3.

LF UK přijímací zkoušky 2022

1. Jedno Barrovo tělísko najdeme

1) v somatické buňce muže s Klinefelterovým syndromem
2) v zygotě
3) somatické buňce ženy s karyotypem 47,XXX
4) v somatické buňce ženy s Turnerovým syndromem
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
2. Určete NESPRÁVNÉ tvrzení. Mendelův princip kombinace
1) neplatí pro mitochondriální geny
2) platí pro dva alelové páry nesené jedním párem homologních chromozomů
3) platí pro geny, které mají aktivní (přepisované) obě alely
4) platí pro dva alelové páry nesené různými páry homologních chromozomů
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
3. Introny jsou úseky genu, které
1) jsou součástí všech prokaryotních genů
2) nejsou translatovány
3) nejsou replikovány
4) nejsou transkribovány
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
4. Je-li vzdálenost mezi dvěma geny 10 centimorganů, znamená to, že
1) se jedná o úplnou vazbu
2) se jedná o vazbu neúplnou
3) oba geny jsou tak blízko u sebe, že mezi nimi nedochází ke crossing overu
4) oba geny leží na různých chromozomech
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
5. Instinktivní a emoční chování člověka zajišťuje
1) thalamus
2) limbický system
3) hypofýza
4) retikulární formace
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
6. Antikodón se nachází na
1) tRNA
2) DNA
3) mRNA
4) rRNA
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
7. Při poruše Brocova centra vzniká u člověka
1) nedoslýchavost
2) neschopnost koordinovat pohyby
3) neschopnost mluvit
4) neschopnost rozumět řeči
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
8. Nejčastější mutací u cystické fibrózy je ztráta tří nukleotidů v kódující části genu CFTR.
Jedná se o
1) genomovou mutaci
2) posunovou mutaci
3) chromozomovou mutaci
4) genovou mutaci
--------------------------------------------------------------------------------------------------------

Stránka 1 z 4
TEST: Biologie, VARIANTA: 0
3. LF UK přijímací zkoušky 2022

9. Které tvrzení o původci toxoplazmózy je správné?

1) Toxoplazma gondii patří mezi bičíkovce
2) akutní infekce Toxoplasmou gondii v těhotenství může mít teratogenní účinek
3) člověk je jeho jediným hostitelem
4) Toxoplazma gondii patří mezi kořenonožce
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
10. Muž postižený autozomálně recesivní cystickou fibrózou si vzal zdravou ženu, která je
nosičkou mutace pro tuto chorobu. Riziko choroby pro jejich děti je
1) 50 %
2) 25%
3) 100%
4) 75%
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
11. Na metafazickém chromozomu můžeme vidět
1) centriolu
2) centrozom
3) akrozom
4) centromeru
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
12. Tzv. civilizační choroby
1) jsou nejčastěji monogenně dědičné s významým vlivem vnějšího prostředí
2) jsou nejčastěji polygenně dědičné bez ovlivěnění fenotypu vnějším prostředím
3) jsou nedědičné choroby, způsobené pouze vnějšími faktory
4) jsou nejčastěji multifaktoriální, tj. polygenně dědičné, kdy fenotyp je ovlivněn vnějším
prostředím
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
13. Uveďte, která z následujících struktur obsahuje mikrotubuly a je strukturně podobná
bazálnímu tělísku
1) žádná z těchto struktur
2) ribozom
3) lyzozom
4) centriola
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
14. Bakteriální operon kontroluje expresi genů na úrovni
1) translace
2) DNA modifikace
3) transkripce
4) posttranskripčních úprav
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
15. Uveďte, který z následujících hormonů je NESPRÁVNĚ spojen se svým účinkem
1) ACTH – stimulace uvolňování glukokortikoidů kůrou nadledvinek
2) oxytocin- stimulace stahů dělohy během porodu
3) inzulin – stimulace štěpení glykogenu v játrech
4) melatonin – ovlivnění biologických rytmů
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
16. Nedostatek vitaminu B12 způsobuje u člověka
1) chudorevnost
2) kurděje
3) křivici
4) šeroslepost

Stránka 2 z 4
TEST: Biologie, VARIANTA: 0
3. LF UK přijímací zkoušky 2022

--------------------------------------------------------------------------------------------------------
17. V populaci bylo zjištěno 2% heterozygotů pro autozomálně recesivní chorobu. Jaká je
četnost sňatků, které nesou riziko postižení dítěte? Předpokládejte, že homozygoti pro tuto
chorobu se nerozmnožují.
1) 0,0004
2) 0,02
3) 0,4
4) 0,04
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
18. Ribozomální RNA se v buňce syntetizuje
1) v jádře v oblasti jadérka
2) v ribozomech
3) v jádře a v ribozomech
4) v cytoplazmě
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
19. Kolik chromozomů, chromatid a DNA dvoušroubovic má oocyt II.řádu (sekundární
oocyt)?
1) 23 chromozomů, 46 chromatid, 23 DNA dvoušroubovic
2) 23 chromozomů, 23 chromatid, 46 DNA dvoušroubovic
3) 23 chromozomů, 46 chromatid, 46 DNA dvoušroubovic
4) 23 chromozomů, 23 chromatid, 23 DNA dvoušroubovic
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
20. Která z následujících změn DNA představuje nejrozsáhlejší zásah do genetického kódu
a tedy největší změnu ve struktuře proteinového produktu
1) záměna páru bazí v kódující sekvenci genu
2) delece (ztráta) jednoho nukleotidu v kódující sekvenci genu
3) inzerce (vmezeření) tří nukleotidů v kódující sekvenci genu
4) delece (ztráta) tří nukleotidů v kódující sekvenci genu
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
21. Poznatek, že geny jsou uloženy na chromozomech v lineárním pořadí byl prokázán
1) R.Franklinovou na základě rentgenových snímků krystalů DNA
2) G.Mendelem na základě pokusů s hrachem
3) T.H.Morganem na základě pokusů s Drosofilou
4) J.D.Watsonem na základě objevu struktury DNA
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
22. Muž postižený chorobou, způsobenou mutací genu v mitochondriální DNA, si vzal
zdravou ženu. Jaké je riziko postižení dítěte stejnou chorobou, jakou má otec?
1) 0%
2) 100%
3) 50% pro syny, dcery nebudou postižené
4) 50%
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
23. Oboustranně výhodná interakce mezi organismy různých druhů se nazývá
1) komenzalismus
2) parazitismus
3) mutualismus
4) amenzalismus
--------------------------------------------------------------------------------------------------------

Stránka 3 z 4
TEST: Biologie, VARIANTA: 0
3. LF UK přijímací zkoušky 2022

24. Zvýšení rizika postižení plodu chromozomální abnormalitou u ženy vyššího věku se týká
1) pouze Patauova syndromu
2) všech uvedených syndromů
3) pouze Downova syndromu
4) pouze Edwardsova syndromu
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
25. Onkogeny jsou
1) geny, které potlačují buněčné dělení
2) geny,které vznikají z buněčných protoonkogenů mutací
3) zevní faktory, které způsobují nádorovou transfomaci buňky
4) viry, které způsobují nádorovou transfomaci buňky
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
26. Viry vyvolávají u člověka následující onemocnění
1) tuberkulózu
2) tetanus
3) příušnice
4) Creutzfeldt-Jakobovu chorobu
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
27. Za odvržení transplantovaného orgánu jsou zodpovědné zejména
1) T lymfocyty
2) erytrocyty
3) B lymfocyty
4) trombocyty
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
28. Která z membránových molekul se účastní aktivního transportu
1) glykolipid
2) cholesterol
3) integrální /transmembránový protein
4) periferní protein
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
29. Jestliže dojde po přidání krvinek k séru anti-B k aglutinaci, může jít o krevní skupinu
1) A nebo AB
2) B nebo AB
3) pouze B
4) pouze A
--------------------------------------------------------------------------------------------------------
30. Uveďte, který z abnormálních chromozomálních útvarů se pravděpodobně ztratí při
mitotickém dělení (tj. nezačlení se do dceřiného jádra v telofázi)
1) chromozom s duplikací
2) chromozom s delecí (ztrátou části chromozomu)
3) chromozomální fragment bez centromery
4) chromozom s translokací (přítomností segmentu pocházejícího z jiného chromozomu)

Stránka 4 z 4
TEST: Biologie, VARIANTA: 0