не помилитись, уважно комбінуйте:
першу гамету матері з першою гаметою батька, першу - з другою, другу - з першою,
другу - з другою. Велика літера завжди пишеться на першому місці. Якщо варіантів
гамет більше, доцільно використовувати решітку Пеннета.

6. Якщо в задачі розглядаються дві або більше ознак, треба пам'ятати, що для кожної з
них у генотипі повинна бути пара генів (не АВ, а ААВВ). У гаметах кожна ознака
повинна бути представлена одним геном (не А, В, а АВ). Алфавітний порядок запису
генів має пріоритет перед великою-маленькою літерою (тобто, може бути запис ааВВ).

7. Визначити фенотип кожного отриманого нащадка (який варіант ознаки він буде
мати), а також співвідношення фенотипів у потомстві (наприклад, 1 : 1, або 50%, 50%).

8. Записати відповідь задачі, виходячи з того, яке питання було поставлене в її умові.

Приклади розв'язання задачі:

Задача 1. Яким може бути потомство чоловіка з блакитними очима і жінки з карими
(карі очі - домінантна ознака, блакитні - рецесивна)?

Аналізуємо умову задачі. Ознака, про яку йдеться, - колір очей. Можливі варіанти - карі
очі, блакитні очі. Карі очі домінують. Чоловік має блакитні очі, отже, його генотип - аа.
Жінка кароока, її генотип може бути АА або Аа. З умови задачі неможливо визначити,
який саме її генотип, тому треба скласти два варіанти схеми схрещування.
Відповідь: Якщо жінка гомозиготна, то всі нащадки будуть мати карі очі, якщо
гетерозиготна, то 50% нащадків будуть мати карі очі, 50% - блакитні.

Задача 2. У чоловіка з карими очима (домінантна ознака) та жінки з блакитними очима

народилась донька з блакитними очима. Визначте генотип батька і фенотип
можливого потомства.

Хід міркування: Генотип матері відомий. Батько може мати генотип АА або Аа, тому
позначимо його Аа. Генотип доньки запишемо на наступному рядку. Донька має два
рецесивних гени. Один вона отримала від матері, інший могла отримати тільки від
батька. Отже батько є гетерозиготним:

Тепер треба буде записати отриману схему схрещування, так, як це було зроблено в
попередній задачі.

Відповідь: Генотип батька - Аа, 50% нащадків будуть мати карі очі, 50% - блакитні.
Задача 3. Яким може бути потомство в шлюбі гетерозиготного чоловіка з ІІІ групою
крові та гетерозиготної жінки з ІІ групою крові?

В цій задачі генотипи батьків відомі. Запис генотипів груп крові поданий у таблиці
вище. Зверніть увагу: ІА, ІВ, і0 - це позначення алелів одного і того самого гена (а не
різних генів).

Відповідь: У цьому шлюбі з рівною ймовірністю можуть народитись діти з усіма

чотирма групами крові.

Задача 4. При схрещуванні гомозиготних кавунів з довгими зеленими та з круглими

смугастими плодами в F1 всі рослини мають круглі зелені плоди. Яким буде результат
схрещування гібрида першого покоління з рослиною з довгими смугастими плодами?